Voda Saline Exchange. Kurz prednášok na všeobecnej biochémii transparentnosti moču je normálny. Turbidita môže byť spôsobená prítomnosťou v moči proteínu, bunkových prvkov, baktérií, hlienu, zrážania

Hodnota témy:Voda a látky rozpustené v ňom vytvárajú vnútorné médium tela. Najdôležitejšie parametre homeostázy s vodou sú osmotické tlak, pH a objem intracelulárnej a extracelulárnej tekutiny. Zmena týchto parametrov môže viesť k zmene krvného tlaku, acidózy alebo alkalózy, dehydratácie a tkanivového edému. Hlavné hormóny zapojené do jemnej regulácie metabolizmu vody soli a pôsobia na distálnych tubulách a kolektívnych obličkových trubiek: antidieretický hormón, aldosterón a sodíkový faktor; Systém obličiek renín-angiotez. Je v obličkách, že konečná tvorba zloženia a objemu moču, ktorá zabezpečí reguláciu a stálosť vnútorného prostredia. Obličky sa vyznačujú intenzívnou energetickou výmenou, ktorá je spojená s potrebou aktívneho transmembránového transportu významných množstiev látok pri tvorbe moču.

Biochemická analýza moču dáva predstavu o funkčnom stave obličiek, metabolizmus v rôznych orgánoch a tela ako celok, prispieva k zisteniu povahy patologického procesu, umožňuje posúdiť účinnosť liečby.

Cieľ:preskúmajte charakteristiky parametrov metabolizmu vody a mechanizmov ich regulácie. Vlastnosti metabolizmu v obličkách. Naučte sa správať a hodnotiť biochemickú analýzu moču.

Študent by mal vedieť:

1. Mechanizmus tvorby moču: glomerná filtrovanie, reabsorpcia a sekrécia.

2. Charakteristiky vodných priestorov tela.

3. Hlavné parametre tekutého média tela.

4. Aká je stálosť parametrov intracelulárnej tekutiny?

5. Predmety (orgány, látky), ktoré poskytujú stálosť extracelulárnej tekutiny.

6. Osobcovia (systémy) poskytujúci osmotický tlak extracelulárnej tekutiny a jej regulácie.

7. Faktory (systémy), ktoré zabezpečujú stálosť objemu extracelulárnej tekutiny a jej regulácie.

8. Faktory (systémy) Zabezpečenie stálosti alkoholu alkalického kyseliny extracelulárnej tekutiny. Úloha obličiek v tomto procese.

9. Vlastnosti metabolizmu v obličkách: Vysoká aktivita metabolizmu, počiatočnej fázy syntézy kreatínu, úloha intenzívnej glukoneogenézy (izoenzýmy), aktivácia vitamínu D3.

10. Všeobecné vlastnosti moču (počet na deň --Deurose, hustota, farba, transparentnosť), chemické zloženie moču. Patologické zložky moču.

Študent musí byť schopný:

1. Vysoko kvalitná definícia hlavných zložiek moču.

2. Dohoda o biochemickej analýze moču.

Študent musí vlastniť informácie: o niektoré patologické podmienky sprevádzané zmenou biochemických parametrov moču (proteinúria, hematuria, glukosuria, ketonúria, bilirubinúria, porfyrinúria); Princípy plánovania laboratórnej štúdie moču a analýzy výsledkov na predbežný záver o biochemických posunom na základe výsledkov laboratórneho prieskumu.

1. Výstavba obličiek, nefron.

2. Mechanizmy tvorby moču.

Úlohy pre vlastnú prípravu:

1. Kontaktujte priebeh histológie. Pripomeňme si budovu nefronu. Označte proximálny kanál, distálne prehľadávané kanály, zberná trubica, vaskulárny spleť, stroj Yucstaglomeler.

2. Pozrite sa na priebeh normálnej fyziológie. Zapamätajte si mechanizmus tvorby moču: filtrovanie v glomeroch, reabsorpcia v tubuloch za vzniku sekundárneho moču a sekrécie.

3. Nariadenie osmotického tlaku a objem extracelulárnej tekutiny je spojené s reguláciou, najmä obsah iónov sodíka a vody v extracelulárnej tekutine.

Pomenujte hormóny zapojené do tohto nariadenia. Opíšte ich účinok podľa schémy: dôvod na sekréciu hormónu; orgán (bunky) -Misses; Mechanizmus ich pôsobenia v týchto bunkách; Konečného účinku ich činnosti.

Skontrolujte svoje vedomosti:

A.VAZOPRESSIN (Všetko je pravdivé, okrem jedného):

ale. syntetizované v neurónoch hypotalamu; b. s rastúcim osmotickým tlakom; v. zvyšuje rýchlosť reabsorpcie vody z primárneho moču v renálnych tubuloch; G. Zvyšuje reabsorpciu v renálnych tubulároch sodíkových iónov; d. Znižuje osmotický tlak E. Urine sa stáva koncentrovanou.

B. Aldosterión (Všetko je pravdivé, okrem jedného):

ale. syntetizované v kôre nadobličiek; b. vylučovaný znížením koncentrácie sodíkových iónov v krvi; v. V renálnych kanáloch zvyšuje reabsorpciu sodíkových iónov; G. Voda sa stáva kongenerovanejšou.

d. Hlavným mechanizmom na reguláciu sekrécie systému arenín-angiotezného systému.

B. SITREVEAL FACTOR(Všetko je pravdivé, okrem jedného):

ale. Syntetizuje sa v základoch ázijských buniek; b. Sekrécia stimulu - zvýšenie krvného tlaku; v. Zlepšuje schopnosť filtra glomeruli; G. Zvyšuje tvorbu moču; D. Moč sa stáva menej koncentrovaným.

4. Urobte diagram ilustrujúci úlohu renínového angiotezného systému v regulácii sekrécie aldosterónu a vazopresínu.

5. Konštancia rovnováhy kyslej bázy extracelulárnej tekutiny je podporovaná pufrovými krvnými systémami; Zmenou pľúcnej ventilácie a prísnosti kyselín (H +).

Zapamätajte si pufrové krvné systémy (základný bikarbonát)!

Skontrolujte svoje vedomosti:

Potraviny živočíšneho pôvodu má kyslý charakter (výhodne v dôsledku fosfátov, na rozdiel od rastlinných potravín). Ako bude pH zmeny moču v osobe, ktorá používa väčšinou potraviny živočíšneho pôvodu:

ale. bližšie k pH 7,0; B.rn okolo 5.; v. pH asi 8,0.

6. Odpovedzte na otázky:

A. ako vysvetliť vysoký podiel kyslíka spotrebovaného obličkami (10%);

B. Vysoká intenzita glukoneogenezeze; ???????????

B. Úloha obličiek pri výmene vápnika.

7. Jedna z hlavných úloh nefrónov reabsorbujú užitočné látky z krvi v požadovanom množstve a odstránia koncové produkty z krvi.

Tvorí tabuľku Biochemické ukazovatele moču:

Audítorská práca.

Laboratórne práce:

Vykonajte niekoľko vysoko kvalitných reakcií v moči rôznych pacientov rôznych pacientov. Ukončiť záver o stave výmenných procesov založených na výsledkoch biochemickej analýzy.

Definícia pH.

Pracovný pohyb: 1-2 kvapky moču sa aplikujú na stred indikačného papiera a zmení farbu jedného z maľovaných pásov, ktoré sa zhodujú s maľbou ovládacieho prúžku, je nastavená na pH moču podľa štúdie . Normálne pH 4,6 - 7,0

2. Kvalitná reakcia na proteín. Normálny moč neobsahuje proteín (stopové čísla nie sú otvorené konvenčnými reakciami). V niektorých patologických podmienkach sa proteín môže objaviť v moči - proteinúria.

Pokrok: 1-2 ml moču pridá 3-4 kvapky čerstvo pripraveného 20% roztoku sulfaccylovej kyseliny. Ak je proteín, objaví sa biela zrazenina alebo trápenie.

3. Vysoko kvalitná reakcia glukózy (plodovacia reakcia).

Pracovný pohyb: 10 kvapiek moču Pridajte 10 kvapiek pštovacieho činidla. Teplo do varu. V prítomnosti glukózy sa objaví červená farbenie. Výsledky porovnávajú s normou. Normálne, v moči, stopové množstvá glukózy nie sú detegované vysoko kvalitnými reakciami. Uvažuje sa o normu glukózy v moči. V niektorých patologických podmienkach sa glukóza objavuje v moči glukosuria.

Definícia môže byť vykonaná s testovacím prúžkom (indikačným papierom) /

Detekcia ketónu tel

Práca: Na posuvnom skleníku močového poklesu sa kvapka 10% roztoku hydroxidu sodného a kvapka čerstvo pripraveného 10% roztoku nitroprusidu sodného. Zobrazí sa červená maľba. Ukážte 3 kvapky koncentrovanej kyseliny octovej - farbenie cherry.

Normálne chýbajú ketónové telá v moči. S niektorými patologickými podmienkami sa Kettonové telá objavia v moči - ketonúria.

Vyriešiť problémy, odpovedzte na otázky:

1. Osmotický tlak extracelulárnej tekutiny sa zvýšil. Popíšte, vo forme schémy, postupnosť udalostí, ktoré povedú k jeho redukcii.

2. Ako zmeniť produkciu aldosterónu, ak nadbytočné produkty vazopresínu povedú k významnému zníženiu osmotického tlaku.

3. Uveďte postupnosť udalostí (ako schéma), ktorej cieľom je obnoviť homeostázy, keď sa znížil koncentráciu chloridu sodného v tkanivách.

4. Pacient má diabetes mellitus, ktorý je sprevádzaný katonemine. Ako je hlavným vyrovnávacím systémom krvného bikarbonátu - odpovie na zmenu v ekžibilitu kyseliny-base-base? Aká je úloha obličiek v obnove Kos? Zmena moču sa zmení v tomto pacientovi.

5.SPORTMANY, Príprava na súťaže, podstúpil rozšírený výcvik. Ako zmeniť rýchlosť glukegegeneze v obličkách (odpoveď na argumentovanie)? Je možné zmeniť pH moču na športovcov; Odpoveď Argotten)?

6. Pacient označil príznaky metabolických porúch v kostnom tkanive, ktoré sa odráža v stave zubov. Úroveň kalcitonínu a paratgamónu vo fyziologickej norme. Pacient prijíma vitamín D (cholekalciferol) v požadovaných množstvách. Urobte si predpoklad o možnom dôvode metabolických porúch.

7. Zvážte štandardnú analýzu moču Blanc (multidisciplinárna klinika Tyugma) a môže byť schopný vysvetliť fyziologickú úlohu a diagnostickú hodnotu biochemických zložiek moču definovanej v biochemických laboratóriách. Zapamätajte si biochemické ukazovatele moču normálne.

Lekcia 27. Biochemické salvy.

Hodnota témy:V ústnej dutine sú rôzne tkanivá kombinované a mikroorganizmy žijú. Sú vo vzťahoch a určitá stálosť. A pri udržiavaní homeostázy ústnej dutiny a tela ako celku, najdôležitejšia úloha patrí k ústnej tekutine a konkrétne sliny. Orálna dutina, ako počiatočný tráviaci trakt, je miestom prvého kontaktu tela s potravinami, liečivými látkami a inými xenobiotíkmi, mikroorganizmami . Tvorba, stav a fungovanie zubov a sliznice ústnej dutiny je tiež do značnej miery určená chemickým zložením slín.

SALUS vykonáva niekoľko funkcií definovaných fyzikálno-chemickými vlastnosťami a slinovými kompozíciami. Znalosť chemického zloženia slín, funkcií, rýchlosť slinenia, vzťah slín s chorobami ústnej dutiny pomáha identifikovať zvláštnosti patologických procesov a hľadanie nových účinných prostriedkov na prevenciu zubných chorôb.

Niektoré biochemické ukazovatele čistých slín sú korelované s biochemickými indikátormi krvnej plazmy, v súvislosti s tým, Saliva Analýza je vhodnou neinvazívnou metódou použitou v posledných rokoch na diagnostikovanie zubných a somatických ochorení.

Cieľ:Ak chcete študovať fyzikálno-chemické vlastnosti, kompozitné slinové komponenty, ktoré určujú jeho hlavné fyziologické funkcie. Vedúce faktory vedúce k rozvoju zubov, ukladania zubného kameňa.

Študent by mal vedieť:

1 . Žľazy vylučujúce sliny.

2. Štruktúra slín (micelárna štruktúra).

3. mineralizačná funkcia slín a faktorov, ktoré určujú a ovplyvňujú túto vlastnosť: SLIVA je nadmerná správa; objem a rýchlosť spásy; pH.

4. Ochranná funkcia slín a komponentov systému, ktorá spôsobuje túto funkciu.

5. Buffer Saliva Systems. Ukazovatele RN sú normálne. Príčiny porúch CB (stav kyseliny) v ústnej dutine. Mechanizmy regulácie mosadze v ústnej dutine.

