Talamus (tuberculi optici)

Neuronii talamusului formează 40 de nuclei. Topografic, nucleii talamusului sunt împărțiți în anterior, median și posterior. Din punct de vedere funcțional, acești nuclei pot fi împărțiți în două grupe: specifici și nespecifici.

Nucleele specifice fac parte din căile specifice. Acestea sunt căi ascendente care transmit informații de la receptorii organelor de simț către zonele de proiecție ale cortexului cerebral.

Cei mai importanți dintre nucleii specifici sunt corpul geniculat lateral, care este implicat în transmiterea semnalelor de la fotoreceptori, și corpul geniculat medial, care transmite semnale de la receptorii auditivi.

Crestele talamice nespecifice sunt denumite formațiune reticulară. Aceștia joacă rolul de centri integratori și au un efect ascendent predominant activator asupra cortexului cerebral:

1 - grup frontal (olfactiv); 2 - grup spate (vizual); 3 - grup lateral (sensibilitate generala); 4 - grupa mediala (sistemul extrapiramidal; 5 - grupa centrala (formatiune reticulara).

Secțiunea frontală a creierului la nivelul mijlocului talamusului. 1a - nucleul anterior al talamusului. 16 - nucleul medial al talamusului, 1c - nucleul lateral al talamusului, 2 - ventriculul lateral, 3 - fornix, 4 - nucleul caudat, 5 - capsulă internă, 6 - capsulă externă, 7 - capsula externă (capsula extrema), 8 - nucleul ventral al talamusului, 9 - nucleul subtalamic, 10 - al treilea ventricul, 11 - trunchiul cerebral. 12 - pod, 13 - fosa interpedunculară, 14 - piciorul hipocampului, 15 - corn inferior ventricul lateral. 16 - substanță neagră, 17 - insuliță. 18 - minge palidă, 19 - scoici, 20 - Păstrăv H câmpuri; și b. 21 - fuziunea intertalamica, 22 - corpul calos, 23 - coada nucleului caudat.

Activarea neuronilor nucleelor ​​nespecifice ale talamusului este cauzată în mod eficient de semnalele durerii (talamusul este cel mai înalt centru de sensibilitate la durere).

Deteriorarea nucleelor ​​nespecifice ale talamusului duce, de asemenea, la o încălcare a conștiinței: pierderea conexiunii active a corpului cu mediul.

hipotalamus (hipotalamus)

Hipotalamusul este format dintr-un grup de nuclei situat la baza creierului. Nucleii hipotalamusului sunt centrii subcorticali ai sistemului autonom sistem nervos toate vitale funcții importante organism.

Topografic, hipotalamusul este împărțit în regiunea preoptică, regiunile hipotalamusului anterior, mijlociu și posterior.

Studepedia.org - acestea sunt Prelegeri, Manuale și multe alte materiale utile pentru studiu

Toți nucleii hipotalamusului sunt perechi.

Metatalamus și hipotalamus. 1 - instalații sanitare 2 - miez roșu 3 - cauciuc 4 - substanță neagră 5 - trunchiul cerebral 6 corpi mastoizi 7 - substanță perforată anterioară 8 - triunghi olfactiv 9 - pâlnie 10 - chiasma optică 11. nervul optic 12 - tuberculul gri 13 - substanță perforată posterior 14 - corp geniculat lateral 15 - corp geniculat medial 16 - pernă 17 - tract optic

Zona hipodermica (hipotalamus)

a - vedere de jos; b — secțiune media sagitală.

Partea vizuală (pars optica): 1 - placă de capăt; 2 - chiasma optică; 3 - tractul optic; 4 - tuberculul gri; 5 - pâlnie; 6 - glanda pituitară;

Partea olfactiva: 7 - corpi mamilari - centrii olfactivi subcorticali; 8 - regiunea hipotalamica în sensul restrâns al cuvântului este o continuare a picioarelor creierului, conține o substanță neagră, un nucleu roșu și un corp Lewis, care este o verigă în sistemul extrapiramidal și un centru vegetativ; 9 - brazdă hipotuberoasă a lui Monroe; 10 - Șaua turcească, în fosa căreia se află glanda pituitară.

