Yagona davlat imtihoniga tayyorgarlik ko'rish uchun vazifalar to'plami. Biologiyadan (11-sinf) Yagona davlat imtihoniga (GIA) tayyorgarlik ko'rish uchun material: O'quv-uslubiy qo'llanma Sitologiya muammolarini hal qilish

Hujayra nazariyasi, uning asosiy qoidalari, dunyoning zamonaviy tabiatshunoslik rasmini shakllantirishdagi roli. Hujayra haqidagi bilimlarni rivojlantirish. Hujayra tuzilishi organizmlar, barcha organizmlar hujayralari tuzilishining o'xshashligi organik dunyo birligining asosi, tirik tabiatning qarindoshligidan dalolat beradi.

Hujayra - organizmlarning tuzilishi, hayotiy faoliyati, o'sishi va rivojlanishining birligi. Hujayralarning xilma-xilligi. Qiyosiy xususiyatlar o'simliklar, hayvonlar, bakteriyalar, zamburug'lar hujayralari.

Pro- va eukaryotik hujayralarning tuzilishi. Hujayra qismlari va organellalarining tuzilishi va funktsiyalari o'rtasidagi munosabatlar uning yaxlitligining asosidir. Moddalar almashinuvi: energiya va plastik almashinuvi, ularning aloqasi. Fermentlar, ularning kimyoviy tabiati, moddalar almashinuvidagi roli. Bosqichlar energiya almashinuvi. Fermentatsiya va nafas olish. Fotosintez, uning ahamiyati, kosmik roli. Fotosintez fazalari. Fotosintezning yorug'lik va qorong'u reaktsiyalari, ularning aloqasi. Xemosintez.

Oqsil va nuklein kislotalarning biosintezi. Biosintez reaksiyalarining matritsali tabiati. Genlar, genetik kod va uning xossalari. Xromosomalar, ularning tuzilishi (shakli va hajmi) va vazifalari. Xromosomalar soni va ularning turlarining doimiyligi. Somatik va jinsiy hujayralardagi xromosomalar to'plamini aniqlash. Hayot davrasi hujayralar: interfaza va mitoz. Mitoz - somatik hujayralarning bo'linishi. Meioz. Mitoz va meyoz fazalari. O'simliklar va hayvonlarda jinsiy hujayralarning rivojlanishi. Mitoz va meyoz o'rtasidagi o'xshashlik va farqlar, ularning ahamiyati. Hujayra bo'linishi organizmlarning o'sishi, rivojlanishi va ko'payishi uchun asosdir.

Maqola muallifi - D. A. Solovkov, biologiya fanlari nomzodi

Sitologiya muammolarining turlari

Yagona davlat imtihonida paydo bo'ladigan sitologiya vazifalarini ettita asosiy turga bo'lish mumkin. Birinchi tur DNKdagi nukleotidlarning foizini aniqlashni o'z ichiga oladi va ko'pincha imtihonning A qismida topiladi. Ikkinchisi, oqsildagi aminokislotalar sonini, shuningdek, DNK yoki RNKdagi nukleotidlar va tripletlar sonini aniqlashga bag'ishlangan hisoblash vazifalarini o'z ichiga oladi. Ushbu turdagi muammolarni A va C qismda topish mumkin.

3, 4 va 5 turdagi sitologiya vazifalari genetik kodlar jadvali bilan ishlashga bag'ishlangan bo'lib, abituriyentdan transkripsiya va tarjima jarayonlarini bilishni talab qiladi. Bunday vazifalar Yagona davlat imtihonidagi C5 savollarining ko'p qismini tashkil qiladi.

6 va 7 turdagi muammolar Yagona davlat imtihonida nisbatan yaqinda paydo bo'lgan va ular C bo'limida abituriyent tomonidan ham duch kelishi mumkin. Oltinchi turdagi mitoz va meyoz davrida hujayraning genetik tarkibidagi o'zgarishlar haqidagi bilimlarga asoslanadi va ettinchi tur talabaning eukaryotik hujayradagi dissimilyatsiya bo'yicha materialni o'zlashtirishini tekshiradi.

Quyida barcha turdagi muammolarning yechimlari va misollar keltirilgan mustaqil ish. Ilovada eritmada ishlatiladigan genetik kod jadvali keltirilgan.

Birinchi turdagi muammolarni hal qilish

Asosiy ma'lumotlar:

DNKda 4 xil nukleotidlar mavjud: A (adenin), T (timin), G (guanin) va C (sitozin).
1953-yilda J. Uotson va F. Krik DNK molekulasi qo‘sh spiral ekanligini aniqladilar.
Zanjirlar bir-birini to'ldiradi: adeninga qarama-qarshi bir zanjirda har doim timin bo'ladi va aksincha (AT-T va T-A); qarama-qarshi sitozin guanin (C-G va G-C).
DNKda adenin va guanin miqdori sitozin va timin soniga, shuningdek, A=T va C=G (Chargaff qoidasi) ga teng.

Vazifa: DNK molekulasida adenin mavjud. Bu molekulada qancha (in) boshqa nukleotidlar borligini aniqlang.

Yechish: adenin miqdori timin miqdoriga teng, shuning uchun bu molekulada timin mavjud. Guanin va sitozinni hisobga oladi . Chunki ularning miqdorlari teng, u holda C=G=.

Ikkinchi turdagi muammolarni hal qilish

Asosiy ma'lumotlar:

Protein sintezi uchun zarur bo'lgan aminokislotalar tRNK yordamida ribosomalarga yetkaziladi. Har bir tRNK molekulasi faqat bitta aminokislotadan iborat.
Protein molekulasining birlamchi tuzilishi haqidagi ma'lumotlar DNK molekulasida shifrlangan.
Har bir aminokislota uchta nukleotid ketma-ketligi bilan kodlangan. Bu ketma-ketlik triplet yoki kodon deb ataladi.

