Chromozómy sa nachádzajú v jadre bunky a sú hlavnými zložkami jadra.
Chemické zloženie chromozómov je 50 % DNA a 50 % bielkovín.
Funkciou chromozómov je uchovávať dedičné informácie.
Chromozóm môže byť jeden (od jedného chromatidy) a dvojité (z dvoch chromatidov). Centromere(primárna konstrikcia) je spojenie dvoch chromatidov.
- Jeden chromozóm sa počas procesu zdvojenia DNA (replikácie, reduplikácie) v interfáze zmení na dvojitý.
- Dvojitý chromozóm sa po oddelení centroméry, ktorá ich spája (v anafáze mitózy a v anafáze II meiózy), zmení na dva samostatné chromozómy (chromatidy sa stanú dcérskymi chromozómami).
Sady chromozómov
Sada chromozómov môže byť:
- single (haploid, n), u ľudí 23
- dvojitý (diploidný, 2n), u ľudí 46
- trojitý (triploid, 3n)
- štvornásobné (tetraploidné, 4n) atď.
Haploidná sada je charakteristická pre gaméty (pohlavné bunky, spermie a vajíčka), ako aj pre spóry. Diploidný súbor je charakteristický pre somatické bunky (bunky tela).
- Haploidná sada sa počas oplodnenia zmení na diploidnú (dve haploidné gaméty sa spoja a vznikne diploidná zygota).
- Diploidný súbor sa pri prvom delení mení na haploidný (dochádza k nezávislej divergencii homologických chromozómov, počet chromozómov je polovičný).
Pre endosperm semien kvitnúcich rastlín je charakteristická triploidná sada chromozómov. Počas dvojitého oplodnenia sa zlúčia:
- haploidné spermie a vajíčko; získa sa diploidná zygota, z ktorej sa vytvorí embryo;
- haploidné spermie a diploidná centrálna bunka embryového vaku; získa sa triploidný endosperm.
Riešenie problémov s počtom chromozómov:
1) Musíte pochopiť kde je dané počet chromozómov:
- ak je v gaméte, potom číslo uvedené v úlohe je n
- ak v somatickej bunke, tak 2n
- ak je v endosperme, tak 3n
2) Matematika raz, vypočítajte n
- ak 2n=24, potom n=24/2=12
- ak 3n=24, potom n=24/3=8
3) Matematika dva: ak n=24, tak
- gaméta bude mať n=24
- v somatickej bunke bude 2n=2x24=48
- v endosperme bude 3n=3x24=72
Stále sa môžete snažiť pochopiť
37 testov na danú tému
Vyberte si jednu, najsprávnejšiu možnosť. Dcérske chromatidy sa stanú chromozómami po
1) oddelenie centroméry, ktorá ich spája
2) zarovnanie chromozómov v ekvatoriálnej rovine bunky
3) výmena úsekov medzi homológnymi chromozómami
4) párovanie homológnych chromatidov
Odpoveď
Vyberte si jednu, najsprávnejšiu možnosť. Akú sadu chromozómov budú mať bunky po prvom meiotickom delení, ak materská bunka obsahovala 12 chromozómov?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24
Odpoveď
Vyberte si jednu, najsprávnejšiu možnosť. Tetraploidný organizmus produkuje gaméty
1) haploidný
2) diploidný
3) triploid
4) tetraploid
Odpoveď
Vyberte si jednu, najsprávnejšiu možnosť. Pozostáva z jednej molekuly nukleovej kyseliny kombinovanej s proteínmi
1) chloroplast
2) chromozóm
3) gén
4) mitochondrie
Odpoveď
Vyberte si jednu, najsprávnejšiu možnosť. Zásobné tkanivo (endosperm) v kvitnúcich rastlinách má súbor chromozómov
1)n
2) 2n
3) Zn
4) 4n
Odpoveď
Vyberte si jednu, najsprávnejšiu možnosť. Výsledkom je obnovenie diploidnej sady chromozómov v zygote
1) meióza
2) mitóza
3) hnojenie
4) konjugácia
Odpoveď
Všetky znaky uvedené nižšie okrem dvoch sa používajú na opis bunkovej štruktúry znázornenej na obrázku. Identifikujte dve charakteristiky, ktoré „vypadli“ zo všeobecného zoznamu, a zapíšte si čísla, pod ktorými sú uvedené.
