I-131 jest radioaktywnym jodem, jest bardziej poprawny do powiedzenia - izotop jodu, zsyntetyzowany sztucznie. W tym czasie powstaje promieniowanie w okresie półtrwania 8 godzin, w tym czasie promieniowanie 2 typów - promieniowanie beta i gamma. Substancja jest absolutnie kolorowa i bez smaku, nie ma aromatu.
Kiedy zdrowie świadczeń substancji?
W medycynie stosuje się do leczenia następujących chorób:
- nadczynność tarczycy - choroba spowodowana zwiększoną aktywnością dławika tarczycy, w której uformuje się w nim mały łagodny nożujący;
- tyreotoksykoza - komplikacja nadczynności tarczycy;
- rozproszona toksyczna Zoba.;
- rak Gruczoł Thyroid. - Podczas nim w korpusie gruczołu pojawiają się nowotwory złośliwe, a proces zapalny jest dołączony.
Izotop przenika aktywne komórki gruczołu tarczycy, niszcząc je - efekty są narażone na zdrowe i chore komórki. Jod nie działa na otaczających tkaninach.
W tym czasie funkcja narządu jest uciskana.
Wprowadź izotop do więźniów ciała w kapsułce - lub w postaci cieczy - wszystko zależy od stanu gruczołu, jednorazowego leczenia lub kursu.
Plusy i minusy traktowania radioaktywnego tarczycy jodu
Leczenie za pomocą izotopu jest uważane za bezpieczniejsze niż operacja:
- Pacjent nie musi być podawany w znieczuleniu;
- Nie ma okresu rehabilitacji;
- Ciało nie wydaje się defektów estetycznych - blizn i blizn; Jest to szczególnie cenne, że szyja nie jest rozpadkowa - dla kobiet, jego wygląd ma ogromne znaczenie.
Dawka jodu jest najczęściej wprowadzana do ciała raz, a jeśli powoduje nieprzyjemny symptom - swędzenie w gardle i obrzęku, łatwo jest zatrzymać lekowe leki działania.
Powstałe promieniowanie nie ma zastosowania do ciała pacjenta - jest wchłaniany przez jedyny organ, który jest odsłonięty.
Ilość radioaktywnego jodu zależy od choroby.
W przypadku raka tarczycy ponowna operacja pędzi zagrożenie dla życia pacjenta, a leczenie radioaktywnym jodem jest najlepszym sposobem na powstrzymanie nawrotu.
Wady i przeciwwskazania
Minusy metodologii są pewnymi konsekwencjami leczenia:
- Przeciwwskazania do leczenia są ciążą i laktacją;
- Akumulacja izotopu występuje nie tylko w tkankach samej gruczołu - co jest naturalne, ale także w jajnikach, więc konieczne jest ostrożnie chronić przez 6 miesięcy po uderzeniu terapeutycznym. Ponadto funkcja wytwarzania hormonów może być zakłócana, które są niezbędne do właściwego tworzenia płodu, więc lekarze ostrzegają, że lepiej odroczyć plany na narodziny dzieci przez 1,5-2 lata;
- Jednym z głównych wad leczenia jest absorpcja izotopu przez gruczoły mleczne, przydatki u kobiet i prostaty u mężczyzn. Niech w małych dawkach, ale w tych narządach gromadzi się jod;
- Jedną z konsekwencji leczenia raka tarczycy i nadczynności tarczycy z radioaktywnym jodem jest niedoczynność tarczycy - ta choroba spowodowana przez sztuczne środki jest podatne na leczenie znacznie trudniejsze niż gdyby to była konsekwencja zaburzenia gruczołu tarczycy. W tym przypadku może być wymagana, stała terapia hormonowa;
- Konsekwencje leczenia radioaktywnym jodem mogą być zmianą w funkcji gruczołów ślinowych i łez - izotop I-131 powoduje zwężenie;
- Powikłania mogą również dotknąć narządów widzenia - istnieje ryzyko rozwoju okulistości endokrynologii;
- Może zwiększyć wagę, ostrożną zmęczenie i ból mięśni - fibromialgia;
- Choroby przewlekłe są zaostrzone: zapalenie pyeloneprisu, zapalenie pęcherza, zapalenie żołądka, wymioty mogą wystąpić i zmieniające się wrażenia smakowe. Te konsekwencje są krótkoterminowe, są szybko kupowane na konwencjonalne sposoby.