Vazifa: t-RNK molekulalari tarjimada ishtirok etdi. Olingan oqsilni tashkil etuvchi aminokislotalar sonini, shuningdek, ushbu oqsilni kodlaydigan gendagi tripletlar va nukleotidlar sonini aniqlang.

Yechish: agar sintezda t-RNK ishtirok etgan bo'lsa, ular aminokislotalarni o'tkazdilar. Bitta aminokislota bitta triplet bilan kodlanganligi sababli, genda tripletlar yoki nukleotidlar bo'ladi.

Uchinchi turdagi muammolarni hal qilish

Asosiy ma'lumotlar:

Transkripsiya - bu DNK shablonidan mRNKni sintez qilish jarayoni.
Transkripsiya komplementarlik qoidasiga ko'ra sodir bo'ladi.
RNK tarkibida timin o'rniga urasil mavjud.

Vazifa: DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: AAGGCTACTGTTG. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining fragmentidagi aminokislotalarning ketma-ketligini aniqlang.

Yechish: komplementarlik qoidasiga ko'ra mRNK fragmentini aniqlaymiz va uni tripletlarga ajratamiz: UUC-CGA-UGC-AAU. Genetik kodlar jadvalidan foydalanib, biz aminokislotalarning ketma-ketligini aniqlaymiz: phen-arg-cis-asn.

To'rtinchi turdagi muammolarni hal qilish

Asosiy ma'lumotlar:

Antikodon - bu iRNK kodonidagi nukleotidlarni to'ldiruvchi tRNKdagi uchta nukleotidlar ketma-ketligi. tRNK va mRNK bir xil nukleotidlarni o'z ichiga oladi.
mRNK molekulasi komplementarlik qoidasiga ko'ra DNKda sintezlanadi.
DNKda urasil o'rniga timin mavjud.

Vazifa: mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GAUGAGUATSUUCAA. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini ham yozing.

Yechim: biz mRNKni GAU-GAG-UAC-UUC-AAA tripletlariga ajratamiz va genetik kod jadvali yordamida aminokislotalarning ketma-ketligini aniqlaymiz: asp-glu-tir-fen-liz. Ushbu fragmentda tripletlar mavjud, shuning uchun t-RNK sintezda ishtirok etadi. Ularning antikodonlari komplementarlik qoidasi bilan aniqlanadi: TsUA, TsUC, AUG, AAG, UUU. Shuningdek, komplementarlik qoidasiga ko'ra biz DNK fragmentini aniqlaymiz (mRNK bo'yicha!!!): CTATCTCATGAAGTTT.

Beshinchi turdagi masalalarni yechish

Asosiy ma'lumotlar:

tRNK molekulasi komplementarlik qoidasiga ko'ra DNKda sintezlanadi.
RNK tarkibida timin o'rniga urasil borligini unutmang.
Antikodon - mRNKdagi kodon nukleotidlarini to'ldiruvchi uchta nukleotidlar ketma-ketligi. tRNK va mRNK bir xil nukleotidlarni o'z ichiga oladi.

Vazifa: DNK fragmentida quyidagi nukleotidlar ketma-ketligi TTAGCCGATCCG mavjud. Ushbu fragmentda sintez qilingan tRNKning nukleotidlar ketma-ketligini va agar uchinchi triplet tRNK antikodoniga mos kelsa, bu tRNK olib yuradigan aminokislotalarni aniqlang. Vazifani hal qilish uchun genetik kod jadvalidan foydalaning.

Yechish: t-RNK molekulasining tarkibini aniqlaymiz: AAUTsGGtsUAGGTs va uchinchi tripletni topamiz - bu CUA. Bu antikodon triplet mRNK - GAC ni to'ldiruvchi hisoblanadi. U ushbu tRNK tomonidan olib boriladigan aminokislota aspni kodlaydi.

Oltinchi turdagi masalalarni yechish

Asosiy ma'lumotlar:

Hujayra bo'linishining ikkita asosiy usuli - mitoz va meioz.
Mitoz va meyoz davrida hujayraning genetik tarkibidagi o'zgarishlar.

Muammo: hayvon hujayrasida xromosomalarning diploid to'plami ga teng. Mitozdan oldin, mitozdan keyin, meyozning birinchi va ikkinchi bo'linishidan keyin DNK molekulalari sonini aniqlang.

Yechish: Shartga ko'ra, . Genetika to'plami:

Ettinchi turdagi masalalarni yechish

Asosiy ma'lumotlar:

Metabolizm, dissimilyatsiya va assimilyatsiya nima.
Aerob va anaerob organizmlarda dissimilyatsiya, uning xususiyatlari.
Dissimilyatsiyada nechta bosqich bor, ular qayerda o'tadi, ular nima? kimyoviy reaksiyalar har bir bosqichda o'tish.

Vazifa: glyukoza molekulalari dissimilyatsiyaga kirishdi. Glikolizdan keyin, energiya bosqichidan keyin va dissimilyatsiyaning umumiy ta'siridan keyin ATP miqdorini aniqlang.

Yechish: glikoliz tenglamasini yozing: = 2PVK + 4H + 2ATP. Glyukozaning bir molekulasi PVK va 2ATP molekulalarini hosil qilganligi sababli, 20 ta ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning energiya bosqichidan so'ng ATP molekulalari hosil bo'ladi (glyukoza molekulasining parchalanishi paytida), shuning uchun ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning umumiy ta'siri ATP ga teng.

