วัณโรค 1a วัณโรคปอดแพร่กระจาย: อาการและการรักษา มันคืออะไร

ไม่พึงประสงค์และร้ายแรงมาก โรคที่เป็นอันตรายวัณโรคปอดมีอยู่บนโลกมานานนับพันปี ตามหลักฐานจากการขุดค้นทางโบราณคดีและเอกสารทางประวัติศาสตร์จำนวนมาก ใน โลกสมัยใหม่โดยในแต่ละปีจะมีผู้คนเข้ามาอยู่ในตำแหน่งประมาณ 10 ล้านคน โดย 25% ในจำนวนนี้เสียชีวิต

รูปแบบที่ไม่พึงประสงค์ที่สุดของโรคคือการแพร่กระจายของวัณโรคปอดซึ่งหมายถึง "การแพร่กระจาย" หลายจุดไปทั่วปอด การติดเชื้อทำได้ง่ายมาก เนื่องจากเส้นทางการแพร่เชื้อนั้นง่ายมาก และอาการก็เป็นเช่นนั้น ระยะเริ่มแรกแทบจะมองไม่เห็น จริงๆ แล้ว เราแต่ละคนมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อทุกวัน แต่โชคดีที่ไม่ใช่ทุกร่างกายจะเป็นวัณโรคได้ หากคุณได้รับการวินิจฉัยที่เลวร้าย ก็ไม่จำเป็นต้องสิ้นหวัง เนื่องจากปัจจุบันวิทยาศาสตร์ก้าวหน้าไปมากจนค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะรักษาให้หายขาดได้แม้กระทั่งวัณโรคปอดที่แพร่กระจายอยู่ ในการดำเนินการนี้ คุณไม่จำเป็นต้องอายที่จะตรวจร่างกายเชิงป้องกันและปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์วัณโรคอย่างละเอียดถี่ถ้วน พวกเขาบอกว่าความรู้ที่แข็งแกร่งและ จุดอ่อนศัตรู - นี่คือชัยชนะ 50% แล้ว มาดูกันว่าวัณโรคคืออะไร มาจากไหน และจะต่อสู้กับมันได้อย่างไร

โคชติด

วัณโรคปอดที่แพร่กระจายเกิดจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่เรียกว่ามัยโคแบคทีเรีย พวกมันมีอยู่บนโลกนี้มาหลายล้านปีแล้ว แต่ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2425 โดยแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ Koch ซึ่งหลังจากนั้นพวกเขาถูกตั้งชื่อว่า Koch's sticks โดยรวมแล้วมีเชื้อมัยโคแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคได้ 74 สายพันธุ์ (ย่อมาจาก ICD) ซึ่ง 6 ชนิดสามารถทำให้เกิดวัณโรคในมนุษย์และสัตว์ได้ พวกเขาถูกเรียกว่าตะเกียบเพราะว่า รูปร่างเป็นรูปแท่งจริงๆ มัยโคแบคทีเรียบางชนิดมีลักษณะตรงอย่างสมบูรณ์ บางชนิดโค้งงอเล็กน้อย และทั้งสองมีความยาวตั้งแต่ 1 ไมโครเมตรถึง 10 ไมโครเมตร และกว้างประมาณ 0.5 ไมโครเมตร

เส้นทางการติดเชื้อ

วัณโรคปอดในมนุษย์เกิดจากแบคทีเรียสามประเภท ได้แก่ M. tuberculosis (ชนิดย่อยของมนุษย์), M. africanum (ชนิดย่อยระดับกลาง) และ M. bovis (ชนิดย่อยของสัตว์) หลังส่วนใหญ่มักได้รับผลกระทบจากกลุ่มใหญ่ วัวและถ่ายทอดสู่มนุษย์ผ่านทางนมที่ไม่ผ่านการพาสเจอร์ไรส์

หลายคนสนใจว่าวัณโรคปอดที่แพร่ระบาดเป็นโรคติดต่อหรือไม่ คำตอบนั้นชัดเจน: สามารถติดต่อได้มากหากเกิดขึ้นพร้อมกับการปล่อย Koch bacilli (แบคทีเรียวัณโรค)

พวกเขาเปลี่ยนจากคนป่วยไปสู่คนที่มีสุขภาพดีด้วยวิธีง่ายๆ ที่ไม่ธรรมดา:

สามารถสูดดมด้วยอากาศได้

ด้วยน้ำลาย (เช่น เมื่อไอ, จูบ);

ผ่านอุปกรณ์ที่ผู้ป่วยใช้

ผ่านของใช้ในครัวเรือน

จากแม่สู่ลูกในครรภ์

เมื่อใช้เครื่องมือทางการแพทย์ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อเพียงพอ

อย่างที่คุณเห็น คุณสามารถติดเชื้อวัณโรคได้ทุกที่ ไม่ว่าจะเป็นในการขนส่ง ในที่สาธารณะ ใน สถาบันการศึกษา, ที่ทำงานและอื่นๆ

สิ่งสำคัญ: ไม้ Koch มีความทนทานอย่างน่าอัศจรรย์ พวกเขายังคงรักษาคุณสมบัติที่เป็นอันตรายไว้ภายนอกร่างกายมนุษย์เป็นเวลานานมาก ต่อไปนี้คือตัวอย่างบางส่วนของระยะเวลาที่แบคทีเรียของ Koch อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เราเผชิญอยู่ทุกวัน:

ในที่มืดมิดที่ไม่มี แสงแดด- สูงสุด 7 ปี

ในเสมหะแห้งของผู้ป่วย (ยังคงอยู่บนวัตถุใด ๆ ) - นานถึง 1 ปี

ในฝุ่นภายนอก - สูงสุด 60 วัน

บนแผ่นสิ่งพิมพ์ - สูงสุด 3 เดือน

ในน้ำ - ประมาณ 150 วัน

ในนมไม่ต้ม - ประมาณ 14 วัน

ในชีส (เนย) - นานถึงหนึ่งปี

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะตอบคำถามเชิงลบว่าวัณโรคปอดที่แพร่กระจายเป็นโรคติดต่อหรือไม่? บางที Koch bacilli ที่อยู่ในสิ่งแวดล้อมอาจถูกทำลายได้ง่ายใช่ไหม? น่าเสียดายที่เชื้อมัยโคแบคทีเรียเหล่านี้ค่อนข้างที่จะฆ่าได้ยาก ขอบคุณที่มีเอกลักษณ์ ผนังเซลล์ในทางปฏิบัติแล้วพวกเขาไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากแสงแดดรังสีอัลตราไวโอเลตแอลกอฮอล์อะซิโตนกรดด่างสารฆ่าเชื้อหลายชนิดไดไฮเดรตและเมื่อต้มวัตถุที่มีเสมหะที่ปนเปื้อนพวกมันจะไม่ตายนานถึง 5 นาที หาก Koch bacilli สามารถพัฒนาในร่างกายของบุคคลใด ๆ ได้ ชาวโลกทุกคนจะต้องทนทุกข์ทรมานจากวัณโรค

กลุ่มเสี่ยง

เข้าด้วย อายุก่อนวัยเรียนเด็กส่วนใหญ่ติด Koch bacilli แต่วัณโรคปอดที่แพร่ระบาดหรืออื่นๆ จะเกิดในเด็กที่อ่อนแอและป่วยเท่านั้น ยังรวมอยู่ในกลุ่มเสี่ยง ได้แก่ :

ผู้ที่สัมผัสใกล้ชิดกับผู้ป่วยวัณโรคเป็นเวลานาน

ผู้ที่มีภูมิคุ้มกันต่ำ

ติดเชื้อเอชไอวี;

การใช้ยากดภูมิคุ้มกัน

วัยรุ่นและวัยกลางคนในช่วงที่ฮอร์โมนเปลี่ยนแปลง

หิวโหย;

ทุกข์ทรมานจากวัณโรคผิวหนังและอวัยวะอื่น ๆ

มีโรคติดต่อ;

ผู้ที่ป่วยเป็นวัณโรคปอดระยะปฐมภูมิและได้รับการรักษา

ขั้นตอนกายภาพบำบัดระยะยาวบางอย่าง (เช่น ควอตซ์)

การจัดหมวดหมู่

วัณโรคปอดชนิดแพร่กระจายสามารถพัฒนาได้ในลักษณะต่อไปนี้:

1. ด้วยกระแสเลือด (เม็ดเลือด) ในกรณีนี้ปอดทั้งสองข้างจะได้รับผลกระทบ แบคทีเรียสามารถเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางต่อมน้ำเหลืองที่ได้รับผลกระทบ ผ่านทางด้านขวาของหัวใจและหลอดเลือดดำในปอด

2. มีน้ำเหลือง (lymphogenous) ในกรณีนี้ปอดข้างหนึ่งได้รับผลกระทบ

3. มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ตามลักษณะของการเกิดโรควัณโรคปอดที่แพร่กระจายนั้นแบ่งออกเป็นรูปแบบต่อไปนี้:

เฉียบพลัน (ทหาร);

กึ่งเฉียบพลัน;

เรื้อรัง;