Przeciwnicy leczenia gruczołu tarczycy z jodem w dużej mierze przesadzają negatywne konsekwencje tej metody.
Jeśli jest powikłanie - niedoczynność tarczycy, potem leki hormonalne będą musiały spędzić życie. Z nieznośnym nadczynnością tarczycy, konieczne jest podjęcie przeciwnych skutków w ten sam sposób, a jednocześnie strach, że węzły w tarczycy stanie się złośliwe.
Waga wzrasta - jeśli prowadzisz aktywny styl życia i jeść racjonalnie, waga nie wzrośnie wiele, ale jakość życia wzrośnie i samo życie będzie dłuższe.
Zmęczenie, szybkie zmęczenie - objawy te są nieodłączne we wszystkich zaburzeniach hormonalnych i niemożliwe jest wiązanie ich bezpośrednio za pomocą radioaktywnego jodu.
Po wykorzystaniu izotopu ryzyko zwiększa ryzyko raka jelita cienkiego i dławika tarczycy.
Niestety, nikt nie jest ubezpieczony przed ponownym nawrotem choroby, a możliwość wystąpienia procesu onkologicznego w poszczególnych organach - jeśli w organizmie są już nietypowe komórki - wysokie i bez użycia jodu radioaktywnego.
Zniszczony przez dławik tarczycy promieniowania nie jest przywrócony.
Po operacji, zdalna tkanina też nie rośnie.
Należy zauważyć inną cechę leczenia, które uważa się za czynnik ujemny - w ciągu 3 dni od otrzymania promieniotwórczego jodu, pacjenci muszą być w izolacji. Postawają niebezpieczeństwo dla innych, podkreślających promieniowanie beta i gamma.
Ubrania i rzeczy, które były na oddziale, a u pacjenta są konieczne w przyszłości, będzie spłukać płynącą wodą lub niszczyć.
Przygotowanie do procedury
- Przygotowanie do odbierania radioaktywnego jodu powinno być z wyprzedzeniem - już 10-14 dni przed leczeniem.
- Należy rozpocząć od zmiany władzy. Z diety, produkty o zwiększonej zawartości jodu są usuwane - komórki powinny doświadczyć głodu jodu. Ale całkowicie z soli nie należy odmówić - wystarczy zmniejszyć liczbę do 8 g dziennie.
- Jeśli brakuje tarczycy - została usunięta, a obecnie choroba się nawracająca, wtedy nagromadzenie jodu przyjmuje światło i węzły limfatyczne - jest to dokładnie test, który zostanie przeprowadzony - jak izotop jest absorbowany przez organizm.
- Wymagane jest porzucenie wszystkich stosowanych leków, w tym agentów hormonalnych - należy go wykonać nie później niż 4 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Rany i kawałki nie należy traktować moździerzowi jodu, nie możesz być w soli, pływać w morzu i oddychaj powietrzem morskim. Jeśli mieszkasz w strefie nadmorskiej, izolacja z wpływów zewnętrznych jest konieczna nie tylko po zabiegu, ale także 4 dni przed nim.
Każdy zna wysokie ryzyko radioaktywnego jodu-131, który dokonał wielu kłopotów po wypadkach w Czarnobylu i Fukushima-1. Nawet minimalne dawki tego radionuklidu powodują mutacje i śmierć komórek w ludzkim ciele, ale drażniacz tarczycy cierpi szczególnie wiele od niego. Cząstki beta i gamma utworzone podczas jego rozkładu koncentrują się w swoich tkankach, powodując najsilniejsze napromieniowanie i tworzenie nowotworów raka.
Radioaktywny jod: Co to jest?
Iodine-131 jest radioaktywnym izotopem zwykłej jodu, zwanej "radioode". Dzięki wystarczająco długi okres półtrwania (8.04 dni) szybko stosuje się do dużych obszarów, powodując zanieczyszczenie promieniowania gleby i roślinności. Po raz pierwszy Tryb radiowy I-131 został przydzielony w 1938 roku przez Siborg i Livingudu przez napromieniowanie Tellur przez przepływ deuteronów i neutronów. Następnie odkryto Abelson wśród produktów dzielących atomów uranu i toru-232.
Source radiowe.