1) mať vždy tvar písmena „X“
2) pozostávajú z DNA a proteínov
3) po rozdelení sú kompaktné a dobre viditeľné pod mikroskopom
4) duplikácia sa vyskytuje v medzifáze
5) pri delení sú v jadre
Odpoveď
1. Vytvorte súlad medzi eukaryotickými bunkami a súbormi chromozómov v nich: 1) haploidné, 2) diploidné. Napíšte čísla 1 a 2 v poradí zodpovedajúcom písmenám.
A) spór machu
B) borovicové spermie
B) žabí leukocyt
D) ľudský neurón
D) zygota prasličky
E) včelie vajce
Odpoveď
2. Vytvorte zhodu medzi príkladmi buniek a ich súbormi chromozómov: 1) haploidné, 2) diploidné. Napíšte čísla 1 a 2 v poradí zodpovedajúcom písmenám.
A) spóry prasličky
B) bunky protalu papradia
B) spermie krytosemenných rastlín
D) blastoméry lancelet
D) bunky sporofytov machu
E) endodermálne bunky gastrula hydra
Odpoveď
SOMATIC - ENDOSPERM
1. V karyotype jablone je 34 chromozómov. Koľko chromozómov bude obsiahnutých v endospermových bunkách jej semena? Vo svojej odpovedi zapíšte len zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
2. Diploidná sada kukurice má 20 chromozómov. Akú sadu chromozómov majú bunky endospermu kukurice? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
3. V bunkách ražného listu je 14 chromozómov. Akú sadu chromozómov má bunka endospermu raže? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
4. V bunke listu cibule je 16 chromozómov. Akú sadu chromozómov majú endospermové bunky semien cibule? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
ENDOSPERM - SOMATIC
1. Endospermová bunka čerešne obsahuje 24 chromozómov. Akú sadu chromozómov má bunka jej listu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
2. V endospermových bunkách semena ľalie je 36 chromozómov. Akú sadu chromozómov má bunka listu ľalie? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
GAMETE - ENDOSPERM
1. Spermie kvitnúcej rastliny obsahujú 10 chromozómov. Koľko chromozómov obsahujú endospermové bunky tejto rastliny? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
2. Koľko chromozómov obsahuje endospermová bunka semena kvitnúcej rastliny, ak má spermia tejto rastliny 7 chromozómov? Do odpovede zapíšte iba zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
ENDOSPERM - GAMETE
V bunke endospermu kukuričného semena je 30 chromozómov. Akú sadu chromozómov má kukuričné vajce? Vo svojej odpovedi napíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
GAMETE - SOMATIC (RASTLINY)
1. Sada chromozómov spermií kukurice je 10. Akú sadu chromozómov majú somatické bunky tohto organizmu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
2. Koľko chromozómov je v bunkách listu uhorky, ak je v spermiách uhorky 7 chromozómov? Vo svojej odpovedi zapíšte len zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
GAMETE – SOMATIC (ZVIERATÁ)
1. Vo vajci mačky domácej je 19 chromozómov, koľko chromozómov má jej mozgová bunka? Vo svojej odpovedi napíšte len počet chromozómov.
Odpoveď
2. Rybie spermie obsahuje 28 chromozómov. Akú sadu chromozómov má somatická bunka rýb? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
3. Sada chromozómov vajíčka hrachu je 7. Akú sadu chromozómov majú somatické bunky tohto organizmu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
4. Súbor chromozómov zárodočných buniek zemiakov je 24. Akú sadu chromozómov majú somatické bunky tohto organizmu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
5. V ježkovom vajíčku je 48 chromozómov. Akú sadu chromozómov má kožná bunka ježka? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
6. Koľko chromozómov má somatická živočíšna bunka, ak gaméty obsahujú 38 chromozómov? Do odpovede zapíšte iba zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
SOMATIC - GAMETE (RASTLINY)
1. Somatická bunka pšenice obsahuje 28 chromozómov. Akú sadu chromozómov má jej spermia? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
2. V somatických bunkách jačmeňa je 14 chromozómov. Koľko chromozómov je v spermiách jačmeňa? Vo svojej odpovedi napíšte len počet chromozómov.
