Antisten MB - kullanım talimatları. Tıbbi referans kitabı geotar Çocuklukta Kullanımı

Tabletler - 1 tablet:

Aktif madde: trimetazidin dihidroklorür 35 mg.
Yardımcı maddeler: hipromelloz - 93 mg, mikrokristalin selüloz - 178,9 mg, kolloidal silikon dioksit - 1,55 mg, magnezyum stearat - 1,55 mg.
Film kabuğunun bileşimi: opadry II 85F240012 Pembe (polivinil alkol - 4 mg, makrogol 3350 - 2,438 mg, kırmızı demir oksit boyası - 0,04 mg, sarı demir oksit boyası - 0,022 mg, talk - 1,48 mg, titanyum dioksit - 2,02 mg).

10 adet. - kontur hücre ambalajı (6) - karton kutular.

20 adet - kontur hücre ambalajı (3) - karton paketler.

30 adet - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.

60 adet - polimer kaplar (1) - karton paketler.

Dozaj formunun açıklaması

Uzatılmış salımlı tabletler, film kaplı, kremsi pembe, bikonveks; Enine kesitte iki katman görünür, iç katman (çekirdek) beyaz veya sarımsı bir renk tonuyla beyazdır.

farmakolojik etki

Antihipoksik etkiye sahiptir. İlaç, beyindeki kardiyomiyositleri ve nöronları doğrudan etkileyerek bunların metabolizmasını ve işlevini optimize eder. Sitoprotektif etki, enerji potansiyelindeki artışa, oksidatif dekarboksilasyonun aktivasyonuna ve oksijen tüketiminin rasyonelleştirilmesine (artan glikoliz ve yağ asidi oksidasyonunun blokajı) bağlıdır.

Trimetazidin miyokardiyal kontraktiliteyi korur ve hücre içi ATP ve fosfokreatinin içeriğinin azalmasını önler. Asidoz koşullarında, membran iyon kanallarının işleyişini normalleştirir, kardiyomiyositlerde kalsiyum ve sodyum iyonlarının birikmesini önler ve potasyum iyonlarının hücre içi içeriğini normalleştirir.

Miyokardiyal iskemi ve reperfüzyonun neden olduğu hücre içi asidozu ve artan fosfat düzeylerini azaltır. Serbest radikallerin zararlı etkilerini önler, hücre zarlarının bütünlüğünü korur, iskemik bölgedeki nötrofillerin aktivasyonunu önler, elektriksel potansiyelin süresini arttırır, hücrelerden CK salınımını ve miyokarddaki iskemik hasarın şiddetini azaltır.

Trimetazidin anjina ataklarının sıklığını azaltır, nitrat ihtiyacını azaltır, 2 haftalık kullanımdan sonra egzersiz toleransını artırır ve kan basıncındaki keskin dalgalanmaları azaltır. İskemik etiyolojinin baş dönmesini ve kulak çınlamasını azaltır. Gözün damar patolojisi durumunda retinanın fonksiyonel aktivitesini geri kazandırır.

Farmakokinetik

Emme ve dağıtım

İlacın ağızdan alınmasından sonra trimetazidin, gastrointestinal sistemden hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Biyoyararlanım - %90. Kan plazmasında Cmax'a ulaşma süresi 3-5 saattir Denge durumuna 60 saat sonra ulaşılır Vd 4,8 l/kg'dır. Plazma proteinlerine bağlanma - %16. Histohematik bariyerlere kolayca nüfuz eder.

Kaldırma

Trimetazidin vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır (yaklaşık %60 değişmeden). T1/2 - yaklaşık 7 saat.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

65 yaş üstü hastalarda T1/2 yaklaşık 12 saattir Trimetazidinin renal klerensi doğrudan CC ile ilişkilidir, hepatik klerensi yaşla birlikte azalır.

Antisten MV: Endikasyonlar

İHD: anjina ataklarının önlenmesi (karmaşık tedavide);
baş dönmesi, kulak çınlaması, işitme bozukluğu gibi iskemik nitelikteki kokleovestibüler bozukluklar;
koreoretinal vasküler bozukluklar.

