Etkili bir terapötik ve profilaktik ajan, interferondur. Eylem aralığı çok geniştir, sürüm hem yurtdışında hem de ülkemizde kurulmuştur, fiyat aralığı herkese açıktır.
Kullanım endikasyonları
Araç öncelikle antiviral ve immünoforming özelliklere sahiptir ve ayrıca antiproliferatif (doku büyümesini durduran) etkiye sahiptir.
Çeşitli hastalıkların kullanımı uzun zamandır test edilmiş ve sonuçlar kaydedilmiştir, ilaç Rusya'da aşağıdaki hastalıkların ve durumların tedavisi için onaylanmıştır:
- solunum yolu viral enfeksiyonları, dahil. ve zatürre ve bunların önlenmesi;
- hepatit B, C, D (delta);
- uçuk ve zona;
- bazı kötü huylu hastalıklar;
- papillomlar;
- belirli mantar hastalıkları;
- kemoterapi ve radyasyona maruz kalma sonrası koşullar;
- çeşitli kökenlerden bağışıklığın azalması.
Uygulama yöntemi ve dozaj
İnsan lökosit interferonu çeşitli şekillerde mevcuttur ve çeşitli şekillerde kullanılır.
- Fitiller, çocuklarda ARVI'yı bir ay boyunca önlemek için günde 1 kez rektal olarak kullanılır. Solunum yolu hastalıklarının tedavisi için günde 2 kez, 5-10 günlük kurslarda, 250.000 IU aktif madde dozunda kullanılır. Bu durumda, uygulama aralığını - en fazla 12 saat - gözlemlemek gerekir. 500.000 IU'luk dozlarda yetişkinlerde de günde 2 defa kullanılırlar.
- Fitiller, genitoüriner sistemin viral hastalıkları için günde iki kez, bir doktor tarafından belirlenen 1.000.000 IU'ya kadar bir dozda, 10 gün boyunca vajinal olarak kullanılır - maddenin yerel bir etkisi vardır ve kan dolaşımına girer. Diğer ilaçlarla değiştirirken günde bir kez kullanın. Doktor ayrıca 10 ila 30 gün boyunca her 1 ila 3 günde bir idame dozu önerebilir.
- İnterferon enjeksiyon için mevcuttur, deri altına, deri içine, kas içine veya damar içine enjekte edilmelidir. Kesinlikle reçete ile satılır. Dikkatli olun, insan lökosit interferonu,burun sulamasına yönelik olduğundan, enjeksiyonla uygulanması kesinlikle yasaktır.
- Kuru toz, damıtılmış veya kaynamış su ile seyreltme amaçlıdır ve mukoza zarlarının sulanması için kullanılır. Açıldıktan sonra ampul veya şişe maksimum bir gün saklanır. Burun deliğine günde iki kez 5 damla damlatılır.
- Burun ve göz damlaları, topikal olarak doğrudan uygulama için veya bir nebülizör yoluyla inhalasyon olarak kullanılan kullanıma hazır solüsyonlardır.
- İnterferon bazlı merhemler, cilt üzerindeki enfeksiyon odaklarına, örneğin herpes döküntüleri ile günde en az 2 kez uygulanır.
İlacın tam dozu, yalnızca, gerekirse kullanım yöntemini ve sıklığını ayarlayan doktor tarafından reçete edilir.
İlacın bağımsız reçetesi ve kullanımı kabul edilemez!
Kontrendikasyonlar
İnterferon tüm vücudun işleyişini etkiler, bu nedenle bazı durumlarda istenmeyen yan etkiler ortaya çıkabilir. Bunları önlemek için kesinlikle doktor talimatlarına uymalı ve dozu aşmamalısınız.
Kabul için kontrendikasyonlar şunlardır:
- azalmış böbrek fonksiyonu;
- karaciğer sirozu;
- şiddetli kalp hastalığı;
- epilepsi;
- depresyon ve psikoz;
- tedaviye dirençli tiroid fonksiyonundaki değişiklikler;
- bireysel aşırı duyarlılık.
Özel kullanım koşulları
İnterferon, ömür boyu gerekli olmadıkça hamile kadınlara reçete edilmez. Emzirme döneminde kullanılıyorsa, emzirmeye son verilmelidir. Tedavinin bitiminden sonraki bir gün içinde emzirmenin yeniden başlaması mümkündür.