Mustaqil hal qilish uchun topshiriqlarga misollar

T=, G=C= tomonidan.
aminokislotalar, tripletlar, nukleotidlar.
triplet, aminokislotalar, tRNK molekulalari.
mRNK: CCG-AGA-UCG-AAG. Aminokislotalar ketma-ketligi: pro-arg-ser-lys.
DNK fragmenti: CGATTACAAGAAATG. T-RNK antikodonlari: CGA, UUA, CAA, GAA, AUG. Aminokislotalar ketma-ketligi: ala-asn-val-ley-tir.
tRNK: UCG-GCU-GAA-CHG. Antikodon GAA, mRNK kodon - CUU, uzatilgan aminokislota - ley.
. Genetika to'plami:
Glyukozaning bir molekulasi PVK va 2ATP molekulalarini hosil qilganligi sababli, ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning energiya bosqichidan so'ng ATP molekulalari hosil bo'ladi (glyukoza molekulasining parchalanishi paytida), shuning uchun ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning umumiy ta'siri ATP ga teng.
PVK molekulalari Krebs tsikliga kirdi, shuning uchun glyukoza molekulalari parchalanib ketdi. Glikolizdan keyin ATP miqdori - molekulalar, energiya bosqichidan keyin - molekulalar, ATP molekulalarining dissimilyatsiyasining umumiy ta'siri.

Shunday qilib, ushbu maqolada biologiya bo'yicha yagona davlat imtihonida abituriyent duch kelishi mumkin bo'lgan sitologiya muammolarining asosiy turlari keltirilgan. Umid qilamizki, muammo variantlari va ularning echimlari imtihonga tayyorgarlik ko'rishda hamma uchun foydali bo'ladi. Omad!

Mishnina Lidiya Aleksandrovna
biologiya o'qituvchisi
MBOU Oqbuloq qishlog‘i 3-son umumiy o‘rta ta’lim maktabi
11-sinf

Yagona davlat imtihoniga tayyorgarlik: sitologiya muammolarini hal qilish

2014 yilgi Yagona davlat imtihonida bitiruvchilarning qiyinchiliklarini tahlil qilish asosida ishlab chiqilgan biologiyani o'qitishni takomillashtirish bo'yicha uslubiy tavsiyalarda mualliflar G.S. Kalinova, R.A. Petrosova, ta'kidladi past daraja mitoz yoki meiozning turli bosqichlarida xromosomalar va DNK sonini aniqlash bo'yicha vazifalarni bajarish.

Vazifalar aslida jiddiy qiyinchiliklarga olib keladigan darajada qiyin emas. Ushbu masala bo'yicha bitiruvchilarni tayyorlashda nimani e'tiborga olish kerak?

Sitologik masalalarni yechish uchun nafaqat mitoz va meioz, ularning fazalari va ularda sodir bo'ladigan hodisalar haqida bilish, balki xromosomalarning tuzilishi va funktsiyalari, hujayradagi genetik material miqdori to'g'risidagi ma'lumotlarga majburiy ega bo'lishni ham talab qiladi.

Shuning uchun biz tayyorgarlikni xromosomalar haqidagi materialni ko'rib chiqishdan boshlaymiz. Biz xromosomalar eukaryotik hujayra yadrosidagi nukleoprotein tuzilmalari ekanligiga e'tibor qaratamiz.

Ular hujayraning umumiy DNKsining taxminan 99% ni o'z ichiga oladi, qolgan DNK sitoplazmatik merosni aniqlaydigan boshqa hujayra organellalarida joylashgan. Eukariotlar xromosomalaridagi DNK asosiy oqsillar - gistonlar va giston bo'lmagan oqsillar bilan murakkab bo'lib, ular xromosomalarda DNKning murakkab o'rashini va uning ribonuklein kislotalarini (RNK) sintez qilish qobiliyatini tartibga solishni ta'minlaydi - transkripsiya.

Xromosomalarning ko'rinishi sezilarli darajada o'zgaradi turli bosqichlar hujayra aylanishi va xarakterli xromosoma morfologiyasiga ega bo'lgan ixcham shakllanishlar yorug'lik mikroskopida faqat hujayra bo'linishi davrida qanday aniq ajralib turishi.

Mitoz va meyozning metafaza bosqichida xromosomalar ikki uzunlamasına nusxadan iborat bo'lib, ular opa-singil xromatidlar deb ataladi va ular interfazaning S davrida DNK replikatsiyasi paytida hosil bo'ladi. Metafaza xromosomalarida opa-singil xromatidlar sentromera deb ataladigan birlamchi siqilishda birlashadi. Tsentromera bo'linish paytida opa-singil xromatidlarning qiz hujayralarga bo'linishi uchun javobgardir

Hujayradagi ma'lum bir organizmga xos bo'lgan xromosomalarning to'liq to'plami kariotip deb ataladi. Ko'pgina hayvonlar va o'simliklar tanasining har qanday hujayrasida har bir xromosoma ikki marta ifodalanadi: ulardan biri otadan, ikkinchisi urug'lanish jarayonida jinsiy hujayralar yadrolarining birlashishi paytida onadan olinadi. Bunday xromosomalar gomologik, gomologik xromosomalar to'plami esa diploid deyiladi.

Endi siz hujayra bo'linishi haqidagi materialni takrorlashingiz mumkin.

Interfaza hodisalaridan biz maktab o'quvchilarining e'tiborini tarqatmaslik uchun faqat sintetik davrni ko'rib chiqamiz, balki faqat xromosomalarning xatti-harakatlariga e'tibor qaratamiz.

Esda tutaylik: sintetik (S) davrida genetik materialning ikki baravar ko'payishi DNK replikatsiyasi orqali sodir bo'ladi. U yarim konservativ tarzda, DNK molekulasining qo'sh spirali ikkita zanjirga ajralib, ularning har birida to'ldiruvchi zanjir sintezlanganda sodir bo'ladi.

