Современные методы диагностики вич-инфекции. Использование теста комбибест в диагностике вич Что можно ожидать от результатов на ВИЧ

ИФА (иммуноферментный анализ, ELISA – англ.) вошел в жизнь практической медицины еще где-то в 60-х прошлого столетия. Первоначальной его задачей были гистологические исследования в научных целях, которые сводились к поиску и идентификации антигенной структуры клеток живого организма.

В основе метода ИФА лежит взаимодействие специфических (АТ) и родственных антигенов (АГ) с образованием комплекса «антиген – антитело» , который выявляют при помощи фермента. Этот факт натолкнул ученых на мысль, что метод может быть использован в диагностических целях для выявления специфических иммуноглобулинов различных классов, участвующих в иммунном ответе на ту или иную инфекцию. И это был прорыв в клинической лабораторной диагностике!

Активно использоваться метод начал только в начале 80-х и то, в основном, в специализированных учреждениях. Первыми иммуноферментными анализаторами были снабжены центры и станции переливания крови, инфекционные и венерологические стационары, поскольку рожденный на африканском континенте, появившийся на горизонте у нас и тут же примкнувший к «старым» инфекциям грозный СПИД, требовал незамедлительных мер диагностики и поиска лечебных препаратов, воздействующих на него.

Область применения метода ИФА

Возможности иммуноферментного анализа поистине обширны. Теперь и представить себе трудно, как можно обойтись без подобных исследований, применяемых буквально во всех отраслях медицины. Кажется, что может сделать ИФА в онкологии? Оказывается, может. И многое. Способность анализа находить маркеры, свойственные некоторым видам злокачественных новообразований, лежит в основе раннего выявления опухоли, когда другим способом она еще не определяется из-за своих небольших размеров.

Современная клиническая лабораторная диагностика (КДЛ), кроме онкомаркеров, располагает значительным арсеналом панелей для ИФА и использует их для диагностики различных патологических состояний (инфекционных процессов, гормональных нарушений) и мониторинга фармацевтических лечебных препаратов с целью выявления их влияния на организм больного и, кстати, не только человека. В настоящее время иммуноферментный анализ широко используется и в ветеринарной службе, ведь «братья наши меньшие» тоже подвержены многим заболеваниям, от которых, порой, очень сильно страдают.

Таким образом, ИФА, благодаря своей чувствительности и специфичности, по образцу крови, взятому из вены, может определить:

• Гормональный статус (гормоны щитовидной железы и надпочечников, половые гормоны);
• Присутствие вирусной и бактериальной инфекции (ВИЧ, В и С, хламидиоз, сифилис, и , и , а также многие другие болезни, вызванные патогенными микроорганизмами);
• Следы жизнедеятельности микроорганизмов, возбудивших инфекционный процесс, который благополучно закончился и перешел в стадию формирования иммунного ответа на этот возбудитель. Такие следы, то есть, антитела, во многих случаях остаются циркулировать в крови пожизненно, чем защищают человека от повторного заражения.

В чем суть ИФА?

Иммуноферментный метод, позволяет определить не только присутствие самого возбудителя (качественный анализ), но и его количественное содержание в сыворотке крови больного.

Вирусовая или бактериальная доза существенно влияет на течение инфекционного процесса и его исход, поэтому количественному анализу отведена не последняя роль в диагностике и лечении заболеваний в различных формах и стадиях.

Однако зная иммуноферментные исследования, как метод ИФА, мы даже не задумываемся, как же ему удается охватить такой широкий круг микроорганизмов, населяющих нашу планету, многие из которых несут прямую угрозу здоровью и жизни человека и животных. А дело в том, что ИФА имеет много вариантов (неконкурентный и конкурентный – прямой и непрямой), каждый из которых решает свою задачу и, таким образом, позволяет проводить целенаправленный поиск.

Для выявления иммуноглобулинов того или иного класса используется традиционная 96-луночная полистироловая панель (планшет), в лунках которой в твердой фазе сосредоточены сорбированные рекомбинантные белки. Попавшие в лунку с сывороткой крови антитела или антигены, находят «знакомый» объект и образуют с ним комплекс (АГ – АТ), который, закрепившись ферментным конъюгатом, при считывании результатов проявится изменением окраски лунки.

Иммуноферментный анализ проводится на тест-системах определенной специфичности, изготовленных в специальных лабораториях и укомплектованными всеми необходимыми реагирующими компонентами. Исследования можно проводить с помощью промывных аппаратов («вошеров») и считывающих спектрофотометров, где большей частью задействован ручной труд. На полных автоматах, освобождающих лаборанта от монотонного закапывания, промывания и прочих рутинных дел, конечно, работать быстрее и удобнее, но не все лаборатории могут позволить себе такую роскошь и продолжают работать по старинке – на полуавтоматах.

Интерпретация результатов ИФА находится в компетенции врача лабораторной диагностики, при этом обязательно берется в расчет и присущее практически всем иммунохимическим реакциям свойство давать ложноположительные или ложноотрицательные ответы.

Видео: современное проведение иммуноферментного анализа

Результаты ИФА на примере сифилиса

Иммуноферментный анализ подходит для выявления всех форм , а, кроме этого, применяется в проведении скрининговых исследований. Для проведения анализа используют венозную кровь пациента, взятую натощак. В работе используются планшеты с определенной специфичностью (АТ классов А, М, G) или суммарные антитела.

Учитывая то, что АТ при сифилисе продуцируются в конкретной последовательности, ИФА может легко ответить на вопрос, когда произошло заражение и в какой стадии находится процесс, а расшифровка полученных результатов может быть представлена в следующем виде:

• IgM указывают на продолжительность инфекционного процесса (могут появляться при обострении хронических воспалительных заболеваний);
• IgA констатируют, что заражение случилось более месяца назад;
• IgG свидетельствуют о том, что инфекция находится в самом разгаре или о проведенном недавно лечении, что легко выясняется при сборе анамнеза.

При проведении анализа на сифилис, лунки с отрицательным ответом (и отрицательный контроль) останутся бесцветными, в то время как положительный результат (как и положительный контроль) даст ярко-желтое окрашивание за счет изменения цвета хромогена, добавленного в ходе исследования. Однако интенсивность окраски не всегда совпадает с контролем, то есть, она может быть немного бледнее или слегка желтоватой. Это сомнительные результаты, которые, как правило, подлежат повторному исследованию с обязательным учетом количественных показателей, полученных на спектрофотометре, но в целом, окраска находится в прямо пропорциональной зависимости от количества иммунных комплексов (связанные между собой АГ и АТ).

