Ambroksol mukolitik bir maddedir, yani mukusu incelten ve akciğerlerden uzaklaştırılma sürecini kolaylaştıran bir ilaçtır. Bu ilacın aktif maddesi ambroksol hidroklorürdür.
Ana etki, solunum yolu bezlerinin salgılanmasını arttırmayı, solunum yolu villusunun aktivitesini uyarmayı ve yüzey aktif maddenin (yüzey aktif maddeler) akciğerler tarafından salgılanma sürecini arttırmayı amaçlamaktadır.
Bu sayfada Ambroksol hakkında tüm bilgileri bulacaksınız: bu ilacın kullanım talimatlarının tamamı, eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Ambroksol'u daha önce kullanmış kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazın.
Klinik ve farmakolojik grup
Mukolitik ve balgam söktürücü ilaç.
Eczanelerden dağıtım koşulları
İlaç bir araç olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır tezgahın üzerinden.
Fiyat:% s
Ambroksol'un maliyeti ne kadar? Eczanelerde ortalama fiyat şu şekilde: Tabletler için 25 ruble ve şurup için 65 ruble.
Yayın formu ve kompozisyon
Ambroksol şu şekilde mevcuttur:
- tabletler (efervesan ve pastiller), pastiller, şurup, inhalasyon solüsyonu;
- enjeksiyonlar, infüzyonlar ve oral uygulama için çözümler;
- sert kapsüller, geciktirici kapsüller, infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre.
5 ml içerir Ambroksol şurubu 15 mg içerir ambroksol hidroklorür(Ambroksol hidroklorür) ve diğer bazı bileşenler: sodyum benzoat(E211, Sodyum benzoat), propilen glikol (Propilen glikol), gliserin (Gliserin), sodyum sakarin (Sakarin sodyum), sorbitol (E420; Sorbitol), hidroksietilselüloz, sitrik asit monohidrat, aromalar (kayısı, ahududu, portakal), mentol ( Mentholum), arıtılmış su (Aquae purificati).
İÇİNDE Ambroksol tabletleri 30 mg içerir ambroksol hidroklorür(Ambroksol hidroklorür) aktif bileşen ve yardımcı maddeler olarak: laktoz monohidrat(Laktoz monohidrat), Mısır nişastası(Amylum Maidis), mikrokristal selüloz(Selüloz mikrokristalli), Magnezyum stearat(Magnezyum stearat), silika(Silici dioxydum).
Farmakolojik etki
Ambroksol, balgamı solunum sisteminden hızlı ve etkili bir şekilde çıkarmanızı sağlayan bir mukolitiktir. Kimyasal bileşim kesinlikle güvenlidir, bu nedenle yan etki riski minimumdur. Ambroksol kullanımı sayesinde solunum yolu villusunun çalışması aktive edilir. Bu, yüzey aktif maddenin akciğerlerden hızla salınmasını sağlar. Bu işlemler sayesinde mukusu hızla sıvılaştırmak, vücuttan atılmasını teşvik etmek ve öksürüğü durdurmak mümkündür.
Bu araç aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir:
- İlaç, akciğerlerin koruyucu bir faktör olan yüzey aktif madde salgılamasını aktive eder. Bu sayede solunum organlarının dokularının etkili bir şekilde korunmasını sağlamak mümkündür.
- İlacın temeli ambroksol hidroklorürdür. Bromheksinin bir metabolitidir ve toksik değildir.
- İlacı kullanırken balgamın viskozitesini azaltmak mümkündür. Bu sayede mukusu daha sıvı hale getirebilir ve başarılı bir şekilde vücuttan atabilirsiniz.
- Ürün bağışıklık sistemini güçlendirir ve antibakteriyel ajanların akciğerlere nüfuzunu artırır. Bu nedenle ambroksol sıklıkla doktor tarafından reçete edilen antibiyotiklerle birleştirilir.
Ürünün karmaşık kullanımı oldukça etkilidir ve yalnızca öksürüğü hızlı bir şekilde ortadan kaldırmakla kalmaz, aynı zamanda patolojinin kaynağıyla baş etmeye de yardımcı olur.
Hangi öksürük için almalıyım?
Birçok potansiyel ve gerçek hasta, bu ilacın hangi öksürük durumunda alınması gerektiğini her zaman anlamamaktadır. Talimatlar, pulmoner sistemin bulaşıcı ve inflamatuar süreçleri durumunda ürünün kullanılmasının rasyonel olduğunu belirtmektedir. Sonuçta verimsiz (kuru) olarak adlandırılan öksürük bu nedenle ortaya çıkar. Biriken eksüda salınmaya başlarsa öksürük refleksi ıslanır. Pek çok kişi iki tür fenomen arasındaki farkı göremiyor, bu nedenle şu soru şu: Hangi öksürüğün alınması gerektiği önemli.
Ambroksol tabletleri, solüsyonu ve şurubu, yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı sendromunun önlenmesi ve tedavisinde ve ayrıca doğum öncesi akciğer olgunlaşmasını uyarmak için kullanılır.
Kontrendikasyonlar
Ambroksol aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Ambroksol hidroklorüre veya ilacın diğer yardımcı bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
- Erken gebelik (ilk trimester) - ambroksol hidroklorürün plasenta yoluyla fetüse nüfuz etmesi, olumsuz etkisini dışlamaz.
- Sindirim sisteminde fruktozun parçalanmasını katalize eden enzimlerin konjenital veya edinsel eksikliği.
- Duodenum veya midenin mukoza zarının ülseratif patolojisi - ambroksol hidroklorür, bu organların mukoza zarının koruyucu özelliklerini azaltarak hücre hasarını hızlandırabilir.
Ambroksol şurubunun hamileliğin sonraki aşamalarında (II ve III trimester) ve emzirme döneminde kullanılması mümkündür, ancak yalnızca doktor tarafından belirlenen tıbbi nedenlerle mümkündür. Bu durumda, annenin vücudu üzerindeki olumlu terapötik etkinin ve fetüs veya bebek için olumsuz sonuçların ortaya çıkma potansiyelinin analizi mutlaka gerçekleştirilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
İlacın hamileliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez. Ambroksol'ün hamileliğin II-III trimesterlerinde ve emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, anneye sağlayacağı potansiyel fayda, fetusa/çocuğa yönelik olası riske karşı değerlendirilmelidir.