Natijada ikkita bir xil DNK qo'sh spirallari hosil bo'ladi, ularning har biri bitta yangi va bitta eski DNK zanjiridan iborat. Irsiy material miqdori ikki baravar ko'payadi, ammo xromosomalar soni bir xil bo'lib qoladi - xromosoma bixromatidga aylanadi (2n4c).

Mitozda xromosomalarning harakatini ko'rib chiqing:

Profazada metafaza - 2p 4s - chunki hujayra bo'linishi sodir bo'lmaydi;
Anafazada xromatidlar ajralib chiqadi, xromosomalar soni ikki barobar ortadi (xromatidlar mustaqil xromosomalarga aylanadi, lekin hozircha ularning hammasi bitta hujayrada) 4n 4c;
telofazada 2n2c (hujayralarda bir xromatidli xromosomalar qoladi).

Meiozni takrorlang:

Profaza 1, metafaza 1, anafaza 1da - 2p 4s - chunki hujayra bo'linishi sodir bo'lmaydi;
telofazada - p2c qoladi, chunki homolog xromosomalar ajralib chiqqandan keyin hujayralarda haploid to'plam qoladi, ammo xromosomalar bixromatiddir;
Profaza 2, metafaza 2, shuningdek, telofaza 1 - p2s;
Maxsus e'tibor 2-anafazaga o'ting, chunki xromatidlar ajralib chiqqandan keyin xromosomalar soni 2 marta ko'payadi (xromatidlar mustaqil xromosomalarga aylanadi, ammo hozircha ularning barchasi bitta hujayrada) 2n 2c;
telofaza 2 - ps (hujayralarda bitta xromatidli xromosomalar qoladi).

Faqat endi, bolalar nazariy jihatdan tayyor bo'lganda, biz muammolarni hal qilishga o'tishimiz mumkin.

Bitiruvchilarni tayyorlashda odatiy xato: biz materialni takrorlamasdan darhol muammolarni hal qilishga harakat qilamiz. Nima bo'ladi: bolalar o'qituvchi bilan qaror qabul qilishadi, lekin yechim mexanik yodlash darajasida, tushunmasdan sodir bo'ladi. Shuning uchun, imtihonda ularga xuddi shunday topshiriq berilganda, ular buni uddalay olmaydilar. Takror aytaman: muammolarni hal qilishda tushunish yo'q edi.

Keling, amaliyotga o'tamiz.

Biz Dmitriy Gushchinning "Men yagona davlat imtihonini hal qilaman" veb-saytidagi muammolar tanlovidan foydalanamiz. Ushbu resursni jozibador qiladigan narsa shundaki, deyarli hech qanday xatolar yo'q va javob standartlari yaxshi yozilgan.

Keling, C 6 No 12018 muammosini ko'rib chiqaylik.

Bug'doy somatik hujayralarining xromosoma to'plami 28 ta.

Meyoz boshlanishidan oldin, meyozning 1-anafazasida va 2-meyozning anafazalarida tuxum hujayralaridan birida xromosomalar toʻplami va DNK molekulalari sonini aniqlang. Bu davrlarda qanday jarayonlar sodir boʻlishini va ular sonining oʻzgarishiga qanday taʼsir qilishini tushuntiring. DNK va xromosomalar.

Javob elementlari:

Tuxumdon hujayralarida xromosomalarning diploid to'plami mavjud - 28 (2n2c).

Meyoz boshlanishidan oldin - (2n4c) 28 xp, 56 DNK

1-meyozning anafazasida: (2n4c = n2c+n2c) - 28 xp, 56 DNK.

Meiosis 2 gaploid xromosomalar to'plamiga (n2c) ega bo'lgan 2 ta qiz hujayralarni o'z ichiga oladi - 14 xromosoma, 28 DNK.

2-meyozning anafazasida: (2n2s= nc+nc) - 28 xromosoma, 28 DNK

Vazifa murakkab; bitiruvchiga uning yechimini tushunishga qanday yordam berish mumkin?

Bitta variant: biz meioz fazalarini chizamiz va xromosomalar bilan barcha manipulyatsiyalarni ko'rsatamiz.

Harakat algoritmi:

Muammoni diqqat bilan o'qing, vazifani aniqlang, genetik material miqdorini ko'rsatishingiz kerak bo'lgan bosqichlarni yozing

a) Meyoz boshlanishidan oldin

b) 1-meyozning anafazasida

c) 2-meyozning anafazasida

Meyozning har bir belgilangan bosqichi uchun chizmalarni tuzing va nima qilganingizni tushuntiring.

Menga aniqlik kiritaman: biz chizmalardan foydalanmaymiz, ularni o'zimiz qilamiz. Bu operatsiya tushunish uchun ishlaydi ( Biz estetikada yutqazgan bo'lsak-da, oxirida g'alaba qozonamiz!)

1. Meyoz boshlanishidan oldin

Tushuntirishga ruxsat bering: meyozdan oldin interfaza bo'ladi, interfazada DNKning ikki baravar ko'payishi sodir bo'ladi, shuning uchun xromosomalar soni 2n, DNK soni 4c.