Odpoveď
3. Koľko chromozómov má jadro spermie egreša, ak jadro listovej bunky obsahuje 16 chromozómov. Vo svojej odpovedi zapíšte len zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
SOMATIC - GAMETE (ZVIERATÁ)
1. V somatickej bunke mačky je 38 chromozómov. Akú sadu chromozómov má vajíčko tohto organizmu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
2. V somatickej bunke líšky je 34 chromozómov. Akú sadu chromozómov majú spermie tohto organizmu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
3. V somatickej bunke tela ryby je 56 chromozómov. Akú sadu chromozómov má rybia spermia? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
4. V somatickej bunke vlka je 78 chromozómov. Akú sadu chromozómov majú pohlavné bunky tohto organizmu? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
5. Počet chromozómov v somatických bunkách holuba je 80. Koľko chromozómov je v reprodukčných bunkách samice holuba? Napíšte svoju odpoveď ako číslo.
Odpoveď
SOMATIC - SOMATIC
V kmeňových bunkách jahôd je 14 chromozómov. Akú sadu chromozómov má bunka embrya jahody? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
SOMATIC - ZYGOTA
1. Diploidný súbor švábov má 48 chromozómov. Akú sadu chromozómov má švábová zygota? Vo svojej odpovedi zapíšte iba počet chromozómov.
Odpoveď
2. V jadrách buniek v črevnej sliznici stavovcov sa nachádza 20 chromozómov. Aký počet chromozómov bude mať jadro zygoty tohto zvieraťa? Vo svojej odpovedi zapíšte len zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
3. Jadro somatickej bunky ľudského tela bežne obsahuje 46 chromozómov. Koľko chromozómov je v oplodnenom vajíčku? Vo svojej odpovedi zapíšte len zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
ZYGOTA – SOMATICKÁ
1. Koľko chromozómov obsahuje jadro kožnej bunky, ak jadro oplodneného ľudského vajíčka obsahuje 46 chromozómov? Vo svojej odpovedi zapíšte len zodpovedajúce číslo.
Odpoveď
Hmotnosť všetkých molekúl DNA v 46 chromozómoch jednej ľudskej somatickej bunky je asi 6x10-9 mg. Aká je hmotnosť všetkých molekúl DNA v spermiách? Vo svojej odpovedi zapíšte iba zodpovedajúce číslo bez x10 -9.
2. Koľko polynukleotidových reťazcov bude obsahovať každý chromozóm na konci interfázy? Do odpovede zapíšte iba číslo.
Odpoveď
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
Nárast počtu stresových situácií a prítomnosť rôznych prídavných látok, vrátane geneticky modifikovaných, v potravinách vedie k nárastu dedičných chorôb. Pred štúdiom toho, čo spôsobuje a k čomu vedie narušenie genómu jednotlivca, je potrebné vedieť, koľko chromozómov má „normálny“ človek, teda človek, ktorý má celú sadu chromozómov.
Základ každej chromozomálnej štruktúry tvorí deoxyribonukleová kyselina (DNA) a proteíny, pričom bielkoviny tvoria až 65 % hmotnosti samotného chromozómu. Dvojzávitnica DNA je „navinutá“ okolo proteínovej bázy a je hlavným nosičom dedičnej informácie. Molekula deoxyribonukleovej kyseliny pozostáva z oddelených častí - génov, ktoré sú zodpovedné za určité vlastnosti tela. Práve vďaka nej sa vlastnosti rodičov prenášajú na potomkov. Dieťa však takmer rovnako dedí od svojich rodičov znaky určené génmi: farbu očí a vlasov, dedičné choroby, počet prstov na rukách a nohách a ďalšie charakteristické znaky. Ktoré gény si embryo vezme od matky a ktoré od otca, sa určuje pri počatí plodu.
Koľko chromozómov má zdravý človek?
