Klasyfikacja.

I. Według celu wyróżnić:

1. Insektycydy -środki owadobójcze

3. Herbicydy - chwastobójcze

4. Bakteriocydy - leki niszczące bakteryjne patogeny chorób roślin

5. Zoocydy - substancje zabijające gryzonie

6. Akarycydy - preparaty zabijające kleszcze itp.

P. Po struktura chemiczna:

1. Związki fosforoorganiczne

2. Organiczne związki rtęci

3. Związki chloroorganiczne

4. Preparaty arsenu

5. Preparaty miedzi

Związki fosforoorganiczne.

DO związki fosforoorganiczne (OPC) obejmują karbofos, chlorofos, tiofos, metafos itp. FOS są słabo rozpuszczalne w wodzie i dobrze rozpuszczalne w tłuszczach.

Wejdź do ciała głównie drogą wziewną, a także przez skórę i doustnie. Rozpowszechniane w organizmie, głównie w tkankach zawierających lipidy, w tym w układzie nerwowym. Wyróżniać się FOS przez nerki i przewód pokarmowy.

Mechanizm działania toksycznego FOS wiąże się z hamowaniem enzymu cholinoesterazy, który niszczy acetylocholinę, co prowadzi do gromadzenia się acetylocholiny i nadmiernej stymulacji receptorów M- i H-cholinergicznych.

Obraz kliniczny charakteryzuje się działaniem cholinomimetycznym: nudnościami, wymiotami, kurczowym bólem brzucha, ślinieniem, osłabieniem, zawrotami głowy, skurczem oskrzeli, bradykardią, zwężeniem źrenic. W ciężkich przypadkach możliwe są drgawki, mimowolne oddawanie moczu i defekacja.

Organiczne związki rtęci.

Należą do nich substancje takie jak granosan, mercuran itd.

Substancje z tej grupy wejść do ciała Wyróżniać się nerki i przez przewód pokarmowy. Organiczne związki rtęci mają wyraźną lipoidotropię i dlatego są podatne kumulacja, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

W mechanizm akcji główną rolę odgrywa zdolność do hamowania enzymów zawierających grupy sulfhydrylowe (enzymy tiolowe). W efekcie dochodzi do zaburzenia metabolizmu białek, tłuszczów i węglowodanów w tkankach różnych układów i narządów.

W przypadku zatrucia związkami organicznymi rtęci pacjenci skarżą się na bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, metaliczny posmak w ustach, zwiększone pragnienie, ból serca, drżenie itp. Ponadto obserwuje się krwawienie i rozluźnienie dziąseł. W ciężkich przypadkach dotknięte są narządy wewnętrzne (zapalenie wątroby, zapalenie mięśnia sercowego, nefropatia).

Związki chloroorganiczne.

przyjechać drogą inhalacyjną, przez skórę i doustnie. Wyróżniać się gromadzić

Na ostre zatrucie

Dla przewlekłe zatrucie

Zapobieganie.

1. Działalność technologiczna - mechanizacja i automatyzacja pracy z pestycydami. Zabrania się ręcznego opryskiwania roślin pestycydami.

2. Surowe przestrzeganie zasad przechowywanie, transport i stosowanie pestycydów.

3. Środki sanitarne. Duże magazyny do przechowywania pestycydów powinny być zlokalizowane nie bliżej niż 200 metrów od budynków mieszkalnych i zagród inwentarskich. Wyposażone są w wentylację nawiewno-wywiewną.

4. Stosowanie środków ochrony osobistej. Osobom pracującym z chemikaliami zapewniamy specjalną odzież i sprzęt ochronny (maska gazowa, respirator, okulary). Po pracy koniecznie weź prysznic.

5. Standaryzacja higieniczna. Stężenie pestycydów w magazynach i podczas pracy z nimi nie powinno przekraczać maksymalnego dopuszczalnego stężenia.

6. Długość dnia pracy Ustawiam go w ciągu 4-6 godzin w zależności od stopnia toksyczności pestycydów. W sezonie gorącym prace należy wykonywać w godzinach porannych i wieczornych. Zabrania się prowadzenia upraw przy wietrznej pogodzie.

7. Zaznajomienie pracowników z toksycznymi właściwościami środków chemicznych i sposobami bezpiecznej pracy z nimi.

8. Środki terapeutyczne i zapobiegawcze. Wstępne i okresowe badania lekarskie. Nie powinny pracować z chemikaliami nastolatki, kobiety w ciąży i karmiące piersią, a także osoby z nadwrażliwością na toksyczne substancje chemiczne.

12. Zachowanie pestycydów w środowisku naturalnym. Porównawcze właściwości higieniczne pestycydów fosforoorganicznych i chloroorganicznych. Zapobieganie możliwemu zatruciu.

Pestycydy są ważnym czynnikiem wpływającym na produktywność produkcji roślinnej, ale jednocześnie mogą powodować różne skutki uboczne dla środowiska: możliwe zanieczyszczenie roślin, gleby, wody, powietrza pozostałościami preparatów; akumulacja i przenoszenie trwałych pestycydów w łańcuchach pokarmowych; zakłócenie normalnego funkcjonowania niektórych gatunków organizmów żywych; rozwój stabilnych populacji szkodników itp. Aby zapobiec niepożądanemu wpływowi pestycydów na przyrodę, prowadzone są systematyczne badania zachowania pestycydów i metabolitów w różnych obiektach środowiska. Na podstawie tych danych opracowywane są zalecenia dotyczące bezpiecznego stosowania leków. Pestycydy dostają się bezpośrednio do powietrza atmosferycznego, gdy są stosowane w jakikolwiek sposób przy użyciu sprzętu naziemnego lub lotniczego. Największe ilości pestycydów przedostają się do powietrza podczas pylenia, stosowania aerozoli i oprysków z powietrza, zwłaszcza w warunkach wysokiej temperatury. Aerozole i cząstki pyłu przenoszone są na znaczne odległości przez prądy powietrza. Dlatego też w naszym kraju stosowanie pestycydów metodą opryskiwania jest ograniczone. Opryski z powietrza, opryski drobnokropelkowe zaleca się wykonywać w niższych temperaturach rano i wieczorem, a aerozole – w nocy. Związki chemiczne uwalniane do atmosfery nie pozostają w niej trwale. Część z nich trafia do gleby, część ulega fotochemicznemu rozkładowi i hydrolizie z utworzeniem prostych, nietoksycznych substancji. Większość pestycydów w atmosferze ulega zniszczeniu stosunkowo szybko, ale trwałe związki, takie jak DDT, arseniany i preparaty rtęci, są niszczone powoli i mogą gromadzić się, zwłaszcza w glebie.
Gleba jest ważnym składnikiem biosfery. Koncentruje ogromną liczbę różnych żywych organizmów, produktów ich życiowej aktywności i śmierci. Gleba jest uniwersalnym biologicznym adsorbentem i neutralizatorem różnych związków organicznych. Pestycydy dostające się do gleby mogą powodować śmierć szkodliwych owadów żyjących w glebie (larwy chrząszczy klikowych, chrząszczy ciemnych, chrząszczy biegających, chrząszczy, gąsienic itp.), nicieni, patogenów i sadzonek chwastów. Jednocześnie mogą mieć również negatywny wpływ na pożyteczne składniki fauny glebowej, które wpływają na poprawę struktury i właściwości gleby. Mniej niebezpieczne dla fauny glebowej są nietrwałe, szybko rozkładające się pestycydy. Czas utrwalania pestycydów w glebie zależy od ich właściwości, dawki stosowania, formy przygotowania, rodzaju, wilgotności, temperatury i właściwości fizycznych gleby, składu mikroflory glebowej, charakterystyki uprawy gleby itp. Ustalono że pestycydy chloroorganiczne pozostają w glebie dłużej niż pestycydy fosforoorganiczne, chociaż w obrębie każdej z tych grup czas trwałości insektycydów może być różny. Duży wpływ na trwałość związków chemicznych w glebie mają różnorodne mikroorganizmy glebowe, dla których pestycydy często są źródłem węgla. Im wyższa temperatura gleby, tym szybciej następuje rozkład leków, zarówno pod wpływem czynników chemicznych (hydroliza, utlenianie), jak i pod wpływem mikroorganizmów i innych mieszkańców gleby. W zależności od szybkości rozkładu w glebie pestycydy dzieli się na: bardzo trwałe (powyżej 18 miesięcy), trwałe (do 12 miesięcy), średnio trwałe (powyżej 3 miesięcy) i mało odporne (poniżej 1 miesiąca). ).
Stosowanie bardzo trwałych pestycydów (DDT, heptachlor, polichloropinen, związki arsenu itp.) w rolnictwie jest niedozwolone. Stosowanie mniej trwałych leków (HCCH, Sevin, Thiodan) jest ściśle regulowane.
Dużą wagę przywiązuje się do środków ochrony wód, mających na celu zapobieganie zanieczyszczeniu mórz, rzek, jezior, zbiorników wód śródlądowych, gleby i wód gruntowych szkodliwymi pozostałościami pestycydów. Pestycydy dostają się do otwartych zbiorników wodnych podczas obróbki powietrznej i naziemnej gruntów rolnych i lasów, gleby i wód deszczowych oraz podczas bezpośredniego zwalczania wektorów chorób ludzi i zwierząt.
W przypadku prawidłowego stosowania pestycydów w rolnictwie minimalna ich ilość przedostaje się do zbiorników wodnych. W niektórych typach organizmów wodnych mogą gromadzić się wyłącznie bardzo trwałe pestycydy (DDT). Ich koncentracja występuje nie tylko w organizmach fitoplanktonu i bezkręgowców, ale także u niektórych gatunków ryb. W zależności od rodzaju organizmu stężenie trwałych pestycydów może zmieniać się w dość szerokich granicach. Wraz z akumulacją pestycydy są stopniowo rozkładane przez fitoplankton. Różne pestycydy są rozkładane przez fito- i zooplankton w różnym tempie. W zależności od szybkości niszczenia w środowisku wodnym pestycydy dzieli się umownie na pięć grup: o czasie trwania aktywności biologicznej powyżej 24 miesięcy, do 24 miesięcy, 12 miesięcy, 6 miesięcy i 3 miesięcy. Prawie wszystkie leki stosowane w rolnictwie w postaci roztworów wodnych dość łatwo ulegają hydrolizie, tworząc produkty o niskiej toksyczności, a szybkość hydrolizy jest większa przy wyższych temperaturach wody. Preparaty fosforoorganiczne hydrolizują szczególnie szybko.
Najbardziej niebezpiecznym zanieczyszczeniem zbiorników wodnych są insektycydy chloroorganiczne, które są trwałe i wysoce toksyczne dla ryb.

Związki chloroorganiczne.

Substancje w tej grupie obejmują DDT, heksachlorocykloheksan (HCCH), heksachloran, aldryna itp. Większość z nich to ciała stałe, dobrze rozpuszczalne w tłuszczach.

Substancje chloroorganiczne dostają się do organizmu przyjechać drogą inhalacyjną, przez skórę i doustnie. Wyróżniać się nerki i przez przewód pokarmowy. Substancje mają wyraźne właściwości kumulacyjne i gromadzić w narządach miąższowych i tkankach zawierających lipidy.

Związki chloroorganiczne są lipidotropowe, zdolne do wnikania do komórek i blokowania funkcji enzymów oddechowych, w wyniku czego zaburzone są procesy utleniania i fosforylacji w narządach wewnętrznych i tkance nerwowej.