Самый волнительный из иммуноферментных анализов – ИФА на ВИЧ

Анализ на , пожалуй, больше других интересен широкому кругу населения, ведь пока нельзя с уверенностью утверждать, что исчезли многие социальные проблемы (проституция, наркомания и др.). К сожалению, ВИЧ затрагивает не только эти слои человеческого общества, заразиться можно при различных обстоятельствах, не связанных с половой распущенностью или приемом наркотиков. Но коль возникла необходимость обследования на ВИЧ, то бояться не следует, что все вокруг узнают о посещении такой лаборатории. Сейчас ВИЧ-инфицированные люди защищены законом, а сомневающиеся могут обратиться в анонимные кабинеты, где можно решить проблему, не боясь огласки и осуждения.

Иммуноферментный метод, применяемый для диагностики ВИЧ инфекции, относится к первостепенным стандартным исследованиям, которые, однако, требуют особых условий, поскольку тема очень деликатная.

ИФА на ВИЧ имеет смысл проводить после полового контакта, переливания крови, других медицинских манипуляций , предполагающих заражение, и по окончании инкубационного периода («серонегативное окно»), но следует учитывать, что этот промежуток времени не является постоянным. Он может закончиться через 14-30 дней, а может продолжаться до полугода, поэтому средним значением принято считать интервал от 45 до 90 дней. На ВИЧ кровь сдают так же, как и на другие инфекции – из вены на голодный желудок. Результаты будут готовы в зависимости от накопления материала в лаборатории и ее загруженности (от 2 до 10 дней), хотя чаще всего лаборатории обеспечивают получение ответа в тот же день или на следующий.

Что можно ожидать от результатов на ВИЧ?

ИФА на ВИЧ-инфекцию определяет антитела к двум разновидностям вируса: ВИЧ-1 (более распространенный в России и других странах Европы и Азии) и ВИЧ-2 (встречающийся чаще на территории Западной Африки).

Задачей ИФА ВИЧ является поиск АТ класса G, которые выявляются на всех тест-системах, но в более позднем периоде, и АТ классов А и М, выявляемых на рекомбинантных тест-наборах нового поколения, позволяющих найти антитела на самых ранних стадиях (инкубационный период – «серонегативное окно»). От ИФА можно ожидать следующие варианты ответов:

1. Первичный положительный результат: кровь подлежит перепроверке на тест-системе такого же типа, но по возможности другой серии и другим человеком (лаборантом);
2. Повторный (+) предполагает новый забор крови у пациента с исследованием ее подобно первичному анализу;
3. Очередной положительный результат подлежит референтному анализу, при котором используются высокоспецифичные тест-наборы (2-3 шт.);
4. Положительный результат в обеих (или в трех) системах направляется на иммуноблотинг (тот же ИФА, но выполненный в индивидуальном порядке на тест наборах особо высокой специфичности).

Заключение о ВИЧ инфицировании выносится только на основании иммуноблотинга. Проводится беседа с инфицированным в условиях полной конфиденциальности. Разглашение медицинской тайны в России, как, впрочем, и в других странах, подлежит уголовному наказанию.

Анализы на хламидии и цитомегаловирус иммуноферментным методом также обрели особую популярность, ввиду того, что позволяют определить время заражения, стадию заболевания и эффективность лечебных мероприятий.

При внедрении тоже можно наблюдать появление антител различных классов в разных фазах патологического состояния, вызванного инфекционным агентом:

• IgM могут обнаружиться уже дней через семь после заражения;
• IgA говорят о том, что инфекция в организме живет уже более месяца;
• IgG подтверждают диагноз хламидиоза, помогает следить за лечением и определить его действенность. Следует заметить, что антитела класса G остаются и циркулируют в организме независимо от давности болезни, поэтому для правильной расшифровки анализа нужно принимать во внимание референтные значения (нормы), которые, кстати, для каждой КДЛ свои: с учетом марки тест-системы и специфичности реагентов, входящих в набор. Значения нормы вписываются в бланк рядом с результатом ИФА.

Что касается , то здесь несколько иначе: антитела класса М появляются приблизительно через месяц-полтора, то есть, положительным результат (IgM+) становится в фазе первичного инфицирования или при реактивации скрытой инфекции и остается таковым от 4 месяцев до полугода.

Наличие АТ класса G характерно для начала первичной острой инфекции или реинфекции. Анализ констатирует, что вирус имеет место, однако информации, в какой стадии находится инфекционный процесс – не дает. Между тем, определение нормы титра IgG тоже вызывает затруднения, так как она целиком зависит от иммунного статуса конкретного человека, который, впрочем, устанавливается выявлением иммуноглобулинов класса G. Учитывая такое поведение антител, при диагностике ЦМВИ возникает необходимость в оценке способностей антител класса G взаимодействовать с ЦМВ, чтобы потом «обезвредить» его (авидность АТ). На начальном этапе болезни IgG очень плохо связываются с антигенами вируса (низкая авидность) и лишь потом начинают проявлять активность, стало быть, можно говорить о повышении авидности антител.

О достоинствах иммуноферментного анализа можно говорить долго и много, ведь этот метод сумел решить многие диагностические задачи, используя лишь венозную кровь. Не нужно долгих ожиданий, волнений и проблем с забором материала для исследования. К тому же тест-системы для ИФА продолжают совершенствоваться и не за горами тот день, когда тест выдаст 100% достоверность результата.

Видео: учебный фильм МГМУ им. Сеченова об основах ИФА

Владельцы патента RU 2283497:

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Иммуноферментная тест-система для идентификации спектра антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) первого и второго типов, первого типа группы О и выявления антигена к вирусу иммунодефицита человека первого типа р24 включает иммуносорбент на основе антигенов вируса иммунодефицита человека представляющих собой gp41 (env ВИЧ-1 и ВИЧ-2 группы О), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВИЧ-2), антител к антигену ВИЧ 1 p24, и детектирующие реагенты, при этом вышеперечисленные антигены ВИЧ и антитела ВИЧ сорбированы в разных лунках планшетов для иммуноферментного анализа, и для сорбции используют 96-луночные полистироловые разборные или неразборные планшеты. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, упрощение, исключение субъективности оценки результатов. 1 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Использование: дифференцированное выявление всех классов специфических антител к белкам вируса иммунодефицита человека 1 и 2, ВИЧ 1 группы О и антигена р24 ВИЧ 1.

