Nalidiksik asit
Zenci:: Dozaj formu
kapsüller, tabletler
Zenci:: Farmakolojik etki
Antibakteriyel ajan. Polimerizasyonunu engelleyerek DNA sentezini baskılar. Gram-negatif mikroorganizmalara karşı etkilidir: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Friedlander basilleri. Bakterisidal veya bakteriyostatik etki gösterir (mikroorganizmanın hassasiyetine ve konsantrasyonuna bağlı olarak). Antibiyotiklere ve sülfonamidlere dirençli mikroorganizma türleri hassastır. Gram pozitif mikroorganizmalara ve anaeroblara karşı aktif değildir. Tedavi sırasında mikrobiyal direnç gelişebilir.
Zenciler:: Endikasyonlar
Piyelonefrit, sistit, üretrit, prostatit; hassas mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal enfeksiyonlar, kolesistit vb. Böbrekler, üreterler ve mesanedeki operasyonlar sırasında enfeksiyonların önlenmesi.
Zenciler:: Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, epilepsi, serebral ateroskleroz (şiddetli form), hamilelik, çocuklar (2 yaşına kadar), glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Zenci:: Yan etkiler
Bulantı, kusma, ishal, gastralji, gastrointestinal kanama, kolestaz; Uyuşukluk, baş ağrısı, bulanık görme ve renkli görme, diplopi, intrakraniyal hipertansiyon, disfori, miyalji; alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem). Uzun süreli kullanımda aşağıdakiler mümkündür: trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi, ışığa duyarlılık, konvülsiyonlar.
Zenciler:: Uygulama yöntemi ve dozaj
Ağız yoluyla, 7 gün boyunca günde 4 defa 1 g. Daha uzun tedavi için doz günde 4 kez 0,5 g'a düşürülebilir. Çocuklar için - başlangıç günlük dozu 3-4'e bölünmüş dozlar halinde 60 mg/kg, idame - 3-4'e bölünmüş dozlar halinde 30 mg/kg/gün.
Zenciler:: Özel talimatlar
Terapi sırasında şekere karşı yanlış pozitif idrar reaksiyonu mümkündür.
Zenci:: Etkileşim
Dolaylı antikoagülanlarla aynı anda reçete edilmemelidir. Özellikle etanol veya merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla aynı anda kullanıldığında merkezi sinir sistemi üzerinde baskılayıcı etkisi olabilir. Nitrofuranlarla uyumsuz.
Negram, kinolon grubuna ait antibakteriyel, üroantiseptik bir ilaçtır.
Negram ilacının bileşimi ve salınım şekli nedir?
İlaç endüstrisi ilacı yuvarlak tabletler halinde üretir, hafif bikonvekstir, renkleri pembemsi kahverengidir ve bir tarafında çentik vardır. Negram'ın aktif bileşiği, 500 mg'lık bir dozda nalidiksik asit adı verilen madde ile temsil edilir.
Üroantiseptik yardımcı maddeler şunlardır: kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, potasyum sorbat, mikrokristalin selüloz, jelatin, boya, mısır nişastası, jelatinleştirilmiş nişasta, ayrıca magnezyum stearat.
Negram ilacı, sekiz tabletin bulunduğu şeritler üzerine yerleştirilir, karton paketlerde paketlenir. İlacın raf ömrü üç yıldır. Reçeteyi ibraz ettikten sonra ilacı satın alabilirsiniz.
Negram tabletlerinin etkisi nedir?
Antibakteriyel ilaç Negram kinolonlara aittir. İlacın öngörülen konsantrasyonuna bağlı olarak bakterisidal (bakterileri öldürür) veya bakteriyostatik (mikroorganizmaların gelişimini yavaşlatır) etkisi vardır. Etki mekanizması, polimerizasyon adı verilen sürecin baskılanması yoluyla bakteriyel DNA biyosentezinin baskılanmasıyla ilişkilidir.