Na ostre zatrucie w łagodnych przypadkach obserwuje się osłabienie, ból głowy i nudności. W ciężkich przypadkach dochodzi do uszkodzenia układu nerwowego (zapalenie mózgu i wielonerwowego), wątroby (zapalenie wątroby), nerek (nefropatia), układu oddechowego (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) i obserwuje się wzrost temperatury ciała.

Dla przewlekłe zatrucie Charakteryzuje się funkcjonalnymi zaburzeniami czynności nerwowej (zespół astenowegetatywny), zmianami w funkcjonowaniu wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, układu hormonalnego i przewodu pokarmowego. W kontakcie ze skórą związki chloroorganiczne powodują zawodowe zapalenie skóry.

Właściwości fizykochemiczne związków chloroorganicznych. Szczególne i niezależne znaczenie w rolnictwie zyskują związki chloroorganiczne stosowane jako środki owadobójcze.

Ta grupa związków o określonym przeznaczeniu ma za swój prototyp powszechnie znaną obecnie substancję DDT.

Ze względu na budowę związki chloroorganiczne o znaczeniu toksykologicznym można podzielić na 2 grupy - pochodne szeregu alifatycznego (chloroform, chloropikryna, czterochlorek węgla, DDT, DDD itp.) i pochodne szeregu aromatycznego (chlorobenzeny, chlorofenole, aldryna, itp.).

Obecnie zsyntetyzowano ogromną liczbę związków zawierających chlor, które głównie zawdzięczają swoje działanie temu pierwiastkowi. Należą do nich aldryna, dieldryna itp. Zawartość chloru w chlorowanych węglowodorach wynosi średnio od 33 do 67%.

Główni przedstawiciele tej grupy chloroorganicznych związków owadobójczych przedstawiono w tabeli. 5.

Podana w tabeli grupa insektycydów chloroorganicznych nie wyczerpuje całej obecności tych związków.

Ale ograniczając się tylko do 12 głównych przedstawicieli (w tym różnych izomerów lub podobnych związków), możemy dokonać pewnych uogólnień na temat ich toksyczności na podstawie struktury tych substancji.

Spośród fumigantów (dichloroetan, chloropikryna i paradichlorobenzol) szczególnie toksyczna jest chloropikryna, która w czasie I wojny światowej była przedstawicielem środka chemicznego o działaniu duszącym i łzawiącym. Pozostałych 9 przedstawicieli to rzeczywiste środki owadobójcze, głównie kontaktowe. Ze względu na budowę chemiczną są to albo pochodne benzenu (heksachloran, chlorindan), naftalenu (aldryna, dieldryna i ich izomery), albo związki o charakterze mieszanym, ale zawierające składniki aromatyczne (DDT, DDD, pertan, chloren, metoksychlor ).

Wszystkie substancje z tej grupy, niezależnie od stanu skupienia (ciecz, ciało stałe), są słabo rozpuszczalne w wodzie, mają mniej lub bardziej specyficzny zapach i są stosowane albo do fumigacji (w tym przypadku są bardzo lotne), albo jako kontaktowe środki owadobójcze. Formami ich zastosowania są pyły do zapylania i emulsje do oprysków.

Produkcja przemysłowa, a także zastosowanie w rolnictwie, jest ściśle regulowane odpowiednimi instrukcjami, aby zapobiec możliwości zatrucia ludzi i w pewnym stopniu zwierząt. W tym ostatnim przypadku wielu kwestii nadal nie można uznać za ostatecznie rozwiązane.

Toksykologia. Zupełnie inna jest toksyczność związków chloroorganicznych z grupy fumigantów i insektycydów. Zostało ono dość dobrze zdefiniowane i zbadane na zwierzętach laboratoryjnych, jednak w odniesieniu do zwierząt gospodarskich i ptaków informacje na temat toksyczności tej grupy związków są niewystarczające, a czasem sprzeczne. Jednakże w literaturze weterynaryjnej wszystkich krajów, w których leki te zostały wprowadzone do rolnictwa, wielokrotnie opisywano masowe przypadki zatruć zwierząt.

Całkiem naturalne jest postawienie pewnych ogólnych stwierdzeń na temat charakteryzacji właściwości toksycznych związków chloroorganicznych na podstawie ich właściwości fizykochemicznych.

Spośród właściwości fizycznych ważna jest przede wszystkim lotność substancji i ich rozpuszczalność. Substancje lotne stosowane jako fumiganty stwarzają ryzyko w przypadku wdychania powietrza zawierającego dichloroetan, chloropikrynę i chlorobenzen. Rozpuszczalność w tłuszczach i olejach podczas resorpcji przez przewód pokarmowy określa lipoidotropowość

znaczący wpływ na organizm, objawiający się przede wszystkim uszkodzeniem układu nerwowego.

O właściwościach chemicznych substancji z tej grupy decyduje obecność i ilość chloru w danym związku. Ważny jest także stopień siły wiązania chloru w danym związku. W stosunku do owadów związki te najczęściej wykazują nieco wolniejsze działanie niż insektycydy pochodzenia roślinnego (na przykład złocień itp.). Przez nieuszkodzoną skórę zwierząt substancje te mogą być wchłaniane w postaci roztworów olejowych i emulsji. Zdolność do penetracji naskórka owadów w większym stopniu niż przez skórę zwierząt jest podstawą większej toksyczności tych substancji jako środków owadobójczych.

Po przedostaniu się substancji do organizmu zaczyna nasycać tkankę tłuszczową. Stężenia tej akumulacji różnią się w zależności od konkretnego związku. W szczególności metoksychlor prawie w ogóle nie kumuluje się w tkance tłuszczowej, podczas gdy DDT i wiele innych związków może pojawiać się w tej tkance w znacznych ilościach, jeśli są zawarte w paszy w bardzo małych ilościach (około 1 mg na 1 kg paszy).

Gromadząc się w tkance tłuszczowej, substancje te pozostają w niej przez bardzo długi czas (np. heksachloran do trzech lub więcej miesięcy) po wykluczeniu z tego spożycia, co powoduje, że zarówno tłuszcz, jak i częściowo mięso (z warstwami tłuszczu) ) specyficzny smak. W mózgu i tkance nerwowej gromadzi się te substancje, np

z reguły nie obserwuje się, natomiast w gruczołach dokrewnych (w nadnerczach) gromadzą się w takich samych ilościach jak w tkance tłuszczowej.

Wchłanianie pochodnych chloroorganicznych z jelita następuje w stosunkowo słabym stopniu. Większość z nich, gdy dostaną się do organizmu tą drogą, jest wydalana z kałem. Jednakże nie wszystkie stałocieplne zwierzęta mają tę główną drogę eliminacji. U królików znaczna część DDT przedostającego się do organizmu przez przewód pokarmowy jest wydalana z moczem w postaci związku acetylowanego. Niewielkie ilości DDT znajdują się także w żółci. Przeciwnie, u kotów DDT prawie nie jest uwalniany, a u szczurów DDT bardzo słabo przekształca się w formę acetylowaną.

Do mleka wydalane są znaczne ilości niektórych związków chloroorganicznych, zwłaszcza DDT, a następnie izomer gamma HCH, chlorindan i dieldryna. Metoksychlor e mulocke jest praktycznie nieobecny. Ustalono, że przy tak niewielkich ilościach DDT w sianie jak 7-8 mg na 1 kg paszy

w mleku krów, które go spożywają, ilość leku sięga 3 mg na 1 kg mleka, a ponieważ substancja ta rozpuszcza się w tłuszczowej części mleka, olej może zawierać do 60-70 mg na 1 kg mleka produkt stwarzający pewne zagrożenie zarówno dla cieląt (w okresie ssania), jak i dla ludzi.

Toksykodynamika związków chloroorganicznych zarówno w odniesieniu do owadów, jak i ssaków nie została dostatecznie zbadana.W opublikowanej literaturze istnieje wiele założeń na ten temat.W niektórych przypadkach toksyczność tych związków była związana z ilością kwasu solnego powstałego podczas niszczenia i detoksykacji tych substancji w organizmie, w innych najbardziej prawdopodobnym założeniem było to, że efekt toksyczny wynika z zakłócenia zarówno samych substancji, jak i produktów ich rozkładu, procesów enzymatycznych. To ostatnie jest uzasadnione, ponieważ aldryna i dieldryna ( jak również ich izomery) mają działanie podobne do związków fosforoorganicznych.

Odnosząc się do każdej z 12 substancji wymienionych w charakterystyce ich toksyczności dla zwierząt hodowlanych, należy zwrócić uwagę na substancje o stosunkowo niskiej toksyczności: DDD, metoksychlor i nadtan. Pozostałe związki są bardziej toksyczne i mogą powodować zarówno ostre, jak i przewlekłe zatrucia zwierząt. Przewlekłe zatrucia najczęściej obserwuje się po związkach, które są powoli usuwane z tkanki tłuszczowej organizmu (DDT i heksachloran). Metoksychlor ulega stosunkowo szybkiemu zniszczeniu w organizmie, dlatego wykluczone jest przewlekłe zatrucie metoksychlorem. Zwierzęta z mniejszą ilością tłuszczu są bardziej wrażliwe niż zwierzęta otłuszczone, u których środki owadobójcze odkładają się w zapasach tłuszczu i w rezultacie stają się stosunkowo obojętne dla organizmu. Dzieje się tak również u wychudzonych zwierząt tego samego gatunku, w szczególności pod wpływem DDT. Zwierzęta są bardziej wrażliwe w młodym wieku. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku cieląt w wieku 1-2 tygodni, które ulegają zatruciu mlekiem, jeśli w paszy krowy znajdują się środki owadobójcze.

Toksyczność środków owadobójczych zawierających chlor w dużej mierze zależy od postaci, w jakiej substancja przedostaje się do organizmu. Zatem w przypadku oleju roślinnego M1 substancja okazuje się bardziej toksyczna niż w przypadku oleju mineralnego lub w postaci wodnej emulsji. Pyły mają najmniejszą toksyczność. W szczególności DDT jest 10 razy mniej toksyczny w emulsjach wodnych niż w roztworze olejowym.

Wyrażono dawki toksyczne leków z grupy insektycydów chloroorganicznych średnio dla zwierząt laboratoryjnych

w ilościach na 1 kg masy zwierzęcia: DDT około 200 mg, DDD – 1 g, metoksychlor – 6 g, nadtan – 8 g. Podane dawki wskazują na różną toksyczność tych czterech związków.

Jednak zwierzęta hodowlane są bardziej odporne na najbardziej toksyczny z nich, DDT. Objawy zatrucia u owiec zaczynają się od dawki 500 mg na 1 kg. masy ciała zwierzęcia, a nawet ilości do 2 g na 1 kg masy ciała, nie zawsze powodują śmierć. Kozy są jeszcze bardziej odporne niż owce. W przybliżeniu takie same dawki DDT powodują zatrucie u dorosłego bydła. Natomiast u cieląt w wieku 1-2 tygodni dawki zmniejsza się do 250 litrów na 1 kg masy ciała. Garner wymienia następujące zwierzęta wrażliwe na DDT: mysz, kot, pies, królik, świnka morska, małpa, świnia, koń, bydło, owca i koza. Ryby są bardziej wrażliwe na DDT, ale ptaki, przeciwnie, są bardziej odporne.

Owce, kozy, krowy i konie tolerują dawki DDT w zakresie 100-200 mg na 1 kg masy ciała podawane przez kilka dni, bez zauważalnych oznak zatrucia. Naturalnie pozostałe 3 leki (DDD, metoksychlor i pertan) mogą powodować zatrucia u zwierząt hodowlanych, jeśli są one dostarczane z pożywieniem przez długi czas i w znacznie większych ilościach niż DDT.