Nucleii majori ai hipotalamusului

Schema nucleilor neurosecretori ai regiunii hipotalamice (Hipotalamus). 1 - nucleul supraoptic; 2 - nucleul preoptic; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - nucleu infundibular; 5 - nucleus cogroris mamillaris; 6 - chiasma optică; 7 - glanda pituitară; 8 - tuberculul gri; 9 - corp mastoid; 10 pod.

Regiunea preoptică include nucleii preoptici periventricular, medial și lateral.

Hipotalamusul anterior include nucleii supraoptic, suprachiasmatic și paraventricular.

Hipotalamusul mijlociu alcătuiește nucleii ventromedial și dorsomedial.

În hipotalamusul posterior se disting nucleii hipotalamic posterior, perifornic și mamilar.

Conexiunile hipotalamusului sunt extinse și complexe. Semnalele aferente către hipotalamus provin din cortexul cerebral, nucleii subcorticali și din talamus. Principalele căi eferente ajung la mezencefal, talamus și nucleele subcorticale.

Hipotalamusul este cel mai înalt centru de reglare a sistemului cardiovascular, apă-sare, proteine, grăsimi, metabolismul carbohidraților. În această zonă a creierului sunt centre asociați cu reglarea comportamentului alimentar. Un rol important al hipotalamusului este reglarea. Stimularea electrică a nucleilor posteriori ai hipotalamusului duce la hipertermie, ca urmare a creșterii metabolismului.

Hipotalamusul este, de asemenea, implicat în menținerea bioritmului somn-veghe.

Nucleii hipotalamusului anterior sunt conectați cu glanda pituitară și efectuează transportul substanțelor biologic active care sunt produse de neuronii acestor nuclei. Neuronii nucleului preoptic produc factori de eliberare (statine și liberine) care controlează sinteza și eliberarea hormonilor hipofizari.

Neuronii nucleelor ​​preoptice, supraoptice, paraventriculare produc hormoni adevarati - vasopresina si oxitocina, care coboara de-a lungul axonilor neuronilor pana la neurohipofiza, unde sunt depozitati pana cand sunt eliberati in sange.

Neuronii glandei pituitare anterioare produc 4 tipuri de hormoni: 1) hormon somatotrop care regleaza cresterea; 2) un hormon gonadotrop care promovează creșterea celulelor germinale, corpus luteum, îmbunătățește producția de lapte; 3) hormon de stimulare a tiroidei – stimulează funcția glandei tiroide; 4) hormonul adrenocorticotrop - îmbunătățește sinteza hormonilor cortexului suprarenal.

Lobul intermediar al glandei pituitare secretă hormonul intermedin, care afectează pigmentarea pielii.

Glanda pituitară posterioară secretă doi hormoni - vasopresina, care afectează mușchii netezi ai arteriolelor, și oxitocina - acționează asupra mușchilor netezi ai uterului și stimulează eliberarea laptelui.

Hipotalamusul joacă, de asemenea, un rol important în comportamentul emoțional și sexual.

Compoziția epitalamusului glanda pineala) include epifiza. Hormonul pineal - melatonina - inhibă formarea hormonilor gonadotropi în glanda pituitară, iar aceasta, la rândul său, întârzie dezvoltarea sexuală.

Miez nespecific

Pagina 1

Nucleii nespecifici sunt de origine mai vechi și includ nucleii mediani și intralaminari, precum și partea medială a nucleului ventral anterior. Neuronii nucleelor ​​nespecifice transmit mai întâi semnale către structurile subcorticale, din care impulsurile ajung în paralel în diferite secțiuni ale cortexului. Nucleii nespecifici sunt o continuare a formațiunii reticulare a mezencefalului, reprezentând formarea reticulară a talamusului.