Radioaktywny jod-131 nie jest zawarty w naturze i wchodzi do środowiska ze źródeł wykonanych przez człowieka:
- Elektrownie jądrowe.
- Produkcja farmakologiczna.
- Testy broni atomowej.
Cykl technologiczny dowolnej energii lub przemysłowej reaktora atomowego obejmuje podział atomów uranu lub plutonu, podczas których duża liczba izotopów jodowych gromadzi się w instalacjach. Ponad 90% całej rodziny nuklidów jest krótkotrwałe izotopy jodowe 132-135, reszta spada na radioaktywne jod-131. Podczas zwykłej operacji elektrowni jądrowej roczna emisja radionuklidów jest niewielka ze względu na filtrowanie, zapewniając rozpad z nuklidy i jest oceniany przez specjalistów w 130-360 GBK. Jeśli zakłócenie szczelności reaktora atomowego, stacji radiowej, o dużej zmienności i mobilności, natychmiast wprowadza atmosferę wraz z innymi gazami obojętnymi. W emisji gazarozolu znajduje się głównie w postaci różnych substancji organicznych. W przeciwieństwie do nieorganicznych związków jodowych, organiczne pochodne radionuklidu jodu-131 stanowią największe niebezpieczeństwo osoby, ponieważ łatwo jest przeniknięte przez membrany lipidowe ścian komórek do ciała iw przyszłości z krwią, z którą się zajmują wszystkie organy i tkanki.
Duże wypadki, które stały się źródłem zakażenia z jodem-131
Suma wiadomo o dwóch głównych wypadkach w elektrowniach jądrowych, które stały się źródłami zanieczyszczeń z radiodą dużych obszarów, Czarnobyl i Fukushima-1. Podczas katastrofy Czarnobylu całą jod-131, która zgromadzona w reaktorze atomowym, była wraz z wybuchem, która ma zostać rzucona do środowiska, która doprowadziła do zanieczyszczenia promieniowania strefy o promieniu 30 kilometrów. Silne wiatry i deszcze rozdzielone promieniowanie na całym świecie, ale szczególnie dotknięte terytoriami Ukrainy, Białorusi, południowo-zachodnie regionów Rosji, Finlandii, Niemiec, Szwecji, Wielkiej Brytanii.
W Japonii eksplozje na pierwszym, drugim, trzecim reaktoorom i czwartej mocy elektrowni elektronowej Fukushima-1 wystąpiły po najsilniejszej trzęsieniu ziemi. W wyniku naruszenia układ chłodzenia wystąpił kilka wycieków promieniowania, które doprowadziło do 1250-krotnego wzrostu ilości izotopów jod-131 w wodzie morskiej w odległości 30 km od elektrowni jądrowej.
Innym źródłem podejścia radiowego jest badania broni jądrowej. W latach 50-60 lat XX wieku bomby jądrowe i skorupy były eksplodowani w USA Nevada w Stanach Zjednoczonych. Naukowcy zauważyli, że I-131 utworzone w wyniku eksplozji spadł w najbliższych obszarach, aw półminyjnym i globalnym opadowym był praktycznie nieobecny z powodu małego okresu półtrwania. Oznacza to, że podczas migracji radionuklid zdołał rozkładać się przed upadkiem z opadami na powierzchni Ziemi.
Biologiczny wpływ jodu-131 na osobę
Tryb radiowy ma wysoką zdolność migracji, łatwo przenika do ciała ludzkiego powietrzem, żywnością i wodą, a także wchodzi przez skórę, rany i oparzenia. Jednocześnie szybko wchłaniano do krwi: godzinę po 80-90% radionuklidu jest wchłaniany. Więcej niż jego ilość jest wchłaniana przez gruczoł tarczycy, który nie rozróżnia stabilnej jodu z jej radioaktywnych izotopów, a najmniejszą częścią jest mięśnie i kości.
Do końca dnia w tarczycy rejestruje się do 30% przychodzącego radionuklidu, a proces akumulacji bezpośrednio zależy od funkcjonowania narządu. Jeśli obserwuje się hipoterioza, radiodaode jest intensywnie wchłaniana i gromadzona w tkankach tarczycy w wyższych stężeniach niż przy zmniejszonej funkcji gruczołu.
