หลักการเชิงรุกของวัคซีนเชื้อเป็น วัคซีนคืออะไร และใช้สำหรับการฉีดวัคซีนอย่างไร การรับประกันจากแพทย์หรือเจ้าหน้าที่สาธารณสุขเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีน

วัคซีน (lat. vaccinus วัว)

สิ่งปรุงแต่งที่ได้จากจุลินทรีย์หรือผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญ ใช้สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับคนและสัตว์ด้วยการป้องกันและ วัตถุประสงค์ทางการแพทย์- ประกอบด้วยหลักการที่ใช้งานอยู่ - แอนติเจนจำเพาะ สารกันบูดเพื่อรักษาความเป็นหมัน (ใน V. ที่ไม่มีชีวิต); สารเพิ่มความคงตัวหรือตัวป้องกันเพื่อเพิ่มอายุการเก็บของแอนติเจน ตัวกระตุ้นที่ไม่เฉพาะเจาะจง (สารเสริม) หรือตัวพาโพลีเมอร์เพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันของแอนติเจน (ในวัคซีนเคมีและโมเลกุล) โปรตีนเฉพาะที่มีอยู่ใน V. เพื่อตอบสนองต่อการบริหารทำให้เกิดการพัฒนาปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่ช่วยให้ร่างกายมีความต้านทานต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค สิ่งต่อไปนี้ถูกใช้เป็นแอนติเจนในการสร้าง V.: มีชีวิตอ่อนแอลง (ลดทอน); เซลล์จุลินทรีย์หรืออนุภาคไวรัสทั้งหมดที่ไม่มีชีวิต (ไร้การใช้งาน ถูกฆ่าตาย) โครงสร้างแอนติเจนที่ซับซ้อนที่สกัดจากจุลินทรีย์ (แอนติเจนป้องกัน) ของเสียจากจุลินทรีย์ - รอง (เช่น แอนติเจนป้องกันโมเลกุล): แอนติเจนที่ได้จากการสังเคราะห์ทางเคมีหรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพโดยใช้วิธีการทางพันธุวิศวกรรม

ตามลักษณะของแอนติเจนจำเพาะ V. จะถูกแบ่งออกเป็นสิ่งมีชีวิตและไม่มีชีวิตและรวมกัน (ทั้งจุลินทรีย์ที่มีชีวิตและไม่มีชีวิตและแอนติเจนแต่ละตัว) Live V. ได้มาจากจุลินทรีย์สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน (ตามธรรมชาติ) ซึ่งทำให้ความรุนแรงของโรคในมนุษย์ลดลง แต่มีแอนติเจนเต็มรูปแบบ (เช่น โรคฝีดาษ) และจากจุลินทรีย์สายพันธุ์เทียม (ลดทอน) Live V. ยังสามารถรวมถึงเวกเตอร์ V. ที่ได้รับจากพันธุวิศวกรรมและเป็นตัวแทนของวัคซีนที่มีแอนติเจนจากต่างประเทศ (เช่น ไวรัสไข้ทรพิษที่มีแอนติเจนในตัวของไวรัสตับอักเสบบี)

แบคทีเรียไม่มีชีวิตแบ่งออกเป็นโมเลกุล (เคมี) และแบคทีเรีย โมเลกุล V. ถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของแอนติเจนป้องกันจำเพาะ ซึ่งอยู่ในรูปโมเลกุลและได้มาจากการสังเคราะห์ทางชีวภาพหรือการสังเคราะห์ทางเคมี V. เหล่านี้ยังรวมถึงสารพิษซึ่งเป็นโมเลกุลของสารพิษที่ผลิตโดยเซลล์จุลินทรีย์ (โรคคอตีบ บาดทะยัก โบทูลินัม ฯลฯ) ที่ทำให้เป็นกลางด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ วัคซีนคอร์กล้ามเนื้อได้มาจากจุลินทรีย์ทั้งหมดที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์โดยวิธีทางกายภาพ (ความร้อน อัลตราไวโอเลต และการแผ่รังสีอื่นๆ) หรือวิธีทางเคมี (แอลกอฮอล์) (วัคซีนคอร์กล้ามเนื้อ ไวรัส และแบคทีเรีย) หรือจากโครงสร้างแอนติเจนใต้เซลล์เหนือโมเลกุลที่สกัดจากจุลินทรีย์ (วัคซีน Subvirion วัคซีนแยก , วัคซีนจากแอนติเจนเชิงซ้อนเชิงซ้อน)

แอนติเจนระดับโมเลกุลหรือแอนติเจนเชิงป้องกันของแบคทีเรียและไวรัส ถูกนำมาใช้เพื่อผลิตวัคซีนสังเคราะห์และกึ่งสังเคราะห์ ซึ่งเป็นคอมเพล็กซ์ของแอนติเจนจำเพาะ ตัวพาโพลีเมอร์ และสารเสริม จากวัคซีนส่วนบุคคล (monovaccines) ซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อชนิดเดียวมีการเตรียมการเตรียมการที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วย monovaccines หลายตัว วัคซีนที่เกี่ยวข้องดังกล่าวหรือโพลีวัคซีนเป็นวัคซีนหลายชนิดที่ให้การป้องกันการติดเชื้อหลายชนิดไปพร้อมๆ กัน ตัวอย่างคือวัคซีน DTP ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งมีสารทอกซอยด์คอตีบและบาดทะยักที่ถูกดูดซับ และไอกรนในช่องท้อง นอกจากนี้ยังมีโพลีอานาทอกซิน: โบทูลินัมเพนทาอานาทอกซิน, เตตราอานาทอกซินต่อต้านเนื้อตาย, คอตีบ-บาดทะยักไดอานาทอกซิน สำหรับการป้องกันโรคโปลิโอจะใช้โพลีวาเลนต์เดี่ยวซึ่งประกอบด้วยสายพันธุ์ซีโรไทป์ I, II, III ของไวรัสโปลิโอที่ถูกลดทอน

มีการเตรียมวัคซีนประมาณ 30 ชนิดที่ใช้ป้องกันโรคติดเชื้อ ประมาณครึ่งหนึ่งยังมีชีวิตอยู่ ส่วนที่เหลือถูกปิดใช้งาน ในบรรดาสิ่งมีชีวิต V. แบคทีเรียมีความโดดเด่น: โรคแอนแทรกซ์, กาฬโรค, ทิวลาเรเมีย, วัณโรคและไข้คิว; ไวรัส - ไข้ทรพิษ, หัด, ไข้หวัดใหญ่, โปลิโอ, คางทูม, ไข้เหลือง, หัดเยอรมัน โรคไม่มีชีวิต, โรคไอกรน, โรคบิด, ไทฟอยด์, อหิวาตกโรค, เริม, ไทฟอยด์, ต่อต้าน โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ, ไข้เลือดออกและอื่น ๆ เช่นเดียวกับสารพิษ - โรคคอตีบ, บาดทะยัก, โบทูลินั่ม, เนื้อตายเน่าของก๊าซ

คุณสมบัติหลักของ V. คือการสร้างภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนซึ่งโดยธรรมชาติและผลสุดท้ายนั้นสอดคล้องกับภูมิคุ้มกันหลังการติดเชื้อซึ่งบางครั้งก็แตกต่างกันในเชิงปริมาณเท่านั้น กระบวนการฉีดวัคซีนเมื่อแนะนำ V. ที่มีชีวิตจะลดลงเป็นการสืบพันธุ์และลักษณะทั่วไปของความเครียดที่ถูกลดทอนลงในร่างกายของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนและการมีส่วนร่วมในกระบวนการนี้ ระบบภูมิคุ้มกัน- แม้ว่าธรรมชาติของปฏิกิริยาหลังการฉีดวัคซีนด้วยการแนะนำ V. ที่มีชีวิต กระบวนการวัคซีนจะมีลักษณะคล้ายกับการติดเชื้อ แต่ก็แตกต่างจากกระบวนการที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย

วัคซีนเมื่อนำเข้าสู่ร่างกายจะทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันซึ่งอาจเด่นชัดขึ้นอยู่กับลักษณะของภูมิคุ้มกันและคุณสมบัติของแอนติเจนว่าเป็นเซลล์หรือเซลล์ - กระดูก (ดูภูมิคุ้มกัน) .

ประสิทธิผลของ V. ถูกกำหนดโดยปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันซึ่งขึ้นอยู่กับลักษณะทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิตคุณภาพของแอนติเจนขนาดยาความถี่และช่วงเวลาระหว่างการฉีดวัคซีน ดังนั้นจึงมีการพัฒนาสูตรการฉีดวัคซีนสำหรับแต่ละ V. (ดูการสร้างภูมิคุ้มกัน) . Live V. มักใช้ครั้งเดียว ไม่มีชีวิต - บ่อยกว่าสองหรือสามครั้ง ภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนจะอยู่ได้ 6-12 เดือนหลังการฉีดวัคซีนครั้งแรก (สำหรับวัคซีนชนิดอ่อน) และนานถึง 5 ปีขึ้นไป (สำหรับวัคซีนชนิดรุนแรง) ดูแลโดยการฉีดวัคซีนเสริมเป็นระยะ (ความแข็งแกร่ง) ของวัคซีนถูกกำหนดโดยค่าสัมประสิทธิ์การป้องกัน (อัตราส่วนของจำนวนโรคในกลุ่มผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนต่อจำนวนโรคในกลุ่มที่ได้รับการฉีดวัคซีน) ซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่ 2 ถึง 500 วัคซีนชนิดอ่อนที่มีค่าสัมประสิทธิ์การป้องกัน 2 ถึง 10 ได้แก่ ไข้หวัดใหญ่ โรคบิด ไทฟอยด์ ฯลฯ และชนิดรุนแรงที่มีปัจจัยป้องกันตั้งแต่ 50 ถึง 500 เช่น ไข้ทรพิษ ทิวลาเรเมีย ไข้เหลือง เป็นต้น

ขึ้นอยู่กับวิธีการบริหาร V. แบ่งออกเป็นการฉีดช่องปากและการสูดดม ตามนี้ ที่สอดคล้องกัน แบบฟอร์มการให้ยา: สำหรับการฉีด ให้ใช้ของเหลวเดิมหรือคืนสภาพจากสถานะแห้ง V.; ช่องปาก V. - ในรูปแบบของยาเม็ด, ลูกอม () หรือแคปซูล; สำหรับการสูดดมจะใช้วัคซีนแบบแห้ง (แบบฝุ่นหรือแบบเติมน้ำ) V. สำหรับการฉีดจะดำเนินการทางผิวหนัง () ใต้ผิวหนัง, เข้ากล้าม