Chromozómy objavil nemecký cytogenetik Walther Flemming v roku 1882 a svoje meno, čo znamená „farebné“ telo, dostali od nemeckého anatóma a histológa Heinricha Waldeyera o šesť rokov neskôr. Dnes sa zistilo, že karyotyp (chromozomálny súbor) zdravého človeka pozostáva zo 46 chromozómov. Ak tento celkový počet preložíme do párov (ako je to v cytológii zvykom), potom charakteristika ľudského genómu, určená znamienkom - koľko chromozómov má zdravý človek, nasledujúcich - 22 párov sa nazýva autozómy a sú prítomné v tela zdravých mužov a žien a ďalší pár určuje pohlavie človeka a je charakteristický len pre jedno pohlavie.
Existujú aj iné charakteristiky ľudského karyotypu. Ak majú chromozómy v páre rovnaké vlastnosti a sú oddelené, patria do diploidnej sady chromozómov. Pohlavné chromozómy tvoria haploidnú sadu, ktorá sa spája (splýva) pri prieniku spermie do vajíčka a následnom počatí plodu.
Akékoľvek porušenie karyotypu vedie k výskytu genetických ochorení, z ktorých mnohé sa prenášajú dedične. Najznámejšie genetické ochorenia sú Downov syndróm a Patauov syndróm.
Koľko chromozómov má človek s Downovým syndrómom?
Downov syndróm bol prvýkrát identifikovaný ako nezávislá choroba neznámej etiológie v roku 1966 anglickým lekárom Johnom Downom, ktorý túto chorobu nazval „mongolizmus“. Genetickú príčinu tohto ochorenia určil francúzsky genetik, pediater Jérôme Lejeune v roku 1959 a určil aj to, koľko chromozómov má človek s Downovým syndrómom.
Genetická podstata ochorenia je nasledovná. Pri počatí plodu sa k jednému z párov chromozómov (zvyčajne k dvadsiatemu prvému) pridá tretí, nepárový chromozóm. Výsledkom je, že karyotyp osoby s Downovým syndrómom obsahuje 47 chromozómov.
Hlavným príznakom Downovho syndrómu je mentálna retardácia jedinca. V tomto prípade majú pacienti výrazné vonkajšie príznaky:
- zvýšená veľkosť jazyka;
- nepravidelne tvarované, zväčšené uši;
- prítomnosť kožných záhybov na očných viečkach;
- rozšírený most nosa;
- prítomnosť belavých škvŕn na očnej gule.
Muži zažívajú reprodukčnú dysfunkciu rôznej závažnosti, ženy sú schopné otehotnieť.
Väčšina ľudí trpiacich týmto ochorením sa nedožije štyridsiatky. Majú problémy s gastrointestinálnym traktom a sú náchylní na dysfunkciu kardiovaskulárneho systému.
Chromozóm je vláknitá štruktúra obsahujúca DNA v bunkovom jadre, ktorá nesie gény, jednotky dedičnosti, usporiadané v lineárnom poradí. Ľudia majú 22 párov pravidelných chromozómov a jeden pár pohlavných chromozómov. Okrem génov obsahujú chromozómy aj regulačné elementy a nukleotidové sekvencie. Sú v nich umiestnené proteíny viažuce DNA, ktoré riadia funkcie DNA. Je zaujímavé, že slovo "chromozóm" pochádza z gréckeho slova "chróm", čo znamená "farba". Chromozómy dostali tento názov, pretože majú schopnosť byť zafarbené v rôznych tónoch. Štruktúra a povaha chromozómov sa líši od organizmu k organizmu. Ľudské chromozómy boli vždy predmetom neustáleho záujmu výskumníkov pracujúcich v oblasti genetiky. Široká škála faktorov, ktoré sú determinované ľudskými chromozómami, abnormality, za ktoré sú zodpovedné, a ich komplexná povaha vždy priťahovali pozornosť mnohých vedcov.
Zaujímavé fakty o ľudských chromozómoch
Ľudské bunky obsahujú 23 párov jadrových chromozómov. Chromozómy sú tvorené molekulami DNA, ktoré obsahujú gény. Molekula chromozomálnej DNA obsahuje tri nukleotidové sekvencie potrebné na replikáciu. Keď sú chromozómy zafarbené, je zrejmá pásiková štruktúra mitotických chromozómov. Každý prúžok obsahuje početné páry nukleotidov DNA.
