Omurilik, merkezi sinir sisteminin en eski oluşumudur; ilk olarak neşterde göründü
Omuriliğin organizasyonunun karakteristik bir özelliği, sırt kökleri şeklinde girdiler, nöronlardan oluşan bir hücre kütlesi (gri madde) ve ön kökler şeklinde çıktılar içeren bölümler biçimindeki yapısının periyodikliğidir.
İnsan omuriliğinin 31-33 segmenti vardır: 8 servikal, 12 torasik, 5 lomber, 5 sakral, 1-3 koksigeal.
Omuriliğin bölümleri arasında morfolojik sınırlar yoktur. Her segment, kökleri aracılığıyla üç vücut metamerini innerve eder ve ayrıca üç vücut metamerinden bilgi alır. Sonuç olarak, vücudun her metameri üç bölüm tarafından innerve edilir ve sinyalleri omuriliğin üç bölümüne iletir.
Arka kökler afferent, hassas, merkezcildir ve ön kökler efferent, motor, merkezkaçtır (Bell-Magendie yasası).
Omuriliğe afferent girdiler, omuriliğin dışında yer alan omurilik ganglionlarının aksonları ve otonom sinir sisteminin sempatik ve parasempatik bölümlerinin aksonları tarafından organize edilir.
Omuriliğin ilk afferent girdi grubunu kas reseptörleri, tendon reseptörleri, periosteum ve eklem membranlarından gelen duyu lifleri oluşturur. Bu reseptör grubu, propriyoseptif duyarlılık olarak adlandırılan duyarlılığın başlangıcını oluşturur.
Omuriliğin ikinci grup afferent girdileri cilt reseptörlerinden başlar: ağrı, sıcaklık, dokunma, basınç.
Omuriliğin üçüncü afferent girdi grubu, iç organlardan gelen liflerle temsil edilir; bu, iç organ-alıcı sistemdir.
Efferent (motor) nöronlar omuriliğin ön boynuzlarında bulunur ve lifleri tüm iskelet kaslarını innerve eder.
Omuriliğin sinir organizasyonunun özellikleri
Omuriliğin nöronları gri maddesini simetrik olarak yerleştirilmiş iki ön ve iki arka boynuz şeklinde oluşturur. çekirdekler omuriliğin uzunluğu boyunca uzatılır ve enine kesitte H harfi şeklinde bulunurlar. Torasik bölgede omuriliğin belirtilenlere ek olarak yan boynuzları da vardır.
Arka boynuzlar esas olarak duyusal işlevleri yerine getirir; onlardan sinyaller üstteki merkezlere, karşı taraftaki yapılara veya omuriliğin ön boynuzlarına iletilir.
Ön boynuzlarda aksonlarını kaslara veren nöronlar bulunur. Merkezi sinir sisteminin motor tepkilere neden olan tüm inen yolları, ön boynuzların nöronlarında sona erer. Bu bağlamda Sherrington bunları "ortak nihai yol" olarak adlandırdı.
Omuriliğin ilk torasik segmentinden başlayarak ilk lomber segmentlere kadar yan boynuzlarda, otonom sinir sisteminin parasempatik bölümünün sempatik ve sakral nöronları vardır.
İnsan omuriliği yaklaşık 13 milyon nöron içerir; bunların %3'ü motor nöronlar ve %97'si interkalar nöronlardır. Fonksiyonel olarak omurilik nöronları 4 ana gruba ayrılabilir:
1) motor nöronlar veya motor nöronlar, aksonları ön kökleri oluşturan ön boynuzların hücreleridir;
2) internöronlar - omurilik ganglionlarından bilgi alan ve arka boynuzlarda bulunan nöronlar. Bu nöronlar ağrıya, sıcaklığa, dokunmaya, titreşime, propriyoseptif uyarıya yanıt verir;
3) sempatik ve parasempatik nöronlar ağırlıklı olarak yan boynuzlarda bulunur. Bu nöronların aksonları, ventral köklerin bir parçası olarak omurilikten çıkar;
4) ilişkisel hücreler - omuriliğin kendi aparatının nöronları, bölümler içinde ve arasında bağlantılar kurar.
Omuriliğin gri maddesinin orta bölgesinde (arka ve ön boynuzlar arasında), aksonları 1-2 segment yukarı veya aşağı giden ve omuriliğe teminat veren hücreler içeren bir ara çekirdek (Cajal çekirdeği) vardır. ipsilateral ve kontralateral tarafların nöronları bir ağ oluşturur. Benzer bir ağ, omuriliğin arka boynuzunun tepesinde de mevcuttur - bu ağ, sözde jelatinimsi maddeyi (Roland'ın jelatinimsi maddesi) oluşturur ve omuriliğin retiküler oluşumunun işlevlerini yerine getirir. Omuriliğin gri maddesi ağırlıklı olarak kısa aksonal iğ şeklindeki hücreleri içerir, segmentin simetrik kısımları arasında, ön ve arka boynuzlarının hücreleri arasında bir bağlantı işlevi görürler.
Motor nöronlar. Motor nöron aksonu, terminalleri ile yüzlerce kas lifini innerve ederek bir motor nöron ünitesi oluşturur. Birkaç motor nöron bir kası innerve edebilir ve bu durumda motor nöron havuzunu oluştururlar. Motor nöronların uyarılabilirliği farklıdır, bu nedenle farklı uyarı yoğunluklarında, kasılmada bir kasın farklı sayıda lifi rol oynar. Optimum stimülasyon gücüyle, belirli bir kasın tüm lifleri kasılır; bu durumda maksimum kasılma gelişir. Motor nöronlar saniyede 200'e kadar uyarı üretebilir.
Ara nöronlar. Saniyede 1000'e varan frekansta uyarılar üreten bu ara nöronlar arka planda aktiftir ve dendritlerinde 500'e kadar sinaps bulunur. Internöronların işlevi, omuriliğin yapıları arasındaki bağlantıları düzenlemek ve omuriliğin bireysel bölümlerinin hücreleri üzerindeki artan ve azalan yolların etkisini sağlamaktır. Ara nöronların çok önemli bir işlevi, uyarılma yolunun yönünün korunmasını sağlayan nöronal aktivitenin engellenmesidir. Motor hücrelerle ilişkili ara nöronların uyarılması, antagonist kaslar üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir.
Otonom sinir sisteminin sempatik bölümünün nöronları torasik omuriliğin yan boynuzlarında bulunur, nadir bir dürtü frekansına sahiptir (saniyede 3-5), parasempatik nöronlar omuriliğin sakral kısmında lokalizedir.