Toksyczność heksachloranu zmienia się w zależności od izomerii tego związku. Najbardziej toksycznym z izomerów jest izomer gamma. Średnia pojedyncza śmiertelna dawka heksachloranu (zawierającego od 1 do 12% izomeru gamma) wynosi około 1 g na 1 kg masy ciała. Ale różne zwierzęta mają różną odporność na ten pestycyd. Opisano zatem przypadki, gdy psy padły od dawki 20-40 mg na 1 kg masy ciała, a konie po spożyciu 50 g proszku zawierającego 21% heksachloranu. Cielęta są szczególnie wrażliwe na heksachloran, a ich minimalna dawka toksyczna wynosi około 5 mg na 1 kg masy ciała, podczas gdy dla bydła dorosłego (krowy, owce) jest ona 5-krotnie wyższa. Ogólnie rzecz biorąc, młode zwierzęta wszystkich gatunków są bardziej wrażliwe niż dorosłe zwierzęta. Cielęta są jednak nadal mniej odporne niż jagnięta i prosięta. Niedożywione zwierzęta wykazują również zwiększoną wrażliwość na heksachloran. Ptaki po ekspozycji na stężenie 0,002% izomeru gamma heksachloranu w powietrzu przez 0,5-2 godziny wykazywały objawy zatrucia, a podwójne stężenie powodowało ich śmierć (Karevich i Marchand, 1957).

Związki chloroorganiczne będące pochodnymi naftalenu (aldryna, dieldryna i ich izomery) stanowią szczególną grupę pod względem toksyczności, znacząco różniącą się od dotychczasowych leków.

Obecność aldryny i dieldryny w diecie w ilościach do 5 mg na 1 kg paszy z reguły nie powoduje objawów zatrucia. Zwiększenie do 25 mg na 1 kg paszy spowalnia wzrost młodych zwierząt, a powyżej 100 mg na 1 kg paszy powoduje objawy zatrucia.

Chlorindan jest najmniej toksycznym lekiem, ale jego toksyczność w dużej mierze zależy od postaci użytego leku. Średnie dawki toksyczne dla owiec wynoszą 200-250 mg na 1 kg masy ciała, a dla cieląt - od 25 mg na 1 kg masy ciała. Jednakże przy wielokrotnym podawaniu owcom 1-2% emulsji i pyłów bardzo często dochodziło do chronicznych zatruć. Zatrucie obserwowano także u ptaków.

Inne leki z tej grupy insektycydów nie różnią się toksycznością od powyższych. Polichlorokafen (toksafen), który ma niską toksyczność, powoduje objawy toksyczne u owiec. Jego toksyczne dawki wynoszą 25 mg na 1 kg masy ciała u owiec i 50 mg na 1 kg masy ciała u kóz. Jednak nawet tak duże dawki jak 250 mg na 1 kg masy ciała nie zawsze powodują śmierć. Cielęta są szczególnie wrażliwe na polichlorokamfen, a objawy toksyczne mogą pojawić się już od 5 mg na 1 kg masy ciała. Kurczaki są stosunkowo odporne na polichlorokamfen. U psów nie obserwowano przewlekłego zatrucia nawet w przypadkach, gdy podawano im przez trzy miesiące polichlorokamfen w dawce 4 mg na 1 kg masy ciała. Stosowanie emulsji i zawiesin tego leku o stężeniu 1,5% do kąpieli i mycia koni, bydła, owiec i kóz 8 razy w odstępie 4 dni nie spowodowało objawów zatrucia. Podczas leczenia cieląt 0,75 i 1% roztworem polichlorokamfenu może wystąpić zatrucie,

ale do zabijania owadów wystarczy zastosowanie niższych stężeń - 0,25-0,5 procent (Garner).

Zatrucie związkami chloroorganicznymi. Objawy kliniczne. Ostre zatrucie obserwuje się przede wszystkim podczas stosowania najbardziej toksycznych związków chloroorganicznych (HCCH, aldryna, dieldryna itp.). Zasadniczo objawy kliniczne wyrażają się w pobudzeniu ośrodkowego układu nerwowego, ale w tym przypadku różnią się znaczną różnorodnością.

Naturalnie początek objawów obserwuje się w różnym czasie po przedostaniu się substancji toksycznej do organizmu). W niektórych przypadkach pojawienie się znaków odnotowuje się w ciągu pierwszej godziny, ale ich wykrycie jest możliwe po dniu lub dłużej. Charakter reakcji organizmu może objawiać się stopniowym pogarszaniem się stanu ogólnego, ale może też od razu stać się bardzo dotkliwy.

Zwierzęta przede wszystkim stają się lękliwe i wykazują zwiększoną wrażliwość, a czasem agresywność. Następnie dochodzi do uszkodzenia oczu (kurcz powiek), drgań mięśni twarzy, konwulsyjnych skurczów mięśni szyi, przedniej i tylnej części ciała. Skurcze mięśni powtarzają się w mniej więcej określonych odstępach czasu lub wyrażają się w postaci oddzielnych ataków o różnej sile. Zwiększa się wydzielanie śliny, nasilają się ruchy żucia, pojawia się piana, czasem w znacznych ilościach.

Przy intensywniejszym działaniu substancji toksycznej zwierzę staje się silnie pobudzone, z oznakami przemocy i utratą koordynacji ruchów. Wpada na ciała obce, potyka się, wykonuje ruchy okrężne itp. Często zwierzę w tym przypadku przyjmuje nienormalne pozy, opuszczając głowę nisko w stronę przednich kończyn.

Nasilając się, tak różnorodne objawy osiągają drgawki kloniczne, którym towarzyszą ruchy pływackie, zgrzytanie zębami, jęki lub muczenie. Ataki drgawek czasami powtarzają się w regularnych odstępach czasu lub są nieregularne, ale gdy się rozpoczną, każdy z nich może zakończyć się śmiercią zwierzęcia.

Niektóre zwierzęta mają tendencję do lizania własnej skóry.

Czasami początek objawów zatrucia następuje nagle. Zwierzę gwałtownie podskakuje i opada w ataku drgawek, bez żadnych wstępnych objawów choroby.

Często zatrute zwierzęta pozostają w stanie śpiączki przez kilka godzin przed śmiercią.

Jeśli ataki drgawek utrzymują się przez dłuższy czas, wówczas temperatura ciała szybko wzrasta, pojawia się duszność, a śmierć następuje głównie z powodu niewydolności serca związanej z niewydolnością oddechową, która charakteryzuje się ciężką sinicą widocznych błon śluzowych.

Ogólna wrażliwość na podrażnienia w okresie występowania u zwierząt objawów zatrucia może znacznie wzrosnąć (szczególnie w przypadku zatrucia aromatycznymi związkami zawierającymi chlor). W pozostałych przypadkach wręcz przeciwnie, pojawia się ciężka depresja, senność, całkowity brak apetytu, stopniowe wyczerpanie i niechęć do ruchu. Objawy te mogą utrzymywać się aż do śmierci lub mogą zostać zastąpione ciężkim, nagłym pobudzeniem.

Nasilenie wykrytych objawów w tych zatruciach nie zawsze odzwierciedla ogólny stan organizmu w odniesieniu do rokowania. W literaturze zagranicznej (Radelev i in.) istnieją przypadki, w których zwierzęta padły po pierwszym i krótkotrwałym ataku drgawek, a wręcz przeciwnie, doświadczyły wielokrotnych ataków o tej samej sile.

Zwierzęta zatrute mniej aktywnymi związkami chloroorganicznymi (DDT, DDD i metoksychlor) początkowo wykazują niepokój, stają się bardziej pobudzone i bardziej wrażliwe niż zwierzęta zatrute lekami o większej toksyczności. Wkrótce po zatruciu obserwuje się drżenie mięśni twarzy (zwłaszcza powiek). Następnie drżenie rozprzestrzenia się na inne obszary mięśni, staje się silniejsze i towarzyszy mu gwałtownie narastająca duszność. Po tak silnych atakach konwulsyjnych zwierzęta znajdują się w fazie depresji i drętwienia.

W przypadku umiarkowanego zatrucia drżenie jest albo subtelne, albo całkowicie nieobecne. U zwierząt istnieje połączenie ruchów. Odruchy są zmniejszone. Tłuszcz szybko się zmniejsza.

Objawy zatrucia pojawiają się najczęściej w ciągu 5-6 godzin po zażyciu substancji toksycznej. Ale to w dużej mierze zależy od przychodzącego związku i wrażliwości danego zwierzęcia na niego. Objawy zatrucia DDT u owiec i kóz mogą nie pojawiać się przez 12 do 24 godzin, a u bydła czasami nawet przez tydzień. Śmierć z powodu HCH u psów następuje w ciągu pierwszych dwóch dni, a czasami po kilku dniach. U zwierząt laboratoryjnych (szczury, króliki i psy) śmierć w wyniku zatrucia Aldrinem następuje w ciągu 24 godzin, ale zdarzały się przypadki, gdy po pojedynczej dawce zwierzę umierało dopiero w 8. dniu. W przypadku leczenia owiec dieldryną śmierć nastąpiła po 10 dniach, ale mogła nastąpić wcześniej.Według literatury dieldryna ma szczególnie długi „ukryty” okres działania (do 14 dni) po leczeniu zwierząt.

Zatrucie chlorindanem prowadzące do śmierci może czasami stać się klinicznie widoczne dopiero po dwóch tygodniach od podania pojedynczej dawki. Przeciwnie, zatrucie polichlorokamfenem po pojedynczej dawce objawia się gwałtowną reakcją organizmu, a zwierzęta z objawami typowego zatrucia całkowicie wracają do zdrowia w ciągu 24-36 godzin. Pojawienie się takiego opóźnionego wzorca zatrucia chlorindanem, prowadzącego w niektórych przypadkach do śmierci, sugeruje, że te insektycydy mogą utrzymywać się i być powoli wydalane z organizmu, co stanowi kumulację trucizn.

Objawy kliniczne przewlekłego zatrucia są dość podobne do objawów ostrego zatrucia insektycydami chloroorganicznymi, w którym obserwuje się również drżenie mięśni głowy, szyi i innych części ciała. Czasami mogą wystąpić drgawki o różnej sile. Występuje ogólna depresja, stopniowo narastająca. Zgony z powodu przewlekłego zatrucia były rzadkie.

Diagnoza. Zatrucie insektycydami chloroorganicznymi rozpoznaje się na podstawie wywiadu, podczas którego bada się kwestię kontaktu zwierząt z tymi pestycydami. W przypadkach wątpliwych, zwłaszcza w przypadku zatruć przewlekłych, w postawieniu diagnozy istotne może być badanie mleka zwierząt w okresie laktacji, gdyż wiele substancji z tej grupy przenika do mleka. W tym celu wykorzystuje się test biologiczny na muchach, który pozwala na stwierdzenie obecności bardzo małych ilości środków owadobójczych.

Prognoza. W przypadku ostrego zatrucia i najsilniejszych środków owadobójczych rokowanie jest niekorzystne. W przypadku przewlekłego zatrucia i terminowej diagnozy rokowanie jest korzystne.

Leczenie. W ostrych przypadkach zatrucia zwierząt działania terapeutyczne powinny mieć na celu wyeliminowanie napadów za pomocą substancji uspokajających i uspokajających ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej odpowiednie do tego celu są barbiturany (pentotal sodu). Jednakże nie zawsze jest możliwe i nie u wszystkich gatunków zwierząt złagodzenie napadów za pomocą barbituranów. Wszystkie preparaty zawierające chlor stosowane w ostrych zatruciach mają tę cechę, że podobnie jak w przypadku zatrucia chlorem gazowym, najbardziej zagrażające życiu

okres przypada na pierwszy dzień po przybyciu trucizny. Jeśli zwierzę przeżyje 24-48 godzin, w przyszłości niebezpieczeństwo jego śmierci zostanie prawie wyeliminowane.