Zasadniczo jod 131 jest wydalany z ciała osoby za pomocą nerek przez 7 dni, tylko niewielka część jest usuwana wraz z potem, a następnie. Wiadomo, że odparowuje przez płuca, ale nadal nie wiadomo, ile wyróżnia się od ciała w ten sposób.
Toksyczność jodu-131
Iodine-131 jest źródłem niebezpiecznych napromieniowania β- i γ w stosunku 9: 1, zdolny do dzwonienia jako światła, tak ciężkie zmiany radiacyjne. Co więcej, najbardziej niebezpiecznym jest radionuklid, który wszedł do ciała wodą i żywnością. Jeśli wchłoniętą dawkę radioode wynosi 5555 MBK / kg od masy ciała, jest ostry napromieniowanie całego ciała. Jest to związane z dużym przypadkiem promieniowania beta, co powoduje, że proces patologiczny we wszystkich organach i tkankach. Dławik tarczycy jest szczególnie uszkodzony, intensywnie absorbujący radioaktywne izotopy jodowe-131 wraz ze stabilnym jodu.
Problemem rozwoju patologii gruczołu tarczycy stało się istotne i podczas wypadku w NPP w Czarnobylu, gdy populacja była pod wpływem I-131. Ludzie otrzymali duże dawki promieniowania, nie tylko wdychając zakażone powietrze, ale także za pomocą świeżo krowy mleka ze zwiększoną zawartością radiodów. Nawet środki podjęte przez władze do wykluczenia ze sprzedaży mleka naturalnego nie rozwiązały problemów, ponieważ około jednej trzeciej ludności nadal pić mleko otrzymane z własnych krów.
Ważne jest, aby wiedzieć!
Szczególnie silny napromieniowanie tarczycy występuje, gdy produkty mleczne zakażone radionuklide iode-131.
W wyniku napromieniowania funkcja gruczołu tarczycy zmniejsza się wraz z późniejszym możliwym rozwojem niedoczynności tarczycy. Jednocześnie nabłonek tarczycy jest nie tylko uszkodzony, gdzie hormony są syntetyzowane, ale także nerwowe ogniwa i naczynia tarczycy są zniszczone. Synteza pożądanych hormonów zmniejsza się dramatycznie, status hormonalny i homeostaza całego organizmu jest zakłócany, co może służyć jako początek rozwoju nowotworowych guzów tarczycy.
Radioode jest szczególnie niebezpieczny dla dzieci, ponieważ ich tarczycy są znacznie mniej niż dorosły. W zależności od wieku dziecka masa może wynosić od 1,7 g i do 7 g, gdy zarówno u dorosłych, ma około 20 gramów. Kolejną cechą jest to, że uszkodzenie promieniowania gruczołu hormonalnego może być w ukrytym stanie przez długi czas i oczywiste tylko z zatrucia, choroby lub w okresie dojrzewania.
Wysokie ryzyko raka tarczycy spadło u dzieci do jednego roku, który otrzymał wysoką dawkę izotopu I-131 I-131. Co więcej, wysoka agresywność nowotworów jest precyzyjnie ustalona - komórki nowotworowe są penetrowane przez 2-3 miesiące do otaczających tkanek i statków, przerzuty do węzłów chłonnych szyi i płuc.
Ważne jest, aby wiedzieć!
U kobiet i dzieciach nowotwory tarczycy są 2-2,5 razy częściej niż u mężczyzn. Ukryty okres ich rozwoju, w zależności od dawki radiode otrzymanego przez osobę, może osiągnąć 25 lat lub więcej, u dzieci okres ten jest znacznie krótszy - średnio przez około 10 lat.
"Przydatne" jod-131
Radiode, jako środek przed toksycznymi węzonami i nowotworami nowotworów gruczołu tarczycy, zaczęły być używane w 1949 roku. Radioterapia jest uważana za stosunkowo bezpieczną metodę leczenia, bez jej pacjentów, różnorodne narządy i tkanki są dotknięte pacjentami, jakość życia pogarsza się, a jego czas trwania zmniejsza się. Obecnie izotop I-131 jest używany jako dodatkowe narzędzie, które umożliwia poradzenie sobie z nawrotami tych chorób po operacji.