Negram şu bakterilere karşı aktiftir: Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., ayrıca Shigella spp. ve Klebsiella spp. Sülfonamidlere ve antibiyotiklere dirençli mikroorganizmalar bu üroantiseptiklere duyarlıdır.
Negram ilacının kullanım endikasyonları nelerdir?
Negram (tabletler) kullanım talimatları, üroantiseptiklere duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar patolojilerin tedavisinde kullanılmasına izin verir:
;
;
İlaç teşhis edildiğinde etkilidir;
;
;
Gastrointestinal sistemin bulaşıcı patolojileri için.
Ek olarak, Negram ilacı böbrekler, üreterler üzerindeki operasyonlar sırasında ve ayrıca mesane ameliyatı sonrasında bulaşıcı komplikasyonların önlenmesi için reçete edilir.
Zenciler için ürünün kullanımına yönelik kontrendikasyonlar nelerdir?
Kullanım talimatları, Negram tabletlerinin aşağıdaki durumlarda kullanılmasına izin vermez:
Bozulmuş böbrek ve karaciğer fonksiyonu ile;
2 yıla kadar;
Üroantiseptik epilepsi için kontrendikedir;
Hamilelik sırasında;
Şiddetli serebral ateroskleroz formlarında;
Sözde glikoz-6-fosfat dehidrojenazın teşhis edilmiş bir eksikliği ile.
Ayrıca bu ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda kinolon grubundan bir ilaç reçete edilmemektedir.
Negram ilacının kullanımı ve dozu nedir?
Negram ilacı yetişkin hastalara günde bir gramdan dört defaya kadar reçete edilir, tedavi yedi gün devam eder. Daha uzun süreli tedavi uygulandığında ilacın dozu günde 4 defa olmak üzere 500 miligrama düşürülebilir.
2-12 yaş arası çocuklara 60 mg/kg vücut ağırlığı başlangıç dozunda üroantiseptik reçete edilir. Bakım dozu - 30 mg/kg/gün. İlaç, tabletler uygun miktarda su ile yıkanarak günde üç veya dört kez alınır.
Kinolon ilacı Negram, dolaylı antikoagülanlarla ilgili ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Üroantiseptikler etanol veya merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla aynı anda reçete edildiğinde, sinir sistemi üzerindeki inhibitör etki önemli ölçüde artabilir.
Ayrıca Negram ilacı nitrofuranlarla uyumlu değildir. Bu tabletleri kullanmaya başlamadan önce kalifiye bir uzmana danışmalısınız.
Zencilerden aşırı doz
Aşırı dozda zenci belirtileri: mide bulantısı, kusma, konfüzyon, ishal, psikotik reaksiyonlar karakteristiktir, konvülsiyonlar gelişir ve metabolik asidoz oluşumu mümkündür.
Aşırı dozda üroantiseptik tedavisi şu şekildedir: acil mide yıkama, semptomatik tedavi reçetesi ve gerekirse hasta hastaneye yatırılır.
Negram'ın yan etkileri nelerdir?
Hangi Negram'ın yan etkilere neden olduğunu listeleyeceğim: miyalji, bulantı, kusma, kıkırdak dokusunda hasar, ishal, gastralji, artralji mümkündür, gastrointestinal kanama not edilir, alerjik reaksiyonlar mümkündür, kolestaz, kasılmalar gelişir, karaciğer enzimlerinde artış, uyuşukluk hariç Ayrıca deri döküntüsü, baş ağrısı, kaşıntı ve bulanık görme.
Negram tabletlerinin alınmasıyla ortaya çıkan diğer advers reaksiyonlar arasında şunlar belirtilebilir: renkli görme bozukluğu, çift görme, intrakraniyal hipertansiyon, psikotik reaksiyonlar karakteristiktir, böbrek yetmezliği gözlenir, hemolitik anemi not edilir, trombositopeni mümkündür, ayrıca ışığa duyarlılık, lökopeni gibi.