Сущность: получение иммуноферментной тест-системы для идентификации спектра антител всех классов к отдельным белкам и ВИЧ 1 и 2, ВИЧ 1 группы О и антигена р24 ВИЧ 1 в сыворотке (плазме) крови, иммуноглобулинах и препаратах крови человека с целью идентификации спектра антител к ВИЧ 1 и 2, ВИЧ 1 группы О, выявления антигена р24 ВИЧ 1 и подтверждения положительных или сомнительных результатов скрининга на антитела к ВИЧ 1 и 2, ВИЧ 1 группы О и антиген р24 ВИЧ 1.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции базируется на трех направлениях: а) индикация ВИЧ и его компонентов; б) выявление антител к ВИЧ; в) определение изменений в иммунной системе. Среди существующих методов лабораторной диагностики наиболее распространены серологические - выявление антител к антигенам вируса.

Для выявления антител при ВИЧ-инфекции в основном используют иммуноферментный анализ (ИФА) и иммуноблотинг (ИБ). В основе ИФА лежит иммобилизация вирусных антигенов на планшетах, с которыми связываются антитела больного, а комплекс антиген-антитело выявляется с помощью конъюгированных с пероксидазой хрена моноклональных антител мыши к иммуноглобулинам G и М человека. Метод довольно специфичен и чувствителен и позволяет выявлять вирусспецифические антитела у 95% больных. Остальные 5% случаев приходятся на ранние этапы инфицирования, когда антител в сыворотке крови еще мало или на терминальные фазы болезни, когда организм уже не в состоянии синтезировать антитела в силу резкого истощения иммунной системы. Возможны также ложноположительные результаты ИФА, в основном у больных аутоиммунными и онкологическими заболеваниями, а также при инфекции, вызванной вирусом Эшптейна-Барр. При этом происходит перекрестная реакция антител к ревматоидному фактору, вирусу Эпштейна-Барр или к антигенным детерминантам, похожим на белки главного комплекса гистосовместимости 1 и 2 класса (HLA-4 и DQW3) и обладающим способностью связываться с антигенами ВИЧ. Ложноположительные результаты часто наблюдаются у беременных женщин и пожилых людей. Гемолиз, липемия, бактериальное загрязнение сывороток также могут являться причиной недостоверных результатов.

В связи с этим предложен и используется ряд методов для проверки специфичности результатов обнаружения антител. Из этих методов наиболее часто применяют реакцию "иммунный блотинг" в модификации "Western Blot". Суть метода заключается в следующем: на первом этапе производят разделение белков ВИЧ по молекулярному весу с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. Затем осуществляется электрофоретический перенос из полиакриламидного геля на поверхность нитроцеллюлозной мембраны. Перенесенные таким образом антигены выявляются на мембране с помощью непрямого анализа: мембрана инкубируется с исследуемым материалом; содержащиеся антитела связываются с антигенами ВИЧ, перенесенными на нитроцеллюлозную мембрану, далее полоски мембраны инкубируются с конъюгатом; при образовании комплекса антиген-антитело, конъюгат присоединяется к нему, после отмывки от конъюгата и инкубации с субстратом происходит окрашивание тех участков нитроцеллюлозы, где произошло образование комплекса антиген - антитело - конъюгат. На чертеже представлены примеры положительного, слабоположительного и отрицательного результатов иммуноблота.

В сыворотке лиц, инфицированных ВИЧ-1 и ВИЧ-2, обнаруживают антитела к следующим белкам (р) и гликопротеидам (gp): таблица А.

В таблице В представлены критерии оценки результатов иммунного блотинга, рекомендуемые ВОЗ и Российским центром по профилактике и борьбе со СПИДом.

Исходя из критериев ВОЗ, положительными считают сыворотки, в которых методом ИБ обнаруживают антитела к каким-либо двум белкам оболочки ВИЧ-1. При наличии реакции только с одним из белков оболочки (gp160, gp120, gp41) в сочетании с реакцией с другими белками или без нее результат считают сомнительным. По данным Федерального научно-методического центра МЗ РФ по профилактике и борьбе со СПИДом возможна трактовка сывороток как положительных и при наличии антител только к одному белку оболочки.

Выявление антител к антигену р24 может указывать на период начала сероконверсии, так как антитела именно к этому белку появляются первыми. Положительные реакции с белками gag и pol без наличия реакции с белками env могут отражать стадию ранней сероконверсии, а также указывать на наличие инфекции ВИЧ-2 или на неспецифическую реакцию.

Использование при диагностике ВИЧ в качестве экспертного метода реакции иммуноблотинга имеет ряд существенных недостатков:

1. Невозможность подтверждения выявления антигена р24 ВИЧ 1 в случае использования тестов, определяющих одновременно антиген и антитела к ВИЧ, что делает нецелесообразным (бессмысленным) использование в качестве скрининговых тесты для одновременного выявления антигена и антител к ВИЧ (приказ Минздрава РФ №292 от 30.07.2001: "для обследования доноров на станциях переливания крови необходимо использовать тест-системы, выявляющие одновременно антиген и антитела к ВИЧ").

2. Выявление антител только IgG класса. Невозможно полноценное подтверждение положительных результатов, полученных при использовании тестов 3 и 4 поколения (выявляющих антитела IgG и IgM).

3. Субъективность интерпретации оценки теста, особенно в случаях "сомнительных" и "неопределенных" результатов и в начальных стадиях сероконверсии (выявляемые полосы на нитроцеллюлозных мембранах в этих случаях бывают нечеткими, едва видны невооруженным глазом и при оценке разными лицами зачастую наблюдаются разногласия).

4. Невозможность автоматизированной количественной оценки результатов анализа.

5. Более низкая по сравнению с ИФА чувствительность.

6. Недолговечность хранения (при хранении полоски нитроцеллюлозной мембраны выцветают и не могут являться объективным подтверждением выявления или не выявления ВИЧ в спорных случаях).

7. Трудность при постановке реакции и хранении (полоски нитроцеллюлозной мембраны очень хрупкие и часто ломаются).

8. Высокая стоимость наборов ИБ.

Известен реагент, представляющий собой набор для одновременного определения антигенов и антител к одному и тому же патогену, в том числе ВИЧ (DE 4236189 F1, 28.04.1994). Однако не раскрывается тест-система, позволяющая диагностировать ВИЧ-инфекцию на различных стадиях.

Задачей настоящего изобретения является получение тест-системы, с помощью которой достигается возможность подтверждения позитивных или сомнительных результатов скрининговых исследований на антитела к ВИЧ 1 и 2, ВИЧ 1 группы О и антиген р24 ВИЧ 1 при использовании тестов для одновременного выявления антигенов и антител.