Ambroksol kullanım talimatları
Kullanım talimatları şunu gösterir: Ambroksol tabletleri yemek sırasında az miktarda sıvı ile ağız yoluyla kullanılır.
- Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 3 defa 30 mg reçete edilir. ilk 2-3 gün, daha sonra günde 2 defa 30 mg. veya günde 3 defa 15 mg (yarım tablet).
- 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa 15 mg (yarım tablet).
Ambroksol şurubu Bir ölçü kaşığı kullanılarak kontrol edilebilen, belirli bir hacimde ağızdan alınır. İlacın dozu hastalığın ciddiyetine ve hastanın yaşına bağlıdır. Çocuklar için ilacın önerilen yaş dozajları:
- 2 yaşın altındaki çocuklarda Ambroksol şurubunun kullanımına doktor bireysel olarak karar verir.
- 2 ila 6 yaş arası çocuk - günde 2-3 kez bir ölçü kaşığının ¼'ü (1,25 ml şurup) (günde 7,5-11,25 mg ambroksol).
- 6 ila 12 yaş arası çocuk – ½ ölçü kaşığı (2,5 ml şurup) günde 3 kez (günlük doz 22,5 mg ambroksol hidroklorür).
- 12 yaş üzeri – günde 2-3 defa 1 ölçek (5 ml) (günde 30-45 mg ambroksol hidroklorür).
Hastalığın başlangıcından itibaren ilk 2-3 gün ilacın günde 3 defa alınması, daha sonra günde 2 defa alınarak idame yaş dozuna geçilmesi tavsiye edilir. Şurupun bol su ile içilmesi tavsiye edilir, bu da çocukta balgamın seyreltilmesini ve daha sonra çıkarılmasını iyileştirecektir.
İnhalasyon için Ambroksol
İşlem herhangi bir ısıyla nemlendirilmiş modern nebülizör kullanılarak gerçekleştirilebilir. Teneffüs etmek için, talimatlara göre özel formlar veya damlalar, tatlandırıcı veya şeker içermeyen solüsyonlar kullanın. Kullanmadan önce ilaç 1:1 sodyum klorür çözeltisi (% 0,9) ile seyreltilir ve 36 santigrat dereceye kadar ısıtılır. Ambroksol kullanımı için talimatlar:
- 2 yaşın altındaki çocuklara günde 1-2 prosedür için 7-15 mg madde reçete edilir;
- 2-6 yaş – günde 2 defa, 15-30 mg;
- daha büyük çocuklara 15-45 mg maddeden 2 inhalasyon verilir.
Yan etkiler
Bu ilaç hastalar tarafından iyi tolere edilir, yan etkiler oldukça nadirdir. Ambroksol kullanım talimatları, kullanımının aşağıdaki olumsuz sonuçlarını göstermektedir:
- mide ekşimesi, ağız kuruluğu, hazımsızlık, kusma, bulantı, ishal;
- döküntü, ürtiker, anafilaktik reaksiyonlar, anjiyoödem, alerjik reaksiyonlar;
- halsizlik, baş ağrısı;
- çok nadiren - Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.
Doz aşımı
İlacın aşırı dozda alınması durumunda herhangi bir zehirlenme belirtisi tespit edilmedi. İshal ve sinirsel ajitasyon belirtileri gelişebilir. Aşırı yüksek dozlar alındığında kan basıncında azalma, tükürük salgısında artış, bulantı ve kusma meydana gelebilir.
Özel Talimatlar
Ciltte ve mukozada değişiklikler varsa ilacı almayı bırakıp doktora başvurmalısınız.
Araç kullanma ve çeşitli mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisine dair veri yoktur.
İlaç etkileşimleri
Ambroksol tabletlerini öksürük refleksini engelleyen diğer antitussiflerle aynı anda kullanırken balgamın durgunluğu meydana gelebilir ve bu da oldukça tehlikeli durumların gelişmesine yol açabilir. Bu nedenle bu tür ilaç kombinasyonları çok dikkatli seçilmelidir.
Ambroksol ve antibakteriyel ilaçların (amoksisilin, eritromisin, sefuroksim ve doksisiklin) kombine kullanımı, bronşiyal sekresyonlardaki etiyotropik bileşenlerin konsantrasyonunda önemli bir artışa yol açar.
İçerik
Bu tıbbi ilacın belirgin bir mukolitik balgam söktürücü etkisi vardır. Genellikle bronkopulmoner sistem patolojileri tanısı alan hastalara, balgamın ayrılması zor olanlara reçete edilir. İlacın belirli spesifik uygulamaları olan çeşitli salınım biçimleri vardır.
Ambroksol - neye yardımcı olur?
İlacın asıl görevi mukusu incelterek vücudun ondan daha kolay kurtulmasını sağlamaktır. Ancak Ambroksol tabletlerinin yardımcı olabileceği tek şey bu değil. İlaç, tüm hastaların bilmediği bir takım özelliklere sahiptir ve doktorlar diğer ilaçları kullanmayı tercih etmektedir. Bilimsel çalışmalar Ambroksol'un lokal bağışıklığı artırabildiğini ve iltihabı azaltabildiğini doğruladı.
Talimatlarda yazmıyor ancak ilacın kullanımı doku makrofajlarının aktivitesini arttırır. Bunlar mikropları emmeyi amaçlayan hücrelerdir. İlaç, yerel bağışıklık savunmasının oluşumunda rol alan A sınıfı immünoglobulin üretimini artırır. Bu ilacı kullanmanın bir diğer yararlı etkisi, inflamatuar aracıların (bu süreci tetikleyen maddeler) sentezinin baskılanmasıdır.
Her ilacın çevrimiçi bir eczaneden sipariş edilebilecek analogları vardır. Bazılarının fiyatı daha düşük, bazılarının ise daha yüksek. En popüler seçenekler şunları içerir:
- Bronchovern;
- Ambrolan;
- Askoril;
- Ambroksan;
- Bromheksin.