Bir hastada kinolon ilacının kullanımına karşı olumsuz reaksiyonlar gelişirse, derhal bir doktora başvurmalı ve doktor gerekli semptomatik tedaviyi yazmalıdır.
Özel Talimatlar
Negram tedavisinin seyri iki haftadan fazla sürerse, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi önemlidir. Hapların alındığı dönemde hastaya uzun süre güneşe maruz kalmaması tavsiye edilir.
Negro nasıl değiştirilir, hangi analogları kullanmalıyım?
Nalidiksik asit aynı zamanda Nevigramon'dur.
Çözüm
Negros doktor tavsiyesi üzerine kullanılmalıdır.
NegramBirleştirmek
1 tablet şunları içerir:nalidiksik asit 500 mg
Yardımcı maddeler: boya (E172), potasyum sorbat, jelatinleştirilmiş nişasta, kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, jelatin, mısır nişastası, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz.
farmakolojik etki
Kinolon grubundan antimikrobiyal etkiye sahip bir ilaç. Üroantiseptik. Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Friedlander basillerinin yanı sıra sülfonamidlere ve antibiyotiklere dirençli suşlara karşı aktivite gösterir.Patojenin konsantrasyonuna ve ilacın bileşenlerine olan duyarlılığına bağlı olarak bakteriyostatik veya bakterisidal etki gösterir. İlaç anaerobik ve gram pozitif bakterilere karşı etkisizdir. Etki mekanizması bakteriyel DNA'nın polimerizasyon sürecini durdurmak ve sentezini durdurmaktır. Uzun süreli kullanımda ilaca karşı direnç gelişebilir.
Kullanım endikasyonları
Genitoüriner sistemin bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları: üretrit, üretral sendrom, piyelonefrit, sistit, prostat bezinin inflamatuar hastalıkları; gastrointestinal sistem enfeksiyonları, kolesistit. Mesane, böbrekler ve üreterlerdeki cerrahi işlemler sırasında enfeksiyon gelişmesini önlemek.Uygulama şekli
İçeri. Yetişkinler için başlangıç dozu 1 hafta arayla 6 saatte bir 1 g, idame dozu ise günde 4 defa 500 mg’dır. Maksimum günlük doz 4 g'dır, özellikle ağır vakalarda 6 g'a kadar.2 yaşın üzerindeki çocuklarda başlangıç dozu 60 mg/kg, idame dozu ise 6 saatte bir 30 mg/kg'dır.
Yan etkiler
Merkezi sinir sisteminden: halsizlik, uyuşukluk, baş ağrısı, kafa içi basıncın artması, diplopi, bulanık görme ve renkli görme, disfori, uzun süreli kullanım veya büyük dozların kullanımı - konvülsiyonlar, psikotik reaksiyonlar.Gastrointestinal sistemden: kusma, bulantı, ishal, kolestaz, gastralji, gastrointestinal kanama, karaciğer enzimlerinin aktivitesindeki değişiklikler.
Alerjik reaksiyonlar: döküntü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi.
Hematopoietik bozukluklar: trombositopeni, lökopeni, hemolitik anemi.
Kas-iskelet sisteminden: artralji, miyalji, çocuklarda eklem kıkırdak hasarı.
Boşaltım sisteminden: böbrek yetmezliği.
Cilt reaksiyonları: ışığa duyarlılık.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük, 2 yaşın altındaki çocuklar, hamilelik, serebral ateroskleroz, epilepsi, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, böbrek ve karaciğer yetmezliği.Gebelik
Hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde, aşırı durumlarda, bir doktor gözetiminde, anne için kullanım ihtiyacının çocukta yan etki riskinden daha ağır basması durumunda mümkündür.İlaç etkileşimleri
Nitrofuranlarla uyumludur.Dolaylı antikoagülanlar, etanol ve merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla uyumsuz.