Podobnie jak stabilna jod, Radioode gromadzi się i jest odliczany przez komórki gruczołów tarczycy, używając go do syntezy hormonów tarczycy. Ponieważ nowotwory kontynuują wykonywanie funkcji formowania hormonów, gromadzą isotopy Iodine-131. Wraz z rozkładem, cząstki beta powstają z przebiegiem 1-2 mm, które są lokalnie napromieniowane i zniszczyć komórki tarczycy, a otaczające zdrowe tkanki są praktycznie nie narażone na promieniowanie.
Jod 131 - beta, emiter gamma z półtrwaniem 8,1 dni. Energia promieniowania gamma wynosi 0,364 MEV, energia promieniowania beta 0,070 MEV. Całkowita aktywność leków stosowanych z celem diagnostycznym waha się od 2 do 5 μCuri (300 μCuri jest dozwolone tylko podczas skanowania wątroby i nerki). Po przybyciu 1 jodu jodu w tarczycy dawka 1,5-2 jest szczęśliwa. Kwalifikowalność stosowania różnych ilości jodu do celów diagnostycznych określa wskazówki kliniczne (F. M. Lāss, 1966). Niezależnie od sposobu, jod szybko gromadzi się w ciele, a do 90% koncentruje się w tarczycy. Wyświetlane są jod z moczem i kałem. Można go również wykryć w ślinie (natychmiast po podaniu). Maksymalna dopuszczalna kwota podczas przewlekłego przyjęcia wynosi 0,6 μcuri; Ta wartość jest dość dobrze uzasadniona przez obserwacje kliniczne jako bezpieczna osoba dla ludzkiego ciała we wszystkich kryteriach.
Praktyka wykorzystania wystarczająco dużych ilości radioaktywnego jodu z celem medycznym (do 100 ICCuri), doświadczenie wypadku w Wyandekele (Anglia), dane o utratę opadów radioaktywnych eksplozji jądrowej na wyspach Marshalla umożliwiają Aby oszacować stopień niebezpieczeństwa losowego spożycia w ciele izotopu w szerokiej gamie dawek.
Zgodnie z charakterem rozkładu wyborczego jodu, objawy kliniczne w zależności od dawki waha się od przejściowych zmian w funkcji gruczołu tarczycy z udziałem jego blastomicznej metaplazji w długoterminowych terminach, wczesne zniszczenie gruczołu Tkanka, która może towarzyszyć ogólne objawy kliniczne choroby promieniowania, w tym naruszenia tworzenia krwi. Ze względu na stosunkowo szybki formację obciążenia promieniowania podstawowe objawy rozwijają się, z reguły, w stosunkowo wczesnym czasie trwania - w pierwszych 1-2 miesiącach.
Według D. A. Ultovsky (1962) i N. I. Ulitovskaya (1964), selektywną ekspozycję i uszkodzenie gruczołu tarczycy i jego urządzenia nerwowe występują jednocześnie przy przybyciu 1-3 McURI I131, co odpowiada lokalnej dawce 1000-3000 Rad. Zintegrowane dawki w całym ciele są blisko tworzenia, gdy napromieniowane z zewnętrznych źródeł gamma w dawce 7-13 p; Znaki różnych reakcji ogólnych w tych przypadkach nie występują.
Rozwój objawów klinicznych z możliwością śmierci w typowych chorobach promieniowania zmian krwi obserwuje się przy przyjęciu 300-500 MCURE I131 w krótkim czasie, co stwarza dawkę ogólnej napromieniowania około 300-570 Rad. Całkowita aktywność w 20-50 mini jod prowadzi do grupy pośredniej skutków klinicznych. Należy pamiętać, że decydujący wkład w dawkę zapewnia promieniowanie beta-promieniowanie jodu, tj. Istnieje pewna rozkład dawki w objętości dławika i oszczędzania dzięki tym indywidualnym nienaruszonym sekcjom nabłonka pęcherzyków. Podczas korzystania z I132 i I134 izotopów, które są potężnymi emitentami gamma, efekt biologiczny jest wyższy dzięki jednorodności napromieniowania tkaniny gruczołu.