Sıcaklık, interferon kullanımının arka planına karşı yükseldiğinde, bir ateş düşürücü alınmalıdır - protein 37 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta canlıdır.
Antidepresanlar kullanılırken interferon kullanılmaz (artan maruziyet).
İlaç, mekanizmalarla çalışırken ve araba kullanırken dikkatli kullanılır.
Aşırı doz
İlacın daha yüksek dozlarının toksik etkileri tespit edilmemiştir. Yanlışlıkla büyük miktarda maddeyi yutarsanız, onu çıkarmak için önlemler almalısınız.
Yan etkiler
Olumsuz eylem, çeşitli problemlerde kendini gösterebilir.
- kardiyolojik: aritmi, taşi- ve bradikardi;
- vasküler: kan basıncında önemli düşüş;
- sindirim sistemi: iştah azalması, mide bulantısı, kusma, ishal;
- sinir sistemi: bilinç dengesizliği, uyku bozuklukları;
- somatik: baş ağrısı, titreme;
- zihinsel: depresyon, azalmış ruh hali;
- cilt: kızarıklık, ciltte kaşıntı, ödem.
Kompozisyon ve farmakokinetik
Saf formda, interferon, seyreltme ve sulama veya enjeksiyon için ampul tozunda bulunur.
Fitiller, fitiller ve merhemler, interferona ek olarak, kalın veya katı bir kıvam veren bir yağlı baz içerir.
İnterferonlar, virüse maruz kalmış insanlar da dahil olmak üzere memelilerin proteinlerinden üretilir. İnsan lökosit interferonu, bileşimde en kabul edilebilir olanıdır, kesinlikle patojenik ajanların içeriğini (HIV ve hepatit dahil) hariç tutar.
Etki mekanizması, interferonun etkisiyle virüsün geçirgenliği aşılmaz olan sağlıklı hücrelerden enfeksiyon odağı etrafında koruyucu bir bariyer oluşturmaktır. Bu aynı zamanda tümör oluşumlarının büyümesini de engeller - hücreler bölünemez hale gelir.
Etki, uygulama yöntemine bağlı olarak 0.5 - 2 saat sonra başlar ve en az 6 saat sürer, daha sık olarak 12. Madde, son alımdan itibaren 24 saat içinde vücuttan tamamen ve iz bırakmadan atılır.
Depolama ve garantiler
İlaç karanlık ve serin bir yerde saklanır. Oda sıcaklığında depolanan ilacın daha fazla yan etkiye neden olduğuna dair kanıtlar vardır. Yüksek saklama sıcaklığı (37 ° C'nin üzerinde) kesinlikle kabul edilemez.
İnterferonlu tüm ilaçların raf ömrü, piyasaya sürülme tarihinden itibaren 2 yıldır. Açılan preparat (ampul) ve hazırlanan çözelti 3 gün içinde kullanılmalıdır.
İnsan lökosit interferonu reçetesiz olarak eczanelerden temin edilebilir.
Bu yazıda en etkili antiviral ve immün sistemi uyarıcı ilaçlardan birinden bahsedeceğiz. İnsan lökosit interferonu hakkında. İlacın özelliklerini, amacına yönelik endikasyonları, kullanım talimatlarını vb. Analiz edeceğiz.
İlacın özellikleri
Lökosit insan interferonu (uluslararası isim - interferon alfa) iki şekilde mevcuttur - inhalasyon ve intranazal uygulama için bir solüsyon ve kuru bir liyofilize toz (bazen tabletler halinde sıkıştırılır). Sıvı form, renksizden açık pembeye, kuru - beyazdan pembemsi bir gölgeye sahiptir.
İnterferon lökositik insan (Interferon lökositik insan), interferon indükleyici virüsün etkisi altında donör kanının lökositleri tarafından sentezlenen bir protein kompleksidir. Ultra ve mikrofiltrasyon yöntemleriyle saflaştırılırlar.
Bu immüno-modüle edici ilacın analogları:
- Lokferon.
- "Inferon"
- "Nazoferon" ve diğerleri.
Araç, diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir. İlaç doktor reçetesi olmadan dağıtılır ve üretim tarihinden itibaren 2 yıl geçerlidir. Serin ve karanlık bir yerde (sıfırın 2-8 derece üzerinde) ışıktan korunarak saklanmalıdır. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
İnsan lökosit interferonu için ortalama fiyatlar nispeten düşüktür. Bu nedenle, çoğu eczanede, ilacın 10 ampullük bir paketi 80-120 rubleye mal olacak.