ทั่วไป โรคชนิดนี้ถูกกล่าวถึงเมื่อด้วยเหตุผลบางประการ หลอดเลือดความก้าวหน้าเกิดขึ้นในเนื้อหาของต่อมน้ำเหลืองที่ได้รับผลกระทบจากเชื้อมัยโคแบคทีเรียซึ่งมีโครงสร้างของมันกลายเป็นเรื่องวิเศษ (กรณี) ในกรณีนี้ Koch bacilli จำนวนมากปรากฏในเลือดในเวลาเดียวกัน โชคดีที่สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยครั้ง

รูปแบบเฉียบพลันของวัณโรค

โรคนี้เริ่มเฉียบพลัน ทันใดนั้น อาการชัดเจนมาก ชวนให้นึกถึงโรคปอดบวมเล็กน้อย การวินิจฉัยเกิดขึ้นบนพื้นฐานของการตรวจฮาร์ดแวร์ของปอดและวัณโรคปอดแบบเฉียบพลันที่แพร่กระจายทางจุลชีววิทยานั้นมีลักษณะเฉพาะคือการมีตุ่มขนาดเล็กจำนวนมาก (ประมาณหนึ่งมิลลิเมตร) คล้ายเมล็ดข้าวฟ่างในเนื้อเยื่อปอด ดังนั้นชื่อที่สอง - "miliary ( มิลาในภาษาละตินแปลว่า "ลูกเดือย") วัณโรค" ในผู้ป่วยโครงสร้างของเส้นเลือดฝอยมีการเปลี่ยนแปลงครั้งแรกคอลลาเจนจะถูกทำลายและผนังสามารถซึมผ่านได้ง่ายซึ่งนำไปสู่การแทรกซึมของเชื้อมัยโคแบคทีเรียจากกระแสเลือดเข้าสู่ปอด อาการมีดังนี้:

อุณหภูมิเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วถึง 39.5-40 °C;

อ่อนแรง อ่อนเพลีย เหนื่อยล้าสูง

ชีพจรเต้นเร็ว;

ขาดความอยากอาหาร

สีฟ้าของริมฝีปากและนิ้ว

โรคดีซ่าน ผิว;

คลื่นไส้อาเจียน;

ปวดศีรษะ;

อาการไอแห้งหรือมีเสมหะ ซึ่งนอกจากน้ำมูกและหนองยังมีรอยเลือดปนอยู่ด้วย

บางครั้งอาจมีอาการเป็นพิษรุนแรงจนหมดสติ

รูปแบบกึ่งเฉียบพลันของวัณโรค

เกิดขึ้นเมื่อโรคแพร่กระจายไปยังหลอดเลือดขนาดใหญ่ (หลอดเลือดดำในตาและหลอดเลือดแดงระหว่างตา) ในกรณีนี้จะตรวจพบรอยโรคที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 ซม. ส่วนใหญ่อยู่ในส่วนของปอดที่มีเส้นเลือดฝอยจำนวนมากและ เรือน้ำเหลือง- โดยธรรมชาติแล้ว รอยโรคจะมีการแพร่กระจายโดยไม่มีการอักเสบและเนื้องอก แต่สามารถนำไปสู่กระบวนการอักเสบในชั้นอวัยวะภายในของเยื่อหุ้มปอดได้

อาการของโรควัณโรคกึ่งเฉียบพลันอาจคล้ายคลึงกับโรคอื่นๆ มากมาย ทำให้การวินิจฉัยทางคลินิกทำได้ยาก ในบรรดาสิ่งหลัก ๆ มีดังต่อไปนี้:

ความเหนื่อยล้าอ่อนแรง;

อุณหภูมิประมาณ 38 °C;

ไอมีเสมหะผลิต

วัณโรคเรื้อรัง

รูปแบบของโรคนี้จะสังเกตได้เมื่อผู้ป่วยยังไม่หายจากวัณโรคปฐมภูมิ (สด) อย่างสมบูรณ์ ในกรณีเช่นนี้ มัยโคแบคทีเรียซ้ำแล้วซ้ำอีกด้วยความช่วยเหลือของกระแสเลือดหรือการไหลเวียนของน้ำเหลืองเข้าสู่ส่วนใหม่ของปอดจากจุดโฟกัสหลักซึ่งเป็นผลมาจากการที่มีจุดโฟกัสหลายจุดปรากฏขึ้น ขนาดที่แตกต่างกัน(ตั้งแต่เล็กมากไปจนถึงใหญ่มาก) ที่มีรูปร่างและโครงสร้างต่างกัน พวกเขาสามารถกลายเป็นปูนและสดอย่างสมบูรณ์ด้วยภาพการอักเสบที่สดใส Foci พบได้ในปอดทั้งสองข้าง โรคถุงลมโป่งพอง พังผืดของเนื้อเยื่อต่างๆ ในปอด และรอยแผลเป็นจากเยื่อหุ้มปอด ทำให้เกิดภาพที่น่าผิดหวัง อย่างไรก็ตาม วัณโรคปอดที่แพร่กระจายเรื้อรังอาจไม่ปรากฏภายนอก ซึ่งเป็นสาเหตุที่ตรวจพบบ่อยที่สุดโดยการถ่ายภาพรังสี อาการ รูปแบบเรื้อรังวัณโรคเป็นดังนี้:

เพิ่มความเมื่อยล้า;

ความอยากอาหารไม่ดี

ผอมแห้ง;

ปวดหัวบ่อย;

อุณหภูมิเพิ่มขึ้นอย่างไม่สมเหตุสมผล (บางครั้ง);

วัณโรคปอดแพร่กระจาย: ระยะ

ก่อนหน้านี้เชื่อกันว่าระยะที่ 1 ของการติดเชื้อเกิดขึ้นที่กลีบบนของปอด ระยะที่ 2 ในกลีบกลาง และระยะที่ 3 ไปถึงกลีบล่างแล้ว ต่อมาการจำแนกประเภทนี้ได้รับการยอมรับว่าไม่ถูกต้องตั้งแต่อยู่ในขั้นตอนของการพัฒนา ของโรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้อย่างเท่าเทียมกันในเรื่องใดๆ ส่วนปอด- วันนี้ระยะของวัณโรคปอดมีความโดดเด่นดังต่อไปนี้:

โฟกัส;

การแทรกซึม;

ผุ;

MBT+ (วัณโรคแบบเปิด);

MBT- (ปิด)

วัณโรคปอดที่แพร่กระจายในระยะแทรกซึมของ MBT+ หมายถึง ระยะของโรคที่มีการแพร่เข้าสู่ สิ่งแวดล้อมมัยโคแบคทีเรีย อาการหลักคือไอมีเสมหะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีหนองและเลือด

ระยะโฟกัสเป็นลักษณะเฉพาะของวัณโรคปฐมภูมิหรือวัณโรคสดเป็นหลัก มีลักษณะเฉพาะคือมีเพียงไม่กี่ส่วนหรือเพียงส่วนเดียวเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ ในเวลาเดียวกันขนาดของแผลมีขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 ซม.) ระยะนี้เกิดขึ้นโดยไม่มีอาการ และมักตรวจพบโดยการถ่ายภาพรังสี)

วัณโรคปอดแพร่กระจาย: ระยะของการแทรกซึมและการสลายตัว

ลักษณะของโรคนี้เกิดขึ้นเมื่อตรวจไม่พบทันเวลา (ผู้ป่วยหลบเลี่ยงการถ่ายภาพรังสีเอกซ์ประจำปีบังคับไม่ปรึกษาแพทย์ในตอนแรก อาการที่น่าตกใจการใช้ยาด้วยตนเองหรือการใช้ การเยียวยาพื้นบ้านตามกฎแล้วจะไม่มีประสิทธิภาพเพียงพอสำหรับการรักษาเบื้องต้น) ระยะการสลายตัวหมายความว่าสัณฐานวิทยาของรอยโรคในปอดถึงจุดที่เนื้อเยื่อเริ่มสลายตัวและก่อตัวเป็นรูที่เกิดขึ้นจริง เศษเนื้อเยื่อที่สลายตัวออกมาพร้อมกับอาการไอ เป็นเสมหะสลับกับหนองและเลือด อีกทั้งเศษเหล่านี้ยังไม่ตกเลย ไวต่อโรคส่วนต่าง ๆ ของปอด ส่งผลให้เกิดการปนเปื้อนของเชื้อมัยโคแบคทีเรียทันที ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นวัณโรคปอดระยะลุกลามในระยะสลายตัวเป็นแหล่งแพร่เชื้อที่อันตรายสำหรับผู้อื่น และต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลภาคบังคับ พวกเขาจะต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเป็นเวลานานถึงหกเดือน เป็นผลให้แผลที่สลายตัวหาย (กลายเป็นปูน)

ระยะการแทรกซึมจะสังเกตได้ในช่วงระยะลุกลามของโรค แต่ในกรณีนี้จะไม่เกิดการสลายของเนื้อเยื่อปอด โดยทั่วไปการแทรกซึมคือพื้นที่ (โฟกัส) ซึ่งมีกระบวนการอักเสบ เซลล์เม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดขาวจำนวนมากเคลื่อนตัวไปยังสถานที่ดังกล่าว และมีอาการคล้ายกัน โรคปอดบวมเฉียบพลัน- วัณโรคปอดที่แพร่กระจายในระยะแทรกซึมมีอาการดังต่อไปนี้:

อุณหภูมิเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วถึงระดับสูง

ความอ่อนแอความอ่อนแอ;

อาการเจ็บหน้าอก

สัญญาณของความมึนเมา;

ปวดศีรษะ;

บางครั้งจิตสำนึกก็อ่อนลง

หากไม่มีการรักษาอย่างทันท่วงที การสลายตัวของเนื้อเยื่อจะเริ่มที่บริเวณที่มีการแทรกซึม ผู้ป่วยจะไอออกมาหรือเคลื่อนย้ายเข้าไปในปอดที่สองในระหว่างขั้นตอนการไอ ซึ่งเนื้อเยื่อที่ดีก่อนหน้านี้จะติดเชื้ออย่างรวดเร็ว วัณโรคในระยะของการสลายตัวและการแทรกซึมนั้นไม่เพียงเต็มไปด้วยความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อสำหรับผู้อื่นเท่านั้น แต่ยังรวมถึง ร้ายแรงสำหรับคนที่ป่วยที่สุด

การวินิจฉัย

ไม่ใช่เรื่องง่ายเสมอไปที่จะวินิจฉัยวัณโรคปอดที่แพร่กระจายในผู้ป่วยได้ทันที การวินิจฉัยทำได้ยากเนื่องจากอาการของโรคนี้และโรคปอดบวม ARVI แม้แต่มะเร็งระยะลุกลามก็มีความคล้ายคลึงกันมาก เมื่อผู้ป่วยมาที่คลินิกโดยมีอาการเหนื่อยล้า ไอ ปวดกล่องเสียง อ่อนแรง หายใจไม่สะดวก แพทย์มีหน้าที่ตรวจผิวหนังว่ามีรอยแผลเป็นที่อาจหลงเหลือจากโรคระบบประสาทอักเสบหรือต่อมน้ำเหลืองอักเสบครั้งก่อนหรือไม่ มีการตรวจสอบความสมมาตรด้วย หน้าอก(ไม่ปรากฏหากวัณโรคพัฒนาในปอดข้างเดียว) ความรุนแรงและความตึงเครียดของกล้ามเนื้อใน ผ้าคาดไหล่- เมื่อฟังเสียงปอดด้วยเครื่องตรวจฟังของแพทย์จะพิจารณาว่ามีอาการหายใจมีเสียงหวีดหรือไม่ ตำแหน่งและธรรมชาติของมันคืออะไร จำเป็นต้องมีการทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจหาว่ามีแบคทีเรียมัยโคแบคทีเรียอยู่หรือไม่ ในบางกรณี ผู้ป่วยจะนำของเหลวล้างหลอดลมหรือกระเพาะอาหารไปตรวจ (ส่วนใหญ่มักเป็นในเด็ก) นอกจากนี้ การทดสอบในห้องปฏิบัติการอาจรวมถึง:

หลอดลม;

กล้องจุลทรรศน์เสมหะ;

การตรวจชิ้นเนื้อเยื่อหุ้มปอด;

ทรวงอก;

การเจาะเยื่อหุ้มปอด

วิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและแม่นยำที่สุดคือการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์

การรักษาและการพยากรณ์โรค

หากแพทย์วินิจฉัยว่าเป็น “วัณโรคปอดชนิดแพร่กระจาย” การรักษาจะใช้เวลานานและมีหลายแง่มุม การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับระยะที่ตรวจพบโรคและความแม่นยำของผู้ป่วยในการปฏิบัติตามคำสั่งของแพทย์ สำหรับวัณโรคปอดทุกประเภทในระยะ MBT+ ผู้ป่วยจะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ในโรงพยาบาล การบำบัดด้วยยา (เคมีบำบัด) ส่วนใหญ่จะประกอบด้วย กายภาพบำบัด วิตามินที่เสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกัน

เคมีบำบัดในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ในระยะการรักษาอย่างเข้มข้นจะดำเนินการด้วยยาต้านวัณโรคต่อไปนี้: Isiniazid, Rifampicin, Pyrazinamide และ Ethambutol และในระยะต่อเนื่องของการรักษา - Isoniazid และ Rifampicin หรือ Isoniazid และ Ethambutol "

ในวัณโรคที่แพร่กระจายเฉียบพลันจะมีการระบุการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์และสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ส่วนใหญ่มักให้ยา Prednisolone (15-20 มก./วัน เป็นเวลา 6-8 สัปดาห์)

ระยะเวลาการรักษานานถึง 6 เดือน หากไม่มีแนวโน้มว่าจะดีขึ้นภายใน 3 เดือน รวมถึงมีข้อบ่งชี้อื่นๆ อีกหลายประการ ก็สามารถนำมาใช้ได้ การแทรกแซงการผ่าตัดซึ่งประกอบด้วยการแยกส่วนของปอดหรือปอดออกทั้งหมด

ปัจจุบันมีการใช้งาน วิธีการใหม่ล่าสุดการรักษาวัณโรคที่เรียกว่า "valvular bronchoblocking" หรือเรียกง่ายๆว่า "bronchoblocking" ซึ่งเป็นทางเลือกหนึ่งของการผ่าตัด

การป้องกัน

ถือเป็นวัณโรคปอด โรคทางสังคมซึ่งการกระจายส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับคุณภาพชีวิตของประชากร ( สภาพความเป็นอยู่การย้ายถิ่น การรับโทษจำคุกในเรือนจำ เป็นต้น) เช่น มาตรการป้องกันโดยเฉพาะวัณโรคปอดที่แพร่ระบาด เรียกว่า:

การถ่ายภาพรังสีบังคับ;

ดำเนินมาตรการป้องกันการแพร่ระบาด

การฉีดวัคซีนบีซีจี;

การจัดสรรเงินทุนโดยรัฐสำหรับการรักษาผู้ป่วยวัณโรค

มีความกระตือรือร้น (เล่นกีฬา) ภาพลักษณ์ที่ดีต่อสุขภาพชีวิต;

ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาวัณโรคแบบครบวงจร

ใครก็ตามที่มีปฏิสัมพันธ์กับคอมพิวเตอร์อย่างน้อยก็คุ้นเคยกับคำศัพท์เช่น "Gigabyte", "Megabyte" และอื่น ๆ

โดยจะระบุปริมาณของสื่อบันทึกข้อมูลทางกายภาพ เช่น แฟลชไดรฟ์ ฮาร์ดไดรฟ์หรือปริมาณของไฟล์ใด ๆ ที่จัดเก็บไว้ในคอมพิวเตอร์
พูดง่ายๆ ก็คือ ค่านี้บ่งชี้ว่าไฟล์ใด ๆ ก็ตามมีเนื้อที่บนคอมพิวเตอร์เท่าใด หรือสื่อที่สามารถเก็บข้อมูลได้ทั้งหมดเท่าใด

หากคุณกำลังอ่านบทความนี้โดยมีเป้าหมายในการแปลงหน่วยการวัดหนึ่งเป็นอีกหน่วยหนึ่ง ฉันขอแนะนำให้ใช้หน่วยวัดฟรีทันที เครื่องคิดเลขออนไลน์ที่ด้านล่างของหน้า

ป้อนค่าใดๆ ลงในฟิลด์ เลือกค่าจากรายการ จากนั้นเครื่องคิดเลขจะทำการแปลง

ไบต์, กิโลไบต์, เมกะไบต์, กิกะไบต์คืออะไร

เมื่อหลายสิบปีก่อน หน่วยความจำคอมพิวเตอร์มีขนาดเล็ก มีขนาดไม่เกิน 12 บิตหรือ 2-3 ไบต์ คุณสามารถเก็บสูตรหลายสูตร ตัวอย่างสองสามตัวอย่างหรือนิพจน์ทางคณิตศาสตร์ไว้ที่นั่นได้

ขณะนี้ปริมาตรของฮาร์ดไดรฟ์มีหลายเทราไบต์และขนาดไฟล์คำนวณเป็นกิกะไบต์ ดังนั้นด้วยความก้าวหน้าของความก้าวหน้าของคอมพิวเตอร์ จึงเกิดปัญหาในการบันทึกจำนวนหน่วยความจำในเอกสาร

ตอนนั้นเองที่มีการคิดค้นปริมาณอื่นๆ ที่มาจากคำว่า "บิต" โดยสมบูรณ์

กล่าวอีกนัยหนึ่งคือข้อกำหนด "ไบต์", "กิโลไบต์", "เมกะไบต์"และ "กิกะไบต์"เป็นหน่วยสากลของปริมาณข้อมูลที่ระบุจำนวนไฟล์ที่ใช้พื้นที่ในฮาร์ดไดรฟ์ของคุณ

มันทำงานอย่างไร?

ฮาร์ดไดรฟ์, การ์ด SD, แฟลชไดรฟ์ทั้งหมดสามารถรวมกันเป็นหนึ่งเดียวได้ ชื่อสามัญ – สื่อทางกายภาพ.