Antisten MV: Kontrendikasyonlar

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 15 ml/dak'dan az);
şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu;
18 yaşın altındaki yaş (etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hayvan çalışmaları teratojenik bir etki göstermemiştir, ancak ilacın hamilelik sırasındaki güvenliğine ilişkin klinik veri eksikliği nedeniyle fetal malformasyon riski göz ardı edilemez. Hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Antisten MV'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Çocuklarda kullanım

Kontrendikasyon: 18 yaşın altındaki yaş (etkinlik ve güvenlik henüz belirlenmemiştir).

Antisten MV: Yan etkiler

Sıklık: çok sık - 1/10'dan fazla; sıklıkla - 1/100'den fazla ve 1/10'dan az; yaygın olmayan - 1/1000'den fazla ve 1/100'den az; nadiren - 1/10000'den fazla ve 1/1000'den az; çok nadiren - bireysel mesajlar dahil 1/100000'den az.

Sindirim sisteminden: sık sık - karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma.

Kardiyovasküler sistemden: nadiren - ortostatik hipotansiyon, yüz derisinin kızarması.

Merkezi sinir sisteminin yanından: sık sık - baş dönmesi, baş ağrısı; çok nadiren - ilacın kesilmesinden sonra geri dönüşümlü olan ekstrapiramidal bozukluklar (titreme, sertlik, akinezi).

Dermatolojik reaksiyonlar: sıklıkla - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

Diğer: sık sık - asteni.

Doz aşımı

Şu anda aşırı dozda ilaç vakası bildirilmemiştir.

Kardiyovasküler hastalıklar her yıl binlerce insanın hayatına mal oluyor. Bu patolojiler mutlaka antianjinal ve antihipoksik ilaçları içeren karmaşık tedaviyi gerektirir. Antisten bu tür tıbbi gruplara aittir. Bu çarenin ne olduğuna, ne zaman reçete edildiğine ve nasıl alındığına bakalım.

Antisten, iskemi veya hipoksi koşulları altında hücresel enerji metabolizmasını normalleştiren antianjinal bir ilaçtır. İlacın uluslararası tescilli olmayan adı Trimetazidin'dir. Kardiyovasküler patolojiler için reçete edilen ve metabolizmayı düzeltmek için kullanılan farmakolojik ilaç grubuna aittir. Bu, tablet formunda mevcut olan uzun etkili reçeteli bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve maliyeti

Tabletler bikonveks, kremsi pembe olup, 20 ve 35 mg aktif madde içerir. İlaç karton kutularda ve 60 tabletlik paketlerde satılmaktadır. Doza bağlı olarak ilacın maliyeti farklılık gösterir. Ortalama fiyatlar tabloda sunulmaktadır (Tablo 1).

Tablo 1 - Antisten Maliyeti

Birleştirmek

Bir Antisten tableti 20 veya 35 mg trimetazidin dihidroklorür içerir. Yardımcı maddeler şunları içerir:

hipromelloz;
mikrokristal selüloz;
polisorb;
magnezyum stearat.

Film kabuğu aşağıdakilerden oluşur:

polivinil alkol;
makrogol;
demir oksit (Demir Oksitler);
talk;
titanyum dioksit.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Antisten, koroner arterlerin hasar görmesi nedeniyle miyokardiyal kan dolaşımının kısmi veya mutlak bozulmasıyla karakterize patolojik bir durum için reçete edilir. İlaç hem anjina pektorisin önlenmesinde hem de karmaşık tedavide kullanılır.

İç kulak ve işitsel sinirin kardiyovasküler patolojinin arka planına karşı lezyonları için terapi, ciddi semptomlardan kurtulmanızı sağlar:

baş dönmesi;
işitme bozukluğu;
kulak gürültüsü.

Ayrıca bu ilaç işitme kaybı ve diğer vestibüler bozukluklarda da etkilidir. Ayrıca oftalmolojide görme organlarının koroidindeki dejeneratif değişiklikler için kullanılır.

Antisten aşağıdakiler için reçete edilmez:

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu;
18 yaşın altında (ilacın bu yaş kategorisi için güvenliği ve etkinliği belirlenmediğinden);
böbrek yetmezliği.

Hayvan çalışmalarında bu ilacın etkisi altında embriyonik gelişimde herhangi bir bozulma tespit edilmemiştir. Ancak çocuk taşırken Antisten kullanmanın zararsızlığına ilişkin klinik veri eksikliği nedeniyle alınması önerilmez. Rahim içi gelişim patolojileri riski göz ardı edilemez.