Предлагаемое техническое решение достигается иммуноферментной тест-системой для идентификации спектра антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) первого и второго типов, первого типа группы О и выявления антигена р24 к вирусу иммунодефицита человека первого типа р24, характеризующейся тем, что она включает иммуносорбент на основе антигенов вируса иммунодефицита человека, представляющих собой gp41 (env ВИЧ-1 и ВИЧ-2 группы О), gp120 (env), р24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВИЧ-2), антител к антигену ВИЧ 1 р24, и детектирующие реагенты, при этом вышеперечисленные антигены ВИЧ и антитела ВИЧ сорбированы в разных лунках планшетов для иммуноферментного анализа.

Кроме того, для сорбции используют 96-луночные полистироловые разборные или неразборные планшеты для иммуноферментного анализа.

Технический результат, достигаемый настоящим изобретением заключается в возможности подтверждения позитивных результатов на антитела к ВИЧ 1 и 2, ВИЧ 1 группы О и антиген р24 ВИЧ 1, высокой чувствительности, возможности автоматизированной интерпретации результатов, что исключает субъективность оценки, простоте выполнения теста, меньшей по сравнению с существующими наборами ИБ стоимости.

Данное техническое решение отличается от известных:

1. Использованием в качестве твердофазного носителя планшета для иммунологических реакций.

2. Одновременным использованием в качестве сорбента антител к р 24 ВИЧ и набора антигенов ВИЧ.

Изобретение иллюстрируется следующим примером.

Действующим началом разработанной тест-системы "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР + АГ р24 ВИЧ 1" являются:

Иммуносорбент - рекомбинантные антигены, аналогичные структурным белкам ВИЧ-1: gp41 (env ВИЧ-1 и ВИЧ 1 группы О), gp120 (env), р24 (gag), p31 (pol), ВИЧ-2: gp36 (env) и моноклональные антитела мыши к антигену ВИЧ 1(р24), сорбированные раздельно на стрипах полистиролового разборного планшета.

Для приготовления иммуносорбента используют:

1. HIV-1 gp41 - белок, продуцируемый штаммом Е.Coli №AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 - белок, продуцируемый штаммом Е.Coli №AHIV 109.

3. HIV-1 р24 - белок, продуцируемый штаммом Е.Coli №AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - белок, продуцируемый штаммом Е.Coli №AHIV 108.

5. HIV-2 p36 - белок, продуцируемый штаммом Е.Coli №AHIV 106.

Конъюгат 1, лиофилизированный или жидкий, - моноклональные антитела мыши к антигену р24 ВИЧ1, конъюгированные с биотином.

1. Конъюгат 2, лиофилизированный или жидкий, - смесь рекомбинантных антигенов, аналогичных структурным белкам ВИЧ-1: gp41 (env ВИЧ-1 и ВИЧ 1 группы О), gp120 (env), р24 (gag), р31(ро1); ВИЧ-2: gp36 (env), конъюгированных с биотином;

2. Конъюгаты 3, 4 - лиофилизированные или жидкие - стрептавидин, меченный пероксидазой хрена;

В ходе предварительных исследований был выбран дизайн тест-системы, отработана технология приготовления ее компонентов, оптимизированы условия проведения иммуноферментной реакции.

При постановке ИФА в тест-системе "ДС - ИФА - АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+Аг р24 ВИЧ 1" в лунки планшета с сорбированными антителами к р24 вносят по 25 мкл конъюгата-1, а в лунки с сорбированными антигенами - по 25 мкл конъюгата-2. Схема постановки реакции приведена ниже. Далее в каждую лунку вносят по 25 мкл исследуемого образца. При этом в лунках с антигенами цвет меняется с оранжевого на розовый, а в лунке с антителами - с зеленого на серый. Смесь инкубируется 45 мин при 37°С на шейкере (или 1 час при 37°С в термостате). Затем без отмывки в лунки планшета для определения антигена р24 вносят по 50 мкл конъюгата-3, а в лунки для определения антител по 50 мкл конъюгата-4. После инкубации в течение 20 мин при 37°С на шейкере (или 30 мин при 37°С в термостате) планшет промывают и проявляют субстратной смесью. Общее время реакции 1 ч 25 мин (или 1 ч 50 мин). Присутствующий в исследуемом образце антиген р24 связывается с моноклональными антителами к р24, а специфические антитела образуют комплекс с рекомбинантными антигенами на планшете. Образовавшийся иммунный комплекс анти-р24 с р24 выявляют конъюгатами анти-р24-биотин, затем стрептавидин-пероксидазой, а иммунные комплексы Аг-ВИЧ с Ат-ВИЧ - конъюгатом Аг-биотин, затем стрептавидин-пероксидазой.

Схема постановки реакции.

Учет результатов проводят спектрофотометрически при двух длинах волн: 450 /620-680 нм с настройкой прибора "по воздуху". Допустим учет результатов при одной длине волны 450 нм.

Результаты анализа учитывают, если средние значения оптической плотности (ОП) в лунках с К- не более 0,2, в лунках с К+ - не ниже 1,0. ОП крит. рассчитывают по формуле:

ОП крит. gp41 = ср. знач. ОП К-(gp41)+0,15

ОП крит. gp120 = ср. знач. ОП К-(gp120)+0,15

ОП крит. р24 = ср. знач. ОП К-(р24)+0,15

ОП крит. р31 = ср. знач. ОП К-(р31)+0,15

ОП крит. gp36 = ср. знач. ОП К-(gp36)+0,15

ОП крит. Ag р24 = ср. знач. ОП к- (Ag p24)+0,04

где 0,15 и 0,04 - коэффициенты, установленные методом статистической обработки на предприятии-изготовителе. В процессе разработки тест-системы были использованы:

1. Образцы сывороток крови здоровых доноров (n=610).

2. Образцы сывороток крови больных с различными инфекционными заболеваниями, не связанными с ВИЧ (ОРЗ, пневмонии, ангины, герпетическая и цитомегаловирусная инфекции, сифилис, хламидиоз, вирусные гепатиты А, В и С (n=224)).

3. Образцы сывороток крови больных с различными неинфекционными заболеваниями - травмы, заболевания сердечно-сосудистой системы, онкология (n=35).

4. Образцы сывороток крови беременных женщин (n=40).

5. Образцы сывороток крови, серопозитивных в ИФА и подтвержденных в иммуноблоте (n=428).

6. Образцы сывороток с положительным результатом, полученным в иммуноферментных тест-системах для одновременного определения антител ВИЧ 1,2 и антигена р24, и неопределенным результатом по иммуноблоту (n=123).

7. Внутренняя панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ 1,2, протестированная на зарегистрированных Минздравом РФ иммуноферментных тест-системах и иммуноблоте (n=21).

8. Стандарт "HIV 1 ANTIGEN STANDARD", "BIO RAD", Франция, кат. №72217, представляющий собой антиген, полученный из вирусного лизата.

