Las enfermedades de la sangre son un grupo grande y extremadamente heterogéneo de patologías, cuyo curso se acompaña de una violación de la estructura, función o número de células sanguíneas (eritrocitos, plaquetas, leucocitos) o un cambio en las propiedades del plasma sanguíneo.
información general
La sangre es el fluido más importante del cuerpo. Circula continuamente a través de la red ramificada de vasos y realiza una serie de funciones vitales: protectora, de transporte, respiratoria, etc.
La sangre está formada por corpúsculos (leucocitos, plaquetas, eritrocitos), que se encuentran en una fracción líquida llamada plasma.
Los órganos de la hematopoyesis, que incluyen el bazo, la médula ósea roja, el tejido linfoide y el timo, participan en la producción de células sanguíneas en el cuerpo.
Las enfermedades del sistema sanguíneo ocurren cuando cambian las propiedades del plasma o ocurren cambios patológicos en las células sanguíneas.
Causas de enfermedades de la sangre.
Las enfermedades de la sangre humana pueden ocurrir bajo la influencia de varios factores etiológicos.
Por lo tanto, la anemia puede desarrollarse como resultado de una pérdida de sangre crónica o aguda, una mayor degradación de los eritrocitos, trastornos hematopoyéticos (formación de sangre).
Las causas de la leucemia a menudo tienen su origen en anomalías cromosómicas. Además, la leucemia puede desarrollarse como resultado de una exposición prolongada al cuerpo de factores ambientales desfavorables, como radiación ionizante, mutágenos químicos (citostáticos, algunos inmunosupresores, etc.), quimioterapia.
Los factores de riesgo que pueden conducir al desarrollo de linfogranulomatosis son el virus de Epstein-Barr, infección por VIH.
Clasificación de enfermedades de la sangre.
En la CIE-10 (esta es una clasificación de enfermedades generalmente aceptada), se asignan más de 90 nombres para enfermedades del sistema sanguíneo, por lo tanto, una clasificación simplificada es más común, según la cual todas las patologías de la sangre se dividen en cuatro grupos principales:
- anemia: esto incluye todas las afecciones patológicas, cuyo curso se acompaña de una disminución en el nivel de hemoglobina;
- hemoblastosis: enfermedades tumorales del sistema sanguíneo y los ganglios linfáticos;
- diátesis hemorrágica: patologías asociadas con trastornos de la coagulación;
- otras enfermedades de la sangre.
Cada uno de estos grupos, a su vez, se divide en muchos subgrupos, según las causas de la enfermedad, sus manifestaciones clínicas, etc.
Cabe recordar que muchas enfermedades de la sangre humana presentan síntomas similares, lo que en algunos casos dificulta el diagnóstico.
Enfermedades de la sangre: síntomas
El cuadro clínico que acompaña a las enfermedades de la sangre puede ser muy diferente, ya que la sintomatología depende en gran medida de qué células participaron en el proceso patológico.
Por ejemplo, con la vasculitis hemorrágica, el síntoma principal es un aumento del sangrado, mientras que con la anemia, hay una falta de oxígeno en los tejidos, etc.
Por lo tanto, no hay síntomas comunes característicos de todas las patologías de la sangre, en vista del hecho de que se trata de una capa muy extensa de enfermedades, cada una de las cuales es única a su manera, con sus propios signos clínicos inherentes solo a ella.
Los síntomas más comunes de las enfermedades de la sangre son:
Mayor fatiga, disminución del rendimiento;
Debilidad irrazonable;
Mareo;
Dolor en el hipocondrio (derecho o izquierdo);
Disminucion del apetito
Taquicardia;
Sangrado de la boca o la nariz;
Aumento de la temperatura, que se puede observar constantemente;
Hematomas, magulladuras y abrasiones que cicatrizan de forma duradera;
Infecciones frecuentes y enfermedades inflamatorias;
Dolor de huesos (que se encuentra con mayor frecuencia con leucemia);
Perversión del olfato y el gusto;
Picazón en la piel.
Esta es una lista bastante corta y lejos de ser completa de signos clínicos de enfermedades de la sangre, pero lo ayudará a navegar la situación y buscar rápidamente la ayuda de un especialista para el diagnóstico y el tratamiento.
Diagnóstico de enfermedades de la sangre.
Para identificar diversas afecciones patológicas, se realizan análisis de sangre bastante simples, diseñados para determinar algunos indicadores extremadamente importantes. Hoy en día, las siguientes pruebas de laboratorio se realizan con mayor frecuencia:
1. Análisis de sangre generales. Se determinan los siguientes indicadores:
- el número de elementos sanguíneos (plaquetas, leucocitos, eritrocitos);
- determinación de la fórmula de leucocitos (contar el número de linfocitos, monocitos, eosinófilos, neutrófilos);
- la cantidad de hemoglobina;
- estudio de eritrocitos (color, tamaño, forma, etc.).
2. Contar reticulocitos.
3. Contando plaquetas.
4. Coagulograma. Se determinan los siguientes indicadores:
- la cantidad de fibrinógeno;
- TV (tiempo de trombina);
- índice de protrombina;
- tiempo de caolín;
- INR y varios otros.
5. Determinación del tiempo de coagulación sanguínea.
6. Mielograma. Se trata de una punción de la médula ósea, seguida de un frotis y un examen al microscopio.
Para detectar el agrandamiento de los ganglios linfáticos en la leucemia, el linfosarcoma, la linfogranulomatosis y una serie de otras enfermedades, se utilizan métodos de diagnóstico por radiación (radiografía de los huesos tubulares, tomografía computarizada y radiografía de tórax).
Para detectar daños en los órganos hematopoyéticos, en particular el bazo, se realiza una gammagrafía.
Al diagnosticar anemia, el paciente puede requerir una ecografía del hígado, una colonoscopia de EGD, una consulta con un ginecólogo y un gastroenterólogo.
Tratamiento de enfermedades de la sangre.
La medicina moderna ha acumulado una vasta experiencia en el tratamiento de enfermedades de la sangre y ha desarrollado principios para el tratamiento de la mayoría de las patologías conocidas.
Si es posible, el tratamiento de las enfermedades de la sangre comienza con la eliminación de sus causas y la exclusión de los factores de riesgo. Además, normalizan el trabajo de los órganos internos y los procesos metabólicos en el cuerpo, reponen la deficiencia de oligoelementos y vitaminas.
En algunos casos, está indicado el uso de hemostáticos, corticosteroides, hemocorrección (eritrocitoféresis, plasmaféresis).