Etkin maddenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden bu ilacın emzirme döneminde kullanılmaması gerekir. Tedavi, Antisten'in tedavi protokolüne dahil edilmesini gerektiriyorsa emzirme durdurulur.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Antianjinal ilaç Antisten kardiyolojide aşağıdakiler için kullanılır:

Antisten, antihipoksanların farmakolojik grubuna aittir. Aktif bileşenleri hücresel metabolizmayı enerji açısından doğru yönde yönlendirir. İlaç, yağ asitlerini oksitlemek yerine glikozun oksidasyonunu teşvik eder.

Yağ asidi blokajının inhibisyonu, 3-ketoasil-CoA tiyolazın bloke edilmesiyle gerçekleşir. Sonuç olarak hipoksi sırasında yapılardaki ATB ve kreatin fosforik asit konsantrasyonu normalleştirilir ve kalp atış hızı normal seviyelerde tutulur.

Vücudun asit-baz dengesi artan asitliğe doğru kaydığında Antisten, kalpteki kas hücrelerinin ve nörosensör dokuların elektrolit dengesini düzenlemeye, kalsiyum ve sodyum birikimini önlemeye ve potasyum içeriğini normalleştirmeye yardımcı olur.

Sonuç olarak, membran potansiyelinde negatif yönde bir değişiklik, uyarılabilir kardiyomiyositin küçük bir alanında membran potansiyelinde kısa süreli bir değişiklik şeklinde hücre zarı boyunca hareket eden uyarma dalgasının uzamasına katkıda bulunur. .

İlaç, iskemiden sonra koroner arterlerdeki kan akışının yeniden sağlanmasının olumsuz sonuçlarını en aza indirir, bu da genellikle hastanın durumunun bozulmasına yol açarak asidozun şiddetini azaltır.

Membran stabilize edici etkisi sayesinde Antisten, hücre zarlarının restorasyonunu teşvik ederek onları lipit oksidasyonu sırasında oluşan toksinlerin diğer olumsuz etkilerinden korur. İlacın aktif maddeleri, nötrofillerin iskemiye duyarlı damarlar arası dokulara göçünü engelleyerek daha fazla hasarın önlenmesini sağlar.

İç kulağın işlev bozukluğundan kaynaklanan KBB patolojilerinde kulak sesleri ve baş dönmesi ortadan kaldırılır. Stabil anjina ile Antisten'in uzun süreli kullanımı atak sayısını azaltır, nitrat ihtiyacını azaltır ve koroner rezervlerdeki artışa bağlı olarak fiziksel yetenekleri artırır. Antisten MF tabletleri aşağıdakilere yardımcı olur:

Aktif bileşenler bağırsak mukozası tarafından hızla ve neredeyse tamamen (%90) parçalanır. Kandaki maksimum konsantrasyona 2 saat içinde ulaşılır. %16'sı plazma proteinlerine bağlanır. Doğal olarak atılırlar (neredeyse %60 değişmeden).

Kullanım Talimatları Antisten MV (35 mg)

İlacın kardiyolojide en sık kullanılan şekli, 35 mg aktif madde içeren, düzenli ve uzun süreli etki gösteren formdur. Nasıl kullanılacağına daha yakından bakalım.

Dozaj

Dozaj hesaplaması ürünün formuna bağlıdır:

Antisten yemek sırasında veya hemen sonrasında alınır, çünkü aç karnına alındığında mukoza zarları üzerinde güçlü bir tahriş edici etkiye sahiptir, bu da dispeptik bozukluklara ve hastanın durumunun kötüleşmesine neden olabilir.

Terapötik kurs doktor tarafından reçete edilir ve belirlenir, ancak iki haftadan fazla süremez. İlaçla tedaviye devam edilmesi gerekiyorsa, bir ay ara verilir ve ancak o zaman tedaviye devam edilir..

Özel Talimatlar

İlaç anjina ataklarını hafifletmek için bağımsız olarak reçete edilemez. Kararsız anjina veya miyokard enfarktüsünü tedavi etmek için kullanılmaz. Ayrıca ilacın alkollü içeceklerle birlikte kullanılmaması gerekmektedir. Aktif madde trimetazidin ve etanolün zıt etkileri vardır ve bu da hastanın durumunu önemli ölçüde kötüleştirebilir.

