การทดสอบโรคพิษสุนัขบ้า การตรวจวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าทางห้องปฏิบัติการ การเพาะปลูกและการสืบพันธุ์

คำอธิบาย:

โรคพิษสุนัขบ้าเป็นโรคติดต่อจากสัตว์สู่คนแบบเฉียบพลัน สาเหตุของไวรัสซึ่งส่งผลกระทบต่อสัตว์เลือดอุ่นและมนุษย์ โรคนี้มีลักษณะเฉพาะคือความเสียหายที่เกิดขึ้นต่อส่วนกลาง ระบบประสาทและเสียชีวิต 100%

สาเหตุ:

โรคพิษสุนัขบ้าเป็นโรคไวรัส โรคติดเชื้อ- ไวรัสนิวโรโทรปิกอยู่ในตระกูล Lysovirus พวกมันมีรูปร่างเป็นกระสุน ไวรัสมี RNA แบบสายเดี่ยว
ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้ามี 2 ประเภท ได้แก่ ไวรัสข้างถนน (ป่า) ที่แพร่กระจายตามธรรมชาติในสัตว์ และไวรัสชนิดตายตัวที่ใช้เพื่อรับวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า
การจำลองแบบ (การคูณ) ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าค่ะ เซลล์ประสาทมาพร้อมกับการก่อตัวของร่างกาย Babes-Negri ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าไม่เสถียรในสภาพแวดล้อมภายนอกและตายหลังจากเดือดเป็นเวลา 2 นาที
อ่างเก็บน้ำเป็นสัตว์กินเนื้อ - สุนัขจิ้งจอก สุนัขแรคคูน แมว สุนัข ค้างคาวซึ่งปล่อยไวรัสออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก ความน่าจะเป็นสูงสุดของการติดเชื้อจะสังเกตได้ในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อน
โรคพิษสุนัขบ้าแพร่กระจายไปทั่วโลก แต่ไม่พบในแอนตาร์กติกา ออสเตรเลีย ประเทศที่เป็นเกาะ รวมถึงในสวีเดน สเปน นอร์เวย์ และประเทศอื่นๆ บางประเทศ

การเกิดโรค:

ประตูทางเข้าของไวรัสคือความเสียหายต่อผิวหนังและเยื่อเมือก จากบริเวณที่มีการแนะนำ ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าแพร่กระจายผ่านช่องฝีเย็บ ไปถึงระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งได้รับการแก้ไขและเริ่มแพร่พันธุ์ในเซลล์ประสาท ไขกระดูก oblongata ฮิบโปแคมปัส และต่อมน้ำของฐานสมอง และ มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในไขสันหลัง สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ถึงการเพิ่มขึ้นของความตื่นเต้นสะท้อนกลับและการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับอัมพาต สังเกตกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อเวกัส, กลอสคอริงเจียลและเส้นประสาทสมองไฮโปกลอสซัล การระคายเคืองของระบบประสาทซิมพาเทติกทำให้น้ำลายไหลและเหงื่อออกเพิ่มขึ้น ความพ่ายแพ้ เส้นประสาทเวกัสทำให้เกิดการหยุดชะงักในการทำงาน ระบบหัวใจและหลอดเลือด- ไวรัสจะถูก “คัดกรอง” จากระบบประสาทส่วนกลางเข้าไป อวัยวะต่างๆโดยหลักแล้วคือต่อมน้ำลาย, ต่อมหมวกไต, ไต, กล้ามเนื้อโครงร่าง, ผิวหนัง, หัวใจซึ่งเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลง dystrophic ในกล้ามเนื้อหัวใจและเลือดออกในเยื่อเมือกและเซรุ่ม

อาการ:

ระยะฟักตัวเป็นเวลา 10 ถึง 90 วัน ปรากฏการณ์ Prodromal เกิดขึ้นตั้งแต่ 1 ถึง 3 วัน สัญญาณแรก - บริเวณที่ถูกกัด - บวม, แผลแดง, แผลเป็น, คัน, ปวดทางระบบประสาทไปพร้อมกัน ทางเดินประสาทตั้งอยู่ใกล้กับบริเวณที่ถูกกัด ฉันกังวลเรื่องอาการไม่สบาย เพิ่มความไวต่อสิ่งเร้าทางหูและภาพ รบกวนการนอนหลับและฝันร้าย ผู้ป่วยประสบกับความกลัวที่ไม่สมเหตุสมผล
หลังจากผ่านไป 2-3 วัน ระยะสูงสุดของโรคจะเริ่มขึ้น ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจและการกลืนก็ปรากฏขึ้นเช่นกัน ในช่วงที่เป็นอัมพาตของโรคอาการทั้งหมดจะลดลงความสงบทางจิตการหยุดของโรคกลัวน้ำและ aerophobia และความสามารถในการดื่มและรับประทานอาหารจะปรากฏขึ้น ระยะนี้เรียกอีกอย่างว่า "ความสงบอันน่ากลัว"
อัมพาตเพิ่มเติมของส่วนบนและ แขนขาส่วนล่าง,เส้นประสาทสมอง. การพัฒนามักเป็นไปตามประเภทของอัมพาตจากน้อยไปหามากของ Landry การทำงานของอวัยวะในอุ้งเชิงกรานบกพร่อง   อุณหภูมิของร่างกายสูงขึ้นถึง 42C ความตายเกิดขึ้นจากอัมพาตของหัวใจหรือศูนย์ทางเดินหายใจ ระยะเวลารวมของโรคคือ 3 ถึง 7 วัน

การวินิจฉัย:

การรำลึกถึงทางระบาดวิทยามีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้า ในระหว่างการสนทนา ผู้ป่วยหรือญาติสามารถรายงานการสัมผัสสัตว์ครั้งล่าสุดได้
วัสดุสำหรับการวินิจฉัยหลังการชันสูตรศพ – การตัดชิ้นเนื้อผิวหนังและสมอง
ในส่วนของสมอง สามารถตรวจพบร่างกายของ eosnophilic Babes-Negri ได้ มีขนาดไม่เกิน 10 ไมครอน ร่างกายเหล่านี้เป็นตัวแทนของการสะสมของนิวคลีโอแคปซิดของไวรัส
ใช้วิธีการตรวจอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์และการทดสอบทางชีววิทยา
วิธีการที่ทันสมัยในการวินิจฉัยโรคคือการตรวจหาแอนติเจนของไวรัสจากภาพพิมพ์ที่นำมาจากเยื่อหุ้มตา

การรักษา:

สำหรับการรักษามีการกำหนดดังต่อไปนี้:

โรคพิษสุนัขบ้าเป็นโรคที่มีอัตราการเสียชีวิต 100% และไม่มีวิธีรักษาโรค
นัดได้เท่านั้น การรักษาตามอาการ– ยาแก้ปวด ยากันชัก ยาสะกดจิต ในระยะของการพัฒนาความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจจะแสดง
มีเพียงไม่กี่คนที่รู้จักในด้านการแพทย์ กรณีทางคลินิกรักษาโรคพิษสุนัขบ้าเมื่อเริ่มมีอาการของโรคแล้ว
ดังนั้น ในสหรัฐอเมริกาในปี 2548 Gina Gis ผู้ป่วยโรคพิษสุนัขบ้า จึงเข้าสู่โคม่าเทียมขณะรับการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน หลังจากอยู่ในอาการโคม่าเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ เด็กหญิงก็ออกจากโรงพยาบาลได้ตามปกติ วิธีการนี้การรักษาเรียกว่าพิธีสารมิลวอกี แต่ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพในทุกกรณี  

การป้องกัน:

พัฒนาในระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา มาตรการป้องกันเกี่ยวกับโรคพิษสุนัขบ้า
โดยมีวัตถุประสงค์ การป้องกันเบื้องต้นสัตว์เลี้ยงในบ้านและในฟาร์มทั้งหมดได้รับการฉีดวัคซีนแล้ว มีความจำเป็นต้องตรวจจับจุดโฟกัสตามธรรมชาติของการติดเชื้อและทำลายพวกมันอย่างทันท่วงที

การฉีดวัคซีนป้องกันมีไว้สำหรับบุคคลที่เกี่ยวข้องกับวิชาชีพ ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นการติดเชื้อโรคพิษสุนัขบ้า เช่น นายพราน สัตวแพทย์ เจ้าหน้าที่ป่าไม้ ฯลฯ  

หากสัตว์กัด ควรพาสัตว์ไปพบสัตวแพทย์เพื่อตรวจสอบ สัตว์ดังกล่าวต้องถูกกักกัน 10 วัน หากภายในระยะเวลาที่กำหนด สัตว์ยังมีชีวิตอยู่และไม่มีการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม แสดงว่าสัตว์นั้นน่าจะมีสุขภาพดีและไม่มีความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วย มิฉะนั้นจะต้องเริ่มการป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าฉุกเฉินทันที  

วิธีการป้องกันแบบไม่เจาะจง ได้แก่ การรักษาบาดแผลปลอดเชื้อ บริเวณที่ถูกกัดได้รับการบำบัดด้วยน้ำไหลและสบู่ ต้องล้างอาการบาดเจ็บที่ลึกด้วยสายสวน ควรจัดการบาดแผล วิธีการเปิด, ไร้ตะเข็บ.