Muy a menudo, los pacientes con enfermedades hematológicas necesitan una transfusión de sangre.
Para el tratamiento de la hematoblastosis, se utilizan radioterapia, terapia citostática, trasplante de células madre y médula ósea.
Para algunas enfermedades de la sangre (leucemia mieloide, anemia autoinmune), está indicada la esplenectomía (extirpación del bazo). El tratamiento de enfermedades hematológicas se lleva a cabo en centros médicos especiales.
Prevención de enfermedades de la sangre.
Las enfermedades de la sangre, cuyos síntomas y tratamiento se describen anteriormente, se pueden prevenir. Para reducir al mínimo la probabilidad de desarrollar enfermedades de la sangre, se deben observar las siguientes recomendaciones:
Trate oportunamente cualquier enfermedad aguda, evite su transición a una forma crónica;
Coma bien, el cuerpo debe recibir diariamente la cantidad necesaria de vitaminas y minerales;
Si es posible, evite el desarrollo de estrés;
Practique deportes, lleve un estilo de vida activo;
Rechazar los malos hábitos;
Recuperarse oportuna y completamente de las invasiones helmínticas (especialmente para los niños);
No sobrecalentar ni enfriar demasiado;
Si es posible, minimice el contacto con productos químicos nocivos (pesticidas, pinturas, sales de plomo, benceno, etc.);
Trate oportunamente las condiciones, cuyos síntomas son hemorragias;
Evite la exposición excesiva del cuerpo a radiaciones ionizantes.
Para prevenir el desarrollo de enfermedades de la sangre, es muy importante fortalecer las defensas inmunológicas del cuerpo.
La mejor droga para esto es Transfer Factor. Es un inmunomodulador que consigue normalizar la defensa inmunológica de una persona en poco tiempo.
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Al ajustar el sistema inmunológico, fortalecerá su cuerpo, lo que lo ayudará a combatir las enfermedades de la sangre y evitar su desarrollo.
Hematólogo
Educación más alta:
Hematólogo
Universidad Médica Estatal de Samara (SamSMU, KMI)
Nivel educativo - Especialista
1993-1999
Educación adicional:
"Hematología"
Academia Médica Rusa de Educación de Postgrado
Las enfermedades de la sangre son una combinación de enfermedades que son causadas por varias razones, tienen un cuadro clínico y un curso diferente. Están unidos por alteraciones en el número, estructura y actividad de las células sanguíneas y el plasma. La ciencia de la hematología se dedica a la investigación de enfermedades de la sangre.
Variedades de patologías.
Las enfermedades de la sangre clásicas, caracterizadas por un cambio en la cantidad de elementos sanguíneos, son anemia y eritremia. La anemia de células falciformes y el síndrome de leucocitos perezosos se consideran enfermedades asociadas con disfunciones en la estructura y el funcionamiento de las células sanguíneas. Las patologías que cambian simultáneamente el número, la estructura y la función de los elementos celulares (hemoblastosis) se denominan cáncer de sangre. Una enfermedad común con funciones plasmáticas alteradas es el mieloma.
Las enfermedades del sistema sanguíneo y las enfermedades de la sangre son sinónimos médicos. El primer término es más voluminoso, ya que incluye no solo enfermedades de las células sanguíneas y el plasma, sino también de los órganos hematopoyéticos. En el origen de cualquier enfermedad hematológica se encuentra el mal funcionamiento de uno de estos órganos. La sangre en el cuerpo humano es muy lábil, reacciona a todos los factores externos. Lleva a cabo una variedad de procesos bioquímicos, inmunes y metabólicos.
Cuando la enfermedad se cura, los parámetros sanguíneos vuelven rápidamente a la normalidad. Si hay una enfermedad de la sangre, se necesita un tratamiento especial, cuyo propósito será acercar todos los indicadores a la normalidad. Para distinguir las enfermedades hematológicas de otras dolencias, son necesarios exámenes adicionales.
Las principales patologías de la sangre están incluidas en la CIE-10. Contiene varios tipos de anemia (deficiencia de hierro, deficiencia de folato) y leucemia (mieloblástica, promielocítica). Las enfermedades de la sangre son linfosarcomas, histocitosis, linfogranulomatosis, enfermedad hemorrágica de los recién nacidos, deficiencias de factores de coagulación, deficiencias de componentes plasmáticos, trombastenia.
Esta lista consta de 100 elementos diferentes y le permite comprender qué son las enfermedades de la sangre. Algunas patologías de la sangre no están incluidas en esta lista, ya que son enfermedades extremadamente raras o diversas formas de una dolencia específica.
Principios de clasificación
Todas las enfermedades de la sangre en la práctica ambulatoria se dividen convencionalmente en varios grupos amplios (según los elementos sanguíneos que han sufrido cambios):
- Anemia.
- Diátesis hemorrágica o patología del sistema homeostático.
- Hemoblastosis: tumores de las células sanguíneas, la médula ósea y los ganglios linfáticos.
- Otras dolencias.
Las enfermedades del sistema sanguíneo, que se incluyen en estos grupos, se subdividen en subgrupos. Tipos de anemia (por motivos de apariencia):
- asociado con una violación de la liberación de hemoglobina o la producción de glóbulos rojos (aplásica, congénita);
- causado por la degradación acelerada de la hemoglobina y los eritrocitos (estructura defectuosa de la hemoglobina);
- provocada por la pérdida de sangre (anemia poshemorrágica).
Las anemias más comunes son las deficientes, que son causadas por la falta de sustancias indispensables para la liberación de hemoglobina y eritrocitos por parte de los órganos hematopoyéticos. La segunda posición en términos de prevalencia la ocupan las enfermedades crónicas graves del sistema circulatorio.
¿Qué es la hemoblastosis?
Las hemoblastosis son neoplasias cancerosas de la sangre que se originan en los órganos de la hematopoyesis y los ganglios linfáticos. Se dividen en 2 grandes grupos:
- Linfomas
Las leucemias causan daño primario a los órganos hematopoyéticos (médula ósea) y la aparición en la sangre de un número significativo de células causantes de enfermedades (blastos). Los linfomas conducen a lesiones de los tejidos linfoides, alteración de la estructura y actividad de los linfocitos. En este caso, se produce la aparición de ganglios malignos y daño a la médula ósea. Las leucemias se dividen en agudas (linfoblásticas de células T o B) y crónicas (linfoproliferativas, monocitoproliferativas).