Doz aşımı
Doz aşımı belirtileri: artan yan etkiler, dispepsi, metabolik asidoz, konvülsiyonlar, konfüzyon, bilinç kaybı, psikotik reaksiyonlar.Tedavi:% 3'lük sodyum bikarbonat çözeltisi ile mide yıkama, dehidrasyonun ortadan kaldırılması, semptomatik tedavi.
Salım formu
Tabletler 500 mg: 56 adet.Tanım: Tabletler yuvarlak, koyu pembe, bikonveks olup bir tarafında çentik vardır.
Depolama koşulları
Liste B. Çocukların erişemeyeceği, serin bir yerde saklayın. Raf ömrü - 3 yıl.Aktif madde:
Nalidiksik asitbunlara ek olarak
Tedavi süresi 14 günden fazla sürdüğünde böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının izlenmesi önerilir.Porfirili hastalarda bu hastalığın alevlenmesine neden olabilir. Ciddi advers reaksiyonlar meydana gelirse ilaç kesilmelidir.
İdrarda yanlış yüksek düzeyde 17-ketosteroid bulunması ve idrarın glukoza yanlış pozitif reaksiyonu, azaltma yöntemiyle mümkündür. Tedavi süresince güneşte uzun süre kalmamalısınız.
Negram tedavisi sırasında araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon gerektiren diğer faaliyetlerden kaçınılması tavsiye edilir.
İlaçla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber olarak kullanılmamalıdır. Sadece bir doktor ilacı reçete etmeye, ayrıca dozunu ve kullanım yöntemlerini belirlemeye karar verebilir.
Eczaneler sıklıkla sistit için ucuz tabletler ister. Antibakteriyel etkiye sahip olan ve kinolon grubunun bir parçası olan “Negram” bu ajanlardan biridir. İlaç patojenin konsantrasyonuna ve duyarlılığına bağlı olarak bakteriyostatik veya bakteri yok edici bir etkiye sahiptir. Etkisi, polimerizasyonun ilerlemesini engelleyerek bakteriyel DNA sentezinin baskılanmasıdır.
Bir tablet beş yüz miligram nalidiksik asit içerir ve ayrıca potasyum sorbat, boya E172, kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, nişasta, jelatin, mısır nişastası, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz gibi yardımcı elementleri de içerir.Tabletler beş yüz adetlik bir pakette üretilmektedir. miligram ve miktarlarda elli altı adet. Görünüm: yuvarlak, bikonveks, koyu pembe renkli, bir tarafında çentik var. Piyelonefrit tabletlerini çocukların giremeyeceği serin bir yerde saklamanız gerekir. İlaç üç yıl süreyle geçerlidir.
Farmakolojik açıdan eylem
1. Farmakodinamik parametreler. (Negram tabletlerinin aktif maddesi), giraz inhibitörleriyle ilişkili kemoterapötik bir ajan olan karboksilik asitin bir türevidir. Çoğu gram-negatif bakteri ve özellikle E. Coli ile Enterobacter, Klebsiella ve Proteus gibi türler üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç salmonella ve shigella'ya karşı etkilidir.
2. Farmakokinetik özellikler. İlacın ağızdan alınmasından sonra nalidiksik asit neredeyse tamamen emilir ve biyoyararlanımı yüzde doksan altıdır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, uygulamadan bir ila iki saat sonra ortaya çıkar. Nalidiksik asit karaciğerde dört metabolitin üretimi ile metabolize edilir. Sadece hidroksinalidiksik asit antibakteriyel etkiye sahiptir. Nalidiksik asit organlara ve dokulara yoğun bir şekilde nüfuz eder. Çoğu (yaklaşık yüzde seksen ila doksan) böbrekler tarafından ve geri kalanı bağırsaklar yoluyla atılır. Bu, "Negram" ilacının içerdiği kullanım talimatlarıyla doğrulanır.