6. Minerálne zloženie slín a v porovnaní s minerálnym zložením krvnej plazmy. Hodnota komponentov.

7. CHARAKTERISTIKA ORGANICKÝCH SLÍČOVÝCH KOMPONENTOV, ŠPECIFICKÝCH SLÍČOVÝCH KOMPONENTOV, ICH HODNOTY.

8. Drážiacu funkciu a faktory, ktoré sú určené.

9. Regulačné a exkrétové funkcie.

10. Vedúce faktory vedúce k rozvoju kazu, zubné ukladanie.

Študent musí byť schopný:

1. Rozpoznajte koncepty "self-sliny alebo sliny", "portálová tekutina", "ústa kvapalina".

2. Byť schopný vysvetliť stupeň zmeny odolnosti caries pri zmene pH slín, dôvody zmeny pH slín.

3. Zbierať zmiešané sliny na analýzu a analyzovať chemické zloženie sliny.

Študent musí vlastniť:informácie o moderných myšlienkach o slinách ako objekt neinvazívnych biochemických štúdií v klinickej praxi.

Informácie zo základných disciplín potrebných na preskúmanie témy:

1. Anatómia a histológia slinných žliaz; Chudnutie mechanizmy a jeho regulácia.

Úlohy pre vlastnú prípravu:

Preskúmajte tému témy v súlade s cieľovými problémami ("Študent by mal vedieť) a písomne \u200b\u200bpísať nasledujúce úlohy:

1. Napíšte faktory, ktoré určujú reguláciu slintania.

2. schematicky saliva micely.

3. Urobte tabuľku: Minerálne zloženie slín a krvnej plazmy v porovnaní.

Preskúmať význam uvedených látok. Zaznamenajte iné anorganické látky obsiahnuté v slinách.

4. Tvorba tabuľky: hlavné organické sliny komponenty a ich význam.

6. Záznamové faktory vedúce k zníženiu a zvýšenie odolnosti

(resp.) na kazu.

Auditová práca

Laboratórne práce:Kvalitatívna analýza chemického zloženia slín

Voda je najdôležitejšou zložkou živých organizmov. Žiadne vodné organizmy nemôžu existovať. Bez vody, osoba zomrie menej ako týždeň neskôr, zatiaľ čo bez jedla, ale môže dať vode žiť viac ako mesiac. Strata 20% vody podľa tela vedie k smrti. V tele je obsah vody 2/3 podľa telesnej hmotnosti a zmeny s vekom. Množstvo vody v rôznych tkaninách je odlišné. Denná potreba osoby vo vode je približne 2,5 litra. Táto potreba vody je pokrytá zavedením kvapalín a potravinárskych výrobkov do tela. Táto voda sa považuje za exogénnu. Voda, ktorá je tvorená oxidačným rozpakom v tele proteínov, tukov a sacharidov sa nazýva endogénne.

Voda je médium, v ktorom sa vyskytne väčšina výmenných reakcií. Trvá priamu účasť na metabolizme. Odhodlaná úloha patrí vode v procesoch tepelnej regulácie tela. S pomocou vody, tkanín a buniek živín a odstránením konečných výmenných produktov od nich.

Separácia vody z tela sa uskutočňuje obličkami - 1,2-1,5 l, koža je 0,5 1, svetlo - 0,2-0,3 litra. Výmena vody je regulovaná nervovým hormonálnym systémom. Oneskorenie vody v tele prispieva k hormónom nadobličiek Cortex (kortizón, aldosterón) a hormón zadného laloku hypofýzy vazopresínu. Thyroxín hormón štítnej žľazy zvyšuje odstraňovanie vody z tela.
^

Výmena minerálnych látok

Minerálne soli patria medzi látky nenahraditeľné potraviny. Minerálne prvky nemajú nutričnú hodnotu, ale potrebujú telo ako látky zapojené do regulácie metabolizmu pri udržiavaní osmotického tlaku, aby sa zabezpečila stálosť pH pH intra-a extracelulárnej tekutiny. Mnohé minerálne prvky sú konštrukčné zložky enzýmov a vitamínov.

Orgány a tkanivá mužov a zvierat zahŕňajú makroprinácie a stopové prvky. Ten sú obsiahnuté v tele vo veľmi menších množstvách. V rôznych živých organizmoch, ako v ľudskom tele, najväčšie množstvá sú kyslík, uhlík, vodík, dusík. Tieto prvky, ako aj fosfor a síra sú súčasťou živých buniek vo forme rôznych spojení. Makroelementy by mali tiež zahŕňať sodík, draslík, vápnik, chlór a horčík. Nasledujú z stopových prvkov v tele zvierat: meď, mangán, jód, molybdén, zinok, fluór, kobalt, atď. Žehlička zaberá medziprodukt medzi makroami a mikroelementmi.

Minerály v tele prichádzajú len s jedlom. Potom cez intestinálnu sliznicu a krvné cievy - v pečeňovej žily av pečeni. V pečeni je oneskorenie v niektorých mineráloch: sodík, železo, fosforu. Žehlička je súčasťou hemoglobínu, ktorá sa zúčastňuje na prenose kyslíka, ako aj v zložení oxidačných redukčných enzýmov. Vápnik je zahrnutý do kostného tkaniva a dáva IT silu. Okrem toho zohráva dôležitú úlohu v koagulácii krvi. Veľmi pre telo fosforu, ktorý sa nachádza okrem voľného (anorganického) v zlúčeninách s proteínmi, tukmi a sacharidmi. Horčík reguluje neuromuskulárnu excitabilitu, mnoho enzýmov aktivuje. Kobalt je súčasťou vitamínu B 12. Jód sa podieľa na tvorbe hormónov štítnej žľazy. Fluorid sa nachádza v zuboch tkanivách. Sodíkový a draslík majú veľký význam pri udržiavaní osmotického krvného tlaku.

Výmena minerálnych látok je úzko spojená s výmenou organických látok (proteíny, nukleové kyseliny, sacharidy, lipidy). Napríklad, kobalt, mangán, ióny horečnatý, že železo sú nevyhnutné pre normálnu excitáciu aminokyselín. Chlórové ióny sú aktivované amylázou. Ióny vápnika majú aktivačný účinok na lipázu. Oxidácia mastných kyselín je intenzívnejšie v prítomnosti medi a iónov železa.
^

Kapitola 12. Vitamíny

Vitamíny sú organické zlúčeniny s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré sú povinnou zložkou potravy. Nie sú syntetizované v živočíšnom organizme. Hlavným zdrojom ľudského tela a zvieraťa je zeleninové jedlo.

Vitamíny sú biologicky účinné látky. Ich absencia alebo nevýhoda potravín je sprevádzaná prudkým porušením procesov životne dôležitej činnosti, ktorá vedie k vážnym ochoreniam. Potreba vitamínov je spôsobená tým, že mnohé z nich sú integrované časti enzýmov a koenzýmov.

Vo svojej chemickej štruktúre sú vitamíny veľmi rôznorodé. Sú rozdelené do dvoch skupín: vo vode rozpustné a rozpustné rozpustné.

^ Vo vode rozpustné vitamíny

1. Vitamín B 1 (tiamín, aneury). Jeho chemická štruktúra sa vyznačuje prítomnosťou amínovej skupiny a atóm síry. Prítomnosť alkoholovej skupiny v vitamíne B 1 umožňuje vytvorenie esterov zlúčeniny s kyselinami. Pripojenie s dvomi molekúlmi kyseliny fosforečnej thiamín tvorí thiaminedififosfátový ester, ktorým je šošovky vitamínu. Thiamiindiposfát je ko-kukurnina dekarboxylázy katalyzing dekarboxylation -ketoxlot. V neprítomnosti alebo nedostatočnom prijatí na vitamín B 1 sa stáva nemožným uskutočňovaním metabolizmu sacharidov. Porušenia sa vyskytujú vo fáze likvidácie peer-stupni a kyseliny -ketoglutárovej.

2. Vitamín B2 (riboflavín). Tento vitamín je metyl a kúpeľňový derivát izopaalloxacínu spojeného s 5-atómovým alkoholom rebitolom.

V tele riboflavínu vo forme esteru s kyselinou fosforečnou, je súčasťou protetickej skupiny fuvínových enzýmov (FMN, FAD), katalyzuje spôsoby biologickej oxidácie, čím sa zabezpečí prenos vodíka v respiračnom reťazci, ako aj Reakcia syntézy a rozkladu mastných kyselín.

3. Vitamín B3 (kyselina pantoténová). Kyselina pantoténová je konštruovaná z kyseliny -alanínu a kyseliny dioxidimemetálovej spojenej peptidovým väzbou. Biologická hodnota kyseliny pantoténovej je, že je súčasťou koenzýmu A, ktorá hrá obrovskú úlohu pri výmene sacharidov, tukov a proteínov.

4. Vitamín B6 (pyridoxín). V chemickej povahe je vitamín B6 pyridínový derivát. Fosforylovaná výroba pyridoxínu je koheskander enzýmov katalyzujúcich reakcie výmeny aminokyselín.

5. Vitamín B 12 (Kobalamín). Chemická štruktúra vitamínu je vysoko zložitá. Obsahuje štyri pyrrolové krúžky. Centrum je atóm kobaltu spojený s dusíkovými pyroleanovými krúžkami.

Vitamín B 12 patrí k veľkej úlohe pri prenose metylových skupín, ako aj syntézu nukleových kyselín.

6. Vitamín Rr (kyselina nikotínová a jeho amid). Kyselina nikotínová je pyridínový derivát.

Aj kyselina nikotínová je neoddeliteľnou súčasťou koenzýmov OVI + a NADF +, ktoré sú súčasťou dehydrogenázy.

7. Kyselina listová (vitamín B c). Pridelené od Listy špenátu (latinsko-list). Zloženie kyseliny listovej obsahuje kyselinu para-aminobenzoovú a kyselinu glutámovú. Kyselina listová patrí dôležitú úlohu pri výmene nukleových kyselín a syntézy proteínov.

8. Para-aminobenzoová kyselina. Vlastní veľkú úlohu pri syntéze kyseliny listovej.

9. Biotín (vitamín H). Biotín je súčasťou enzýmu katalyzujúceho karboxylačného procesu (CO2 pridáva k uhlíkovému reťazcu). Biotín je potrebný na syntézu mastných kyselín a purínov.

10. Vitamín C (kyselina askorbová). V chemickej štruktúre kyseliny askorbovej je blízka hexosu. Funkcia tejto zlúčeniny je jeho schopnosť reverzibilnej oxidácie za vzniku kyseliny dehydroasorbínovej. Obe tieto zlúčeniny majú vitamínovú aktivitu. Ascorbová sa zúčastňuje oxidačných a rehabilitačných procesov tela, chráni pred oxidáciou SH-skupiny enzýmov, má schopnosť dehydrátnych toxínov.

^ Vitamíny rozpustné tuk

Táto skupina zahŕňa vitamíny skupín A, D, E, K- atď.

1. Vitamíny skupiny A. Vitamín A 1 (Retinol, anti-Mertofthalmický) v jeho chemickej povahe je blízko karoten. Je cyklická monoatómia alkohol .

2. Vitamíny skupiny D (anti-grachistický vitamín). Vitamíny skupiny D sú podľa jeho chemickej štruktúry blízko sterilov. Vitamín D2 je vytvorený z kvasinkového ergosterner a D3 zo 7 de hydrocholesterolu v tkaninách zvierat pod vplyvom ultrafialového žiarenia.

3. Vitamíny skupiny E (, , -tokoferol). Hlavné zmeny v avitaminóze E sa vyskytujú v sexuálnom systéme (strata schopnosti vyschnúť plod, degeneratívna zmena spermií). Zároveň sa nedostavivosť vitamínu E spôsobuje porážku širokej škály tkanív.

4. Vitamíny skupiny K. Vo svojej chemickej štruktúre patria vitamíny tejto skupiny (K 1 a K 2) do Nafta. Charakteristickým znakom avitaminózy K je výskyt subkutánnych, intramuskulárnych a iných krváckov a porúch koagulácie krvi. Dôvodom je porušenie syntézy proteínového proteínu proteínu z koagulačného systému krvi.

Antivitamíny

Antivitamíny sú vitamínové antagonisty: často sú tieto látky veľmi blízke v štruktúre vhodným vitamínom, a potom základom ich pôsobenia je "konkurenčné" posunutie zodpovedajúceho vitamínu z jeho komplexu v enzýmovom systéme. Výsledkom je, že "negatívny" enzým je vytvorený, výmena sa porušuje a dochádza k vážnemu ochoreniu. Napríklad sulfónamidy sú antivitamíny kyseliny para-aminobenzoovej. Antivitamín vitamín B1 je pyritiamín.

Rozlišuje sa tiež štruktúrovanými antivitamínmi, ktoré sú schopné viazať vitamíny, tlmenie ich vitamínovej aktivity.
^

Kapitola 13. Gormons

Hormóny rovnakým spôsobom ako vitamíny patria k biologicky aktívnym látkam a sú regulátormi metabolizmu a fyziologických funkcií. Ich regulačná úloha sa znižuje na aktiváciu alebo inhibičné enzýmové systémy, zmeny v priepustnosti biologických membrán a vozidiel látok prostredníctvom nich, excitácia alebo posilnenie rôznych biosyntetických procesov, vrátane syntézy enzýmov.

Hormóny sa vyrábajú v žľazach vnútornej sekrécie (endokrinné žľazy), ktoré nemajú výstupné kanály a ich tajomstvo sú izolované priamo do krvného obehu. Endokrinné žľazy zahŕňajú štítnu žľazu, padák (v blízkosti štítnej žľazy), sexuálne žľazy, nadobličky, hypofýzy, pankreas, spiace (vidlice) žľazy.

Choroby vyplývajúce z porušenia funkcií jednej alebo inej endokrinnej žľazy sú dôsledkom jeho hypoizolu (znížená sekrécia hormónu) alebo hyperfunkcie (prebytok uvoľňovania hormónov).