Anjina gelişirse tedavi protokolünün yeniden gözden geçirilmesi gerekir. Herhangi bir nedenle ilacın bir dozu atlanırsa, bir sonraki tablet belirlenen zamanda alınır. Bu durumda dozaj arttırılamaz.

Bu ilaç, araç kullanma veya tehlikeli makinelerle ilgili işler yapma yeteneğini etkilemez.

Antisten'in diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında bilgi yoktur. Ancak farklı gruplardaki ilaçlar arasındaki olası etkileşimleri dışlamak için, diğer ilaçların Antisten'den en geç 2-3 saat sonra alınması önerilir.

Ayrıca aşırı dozda ilaç vakaları belirlenmemiştir. Hasta yanlışlıkla reçete edilen doz yerine çift doz aldıysa, bir sonraki hap dozunu atlamak daha iyidir.

Olası yan etkiler

Antisten alan hastalarda aşağıdaki yan etkiler tespit edilmiştir:

alerjik belirtiler (deri döküntüsü, kaşıntı, kızarıklık, şişlik);
titreme, uzuvların uyuşması;
baş dönmesi atakları;
sefalji atakları;
astenik belirtiler;
bulantı kusma;
hazımsızlık;
zor ve ağrılı sindirim;
karın ve pelviste ağrı.

Analoglar

Anjina pektorisin önlenmesi, hem aktif maddede hem de eylemde Antisten'e tamamen benzeyen, ancak diğer aktif bileşenler temelinde üretilen çok sayıda ilaç kullanılarak gerçekleştirilebilir. Uzman, hastanın bireysel özelliklerine ve durumuna göre hangisinin daha iyi seçileceğini önerecektir.

Yapısal

Antisten'in yapısal analogları arasında aşağıdaki ilaçlar not edilebilir:

Diğer benzer araçlar

Benzer etkiye sahip diğer ilaçları da kullanabilirsiniz:

Yeterlik

Uzmanların Antisten'e karşı olumlu bir tutumu var. Ancak bir doktora danışmadan kendi başınıza reçete yazmanız önerilmez. Uzmanların çoğu, ilacın etkisinin ve etkinliğinin hastanın zaman içindeki durumuna göre değerlendirilmesi gerektiğini belirtiyor. Bir kişi için uygun olacak ve başka bir hastaya benzer etkiye sahip başka bir ilacın reçete edilmesi gerektiğinde sorunun giderilmesine yardımcı olacaktır.

Sonuç: olumlu geribildirim

Kulak çınlaması tedavisi

Avantajları: Hızlı ve etkili bir şekilde hareket eder

Dezavantajları: Yok.

40 yıl sonra kulak çınlaması gelişti ve bu beni gerçekten rahatsız etti, özellikle de yatmadan önce ve defalarca şiddetlendi. Koroner arter hastalığım olduğu için kardiyolog randevusuna gitmek zorunda kaldım. Doktor, iskemi sırasında hücre metabolizmasını iyileştirmek için Antisten MB'yi reçete etti.Dürüst olmak gerekirse, doktora inanmadım ve ilacın bana yardımcı olacağından içten içe emindim. Bu sorunla karşılaşan biri varsa, görüşlerin %99'unun kulak çınlamasının nedeninin servikal osteokondroz olduğunu iddia ettiğini biliyor. Hala hapları alıyordum. Günde 3 defa 1 tablet aldım. Yaklaşık 3 hafta sonra, yatmadan önce yatakta yatarken, kendim için beklenmedik bir şekilde, net bir şekilde görmeye başladım ve hiçbir şeyin beni durduramadığını fark ettim! Tam sessizlik ve rahatlık!

Sonuç: olumlu geribildirim

Yaşam kalitesini artırır!

Faydaları: Verimlilik

Dezavantajları: belki fiyat

Antisten MV, Fransız Preductal'ın (bileşimdeki aynı aktif madde) bir analogu olan yerli bir ilaçtır, metabolizmayı hızlandırır, kardiyovasküler sistemin işleyişini iyileştirir. Fiyatı Preductal'dan çok farklı değil. Kardiyoloğa atandım, sezon dışını pek tolere edemiyorum ve hava durumuna bağımlıyım, böyle dönemlerde başım dönüyor, uzanmak istiyorum, “kalp ağrısı”, “nefes darlığı” denilen bir durum var. Acil tıbbi yardım olarak uygun değildir; iyileşme şeklinde bir etki hissi, yaklaşık bir haftalık kullanımdan sonra ortaya çıkar. Kalbi desteklemenin yanı sıra baş ağrılarımın azaldığını ve beyin dolaşımının iyileştiğini hissettim.