Live V. เป็นวิธีการผลิตที่ง่ายที่สุด เนื่องจากโดยพื้นฐานแล้วเทคโนโลยีจะมุ่งไปที่การปลูกวัคซีนสายพันธุ์ที่ถูกลดทอนภายใต้เงื่อนไขที่รับประกันการผลิตวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ของสายพันธุ์นั้น โดยกำจัดความเป็นไปได้ของการปนเปื้อนจากจุลินทรีย์อื่น ๆ (ไมโคพลาส ออนโคไวรัส) ตามด้วย การรักษาเสถียรภาพและมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย แบคทีเรียสายพันธุ์วัคซีนปลูกบนอาหารเหลว (เคซีนไฮโดรไลเสตหรืออาหารโปรตีน-คาร์โบไฮเดรตอื่นๆ) ในเครื่องหมักที่มีความจุ 0.1 ม.3มากถึง 1-2 ม.3- การเพาะเลี้ยงวัคซีนสายพันธุ์บริสุทธิ์ที่เกิดขึ้นนั้นต้องผ่านกระบวนการทำแห้งแบบเยือกแข็งพร้อมกับการเติมสารป้องกัน ไวรัสและโรคริคเก็ตเซียลที่มีชีวิตได้มาจากการเพิ่มสายพันธุ์วัคซีนในเอ็มบริโอไก่หรือนกกระทาที่ปราศจากไวรัสมะเร็งเม็ดเลือดขาว หรือในเซลล์เพาะเลี้ยงที่ปราศจากไมโคพลาสมา มีการใช้เซลล์สัตว์ทริปซิไนซ์ปฐมภูมิหรือเซลล์ดิพลอยด์ของมนุษย์ที่ปลูกถ่าย ตามกฎแล้ว แบคทีเรียและไวรัสสายพันธุ์ที่มีชีวิตที่ถูกลดทอนซึ่งใช้ในการเตรียมไวรัสที่มีชีวิตนั้นได้มาจากสายพันธุ์ตามธรรมชาติโดยการคัดเลือกหรือผ่านระบบทางชีววิทยา (สิ่งมีชีวิตของสัตว์ เอ็มบริโอไก่ การเพาะเลี้ยงเซลล์ ฯลฯ)

เนื่องจากความสำเร็จด้านพันธุศาสตร์และพันธุวิศวกรรม จึงมีความเป็นไปได้ในการสร้างสายพันธุ์วัคซีนตามเป้าหมาย ได้รับสายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ รวมถึงสายพันธุ์ของไวรัสวัคซีนที่มียีนในตัวสำหรับการป้องกันแอนติเจนของไวรัสตับอักเสบบี ตามลำดับ จากการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียและไวรัสที่ปลูกบนอาหารเลี้ยงเชื้อเดียวกันกับกรณีได้รับวัคซีนเชื้อเป็นแล้วทำให้ตายด้วยความร้อน (วัคซีนที่ให้ความร้อน) ฟอร์มาลดีไฮด์ (วัคซีนฟอร์มอล) รังสีอัลตราไวโอเลต(วัคซีนยูวี) รังสีไอออไนซ์(วัคซีนวิทยุ), แอลกอฮอล์ (วัคซีนแอลกอฮอล์) V. ที่ปิดใช้งานเนื่องจากภูมิคุ้มกันสูงไม่เพียงพอและการเกิดปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นยังไม่พบการใช้อย่างแพร่หลาย

การผลิตโมเลกุลโมเลกุลนั้นเป็นกระบวนการทางเทคโนโลยีที่ซับซ้อนมากขึ้นเพราะว่า จำเป็นต้องมีการสกัดแอนติเจนป้องกันหรือสารเชิงซ้อนแอนติเจนจากมวลจุลินทรีย์ที่เติบโต การทำให้บริสุทธิ์และความเข้มข้นของแอนติเจน และการแนะนำสารเสริมในการเตรียมการ และการทำให้แอนติเจนบริสุทธิ์โดยใช้ วิธีการแบบดั้งเดิม(สกัดด้วยกรดไตรคลอโรอะซิติก, กรดหรืออัลคาไลน์ไฮโดรไลซิส, ไฮโดรไลซิสด้วยเอนไซม์, เกลือออกด้วยเกลือที่เป็นกลาง, การตกตะกอนด้วยแอลกอฮอล์หรืออะซิโตน) รวมกันกับการใช้งาน วิธีการที่ทันสมัย(การหมุนเหวี่ยงด้วยความเร็วสูงพิเศษ, การกรองด้วยเมมเบรน, การแยกโครมาโทกราฟี, อัฟฟินิตีโครมาโตกราฟี ซึ่งรวมถึงโมโนโคลนอลแอนติบอดี) การใช้เทคนิคเหล่านี้ทำให้สามารถรับแอนติเจนที่มีความบริสุทธิ์และความเข้มข้นในระดับสูงได้ สารเสริมซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นเจลตัวดูดซับ (อะลูมิเนียมไฮเดรต ฯลฯ) จะถูกเติมลงในแอนติเจนบริสุทธิ์ ซึ่งกำหนดมาตรฐานตามจำนวนหน่วยแอนติเจน เพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน การเตรียมการที่แอนติเจนอยู่ในสถานะดูดซับเรียกว่าดูดซับหรือดูดซับ (คอตีบ, บาดทะยัก, สารพิษจากโบทูลินั่ม) ตัวดูดซับมีบทบาทเป็นตัวพาและสารเสริม มีการเสนอวัคซีนหลายประเภทเพื่อเป็นพาหะในวัคซีนสังเคราะห์

วิธีการทางพันธุวิศวกรรมสำหรับการผลิตแอนติเจนโปรตีนป้องกันของแบคทีเรียและไวรัสกำลังได้รับการพัฒนาอย่างเข้มข้น ยีสต์และ pseudomonads ที่มียีนสำหรับสร้างแอนติเจนป้องกันในตัวมักใช้เป็นผู้ผลิต ได้รับแบคทีเรียสายพันธุ์รีคอมบิแนนต์ที่ผลิตแอนติเจนของเชื้อโรคไข้หวัดใหญ่ ไอกรน โรคหัด เริม ไวรัสตับอักเสบบี โรคพิษสุนัขบ้า โรคปากและเท้าเปื่อย การติดเชื้อเอชไอวี เป็นต้น แนะนำให้ได้รับแอนติเจนป้องกันโดยพันธุวิศวกรรมในกรณีที่ การเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์นั้นเกี่ยวข้องกับความยากลำบากหรืออันตรายอย่างมาก หรือเมื่อเป็นการยากที่จะแยกแอนติเจนออกจากเซลล์จุลินทรีย์ หลักการและเทคโนโลยีในการผลิต V. โดยอาศัยวิธีการทางพันธุวิศวกรรมนั้นเริ่มจากการปลูกสายพันธุ์รีคอมบิแนนท์ การแยกและทำให้แอนติเจนป้องกันบริสุทธิ์ และการออกแบบยาขั้นสุดท้าย

V. การเตรียมการที่มีจุดประสงค์เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับผู้คนได้รับการทดสอบว่าไม่มีอันตรายและภูมิคุ้มกัน การไม่เป็นอันตรายรวมถึงการทดสอบกับสัตว์ทดลองและอื่นๆ ระบบชีวภาพความเป็นพิษ, การเกิดเพลิงไหม้, ความเป็นหมัน, ภูมิแพ้, การทำให้ทารกอวัยวะพิการ, การกลายพันธุ์ของยา B. เช่น ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ในท้องถิ่นและทั่วไปต่อการบริหารของ V. ได้รับการประเมินในสัตว์และระหว่างการฉีดวัคซีนของมนุษย์ ทดสอบกับสัตว์ทดลองและแสดงออกมาในหน่วยสร้างภูมิคุ้มกัน เช่น ในปริมาณแอนติเจนที่ปกป้องสัตว์ที่ได้รับภูมิคุ้มกัน 50% ที่ติดเชื้อจุลินทรีย์หรือสารพิษที่ทำให้เกิดโรคในปริมาณที่กำหนด ในทางปฏิบัติในการต่อต้านการแพร่ระบาด ผลของการฉีดวัคซีนจะถูกประเมินโดยอัตราส่วนของการเจ็บป่วยจากการติดเชื้อในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนและไม่ได้รับวัคซีน การควบคุม V. ดำเนินการในการผลิตในแผนกควบคุมแบคทีเรียและที่สถาบันวิจัยแห่งรัฐเพื่อการกำหนดมาตรฐานและการควบคุมการแพทย์ ยาชีวภาพพวกเขา. แอลเอ Tarasovich ตามเอกสารเชิงบรรทัดฐานและทางเทคนิคที่พัฒนาและอนุมัติโดยกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

การป้องกันวัคซีนมีบทบาทสำคัญในการต่อสู้ โรคติดเชื้อ- ต้องขอบคุณการป้องกันด้วยวัคซีน โรคโปลิโอ คอตีบ ได้ถูกกำจัด ลดน้อยลง อุบัติการณ์ของโรคหัด ไอกรน ลดลงอย่างรวดเร็ว โรคแอนแทรกซ์ทิวลาเรเมีย และโรคติดเชื้ออื่นๆ ความสำเร็จของการป้องกันวัคซีนขึ้นอยู่กับคุณภาพของวัคซีนและความครอบคลุมของการฉีดวัคซีนอย่างทันท่วงทีของกลุ่มประชากรที่ถูกคุกคาม ความท้าทายที่ยิ่งใหญ่อยู่ที่การปรับปรุง V. เพื่อต่อต้านไข้หวัดใหญ่ โรคพิษสุนัขบ้า การติดเชื้อในลำไส้และอื่นๆ ตลอดจนการพัฒนาของเชื้อ V. ต่อซิฟิลิส การติดเชื้อ HIV โรคต่อมหมวกไต โรคเมลิออยโดสิส โรคลีเจียนแนร์ และอื่นๆ การป้องกันวัคซีนสมัยใหม่ได้ให้พื้นฐานทางทฤษฎีและสรุปวิธีการปรับปรุง V. ในทิศทางของการสร้าง V. สังเคราะห์แบบโพลีวาเลนต์ที่บริสุทธิ์ และได้รับวัคซีนรีคอมบิแนนท์ที่มีชีวิตใหม่ที่ไม่เป็นอันตรายและมีประสิทธิภาพ

บรรณานุกรม:เบอร์กาซอฟ พี.เอ็น. รัฐและโอกาสในการลดการเจ็บป่วยจากการติดเชื้อในสหภาพโซเวียต M. , 1987 ต่อไป โวโรบีฟ เอ.เอ. และ Lebedinsky V.A. วิธีการสร้างภูมิคุ้มกันจำนวนมาก, M. , 1977; กาโปชโก เค.จี. และอื่นๆ วัคซีน ปฏิกิริยาหลังการฉีดวัคซีน และ สถานะการทำงานสิ่งมีชีวิตที่ต่อกิ่ง อูฟา 2529; Zhdanov V.M. , Dzagurov S.G. และ Saltykov R.A. วัคซีน BME ฉบับที่ 3 ฉบับที่ 3 574 ม. 2519; Mertvetsov N.P. , Beklemishev A.B. และซาวิช ไอ.เอ็ม. วิธีการที่ทันสมัยการออกแบบวัคซีนระดับโมเลกุล โนโวซีบีร์สค์ 2530; เปตรอฟ อาร์.วี. และไคตอฟ อาร์.เอ็ม. แอนติเจนและวัคซีนประดิษฐ์, M. , 1988, บรรณานุกรม.