Hazırlığın bileşimi
1 ml sıvı insan lökosit interferonu şunları içerir:
- İnterferon alfa - 1000 IU.
- Sodyum klorür - 0,09 mg.
- Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat - 0.06 mg.
- Sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 0.003 mg.
- Enjeksiyon için damıtılmış su - yaklaşık 1 ml.
Farmakolojik özellikler
Bu immünomodülatör ilaç, sitokinlerin farmakolojik grubuna aittir. Özellikleri şu şekilde ayırt edilir:
- İmmünostimülasyon - bağışıklık tepkisini daha güçlü hale getirir.
- İmmünomodülasyon - bağışıklık durumunu normalleştirir.
- Antibakteriyel etki - çeşitli karışık enfeksiyon türlerine karşı savaşın.
- Antiviral etki - vücudun herpes, grip, adenoviral hastalıklar gibi hastalıklara direnmesine yardımcı olur.
- Anti-inflamatuar, anti-tümör etkisi.
Kuru ve sıvı ürün, solunum yolu ile uygulandığında toksik değildir, sterildir, zararsızdır. Bu durumda, enjeksiyonluk toz kullanılması yasaktır.
Kullanım endikasyonları
İnsan lökosit interferonu hem akut viral enfeksiyonların önlenmesi hem de başlangıç \u200b\u200bsemptomları olan erken hastalık formlarının tedavisi için kullanılır.
Endikasyonlar üç ana gruba ayrılabilir:
- Burun içi uygulama: önleyici tedbirler ve akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi, grip.
- Parenteral uygulama: genital siğiller, hepatit B ve C, Hodgkin dışı lenfoma, habis melanom, multipl miyelom, renal karsinom, AIDS hastalarında Kaposi sarkomu (şu anda akut enfeksiyonlardan muzdarip değil), tüylü hücre lösemisi, mantar mikozu.
- Rektal uygulama: kronik ve akut viral hepatitin tedavisi.
Ayrıca, ilaç aşağıdakiler için etkili olacaktır:
- kronik miyeloid lösemi;
- birincil ve ikincil trombositoz;
- kronik granülositik löseminin geçiş aşaması, miyelofibroz;
- retikülosarkom;
- multipl Skleroz.
Kontrendikasyonlar
İnsan lökosit interferonunun kullanımına ilişkin talimatlar, ilacın kullanımına yönelik aşağıdaki kontrendikasyonları göstermektedir:
- Epilepsi.
- Merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğu.
- Böbrek ve karaciğer disfonksiyonu, hematopoetik sistem.
- Organik kalp hastalığı.
- Son tedavisi immünosüpresif ilaçlardan oluşan kişilerde kronik hepatit.
- Tiroid bezinin hastalıkları.
- Kronik hepatit.
- Karaciğer yetmezliği belirtileri olan karaciğer sirozu.
- Gebelik ve emzirme.
- Alerji.
- Aktif bileşene - interferon alfa'ya ve ayrıca protein kökenli tüm preparatlara, tavuğa ve yumurtaya karşı artan bireysel duyarlılık.
İlacın aşağıdaki durumlarda alınması tehlikelidir:
- Son kullanma tarihi sona ermiştir.
- Ambalajın bütünlüğü tehlikeye atıldı.
- Konteynerin üzerinde işaret yok.
Dozaj ve uygulama
İnsan lökosit interferonunun kullanımına ilişkin talimatlar şunları yazmaktadır:
- 3 yaşın altındaki çocuklar için ilacı sadece burun içinden enjekte edin (sprey, aşılama).
- 3 yaşından büyük çocuklar, yetişkinler ayrıca solunabilir.
Burun içi uygulama... İlaçla birlikte ampul, kullanımdan hemen önce açılır. Daha sonra soğutulmuş kaynatılmış veya steril damıtılmış su, kapsül üzerindeki 2 ml çizgiye kadar kesinlikle eklenir. Ürün tamamen çözülene kadar yavaşça çalkalanır.
İlaç, iğnesiz bir şırınga veya tıbbi bir pipet kullanılarak burun içine damlatılır. Başka bir yöntem de püskürtmedir: üçüncü taraf bir püskürtücüyü veya ilaçla birlikte gelen bir püskürtücüyü kullanabilirsiniz. Nozül şırınganın üzerine iğnesiz takıldıktan sonra burun geçidine yaklaştırılır veya yaklaşık 0,5 cm içine girilir Şırınga pistonuna basılarak püskürtme gerçekleşir. Bu durumda hasta başı yukarı doğru oturmalıdır.