Sonuç: olumlu geribildirim

Sabırlı olun, etkisini hissedeceksiniz

Avantajları: Etkili, güvenli

Dezavantajları: Etki ancak birkaç aylık tedaviden sonra ortaya çıkar.

Antisten MV gerçekten güvenli bir ilaçtır. Altı aydan fazla bir süre bana hiçbir zarar vermedi, mide bulantısına bile neden olmadı, başka hiçbir şeyden bahsetmeye gerek yok. Etki daha karmaşıktır. Harika ama bunu başarmak için en az 3-4 ay tedavi görmeniz gerekiyor. En azından 3 ay sonra kendimi gözle görülür derecede daha iyi hissettim. Fark ettiğim ilk şey, kafamdaki sürekli uğultu ve kulaklarımdaki "trileme"nin zayıflamasıydı. Bir süre sonra baş ağrısı ağrımayı bıraktı ve baş dönmesi çok daha az sıklıkta oldu. Yavaş yavaş, 5. aya gelindiğinde, yukarıdakilerin hepsi beni yalnız bıraktı. İlaç ancak daha sonra kalbime yardımcı oldu, ancak etkisi bir şekilde keskin ve çok güçlü bir şekilde hissedilmeye başlandı. Sadece kalp o kadar sık \u200b\u200bkabız tutmayı bıraktı ve şimdi her şey genel olarak yolunda - eğer ciddi bir stres yoksa, hastalanmayı bile düşünmüyor. Kalp atış hızı konusunda da durum iyiye gitti ve 120'lik kalp atış hızı artık geçmişte kaldı. Şimdi maksimum 90 ve sadece endişeleniyorsam. Hala alışamadım, içip huzur içinde yaşamaya devam ediyorum.

Sonuç: olumsuz geribildirim

Kalp ağrısına yardımcı olur. Birine ama bana değil

Avantajları: hayır

Dezavantajları: korkunç yan etkiler

Hastane, benim sorunlarımla (kalp ağrısı, nefes darlığı) iyi başa çıkacağını söyleyerek ilacı reçete etti. Eczanede bir paket fiyatına iki paket bile almayı başardım, orada bir tür promosyon vardı. Talimatlara göre içmeye başladım ve olası tüm yan etkiler hemen ortaya çıktı. Kabus gibi baş ağrıları, mide bulantısı, ağrı ve bağırsaklarda ağırlık... Belki sadece ben şanssızdım, belki de ürün gerçekten iğrençti, bu yüzden bir şekilde insanlara satmak için onu satışa çıkarıyorlardı. İkinci dozdan sonra bıraktım, dolayısıyla etkinliği konusunda bir şey söyleyemem. Onun varlığından ciddi olarak şüpheliyim.

farmakolojik etki

Farmakokinetik

Emme ve dağıtım

Kaldırma

Trimetazidin vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır (yaklaşık %60 değişmeden). T 1/2 yaklaşık 7 saat.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

65 yaş üstü hastalarda T1/2 yaklaşık 12 saattir Trimetazidinin renal klerensi doğrudan CC ile ilişkilidir, hepatik klerensi yaşla birlikte azalır.

Belirteçler

— İHD: anjina ataklarının önlenmesi (karmaşık tedavide);

- baş dönmesi, kulak çınlaması, işitme bozukluğu gibi iskemik nitelikteki kokleovestibüler bozukluklar;

- Koreoretinal vasküler bozukluklar.

Dozaj rejimi

İçeride, yemek sırasında.

Antisten MV'ye 1 tablet reçete edilir. Günde 2 kez (sabah ve akşam). Tedavinin seyri doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Yan etki

Sindirim sisteminden: sık sık - karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma.

Kardiyovasküler sistemden: nadiren - ortostatik hipotansiyon, yüz derisinin kızarması.

Dermatolojik reaksiyonlar: sıklıkla - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

Diğer: sık sık - asteni.