9. Внутренний стандарт предприятия. Образец, содержащий р 24 антиген в концентрации 200 пг/мл, полученный из вирусного лизата и оттитрованный по стандарту "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" фирмы "BIO RAD", Франция, кат. №72217.

10. Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ 1) - ОСО 42-28-212-93-02П, "Медико-биологический Союз", Новосибирск.

11. Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ 2) - ОСО-42-28-216-02П, "Медико-биологический Союз", Новосибирск.

12. Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа и второго (ВИЧ 1, 2) - ОСО-42-28-214-94-02П, "Медико-биологический Союз", Новосибирск.

Оценка чувствительности тест-системы при детекции антигена р24 была проведена с использованием Стандарта "HIV I ANTIGEN STANDARD", "BIO RAD", Внутреннего стандарта предприятия. При использовании Внутреннего Стандарта были приготовлены 4 последовательных 2-кратных разведения от 40 пг/мл до 5 пг/мл с нормальной донорской плазмой, не содержащей антител к ВИЧ 1, 2, в качестве дилюента. Наименьшее количество выявляемого антигена было принято за критерий чувствительности. Полученные данные представлены в таблице 1.

Для оценки чувствительности тест-системы при детекции специфических антител были использованы стандартные панели образцов, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита (ВИЧ 1, 2) человека (ОСО 42-28-212-93-02П с.012, ОСО 42-28-216-02П (ВИЧ 2) с.003).

Полученные данные представлены в таблицах 3, 4.

Было проведено сравнение диагностической эффективности тест-системы "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1" с тест-системами "Дженскрин-ВИЧ-Аг/Ат" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1/2" (Диапроф-Мед), "Вироностика ВИЧ Уни-форм II Аг/Ат" (Biomerioux), "Рекомбинант-ВИЧ1,2 ДСМ" (МБС), "Амеркард Анти-ВИЧ-1,2 К" (Амеркард), "ВИЧ-1, ВИЧ-2-ИФА-Авиценна" (Авиценна). Для этого образцы сывороток из внутренней панели были протестированы во всех указанных тестах. Представленные в таблице 5 результаты указывают на высокую диагностическую эффективность "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1".

Исследования чувствительности тест-системы "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1" проводились также с сыворотками крови пациентов, подтвержденных в иммуноблоте как ВИЧ позитивные. Всего протестировано 428 образцов таких сывороток. Получено несколько вариантов выявления антител к разным белкам ВИЧ и антигена р24. Результаты представлены в таблице 6.

При тестировании ВИЧ 1 позитивных образцов 3% сывороток продемонстрировали положительную реакцию с gp36 (env ВИЧ 2). ОП/ОПкрит. в этих образцах не превышал 2,0. Полученные нами данные по кросс реактивности белков внешней оболочки ВИЧ 1 (gp41) и ВИЧ 2 (gp36) совпадают с литературными данными.

Интерпретация результатов

Анализ тестирования ВИЧ позитивных сывороток и образцов из стандартных и внутренней панелей в "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1" позволил разработать критерии для интерпретации результатов этого теста. Рекомендуемые критерии приведены в таблице 7.

Исходя из этих критериев, все образцы ВИЧ позитивных сывороток (n=428) определены как положительные и в "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ1". Из 16 образцов стандартной панели, содержащей антитела к ВИЧ 1, 14 определены как положительные и 2 как неопределенные. Все 8 образцов из стандартной панели, содержащей антитела к ВИЧ 2, определены как положительные. Из 10 образцов внутренней панели, содержащей антитела к ВИЧ 1, 7 определены как положительные и 3 как неопределенные.

Исследования чувствительности тест-системы "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1" проводились также с сыворотками крови пациентов, имеющих положительный результат в иммуноферментных тест-системах, одновременно выявляющих антитела и антиген р24, и неопределенный в иммуноблоте. Всего протестировано 123 таких образца. Данные представлены в таблице 8.

При тестировании сывороток с неопределенным результатом по иммуноблоту (n=123) в "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1" 72 образца (58,5%) продемонстрировали положительный результат. Из них 26 сывороток (21,1%) позитивные только по р24, 20 (16,3%) - только по антителам, 16 (13%) - по р24 с антителами к одному из белков, 10 (8,1%) - по р24 с антителами к двум и более из белков. Таким образом, тестирование только на антитела (без выявления р24) позволило бы определить как положительные 30 образцов (24,4%). Выявление в тесте антигена р24 позволило определить как положительные дополнительно 42 образца (34,1%).

Для оценки специфичности тест-системы была использована стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к ВИЧ 1, 2 (n=20); образцы сывороток крови здоровых доноров (n=610), образцы сывороток крови больных с различными инфекционными заболеваниями (n=224), не связанными с ВИЧ; образцы сывороток крови больных с различными неинфекционными заболеваниями - травмы, заболевания сердечно-сосудистой системы, онкология (n=35); образцы сывороток крови беременных женщин (n=40). Всего протестировано 929 образцов. Один образец из сывороток крови здоровых доноров показал ложноположительный результат - выявлены антитела к gp41 и р24. 7 образцов сывороток крови здоровых доноров и 2 образца сывороток крови больных с инфекционными заболеваниями, не связанными с ВИЧ, показали ложноположительный результат по р24.

Для оценки специфичности тест-системы была использована стандартная панель негативных образцов (ОСО 42-28-214-94-02п, с.009). Специфичность составила 100%.

Таким образом, проведенные исследования показали, что специфичность тест-системы "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1" составляет 99% при исследовании образцов сывороток крови нормальных доноров и больных с различными инфекционными и соматическими заболеваниями.

Полученные данные показывают высокую диагностическую эффективность разработанной тест-системы "ДС-ИФА-АНТИ-ВИЧ 1,2-СПЕКТР+АГр24 ВИЧ 1". Тест-система может быть использована для выявления антител к отдельным белкам ВИЧ 1 и 2 типов и антигена р24 ВИЧ1 с целью подтверждения положительного результата скрининга тест-системами, выявляющими антитела, либо тест-системами, одновременно выявляющими антитела и антиген р24 ВИЧ1. Тест-система может быть использована как альтернативный иммуноблоту тест для подтверждения положительных результатов, а также для исследований динамики антител к ВИЧ и антигена р24 на разных стадиях инфекции.

ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕСТА

1. Подтверждающий иммуноферментный тест планшетного формата

2. Подтверждающий тест, сочетающий определение спектра антител ВИЧ 1, 2 и антигена р24 ВИЧ 1

3. Выявление антител всех классов Ig

4. Чувствительность при детекции р24 не менее 5 пг/мл

5. Позволяет сократить количество неопределенных результатов по сравнению с иммуноблотом

6. Время анализа - 1 ч 25 мин (иммуноблот - от 3 до 20 часов)

7. Визуальная оценка внесения всех компонентов и образцов.