Funcțiile diencefalului

Stimularea electrică a nucleilor nespecifici ai talamusului determină oscilații potențiale periodice în cortexul cerebral, sincron cu ritmul de activitate al structurilor talamice. Reacția în cortex are loc cu o perioadă lungă de latentă și este mult sporită de repetare. Astfel, neuronii cortexului cerebral sunt implicați în procesul de activitate, așa cum ar fi, treptat. Această reacție de implicare a cortexului cerebral diferă de răspunsurile sale specifice în generalizarea sa, acoperirea unor zone vaste ale cortexului. Impulsurile care merg pe căile sensibilității la durere se formează atunci când diferite zone ale corpului sunt iritate și organe interne. Perioadele de răspuns latente în talamus sunt lungi și variabile.

Un alt tip de terminații ale proiecțiilor talamocorticale este format din axonii neuronilor nucleelor ​​nespecifice ale talamusului.

La înregistrarea activității electrice a diferitelor părți ale creierului iepurelui, s-a constatat că reacțiile sub forma unei creșteri a numărului de unde de săpun și axuri au loc simultan în toate cablurile (la o viteză de înregistrare de 15 mm / s) și cea mai intensă reacție a fost observată în hipotalamus, urmată de cortexul senzoriomotor, vizual, nuclei specifici talamusului, nuclei nespecifici ai talamusului. Se poate concluziona că cortexul și hipotalamusul sunt cele mai reactive formațiuni ale SNC sub influența PMF.

Prin nucleii nespecifici ai talamusului pătrund în cortexul cerebral influențe activatoare ascendente din formarea reticulară a trunchiului cerebral. Sistemul de nuclei nespecifici ai talamusului controlează activitatea ritmică a cortexului cerebral și îndeplinește funcțiile unui sistem integrator intratalamic.

Pentru a studia mecanismul de formare a reflexelor condiționate, este esențial nu numai să se înregistreze cu acuratețe răspunsul în sine (salivație, mișcare etc.), ci și să se studieze activitatea electrică care are loc în diferite structuri ale creierului în timpul acțiunii condiționate și necondiționate. stimuli. Pentru înregistrarea activității electrice se folosesc electrozi care sunt implantați cronic în diverse zone sau straturi ale cortexului cerebral, precum și în nucleele specifice și nespecifice ale talamusului, formațiunii reticulare, hipocampului și alte părți ale creierului. În experimentele cu reflexe condiționate Sunt utilizate pe scară largă metodele cu microelectrozi, care fac posibilă înregistrarea activității electrice a neuronilor individuali implicați în implementarea unei reacții reflexe condiționate. Pentru analiza automată a electroencefalogramelor înregistrate din diferite zone ale cortexului, în experimente pe animale, direct în timpul reacțiilor reflexe condiționate, se folosesc calculatoare electronice.

Nucleii nespecifici sunt de origine mai vechi și includ nucleii mediani și intralaminari, precum și partea medială a nucleului ventral anterior. Neuronii nucleelor ​​nespecifice transmit mai întâi semnale către structurile subcorticale, din care impulsurile ajung în paralel în diferite secțiuni ale cortexului. Nucleii nespecifici sunt o continuare a formațiunii reticulare a mezencefalului, reprezentând formarea reticulară a talamusului.

Neuronii unui complex specific de nuclei trimit axoni către cortex, care aproape nu au colaterale. În schimb, neuronii sistemului nespecific trimit axoni care dau naștere la multe colaterale. În același timp, fibrele care vin de la cortex la neuronii unor nuclei specifici sunt caracterizate prin localizarea topografică a terminațiilor acestora, spre deosebire de sistemul larg ramificat de fibre cu terminații difuze în nuclee nespecifice.