การป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าโดยเฉพาะเกี่ยวข้องกับการให้วัคซีนอิมมูโนโกลบูลินและวัคซีนโรคพิษสุนัขบ้าร่วมกัน
มากที่สุด วิธีการที่มีประสิทธิภาพคือการสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟด้วยอิมมูโนโกลบูลินโรคพิษสุนัขบ้าหรือเซรั่มโรคพิษสุนัขบ้าตามด้วยการสร้างภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟ (การฉีดวัคซีน) การสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟและแอคทีฟจะดำเนินการพร้อมกันโดยแนะนำยาไปยังที่ต่างๆ

ข้อบ่งชี้ในการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า
ควรเริ่มฉีดวัคซีนป้องกันทันทีในกรณีต่อไปนี้:
- สำหรับการกัดและความเสียหายอื่น ๆ ต่อผิวหนัง, น้ำลายไหลของผิวหนังและเยื่อเมือกที่เกิดขึ้นกับสัตว์ที่มีอาการของโรคพิษสุนัขบ้า, สงสัยว่าเป็นโรคพิษสุนัขบ้าหรือสัตว์ที่ไม่รู้จัก;
- หากบาดแผลเกิดจากวัตถุที่ปนเปื้อนสมองหรือน้ำลายของสัตว์ที่เป็นโรคบ้า
- หากเสื้อผ้าเสียหายจากฟันของสัตว์ระหว่างการกัด
- กัดโดยใช้ผ้าบางหรือผ้าถัก
- ในกรณีที่สัตว์กัด น้ำลายไหล และนำไปใช้กับสัตว์ที่มีสุขภาพดีในขณะที่สัมผัส หากภายใน 10 วันหลังจากนั้น สัตว์ป่วย ตาย หรือหายไป
- การกัดนั้นเกิดจากสัตว์ฟันแทะป่า
- ในกรณีที่มีน้ำลายไหลอย่างเห็นได้ชัดหรือเกิดความเสียหายต่อผิวหนังโดยบุคคลที่วินิจฉัยว่าเป็นโรคพิษสุนัขบ้า

การฉีดวัคซีนจะไม่เกิดขึ้นหาก:
- การกัดเกิดขึ้นจากเสื้อผ้าที่หนามากหรือหลายชั้น
- ความเสียหายที่เกิดจากนกที่ไม่กินสัตว์อื่น
- การกัดเกิดจากหนูบ้านหรือหนูในพื้นที่ไม่ระบาดของโรคพิษสุนัขบ้า - การบริโภคเนื้อสัตว์และนมที่ผ่านการแปรรูปด้วยความร้อนของสัตว์บ้าโดยไม่ตั้งใจ
- หากสัตว์ไม่ป่วยระหว่างการสังเกต
- การกัดเกิดขึ้นเร็วกว่า 10 วันก่อนที่สัตว์จะติดเชื้อ
- ด้วยน้ำลายไหลเล็กน้อยและการกัดตื้น ๆ ที่เกิดจากสัตว์โดยไม่มีอาการทางคลินิกของโรคพิษสุนัขบ้าพร้อมข้อมูลที่เป็นประโยชน์ (ความน่าจะเป็นต่ำที่จะเกิดกรณีโรคพิษสุนัขบ้าในพื้นที่ที่กำหนด การแยกสัตว์ออกจากกัน การกัดถูกกระตุ้นโดยเหยื่อ สัตว์นั้น ฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า) แต่ในกรณีนี้ สัตว์จะได้รับการตรวจติดตามเป็นระยะเวลา 10 วันเพื่อเริ่มการฉีดวัคซีนหากสัตว์แสดงอาการของโรคพิษสุนัขบ้า ตลอดจนการเสียชีวิตหรือการหายตัวไป
- ในกรณีที่กระตุ้นให้น้ำลายไหลจากผิวหนังที่สมบูรณ์โดยสัตว์เลี้ยงที่ไม่รู้จักในพื้นที่ปลอดโรคพิษสุนัขบ้า
- ในกรณีที่สัมผัสกับผู้ที่เป็นโรคพิษสุนัขบ้าในกรณีที่ไม่มีน้ำลายไหลของเยื่อเมือกอย่างเห็นได้ชัดหรือเกิดความเสียหายต่อผิวหนัง

เพื่อจุดประสงค์ในการสร้างภูมิคุ้มกันให้วัคซีนฉีดเข้ากล้าม 1 มล. 5 ครั้งตามรูปแบบต่อไปนี้: ในวันที่ติดเชื้อจากนั้นในวันที่ 3, 7, 14 และ 28 เมื่อฉีดวัคซีนตามโครงการนี้แล้วจะสามารถมีภูมิคุ้มกันที่น่าพอใจได้ ตามคำแนะนำขององค์การอนามัยโลก ควรทำการฉีดครั้งที่ 6 อีกครั้ง 90 วันหลังจากครั้งแรก

อาจปรากฏบริเวณที่ฉีด ผลข้างเคียง- ปวดบวมและแข็งตัวของเนื้อเยื่ออ่อน บางครั้งปฏิกิริยาเหล่านี้จะแสดงออกมาในรูปแบบที่เด่นชัดยิ่งขึ้น นอกจากนี้อุณหภูมิอาจเพิ่มขึ้นถึง 38 C ขึ้นไป โรคข้ออักเสบ และต่อมน้ำเหลืองโต อาจรบกวนคุณ ปวดศีรษะ, จุดอ่อนทั่วไป และอาการแพ้

การฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าสามารถทำได้ทั้งแบบผู้ป่วยนอกและแบบผู้ป่วยใน แนะนำให้เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับผู้ที่ถูกกัดอย่างรุนแรงและอาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบท ผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนซ้ำ บุคคลที่ทุกข์ทรมานจากโรคของระบบประสาท, โรคภูมิแพ้ร่วมด้วย; สตรีมีครรภ์ตลอดจนผู้ที่ได้รับวัคซีนด้วยยาอื่น ๆ ในช่วงสองเดือนที่ผ่านมา

ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการฉีดวัคซีนในขณะที่รับ cytostatics และ corticosteroids ในกรณีนี้จำเป็นต้องทำการศึกษาระดับแอนติบอดีเพื่อตัดสินใจฉีดวัคซีนเพิ่มเติม

ในระหว่างการสร้างภูมิคุ้มกันต้องติดตามสภาพของผู้ป่วย หากมีข้อร้องเรียนว่าอาการทรุดลง จะต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และระงับการฉีดวัคซีนชั่วคราว ผู้ป่วยควรได้รับคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง - นักบำบัดและนักประสาทวิทยา การฉีดวัคซีนเพิ่มเติมจะตัดสินใจโดยการตรวจของคณะกรรมการซึ่งประกอบด้วยนักประสาทวิทยา นักรังสีวิทยา และนักบำบัด

ในระหว่างการฉีดวัคซีนและอีก 6 เดือนหลังจากนั้น ไม่ควรดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าระดับภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนอยู่ในระดับที่เหมาะสม และป้องกันปฏิกิริยาหลังการฉีดวัคซีน

ไม่อนุญาตให้ใช้วัคซีนอื่นพร้อมกับโรคพิษสุนัขบ้า แต่สามารถทำได้เมื่อจำเป็นเท่านั้น การป้องกันเหตุฉุกเฉิน- ผู้ที่เป็นโรคพิษสุนัขบ้าไม่ได้รับการฉีดวัคซีน

โรคพิษสุนัขบ้า(โรคพิษสุนัขบ้า) เป็นโรคติดเชื้อที่เป็นอันตรายต่อสัตว์และมนุษย์ โรคนี้เกิดขึ้นในทุกประเทศทั่วโลก โดดเด่นด้วยผลลัพธ์ที่ร้ายแรง 100%

เชื้อโรค- ไวรัส RNA ที่อยู่ในตระกูล Rhabdovirus ไวรัสชนิดนี้มีความสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อประสาท พบได้ในสมองของสัตว์ป่วยในระดับไทเทอร์สูงสุด นอกจากนี้ยังพบไวรัสในไขสันหลัง น้ำลาย และต่อมน้ำตาอีกด้วย
มี:

1. ไวรัส "ป่า" ที่ไหลเวียนในสภาพธรรมชาติและก่อโรคได้สูงสำหรับมนุษย์และสัตว์
2. และ "คงที่" ที่ได้รับในห้องปฏิบัติการไม่ก่อให้เกิดโรคสำหรับสัตว์และมนุษย์เมื่อฉีดภายนอกระบบประสาท

ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าไม่สามารถต้านทานได้ อุณหภูมิสูง: ที่ 60C o จะถูกปิดใช้งานหลังจาก 10 นาที ที่ 100C o - เกือบจะทันที แต่สมองที่ถูกแช่แข็งสามารถคงอยู่ได้นานหลายเดือน นอกจากนี้ยังคงอยู่ในเนื้อเยื่อที่เน่าเปื่อยเป็นเวลาหลายเดือน ทนต่อสารละลายไอโอดีน แต่จะถูกยับยั้งอย่างรวดเร็วด้วยสารละลายฆ่าเชื้อที่มีฟอร์มาลดีไฮด์ คลอรามีน และอัลคาไล

ข้อมูลทางระบาดวิทยา

สัตว์เลือดอุ่นทุกตัวไวต่อไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า สัตว์ที่บอบบางที่สุดคือสุนัขป่า (เช่น สุนัขจิ้งจอก สุนัขจิ้งจอกอาร์คติก หมาป่า สุนัขแรคคูน หมาจิ้งจอก) สัตว์จำพวกมัสตาร์ด และสัตว์ฟันแทะที่เป็นแมว นกมีความไวน้อยกว่า

ในป่าแหล่งสะสมของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเป็นสัตว์นักล่าและ ค้างคาวมีสุนัขจรจัดอยู่ในเมือง
แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือสัตว์ป่วยที่แพร่เชื้อไวรัสในน้ำลาย การปรากฏตัวของไวรัสในน้ำลายจะถูกบันทึกไว้แล้ว 8-10 วันก่อนจะแสดงอาการของโรค การติดเชื้อเกิดขึ้นจากการถูกกัด เมื่อน้ำลายเข้าสู่เยื่อเมือกหรือบริเวณที่เสียหายของผิวหนัง

การเกิดโรค .