1. Иммуноферментная тест-система для идентификации спектра антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) первого и второго типов, первого типа группы О и выявления антигена р24 к вирусу иммунодефицита человека первого типа р24, характеризующаяся тем, что она включает иммуносорбент на основе антигенов вируса иммунодефицита человека, представляющих собой gp41 (env ВИЧ-1 и ВИЧ-2 группы О), gp120 (env), р24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВИЧ-2), антител к антигену ВИЧ 1 р24, и детектирующие реагенты, при этом вышеперечисленные антигены ВИЧ и антитела ВИЧ сорбированы в разных лунках планшетов для иммуноферментного анализа.

2. Иммуноферментная тест-система по п.1, отличающаяся тем, что для сорбции используют 96-луночные полистироловые разборные или неразборные планшеты для иммуноферментного анализа.

Своевременная диагностика ВИЧ-инфекции становится крайне важной мерой, т. к. ранее начало лечения может во многом предопределить дальнейшее развитие заболевания и продлить жизнь больного . В последние годы наблюдается весомый прогресс в области выявления этой страшной болезни: на смену старым тест-системам приходят более совершенные, методы обследования становятся более доступными, и их точность значительно повышается.

В данной статье расскажем о современных методах диагностики ВИЧ-инфекции, знать которые полезно для своевременного лечения данной проблемы и поддержания нормального качества жизни заболевшего.

Методики диагностики ВИЧ

В России для диагностики ВИЧ-инфекции проводится стандартная процедура, включающая в себя два уровня:

• ИФА тест- система (скрининговый анализ);
• иммунный блоттинг (ИБ).

Также для диагностики могут применяться другие методики:

• экспресс-тесты.

ИФА тест-системы

На первом этапе диагностики для выявления ВИЧ-инфекции применяется скрининговый тест (ИФА), который основан на созданных в лабораториях белках ВИЧ, улавливающих вырабатывающиеся в организме в ответ на инфицирование специфические антитела. После их взаимодействия с реагентами (ферментами) тест-системы изменяется окраска индикатора. Далее эти изменения цвета обрабатываются на специальной аппаратуре, которая и определяет результат выполненного анализа.

Такие ИФА-тесты способны показывать результат уже через несколько недель после внедрения ВИЧ-инфекции. Этот анализ определяет не наличие вируса, а выявляет выработку антител к нему. Иногда, в организме человека выработка антител к ВИЧ начинается через 2 недели поле заражения, но у большинства людей они вырабатываются на более поздних сроках, спустя 3-6 недель.

Существует четыре поколения ИФА-тестов с различной чувствительностью. В последние годы чаще применяются тест-системы III и IV поколения, которые созданы на основе синтетических пептидов или рекомбинантных белков и обладают большей специфичностью и точностью. Они могут использоваться для диагностики ВИЧ-инфекции, мониторинга распространенности ВИЧ и обеспечения безопасности при проверке донорской крови. Точность ИФА-тест-систем III и IV поколения составляет 93-99% (более чувствительны тесты, которые выпускаются в странах западной Европы – 99%).

Для выполнения ИФА-теста проводится забор 5 мл крови из вены пациента. Между последним приемом пищи и анализом должно пройти не менее 8 часов (как правило, он выполняется утром натощак). Такой тест рекомендуется сдавать не ранее, чем через 3 недели после предполагаемого заражения (например, после незащищенного полового акта с новым половым партнером).

Результаты ИФА-теста получаются через 2-10 дней:

• отрицательный результат: указывает на отсутствие инфицирования ВИЧ и не требует обращения к специалисту;
• ложноотрицательный результат: может наблюдаться на ранних сроках инфицирования (до 3 недель), при поздних стадиях СПИДа при выраженном подавлении иммунитета и при неправильно проведенной подготовке крови;
• ложноположительный результат: может наблюдаться при некоторых заболеваниях и при неправильно проведенной подготовке крови;
• положительный результат: указывает на заражение ВИЧ инфекцией, требует проведения ИБ и обращения пациента к специалисту в центр СПИДа.

Почему ИФА-тест может давать ложноположительные результаты?

Ложноположительные результаты ИФА-теста на ВИЧ могут наблюдаться при неправильной обработке крови или у больных с такими состояниями и заболеваниями:

• множественная миелома;
• инфекционные заболевания, спровоцированные вирусом Эпштейна-Барр;
• состояние после ;
• аутоиммунные заболевания;
• на фоне беременности;
• состояние после вакцинации.

При вышеописанных причинах в крови могут присутствовать неспецифические перекрестно реагирующие антитела, выработка которых была спровоцирована не ВИЧ-инфекцией.

В последние годы частота ложноположительных результатов существенно снизилась благодаря применению тест-систем III и IV поколения, которые содержат более чувствительные пептидные и рекомбинантные белки (они синтезируются при помощи генной инженерии in vitro). После начала применения таких ИФА-тестов частота ложноположительных результатов значительно снизилась и составляет около 0,02-0,5%.

Выявление ложноположительного результата не означает, что человек инфицирован ВИЧ. В таких случаях ВОЗ рекомендует провести еще один ИФА-тест (обязательно IV поколения).

Кровь пациента отправляется в референс или арбитражную лабораторию с пометкой «повторить» и исследуется на ИФА тест-системе IV поколения. Если результат нового анализа отрицательный, то первый результат признается ошибочным (ложноположительным) и ИБ не проводится. При положительном или сомнительном результате во время второго теста больному обязательно назначается проведение ИБ через 4-6 недель для подтверждения или опровержения ВИЧ-инфицирования.

Иммунный блоттинг

Окончательный диагноз инфицирования ВИЧ может устанавливаться только после получения положительного результата иммунного блоттинга (ИБ). Для его проведения применяется нитроцеллюлозная полоска, на которую нанесены вирусные белки.

Забор крови для ИБ выполняется из вены. Далее она подвергается специальной обработке и содержащиеся в ее сыворотке белки разделяют в специальном геле по их заряду и молекулярной массе (манипуляция проводится на специальной аппаратуре под воздействием электрического поля). На гель из сыворотки крови накладывают нитроцеллюлозную полоску и проводят блоттинг («промакивание») в специальной камере. Полоска обрабатывается и если в используемых материалах есть антитела к ВИЧ, то они связываются с антигенными полосами на ИБ и проявляются в виде линий.

ИБ считается положительным если:

• по критериям American CDC – на полоске есть две или три линии gp41, p24, gp120/gp160;
• по критериям American FDA – на полоске есть две линии р24, р31 и линия gр41 или gр120/gр160.