Calea spinotalamică este semnificativ diferită de calea lemniscală. Primii săi neuroni sunt, de asemenea, localizați în ganglionul spinal, de unde trimit încet fibre nervoase nemielinice conducătoare către măduva spinării. Acești neuroni au câmpuri receptive mari, incluzând uneori o porțiune semnificativă a suprafeței pielii. Cei doi neuroni ai acestei căi sunt localizați în substanța cenușie măduva spinării, iar axonii lor ca parte a tractului spinotalamic ascendent sunt direcționați după trecerea la nivelul coloanei vertebrale către complexul nuclear ventrobazal al talamusului (proiecții diferențiate), precum și către nucleii ventrali nespecifici ai talamusului, corpul geniculat intern, nucleii trunchiului cerebral și ai hipotalamusului. Cei trei neuroni ai căii spinotalamice localizați în acești nuclei se proiectează doar parțial în cortexul somatosenzorial.

Pagini:      1

8. Structura și rolul funcțional al talamusului și hipotalamusului

Thalamus (lat. Thalamus, pronunție latină: thalamus; din greacă θάλαμος - „deal”) este regiunea creierului responsabilă de redistribuirea informațiilor de la simțuri, cu excepția mirosului, către cortexul cerebral.

Aceste informații (impulsuri) pătrund în nucleele talamusului. Nucleele în sine sunt formate din substanță cenușie, care este formată din neuroni. Fiecare nucleu este o colecție de neuroni. Nucleii sunt despărțiți de substanță albă. În talamus se pot distinge patru nuclee principale: un grup de neuroni care redistribuie informația vizuală; nucleul redistribuind informația auditivă; un nucleu care redistribuie informațiile tactile și un nucleu care redistribuie un sentiment de echilibru și echilibru. După ce informațiile despre orice senzație au pătruns în nucleul talamusului, acolo are loc prelucrarea sa primară, adică pentru prima dată se realizează temperatura, imaginea vizuală etc.. Se crede că talamusul joacă un rol important în implementarea proceselor de memorare. Fixarea informațiilor se realizează după cum urmează: prima etapă a formării engramei are loc în SS. Începe atunci când un stimul excită receptorii periferici. De la ele, de-a lungul căilor, impulsurile nervoase merg către talamus și apoi către regiunea corticală. Realizează cea mai înaltă sinteză a senzației. Afectarea talamusului poate duce la amnezie anterogradă precum și la tremor - tremurătură involuntară a extremităților în repaus - deși aceste simptome sunt absente atunci când pacientul efectuează mișcările în mod conștient. asociat cu talamusul boala rara numită insomnie familială fatală. http://www.bibliotekar.ru/447/52.htm medbiol.ru/medbiol/mozg/0001b9d3.htm

Talamus (tubercul optic, talamus): informații generale

Talamusul este o parte a creierului anterior.

Din punct de vedere anatomic, talamusul (tuberculul vizual) este un organ pereche format în principal din substanță cenușie. Este centrul subcortical al tuturor tipurilor de sensibilitate, are cateva zeci de nuclei care primesc informatii de la toate simturile si o transmit cortexului cerebral. Talamusul este asociat cu sistemul limbic, formațiunea reticulară, hipotalamusul, cerebelul și ganglionii bazali. Talamusul este o masă ovoidă de substanță cenușie cu un capăt posterior mai gros (Fig. 38, Fig. 39).

După cum sa menționat deja, talamusul este o formațiune pereche: există un talamus dorsal și un talamus ventral.Între talamus se află cavitatea ventriculului trei. Suprafața talamusului, îndreptată spre cavitatea celui de-al treilea ventricul, este acoperită cu un strat subțire de substanță cenușie. Suprafețele mediale ale talamusului drept și stâng sunt interconectate printr-o fuziune intertalamică, care se află aproape în mijloc. Suprafața medială a talamusului este separată de partea superioară printr-o bandă cerebrală subțire. Partea superioară a tuberculilor vizuali este liberă și este orientată spre cavitatea părții centrale a ventriculilor laterali. În secțiunea anterioară, talamusul se îngustează și se termină cu tuberculul anterior. Capătul posterior al talamusului este îngroșat și se numește pernă talamică. Numele de „pernă” a apărut datorită faptului că emisferele telencefalului se află pe talamus și se sprijină pe îngroșări asemănătoare unei perne. Suprafața laterală a talamusului este adiacentă capsulei interne și se învecinează cu nucleul caudat al telencefalului. Suprafața inferioară a talamusului este situată deasupra trunchiului cerebral, fuzionand cu tegmentul mezencefal.