Todos los tipos de leucemia aguda y crónica ocurren debido al desarrollo patológico de las células. Ocurre en la médula ósea en varias etapas. La forma aguda de leucemia es maligna, por lo que responde menos a la terapia y, a menudo, tiene un pronóstico desfavorable.
Los linfomas son de Hodgkin (linfogranulomatosis) y no Hodgkin. Los primeros pueden proceder de diferentes formas, teniendo sus propias manifestaciones e indicaciones de tratamiento. Variedades de linfomas no Hodgkin:
- folicular
- difuso;
- periférico.
La diátesis hemorrágica conduce a trastornos hemorrágicos. Estas enfermedades de la sangre, cuya lista es muy larga, a menudo provocan sangrado. Estas patologías incluyen:
- trombocitopenia;
- trombocitopatía;
- fallas del sistema kinin-kallikrein (defectos de Fletcher y Williams);
- coagulopatía adquirida y hereditaria.
Síntomas de patologías.
Las enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos tienen síntomas muy diferentes. Depende de la participación de las células en los cambios patológicos. Las anemias se manifiestan por síntomas de insuficiencia de oxígeno en el cuerpo y la vasculitis hemorrágica causa sangrado. En este sentido, no existe un cuadro clínico general para todas las enfermedades de la sangre.
Las manifestaciones de enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos se distinguen convencionalmente, que de una forma u otra son inherentes a todas ellas. La mayoría de estas enfermedades provocan debilidad general, aumento de la fatiga, mareos, dificultad para respirar, taquicardia y problemas de apetito. Hay un aumento estable de la temperatura corporal, inflamación prolongada, picazón, alteraciones en la sensación del gusto y el olfato, dolor de huesos, hemorragia subcutánea, sangrado de las membranas mucosas de varios órganos, dolor en el hígado, disminución del rendimiento. Cuando aparecen estos signos de enfermedad de la sangre, una persona debe consultar a un especialista lo antes posible.
Un conjunto estable de síntomas se asocia con la aparición de varios síndromes (anémicos, hemorrágicos). Tales síntomas en adultos y niños ocurren con diversas enfermedades de la sangre. En las enfermedades anémicas de la sangre, los síntomas son los siguientes:
- blanqueamiento de la piel y las membranas mucosas;
- sequedad o encharcamiento de la piel;
- sangrado;
- mareo;
- problemas de marcha;
- postración;
- taquicardia.
Diagnóstico de laboratorio
Para determinar enfermedades de la sangre y del sistema hematopoyético, se realizan pruebas de laboratorio especiales. Un hemograma completo le permite determinar la cantidad de leucocitos, eritrocitos y plaquetas. Se calculan los parámetros de ESR, la fórmula de los leucocitos, la cantidad de hemoglobina. Se están estudiando los parámetros de los eritrocitos. Para diagnosticar tales enfermedades, se cuenta la cantidad de reticulocitos y plaquetas.
Entre otros estudios, se realiza una prueba de pellizco, se calcula la duración del sangrado según Duke. En este caso, un coagulograma será informativo con el esclarecimiento de los parámetros de fibrinógeno, índice de protrombina, etc. La concentración de factores de coagulación se determina en el laboratorio. A menudo es necesaria la punción de la médula ósea.
Las enfermedades del sistema hematopoyético incluyen patologías de naturaleza infecciosa (mononucleosis). A veces, las infecciones de la sangre se denominan erróneamente su reacción a la aparición de una infección en otros órganos y sistemas del cuerpo.
Con un simple dolor de garganta, comienzan ciertos cambios en la sangre, como una respuesta adecuada al proceso inflamatorio. Este estado de cosas es absolutamente normal y no indica una patología de la sangre. A veces, las personas clasifican los cambios en la composición de la sangre como enfermedades infecciosas de la sangre, que son causadas por la entrada de un virus en el cuerpo.
Identificación de procesos crónicos
Bajo el nombre de patología sanguínea crónica, es erróneo referirse a cambios a largo plazo en sus parámetros, que son causados \u200b\u200bpor otros factores. Este fenómeno puede desencadenarse por la aparición de una enfermedad que no está relacionada con la sangre. Las enfermedades hereditarias de la sangre son menos comunes en la práctica ambulatoria. Comienzan al nacer y representan un gran grupo de enfermedades.
El nombre de enfermedades sistémicas de la sangre a menudo oculta la probabilidad de leucemia. Los médicos hacen ese diagnóstico cuando los análisis de sangre muestran desviaciones significativas de la norma. Este diagnóstico no es del todo correcto, ya que cualquier patología sanguínea es sistémica. Un especialista solo puede formular una sospecha de una determinada patología. En el curso de los trastornos autoinmunes, la inmunidad humana elimina sus células sanguíneas: anemia hemolítica autoinmune, hemólisis por fármacos, neutropenia autoinmune.
Fuentes de problemas y su tratamiento.
Las causas de las enfermedades de la sangre son muy diferentes, a veces no se pueden determinar. A menudo, la aparición de la enfermedad puede deberse a una deficiencia de determinadas sustancias, trastornos inmunitarios. Es imposible identificar causas generalizadas de patologías sanguíneas. Tampoco existen métodos universales de terapia para las enfermedades de la sangre. Se seleccionan individualmente para cada tipo de enfermedad.
Por sí mismas, las enfermedades oncológicas de la sangre se manifiestan de diferentes maneras y tienen una gran cantidad de síntomas, que también pueden indicar enfermedades comunes. Por eso es necesario conocer en conjunto cómo actúa el cáncer de sangre sobre el cuerpo humano para poder diagnosticarlo a tiempo y curarlo posteriormente. Hoy aprenderemos cómo identificar el cáncer de sangre y mucho, mucho más.
¿Qué es el cáncer de sangre?
Por lo general, esta es una combinación de varias patologías, por lo que existe una inhibición completa del sistema hematopoyético y, como resultado, las células sanas de la médula ósea son reemplazadas por células enfermas. En este caso, casi todas las celdas se pueden reemplazar. Los cánceres en la sangre generalmente se dividen y se multiplican rápidamente, reemplazando así las células sanas.
Existen tanto el cáncer de sangre crónico como la leucemia aguda, por lo general una neoplasia maligna en la sangre tiene diferentes variedades según el tipo de daño a ciertos grupos de células en la sangre. Además, la agresividad del cáncer en sí y la velocidad de su propagación dependen de ello.