Kullanım için kontrendikasyonlar

- ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;

- böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 15 ml/dak'dan az);

- şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu;

- 18 yaşın altındaki yaş (etkinlik ve güvenlik henüz belirlenmemiştir).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Antisten MV'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Çocuklarda kullanım

Kontrendikasyon: 18 yaşın altındaki yaş (etkinlik ve güvenlik henüz belirlenmemiştir).

Doz aşımı

Şu anda aşırı dozda ilaç vakası bildirilmemiştir.

İlaç etkileşimleri

İlaçlar arasındaki ilaç etkileşimleri hakkında bilgi yoktur.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

Liste B. İlaç, ışıktan korunan, çocukların ulaşamayacağı, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için kullanın

Kontrendikasyon: Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Böbrek yetmezliği için kullanın

Kontrendikasyon: böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 15 ml/dak'dan az).

Yaşlı hastalarda kullanım

65 yaş üstü hastalarda T1/2 - yaklaşık 12 saat.

Özel Talimatlar

Anjina ataklarını hafifletmek için kullanmayın!

İlaç, kararsız anjina veya miyokard enfarktüsünün ilk tedavisi için endike değildir.

Anjina atağı meydana gelirse tedavi gözden geçirilmeli ve uyarlanmalıdır.

İlacın bir veya daha fazla dozunu kaçırırsanız, bir sonraki dozda daha yüksek bir doz almamalısınız.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Antisten MV ilacının, araç kullanma ve yüksek hızda psikomotor reaksiyon gerektiren diğer işleri yapma yeteneği üzerinde önemli bir etkisi yoktur.

Kayıt numarası: LSR-008140/10-160810

İlacın ticari adı: Antisten MB

Uluslararası Tescilli Olmayan Ad (INN): trimetazidin

Dozaj formu: uzatılmış salınımlı, film kaplı tabletler.

Birleştirmek: 1 tablet için:
Aktif madde: trimetazidin dihidroklorür - 35 mg;
Yardımcı maddeler (çekirdek): hipromelloz, mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat.
Yardımcı maddeler (kabuk): Hipromelloz, makrogol, kırmızı demir oksit, titanyum dioksit.

Tanım: Kremsi pembe renkli, bikonveks, film kaplı tabletler. Enine kesitte iki katman görünür, iç katman (çekirdek) beyaz veya sarımsı bir renk tonuyla beyazdır.

Farmakoterapötik grup: antihipoksik ajan
ATX kodu S01EB15

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik
Antihipoksik etkiye sahiptir.
İlaç, beyindeki kardiyomiyositleri ve nöronları doğrudan etkileyerek bunların metabolizmasını ve işlevini optimize eder. Sitoprotektif etki, enerji potansiyelindeki artışa, oksidatif dekarboksilasyonun aktivasyonuna ve oksijen tüketiminin rasyonelleştirilmesine (artan glikoliz ve yağ asidi oksidasyonunun blokajı) bağlıdır.
Trimetazidin miyokard kontraktilitesini korur ve hücre içi adenozin trifosforik asit (ATP) ve fosfokreatinin içeriğinin azalmasını önler. Asidoz koşullarında, membran iyon kanallarının işleyişini normalleştirir, kardiyomiyositlerde kalsiyum ve sodyum iyonlarının birikmesini önler ve potasyum iyonlarının hücre içi içeriğini normalleştirir.
Miyokardiyal iskemi ve reperfüzyonun neden olduğu hücre içi asidozu ve artan fosfat düzeylerini azaltır. Serbest radikallerin zararlı etkilerini önler, hücre zarlarının bütünlüğünü korur, iskemik bölgedeki nötrofillerin aktivasyonunu önler, elektriksel potansiyelin süresini arttırır, hücrelerden kreatin fosfokinaz (CPK) salınımını ve iskemik hasarın şiddetini azaltır. miyokard.
Trimetazidin anjina ataklarının sıklığını azaltır, nitrat ihtiyacını azaltır, 2 haftalık kullanımdan sonra egzersiz toleransını artırır ve kan basıncındaki (KB) keskin dalgalanmaları azaltır. İskemik etiyolojinin baş dönmesini ve kulak çınlamasını azaltır. Gözün damar patolojisi durumunda retinanın fonksiyonel aktivitesini geri kazandırır.