การพูด ในภาษาง่ายๆสื่อทางกายภาพทั้งหมดนี้ประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็กสำหรับจัดเก็บข้อมูล

ประกอบด้วยข้อมูลที่ถ่ายโอนไปโดยใช้รหัสไบนารี่ เซลล์เหล่านี้เรียกว่าบิต และเป็นข้อมูลคอมพิวเตอร์จำนวนน้อยที่สุด

เมื่อคุณถ่ายโอนข้อมูลไปยังสื่อ ข้อมูลดังกล่าวจะถูกบันทึกไว้ในเซลล์หน่วยความจำเหล่านี้และเริ่มใช้พื้นที่

จริงๆ แล้ว ขนาดไฟล์จะระบุจำนวนไบต์ที่จะใช้ในการจัดเก็บไฟล์ใดไฟล์หนึ่ง นี่คือหลักการของการกำหนดปริมาตร

นอกจากนี้ข้อมูลที่ใช้ในระบบจะถูกบันทึกชั่วคราวในพื้นที่หน่วยความจำพิเศษ - หน่วยความจำในการดำเนินงาน

พวกเขาอยู่ที่นั่นตราบเท่าที่จำเป็นแล้วจึงขนถ่ายออก ข้อมูลถูกเขียนลงในเซลล์เดียวกันทุกประการ ดังนั้น RAM จึงมีการกำหนดปริมาตรของตัวเอง แม้ว่าจะเล็กกว่าฮาร์ดไดรฟ์มากก็ตาม

อะไรใหญ่กว่า - เมกะบิตหรือเมกะไบต์

บ่อยครั้งที่คำอธิบายของพอร์ต USB บนเมนบอร์ดตลอดจนคุณสมบัติของแฟลชการ์ดและสื่อพกพาอื่น ๆ บ่งบอกถึงความเร็วในการถ่ายโอนข้อมูล

ถูกกำหนดให้เป็น Gb/วินาที หรือ Mb/วินาที แต่อย่าสับสน เพราะไม่ใช่กิกะไบต์/วินาที หรือ เมกะไบต์/วินาที

ใน ในกรณีนี้นี่คือวิธีกำหนดหน่วยการวัดอื่น - เมกะบิตและกิกะบิต

ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา วัดความเร็วของการถ่ายโอนข้อมูล

ปริมาณเหล่านี้มีขนาดเล็กกว่าเมกะไบต์และกิกะไบต์มาก และมีการคำนวณในระบบเลขทศนิยม ซึ่งต่างจากปริมาณที่กล่าวข้างต้น

หนึ่งเมกะบิตเท่ากับประมาณหนึ่งล้านบิต หนึ่งกิกะบิตเท่ากับข้อมูลหนึ่งพันล้านบิต

คุณสามารถเห็นการกำหนดเหล่านี้ได้เกือบทุกครั้งตามความเร็วของผู้ให้บริการอินเทอร์เน็ต

ดังนั้นหากความเร็วเครือข่ายของคุณคือ 100 Mbit/s ดังนั้นในหนึ่งวินาทีของการเชื่อมต่อ ข้อมูล 1,000,000 * 100 บิตจะมาถึงคอมพิวเตอร์ของคุณ

เทคโนโลยีการเชื่อมต่ออินเทอร์เน็ตทำให้สามารถเสนอตัวเลือกการเชื่อมต่อที่ไม่ใช่เมกะบิตให้กับผู้ใช้ได้

มาตรฐานพอร์ต USB 3.0 ช่วยให้คุณสามารถถ่ายโอนข้อมูลด้วยความเร็ว 5 Gbit/วินาที ซึ่งยังห่างไกลจากขีดจำกัด - หลังจากนั้น เมนบอร์ดตัวเชื่อมต่อของเวอร์ชันความเร็วสูงขึ้นและสูงขึ้นปรากฏขึ้น

เป็นที่น่าสังเกตว่าคำถามที่ใหญ่กว่า: เมกะบิตหรือเมกะไบต์ไม่ถูกต้องและไม่สามารถตอบได้

เหล่านี้เป็นปริมาณที่แตกต่างกัน วิธีทางที่แตกต่างการวัด แม้ว่าจะถูกเปรียบเทียบกัน แต่ก็ไม่มีใครทำเช่นนี้เนื่องจากไม่มีความหมายหรือใช้งานได้จริง

หนึ่งกิกะไบต์มีกี่เมกะไบต์

มากขึ้นเรื่อยๆ ออกมาจากน้อยลง ดังนั้น กลุ่มของเซลล์แปดบิตจึงสร้างเซลล์ไบต์ขนาดใหญ่หนึ่งเซลล์ ซึ่งก็คือ 8 บิต = 1 ไบต์

• 1,024 ไบต์ = 1 กิโลไบต์
• 1,024 กิโลไบต์ = 1 กิกะไบต์
• 1,024 กิกะไบต์ = 1 เทราไบต์

พีซีที่บ้านไม่ได้ใช้ปริมาณมาก ดังนั้นจึงไม่มีเหตุผลที่จะพูดถึงสิ่งเหล่านี้มากนัก

ผู้ใช้ทั่วไปจะมีคำถามเชิงตรรกะทันที - เหตุใดการคำนวณและการไล่ระดับจึงแปลกมาก

จะดีกว่าไหมถ้าจะสร้าง 10 บิตเท่ากับ 1 ไบต์ และ 1 กิกะไบต์เท่ากับ 1,000 เมกะไบต์

ใช่แล้ว มันจะง่ายกว่ามาก อย่างไรก็ตาม ในระบบตัวเลขที่เราคุ้นเคยจะง่ายกว่า

นี่คือสิ่งที่ ในโลกแห่งความเป็นจริง เราใช้ช่วงตัวเลขตั้งแต่ 0 ถึง 9 ซึ่งเรียกว่าระบบเลขฐานสิบ แต่คอมพิวเตอร์คิดแตกต่างออกไป พวกเขารู้เพียงตัวเลขสองตัวคือ 0 และ 1 นั่นคือ ระบบการคำนวณของพวกเขาเป็นแบบไบนารี.

ตัวเลขเหล่านี้ตามอัตภาพหมายถึง "ใช่" หรือ "ไม่ใช่" ในกรณีนี้จะแสดงว่าเซลล์จัดเก็บข้อมูลเต็มหรือไม่

โดยไม่ต้องพูดถึงคณิตศาสตร์มันคุ้มค่าที่จะบอกว่าเมื่อแปลงตัวเลขจากระบบไบนารี่ที่คอมพิวเตอร์เข้าใจได้เป็นระบบทศนิยมของเรา ทั้งสองจะถูกยกกำลังหนึ่ง

และยกกำลังสองนั้นไม่มีตัวเลขที่เป็นทวีคูณของ 10 นั่นคือสาเหตุที่การคำนวณแปลกมาก: 1 ไบต์ในกรณีนี้เท่ากับ 2 ยกกำลังที่ 3 ของบิตเป็นต้น

ดังนั้นการไล่ระดับจะดำเนินการจากสอง และยิ่งจำนวนครั้งที่คูณด้วยตัวมันเองมากขึ้น

ทำไม HDD 1GB ถึงไม่เท่ากับ 1,000MB

ตามคำอธิบายข้างต้น หนึ่งกิกะไบต์มีค่ามากกว่าหนึ่งพันเมกะไบต์คูณ 24 หน่วยพอดี ดังนั้นในข้อกำหนดของฮาร์ดไดรฟ์จึงเขียนว่าความจุมีเท่าใด ค่าเหล่านี้ไม่สามารถปัดเศษได้เช่นกัน

ดังนั้น RAM 8 กิกะไบต์จึงไม่ใช่ 8,000 เมกะไบต์ แต่เป็น 8192

ด้วยเหตุผลเดียวกันนี้บางครั้งเมื่อซื้อสื่อบันทึกข้อมูลปริมาณของสื่อจะน้อยกว่าที่เขียนไว้ในข้อกำหนดเล็กน้อย

ไม่สามารถระบุค่าที่แน่นอนได้ ดังนั้นบ่อยครั้งแทนที่จะเป็นสิบกิกะไบต์ที่สัญญาไว้ จึงมีการค้นพบเก้าไบต์

ปริมาณเหล่านี้ใช้ที่ไหน?

ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น ข้อกำหนดเหล่านี้ใช้ในสาขาไอทีคอมพิวเตอร์

เช่น เมื่อระบุความจุของ HDD ฮาร์ดไดรฟ์สมัยใหม่มีความจุมากกว่าหนึ่งเทราไบต์อยู่แล้วและยังมีการขยายตัวอย่างต่อเนื่อง

ด้วยแฟลชการ์ดและสื่อพกพาอื่น ๆ ทุกอย่างจะเรียบง่ายยิ่งขึ้น - ปริมาณสูงสุดสามารถเข้าถึง 128 กิกะไบต์

คำเดียวกันนี้แสดงถึงปริมาณของไฟล์

การแพร่กระจายในเรื่องนี้มีมากขึ้น มีหลายกรณีที่ชั้นข้อมูลขนาดใหญ่และใหญ่มีน้ำหนักหลายกิกะไบต์ หรือไฟล์ข้อความที่มีพื้นที่เพียงสองสามกิโลไบต์

สิ่งต่างๆก็มีความน่าสนใจมากยิ่งขึ้นด้วย แกะคอมพิวเตอร์.