Leucemia crónica
Por lo general, la enfermedad modifica los leucocitos, con mutación se vuelven granulares. La enfermedad en sí es bastante lenta. Más tarde, como resultado de la sustitución de leucocitos enfermos por leucocitos sanos, se altera la función de la hematopoyesis.
Subespecie
- Leucemia megacariocítica... Las células madre cambian, aparecen múltiples patologías en la médula ósea. Posteriormente, aparecen células enfermas, que se dividen muy rápidamente y llenan la sangre solo con ellas. El número de plaquetas aumenta.
- Leucemia mieloide crónica.Lo más interesante es que son los hombres los que más padecen esta enfermedad. El proceso comienza después de la mutación de las células de la médula ósea.
- Leucemia linfocítica crónica.Esta enfermedad es asintomática al principio. Los leucocitos se acumulan en los tejidos de los órganos y hay muchos de ellos.
- Leucemia monocítica crónica. Esta forma no aumenta el número de leucocitos, pero sí aumenta el número de monocitos.
Leucemia aguda
En general, ya hay un aumento en la cantidad de glóbulos, mientras que crecen muy rápido y se dividen rápidamente. Este tipo de cáncer se desarrolla más rápido, por lo que la leucemia aguda se considera una forma más grave para el paciente.
Subespecie
- Leucemia linfoblástica. Este cáncer es más común en niños de 1 a 6 años. En este caso, los linfocitos se reemplazan por enfermos. Se acompaña de intoxicación grave y disminución de la inmunidad.
- Leucemia eritromieloblástica. En la médula ósea comienza una mayor tasa de crecimiento de eritroblastos y normoblastos. La cantidad de glóbulos rojos aumenta.
- Leucemia mieloide. Por lo general, hay una ruptura a nivel del ADN de las células sanguíneas. Como resultado, las células enfermas desplazan por completo a las sanas. Al mismo tiempo, comienza una deficiencia de cualquiera de los principales: leucocitos, plaquetas, eritrocitos.
- Leucemia megacarioblástica. Aumento rápido de la médula ósea de megacarioblastos y blastos indiferenciados. En particular, afecta a niños con síndrome de Down.
- Leucemia monoblástica... Durante esta enfermedad, la temperatura aumenta constantemente y se produce una intoxicación general del cuerpo en un paciente con cáncer de sangre.
Causas del cáncer de sangre
Como probablemente sepa, la sangre está formada por varias células básicas que realizan su función. Los eritrocitos entregan oxígeno a los tejidos de todo el cuerpo, las plaquetas permiten obstruir heridas y grietas, y los leucocitos protegen nuestro cuerpo de anticuerpos y organismos extraños.
Las células nacen en la médula ósea y en las primeras etapas son más susceptibles a factores externos. Cualquier célula puede convertirse en una célula cancerosa, que posteriormente se dividirá y se multiplicará sin cesar. Además, estas células tienen una estructura diferente y no realizan su función al 100%.
Los científicos aún no conocen los factores exactos por los cuales puede ocurrir la mutación celular, pero existen algunas sospechas:
- Radiación y radiación de fondo en las ciudades.
- Ecología
- Sustancias químicas.
- Curso incorrecto de drogas y drogas.
- Nutrición pobre.
- Enfermedades graves, como el VIH.
- Obesidad.
- Tabaquismo y alcohol.
¿Por qué es peligroso el cáncer?Las células cancerosas inicialmente comienzan a mutar en la médula ósea, donde se dividen sin cesar y toman nutrientes de las células sanas, además de excretar una gran cantidad de productos de desecho.
Cuando hay demasiados, estas células ya comienzan a extenderse a través de la sangre a todos los tejidos del cuerpo. El cáncer de sangre generalmente proviene de dos diagnósticos: leucemia y linfosarcoma. Pero el nombre científico correcto es, sin embargo, precisamente: "hemoblastosis", es decir, el tumor surgió como resultado de la mutación de las células hematopoyéticas.
La hemoblastosis que ocurre en la médula ósea se llama leucemia. Anteriormente, también se llamaba leucemia o leucemia; esto es cuando aparece una gran cantidad de glóbulos blancos inmaduros en la sangre.
Si el tumor se origina fuera de la médula ósea, se denomina hematosarcoma. También existe una enfermedad más rara de linfocitoma: esto es cuando el tumor afecta a los linfocitos maduros. El cáncer de sangre o hemablastosis tiene un curso desfavorable debido a que las células cancerosas pueden infectar cualquier órgano y, al mismo tiempo, en cualquier forma, el daño recaerá sobre la médula ósea.
Después de que comienzan las metástasis y las células malignas se diseminan a diferentes tipos de tejido, posteriormente se comportan de manera diferente y, debido a esto, el tratamiento en sí se deteriora. El hecho es que cada una de esas células percibe el tratamiento a su manera y puede reaccionar de manera diferente a la quimioterapia.
¿Cuál es la diferencia entre el cáncer de sangre maligno y benigno? De hecho, los tumores benignos no se diseminan a otros órganos y la enfermedad en sí es asintomática. Las células malignas crecen muy rápidamente y hacen metástasis aún más rápido.
Síntomas del cáncer de sangre
Considere los primeros signos de cáncer de sangre:
- Dolores de cabeza, mareos
- Dolor de huesos y rotura de articulaciones.
- Aversión a la comida y los olores.
- La temperatura sube sin ciertos signos y enfermedades.
- Debilidad y fatiga general.
- Enfermedades infecciosas frecuentes.
Los primeros síntomas del cáncer de sangre pueden indicar otras enfermedades, razón por la cual el paciente rara vez acude al médico en esta etapa y pierde mucho tiempo. Posteriormente, pueden aparecer otros síntomas, a los que familiares y amigos prestan atención:
- Palidez
- Amarillez de la piel.
- Somnolencia
- Irritabilidad
- Sangrado que no se detiene durante mucho tiempo.
En algunos casos, los ganglios linfáticos del hígado y el bazo pueden agrandarse mucho, debido a que el abdomen se hincha de tamaño y hay una fuerte sensación de hinchazón. En etapas posteriores, aparece una erupción en la piel y las membranas mucosas de la boca comienzan a sangrar.
Si los ganglios linfáticos están afectados, verá un bulto firme, pero sin síntomas dolorosos. En este caso, debe consultar inmediatamente a un médico y hacer una ecografía de las áreas necesarias.
¡NOTA! Un bazo agrandado del hígado también puede deberse a otras enfermedades infecciosas, por lo que se necesita un examen adicional.