В 99,9% случаев положительный результат ИБ указывает на ВИЧ-инфицирование.

При отсутствии линий – ИБ является отрицательным.

При выявлении линий с gр160, gр120 и gр41- ИБ является сомнительным. Такой результат может выявляться при:

• онкологических заболеваниях;
• беременности;
• частых трансфузиях крови.

В таких случаях рекомендуется выполнение повторного исследования при помощи набора другой фирмы. Если же после дополнительного ИБ результат остается сомнительным, то необходимо наблюдение в течение полугода (через каждые 3 месяца проводятся ИБ).

Полимеразная цепная реакция

Тест на ПЦР может определять РНК вируса. Его чувствительность достаточно высока и он позволяет выявлять ВИЧ-инфицирование уже через 10 дней после заражения. В некоторых случаях ПЦР может давать ложноположительные результаты, т. к. его высокая чувствительность может реагировать и на антитела к другим инфекциям.

Данная методика диагностики является дорогостоящей, требует специального оборудования и высокой квалификации специалистов. Эти причины не дают возможности проводить ее при массовом тестировании населения.

ПЦР применяется в таких случаях:

• для выявления ВИЧ у новорожденных, которые родились от ВИЧ-инфицированных матерей;
• для выявления ВИЧ в «периоде окна» или при сомнительном ИБ;
• для контроля концентрации ВИЧ в крови;
• для исследования донорской крови.

Только по тесту ПЦР диагноз ВИЧ не ставится, а проводится в качестве дополнительного метода диагностики для разрешения спорных ситуаций.

Экспресс-методы

Одной из инноваций в диагностике ВИЧ стали экспресс-тесты, результаты которых могут оцениваться уже через 10-15 минут. Наиболее эффективные и точные результаты получаются при помощи иммунохроматографических тестах, основанных на принципе капиллярного потока. Они представляют собой специальные полоски, на которые наносится кровь или другие исследуемые жидкости (слюна, моча). При наличии антител к ВИЧ спустя 10-15 минут на тесте появляются цветная и контрольная полоска – положительный результат. При отрицательном результате – появляется только контрольная полоска.

Как и после тестов ИФА, результаты экспресс-тестов должны подтверждаться анализом ИБ. Только после этого может ставиться диагноз о ВИЧ-инфицировании.

Существуют экспресс-наборы для домашнего тестирования. Тест OraSure Technologies1 (США) одобрен FDA, продается без рецепта и может применяться для выявления ВИЧ. После проведения теста, в случае положительного результата, больному рекомендуется пройти обследование в специализированном центре для подтверждения диагноза.

Остальные тесты для домашнего использования еще не были одобрены FDA и их результат может быть очень сомнительным.

Несмотря на то, что экспресс-тесты по своей точности уступают ИФА-тестам IV поколения, они широко применяются для дополнительного тестирования населения.

Сдать анализы на выявление ВИЧ-инфекции можно в любой поликлинике, ЦРБ или в специализированных СПИД-центрах. На территории России они проводятся абсолютно конфиденциально, или анонимно. Каждый пациент может рассчитывать на получение медицинской или психологической консультации до или после проведения анализа. Платить за тесты на ВИЧ придется только в коммерческих лечебных учреждениях, а в государственных поликлиниках и больницах они выполняются бесплатно.

О том, какими путями можно заразиться ВИЧ-инфекцией и какие мифы существуют о возможностях заразиться, читайте в

Наибольшее распространение сегодня в мире получил СПИД - вирус из подсемейства ретровирусов, их называют еще лентивирусами, или «медленными». Действительно, в организме человека они начинают проявлять активность по прошествии сравнительно длительного времени, приблизительно лет через 10.

Существует иммунодефицит первого и второго типа. Но смело можно говорить об экспансии вируса первого типа. Попав в кровь и присоединившись к клетке, которая отвечает за иммунитет, вирус начинает быстро размножаться. Пока молекула СD4, отвечающая за его распознание, идентифицирует коварного врага, он успевает заразить весь организм. Поэтому чем раньше его диагностировать, тем больше шансов у больного получить своевременное лечение и дольше прожить.

Если у человека есть повод проверить себя на СПИД, сделать это следует незамедлительно. Чаще всего основа такой диагностики - определение в крови антител к иммунодефициту - белков, возникающих как реакция на присутствие вируса, а начинают они образовываться в период от 1,5 до 6 месяцев со времени возможного заражения. Соответственно и пройти диагностику целесообразнее по истечении этого периода.

Определяется количество антител, используя анализ, получивший название иммуноферментного (ИФА). Этому методу доверяют, он сравнительно точный и высокочувствительный, эти показатели составляют свыше 99, 5%. Фармацевтический рынок предлагает ряд наборов диагностических тестов для ИФА: Комбибест ВИЧ, Анти-ВИЧ 1 2, КомбиБест анти-ВИЧ, КомбиБест анти - ВИЧ 1 2, КомбиБест анти-ВИЧ 1 2 d 0172. Эти тест-системы принадлежат к третьему поколению. Недостаток указанных реагентов: они не всегда выявляют болезнь в ранние сроки. Человек уже вирусоноситель, он потенциально опасен для партнеров, но антитела в крови еще не присутствуют.

Наборы в основном оснащены количеством тестов для проведения 12*8 или 192 анти - ВИЧ анализов. Самостоятельно пользоваться ими не рекомендуется. В описании препаратов указывается, что их главное предназначение - выявить количество антител к СПИДу обоих типов. А также определить антитела всех классов к СПИДу. Если антител нет, значит, болезнь не диагностирована.

Четвертое поколение тестов «видит», кроме антител, и антигены СПИДа, они способны обнаружить инфицирование раньше, чем средства третьего поколения. Для сравнения: антиген ВИЧ есть в крови, начиная уже с 5-х суток, а первые антитела появляются не ранее, чем через месяц. КомбиБест ВИЧ 1, 2 АГ/АТ (комплект 1) и КомбиБест ВИЧ 1, 2 АГ/АТ (комплект 2) принадлежат к тестам 4-го поколения. Воспользовавшись набором этих реагентов, выявляют антитела к типу 1, 2 и антиген р24 , исследуя сыворотку или плазму человеческой крови. Многие страны применяют ИФА тестирование именно 4 поколения, которое носит еще и название Антиген/Антитело, сокращенно - АГАТ.

Проводится тестирование анонимно.

Описание

Подготовка

Показания

Интерпретация результатов

Описание

Метод определения Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Комбинированное выявление антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена р24 ВИЧ, качественный тест.