Ľudia sú pohlavne sa rozmnožujúci druh s diploidnými somatickými bunkami obsahujúcimi dve sady chromozómov. Jedna sada je dedená po matke, zatiaľ čo druhá je dedená od otca. Reprodukčné bunky, na rozdiel od buniek tela, majú jednu sadu chromozómov. Prechod medzi chromozómami vedie k vytvoreniu nových chromozómov. Nové chromozómy sa nededia od žiadneho z rodičov. To vysvetľuje skutočnosť, že nie všetci prejavujeme vlastnosti, ktoré dostávame priamo od jedného z našich rodičov.
Autozomálnym chromozómom sú priradené čísla od 1 do 22 v zostupnom poradí, keď sa ich veľkosť zmenšuje. Každá osoba má dve sady 22 chromozómov, chromozóm X od matky a chromozóm X alebo Y od otca.
Abnormalita v obsahu chromozómov bunky môže u ľudí spôsobiť určité genetické poruchy. Chromozomálne abnormality u ľudí sú často zodpovedné za vývoj genetických chorôb u ich detí. Tí, ktorí majú chromozomálne abnormality, sú často iba prenášačmi choroby, zatiaľ čo u ich detí sa choroba rozvinie.
Chromozomálne aberácie (štrukturálne zmeny v chromozómoch) sú spôsobené rôznymi faktormi, a to deléciou alebo duplikáciou časti chromozómu, inverziou, čo je zmena smeru chromozómu do opačného smeru, alebo translokáciou, pri ktorej je časť chromozómu odtrhnutý a pripojený k inému chromozómu.
Ďalšia kópia chromozómu 21 je zodpovedná za veľmi dobre známu genetickú poruchu nazývanú Downov syndróm.
Trizómia 18 má za následok Edwardsov syndróm, ktorý môže spôsobiť smrť v detstve.
Delécia časti piateho chromozómu má za následok genetickú poruchu známu ako Cri-Cat syndróm. Ľudia postihnutí týmto ochorením majú často mentálnu retardáciu a ich plač v detstve pripomína plač mačky.
Poruchy spôsobené abnormalitami pohlavných chromozómov zahŕňajú Turnerov syndróm, v ktorom sú prítomné ženské sexuálne charakteristiky, ale vyznačujú sa nedostatočným rozvojom, ako aj syndróm XXX u dievčat a syndróm XXY u chlapcov, ktoré u postihnutých jedincov spôsobujú dyslexiu.
Chromozómy boli prvýkrát objavené v rastlinných bunkách. Van Benedenova monografia o oplodnených vajíčkach škrkaviek viedla k ďalšiemu výskumu. August Weissman neskôr ukázal, že zárodočná línia bola odlišná od soma a zistil, že bunkové jadrá obsahujú dedičný materiál. Tiež naznačil, že oplodnenie vedie k vytvoreniu novej kombinácie chromozómov.
Tieto objavy sa stali základnými kameňmi v oblasti genetiky. Výskumníci už nazhromaždili značné množstvo poznatkov o ľudských chromozómoch a génoch, no mnohé ešte treba objaviť.
Video
Schéma chromozómovej štruktúry v neskorej profáze a metafáze mitózy. 1 chromatid; 2 centroméry; 3 krátke rameno; 4 dlhé rameno ... Wikipedia
I Medicína Medicína je systém vedeckých poznatkov a praktických činností, ktorých cieľom je upevňovanie a zachovávanie zdravia, predlžovanie života ľudí, prevencia a liečba ľudských chorôb. Na splnenie týchto úloh M. študuje štruktúru a... ... Lekárska encyklopédia
Odvetvie botaniky zaoberajúce sa prirodzenou klasifikáciou rastlín. Vzorky s mnohými podobnými vlastnosťami sú zoskupené do skupín nazývaných druhy. Tigrie ľalie sú jeden typ, biele ľalie sú iné atď. Druhy si navzájom podobné...... Collierova encyklopédia
ex vivo genetická terapia- * génová terapia ex vivo * génová terapia ex vivo založená na izolácii cieľových buniek pacienta, ich genetickej modifikácii v kultivačných podmienkach a autológnej transplantácii. Genetická terapia pomocou zárodočnej línie...... genetika. Encyklopedický slovník
Zvieratá, rastliny a mikroorganizmy sú najčastejšími objektmi genetického výskumu.1 Acetabularia acetabularia. Rod jednobunkových zelených rias triedy sifón, vyznačujúci sa obrovským jadrom (do priemeru 2 mm)... ... Molekulárna biológia a genetika. Výkladový slovník.
