Typ dziedziczenia autosomalny. Patologia mitochondriów u dzieci Zespół niedoboru mitochondriów w nefrologii

Lista skrótów.

(ATP) ATP- trifrsfosforan adenozyny

(mtDNA) mtDNA- DNA mitochondrialne

(ox-phos) OF- fosforylacja oksydacyjna

(NADH) NAD-H- zredukowany dinukleotyd nikotynamidoadeninowy

(FADH) FAD-N- zredukowany dinukleotyd flawinoadeninowy

(TCA) TKK- kwasy trikarboksylowe

(ETS) CPE- łańcuch przenoszenia elektronów

(PDH) PDH- dehydrogenaza pirogronianowa

(Kakao- koenzym A

(TPP) TPF- pirofosforan tiaminy

(ADP) ADP- difosforan adenozyny

(ROS) Zapytanie ofertowe- Reaktywne formy tlenu

(MnSOD) Mn-SOD- Mn-dysmutaza ponadtlenkowa

(ZnSOD) Zn-SOD- Dysmutaza ponadtlenkowa Zn

(GPX) Lekarz rodzinny- Peroksydaza glutationowa

(PRX)PR- peroksyderoksyna

(mtNOS) mtSOA- mitochondrialna syntaza tlenku azotu

(TNFα) TNFα- czynnik martwicy nowotworu α

(NF-kappa β) NF-kappa β- czynnik jądrowy kappa β

(ppm) ppm- części na milion

(SDH) SDH- dehydrogenaza bursztynianowa

(COX) CSC- oksydaza cytochromu c

(IU)IU- jednostka międzynarodowa (miara treści)


Mitochondria służą jako elektrownie w naszych komórkach. Odpowiadają za wytwarzanie energii w postaci adenozynotrójfosforanu (ATP) i biorą udział w szlakach sygnalizacyjnych apoptozy. Obecna teoria głosi, że mitochondria są potomkami bakterii tlenowych, które kolonizowały starożytne prokarioty około 1-3 milionów lat temu)