Ambroksol Bileşimi
Başlangıçta, ağızda acı bir tada sahip olan Ambroksol hidroklorür maddesi üretilir. Daha sonra ondan çeşitli tıbbi ilaçlar yapılır. Ambroksol tabletlerin bileşimi aşağıdaki gibidir:
- patates nişastası – 35 mg;
- aerosil – 1,8 mg;
- laktoz monohidrat – 170 mg;
- Magnezyum stearat – 1,2 mg.
Kullanım kolaylığı ve farklı uygulama yöntemleri için ilaç aşağıdaki formlarda mevcuttur:
- yetişkinler için tabletler 30 mg, pastiller 15 mg;
- kapsüller;
- enjeksiyonluk ampullerdeki çözelti;
- yetişkin/çocuk için şurup;
- Oral uygulama için damlalar.
Kullanım endikasyonları
Bu ilacın talimatlara göre reçete edilmesinin nedeni yetişkinlerde/çocuklarda solunum yollarının kronik, akut patolojileridir. Öksürülemeyecek kadar kalın balgam çıkıyorsa Ambroksol kullanımı gereklidir. İlacın reçete edildiği ana hastalıklar:
- bronşiyal astım;
- her türlü kronik/akut bronşit;
- bronşektazi;
- kronik obstrüktif akciğer patolojisi;
- kistik fibrozis.
Talimatlara göre ilacı almak ayrıca aşağıdakiler için de endikedir:
- rinit;
- bronkoskopi öncesi ve sonrası;
- Bebekte solunum sıkıntısı sendromunu önlemek için erken doğum riski taşıyan 28-34. gebelik haftalarında.
Şurup
İlaç formunun bu versiyonu bir çocuğun tedavisi için idealdir. Ambroksol öksürük şurubu küçük çocuklar için tasarlanmıştır, maddenin 5 ml'si başına ilaç konsantrasyonu 15 mg'dır. Program haftada en fazla 5 gün olarak tasarlanmıştır. Hastalığın ciddi olması durumunda bu kural doktorun önerdiği şekilde değiştirilebilir. Bu durumda dozaj aşağıdaki gibidir:
- 2 yaşın altındaki çocuklar için günde 2,5 ml;
- 2-5 yaş arası bir çocuk için 2,5 ml, ancak günde 3 defa;
- 5 yaş üstü çocuklar 3 defa 5 ml şurup almalıdır.
Haplar
Bu sürüm yetişkinlere yöneliktir, bu nedenle çocuklara verilmesi yasaktır (dozu hesaplamak zordur). Ambroksol tabletleri 30 mg aktif ilaç içerir. Talimatlara göre, bu ilacın kullanımı, solunum yollarındaki iltihaplanma süreçlerinin, bronşitin tedavisinde, mukusun akciğerlere girmesini önlemek için gereklidir. Terapi süresi genellikle 1-2 hafta için tasarlanmıştır, ancak ilgili doktor tarafından reçete edilirse daha uzun olabilir. Uygulama yöntemi aşağıdaki gibidir:
- Yemekten sonra içilmeli, bir bardak su ile yıkanmalı;
- İlk 3 gün günde 3 defa 1 tablet;
- sonra günde 2.
Solunum için
Nebulizatör tedavisinin en büyük avantajı ilacın hedef organlara hızla nüfuz etmesidir. Örneğin tabletler yalnızca emildikten sonra (yaklaşık 30 dakika sonra) etki etmeye başlar ve Ambroksol çözeltisinin püskürtülmesiyle yalnızca 5 dakika sonra etki göstermeye başlar. Bu ilaç verme yöntemiyle, aktif maddede minimum düzeyde kayıp meydana gelir; bu da, bronşların ve akciğerlerin tedavisi için ilacın uygulanmasında inhalasyonu ideal bir seçenek haline getirir.
İnhalasyon şeklinde kullanım imkanı Ambroksol'ün bir avantajıdır. Nebulizatör uygulaması sırasında antibiyotik konsantrasyonunu arttırma yeteneği korunur. Analoglardan farklı olarak söz konusu çözüm bronkospazm gelişme riskini artırmıyor. Bu, kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve bronşiyal astımı olan hastaların tedavisinde önemlidir. Talimatlara göre Ambroksol'un bu formda kullanımına genç yaşlardan itibaren izin verilmektedir.
Ambroksol hidroklorür - kullanım talimatları
Bu ilaç ana etken maddeye göre isimlendirilmiştir. Ambroksol'un talimatları, tablet kullanımına ilişkin tüm önerileri tamamen tekrarlamaktadır. Etki mekanizması: Uygulamadan yarım saat sonra maddenin tıbbi özellikleri aktif olarak kendini göstermeye başlar. Etki 10 saat sürer. Ambroksol hidroklorür arasındaki temel fark, uzun etkili bir ilaç olmasıdır. İlacın kullanımından elde edilen olumlu sonuçlar, sekretolitik tedavi, zayıf balgam üretimi ile ilişkili akut / kronik bronkopulmoner patolojiler ile kaydedildi.
Çocuklar için
Bu ilacın tüm dozaj formlarında şuruplar bir çocuk için en iyi seçenektir. Ambroksol bebeklikten itibaren çocuklara verilebilir, yalnızca dozaj farklı olacaktır:
- 2 yıla kadar – 2,5 ml;
- 2 yaş üstü - günde üç kez 2,5 ml;
- 6-12 yaş döneminde günde 3 defa 5 ml şurup verin.
Solunum için - kullanım talimatları
İşlem herhangi bir ısıyla nemlendirilmiş modern nebülizör kullanılarak gerçekleştirilebilir. Tatlandırıcı veya şeker içermeyen özel formlar veya damlalar, solüsyonlar kullanın. Kullanmadan önce ilaç 1:1 sodyum klorür çözeltisi (% 0,9) ile seyreltilir ve 36 santigrat dereceye kadar ısıtılır. Ambroksol kullanımı için talimatlar:
- 2 yaşın altındaki çocuklara günde 1-2 prosedür için 7-15 mg madde reçete edilir;
- 2-6 yaş – günde 2 defa, 15-30 mg;
- daha büyük çocuklara 15-45 mg maddeden 2 inhalasyon verilir.