Polymér- (Polymér) Definícia polyméru, typy polymerizácie, syntetické polyméry Informácie o definícii polyméru, typy polymerizácie, syntetické polyméry Obsah Obsah Definícia Historické pozadie Náuka o typoch polymerizácie ... ... Encyklopédia investorov
Zvláštny kvalitatívny stav sveta je možno nevyhnutným krokom vo vývoji vesmíru. Prírodne vedecký prístup k podstate života je zameraný na problém jeho vzniku, jeho materiálnych nosičov, rozdielu medzi živými a neživými vecami a evolúciou... ... Filozofická encyklopédia
Chromozómy sú intenzívne sfarbené telá pozostávajúce z molekuly DNA naviazanej na histónové proteíny. Chromozómy vznikajú z chromatínu na začiatku bunkového delenia (v profáze mitózy), najlepšie sa však študujú v metafáze mitózy. Keď sú chromozómy umiestnené v rovníkovej rovine a sú jasne viditeľné pod svetelným mikroskopom, DNA v nich dosiahne maximálnu spiralizáciu.
Chromozómy sa skladajú z 2 sesterských chromatíd (duplikovaných molekúl DNA), ktoré sú navzájom spojené v oblasti primárnej konstrikcie - centroméry. Centroméra rozdeľuje chromozóm na 2 ramená. V závislosti od umiestnenia centroméry sa chromozómy delia na:
metacentrická centroméra sa nachádza v strede chromozómu a jej ramená sú rovnaké;
submetacentrická centroméra je posunutá zo stredu chromozómov a jedno rameno je kratšie ako druhé;
akrocentrický – centroméra sa nachádza blízko konca chromozómu a jedno rameno je oveľa kratšie ako druhé.
Niektoré chromozómy majú sekundárne zúženia, ktoré oddeľujú oblasť nazývanú satelit od ramena chromozómu, z ktorého sa v medzifázovom jadre vytvára jadierko.
Pravidlá pre chromozómy
1. Stálosť čísla. Somatické bunky tela každého druhu majú presne definovaný počet chromozómov (u ľudí - 46, u mačiek - 38, u múch Drosophila - 8, u psov - 78, u kurčiat - 78).
2. Párovanie. Každý chromozóm v somatických bunkách s diploidnou sadou má rovnaký homológny (identický) chromozóm, rovnaký veľkosťou a tvarom, ale odlišný pôvodom: jeden od otca, druhý od matky.
3. Individualita. Každý pár chromozómov sa od druhého páru líši veľkosťou, tvarom, striedaním svetlých a tmavých pruhov.
4. Kontinuita. Pred delením buniek sa DNA zdvojnásobí, výsledkom čoho sú 2 sesterské chromatidy. Po rozdelení vstupuje do dcérskych buniek vždy jedna chromatida a chromozómy sú teda spojité - z chromozómu sa vytvorí chromozóm.
Všetky chromozómy sú rozdelené na autozómy a pohlavné chromozómy. Autozómy sú všetky chromozómy v bunkách, s výnimkou pohlavných chromozómov je ich 22 párov. Sexuálne chromozómy sú 23. párom chromozómov, ktoré určujú tvorbu mužských a ženských organizmov.
Somatické bunky majú dvojitú (diploidnú) sadu chromozómov, zatiaľ čo pohlavné bunky majú haploidnú (jednoduchú) sadu.
Nazýva sa určitý súbor bunkových chromozómov, ktorý sa vyznačuje stálosťou ich počtu, veľkosti a tvaru karyotyp.