Diagnóstico de cáncer de sangre
¿Cómo reconocer el cáncer de sangre en las primeras etapas? Por lo general, esta enfermedad ya se determina al principio. Posteriormente, se realiza una punción cerebral, una operación bastante dolorosa, con una aguja gruesa, perforan el hueso pélvico y toman una muestra de la médula ósea.
Posteriormente, estos análisis se envían al laboratorio, donde observan las células bajo un microscopio y luego informan el resultado. Además, puede realizar un análisis de marcadores tumorales. En general, los médicos realizan tantos exámenes como sea posible, incluso después de identificar el tumor en sí.
¿Pero por qué? - el hecho es que la leucemia tiene muchas variedades y cada enfermedad tiene su propio carácter y es más sensible a ciertos tipos de tratamiento - es por eso que necesita saber exactamente con qué está enfermo el paciente para entender al médico cómo tratar adecuadamente cáncer de sangre.
Etapas del cáncer de sangre
Por lo general, la división en etapas le permite al médico determinar el tamaño del tumor, el grado de daño, así como la presencia de metástasis y el efecto en tejidos y órganos distantes.
Nivel 1
Primero, como resultado de una falla del propio sistema inmunológico, aparecen células mutantes en el cuerpo, que tienen una apariencia y estructura diferentes y se dividen constantemente. En esta fase, el cáncer se trata con bastante facilidad y rapidez.
Etapa 2
Las propias células comienzan a agruparse y a formar coágulos tumorales. Además, el tratamiento es aún más eficaz. La metástasis aún no ha comenzado.
Etapa 3
Hay tantas células cancerosas que primero afectan los tejidos linfáticos y luego se diseminan a través de la sangre a todos los órganos. Las metástasis son comunes en todo el cuerpo.
Etapa 4
Las metástasis comenzaron a afectar profundamente a otros órganos. La efectividad de la quimioterapia se reduce significativamente debido al hecho de que otros tumores comienzan a reaccionar de manera diferente al mismo reactivo químico. La patología en la mujer puede extenderse a los genitales, el útero y las glándulas mamarias.
¿Cómo se trata el cáncer de sangre?
Para combatir esta dolencia se suele utilizar quimioterapia. Se utiliza una aguja para inyectar sustancias químicas en el torrente sanguíneo que se dirigen directamente a las células cancerosas. Está claro que otras células también sufren, lo que resulta en: pérdida de cabello, ardor de estómago, náuseas, vómitos, deposiciones blandas, disminución de la inmunidad y anemia.
El problema con esta terapia es que, por supuesto, los reactivos en sí están destinados a destruir solo las células cancerosas, pero son muy similares a nuestros parientes. Y luego pueden mutar y cambiar sus propiedades, por lo que cualquier reactivo simplemente deja de funcionar. Como resultado, se utilizan sustancias más tóxicas, que ya tienen un efecto perjudicial sobre el propio organismo.
La enfermedad sanguínea maligna es una enfermedad muy desagradable, y en comparación con otros tumores es muy rápida, por lo tanto, si no se diagnostica y trata a tiempo, el paciente muere en 5 meses.
Existe otro método de tratamiento bastante peligroso cuando se está realizando un trasplante de médula ósea. Al mismo tiempo, antes de eso, con la ayuda de la quimioterapia, la médula ósea del paciente se destruye por completo para destruir completamente las células cancerosas.
¡NOTA! Estimados lectores, recuerden que ningún curandero ni curanderos pueden ayudarlo a curar esta dolencia y, dado que se desarrolla muy rápidamente, definitivamente necesita ver a un médico a tiempo. En este caso, puede usar: vitaminas, decocciones de hierbas de manzanilla, milenrama, aceite de espino amarillo; tienen propiedades antiinflamatorias y ayudarán a detener la sangre en caso de cualquier cosa. No use remedios caseros como: tinturas de hongos, cicuta, celidonia y otros medios con sustancias de envío. Debe comprender que en este caso, el cuerpo del paciente tiene un efecto muy debilitado, y esto simplemente puede acabar con él.
¿Se puede curar el cáncer de sangre o no?
¿Se puede curar el cáncer de sangre? Todo depende del grado y la etapa del cáncer, así como del tipo en sí. En la leucemia aguda, la enfermedad suele ser muy agresiva y rápida; los médicos necesitan más ciclos de quimioterapia, por lo que en este caso el pronóstico es más triste. Para la leucemia crónica, las cosas son mucho más optimistas, ya que la enfermedad no se propaga ni se desarrolla tan rápidamente.
Cáncer de sangre en niños
De hecho, esta enfermedad es bastante común en pacientes jóvenes de 1 a 5 años. Esto se debe principalmente a la radiación que reciben las madres durante el embarazo, así como a un trastorno genético dentro del niño.
En este caso, la enfermedad avanza de la misma manera que en los adultos, con todos los síntomas que la acompañan. La diferencia es que los niños son mucho más susceptibles a la recuperación; esto se debe al hecho de que la regeneración de células y tejidos en los bebés está en un nivel mucho más alto que en los adultos.
Las enfermedades de la sangre afectan los elementos celulares de la sangre, como plaquetas, eritrocitos y leucocitos, o la parte líquida, es decir. plasma.
Veamos qué tipo de enfermedades son y analicemos los distintos síntomas con los que se manifiesta cada una de ellas.
Características de las enfermedades de la sangre.
Cuando hablamos de enfermedades de la sangre, entonces queremos decir ciertos trastornos que afectan a uno o más elementos sanguíneos.
Enfermedades de la sangre puede afectar elementos celulares, es decir, eritrocitos, plaquetas y otras células sanguíneas, así como su plasma..
Algunas enfermedades de la sangre son de origen genético, otras son enfermedades cancerosas y otras están asociadas con una deficiencia de ciertas sustancias. En cualquier caso, pueden afectar a personas de cualquier categoría y edad, desde niños pequeños hasta ancianos.
Clasificación de enfermedades hematológicas.
Las patologías sanguíneas se pueden clasificar según el momento de desarrollo, el pronóstico de vida del paciente, el tipo de patología y la respuesta individual a la terapia, el tipo de elementos sanguíneos afectados.
Además de esto, las enfermedades de la sangre comparten dependiendo de las razones:
La sintomatología de las enfermedades de la sangre difiere según el componente sanguíneo afectado.