Patojenin konsantrasyonu ve ilacın bileşenlerine duyarlılık gibi özellikleri etkinin doğasını belirler: bakterisidal veya bakteriyostatik. Bu ilaç gram pozitif ve anaerobik bakterilere karşı etkili değildir. Uzun süreli kullanımda tabletlere karşı direnç gelişebilir.
"Negram" ilacının endikasyonları nelerdir? Hadi çözelim.
Ne zaman kullanılmalı?
Aşağıdaki durumlarda "Negros" reçete edilir:
Kullanım metodu
Negram tabletleri ağızdan alınır. Yetişkinler için başlangıç dozu her altı saatte bir gramdır. Tedavi süresi bir haftadır. Bakım için günde dört kez beş yüz miligram tüketmelisiniz. Yirmi dört saat içindeki maksimum doz dört gramdır, eğer durum özellikle ciddiyse, altı grama kadar. İki yaşın altındaki çocuklar için, kilogram başına altmış miligramlık bir başlangıç dozu önerilir, otuz miligramlık bir idame dozu, tabletler her altı saatte bir alınmalıdır.
Yan etkiler
Aşağıdaki olumsuz reaksiyonlar mümkündür:
1. Merkezi sinir sisteminden: baş ağrısı, uyuşukluk, halsizlik, kafa içi basıncında artış, görme kusurlarının yanı sıra renk algısı, diplopi, disfori, uzun süre veya büyük dozlarda kullanıldığında psikotik reaksiyonlar ve konvülsiyonlar meydana gelebilir.
2. Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı ve kusma, ishal, gastralji, kolestaz, kanama, karaciğer enzimlerinin aktivitesindeki değişiklikler.
3. Kas-iskelet sisteminden: miyalji, artralji, çocuklarda - eklem kıkırdak hasarı.
4. Boşaltım sisteminden: böbrek yetmezliği.
5. Alerjik belirtiler: ürtiker, kaşıntı, Quincke ödemi, döküntü.
6. Hematopoietik kusurlar: lökopeni, trombositopeni, hemolitik anemi.
7. Cilt reaksiyonları: ışığa duyarlılık.
Bu ilacın kullanımı çok fazla olumsuz reaksiyona neden olabileceğinden, bu ucuz sistit tabletlerinin bir takım kontrendikasyonları vardır.
Negro kime ve hangi durumlarda kontrendikedir?
İlacın herhangi bir bileşenine karşı intoleransınız varsa, iki yaşın altındaki çocuklar, hamile kadınlar, epilepsisi olan hastalar, başın beyin damarlarında ateroskleroz, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği varsa "Negram" kullanmamalısınız. , karaciğer ve böbrek yetmezliği.
Emzirme döneminde, Negram tabletlerinin alınması yalnızca aşırı durumlarda ve bir uzmanın yakın gözetimi altında, eğer annenin buna olan ihtiyacı çocukta istenmeyen etki riskinden daha yüksekse mümkündür. Bu ilaçla tedavi edildiğinde emziren anneler, bebeklerinin dışkısının renginde ve kıvamında değişiklikler olduğunu fark etti. Bu durumlarda, ilacın bir kısmı anne sütüyle birlikte çocuğun vücuduna girdiğinden çocuğa "Bifidumbacterin" verilmesi tavsiye edilir, bu da disbakteriyozun gelişebileceği anlamına gelir.
Bu tabletler piyelonefrite karşı yardımcı oluyor mu ve çocuklara verilebilir mi?
Çocukların tedavisinde "Negram" kullanımı
Bu ilaç çocuklara iki yaşını doldurduktan sonra reçete edilir. Tedavinin başlangıcında doz, çocuğun ağırlığının kilogramı başına altmış miligramdır, bakım dozu otuz miligrama düşürülür. Bu hesaplamalar iki ila on iki yaş arasındaki çocuklar için geçerlidir. Günlük doz üç veya dört defaya bölünmelidir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Negram tabletleri nitrofuranlarla birleştirilebilir. Ancak nitrofurazidlerle tedavide ilacın kullanımı kesinlikle kontrendikedir. Ek olarak, "Negram" antikoagülanlarla aynı anda reçete edilmez, çünkü bu bağırsak ve mide mukozasında kanamaya neden olabilir.