Wskazane jest opróżnienie przewodu pokarmowego z treści, ale wyłącznie za pomocą środków przeczyszczających na bazie soli, a nie olejków. Te ostatnie, sprzyjając rozpuszczaniu i wchłanianiu związków zawierających chlor, przyspieszają śmierć zwierząt. Jeżeli do zatrucia dojdzie w wyniku wchłonięcia substancji przez skórę, należy usunąć te substancje z sierści i w ten sposób zapobiec ich dalszemu przedostawaniu się do organizmu.

Zatrucie dużych zwierząt tymi środkami owadobójczymi jest mało prawdopodobne, ale może wystąpić. W literaturze zagranicznej zaleca się w takich przypadkach preferowanie dożylnego podawania boroglukonianu wapnia i glukozy zamiast stosowania barbituranów. Zaleca się także stosowanie środków przeczyszczających z grupy antrachinonów (isticyna) w połączeniu z glukozą – isistyną w ilości 0,1 g na 1 kg masy zwierzęcia, w zawiesinie wodnej (Garner). W przypadku zatrucia psów DDT szczególnie dobre efekty daje dożylne podanie 2-3 g boroglukonianu wapnia.

Zmiany patologiczne. Podczas sekcji zwłok zwierząt, które padły w wyniku ostrego zatrucia insektycydami chloroorganicznymi, nie stwierdzono żadnych szczególnie charakterystycznych zmian. W przypadkach, gdy śmierć następuje w wyniku znacznego wzrostu temperatury ciała i ogólnie gwałtownej reakcji organizmu, może wystąpić obrzęk błon śluzowych i bladość zabarwienia niektórych narządów. Wykrywane są również drobne krwotoki, szczególnie pod nasierdziem i wsierdziem. Krwotoki te, wzdłuż przebiegu naczyń wieńcowych, czasami osiągają znaczne rozmiary. Mięsień sercowy lewej strony serca jest skurczony i blady. Mięśnie prawej połowy serca są nieco rozciągnięte i zwiotczałe, szczególnie przy długotrwałym zatruciu.

Płuca są zapadnięte lub mają ogniska rozedmy płuc i niedodmy. W niektórych przypadkach, które szybko kończą się (w ciągu pierwszego dnia) śmiercią, pojawia się ciężki obrzęk płuc z obecnością znacznej ilości pienistego płynu w oskrzelach i tchawicy. Pod błoną śluzową tego ostatniego, a także pod opłucną, występują krwotoki.

Przy doustnym przyjmowaniu toksycznych substancji chloroorganicznych obserwuje się zapalenie żołądka i jelit w różnym stopniu. Mózg i rdzeń kręgowy z objawami przekrwienia zastoinowego.

W przypadku przewlekłego zatrucia obserwuje się zmiany zwyrodnieniowe w wątrobie i nerkach.

Zmiany histologiczne: przekrwienie, mętny obrzęk i krwotoki w narządach, zwyrodnienie tłuszczowe, szczególnie w wątrobie i nerkach. W wątrobie zmiany martwicze stwierdza się w centrum zrazików, nie obserwuje się natomiast zmian marskości wątroby.

W przypadku zatrucia chloridanem stwierdza się znaczne uszkodzenie naczyń w postaci licznych wybroczyn i wybroczyn w jelitach, mięśniu sercowym i narządach miąższowych. To samo obserwuje się u ptaków po zatruciu pochodnymi naftalenu (aldryną i dieldryną).

Dlatego, aby zapobiec zatruciom, leczenie zwierząt insektycydami chloroorganicznymi należy prowadzić zgodnie z obowiązującymi instrukcjami, konieczne jest przechowywanie pestycydów w warunkach uniemożliwiających przypadkowy kontakt z nimi zwierząt, zwłaszcza młodych. Stosując te preparaty do zabiegów na roślinach należy podjąć odpowiednie środki zapobiegające kontaktowi z nimi zwierząt wszystkich gatunków i ptaków. Stosując pestycydy zarówno z tej grupy, jak i insektycydy fosforoorganiczne, należy zwrócić szczególną uwagę na to, aby pszczoły nie odwiedzały roślin traktowanych tymi preparatami.

Analiza. Analiza produktów paszowych zawierających insektycydy chloroorganiczne w celu wyjaśnienia diagnozy praktycznie nie jest przeprowadzana. Nie ma takiej potrzeby.

Istnieje potrzeba oznaczania zawartości DDT w produktach spożywczych (poprzez służbę sanitarną) oraz w zbożach. Należy wykluczyć stosowanie zbóż, w których stwierdzono obecność DDT w przypadku zwierząt i ptaków. Jeśli ziarno zawiera heksachloran w ilości powyżej 1-1,5 mg na 1 kg, można je stosować jako paszę.

DDT oznacza się w specjalnych laboratoriach metodą Kullberga i Shima zgodnie z ustalonymi instrukcjami, a heksachloran metodą Swierszkowa.

Ustalono, że ilość resztkowa metoksychloru w mleku nie powinna przekraczać 14 mg na 1 kg mleka.

Bibliografia:

Bazhenov S.V. „Toksykologia weterynaryjna” // Leningrad „Kolos” 1964

Golikov S.N. „Aktualne problemy współczesnej toksykologii” // Farmakologia Toksykologia – 1981 nr 6.-s.645-650

Łużnikow E.A. „Ostre zatrucie” //M. „Medycyna” 1989

Substancje w tej grupie obejmują DDT, heksachlorocykloheksan (HCCH), heksachloran, aldryna itp. Większość z nich to ciała stałe, dobrze rozpuszczalne w tłuszczach.

Związki fosforoorganiczne.

DO związki fosforoorganiczne (OPC) obejmują karbofos, chlorofos, tiofos, metafos itp. FOS są słabo rozpuszczalne w wodzie i dobrze rozpuszczalne w tłuszczach.

Zapobieganie.

1. Działalność technologiczna - mechanizacja i automatyzacja pracy z pestycydami. Zabrania się ręcznego opryskiwania roślin pestycydami.

2. Surowe przestrzeganie zasad przechowywanie, transport i stosowanie pestycydów.

4. Stosowanie środków ochrony osobistej. Osobom pracującym z chemikaliami zapewniamy specjalną odzież i sprzęt ochronny (maska gazowa, respirator, okulary). Po pracy koniecznie weź prysznic.

5. Standaryzacja higieniczna. Stężenie pestycydów w magazynach i podczas pracy z nimi nie powinno przekraczać maksymalnego dopuszczalnego stężenia.

7. Zaznajomienie pracowników z toksycznymi właściwościami środków chemicznych i sposobami bezpiecznej pracy z nimi.

97. Ochrona środowiska przy stosowaniu agrochemikaliów w rolnictwie.

Żaden nowy pestycyd nie może być stosowany w praktyce rolniczej bez specjalnego zezwolenia rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia.

Poziom zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego pestycydami zależy od ich właściwości fizykochemicznych, stanu skupienia i sposobu stosowania. Największe zanieczyszczenie obserwuje się przy obróbce roślin metodą lotniczą z wykorzystaniem aerozoli. Dlatego też pola położone bliżej niż 1 km od obszarów zaludnionych nie mogą być przetwarzane tą metodą. W takich przypadkach należy zastosować sprzęt naziemny, z wyjątkiem generatorów aerozolu, oraz zastosować leki o umiarkowanym i niskim ryzyku.

W granicach obszaru zaludnionego i w promieniu 1 km wokół niego, zgodnie z przepisami sanitarnymi, nie wolno traktować roślin trwałymi i wysoce niebezpiecznymi pestycydami, a także substancjami o nieprzyjemnym zapachu, takimi jak metafos, mieszanina chloru. Chemiczne oczyszczanie terenów zielonych w tym przypadku należy przeprowadzać o świcie, przed wschodem słońca. Zabrania się traktowania nasadzeń jakimkolwiek pestycydami na terenie szpitali, szkół, placówek dziecięcych i zdrowotnych oraz terenów sportowych.

Należy powiadomić stację sanitarno-epidemiologiczną oraz mieszkańców o zbliżającym się leczeniu pestycydami terenów zielonych na obszarze zaludnionym i w jego pobliżu, gdyż na obszarze objętym zabiegiem nie wolno przebywać.

Produkty roślinne i pasze uprawiane na terenach objętych działaniem trwałych pestycydów, których pozostała ilość przekracza maksymalną dopuszczalną ilość, mogą w każdym konkretnym przypadku zostać dopuszczone przez władze kontroli sanitarnej i weterynaryjnej do spożycia i paszy dla zwierząt gospodarskich.

Aby zapobiec przedostawaniu się pestycydów do zbiornika podczas opryskiwania nimi pól, lasów i łąk, należy zachować strefę ochrony sanitarnej w odległości 300 m od obszarów poddanych działaniu środka do zbiornika. Wielkość tej strefy można zwiększać w zależności od ukształtowania terenu, charakteru i intensywności pokrycia trawą. W przypadku konieczności leczenia roślin w samej strefie konieczne jest stosowanie preparatów niestabilnych, nisko i średnio niebezpiecznych przy użyciu sprzętu naziemnego.

Zabrania się stosowania pestycydów w pierwszej strefie strefy ochrony sanitarnej rurociągów wody pitnej i bytowej. Na terenie drugiej strefy dozwolone jest stosowanie pestycydów, które nie mają właściwości kumulacyjnych. Niedopuszczalne jest mycie pojemników zawierających pestycydy oraz zrzucanie do tych zbiorników wód zanieczyszczonych pestycydami i pozostałości niezużytych preparatów.

98. Podstawy higieny osobistej. Higiena skóry i jamy ustnej.

Higiena osobista dotyczy nie tylko kwestii indywidualnych, ale także społecznych. Zawiera następujące sekcje:

1. Higiena ciała człowieka, higiena jamy ustnej, higiena skóry, zagadnienia kosmetyczne;

2. Higiena snu i odpoczynku - zasady właściwej naprzemienności pracy i odpoczynku, optymalny tryb dnia;

3. Higieniczne zasady racjonalnego odżywiania i porzucania złych nawyków;

4. Higiena odzieży i obuwia.

główne zadanie higiena osobista jako nauka - badanie wpływu warunków pracy i życia na zdrowie ludzi w celu zapobiegania chorobom i zapewnienia optymalnych warunków życia człowieka dla zachowania zdrowia i długowieczności.

Badania wykazały, że po 10 minutach ilość kultur bakteryjnych nałożonych na czystą skórę zmniejsza się o 85%. Wniosek jest prosty: czysta skóra ma właściwości bakteriobójcze, brudna skóra traci je w dużym stopniu. Odsłonięte obszary ciała są bardziej podatne na zanieczyszczenia. Szczególnie dużo szkodliwych mikroorganizmów znajduje się pod paznokciami, dlatego bardzo ważna jest ich pielęgnacja. Często je przycinaj i utrzymuj w czystości.

Środki trwałe higiena osobista do pielęgnacji skóry - woda i mydło. Lepiej, jeśli woda jest miękka, a mydło jest mydłem toaletowym. Nie zapomnij wziąć pod uwagę cech swojej skóry. Może być normalny, suchy lub tłusty. Zdecydowanie zaleca się branie prysznica po pracy i przed snem. Temperatura wody powinna być nieco wyższa niż normalna temperatura ciała - 37-38 stopni.