Hamilelik sırasında
Maddenin etkisi sadece hamile hayvanlar üzerinde incelenmiştir, ilacın insanlar üzerindeki etkisine ilişkin araştırma verisi bulunmamaktadır. Deney sonuçları fetüs üzerinde herhangi bir teratojenik etkinin tespit edilmediğini gösterdi. Ambroksol'ün hamilelikte 28. haftaya kadar kullanılması önerilmez, daha sonra kullanılmasına izin verilir. Erken doğum riskine karşı olumlu etkisi kanıtlanmıştır. Bebeğin yüzey aktif madde üretimini teşvik etmeye yardımcı olur.
Bu koşullar altında ilacın temel amacı, bir etki elde etmek için üç gün boyunca tutarlı bir şekilde kullanılmasıdır. İlaç süte geçme eğiliminde olduğundan emzirme döneminde çok gerekli olmadıkça ilacın kullanılması önerilmez. Herhangi bir nedenle bu ilacı kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz bunu reçete edebilir.
Kuru öksürük için
Bu ilacın asıl görevi balgamın çıkarılmasını kolaylaştırmaktır, ancak ilaç aynı zamanda kuru öksürükle de baş edebilir. Bu belirti zatürre, bronşiyal astım ve akut bronşit gelişmesiyle ortaya çıkar. Ambroksol öksürük tabletleri doktora gitmeden önce küçük miktarlarda alınabilir. Hastalığı tek başına bu ilaçla tedavi etmek imkansızdır çünkü kuru öksürüğün ana nedenini ortadan kaldırmaz.
Bronşlarda balgam varlığı maskelenebilir ve Ambroksol almak balgamın incelmesine ve giderilmesine yardımcı olacaktır. Bu gibi durumlarda kuru öksürük ıslak öksürük haline dönüşür ve bu ilaca verilen normal bir reaksiyondur. Bu, komplikasyonların gelişmesini ve mukusun akciğerlere nüfuz etmesini önlemenin aşamalarından biridir. Talimatlara göre bile ilacı kendi başınıza almanız önerilmez. Sadece bir doktor bir tedavi rejimi önerebilir.
Ambroksol nasıl alınır
İlacın birçok salınım şekli vardır, bu yüzden şu soru ortaya çıkıyor: Ambroksol nasıl alınır? Ürünün her paketinde ilacın kullanım yöntemini açıklayan talimatlar bulunmaktadır. Doktorunuzun, hastalığın ciddiyetine ve ek semptomlara bağlı olarak daha ayrıntılı bir tedavi rejimi yazması gerekecektir. Bu ilaçla tedavi sırasında ne yapılmamalıdır:
- Nefes egzersizleri yapılması önerilmez.
- Ambroksol, öksürük refleksini inhibe eden antitussif ilaçlarla (kodein) aynı anda kombine edilmemelidir.
- Bu ürünü yatmadan önce almayın.
- Hastanın mukosiliyer taşıma bozukluğu veya zayıflamış öksürük refleksi varsa ilacın alınması doktor gözetiminde olmalıdır.
Ambroksol'un yan etkileri
İlacın talimatları, ilacın aşırı dozda olması veya alma kurallarının ihlal edilmesi durumunda Ambroksol'ün yan etkilerinin ortaya çıkabileceğini göstermektedir. Ürünün kullanımını bıraktıktan sonra hepsi kaybolur. Ana belirtiler alerjik reaksiyonu içerir:
- konvülsiyonlar;
- alkol tüketimi;
- oniki parmak bağırsağı ülseri;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- bozulmuş karbonhidrat toleransı.
Fiyat
Analoglarla karşılaştırıldığında, bu ilaç eczaneden reçetesiz ucuza satın alınabilir. Maliyet, satın alma bölgesine, üreticiye ve ilacın salınım şekline bağlı olacaktır. Ambroksol'ün maliyetine ilişkin yaklaşık rakamlar aşağıda verilmiştir:
- Ambroksol tabletleri 30 mg, fiyatı – 38 rubleden;
- şurup 100 ml, fiyat – 44 ruble;
- Ambroksol çözeltisi, 0,0075 ml, fiyatı – 99 rub'den.
Kayıt numarası: 06.11.2007 tarihli LSR-003587/07
İlacın ticari adı: AMBROKSOL
Uluslararası Tescilli Olmayan Ad (INN): Ambroksol
Dozaj formu: haplar
BİRLEŞTİRMEK
Aktif madde: ambroksol hidroklorür 30 mg.
Yardımcı maddeler: süt şekeri (laktoz), patates nişastası, aerosil (kolloidal silikon dioksit), magnezyum stearat.
Tanım:
Tabletler beyaz veya neredeyse beyazdır, çentikli ve eğimli düz silindir şeklindedir.
Farmakoterapötik grup: balgam söktürücü mukolitik ajan
ATX kodu .
farmakolojik etki
Farmakodinamik
Akciğerlerin doğum öncesi gelişimini uyaran mukolitik bir madde (yüzey aktif maddenin sentezini ve salgılanmasını arttırır ve parçalanmasını engeller). Sekretomotor, sekretolitik ve balgam söktürücü etkileri vardır; bronşiyal mukoza bezlerinin seröz hücrelerini uyarır, mukoza salgısının içeriğini ve alveollerde ve bronşlarda yüzey aktif maddenin salınımını arttırır; balgamın seröz ve mukoza bileşenlerinin bozulmuş oranını normalleştirir. Hidrolize edici enzimleri aktive ederek ve Clark hücrelerinden lizozomların salınmasını artırarak balgamın viskozitesini azaltır. Siliyer epitelin motor aktivitesini arttırır, mukosiliyer taşınmasını arttırır.
Oral uygulamadan sonra etki 30 dakika içinde ortaya çıkar ve 6-12 saat sürer.