Sırt kökleri tahriş olduğunda veya hasar gördüğünde, etkilenen segmentin metamer seviyesinde kuşak ağrısı görülür, hassasiyet azalır, refleksler kaybolur veya zayıflar. Sırt boynuzunda izole bir lezyon meydana gelirse, yaralanma tarafındaki ağrı ve sıcaklık duyarlılığı kaybolur, ancak sıcaklık ve ağrı duyarlılığının dorsal kök aksonlarından sırt boynuzuna gittiğinden dokunsal ve propriyoseptif duyarlılık korunur ve dokunsal ve propriyoseptif aksonlar doğrudan dorsal kolona gider ve iletken boyunca yollar yukarı çıkar.
Omuriliğin ön boynuzunun ve ön kökünün hasar görmesi kasların felce uğramasına, tonusunun kaybolmasına, atrofiye ve etkilenen segmentle ilişkili reflekslerin kaybolmasına neden olur.
Omuriliğin yan boynuzlarındaki hasara cilt damar reflekslerinin kaybolması, terlemenin bozulması, ciltte ve tırnaklarda trofik değişiklikler eşlik eder. Sakrum seviyesindeki parasempatik bölümün iki taraflı hasar görmesi, dışkılama ve idrara çıkma bozukluklarına yol açar.
Temsil etmek düzleştirilmiş kordon Omurilik kanalında yer alan, erkeklerde yaklaşık 45 cm, kadınlarda ise 42 cm uzunluğundadır. Sinirlerin üst ve alt ekstremiteye çıktığı noktalarda omuriliğin servikal ve lomber olmak üzere iki kalınlaşması vardır.
Omurilik şunlardan oluşur: iki çeşit kumaş: dıştaki beyaz madde (sinir lifi demetleri) ve içteki gri madde (sinir hücresi gövdeleri, dendritler ve sinapslar). Gri maddenin ortasında beyin omurilik sıvısını içeren dar bir kanal tüm beyin boyunca uzanır. Omurilik var bölümsel yapı(31-33 segment), her bölüm vücudun belirli bir kısmı ile ilişkilidir, omuriliğin segmentlerinden 31 çift omurilik ayrılır sinirler: 8 çift servikal (Ci-Cviii), 12 çift torasik (Thi-Thxii), 5 çift lomber (Li-Lv), 5 çift sakral (Si-Sv) ve bir çift koksigeal (Coi-Coiii).
Beyni terk eden her sinir kendi içinde bölünmüştür. ön ve arka kökler. Arka kökler– afferent yollar, ön kökler farklı yollar. Deriden, motor sistemden ve iç organlardan gelen afferent uyarılar, omurilik sinirlerinin dorsal kökleri boyunca omuriliğe girer. Ön kökler motor sinir lifleri tarafından oluşturulur ve efferent impulsları çalışan organlara iletir. Duyusal sinirler motor sinirlere hakimdir, bu nedenle gelen afferent sinyallerin birincil analizi meydana gelir ve şu anda vücut için en önemli olan reaksiyonların oluşumu (çok sayıda afferent impulsun sınırlı sayıda efferent nörona iletilmesine denir) yakınsama).
Toplam omurilik nöronları yaklaşık 13 milyondur.Bölünürler: 1) sinir sistemi bölümüne göre - somatik ve otonom sinir sisteminin nöronları; 2) amaca göre – efferent, afferent, interkalar; 3) etki yoluyla - heyecan verici ve engelleyici.
Omurilik nöronlarının fonksiyonları.
Efferent nöronlar somatik sinir sistemine aittir ve iskelet kaslarını - motor nöronları - sinirlendirir. Alfa ve gama motor nöronları vardır. A-motor nöronları omurilikten gelen sinyalleri iskelet kaslarına iletir. Her motor nöronun aksonları birçok kez bölünür, böylece her biri birçok kas lifine yayılarak bir motor motor ünitesi oluşturur. G motor nöronları kas iğciğinin kas liflerini innerve eder. Yüksek bir dürtü frekansına sahiptirler ve ara nöronlar (internöronlar) aracılığıyla kas iğciklerinin durumu hakkında bilgi alırlar. Saniyede 1000'e kadar frekansta darbeler oluşturun. Bunlar, dendritlerinde 500'e kadar sinaps bulunan fonoaktif nöronlardır.
Afferent nöronlar somatik NS, spinal gangliyonlarda ve kranyal sinirlerin gangliyonlarında lokalizedir. Süreçleri kas, tendon ve deri reseptörlerinden gelen impulsları iletir, omuriliğin ilgili bölümlerine girer ve interkalar veya alfa motor nöronlarla sinapslarla bağlanır.
İşlev ara nöronlar omuriliğin yapıları arasındaki bağlantıların düzenlenmesinden oluşur.
Otonom sinir sisteminin nöronları interkalar . Sempatik nöronlar Torasik omuriliğin yan boynuzlarında bulunurlar ve nadir bir uyarı frekansına sahiptirler. Bazıları damar tonusunun korunmasında, diğerleri ise sindirim sisteminin düz kaslarının düzenlenmesinde rol oynar.
Bir nöron topluluğu sinir merkezlerini oluşturur.
Omurilikte düzenleyici merkezler bulunur çoğu iç organ ve iskelet kasları. Merkezler iskelet kası kontrolü omuriliğin tüm kısımlarında bulunur ve segmental prensibe göre boyun (Ci-Civ), diyafram (Ciii-Cv), üst ekstremiteler (Cv-Thii), gövde (Thiii-Li) iskelet kaslarını innerve eder. ), alt ekstremiteler (Lii-Sv). Omuriliğin belirli bölümleri veya yolları hasar gördüğünde spesifik motor ve duyusal bozukluklar gelişir.
Omuriliğin görevleri:
A) Omurilik sinirleri ile beyin - iletim fonksiyonu arasında iki yönlü iletişimi sağlar;
B) karmaşık motor ve otonom refleksleri - refleks fonksiyonunu gerçekleştirir.