หลังจากเข้าสู่ร่างกายแล้ว ไวรัสจะเริ่มแพร่กระจายบริเวณที่มีการแนะนำ และหลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมงก็เริ่มแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อประสาท ในเส้นประสาทจะเคลื่อนไปทางไขสันหลังและสมองในอัตรา 7 ซม./วัน เมื่อไปถึงสมองแล้ว ไวรัสก็เริ่มเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว จากนั้นไวรัสจะเดินทางไปตามเส้นประสาทไปยังอวัยวะทั้งหมด และอย่างแรกเลย ไปยังต่อมน้ำลายและดวงตา ระยะฟักตัว (ตั้งแต่ตอนที่ติดเชื้อจนถึงลักษณะที่ปรากฏของ อาการทางคลินิก) โดยเฉลี่ย 14 – 60 วัน บางครั้งอาจนานถึง 6-12 เดือน
อาการทางคลินิก

การลุกลามของโรคมี 3 ประเภท

1. หลักสูตรสามขั้นตอนคลาสสิกหรือรูปแบบที่รุนแรง- ในขั้นแรกจะมีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของสัตว์ (ระยะที่ 1) กลายเป็นที่รักใคร่มากหรือในทางกลับกันขี้อายและไม่สื่อสาร ขั้นตอนนี้อาจกินเวลาตั้งแต่หลายชั่วโมงถึง 4 วัน มาถึงขั้นต่อไป - ความตื่นเต้น (ขั้นที่ 2) ซึ่งกินเวลา 1-4 วัน สัตว์มีความก้าวร้าว มีแนวโน้มที่จะเดินเตร่และทำร้ายสัตว์และผู้คน อาการเบื่ออาหาร ความวิตกกังวล และน้ำลายไหลเกิดขึ้น และ 3-4 วันก่อนเสียชีวิต ระยะจะเป็นอัมพาตหรือซึมเศร้า โดยมีลักษณะเป็นอัมพาตแบบก้าวหน้า
2. ฟอร์มเป็นอัมพาตหรือเงียบมีลักษณะเป็นอัมพาตโดยไม่มีการกระตุ้นขั้นก่อนหน้า ด้วยแบบฟอร์มนี้จะสังเกตเห็นน้ำลายไหลและความหย่อนคล้อย กรามล่าง, กลืนลำบาก, เบื่ออาหาร. จากนั้นเกิดอัมพาตของกล้ามเนื้อลำตัวและแขนขา การตายของสัตว์เกิดขึ้นหลังจาก 3-4 วัน
3. "โรคพิษสุนัขบ้าผิดปกติ"นี่เป็นโรคที่ไม่แสดงอาการเรื้อรัง (โดยไม่มีการพัฒนาอาการ) ซึ่งอาจใช้เวลานานถึง 3 เดือน

การวินิจฉัย.

การวินิจฉัยเบื้องต้นจะขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์และ อาการทางคลินิก- หากสงสัยว่าเป็นโรคพิษสุนัขบ้าหลังจากสัตว์ตาย ศพของสัตว์จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ หากทำไม่ได้ให้ใช้สมองหรือสมอง ต้องใช้ความระมัดระวังอย่างเข้มงวดเมื่อนำวัสดุ!
การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการโรคพิษสุนัขบ้ามีวิธีการวิจัยหลายวิธี

1. การตรวจจับศพของ Babes-Negri เพื่อวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าในห้องปฏิบัติการ การตรวจชิ้นเนื้อสมองของสัตว์ที่ตายแล้ว การปรากฏตัวของก้อนโรคพิษสุนัขบ้าในโครงสร้างด้านล่างของช่องที่สี่ของสมองและการปรากฏตัวของร่างกาย Babes-Negri (การรวม eosinophilic ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยอนุภาคไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า) ในสมอง สามารถพบได้ในฮิบโปแคมปัส เยื่อหุ้มสมอง และโครงสร้างลำต้นของสมอง ในสมองน้อย และปมประสาทหลังของไขสันหลัง และเยื่อบุผิวกระจกตาของดวงตา อย่างไรก็ตาม หากตรวจไม่พบศพของ Babes Negri ก็ไม่สามารถตัดโรคพิษสุนัขบ้าออกได้
2. การตรวจหาแอนติเจนโดยใช้ฟลูออเรสเซนต์แอนติบอดี (MFA) หรือการวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (ELISA) นอกเหนือจากปฏิกิริยาเหล่านี้แล้ว ปัจจุบันวิธีการวินิจฉัยโพลีเมอเรสแบบใหม่ยังอยู่ระหว่างการพัฒนา ปฏิกิริยาลูกโซ่(พีซีอาร์)
3. การทดสอบทางชีวภาพกับการติดเชื้อของหนูแรกเกิดด้วยไวรัสจากสารแขวนลอยของสมองและต่อมน้ำลาย

ตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย ในกรณีที่สุนัขหรือสัตว์อื่นกัดคน (ยกเว้นผู้ที่เป็นโรคพิษสุนัขบ้าอย่างเห็นได้ชัด) ผู้ที่ตกเป็นเหยื่อจะต้องติดต่อสถาบันการแพทย์ทันที และสัตว์ที่ถูกกัดจะต้องนำส่งสถาบันสัตวแพทย์ของรัฐที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการตรวจโดยผู้เชี่ยวชาญและกักกันเป็นเวลา 10 วัน

เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรคพิษสุนัขบ้า จึงจัดให้มีการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าประจำปีให้กับสุนัขและแมว

ปัจจุบัน ในการนำเข้าสัตว์ไปยังหลายประเทศ จำเป็นต้องมีเอกสารยืนยันจำนวนแอนติบอดีที่ถูกต้องต่อไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า สำหรับ การป้องกันที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคพิษสุนัขบ้า ระดับแอนติบอดีต่อต้านไวรัสในเลือดขั้นต่ำต้องไม่ต่ำกว่า 0.5 IU/มล. การศึกษาประเภทนี้ไม่ใช่การวินิจฉัยและมีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบความแข็งแกร่งของภูมิคุ้มกันต่อโรคพิษสุนัขบ้าเท่านั้น
ในมอสโก คุณสามารถบริจาคเลือดเพื่อตรวจระดับแอนติบอดีต่อไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าได้ที่ Molecular Diagnostics Center ซึ่งตั้งอยู่ที่ Zvenigorodskoye Shosse, 5 CDC ได้รับการรับรองระดับสากลเพื่อดำเนินการทดสอบนี้ และออกใบรับรองระหว่างประเทศที่ถูกต้องตลอดอายุของสัตว์ โดยขึ้นอยู่กับการปฏิบัติตามกำหนดเวลาในการฉีดวัคซีนซ้ำ

การตรวจหาระดับแอนติบอดีจะดำเนินการไม่ช้ากว่า 30 วันหลังการฉีดวัคซีน ดังนั้นหากคุณวางแผนที่จะเดินทางพร้อมสัตว์เลี้ยงของคุณไปยังสหภาพยุโรปหรือประเทศอื่น ๆ คุณต้องดูแลการฉีดวัคซีนและบริจาคเลือดสำหรับการทดสอบนี้ล่วงหน้า (ผลจะออกภายใน 7-14 วัน)

ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการสัตวแพทย์
"BioVetLab" ลาซาเรวา เอ็น.วี.

ก. ในนิวเคลียสของเซลล์ประสาทในสมอง

B. ในไซโตพลาสซึมของไมโอไซต์

*กับ. ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ประสาท

D. ในนิวเคลียสของเซลล์ประสาทไขสันหลัง

จ. ในน้ำไขสันหลัง

รอยเปื้อนในสมองได้รับการประมวลผลอย่างไรในการวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าในห้องปฏิบัติการ?

A. เซรั่มเสริมและเม็ดเลือดแดงแตก

*ใน. ยาต้านโรคพิษสุนัขบ้าแกมมาโกลบูลินจับกับโมเลกุลฟลูออเรสซีน

C. แอนติบอดีของคลาส IgM

D. การวินิจฉัยเม็ดเลือดแดงด้วยไลโปโปรตีนโรคพิษสุนัขบ้าแบบคงที่

E. สารละลายฟลูออเรสซีน

ข. กายตลอดชีวิต

*กับ. ตรวจไม่พบภูมิคุ้มกันหลังการติดเชื้อ

D. ต้านพิษยาวนาน

E. ได้รับการใช้งานแล้ว

ในกรณีใดที่คนติดเชื้อโรคพิษสุนัขบ้า การใช้อิมมูโนโกลบูลินป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าจะมีประสิทธิภาพมากกว่าวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า?

ก. เมื่อถูกสัตว์ป่ากัด

B. สำหรับการกัด สุนัขจรจัด

C. หากคุณหายใจลำบาก

*ง. สำหรับกัดที่ศีรษะ

จ. เมื่อผู้ป่วยเกิดอาการปั่นป่วน

ควรใช้อะไรเพิ่มประสิทธิภาพการฉีดวัคซีนในผู้ที่เป็นโรคพิษสุนัขบ้า?

*ก. อิมมูโนโกลบูลินต้านโรคพิษสุนัขบ้า

ข. ยาปฏิชีวนะ

C. วิตามินของกลุ่ม D

D. สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

E. ตัวดูดซับฮีแมด

การฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าจะมีผลกับคนป่วยได้นานแค่ไหน?

เอ* ภายใน 14 วัน นับตั้งแต่ถูกกัด

B. ภายใน 1 เดือนหลังจากถูกกัด

C. ในนาทีแรกหลังการกัด

D. ภายใน 2 เดือนหลังจากถูกกัด

E. ภายใน 3 เดือนหลังจากถูกกัด

วิธีใดคือวิธีที่รวดเร็วที่สุดในการวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าทางหลอดเลือดดำ?

*ก. อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ของชิ้นเนื้อผิวหนัง

B. การศึกษาร่างกายของ Bebes Negri ในการตัดชิ้นเนื้อสมอง

C. การตรวจหาแอนติบอดีป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าในเลือดโดยปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลาง

ง. การศึกษาร่างกายของเบเบช-เนกรีในการตัดชิ้นเนื้อเขาของอัมมอน

จ. การแยกไวรัสในน้ำลายโดยการติดเชื้อในเซลล์เพาะเลี้ยง

120. บอกชื่อโครงสร้างที่สำคัญที่สุดสำหรับการแพร่พันธุ์ของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า?