Se urmărește un model evolutiv pronunțat de modificări ale raporturilor cantitative dintre talamusul dorsal și ventral. În procesul de evoluție, dimensiunea părții ventrale a talamusului scade, în timp ce partea dorsală crește. La vertebratele inferioare, talamusul ventral este dezvoltat, în timp ce la mamifere predomină nucleii talamusului dorsal. Acest lucru se datorează faptului că partea dorsală a talamusului este asociată în principal cu dezvoltarea căilor ascendente de la sistemul vizual, sistemul auditiv și sistemele senzoriomotor până la cortexul cerebral.

În talamus, axonii majorității neuronilor senzoriali se termină, transportând impulsuri către cortexul cerebral. Aici, natura și originea acestor impulsuri sunt analizate și sunt transmise zonelor senzoriale corespunzătoare ale cortexului de-a lungul fibrelor care provin din talamus. Astfel, talamusul joacă rolul unui centru de procesare, integrare și comutare pentru toate informațiile senzoriale. În plus, informațiile din anumite zone ale cortexului sunt modificate în talamus și se crede că este implicată în senzația de durere și senzația de plăcere. În talamus începe acea zonă a formațiunii reticulare, care este legată de reglarea activității motorii. Zona dorsală imediat în fața talamusului - plexul coroid anterior - este responsabilă de transportul de substanțe între lichidul cefalorahidian situat în ventriculul trei și lichidul care umple spațiul subarahnoidian. Astfel, talamusul filtrează informațiile provenite de la toți receptorii, o realizează preprocesareși apoi îl direcționează către diverse zone ale cortexului. În plus, talamusul realizează conexiuni între cortex, pe de o parte, și cerebel și ganglionii bazali, pe de altă parte.

Cu alte cuvinte, prin talamus, conștiința controlează mișcările automate.

Axonii tractului lemniscal medial columnar posterior și tractului spinotalamic se termină în sinapse pe neuronii nucleului IPL talamic. În acest nucleu se termină și alte câteva tracturi senzoriale ascendente paralele, cum ar fi tractul spinocervical și calea z prin nucleu. Căile talamice trigemenale din nucleul senzorial principal nervul trigemen iar nucleul spinal al nervului trigemen formează sinapse în nucleul SLM talamic.

Răspunsurile multor neuroni ai nucleelor ​​VLP și ILM sunt similare cu răspunsurile neuronilor de ordinul întâi și al doilea al tractului ascendente. Aceste răspunsuri sunt uneori dominate de răspunsurile anumitor tipuri de receptori senzoriali, iar câmpurile lor receptive pot fi mici, deși de obicei mai mari decât cele ale aferentelor primare.

Aceste câmpuri sunt situate contralateral neuronilor talamici, a căror localizare este legată topografic de localizarea câmpurilor receptive, adică. Nucleele VPL și VPM și au o organizare somatotopică. membru inferior este reprezentat de neuronii părții laterale a nucleului VLP, cel superior - de neuronii părții mediale a nucleului VLP, iar fața - de neuronii nucleului ILM (Fig. 34.10).

Mulți neuroni talamici conțin nu numai câmpuri receptive excitatorii, ci și inhibitorii. Procesul de inhibiție poate fi realizat în nucleii coloanei posterioare sau a cornului posterior al măduvei spinării, cu toate acestea, circuitele neuronale inhibitoare sunt prezente și în talamus. Există interneuroni inhibitori în nucleele IRL și ILM (la primate, dar nu la rozătoare), în plus sunt proiectați și unii interneuroni inhibitori ai nucleului reticular al talamusului. În neuronii inhibitori ai acestor nuclei și în neuronii nucleului reticular, mediatorul inhibitor este GABA.