Внимание. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 10-ти рабочих дней. ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), вызывающий СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) - принадлежит к семейству ретровирусов. Передается от человека к человеку при использовании загрязненных игл и шприцев для внутривенного введения наркотиков или терапевтических процедур, при сексуальных контактах, как гетеро, так и гомосексуальных. Передача вируса может произойти при переливании инфицированной крови и ее продуктов, донорстве органов или семенной жидкости, у медицинских работников - при ранении инфицированными иглами или инструментами. Заражение ВИЧ возможно путем его передачи от инфицированной матери ребенку (вертикальный путь), хотя современные методы профилактики с применением антиретровирусной терапии, при выполнении всех рекомендаций, позволяют снизить такой риск до минимума.

Процесс взаимодействия вируса с клеткой включает ряд стадий: связывание вируса с клеткой, освобождение его от оболочки, проникновение в цитоплазму, синтез ДНК по вирусной РНК, встраивание вирусной ДНК в геном клетки-хозяина. После этого начинается латентная стадия инфекции. В таком состоянии провирусная ДНК может существовать некоторое время, не проявляя активности и не влияя на жизнедеятельность клетки-хозяина. Пока нет экспрессии вирусных белков, нет и иммунного ответа на вирус. Антитела к ВИЧ, характеризующие иммунный ответ организма, появляются после активации вирусной ДНК и начала активного размножения вируса. Длительность латентного периода зависит от ряда факторов, включая и индивидуальные генетические особенности организма.

Антитела к ВИЧ могут появиться, начиная со второй недели после инфицирования; их содержание увеличивается в течение 2-4-х недель и сохраняется на протяжении многих лет. У 90-95% инфицированных они появляются в первые три месяца после заражения, у 5-9% - в период от трех до шести месяцев, у 0,5-1% – в более поздние сроки.

В первые недели инфекции, еще до появления антител к вирусу (т.е. до сероконверсии), в образцах сыворотки или плазмы можно выявить присутствие антигенов ВИЧ, в том числе его капсидного белка р24. Позже, после сероконверсии, он обычно становится недетектируемым.

Комбинированные тест-системы 4-го поколения, к которым относится тест HIV Ag/Ab Combo (Architect, Abbott), выявляют как антитела к ВИЧ 1 и 2 типов, так и антиген р24 ВИЧ, что позволяет проводить раннее обнаружение инфекции. К особым характеристикам применяемого в лаборатории ИНВИТРО скринингового теста для выявления ВИЧ-инфекции стоит отнести высокую специфичность исследования (> 99,5%); 100% чувствительность анализа к антителам, характерным для периода сероконверсии, и чувствительность теста к антигену р24 порядка 18 пг/мл.

Порядок проведения лабораторного обследования на ВИЧ строго регламентирован приказами МЗ РФ и включает в себя этап скринингового (отборочного) исследования наличия антител к ВИЧ иммуноферментными (ИФА) методами, разрешенными к использованию, и этап верификационного (подтверждающего) более развернутого исследования в лаборатории городского центра СПИД. Следует отметить, что даже лучшие скрининговые ИФА-системы не гарантируют 100% специфичности, то есть существует некоторая вероятность получения неспецифических, ложноположительных результатов, связанных с особенностями сыворотки крови пациента. Поэтому положительный результат скринингового ИФА обследования может не подтвердиться в подтверждающих тестах, после чего пациенту выдадут отрицательный или неопределенный результат. При неопределенном результате подтверждающего исследования тестирование следует повторить в динамике через 2-3 недели.

Лабораторная диагностика ВИЧ инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, имеет свои особенности. В их крови до 18-ти месяцев с момента рождения могут циркулировать материнские антитела к ВИЧ (класса IgG). Отсутствие антител к ВИЧ у новорожденных не означает, что вирус не проник через плацентарный барьер. Дети ВИЧ-инфицированных матерей подлежат лабораторно-диагностическому обследованию в течение 36-ти месяцев после рождения.

Подготовка

Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться . Целесообразно проводить исследование на обнаружение антигена и антител к ВИЧ не раньше, чем через две недели после возможного инфицирования, с повторением его через три и шесть недель в случае отрицательного результата. Оформление заявок для проведения исследований в ООО «ИНВИТРО» осуществляется по паспорту или документу, его заменяющему (миграционная карта, временная регистрация по месту жительства, удостоверение военнослужащего, справка из паспортного стола при утере паспорта, регистрационная карта учёта из гостиницы). Предъявленный документ в обязательном порядке должен содержать информацию о временной или постоянной регистрации на территории РФ и фотографию. При отсутствии паспорта (документа его заменяющего) пациент вправе оформить анонимную заявку для сдачи биоматериала. При анонимном обследовании, заявке и полученному от клиента образцу биоматериала присваивается номер, известный только пациенту, и медперсоналу, оформлявшему заказ. ! Результаты исследований, выполненных анонимно, не могут быть представлены для госпитализации, профессиональных осмотров и не подлежат регистрации в ОРУИБ.

Показания к назначению

• Увеличение лимфатических узлов более двух областей.
• Лейкопения с лимфопенией.
• Ночная потливость.
• Резкое похудание неясной причины.
• Диарея более трех недель неясной причины.
• Лихорадка неясной причины.
• Планирование беременности.
• Предоперационная подготовка, госпитализация.
• Выявление следующих инфекций или их сочетаний: туберкулез, манифестный токсоплазмоз, часто рецидивирующая герпесвирусная инфекция, кандидоз внутренних органов, повторные невралгии герпес-zoster, вызванная микоплазмами, пневмоцистой или легионеллами пневмония.
• Саркома Капоши в молодом возрасте.
• Случайные половые контакты.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: тест качественный. Форма представления результатов: при отсутствии антител к ВИЧ 1 и 2 и антигена р24 выдается ответ «отрицательно». В случае обнаружения антител к ВИЧ или антигена в скрининговом иммуноферментном тесте пробу сыворотки отправляют для исследования подтверждающим методом иммуноблота в городской центр СПИД, который верифицирует положительные и неопределенные результаты.

Положительный результат:

1. ВИЧ - инфекция;
2. ложноположительный результат, требующий повторных или дополнительных исследований*);
3. исследование неинформативно у детей до 18 мес, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей.

*Специфичность скрининговой тест-системы Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), по оценкам, представленным производителем реагентов, составляет около 99,6% как в общей популяции, так и в группе пациентов с потенциальными интерференциями (инфекции HBV,HCV, Rubella, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. и др., аутоиммунные патологии (включая ревматоидный артрит, присутствие антинуклеарных антител), беременность, повышенный уровень IgG, IgM, моноклональные гаммапатии, гемодиализ, множественные гемотрансфузии).