ปริมาตรของมันถูกวัดในเซลล์หน่วยความจำด้วย และตอนนี้เครื่องมืออาชีพจำนวนมากติดตั้ง RAM หลายแท่ง ซึ่งมีขนาดรวมถึง 128 กิกะไบต์

นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าจำเป็นต้องใช้ทรัพยากรมากขึ้นในการประมวลผลข้อมูล - และเพื่อให้โปรแกรมทำงานได้อย่างเสถียรจะต้องมีพื้นที่ในหน่วยความจำชั่วคราวจำนวนมาก

มีอีกไหม?

มีจำนวนมากกว่าเทราไบต์หรือไม่? ใช่ แน่นอนพวกมันมีอยู่จริง

• 1,024 เทราไบต์คือ 1 เพตาไบต์
• 1,024 เพตาไบต์ – 1 เอ็กซาไบต์

ความจริงก็คือว่า เทคโนโลยีที่ทันสมัยยังไม่ถึงจุดสร้างสื่อไฟล์น้อยกว่ามากโดยมีปริมาณและขนาดใกล้เคียงกับค่าเหล่านี้เป็นอย่างน้อย - ดังนั้น ชีวิตประจำวันมีการใช้งานน้อยมาก

อย่างไรก็ตามมีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการคำนวณทางคอมพิวเตอร์ในสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีชั้นสูง

เมื่อพิจารณาว่าความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วเพียงใด เป็นไปได้ว่าในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า ฮาร์ดไดรฟ์ที่มีความจุ 1,024 เทราไบต์ จะปรากฏบนชั้นวาง

ตารางการแปลง: บิต, ไบต์, KB, MB, GB, TB

มีตารางปริมาณทั้งหมดที่ใช้ในฮาร์ดไดรฟ์สมัยใหม่ สื่อบันทึกข้อมูลอื่นๆ และไฟล์ต่างๆ

มันถูกออกแบบมาโดยเฉพาะเพื่อความสะดวก คำจำกัดความที่แม่นยำจำนวนข้อมูลได้รับด้านล่าง รวมถึงเฉพาะหน่วยวัดที่สามารถมองเห็นและนำไปใช้ได้ในชีวิตจริง

หลังจากผ่านไปหนึ่งเทราไบต์ แม้ว่าจะดำเนินการวัดแล้ว แต่ก็อยู่ในระดับวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีชั้นสูง ไม่ใช่ในชีวิตประจำวัน

ก็เพียงพอที่จะกำหนดจำนวนบิตต่อวินาทีที่ถูกส่งไปยังคอมพิวเตอร์ของคุณแล้วหารค่าผลลัพธ์ด้วย 8 จากนั้นหารด้วย 1,024

ตัวอย่างเช่น ที่ความเร็ว 100 Mb/วินาที ข้อมูลประมาณ 12 เมกะไบต์จะถูกถ่ายโอนถึงคุณในหนึ่งวินาที

ข้อเสียของตารางคือสามารถใช้เพื่อกำหนดค่าคู่เท่านั้น ซึ่งพบได้ไม่บ่อยนัก

เพื่อกำหนดน้ำหนักของไฟล์หรือความจุของฮาร์ดไดรฟ์ของคุณได้อย่างแม่นยำ คุณสามารถใช้ตัวแปลงออนไลน์ซึ่งแสดงไว้ด้านล่าง

แปลงหน่วยออนไลน์

แน่นอนว่าข้อมูลที่นำเสนอในตารางค่าไม่เพียงพอสำหรับการคำนวณที่สะดวกสบาย

มีไฟล์น้อยมากที่มีน้ำหนักเท่ากับหนึ่งกิกะไบต์หรือร้อยเมกะไบต์และถึงแม้จะมีสิ่งนี้ ข้อมูลพื้นฐานเป็นการยากที่จะคำนวณว่าต้องใช้สื่อจำนวนเท่าใดในการถ่ายโอนเอกสารขนาดใหญ่ให้สมบูรณ์

มีไว้เพื่อจุดประสงค์นี้จึงมีการติดตั้งตัวแปลงหน่วยแบบออนไลน์บนไซต์นี้

มันใช้งานได้ง่ายมาก - คุณระบุปริมาตรและค่าที่แสดงออกมา ถัดไป คุณต้องเลือกค่าที่คุณต้องการแปลงตัวเลข จากนั้นตัวแปลงจะให้ค่าที่แน่นอนแก่คุณ

วัณโรคเรียกได้ว่าร้ายแรง การติดเชื้อเต็มไปด้วยภาวะแทรกซ้อนมากมาย โรคนี้ไม่เพียงก่อให้เกิดบุคคลเท่านั้น แต่ยังเป็นภัยคุกคามทางสังคมโดยทั่วไปด้วยดังนั้นจึงมีการสร้างสถาบันทางการแพทย์เฉพาะทาง - ร้านขายยาป้องกันวัณโรค - เพื่อต่อสู้กับโรคนี้

คุณสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวัณโรคปอดได้ที่ลิงค์ต่อไปนี้:

การตรวจทางคลินิกของผู้ป่วย

การบำบัดรักษาในร้านขายยาเป็นไปโดยสมัครใจ ไม่มีค่าใช้จ่ายใดๆ ทั้งสิ้น และมีค่าใช้จ่ายสาธารณะ ข้อยกเว้นประการเดียวคือวัณโรคชนิดเปิดซึ่งต้องได้รับการตรวจสุขภาพตามคำสั่งศาล

ร้านขายยาอยู่ โครงสร้างองค์กรรวมถึงบริการผู้ป่วยใน ผู้ป่วยนอก และกายภาพบำบัด ศูนย์วินิจฉัยขึ้นอยู่กับห้องเอ็กซ์เรย์ ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาและทางคลินิก รวมถึงห้องวินิจฉัยเชิงฟังก์ชันและส่องกล้อง ใน ในบางกรณีในอาณาเขตของร้านขายยาอาจมีสถานพยาบาลและการประชุมเชิงปฏิบัติการ

เป้าหมายหลักของสถาบันคือการรักษาบันทึกการจ่ายยา ซึ่งรวมถึงการตรวจจับอาการของโรคตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อเริ่มการรักษาได้ทันท่วงที ผลจากการบรรเทาอาการของโรคได้อย่างสมบูรณ์ ผู้ป่วยจึงถูกถอดออกจากทะเบียน ในกรณีที่มีการเปลี่ยนแปลงในร่างกายอย่างถาวร ผู้ป่วยจะยังคงลงทะเบียนตลอดชีวิต

วัตถุประสงค์ของการลงทะเบียนร้านขายยา

มาตรการรักษาที่สำคัญที่สุดคือการแบ่งผู้ป่วยออกเป็นหมวดหมู่การสังเกตเฉพาะทางโดยจำแนกตามรูปแบบและความรุนแรงของโรค แผนกนี้ทำให้สามารถกำหนดวิธีการให้คำปรึกษาและการรักษาผู้ป่วยบางประเภทเป็นรายบุคคล ทำให้การรักษาหรือบรรเทาอาการง่ายขึ้น

การแต่งตั้งกลุ่มตรวจสอบช่วยให้คุณบรรลุผลลัพธ์ดังต่อไปนี้:

• กระบวนการบำบัดที่มีประสิทธิผลตามกำหนดเวลาการให้คำปรึกษาและการตรวจ
• การเลือกอัลกอริธึมการบำบัดที่มีประสิทธิภาพเป็นรายบุคคล
• การฟื้นฟูที่สะดวกสบายและการลงทะเบียนผู้ป่วยที่หายดีทันเวลา

การลงทะเบียนจ่ายยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่

การตรวจสุขภาพสำหรับผู้ใหญ่และเด็กมีความแตกต่างกันเล็กน้อย ผู้ป่วยที่เข้าสู่วัยผู้ใหญ่มักจะได้รับการตรวจสุขภาพเป็นประจำเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันและ การวินิจฉัยเบื้องต้นการเปลี่ยนแปลงในปอด

การก่อตัวของหมวดหมู่เฉพาะนั้นแบ่งตามความรุนแรงของโรคและระดับอันตรายทางสังคม การสังเกตประเภทต่อไปนี้แบ่งออกเป็น:

กลุ่มการสังเกตเป็นศูนย์ครอบคลุมผู้ป่วยที่มีกิจกรรมโดยปริยายของกระบวนการเปลี่ยนแปลงของอวัยวะระบบทางเดินหายใจตลอดจนบุคคลที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยที่ได้รับการยืนยัน

• 0-A – รวมผู้ป่วยที่ต้องการ การตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อความชัดเจนในการวินิจฉัย
• 0-B – รวมผู้ป่วยที่ส่งต่อไปยังการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อยืนยันหรือหักล้างการวินิจฉัย

กลุ่มสังเกตการณ์กลุ่มแรกคือผู้ที่มีรูปแบบของโรคโดยมีลักษณะดังนี้ กระบวนการอักเสบในอวัยวะทางเดินหายใจ รวมถึง:

• I-A – ตรวจพบวัณโรคเป็นครั้งแรก
• I-B – วัณโรครูปแบบเฉียบพลันที่กินเวลานานกว่าสองปี
• I-B – การรักษาถูกขัดจังหวะหรือไม่เสร็จสิ้นอย่างเหมาะสม เนื่องจากขาดการตรวจติดตามผลเมื่อสิ้นสุดการรักษา

กลุ่มที่สอง ได้แก่ ผู้ป่วยที่มีวัณโรคลดลง แบ่งออกเป็น:

• II-A ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยที่สามารถรักษาให้หายขาดได้โดยการรักษาแบบเข้มข้น
• II-B ซึ่งรวมถึงผู้ที่มีอาการกำเริบ เช่นเดียวกับวัณโรคระยะลุกลาม การรักษาที่สมบูรณ์ซึ่งเป็นไปไม่ได้ แต่ผู้ป่วยยังคงต้องการการบำบัดแบบเสริมสร้างและป้องกันการกำเริบของโรค

การสังเกตประเภทที่สามถูกสร้างขึ้นสำหรับผู้ที่ฟื้นตัวและเป็นหมวดควบคุม การอยู่ในนั้นให้โอกาสสูงที่จะ การถอนเงินเสร็จสมบูรณ์ขึ้นทะเบียนเป็นผลจากการควบคุมมาตรฐานทั้งการตรวจทางแบคทีเรียและเอ็กซเรย์

ประการที่สี่ ได้แก่ บุคคลในทรงกลม ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการสัมผัสกับผู้ป่วยโรคเปิดแต่ตนเองไม่เป็นพาหะ

กลุ่มที่ห้าคือผู้ที่มีวัณโรคนอกปอดเช่นเดียวกับผู้ที่หายจากโรคอย่างสมบูรณ์

กลุ่มที่ 6 ได้แก่ เด็กที่มี ปฏิกิริยาเชิงบวก Mantoux ซึ่งอยู่ในพื้นที่เสี่ยงสูง

กลุ่มที่ 7 ครอบคลุมผู้ป่วยที่มีอาการตกค้างหลังวัณโรคหายแล้ว เนื่องจากมีโอกาสสูงที่จะกลับเป็นซ้ำ

คุณสมบัติของการกำหนดกลุ่มสังเกตการณ์ให้กับเด็ก

การป้องกันวัณโรคในเด็กและการตรวจหาสัญญาณรวมทั้งความโน้มเอียงจะดำเนินการเป็นประจำทุกปีผ่านทาง Mantoux (สำหรับทารกแรกเกิด - BCG)

สำคัญ! ในกรณีส่วนใหญ่ ความเสี่ยงของการติดเชื้อในเด็กสัมพันธ์กับการสัมผัสกับผู้ใหญ่ที่ป่วย

ปฏิกิริยาเชิงบวกต่อ Mantoux เป็นพื้นฐานสำหรับการลงทะเบียนและมอบหมายให้กลุ่มสังเกตการณ์ VI ในกรณีนี้จะแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ ดังต่อไปนี้:

• VI-A รวมถึงเด็กที่มีอาการที่ระบุ การพัฒนาเบื้องต้นโรคต่างๆ
• VI-B ซึ่งรวมถึงเด็กที่มีปฏิกิริยาตอบสนองต่อการทดสอบมากเกินไป
• VI-B ซึ่งรวมถึงเด็กด้วย ระดับที่เพิ่มขึ้นความไวต่อวัณโรค

เป็นที่น่าสังเกตว่าโดยไม่คำนึงถึงกลุ่มสังเกตการณ์ที่เด็กจัดประเภทด้วยรูปแบบของโรคที่สามารถย้อนกลับได้มีโอกาสร้ายแรงที่จะรักษาให้หายขาดและถอนการลงทะเบียนทันเวลาที่ร้านขายยา

เพื่อความสะดวก ผู้ป่วยวัณโรคจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มขึ้นทะเบียนยาหรือฉุกเฉิน แต่ละกลุ่มมีรายการกิจกรรมบังคับเฉพาะ

1. ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ต้องลงทะเบียนใน PTD แบ่งออกเป็นกลุ่มต่างๆ ดังต่อไปนี้
กลุ่ม 0 (ศูนย์) - บุคคลที่เป็นวัณโรคทางเดินหายใจที่มีกิจกรรมที่น่าสงสัย การตรวจเอ็กซ์เรย์จะดำเนินการเมื่อลงทะเบียนในกลุ่ม จากนั้นทุกๆ 2 เดือน การส่องตรวจแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยงจะดำเนินการก่อนการลงทะเบียน จากนั้นทุกๆ 2-3 เดือน

กลุ่มที่ 1 - ผู้ป่วยวัณโรคของระบบทางเดินหายใจ
- กลุ่มย่อย I-A - ผู้ป่วยที่มีกระบวนการที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย อาการกำเริบหรือการกำเริบของโรค การตรวจเอ็กซ์เรย์จะดำเนินการก่อนลงทะเบียนในกลุ่มทุกๆ 2 เดือน จนกว่าการขับถ่ายของแบคทีเรียจะหยุด การแทรกซึมจะหายไปและช่องจะปิดลง หลังจากนั้นทุกๆ 3-4 เดือน ก่อนย้ายไปกลุ่ม II การส่องกล้องแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยง - เมื่อลงทะเบียน เดือนละครั้งต่อหน้าที่มีการขับถ่ายของแบคทีเรีย และทุกๆ 2-3 เดือน
- กลุ่มย่อย I-B - กระบวนการวัณโรคเรื้อรังเป็นเวลานานกว่า 2 ปี การตรวจเอ็กซ์เรย์-ระหว่าง มาตรการรักษาทุกๆ 2 เดือนระหว่างการบรรเทาอาการ - ทุกๆ 3-6 เดือน การส่องกล้องแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยงในระหว่างการรักษา - อย่างน้อยทุกๆ 2-3 เดือนในช่วงระยะบรรเทาอาการ - ทุกๆ 6 เดือน

กลุ่มที่ 2 - ผู้ป่วยที่มีวัณโรคระบบทางเดินหายใจลดลง การตรวจเอ็กซ์เรย์ - ทุกๆ 3 เดือน การส่องกล้องแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยง - อย่างน้อยทุกๆ 3 เดือน

กลุ่มที่ 3 - ผู้ที่รักษาวัณโรคทางเดินหายใจที่หายขาดทางคลินิก การตรวจเอ็กซ์เรย์ - ทุกๆ 6 เดือน การส่องกล้องแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยง - อย่างน้อยทุกๆ 6 เดือน

กลุ่มที่ 4 - บุคคลที่สัมผัสกับสารขับถ่ายของแบคทีเรีย (รวมถึงคนงานของสถาบันต่อต้านวัณโรค) หรือสัตว์เลี้ยงในฟาร์มที่ป่วยด้วยวัณโรค การถ่ายภาพด้วยรังสี - อย่างน้อยทุกๆ 6 เดือน การตรวจพบการเปลี่ยนแปลงใดๆ ด้วยการถ่ายภาพรังสีในบุคคลที่สัมผัสกับสารที่ปล่อยแบคทีเรียเป็นข้อบ่งชี้ เอกซเรย์คอมพิวเตอร์(CG) ของอวัยวะหน้าอก การส่องกล้องแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยง - หากสงสัยว่าเป็นวัณโรคปอด

กลุ่มที่ 5 - ผู้ป่วยวัณโรคนอกปอดและผู้ที่หายจากโรค การตรวจเอ็กซ์เรย์และแบคทีเรียดำเนินการเช่นเดียวกับกลุ่มที่ 4

กลุ่มที่ 7 - บุคคลที่มีการเปลี่ยนแปลงที่เหลือหลังจากหายขาด (รวมถึงวัณโรคทางเดินหายใจที่เกิดขึ้นเอง) โดยมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเปิดใช้งานอีกครั้ง การตรวจเอ็กซ์เรย์และแบคทีเรียจะดำเนินการก่อนลงทะเบียนในกลุ่ม และอย่างน้อยปีละครั้ง

2. ที่ การสังเกตร้านขายยาเด็กและวัยรุ่น นอกจากนี้ยังมีกลุ่ม VI ซึ่งรวมถึงเด็กและวัยรุ่นที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อวัณโรค เลือกสำหรับการสังเกตตามผลการวินิจฉัยวัณโรค

นอกจากนี้ยังมีลักษณะการสังเกตในกลุ่มอื่นๆ
ถึงคุณหมอ การปฏิบัติทั่วไปสิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าผู้ป่วยวัณโรคปอดที่ใช้งานอยู่ในกลุ่ม I และ II และนอกปอด - ใน V-A และ กลุ่ม V-B- บุคคลของกลุ่มที่ 1 ของการลงทะเบียนจ่ายยาด้วย CD (+) ที่ระบุในการวินิจฉัยก่อให้เกิดอันตรายทางระบาดวิทยาต่อผู้อื่น