Neuronii nucleelor ​​VPL și ILM au caracteristică interesantă: în contrast cu activitatea neuronilor senzoriali, mai mult niveluri scăzuteÎn sistemul somatosenzorial, excitabilitatea neuronilor talamici depinde de stadiul ciclului somn-veghe și se modifică în timpul anesteziei.

În timpul somnolenței sau anesteziei cu barbiturice, neuronii talamici tind să inducă secvențe alternante de potențial postsinaptic excitator și inhibitor. Descărcările intermitente, la rândul lor, provoacă activitate periodică a neuronilor din cortexul cerebral. Pe encefalogramă, acest lucru se reflectă în ritmul alfa sau salvele fusurilor. Această alternanță a unei serii de potențiale postsinaptice excitatorii și inhibitorii reflectă probabil nivelul de excitare a neuronilor talamici, care este mediat de interacțiunea aminoacizilor neurotransmițătorilor excitatori cu receptorii membranari postsinaptici non-NMDA și de tip NMDA. În plus, în acest proces periodic poate fi implicată inhibarea neuronilor talamici mediată de căile recurente ale nucleului reticular.

Tractul spinotalamic și o parte a căii trigemino-talamice, pornind de la nucleul spinal al nervului trigemen, trimit proiecții către nucleul lateral central al complexului intralamelar al talamusului. Nucleii intralamelari nu au o organizare somatotopică și sunt proiectați difuz în cortexul cerebral, precum și în ganglionii bazali. Este posibil ca proiecțiile nucleului lateral central din zona corticală SI să fie implicate în formarea reacției de trezire în această zonă și a mecanismului atenției selective.

După distrugerea nucleelor ​​VLP și ILM, sensibilitatea părții contralaterale a trunchiului și a feței scade. Deficitul se referă în principal la categorii senzoriale asociate cu transmiterea informațiilor de-a lungul tractului lemniscal medial columnar posterior și a sistemului său trigemen echivalent. Se pierde și componenta senzorială-criminală a sensibilității la durere, dar cu un talamus medial intact se păstrează componenta motivațional-afectivă, probabil datorită proiecțiilor spinotalamice și spinoreticulotalamice mediale.

La unii oameni, afectarea talamusului somatosenzorial are ca rezultat un sindrom de durere centrală numit durere talamică. Cu toate acestea, durerea care nu diferă de durerea talamică se poate dezvolta și după afectarea trunchiului cerebral sau a cortexului.

Vezi și fig. 1, fig.

Creierul intermediar. talamus. nucleele talamusului. Hipotalamus. Hormoni SOIA și PVYa.

33, fig. 42, fig. 43, fig. 44, fig. 59, fig. 63, fig. 64, fig. 75 .

În interiorul acestuia se află cavitatea celui de-al treilea ventricul cerebral. Diencefalul este format din:

1. creierul vizual

   • talamus

   • Epitalamus (regiune supratalamică - epifiză, lese, comisură de lese, triunghiuri de lese)

   • Metatalamus (regiune zatalamică - corpuri geniculați medial și lateral)

2. Hipotalamus (regiune subtalamica)

• Regiunea hipotalamică anterioară (chiasma vizuală - optică, tract)

• Regiunea hipotalamică intermediară (tubercul gri, infundibul, glanda pituitară)

• Regiunea hipotalamică posterioară (corpi papilari)

• Regiunea subtalamică adecvată (nucleul hipotalamic posterior al lui Luisi)

talamus

Tuberculul vizual este format din substanță cenușie, separată prin straturi materie albăîn nuclee separate. Fibrele care provin din ele formează o coroană radiantă care leagă talamusul cu alte părți ale creierului.