Omurilik, omurgalıların vücudunun bölümsel yapısını yansıtan belirgin bir bölümsel yapı ile karakterize edilir. Her bir omurga segmentinden iki çift ventral ve dorsal kök çıkar. Dorsal kökler omuriliğin afferent girişlerini oluşturur. Gövdeleri çevreye getirilen ve omurga ganglionlarında bulunan birincil afferent nöronların liflerinin merkezi süreçleri tarafından oluşturulurlar. Ventral kökler omuriliğin efferent çıkışlarını oluşturur. A ve g motor nöronlarının aksonlarının yanı sıra otonom sinir sisteminin preganglionik nöronları da bunlardan geçer. Afferent ve efferent liflerin bu dağılımı geçen yüzyılın başında belirlendi ve Bell-Magendie yasası olarak adlandırıldı. Bir taraftaki ön kökleri kestikten sonra motor reaksiyonların tamamen kapandığı gözlenir; ancak vücudun bu tarafının hassasiyeti devam ediyor. Sırt köklerinin kesilmesi hassasiyeti ortadan kaldırır ancak kasların motor reaksiyonlarının kaybına yol açmaz.
1 - beyaz madde;
2 - gri madde;
3 - arka (hassas) kök;
4 - omurilik sinirleri;
5 - ön (motor) kök;
6 - omurga ganglionu
Spinal ganglionların nöronları basit tek kutuplu veya psödounipolar nöronlara aittir. "Yalancı kutuplu" adı, embriyonik dönemde birincil aferent nöronların, süreçleri daha sonra birleşen bipolar hücrelerden ortaya çıkmasıyla açıklanmaktadır. Spinal ganglionların nöronları küçük ve büyük hücrelere bölünebilir. Büyük nöronların gövdesinin çapı yaklaşık 60-120 µm iken, küçük nöronların çapı 14 ila 30 µm arasındadır.
Büyük nöronlar kalın miyelinli liflere yol açar. Hem ince miyelinli hem de miyelinsiz lifler küçük olanlardan başlar. Çatallanmadan sonra, her iki süreç de zıt yönlere yönlendirilir: merkezi olan sırt köküne girer ve bunun bir parçası olarak omuriliğe, periferik olan ise çeşitli somatik ve visseral sinirlere girer, derinin, kasların ve reseptör oluşumlarına yaklaşır. iç organlar.
Bazen birincil aferent nöronların merkezi süreçleri ventral köke girer. Bu, birincil aferent nöronun aksonunun üçe ayrılmasıyla meydana gelir ve bunun sonucunda süreçleri omuriliğe ve dorsal ve ventral köklere yansıtılır.
Dorsal ganglion hücrelerinin tüm popülasyonunun yaklaşık %60-70'i küçük nöronlardır. Bu, dorsal kökteki miyelinsiz liflerin sayısının miyelinli liflerin sayısından fazla olduğu gerçeğine karşılık gelir.
Dorsal gangliyon nöronlarının hücre gövdeleri dendritik süreçlere sahip değildir ve sinaptik girdiler almazlar. Bunların uyarılması, reseptörlerle temas halinde olan periferik süreç boyunca bir aksiyon potansiyelinin gelmesinin bir sonucu olarak meydana gelir.
Dorsal ganglionların hücreleri, varsayılan aracılardan biri olan yüksek konsantrasyonlarda glutamik asit içerir. Yüzey zarları, birincil afferent liflerin merkezi uçlarının g-aminobütirik asit için yüksek hassasiyetiyle örtüşen, g-aminobütirik aside spesifik olarak duyarlı reseptörler içerir. Küçük ganglion nöronları P maddesi veya somatostatin içerir. Bu polipeptitlerin her ikisi de muhtemelen birincil aferent liflerin terminallerinden salınan vericilerdir.
Her bir kök çifti omurlardan birine karşılık gelir ve aralarındaki foramen boyunca omurilik kanalını terk eder. Bu nedenle, omuriliğin bölümleri genellikle, karşılık gelen köklerin omurilikten çıktığı omur tarafından belirlenir. Omurilik ayrıca genellikle birkaç bölüme ayrılır: servikal, torasik, lomber ve sakral, her biri birkaç bölüm içerir. Uzuvların gelişimi ile bağlantılı olarak, omuriliğin onları sinirlendiren bölümlerinin sinir aparatı en büyük gelişmeyi almıştır. Bu, servikal ve lomber kalınlaşmaların oluşumuna yansıdı. Omuriliğin kalınlaştığı bölgede kökler en fazla sayıda lif içerir ve en fazla kalınlığa sahiptir.
Omuriliğin bir kesitinde, bir grup sinir hücresi tarafından oluşturulan merkezi konumdaki gri madde ve onu çevreleyen sinir liflerinden oluşan beyaz madde açıkça görülmektedir. Gri maddede, aralarında bir ara bölgenin bulunduğu ventral ve sırt boynuzları vardır. Ek olarak, torasik segmentlerde gri maddenin yanal çıkıntıları da vardır - yan boynuzlar.
Omuriliğin tüm nöral elemanları 4 ana gruba ayrılabilir: efferent nöronlar, internöronlar, artan yolların nöronları ve duyusal aferent nöronların intraspinal lifleri. Motor nöronlar ön boynuzlarda yoğunlaşır ve burada belirli çekirdekler oluştururlar; bu çekirdeklerin tüm hücreleri aksonlarını belirli bir kasa gönderir. Her motor çekirdeği genellikle birkaç segmente uzanır. Bu nedenle, aynı kası innerve eden motor nöronların aksonları, çeşitli ventral köklerin bir parçası olarak omurilikten ayrılır.
Ventral boynuzlarda bulunan motor çekirdeklerine ek olarak, gri maddenin ara bölgesinde büyük miktarda sinir hücresi birikintileri ayırt edilir. Bu, omuriliğin internöronlarının ana çekirdeğidir. Ara nöronların aksonları hem bir segment içinde hem de en yakın komşu segmentlere doğru uzanır.
Karakteristik bir sinir hücresi kümesi aynı zamanda arka boynuzun sırt kısmını da kaplar. Bu hücreler yoğun örgüler oluşturur ve bu bölgeye Roland'ın jelatinimsi maddesi denir.
Omuriliğin gri maddesinin sinir hücrelerinin topografyasına ilişkin en doğru ve sistematik fikir, her biri esas olarak aynı tipteki nöronların gruplandırıldığı ardışık katmanlara veya plakalara bölünerek sağlanır.
Gri maddenin katmanlı tipografisi ilk olarak kedinin omuriliğinde tanımlanmış olmasına rağmen, oldukça evrensel olduğu ve hem diğer omurgalıların hem de insanların omuriliğine oldukça uygulanabilir olduğu kanıtlanmıştır.