1. สารานุกรมทางการแพทย์ขนาดเล็ก - ม.: สารานุกรมทางการแพทย์- 1991-96 2. อันดับแรก ดูแลสุขภาพ- - ม.: สารานุกรมรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่ 19943. พจนานุกรมสารานุกรม เงื่อนไขทางการแพทย์- - ม.: สารานุกรมโซเวียต. - พ.ศ. 2525-2527.

ดูว่า "วัคซีน" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:

วัคซีน- หนึ่งในประเภทของการเตรียมภูมิคุ้มกันทางการแพทย์ (MIBP) ซึ่งมีไว้สำหรับภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรคติดเชื้อ- วัคซีนที่มีส่วนประกอบเดียวเรียกว่าโมโนวัคซีน ตรงกันข้ามกับวัคซีนที่เกี่ยวข้องซึ่งมี... ... หนังสืออ้างอิงพจนานุกรมเกี่ยวกับเอกสารเชิงบรรทัดฐานและทางเทคนิค

วัคซีน - ยาหรือ ยาให้กับมนุษย์หรือสัตว์ที่มีจุดประสงค์เพื่อกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเพื่อป้องกันโรค...

ต้องขอบคุณการฉีดวัคซีนที่ทำให้มนุษยชาติเริ่มมีชีวิตรอดและแพร่พันธุ์ได้อย่างรวดเร็ว ฝ่ายตรงข้ามของวัคซีนไม่ได้เสียชีวิตจากโรคระบาด โรคหัด ไข้ทรพิษ ไวรัสตับอักเสบ ไอกรน บาดทะยัก และโรคระบาดอื่น ๆ เพียงเพราะคนอารยะธรรมด้วยความช่วยเหลือของวัคซีน ได้ทำลายโรคเหล่านี้ในตา แต่ไม่ได้หมายความว่าจะไม่เสี่ยงต่อการป่วยและเสียชีวิตอีกต่อไป อ่านเกี่ยวกับวัคซีนที่คุณต้องการ

ประวัติศาสตร์รู้ตัวอย่างมากมายที่โรคทำให้เกิดความเสียหายร้ายแรง โรคระบาดในศตวรรษที่ 14 กวาดล้างประชากรยุโรปถึงหนึ่งในสาม ไข้หวัดใหญ่สเปนในปี 1918-1920 คร่าชีวิตผู้คนไปประมาณ 40 ล้านคน และไข้ทรพิษระบาดทำให้มีประชากรน้อยกว่า 3 ล้านคนจากทั้งหมด 30 ล้านคนของชาวอินคา

เห็นได้ชัดว่าการเกิดขึ้นของวัคซีนทำให้สามารถช่วยชีวิตคนนับล้านได้ในอนาคต ซึ่งเห็นได้จากอัตราการเติบโตของประชากรโลก Edward Jenner ถือเป็นผู้บุกเบิกด้านการฉีดวัคซีน ในปี พ.ศ. 2339 เขาสังเกตเห็นว่าคนที่ทำงานในฟาร์มที่มีวัวที่ติดเชื้อฝีดาษไม่ได้ป่วย ไข้ทรพิษ- เพื่อยืนยันว่าเขาได้ฉีดวัคซีนให้เด็กชายด้วยโรคฝีดาษและพิสูจน์ว่าเขาไม่เสี่ยงต่อการติดเชื้ออีกต่อไป ต่อมาได้กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการกำจัดไข้ทรพิษทั่วโลก

มีวัคซีนอะไรบ้าง?

วัคซีนประกอบด้วยจุลินทรีย์ที่ถูกฆ่าหรือทำให้อ่อนแอลงอย่างมากในปริมาณเล็กน้อยหรือส่วนประกอบของจุลินทรีย์เหล่านั้น ไม่สามารถก่อให้เกิดโรคได้เต็มรูปแบบ แต่ช่วยให้ร่างกายรับรู้และจดจำลักษณะของตนเอง เพื่อที่ว่าในภายหลังเมื่อพบกับเชื้อโรคที่เต็มเปี่ยม จะสามารถระบุและทำลายได้อย่างรวดเร็ว

วัคซีนแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มหลัก:

วัคซีนที่มีชีวิต ในการผลิตจะใช้จุลินทรีย์ที่อ่อนแอซึ่งไม่ก่อให้เกิดโรค แต่ช่วยพัฒนาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ถูกต้อง ใช้ป้องกันโรคโปลิโอ ไข้หวัดใหญ่ โรคหัด หัดเยอรมัน คางทูม, โรคอีสุกอีใส, วัณโรค, การติดเชื้อโรตาไวรัส, ไข้เหลือง ฯลฯ

วัคซีนเชื้อตาย - ผลิตจากจุลินทรีย์ที่ถูกฆ่า ในรูปแบบนี้ไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ แต่ทำให้เกิดการพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อโรค ตัวอย่างคือ วัคซีนโปลิโอเชื้อตาย วัคซีนไอกรนทั้งเซลล์

วัคซีนหน่วยย่อย - องค์ประกอบประกอบด้วยส่วนประกอบของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดการพัฒนาภูมิคุ้มกันเท่านั้น ตัวอย่างคือวัคซีนป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬนกนางแอ่น ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา และการติดเชื้อปอดบวม

อนาทอกซิน - กำจัดสารพิษของจุลินทรีย์ด้วยการเติมสารเสริมพิเศษ - สารเสริม (เกลืออลูมิเนียม, แคลเซียม) ตัวอย่าง – วัคซีนป้องกันโรคคอตีบ บาดทะยัก

วัคซีนรีคอมบิแนนท์ - พวกมันถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการทางพันธุวิศวกรรม ซึ่งรวมถึงโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่สังเคราะห์ในแบคทีเรียและยีสต์สายพันธุ์ในห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างคือวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี

แนะนำให้ทำวัคซีนป้องกันตามปฏิทินการฉีดวัคซีนแห่งชาติ ในแต่ละประเทศจะแตกต่างกันไปเนื่องจากสถานการณ์ทางระบาดวิทยาอาจแตกต่างกันอย่างมาก และในบางประเทศการฉีดวัคซีนในประเทศอื่นก็ไม่จำเป็นเสมอไป

ที่นี่ ปฏิทินประจำชาติ การฉีดวัคซีนป้องกันในประเทศรัสเซีย:

คุณยังสามารถทำความคุ้นเคยกับปฏิทินการฉีดวัคซีนของสหรัฐอเมริกาและปฏิทินการฉีดวัคซีนของประเทศในยุโรปได้ซึ่งมีความคล้ายคลึงกับปฏิทินในประเทศหลายประการ:

• ปฏิทินการฉีดวัคซีนในสหภาพยุโรป (คุณสามารถเลือกประเทศใดก็ได้จากเมนูและดูคำแนะนำ)

วัณโรค

วัคซีน – “BCG”, “BCG-M” ไม่ได้ลดความเสี่ยงในการติดวัณโรค แต่ป้องกันเด็กได้ถึง 80% รูปแบบที่รุนแรงการติดเชื้อ รวมอยู่ในปฏิทินประจำชาติมากกว่า 100 ประเทศทั่วโลก

โรคตับอักเสบบี

วัคซีน – “Euvax B”, “วัคซีนไวรัสตับอักเสบบีชนิดรีคอมบิแนนท์”, “Regevac B”, “Engerix B”, วัคซีน “Bubo-Kok”, “Bubo-M”, “Shanvak-V”, “Infanrix Hexa”, “ DPT -GEP บี"

ด้วยความช่วยเหลือของวัคซีนเหล่านี้จึงสามารถลดจำนวนเด็กลงได้ รูปแบบเรื้อรังไวรัสตับอักเสบบีตั้งแต่ 8-15% ถึง<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.

การติดเชื้อปอดบวม

วัคซีน - “Pneumo-23”, 13 วาเลนท์ “Prevenar 13”, 10 วาเลนท์ “Synflorix”
ลดอุบัติการณ์ของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากปอดบวมได้ 80% รวมอยู่ในปฏิทิน 153 ประเทศ

โรคคอตีบ ไอกรน บาดทะยัก

วัคซีน - รวมกัน (บรรจุวัคซีน 2-3 วัคซีนในการเตรียม 1 ครั้ง) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", "Infanrix Penta", "Infanrix Hexa"

โรคคอตีบ – ประสิทธิผลของวัคซีนสมัยใหม่คือ 95-100% ตัวอย่างเช่น ความเสี่ยงที่จะเป็นโรคไข้สมองอักเสบในผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนคือ 1:1200 และในผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนจะน้อยกว่า 1:300,000

โรคไอกรน – ประสิทธิผลของวัคซีนมากกว่า 90%

บาดทะยัก – มีประสิทธิภาพ 95-100% ภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งจะอยู่ได้ 5 ปี หลังจากนั้นจะค่อยๆ หายไป ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมจึงต้องฉีดวัคซีนซ้ำทุกๆ 10 ปี
194 ประเทศทั่วโลกรวมอยู่ในปฏิทิน

โปลิโอ

วัคซีน: Infanrix Hexa, Pentaxim, วัคซีนโปลิโอชนิดรับประทาน 1, 3, Imovax Polio, Poliorix, Tetraxim

โปลิโอไมเอลิติสไม่สามารถรักษาได้ แต่สามารถป้องกันได้เท่านั้น หลังการฉีดวัคซีน จำนวนผู้ป่วยลดลงจาก 350,000 รายตั้งแต่ปี พ.ศ. 2531 เหลือ 406 รายในปี พ.ศ. 2556

การติดเชื้อฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนซา

วัคซีน: Act-HIB, Hiberix Pentaxim, Haemophilus influenzae type B conjugate, Infanrix Hexa

เด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อนี้ได้อย่างอิสระเพียงพอ ซึ่งมีความทนทานต่อยาต้านแบคทีเรียสูง ประสิทธิผลของการฉีดวัคซีนคือ 95-100% รวมอยู่ในปฏิทิน 189 ประเทศ

หัด หัดเยอรมัน คางทูม

วัคซีน: Priorix, MMP-II

การฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดป้องกันการเสียชีวิตได้ 15.6 ล้านคนระหว่างปี 2543 ถึง 2556 อัตราการเสียชีวิตทั่วโลกลดลง 75%