Higiena osobista obejmuje mycie się w wannie lub saunie przy użyciu myjki przynajmniej raz w tygodniu. Po praniu pamiętaj o zmianie bielizny.

Stopy należy myć codziennie chłodną wodą i mydłem. Zimna woda zmniejsza pocenie się.

Zaleca się mycie włosów w miękkiej wodzie. Aby zmiękczyć, dodaj 1 łyżeczkę sody oczyszczonej do 5 litrów wody. Włosy suche i normalne należy myć raz na 10 dni, a włosy przetłuszczające się – raz w tygodniu. Odpowiednia temperatura wody wynosi 50-55 stopni. Dobrze byłoby spłukać włosy mocnym naparem z rumianku.

99. Higiena odzieży i obuwia, charakterystyka i właściwości materiałów do produkcji odzieży i obuwia.

Płótno służy do regulacji odprowadzania ciepła z organizmu, stanowi ochronę przed niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi, zanieczyszczeniami zewnętrznymi i uszkodzeniami mechanicznymi. Odzież pozostaje jednym z ważnych środków adaptacji człowieka do warunków środowiskowych.

Ze względu na różne cechy fizjologiczne organizmu, charakter wykonywanej pracy i warunki środowiskowe wyróżnia się kilka rodzajów odzieży:

▪ odzież domowa produkowana z uwzględnieniem charakterystyki sezonowej i klimatycznej (zima, lato, odzież dla średnich szerokości geograficznych, północ, południe);

▪ odzież dziecięca, która będąc lekka, luźna i wykonana z miękkich tkanin, zapewnia wysoką ochronę termiczną w zimnych porach roku, a nie powoduje przegrzania latem;

▪ odzież profesjonalna, zaprojektowana z uwzględnieniem warunków pracy, chroniąca człowieka przed narażeniem na ryzyko zawodowe. Istnieje wiele rodzajów odzieży zawodowej; Jest to obowiązkowy element wyposażenia ochrony osobistej pracowników. Ubiór często ma kluczowe znaczenie w ograniczaniu wpływu niekorzystnego czynnika zawodowego na organizm;

■ odzież sportowa przeznaczona do różnych dyscyplin sportowych. Obecnie dużą wagę przywiązuje się do projektowania odzieży sportowej, szczególnie w sportach szybkich, gdzie zmniejszenie tarcia przepływów powietrza na ciele sportowca pomaga poprawić wyniki sportowe. Ponadto tkaniny na odzież sportową muszą być elastyczne, mieć dobrą higroskopijność i oddychalność;

▪ odzież wojskowa o specjalnym kroju z określonej gamy tkanin. Wymagania higieniczne dotyczące tkanin i kroju odzieży wojskowej są szczególnie wysokie, ponieważ odzież wojskowa jest jego domem. Tkaniny muszą charakteryzować się dobrą higroskopijnością, oddychalnością, dobrze zatrzymywać ciepło, szybko schnąć po zamoczeniu, być odporne na zużycie, pyłoszczelne i łatwe do prania. Podczas noszenia tkanina nie powinna odbarwiać się ani deformować. Nawet całkowicie mokry zestaw odzieży dla żołnierza nie powinien ważyć więcej niż 7 kg, w przeciwnym razie ciężkie ubranie obniży wydajność. Znajdują się tu ubrania typu casual, dress oraz robocze, o charakterze militarnym. Dodatkowo dostępne są komplety odzieży sezonowej. Krój odzieży wojskowej jest różny i zależy od rodzaju wojska (odzież dla marynarzy, piechoty, spadochroniarzy). Odzież wizytowa ma różne detale wykończeniowe, które nadają kostiumowi powagi i elegancji;

▪ odzież szpitalna, składająca się głównie z bielizny, piżamy i fartucha. Odzież taka powinna być lekka, łatwa do oczyszczenia z zabrudzeń, łatwa do dezynfekcji i zazwyczaj wykonana jest z tkanin bawełnianych. Krój i wygląd odzieży szpitalnej wymagają dalszego doskonalenia. Obecnie istnieje możliwość produkcji jednorazowej odzieży szpitalnej z papieru o specjalnym składzie.

Tkaniny odzieżowe powstają z włókien roślinnych, zwierzęcych i sztucznych. Odzież na ogół składa się z kilku warstw i ma różną grubość. Średnia grubość odzieży różni się w zależności od pory roku. Na przykład odzież letnia ma grubość 3,3-3,4 mm, odzież jesienna - 5,6-6,0 mm, odzież zimowa - od 12 do 26 mm. Waga męskiej odzieży letniej wynosi 2,5-3 kg, zimowej - 6-7 kg.

Niezależnie od rodzaju, przeznaczenia, kroju i kształtu, ubiór musi odpowiadać warunkom atmosferycznym, stanowi ciała i wykonywanej pracy, ważyć nie więcej niż 10% masy ciała osoby, posiadać krój nie utrudniający krążenia krwi , nie krępuje oddychania i ruchu oraz nie powoduje przemieszczania się narządów wewnętrznych, jest łatwy w czyszczeniu z kurzu i brudu, jest trwały.

Odzież odgrywa dużą rolę w procesach wymiany ciepła pomiędzy organizmem a otoczeniem. Zapewnia mikroklimat, który w różnych warunkach środowiskowych pozwala organizmowi pozostać w normalnych warunkach termicznych. Mikroklimat przestrzeni pod ubraniem jest głównym parametrem przy wyborze garnituru, ponieważ ostatecznie mikroklimat pod ubraniem w dużej mierze decyduje o dobrostanie termicznym człowieka. Pod mikroklimat bielizny należy rozumieć złożoną charakterystykę czynników fizycznych warstwy powietrza przylegającej do powierzchni skóry i bezpośrednio wpływające na stan fizjologiczny człowiekałapacz. To indywidualne mikrośrodowisko wchodzi w szczególnie bliską interakcję z ciałem, zmienia się pod wpływem jego życiowej aktywności i w efekcie stale na organizm oddziałuje; Stan termoregulacji organizmu zależy od charakterystyki mikroklimatu bielizny.

Mikroklimat pod odzieżą charakteryzuje się temperaturą, wilgotnością powietrza i zawartością dwutlenku węgla.

Temperatura przestrzeni pod ubraniem waha się od 30,5 do 34,6°C w temperaturze otoczenia 9-22°C. W klimacie umiarkowanym temperatura przestrzeni pod odzieżą maleje w miarę oddalania się jej od ciała, a przy wysokich temperaturach otoczenia w miarę zbliżania się do ciała na skutek nagrzewania powierzchni odzieży przez promienie słoneczne.

Wilgotność względna Wilgotność powietrza pod ubraniem w środkowej strefie klimatycznej jest zwykle mniejsza niż wilgotność otaczającego powietrza i wzrasta wraz ze wzrostem temperatury powietrza. Na przykład przy temperaturze otoczenia wynoszącej 17°C wilgotność powietrza pod spodem wynosi około 60%; gdy temperatura powietrza otoczenia wzrasta do 24°C, wilgotność powietrza w pomieszczeniu pod spodem spada do 40%. Kiedy temperatura otoczenia wzrasta do 30-32°C, gdy człowiek aktywnie się poci, wilgotność powietrza pod ubraniem wzrasta do 90-95%.

Powietrze W przestrzeni bielizny znajduje się około 1,5-2,3% dwutlenku węgla, którego źródłem jest skóra. W temperaturze otoczenia 24-25°C w ciągu 1 godziny do przestrzeni bielizny uwalnia się 255 mg dwutlenku węgla. W zanieczyszczonej odzieży, na powierzchni skóry, zwłaszcza zawilgoconej i podwyższonej temperatury, następuje intensywny rozkład potu i substancji organicznych, przy znacznym wzroście zawartości dwutlenku węgla w powietrzu przestrzeni pod ubraniem. Jeżeli w luźnej sukience wykonanej z perkalu lub satyny zawartość dwutlenku węgla w powietrzu w przestrzeni bielizny nie przekracza 0,7%, to wąski I ciasne ubrania z tego samego tkankowa ilość dwutlenku węgla osiąga 0,9%, a w ciepłych ubraniach składających się z 3-4 warstw wzrasta do 1,6%.

Właściwości odzieży w dużej mierze zależą od właściwości tkanin. Tkaniny muszą posiadać przewodność cieplną zgodną z warunkami klimatycznymi, odpowiednią oddychalność, higroskopijność i zdolność pochłaniania wilgoci, niską absorpcję gazów oraz nie posiadać właściwości drażniących. Tkaniny powinny

aby był miękki, elastyczny, a jednocześnie trwały i nie zmieniał swoich właściwości higienicznych w trakcie noszenia.

Dobra oddychalność jest ważna w przypadku odzieży letniej; wręcz przeciwnie, odzież do pracy na wietrze przy niskich temperaturach powietrza powinna mieć minimalną oddychalność. Dobra absorpcja pary wodnej jest niezbędną właściwością tkanin lnianych, całkowicie niedopuszczalną w przypadku odzieży osób pracujących w atmosferze o dużej wilgotności lub przy ciągłym zwilżaniu odzieży wodą (umierający pracownicy sklepów, marynarze, rybacy itp.).

Podczas higienicznej oceny tkanin odzieżowych bada się ich stosunek do powietrza, wody, właściwości termiczne oraz zdolność do zatrzymywania lub przepuszczania promieni ultrafioletowych.

Oddychalność tkaniny mają ogromne znaczenie dla wentylacji przestrzeni bielizny. Zależy to od liczby i objętości porów w tkaninie, charakteru obróbki tkaniny.

Szczelne ubranie utrudnia wentylację przestrzeni pod ubraniem, która szybko ulega nasyceniu parą wodną, co zakłóca odparowanie potu i stwarza warunki do przegrzania człowieka.

Bardzo ważne jest, aby tkaniny zachowały odpowiednią oddychalność nawet wtedy, gdy są mokre, czyli po zmoczeniu przez deszcz lub zmoczeniu od potu. Mokra odzież utrudnia dotarcie powietrza z zewnątrz do powierzchni ciała, do przestrzeni pod nią gromadzą się wilgoć i dwutlenek węgla, co zmniejsza właściwości ochronne i termiczne skóry.

Ważnym wskaźnikiem właściwości higienicznych tkanin jest ich stosunek do wody. Woda w tkankach może występować w postaci pary lub kropelek cieczy. W pierwszym przypadku mówimy higroskopijność, w drugim - około pojemność wilgoci tekstylia.

Higroskopijność oznacza zdolność tkanek do wchłaniania wody w postaci pary wodnej z powietrza - do wchłaniania parowej wydzieliny ludzkiej skóry. Higroskopijność tkanin jest różna. Jeśli higroskopijność lnu przyjmiemy jako jeden, wówczas higroskopijność perkalu wyniesie 0,97, tkaniny - 1,59, jedwabiu - 1,37, zamszu - 3,13.

Mokra odzież szybko usuwa ciepło z ciała i stwarza warunki do hipotermii. W tym przypadku znaczenie ma czas odparowania. W ten sposób flanela i tkanina odparowują wodę wolniej, co oznacza, że przenikanie ciepła przez odzież wełnianą w wyniku parowania będzie mniejsze niż w przypadku jedwabiu czy lnu. W związku z tym mokre ubrania z jedwabiu, bawełny lub lnu, nawet przy dość wysokiej temperaturze powietrza, powodują uczucie chłodu. Odzież flanelowa lub wełniana zakładana na górę znacząco łagodzi te doznania.