Bu verilere göre tüm gri madde 10 plakaya bölünebilir. İlk sırt plakası esas olarak marjinal nöronlar olarak adlandırılan nöronları içerir. Aksonları rostral olarak çıkıntı yaparak spinotalamik yola yol açar. Primer afferent lifler ve propriospinal nöronların aksonlarının bir karışımından oluşan Lissauer yolunun lifleri, marjinal nöronlarda sona erer.
İkinci ve üçüncü plakalar jelatinimsi bir madde oluşturur. Burada iki ana nöron türü lokalizedir: daha küçük ve nispeten daha büyük nöronlar. İkinci laminadaki nöronların hücre gövdelerinin çapı küçük olmasına rağmen dendritik ağaçlanmaları oldukça fazladır. İkinci plakadaki nöronların aksonları Lissauer kanalına ve omuriliğin dorsolateral fasciculus propria'sına uzanır, ancak birçoğu substantia gelatinosa içinde kalır. İkinci ve üçüncü plakaların hücrelerinde, birincil afferent nöronların lifleri, özellikle cilt ve ağrı duyarlılığı sona erer.
Dördüncü plaka yaklaşık olarak sırt boynuzunun merkezini kaplar. Katman IV nöronlarının dendritleri, substantia gelatinozaya nüfuz eder ve aksonları, talamusa ve lateral servikal çekirdeğe doğru uzanır. Substantia gelatinosa nöronlarından sinaptik girdiler alırlar ve aksonları talamusa ve lateral servikal çekirdeğe uzanır. Substantia gelatinosa nöronlarından ve birincil aferent nöronlardan sinaptik girdiler alırlar.
Genel olarak, birinci ila dördüncü laminanın sinir hücreleri, sırt boynuzunun tüm tepesini kaplar ve omuriliğin birincil duyu alanını oluşturur. Deri ve ağrı duyarlılığı da dahil olmak üzere, dış alıcılardan gelen dorsal kök afferentlerinin çoğunun lifleri buraya yansıtılır. Aynı bölgede, sinir hücreleri lokalize olup, birkaç yükselen yola yol açar.
Beşinci ve altıncı plakalar, dorsal kök liflerinden ve inen yollardan, özellikle kortikospinal ve rubrospinal yollardan sinaptik girdiler alan çok sayıda internöron tipini içerir.
Propriyospinal internöronlar yedinci ve sekizinci plakalarda lokalize olup, uzak segmentlerdeki nöronlara ulaşan uzun aksonlara yol açar. Propriyoseptörlerden gelen afferent lifler, vestibülospinal ve retikülospinal yolların lifleri ve propriospinal nöronların aksonları burada biter.
Dokuzuncu plaka a- ve g-motor nöronlarının gövdelerini içerir. Bu alana aynı zamanda kas gerilme reseptörlerinden gelen birincil aferent liflerin presinaptik uçları, inen yolların liflerinin uçları, kortikospinal lifler ve uyarıcı ve inhibitör internöronların akson terminalleri tarafından da ulaşılır.
Onuncu plaka, omurilik kanalını çevreler ve nöronlarla birlikte önemli sayıda glial hücre ve komissural lif içerir.
Omuriliğin nöroglial hücreleri, nöronların yüzeyini önemli ölçüde kaplar ve glial hücrenin süreçleri, bir yandan nöronların gövdelerine yönlendirilir, diğer yandan da sıklıkla kan kılcal damarlarıyla temas halinde olarak hareket eder. sinir elemanları ve bunların beslenme kaynakları arasındaki aracılar.
Omurilik, sinyalleri yükselen yollardan beynin suprasegmental seviyelerine iletir ve alçalan yollar aracılığıyla oradan eylem için komutlar alır. Yükselen yollar, Gaulle ve Burdach'ın spinobulbar fasiküllerinin lifleri ve Govers ve Flexigo'nun spinoserebellar yolları boyunca proprioseptörlerden, lateral spinotalamik yol boyunca ağrı ve sıcaklık reseptörlerinden, ventral spinotalamik yol boyunca ve kısmen de ventral spinotalamik yol boyunca dokunsal reseptörlerden impulsları iletir. Gaulle ve Burdach fasikülleri.
İnen yollar kortikospinal veya piramidal yollar ve ekstrakortikospinal veya ekstrapiramidal yollardan oluşur.
Omurilik, önde derin medyan fissür ve arkada medyan sulkus ile birbirinden ayrılan iki simetrik yarıdan oluşur. Omurilik, segmental (metamerik) bir yapıyla (31-33 segment) karakterize edilir; her segment bir çift ön (ventral) ve bir çift arka (dorsal) kök ile ilişkilidir.
Omurilikte var gri madde, orta kısımda bulunur ve Beyaz madde, çevrede yatıyor.
Omuriliğin beyaz maddesinin dış sınırı şu şekilde oluşur: sınırlayıcı glial membran Astrositlerin kaynaşmış düzleştirilmiş süreçlerinden oluşan. Bu zar, ön ve arka kökleri oluşturan sinir lifleri tarafından delinir.
Tüm omurilik boyunca, gri maddenin ortasında, beynin ventrikülleriyle iletişim kuran omuriliğin merkezi kanalı geçer.
Enine kesitteki gri madde bir kelebeğin görünümündedir ve şunları içerir: ön veya ventral, arka, veya sırt ve yanal veya yanal boynuzlar. Gri madde, nöronların gövdelerini, dendritlerini ve (kısmen) aksonlarını ve ayrıca glial hücreleri içerir. Gri maddeyi beyaz maddeden ayıran ana bileşen çok kutuplu nöronlardır. Nöronların hücre gövdeleri arasında nöropil- sinir lifleri ve glial hücrelerin süreçlerinden oluşan bir ağ.
Omuriliğin tüm nöronları arasında üç tip hücre ayırt edilebilir:
radiküler,
· dahili,
· paketlenmiş.
Aksonlar radiküler hücreler omuriliği ön köklerinin bir parçası olarak bırakın; bunlar yan ve ön boynuzların hücreleridir. Süreçler iç hücreler Omuriliğin gri maddesi içindeki sinapslarla (esas olarak sırt boynuzlarındaki nöronlar) sona erer. Aksonlar tutam hücreleri Beyaz maddeden ayrı lif demetleri halinde geçerek omuriliğin belirli çekirdeklerinden sinir uyarılarını diğer bölümlerine veya beynin karşılık gelen bölümlerine taşıyarak yollar oluşturur.