A. RNA polymerase ที่ขึ้นกับ DNA

*ข. RNA polymerase ที่ขึ้นกับ RNA

C. DNA polymerase ที่ขึ้นกับ RNA

ง. โทโปอิโซเมอเรส

E. DNA โพลีเมอเรส

ใครเป็นคนแรกที่อธิบายการรวมเฉพาะในเซลล์สมองของสัตว์ที่เสียชีวิตจากโรคพิษสุนัขบ้า

เอ.เอ. เนกรี

*ข. วี. บาเบช

ซี.แอล. ปาสเตอร์

ดี.เค. เซลซัส

อี.วี. เบบส์ และเอ.เนกรี

เมื่อพิจารณาถึงความต้านทานของไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า สามารถปฐมพยาบาลผู้ที่โดนสุนัขกัดโดยการรักษาบาดแผลได้หรือไม่?

ก. สารละลาย 0.1% กรดอะซิติก

ข. สารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์

ค. วัคซีนโรคพิษสุนัขบ้า

D. อิมมูโนโกลบูลินต้านโรคพิษสุนัขบ้า

*อี. สารละลายสบู่

ไวรัสพิษสุนัขบ้าอยู่ในตระกูลใดต่อไปนี้?

ก. ออร์โธไมกโซไวรัส

บี. พิคอร์นาไวรัส

ซี. ฟลาวิไวรัส

*ง. แรบโดไวรัส

อี. พิโคไวรัส

สิ่งที่ใช้รักษาผู้ป่วยด้วย อาการทางคลินิกโรคพิษสุนัขบ้า?

*ก. ไม่มีการรักษา

B. โรคพิษสุนัขบ้าอิมมูโนโกลบูลิน

C. เซรั่มป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า

ง. วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า

E. รักษาบาดแผลด้วยสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 5%

อิมมูโนโกลบูลินต้านโรคพิษสุนัขบ้าได้มาอย่างไร?

ก. จากกระต่ายที่ติดเชื้อไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า

B. เมื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กระต่ายด้วยไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าข้างถนน

ค. แยกจากเลือดของผู้ที่เป็นโรคพิษสุนัขบ้าโดยใช้อิเล็กโทรโฟรีซิส

*ง. เมื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับม้าด้วยไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าแบบคงที่

จ. แยกจากเลือดของผู้ที่ได้รับวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าข้างถนน

วิธีหลักที่ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าแพร่กระจายในร่างกายคืออะไร?

ก. การเกิดเม็ดเลือด

ข. ในการหมุนเวียนเซลล์เม็ดเลือด

*ค. ระบบประสาท

D. ต่อมน้ำเหลือง

จ. โดยเซลล์ประสาทสั่งการ

คุณจะป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อนหลังการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าได้อย่างไร?

*ก. การบริหารอิมมูโนโกลบูลินจากโรคพิษสุนัขบ้า

ข. การใช้ยาป้องกันการแพ้

ค. การใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

D. การบริหารแกมมาโกลบูลินของมนุษย์

จ. การใช้ยูไบโอติก

ภูมิคุ้มกันโรคพิษสุนัขบ้าประเภทใดที่เกิดขึ้นในผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสนี้?

ก. เซลล์มีอายุสั้น

ข. กายตลอดชีวิต

C. ตรวจไม่พบภูมิคุ้มกันหลังการติดเชื้อ

*ง. ต่อต้านพิษติดทนนาน

E. ได้รับการใช้งานแล้ว

นำเลือดจากคนไข้ที่สงสัยว่าเป็นโรคตับอักเสบบีไปทดสอบ ต้องตรวจแอนติเจนอะไรในเลือดจึงจะยืนยันโรคนี้ได้?

V. Nvs และ Nwe

ราศีพฤษภของคุณยาย[ตั้งชื่อตามนักวิทยาศาสตร์ชาวโรมาเนีย V. Babes, 1887 และนักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลี A. Negri, 1903] การรวมไซโตพลาสซึมเฉพาะที่พบในเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลางในสัตว์และผู้ที่เสียชีวิตจากโรคพิษสุนัขบ้า พวกมันคือการก่อตัวของโพลีมอร์ฟิกแบบออกซิฟิลิกที่มีรูปร่างต่าง ๆ โดยมีขนาดตั้งแต่ 0.251 ถึง 27 ไมครอน การตรวจหาศพในสมองของสัตว์ที่ตายแล้วเป็นวิธีการหนึ่งในการวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าทางห้องปฏิบัติการ

• - เนื้องอกในเซลล์ประสาทของสมองที่ได้รับผลกระทบจากไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า ตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์...

  พจนานุกรมจุลชีววิทยา

• - ร่างกายของคุณยาย พบสารไซโตพลาสซึมเฉพาะที่พบในเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลางในสัตว์และผู้ที่เสียชีวิตจากโรคพิษสุนัขบ้า...
• - ร่างกาย Babesha Negri การรวมไซโตพลาสซึมเฉพาะที่พบในเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลางในสัตว์และผู้ที่เสียชีวิตจากโรคพิษสุนัขบ้า...

  พจนานุกรมสารานุกรมสัตวแพทย์

• - ...

  เงื่อนไขชาติพันธุ์

• - NEGRI Ada - กวีชาวอิตาลี ร. ในครอบครัวคนงานในฟาร์ม ในปีการรวมชาติอิตาลี...

  สารานุกรมวรรณกรรม

• - ความแข็งแกร่ง ผนังหน้าท้องมีอาการปวดคลำในบริเวณที่มีการฉายภาพของหลอดเลือดแดงม้าม อาจสังเกตได้จากภาวะหลอดเลือดโป่งพองในช่องท้อง...

  ใหญ่ พจนานุกรมทางการแพทย์

• - ชมลูกวัวบาเบชา-เนกรี...

  พจนานุกรมทางการแพทย์ขนาดใหญ่

• - การรวมตัวของอีโอซิโนฟิลิกในไซโตพลาสซึมที่พบในเซลล์ฮิปโปแคมปัสระหว่างโรคพิษสุนัขบ้า...

  พจนานุกรมทางการแพทย์ขนาดใหญ่

• - การรวมไซโตพลาสซึมในเซลล์จุลินทรีย์โดยปรากฏเป็นเม็ดขนาดใหญ่โดยเฉพาะเมื่อ วิธีการพิเศษระบายสี...

  พจนานุกรมทางการแพทย์ขนาดใหญ่

• - ดูบาบาชา-...

  พจนานุกรมทางการแพทย์ขนาดใหญ่

• - นักเขียนและนักการเมืองชาวอิตาลี มีพื้นเพมาจากแคว้นลอมบาร์เดีย เป็นศาสตราจารย์ด้านกฎหมายมหาชนที่ปาดัว...

  พจนานุกรมสารานุกรมบร็อคเฮาส์และยูโฟรน

• - กวีชาวอิตาลีมีพื้นเพมาจาก Lodi; ในวัยเด็ก ดังที่เห็นได้จากบทกวีของเธอ เธอมีชีวิตอยู่อย่างขัดสนอย่างยิ่ง เมื่ออายุ 18 ปี เธอเป็นครูของรัฐ...

  พจนานุกรมสารานุกรมของ Brockhaus และ Euphron

• - เอดา กวีชาวอิตาลี เธอมาจากครอบครัวชนชั้นแรงงานและสอนในโรงเรียนรัฐบาล ในบทกวีของ N. เป็นครั้งแรกในบทกวีภาษาอิตาลีที่มีภาพแรงงานของคนงานในโรงงานปรากฏขึ้น และได้ยินแรงจูงใจของการกบฏ...
• - เนกรี อาดา กวีชาวอิตาลี เธอมาจากครอบครัวชนชั้นแรงงานและสอนในโรงเรียนของรัฐ ในบทกวีของ N. เป็นครั้งแรกในบทกวีภาษาอิตาลีที่มีภาพแรงงานของคนงานในโรงงานปรากฏขึ้น และได้ยินแรงจูงใจของการกบฏ...

  สารานุกรมผู้ยิ่งใหญ่แห่งสหภาพโซเวียต

• - Babes-Bolyai University of Kluj - โรมาเนีย ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2415 ในฐานะมหาวิทยาลัยของฮังการี ตั้งแต่ ค.ศ. 1919 โรมาเนีย ประมาณปี พ.ศ. 2534 นักเรียน 6 พันคน...