İlaç dozu:
- Profilaksi: enfeksiyon riski boyunca uygulanır. Damlatma - 5 damla, püskürtme - her burun geçişine 0.25 ml. Manipülasyon, en az 6 saat arayla günde 2 defaya kadar gerçekleştirilir.
- Tedavi: Hastalığın ilk belirtileri ortaya çıktığında. Her burun deliğine 5 damla veya 0.25 mg. İşlem 1-2 saat arayla günde 5 defaya kadar tekrarlanır.
Çocuklar ve yetişkinler için insan lökosit interferonu eşit dozlarda uygulanır.
Soluma... Solunarak kullanımın daha etkili olduğu düşünülmektedir. Bunun için herhangi bir üreticiden bir inhalatör satın almanız gerekiyor. Bir prosedür, 37 dereceye kadar ısıtılmış 10 ml su içinde çözülmesi gereken üç kapsülün içeriğini gerektirir. Bu şekilde ilaç 2-3 gün süreyle günde iki kez ağız ve burundan verilir.
Ürünün enjeksiyonla enjekte edilmesi yasaktır!
Yan etkiler
Bu immünomodülatör ilacı kullanırken, aşağıdaki yan etkiler mümkündür:
- Gastrointestinal sistemden: tat değişikliği, ağız kuruluğu, şişkinlik, kabızlık, kusma, ishal, mide bulantısı, iştahsızlık. Nadir durumlarda, karaciğer disfonksiyonu.
- Merkezi sinir sistemi tarafından: ataksi, uyuşukluk veya uyku bozukluğu, bozulmuş bilinç, depresyon, sinirlilik.
- Kalp ve kan damarlarından: aritmi, arteriyel hipotansiyon.
- Dermatolojik sonuçlar: deri döküntüsü, hafif alopesi, eritem, kuru cilt.
- Grip benzeri sendrom: halsizlik, ateş, miyalji, baş ağrısı.
- Diğer: granülositopeni, halsizlik hissi, uyuşukluk, kilo kaybı, bulanık görme, baş dönmesi.
Özel Talimatlar
Ajan şu durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:
- Yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirdi.
- Myelodepresyon, kanın pıhtılaşmasındaki değişiklikler.
- İlacın yüksek dozlarını kullanırken merkezi sinir sisteminden yan etkiler teşhisi konan yaşlı hastalar. Tedaviyi bırakmaya bile değebilir.
- Hepatit C'li hastalar tedaviden önce kandaki TSH seviyeleri açısından test edilmelidir. Sadece normal oranlarda interferon tedavisi başlatılabilir. Diğer durumlarda tiroid disfonksiyonu mümkündür.
- Opioid analjezikler, hipnotikler, yatıştırıcılar ile kombinasyon.
İnsan lökosit interferonu, etkili bir immün sistemi uyarıcı anti-enfektif ajandır. Bir takım kullanım özellikleri ve kontrendikasyonları vardır, bu nedenle kullanımdan önce talimatlara aşinalık gereklidir.
Tıbbi kullanım talimatları
ilaç
İnsan lökosit interferonu
Ticari unvan
İnsan lökosit interferonu
Uluslararası tescilli olmayan isim
İnterferon alfa
Dozaj formu
Burun içi uygulama için çözelti hazırlamak için liyofilizat 1000 IU
Kompozisyon
Bir ampul içerir
aktif madde -en az 1000 IU antiviral aktiviteye sahip insan lökosit a tipi interferon
Açıklama
Beyaz veya açık sarı ila pembe renkte gözenekli amorf bir kütle veya toz. Higroskopik.
Farmakoterapötik grup
İmmünomodülatörler. İmmünostimülanlar. İnterferonlar. İnterferon alfa doğaldır.
ATX kodu L03AB01
Farmakolojik özellikler Farmakokinetik
Farmakokinetik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir.
Farmakodinamik
İntranazal uygulama için bir çözelti hazırlamak için bir liyofilizat olan insan lökosit interferonu (Interferon alfa), interferon indükleyici virüsün etkisine yanıt olarak donör kan lökositleri tarafından sentezlenen bir grup proteindir.