เด็กสามารถทนต่อโรคหัดเยอรมันได้โดยไม่มีปัญหาใดๆ แต่ในสตรีมีครรภ์ อาจทำให้ทารกในครรภ์ผิดรูปได้ การฉีดวัคซีนจำนวนมากในรัสเซียลดอุบัติการณ์ลงเหลือ 0.67 ต่อ 100,000 คน (2012)

คางทูม - อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนจำนวนมาก เช่น หูหนวก ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ และภาวะมีบุตรยากในผู้ชาย ประสิทธิผลของการฉีดวัคซีนคือ 95% อุบัติการณ์กรณีปี 2014 ในรัสเซีย – 0.18 ต่อ 100,000 คน

ไข้หวัดใหญ่

วัคซีน: "Ultravac", "Ultrix", "Microflu", "Fluvaxin", "Vaxigrip", "Fluarix", "Begrivac", "Influvac", "Agrippal S1", "Grippol plus", "Grippol", "Inflexal "วี", "โซวิกริป"

วัคซีนทำงานได้ 50-70% ของกรณี ระบุไว้ในผู้ที่มีความเสี่ยง (ผู้สูงอายุ ผู้ที่มีโรคทางเดินหายใจร่วม ภูมิคุ้มกันอ่อนแอ ฯลฯ)

บันทึก: วัคซีนของรัสเซีย "Grippol" และ "Grippol +" มีปริมาณแอนติเจนไม่เพียงพอ (5 mcg แทนที่จะเป็น 15 ที่ต้องการ) โดยให้เหตุผลว่ามีโพลีออกซิโดเนียมซึ่งควรกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและเพิ่มผลของวัคซีน แต่ ไม่มีข้อมูลที่ยืนยันเรื่องนี้

ผลเสียจากการใช้วัคซีนมีอะไรบ้าง?

ผลกระทบด้านลบสามารถแบ่งออกเป็นผลข้างเคียงและภาวะแทรกซ้อนหลังการฉีดวัคซีน

ผลข้างเคียงคือปฏิกิริยาต่อการบริหารยาที่ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ความเสี่ยงน้อยกว่า 30% เช่นเดียวกับยาส่วนใหญ่

รายการ “ผลข้างเคียง” หากสรุปรวมสำหรับวัคซีนทั้งหมด:

• การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิร่างกายเป็นเวลาหลายวัน (สามารถควบคุมได้ด้วยไอบูโพรเฟน ไม่แนะนำให้ใช้พาราเซตามอลเนื่องจากผลของการฉีดวัคซีนลดลง)
• ปวดบริเวณที่ฉีดประมาณ 1-10 วัน
• ปวดศีรษะ.
• ปฏิกิริยาการแพ้

อย่างไรก็ตาม ยังมีอาการที่เป็นอันตรายมากกว่า แม้ว่าจะพบได้ยากมากก็ตามที่ควรได้รับการรักษาโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษา:

• โปลิโอที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน มี 1 รายต่อการฉีดวัคซีน 1-2 ล้านครั้ง ในขณะนี้ วัคซีนเชื้อตายชนิดใหม่จึงไม่เกิดขึ้นเลย
• การติดเชื้อ BCG ทั่วไปมีความน่าจะเป็นเท่ากัน เกิดขึ้นในทารกแรกเกิดที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง
• ฝีเย็น - จาก BCG ประมาณ 150 รายต่อปี เกิดขึ้นเนื่องจากการให้วัคซีนที่ไม่เหมาะสม
• ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ - BCG ประมาณ 150 รายต่อปี การอักเสบของต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค
• Osteitis - ความเสียหายต่อกระดูก BCG ส่วนใหญ่เป็นกระดูกซี่โครง น้อยกว่า 70 เรื่องต่อปี
• แทรกซึม - การบดอัดบริเวณที่ฉีดตั้งแต่ 20 ถึง 50 รายต่อปี
• โรคไข้สมองอักเสบ - จากวัคซีนเชื้อเป็น เช่น หัด หัดเยอรมัน คางทูม พบได้น้อยมาก

เช่นเดียวกับยาที่ออกฤทธิ์อื่นๆ วัคซีนอาจส่งผลเสียต่อร่างกายได้ อย่างไรก็ตาม ผลกระทบเหล่านี้มีขนาดเล็กมากเมื่อเทียบกับคุณประโยชน์ที่ได้รับ

อย่ารักษาตัวเองและดูแลสุขภาพของคุณ

การฉีดวัคซีน หัวข้อนี้ทำให้เกิดคำถามมากมายระหว่างผู้ปกครองและแพทย์ ในบทความนี้ฉันขอเสนอให้ทำความคุ้นเคยกับวัคซีน - ยาที่ใช้เป็นวัคซีน พวกเขามาจากไหน? พวกเขาคืออะไร? พวกเขามีอะไรบ้าง?
การปรากฏตัวของวัคซีนมีความเกี่ยวข้องกับชื่อของแพทย์ชาวอังกฤษ เอ็ดเวิร์ด เจนเนอร์ ซึ่งฉีดวัคซีนให้เด็กด้วยโรคฝีดาษในปี พ.ศ. 2339 และเด็กไม่ได้ป่วยหลังการฉีดวัคซีนในช่วงที่มีไข้ทรพิษระบาด
หนึ่งร้อยปีต่อมา นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส หลุยส์ ปาสเตอร์ ได้ค้นพบอย่างยอดเยี่ยมว่า ถ้าคุณลดความเป็นพิษของจุลินทรีย์ มันก็จะเปลี่ยนจากสาเหตุของโรคมาเป็นวิธีการป้องกันโรค แต่วัคซีนที่สร้างขึ้นจากการทดลองครั้งแรกปรากฏขึ้นนานก่อนการค้นพบนี้!
แน่นอนว่าไม่สามารถเทียบได้กับยาแผนปัจจุบันที่ใช้ในการแพทย์
ดังนั้น, วัคซีน- เป็นการเตรียมการที่ได้จากจุลินทรีย์และผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันของมนุษย์ต่อการติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์เหล่านี้

วัคซีนประกอบด้วยอะไรบ้าง?
จริงๆ แล้ว จุลินทรีย์เหล่านี้หรือชิ้นส่วนของพวกมันคือแอนติเจนซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของวัคซีน
เพื่อตอบสนองต่อการแนะนำวัคซีน บุคคลจะผลิตแอนติบอดีซึ่งเป็นสารที่ฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค และเมื่อต้องเผชิญกับโรคจริง เขาจะพบว่าตัวเอง "ติดอาวุธครบมือ" เพื่อต่อต้านมัน
สารเสริมมักถูกเติมเข้าไปในแอนติเจน (ภาษาละติน adjuvans - ช่วยสนับสนุน) เหล่านี้เป็นสารที่กระตุ้นการสร้างแอนติบอดีและลดปริมาณแอนติเจนในวัคซีน Polyoxidonium, อลูมิเนียมฟอสเฟตหรือไฮดรอกไซด์, วุ้นและโปรทามีนบางชนิดใช้เป็นสารเสริม
Polyoxidonium เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่สามารถ "ปรับตัว" กับสิ่งมีชีวิตเฉพาะ: เพิ่มภูมิคุ้มกันในระดับต่ำและลดภูมิคุ้มกันที่สูงลง อีกทั้งยังช่วยขจัดสารพิษและจับอนุมูลอิสระ
อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ทำหน้าที่เป็นคลังเก็บและกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเล็กน้อยระหว่างการฉีดวัคซีนเนื่องจากความสามารถในการดูดซับสูง
ต้องขอบคุณสารเสริมอินทรีย์ (โปรทามีน) แอนติเจนจึงถูกส่งไปยังเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยตรง ซึ่งจะช่วยกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน
นอกจากแอนติเจนแล้ว วัคซีนยังมีสารเพิ่มความคงตัว - สารที่ช่วยให้มั่นใจในความเสถียรของแอนติเจน (ป้องกันการสลายตัว) เหล่านี้เป็นสารที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์: อัลบูมิน, ซูโครส, แลคโตส ไม่ส่งผลต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนหลังการฉีดวัคซีน
มีการเติมสารกันบูดลงในวัคซีนด้วย - สารเหล่านี้เป็นสารที่ช่วยให้วัคซีนปลอดเชื้อได้ ไม่ได้ใช้กับวัคซีนทุกชนิด โดยส่วนใหญ่จะเป็นวัคซีนหลายโดส Merthiolate ส่วนใหญ่มักทำหน้าที่เป็นสารกันบูด นี่คือเกลือปรอทอินทรีย์ ไม่มีสารปรอทอิสระ

วัคซีนมีอะไรบ้าง?
ขึ้นอยู่กับคุณภาพของแอนติเจน วัคซีนจะถูกแบ่งออกเป็นชนิดที่มีชีวิตและชนิดไม่มีการใช้งาน
วัคซีนที่มีชีวิตประกอบด้วยจุลินทรีย์ที่มีชีวิตแต่อ่อนแอ เมื่ออยู่ในร่างกายมนุษย์ พวกมันจะเริ่มเพิ่มจำนวนโดยไม่ก่อให้เกิดโรค (อาจแสดงอาการเล็กน้อยได้) แต่บังคับให้ร่างกายผลิตแอนติบอดีป้องกัน ภูมิคุ้มกันหลังจากฉีดวัคซีนเชื้อเป็นจะคงอยู่ยาวนานและคงอยู่
วัคซีนที่มีชีวิต ได้แก่ โปลิโอ (ยังมีวัคซีนโปลิโอชนิดเชื้อตายด้วย) โรคหัด หัดเยอรมัน คางทูม และวัคซีน BCG (ป้องกันวัณโรค)

วัคซีนเชื้อตายอาจมีจุลินทรีย์ที่ถูกฆ่าทั้งตัว (วัคซีนทั้งเซลล์) เช่น วัคซีนป้องกันโรคไอกรน วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่บางชนิด
มีวัคซีนเชื้อตายซึ่งร่างกายของจุลินทรีย์ถูกแบ่งออกเป็นส่วนประกอบต่างๆ (วัคซีนแยก) นี่คือวัคซีนไข้หวัดใหญ่ "Vaxigrip" และอื่นๆ
หากสกัดแอนติเจนจากจุลินทรีย์ด้วยวิธีทางเคมีเท่านั้น ก็จะได้วัคซีนเคมี ได้รับวัคซีนป้องกันโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ปอดบวม และฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนซา โดยวิธีนี้