Nöral tüpten omuriliğin gelişimi sırasında nöronlar izogenetik olarak 10 katman halinde gruplanır veya Rexed plakalar. Bu durumda, I-V plakaları arka boynuzlara, VI-VII plakaları - ara bölgeye, VIII-IX plakaları - ön boynuzlara, plaka X - merkezi kanalın yakınındaki bölgeye karşılık gelir. Enine kesitlerde, nükleer nöron grupları daha net bir şekilde görülebilir ve sagittal kesitlerde, nöronların Rexed sütunları halinde gruplandırıldığı katmanlı yapı daha iyi görünür.
Boyut, yapı ve işlevsel önem bakımından benzer hücreler, gri maddede adı verilen gruplar halinde bulunur. çekirdekler.
İÇİNDE arka boynuzlar süngerimsi tabakayı, jelatinimsi maddeyi, sırt boynuzunun çekirdeğini ve Clark'ın torasik çekirdeğini, Roland'ın çekirdeğini inhibitör nöronlarla, Lissauer alanını ayırt eder.
Nöronlar süngerimsi bölge ve jelatinimsi madde Spinal gangliyonların duyu hücreleri ile ön boynuzların motor hücreleri arasında iletişim kurarak lokal refleks yaylarını kapatırlar.
Nöronlar Clarke çekirdekleri En kalın radiküler lifler boyunca kas, tendon ve eklem reseptörlerinden (propriyoseptif duyarlılık) bilgi alır ve bunu beyinciğe iletir; bunlar büyük çok kutuplu nöronlardır.
Nöronlar kendi çekirdeği Sırt boynuzu, aksonları omuriliğin gri maddesi içinde aynı tarafta (birleştirici hücreler) veya karşı tarafta (kommissural hücreler) biten, interkalar küçük çok kutuplu hücrelerdir.
Arka ve yan boynuzlar arasında, gri madde beyaz maddeye şeritler halinde çıkıntı yapar, bunun sonucunda ağ benzeri gevşeme oluşur, buna retiküler oluşum veya omuriliğin retiküler oluşumu adı verilir.
Ara bölgede (yan boynuzlar) otonom (otonom) sinir sisteminin merkezleri bulunur - sempatik ve parasempatik bölümlerinin preganglionik kolinerjik nöronları.
İÇİNDE ön boynuzlar Omuriliğin en büyük nöronları bulunur. Bunlar radiküler hücrelerdir çünkü aksonları ön köklerin liflerinin büyük kısmını oluşturur. Ön boynuzlarda, hacim açısından önemli olan 5 çekirdek grubu oluşturan 3 tip nöron vardır (yanal - ön ve arka grup, medial - ön ve arka grup ve merkezi veya orta çekirdek).
Alfa motor nöronları- büyük nöronlar 100-140 mikron. İşlevsel olarak motordurlar ve ön köklerin bir parçası olan aksonları omurilikten çıkar ve çizgili kaslara yönlendirilir.
Gama motor nöronları– daha küçük olanlar, kasılma kuvvetini ve hızını kontrol eden hücrelerdir.
Renshaw hücreleri - inhibitör hücreler, fleksör ve ekstansör motor nöronlarının karşılıklı inhibisyonunu gerçekleştirir ve ayrıca karşılıklı inhibisyon gerçekleştirir.
Beyaz madde Beynin boynuzları sütunlara bölünmüştür: ön (azalan), orta (karışık) ve arka (artan). Omuriliğin beyaz maddesi, uzunlamasına yönelimli, ağırlıklı olarak miyelinli sinir liflerinin bir koleksiyonudur. Sinir sisteminin farklı bölümleri arasında iletişim kuran sinir lifi demetlerine omuriliğin yolları veya yolları denir.
4. Omuriliğin refleks aparatı (somatik refleks yayları))
Omuriliğin kendi aparatının temel refleks arkı iki nöronla temsil edilir. İlkinin cesedi afferent nöron omurga gangliyonunda bulunur. Dendriti çevreye yöneliktir ve bir reseptörle biter. Sırt köklerinin bir parçası olan afferent nöronun aksonu omuriliğe, sırt boynuzlarına girer ve omuriliğin ön boynuzlarının hücrelerine geçer. Ön boynuzlarda gövdeler bulunur motor efferent hücreleri– üzerinde hassas hücrenin aksonunun aksosomatik bir sinaps ile bittiği büyük alfa motor nöronları. Efferent nöronun aksonu omuriliği terk eder, ventral köklere girer, ardından omurilik sinirine, pleksusa girer ve son olarak somatik sinire ulaşır. efektör organ(kaslar, bezler).
Tahriş uygulandığında (parmak batması), reseptör aparatı (deri nosiseptörleri) tahriş olur ve dendrit, aferent nöronun gövdesi ve aksonu boyunca sinaptik bir bağlantı yoluyla merkezcil olarak taşınan bir sinir impulsu üretilir. İkinci efferent nöronun gövdesi. Buradan, sinir uyarısı omuriliği, ön kökü ve siniri hücre aksonu boyunca santrifüjlü olarak terk eder ve efektör organda (biceps brachii kası) uyarılmaya neden olur, bu da beklenen etkiye - elin geri çekilmesine yol açar.
Bitkisel refleks yaylarının yapısı ve çalışma prensibi bağımsız olarak anlaşılmıştır.
Sinir sistemi genellikle birkaç bölüme ayrılır. Topografik özelliklere göre merkezi ve çevresel bölümlere, fonksiyonel özelliklere göre ise somatik ve bitkisel bölümlere ayrılmıştır. Merkezi bölüm veya merkezi sinir sistemi beyni ve omuriliği içerir. Periferik bölüm veya periferik sinir sistemi, tüm sinirleri, yani duyusal ve motor sinir liflerinden oluşan tüm periferik yolları içerir. Somatik bölüm veya somatik sinir sistemi, merkezi sinir sistemini dış tahrişleri algılayan organlara (cilt ve hareket aparatı) bağlayan kranyal ve omurilik sinirlerini içerir. Otonom bölüm veya otonom sinir sistemi, merkezi sinir sistemi ile düz kas dokusu içeren tüm iç organlar, bezler, damarlar ve organlar arasındaki iletişimi sağlar. Otonom bölüm sempatik ve parasempatik kısımlara veya sempatik ve parasempatik sinir sistemine bölünmüştür.