Farmakokinetik
Emilimi yüksektir, kandaki maksimum konsantrasyona (TCmax) ulaşma süresi 2 saattir, plazma proteinlerine bağlanma oranı %80'dir. Kan-beyin bariyerine, plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer.
Metabolizma - karaciğerde dibromoantranilik asit ve glukuronik konjugatlar oluşturur. Yarılanma ömrü (T1/2) - 7-12 saat Böbreklerden atılır: %90'ı suda çözünür metabolitler şeklinde, değişmeden - %5. T1/2 ciddi kronik böbrek yetmezliğinde artar, karaciğer fonksiyon bozukluğunda değişmez.
Kullanım endikasyonları
Viskoz balgam oluşumu ile solunum yolu hastalıkları: akut ve kronik bronşit, zatürre, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), balgam akıntısında zorluk çeken bronşiyal astım, bronşektazi, kistik fibroz.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, 6 yaşın altındaki çocuklar, hamilelik (1. trimester).
Dikkatlice: İlaç, mide ve duodenal ülseri olan hastaların yanı sıra böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım:
İlacın hamileliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez. Ambroksolün hamileliğin II-III trimesterlerinde ve emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, anneye sağlayacağı potansiyel fayda, fetüs/çocuk için olası riske karşı değerlendirilmelidir.
Uygulama yöntemi ve dozaj (dozaj rejimi)
İçeride yemek sırasında az miktarda sıvı bulunur. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara ilk 2-3 gün günde 3 defa 30 mg, daha sonra günde 2 defa 30 mg veya günde 3 defa 15 mg (yarım tablet), 6-12 yaş arası çocuklara reçete edilir. - 15 mg'a (yarım tablet) göre günde 2-3 kez.
Doktor reçetesi olmadan 4-5 günden fazla kullanılması önerilmez.
Yan etki
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, bazı durumlarda - alerjik kontakt dermatit, anafilaktik şok.
Nadiren - halsizlik, baş ağrısı, ishal, ağız ve solunum yolu kuruluğu, ekzantem, burun akıntısı, kabızlık, dizüri. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda - gastralji, bulantı, kusma.
Doz aşımı
Belirtiler: mide bulantısı, kusma, ishal.
Tedavi: ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde yapay kusma, mide yıkama; yağ içeren gıdaların alımı.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Öksürük önleyici ilaçlarla birlikte kullanılması, öksürüğü azaltırken balgam çıkışında zorluk yaşanmasına neden olur.
Amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin'in bronş sekresyonlarına nüfuzunu arttırır.
Özel Talimatlar
Balgamın çıkarılmasını engelleyen antitussif ilaçlarla kombine edilmemelidir.
Salım formu
Tabletler 30 mg. Bir kabarcıklı ambalajda 10 tablet. 1, 2, 3, 4 veya 5'li kabarcıklı ambalajlar, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton ambalajın içine yerleştirilir.
Depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı, ışıktan korunan, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde.
Tarihten önce en iyisi
3 yıl. Paket üzerinde belirtilen tarihten sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım koşulları
Eczanelerden reçetesiz dağıtılıyor.
Üretici firma
CJSC ALSI Pharma.
Talepleri şu adrese gönderin::
Rusya, 129272, Moskova, Trifonovsky çıkmazı, 3.
Brüt formül
C 13 H 18 Br 2 N 2 OAmbroksol maddesinin farmakolojik grubu
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)
CAS kodu
18683-91-5Ambroksol maddesinin özellikleri
Beyaz kristal toz, kokusuz, hafif acı tat.
Farmakoloji
farmakolojik etki- balgam söktürücü, mukolitik.Balgam mukopolisakkaritlerinin yapısındaki değişikliklere bağlı olarak viskozitesi azalmış trakeobronşiyal sekresyonların oluşumunu uyarır ve glikoproteinlerin sekresyonunu arttırır (mukokinetik etki). Siliyer epitelyumun silialarının motor aktivitesini uyarır ve mukosiliyer taşınmasını iyileştirir; yüzey aktif maddenin sentezini ve salgılanmasını arttırır ve parçalanmasını engeller.
Herhangi bir uygulama yoluyla tamamen tamamen emilir. Karaciğerde biyotransformasyona uğrar, dibromoantranilik asit ve glukuronik konjugatlar oluşturur. Suda çözünen metabolitler şeklinde %90'ı idrarla atılır; Sadece %5'i değişmeden atılır. T1/2 ciddi böbrek yetmezliği ile artar, ancak karaciğer fonksiyon bozukluğu ile değişmez.
Ambroksol maddesinin uygulanması
Viskoz balgam oluşumu ile solunum yolu hastalıkları: akut ve kronik bronşit, zatürre, KOAH, balgam akıntısında zorlukla birlikte bronşiyal astım, bronşektazi. Prematüre bebeklerde ve yenidoğanlarda solunum sıkıntısı sendromu.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, mide ve duodenumun peptik ülseri, konvulsif sendrom, bozulmuş bronşiyal hareketlilik, büyük miktarlarda salgılanan salgılar (bronşlarda salgıların durgunluğu tehlikesi), hamilelik (ilk trimester), emzirme.
Kullanım kısıtlamaları
Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, gebelik (II ve III trimester).
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Hamileliğin ilk trimesterinde kontrendikedir, ikinci ve üçüncü trimesterde tedavinin beklenen etkisinin fetusa yönelik potansiyel riski aşması mümkündür. Tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Ambroksol'un yan etkileri
Gastrointestinal sistemden: nadiren – ishal/kabızlık; yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda - mide ekşimesi, gastralji, bulantı, kusma.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem; bazı durumlarda - alerjik kontakt dermatit, anafilaktik şok.
Diğerleri: nadiren - halsizlik, baş ağrısı, ağız mukozası ve solunum yollarının kuruluğu, ekzantem, burun akıntısı, dizüri; hızlı intravenöz uygulama ile - uyuşukluk hissi, yoğun baş ağrısı, dinamizm, kan basıncında azalma, nefes darlığı, hipertermi, titreme.