วัคซีนเชื้อตายรุ่นใหม่ - ดีเอ็นเอรีคอมบิแนนท์ได้มาโดยใช้เทคนิคทางพันธุวิศวกรรม เทคนิคเหล่านี้บังคับให้มีการผลิตแอนติเจนที่จำเป็นต่อการพัฒนาภูมิคุ้มกัน ไม่ใช่จากจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค แต่โดยตัวอื่นที่ไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ ตัวอย่าง ได้แก่ วัคซีนไข้หวัดใหญ่และไวรัสตับอักเสบบี
ภูมิคุ้มกันหลังจากการแนะนำวัคซีนเชื้อตายมีความคงตัวน้อยกว่าการแนะนำวัคซีนที่มีชีวิตและต้องมีการฉีดวัคซีนซ้ำ - การฉีดวัคซีนซ้ำ

แยกกันก็จำเป็นต้องพูดเกี่ยวกับ สารพิษ- เหล่านี้เป็นสารพิษที่เชื้อโรคผลิตขึ้นในช่วงชีวิต พวกมันถูกแยก ทำให้บริสุทธิ์ และแปรรูปด้วยวิธีบางอย่างเพื่อลดคุณสมบัติที่เป็นพิษ และยังใช้สำหรับการฉีดวัคซีนอีกด้วย มีสารพิษบาดทะยัก ไอกรน คอตีบ การใช้สารพิษแทนร่างกายของจุลินทรีย์และชิ้นส่วนทำให้สามารถลดภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นและได้รับภูมิคุ้มกันที่ค่อนข้างคงที่

วัคซีนสามารถผลิตได้ในรูปแบบของการเตรียมการเดี่ยว (ที่มีเชื้อโรคเพียงชนิดเดียว - ป้องกันไข้หวัดใหญ่, หัด, โปลิโอ) หรือน้อยกว่า - วัคซีนที่ซับซ้อน วัคซีนที่ซับซ้อน ได้แก่ DPT, ADS, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim

ค่อนข้างยากที่จะพูดถึงว่าวัคซีนชนิดใดที่มีชีวิตหรือถูกฆ่า ซับซ้อนหรือมีส่วนประกอบเดียว ทนยากกว่า อันตรายกว่า เป็นอันตรายมากกว่า หรือในทางกลับกัน มีประโยชน์ สิ่งนี้ไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับวัคซีนเท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของร่างกายของแต่ละคนด้วย
วัคซีนทั้งหมดจำเป็นต้องได้รับการทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่าไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์- การทดสอบดังกล่าวดำเนินการในแผนกควบคุมแบคทีเรียในการผลิตและที่สถาบันวิจัยแห่งรัฐเพื่อการกำหนดมาตรฐานและการควบคุมการเตรียมทางชีวภาพทางการแพทย์ที่ได้รับการตั้งชื่อตาม แอลเอ ทาราเซวิช.

จะฉีดวัคซีนหรือไม่ฉีดวัคซีนให้ลูกไม่ว่าจะฉีดวัคซีนเอง - ทุกคนตัดสินใจด้วยตัวเอง ฉันหวังว่าบทความนี้จะช่วยให้คุณเรียนรู้เพิ่มเติมอีกเล็กน้อยเกี่ยวกับวัคซีนที่ใช้ในการแพทย์แผนปัจจุบัน

09:54 03.11.2016 | เกี่ยวกับการฉีดวัคซีน

ในโรงเรียนแพทย์ มีการอธิบายว่าแพทย์ในอนาคตมีสารพิษในวัคซีนน้อยมาก

ในเวลาเดียวกัน พวกเขา "ลืม" ที่จะพูดถึงว่าความไวของเด็กต่อสารอันตรายนั้นสูงกว่าผู้ใหญ่หลายสิบเท่า และการใช้สารปรอทและอะลูมิเนียมร่วมกันจะส่งผลเสียต่อร่างกายมากกว่า

และตามที่นักภูมิคุ้มกันวิทยา วิทยาศาสตรบัณฑิต G.B. Kirillicheva พิษของสารพิษที่มีอยู่ในวัคซีนมีมากกว่าความเป็นพิษหลายสิบเท่าเมื่อรับประทานเพียงอย่างเดียว ซึ่งมีสาเหตุมาจากกลไกการออกฤทธิ์ของวัคซีน

สถานการณ์ หนักใจเพราะความจริงที่ว่าสารพิษ ในวัคซีนเข้าสู่ร่างกาย มักจะอยู่ในวิธีที่ผิดธรรมชาติ– การฉีดยา เช่น เข้าสู่กระแสเลือดโดยตรงโดยผ่านเยื่อเมือก– กำแพงป้องกันตามธรรมชาติ ท้ายที่สุดนี่คือวิธี– ผ่านเยื่อเมือกระบบทางเดินอาหารหรือทางเดินหายใจส่วนบน– เชื้อโรคติดเชื้อส่วนใหญ่เข้าสู่ร่างกายของเรา.

หากเราดูปฏิทินการฉีดวัคซีนของเด็กเราจะเห็นว่าปริมาณสารพิษทั้งหมดที่เข้าสู่ร่างกายของเด็กนั้นมีปริมาณมากและเราต้องคำนึงว่าปรอทจะแทรกซึมเข้าไปในไขมันในสมองและสะสมอยู่ที่นั่นอันเป็นผลมาจาก ซึ่งระยะเวลาในการกำจัดสารปรอทออกจากสมองจะยาวนานกว่าจากเลือดถึง 2 เท่า

ในยาสามัญประจำบ้าน merthiolate (ยาฆ่าแมลงออร์แกนเมอร์คิวรี่) ใช้เป็นสารกันบูดซึ่งมาจากต่างประเทศและเป็นเทคนิคทางเทคนิค (ไม่ใช้ในการแพทย์)

หากคุณยังคิดว่ามีวัคซีนที่ "บริสุทธิ์สูงสุด" อย่างน่าอัศจรรย์อยู่ ให้คุณทำความคุ้นเคยกับองค์ประกอบของวัคซีน

โรคและองค์ประกอบของวัคซีนต่อพวกเขา:

โรคตับอักเสบบี:วัคซีนดัดแปลงพันธุกรรม วัคซีนประกอบด้วยชิ้นส่วนของยีนไวรัสตับอักเสบที่สร้างไว้ในอุปกรณ์ทางพันธุกรรมของเซลล์ยีสต์ อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ ไทเมอโรซอล หรือเมอร์ไทโอเลต

วัณโรค:บีซีจี, บีซีจี-เอ็ม. วัคซีนประกอบด้วย เชื้อมัยโคแบคทีเรียมวัณโรคที่มีชีวิตโมโนโซเดียมกลูตาเมต (โมโนโซเดียมกลูตาเมต);

คอตีบ:ทอกซอยด์ที่ถูกดูดซับ สารกันบูดคือ merthiolate หรือ 2-phenoxythanol อะนาทอกซินถูกดูดซับบนอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และถูกใช้งานโดยฟอร์มาลดีไฮด์ รวมอยู่ใน DPT, ADS-M, ADS และ AD;

ไอกรน:ประกอบด้วยฟอร์มาลินและเมอร์ธิโอเลต “แอนติเจน” ไอกรนไม่ได้เป็นเช่นนั้น แต่เป็นส่วนประกอบที่มีทั้งยาฆ่าแมลงในปริมาณที่ตรวจพบได้ค่อนข้างมาก (ฟอร์มาลิน 500 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และเกลือปรอท 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) รวมอยู่ใน DTP;

บาดทะยัก:สารพิษบาดทะยักประกอบด้วยสารพิษบริสุทธิ์ที่ดูดซับบนเจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ สารกันบูด - merthiolate รวมอยู่ใน DTP, ADS-M, ADS;

นอกจากนี้ เมอร์ไทโอเลตชนิดเดียวกันนี้ยังถูกนำมาใช้เป็นสารกันบูดในรูปแบบสุดท้ายของ DTP, ADS-M, ADS และ AD

โปลิโอ:วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสที่มีชีวิตโปลิโอ (ชนิดที่ 3) ที่ปลูกบนเซลล์ไตของลิงเขียวแอฟริกัน (มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อไวรัสซิเมียน SV 40) หรือไวรัสโปลิโอ 3 สายพันธุ์ที่เลี้ยงในเซลล์ MRC-5 ซึ่งได้มาจากวัสดุที่ได้จากการทำแท้ง ทารกในครรภ์, ร่องรอยของ polymyxin หรือ neomycin;

โปลิโอ:วัคซีนเชื้อตาย มีไวรัสที่เติบโตบนเซลล์ MRC-5 ที่ได้มาจากวัสดุที่ได้จากทารกในครรภ์ที่แท้ง, ฟีโนซีเอทานอล, ฟอร์มาลดีไฮด์, Tween-80, อัลบูมิน, ซีรั่มจากวัว;

โรคหัด:วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสโรคหัดสด, กานามัยซินโมโนซัลเฟตหรือนีโอมัยซิน ไวรัสเติบโตในตัวอ่อนนกกระทา

หัดเยอรมัน:วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสหัดเยอรมันสด, เติบโตบนเซลล์ของทารกในครรภ์ของมนุษย์ที่ถูกแท้ง (มี DNA แปลกปลอมตกค้าง), ซีรั่มของวัว

คางทูม (คางทูม):วัคซีนประกอบด้วย ไวรัสที่มีชีวิต- ไวรัสเติบโตในการเพาะเลี้ยงเซลล์ตัวอ่อนนกกระทา วัคซีนประกอบด้วยเวย์โปรตีนจากวัว ไข่ขาวนกกระทา โมโนมัยซิน หรือคานามัยซินโมโนซัลเฟตในปริมาณเล็กน้อย สารเพิ่มความคงตัว - ซอร์บิทอลและเจลาโต้หรือ LS-18 และเจลาโต้

การทดสอบ Mantoux (การทดสอบ Pirquet):เชื้อมัยโคแบคทีเรียมวัณโรคที่ฆ่าเชื้อของมนุษย์และวัว (ทูเบอร์คูลิน), ฟีนอล, ทวีน-80, กรดไตรคลอโรอะซิติก, เอทิลแอลกอฮอล์, อีเทอร์

ไข้หวัดใหญ่:ฆ่าแล้วหรือ มีชีวิตอยู่ สายพันธุ์ไวรัสไข้หวัดใหญ่(ไวรัสเติบโตในเอ็มบริโอไก่), เมอร์ไทโอเลต, ฟอร์มาลดีไฮด์ (ในวัคซีนบางชนิด), นีโอมัยซินหรือคานามัยซิน, โปรตีนจากไก่

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับส่วนประกอบที่รวมอยู่ในการฉีดวัคซีน:

เมอร์ไทโอเลทหรือ ไทเมอโรซอล- สารประกอบออร์กาโนเมอร์คิวรี่ (เกลือปรอท) หรือที่เรียกว่าโซเดียมเอทิลเมอร์คิวรีไทโอซาลิเลต เป็นยาฆ่าแมลง ซึ่งเป็นสารที่มีพิษสูงโดยเฉพาะเมื่อรวมกับอะลูมิเนียมที่มีอยู่ในวัคซีนซึ่งสามารถทำลายเซลล์ประสาทได้ ไม่เคยมีใครทำการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินผลของการให้ merthiolate แก่เด็ก;