En caso de enfermedad de los glóbulos rojos, los síntomas a menudo se asocian con deficiencias de oxígeno y hemoglobina:
En caso de enfermedad de los glóbulos blancos los síntomas incluyen:
- ganglios linfáticos y bazo inflamados
Patología plaquetaria puede manifestar:
- hematomas o sangrado excesivo cuando el recuento de plaquetas es demasiado bajo
- la formación de coágulos de sangre y coágulos cuando el recuento de plaquetas es excesivo
En presencia de patologías plasmáticas. puede manifestar:
- dificultad en la coagulación de la sangre
- sangrado
Las patologías sanguíneas más frecuentes.
Intentemos ahora enumerar las enfermedades de la sangre más comunes. Por conveniencia, dividir las enfermedades según el tipo de fracción sanguínea afectada.
Enfermedades de los glóbulos rojos (eritrocitos)
La enfermedad "principal" de los glóbulos rojos se llama anémico y se caracterizan por una disminución en el número de glóbulos rojos circulantes debido a una producción reducida o destrucción acelerada.
Entre las anemias, las más famosas son:
- Anemia falciforme: Es una patología de herencia genética y se caracteriza por un cambio en la forma física de los glóbulos rojos, que adquieren forma de hoz y se rompen con facilidad.
- La anemia por deficiencia de hierro: Este es un tipo de anemia causada por deficiencia de hierro debido a problemas nutricionales o causas congénitas. El hierro no se absorbe adecuadamente o no se suministra en cantidades insuficientes, por lo que los glóbulos rojos y la hemoglobina no se forman correctamente.
- Anemia perniciosa: debido a una deficiencia de vitamina B12 debido a una mala nutrición o una deficiencia de un factor intrínseco necesario para la absorción de esta vitamina. Debido a la falta de vitamina B12, los glóbulos rojos no maduran adecuadamente.
- Anemias hemolíticas autoinmunes: Combina varias enfermedades autoinmunes en las que el sistema inmunológico ataca y destruye los glóbulos rojos. La causa a menudo se desconoce, pero puede deberse a otra afección médica, como linfoma o medicamentos.
- Anemia aplásica: La enfermedad se caracteriza por la incapacidad de la médula ósea para producir correctamente glóbulos rojos y otros glóbulos. Se desconoce la causa exacta de la patología, pero se supone que se debe a la interacción de factores genéticos y ambientales.
- Anemia secundaria de enfermedades crónicas.: Este tipo de anemia se presenta en pacientes que padecen enfermedades crónicas como insuficiencia renal. Ya que en este caso no se produce el factor necesario para la correcta síntesis y maduración de los eritrocitos.
- Talasemia: es un trastorno hereditario asociado a una mutación genética que determina el desarrollo de anemia crónica y que es potencialmente mortal para el paciente.
- Esferocitosis A hereditaria: Esta es una enfermedad hereditaria genéticamente en la que se altera la producción de proteínas en la membrana de los eritrocitos. Esto significa que los glóbulos rojos se pueden destruir fácilmente y, como resultado, se desarrolla anemia y se agranda el bazo.
- Deficiencia de G6DP: también conocido como favismo, se trata de un trastorno hereditario de naturaleza genética en el que no se sintetiza la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esto determina la aparición de crisis hemolíticas (es decir, destrucción repentina de glóbulos rojos), como respuesta a diversas causas, por ejemplo, después de la ingestión de ciertos alimentos, incluidas las legumbres.
Entre otras enfermedades de la sangre, no clasificadas como anemia, pero que afectan a los glóbulos rojos, tenemos:
Las enfermedades de los glóbulos blancos son principalmente patología tumoral, que determina cambios en la cantidad de células del sistema inmunológico (principalmente leucocitosis, es decir, un aumento en el número de glóbulos blancos en la sangre).
Entre esas enfermedades de la sangre tenemos:
- Mieloma: un tumor común en las personas mayores que ataca las células del sistema inmunológico. Existen diferentes tipos de mieloma, pero la mayoría de las veces se presenta con dolor óseo común y anemia.
- Leucemia: Es una patología oncológica que conduce a la sobreproducción de células sanguíneas, en particular células del sistema inmunológico. Las hay de diferentes tipos (mieloide, aguda, crónica, linfoide) y afecta principalmente a jóvenes y niños, aunque también puede manifestarse en adultos. En algunos casos tiene un origen genético, pero no es hereditario, en otros casos puede estar determinado por la influencia de factores ambientales.
- Linfoma: cáncer que afecta las líneas de células B y T del sistema inmunológico. Existen dos tipos principales, el linfoma no Hodgkin (la forma más común) y el linfoma de Hodgkin, su desarrollo está asociado con la influencia de enfermedades infecciosas y enfermedades autoinmunes.
Entre otras patologías no cancerosas que afectan a los glóbulos blancos, podemos mencionar:
Patologías que afectan a las plaquetas y dan lugar a la aparición de defectos de la coagulación sanguínea, ya que estas células intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.
Entre estas enfermedades tenemos:
- Púrpura trombocitopénica: Es una enfermedad en la que hay una disminución en el número de plaquetas como resultado de procesos autoinmunes que destruyen las plaquetas en la sangre. Hay un aumento en el tiempo de coagulación de la sangre y la formación de coágulos de sangre. La causa aún no está claramente definida, pero se ha observado la influencia de condiciones temporales como el embarazo y factores genéticos.
- Trombocitemia básica: En este caso, la médula ósea produce un número excesivo de plaquetas. La razón tampoco está del todo clara, ya que la patología es muy rara. Conduce a una formación excesiva de coágulos, que puede provocar la obstrucción de las arterias y venas, provocando un derrame cerebral o un ataque cardíaco.
- Púrpura trombocitopénica idiopática: Se trata de una patología autoinmune en la que observamos una disminución del número de plaquetas (trombocitopenia). Actualmente se desconocen las razones y la patología se manifiesta por sangrado severo.
- Trombosis de Glazman: Es una patología en la que las plaquetas pierden la capacidad de agregarse entre sí e interactuar con el fibrinógeno para formar un coágulo de sangre. Esta es una enfermedad rara causada por la ausencia o deficiencia de una proteína especial en la superficie de las plaquetas. Provoca hemorragias frecuentes.
Enfermedades del plasma
Las patologías plasmáticas incluyen todas aquellas enfermedades que son causadas por una condición sistémica o la falta de sustancias presentes en la sangre, por ejemplo:
- Hemofilia: trastorno genético hereditario asociado con el cromosoma X que causa sangrado frecuente debido a la ausencia de uno de los factores de coagulación de la sangre que se encuentran comúnmente en el plasma sanguíneo: factor 8 (para la hemofilia tipo A) o factor 9 (con hemofilia tipo B). La consecuencia de esto es la incapacidad de la sangre para coagularse adecuadamente, por lo que incluso una pequeña herida superficial puede provocar una hemorragia fatal.