Doz aşımı
Doz aşımının olası belirtileri: artan yan etkiler, metabolik asidoz, dispepsi, konfüzyon ve bilinç kaybı, konvülsiyonlar, psikotik reaksiyonlar.
Bu gibi durumlarda tedavi,% 3'lük sodyum bikarbonat çözeltisi ile mide lavajı, semptomatik tedavi ve dehidrasyonun ortadan kaldırılmasıyla gerçekleştirilir.
"Zenci" değerlendirmeleri
"Zenci" olumlu eleştirilere sahip. Anketler sırasında elde edilen bilgilere dayanarak, yüksek etkinliği ve inflamatuar ve bulaşıcı durumların akut belirtilerinin hızlı bir şekilde hafifletilmesinden bahsedebiliriz. Ayrıca ilacın avantajları arasında hastalar, paket başına 150 ruble arasında değişen kullanılabilirliğini ve düşük fiyatını belirtiyorlar. İlacın bir dezavantajı olarak hastalar sadece bir yan etkiden bahsediyorlar - ilacı kullandıktan sonra oluşan uykulu durum.
ek Notlar
Tedavi süresi iki haftadan fazla sürerse karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını izlemek gerekir. Hastanın ciddi böbrek yetmezliği varsa, ağırlıklı olarak idrarla atıldığı ve kreatinin klerensi düşükse vücutta biriktiği için Negram tabletlerinin kullanılması önerilmez. Terapi sırasında doğrudan güneş ışığına maruz kalmamalısınız. Hastada porfiri varsa, nalidiksik asit bu hastalığın nüksetmesine katkıda bulunabilir. Çocuklarda ve ergenlerde ilacın geçici kıkırdak üzerinde etkisi olabilir ve artralji belirtileri ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalıdır.
Tescil Belgesi Sahibi:
KRKA d.d.
Negram için ATX kodu
J01MB02 (Nalidiksik asit)
ATC kodlarına göre ilacın analogları:
NEGRAM'ı kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım talimatları yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın.
Klinik ve farmakolojik grup
06.037 (Kinolon grubunun antibakteriyel ilacı. Üroantiseptik)
Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
Tabletler yuvarlak, hafif bikonveks, kahverengimsi pembe renkli, bir tarafı çentiklidir.
| 1 sekme. | |
| 500 mg |
Yardımcı maddeler: kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz, boya (E172), mısır nişastası, jelatin, potasyum sorbat, jelatinleştirilmiş nişasta, magnezyum stearat.
8 adet - şeritler (7) - karton paketler.
farmakolojik etki
Kinolon grubundan antibakteriyel ilaç. Patojenin duyarlılığına ve konsantrasyonuna bağlı olarak bakterisidal veya bakteriyostatik etkiye sahiptir. Etki mekanizması, polimerizasyon sürecini inhibe ederek bakteriyel DNA sentezini baskılamaktır.
Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.'ye karşı aktiftir. Antibiyotiklere ve sülfonamidlere dirençli mikroorganizma türleri ilaca duyarlıdır.
Gram pozitif ve anaerobik bakterilere karşı aktif değildir.
zenci: DOZAJ
İlaç yetişkinlere 7 gün boyunca günde 4 kez 1 g reçete edilir. Daha uzun tedavi için doz günde 4 defa 500 mg'a düşürülebilir.
2-12 yaş arası çocuklara başlangıç olarak günlük 60 mg/kg vücut ağırlığı dozu reçete edilir; İdame dozu 30 mg/kg/gündür. Günlük doz 3-4 doz halinde alınmalıdır.