  พจนานุกรมสารานุกรมขนาดใหญ่

"Babesha Negri Taurus" ในหนังสือ

ไมเคิล ฮาร์ดท์, อันโตนิโอ เนกรี ฝูงชน: สงครามและประชาธิปไตยในยุคจักรวรรดิ โอเล็ก คิลดยูชอฟ

จากหนังสือ Critical Mass, 2549, ฉบับที่ 2 ผู้เขียน นิตยสาร "มวลวิกฤต"

ไมเคิล ฮาร์ดท์, อันโตนิโอ เนกรี ฝูงชน: สงครามและประชาธิปไตยในยุคจักรวรรดิ Oleg Kildyushov Per. จากภาษาอังกฤษ แก้ไขโดย V. L. Inozemtseva อ.: การปฏิวัติวัฒนธรรม, 2549. 559 น. ยอดจำหน่าย: 3,000 เล่ม การเปิดตัวผลงานร่วมใหม่ของ M. Hardt และ A. Negri ในภาษารัสเซียใกล้เคียงกับการมาถึงของพวกเขา

ราศีพฤษภสมรู้ร่วมคิด

จากหนังสือวิธีกำจัดความเสียหายและดวงตาชั่วร้าย ป้าย พระเครื่อง แผนการ พิธีกรรม การสวดมนต์ ผู้เขียน ยูจิน วลาดิมีร์ อิวาโนวิช

การสมรู้ร่วมคิดของราศีพฤษภ หากเป็นฤดูใบไม้ผลิเวลาตั้งแต่วันที่ 21 เมษายนถึง 20 พฤษภาคมการสมรู้ร่วมคิดที่มีอิทธิพลเหนือธาตุดินและการกล่าวถึงดาวศุกร์ตั้งแต่สมัยศาสนาคริสต์ยุคแรก - พระมารดาของพระเจ้านั้นเหมาะสมที่สุดเพราะเป็น ดาวศุกร์ที่อ่อนโยนและเป็นผู้หญิงที่เป็นดาวเคราะห์ที่ปกครอง

โภชนาการราศีพฤษภ

ผู้เขียน มูโดรวา แอนนา ยูริเยฟนา

โภชนาการสำหรับราศีพฤษภ โภชนาการที่คัดสรรมาอย่างเหมาะสมและสมดุลสามารถมีบทบาทอันล้ำค่าในการรักษาร่างกายและรูปร่างของคุณ ราศีพฤษภควรบริโภคอาหารจากพืชและผลิตภัณฑ์จากนมมากขึ้น ที่แนะนำ ผักตุ๋นและสลัดจาก

อาหารสำหรับราศีพฤษภ

จากหนังสือ 100 สูตรอาหารตามราศีต่างๆ อร่อย ดีต่อสุขภาพ จิตวิญญาณ การรักษา ผู้เขียน มูโดรวา แอนนา ยูริเยฟนา

อาหารสำหรับราศีพฤษภ ปลาเฮอริ่งสับกับสาหร่าย ส่วนผสม: ปลาแฮร์ริ่ง 250–300 กรัม, ขนมปังโฮลวีต 50–100 กรัม, น้ำ 1/2 ถ้วย, หัวหอม 1–2 ชิ้น, แอปเปิ้ล 1 ชิ้น, ไข่ไก่ 1 ชิ้น, น้ำมันพืช 1 – 2 ช้อนโต๊ะ ช้อน, สาหร่ายทะเลสดแช่แข็ง 100–150 กรัม น้ำส้มสายชู 3% 1–2 ช้อนโต๊ะ ช้อน ปลาเฮอริ่ง

ภายใต้สัญลักษณ์ของราศีพฤษภ

จากหนังสือ Holy Rus' ต้นกำเนิดของจักรวาล ผู้เขียน อาโนปรีเอนโก เอ. ยา.

ภายใต้สัญลักษณ์ของราศีพฤษภการวางแนวทางใต้ของ "กลุ่มดาวนายพรานโลก" บ่งบอกถึงการมีอยู่ทางตะวันตกเฉียงใต้ของกลุ่มดาวราศีพฤษภซึ่งแสดงออกอย่างชัดเจนในชื่อโบราณมากมายของภูมิภาคนี้ที่ลงมาหาเรา ประการแรกนี่คือ Tavria - ชื่อโบราณ

พืชราศีพฤษภ

จากหนังสือ พืชในบ้าน: ผู้พิทักษ์พลังงานหรือแวมไพร์ ผู้เขียน เพฟนายา ทัตยานา

พืชราศีพฤษภ แข็งแรง เติบโตต่ำและสวยงาม ไม้ดอกเราขอแนะนำให้นำราศีพฤษภมาให้กับทุกคนที่ประสบปัญหาทางการเงิน เหล่านี้รวมถึงไวโอเล็ต, Kalanchoe, ไซคลาเมน ไม่สูงแต่แข็งแรงมาก ด้วยลำต้นอันทรงพลัง ไม่เพียงเต็มบ้านเท่านั้น

4.1.2. กลุ่มดาวราศีพฤษภ

จากหนังสือ New Chronology of Egypt - I [พร้อมภาพประกอบ] ผู้เขียน

4.1.2. กลุ่มดาวราศีพฤษภ ที่อยู่ด้านหลังราศีเมษบนสุริยุปราคาคือกลุ่มดาวราศีพฤษภ รูปที่ 4.3 แสดงภาพราศีพฤษภบนจักรราศีของอียิปต์และบนแผนที่ดาวในยุคกลางของ A. Durer ในทุกกรณี ภาพวาดของอียิปต์ไม่ต้องสงสัยเลยว่านี่คือราศีพฤษภ ไม่ใช่

6.4. น่องเต้นรำ

จากหนังสือของผู้เขียน

6.4. ร่างกายเต้นรำ สิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์ ภายในทุกเซลล์จะมีนิวเคลียส ข้างในนั้นมีวัตถุเล็กๆ ที่เรียกว่าโครโมโซม เมนเดลไม่รู้เกี่ยวกับพวกเขา เขาคิดเพียงว่าเงินฝากทางพันธุกรรมถูกเก็บไว้ที่ไหนสักแห่งภายในเซลล์ ไม่อย่างนั้นทำไมถึงเป็นสัญญาณแบบนั้น

4.2.5.4. กลุ่มดาวราศีพฤษภ

จากหนังสือ Ancient Zodiacs of Egypt and Europe ออกเดท พ.ศ. 2546-2547 [เหตุการณ์ใหม่ของอียิปต์ ตอนที่ 2] ผู้เขียน โนซอฟสกี้ เกลบ วลาดิมิโรวิช

4.2.5.4. แผ่นงานกลุ่มดาวราศีพฤษภ 7 ด้านล่าง รูปที่ 1 4.15 และรูป 4.52. เบื้องหน้าเราคือภาพปกติของราศีพฤษภนั่นคือวัวที่มีเขา ในรูป นาทีที่ 4.53 แสดงกลุ่มดาวราศีพฤษภบนแผนที่ดาวของ A. Durer ไม่มีวัว (น่อง) ตัวอื่นอยู่ที่ขอบบนและล่างของพรมบาเยอ จริงๆแล้วบนพรม

13.2. การสังเวยลัทธิราศีพฤษภ-คริสต์แห่งมิธรา และการสังเวยราศีพฤษภ-กระทิง

จากหนังสือของผู้เขียน

13.2. การเสียสละของราศีพฤษภ-คริสต์ ลัทธิของมิธราส และการเสียสละของราศีพฤษภ-กระทิง ให้เราวิเคราะห์เรื่องราวของไททัส ลิวี 1) ในหนังสือ “การสร้างใหม่”, ch. 16:2 เราได้พูดไปแล้วมากมายว่าราศีเมษหรือลูกแกะเป็นภาพที่มีชื่อเสียงที่สุดรูปหนึ่งของพระคริสต์ ซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับการตรึงกางเขน

เนกรี อาดา

ทีเอสบี

เนเกรี เซมบีลัน

จากหนังสือสารานุกรมสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่ (NOT) โดยผู้เขียน ทีเอสบี

เนกรีเซมบีลัน (เนกรีเซมบีลัน)

จากหนังสือภูมิศาสตร์ตราไปรษณียากร ประเทศในเอเชีย (ไม่มีสหภาพโซเวียต) ผู้เขียน วลาดิเนตส์ นิโคไล อิวาโนวิช

เนกรี เซมบีลัน (เนกรี เซมบีลัน) เนกรี เซมบีลัน มาลายา เนกรี เซมบีลัน เปอร์เซกูตวน ตานาห์ มลายู เนกริ เซมบีลัน. มาเลเซีย เนกรี เซมบีลัน พลเรือเอก. ค. - เมืองเซเรมบัน รัฐสุลต่านภายใต้การปกครองของอังกฤษ อารักขาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2430 ในปี พ.ศ. 2434 บนดินแดน น.-ส. แสตมป์การตั้งถิ่นฐานช่องแคบมีการหมุนเวียน ในเดือนสิงหาคม มีการออกแสตมป์ทับครั้งแรก

Tony Negri คือความตายของรัฐชาติที่กำลังจะมาถึง “จักรวรรดิ” เป็นขั้นตอนสูงสุดของการแปลลัทธิจักรวรรดินิยมโดย Mond Diplomatic

จากหนังสือ Anthology of Contemporary Anarchism and Left Radicalism เล่มที่ 2 ผู้เขียน Tsvetkov Alexey Vyacheslavovich

Tony Negri คือความตายของรัฐชาติที่กำลังจะมาถึง "จักรวรรดิ" ในฐานะเวทีสูงสุดของจักรวรรดินิยม การแปลโดย Mond Diplomatique ตีพิมพ์ในหนังสือพิมพ์ "Mond Dimplomatique" แนวคิดพื้นฐานสองประการอยู่ที่พื้นฐานของหนังสือ "จักรวรรดิ" ซึ่งฉันเขียนร่วมกับ Michael Hard ในระหว่างนี้

แท่นราศีพฤษภ แท่นราศีพฤษภ Vera Galaktionova, Ekaterina Glushik 07/11/2012

จากหนังสือหนังสือพิมพ์พรุ่งนี้ 971 (28 2555) ผู้เขียนหนังสือพิมพ์ Zavtra

โรคพิษสุนัขบ้า (B) เป็นโรคเฉียบพลันของสัตว์เลือดอุ่น โดยมีลักษณะของความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลาง สัตว์ในบ้านและสัตว์ป่าทุกชนิด รวมถึงมนุษย์ เป็นโรคที่อ่อนแอได้

โรคนี้ได้รับการบันทึกในภูมิภาคต่างๆ ของโลก ไม่มีกรณีของโรคแพร่กระจายในออสเตรเลีย สหราชอาณาจักร หรือญี่ปุ่น โรคนี้มักจะจบลงที่ความตายเสมอ มีบันทึกกรณีการฟื้นตัวจากโรคพิษสุนัขบ้าในคนและสุนัขหลังการทดลองติดเชื้อแล้ว

ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า (RBV) อยู่ในวงศ์ Rhabdoviridae สกุล Lyssavirus ขณะนี้เป็นที่ยอมรับแล้วว่า VB มี 4 ซีโรไทป์ ซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีสาเหตุมาจากความแตกต่างในองค์ประกอบ โปรตีนเมมเบรน- VD ทุกสายพันธุ์มีความเกี่ยวข้องทางภูมิคุ้มกันวิทยา แต่มีความรุนแรงต่างกัน WB มีคุณสมบัติ GA และ GAD ระหว่างกิจกรรมการติดเชื้อและกิจกรรม GA มี การพึ่งพาเชิงเส้น- สัตว์ที่ได้รับภูมิคุ้มกันโรคพิษสุนัขบ้าจะผลิตแอนติบอดี VNA, CSA, antiGA และ lytic (ทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสเมื่อมีส่วนประกอบเสริม)

การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับข้อมูลทางระบาดวิทยา อาการของโรค การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา (มีความสำคัญน้อยกว่า) และผลลัพธ์ส่วนใหญ่ การวิจัยในห้องปฏิบัติการ.