ฟอร์มาลิน- สารก่อกลายพันธุ์และสารก่อภูมิแพ้ที่มีศักยภาพ คุณสมบัติของสารก่อภูมิแพ้ ได้แก่ ลมพิษ อาการบวมน้ำของ Quincke โรคจมูกอักเสบ (น้ำมูกไหลเรื้อรัง) โรคหอบหืด โรคหลอดลมอักเสบจากโรคหอบหืด โรคกระเพาะจากภูมิแพ้ ถุงน้ำดีอักเสบ ลำไส้ใหญ่อักเสบ เกิดผื่นแดง รอยแตกของผิวหนัง ฯลฯ ไม่เคยมีใครทำการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินผลที่ตามมาของการใช้ฟอร์มาลดีไฮด์ ให้กับเด็ก ๆ

ฟีนอล- พิษโปรโตพลาสซึม เป็นพิษต่อทุกเซลล์ในร่างกายโดยไม่มีข้อยกเว้น เมื่อได้รับสารพิษในปริมาณมาก อาจทำให้เกิดอาการช็อก อ่อนแรง ชัก ไตถูกทำลาย หัวใจล้มเหลว และเสียชีวิตได้ ยับยั้ง phagocytosis ซึ่งทำให้ระดับภูมิคุ้มกันหลักและหลักอ่อนลง - เซลล์ ไม่มีใครไม่เคยทำการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินผลที่ตามมาจากการให้ฟีนอลแก่เด็ก (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการให้ฟีนอลหลายครั้งกับการทดสอบ Mantoux)

แฝด-80- เขาก็เหมือนกัน โพลีซอร์เบต-80อาคา โพลีออกซีเอทิลีนซอร์บิทอลโมโนเอต- เป็นที่ทราบกันดีว่ามีฤทธิ์ของฮอร์โมนเอสโตรเจน และเมื่อให้ยาทางช่องท้องกับหนูแรกเกิดในวันที่ 4-7 จะทำให้เกิดฮอร์โมนเอสโตรเจน (ภาวะมีบุตรยาก) ซึ่งบางส่วนพบได้หลายสัปดาห์หลังจากหยุดยา ในผู้ชาย จะยับยั้งการผลิตฮอร์โมนเพศชาย ไม่มีใครเคยทำการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินผลที่ตามมาจากการให้ Twin-80 แก่เด็ก;

อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ตัวดูดซับที่ใช้กันมากที่สุดนี้สามารถทำให้เกิดอาการแพ้และโรคภูมิต้านตนเองได้ (การผลิตแอนติบอดีต่อเนื้อเยื่อของร่างกายที่มีสุขภาพดี) โปรดทราบว่าเป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่ไม่แนะนำให้ใช้สารเสริมนี้ในการฉีดวัคซีนเด็ก ไม่เคยมีใครทำการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินผลที่ตามมาจากการให้อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์แก่เด็ก

ควรเข้าใจว่ามีเพียงส่วนประกอบหลักของวัคซีนที่ระบุไว้ข้างต้นเท่านั้น รายชื่อส่วนประกอบทั้งหมดที่รวมอยู่ในวัคซีนนั้นมีเพียงผู้ผลิตเท่านั้นที่ทราบ

การรับรองจากแพทย์หรือเจ้าหน้าที่สาธารณสุขเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีน

เวลาคุยกับเจ้าหน้าที่ชุดขาวอย่าสับสนและคิดว่ารู้หัวข้อการฉีดวัคซีนดีกว่าคุณ ไม่ว่าจะฉีดวัคซีนให้คุณหรือลูกของคุณ - มันขึ้นอยู่กับคุณและคุณเท่านั้น- แพทย์ส่วนใหญ่ไม่เคยสนใจองค์ประกอบของวัคซีนเลย อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ พวกเขาไม่ฉีดวัคซีนให้บุตรหลาน

ด้วยเหตุผลบางประการ เชื่อกันว่าไม่ว่าบุคคลหรือผู้ปกครองจะตัดสินใจอย่างไรเกี่ยวกับการฉีดวัคซีน เขาและเพียงเขาเท่านั้นที่ต้องรับผิดชอบต่อตนเอง ชีวิตและสุขภาพของลูกของเขาและลูกคนอื่นๆ ซึ่งขอให้เขาลงนามในเอกสารที่เหมาะสม กระดาษ. ตำแหน่งที่แปลกมาก... ยังไงซะ เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ก็ต้องรับผิดชอบ โดยเฉพาะกรณีฉีดวัคซีน!

ผู้คนทั่วโลกเริ่มเข้าใจถึงอันตรายของการฉีดวัคซีนและการฉีดวัคซีนมากขึ้นเรื่อยๆ

ในที่นี้ ตัวอย่างเช่น ในสหรัฐอเมริกา ผู้ปกครองขอให้แพทย์ลงนามในเอกสารนี้เมื่อยืนยันให้ฉีดวัคซีน:

ฉันเป็นแพทย์ _______________________ มีความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับความเสี่ยงของการฉีดวัคซีน ฉันรู้ว่าวัคซีนมักจะมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้:

เนื้อเยื่อมีชีวิต:เลือดหมู, เลือดม้า, สมองกระต่าย, ไตสุนัข, ไตลิง, เซลล์ VERO ของเซลล์ไตลิงถาวร, เซลล์เม็ดเลือดแดงล้างของเลือดแกะ, ตัวอ่อนไก่, ไข่ไก่, ไข่เป็ด, เซรั่มลูกวัว, เซรั่มวัวในครรภ์, ตับอ่อนจากสุกร ต่อมเคซีนไฮโดรไลเสต, เศษของโปรตีน MRC5, เซลล์ดิพลอยด์ของมนุษย์ (จากทารกในครรภ์ที่แท้งบุตร)
ปรอทไทเมอโรซัล (เมอร์ไทโอเลต)
ฟีโนซีเอทานอล (สารป้องกันการแข็งตัวของยานยนต์)
ฟอร์มาลดีไฮด์
ฟอร์มาลิน (น้ำยารักษาศพในห้องดับจิต)
สควาลีน (ส่วนประกอบหลักของอุจจาระของมนุษย์ทำให้เกิดกลิ่นอันไม่พึงประสงค์)
ตัวบ่งชี้สีแดงฟีนอล
นีโอมัยซินซัลเฟต (ยาปฏิชีวนะ)
แอมโฟเทอริซิน บี (ยาปฏิชีวนะ)
Polymyxin B (ยาปฏิชีวนะ)
อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์
อลูมิเนียมฟอสเฟต
แอมโมเนียมซัลเฟต
ซอร์บิทอล
ไตรบิวทิลฟอสเฟต
เบตาโพรพิโอแลคโตน
เจลาติน (โปรตีนไฮโดรไลเซต)
เจลาตินไฮโดรไลซ์
กลีเซอรอล
โมโนโซเดียมกลูตาเมต
โพแทสเซียมไดฟอสเฟต
โพแทสเซียมโมโนฟอสเฟต
โพลีซอร์เบต 20
โพลีซอร์เบต 80

อย่างไรก็ตาม ฉันเชื่อว่าส่วนผสมเหล่านี้ปลอดภัยต่อผู้ใหญ่หรือเด็ก

ฉันรู้ว่าการใช้ไทเมอโรซอลซึ่งเป็นส่วนประกอบปรอทของวัคซีนในระยะยาว ก่อให้เกิดความเสียหายอย่างถาวรต่อระบบประสาทในเด็ก และมีการฟ้องร้องในสหรัฐอเมริกาเกี่ยวกับปัญหานี้ ซึ่งส่งผลให้เกิดการชดเชยเป็นเงินสำหรับเด็กที่พิการ

ฉันรู้ว่า “ออทิสติกหลังฉีดวัคซีน” เนื่องจากความเสียหายที่เป็นพิษต่อระบบประสาทเพิ่มขึ้น 1,500% ในสหรัฐอเมริกา!!! เพราะตั้งแต่ปี 1991 จำนวนการฉีดวัคซีนสำหรับเด็กเพิ่มขึ้นสองเท่า และจำนวนการฉีดวัคซีนก็เพิ่มขึ้นเท่านั้น ก่อนปี 1991 เด็กเพียง 1 ใน 2,500 คนเป็นออทิสติกหลังการฉีดวัคซีน และตอนนี้มีเด็กเพียง 1 คนจาก 166 คน

ฉันรู้ด้วยว่าวัคซีนบางชนิดสามารถปนเปื้อนเชื้อ Simian Virus 40 (SV 40) ได้ และนักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อมโยง SV 40 นี้กับการเกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin (มะเร็งเม็ดเลือดขาว) และเนื้องอกของมะเร็งเยื่อหุ้มปอดทั้งในสัตว์ทดลองและในมนุษย์

ฉันสาบานว่าวัคซีนนี้ไม่มีไธเมอโรซอลหรือไวรัสซิเมีย 40 สายพันธุ์หรือไวรัสที่มีชีวิตอื่นๆ ฉันยังเชื่อด้วยว่าวัคซีนที่แนะนำนั้นปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี

ฉันรู้ด้วยว่าเป็นไปไม่ได้ในทางเทคนิคที่จะสร้างวัคซีนไข้หวัดใหญ่ได้เนื่องจากมีการกลายพันธุ์ของไวรัสอย่างต่อเนื่องและความเป็นไปไม่ได้ที่จะผลิตวัคซีนก่อนเกิดโรคระบาดเนื่องจากข้อเท็จจริงนี้

อย่างไรก็ตาม ฉันยอมรับความเสี่ยงทั้งหมดจากการแนะนำวัคซีน ซึ่งโดยส่วนตัวแล้วฉันไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการผลิตวัคซีนเลย และเป็นเพียงผู้ดำเนินการตามเจตจำนงของผู้นำที่สั่งให้ทุกคนได้รับการฉีดวัคซีน

ฉันเข้าใจว่าการปฏิบัติตามคำสั่งของผู้อื่นไม่ได้ทำให้ความรับผิดชอบส่วนบุคคลของฉันโล่งใจแต่อย่างใด ซึ่งโดยการฉีดวัคซีนให้บุคคลอื่น ฉันพร้อมที่จะแบกรับในกรณีที่เกิดภาวะแทรกซ้อนกับทรัพย์สินส่วนบุคคลของฉัน รวมถึงความพร้อมในการสนับสนุนเด็กพิการด้วย และเพื่อชดเชยความพิการตลอดชีวิตตลอดจนสุขภาพส่วนบุคคลของฉันและสุขภาพของบุตรหลานด้วย