Doz aşımı
Semptomlar: mide bulantısı, kusma, ishal, daha ciddi vakalarda - bilinç bozuklukları, konfüzyon, psikotik reaksiyonlar, kasılmalar, metabolik asidoz.
Tedavi: mide yıkama, su ve elektrolit dengesinin restorasyonu, semptomatik tedavi.
İlaç etkileşimleri
Negros dolaylı antikoagülanlarla aynı anda reçete edilmemelidir.
Negram, etanol veya merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir sistemi üzerindeki baskılayıcı etkisi artabilir.
Negram nitrofuranlarla uyumlu değildir.
Gebelik ve emzirme
İlacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde, yalnızca anne için beklenen terapötik etkinin bebekteki potansiyel yan etki riskini aştığı durumlarda dikkatli kullanılmalıdır.
ZENCİ: YAN ETKİLER
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal, gastralji, gastrointestinal kanama, kolestaz, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış.
Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: uyuşukluk, baş ağrısı, disfori, görme bozukluğu ve renkli görme, diplopi, intrakraniyal hipertansiyon; uzun süreli kullanımda - kasılmalar; yüksek dozlarda kullanıldığında - psikotik reaksiyonlar.
Kas-iskelet sisteminden: çocuklarda ve ergenlerde miyalji, eklem kıkırdak hasarı ve artralji.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem.
Hematopoetik sistemden: uzun süreli kullanımda trombositopeni, lökopeni ve hemolitik anemi mümkündür.
Dermatolojik reaksiyonlar: uzun süreli kullanımda - ışığa duyarlılık.
Diğer: böbrek yetmezliği.
Saklama koşulları ve süreleri
Liste B. İlaç, çocukların erişemeyeceği bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.
Eczanelerden dağıtım koşulları
İlaç reçeteyle satılmaktadır.
Belirteçler
İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisi:
Piyelonefrit;
Üretrit;
Prostatit;
Gastrointestinal enfeksiyonlar;
Kolesistit.
Böbreklere, üreterlere ve mesaneye yapılan cerrahi müdahaleler sırasında bulaşıcı komplikasyonların önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
Karaciğer fonksiyon bozukluğu;
Böbrek fonksiyonunda bozulma (kreatinin klerensi 50 ml/dak'dan az);
Epilepsi;
Şiddetli serebral ateroskleroz formu;
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
2 yaşın altındaki çocuklar;
Gebelik;
Nalidiksik asit ve diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılık.
Özel Talimatlar
Tedavi süresi 2 haftadan fazla sürerse karaciğer ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir.
Merkezi sinir sisteminden kaynaklanan şiddetli yan etkiler (artmış kafa içi basınç, psikotik reaksiyonlar, konvülsiyonlar) veya alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, ışığa duyarlılık) durumunda Negram kesilmelidir.
Çocuklarda ve ergenlerde artralji ortaya çıkarsa Negram tedavisine ara verilmelidir.
Negram reçetesi bu hastalığı olan hastalarda porfirinin alevlenmesine neden olabilir.
Negram ilacını alırken hastalara uzun süre güneşe maruz kalmaktan kaçınmaları tavsiye edilir.
Negram kullanımıyla, idrarda yanlış yüksek seviyelerde 17-ketosteroidlerin yanı sıra, belirleme yöntemiyle glikoza karşı yanlış pozitif bir idrar reaksiyonu mümkündür.
Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Negram tedavisi sırasında, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.
Böbrek yetmezliği için kullanın
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda kontrendikedir (kreatinin klerensi 50 ml/dak'dan az). Tedavi süresi 2 haftadan fazla sürerse böbrek fonksiyonu izlenmelidir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu için kullanın
Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda kontrendikedir. Tedavi süresi 2 haftadan fazla sürerse karaciğer fonksiyonu izlenmelidir.