- Enfermedad de von Willebrand: Se trata de una patología asociada a una deficiencia del factor von Willebrand, que se manifiesta por sangrado y la incapacidad de la sangre para coagularse correctamente. Viene en tres formas diferentes. Es un trastorno genético causado por un cambio a nivel del cromosoma 12.
- Coagulación intravascular generalizada: Se trata de una enfermedad muy peligrosa y, a menudo, mortal, ya que provoca la formación de coágulos de sangre en varios vasos, lo que provoca daños isquémicos en órganos y tejidos. Se desarrolla debido a la activación masiva de factores de coagulación sanguínea por diversas causas, como intoxicaciones, tumores e infecciones.
- Enfermedades autoinmunes: como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso, que se debe a la presencia en el plasma sanguíneo de anticuerpos contra las células articulares, en el primer caso, o contra diversos órganos y tejidos, y en el segundo caso.
- Intoxicación de la sangre: afecta principalmente a ancianos y personas con sistemas inmunitarios debilitados. Esta es una condición caracterizada por un proceso infeccioso en la sangre, que luego se propaga a todos los órganos y tejidos. En este caso, las bacterias se localizan a nivel del plasma sanguíneo, como resultado, la infección se vuelve sistémica.
Los exámenes médicos regulares son muy importantes para la detección temprana de enfermedades de la sangre y la victoria incluso sobre las más agresivas.
La leucemia es una patología maligna que afecta el sistema circulatorio. Su principal foco de localización es el tejido de la médula ósea.
La enfermedad no tiene restricciones de edad, pero en más del 90% de los casos identificados, la enfermedad afecta a adultos. En los últimos años, las estadísticas de pacientes con leucemia no han dejado de crecer.
La patología puede ocurrir tanto en formas agudas como crónicas del curso. En el primer caso, sus manifestaciones clínicas serán más pronunciadas, en el segundo, los síntomas son extremadamente borrosos y no siempre es posible diagnosticar la enfermedad a tiempo.
La forma aguda de leucemia es característica de los ancianos, mientras que la manifestación crónica de la oncología sanguínea afecta a personas jóvenes y de mediana edad. Es en esta situación que es extremadamente importante vigilar de cerca las manifestaciones más leves de la enfermedad.
Primeros síntomas
En la inmensa mayoría de los pacientes con este diagnóstico en las etapas iniciales de su progresión, el proceso se desarrolla de diferentes maneras. La intensidad de los signos que se manifiestan está determinada por el estado de las fuerzas inmunes del cuerpo y la salud física general de una persona.
Este síntoma se considera uno de los más inespecíficos y por ello casi siempre se ignora hasta cierto punto. Este estado está muy cerca de las manifestaciones de un resfriado en la etapa en la que todavía no duele nada, pero la persona se da cuenta de que algo anda mal con él.
Aparecen debilidad muscular, somnolencia, letargo. A menudo, este "conjunto" se acompaña de hinchazón de la membrana mucosa, dolor de cabeza, lagrimeo ocular, característico de las enfermedades virales.
El paciente comienza a tomar remedios anti-resfriado, en virtud de su orientación dan algún resultado, eliminando el malestar físico, que por tiempo indefinido erosiona los síntomas, y la persona continúa ignorando la grave amenaza.
Anemia
La leucemia, especialmente su forma mieloide, provoca tendencia al sangrado, aparición de hematomas, hematomas incluso con un ligero efecto mecánico, que normalmente no debería ser el caso.
El fenómeno se considera una consecuencia de una violación de la estructura celular de las plaquetas, en la que las células sanguíneas pierden su coagulabilidad natural. Durante este estado, la cantidad de glóbulos rojos alcanza un nivel extremadamente bajo. Así es como ocurre la anemia. Es porque su piel se vuelve más pálida de lo habitual, lo que apunta directamente a problemas graves de hematopoyesis.
Transpiración
Uno de los principales signos tempranos del desarrollo de una anomalía sanguínea maligna. Esto es especialmente cierto en los casos en los que, debido a características fisiológicas y anatómicas, una persona anteriormente no era propensa a sudar.
El fenómeno surge espontáneamente y no se puede corregir. Esto ocurre principalmente por la noche durante el sueño. Tal sudoración en la práctica oncológica se interpreta como profusa y es el resultado de procesos dañinos en el sistema nervioso central.
Pacientes con leucemia fragmentos de tejido: la causa de la infiltración del epitelio externo y las glándulas que producen secreto sudoríparo.
Ganglios linfáticos inflamados
Las articulaciones ganglionares submandibular, clavicular, axilar e inguinal, es decir, las de sus zonas donde hay pliegues cutáneos, caen bajo el efecto dañino de la patología progresiva. Sin embargo, son bastante fáciles de encontrar.
Dado que los leucocitos afectados por el cáncer se acumulan activamente y se desarrollan más en los ganglios linfáticos, su aumento es un proceso inevitable. Los tejidos anormales se llenan gradualmente de formas inmaduras y los ganglios se multiplican en diámetro.
Se caracterizan por un contenido interior elástico y blando, mientras que la presión mecánica sobre el tumor se acompaña de dolores de diversa intensidad, que no pueden dejar de alertar a la persona y requieren la consulta de un especialista especializado.
Si el ganglio linfático mide más de 2 cm, esto está lejos de la norma, pero lo más probable es que se trate de una patología oncológica en desarrollo.
Agrandamiento del hígado y el bazo.
Cabe señalar que estos signos son bastante específicos y pueden tener un trasfondo completamente diferente. Es importante comprender los estados límite de agrandamiento de estos órganos para poder juzgar adecuadamente los posibles riesgos de la oncología.
En cuanto al hígado, su aumento no es demasiado pronunciado y crítico. Con tal diagnóstico, casi nunca alcanza tamaños grandes. El bazo es algo dominante en este sentido: comienza a crecer activamente ya en las etapas iniciales del curso de la enfermedad y se extiende gradualmente a toda el área de la zona peritoneal izquierda.
Al mismo tiempo, el órgano cambia su estructura: se vuelve denso en el centro y más suave en los bordes. No provoca molestias ni sensaciones dolorosas, lo que dificulta el diagnóstico de esta anomalía, especialmente en pacientes con sobrepeso.