2. Meyozning 1-anafazasida

Tushuntirishga ijozat bering: 1-meyozning anafazasida xromosomalar qutblarga ajraladi, ya'ni. Gomologik xromosomalarning har bir juftidan faqat bittasi qiz hujayraga kiradi. Xromosoma to'plami haploid bo'ladi, lekin har bir xromosoma ikkita xromatiddan iborat. Hujayra bo'linishi hali sodir bo'lmaganligi va barcha xromosomalar bitta hujayrada bo'lgani uchun xromosoma formulasini quyidagicha yozish mumkin: 2n4c (n2c+n2c) 28 xp, 56 DNK (14 xp 28 DNK + 14 xp 28DNK)

3) 2-meyozning anafazasida

2-meyozning anafazasi birinchi (qaytarilish) bo'linishdan keyin sodir bo'ladi. p2c hujayradagi xromosomalar to'plami. Meyozning anafazasida opa-singil xromatidlarni birlashtiruvchi 2 sentromera bo'linadi va xromatidalar mitozdagi kabi mustaqil xromosomalarga aylanadi. Xromosomalar soni ortadi va 2n2c ga teng bo'ladi. Va yana, hujayra bo'linishi hali sodir bo'lmaganligi va barcha xromosomalar bitta hujayrada bo'lganligi sababli, xromosomalar to'plamini quyidagicha yozish mumkin: 2n2c (nc + nc) 28 xp, 28 DNK (14 xp 14 DNK + 14 xp 14 DNK).

Javobni yozing. (bizda yuqorida sanab o'tilgan)

Xulosa qilish uchun: Ushbu turdagi muammolarni hal qilish miqdorga intilishni talab qilmaydi;

Foydalanilgan manbalar:

FIPI " Ko'rsatmalar biologiyani o'qitishni takomillashtirishning ayrim jihatlari to'g'risida" tahririyati. G.S. Kalinova, R.A. Petrosova. Moskva, 2014 yil
Biologiya. Umumiy naqshlar 10-sinf: darslik ta'lim muassasalari/ V.B.Zaxarov, S.G.Mamontov, N.I.Sonin - Moskva: Bustard nashriyoti, 2011 yil.
Men yagona davlat imtihonini hal qilaman. http://bio.reshuege.ru/

Darsda biz sitologiyaning paydo bo'lish tarixini o'rganamiz, hujayra tushunchasini eslaymiz va turli olimlarning sitologiyaning rivojlanishiga qo'shgan hissasini ko'rib chiqamiz.

Vi-ru-lardan tashqari barcha tirik mavjudotlar hujayralardan iborat. Ammo o'tmish olimlari uchun tirik organizmlarning hujayra tuzilishi siz va men uchun aniq emas edi. Hujayrani o'rganadigan fan, sitologiya, faqat 19-asr oʻrtalarida shakllangan. Hayot qayerdan kelib chiqishini, uning eng kichik birlikda paydo bo'lishini bilmagan holda, to'g'ridan-to'g'ri O'rta asrlargacha, masalan, qurbaqalar axloqsizlikdan, sichqonlar esa iflos ichki kiyimda tug'iladi, degan nazariyalar paydo bo'lgan (2-rasm).

Guruch. 2. O'rta asrlar nazariyalari ()

"O'rta asr fanining iflos kirlari" birinchi marta 1665 yilda "tikilgan". Ingliz tabiati-is-py-ta-tel Ro- Bert Huk (3-rasm).

Guruch. 3. Robert Guk ()

U birinchi marta o'simlik hujayralarining qobiqlarini ko'rib chiqdi va tasvirlab berdi. Va allaqachon 1674 yilda, uning golland koll-le-ha An-to-ni van Leeuwen-hoek (Fig. 4) o'z-o'zidan yasalgan mik -ro-sko-po-ba'zi oddiy va ostida ko'rgan birinchi edi. hayvonlarning alohida hujayralari, masalan, eritro-si-ts va sperma-to-zos -ha.

Guruch. 4. Entoni van Levenguk ()

Le-ven-gu-kaning tadqiqotlari shu qadar fan-ta-sti-che-ski-mi bo'ldiki, 1676 yilda u o'z tadqiqoti natijalarini London Ko-ro-sher-jamiyatiga yubordi. ularda men bilan birga. Masalan, bir hujayrali organlar va qon hujayralarining mavjudligi, fan qaerda bo'lmasin, bu doiraga to'g'ri kelmaydi.

Gollandiyalik olimning ishining natijalarini tushunish uchun bir necha asrlar kerak bo'ldi. Faqat 19-asrning o'rtalarida. Nemis olimi Teodor Shvann, o'z hamkasbi Ma-tti-a-sa Shley-de-na (5-rasm) ishiga asoslanib, uyali nazariyaning asosiy tamoyillarini shakllantiradi, biz hozirgacha foydalanamiz.

Guruch. 5. Teodor Shvann va Mattias Shleyden ()

Shvann o'simliklar va hayvonlar hujayralarining umumiy tuzilish printsipiga ega ekanligini tushundi, chunki ular qanday shaklda bir xil shakllanadi; barcha hujayralar o'z-o'zini ta'minlaydi va har qanday organizm hayot-individual hujayralar guruhlari to'plamidir (6-rasm).

Guruch. 6. Qizil qon hujayralari, hujayra bo'linishi, DNK molekulasi ()

Ilmiy pozitsiyalar bo'yicha keyingi tadqiqotlar zamonaviy hujayra nazariyasining asosiy tamoyillarini shakllantiradi:

Hujayra hayotning universal tarkibiy birligidir.
Hujayralar bo'linish yo'li bilan ko'payadi (hujayradan hujayra).
Hujayralar saqlanadi, re-ra-ba-you-va-yut, re-a-li-zu-yut va re-y-y-yat ketma-ket axborot-forma-ma -tionga.
Hujayra tirik ma-te-rii or-ga-ni-za-tsiyasining ma'lum strukturaviy darajasidan kelib chiqqan holda eng kuchli biotizimdir.
Ko'p hujayrali aniq organ-niz-biz chi-va-yu-shchih yoki-ga-past-mu o'sishi, rivojlanishi, metabolizmi va energiyasini ta'minlaydigan turli hujayralarning o'zaro ta'sir qiluvchi tizimlari majmuasidir.
Barcha organizmlarning hujayralari tuzilishi, tarkibi va funktsiyasi jihatidan bir-biriga o'xshashdir.