Talamusul este colectorul tuturor căilor aferente (senzoriale) care duc la cortexul cerebral. Aceasta este poarta de drum spre cortex, prin care trece toate informațiile de la receptori.

nuclei de talamus:

1. Specific - comutarea impulsurilor aferente la zone strict localizate ale cortexului.

1.1. releu (comutare)

1.1.1.Atingere(ventral posterior, ventral nucleu intermediar) comutarea impulsurilor aferente la zonele senzoriale ale cortexului.

1.1.2.non-senzorial - comutarea informațiilor non-senzoriale către cortex.

• nuclei limbici(nuclei anteriori) - centru subcortical al mirosului. Nucleii anteriori ai talamusului cortexul limbic-hipocamp-hipotalamus-corpii mamilari ai hipotalamusului - nucleii anteriori ai talamusului (cercul de reverb Peypets - formarea emotiilor).
• Miezuri de motor: (ventral) comută impulsurile de la ganglionii bazali, nucleul dintat al cerebelului, nucleul roșu la zona motorie si premotorie(transmiterea programelor motorii complexe formate în cerebel și ganglionii bazali).

1.2. Asociativ (funcție integrativă, primește informații de la alți nuclei ai talamusului, transmite impulsuri la zonele asociative ale KGM, există feedback)

1.2.1. Nuclei de pernă - impulsuri de la corpurile geniculate și nucleele nespecifice ale talamusului, către zonele temporo-parietal-occipitale ale CGM, implicate în reacții gnostice, de vorbire și vizuale (integrarea cuvântului cu imaginea vizuală), percepția de schema corporală. Stimularea electrică a pernei duce la o încălcare a denumirii obiectelor, distrugerea pernei - o încălcare a schemei corpului, elimină durerea severă.

1.2.2. Nucleul mediodorsal - de la hipotalamus, amigdala, hipocampus, nucleii talamici, substanța cenușie centrală a trunchiului, până la cortexul frontal și limbic asociativ. Formarea emoțiilor și a activității motorii comportamentale, participarea la mecanismele de memorie. Distrugerea – elimină frica, anxietatea, tensiunea, suferința de durere, dar scade inițiativa, indiferența, hipokinezia.

1.2.3. Nuclei laterali - de la corpurile geniculate, nucleul ventral al talamusului, până la cortexul parietal (gnoză, praxis, schemă corporală.)

1. Nuclei nespecifici - (nuclei intralaminari, nuclei reticulari) care semnalizează în toate secțiunile KGM. Multe fibre de intrare și de ieșire, analog cu tulpina RF - un rol integrator între trunchiul cerebral, cerebel și ganglionii bazali, cortexul neonatal și limbic. Influența modulantă, oferă o reglare fină a comportamentului, „ajustarea lină” a VNB-ului.

Metatalamus Corpii geniculați mediali împreună cu tuberculii inferiori ai cvadrigeminei mezencefalului formează centrul subcortical al auzului. Ele joacă rolul de centre de comutare pentru impulsurile nervoase trimise către cortexul cerebral. Pe neuronii nucleului corpului geniculat medial se termină fibrele ansei laterale. Corpii geniculați laterali, împreună cu tuberculii superiori ai cvadrigeminei și perna talamusului, sunt centrii subcorticali de vedere. Sunt centre de comunicare în care se termină tractul vizual și în care căile care conduc impulsurile nervoase către centrii vizuali ai cortexului cerebral sunt întrerupte.

Epitalamus Glanda pineală este asociată cu organul parietal al unor pești și reptile superioare. În ciclostomi, a păstrat într-o anumită măsură structura ochiului; la anure, se găsește sub formă redusă sub scalp. La mamifere și la om, glanda pineală are o structură glandulară și este o glandă endocrină (hormon - melatonina).

Epifiza (glanda pineală) se referă la glandele de secreție internă. Produce serotonină, din care se formează apoi melatonina. Acesta din urmă este un antagonist al hormonului de stimulare a melanocitelor al glandei pituitare, precum și al hormonilor sexuali. Activitatea glandei pineale depinde de iluminare, i.e. se manifestă ritmul circadian, iar acesta reglează funcția de reproducere organism.