หมายเลขและลายเซ็นของแพทย์หรือเจ้าหน้าที่:

______________________

หากแพทย์ยืนยันที่จะฉีดวัคซีน ให้นำเอกสารที่คล้ายกันมาให้เขา ให้เขาเซ็นชื่อก่อน แล้วจึงพยายามยืนกราน

วัคซีนเป็นการเตรียมการที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟในร่างกายของคนหรือสัตว์ที่ได้รับการฉีดวัคซีน หลักการออกฤทธิ์หลักของวัคซีนแต่ละชนิดคืออิมมูโนเจน เช่น สารในร่างกายหรือที่ละลายได้ซึ่งมีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับส่วนประกอบของเชื้อโรคที่รับผิดชอบในการสร้างภูมิคุ้มกัน

วัคซีนแบ่งออกเป็น: ขึ้นอยู่กับลักษณะของภูมิคุ้มกัน

• จุลินทรีย์ทั้งหมดหรือทั้งไวรัสประกอบด้วยจุลินทรีย์ตามลำดับแบคทีเรียหรือไวรัสซึ่งคงความสมบูรณ์ในระหว่างกระบวนการผลิต
• วัคซีนเคมีจากผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของจุลินทรีย์ (ตัวอย่างคลาสสิกคือ สารพิษ) หรือส่วนประกอบที่สำคัญที่เรียกว่า วัคซีน Submicrobial หรือ Subvirion;
• วัคซีนดัดแปลงพันธุกรรมประกอบด้วยผลิตภัณฑ์การแสดงออกของยีนจุลินทรีย์แต่ละตัวที่ผลิตในระบบเซลล์พิเศษ
• วัคซีนไคเมอริกหรือวัคซีนเวกเตอร์โดยยีนที่ควบคุมการสังเคราะห์โปรตีนป้องกันจะถูกสร้างขึ้นเป็นจุลินทรีย์ที่ไม่เป็นอันตรายโดยคาดหวังว่าการสังเคราะห์โปรตีนนี้จะเกิดขึ้นในร่างกายที่ได้รับการฉีดวัคซีน และในที่สุด
• วัคซีนสังเคราะห์โดยที่อะนาล็อกทางเคมีของโปรตีนป้องกันที่ได้จากการสังเคราะห์ทางเคมีโดยตรงถูกใช้เป็นภูมิคุ้มกัน

ในทางกลับกัน ในบรรดาวัคซีนจุลินทรีย์ทั้งหมด (whole-virion) ก็มีอยู่ ปิดการใช้งานหรือถูกฆ่า, และ มีชีวิตอยู่ลดทอนลง ประสิทธิผลของวัคซีนเชื้อเป็นในท้ายที่สุดจะขึ้นอยู่กับความสามารถของจุลินทรีย์ที่ถูกลดทอนในการเพิ่มจำนวนในร่างกายของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน โดยสร้างส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางภูมิคุ้มกันวิทยาในเนื้อเยื่อโดยตรง เมื่อใช้วัคซีนฆ่าผลในการสร้างภูมิคุ้มกันจะขึ้นอยู่กับปริมาณของภูมิคุ้มกันที่ได้รับเป็นส่วนหนึ่งของยาดังนั้นเพื่อสร้างสิ่งกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นจึงจำเป็นต้องใช้ความเข้มข้นและการทำให้เซลล์จุลินทรีย์หรืออนุภาคไวรัสบริสุทธิ์

วัคซีนที่มีชีวิต

ลดทอน - อ่อนแอลงด้วยความรุนแรง (ความก้าวร้าวของการติดเชื้อ) เช่น ดัดแปลงโดยมนุษย์หรือ "บริจาค" โดยธรรมชาติซึ่งเปลี่ยนคุณสมบัติในสภาพธรรมชาติตัวอย่างคือวัคซีนวัคซีน ปัจจัยที่ออกฤทธิ์ของวัคซีนดังกล่าวคือการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางพันธุกรรมของจุลินทรีย์ซึ่งในขณะเดียวกันก็ทำให้มั่นใจได้ว่าเด็กจะป่วยเป็น "โรคเล็กน้อย" พร้อมกับการได้รับภูมิคุ้มกันต่อต้านการติดเชื้อจำเพาะในภายหลัง ตัวอย่างจะเป็นวัคซีนป้องกัน โปลิโอ หัด คางทูม หัดเยอรมัน หรือวัณโรค.

ด้านบวก: ตามกลไกการออกฤทธิ์ในร่างกายมีลักษณะคล้ายสายพันธุ์ "ป่า" สามารถหยั่งรากในร่างกายและรักษาภูมิคุ้มกันได้เป็นเวลานาน (สำหรับวัคซีนโรคหัด ฉีดวัคซีนเมื่ออายุ 12 เดือน และฉีดวัคซีนซ้ำเมื่ออายุ 6 ปี)แทนที่ความเครียด "ป่า" การฉีดวัคซีนจะใช้โดสขนาดเล็ก (โดยปกติจะเป็นโดสเดียว) ดังนั้นการฉีดวัคซีนจึงเป็นเรื่องง่ายในการดำเนินการในองค์กร อย่างหลังทำให้เราสามารถแนะนำวัคซีนประเภทนี้เพื่อใช้ต่อไปได้

ด้านลบ: วัคซีนคอร์โมโซมที่มีชีวิต - มีบัลลาสต์ 99% ดังนั้นจึงมักจะเกิดปฏิกิริยาค่อนข้างมาก นอกจากนี้ยังสามารถทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในเซลล์ของร่างกาย (ความผิดปกติของโครโมโซม) ซึ่งเป็นอันตรายอย่างยิ่งเมื่อสัมพันธ์กับเซลล์สืบพันธุ์ วัคซีนที่มีชีวิตประกอบด้วยไวรัสที่ปนเปื้อน (สารปนเปื้อน) ซึ่งเป็นอันตรายอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับโรคเอดส์และมะเร็งโคไวรัส น่าเสียดายที่วัคซีนเชื้อเป็นเป็นเรื่องยากที่จะให้โดสและมีการควบคุมทางชีวภาพ มีความไวต่ออุณหภูมิสูงได้ง่าย และต้องปฏิบัติตามห่วงโซ่ความเย็นอย่างเข้มงวด

แม้ว่าวัคซีนเชื้อเป็นจะต้องมีสภาวะการเก็บรักษาแบบพิเศษ แต่ก็สร้างภูมิคุ้มกันระดับเซลล์และร่างกายที่มีประสิทธิภาพพอสมควร และโดยปกติต้องใช้วัคซีนกระตุ้นเพียงครั้งเดียว วัคซีนเชื้อเป็นส่วนใหญ่ให้ทางหลอดเลือดดำ (ยกเว้นวัคซีนโปลิโอ)

เมื่อเทียบกับข้อดีของวัคซีนเชื้อเป็น ก็มีข้อดีอยู่อย่างหนึ่ง คำเตือนกล่าวคือ: ความเป็นไปได้ที่จะพลิกกลับของรูปแบบที่รุนแรงซึ่งอาจทำให้เกิดความเจ็บป่วยในผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน ด้วยเหตุนี้จึงต้องทดสอบวัคซีนเชื้อเป็นอย่างละเอียด ผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง (ได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง เอดส์ และเนื้องอก) ไม่ควรได้รับวัคซีนดังกล่าว

ตัวอย่างของวัคซีนเชื้อเป็นคือวัคซีนสำหรับการป้องกัน หัดเยอรมัน (Rudivax), โรคหัด (Ruvax), โปลิโอไมเอลิติส (Polio Sabin Vero), วัณโรค, คางทูม (Imovax Oreyon)

วัคซีนเชื้อตาย (ตาย)

วัคซีนเชื้อตายผลิตโดยการสัมผัสจุลินทรีย์ในทางเคมีหรือโดยการให้ความร้อน วัคซีนดังกล่าวค่อนข้างเสถียรและปลอดภัย เนื่องจากไม่สามารถทำให้เกิดความรุนแรงซ้ำได้ มักไม่ต้องการห้องเย็นซึ่งสะดวกต่อการใช้งานจริง อย่างไรก็ตาม วัคซีนเหล่านี้ยังมีข้อเสียหลายประการ ซึ่งรวมถึงการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอลงและจำเป็นต้องฉีดหลายครั้ง

ประกอบด้วยจุลินทรีย์ที่ถูกฆ่าตายทั้งหมด (เช่น วัคซีนไอกรนทั้งเซลล์ วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าชนิดเชื้อตาย วัคซีนตับอักเสบเอ) หรือส่วนประกอบของผนังเซลล์หรือส่วนอื่นๆ ของเชื้อโรค เช่น ในวัคซีนไอกรนชนิดอะเซลล์ วัคซีนคอนจูเกตฮีโมฟิลุส อินฟลูเอนซา หรือป้องกันการติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น . พวกมันถูกฆ่าโดยวิธีทางกายภาพ (อุณหภูมิ รังสี แสงอัลตราไวโอเลต) หรือสารเคมี (แอลกอฮอล์ ฟอร์มาลดีไฮด์) วัคซีนดังกล่าวเกิดปฏิกิริยาและไม่ค่อยมีการใช้ (ไอกรน, ไวรัสตับอักเสบเอ)

วัคซีนเชื้อตายก็มีอยู่ในร่างกายเช่นกัน เมื่อวิเคราะห์คุณสมบัติของวัคซีนคอร์ปัส ควรเน้นทั้งคุณสมบัติเชิงบวกและเชิงลบด้วย ด้านบวก: วัคซีนคอร์ปัสตายนั้นให้โดสได้ง่ายกว่า ทำความสะอาดได้ดีกว่า มีอายุการเก็บรักษานานกว่า และไวต่อความผันผวนของอุณหภูมิน้อยกว่า ด้านลบ: วัคซีนคอร์ปัส - มีบัลลาสต์ 99% ดังนั้นจึงทำให้เกิดปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังมีสารที่ใช้ฆ่าเซลล์จุลินทรีย์ (ฟีนอล) ข้อเสียอีกประการหนึ่งของวัคซีนเชื้อตายคือเชื้อจุลินทรีย์ไม่หยั่งราก ดังนั้นวัคซีนจึงอ่อนแอและให้วัคซีน 2 หรือ 3 โดส โดยต้องมีการฉีดวัคซีนซ้ำบ่อยครั้ง (DPT) ซึ่งยากต่อการจัดระเบียบมากกว่าเมื่อเทียบกับวัคซีนเชื้อเป็น วัคซีนเชื้อตายผลิตได้ทั้งในรูปแบบแห้ง (ไลโอฟิไลซ์) และของเหลว จุลินทรีย์หลายชนิดที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์เป็นอันตรายเนื่องจากพวกมันหลั่งสารพิษซึ่งเป็นปัจจัยทำให้เกิดโรคที่สำคัญ (เช่น โรคคอตีบ บาดทะยัก) ทอกซอยด์ที่ใช้เป็นวัคซีนจะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างจำเพาะ เพื่อให้ได้วัคซีน สารพิษส่วนใหญ่มักจะถูกทำให้เป็นกลางโดยใช้ฟอร์มาลดีไฮด์

วัคซีนที่เกี่ยวข้อง

วัคซีนประเภทต่างๆ ที่มีส่วนประกอบหลายชนิด (DTP)

วัคซีนเกี่ยวกับร่างกาย

พวกมันคือแบคทีเรียหรือไวรัสที่ถูกยับยั้งโดยผลกระทบทางเคมี (ฟอร์มาลิน แอลกอฮอล์ ฟีนอล) หรือทางกายภาพ (ความร้อน การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต) ตัวอย่างของวัคซีนคอร์ปัสซิส ได้แก่ ไอกรน (ส่วนประกอบของ DPT และ Tetracoc) โรคพิษสุนัขบ้า โรคเลปโตสไปโรซีส ไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดไวรัสทั้งหมด วัคซีนป้องกันโรคไข้สมองอักเสบ ไวรัสตับอักเสบเอ (Avaxim) วัคซีนโปลิโอเชื้อตาย (Imovax Polio หรือส่วนประกอบของ Tetracoc วัคซีน).