Hujayralar har xil. Ular tuzilishi, shakli va vazifasi bilan farq qilishi mumkin (7-rasm).

Guruch. 7. Hujayra xilma-xilligi ()

Ular orasida erkin yashovchi hujayralar mavjud bo'lib, ular o'zlarini populyatsiyalar va turlarning individlari kabi, o'z organizmlari kabi tutadilar. Ularning hayotiyligi nafaqat ichki hujayra tuzilmalari, or-ga, qanday ishlashiga bog'liq - lekin-va-y. Ularning o'zlari o'z ovqatlarini olishlari, atrof-muhitda harakat qilishlari, ko'payishi, ya'ni kichik, ammo o'zini o'zi etarli bo'lgan shaxslar kabi harakat qilishlari kerak. Bunday erkin sevuvchilar ko'p. Ular uyali tirik tabiatning barcha shohliklariga kiritilgan va sayyoramizdagi hayotning barcha muhitlarida yashaydilar. Ko'p hujayrali aniq organ-ga-pastki qismida hujayra uning bir qismi bo'lib, hujayralardan to'qimalar va organ-ga -us hosil bo'ladi.

Hujayralarning o'lchami juda boshqacha bo'lishi mumkin - mikronning o'ndan biridan 15 santimetrgacha - bu mamlakat tuxumining o'lchami , bitta hujayrani ifodalaydi va bu hujayraning vazni yarim kilogrammdir. Va bu chegara emas: masalan, di-no-saurlarning tuxumlari uzunligi 45 santimetrga yetishi mumkin (8-rasm).

Guruch. 8. Dinozavr tuxumi ()

Odatda, ko'p hujayrali tashkilotlarda turli hujayralar turli funktsiyalarni bajaradi. Tuzilishi bo'yicha o'xshash hujayralar, yaqin joyda joylashgan, hujayralararo modda va maqsad bilan birlashtirilgan - tashkilotda ma'lum funktsiyalarni bajarish uchun zarur bo'lgan, to'qimalarni hosil qiladi (9-rasm).

Guruch. 9. To'qimalarning shakllanishi ()

Hayot juda ko'p or-ga-niz-ma hujayralar qanchalik zaif ishlashiga, uning tarkibiga a'zolarga kirishiga bog'liq. Shuning uchun hujayralar bir-biri bilan raqobatlashmaydi, aksincha, o'sha si-tu-a-tsi-yahda omon qolishi mumkin bo'lgan yoki-ga-niz-mu funktsiyalarining kooperatsiyasi va ixtisoslashuvi mavjud; bir kecha-kunduz hujayralar yo'q you-li-v-va- ut. Murakkab ko'p hujayrali organizmlarda - o'simliklarda, hayvonlarda va odamlarda - to'qimadagi or-ga-ni-zonlarning hujayralari, to'qimalarda - organlarda, organlar - organlar tizimida. Va bu tizimlarning har biri butun tashkilotning mavjudligini ta'minlash uchun ishlaydi.

Har xil shakl va o'lchamlarga qaramay, har xil turdagi hujayralar bir-biriga o'xshashdir. Nafas olish, biosintez, moddalar almashinuvi kabi jarayonlar -but-kle-toch-ny-mi yoki-ga-niz-ma-mi yoki ko'p-kle-aniq- tarkibiga kirishidan qat'iy nazar hujayralarda sodir bo'ladi. yo'q mavjudotlar. Har bir hujayra oziq-ovqat iste'mol qiladi, undan energiya oladi va o'zining hi-mi-che-s-co-sta-va barqarorligini saqlaydigan va o'zini ko'paytiradigan, ya'ni u amalga oshiradigan chiqindilardan energiya oladi. uning hayoti bog'liq bo'lgan barcha jarayonlar.

Bularning barchasi hujayrani tirik materiyaning maxsus birligi, elementar tirik tizim sifatida ko'rib chiqishga imkon beradi (10-rasm).

Guruch. 10. Hujayraning sxematik chizmasi ()

Barcha tirik mavjudotlar, in-fu-zo-riadan tortib, fil yoki kitgacha, bugungi kunda eng katta sutemizuvchi, voy, ular hujayralardan iborat. Yagona farq shundaki, in-fu-zo-rii bir hujayradan iborat eng ko'p saqlanadigan biotizimlar va kit hujayralari or-ga-ni-zo-va-ny va inter-and-mo. -190 tonnalik katta butunning qismlari sifatida bog'langan. Butun or-ga-niz-maning holati uning qismlari, ya'ni hujayralar qanday ishlashiga bog'liq.

Adabiyotlar ro'yxati

Mamontov S.G., Zaxarov V.B., Agafonova I.B., Sonin N.I. Biologiya. Umumiy naqshlar. - Bustard, 2009 yil.
Ponomareva I.N., Kornilova O.A., Chernova N.M. Umumiy biologiya asoslari. 9-sinf: Umumiy ta'lim muassasalarining 9-sinf o'quvchilari uchun darslik / Ed. prof. I.N. Ponomareva. - 2-nashr, qayta ko'rib chiqilgan. - M.: Ventana-Graf, 2005 yil
Pasechnik V.V., Kamenskiy A.A., Kriksunov E.A. Biologiya. ga kirish umumiy biologiya va ekologiya: 9-sinf uchun darslik, 3-nashr, stereotip. - M.: Bustard, 2002 yil.

Krugosvet.ru ().
Uznaem-kak.ru ().
Mewo.ru ().

Uy vazifasi

Sitologiya nimani o'rganadi?
Hujayra nazariyasining asosiy qoidalari qanday?
Hujayralar qanday farqlanadi?