Hormóny v chemickej štruktúre môžu byť rozdelené do troch skupín: proteínové hormóny; Hormóny, deriváty tyrozín aminokyselín a hormónov steroidnú štruktúru.

^ Hormóny proteínovej prírody

Patrí medzi ne pankreatické hormóny, predné k lee hypofýzy a paragiitoidné žľazy.

Hormóny pankreatického inzulínu a glukagónu sú v regulácii metabolizmu sacharidov. Podľa jej pôsobenia sú antagonisti medzi sebou. Inzulín sa znižuje a glukagón zvyšuje hladinu cukru v krvi.

Hormóny hypofýzy regulujú aktivity mnohých iných endokrinných žliaz. Tie obsahujú:

Somatotropický hormón (STG) - rastový hormón, stimuluje rast buniek, zvyšuje úroveň biosyntetických procesov;

Tyrotropický hormón (TSH) -stimuluje aktivitu štítnej žľazy;

Adrenocorticotropický hormón (ACTH) - reguluje biosyntézu kortikosteroidov nadobličiek cortexu;

Gonadotropné hormóny klíčia funkciu pohlavných žliaz.

^ Hormóny série tyrozínu

Patrí medzi ne hormóny štítnej žľazy a hormóny mozgovej vrstvy nadobličiek. Hlavné hormóny štítnej žľazy sú tyroxín a trijodotyronín. Tieto hormóny sú iodizované deriváty tyrozín aminokyselín. S hypofunutím hypofýzy znižuje metabolické procesy. Hyperfunkcia štítnej žľazy vedie k zvýšeniu hlavnej výmeny.

Brainstuff nadobnotenie produkuje dva adrenalínové hormóny a norepinefrín. Tieto látky zvyšujú krvný tlak. Adrenalín má významný vplyv na výmenu sacharidov - hladina glukózy v krvi.

^ Steroidné hormóny

Táto trieda zahŕňa hormóny vyrobené kortikálnou vrstvou nadobličiek a rodových žliaz (vaječníkov a semencov). V chemickej povahe sú steroidy. Kôra adrenálnych žliaz produkuje kortikosteroidy, obsahujú 21-n. Sú rozdelené do mineralokortikoidov, z ktorých aldosterón a deoxyticosterón sú najaktívnejšie. a glukokortikoidy-kortizole (hydrokortizón), kortizón a kortikosterón. Glukokortikoidy majú veľký vplyv na výmenu sacharidov a proteínov. Mineralokortikoidy regulujú v podstate výmenu vody a minerálov.

Rozlíšiť mužov (androgény) a ženské (estrogény) sex hormónov. Prvé sú od 19 - a druhé C18-steroidy. Androgény zahŕňajú testosterón, androstender, atď., Estrogén - estradiol, estrón a estriol. Testosterón a estradiol sú najaktívnejšie. Sexuálne hormóny určujú normálny sexuálny vývoj, tvorba sekundárnych sexuálnych značiek ovplyvňujú metabolizmus.

^ Kapitola 14. Biochemické základy racionálnej moci

Pri probléme výživy možno rozlíšiť tri vzájomne prepojené úseky: racionálna výživa, terapeutická a lekárska a profylaktická. Základom je takzvaná racionálna výživa, pretože je založená na potrebách zdravého človeka, v závislosti od veku, profesie, klimatických, atď. Základ racionálnych potravín je vyvážený a správny režim napájania. Racionálna výživa je prostriedkom normalizácie stavu tela a udržiavanie vysokej pracovnej kapacity.

S jedlom v ľudskom tele, sacharidy, proteíny, tuky, aminokyseliny, vitamíny, minerály prichádzajú. Potreba týchto látok je odlišná a je určená fyziologickým stavom tela. Rastúci organizmus potrebuje viac potravín. Osoba, ktorá sa zaoberá športom alebo fyzickou prácou, spotrebuje veľké množstvo energie, a preto potrebuje aj viac potravín ako malá osoba.

Vo výžive osoby by mal byť počet proteínov, tukov a sacharidov v pomere 1: 1: 4, t.j. Je to nevyhnutné pre 1 g proteínu. Konzistentné 1 g tuku a 4 g sacharidov. Proteíny by mali poskytnúť približne 14% kalorizmu dennej stravy, tuky sú asi 31% a sacharidy asi 55%.

V súčasnej fáze, rozvoj výživy vedy nestačí pokračovať len z celkovej spotreby potravinárskych látok. Je veľmi dôležité stanoviť špecifickú hmotnosť vo výžive nenahraditeľných zložiek potravín (esenciálne aminokyseliny, nenasýtené mastné kyseliny, vitamíny, minerálne látky atď.). Moderné vyučovanie o potrebách osoby v potravinách dostali výraz v koncepcii vyváženej výživy. Podľa tejto koncepcie je možné zabezpečiť normálne živobytie nielen, ak je telo dodávané s dostatočným množstvom energie a bielkovín, ale podľa súladu s dostatočne zložitým vzťahom medzi mnohými nepostrádateľnými výkonovými faktormi schopnými cvičiť v tele maximálne užitočné biologické účinky. Zákon vyváženej výživy je založený na kvantitatívnych a kvalitatívnych aspektoch potravinových asimilácie procesov v tele, t.j. celé množstvo výmenných enzymatických reakcií.

V Ústave Nava, AMN ZSSR vyvinula priemerné údaje o hodnotách potreby dospelých v potravinárskych látkach. Najmä pri určovaní optimálnych pomerov jednotlivých diétnych látok je v priemere potrebný takýto pomer potravinárskych látok, aby sa zachovala normálna životná aktivita dospelého. Preto pri príprave spoločnej výživovej stravy a vyhodnotenia jednotlivých výrobkov je potrebné zamerať sa na tieto pomery. Je dôležité si uvedomiť, že nielen nedostatočnosť jednotlivých základných faktorov je škodlivá, ale ich prebytok je nebezpečný. Príčina toxicity nadbytku základných potravinárskych látok bude pravdepodobne spojená s nevyvážením stravy, čo zase vedie k porušeniu biochemickej homeostázy (stálosť zloženia a vlastností vnútorného média) telo, na bunkovú výživu.

Znížené vyvažovanie výživy sa sotva môže pohybovať voči štruktúre výživy ľudí v rôznych pracovných podmienkach a živote, ľudí rôznych vekových kategórií a pohlavia atď. Na základe skutočnosti, že rozdiely v potrebách energetických a potravinárskych látok leží Funkcie toku metabolických procesov a ich hormónov a nervózne regulácia je nevyhnutná pre osoby z rôznych vekov a pohlavia, ako aj pre osoby s významnými odchýlkami od priemerných ukazovateľov normálneho enzymatického stavu v obvyklých reprezentácii vyváženého výživového vzorca určité úpravy.

Ústav navigácie AMN ZSSR navrhol štandardy pre

výpočet optimálnej výživovej stravy našej krajiny.

Tieto diéty sú diferencované v porovnaní s tromi klimatickými

zóny: Severné, stredné a juh. Najnovšie vedecké dôkazy však naznačujú, že toto rozdelenie nemožno splniť dnes. Nedávne štúdie ukázali, že v našej krajine musí byť sever rozdelený na dve zóny: európsky a ázijský. Tieto zóny sú významne odlišné v klimatických podmienkach. V Ústave klinického a experimentálneho lieku s AMN ZSSR (NOVOSIBIRSK) v dôsledku dlhého výskumu sa ukázalo, že výmena proteínov, tukov, sacharidov, vitamínov, makro- a mikroelementov je prestavaná v podmienkach Ázijské sever, a preto potreba objasniť ľudskú výživu s prihliadnutím na zmeny v metabolizme. V súčasnej dobe široká štúdiu v oblasti racionalizácie výživy obyvateľstva Sibíri a Ďalekého východu. Hlavnou úlohou v štúdii tejto otázky sa poskytuje biochemickým štúdiám.

Regulácia výmeny vody sa vykonáva neurohumorálnou dráhou, najmä rôznymi oddeleniami centrálneho nervového systému: kôra veľkých hemisfér, medziprodukt a podlhovastý mozog, sympatické a parasympatické gangy. Zúčastňuje sa aj mnoho žliaz vnútornej sekrécie. Účinok hormónov v tomto prípade sa znižuje na skutočnosť, že zmenia permeabilitu bunkových membrán pre vodu, poskytujú jeho uvoľňovanie alebo readsorpciu. Schopnosť tela vo vode je regulovaná pocitom smädu. Už pri prvých príznakoch zhrubnutia krvi v dôsledku reflexnej excitácie určitých častí kortexu mozgu, vzniká smäd. Spotrebovaná voda sa absorbuje cez črevnú stenu a jeho nadbytok nespôsobuje zriedenie krvi. . Z krv sa rýchlo pohybuje do medzibunkových priestorov voľného spojivového tkaniva, pečene, kože, atď. Tieto tkaniny slúžia ako depot vody v tele. Jednotlivé katióny sú usporiadané z tkanív z tkanív. Na + ióny prispievajú k väzbe koloidných častíc proteínov, ióny K + a CA2 + stimulujú uvoľňovanie vody z tela.

Tak, vazopressín neurlohypofýza (antidiuretický hormón) podporuje čitateľa z primárneho moču vody, čím sa zníži uvoľňovanie druhej z tela. Hormóny nadobličiek Cortex - aldosterón, deoxykorticosterol - podporuje oneskorenie sodíka v tele a pretože katióny sodný zvyšujú hydratáciu tkaniva a voda sa v nich oneskorí. Iné hormóny stimulujú výber vody obličkami: Thyroxín - hormón štítnej žľazy, Paratulgaron - hormón parachoidnej žľazy, androgény a estrogény - hormóny genorálnej žľazy. Hormóny štítnej žľazy stimulujú uvoľňovanie vody cez potné žľazy. Voda v tkanivách, primárne voľná, zvyšuje s ochorení obličiek, porušením funkcie kardiovaskulárneho systému, s hladom na proteín, s porušením funkcie pečene (cirhóza). Zvýšenie obsahu vody v intercelulárnych priestoroch vedie k edému. Nedostatočná tvorba vazopresínu vedie k zvýšeniu diurézy, na ochorenie diabetu UNSAX. Dehydratácia tela je tiež pozorovaná s nedostatočným vzdelaním v aldosterónovej nadobjednoživom cortexe.

Voda a látky rozpustené v ňom, vrátane minerálnych solí, vytvoriť vnútorné médium tela, ktorých vlastnosti sú zachované konštantné alebo sa líšia pri primácii pri zmene funkčného stavu orgánov a buniek. Zdrojové parametre tekutého média tela sú osmotický tlak,pha objem.

Osmotický tlak extracelulárnej tekutiny vo veľkej miere závisí od soli (NaCl), ktorý je v tejto tekutine obsiahnutý v najväčšej koncentrácii. Preto je hlavný mechanizmus regulácie osmotického tlaku spojený so zmenou rýchlosti uvoľňovania vody, ornacl, v dôsledku čoho sa koncentrácia tkanivových tekutín zmení, a preto sa mení osmotický tlak. Nariadenie objemu sa vyskytuje súčasným zmenou rýchlosti uvoľňovania a vody, andnacl. Okrem toho mechanizmus smädu reguluje spotrebu vody. Nariadenie pH je zabezpečené selektívnou separáciou kyseliny alebo zásadou s močom; PH moču v závislosti od toho sa môže líšiť v rozsahu od 4,6 do 8,0. Takéto patologické stavy, ako dehydrutácia tkanív alebo opuch, zvýšenie alebo zníženie krvného tlaku, šoku, acidózy, alkalózy sú spojené s poškodenou vodou soli homeostázy.

Regulácia osmotického tlaku a objemu extracelulárnej tekutiny.Uvoľňovanie vody a obličky NaCl sú regulované antidiuretickým hormónom a aldosterónom.

Antidiuretický hormón (vazopresín).Vasopressín sa syntetizuje v neurónoch hypotalamu. Osioricceptory hypotalamu so zvýšením osmotického tlaku tkanivovej tekutiny stimulujú uvoľňovanie vazopresínu z sekrečných granúl. Vasopressín zvyšuje rýchlosť reabsorpcie vody z primárneho moču a tým znižuje diurézu. Zavlažovanie sa stáva koncentrovaním. Týmto spôsobom si antidiuretický hormón zachováva požadované množstvo tekutiny v tele bez ovplyvnenia množstva prideleného NaCl. Osmotický tlak extracelulárnej tekutiny klesá, t.j., stimul je eliminovaný, čo spôsobilo uvoľňovanie vazopresínu. V niektorých chorobách poškodenie hypotalamu alebo hypofies (nádory, zranenia, infekcia), syntéza a sekrécia vazopresínu klesá a vyvíja diabetes nonachar.

Okrem zníženia Dirurea, vazopresín tiež spôsobuje zúženie arteriolov a kapilár (teda a názov), a preto zvýšenie krvného tlaku.