İnterferon alfa, makrofajların fagositik aktivitesinin yanı sıra T hücrelerinin ve "doğal öldürücülerin" sitotoksik aktivitesini uyarma kabiliyetine sahiptir, dolaylı bir antiviral etkiye sahiptir, hücrelerde viral enfeksiyonlara direnç durumu indükler ve virüsleri nötralize etmeyi veya enfekte olanları yok etmeyi amaçlayan bağışıklık sisteminin tepkisini modüle eder. hücreler.
Preparat, insan immün yetmezlik virüslerine (HIV-1, HIV-2), hepatit C virüsüne ve hepatit B yüzey antijenine (HBsAg) karşı antikorlar içermez.
Kullanım endikasyonları
İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi
Uygulama yöntemi ve dozaj
Önleme amacıyla
İlacın verilmesine acil bir enfeksiyon tehdidi ile başlanmalı ve enfeksiyon riski devam ettiği sürece devam edilmelidir. İlaç, burun içine sulu bir çözelti püskürtülerek veya damlatılarak doğumdan itibaren yetişkinlere ve çocuklara aynı dozda verilir.
İlaçlı ampul, kullanımdan hemen önce açılır. Steril damıtılmış veya soğutulmuş kaynamış su, ampule 2 ml'ye karşılık gelen hatta eklenir, içeriği tamamen çözülene kadar hafifçe çalkalanır. Çözünmüş preparat, şeffaf veya hafif opalesan, renksiz veya açık sarıdan pembeye bir sıvıdır. Çözünmüş preparat, 2 ° C ile 8 ° C arasındaki bir sıcaklıkta 24 saat saklanabilir.
Ekli talimatlara uygun olarak herhangi bir sistemin spreyleri ile püskürtme yapılabilir. Her burun geçişinde 0.25 ml çözelti en az 6 saat ara ile günde iki kez enjekte edilmelidir. İlacın aşılanması sırasında, en az 6 saat ara ile günde 2 kez her burun geçişine 5 damla enjekte edilir.
İlaç, yetişkinler ve doğumdan itibaren çocuklar için püskürtme veya burun damlatma yoluyla aynı dozda kullanılır.
İlaç püskürtme veya aşılama sırasında 2 ml su içinde çözülür ve günde en az 5 kez 1-2 saat sonra 2-3 gün boyunca her burun geçişine 0,25 ml (5 damla) enjekte edilir.
Yan etkiler
İlacın kullanımı sırasında yan etkiler kaydedilmedi.
Kontrendikasyonlar
İnterferon preparatlarına aşırı duyarlılık
İlaç etkileşimleri
Diğer topikal antiviral ilaçlar ve konjestanlarla aynı anda kullanılmasına izin verilir.
Özel Talimatlar
İlacın enjeksiyonla verilmesi kesinlikle yasaktır!
Alerjik hastalıkları olan kişiler için dikkatli kullanın.
Ani alerjik reaksiyon durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Pediatride uygulama
Yenidoğan dönemindeki çocuklar için (doğumdan itibaren), ilaç püskürtme veya damlatma yoluyla uygulanır.
Gebelik ve emzirme
İlacın bileşimi ve salım şekli
1000 IU - ampuller (5) - karton paketler.
1000 IU - ampuller (10) - karton paketler.
farmakolojik etki
İnterferon alfa, insan kan lökositlerinden elde edilen farklı doğal alfa interferon alt türlerinin bir karışımıdır. İmmün uyarıcı ve antiproliferatif etkiye sahiptir. İlacın antiviral etkisi, esas olarak virüsle henüz enfekte olmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncindeki artışa dayanmaktadır. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sını etkiler ve replikasyonunu engeller. İnterferon alfa'nın immünomodülatör etkisi, makrofajların ve NK (Doğal öldürücü) hücrelerin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir ve bunlar da vücudun tümör hücrelerine karşı immün tepkisinde yer alır.
Belirteçler
Parenteral kullanım için: akut enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında hepatit B ve C, genital siğiller, tüylü hücreli lösemi, multipl miyelom, non-Hodgkin lenfomalar, fungal mikoz, Kaposi sarkomu; böbrek karsinomu; kötü huylu melanom.
Rektal uygulama için: akut ve kronik viral hepatitin tedavisi.
Burun içi kullanım için: İnfluenzanın önlenmesi ve tedavisi, ARVI.