D. A. Solovkov, biologiya fanlari nomzodi

Ushbu topshiriqlar to'plami Yagona davlat imtihonida topilgan sitologiya vazifalarining barcha asosiy turlarini o'z ichiga oladi va birinchi navbatda o'z-o'zini o'rganish imtihonda C5 vazifasini hal qilish uchun arizachi. Qulaylik uchun vazifalar biologiya dasturiga kiritilgan asosiy bo'limlar va mavzular bo'yicha guruhlangan ("Sitologiya" bo'limi). O'z-o'zini tekshirish javoblari oxirida taqdim etiladi.

Birinchi turdagi muammolarga misollar

Ikkinchi turdagi muammolarga misollar

Uchinchi turdagi muammolarga misollar

DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: AAGTCGTGCTCAG. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: CCATATTCCGGAT. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: AGTTTTCTTGGGCAA. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GATTACCTAGTT. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: CTATCCTGCTGTC. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: AAGCTACAGACC. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GGTGCCGGAAAG. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
DNK zanjirlaridan birining fragmenti quyidagi tuzilishga ega: CCTGTAATTTCG. Unga mRNK tuzing va oqsil molekulasining bir qismidagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).

To'rtinchi turdagi muammolarga misollar

mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GAUGAGUATSUUCAA. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: TsGAGGUAUUCTTSUGG. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: UGUUCAAAAAGGAAGG. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: CCGCCAACACGCGAGC. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: ACAGUGGGCCAACCCC. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GATSAGATSUCAAGUTSU. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: UGCATSUGAACGTCGUA. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GCAGGCCAGUAUAUAU. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).
mRNK fragmenti quyidagi tuzilishga ega: GCUAAUGUUCUUUAC. tRNK antikodonlarini va ushbu fragmentda kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini aniqlang. Shuningdek, ushbu mRNK sintez qilingan DNK molekulasining fragmentini yozing (buning uchun genetik kod jadvalidan foydalaning).

Beshinchi turdagi muammolarga misollar

DNK fragmentida quyidagi nukleotidlar ketma-ketligi TATGGGGCTATTG mavjud. Ushbu fragmentda sintez qilingan tRNKning nukleotidlar ketma-ketligini va agar uchinchi triplet tRNK antikodoniga mos kelsa, bu tRNK olib yuradigan aminokislotalarni aniqlang. Vazifani hal qilish uchun genetik kod jadvalidan foydalaning.
DNK fragmenti quyidagi nukleotidlar ketma-ketligiga ega CAAGATTTTTGTT. Ushbu fragmentda sintez qilingan tRNKning nukleotidlar ketma-ketligini va agar uchinchi triplet tRNK antikodoniga mos kelsa, bu tRNK olib yuradigan aminokislotalarni aniqlang. Vazifani hal qilish uchun genetik kod jadvalidan foydalaning.
DNK fragmentida quyidagi nukleotidlar ketma-ketligi GCCAATCCCTGA mavjud. Ushbu fragmentda sintez qilingan tRNKning nukleotidlar ketma-ketligini va agar uchinchi triplet tRNK antikodoniga mos kelsa, bu tRNK olib yuradigan aminokislotalarni aniqlang. Vazifani hal qilish uchun genetik kod jadvalidan foydalaning.
DNK fragmentida quyidagi nukleotidlar ketma-ketligi TGTCCATCAAAAC mavjud. Ushbu fragmentda sintez qilingan tRNKning nukleotidlar ketma-ketligini va agar uchinchi triplet tRNK antikodoniga mos kelsa, bu tRNK olib yuradigan aminokislotalarni aniqlang. Vazifani hal qilish uchun genetik kod jadvalidan foydalaning.
DNK fragmentida quyidagi nukleotidlar ketma-ketligi CATGAAAATGAT mavjud. Ushbu fragmentda sintez qilingan tRNKning nukleotidlar ketma-ketligini va agar uchinchi triplet tRNK antikodoniga mos kelsa, bu tRNK olib yuradigan aminokislotalarni aniqlang. Vazifani hal qilish uchun genetik kod jadvalidan foydalaning.

Oltinchi turdagi masalalarga misollar

Ettinchi turdagi masalalarga misollar

Ilova I Genetik kod (mRNK)

Birinchi baza	Ikkinchi baza				Uchinchi baza
	U	C	A	G
U	Soch quritgich	Ser	Rasmga tushirish galereyasi	Cis	U
	Soch quritgich	Ser	Rasmga tushirish galereyasi	Cis	C
	Lei	Ser	-	-	A
	Lei	Ser	-	Uch	G
C	Lei	Haqida	Gies	Arg	U
	Lei	Haqida	Gies	Arg	C
	Lei	Haqida	Gln	Arg	A
	Lei	Haqida	Gln	Arg	G
A	Ile	Tre	Asn	Ser	U
	Ile	Tre	Asn	Ser	C
	Ile	Tre	Liz	Arg	A
	Met	Tre	Liz	Arg	G
G	Mil	Ala	Asp	Gli	U
	Mil	Ala	Asp	Gli	C
	Mil	Ala	Glu	Gli	A
	Mil	Ala	Glu	Gli	G