Los principales sintomas
A medida que avanza la enfermedad, los síntomas de su curso se vuelven más brillantes. En esta etapa, es sumamente importante prestar atención a los signos secundarios de la leucemia, ya que la búsqueda intempestiva de atención médica es la principal causa de muerte en adultos por esta patología maligna.
Sangrado
La leucemia sanguínea en adultos, independientemente de su forma, altera los procesos normales de producción de plaquetas, que determinan directamente la calidad de la coagulación de la sangre. A medida que avanza la enfermedad, esta afección empeora, como resultado de lo cual los coágulos de fibrina que pueden detener el sangrado simplemente no tienen tiempo de formarse.
En este estado, incluso los cortes y rasguños superficiales son muy peligrosos. Y las hemorragias nasales están plagadas de una grave pérdida de masa sanguínea.
En las mujeres, en el contexto de la enfermedad, son característicos la menstruación abundante, las irregularidades y el sangrado uterino espontáneo.
Moretones
Los hematomas y hematomas aparecen de repente y su origen no es un traumatismo mecánico en el fragmento de tejido afectado. Esta es la especificidad del síntoma, y \u200b\u200bla inexplicabilidad de su aparición es el resultado de un recuento bajo de plaquetas en el plasma sanguíneo y la consiguiente baja coagulabilidad de la sangre.
Los hematomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo del paciente, pero su cantidad predominante se encuentra en las extremidades superiores e inferiores.
Dolor en las articulaciones
El síndrome de dolor en las articulaciones difiere en diversos grados de intensidad y es una consecuencia de la alta concentración de células enfermas en el cerebro, en particular en aquellas áreas donde se concentra su máxima densidad, en el área del esternón y la pelvis. hueso en lugar del ilion.
A medida que aumenta la etapa de la leucemia en un adulto, las células cancerosas invaden el líquido cerebral, ingresan a las terminaciones nerviosas y causan dolor local.
Fiebre crónica
Muchas personas asocian un aumento crónico en los indicadores de temperatura del cuerpo del paciente con procesos inflamatorios internos, sin embargo, si este fenómeno no tiene síntomas obvios detrás, entonces con un alto grado de probabilidad se pueden sospechar lesiones oncológicas malignas de los órganos.
Un aumento caótico en la cantidad de leucocitos provocará inevitablemente procesos bioquímicos con la acción liberadora de componentes que activan la actividad del hipotálamo, que, a su vez, es responsable de un aumento de la temperatura corporal del paciente.
Enfermedades infecciosas frecuentes
La tos crónica, la congestión nasal, se vuelven casi regulares, especialmente en la forma aguda de la enfermedad en adultos.
El motivo de este fenómeno es la baja capacidad funcional de los leucocitos, que son los responsables de la inmunomodulación de las células. El organismo afectado por la leucemia ya no puede combatir de manera eficiente y rápida los agentes causantes de las infecciones virales y resfriadas que penetran desde el medio ambiente, y la enfermedad se vuelve regular.
En esta condición, la microflora del paciente se altera, lo que reduce aún más la susceptibilidad a ARVI y resfriados.
Malestar constante
Una sensación constante de fatiga y debilidad física incluso después de un buen descanso, una sensación de indiferencia y depresión asociada a este estado. son una consecuencia directa de una caída en el nivel de glóbulos rojos.Este proceso ocurre con la velocidad del rayo y progresa con la misma rapidez.
A menudo, en este contexto, el apetito disminuye, una persona comienza a perder peso corporal, ya que el cuerpo adulto requiere grandes recursos energéticos para la transformación tumoral de las células sanguíneas cancerosas. Como resultado, el paciente se debilita y se agota.
Síntomas distintivos por tipo
Las manifestaciones clínicas de la leucemia en un adulto pueden diferir ligeramente y tener más manifestaciones no estándar, según el tipo de enfermedad. Además de los signos generales inherentes a la patología, se identificaron los siguientes síntomas específicos del desarrollo de procesos tumorales en la sangre.
Leucemia mieloide crónica
Manifestaciones de la oncología mieloide en la etapa crónica del curso. además de los signos generales de la enfermedad, están plagados de:
- palpitaciones cardíacas o, por el contrario, frecuencia cardíaca lenta;
- infecciones fúngicas de la cavidad oral: estomatitis, amigdalitis;
- insuficiencia renal: se manifiesta a partir de la etapa 3 del curso de la enfermedad;
Leucemia linfoblástica crónica
Pertenece al grupo de manifestaciones de linfoma no Hodgins, cuya causa principal es un factor genético. En el contexto del desarrollo de la enfermedad:
- deterioro severo de la función inmunológica - implican un fuerte deterioro en el estado de salud y disfunción de varios de los sistemas y departamentos más importantes de la actividad vital del cuerpo;
- patología del área urogenital - la cistitis, uretritis diagnosticada con mayor frecuencia, y solo en el proceso de su terapia, se descubre la verdadera causa de su aparición;
- tendencia a la supuración - Las masas purulentas se acumulan en el tejido adiposo subcutáneo;
- lesiones pulmonares - a menudo son ellos los que conducen a la muerte en el contexto del diagnóstico principal: leucemia;
- herpes - Es difícil, afecta rápidamente a grandes áreas de tejido, a menudo se convierte en fragmentos mucosos.
Leucemia linfoblástica aguda
El curso de la enfermedad se acompaña de las siguientes características distintivas:
- intoxicación severa del cuerpo - se manifiesta en varios tipos de infecciones virales, bacterianas y procesos inflamatorios;
- reflejo de vómito - acompañado de un flujo incontrolado. El vómito contiene una gran cantidad de fragmentos de sangre;
- insuficiencia respiratoriay, como consecuencia, el desarrollo de insuficiencia cardíaca.
Leucemia mieloide aguda
La enfermedad, a diferencia de otros tipos de leucemia, en pacientes adultos se desarrolla extremadamente rápido y ya en la etapa de formación del tumor, los síntomas que acompañan a un tipo específico de cáncer pueden ser característicos:
- fuerte, más del 10% del peso corporal total, pérdida de peso - la pérdida de peso ocurre muy rápidamente, el paciente pierde masa grasa espontáneamente después de un par de meses;
- dolor abdominal - causado por el crecimiento de divisiones parenquimatosas;
- heces alquitranadas - su causa es hemorragia gastrointestinal;
- presión intracraneal alta - se produce debido a la hinchazón del nervio óptico y al dolor de cabeza agudo.
Información y video educativo sobre los síntomas de la enfermedad:
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