Kontrendikasyonlar
Şiddetli organik kalp hastalığı, şiddetli karaciğer veya böbrek disfonksiyonu; epilepsi ve / veya merkezi sinir sistemi disfonksiyonu; karaciğer yetmezliği semptomları ile birlikte kronik hepatit ve karaciğer sirozu; tedavi gören veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (GCS tedavisi hariç); otoimmün hepatit; geleneksel tedaviye dirençli tiroid hastalıkları; interferon alfaya karşı doğrulanmış aşırı duyarlılık.
Dozaj
Doz, sıklık ve kullanım süresi endikasyonlara, hastalığın ciddiyetine, uygulama yoluna ve hastanın bireysel tepkisine bağlı olarak ayarlanır.
Yan etkiler
Parenteral uygulamada, yan etkiler diğer uygulama yollarından çok daha sık görülür.
Grip benzeri semptomlar: ateş, miyalji, halsizlik.
Sindirim sisteminden: iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal; nadiren - karaciğer disfonksiyonu.
Kardiyovasküler sistem kısmında: arteriyel hipotansiyon, aritmi.
Merkezi sinir sistemi tarafından: uyuşukluk, bozulmuş bilinç, ataksi.
Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - küçük alopesi, kuru cilt, eritem.
Diğerleri: genel halsizlik, granülositopeni.
İlaç etkileşimleri
İnterferonlar, karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe ettiğinden, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunun bozulması mümkündür.
ACE inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımda, hematotoksik etki açısından sinerji mümkündür; c - miyelotoksik etkiye ilişkin sinerji; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini artırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klirensinde bir azalma.
Özel Talimatlar
Yakın zamanda geçirilmiş bir miyokard enfarktüsü endikasyonu olan hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşması ve miyelodepresyonda değişiklik vakalarında dikkatle kullanılır.
Trombosit sayısı 50.000 / μl'nin altında olan trombositopeni için subkutan uygulama kullanılmalıdır.
Hastalar, özellikle tedavinin ilk döneminde hidrasyon tedavisi almalıdır.
Sistemik kullanım için interferon alfa tedavisi alan hepatit C hastalarında, hipo veya hipertiroidizm olarak ifade edilen tiroid disfonksiyonu meydana gelebilir. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce kan serumundaki TSH seviyesi belirlenmeli ve tedaviye ancak kandaki TSH seviyesi normalse başlanmalıdır.
İnterferon alfa'yı hipnotikler, yatıştırıcılar ve opioidlerle birlikte dikkatli kullanın.
Şiddetli karaciğer disfonksiyonunda, kronik hepatitte ve karaciğer yetmezliği semptomları olan karaciğer sirozunda kontrendikedir; immünosupresanlarla tedavi gören veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (GCS tedavisi hariç); otoimmün hepatit.
Yaşlılarda kullanın
Yüksek dozda interferon alfa alan yaşlı hastalarda merkezi sinir sisteminden yan etkilerin gelişmesiyle birlikte kapsamlı bir inceleme yapılmalı ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.
Tahliye formu
Kompozisyon
Etkin madde: İnterferon alfa (interferon alfa) Etkin madde konsantrasyonu (birim): 1000
Farmakolojik etki
İnterferon alfa, insan kan lökositlerinden elde edilen farklı doğal alfa interferon alt türlerinin bir karışımıdır. Antiviral, immün sistemi uyarıcı ve antiproliferatif etkilere sahiptir. İlacın antiviral etkisi, esas olarak virüsle henüz enfekte olmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncindeki artışa dayanmaktadır. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sını etkiler ve replikasyonunu engeller. İnterferon alfa'nın immünomodülatör etkisi, makrofajların ve NK (Doğal öldürücü) hücrelerin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir ve bunlar da vücudun tümör hücrelerine karşı immün tepkisinde yer alır.
Belirteçler
İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi
Kontrendikasyonlar
Protein kökenli ilaçlara aşırı duyarlılık
Önlemler
Yakın zamanda miyokard enfarktüsü endikasyonu olan hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşması ve miyelodepresyonda değişiklik vakalarında dikkatli kullanılır İnterferon alfa'yı hipnotikler, yatıştırıcılar, opioid analjeziklerle aynı anda dikkatli kullanın.