Jod-131 - radionuklid z półtrwaniem 8,04 dni, beta i emitera gamma. Ze względu na dużą zmienność prawie wszystkie jod-131, przedłużone w reaktorze (7,3 MKI), został wrzucony do atmosfery. Jego efekt biologiczny związany jest z osobliwością funkcjonowania gruczołu tarczycy. Jej hormony - Thyroxin i Triodthyrayan - w ich kompozycji atomach jodu. Dlatego gruczoł tarczycy jest zwykle absorbuje około 50% jodu wchodzącego do ciała.Oczywiście żelazo nie rozróżnia radioaktywnych izotopów jodu z stabilnej . Gruczoł tarczycy dzieci jest trzy razy bardziej aktywnie pochłania rdoode w ciele. Ponadto jod-131 łatwo przenika do łożyska i gromadzi się w gruczołu płodu.
Akumulacja w dławiku tarczycy dużych ilości jodu-131 prowadzi do dysfunkcji gruczołu tarczycy. Wzroś również ryzyko złośliwego odrodzenia tkanek. Minimalna dawka, w której istnieje ryzyko rozwoju niedoczynności tarczycy u dzieci - 300 jest zadowolony, u dorosłych - 3400 jest szczęśliwy. Dawki minimalne, w których pojawia się ryzyko rozwoju guzów tarczycy, mieści się w zakresie 10-100 Rad. Ryzyko w dawkach 1200-1500 jest zadowolony. U kobiet ryzyko rozwoju guzów jest cztery razy wyższe niż u mężczyzn, dzieci są trzy lub cztery razy wyższe niż dorośli.
Wielkość i szybkość ssania, akumulacja radionuklidu w narządach, tempo usunięcia z organizmu zależą od wieku, płci, zawartości stabilnej jodu w diecie i innych czynnikach. W tym względzie, wchodząc do organizmu tej samej liczby radioaktywnej jodu, wchłaniane dawki różnią się znacząco. Szczególnie duże dawki powstają w tarczycy dziecięcych, które wiąże się z małym wielkością narządu, i może wynosić 2-10 razy dawka na promieniowaniu dławiku u dorosłych.
Skutecznie zapobiega odbioru radioaktywnego jodu w gruczołu tarczycy. Odbiór stabilnych preparatów jodu. W tym samym czasie żelazo jest całkowicie nasycone jodem i odrzucić radioizotopy, które spadły w organizmie. Odbiór stabilnej jodu nawet po 6 godzinach po jednorazowym spożyciu, 131i może zmniejszyć potencjalną dawkę na tarczycy o około dwa razy, ale jeśli odroczysz jodoprofilaksję na jeden dzień, efekt będzie mały.
Spożycie Iodine-131 w organizmie człowieka może występować głównie na dwa sposoby: inhalacja, tj. Przez płuca i podawanie doustne - przez spożywane mleko i warzywa liściaste.
Skuteczny okres półtrwania długotrwałych izotopów zależy od biologicznego okresu półtrwania, krótkotrwałe - okres półtrwania. Biologiczny okres półtrwania jest zróżnicowany - od kilku godzin (Crypton, Xenon, Radon) do kilku lat (Scandium, Yttrium, cyrkonia, Actinium). Skuteczne okresy półtrwania waha się od kilku godzin (sód-24, miedź-64), dzień (jod-131, fosforus-23, siarka 35), do kilkunastu lat (Radium-226, Strontut-90).
Biologiczny okres półnowiedzenia jodu-131 z całościowego ciała 138 dni, gruczołu tarczycy-138, wątroby-7, spleen-7, szkielet-12 dni.
Zdalne konsekwencje - rak tarczycy.
Postać dawkowania: & nbspkapsułki
Struktura:Na kapsułce:
Substancja aktywna:
Jod-131 0,5; 1.0; 2.0; 4,0 GBK (jako jodek sodu).
Substancje pomocnicze.ale:
Dipfosforan sodu 237 mg.
Kapsułka (rozmiar 1) (korpus: dwutlenek tytanu - 2,00%, żelatyna - do 100%;
pokrywa: Dwutlenek tytanu - 1,33%, barwnik słoneczny zmierzch żółty - 0,44%, żelatyna - do 100%)
Opis:Solidna kapsułka żelatynowa (rozmiar 1) składająca się z białej obudowy i pomarańczowej pokrywy. Zawartość kapsułki - biały proszek.
Grupa farmakoterapeutyczna:Agent terapeutyczny radiofarmaceutycznego. Ath: & nbspV.09.F.X. Inne preparaty radiofarmaceutyczne do diagnozy choroby tarczycy
Farmakodynamika:Właściwości fizykochemiczne.