Mają ogromne znaczenie Właściwości termiczne tekstylia. Strata ciepła przez odzież zależy od właściwości przewodności cieplnej tkaniny, a także zależy od nasycenia tkaniny wilgocią. Stopień wpływu tkanin odzieżowych na całkowitą utratę ciepła służy jako wskaźnik ich właściwości termicznych. Ocenę tę przeprowadza się poprzez określenie przewodności cieplnej tkanin.

Pod przewodność cieplna zrozumieć, ile ciepła w kaloriach przechodzi przez 1 cm2 tkaniny w ciągu 1 s, gdy jej grubość wynosi 1 cm, a różnica temperatur na przeciwległych powierzchniach wynosi 1°C. Przewodność cieplna tkaniny zależy od wielkości porów w materiale i nie tyle duże przestrzenie pomiędzy włóknami mają znaczenie, ile te najmniejsze – tzw. pory kapilarne. Przewodność cieplna zużytej lub wielokrotnie pranej tkaniny wzrasta, ponieważ jest mniej porów kapilarnych i zwiększa się liczba większych przestrzeni.

Ze względu na różną wilgotność powietrza w porach odzieży znajduje się mniej lub więcej wody. Zmienia to przewodność cieplną, ponieważ mokra tkanina lepiej przewodzi ciepło niż sucha tkanina. Po całkowitym zamoczeniu przewodność cieplna wełny wzrasta o 100%, jedwabiu o 40%, a tkanin bawełnianych o 16%.

Stosunek tkanek do energia promienista- zdolność do zatrzymywania, przepuszczania i odbijania zarówno całkowitego strumienia promieniowania słonecznego, jak i najbardziej biologicznie aktywnych promieni podczerwonych i ultrafioletowych. Pochłanianie promieni widzialnych i termicznych przez tkaniny w dużej mierze zależy od ich koloru, a nie od materiału. Wszystkie niebarwione tkaniny pochłaniają promienie widzialne w równym stopniu, ale ciemne tkaniny pochłaniają więcej ciepła niż jasne.

W gorącym klimacie lepiej jest uszyć bieliznę z tkanin bawełnianych barwionych (czerwony, zielony), które zapewniają lepsze zatrzymywanie światła słonecznego i mniejszy dostęp ciepła do skóry.

Jedną z istotnych cech tkanin jest ich przepuszczalność promieni ultrafioletowych. Jest istotny jako element profilaktyki niedoborów ultrafioletu, które często występują u mieszkańców dużych miast przemysłowych, gdzie panuje intensywne zanieczyszczenie powietrza. Szczególne znaczenie ma przezroczystość materiałów w stosunku do promieni ultrafioletowych dla mieszkańców regionów północnych, gdzie zwiększenie powierzchni odsłoniętych części ciała nie zawsze jest możliwe ze względu na trudne warunki klimatyczne.

Zdolność materiałów do przepuszczania promieni ultrafioletowych okazała się nierówna. Spośród tkanin syntetycznych nylon i nylon są najbardziej przepuszczalne dla promieni ultrafioletowych - przepuszczają 50-70% promieni ultrafioletowych. Tkaniny wykonane z włókna octanowego znacznie gorzej przepuszczają promienie ultrafioletowe (0,1-1,8%). Gęste tkaniny - wełna, satyna nie przepuszczają dobrze promieni ultrafioletowych, ale perkal i cambric są znacznie lepsze.

Tkaniny jedwabne o rzadkim splocie, zarówno niebarwione (białe), jak i barwione na jasne kolory (żółty, jasnozielony, niebieski), są bardziej przepuszczalne dla promieni ultrafioletowych niż materiały o większej gęstości właściwej, grubości oraz ciemnych i nasyconych kolorach (czarny). , liliowy, czerwony).

Promienie ultrafioletowe po przejściu przez tkanki na bazie polimerów zachowują swoje właściwości biologiczne, a przede wszystkim działanie przeciwkrzywicowe i stymulujące działanie na funkcję fagocytarną leukocytów krwi. Utrzymana jest także wysoka skuteczność bakteriobójcza wobec Escherichia coli i Staphylococcus aureus. Naświetlanie promieniami ultrafioletowymi przez tkaniny nylonowe powoduje śmierć 97,0–99,9% bakterii w ciągu 5 minut.

Tkanina odzieżowa pod wpływem zużycia zmienia swoje właściwości na skutek zużycia i zanieczyszczeń.

Włókna chemiczne dzielą się na sztuczne i syntetyczne. Włókna sztuczne reprezentowane są przez celulozę i jej estry octanowe, wiskozowe i trioctanowe. Włókna syntetyczne to lavsan, cashmilon, chlor, winyl itp.

Pod względem właściwości fizykochemicznych i fizyko-mechanicznych włókna chemiczne znacznie przewyższają włókna naturalne.

Włókna syntetyczne charakteryzują się dużą elastycznością, dużą odpornością na wielokrotne odkształcenia oraz odpornością na ścieranie. W odróżnieniu od włókien naturalnych, włókna chemiczne są odporne na działanie kwasów, zasad, utleniaczy i innych odczynników, a także na pleśń i mole.

Tkaniny wykonane z włókien chemicznych mają właściwości antybakteryjne. Zatem mikroorganizmy przeżywają znacznie mniej na bieliźnie chlorowanej po dłuższym noszeniu niż na bieliźnie wykonanej z naturalnych tkanin. Stworzono nowe włókna, które hamują rozwój flory gronkowcowej i E. coli.

Tkaniny wykonane z włókien chemicznych charakteryzują się również wyższą oddychalnością niż materiały wykonane z włókien naturalnych o tej samej strukturze. Przepuszczalność powietrza tkanin lavsan, nylon i chlor jest wyższa niż bawełny.

Buty (skórzane) powinny przyczyniać się do uformowania łuku stopy, zapobiegać rozwojowi płaskostopia – posiadać szeroki podwyższony nosek i wysoki obcas. Gruby obcas o wysokości 10 mm, zapewniający stabilizację pięty. Opuszki palców nie powinny sięgać 10 mm od palca. W przypadku nastolatków i dorosłych możliwe jest na przykład wykorzystanie materiałów syntetycznych w ubraniach i obuwiu. sztuczne futra, wodoodporne i wiatroszczelne tkaniny na odzież wierzchnią, skórzane zamienniki obuwia. Obuwie przeznaczone do ciągłego noszenia musi być lekkie, zgodne z rozmiarem i mieć obcas nie wyższy niż 3–4 cm. Niezgodność z kształtem stopy, noszenie ciasnego, wąskiego obuwia na wysokim obcasie prowadzi do deformacji kości i stawów stóp, kręgosłupa, miednicy oraz skrócenie mięśni łydek, skręcenia i skręcenia stawu skokowego. Popularne wśród nastolatków tenisówki powinny posiadać wkładkę i wyściółkę wykonaną z higroskopijnego materiału, grubą elastyczną podeszwę oraz wytrzymałą cholewkę z wkładkami uszczelniającymi. Należy je nosić ze skarpetami wełnianymi lub grubymi bawełnianymi.

Ubrania należy regularnie prać i czyścić chemicznie; buty - zdezynfekuj wkładając do środka papier nasączony formaldehydem. Niedopuszczalne jest używanie odzieży i obuwia innych osób.

100. Promieniowanie jonizujące, ich rodzaje, właściwości i właściwości higieniczne. Zasady ochrony podczas pracy ze źródłami promieniowania jonizującego.

Promieniowanie jonizujące – w najogólniejszym znaczeniu – różnego rodzaju mikrocząstki i pola fizyczne, które mogą jonizować materię.

· Promieniowanie alfa to strumień cząstek alfa – jąder helu-4. Cząstki alfa powstałe w wyniku rozpadu radioaktywnego można łatwo zatrzymać kawałkiem papieru.

· Promieniowanie beta to przepływ elektronów powstały w wyniku rozpadu beta; Do ochrony przed cząstkami beta o energii do 1 MeV wystarczy aluminiowa płyta o grubości kilku milimetrów.

· Promieniowanie gamma ma znacznie większą zdolność przenikania, ponieważ składa się z fotonów o wysokiej energii, które nie mają ładunku; Do ochrony skuteczne są pierwiastki ciężkie (ołów itp.), które absorbują fotony MeV w warstwie o grubości kilku cm.Zdolność przenikania wszystkich rodzajów promieniowania jonizującego zależy od energii

Istnieją dwa rodzaje wpływu promieniowania jonizującego na organizm: somatyczny I genetyczny . W przypadku efektu somatycznego konsekwencje pojawiają się bezpośrednio u napromieniowanej osoby, z efektem genetycznym - u jego potomstwa. Skutki somatyczne mogą wystąpić wcześnie lub opóźnione. Wczesne pojawiają się w okresie od kilku minut do 30-60 dni po napromienianiu. Należą do nich zaczerwienienie i łuszczenie się skóry, zmętnienie soczewki oka, uszkodzenie układu krwiotwórczego, choroba popromienna i śmierć. Długotrwałe skutki somatyczne pojawiają się po kilku miesiącach lub latach od napromieniowania w postaci utrzymujących się zmian skórnych, nowotworów złośliwych, obniżenia odporności i skrócenia przewidywanej długości życia.

Badając wpływ promieniowania na organizm, zidentyfikowano następujące cechy:

Wysoka efektywność pochłoniętej energii, nawet w niewielkich ilościach, może powodować głębokie zmiany biologiczne w organizmie.
Obecność okresu utajonego (inkubacji) w celu manifestacji skutków promieniowania jonizującego.
Skutki małych dawek mogą się sumować lub kumulować.
Efekt genetyczny - wpływ na potomstwo.
Różne narządy żywego organizmu mają swoją własną wrażliwość na promieniowanie.
Nie każdy organizm (osoba) reaguje na promieniowanie w ten sam sposób.
Narażenie zależy od częstotliwości narażenia. Przy tej samej dawce promieniowania, im mniejsze są szkodliwe skutki, tym bardziej jest ono rozproszone w czasie.

Promieniowanie jonizujące może oddziaływać na organizm zarówno poprzez napromieniowanie zewnętrzne (zwłaszcza promieniowanie rentgenowskie i promieniowanie gamma), jak i wewnętrzne (zwłaszcza cząstki alfa). Do napromieniowania wewnętrznego dochodzi, gdy źródła promieniowania jonizującego dostają się do organizmu przez płuca, skórę i narządy trawienne. Napromieniowanie wewnętrzne jest bardziej niebezpieczne niż napromieniowanie zewnętrzne, ponieważ źródła promieniowania dostające się do wnętrza narażają niechronione narządy wewnętrzne na ciągłe napromieniowanie.

Pod wpływem promieniowania jonizującego woda będąca integralną częścią organizmu człowieka ulega rozszczepieniu i powstają jony o różnym ładunku. Powstałe wolne rodniki i utleniacze oddziałują z cząsteczkami materii organicznej tkanki, utleniając ją i niszcząc. Metabolizm jest zaburzony. Następują zmiany w składzie krwi - zmniejsza się poziom czerwonych krwinek, białych krwinek, płytek krwi i neutrofili. Uszkodzenie narządów krwiotwórczych niszczy ludzki układ odpornościowy i prowadzi do powikłań zakaźnych.

101. Promieniowanie jonizujące: promieniowanie α, natura, charakterystyka, właściwości, długość drogi w powietrzu. Ochrona przed promieniowaniem α.