Merkezi sinir sistemi beyin ve omuriliği içerir. Beynin kütlesi ile omurilik arasında belirli ilişkiler vardır: Hayvanın organizasyonu arttıkça beynin omuriliğe göre göreceli kütlesi artar. Kuşlarda beyin omurilikten 1,5-2,5 kat, toynaklılarda - 2,5-3 kat, etoburlarda - 3,5-5 kat, primatlarda - 8-15 kat daha büyüktür.
Omurilik- medulla spinalis omurilik kanalında yer alır ve hacminin yaklaşık 2/3'ünü kaplar. Sığırlarda ve atlarda uzunluğu 1.8-2.3 m, ağırlığı 250-300 gr, domuzlarda - 45-70 gr.Dorsoventral olarak biraz düzleştirilmiş silindirik bir kordon görünümündedir. Beyin ve omurilik arasında net bir sınır yoktur. Atlasın kranial kenarı seviyesinde geçtiğine inanılmaktadır. Omurilik yerleşim yerlerine göre servikal, torasik, lomber, sakral ve kaudal kısımlara ayrılır. Embriyonik gelişim döneminde omurilik, omurilik kanalının tamamını doldurur, ancak yüksek orandaki iskelet büyümesi nedeniyle uzunlukları arasındaki fark daha da artar. Sonuç olarak, sığırlarda beyin 4. bel omuru seviyesinde, domuzda - 6. bel omuru bölgesinde ve atta - sakral kemiğin 1. segmenti bölgesinde biter. Ortadaki sırt oluğu (oluk), omuriliğin sırt tarafı boyunca uzanır. Bağ dokusu dorsal septumu ondan daha derine uzanır. Yanlarda veya medyan sulkusta daha küçük dorsal lateral sulkuslar vardır. Ventral tarafta derin bir orta ventral çatlak vardır ve yanlarında ventral yan oluklar (oluklar) vardır. Sonunda omurilik keskin bir şekilde daralır ve filum terminale'ye geçen medüller bir koni oluşturur. Bağ dokusundan oluşur ve birinci kaudal omur seviyesinde biter.
Omuriliğin boyun ve bel kısmında kalınlaşmalar vardır. Uzuvların gelişmesi nedeniyle bu bölgelerdeki nöron ve sinir liflerinin sayısı artar. Domuzda servikal kalınlaşma 5-8. nörosegmentlerden oluşur. 6. servikal omurun ortası seviyesindeki maksimum genişliği 10 mm'dir. Lomber kalınlaşma 5-7. lomber nörosegmentlerde meydana gelir. Her segmentte, bir çift omurilik siniri omurilikten sağda ve solda iki kök halinde ayrılır. Dorsal kök dorsal lateral sulkustan, ventral kök ise ventral lateral sulkustan kaynaklanır. Omurilik sinirleri, omurilik kanalından intervertebral foramenlerden çıkar. Omuriliğin iki bitişik omurilik siniri arasındaki bölümüne nörosegment denir. Nörosegmentler farklı uzunluklardadır ve çoğunlukla boyut olarak kemik segmentinin uzunluğuna karşılık gelmez. Sonuç olarak, omurilik sinirleri farklı açılardan çıkar. Birçoğu, segmentlerinin intervertebral foramenlerinden çıkmadan önce omurga kanalının içinde bir miktar mesafe kat ederler. Kaudal yönde bu mesafe artar ve konus medullaris'in arkasında omurilik kanalının içinden geçen sinirlerden "at kuyruğu" adı verilen bir fırça oluşur.
Beyin- ensefalon - kranial kutuda bulunur ve birkaç parçadan oluşur. Toynaklılarda beynin bağıl kütlesi vücut ağırlığının %0,08-0,3'ü olup, atta 370-600 g, sığırda 220-450 g, koyun ve domuzlarda 96-150 g'dır. Beynin kütlesi genellikle büyük olanlardan daha fazladır.
Toynakların beyni yarı ovaldir. Ruminantlarda, neredeyse hiç çıkıntılı koku alma ampulü olmayan ve temporal bölgeler seviyesinde gözle görülür genişlemeler olmayan geniş bir ön düzleme sahiptirler. Domuzda, belirgin şekilde çıkıntılı koku alma ampulleri ile ön kısmı daha daralmıştır. Uzunluğu sığırlarda ortalama 15 cm, koyunlarda 10 cm ve domuzlarda 11 cm'dir.Derin bir enine çatlakla beyin, rostral olarak uzanan serebrum ve kaudal olarak yer alan eşkenar dörtgen olarak ikiye ayrılır. Filogenetik olarak daha eski olan ve omuriliğin projeksiyon yollarının devamını temsil eden beyin bölgelerine beyin sapı denir. Medulla oblongata, medüller pons, medyan pons ve diensefalonun bir kısmını içerir. Beynin filogenetik olarak daha genç kısımları beynin dış kısmını oluşturur. Serebral hemisferleri ve beyinciği içerir.
Elmas beyin- rhombencephalon - medulla oblongata ve arka beyine bölünmüştür ve dördüncü serebral ventrikülü içerir.
Medulla- medulla oblongata - beynin en arka kısmı. Kütlesi beyin kütlesinin %10-11'ini oluşturur; sığırlarda uzunluk - 4,5, koyunlarda - 3,7, domuzlarda - 2 cm, tabanı öne doğru yönlendirilmiş ve medüller ponsa bitişik ve içine geçtiği omuriliğin tepesine sahip düzleştirilmiş bir koni şeklindedir. keskin sınırlar olmadan.
Sırt tarafında elmas şeklinde bir çöküntü var - dördüncü serebral ventrikül. Ventral tarafta üç oluk vardır: ortanca ve 2 yanal. Kaudal olarak bağlanarak omuriliğin ventral medyan fissürüne geçerler. Oluklar arasında 2 dar uzun sırt vardır - içinden motor sinir lifi demetlerinin geçtiği piramitler. Medulla oblongata ve omuriliğin sınırında piramidal yollar kesişir - piramidal bir çentik oluşur. Medulla oblongata'da gri madde, dördüncü serebral ventrikülün dibinde, kranyal sinirlere (VI'dan XII çiftlerine kadar) ve ayrıca dürtülerin değiştirildiği çekirdeklere yol açan çekirdekler şeklinde bulunur. beynin diğer kısımları. Beyaz madde dışarıda, çoğunlukla ventralde yollar oluşturarak uzanır. Beyinden omuriliğe giden motor (efferent) yollar piramitler oluşturur. Omurilikten beyne giden hassas yollar (afferent), medulla oblongata'dan beyinciğe kadar uzanan arka serebellar pedinkülleri oluşturur. Retiküler pleksus şeklindeki medulla oblongata'nın kütlesinde, beynin önemli bir koordinasyon aparatı - retiküler oluşum bulunur. Beyin sapı yapılarını birbirine bağlar ve bunların karmaşık, çok adımlı yanıtlara katılımını teşvik eder.