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Hamilelik sırasında interferon alfa preparatlarının kullanılması, yalnızca anneye yönelik amaçlanan yararın fetüsün potansiyel riskinden daha ağır basması durumunda mümkündür. Gerekirse, emziren bir annede emzirmenin sonlandırılmasına karar verilmelidir.Tedavi sırasında üreme çağındaki hastalar güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Yenidoğan dönemindeki çocuklar için (doğumdan itibaren), ilaç intranazal olarak (püskürtme veya damlatma yoluyla) uygulanır. 3 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için - ayrıca inhalasyon şeklinde. İntranazal olarak ampulü kullanmadan hemen önce ilaçla birlikte açın. Oda sıcaklığına soğutulmuş steril damıtılmış veya kaynatılmış su, 2 ml'ye karşılık gelen ampul üzerinde belirtilen çizgiye ampule eklenir, içeriği tamamen çözülene kadar hafifçe sallayın. Çözünmüş preparat, berrak veya hafif opalesan bir sıvıdır, renksiz veya açık sarıdan pembeye. İlaç, damlatma (iğnesiz tıbbi bir pipet veya şırınga ile) veya püskürtme yoluyla kullanılır. Püskürtme, herhangi bir püskürtme sistemi veya birlikte verilen püskürtme nozulu ile yapılabilir. Profilaksi için, ilacın verilmesine acil bir enfeksiyon tehdidi ile başlanmalı ve enfeksiyon riski devam ettiği sürece devam edilmelidir. İlaç, 5 damla damlatılarak veya en az 6 saat arayla günde 2 kez her bir burun geçişine 0.25 ml püskürtülerek burun içinden kullanılır. Tedavi için, ilaç, hastalığın erken bir aşamasında, ilk klinik semptomlar intranazal olarak ortaya çıktığında, günde en az 5 kez 1-2 saat sonra her burun geçişinde 0.25 ml (5 damla) kullanılır. Kullanımı ne kadar erken başlarsa, ilacın etkinliği o kadar yüksek olur. Püskürtme başlığını kullanma kuralları: İğneyi şırınganın üzerine koyun, 0.25 ml'lik bir hacimde çözünmüş ilaçla doldurun (40 birimlik ölçekte 10 işaretleyin veya 100 birimlik ölçekte 25 işaretleyin) İğneyi çıkarın ve püskürtme ağzına sıkıca yerleştirin. Burun geçişine püskürtme başlığını ve şırınga pistonuna keskin bir şekilde bastırarak ilacı burun kanalına enjekte edin Sprey başlığını çıkarın, iğneyi takın ve 0.25 ml ilacı ampulden şırıngaya çekin. 3. paragrafa göre başka bir burun geçişi. Püskürtme başlığı, daha önce mukustan arındırılmış, burun geçişlerine 0.5 cm derinlikte sokulur. Bu durumda hasta oturur pozisyonda başını hafifçe geriye doğru atmalı ve ilacın verilmesinden sonra 1 dakika bu pozisyonda kalmalıdır. Sadece bir hastada tek uç kullanılmasına izin verilir. Soluma Soluma en etkili tedavi yöntemidir. Uygulanması için her türlü inhaler önerilir. Bir prosedür için, 10 ml suda çözülen 3 ampul içeriğini kullanın. Suyu 37 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklığa ısıtmanız tavsiye edilir. Solunduğunda ilaç 2-3 gün boyunca günde 2 kez ağız ve burundan verilir. İlacın enjeksiyonla verilmesi kesinlikle yasaktır!
Yan etkiler
Alerjik reaksiyonlar.
Diğer ilaçlarla etkileşim
İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe ettiğinden, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunun ihlali mümkündür ACE inhibitörleri ile eşzamanlı kullanıldığında, hematotoksik etki açısından sinerjizm mümkündür; zidovudin ile - miyelotoksik etki ile ilgili sinerji; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini artırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klirensinde bir azalma.
Özel Talimatlar
Trombosit sayısı 50.000 / μl'nin altında olan trombositopeni durumunda sc kullanılmalıdır.Yüksek dozda interferon alfa alan yaşlı hastalarda merkezi sinir sisteminden yan etkiler gelişirse kapsamlı bir inceleme yapılmalı ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.Hastalar hidrate edilmelidir. tedavi, özellikle tedavinin ilk döneminde.Hepatit C hastalarında, sistemik kullanım için interferon alfa tedavisi almak, hipo veya hipertiroidizm ile ifade edilen tiroid disfonksiyonu mümkündür. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce kan serumundaki TSH seviyesi belirlenmeli ve tedaviye ancak kandaki TSH seviyesi normal ise başlanmalıdır.