Promieniowanie alfa (promienie alfa) jest jednym z rodzajów promieniowania jonizującego; to strumień szybko poruszających się, wysokoenergetycznych, dodatnio naładowanych cząstek (cząstek alfa).

Głównym źródłem promieniowania alfa są emitery alfa – izotopy promieniotwórcze emitujące cząstki alfa podczas procesu rozpadu. Cechą promieniowania alfa jest jego niska zdolność penetracji. Droga cząstek alfa w substancji (czyli droga, na której wytwarzają jonizację) okazuje się bardzo krótka (sekretne części milimetra w ośrodku biologicznym, 2,5–8 cm w powietrzu). Jednak na krótkiej drodze cząstki alfa tworzą dużą liczbę jonów, to znaczy powodują dużą liniową gęstość jonizacji. Zapewnia to wyraźną względną skuteczność biologiczną, 10 razy większą niż w przypadku ekspozycji na promieniowanie rentgenowskie i gamma. Podczas zewnętrznego naświetlania ciała cząstki alfa mogą (przy odpowiednio dużej pochłoniętej dawce promieniowania) powodować poważne, choć powierzchowne (krótkozasięgowe) oparzenia; po spożyciu przez usta długo żyjące emitery alfa są przenoszone przez krwioobieg po całym organizmie i osadzane w narządach układu siateczkowo-śródbłonkowego itp., powodując wewnętrzne napromieniowanie organizmu.

Przed promieniami alfa możesz chronić się poprzez:

zwiększenie odległości od źródeł promieniowania, ponieważ cząstki alfa mają krótki zasięg;
stosowanie specjalnej odzieży i obuwia ochronnego, ponieważ zdolność penetracji cząstek alfa jest niska;
wykluczenie źródeł cząstek alfa przedostających się do żywności, wody, powietrza i przez błony śluzowe, tj. stosowanie masek gazowych, masek, okularów itp.

102. Promieniowanie jonizujące: promieniowanie β, charakter, charakterystyka, właściwości, długość drogi w powietrzu. Ochrona przed promieniowaniem β.

Promieniowanie beta to przepływ elektronów (promieniowanie β lub najczęściej po prostu promieniowanie β) lub pozytonów (promieniowanie β +) powstający w wyniku rozpadu radioaktywnego. Obecnie znanych jest około 900 izotopów beta promieniotwórczych.

Masa cząstek beta jest kilkadziesiąt tysięcy razy mniejsza niż masa cząstek alfa. W zależności od charakteru źródła promieniowania beta prędkość tych cząstek może wynosić od 0,3 do 0,99 prędkości światła. Energia cząstek beta nie przekracza kilku MeV, długość drogi w powietrzu wynosi około 1800 cm, a w tkankach miękkich ludzkiego ciała ~ 2,5 cm Zdolność penetracyjna cząstek beta jest większa niż cząstek alfa (ze względu na mniejsza masa i ładunek). Przykładowo, aby całkowicie pochłonąć strumień cząstek beta o maksymalnej energii 2 MeV, wymagana jest warstwa ochronna z aluminium o grubości 3,5 mm. Zdolność jonizująca promieniowania beta jest mniejsza niż promieniowania alfa: na 1 cm ruchu cząstek beta w ośrodku powstaje kilkadziesiąt par naładowanych jonów.

Do ochrony przed promieniowaniem beta stosuje się:

ogrodzenia (ekrany), biorąc pod uwagę fakt, że blacha aluminiowa o grubości kilku milimetrów całkowicie pochłania przepływ cząstek beta;
metody i metody wykluczające przedostawanie się źródeł promieniowania beta do organizmu.

103. Promieniowanie jonizujące: promieniowanie γ, natura, charakterystyka, właściwości, długość drogi w powietrzu. Ochrona przed promieniowaniem γ.

Promieniowanie gamma (promienie gamma, promienie γ) to rodzaj promieniowania elektromagnetycznego o wyjątkowo krótkiej długości fali -< 5×10 −3 нм и, вследствие этого, ярко выраженными корпускулярными и слабо выраженными волновыми свойствами.

Promienie gamma to fotony o wysokiej energii. Średni zasięg kwantu gamma wynosi około 100 m w powietrzu i 10-15 cm w tkance biologicznej. Promieniowanie gamma może również wystąpić, gdy szybko naładowane cząstki zwalniają w ośrodku (promieniowanie gamma bremsstrahlung) lub gdy poruszają się w silnych polach magnetycznych (promieniowanie synchrotronowe).
Źródłem promieniowania gamma są także procesy zachodzące w przestrzeni kosmicznej. Kosmiczne promienie gamma pochodzą z pulsarów, galaktyk radiowych, kwazarów i supernowych.
Promieniowanie gamma z jąder emitowane jest podczas przejść jądrowych ze stanu o wyższej energii do stanu o niższej energii, a energia wyemitowanego kwantu gamma, aż do nieznacznej energii odrzutu jądra, jest równa różnicy energii te stany (poziomy) jądra.

Ochronę przed promieniowaniem rentgenowskim i gamma należy zorganizować, biorąc pod uwagę fakt, że tego rodzaju promieniowanie ma wysoką zdolność przenikania. Najbardziej skuteczne są następujące środki (zwykle stosowane w połączeniu):

zwiększenie odległości od źródła promieniowania;
skrócenie czasu przebywania w strefie zagrożenia;
osłonięcie źródła promieniowania materiałami o dużej gęstości (ołów, żelazo, beton itp.);
wykorzystanie obiektów ochronnych (schronienia przeciwradiacyjne, piwnice itp.) dla ludności;
stosowanie środków ochrony indywidualnej dróg oddechowych, skóry i błon śluzowych;
Monitoring dozymetryczny środowiska zewnętrznego i żywności.

104. Pojęcie zamkniętych źródeł promieniowania jonizującego. Zasady ochrony.

Przede wszystkim należy zauważyć, że źródła promieniowania jonizującego, w zależności od ich stosunku do substancja radioaktywna Są podzielone na:

1) otwarty

2) Zamknięte

3) Generowanie sztucznej inteligencji

4) Mieszane

Zamknięte źródła- są to źródła, których podczas normalnej pracy substancje radioaktywne nie wchodź do środowiska

Źródła te są szeroko stosowane w praktyce. Wykorzystuje się je na przykład w stoczniach, w medycynie (aparaty rentgenowskie itp.), w defektoskopach, w przemyśle chemicznym.

Zagrożenia podczas pracy ze źródłami zamkniętymi:

1) Promieniowanie penetrujące.

2) W przypadku potężnych źródeł - powstawanie ogólnych substancji toksycznych (tlenki azotu itp.)

3) W sytuacjach awaryjnych – skażenie środowiska substancjami radioaktywnymi.

Trzeba powiedzieć, że podczas pracy ze źródłami promieniowania osoba może być narażona

1. Ekspozycja zewnętrzna

2. Narażenie wewnętrzne(kiedy substancja radioaktywna dostanie się do organizmu i napromieniowanie następuje od wewnątrz)

Podczas pracy z zamkniętymi źródłami promieniowania jonizującego, zgodnie z definicją, nie dochodzi do uwalniania substancji radioaktywnych do środowiska, w związku z czym nie mogą one przedostać się do organizmu człowieka.

MINISTERSTWO MIESZKANIA I USŁUG KOMUNALNYCH RSFSR

ZAMÓW CZERWONEGO SZtandaru Pracy
AKADEMIA UŻYTKOWA im. K.D. PAMFILOVA

KIEROWNICTWO
DO TECHNOLOGII PRZYGOTOWANIA WODY PITNEJ,
DOSTARCZANIE
SPEŁNIANIE WYMAGAŃ HIGIENICZNYCH
W ODNIESIENIU DO ZWIĄZKÓW ORGANOCHLORUNYCH

Dział Informacji Naukowo-Technicznej AKH

Moskwa 1989

Rozważane są aspekty higieniczne i przyczyny zanieczyszczenia wody pitnej toksycznymi lotnymi związkami chloroorganicznymi. Przedstawiono technologiczne metody oczyszczania i odkażania wody zapobiegające tworzeniu się związków chloroorganicznych oraz metody ich usuwania. Metodologię wyboru jednej lub drugiej metody opisano w zależności od jakości wody źródłowej i technologii jej przetwarzania.

Podręcznik został opracowany przez Instytut Badawczy Miejskiego Zaopatrzenia w Wodę i Uzdatniania Wody AKH im. K.D. Pamfilova (Kandydat nauk technicznych I.I. Demin, V.Z. Meltser, L.P. Alekseeva, L.N. Paskutskaya, Kandydat nauk chemicznych Ya.L. Khromchenko) i jest przeznaczony dla specjalistów badawczych, organizacji projektowych i produkcyjnych pracujących w dziedzinie naturalnego oczyszczania wody, a także podobnie jak w przypadku pracowników SES monitorujących wskaźniki higieniczne jakości wody pitnej.

Podręcznik opracowano na podstawie badań przeprowadzonych w warunkach półprodukcyjnych i produkcyjnych z udziałem LNII AKH, NIKTIGH, UkrkommunNIIproekt, NIIOCG im. JAKIŚ. Sysin i 1 MMI nazwany imieniem. ICH. Sieczenow.

Decyzją Rady Naukowej Instytutu Badawczego KVOV AKH pierwotny tytuł pracy „Zalecenia dotyczące doskonalenia technologii oczyszczania i dezynfekcji wody w celu redukcji związków halogenoorganicznych w wodzie pitnej” zmieniono na dotychczasowy.

I. POSTANOWIENIA OGÓLNE

W praktyce przygotowania wody pitnej jedną z głównych metod uzdatniania, która zapewnia jej niezawodną dezynfekcję, a także pozwala na utrzymanie stanu sanitarnego obiektów uzdatniających, jest chlorowanie.

Badania przeprowadzone w ostatnich latach wykazały, że w wodzie mogą znajdować się toksyczne lotne związki halogenoorganiczne (LZO). Są to głównie związki należące do grupy trihalometanów (THM): chloroform, dichlorobromometan, dibromochlorometan, bromoform itp., które wykazują działanie rakotwórcze i mutagenne.

Badania higieniczne prowadzone za granicą i w naszym kraju wykazały związek pomiędzy występowaniem nowotworów a spożyciem przez społeczeństwo wody chlorowanej zawierającej związki halogenoorganiczne.

W wielu krajach ustalono maksymalne dopuszczalne stężenia THM w wodzie pitnej (µg/l): w USA i Japonii – 100, w Niemczech i na Węgrzech – 50, w Szwecji – 25.

Według wyników badań przeprowadzonych przez 1. Moskiewski Instytut Medyczny. ICH. Sechenov, Instytut Badawczy Higieny Ogólnej i Komunalnej im. JAKIŚ. Sysina i Instytutu Onkologii Doświadczalnej i Klinicznej Akademii Nauk Medycznych ZSRR zidentyfikowano 6 lotnych związków chloroorganicznych (LZO) o wysokim priorytecie, a Ministerstwo Zdrowia ZSRR zatwierdziło przybliżone bezpieczne poziomy ich narażenia u ludzi (OSL) biorąc pod uwagę aktywność blastomogenną (zdolność substancji do wywoływania różnych typów nowotworów) (tabela).