Iodide sodu, 131 I - lek uzyskuje się przez zastosowanie roztworu sodu sodu, 131 I na dipfosforan sodu w kapsułce. Aktywność jodu-131 wynosi 0,5; 1.0; 2.0; 4,0 GBK na określonej dacie i godzinie dostawy narkotykowej. IOD-131 rozpada się półtrwaniem 8,02 dni; Najbardziej intensywnym składnikiem promieniowania gamma ma energię 365.0 KEV (81,7%), β-emisji - 606.0 KEV (89,7%).
Farmakodynamika
Kapsułka wprowadzona na pusty żołądek przez usta z 25-30 ml wody destylowanej rozpuszcza się w żołądku, średnio, na 15 minut, jodek sodu, 131 Wprowadzam krew z okresem półtrwania z jamy żołądka 8-10 minut. W przyszłości radioaktywny jod-131 gromadzi się głównie w tarczycy.
Radioaktywny jod-131 jest selektywnie przechwytywany przez gruczoł tarczycy, a ze względu na dysfunkcję z krótkim przebiegiem cząstek, powoduje zniszczenie komórek przy minimalnej ekspozycji na otaczające zdrowe tkaniny.
Farmakokinetyka:Kinetyka absorpcji Dławika tarczycy Iodine-131 (w stosunku do wstrzykniętej kwoty) jest średnio po 2 godzinach - 10%, po 4 godzinach - 19%, po 24 godzinach - 27%. W ciągu dnia około 60% leku jest wyświetlany z moczem i kałem. Wartości wartości
nagromadzenia i prędkości leku zależy od stanu funkcjonalnego gruczanu tarczycy i wieku pacjenta. Wskazania:Lek jest stosowany do leczenia tyorotoksykozy z rozproszonym i multi-nosem toksycznym ZOB, a także do leczenia raka tarczycy i jego przerzutów.
Przeciwwskazania:Nadwrażliwość, węzeł węzłowych, uporczywy wolę, wiary eutyicoidowe, lekkie formy tyorotoksykozy, mieszane toksyczne specyter, osłabiona hematopoede (białukopoesa i trombocytopower), wyraźny zespół krwotoczny, wrzodziejący wrzód żołądka i 12 patelni (na etapach zaostrzenia), ciąża, Okres laktacji, wiek do 20 lat.
Ostrożnie:Wiek od 20 do 40 lat. Metoda użytkowania i dawki:Lek "jodek sodu, 131 I" jest przeznaczony do spożycia.
Na leczenie zróżnicowany rak tarczycy, a także przerzuty zdalne. Obróbka prowadzi się w 3-4 tygodniach po tyroidektomii lub zniesienia L -Troxin 20 dni przed podaniem leku. Kapsułka jest wprowadzana przez usta w tempie 37 MBC na kilogram masy ciała, a pacjenci przenosi się do wyspecjalizowanych izb, które są wyposażone w autonomiczny system wentylacji i ścieków podłączonych do specjalnych obiektów leczenia. Pacjenci pochodzą z trybu "zamkniętego" przy jednoczesnym zmniejszaniu zdolności promieniowania gamma do dopuszczalnych standardów bezpieczeństwa promieniowania (ZMKZV / H).
Wielkość aktywności jednoosobowej jodu-131 dla dorosłych wynosi 37 - 56 MBC w tempie kilograma masy ciała. Czas trwania odstępów między wprowadzeniem leku wynosi 3-6 miesięcy.
W przypadku leczenia tyreotoksykozy z rozproszonym i wielokrotnym nominalnym toksycznym
. Radioaktywny jod-131 jest przechwytywany tylko przez tkankę gruczołu tarczycy, powodując zniszczenie komórek, jest wydalany przez mocz przy minimalnej ekspozycji na otaczające zdrowe tkaniny.Obecnie istnieją dwa najczęściej sposoby obliczania aktywności wejściowej Iodine-131.
1. Indywidualne obliczenie oparte na objętości tarczycy, częstotliwość przechwytywania jodu-131 podczas skanowania diagnostycznego 24 godziny po przyjęciu leku i danej aktywności na gram tkanki (zakres od 0,1 do 0,3 MBK / g) według wzoru:
I b \u003d.Az x v / s x 10, gdzie
I 3 - dana aktywność, MBK / G; V - objętość gruczołu tarczycy, patrz 3; C oznacza częstotliwość przechwytywania jodu-131 24 godziny po podaniu leku 10. Współczynnik.