Etkileşim
Öksürük önleyici ilaçlarla birlikte kullanılması, öksürüğü azaltırken balgam akıntısında zorluk yaşanmasına neden olabilir. Amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin'in bronş sekresyonlarına nüfuzunu arttırır. Enjeksiyon çözeltisi, pH'ı 6.3'ü aşan ilaç çözeltileriyle farmasötik olarak (bir şırıngada) uyumsuzdur.
Doz aşımı
Belirtiler: tükürük salgısında artış, mide bulantısı, kusma, kan basıncında azalma.
Tedavi: yutulduktan sonraki ilk 1-2 saat içinde midenin yıkanması, yağ içeren gıdaların alınması; hemodinamik parametreleri izlemek ve gerekirse semptomatik tedavi uygulamak gerekir.
Yönetim yolları
İçeriden, kas içinden, deri altından, damardan(yavaş akış veya damlama) , inhalasyon.
Ambroksol maddesi için önlemler
Balgamın çıkarılmasını zorlaştıran diğer antitussiflerle birleştirilmemelidir.
Diğer aktif bileşenlerle etkileşimler
Ticari isimler
| İsim | Vyshkowski Index®'in değeri |
| 0.0794 | |
| 0.0459 | |
| 0.0302 | |
| 0.01 | |
| 0.0076 | |
| 0.0045 | |
| 0.0027 | |
| 0.0019 | |
| 0.0016 | |
| 0.0016 | |
| 0.0013 | |
| 0.001 | |
| 0.0009 | |
| 0.0007 | |
| 0.0007 | |
| 0.0005 | |
| 0.0005 | |
| 0.0005 | |
| 0.0005 | |
| 0.0005 | |
| 0.0004 | |
| 0.0004 | |
İÇİNDE Ambroksol tabletleri 30 mg içerir ambroksol hidroklorür (Ambroksol hidroklorür) aktif bileşen ve yardımcı maddeler olarak: laktoz monohidrat (Laktoz monohidrat), Mısır nişastası (Amylum Maidis), mikrokristal selüloz (Selüloz mikrokristalli), Magnezyum stearat (Magnezyum stearat), silika (Silici dioxydum).
5 ml içerir Ambroksol şurubu 15 mg içerir ambroksol hidroklorür (Ambroksol hidroklorür) ve diğer bazı bileşenler: (E211, Sodyum benzoat), propilen glikol (Gliserin), sodyum sakarin (Sakarin sodyum), sorbitol (E420; Sorbitol), hidroksietilselüloz, sitrik asit monohidrat (Sitrik asit monohidrat), aromalar (kayısı, ahududu, portakal), mentol (Mentolum), arıtılmış su (Aquae purificati).
Salım formu
Ambroksol şu şekilde mevcuttur:
- tabletler (efervesan ve pastiller), pastiller, şurup, inhalasyon solüsyonu;
- enjeksiyonlar, infüzyonlar ve oral uygulama için çözümler;
- sert kapsüller, geciktirici kapsüller, infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre.
farmakolojik etki
İlaç gruba aittir mukolitik ilaçlar ve olarak kullanılır balgam söktürücü etkileyen hastalıklar için solunum sistemi .
Teşvik eder Solunum yolunun motor fonksiyonu ve belirgin bir sekretolitik Ve balgam söktürücü eylem .
Eğitimi teşvik eder balgam (trakeobronşiyal ağacın salgılanması ) yapıdaki değişikliklere bağlı olarak viskozitenin azalması balgam mukopolisakkaritleri ve üretimi arttırır glikoproteinler (Böylece sağlayarak mukokinetik etki ).
Ambroksol alırken motor aktivite artar epitel dokusunun siliyer kirpikleri ve ulaşım gelişiyor mukosiliyer sistemin patojenik ajanları .
İlacın önemli bir özelliği miktarı arttırma yeteneğidir. akciğer yüzey aktif maddesi (anti-atelektik faktör ), akciğerlerin yüzey gerilimi, konfigürasyon bütünlüğü, hacim ve kompliyans göstergelerinin korunması sayesinde.
Ayrıca Ambroksol sayesinde çürüme yüzey aktif madde ve sentezi ve salgılanması arttırılır. büyük alveol hücreleri (alveolar pnömositler tip II ), sıvıların taşınmasında rol oynayanlar alveoler-kılcal sistem .
İlacın özelliği, balgamın viskozitesini azaltırken pratik olarak hacminde bir artışa neden olmaması ve dolayısıyla balgam söktürücü alırken gelişen olumsuz etkilere neden olmamasıdır.
İnceltme etkisi balgam
Etkisini asidik mukopolisakkaritlerin ve balgam jelinin disülfit bağlarının bütünlüğünü bozarak gösterir.
OKPD'ye (tüm Rusya ürün sınıflandırıcısı) göre Ambroksol kodu 24.42.13.723'tür.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Ambroksol, içinde bulunanların işlevini normalleştirmeye yardımcı olur bronşların mukoza zarı, seröz ve mukozal bezler miktarın azaltılmasına yardımcı olur mukoza zarındaki kistik boşluklar ve üretimi teşvik eder seröz bileşen kışkırtmadan bronş tıkanıklığı .
Araştırma sonuçları, hastalarda ilaç tedavisi sonrasında bronş tıkanıklığı Akciğerlerin havalandırma fonksiyonu önemli ölçüde iyileşir ve hipoksemi semptomlarının şiddeti azalır.
İlacın sağlama yeteneği hakkında bir sonuca varmamızı sağlayan veriler de var. immünomodülatör etki : güçlendirir yerel Doku aktivasyonu nedeniyle mononükleer fagositler ve üretimi artırmak salgı immünoglobulin IgA sınıfı .
Ambroksol üretimi engeller mononükleer fagositler TNF ve interlökin 1 Enflamasyonun aracıları olan ve aynı zamanda aktiviteyi artırarak akciğerlerin doğal savunmasını güçlendirmeye yardımcı olan makrofajlar .