วัคซีนเคมี

วัคซีนเคมีถูกสร้างขึ้นจากส่วนประกอบของแอนติเจนที่สกัดจากเซลล์จุลินทรีย์ แอนติเจนเหล่านั้นจะถูกแยกออกเพื่อกำหนดลักษณะภูมิคุ้มกันของจุลินทรีย์ วัคซีนเหล่านี้ได้แก่: วัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์ (Meningo A + C, Act - Hib, Pneumo 23, Typhim Vi), วัคซีนไอกรนชนิดไม่มีเซลล์.

วัคซีนสังเคราะห์ทางชีวภาพ

ในช่วงทศวรรษที่ 1980 ทิศทางใหม่ถือกำเนิดขึ้น ซึ่งขณะนี้กำลังประสบความสำเร็จในการพัฒนา - การพัฒนาวัคซีนสังเคราะห์ทางชีวภาพ - วัคซีนแห่งอนาคต

วัคซีนสังเคราะห์ทางชีวภาพเป็นวัคซีนที่ได้รับโดยใช้วิธีการทางพันธุวิศวกรรมและเป็นสารกำหนดแอนติเจนของจุลินทรีย์ที่สร้างขึ้นโดยเทียม ตัวอย่างคือวัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์สำหรับป้องกันไวรัสตับอักเสบบี ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันการติดเชื้อโรตาไวรัส เพื่อให้ได้มาซึ่งเซลล์ยีสต์จะถูกนำมาใช้ในการเพาะเลี้ยง โดยใส่ยีนที่ตัดออกเข้าไป เข้ารหัสการผลิตโปรตีนที่จำเป็นเพื่อให้ได้วัคซีน ซึ่งจากนั้นจะถูกแยกออกมาในรูปแบบบริสุทธิ์

ในขั้นตอนปัจจุบันของการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นวิทยาศาสตร์การแพทย์และชีววิทยาขั้นพื้นฐานความจำเป็นในการสร้างแนวทางใหม่ในการออกแบบวัคซีนโดยอาศัยความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างแอนติเจนของเชื้อโรคและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อเชื้อโรคและส่วนประกอบต่างๆ ชัดเจนขึ้น

วัคซีนสังเคราะห์ทางชีวภาพคือชิ้นส่วนเปปไทด์ที่สังเคราะห์จากกรดอะมิโนที่สอดคล้องกับลำดับกรดอะมิโนของโครงสร้างโปรตีนของไวรัส (แบคทีเรีย) เหล่านั้นที่ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้และทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ข้อได้เปรียบที่สำคัญของวัคซีนสังเคราะห์เมื่อเปรียบเทียบกับวัคซีนแบบดั้งเดิมคือไม่มีแบคทีเรีย ไวรัส หรือของเสีย และทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีความจำเพาะแคบ นอกจากนี้ ความยากลำบากในการเติบโตของไวรัส การจัดเก็บ และความเป็นไปได้ของการแพร่กระจายในร่างกายของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนจะหมดไปในกรณีของการใช้วัคซีนที่มีชีวิต เมื่อสร้างวัคซีนประเภทนี้ คุณสามารถแนบเปปไทด์ที่แตกต่างกันหลายตัวเข้ากับพาหะได้ และสามารถเลือกเปปไทด์ที่สร้างภูมิคุ้มกันได้มากที่สุดเพื่อนำมาผสมกับพาหะ ในเวลาเดียวกัน วัคซีนสังเคราะห์มีประสิทธิภาพน้อยกว่าเมื่อเทียบกับวัคซีนทั่วไป เนื่องจากไวรัสหลายส่วนมีความแปรปรวนในแง่ของภูมิคุ้มกันและให้ภูมิคุ้มกันน้อยกว่าไวรัสพื้นเมือง อย่างไรก็ตามการใช้โปรตีนภูมิคุ้มกันหนึ่งหรือสองตัวแทนเชื้อโรคทั้งหมดช่วยให้มั่นใจได้ถึงการสร้างภูมิคุ้มกันโดยการลดปฏิกิริยาของวัคซีนและผลข้างเคียงลงอย่างมาก

วัคซีนเวกเตอร์ (รีคอมบิแนนท์)

วัคซีนที่ได้รับโดยใช้วิธีพันธุวิศวกรรม สาระสำคัญของวิธีการ: ยีนของจุลินทรีย์ที่มีฤทธิ์รุนแรงซึ่งรับผิดชอบในการสังเคราะห์แอนติเจนป้องกันจะถูกแทรกเข้าไปในจีโนมของจุลินทรีย์ที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งเมื่อได้รับการเพาะปลูกจะผลิตและสะสมแอนติเจนที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างคือวัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์สำหรับป้องกันไวรัสตับอักเสบบี ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันการติดเชื้อโรตาไวรัส ในที่สุดก็มีผลลัพธ์เชิงบวกจากการใช้สิ่งที่เรียกว่า วัคซีนเวกเตอร์เมื่อนำโปรตีนบนพื้นผิวของไวรัสสองตัวไปใช้กับพาหะ - ไวรัสวัคซีนรีคอมบิแนนท์ที่มีชีวิต (เวกเตอร์): ไกลโคโปรตีนดีของไวรัสเริมและฮีแม็กกลูตินินของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A เกิดขึ้นและมีภูมิคุ้มกันที่เพียงพอ การตอบสนองพัฒนาต่อการติดเชื้อไวรัสทั้งสองประเภท

วัคซีนรีคอมบิแนนท์ - วัคซีนเหล่านี้ใช้เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์เพื่อผลิตวัคซีนโดยการใส่สารพันธุกรรมของจุลินทรีย์เข้าไปในเซลล์ยีสต์ที่ผลิตแอนติเจน หลังจากเพาะยีสต์แล้ว แอนติเจนที่ต้องการจะถูกแยกออกจากยีสต์ ทำให้บริสุทธิ์ และเตรียมวัคซีน ตัวอย่างของวัคซีนดังกล่าวคือวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี (Euvax B)

วัคซีนไรโบโซมอล

เพื่อให้ได้วัคซีนประเภทนี้ จะใช้ไรโบโซมที่พบในทุกเซลล์ ไรโบโซมเป็นออร์แกเนลล์ที่ผลิตโปรตีนโดยใช้เมทริกซ์ - mRNA ไรโบโซมที่แยกได้ซึ่งมีเมทริกซ์ในรูปแบบบริสุทธิ์เป็นตัวแทนของวัคซีน ตัวอย่าง ได้แก่ วัคซีนหลอดลมและโรคบิด (เช่น กรมสรรพากร - 19, Broncho-munal, Ribomunil).

ประสิทธิผลของการฉีดวัคซีน

ภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนคือภูมิคุ้มกันที่พัฒนาขึ้นหลังจากการให้วัคซีน การฉีดวัคซีนไม่ได้ผลเสมอไป วัคซีนจะสูญเสียคุณภาพหากเก็บไว้อย่างไม่เหมาะสม แต่แม้ว่าจะเป็นไปตามเงื่อนไขในการเก็บรักษา ก็มีโอกาสที่ระบบภูมิคุ้มกันจะไม่ถูกกระตุ้นอยู่เสมอ

การพัฒนาภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่อไปนี้:

1. ขึ้นอยู่กับตัววัคซีนเอง:

ความบริสุทธิ์ของยา
- อายุการใช้งานของแอนติเจน
- ปริมาณ;
- การมีแอนติเจนป้องกัน
- ความถี่ในการบริหาร

2. ขึ้นอยู่กับร่างกาย:

สถานะของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของแต่ละบุคคล
- อายุ;
- การปรากฏตัวของภูมิคุ้มกันบกพร่อง;
- สภาพของร่างกายโดยรวม
- ความบกพร่องทางพันธุกรรม.

3. ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมภายนอก

โภชนาการ;
- สภาพการทำงานและความเป็นอยู่
- ภูมิอากาศ;
- ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมทางกายภาพและเคมี

วัคซีนในอุดมคติ

การพัฒนาและการผลิตวัคซีนที่ทันสมัยดำเนินการตามความต้องการที่สูงในด้านคุณภาพ ประการแรกคือไม่เป็นอันตรายต่อผู้ที่ได้รับวัคซีน โดยปกติแล้ว ข้อกำหนดดังกล่าวจะขึ้นอยู่กับคำแนะนำขององค์การอนามัยโลก ซึ่งดึงดูดผู้เชี่ยวชาญที่น่าเชื่อถือที่สุดจากทั่วโลกมารวบรวม วัคซีน “ในอุดมคติ” จะต้องมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

1. ไม่เป็นอันตรายอย่างสมบูรณ์ต่อผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนและในกรณีของวัคซีนที่มีชีวิตสำหรับบุคคลที่จุลินทรีย์ในวัคซีนเข้าถึงเนื่องจากการสัมผัสกับผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน

2. ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนหลังจากรับประทานยาขั้นต่ำ (ไม่เกินสามครั้ง)

3. ความเป็นไปได้ของการนำเข้าสู่ร่างกายในลักษณะที่ไม่รวมถึงการจัดการทางหลอดเลือดเช่นการใช้เยื่อเมือก

4. ความเสถียรเพียงพอเพื่อป้องกันการเสื่อมสภาพคุณสมบัติของวัคซีนระหว่างการขนส่งและการเก็บรักษาในสภาวะของจุดฉีดวัคซีน

5. ในราคาที่เหมาะสมซึ่งจะไม่รบกวนการใช้วัคซีนในวงกว้าง