Medulla- merkezi sinir sisteminin (CNS) hayati bir parçası, yok edilmesi anında ölüme yol açıyor. Burada nefes alma, kalp atışı, çiğneme, yutma, emme, kusma, sakız çiğneme, tükürük ve sıvı salgılama, damar tonusu vb. merkezleri bulunur.
arka beyin- metensefalon - beyincik ve medüller ponstan oluşur.
Beyin Köprüsü- pons - beynin ventral yüzeyinde, medulla oblongata'nın ön kısmı boyunca uzanan, sığırlarda 3,5 cm genişliğe, koyunlarda 2,5 cm'ye ve domuzlarda 1,8 ohm'a kadar büyük bir kalınlaşma. Beyin köprüsünün büyük bir kısmı, beyni omuriliğe ve beynin ayrı kısımlarını birbirine bağlayan yollardan (alçalan ve yükselen) oluşur. Çok sayıda sinir lifi pons boyunca beyinciğe doğru ilerler ve orta serebellar pedinkülleri oluşturur. Pons, kranyal sinirlerin çekirdekleri (V çifti) dahil olmak üzere çekirdek gruplarını içerir. En büyük V çifti olan kranial sinirler, trigeminal olanlar, köprünün yan yüzeyinden ayrılır.
Beyincik- beyincik - pons, medulla oblongata ve dördüncü serebral ventrikülün üzerinde, kuadrigeminalin arkasında bulunur. Önünde serebral hemisferlerle sınır komşusudur. Kütlesi beyin kütlesinin %10-11'ini oluşturur. Koyun ve domuzlarda uzunluğu (4-4,5 cm) yüksekliğinden (2,2-2,7 ohm) daha fazladır, sığırlarda küreselliğe yaklaşır - 5,6X6,4 cm Beyincikte orta kısım ayırt edilir - vermis ve yan parçalar - serebellar yarım küreler. Beyincikte 3 çift pedinkül bulunur. Arka bacaklar (halat gövdeleri) medulla oblongata'ya, orta bacaklar medüller ponsa ve ön (rostral) bacaklar orta beyne bağlanır. Beyincik yüzeyi, oluklar ve çatlaklarla ayrılmış çok sayıda katlanmış lobül ve kıvrımlardan oluşur. Beyincikteki gri madde yukarıda bulunur - serebellar korteks ve derinlemesine çekirdek şeklinde. Sığırlarda serebellar korteksin yüzeyi 130 cm2 (serebral kortekse göre yaklaşık %30) olup kalınlığı 450-700 mikrondur. Beyaz madde kabuğun altında bulunur ve hayat ağacı olarak adlandırılan ağaç dalı görünümündedir.
Beyincik istemli hareketleri koordine eden, kas tonusunu, duruşu ve dengeyi koruyan merkezdir.
Elmas beyin dördüncü serebral ventrikülü içerir. Alt kısmı medulla oblongata'nın (eşkenar dörtgen fossa) çöküntüsüdür. Duvarları serebellar pedinküllerden, çatısı ise koroid pleksus olan ön (rostral) ve arka medüller yelkenlerden oluşur. Ventrikül, rostral olarak serebral su kemeriyle, kaudal olarak omuriliğin merkezi kanalıyla ve velumdaki açıklıklar yoluyla subaraknoid boşlukla iletişim kurar.
Büyük beyin- beyin - telensefalon, diensefalon ve orta beyni içerir. Telensefalon ve diensefalon ön beyinde birleştirilir.
Orta beyin - mezensefalon - kuadrigeminal peduncle, serebral peduncles ve bunların arasında bulunan serebral su kemerinden oluşur. Büyük yarım kürelerle kaplıdır. Kütlesi beyin kütlesinin %5-6'sını oluşturur.
Quadrigeminal orta beynin çatısını oluşturur. Bir çift rostral (ön) kollikülü ve bir çift kaudal (arka) kollikülü içerir. Kuadrigeminal bölge, görsel ve işitsel uyaranlara yanıt olarak koşulsuz refleks motor eylemlerinin merkezidir. Ön koliküller görsel analizörün subkortikal merkezleri olarak kabul edilir, arka koliküller ise işitsel analizörün subkortikal merkezleri olarak kabul edilir. Ruminantlarda ön koliküller arkadakilerden daha büyüktür, domuzlarda ise tam tersidir.
Serebrumun sapları orta beynin tabanını oluşturur. Optik yollar ile beyin köprüsü arasında uzanan iki kalın çıkıntıya benziyorlar. Pedinküller arası bir oluk ile ayrılmıştır.
Kuadrigeminal peduncle ve serebral pedinküller arasında serebral (Sylvian) su kemeri dar bir tüp şeklinde geçer. Rostral olarak üçüncüye, kaudal olarak dördüncü serebral ventriküllere bağlanır. Serebral su kemeri, retiküler formasyonun maddesi ile çevrilidir.
Orta beyinde beyaz madde dışarıda bulunur ve afferent ve efferent yolları temsil eder. Gri madde, çekirdek şeklinde derinlikte bulunur. Üçüncü kranial sinir çifti serebral pedinküllerden ayrılır.
Diensefalon- diensefalon - görsel tepeciklerden oluşur - talamus, epitalamus - epitalamus, hipotalamus - hipotalamus. Diensefalon telensefalon arasında bulunur.
Orta beyinde telensefalonla kaplıdır. Kütlesi beyin kütlesinin %8-9'unu oluşturur. Görsel talamus, diensefalonun en büyük, merkezi konumdaki kısmıdır. Bir araya gelerek üçüncü serebral ventrikülü sıkıştırarak görsel talamusun orta kütlesi etrafında dönen bir halka şeklini alır. Ventrikülün üst kısmı bir damar başlığı ile kaplıdır; İnterventriküler foramen, lateral ventriküllerle iletişim kurar ve aboral olarak serebral su kemerine geçer. Talamustaki beyaz madde üstte, gri madde ise çok sayıda çekirdek şeklinde yer alır. Alttaki bölümlerden kortekse geçiş bağlantıları olarak hizmet ederler ve neredeyse tüm analizörlere bağlanırlar. Diensefalonun bazal yüzeyinde optik sinirlerin kiazması vardır.