Ambroksol'ün sağlama yeteneğine sahip olduğu da kanıtlanmıştır. dekonjestan Ve antiinflamatuar etki , ağırlaştırılmış semptomları etkili bir şekilde hafifletir ve gelişmesini önler idiyopatik pulmoner fibrozis .
Ambroksol, herhangi bir uygulama yoluyla oldukça hızlı ve tamamen emilir ve akciğer dokusuna iyi nüfuz eder. Maddenin plazma konsantrasyonu, ilacı ağız yoluyla aldıktan sonra iki saat içinde maksimuma ulaşır.
Biyotransformasyon süreci şu şekilde gerçekleşir: karaciğer . Ürünler: glukuronidler Ve dibromantranilik asit .
Yaklaşık %90'ı idrarla vücuttan atılır. suda çözünür ; Yaklaşık %5'i değişmeden atılır.
T1/2 - 10 ila 12 saat arası. Şiddetli formları olan hastalarda artar, ancak ciddi formları olan hastalarda değişmeden kalır. bozulmuş karaciğer fonksiyonu .
Kullanım endikasyonları: Ambroksol tabletleri ne içindir ve şurup formunda Ambroksol ne içindir?
Hastalıklar:Balgamın viskozitesinin, elastikiyetinin ve yapışkanlığının, balgamın ne kadar kolay ayrılacağını ve ekspektoran edileceğini belirlediği bilinmektedir.
Bu yüzden mukolitik ilaçlar özellikle hastalıklar için faydalıdır solunum sistemi oluşumu ve birikiminin eşlik ettiği koşullar Bronşlar ve akciğerler viskoz, ayrılması zor mukoza veya cerahatli-mukuslu balgam .
Ambroksol kullanımı için endikasyonlar şunlardır:
- (akut ve kronik formlarda);
- kistik fibrozis ;
- atelektazi , sonuç olarak geliştirildi Bronşların mukoid tıkanıklığı yerleşik hastalarda trakeostomi tüpü ve benzeri.;
- solunum güçlüğü sendromu (şok akciğer) yetişkinlerde;
- solunum güçlüğü sendromu Yeni doğan bebeklerde (prematüre doğan çocuklar dahil) ve bunlarla ilişkili diğer hastalıklarda (SDR) Bronşiyal sekresyonun bozulması ve buna artan viskoz mukus oluşumu eşlik eder.
Kontrendikasyonlar
İlaç, hastaların tedavisinde kullanılmaz. aşırı duyarlılık bileşen bileşenlerinden bir veya daha fazlasına ve ayrıca hamileliğin ilk 13 haftasındaki kadınlara.
Ambroksol tabletleri tanısı konulan hastalarda kontrendikedir. Mide ülseri ve duodenum (ilaç bu hastalıkların klinik tablosunu etkileyebilir) ve ayrıca gelişme durumunda epileptik sendrom farklı nitelikte.
Şurup için ek bir kontrendikasyon kalıtsal fruktoz intoleransıdır.
Ambroksol kontrendikedir Kuru öksürük genellikle eşlik eder ve diğerleri .
Yan etkiler
Ambroksol alınmasıyla ilişkili advers reaksiyonlar nadirdir. İlaç toksik değildir ve hastalar tarafından iyi tolere edilir.
Bazı durumlarda vücut tedaviye yanıt verebilir. dispeptik semptomlar , deri döküntüsü , anjiyoödem , Genel zayıflık, .
Ciddi cilt lezyonlarının geliştiği izole vakalar da kaydedilmiştir ( Lyell hastalığı veya Stevens-Johnson hastalığı ). Büyük olasılıkla, hastalığın şiddetli seyri veya belirli bir organizmanın birkaç ilacın eşzamanlı kullanımına verdiği reaksiyonla açıklanırlar.
Ambroksol kullanımı için talimatlar
Ambroksol tabletleri: kullanım talimatları
Ambroksol hidroklorür tabletleri oral uygulama için tasarlanmıştır. Az miktarda sıvı ile alınmalıdırlar.
Kronik hastalıkların alevlenmesi durumunda, tabletlerdeki Ambroksol dozu iki katına çıkarılır (60 mg'a kadar). Doz sıklığı günde 2 defadır.
Öksürük tabletleri altı yaşın üzerindeki çocukları tedavi etmek için kullanılır. Altı ila on iki yaş arasındaki çocuklar için terapötik doz, üçe bölünmüş dozlar halinde 1,2 ila 1,6 mg/kg/gün arasındadır.
Tedavi süresi, hastalığın ciddiyetine ve hastanın tedaviye yanıtına bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir. Kural olarak 10 ila 14 gün arasında değişir.
Ambroksol şurubu: kullanım talimatları
On iki yaşın üzerindeki tüm hasta kategorileri için hastalığın ilk 2-3 günü boyunca önerilen doz 10 ml'dir (iki çay kaşığı hacmine eşdeğer). Daha sonra günde 3 defa şurup alınarak tedaviye devam edilir. 5 ml (bir çay kaşığı hacmine eşdeğer).
Çocuklar için şurup, çocuğun yaşına bağlı olarak dozlanır. Bu nedenle, beş ila on iki yaş arası çocukların günde 2 kez 5 ml şurup (günde 30 mg aktif madde) almaları önerilir. Gerekirse doz sıklığı 3'e çıkarılır (bu durumda ambroksolün günlük dozu 45 mg'dır).
İki ila altı yaş arası çocuklara günde 3 defa 2,5 ml şurup almaları tavsiye edilir; iki yaşın altındaki çocuklar - günde 2 defa 2,5 ml şurup. Bu, sırasıyla günde 22,5 ve 15 mg aktif maddeye eşdeğerdir.
Hastanın uzun süreli tedavi için endike olması durumunda doz yarıya indirilebilir.
Ambroksol Talimatları: Abroksol'un inhalasyon için dozaj rejiminin yanı sıra enjeksiyon ve infüzyon çözeltisi
Yetişkin hastalara 3 ml inhalasyon solüsyonu kullanılarak günde bir veya iki inhalasyon reçete edilir; 5 yaşın üzerindeki çocukların 2 ml solüsyon (15 mg aktif maddeye eşdeğer) kullanarak günde bir kez inhalasyon yapmaları önerilir.