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการประกอบด้วยการศึกษาสมองของสัตว์เพื่อระบุความดันโลหิตสูงของไวรัสใน IF, RDP, การตรวจหาร่างกายของ Babes-Negri และการทดสอบทางชีวภาพในหนูขาว

ใน สหพันธรัฐรัสเซียปัจจุบัน การผลิตชุดตรวจวินิจฉัยสำหรับ B ใน IF และ RDP ได้รับการจัดขึ้นที่ VNITIBP และ KazNIVI

การแยกเชื้อไวรัสซากสัตว์สดขนาดเล็กจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการวิจัย จากสัตว์ใหญ่ - หัวหรือสมอง ในบางกรณี สามารถรักษาสมองให้มีกลีเซอรอล 50% ได้ ศพหรือศีรษะจะต้องบรรจุอย่างระมัดระวังในถุงพลาสติก สมองในขวดโหลที่มีแก้วบดหรือจุกยาง เต็มไปด้วยพาราฟิน วัสดุบรรจุในภาชนะกันความชื้น สำหรับ การวิจัยทางไวรัสวิทยาเฉพาะสมองที่ไม่กระป๋องเท่านั้นที่เหมาะสม ต้องจำไว้ว่าการผ่าศพการสกัดสมองและการดำเนินการอื่น ๆ ด้วยวัสดุทางพยาธิวิทยาควรดำเนินการภายใต้สภาวะปลอดเชื้อและปฏิบัติตามมาตรการป้องกันส่วนบุคคลอย่างเข้มงวด: หัวของสัตว์ได้รับการแก้ไขอย่างแน่นหนา มือได้รับการปกป้องด้วยถุงมือ 2 คู่ (การผ่าตัด และกายวิภาค) สวมแว่นตาเพื่อปกป้องดวงตา และผ้ากอซ 6 ชั้นที่จมูกและปาก

การวิจัยในห้องปฏิบัติการของวัสดุการทดสอบโรคพิษสุนัขบ้าจะดำเนินการตามลำดับ รายงานผลให้แพทย์ฟาร์มและหัวหน้าแพทย์ประจำเขต (เมือง) ทราบทันที

การบ่งชี้และการระบุไวรัส- ขั้นตอนการดำเนินการวิจัย: จากแต่ละส่วนของสมองด้านซ้ายและด้านขวา (เขาของแอมมอน, สมองน้อย, เปลือกสมองและไขกระดูก) มีการเตรียมรอยนิ้วมือ 4 ลายนิ้วมือสำหรับ IF และการตรวจจับร่างกายของ Babes-Negri; RDP วางอยู่กับเนื้อเยื่อสมอง หากผลลัพธ์เป็นลบ จะทำการทดสอบทางชีวภาพ

การตรวจจับเนื้อหาที่รวมอยู่โดยเฉพาะ- รอยเปื้อนของสำนักพิมพ์ถูกย้อมโดยใช้ผู้ขาย, Muromtsev หรือวิธีการอื่น หลังจากการย้อมสี การเตรียมการจะถูกดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงพร้อมระบบแช่ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกถือเป็นการมีอยู่ของวัตถุ Babesch-Negri ที่เฉพาะเจาะจง (เมื่อย้อมตามผู้ขาย การก่อตัวเป็นรูปวงรีหรือเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนของสีชมพูแดงในโปรโตพลาสซึม เมื่อย้อมตาม Muromtsev จะมีสีม่วงอ่อนและมีสีน้ำเงินเข้มรวมอยู่ด้วย เป็นร่างกายของ Babesch-Negri ซึ่งมักอยู่นอกเซลล์ประสาท

ที่สุด คุณลักษณะเฉพาะร่างกายของ Babesch - Negri - โครงสร้างภายในซึ่งช่วยให้สามารถแยกแยะความแตกต่างได้อย่างแม่นยำ มองเห็นเม็ดเล็ก ๆ ด้านใน - เม็ด basophilic สีน้ำเงินเข้มแม้กระทั่งสีดำขนาด 0.2-0.5 ไมครอน

โดยทั่วไปค่าการวินิจฉัยของการตรวจหาเนื้อหาที่รวมอยู่เพื่อพิสูจน์การติดเชื้อ VD เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป อย่างไรก็ตาม สัตว์ที่มีสุขภาพดี โดยเฉพาะแมวและหนูขาว มีรูปแบบที่อาจทำให้เกิดปัญหาในการวินิจฉัยได้ ใน ในบางกรณีในสมองของแมวเป็นไปได้ที่จะแยกแยะความแตกต่างที่รวมอยู่ในร่างกายของ Babes-Negri ได้อย่างมั่นใจและขอแนะนำให้ใช้วิธีการระบุตัวตนโดยเฉพาะ IF ในทำนองเดียวกันในสุนัขที่เสียชีวิตจากพิษงูหรือพ่ายแพ้ ไฟฟ้าช็อตคุณจะพบร่างรวมที่มีลักษณะคล้ายร่างของ Babes-Negri ตรวจพบศพของ Babesh-Negri เพียง 65-85% ของผู้ป่วยโรคพิษสุนัขบ้า ดังนั้นการไม่มีสิ่งเหล่านั้นจึงไม่ใช่คำตอบเชิงลบ และตรวจสอบวัสดุในการทดสอบอื่น ๆ (IF, RDP, bioassay)

ถ้า.หนึ่งในการทดสอบหลักสำหรับการวินิจฉัย B เมื่อดำเนินการในลักษณะที่มีคุณสมบัติสูง จะได้ข้อตกลง 99-100% กับวิธี bioassay โดยทั่วไปแล้ว ในการวินิจฉัยโรค จะใช้วิธี IF โดยตรง ซึ่งดำเนินการโดยใช้ Ig เรืองแสงป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า การเตรียมการได้รับการแก้ไขในอะซิโตนเย็น (8-10°C) เป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง รอยเปื้อนสมองของหนูขาวที่มีสุขภาพดีถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ ผลลัพธ์จะถูกนำมาพิจารณาด้วยการมองเห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ โดยอิงตามการประเมินความเข้มของสารเชิงซ้อน AG-AT ตรวจพบ Ag VB ในรูปแบบของเม็ดสีเหลืองเขียวหรือเขียวสดใสที่มีรูปร่างและขนาดต่างๆ ในเซลล์ (โดยปกติจะเป็นเซลล์ภายนอก) การวินิจฉัยจะถือว่าเกิดขึ้นหากมีเม็ดทั่วไปจำนวนเพียงพอ (อย่างน้อย 10) ที่มีแสงสีเขียวสดใสหรือจำนวนมาก จุดที่เล็กที่สุด, ไม่ควรมีแสงดังกล่าวในการควบคุม

เพื่อพิสูจน์ความจำเพาะของการเรืองแสงของสารเชิงซ้อน AG-AT จึงใช้วิธีการระงับ IF ซึ่งประกอบด้วยความสามารถของ rabic AG ที่เกี่ยวข้องกับ AT ที่ไม่ใช่ฟลูออเรสเซนต์ที่จะไม่รวมเข้ากับ AT เฉพาะของฟลูออเรสเซนต์อีกครั้ง ในการดำเนินการนี้ มีการใช้ Ig ที่ไม่ใช่สารเรืองแสงในการป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า 5% กับการเตรียมการคงที่ที่เตรียมจากสมองที่อยู่ระหว่างการศึกษา โดยเก็บไว้เป็นเวลา 30 นาทีที่ 37°C ในห้องที่มีความชื้น ล้างด้วยน้ำเกลือ จากนั้นย้อมด้วยสารเรืองแสงป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า Ig ใช้วิธีการโดยตรงที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป ไม่ควรมีสารเรืองแสงในการเตรียมการรักษาด้วยวิธีนี้

วิธี IF ช่วยให้สามารถตรวจจับ VD ในเซลล์ของกระจกตาและทำการวินิจฉัยเบื้องต้นทางหลอดเลือดดำ: ในระหว่างที่สัตว์ป่วยและ 1-2 วันหรือมากกว่าก่อนที่จะแสดงอาการทางคลินิก วิธีการนี้สามารถนำไปใช้ในการศึกษาสัตว์ที่ต้องสงสัยว่าเป็นโรค B รวมถึงในทางคลินิกด้วย สุนัขที่แข็งแรงและแมวที่กัดคนและสัตว์ ในการทำเช่นนี้ให้เตรียมภาพพิมพ์จากกระจกตาโดยปฏิบัติตามกฎความปลอดภัยส่วนบุคคลทั้งหมดเปิดรอยแยกของเปลือกตาของสัตว์ด้วยขนาดใหญ่และ นิ้วชี้และนูนเล็กน้อย ลูกตากดด้วยพื้นผิวของกระจกสไลด์ โดยถอยห่างจากปลาย 0.5 ซม. จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าสัตว์ไม่กระพริบตาด้วยเปลือกตาที่สามเนื่องจากเซลล์เยื่อบุผิวจะถูกเอาออกจากกระจกและได้สเมียร์คุณภาพต่ำ มีการเตรียมอย่างน้อย 2 รายการที่มี 2 พิมพ์จากตาแต่ละข้าง สำหรับการควบคุม จะมีการเตรียมรอยพิมพ์กระจกตาจากสัตว์ที่มีสุขภาพดีในลักษณะเดียวกัน สามารถเตรียมที่บ้านได้ งานพิมพ์จะถูกทำให้แห้งในอากาศ ตรึงไว้ในอะซิโตนเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4°C บรรจุและส่งไปยังห้องปฏิบัติการ การเตรียมการจะถูกย้อมสีเหมือนกับ IF ตามวิธีที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป

ในการเตรียมการที่ได้จากสัตว์ป่วยหรือเมื่อสิ้นสุดระยะฟักตัวของโรคจะสังเกตเห็นเม็ดเรืองแสงที่มีรูปร่างต่าง ๆ ในไซโตพลาสซึมของเซลล์เยื่อบุผิวจำนวนมาก ขนาดที่แตกต่างกัน- จากจุดคล้ายฝุ่นถึง 2 ไมครอนขึ้นไป เพื่อที่จะได้รับ ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ในการเตรียมแต่ละครั้งจะมีการตรวจสอบเซลล์ 50-100 เซลล์และรวมจากสัตว์ - อย่างน้อย 200-400 เซลล์ ผลลัพธ์ของกล้องจุลทรรศน์จะถือว่าเป็นบวกหากพบเซลล์ที่มีจุดโฟกัสเฉพาะของการเรืองแสงตั้งแต่ 11% ขึ้นไปในรอยประทับของกระจกตาของสัตว์ โปรดทราบว่าในการเตรียมการจากสัตว์ที่มีสุขภาพดี (กลุ่มควบคุม) เนื่องจากออโตฟลูออเรสเซนต์ อาจพบเซลล์เดี่ยวที่มีจุดโฟกัสที่มีรูปร่างและการเรืองแสงคล้ายกัน

สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่า IF ทำให้สามารถเร่งการตอบสนองเมื่อทำการวินิจฉัยขั้นสุดท้ายโดยใช้ bioassay เนื่องจากการวินิจฉัย B สามารถทำได้ในวันที่ 4-8 เท่านั้นหลังจากการติดเชื้อของหนูด้วยวัสดุทดสอบ และ ระยะฟักตัวโรคในหนูสามารถเข้าถึงได้ 20 วัน IF สามารถตรวจพบ VD ในเนื้อเยื่อของต่อมน้ำลายใต้ขากรรไกรล่างได้ การเตรียมสเมียร์เตรียมจากต่อมน้ำลายใต้ผิวหนังโดยนำวัสดุจากส่วนต่างๆ ของต่อมอย่างน้อย 6 ส่วน เนื่องจากการแพร่กระจายของไวรัสในนั้นไม่สม่ำเสมอ บ่อยครั้งในการพิมพ์ คุณจะต้องออกแรงกดแรงๆ เนื่องจากเนื่องจากมีเมือกอยู่มาก วัสดุจึงเหลืออยู่บนกระจกเพียงเล็กน้อย

มีการแสดงความเป็นไปได้ในการระบุ VB ในผิวหนังโดยใช้วิธี IF เพื่อจุดประสงค์นี้ ตัวอย่างจะถูกนำมาจากหนังศีรษะ เช่นเดียวกับรูขุมขนที่มีขนสัมผัสและสัมผัสของปากกระบอกปืนหรือปุ่มสัมผัสด้านข้าง (บนแก้มของสุนัข) ตัวอย่างจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 หรือ -70°C การแช่แข็งทำจากพวกมันและบำบัดด้วยโกลบูลินเรืองแสง ผลการวิเคราะห์ IF ที่ได้จากการระบุ VB ในผิวหนังมีความสัมพันธ์อย่างมากกับข้อมูลที่ได้จากการศึกษาสมองของสัตว์ชนิดเดียวกัน มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างการตรวจหาไวรัส AG ในตัวอย่างสมองและเนื้อเยื่อริมฝีปากโดยวิธี IF

กสท.ใช้เพื่อตรวจจับ WB AG ในสมองที่ไม่ได้รับการอนุรักษ์ของสัตว์ที่เสียชีวิตจากโรคพิษสุนัขบ้าข้างถนน หรือลูกสุนัขที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพ RDP ถูกวางโดยใช้วิธีไมโครบนสไลด์แก้วโดยใช้เจลวุ้น 1-1.5% ตามวิธีที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป ตรวจพบเปอร์เซ็นต์สูงสุดของผลลัพธ์ที่เป็นบวกเมื่อใช้ลายฉลุต่อไปนี้: A - เขาของแอมมอน ( ด้านขวา- B - เปลือกสมอง (ด้านขวา); C - สมองน้อย (ด้านขวา);
D - ไขกระดูก oblongata (ด้านขวา); + (บวก) - การควบคุมเชิงบวก; - (ลบ) - การควบคุมเชิงลบ; 1, 2, 3, 4 - หลุมที่มีการเจือจางอิมมูโนโกลบูลินจำเพาะ 1:2, 1:4, 1:8, 1:16 ตามลำดับ

แต่ละส่วนของสมองเตรียมมวลที่มีลักษณะคล้ายแป้งที่เป็นเนื้อเดียวกันโดยใช้แหนบซึ่งวางอยู่ในหลุมที่สอดคล้องกัน สมองทั้งหมดถูกตรวจสอบจากหนู AG เตรียมจากสมองซีกซ้ายในลักษณะเดียวกัน (ในการตรวจแต่ละครั้งต้องมีสไลด์พร้อมเจลวุ้นทั้งหมด 4 แผ่น) ปฏิกิริยาจะถูกนำมาพิจารณาหลังจาก 6, 24, 48 ชั่วโมง หากมีการตกตะกอน 1 หรือ 2-3 เส้นระหว่างหลุมที่มี AG และอิมมูโนโกลบูลิน ปฏิกิริยาจะถือว่าเป็นบวก

RDP ดำเนินการได้ง่ายและเฉพาะเจาะจง แต่เปอร์เซ็นต์ของการตรวจพบ Ag ของไวรัสในวัสดุทดสอบคือ 45-70 เมื่อตรวจสมองของหนูที่ได้รับด้วยการทดสอบทางชีวภาพเชิงบวก RDP จะตรวจพบเคสได้มากถึง 100% การไม่มีร่างกายของ Babes-Negri การเรืองแสงจำเพาะ และ RDP ที่เป็นลบในวัสดุที่ทำการศึกษาไม่ได้ให้เหตุผลในการยกเว้นการมีอยู่ของไวรัส ในกรณีนี้ การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายจะขึ้นอยู่กับผลการวิเคราะห์ทางชีวภาพในหนูขาว ตามด้วยการระบุไวรัส

การทดสอบทางชีวภาพเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าการทดสอบทางชีวภาพเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากกว่าการตรวจจับร่างกายของ Babes-Negri, IF เป็นต้น อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี กลับกลายเป็นว่าได้ผลเป็นลบ แม้ว่าจะมีการยืนยันการวินิจฉัย B โดยการตรวจจับร่างกายที่รวมอยู่และ IF ก็ตาม เปอร์เซ็นต์ของผลลัพธ์เชิงลบสำหรับการทดสอบทางชีวภาพอยู่ระหว่าง 1.3 ถึง 12

ข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพที่แตกต่างกันของการทดสอบทางชีวภาพสามารถอธิบายได้ด้วยปัจจัยหลายประการ ได้แก่ การเลือกสัตว์ทดลอง จำนวนสัตว์ในการทดลอง วิธีการติดเชื้อ วิธีและระยะเวลาในการเก็บรักษาวัสดุก่อนเข้าห้องปฏิบัติการ ปรากฏการณ์การรบกวนของอนุภาคติดเชื้อที่มีอนุภาคที่ไม่ใช้งานอาจมีบทบาทเช่นกันหากใช้วัสดุที่เจือจางไม่เพียงพอสำหรับการปลูกเชื้อ

ในสมองและ ต่อมน้ำลายสุนัขจิ้งจอกและสกั๊งค์ที่ตายจากโรคพิษสุนัขบ้าพบว่ามีสารยับยั้งการติดเชื้อของไวรัสซึ่งทำให้ไม่สามารถวินิจฉัยโรคในสัตว์เหล่านี้ด้วยการติดเชื้อในสมองของหนูได้ การมีอยู่ของสารยับยั้งในวัสดุทดสอบไม่ได้ป้องกันการตรวจหา Ag ของไวรัสโดยวิธี IF สำหรับสกั๊งค์และสุนัขจิ้งจอก นี่เป็นวิธีการวินิจฉัยที่ละเอียดอ่อนที่สุด

สัตว์ทุกชนิด (กระต่าย หนูตะเภาหนูขาวและหนูแฮมสเตอร์ที่โตเต็มวัย) ที่ใช้สำหรับการตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพ หลายคนชอบหนูดูดนมเนื่องจากมีความไวต่อ VB สายพันธุ์ต่างๆ มากกว่า และมีอันตรายน้อยกว่าในที่ทำงาน แฮมสเตอร์ซีเรียมีความไวพอๆ กับหนู แต่เข้าถึงได้น้อยกว่า

อาร์เอสเค.การตรวจหาแอนติเจนจำเพาะใน RSC เมื่อวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าจะใช้น้อยกว่าวิธีอื่นๆ AG ถูกเตรียมจากสมองที่ส่งไปวิจัย ในการทำเช่นนี้ เนื้อเยื่อสมอง (ส่วนหนึ่งของฐานดอกและก้านสมองอุดมไปด้วยแอนติเจนที่ช่วยเสริมการซ่อมแซม) จะถูกบดในบัฟเฟอร์ veronal ในอัตราส่วน 1:10 และทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากนั้นสารแขวนลอยจะถูกปิดใช้งาน ที่อุณหภูมิ 56°C เป็นเวลา 5 ชั่วโมง การบำบัดนี้จะฆ่าไวรัสและกำจัดแอนติเจนของเนื้อเยื่อสมองโดยไม่ทำลายแอนติเจนจำเพาะ สารแขวนลอยถูกปั่นเหวี่ยงเป็นเวลา 15 นาทีที่ 3,500 นาที-1 จากส่วนลอยเหนือตะกอนซึ่งเป็นวัสดุสำหรับการทดสอบการมีอยู่ของ AG เตรียมการเจือจางที่เพิ่มขึ้น 2 เท่าจาก 1:2 ถึง 1:64 และใช้สำหรับการทดสอบใน RSC .