Epitalamus, epifiz ve üçüncü serebral ventrikülün vasküler tegmentumu (epifiz bir endokrin bezidir) dahil olmak üzere çeşitli yapılardan oluşur. Görsel yumrular ve kuadrigeminal arasındaki girintide bulunur.
Hipotalamus diensefalonun bazal yüzeyinde kiazma ile serebral pedinküller arasında bulunur. Birkaç parçadan oluşur. Kiazmanın hemen arkasında oval bir tüberkül şeklinde gri bir tüberkül bulunur. Aşağıya bakan tepe noktası, üçüncü ventrikül duvarının çıkıntısı nedeniyle uzar ve üzerinde bir endokrin bezi olan hipofiz bezinin asılı olduğu bir huni oluşturur. Gri tüberkülün arkasında küçük yuvarlak bir oluşum var - mastoid gövde. Hipotalamustaki beyaz madde dışarıda yer alır ve afferent ve efferent yollar oluşturur. Gri madde - çok sayıda çekirdek şeklinde, çünkü hipotalamus en yüksek subkortikal bitkisel merkezdir. Solunum, kan ve lenf dolaşımı, sıcaklık, cinsel işlevler vb. merkezlerini içerir.
Telensefalon, derin bir uzunlamasına çatlakla ayrılan ve korpus kallozum ile birbirine bağlanan iki yarım küreden oluşur. Kütlesi sığırlarda 250-300 gr, koyun ve domuzlarda 60-80 gr olup beyin kütlesinin% 62-66'sıdır.Her yarımkürede dorsolateral olarak yerleştirilmiş bir manto, ventromedial olarak - koku alma beyni, derinliklerde - vardır. striatum ve lateral ventrikül. Ventriküller şeffaf bir septum ile ayrılır. Üçüncü serebral ventrikül ile interventriküler foramen aracılığıyla iletişim kurarlar.
Koku alma beyni, telensefalonun ventral yüzeyinde görülebilen birkaç parçadan oluşur. Rostral olarak, burnun biraz ötesine çıkıntı yapan 2 koku alma ampulü vardır. Etmoid kemiğin fossasını işgal ederler. Kemiğin delikli plakasındaki bir delikten, birlikte koku alma sinirini oluşturan koku lifleri bunlara girer. Ampuller birincil koku alma merkezleridir. Koku yolları onlardan ayrılır - afferent yollar. Lateral koku alma yolu, serebral pedinküllerin lateralinde bulunan piriform loblara ulaşır. Medial koku alma yolları mantonun medial yüzeyine ulaşır. Yolların arasında koku üçgenleri bulunur. Piriform loblar ve koku alma üçgenleri ikincil koku alma merkezleridir. Koku alma beyninin derinliklerinde, yan ventriküllerin dibinde koku alma beyninin geri kalan kısımları bulunur. Koku alma beynini beynin diğer bölümlerine bağlarlar. Striatum yarımkürelerin derinliklerinde bulunur ve subkortikal motor merkezleri olan bazal bir çekirdek kompleksini temsil eder.
Pelerin en büyük gelişimine yüksek memelilerde ulaşır. Hayvanın tüm yaşam aktivitesinin en yüksek merkezlerini içerir. Pelerinin yüzeyi kıvrımlar ve oluklarla kaplıdır. Sığırlarda yüzeyi 600 cm2'dir. Pelerin içindeki gri madde üstte bulunur - bu serebral kortekstir. Beyaz madde içeride bulunur - bunlar yollardır. Korteksin farklı bölümlerinin işlevleri eşit değildir, yapı mozaiktir, bu da birkaç lobu (frontal, parietal, temporal, oksipital) ve yarımkürelerdeki birkaç düzine alanı ayırt etmeyi mümkün kılmıştır. Alanlar sito mimarileri (hücrelerin konumu, sayısı ve şekli) ve miyelo mimarisi (liflerin konumu, sayısı ve şekli) bakımından birbirinden farklıdır.
Beynin zarları. Omurilik ve beyin sert, araknoid ve yumuşak zarlarla kaplıdır.
Sert kabuk en yüzeyseldir, kalındır, yoğun bağ dokusundan oluşur, kan damarları bakımından fakirdir. Bağlar, kıvrımlar ve diğer oluşumlarla kafatasının ve omurların kemikleriyle birleşir. Falciform ligaman (falx serebellum) formunda serebrumun hemisferleri arasındaki uzunlamasına fissüre iner ve serebrum'u, serebellumun membranöz tentoryumu ile eşkenar dörtgenden ayırır. Onunla kemikler arasında, gevşek bağ ve yağ dokusuyla dolu, tam olarak gelişmemiş bir epidural boşluk vardır. Damarların çalıştığı yer burasıdır. Dura mater'nin içi endotel ile kaplıdır. Onunla araknoid membran arasında beyin omurilik sıvısıyla dolu bir subdural boşluk vardır. Araknoid membran gevşek bağ dokusundan oluşur, hassastır, avaskülerdir ve oluklara doğru uzanmaz. Her iki tarafı endotel ile kaplıdır ve subdural ve subaraknoid (subaraknoid) boşluklarla diğer membranlardan ayrılır. Bağların yanı sıra içinden geçen damar ve sinirlerin yardımıyla zarlara bağlanır.
Yumuşak kabuk ince fakat yoğundur ve çok sayıda damar içerir ve buna vasküler de denir. Beynin ve omuriliğin tüm oyuklarına ve yarıklarına ve ayrıca damar kapaklarını oluşturduğu serebral ventriküllere girer.
İntertekal boşluklar, serebral ventriküller ve merkezi omurilik kanalı, beynin iç ortamı olan ve onu zararlı etkilerden koruyan, kafa içi basıncını düzenleyen ve koruyucu bir işlev gören beyin omurilik sıvısı ile doldurulur. Sıvı oluşur. Esas olarak ventriküllerin vasküler tektumunda venöz yatağa akar. Normalde miktarı sabittir.
Beynin ve omuriliğin damarları. Omuriliğe kan, vertebral, interkostal, lomber ve sakral arterlerden çıkan dallar yoluyla sağlanır. Omurilik kanalında omuriliğin oluklarında ve merkezi fissürlerinde uzanan omurga arterlerini oluştururlar. Kan, beyne vertebral ve iç karotid (sığırlarda - iç çene yoluyla) arterler yoluyla yaklaşır.