Aldosterón.Tento steroidný hormón sa vyrába v nadobličkách. Tajomstvo sa zvyšuje so znížením koncentrácie NaCl v krvi. V láske, aldosterón zvyšuje rýchlosť reabsorpcie NA + (a s ním a C1) v rúrkach nefronu, čo spôsobuje oneskorenie NACL v tele. Stimul sa teda eliminuje, čo spôsobilo sekréciu aldosterónu. Otváračová sekrécia aldosterónu vedie, resp. Na nadmerné oneskorenie NaCl a zvýšenie osmotického tlaku extracelulárnej tekutiny. A to slúži ako signál oslobodzovania bodu, ktorý urýchľuje reabsorpciu vody v obličkách. V dôsledku toho sa v tele akumuluje NaCl a voda; Objem extracelulárnej tekutiny sa zvyšuje pri zachovaní normálneho osmotického tlaku.

Systém renín-angiotenzín.Tento systém slúži ako hlavný mechanizmus na reguláciu sekrécie aldosterónu; To tiež závisí od sekrécie vazopresínu. Lenín je proteolytický enzým, ktorý sa syntetizuje v yucstaglomelarových bunkách obklopujúcich pancierovanie obličkovej rukavice.

Systém renínového angiotenzínu hrá dôležitú úlohu pri obnove objemu krvi, ktorý sa môže znížiť v dôsledku krvácania, hojného vracania, hnačky (hnačky), potenie. Zúženie plavidiel podľa pôsobenia angiotenzínu II hrá úlohu núdzového opatrenia na udržanie krvného tlaku. Potom prúdi s pitím a potravinárskou vodou a NaCl sa oneskoria v tele vo väčšej miere ako normálne, čo zaisťuje obnovenie objemu a tlaku krvi. Potom, rein prestáva vyniknúť, látky, ktoré sú už k dispozícii v krvi, sú zničené a systém prichádza do svojho pôvodného stavu.

Významný pokles objemu cirkulujúceho tekutiny môže spôsobiť nebezpečné porušenie krvného zásobovania tkanív pred regulačnými systémami obnoviť tlak a krvný tlak. Súčasne, funkcie všetkých orgánov, a predovšetkým mozog; Existuje stav, ktorý sa nazýva šok. Vo vývoji šoku (ako aj edém) patrí významná úloha k zmene normálnej distribúcie tekutiny a albumínu medzi krvným obehou a intercelulárnym priestorom. Vazopresín a aldosterón sa podieľajú na regulácii rovnováhy vody soli, \\ t Konanie na úrovni nefronu rúrky - zmeňte rýchlosť reabsorpcie zložiek primárnych močov.

Metabolizmus vody a sekréciu tráviacich šťavov.Objem dennej sekrécie všetkých tráviacich žliaz je dosť veľký. Za normálnych podmienok sa voda týchto kvapalín opäť absorbuje v čreve; Bohatá vracanie a hnačka môžu spôsobiť významný pokles objemu extracelulárnej tekutiny a dehydratácie tkaniva. Významná strata tekutiny s tráviacimi šťavami znamená zvýšenie koncentrácie albumínu v krvnej plazme a intercelulárnej tekutine, pretože albumín s tajomstvom sa nezobrazí; Z tohto dôvodu sa osmotický tlak intercelulárnej tekutiny zvyšuje, voda z buniek sa začne pohybovať do intercelulárnej tekutiny a funkcie buniek sú rozbité. Vysoký osmotický tlak extracelulárnej tekutiny tiež vedie k zníženiu alebo dokonca cessation formácie moču , a ak voda a soľ neprichádzajú zvonku, zviera sa vyvíja komatózny stav.

Govpo Ugma federálnej agentúry pre zdravie a sociálnu rozvoj

Katedra biochémie

Kurz prednášky

Podľa všeobecnej biochémie

Modul 8. Biochemistry metabolizmu vody a kyseliny a kyseliny

Jekaterinburg,

Prednáška č. 24.

Téma: Voda a soľ a minerálna výmena

Fakulty: lekárske a profylaktické, lekárske a profylaktické, pediatrické.

Výmena vody soli - výmena vody a základných elektrolytov tela (Na +, K +, CA2 +, mg2 +, Cl -, HCO 3 - H3P04).

Elektrolyty. - látky, ktoré sa disojajú v riešení na anióny a katióny. Meria sa v mol / l.

Neelectrics - látky, netesné v roztoku (glukóza, kreatinín, močovina). Meria sa v g / l.

Minerálna výmena - výmena akýchkoľvek minerálnych zložiek, vrátane tých, ktoré nemajú vplyv na základné parametre kvapalného média v tele.

Vodu - hlavná zložka všetkých tekutín organizmu.

Biologická úloha vody

1. Voda je univerzálne rozpúšťadlo pre väčšinu organických (okrem lipidov) a anorganických zlúčenín.
2. Voda a látky rozpustené v ňom vytvárajú vnútorné médium tela.
3. Voda poskytuje dopravu látok a tepelnú energiu.
4. Významná časť chemických reakcií organizmu prúdi vo vodnej fáze.
5. Voda sa podieľa na hydrolýze, hydratácii, dehydratácii.
6. Určuje priestorovú štruktúru a vlastnosti hydrofóbnych a hydrofilných molekúl.
7. V komplexe s GAG, voda vykonáva konštrukčnú funkciu.

Všeobecné vlastnosti telesných tekutín

Objem. Všetky suchozemské živočíšne tekutiny sú asi 70% telesnej hmotnosti. Distribúcia vody v tele závisí od veku, pohlavia, svalovej hmoty, ... s plnou depriváciou vody, smrť nastane po 6-8 dňoch, keď množstvo vody v tele klesá o 12%.

Regulácia rovnováhy vodnej soli tela

V tele je vodná soľ rovnováha intracelulárneho média udržiavaná stálosťou extracelulárnej tekutiny. Na druhej strane sa rovnováha soli soli extracelulárnej tekutiny udržiava cez krvnú plazmu s pomocou orgánov a je regulovaná hormónmi.

Úrady regulujúce výmenu vody

Tok vody a solí do tela dochádza cez gastrointestinálny trakt, tento proces je riadený pocitom smädu a soli. Odstránenie prebytočnej vody a solí z tela vykonáva obličky. Okrem toho voda z tela odstráni pokožku, pľúca a gasty.

Zostatok vody v tele

Zmeny v práci obličiek, kože, pľúc a gastrointestinálneho traktu môžu viesť k porušeniu homeostázy vody. Napríklad v horúcom podnebí, aby sa udržali ...

Hormóny regulujúce výmenu vody soli

Antidiuretický hormón (ADG) alebo vazopresínu - peptid s molekulovou hmotnosťou približne 1100 d, obsahujúci 9 AK spojený jedným disulfidom ... AdG sa syntetizuje v neurónoch hypotalamu, je prenesené do nervových koncoviek ... Vysoký osmotický tlak extracelulárnej tekutiny aktivuje osimorceptory hypotalamu, ako výsledok, vzniknúť ...

Systém renínu angiotenzín-aldosterón

Renín

Renín - Proteolytický enzým produkovaný yukstaglomerálnymi bunkami umiestnenými pozdĺž aferentnej (prinášanie) arterioly renálneho teliat. Sekrécia renínu stimuluje pokles tlaku v arterioloch zálivu, spôsobené znížením krvného tlaku a znížením koncentrácie Na +. Sekrécia renínu tiež prispieva k zníženiu impulzu z predsieňových baroreceptorov a artérií v dôsledku znižovania krvného tlaku. Sekrécia renínu inhibuje angiotenzín II, vysoký krvný tlak.

V krvi renín pôsobí na angiotenzinogénu.

Angiotenzinogén - α 2-globulín, z 400 AK. Tvorba angiotenziníka sa vyskytuje v pečeni a je stimulovaná glukokortikoidmi a estrogénom. Renín hydrolyzuje peptidovú väzbu v angiotenzinogénnej molekule, eliminuje N-terminálny dekaptid z nej - angiotenzín I. bez biologickej aktivity.

Pod pôsobením enzýmu anti-bean-konvertujúceho enzýmu (ACE) (karboxidpeptidylpeptidáza) edotelových buniek, ľahkých a krvných plazmy, z C-konca angiotenzínu I sa odstráni 2 AC a formy angiotenzín II. (oktapeptid).

Angiotenzín II.

Angiotenzín II. Funkcie prostredníctvom inozitoltrrim fosfátového systému buniek glomerulárnej zóny kôry nadobličiek a MMC. Angiotenzín II stimuluje syntézu a vylučovanie aldosterónových buniek glomerulárnej zóny adrenálneho kortexu. Vysoké koncentrácie angiotenzínu II spôsobujú silné zúženie ciev periférnych artérií a zvýšiť peklo. Okrem toho angiotenzín II stimuluje stred smäd v hypotalamsku a inhibuje sekréciu renínu v obličkách.

Angiotenzín II pod pôsobením aminoptázy je hydrolyzovaný angiotenzín III (heptapeptid, s aktivitou angiotenzínu II, ale má 4-krát nižšiu koncentráciu), ktorá sa potom hydrolyzuje angiotenzínmi (proteázami) na AK.

Aldosterón

Sekrécia syntézy a aldosterónu stimulujú angiotenzín II, nízku koncentráciu Na + a vysokú koncentráciu až + v krvnej plazme, ACTH, prostaglandíny. Oneskorenie NACL v tele a zvyšuje ...

Regulačný systém metabolizmu vody

Úloha systému RAAS vo vývoji hypertenzného ochorenia

Hyperprodukcia hormónov RAAS spôsobuje zvýšenie objemu cirkulujúcej tekutiny, osmotického a krvného tlaku a vedie k rozvoju hypertenzného ochorenia.

Zvýšenie renínu sa vyskytuje napríklad v ateroskleróze renálnych artérií, ktoré sa vyskytujú u starších pacientov.

Hypersekrécia aldosterónu - Hyperldosteronizmus , vzniká v dôsledku niekoľkých dôvodov.

Príčinou primárneho hyperaldosteroneizmu (conne syndróm ) Približne 80% pacientov je adrenálny adenóm, v iných prípadoch - difúzne hypertrofiu buniek glomerulárnej zóny produkujúce aldosterón.

S primárnym hyperaldosteroneizmom, nadbytok aldosterónu zvyšuje reabsorpciu NA + v renálnych tubuloch, ktorá slúži ako stimul pre sekréciu ADG a oneskorenia vody. Okrem toho sa odstránenie iónov K +, mg2 + a H + zvyšuje.

V dôsledku toho sa vyvíja: 1). hypernatrémia spôsobujú hypertenziu, hypervolémia a edém; 2). Hypokalémia vedúca k svalovej slabosti; 3). Deficit horčíka a 4). Ľahká metabolická alkalóza.

Sekundárny hyperaldosteronizmus Je to oveľa bežnejšie ako primárne. Môže byť spojené so srdcovým zlyhaním, chronickými ochoreniami obličiek, ako aj s nádormi vylučujúcich renín. U pacientov je vyvýšená úroveň renínu, angiotenzínu II a aldosterónu. Klinické príznaky sú menej výrazné ako v primárnom aldosteroneizme.

Vápnik, horčík, fosforečná výmena

Funkcie vápnika v tele:

1. Intracelulárny mediátor radu hormónov (inositatrifosfátový systém);
2. Zúčastňuje sa na tvorbe akčných potenciálov v nervoch a svaloch;
3. Zúčastňuje sa zrážania krvi;
4. Spúšťa svalovú kontrakciu, fagocytózu, sekréciu hormónov, neurotransmitters atď.;
5. Podieľa sa na mitóze, apoptóze a necrobiasis;
6. Zvyšuje permeabilitu bunkovej membrány pre ióny draslíka, ovplyvňuje vodivosť buniek sodného, \u200b\u200bna prevádzku iónových čerpadiel;
7. Koenzýmu niektorých enzýmov;

Horčíkové funkcie v tele:

1. Je to koenantovanie mnohých enzýmov (transcetolaz (PFS), glukóza-6f dehydrogenázy, 6-fosfoglukonát dehydrogenázy, glukconolaktant hydrolázy, adenylát cyklázy atď.);
2. Anorganická zložka kostí a zubov.

Funkcie fosfátu v tele:

1. Anorganická zložka kostí a zubov (hydroxykaptitída);
2. Je súčasťou lipidov (fosfolipidov, sfingolipidov);
3. Je súčasťou zloženia nukleotidov (DNA, RNA, ATP, GTF, FMN, OB, NADF atď.);
4. Poskytuje výmenu energie. tvorí makroeerické väzby (ATP, kreatín fosfát);
5. Zahrnuté v zložení proteínov (fosfoproteín);
6. Je zahrnutý v sacharidoch (glukóza-6F, fruktozo-6F atď.);
7. Reguluje aktivitu enzýmov (reakcia fosforylácie / defosforylácie enzýmov, je zahrnutá v zložení inozitolitriphosfázy - zložka inositatrifosfátovu systému);
8. Podieľa sa na katabolizme látok (fosforoidná reakcia);
9. Reguluje značku Tvorí fosfátový pufor. Neutralizuje a odvodzuje protóny močom.

Distribúcia vápnika, horčíka a fosfátov v tele

V dospelých tele je obsiahnuté v asi 1 kg fosforu: kosti a zuby obsahujú 85% fosforu; Extracelulárna kvapalina - 1% fosforu. V sére ... Koncentrácia horčíka v krvnej plazme 0,7-1,2 mmol / l.

Výmena vápnika, horčíka a fosfáty v tele

S jedlom na deň, vápnik by mal vstúpiť - 0,7-0,8 g, horčík - 0,22-0,26 g, fosforu - 0,7-0,8. Vápnik sa absorbuje slabý o 30-50%, fosfor je dobrý - o 90%.