เอลิซา.ใน ELISA การย้อมสีแบบจำเพาะของ AG ในเซลล์สมองของสัตว์ที่เสียชีวิตจากโรคพิษสุนัขบ้าจะถูกตรวจพบทั้งในตัวอย่างที่เก็บมาสดๆ ที่เก็บไว้ในกลีเซอรอล และในตัวอย่างที่เก็บไว้โดยไม่มีกลีเซอรอลที่อุณหภูมิ 20°C เป็นเวลา 8-18 ชั่วโมง การทดสอบนี้เหมาะสำหรับการวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าในสัตว์เป็นประจำ สำหรับการตรวจหา VB Ag ในส่วนของเนื้อเยื่อพาราฟิน เมื่อตรึงการเตรียมสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 10% ที่ pH 5.3 และการประมวลผลภายหลังของการเตรียมที่ฝังอยู่ในพาราฟินด้วยเปปซิน

ต่างจาก RN ในหนูและการเพาะเลี้ยงเซลล์ ELISA สามารถตรวจจับ AT ในสัตว์ได้ภายในไม่กี่ชั่วโมง ELISA มีแนวโน้มมากที่สุด วิธีห้องปฏิบัติการการตรวจหา AT และข้อบ่งชี้ของไวรัสนั้นเอง วิธีวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าแบบเร่งด่วนคือเทคนิคการจับ และวิธีการ IF ในการตรวจหา AG EV ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าวิธีการตรวจจับ WB AG ในส่วนพาราฟินโดยใช้วิธีเปอร์ออกซิเดส-แอนติเปอร์ออกซิเดสนั้นเหนือกว่าวิธี ELISA อย่างมีนัยสำคัญ ในปี พ.ศ. 2530 ได้มีการสร้างชุดตรวจวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าแบบรวดเร็ว (RREID) ซึ่งเหมาะสำหรับการศึกษาทางระบาดวิทยาและในห้องปฏิบัติการ

การระบุตัวแปรโดยใช้ mAbs การใช้ mAbs กับ VB ไกลโคโปรตีน แวเรียนต์ AG ถูกเลือก ในบรรดาแวเรียนต์ที่ทนความร้อนทางฟีโนไทป์ (avirulent) ถูกระบุ เมื่อใช้ mAbs 2 กลุ่ม พบว่าสายพันธุ์ไวด์แตกต่างจากพีซี Fixe (ปาสเตอร์), CVS, Flury HEP, ERA และสายพันธุ์ "เป็ด" สำหรับปัจจัยกำหนด AG การศึกษา 7 สายพันธุ์ที่แยกได้จากผู้ป่วยโดยใช้ mAbs ทำให้สามารถระบุความแตกต่างบางประการระหว่างพวกเขากับสายพันธุ์วัคซีนที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยกำหนดแอนติเจน

เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าสามารถตรวจพบความแตกต่าง AT ระหว่างสายพันธุ์ป่าได้โดยใช้ mAbs กับนิวคลีโอแคปซิด AT N ซึ่งทำปฏิกิริยากับการรวมไซโตพลาสซึมของเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส ต่อต้านไกลโคโปรตีน (G AG) ซึ่งทำปฏิกิริยากับเยื่อหุ้มเซลล์ที่ติดเชื้อ สลายเซลล์เหล่านี้เมื่อมีส่วนประกอบเสริมและทำให้ไวรัสเป็นกลาง เนื่องจากความแปรปรวนของ AG ที่เป็นไปได้ของไกลโคโปรตีนที่พื้นผิวของ VB จากโซนทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน ไรโบนิวคลีโอโปรตีนที่มีคุณลักษณะเฉพาะโดยโครงสร้าง AG ที่ได้รับการอนุรักษ์จึงถูกนำมาใช้เป็น AG ในการป้องกัน ดังนั้นไม่เพียงแต่ G โปรตีนเท่านั้น แต่ยังมี WB RNP อีกด้วยที่มีฤทธิ์ในการป้องกัน

Serodiagnosis และการวินิจฉัยย้อนหลัง. วิธีการเหล่านี้เป็นเรื่องปกติสำหรับโรคพิษสุนัขบ้า เนื่องจากใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการทดสอบภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนเท่านั้น ในการตรวจจับและไตเตรต AT หลังการฉีดวัคซีน จะใช้ pH ซึ่งถูกกำหนดโดยใช้วิธีการที่ยอมรับโดยทั่วไป WB แบบคงที่ถูกใช้เป็น AG ค่า pH ในเซลล์ BHK-21 มีความไวมากกว่า IF ทางอ้อมในการตรวจหา AT ในซีรั่มของสุนัขจิ้งจอกที่ได้รับการฉีดวัคซีน นอกจากนี้ยังมีการเสนอ RTGA และ ELISA

RTGAยังไม่พบการใช้อย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยเนื่องจากมีสารยับยั้งที่ไม่เฉพาะเจาะจงในซีรั่มเลือดซึ่ง VB มีความไวสูงและที่สำคัญที่สุดคือ GA AG ซึ่งไม่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์เพียงพอมีความไวต่ำ สำหรับการจัดทำ GA AG WB ขอเสนอให้ใช้ชิ้น มอสโก ปลูกในการเพาะเลี้ยงเซลล์ VNK-21 หลังจากบำบัดด้วยซาโปนิน ตามด้วยการทำให้บริสุทธิ์และความเข้มข้น GA ถูกแยกออกจากส่วนประกอบ virion อื่นๆ โดยการหมุนเหวี่ยงแบบพิเศษ สารเตรียมที่ได้มีระดับความบริสุทธิ์ 99.92% มีฤทธิ์ GA สูง (1:128) ซึ่งได้รับการเก็บรักษาไว้อย่างดีเป็นเวลา 1 เดือนที่ pH 5-9

ก่อนดำเนินการ RTGA ควรทำทริปซินไนเซชันของเม็ดเลือดแดงห่าน 2 เท่าในระดับปานกลางเพื่อให้เกิดอาการแพ้ เมื่อใช้สารแขวนลอยทริปซิไนซ์เม็ดเลือดแดง 0.25% (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 10 7 เซลล์ใน 1 มล.) ความไวของ RTGA จะเพิ่มขึ้น 4 เท่า ในการเจือจาง AG และซีรั่ม ให้ใช้สารละลายเกลือบอเรต (pH 9) โดยเติมอัลบูมินในซีรัมวัว 0.4% สารแขวนลอยของเม็ดเลือดแดงถูกเตรียมในสารละลายน้ำเกลือที่มีค่า pH ที่เป็นกรด ดังนั้นหลังจากผสมกับส่วนผสมของไวรัสและซีรั่ม ซึ่งมีค่า pH เท่ากับ 9 ค่า pH สุดท้ายจะถูกสร้างขึ้นภายใน 6.2 หลังจากเติมสารแขวนลอยเซลล์เม็ดเลือดแดงลงในบ่อแล้ว แผงจะเขย่า ปิดด้วยฟิล์มใส แล้ววางลงบนน้ำแข็ง ผลลัพธ์ของ RTGA จะถูกนำมาพิจารณาหลังจาก 40-50 นาที และกับเม็ดเลือดแดงจากไก่หรือลิงจำพวกลิงอายุ 2 วัน - หลังจาก 1-1.5 ชั่วโมง

การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยกัมมันตภาพรังสีได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของความสามารถของ AT ที่จะจับกับ 1-AG VB ที่มีป้ายกำกับ 125 รายการ IgG ที่ติดฉลากซึ่งแยกได้จากเซรั่มภูมิต้านทานเกินป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าสามารถใช้เพื่อตรวจหาแอนติเจนของ WB โดย RIA แบบโซลิดเฟส ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดได้มาจากการใช้สารละลายน้ำเกลือฟอสเฟต (pH 6.0) ที่มีความแรงไอออนิก 0.01 M และติดป้ายกำกับ IgG ด้วยกิจกรรม 200-250,000 พัลส์/นาที

RIA แบบแข่งขันระยะโซลิดใช้สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต้านโรคพิษสุนัขบ้าในส่วนลอยเหนือตะกอนของซีรั่มและไฮบริโดมา

การวินิจฉัยแยกโรค. จำเป็นต้องยกเว้นโรคของ Aujeszky ซึ่งสัตว์ป่วยไม่ก้าวร้าวและไม่มีความอยากอาหารผิดปกติ ในสุนัข ไม่รวมรูปแบบของโรคระบาดทางประสาท ความสงสัยของโรคพิษสุนัขบ้าอาจเกิดจากโรคไข้สมองอักเสบจากการติดเชื้อในม้า ชุดการทดสอบในห้องปฏิบัติการทำให้สามารถวินิจฉัยโรคพิษสุนัขบ้าได้อย่างแม่นยำ เสนอ วิธีการใหม่การแยกความแตกต่างของ VD สายพันธุ์ต่างๆ โดยอาศัยข้อจำกัดการย่อยของเอนไซม์ของผลิตภัณฑ์ขยายสัญญาณ PCR ในส่วนของยีน N