Javoblar

A=. G=C=.
A=. G=C=.
C=. A=T=.
C=. A=T=.
G=. A=T=.
G=. A=T=.
aminokislotalar, tripletlar, nukleotidlar.
aminokislotalar, tripletlar, nukleotidlar.
triplet, aminokislota, tRNK molekulasi.
triplet, aminokislotalar, tRNK molekulalari.
tripletlar, aminokislotalar, tRNK molekulalari.
i-RNK: UUC-GCA-CGA-GUC. Aminokislotalar ketma-ketligi: fen-ala-arg-val.
i-RNK: GGU-AUA-GGC-CUA. Aminokislotalar ketma-ketligi: gly-ile-gli-ley.
mRNK: UCA-AAG-CCG-GUU. Aminokislotalar ketma-ketligi: ser-lyz-pro-val.
mRNK: CUA-AUG-GAU-CAA. Aminokislotalar ketma-ketligi: leu-met-asp-gln.
mRNK: GAU-AGG-CGA-CAG. Aminokislotalar ketma-ketligi: asp-arg-arg-gln.
i-RNK: UUC-GAU-GUC-UGG. Aminokislotalar ketma-ketligi: fen-asp-val-tri.
i-RNK: CCA-CGG-CCU-UUC. Aminokislotalar ketma-ketligi: pro-arg-pro-fen.
mRNK: GGG-CAU-UUA-AGC. Aminokislotalar ketma-ketligi: gly-his-leu-ser.
DNK fragmenti: CTATTSATGAAGTTT. TRNK antikodonlari: TsUA, TsUC, AUG, AAG, UUU. Aminokislotalar ketma-ketligi: asp-glu-tir-fen-liz.
DNK fragmenti: GCTCCATAAGGGACC. tRNK antikodonlari: GCU, CCA, UAA, GGG, ACC. Aminokislotalar ketma-ketligi: arg-gli-ile-pro-tri.
DNK fragmenti: ACAAGTTTATCTTTC. tRNK antikodonlari: ACA, AGU, UAU, CCU, UCC. Aminokislotalar ketma-ketligi: cis-ser-ile-gly-arg.
DNK fragmenti: GGCGTTTGTGCGCTCG. tRNK antikodonlari: GGC, GUU, GUG, CGC, UCG. Aminokislotalar ketma-ketligi: pro-gln-his-ala-ser.
DNK qismi: TGTCACGGTTGGGA. tRNK antikodonlari: UGU, TsAC, CGG, UUG, GGA. Aminokislotalar ketma-ketligi: tre-val-ala-asn-pro.
DNK fragmenti: TsTGTCTGGAGTTCAGA. T-RNK antikodonlari: TsUG, UtsU, GAG, Uts, Aga. Aminokislotalar ketma-ketligi: asp-arg-leu-lys-ser.
DNK qismi: ACTGTGACTTTGCGCAT. TRNK antikodonlari: ACG, UGA, TsUU, GCH, TsAU. Aminokislotalar ketma-ketligi: cis-tre-glu-arg-val.
DNK fragmenti: CGTCCGGGTCAAATA. tRNK antikodonlari: CGU, CCG, GUC, AAU, AUA. Aminokislotalar ketma-ketligi: ala-gly-gln-leu-tyr.
DNK fragmenti: CGATTACAAGAAATG. T-RNK antikodonlari: CGA, UUA, CAA, GAA, AUG. Aminokislotalar ketma-ketligi: ala-asn-val-ley-tir.
tRNK: AUA-CCC-GAU-AAC. Antikodon GAU, kodon i-RNK - CUA, uzatilgan aminokislotalar - ley.
tRNK: GUU-CUA-AAA-CAA. Antikodon AAA, mRNK kodon - UUU, uzatilgan aminokislota - fen.
tRNK: CGG-UUU-AGG-ATSU. Antikodon AGG, i-RNK kodon - UCC, uzatilgan aminokislota - ser.
tRNK: ACA-GGU-AGU-UUG. Antikodon AGU, mRNK kodon - UCA, uzatilgan aminokislota - ser.
tRNK: GUA-CUU-UUA-CUA. Antikodon UUA, mRNK kodon - AAU, uzatilgan aminokislota - asn.
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
. Genetika to'plami:
Glyukozaning bir molekulasi PVK va ATP molekulalarini hosil qilganligi sababli, ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning energiya bosqichidan so'ng ATP molekulalari hosil bo'ladi (glyukoza molekulasining parchalanishi paytida), shuning uchun ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning umumiy ta'siri ATP ga teng.
Glyukozaning bir molekulasi PVK va ATP molekulalarini hosil qilganligi sababli, ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning energiya bosqichidan so'ng ATP molekulalari hosil bo'ladi (glyukoza molekulasining parchalanishi paytida), shuning uchun ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning umumiy ta'siri ATP ga teng.
Glyukozaning bir molekulasi PVK va ATP molekulalarini hosil qilganligi sababli, ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning energiya bosqichidan so'ng ATP molekulalari hosil bo'ladi (glyukoza molekulasining parchalanishi paytida), shuning uchun ATP sintezlanadi. Dissimilyatsiyaning umumiy ta'siri ATP ga teng.
PVA molekulalari Krebs tsikliga kirdi, shuning uchun glyukoza molekulalari parchalanib ketdi. Glikolizdan keyin ATP miqdori - molekulalar, energiya bosqichidan keyin - molekulalar, ATP molekulalarining dissimilyatsiyasining umumiy ta'siri.
PVA molekulalari Krebs tsikliga kirdi, shuning uchun glyukoza molekulalari parchalanib ketdi. Glikolizdan keyin ATP miqdori - molekulalar, energiya bosqichidan keyin - molekulalar, ATP molekulalarining dissimilyatsiyasining umumiy ta'siri.
PVA molekulalari Krebs tsikliga kirdi, shuning uchun glyukoza molekulalari parchalanib ketdi. Glikolizdan keyin ATP miqdori - molekulalar, energiya bosqichidan keyin - molekulalar, ATP molekulalarining dissimilyatsiyasining umumiy ta'siri.
PVA molekulalari Krebs tsikliga kirdi, shuning uchun glyukoza molekulalari parchalanib ketdi. Glikolizdan keyin ATP miqdori - molekulalar, energiya bosqichidan keyin - molekulalar, ATP molekulalarining dissimilyatsiyasining umumiy ta'siri.