Okrem gastrointestinálneho traktu, vápnika, horčíka a fosforu vstupujú do krvnej plazmy z kostného tkaniva v procese jeho resorpcie. Výmena medzi krvnou plazmou a tkanivom vápenatým je 0,25-0,5 g / deň podľa fosforu - 0,15-0,3 g / deň.

Vápnik, horčík a fosfor z tela sa vylučujú obličkami s močom, cez lapač s nohami a cez kožu z tela.

Regulácia výmeny

Hlavné regulátory výmeny vápnika, horčíka a fosforu sú parathglon, kalcitriol a kalcitonín.

Parathgormon

Sekrécia paratgamónu stimuluje nízku koncentráciu CA2 +, Mg2 + a vysokú koncentráciu fosfátov, inhibuje vitamín D3. Rýchlosť goliera hormónu klesá pri nízkej koncentrácii CA2 + a ... Parathgarmon pôsobí na kosti a obličkách. Stimuluje sekréciu osteoblastov inzulínu podobným rastovým faktorom 1 a ...

Hyperparatyroidizmus

Hyperparatyroidizmus Príčiny: 1. Zničenie kostí, pri mobilizácii vápnika a fosfátov z nich. ... 2. Hyperkalcémia, pri posilňovaní reabsorpcie vápnika v obličkách. Hyperkalcémia vedie k zníženiu neuromuskulárnych ...

Hypoparatyóza

Hypoparatyóza je spôsobená nedostatočnosťou paratyóznych žliaz a je sprevádzaná hypokalcémiou. Hypokalcémia spôsobuje zvýšenie neuromuskulárnej vodivosti, záchvaty tonických záchvatov, dýchacích svalov a membrán, laryngospazmus.

Kalcitriol.

1. V koži, pod vplyvom UV žiarenia z 7-dehydroholezterolu, je tvorený ... 2. V pečeni 25-hydroxylázy je cholekalciferol hydroxyláty v kalcidiolu (25-hydroxycholekalciferol, 25 (OH) d3). ...

Calcithonín

Kalcitonín - polypeptid, pozostáva z 32 AK s jednou disulfidovou väzbou, vylučovaný parapolykulárnymi N-bunkami štítnej žľazy alebo C-buniek parašitoidných okuliarov.

Sekrécia kalcitonínu stimuluje vysokú koncentráciu CA2 + a glukagónu, potláča nízku koncentráciu Ca2 +.

Kalcitonín:

1. Sucts osteolýza (zníženie aktivity osteoklastov) a inhibuje uvoľňovanie Ca2 + z kosti;

2. V kanáloch obličiek sa reabsorpcia CA2 +, mg2 + a fosfátov;

3. bashes trávenie v gastrointestinálnom trakte,

Zmeny v úrovni vápnika, horčíka a fosfátu s rôznymi patológiami

Zvýšenie koncentrácie CA2 + v krvnej plazme sa pozorovalo na: hyperfunkcie parašitoidných žliaz; zlomeniny kostí; polyartritída; Viac ... Zníženie koncentrácie fosfátov v krvnej plazme sa pozoruje, keď: Rahit; ... Zvýšenie koncentrácie fosfátov v krvnej plazme sa pozoruje, keď: hypofunkciu padákových žliaz; predávkovanie ...

Úloha stopových prvkov: Mg2 +, MN2 +, CO, CU, FE2 +, FE3 +, NI, MO2 +, FE3 +, NI, MO, SE, J. Hodnota ceruloplazmínu, KONovalov-Wilsonovej choroby.

Mangán -aminoacil-tRNA syntetázový kofaktor.

Biologická úloha NA +, CL-, K +, HCO3- - Hlavné elektrolyty, hodnota v regulácii policajta. Výmena a biologická úloha. Aniónový rozdiel a jeho korekcia.

Zníženie obsahu chloridov krvi: Alkalóza Hyplórmická (po zvracaní), acidóza respiračné, nadmerné potenie, nefritída s ... Zvýšená selekcia chloridov s močom: hypoaldosteroneizmus (addisonova choroba), ... Redukčné odstránenie chloridu s močom: Strata chloridov Počas vracania, hnačky, curresing, terminálové fázy obličiek ...

Prednáška číslo 25.

Téma: Ks.

2 kurz. Acid-Ground State (KS) - Relatívna stálosť reakcie ...

Biologický význam regulácie pH, dôsledky porušenia

Odchýlka pH od normy o 0,1 spôsobuje výrazné poruchy z respiračných, kardiovaskulárnych, nervových a iných organizmov. Na akcie sa vyskytuje: 1. Posilnenie dýchania s prudkým dychom, narušením dýchania v dôsledku bronchospazmu;

Základné princípy regulácie vrkôči

Základom nariadenia KOS je 3 základné princípy:

1. stálosť pH . Mechanizmy regulácie KOS podporujú stálosť pH.

2. izosmolarita . Pri regulácii policajta sa koncentrácia častíc v intercelulárnej a extracelulárnej tekutine nezmení.

3. elektronická . Pri regulácii KS sa počet pozitívnych a negatívnych častíc v intercelulárnej a extracelulárnej tekutine nezmení.

Mechanizmy regulácie SPE

Zásadne sme existovali 3 hlavné mechanizmy na reguláciu KOS:

1. Fyzikálno-chemický mechanizmus Sú to buffer krvné a tkanivové systémy;
2. Fyziologický mechanizmus Jedná sa o orgány: pľúca, obličky, kostné tkanivo, pečeň, koža, gastrointestinálny trakt.
3. Metabolický (na bunkovej úrovni).

V týchto mechanizmoch existujú základné rozdiely:

Fyzikálne a chemické mechanizmy regulácia vrkôči

Pufer - Toto je systém pozostávajúci zo slabej kyseliny a jej soli so silnou bázou (konjugovaný pár kyseliny-báz).

Princíp prevádzky vyrovnávacej pamäte je, že viaže H + s ich nadbytkom a prideľuje N + s ich nedostatkom: H + + A - ↔ a. Systém vyrovnávacej pamäte sa teda snaží odolávať akékoľvek zmeny pH, zatiaľ čo jedna zo zložiek pufra systému sa vynakladá a vyžaduje regeneráciu.

Pufrovacie systémy sú charakterizované pomerom zložiek dvojice báz kyseliny, kapacitu, citlivosti, lokalizácie a veľkosti pH, ktorú podporujú.

Existuje mnoho pufrov vo vnútri aj mimo buniek tela. Základné tlmivé systémy tela zahŕňajú hydrogenuhličitan, fosfátový proteín a odroda hemoglobínového pufra. Asi 60% kyslých ekvivalentov viaže intracelulárne pufrové systémy a približne 40% -Vektorov.

Bikonátový (uhľovodíkový) pufor

Pozostáva z H2C03 a Nanso 3 v pomere 1/20, je lokalizovaná hlavne v intercelulárnej tekutine. V sére pri RSO 2 \u003d 40 mm.r.t., koncentrácie Na + 150 mmol / l podporuje pH \u003d 7,4. Práca bicyrbonátového pufra je poskytovaná fermentovaným karboangeyndázázy a proteínom erytrocytov a obličkového pásma.

Bikarbonátový pufor je jedným z najdôležitejších pufrov tela, ktorý je spojený s jeho vlastnosťami:

1. Napriek nízkej kapacite - 10% je bicyarbonátový pufor veľmi citlivý, pripája sa na 40% všetkých "zbytočných" H +;
2. Bikarbonátový pufor integruje prevádzku hlavných tlmivých systémov a fyziologických mechanizmov pre reguláciu KOS.

V tomto ohľade je bicyrbonátový pufor ukazovateľom COP, definícia jeho zložiek je základom diagnózy poruchy KOS.

Fosfátový pufor

Skladá sa z kyslého naN 2 PO 4 a hlavných Na2 NRO4 fosfátov, je lokalizované hlavne v bunkovej tekutine (fosfáty v bunke 14%, v intercelulárnej kvapaline 1%). Pomer kyslých a bázických fosfátov v krvnej plazme je ¼, v moči - 25/1.

Fosfátový pufor poskytuje reguláciu mosadze vo vnútri bunky, regeneráciu bikarbonátového pufra v intercelulárnej tekutine a odstránenie H + s močom.

Proteínový pufor

Prítomnosť aminoskupín a karboxylových skupín im dodáva amfotérické vlastnosti - vykazujú vlastnosti kyselín a báz, ktoré tvoria tlmivý systém.

Proteínový pufor pozostáva z proteín-N a proteín-na, je lokalizovaný hlavne v bunkách. Najvýznamnejší proteínový pufor krvi - hemoglobín .

Hemoglobine

Hemoglobínový pufor je v červených krvinkách a má rad vlastností:

1. má najvyššiu kapacitu (až 75%);
2. jeho práca priamo súvisí s výmenou plynov;
3. skladá sa to z jedného, \u200b\u200bale od 2 párov: HHB.↔H + + HB - a HHBO 2 ↔H + + HBO 2 -;

HBO2 je relatívne silná kyselina, je ešte silnejšia ako kyselina koalická. Kyslosť HBO2 v porovnaní s HB je 70-krát vyššia, teda oxymemoglobín je prevažne prítomný vo forme draselnej soli (KHO2) a deoxyhemoglobínu vo forme nedokončenej kyseliny (HHB).

Práca hemoglobínu a bicyrbonátového pufra

Fyziologické mechanizmy regulácie vrkôči

Kyseliny vytvorené v tele môžu byť prchavé a neprchavé. BAT H2CO3 je tvorený z CO2, konečný produkt aeróbnych ... laktátových ne-prchavých kyselín, telies na ketón a mastné kyseliny sa hromadia v ... Fallingové kyseliny sa prideľujú z tela hlavne svetlom s výdychovým vzduchom, nevenilným oblivom s močom .

Úloha pľúc v regulácii KOS

Regulácia výmeny plynov v pľúcach, a teda uvoľňovanie H2CO3 z tela sa uskutočňuje prietoku impulzov z chemoreceptorov a ... normálne sa pľúca uvoľňujú 480l CO2, čo zodpovedá 20 míľom H2CO3. ... Pľúcne mechanizmy na udržiavanie Kos sú vysoko efektívne, sú schopní vyrovnať mozog 50-70.% ...

Úloha obličiek v regulácii vrkôči

Obličky regulujú KOS: 1. S elimináciou organizmu H + v reakciách acidogenesis, amoniogenézy a ... 2. Oneskorenie v teleso NA +. Na +, K + -ATFASE Reabsorb Na + z moču, ktorý je s CarboangeynDase a Acidogenesis ...

Úloha kostí v regulácii vrkôči

1. CA3 (PO4) 2 + 2N2CO3 → 3 CA2 + + 2NRO42- + 2NO3- 2. 2NRO42- + 2NO3- + 4NO → 2N2O4- (v moči) + 2N2O + 2CO2 + 4A- 3. A- + CA2 + → CAA (v moči)

Úloha pečene v regulácii vrkôči

Pečeň reguluje KOS:

1. Transformácia aminokyselín, Ketokyslot a laktátu v neutrálnej glukóze;

2. Konverzia silnej bázy amoniaku do slabo hlavnej močoviny;

3. Syntézy krvných proteínov, ktoré tvoria proteínový pufor;

4. Syntézy glutamínu, ktorý sa používa obličkami na amoniogenézu.

Hepatálna insuficiencia vedie k rozvoju metabolickej acidózy.

Zároveň pečeň syntetizuje ketónové telá, ktoré za podmienok hypoxie, hladovania alebo cukrovky sú podporované acidózou.

Účinok gastrointestinálneho traktu

Gastrointestinálny trakt ovplyvňuje stav COP, pretože používa HCl a NSO 3 v procese trávenia. Najprv je HCl vylučovaný v lúmene žalúdka, zatiaľ čo NSO 3 sa nahromadí v krvi - a alkalóza sa vyvíja. Potom NSO 3 - z krvi s pankreatickou šťavou sa zadáva do črevného lumenu a zostatok Kos v krvi sa obnoví. Vzhľadom k tomu, potraviny, ktoré vstupujú do tela, a výkaly, ktoré sa odlišujú od tela hlavne neutrálne, celkový vplyv na mosadz sa ukáže, že je nula.

V prítomnosti acidózy, viac HCl vyniká v klírens, čo prispieva k rozvoju vredov. Zvracanie je schopné kompenzovať acidózu a hnačka sa zhoršuje. Dlhé zvracanie spôsobuje rozvoj alkalózy, u detí môže mať vážne následky, až do letálneho výsledku.

Mobilný mechanizmus

Okrem fyzikálno-chemických a fyziologických mechanizmov nariadenia KOS je stále mobilný mechanizmus Regulácia vrkôčikov. Princípom jej práce je, že nadbytočné množstvá H + sa môžu umiestniť do buniek výmenou za K +.

Ukazovatele SKU

1. PH - (Power Hydrogén - vodíkový výkon) je negatívny desatinný logaritmus (-LG) koncentrácia H +. Norma v kapilárnej krvi je 7,37 - 7,45, ... 2. RSO2 je čiastočný tlak oxidu uhličitého, ktorý je v rovnováhe s ... 3. PO2 je čiastočný tlak kyslíka v pevnej krvi. Norma v kapilárnej krvi je 83 - 108 mm.r.t., v venózne - ...

Porušenie kg.

Korekcia KOS je adaptívna reakcia z tela, ktorá spôsobila porušenie KOS. Existujú dva hlavné typy porušení KK-acidózy a alkalózy.