Tabela

Substancje chemiczne o wysokim priorytecie i ich dopuszczalne stężenia w wodzie pitnej, mg/l

Mieszanina	OBUV ze względu na toksykologię i szkodliwość	OBUV z uwzględnieniem aktywności blastomogennej
Chloroform		0,06
Tetrachlorek węgla		0,006
1,2-dichloroetan		0,02
1,1-dichloroetylen		0,0006
Trójchloroetylen		0,06
Tetrachloroetylen		0,02

W poradniku omówiono przyczyny skażenia wody pitnej lotnymi związkami chloroorganicznymi oraz wpływ jakości wody źródłowej na jej końcowe stężenie. Przedstawiono metody technologiczne oczyszczania i dezynfekcji wody, które umożliwiają obniżenie stężenia substancji chemicznych do dopuszczalnych wartości granicznych. Podano metodologię wyboru proponowanych metod w zależności od jakości wody źródłowej i technologii jej przetwarzania.

Przedstawione w podręczniku metody technologiczne zostały opracowane na podstawie specjalnie przeprowadzonych badań w warunkach laboratoryjnych i półprodukcyjnych oraz przetestowane w istniejących wodociągach.

Istnieją dwa znane możliwe źródła przedostawania się substancji chemicznych do wody pitnej:

1) w wyniku zanieczyszczenia wodociągów ściekami przemysłowymi zawierającymi substancje chemiczne. Jednocześnie źródła zaopatrzenia w wodę powierzchniową z reguły zawierają niewielkie ilości substancji chemicznych, ponieważ w otwartych zbiornikach aktywnie zachodzą procesy samooczyszczania; ponadto LCS są usuwane z wody poprzez napowietrzanie powierzchniowe. Zawartość LHS wpodziemne źródła wód mogą osiągać znaczne wartości, a ich stężenie wzrasta wraz z napływem nowych porcji zanieczyszczeń;

2) powstawanie LCS podczas uzdatniania wody, w wyniku oddziaływania chloru z substancjami organicznymi obecnymi w wodzie źródłowej. Do substancji organicznych odpowiedzialnych za powstawanie LCS zaliczają się związki okso posiadające jedną lub więcej grup karbonylowych zlokalizowanych w pozycji orto-para, a także substancje zdolne do tworzenia związków karbonylowych podczas izomeryzacji, utleniania czy hydrolizy. Do substancji tych zaliczają się przede wszystkim humusy i produkty naftowe. Ponadto na stężenie powstałych LCH istotny wpływ ma zawartość planktonu w wodzie źródłowej.

Główne stężenia LCS powstają na etapie pierwotnego chlorowania wody, gdy chlor jest wprowadzany do wody nieoczyszczonej. W chlorowanej wodzie wykryto ponad 20 różnych substancji chemicznych. Najczęściej odnotowuje się obecność THM i czterochlorku węgla. Ponadto ilość chloroformu jest zwykle o 1-3 rzędy wielkości większa niż zawartość innych substancji chemicznych, a w większości przypadków ich stężenie w wodzie pitnej jest 2-8 razy wyższe niż ustalona norma.

Proces powstawania LCS podczas chlorowania wody jest złożony i czasochłonny. Istotny wpływ na to ma zawartość zanieczyszczeń organicznych w wodzie źródłowej, czas kontaktu wody z chlorem, dawka chloru oraz pH wody (ryc.).

Liczne badania wykazały, że lotne związki chloroorganiczne obecne w wodzie źródłowej i powstałe podczas jej chlorowania nie pozostają w strukturach tradycyjnego typu. Ich maksymalne stężenie obserwuje się w zbiorniku czystej wody.

Obecnie w istniejących wodociągach często przeprowadza się wstępne chlorowanie bardzo dużymi dawkami chloru w celu zwalczania planktonu, zmniejszenia barwy wody, zintensyfikowania procesów koagulacji itp. W takim przypadku czasami chlor wprowadzany jest w miejscach oddalonych od urządzeń do uzdatniania wody (kadzie, kanały itp.). W wielu wodociągach chlor wprowadza się dopiero na etapie przedchlorowania, dawka chloru w tym przypadku sięga 15-20 mg/l. Takie reżimy chlorowania stwarzają najkorzystniejsze warunki do powstawania LCS ze względu na długotrwały kontakt substancji organicznych obecnych w wodzie o wysokim stężeniu chloru.

Aby zapobiec tworzeniu się VHC podczas uzdatniania wody, należy zmienić sposób wstępnego chlorowania wody, a stężenie VHC w wodzie pitnej można zmniejszyć o 15-30%, w zależności od zastosowanej metody.

Zatem przy wyborze dawki chloru należy kierować się wyłącznie względami dezynfekcji wody. Dawka wstępnego chlorowania nie powinna przekraczać 1-2 mg/l.

W przypadku dużej absorpcji chloru przez wodę należy przeprowadzić chlorowanie frakcyjne, w tym przypadku obliczoną dawkę chloru wprowadza się nie od razu, lecz małymi porcjami (częściowo przed budową I etapy oczyszczania wody, częściowo przed filtrami).

Chlorowanie frakcyjne jest również wskazane podczas transportu nieoczyszczonej wody na duże odległości. Jednorazowa dawka chloru podczas chlorowania frakcyjnego nie powinna przekraczać 1-1,5 mg/l.

Aby skrócić czas kontaktu wody nieoczyszczonej z chlorem, należy przeprowadzić wstępną dezynfekcję wody bezpośrednio w zakładach uzdatniania. W tym celu chlor wprowadza się do wody po sitach bębnowych lub mikrofiltrach na wlotach wody mieszalnika lub za komorą separacji powietrza.

Aby szybko regulować proces chlorowania wody i efektywnie wykorzystywać chlor, konieczna jest komunikacja do transportu chloru do obiektów ujęcia wody, do studni ujęć wody pierwszego piętra, do mieszalników, rurociągów wody klarowanej i filtrowanej, do zbiorników wody czystej.

Dodatkowo, aby zapobiec biologicznemu i bakteryjnemu zanieczyszczeniu konstrukcji (okresowe mycie osadników i filtrów wodą chlorowaną), można zastosować mobilne agregaty chlorujące.

Aby wyeliminować możliwość tworzenia się związków chloroorganicznych podczas przygotowywania wody chlorowanej, w chlorowniach należy stosować wyłącznie wodę oczyszczoną z domowego zaopatrzenia w wodę pitną.

3. Oczyszczanie wody z rozpuszczonych substancji organicznych przed chlorowaniem

Głównymi źródłami powstawania LCS podczas uzdatniania wody są substancje organiczne obecne w wodzie źródłowej. Wstępne oczyszczenie wody z rozpuszczonych i koloidalnych zanieczyszczeń organicznych przed chlorowaniem powoduje zmniejszenie stężenia substancji chemicznych w wodzie pitnej o 10-80%, w zależności od głębokości ich usunięcia.

Wstępne oczyszczanie wody metodą koagulacji . Częściowe oczyszczanie wody z zanieczyszczeń organicznych poprzez koagulację i klarowanie (chlor wprowadzany jest do uzdatnionej wody po I etap oczyszczania wody) pozwala na zmniejszenie stężenia substancji chemicznych w wodzie pitnej o 25-30%.

Podczas przeprowadzania całkowitego wstępnego oczyszczania wody, w tym koagulacji, klarowania i filtracji, stężenie substancji organicznych zmniejsza się o 40-60%, odpowiednio zmniejsza się stężenie substancji chemicznych powstających podczas późniejszego chlorowania.

W celu maksymalnego usunięcia substancji organicznych należy zintensyfikować procesy oczyszczania wody (stosować flokulanty, moduły cienkowarstwowe w osadnikach i naświetlacze z osadem zawieszonym, nowe materiały filtracyjne itp.).

Stosując technologię oczyszczania wody bez wstępnego chlorowania, należy zwrócić uwagę na spełnienie wymagań GOST 2874-82 „Woda pitna. Wymagania higieniczne i kontrola jakości” dotyczące czasu kontaktu wody z chlorem podczas jej dezynfekcji oraz stanu sanitarnego obiektów, przeprowadzanie okresowychdezynfekcja chemiczna zgodnie z pracami [,].

Konieczne jest również regularne usuwanie osadów z konstrukcji I etapy oczyszczania wody.

Sorpcyjne oczyszczanie wody . Zastosowanie sproszkowanego węgla aktywnego (PAC) do oczyszczania wody zmniejsza powstawanie LZO o 10-40%. Skuteczność usuwania substancji organicznych z wody zależy od charakteru związków organicznych, a przede wszystkim od dawki WWA, która może być bardzo zróżnicowana (od 3 do 20 mg/l lub więcej).

Wodę należy uzdatniać WWA przed chlorowaniem i zgodnie z zaleceniami SNiP 2.04.02-84.

Zastosowanie filtrów sorpcyjnych obciążonych granulowanym węglem aktywnym bez wstępnego chlorowania wody pozwala usunąć z wody do 90% rozpuszczonych substancji organicznych, a tym samym ograniczyć powstawanie lotnych substancji chemicznych podczas procesu uzdatniania wody. Aby zwiększyć skuteczność filtrów sorpcyjnych w stosunku do substancji organicznych, należy je umieścić w schemacie technologicznym oczyszczania wody po etapach obróbki koagulacyjnej i klarowania wody, tj. po filtrach lub odstojnikach kontaktowych.

Wstępne uzdatnianie wody środkami utleniającymi (ozon, nadmanganian potasu, promieniowanie ultrafioletowe itp.) wydłuża okres regeneracji filtrów.

Substancje w tej grupie obejmują DDT, heksachlorocykloheksan (HCCH), heksachloran, aldryna itp. Większość z nich to ciała stałe, dobrze rozpuszczalne w tłuszczach.

Związki fosforoorganiczne.

DO związki fosforoorganiczne (OPC) obejmują karbofos, chlorofos, tiofos, metafos itp. FOS są słabo rozpuszczalne w wodzie i dobrze rozpuszczalne w tłuszczach.

Zapobieganie.

1. Działalność technologiczna - mechanizacja i automatyzacja pracy z pestycydami. Zabrania się ręcznego opryskiwania roślin pestycydami.

2. Surowe przestrzeganie zasad przechowywanie, transport i stosowanie pestycydów.

4. Stosowanie środków ochrony osobistej. Osobom pracującym z chemikaliami zapewniamy specjalną odzież i sprzęt ochronny (maska gazowa, respirator, okulary). Po pracy koniecznie weź prysznic.

5. Standaryzacja higieniczna. Stężenie pestycydów w magazynach i podczas pracy z nimi nie powinno przekraczać maksymalnego dopuszczalnego stężenia.

7. Zaznajomienie pracowników z toksycznymi właściwościami środków chemicznych i sposobami bezpiecznej pracy z nimi.

133. Ochrona środowiska przy stosowaniu agrochemikaliów w rolnictwie.

Żaden nowy pestycyd nie może być stosowany w praktyce rolniczej bez specjalnego zezwolenia rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia.

134. Podstawy higieny osobistej. Higiena skóry i jamy ustnej.

Higiena osobista dotyczy nie tylko kwestii indywidualnych, ale także społecznych. Zawiera następujące sekcje:

1. Higiena ciała człowieka, higiena jamy ustnej, higiena skóry, zagadnienia kosmetyczne;

2. Higiena snu i odpoczynku - zasady właściwej naprzemienności pracy i odpoczynku, optymalny tryb dnia;

3. Higieniczne zasady racjonalnego odżywiania i porzucania złych nawyków;

4. Higiena odzieży i obuwia.

Higiena osobista obejmuje mycie się w wannie lub saunie przy użyciu myjki przynajmniej raz w tygodniu. Po praniu pamiętaj o zmianie bielizny.

Stopy należy myć codziennie chłodną wodą i mydłem. Zimna woda zmniejsza pocenie się.

135. Higiena odzieży i obuwia, charakterystyka i właściwości materiałów do produkcji odzieży i obuwia.