İlaç bir enjeksiyon çözeltisi şeklinde reçete edilirse, yetişkin bir hasta için optimal doz 30 ila 60 mg/gün arasındadır ve üç uygulamaya bölün. Maksimum tek doz 30 mg'dır.
Tipik olarak çözelti bir damar veya kas içine enjekte edilir, ancak deri altı uygulama da kabul edilebilir. Şu tarihte: şok akciğer sendromu Ambroksol dozu 10 mg/kg/gün olup, günde 3 veya 4 defa uygulanmalıdır. Uygun görülen durumlarda günlük doz 30 mg/kg'a çıkarılır. 3-4 doz halinde uygulanır.
Doz aşımı
Ambroksol doz aşımı belirtileri genellikle ataklar şeklinde kendini gösterir. mide bulantısı , kusma , mide bozukluğu , hazımsızlık .
Bunları ortadan kaldırmak için ilacı aldıktan sonraki ilk veya iki saat içinde hastayı yapay olarak uyarmak gerekir. kusma ve onu yap mide yıkama . Gelecekte yağ içeren gıdaların diyete dahil edilmesi tavsiye edilir.
Etkileşim
Ambroksol'ün kombinasyon halinde kullanılması, ikincisinin aktif maddesinin konsantrasyonunun arttırılmasına yardımcı olur. bronşların ve pulmoner alveollerin mukoza zarı bu da klinik durumu iyileştirir bakteriyel akciğer enfeksiyonları .
İlacın ile kombinasyonu antibiyotikler yalnızca kullanmaya göre bir avantajı vardır antibiyotik etkinliği kanıtlanmış olsa bile antibakteriyel ilaç .
Ambroksol (Ampicillinum), (Amoxicillin) ve (Theophyllinum) etkisini arttırır ve bunların vücuda daha iyi nüfuz etmesini sağlar. bronş salgısı .
İlacın antagonistik etkileşimi yok diüretik anlamına gelir Ve Kardiyak glikozitler .
Ambroksol'un baskılayıcı ilaçlarla birlikte kullanılması öksürük refleksi geçişi önemli ölçüde zorlaştırır balgam azalan yoğunluğun arka planına karşı öksürük .
İlaç doğumu yavaşlatmak için kullanılan ilaçlarla uyumludur.
Satış şartları
İlacın satın alınması için Latince reçete gerekli değildir.
Depolama koşulları
İlacın saklanması için en uygun sıcaklık +25ºС'den yüksek değildir. Çocuklardan uzak tutun.
Tarihten önce en iyisi
36 ay.
Özel Talimatlar
Kabul üzerine mukolitikler Sıcak sıvının normalden daha sık ve daha büyük miktarlarda içilmesi tavsiye edilir: zayıf çay, meyve suyu veya komposto.
Spesifik olmayan tahrişi önlemek amacıyla teşhis edilen hastalar için solunum sistemi ve o spazm Ambroksol kullanarak inhalasyon prosedüründen önce alınması tavsiye edilir. bronkodilatatör .
Analoglar
Seviye 4 ATX kodu eşleşir:Ambroksol analogları ilaçtır Ambroksol-Flakon , Ambroksol-Sağlık , Ambroksol-Wishfa , Ambroksol-Darnitsa , Bronkoksol , Neo-Bronchol , Medoks ve benzeri..
Hangisi daha iyi: Ambroksol veya? Bu haplar ne için?
Ambroksol'ün aktif maddesi aktif bromheksin hidroklorür (sentetik analog olan bir madde alkaloid vasin ). Aynı zamanda Ambroksol'ün terapötik etkinliği öncekinden çok daha yüksektir.
Ek olarak, Ambroksol hastalar tarafından daha iyi tolere edilir, neredeyse hiç kontrendikasyonu yoktur (bebekler ve hamile kadınlar bile alabilir) ve kullanımından kaynaklanan yan etkiler son derece nadiren gelişir.
Çocuklar için Ambroksol
Çocukluk çağında en sık görülen hastalıklar Bronş ve akciğer hastalıkları genellikle eşlik eden bronşlarda balgam durgunluğu . Zamanında balgam atılımı normal çalışma için vazgeçilmez bir koşuldur Solunum sistemi organları ve hastalıklardan kurtulmanın anahtarıdır.
Çocuklara yönelik Ambroksol şurubu eczacılık alanındaki en son gelişmelerden biridir. Ambroksol'ün diğer dozaj formları gibi, ilaç da akıntı için etkili bir çare olarak kendini kanıtlamıştır. balgam bu nedenle çocuk doktorları bunu çok genç hastaların tedavisi için bile önermektedir.
Çocuklar için ilacın dozu ve dozaj şekli yaşa bağlı olarak seçilir (doz günde 15 mg ila 45 mg arasında değişir).
Hamilelik sırasında Ambroksol
Şu tarihte: gebelik ilaç sadece ilk trimesterde kontrendikedir. İkinci ve üçüncü trimesterde anne adayına faydaları ve gelişmekte olan fetüse yönelik potansiyel riskler dikkate alınarak reçete edilmesine izin verilir.
Forumlarda pek çok kişi doktorların hamilelik sırasında bu özel ilacı neden önerdiğiyle ilgileniyor. Bir kadının tedavi sırasında tablet veya şurup aldığı durumlarda buna dair kanıtlar vardır. gebelik fetüs uyarılır pulmoner yüzey aktif madde sentezi .
İlacın bozuklukların tedavisinde kullanılmasıyla ilginç sonuçlar kaydedildi solunum sistemi doğmamış çocuklarda. İlacın plasenta bariyerinden iyi geçme yeteneği, çocuğun bir nedenden dolayı birikmeye başladığı durumlarda kullanılmasına izin verir. Bronşlarda veya akciğerlerde mukus .
Gerekiyorsa adet döneminde ilaçla tedavi Ambroksol aktif maddesi süte geçtiği için ikincisini durdurma konusuna karar verilmelidir.