Kyslosť

I. Plyn (dýchacie cesty) . Charakterizované akumuláciou v krvi CO 2 ( rSO 2 \u003d., AB, SB, BB \u003d N,).

jeden). Ťažká CO 2, s poruchami vonkajších dýchacích ciest (hybeoventiláciou pľúc s bronchiálnou astmou, pneumóniou, ochrannými poruchami so stagnáciou v malom kruhu, edém, emfyzém, atelektázy pľúc, útlaku dýchacieho centra pod vplyvom Séria toxínov a prípravkov, ako je morfín, atď.) (RS02 \u003d, PO 2 \u003d ↓, AB, SB, BB \u003d N,).

2). Vysoká koncentrácia CO 2 v prostredí (uzavretá izby) (RSO 2 \u003d, PO 2, AB, SB, BB \u003d N,).

3). Chyby anesteticky respiračných zariadení.

Plynová acidóza sa vyskytuje v krvi CO 2, H2C03 a nižšie pH. Acidóza stimuluje reabsorpciu v obličkách Na + a po určitom čase v krvi sa zvýši v AB, SB, BB a ako kompenzácii, vylučuje výlučnú alkalózu.

S acidózou v krvnej plazme akumuluje H2PO 4 - čo nie je schopné reabingu v obličkách. V dôsledku toho vyniká ťažko, čo spôsobuje fosfaturia .

Na kompenzáciu kyslosti obličiek s močom sa zvýraznia chloridy, čo vedie k hypochrómia .

Prebytok H + vstupuje do buniek, na oplátku z buniek, ktoré ide do + spôsobujúce hEPEHERCALEMIA .

Nadbytok až + je výstuž s močom, ktorý pre 5-6 dní vedie hypokalémia .

II. Negazova. Charakterizované akumuláciou ne-prchavých kyselín (RS2 \u003d ↓, N, Ab, sb, bb \u003d ↓).

jeden). Metabolizmus. Vyvíja s poruchami metabolizmu tkaniva, ktoré sú sprevádzané nadmernou tvorbou a akumuláciou ne-prchavých kyselín alebo straty báz (RS2 \u003d ↓, N, Ar \u003d, ab, sb, bb \u003d ↓).

ale). Ketoacidóza. S diabetes mellitus, hladovanie, hypoxia, horúčka atď.

b). Laktoacidóza. V hypoxie, poškodenej funkcii pečene, infekcií atď.

v). Acidóza. Vyskytuje sa v dôsledku akumulácie organických a anorganických kyselín s rozsiahlymi zápalovými procesmi, popáleninami, zraneniami atď.

S metabolickou acidózou sa vyskytujú nestabilné kyseliny a zníženie pH. Pufrovacie systémy, neutralizujúce kyseliny sa konzumujú, koncentrácia sa znižuje v krvi Ab, sb, bba stúpa Ar.

H + Neprijaté kyseliny Pri interakcii s NSO 3 sú uvedené H2C3, ktoré sa rozpadá na H20 a C02, nestabilné kyseliny sú vytvorené s hydrogenuhličitany Na + soľ. Nízke pH a vysoké RSO 2 stimuluje dýchanie, v dôsledku RSO 2 v krvi normalizuje alebo znižuje s vývojom alkalózy plynu.

Prebytok H + krvná plazmová sa pohybuje vo vnútri bunky a na oplátku z bunky ide do +, prechodné dochádza v krvnej plazme hyperkalémia a bunky - hypologický . K + sa intenzívne vylučuje močom. Do 5-6 dní sa obsah K + v plazme normalizuje a potom sa stane pod normou ( hypokalémia ).

V obličkách sú posilnené procesy amitandy, amoniogenézy a dopĺňania plazmatického hydrogenuhličitanu. Výmenou za NSO 3 - SL sa aktívne vylučuje v moči -, vyvíja hypochlómia .

Klinické prejavy metabolickej acidózy:

- poruchy mikrocirkulácie . Existuje pokles prílevu krvi a vývoju štátu pod pôsobením katecholamínov, reologické vlastnosti zmeny krvi, ktorá prispieva k prehlbovaniu acidózy.

- poškodenie a zvýšenie priepustnosti vaskulárnej steny Pod vplyvom hypoxie a acidózy. V acidóze sa zvyšujú hladiny kinínovej plazmy a extracelulárnej tekutiny. Kinina spôsobuje vazodilatáciu a prudko zvýšiť priepustnosť. Hypotenzia sa vyvíja. Opísané zmeny v plavidlách mikrocirkulačného prúdu prispievajú k procesu trombózy a krvácania.

Pri pH krvi menej ako 7,2 znížený srdcový výstup .

- dych Kussmouul (Kompenzačná reakcia je zameraná na výber nadbytočného CO 2).

2. Voliteľné. Vyvíja sa s porušením procesov amidídy a ammoniogenézy v obličkách alebo s nadmernou stratou základných valencií s kartemi.

ale). Oneskorenie úľavy zlyhania obličiek (chronická difúzna glomerulonefritída, nefroskleróza, difúzny jade, uremia). Neutrálne alebo alkalické.

b). Strata zásad: obličiek (obličková rúrková kysláóza, hypoxia, intoxikácia so sulfánimamidmi), gastroenterny (hnačka, hypersalizácia).

3. Exogénny.

Prístup kyslých potravín, liečiv (chlorid amónny; transfúzia veľkých množstiev krviacich riešení a kvapalín na parenterálnu výživu, ktorej pH je zvyčajne<7,0) и при отравлениях (салицилаты, этанол, метанол, этиленгликоль, толуол и др.).

4. V kombinácii.

Napríklad ketoacidóza + laktoacidóza, metabolické + excretory atď.

III. Zmiešaný (Rokovanie s plynom +).

Vyskytuje počas asfyxia, kardiovaskulárneho zlyhania atď.

Alkalóza

jeden). Zvýšený pokles CO2 pri aktivácii vonkajšieho dýchania (hypervatofy pľúc počas kompenzačnej dýchavičnosti sprevádzajú množstvo chorôb, v tom ... 2). O2 Inhalovaný nedostatok vzduchu spôsobuje hypervatofy pľúc a ... hyperventilácia vedie k zníženiu krvi RSO2 a zvýšenie pH. Alkalóza inhibuje reabsorpciu v obličkách Na +, ...

Negazínna alkalóza

Literatúra

1. Sérum alebo plazmatické bikarbonáty / r. Marri, D. Grenner, P. Meys, V. Rodwell // Biochémia človeka: V 2 zväzkoch. T.2. Za. Od angličtiny: - m.: Mir, 1993. - P.370-371.

2. Kvitnúce systémy pufrovania krvi a esenciálna rovnováha k kyselinám / t.t. Berezov, B.F. Korovkin // Biologická chémia: Učebnica / ED. AKAD. Ramne S.S. Debravy. - 2. ed. Pereerab. a pridať. - M.: Medicína, 1990. - P.452-457.

Čo budeme robiť s získaným materiálom:

Ak sa tento materiál ukázal ako užitočný pre vás, môžete ho uložiť na stránku sociálnych sietí:

Koncentrácia vápnikv extracelulárnej tekutine sa norma udržiava na prísne konštantnej úrovni, zriedka zvyšuje alebo sa zníži o niekoľko percent relatívne normálnych hodnôt, ktoré tvoria 9,4 mg / dl, čo zodpovedá 2,4 mmol vápnika na liter. Takáto prísna kontrola je veľmi dôležitá v súvislosti s hlavnou úlohou vápnika v mnohých fyziologických procesoch, vrátane zníženia kostrového, srdcovo a hladkých svalov, koagulácie krvi, prenosu nervových impulzov. Excitabilné tkaniny, vrátane nervóznych, sú veľmi citlivé na zmeny v koncentrácii vápnika a zvýšenie koncentrácie iónov vápnika v porovnaní s normou (drylímie) spôsobuje rastúce poškodenie nervového systému; Naopak, zníženie koncentrácie vápnika (hypokalcimi) zvyšuje excitabilitu nervového systému.

Dôležitým znakom regulácie koncentrácie extracelulárneho vápna je: len asi 0,1% celkového vápnika tela je prítomné v extracelulárnej tekutine, asi 1% je vo vnútri buniek a zvyšok sumy sa skladuje v Kosti, preto môžu byť kosti považované za veľké ukladanie vápnika, ktoré ho zdôrazňuje v extracelulárnom priestore, ak sa tam zníži koncentrácia vápnika, a naopak nadbytok vápnika na skladovanie.

Približne 85% fosfát Organizmus sa skladuje v kosti, od 14 do 15% v bunkách a v extracelulárnej tekutine je prítomných len menej ako 1%. Koncentrácia fosfátov v extracelulárnej tekutine nie je tak prísne nastaviteľná ako koncentrácia vápnika, hoci vykonávajú rôzne dôležité funkcie riadením mnohých procesov spolu s vápnikom.

Absorpcia vápnika a fosfátov v čreve a ich vylučovaní výkalov. Zvyčajný prietok vápnika a fosfátov je približne 1000 mg / deň, ktorý zodpovedá množstvu odvodenej od 1 l mlieka. Zvyčajne sú bivalentné katióny, ako je ionizovaný vápnik, sú zle absorbované v črevách. Ako však diskutovalo nižšie, vitamín D prispieva k absorpcii vápnika v čreve a takmer 35% (približne 350 mg / deň) spotrebovaného vápnika sa absorbuje. Zostávajúci vápnik v črevách vstupuje do hmôt kolesa a je odstránený z tela. Voliteľne, približne 250 mg / deň vápnika vstúpi do čreva v zložení tráviacich štiav a latových buniek. Tak, asi 90% (900 mg / deň) z denného toku vápnika je odvodené z výkalov.

Hypokalcémia Spôsobuje excitáciu nervového systému a Totania. Ak koncentrácia iónov vápnika v extracelulárnej tekutine klesne pod normálnymi hodnotami, nervový systém sa postupne stávavejšie, pretože Táto zmena vedie k zvýšeniu permeability pre ióny sodík, čo uľahčuje generovanie akčného potenciálu. V prípade poklesu koncentrácie iónov vápnika na úroveň 50% normy sa excitabilita periférnych nervových vlákien stáva taká veľká, že začínajú spontánne vybité.

Hyperkalcémia. Ličuje excitabilitu nervového systému a svalovej aktivity. Ak koncentrácia vápnika v kvapalnom médiu tela presiahne normu, excitabilita nervového systému sa znižuje, čo je sprevádzané spomalením reflexných reakcií. Zvýšenie koncentrácie vápnika vedie k zníženiu QT intervalu na elektrokardiogram, zníženie chuti do jedla a zápcha, prípadne v dôsledku zníženia kontraktilnej aktivity svalovej steny gastrointestinálneho traktu.

Tieto depresívne účinky sa začínajú objavovať, keď hladina vápnika stúpa nad 12 mg / dl, a stane sa viditeľným, keď hladina vápnika presahuje 15 mg / dl.

Formovanie nervových impulzov dosahuje kostrové svaly, čo spôsobuje tetanické rezy. V dôsledku toho, hypokalcémia spôsobuje tenania, niekedy provokuje epileptiformné záchvaty, pretože hypokalcémia zvyšuje excitabilitu mozgu.

Absorpcia fosfátov v čreve je jednoduchá. Okrem množstva fosfátov, ktoré sú odvodené z výkalov vo forme vápenatých solí, takmer všetky fosfáty obsiahnuté v dennej stravy sú absorbované z čreva k krvi a potom sa vylučujú močom.

Vylučovanie vápnika a fosfátov obličkami. Približne 10% (100 mg / deň) vápnika vloženého do tela sa vylučuje močom, asi 41% vápnika v plazme je spojené s proteínmi, a preto sa neodfiltruje z glomerulárnych kapilár. Zvyšná suma sa kombinuje s aniónmi, napríklad s fosfátmi (9%) alebo ionizovanými (50%) a filtruje sa s glomérmi na renálne tubuly.

Normálne sa 99% filtrovaného vápnika zvyšuje v kanáloch obličiek, takže takmer 100 mg vápnika sa vylučuje denne. Približne 90% vápnika obsiahnutého v glomerulárnom filtráte sa obnoví v proximálnych tubulároch, slučkovom géne a na začiatku distálnych tubulov. Potom, na konci distálnych tubulov a na začiatku kolektívnych kanálov, zvyšných 10% vápnika sa zvyšuje. Reabsorpcia sa stáva vysokým a závisí od koncentrácie vápnika v krvi.

Ak je koncentrácia vápnika v krvi nízka, reabsorpcia sa v dôsledku toho zvyšuje, vápnik sa takmer nestratí s močom. Naopak, keď sa koncentrácia vápnika v krvi mierne prekročí normálne hodnoty, exkrécia vápnika sa výrazne zvyšuje. Najdôležitejším faktorom kontrolujúcim reabsorpciu vápnika v distálnych nefronických oddeleniach, a preto regulujúca úroveň vylučovania vápnika, je pararátggumon.

Vylučovanie fosfátov obličiek je regulovaný mechanizmom hojného prietoku. To znamená, že keď sa koncentrácia fosfátu plazmy zníži pod kritickú hodnotu (približne 1 mmol / l), všetky fosfáty z glomerulárneho filtrátu sú reabsorbované a prestali sa odstrániť z moču. Ak sa však koncentrácia fosfátov prekročí hodnotu normy, strata s močom je priamo úmerná dodatočnému zvýšeniu jeho koncentrácie. Obličky upravujú koncentráciu fosfátov v extracelulárnom priestore, mení rýchlosť vylučovania fosfátov, v tomto poradí, ich koncentrácii v plazme a filtrácii fosfátov v obličkách.