วัณโรคที่ใช้งานอยู่เป็นกระบวนการที่ตรวจพบวัณโรคทางแบคทีเรียในผู้ป่วยหรือการเปลี่ยนแปลงตามแบบฉบับของวัณโรค (แกรนูโลมา) จะถูกตรวจพบทางเนื้อเยื่อวิทยาตลอดจนลักษณะทางคลินิกและรังสีวิทยาของวัณโรค

การจำแนกประเภทของวัณโรคใน สหพันธรัฐรัสเซียระบุรูปแบบของโรคนี้ดังต่อไปนี้

• พิษจากวัณโรคในเด็กและวัยรุ่น
• วัณโรคปฐมภูมิที่ซับซ้อน
• วัณโรคในช่องอก ต่อมน้ำเหลือง
• วัณโรคแพร่กระจาย
• วัณโรคมิลิอารี
• วัณโรคปอดโฟกัส
• วัณโรคปอดแบบแทรกซึม
• โรคปอดบวมเป็นกรณี
• วัณโรคปอด
• วัณโรคปอดโพรง
• วัณโรคปอดแบบเส้นใยโพรง
• วัณโรคปอดแข็ง
• เยื่อหุ้มปอดอักเสบจากวัณโรค (รวมถึง empyema)
• วัณโรคหลอดลม, หลอดลม, ส่วนบน ระบบทางเดินหายใจฯลฯ (จมูก ช่องปาก คอหอย)
• วัณโรคทางเดินหายใจรวมกับโรคปอดจากการทำงานฝุ่น
• วัณโรคเยื่อหุ้มสมองและส่วนกลาง ระบบประสาท
• วัณโรคในลำไส้ เยื่อบุช่องท้อง และต่อมน้ำเหลืองในลำไส้
• วัณโรคของกระดูกและข้อต่อ
• วัณโรคของทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์
• วัณโรคของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
• วัณโรคของต่อมน้ำเหลืองส่วนปลาย
• วัณโรคตา
• วัณโรคของอวัยวะอื่น

ขอแนะนำให้สังเกตภาวะแทรกซ้อนที่มักเกิดขึ้นกับวัณโรค: ไอเป็นเลือดและเลือดออกในปอด, ปอดบวมที่เกิดขึ้นเอง, ภาวะหัวใจล้มเหลวในปอด (PCF), atelectasis, อะไมลอยด์ซิส, หลอดลมหรือช่องทรวงอก ฯลฯ หลังจากรักษาวัณโรคแล้ว เป็นเรื่องปกติที่จะอธิบายการเปลี่ยนแปลงที่เหลือ แบ่งเป็นเล็กและใหญ่

ในรัสเซียปัจจุบันมีการเปลี่ยนแปลงไป การจำแนกประเภทระหว่างประเทศโรค (ICD) ครั้งที่ 10 ส่วนวัณโรคใน ICD-10 มีดังนี้

A15 วัณโรคของระบบทางเดินหายใจ ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา
A15.0 วัณโรคปอด ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียโดยมีหรือไม่มีการเจริญเติบโตของการเพาะเลี้ยง
A15.1 วัณโรคปอด ยืนยันได้จากการเติบโตของเชื้อเท่านั้น
A15.2 วัณโรคปอด ยืนยันทางจุลพยาธิวิทยา
A15.3 วัณโรคปอด ยืนยันโดยวิธีการที่ไม่ระบุรายละเอียด
A15.4 วัณโรคของต่อมน้ำเหลืองในช่องอก ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา ไม่รวมหากระบุเป็นปฐมภูมิ
A15.5 วัณโรคกล่องเสียง หลอดลม และหลอดลม ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา
A15.6 ไม่รวมวัณโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบที่ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา
A15.7 วัณโรคปฐมภูมิของระบบทางเดินหายใจ ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา
A15.8 วัณโรคของอวัยวะระบบทางเดินหายใจอื่น ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา
A15.9 วัณโรคทางเดินหายใจไม่ระบุตำแหน่ง ยืนยันทางแบคทีเรียและทางจุลพยาธิวิทยา
A16 วัณโรคของระบบทางเดินหายใจ ไม่ได้รับการยืนยันทางแบคทีเรียหรือทางจุลพยาธิวิทยา
A16.0 วัณโรคปอดด้วย ผลลัพธ์เชิงลบการศึกษาทางแบคทีเรียและเนื้อเยื่อวิทยา
A16.1 วัณโรคปอดที่ไม่มีแบคทีเรียและ การศึกษาทางเนื้อเยื่อวิทยา
A16.2 วัณโรคปอดโดยไม่ต้องกล่าวถึงการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อ
A16.3 ไม่รวมวัณโรคของต่อมน้ำเหลืองในช่องอกโดยไม่กล่าวถึงการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อวิทยา ไม่รวมวัณโรคของต่อมน้ำเหลืองในช่องอกที่ระบุเป็นปฐมภูมิ
A16.4 วัณโรคกล่องเสียง หลอดลม และหลอดลม โดยไม่ระบุถึงการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อวิทยา
A16.5 ไม่รวมเยื่อหุ้มปอดอักเสบจากวัณโรคโดยไม่ระบุถึงการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อวิทยา ไม่รวมเยื่อหุ้มปอดอักเสบจากวัณโรคในวัณโรคทางเดินหายใจระยะปฐมภูมิ
A16.7 วัณโรคปฐมภูมิของระบบทางเดินหายใจ โดยไม่กล่าวถึงการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อ
A16.8 วัณโรคของอวัยวะระบบทางเดินหายใจอื่น ๆ โดยไม่ต้องกล่าวถึงการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อ
A16.9 วัณโรคระบบทางเดินหายใจที่ไม่ระบุตำแหน่งโดยไม่ระบุการยืนยันทางแบคทีเรียหรือเนื้อเยื่อ

A17+ วัณโรคของระบบประสาท
A17.0+ เยื่อหุ้มสมองอักเสบวัณโรค(G01*)
A17.1+ วัณโรคเยื่อหุ้มสมอง (G07*)
A17.8+ วัณโรคของระบบประสาทของตำแหน่งอื่น ๆ
A17.9+ วัณโรคของระบบประสาท ไม่ระบุรายละเอียด (G99.8*)

A18 วัณโรคของอวัยวะอื่น
A18.0+ วัณโรคกระดูกและข้อต่อ
A18.1+ วัณโรคของอวัยวะสืบพันธุ์
A18.2 วัณโรคต่อมน้ำเหลืองส่วนปลาย ไม่รวม: วัณโรคของต่อมน้ำเหลือง: mesenteric และ retroperitoneal (A18.3); ช่องอก (A15.4, A16.3); วัณโรคหลอดลม adenopathy (A 15.4, A 16.3)
A18.3 วัณโรคในลำไส้ เยื่อบุช่องท้อง และต่อมน้ำเหลืองในลำไส้
A18.4 วัณโรคของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง ไม่รวม: lupus erythematosus (L93.-) systemic lupus erythematosus (M32.-)
A18.5+ ไม่รวมวัณโรคที่ตา ไม่รวม Lupus vulgaris ที่เปลือกตา (A 18.4)
A18.6+ วัณโรคของหู ไม่รวมวัณโรคเต้านมอักเสบ (A18.0+) A18.7+ วัณโรคของต่อมหมวกไต (E35.1*)
A18.8+ วัณโรคของอวัยวะอื่นที่ระบุรายละเอียด

A19 วัณโรคมีเลียรี รวมถึง: วัณโรคทั่วไป; polyserositis วัณโรคที่แพร่กระจาย
A19.0 วัณโรค miliary เฉียบพลันของการแปลเฉพาะตำแหน่งหนึ่งรายการ
A19.1 วัณโรค miliary เฉียบพลันของการแปลหลายตำแหน่ง
A19.2 วัณโรค miliary เฉียบพลันที่ไม่ระบุตำแหน่ง
A19.8 วัณโรคมิลิอารีรูปแบบอื่น
A19.9 วัณโรค miliary ที่ไม่ระบุตำแหน่ง

ในบุคคล. ในประวัติศาสตร์การแพทย์ มีคำย่อนี้ ข้อมูลสำคัญ- จุลินทรีย์ส่งผลกระทบต่ออวัยวะเกือบทุกส่วนและมี คุณสมบัติลักษณะ- วิธีการระบุโรคหลายวิธีจะช่วยให้เริ่มการรักษาได้ทันท่วงที

มันคืออะไร?