2. Powołanie stałej aktywności jodu-131:
190 MBK - małe gruczoły,
380 MBK - Średnie gruczoły
570 MBK - Duże gruczoły
Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wstępnie ustalanie absorpcji tarczycy jodowej-131, co gwarantuje poprawność leczenia, eliminuje możliwość błędu związanego z zastosowaniem stałej aktywności u pacjenta z dużym, ale słabo pochłaniającym jodu -131 gruczoł.
Z terapeutycznym stosowaniem leku, warunkiem wstępnym jest stała kontrola nad stanem krwi obwodowej.
Radi ładunki na narządy i tkaniny pacjenta przy użyciu leku "Sodowi Yodid, 131 I".| Wchłonięta dawka, myrr / mbk |
|
| czerwony szpik kostny | |
| pęcherz moczowy | |
| trzustka | |
| śledziona | |
| jelito cienkie | |
| tarczyca | |
| Równoważna dawka, MSV / MBK |
W leczeniu przerzutów raka tuszotoksykoksykociozy i przetarcia raka tarczycy, występowanie niedoczynności tarczycy i mieszaniny, pojawienie się lub wzmocnienie egzophthalmy, zapalenie radiotypułki, nudności, wymioty, małopytopenia, leukopenia, ostry zapalenie żołądka, brak miesiączki, wrzodziejące zapalenie pęcherzyki, zapalenie pary, łysienie, reaktywne Zmiany ze skóry w obszarach gruczołu tarczycy, błona śluzowa farynxa i krtani. Leczenie jest objawowe.
Przy stosowaniu leku Malowca jest możliwe, że przywrócenie, którego jest wykonywane przez znane środki: Leunik, metyluracyl ,.
Przedawkować:Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne ze względu na staranną kontrolę aktywności wkładania w specjalistycznym szpitalu.
Interakcja:W stosowanych dawkach nie obserwowano interakcję z innymi lekami.
Specjalne instrukcje:Leczenie tego leku (radioterapia) należy przeprowadzić pod nadzorem radiologa w specjalistycznych departamentach ze specjalnym pompowaniem lub warunkami zbierania i przechowywania moczu radioaktywnego i odchodów, zgodnie z "Głównymi przepisami sanitarnymi dla bezpieczeństwa radiacyjnego" (OSTPort-99 / 20.), "Standardy bezpieczeństwa promieniowania" (NRB-99/2009) oraz "G wymogów Igiegod na bezpieczeństwo promieniowania podczas radioterapii z otwartymi źródłami radionuklidów" (SANPINE 2.6.1.2368-08).
Wpływ na zdolność do kontrolowania TRANCC. por. I Meh.:nie opisano Formularz uwalniania / Dawkowanie:Kapsułki z czynnością 0,5; 1.0; 2.0; 4,0 GBK w określonej dacie i czasie dostawy. Dopuszczalne odchylenie wartości aktywności Iodine-131 w każdej kapsułce z nominalnej ± 10%.
Opakowanie: 1 kapsułka jest umieszczona w fiolkach do leków ze szklanki pierwszej klasy hydrolitycznej o pojemności 10 lub 15 ml, hermetycznie uszczelnione z gumowymi medycznymi i zafascynowanymi czapkami aluminiowymi. Butelka, paszport, instrukcje dotyczące stosowania są umieszczane w zestawie pojazdów opakowaniowych dla substancji radioaktywnych. Warunki przechowywania:W temperaturach od 15 do 25 ° C. Zgodnie z obecnymi "głównymi zasadami sanitarnymi w zakresie świadczenia bezpieczeństwa promieniowania" (śpiew - 99/2010).
Okres ważności:20 dni od daty produkcji. Nie używaj po dacie ważności.
Warunki wakacji z aptek:Dla szpitali Numer rejestracyjny:LSR-003509/07 Data rejestracji:31.10.2007 / 25.12.2017 Data wykonania:Trwały Właściciel certyfikatu rejestracyjnego:FSUE "Federal Center do projektowania i rozwoju obiektów medycyny jądrowej" FMBA Rosja Rosja Producent: & NbspRosja
Data aktualizacji informacji: & nbsp26.05.2018 Ilustrowane instrukcje