Ako však uvidíme ďalej, parathgoromon môže významne zvýšiť vylučovanie fosfátov obličkami, takže hrá dôležitú úlohu pri regulácii koncentrácie fosfátov v plazme, spolu s kontrolou koncentrácie vápnika. Parathgormonje to silný regulátor koncentrácií vápnika a fosfátov, ktorý vykonáva jeho vplyv, riadiace reabsorpčné procesy v črevách, vylučovaní v obličkách a výmenu týchto iónov medzi extracelulárnou kvapalinou a kosťou.

Nadmerná aktivita parašitoidných žliaz spôsobuje rýchle premytie vápenatých solí z kostí, po ktorých nasleduje vývoj hyperkalcémie v extracelulárnej tekutine; Naproti tomu hypofunkciu paratyózových žliaz vedie k hypokalcémii, často s vývojom tetánia.

Funkčná anatómia parašitoidných žliaz. Normálne má osoba štyri parašitoidné žľazy. Nachádzajú sa hneď po štítnej žľaze, paiva v hornej a dolnej póle. Každá paratynovitá žľaza je tvorba asi 6 mm dlhé, 3 mm široké a 2 mm vysoké.

Makroskopicky parathyroidné žľazy vyzerajú ako tmavo hnedý tuk, určte ich umiestnenie počas prevádzky na štítnej žľazy je ťažké, pretože Často vyzerajú ako ďalšia frakcia štítnej žľazy. To je dôvod, prečo do okamihu, keď bola stanovená dôležitosť týchto žliaz, celková alebo medzisúlna tyreidektómia skončila súčasným odstránením parašitoidných žliaz.

Odstránenie polovice blízkych žliaz nespôsobuje vážne fyziologické poruchy, odstránenie troch alebo všetkých štyroch žliaz vedie k prechodnému hypoparathyroidizmu. Ale aj malé množstvo zostávajúcej padákovej tkaniny je schopné poskytnúť normálnu funkciu parašitoidného oslnenia v dôsledku hyperplázie.

Pararátové žľazy dospelého pozostávajú najmä z hlavných buniek a z väčších alebo menej oxypitálnych buniek, ktoré chýbajú v mnohých zvieratách a mladých ľuďoch. Hlavné bunky sú údajne vylučovaní viac, ak nie celý počet paratgamónov a v oxyypbálnych bunkách - jeho účel.

Predpokladá sa, že sú úpravou alebo vyčerpajú ich zdrojovú formu hlavných buniek, ktoré už syntetizujú hormón.

Chemická štruktúra paratgamónu. PTH je izolovaná purifikovaná. Spočiatku sa syntetizuje na ribozómy vo forme preprade, polypeptidový reťazec z aminokyselinových zvyškov. Potom sa rozdelí na točiť pozostávajúci z 90 aminokyselinových zvyškov, potom do hormónového stupňa, ktorý obsahuje 84 aminokyselinových zvyškov. Tento proces sa uskutočňuje v endoplazmatickom retikulum a zariadenia Golgiho.

Výsledkom je, že hormón je zabalený v sekrečných granúl v cytoplazmových bunkách. Konečná forma hormónu má molekulovú hmotnosť 9500; Menšie zlúčeniny pozostávajúce z 34 aminokyselinových zvyškov, susediacich s N-koncom molekuly pararátov, tiež vybrané z paratyóznych žliaz, majú aktivitu PTH k naplno. Bolo zistené, že obličky úplne odstránia tvar hormónu pozostávajúci z 84 aminokyselinových zvyškov, veľmi rýchlo, v priebehu niekoľkých minút, zatiaľ čo zostávajúce početné fragmenty poskytujú dlhú dobu na udržanie vysokých stupňov hormonálnej aktivity.

Thryocalcitonín- Hormón vyrobený u cicavcov a u ľudí s parafrólovými bunkami s štítnou žľazou, padákovou žľazáciou a žehličkami vidlice. V mnohých zvieratách, napríklad rýb, hormón, podobný funkciám, nie je vyrobený v štítnej žľaze (aj keď je vo všetkých zvierat stavovcov), ale v ultiviranchálnych teliat, a preto sa nazýva len kalcitonín. Thyreokalcitonín sa zúčastňuje regulácii výmeny vápnika fosforu v tele, ako aj súvahu osteoklastov a osteoblastov, funkčného antagonistu paratgamónu. Thyreokalcitonín znižuje obsah vápnika a fosfátu v krvnej plazme v dôsledku zvýšenia zachytávania vápnika a fosfátu s osteoblastmi. Stimuluje tiež reprodukciu a funkčnú aktivitu osteoblastov. Súčasne, Thyreocalcitonín spomaľuje reprodukciu a funkčnú aktivitu osteoklastov a procesov kostnej resorpcie. Thyreokalcitonín je proteínový peptidový hormón, s molekulovým hmotnosťou3600. Zvyšuje depozíciu fosforečných vápenatých solí na matrici kolagénu kosti. Thyreokalcitonín, ako je parantggump, zvyšuje fosfát.

Kalcitriol.

Štruktúra:Je to derivát vitamínu D a označuje steroidy.

Syntéza:Vytvorené v koži pod pôsobením ultrafialového a prichádzajúceho s potravinovým cholekalciferolom (vitamín D3) a ergokalciferolom (vitamín D2) sú hydroxylizované v pečeni podľa C25 a obličiek podľa C1. Výsledkom je, že je vytvorený 1,25-dioxcalciferol (kalcitriol).

Regulácia syntézy a sekrécie

Aktivácia: Hypokalcémia zvyšuje hydroxyláciu pomocou C1 v obličkách.

Znížiť: Prebytok kalcitrilu potláča hydroxyláciu pomocou C1 v obličkách.

Mechanizmus akcie:Cytosol.

Ciele a efekty: Kalcitriolový účinok je zvýšiť koncentráciu vápnika a fosforu v krvi:

v čreve indukuje syntézu proteínov zodpovedných za absorpciu vápnika a fosfátov, v obličkách zvyšuje reabsorpciu vápnika a fosfátov, v kostnom tkanive zvyšuje resorpciu vápnika. Patológia: Gypofunkcia zodpovedá maľbe hypovitaminosis D. Úloha1,25-dihydroxycaltsi-Farol pri výmene ca a p.: Zvyšuje absorpciu ca a p z čreva, zvyšuje reabsorpciu ca a p obličkami, zvyšuje mineralizáciu mladých kostí, stimuluje osteoklasty a výstup CA zo starej kosti.

Vitamín D (Califerol, anti-oscilát)

Zdroje: Existujú dva zdroje potvrdenia vitamínu D:

pečeň, kvasinky, tukové zariadenia (maslo, smotana, kyslá smotana), žĺtkové vajcia,

je vytvorený v koži s ultrafialovým žiarením zo 7-dehydroholezterolu v množstve 0,5-1,0 ug / deň.

Denná potreba:Pre deti - 12-25 μg alebo 500-1000 ma u dospelých je potreba oveľa menej.

Z
tROKENÁ:Vitamín je reprezentovaný dvoma formami - ergokalciferolom a cholekalciferolom. Chemicky ergokalciferol sa líši od cholekalciferolu prítomnosťou v molekule dvojitej väzby medzi C22 a C23 a metylovou skupinou pri C24.

Po nasávaní v črevách alebo po syntéze v koži sa vitamín spadne do pečene. Tu je hydroxylovaný C25 a kalcepterolitransportový proteín sa prenesie do obličiek, kde je opäť hydroxylácia, už podľa C1. Vytvorí sa 1,25-dihydroxycholekalciferol alebo kalcitriol. Reakcia hydroxylácie v obličkách je stimulovaná paratkou, prolaktínom, somatotropným hormónom a je potlačený vysokými koncentráciami fosfátov a vápnika.

Biochemické funkcie:1. Zvýšte koncentráciu vápnika a fosfátov v krvnej plazme. Pre tento kalcitriol: stimuluje absorpciu iónov CA2 + a fosfátových iónov v tenkom čreve (hlavná funkcia), stimuluje reabsorpciu iónov CA2 + a fosfátových iónov v proximálnych renálnych tubuloch.

2. V kostnom tkanive sa úloha double vitamínu D dvojitá:

stimuluje YonA ca2 + iónov z kostného tkaniva, pretože prispieva k diferenciácii monocytov a makrofágov v osteoklastoch a zníženie syntézy kolagénu I ako osteoblasty,

zvyšuje mineralizáciu kostnej matrice, pretože zvyšuje produkciu kyseliny citrónovej, tvorí nerozpustné soli s vápnikom.

3. Účasť na imunitných reakciách, najmä pri stimulácii pľúcnych makrofágov ao vývoja voľných radikálov obsahujúcich dusík, vrátane pre mykobaktérium tuberkulózy.

4. Potláča sekréciu parathormónu cez zvýšenie koncentrácie vápnika v krvi, ale zvyšuje jeho účinok na reabsorpciu vápnika v obličkách.

Hyovitaminosis.Získaná hypovitaminóza.

Často sa nachádza v nedostatku potravín u detí, s izoláciou izolácie u ľudí, ktorí nejdú vonku alebo pod národnými charakteristikami oblečenia. Príčinou hypovitaminózy môže byť zníženie hydroxylácie kaliferolu (ochorenia pečene a obličiek) a zhoršená absorpcia a trávenie lipidov (celiakia, cholestasis).

Klinický obrázok:Deti od 2 do 24 mesiacov sa prejavujú vo forme Ricketov, v ktorých, napriek vstupu do jedla, vápnik nie je strávený v črevách av obličkách sa stratí. To vedie k zníženiu koncentrácie vápnika v krvnej plazme, porušenie mineralizácie kostného tkaniva a v dôsledku toho na osteomalýzu (zmäkčenie kosti). Osteomalaciania sa prejavuje deformáciou kostí lebky (hlava hlavy), hrudníka (kuracie prsia), zakrivenie nohy, Ricketical ruženca na rebrách, zvýšenie brucha z dôvodu svalovej hypotenzie, spomaľuje zuby a sinphorce.

U dospelých je pozorovaná aj osteomalaológia, t.j. Ostteoid pokračuje syntetizovať, ale nie mineralizovaný. Vývoj osteoporózy je čiastočne spojený s nedostatkom vitamínu D.

Zdravá hypovitaminóza

Vitamín D-Dependentný dedičný Rakhit typu I, v ktorom je recesívny defekt renálnej al-hydroxylázy. Prejavuje oneskorenie vývoja, rickettických charakteristík kostry atď. Liečba - Kalcitriogénne prípravky alebo veľké dávky vitamínu D.

Vitamín D-Dependentný dedičný ROCTET II typu, v ktorom je pozorovaná defekt tkanivových receptorov kalcitriolu. Klinicky ochorenie je podobné typu I, ale alelakcia, MILIA, epidermálne cysty, svalová slabosť, sú dodatočne označené. Liečba sa líši v závislosti od závažnosti ochorenia, veľké dávky Califerolu pomáha.

Hypervitaminóza.Príčina

Redundantná spotreba s prípravkami (najmenej 1,5 milióna metrov denne).

Klinický obrázok:Skoré príznaky predávkovania vitamínu D sú nevoľnosť, bolesť hlavy, strata chuti do jedla a telesná hmotnosť, polyuria, smäd a polydipsy. Môže existovať zápcha, hypertenzia, svalová tuhosť. Chronický prebytok vitamínu D vedie k hypervitaminóze, v ktorej: demineralizácia kostí, čo vedie k ich krehkosti a zlomenín. Zväčšenie koncentrácie iónov vápnika a fosforu v krvi, čo vedie k kalcifikácii ciev, ľahkého a obličkového tkaniva.

Liečivá

Vitamín D - rybie olej, ergokalciferol, cholekalciferol.

1,25-dioxiferol (aktívna forma) - osteotryol, oxidvit, rockaltrol, fúzovaný plus.

58. Hormóny, deriváty mastných kyselín. Syntéza. Funkcie.

V chemickej povahe sa hormonálne molekuly vzťahujú na tri skupiny zlúčenín:

1) proteíny a peptidy; 2) deriváty aminokyselín; 3) Steroidy a deriváty mastných kyselín.