MBT (Mycobacterium tuberculosis) เป็นจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์อย่างมีนัยสำคัญและนำไปสู่ความตาย จุลินทรีย์ถูกค้นพบครั้งแรกโดย Robert Koch ในปี พ.ศ. 2425 แบคทีเรียที่ค้นพบนี้ได้รับการตั้งชื่อตามนักวิทยาศาสตร์ เนื่องจากมีส่วนสำคัญต่อการพัฒนายา

ความชุกของแบคทีเรียในสิ่งแวดล้อมมีสาเหตุมาจากความต้านทานสูงและความสามารถในการคงอยู่ในดินและผลิตภัณฑ์จากนม จุลินทรีย์ส่งผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์และสัตว์ และจะถูกปล่อยออกมาอย่างแข็งขันเมื่อไอผ่านละอองในอากาศ การสัมผัสในครัวเรือน และบ่อยครั้งน้อยลงผ่านทางของเหลวทางชีวภาพ (ปัสสาวะ เลือด) วัณโรคสามารถแพร่เชื้อไปยังเด็กผ่านทางร่างกายของมารดาได้

MBT ส่งผลกระทบต่ออวัยวะหรือเนื้อเยื่อเกือบทุกส่วนในร่างกายมนุษย์ ที่พบบ่อยที่สุดและ แบบฟอร์มที่รู้จักคือวัณโรคปอด พบได้น้อยเล็กน้อยคือรอยโรคที่ไต ตับ และเยื่อหุ้มสมอง

ไม้กายสิทธิ์ของ Koch เป็นอันตรายเนื่องจากความแปรปรวน กาลครั้งหนึ่งมนุษยชาติอยู่ห่างจากการเอาชนะจุลินทรีย์ไปหนึ่งก้าวแล้ว ในช่วงที่มีการแยกยาปฏิชีวนะสเตรปโตมัยซินออกฤทธิ์และไม่เสมอไป แอปพลิเคชันที่ถูกต้องยาทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเชื้อมัยโคแบคทีเรีย หลังจากนั้น ยุคของการดื้อยาของวัณโรคที่ไม่สามารถรักษาได้ก็เริ่มขึ้น

MBT+ และ MBT-

ในประวัติศาสตร์ทางการแพทย์ของผู้ที่เป็นวัณโรค เมื่อกำหนดการวินิจฉัยจำเป็นต้องระบุ MBT+ หรือ MBT- รวมถึงวันที่ตรวจพบ Koch bacillus ข้อมูลนี้ถูกถอดรหัส:

• MBT+ – วัณโรคได้รับการยืนยันจากผลลัพธ์ การวิจัยทางแบคทีเรียเสมหะเปื้อนหรือของเหลวล้างหลอดลมซึ่งบ่งชี้ แบบฟอร์มเปิดโรคต่างๆ
• MBT- – มัยโคแบคทีเรียตามข้อมูล การวิจัยในห้องปฏิบัติการไม่ได้ระบุ ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับผู้ป่วยวัณโรคแบบปิด

ที่ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกมนุษย์เป็นผู้ขับถ่ายแบคทีเรียที่ออกฤทธิ์ ในการสนทนาเสียงดังเพียง 5 นาที ผู้ป่วยสามารถปล่อยจุลินทรีย์ออกสู่สิ่งแวดล้อมได้มากถึง 3,500 ตัว ซึ่งเท่ากับ 1 ตัว อาการไอ- การจามโดยมีละอองน้ำมูกจะปล่อยแบคทีเรียวัณโรคมากถึงหนึ่งล้านตัวออกสู่สิ่งแวดล้อม ผู้ป่วยเหล่านี้เป็นอันตรายต่อสังคมอย่างยิ่งเนื่องจากแพร่เชื้อได้อย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาที่ร้านขายยา จะมีการกำหนดให้พื้นที่สีแดงซึ่งสอดคล้องกับความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อ

ผลลบบ่งชี้ว่าผู้ป่วยไม่เป็นอันตรายต่อสังคมและไม่ปล่อยเชื้อวัณโรคออกสู่สิ่งแวดล้อม การเคลื่อนไหวของผู้คนด้วยผลลัพธ์นี้ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงขอบเขตของห้องจ่ายยา ขึ้นอยู่กับการรักษาและการตรวจติดตามทางห้องปฏิบัติการอย่างต่อเนื่อง พวกเขาสามารถสัมผัสกับประชากรที่มีสุขภาพดีได้โดยไม่ต้องเสี่ยงต่อการแพร่กระจายของเชื้อ อย่างไรก็ตามนี่ไม่ได้หมายความว่าในอนาคตผู้ป่วยจะไม่เริ่มหลั่งบาซิลลัสของ Koch เพียงสร้างภาพลวงตาของความปลอดภัยเท่านั้น

MBT ทำหน้าที่อะไรในร่างกาย?

การแนะนำจุลินทรีย์เข้าสู่ร่างกายมนุษย์เกิดขึ้นในขณะที่สูดดม Koch bacilli ที่แยกได้จากผู้ป่วยหรือพาหะของแบคทีเรีย MBT ในวัณโรคจะเกาะอยู่ในปอดซึ่งมีการพัฒนา กระบวนการทางพยาธิวิทยาผ่านสองทางเลือก

1. แบคทีเรียจะแทรกซึมเข้าไปในปอด ซึ่งร่างกายสามารถป้องกันไม่ให้เชื้อวัณโรคบาซิลลัสเคลื่อนเข้าสู่กระแสเลือดได้สำเร็จ ทำให้เกิดอุปสรรคในการยับยั้ง ตำแหน่งที่ชื่นชอบของเชื้อโรคคือกลีบบนของอวัยวะ ทันทีหลังการติดเชื้อ การฟักตัวของบาซิลลัสโคช์สจะเริ่มขึ้นเป็นระยะเวลา 20 ถึง 40 วัน ความเป็นอยู่ที่ดีของบุคคลนั้นเป็นที่น่าพอใจโดยทั่วไปหรือ อาการเฉพาะไม่ แต่โรคในระยะนี้กำลังพัฒนาอย่างแข็งขันอยู่แล้ว
2. แบคทีเรียจะเข้าสู่ปอด และหลังจากความต้านทานต่อระบบภูมิคุ้มกันได้ไม่นาน ก็จะเข้าสู่กระแสเลือด และจะแพร่กระจายไปยังอวัยวะทั้งหมด หากความแข็งแรงของร่างกายไม่เพียงพอที่จะรวมกลุ่มจุลินทรีย์ไว้ในอวัยวะเดียว การติดเชื้อจะเกิดขึ้นโดยทั่วไป (วัณโรค miliary) ระยะฟักตัวนานกว่า - จาก 30 ถึง 50 วัน แต่โรคนี้รุนแรงกว่ามาก

อันดับแรก อาการทางคลินิกวัณโรคคือความอ่อนแอ ประสิทธิภาพลดลง เหงื่อออกตอนกลางคืนรุนแรง และไอ โดยปกติอุณหภูมิจะสูงขึ้นถึงระดับไข้ย่อย (37.0-38.4 o C) ซึ่งช่วยสงสัยว่า MBT เป็นสาเหตุของโรค

นอกจากนี้ ในกรณีที่ไม่มีการรักษา ไม้กายสิทธิ์ของ Koch ก็แสดงคุณสมบัติเชิงรุกได้อย่างเต็มที่ ปอดที่ได้รับผลกระทบเริ่มสลายตัว และมีริ้วและลิ่มเลือดปรากฏขึ้นในเสมหะ หากการติดเชื้อไปถึงกระดูกจะเกิดการแตกหักทางพยาธิวิทยา

หากมีอาการดังกล่าวควรปรึกษาแพทย์ทันที โรคนี้สามารถหยุดได้ในระยะเริ่มแรก ยา- การสมัครล่าช้ามักต้องใช้ การผ่าตัดร่วมกับการกินยา

การวินิจฉัย

เพื่อตรวจจับเชื้อโรคที่เป็นอันตราย ฮาร์ดแวร์ และ วิธีการทางห้องปฏิบัติการการวินิจฉัย วิธีที่ดีที่สุดในการระบุผู้ให้บริการ MBT ในเด็กคือการทดสอบภูมิแพ้ด้วยวัณโรค หลังจาก Mantoux จะมีการกำหนด Diaskintest การวินิจฉัยแยกโรคโรคจากการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้น

การทำงานและการศึกษาผู้คนจะต้องได้รับการตรวจฟลูออโรกราฟีของปอดเป็นประจำ การศึกษานี้ช่วยให้สามารถระบุตัวตนและแยกผู้ป่วยได้ทันท่วงทีเพื่อรับการรักษาต่อไป ในภาพผลลัพธ์ คุณจะเห็นความเสียหายต่ออวัยวะที่แบคทีเรียทิ้งไว้

เพื่อวัตถุประสงค์ในการระบุ MBT โดยเฉพาะจะใช้วิธีการวินิจฉัย 3 วิธี:

1. การวิเคราะห์ทางแบคทีเรีย
2. การตรวจแบคทีเรีย
3. วิธีทางชีวภาพ

เพื่อดำเนินการแต่ละอย่าง การวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการจำเป็นต้องบริจาคของเหลวชีวภาพ เช่น เสมหะ เลือด ปัสสาวะ น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด และแม้แต่น้ำไขสันหลัง การศึกษามีข้อผิดพลาดเล็กน้อย ดังนั้นจึงควรรวบรวมวัสดุชีวภาพภายใต้การดูแลของแพทย์จะดีกว่า

บทสรุป

MBT เป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อมนุษยชาติ ยิ่งถูกค้นพบเร็วเท่าไหร่ บาซิลลัสวัณโรคยิ่งกำจัดมันได้ง่ายขึ้นเท่านั้น ยา- การตรวจจับทันเวลา อาการเริ่มแรกและการวางแผนการรักษาโรคจะช่วยป้องกันตนเองและคนรอบข้างจากการติดเชื้อ