Farmakokinetik
İlacın ağızdan alınmasından sonra trimetazidin, gastrointestinal sistemden hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Biyoyararlanım - %90. Kan plazmasında maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 3-5 saattir, stabil duruma 60 saat sonra ulaşılır, dağılım hacmi 4,8 l/kg'dır. Kan plazma proteinleriyle bağlantı -%16. Trimetazidin vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır (yaklaşık %60 değişmeden). Yarı ömrü yaklaşık 7 saat, 65 yaş üstü hastalarda - yaklaşık 12 saattir Trimetazidinin renal klerensi doğrudan kreatinin klerensi (CC) ile ilişkilidir, hepatik klerensi yaşla birlikte azalır. Histohematik bariyerlere kolayca nüfuz eder.

Kullanım endikasyonları
Koroner kalp hastalığı: anjina ataklarının önlenmesi (karmaşık tedavide).
Baş dönmesi, kulak çınlaması, işitme bozukluğu gibi iskemik nitelikteki kokleovestibüler bozukluklar. Korioretinal vasküler bozukluklar.

Kontrendikasyonlar

ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;
böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 15 ml/dak'dan az);
şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu;
18 yaşın altındaki yaş (etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Hayvan çalışmaları teratojenik bir etki göstermemiştir, ancak ilacın hamilelik sırasındaki güvenliğine ilişkin klinik veri eksikliği nedeniyle fetal malformasyon riski göz ardı edilemez.
İlacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
ANTISTEN MB'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde ANTISTEN MB ilacının kullanılması gerekiyorsa emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Kullanım talimatları ve dozlar
İçeride, yemek sırasında.
Antisten MB günde 2 kez (sabah ve akşam) 1 tablet reçete edilir.
Tedavi süreci doktorun önerdiği şekildedir.

Yan etki
Sıklık: çok sık - 1/10'dan fazla; sıklıkla - 1/100'den fazla ve 1/10'dan az; yaygın olmayan - 1/1000'den fazla ve 1/100'den az; nadiren - 1/10000'den fazla ve 1/1000'den az; çok nadiren - bireysel mesajlar dahil 1/10000'den az.
Sindirim sisteminden: sık sık - karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma.
Kardiyovasküler sistemden: nadiren - ortostatik hipotansiyon, yüz derisinde “sıcak basması”.
Merkezi sinir sisteminden: sık sık - baş dönmesi, baş ağrısı; çok nadiren - ilacın kesilmesinden sonra geri dönüşümlü olan ekstrapiramidal bozukluklar (titreme, sertlik, akinezi).
Deriden ve deri altı yağdan: sık sık - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.
Diğerleri: sık sık - asteni.

Doz aşımı
Şu anda aşırı dozda ilaç vakası bildirilmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşim
Bilgi bulunmamaktadır.

Özel Talimatlar
Anjina ataklarını hafifletmek için kullanmayın!
İlaç, kararsız anjina veya miyokard enfarktüsünün ilk tedavisi için endike değildir.
Anjina atağı meydana gelirse tedavi gözden geçirilmeli ve uyarlanmalıdır. İlacın bir veya daha fazla dozunu kaçırırsanız, bir sonraki dozda daha yüksek bir doz alamazsınız! A"

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
ANTISTEN MB ilacının, araç kullanma ve yüksek hızda psikomotor reaksiyon gerektiren diğer işleri yapma yeteneği üzerinde önemli bir etkisi yoktur.

Salım formu
Uzatılmış salımlı film kaplı tabletler 35 mg.
10, 30 tablet, polivinil klorür filmden ve baskılı vernikli alüminyum folyodan yapılmış kontur hücreli ambalajlara yerleştirilir.
İlaçlar için polimer bir kaba 10, 20, 30, 40, 50, 60 veya 100 tablet yerleştirilir. Bir kap veya 1,2, 3,4, 5,6 veya 10'lu kabarcıklı paketler, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Depolama koşulları
B listesi.
Işıktan korunan, kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi
3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları
Reçeteyle.

Üretici firma
Ozon LLC
Yasal adres:
445351, Rusya, Zhigulevsk, Samara bölgesi, st. Pesochnaya, 11
Yazışma adresi (taleplerin alınması dahil gerçek adres):
445351, Rusya, Zhigulevsk, Samara bölgesi, st. Hidrostroiteley, 6.