Eykosanoids (ίίίίσι, grécke dvadsať) zahŕňajú oxidované deriváty Eikosanovy KT: Eicosotrian (C20: 3), Arachidonová (C20: 4), Timnodonova (C20: 5) G-K-T. Ekosanoidná aktivita sa výrazne líši od počtu dvojitých väzieb v molekule, ktorá závisí od štruktúry pôvodného Jána K-S. Eikosanoidy sa nazývajú vysielanie podobné hormónom, pretože Môžu mať len miestne akcie, pretrvávať v krvi niekoľko sekúnd. Obr. Vo všetkých orgánoch a tkanivách s takmer všetkými typmi CL. Eikosanoidy nemožno ukladať, sú zničené niekoľko sekúnd, a preto by CL mala neustále syntetizovať z prichádzajúcich mastných kyselín ω6- a ω3-rad. Prideliť tri hlavné skupiny:

Prostaglandíny (PG) - Je syntetizovaný takmer vo všetkých bunkách okrem erytrocytov a lymfocytov. Typy prostaglandínov A, B, C, D, E, F. Funkcie prostaglandínov sa znižujú na zmenu tónu hladkých svalov bronchi, urogén a vaskulárneho systému, gastrointestinálneho traktu a smer Zmeny sa líšia v závislosti od typu prostaglandínov, typu bunky a stavov. Ovplyvňujú tiež telesnú teplotu. Môže aktivovať adenylate cyklázu Prostacyklíny Sú to poddruhy prostaglandínov (PG i), pretože dilatácia malých ciev, ale majú tiež špeciálnu funkciu - inhibujú agregáciu doštičiek. Ich činnosť sa zvyšuje so zvýšením počtu dvojitých väzieb. Syntetizované v endoteliu myokardiálnych ciev, maternice, žalúdočnej sliznice. Tromomboxány (TX) Sú tvorené v krvných doštičkách, stimulujú ich agregáciu a spôsobujú zúženie plavidiel. Ich činnosť sa znižuje zvýšením počtu dvojitých väzieb. Zvýšte aktivitu fosfoinozitovej výmeny Lakeotriény (LT) syntetizované v leukocytoch, v bunkách pľúc, sleziny, mozgu, srdiečok. 6 Typy leukotriénov A, B, C, D, E, F. V leukocytoch, stimulujú mobilitu, chemotaxiu a migráciu buniek na zameranie zápalu, vo všeobecnosti aktivujú zápalové reakcie, bráni jej chronizáciu. Tiež spôsobujú zníženie svalov bronchi (v dávkach 100-1000 krát menších ako histamín). Zvýšte permeabilitu membrán pre ióny S2 +. Pretože CAMF a CA2 + ióny stimulujú syntézu eikosanoidov, pozitívna spätná väzba je uzavretá pri syntéze týchto špecifických regulátorov.

A
stochnik Voľné kyseliny eikosanovej sú fosfolipidy bunkovej membrány. Pod vplyvom špecifických a nešpecifických stimulov sa aktivuje fosfolipázou A2 alebo kombinácia fosfolipázy C a DAG-lipázy, ktoré sú štiepení mastnej kyseliny z fosfolipidovej polohy C2.

Strhnúť

olinatassed ZHR K-TA metabolizuje hlavne druhé spôsoby: cyklooxygenáza a lipoxygenáza, ktorej aktivita, ktorá v rôznych bunkách je vyjadrená rôznym stupňom. Cesta cyklooxygenázy je zodpovedná za syntézu prostaglandínov a tromboxánov, lipoxygézna - pre syntézu leukotriénov.

Biosyntézaväčšina eikosanoidov začína štiepením Arachidona, aby ste z membránového fosfolipidu alebo diakylglycerínu v plazmatickej membráne. Syntetický komplex je polyendimenovaný systém, funkcia je prevažne na membránach EPS. OBR-SMKOSANOIDY Ľahko preniknú v plazmovom membráne CL a potom sa h / s intercelulárny prompletnica prenesie do susedného CL alebo ísť do krvi a lymfy. Rýchlosť syntézy eikosanoidov bola pod vplyvom hormónov a neurotransmiterov, akt ich adenylátovej cyklázy alebo koncentrácie CA2 + iónov v CL. Najintenzívnejšou obrodenou prostaglandínov sa vyskytuje v semenách a vaječníkoch. V mnohých tkanivách, kortizol inhibuje rad Arachidon K-You, čo vedie k potlačeniu obozozanoidov, a tým má protiklad. Prostaglandin E1 je silný pyrogén. Potlačenie syntézy tohto prostaglandínu vysvetľuje terapeutický účinok aspirínu. Polčas eikosanoidov je 1-20 s. Enzýmy inaktivácie, existujú PR-KI vo všetkých tkanivách, ale ich najväčšia sóda v pľúcach. Syntéza LE-I REG-I: Glukokortikoidy, nepriamo syntéza proteínov špecificity, blokovať syntézu eikosanoidov, v dôsledku zníženia väzby fosfolipidovej fosfolipázy A2, ktorá zabraňuje uvoľňovaniu polynenasýtených na-you z fosfolipidu. Nesteroidné anti-IFS (aspirín, indometacín, ibuprofén) ireverzibilne prichádzajúci cyklooxygenáza a znižuje produkciu prostaglandínov a tromboxánov.

60. Vitamíny E. K a Ubiquinon, ich účasť na metabolizme.

Vitamíny skupiny E (tokoferol). Názov "tokoferol" vitamín e - z gréckej "tokos" - "Narodenie" a "Ferro" - nosiť. Bol objavený v oleji z klíčených pšeničných zŕn. V súčasnosti sú známe rodina tokoferolov a tokotrienolov v prírodných zdrojoch. Všetky z nich sú kovové deriváty počiatočného spojenia TOKOL, v štruktúre sú veľmi blízko a označujú písmenami gréckej abecedy. Najväčšia biologická aktivita vykazuje α-tokoferol.

Tokoferol nerozpustný vo vode; Rovnako ako vitamíny A a D, je rozpustný v tukoch, odolných voči kyselinám, zásade a vysokým teplotám. Normálne varenie takmer neovplyvňuje. Ale svetlo, kyslík, ultrafialové lúče alebo chemické oxidačné činidlá sú deštruktívne.

V itamin E obsahuje CH. Arr. V lipoproteínových membránach buniek a subcelulárnych organel, kde lokalizované v dôsledku intermolu. Šťastie. S nezmyslom. mastné upevňovacie prvky. Jeho biol. činnosťna základe schopnosti tvoriť trvalo udržateľný. Radikály v dôsledku štiepenia atómu H od hydroxylovej skupiny. Tieto radikály môžu vstúpiť do komunitách. bezplatný Radikály zapojené do tvorby ORG. peroxidy. Takto vitamín e zabraňuje neoxidácii. lipidy a chráni pred zničením biolu. Membrány a iné molekuly, ako je DNA.

Tokoferol zvyšuje biologickú aktivitu vitamínu A, chráni nenasýtený bočný reťazec pred oxidáciou.

Zdroje: Pre osobu - rastlinné oleje, šalát, kapusta, semená obilnín, maslo, vaječný žĺtok.

Denná potreba Dospelý muž vitamínu približne 5 mg.

Klinické prejavy insuficiencie Ľudský nie je úplne pochopený. Pozitívny účinok vitamínu E je známy v liečbe porušenia procesu hnojenia, s opakovanými nedobrovoľnými potrabami, niektoré formy svalovej slabosti a dystrofia. Použitie vitamínu E je znázornené na predčasné deti a deti na umelé kŕmenie, ako v kravskom mlieku 10-krát menej vitamínu E ako vo ženskom prostredí. Nedostatok vitamínu E sa prejavuje vývojom hemolytickej anémie, prípadne v dôsledku zničenia membránach erytrocytov v dôsledku podlahy.

W.
Bihanones (Coenement Q) - rozšírená látka a bola objavená v rastlinách, hubach, zvieratách a m / o. Súvisiace so skupinou zlúčenín podobných vitamínových tukov, zle rozpustených vo vode, ale je zničený pri vystavení kyslíka a vysokým teplotám. V klasickom porozumení nie je ubiquinone vitamín, pretože v dostatočnom množstve sa syntetizuje v tele. Ale s niektorými chorobami, prirodzená syntéza q cofer je znížená a chýba mu tak, aby spĺňala potrebu, potom sa stane nevyhnutným faktorom.

W.
bihanones hrajú dôležitú úlohu v bioenergii väčšiny cenovo dostupných buniek a všetkých eukaryotov. OSN. Riadenie ubichinónu je prenos elektrónov a protónov z rozdelenia. Substráty cytochrómom pri dýchaní a oxidačnej fosforylácii. Ubiquins, ch. Arr. V redukovanej forme (Ubiquinol, Q NH2), vykonávať antioxidanty. Môže existovať protouse. Skupina proteínov. Prideľujú sa proteíny viazania Q-viazania troch tried pôsobiacich na dych. Reťaze v oblasti fungovania enzýmov sukcinát-bichinoneredoctázy, nadN-ubiquinned prevedení a cytochrómov v a od 1.

V procese prenosu elektrónov z NADH-dehydrogenázy cez FES na Ubiquinone sa reverzibilne zmení na hydrochinón. Ubiquinone vykonáva funkciu kolektora, spojovacie elektróny z NADH dehydrogenázy a iných dehydrogenázy závislých od flavín, najmä z sukcinát-dehydrogenázy. Ubiquinon sa podieľa na typové reakcie:

E (FMNH 2) + Q → E (FMN) + QH 2.

Príznaky deficitu: 1) Anemia2) Zmeny v Skel Musculature 3) Heart Ladyward 4) Zmeny v kostnej módy

Príznaky predávkovania: Je možné len počas nadmerného podávania a zvyčajne sa prejavuje nevoľnosťou, poškodením stolice a bolesť žalúdka.

Zdroje:Zelenina - Majstrovstvá pšenice, zeleninové oleje, orechy, kapusta. Zvieratá - pečeň, srdce, obličky, hovädzie mäso, bravčové mäso, ryby, vajcia, kurča. Syntetizuje sa črevárová mikroflóra.

Z
týždenná potreba: Za normálnych podmienok telo pokrýva potrebu úplne, ale existuje názor, že toto požadované denné množstvo je 30-45 mg.

Štrukturálne vzorce pracovnej časti FAD a FMN. Počas FAD a FMN reakcie sa 2 elektróny pripojili 2 elektróny a, na rozdiel od NAD +, ktoré sa stratia protónovým substrátom.

63. Vitamíny C a P, štruktúra, úloha. Scurvy.

Vitamín R. (bioflavonoidy; rutín, citrín; permeability vitamínov)

V súčasnosti je známe, že koncepcia "vitamín R" spája rodinu bioflavonoidov (katechíny, flavonons, flavóny). Ide o veľmi rôznorodú skupinu rastlinných polyfenolových zlúčenín, ktoré ovplyvňujú priepustnosť ciev podobným spôsobom s vitamínom C.

Pod pojmom "vitamín P", ktorý zvyšuje odpor kapilár (z Lat. Priepustnosť - priepustnosť), skupina látok s podobnou biologickou aktivitou sú kombinované: katechíny, khalcon, dihydrokalky, flavins, flavonóny, izoflavóny, flavonola, atď. Všetky z nich majú aktivitu p-vitamín a základom ich štruktúry je chromoten-chromone difenylpropán "skeletový chróm alebo flavón. To vysvetľuje ich spoločný názov "bioflavonoids".

Vitamín P je absorbovaný v prítomnosti kyseliny askorbovej a vysoké teploty ho ľahko zničí.

A sestry: Citróny, pohánkové, čierne Rowan, čierne ríbezle, čajové lístky, okružné plody.

Denná potreba Pre osobu predstavuje životný štýl, 35-50 mg za deň.

Biologická úloha Flavonoidy je stabilizovať intercelulárnu matricu spojivového tkaniva a znižuje permeabilitu kapilár. Mnohí zástupcovia skupiny vitamínu P majú hypotenzný účinok.

-Vitamín R "chráni" kyselinu hyalurónovú, ktorá posilňuje steny nádob a je hlavnou zložkou biologického mazania kĺbov, z deštruktívnych účinkov enzýmov hyaluronidázy. Bioflavonoidy stabilizujú hlavnú látku spojivového tkaniva inhibíciou hyaluronidázy, ktorá je potvrdená údajmi o pozitívnom účinku p-vitamínových prípravkov, ako aj kyseliny askorbovej, pri prevencii a liečbe zinku, reumatizmu, popálenín atď. Údaje označujú úzku funkčnú väzbu vitamínov C a P v redoxných procesoch tela, ktorá tvorí jednotný systém. Toto nepriamo označuje terapeutický účinok, ktorý poskytuje komplex vitamínu C a bioflavonoidov nazývaných ascorutin. Vitamín R a vitamín C úzko súvisia.

Rutin zvyšuje aktivitu kyseliny askorbovej. Ochrana oxidácie pomáha jej lepšej asimilácii, je oprávnene považovaný za "hlavného partnera" Ascorbic. Posilnenie stien krvných ciev a zníženie ich krehkosti, čím sa znižuje riziko vnútorných krvácaní, zabraňuje tvorbe aterosklerotických plakov.

Normalizuje zvýšený krvný tlak, ktorý prispieva k rozšíreniu ciev. Podporuje tvorbu spojivového tkaniva, a tým aj rýchle hojenie rán a popálenín. Podporuje prevenciu kŕčových žíl.

Pozitívne ovplyvňuje prácu endokrinného systému. Používa sa na prevenciu a ďalšie prostriedky pri liečbe artritídy - ťažké ochorenia kĺbov a dny.

Zvyšuje imunitu, má antivírusovú aktivitu.

Choroby: Klinický prejav hypoavitaminóza Vitamín P je charakterizovaný zvýšeným krvácaním dezenových a bodových subkutánnych krvácaní, všeobecnej slabosti, rýchlej únavy a bolesti v končatinách.

Hypervitaminóza: Flavonoidy nie sú toxické a žiadne predávkované prípady si všimli z prebytku potravín ľahko odvodené z tela.

Dôvody: Nedostatok bioflavonoidov sa môže vyskytnúť proti pozadí dlhodobého príjmu antibiotík (alebo vo veľkých dávkach) a iných účinných liekoch, s akýmikoľvek nepriaznivým účinkom na tele, ako je zranenie alebo chirurgický zákrok.