Aby sme pochopili komplexný súbor chromozómov, sú usporiadané do párov, keď sa ich veľkosť zmenšuje, berúc do úvahy polohu centroméry a prítomnosť sekundárnych zúžení. Takýto systematický karyotyp sa nazýva idiogram.
Prvýkrát bola takáto systematizácia chromozómov navrhnutá na Kongrese genetiky v Denveri (USA, 1960)
V roku 1971 v Paríži klasifikovali chromozómy podľa farby a striedania tmavých a svetlých pruhov hetero- a euchromatínu.
Na štúdium karyotypu používajú genetici metódu cytogenetickej analýzy, ktorá dokáže diagnostikovať množstvo dedičných chorôb spojených s poruchami počtu a tvaru chromozómov.
1.2. Životný cyklus bunky.
Život bunky od jej vzniku v dôsledku delenia až po jej vlastné rozdelenie alebo smrť sa nazýva životný cyklus bunky. Počas života bunky rastú, diferencujú sa a vykonávajú špecifické funkcie.
Život bunky medzi deleniami sa nazýva interfáza. Interfáza pozostáva z 3 období: predsyntetickej, syntetickej a postsyntetickej.
Po delení bezprostredne nasleduje obdobie predsyntézy. V tomto čase bunka intenzívne rastie a zvyšuje sa počet mitochondrií a ribozómov.
Počas syntetického obdobia dochádza k replikácii (zdvojnásobeniu) množstva DNA, ako aj k syntéze RNA a proteínov.
V období po syntéze bunka ukladá energiu, syntetizujú sa vretenovité achromatínové proteíny a prebiehajú prípravy na mitózu.
Existujú rôzne typy bunkového delenia: amitóza, mitóza, meióza.
Amitóza je priame delenie prokaryotických buniek a niektorých buniek u ľudí.
Mitóza je nepriame delenie buniek, počas ktorého sa z chromatínu tvoria chromozómy. Somatické bunky eukaryotických organizmov sa delia mitózou, v dôsledku čoho dcérske bunky dostávajú presne rovnakú sadu chromozómov, akú mala dcérska bunka.
Mitóza
Mitóza pozostáva zo 4 fáz:
Profáza je počiatočná fáza mitózy. V tomto čase začína špirála DNA a skracujú sa chromozómy, ktoré sa z tenkých, neviditeľných chromatínových vlákien stávajú krátkymi, hrubými, viditeľnými vo svetelnom mikroskope a sú usporiadané do tvaru gule. Jadierko a jadrová membrána zmiznú a jadro sa rozpadne, centrioly bunkového centra sa rozchádzajú k pólom bunky a medzi nimi sa naťahujú vlákna vretienka.
Metafáza - chromozómy sa pohybujú smerom k stredu, sú na nich pripevnené závity vretena. Chromozómy sa nachádzajú v rovníkovej rovine.
Anafáza - sesterské chromatidy (objavujúce sa v syntetickom období počas zdvojenia DNA) sa pohybujú smerom k pólom.
Telofáza (po grécky telos - koniec) je opakom profázy: chromozómy sa menia z krátkych hrubých viditeľných na tenké vo svetelnom mikroskope na dlhé neviditeľné, vzniká jadrová membrána a jadierko. Telofáza končí rozdelením cytoplazmy na dve dcérske bunky.
Biologický význam mitózy je nasledujúci:
dcérske bunky dostávajú presne rovnakú sadu chromozómov, akú mala materská bunka, preto sa vo všetkých bunkách tela (somatické) zachováva konštantný počet chromozómov.
Všetky bunky, okrem pohlavných, sa delia:
telo rastie v embryonálnom a postembryonálnom období;
všetky funkčne zastarané bunky tela (epiteliálne bunky kože, krvinky, bunky slizníc atď.) sú nahradené novými;
dochádza k procesom regenerácie (obnovy) stratených tkanív.
Schéma mitózy
Keď je deliaca sa bunka vystavená nepriaznivým podmienkam, deliace vreteno môže nerovnomerne natiahnuť chromozómy k pólom a následne vznikajú nové bunky s inou sadou chromozómov a dochádza k patológii somatických buniek (heteroploidia autozómov), ktorá vedie na choroby tkanív, orgánov a tela.