Hipotalamus

Regiunea hipotalamică conține patruzeci și două de perechi de nuclei, care sunt împărțite în patru grupe: anterior, intermediar, posterior și dorsolateral.

Hipotalamusul este ventral diencefal, anatomic este format din regiunea preoptică, regiunea chiasmei optice, tuberculul și pâlnia gri, corpii mastoizi. Aloca următoarele grupuri miezuri:

• Grupul anterior de nuclei (anterior nucleului gri) - nuclei preoptici, suprachiasmatici, supraoptici, paraventriculari
• Grupul intermediar (tuberal) (în regiunea tuberculului și infundibulului gri) - dorsomedial, ventromedial, arcuat (infundibular), hipotuberos dorsal, PVN posterior și nuclee proprii ale tuberculului și infundibulului. Primele două grupuri de nuclee sunt neurosecretorii.
• Posterior - nucleii corpilor papilari (centrul subcortical al mirosului)
• Nucleul subtalamic al lui Louis (funcția de integrare

Hipotalamusul are cea mai puternică rețea de capilare din creier și cel mai înalt nivel de flux sanguin local (până la 2900 de capilare pe mm pătrat). Permeabilitatea capilară este mare, deoarece Hipotalamusul are celule care sunt selectiv sensibile la modificările parametrilor sanguini: modificări ale pH-ului, conținutul de ioni de potasiu și sodiu, tensiunea oxigenului, dioxid de carbon. Nucleul supraoptic are osmoreceptori, nucleul ventromedial are chemoreceptori sensibil la glucoză în hipotalamusul anterior receptorii hormonilor sexuali. Mânca termoreceptori. Neuronii sensibili ai hipotalamusului nu se adaptează și sunt excitați până când una sau alta constantă din organism revine la normal. Hipotalamusul exercită influențe eferente cu ajutorul sistemului nervos simpatic și parasimpatic și al glandelor endocrine. Aici sunt centrele de reglare a diferitelor tipuri de metabolism: proteine, carbohidrați, grăsimi, minerale, apă, precum și centrii de foame, sete, sațietate, plăcere. Regiunea hipotalamică aparține centrilor subcorticali superiori reglementare autonomă. Împreună cu glanda pituitară formează sistemul hipotalamo-hipofizar, prin care reglarea nervoasă și hormonală este interfațată în organism.

În regiunea hipotalamică se sintetizează endorfinele și encefalinele, care fac parte din sistemul natural al durerii și afectează psihicul uman.

Căile nervoase către hipotalamus provin din sistemul limbic, CGM, ganglionii bazali, trunchiul RF. De la hipotalamus - până în Federația Rusă, centrii motori și autonomi ai trunchiului cerebral sunt centrii autonomi ai măduvei spinării, de la corpurile mamilare până la nucleii anteriori ai talamusului, apoi la Sistemul limbic, de la SOYA și PVN până la neurohipofiză, de la ventromedial și infundibular până la adenohipofiză, există și legături cu cortexul frontal și striatul.

Hormoni SOIA și PVN:

1. ADH (vasopresină)
2. Oxitocina

Hormonii hipotalamusului mediobazal: nuclei ventromedial și infundibular:

1. Liberine (eliberând) corticoliberină, tiroliberină, luliberină, folliberină, somatoliberină, prolactoliberină, melanoliberină

2. Statine (inhibine) somatostatina, prolactostatina si melanostatin

Functii:

1. Menținerea homeostaziei
2. Centrul Integrativ pentru Funcții Autonomice
3. Centrul Endocrin Înalt
4. Reglarea echilibrului termic (nucleele frontale - centrul transferului de căldură, spate - centrul generării căldurii)
5. Regulator al ciclului somn-veghe și al altor bioritmuri
6. Rolul în comportamentul alimentar grupa mijlocie nuclei: nucleul lateral este centrul foamei, iar nucleul ventromedial este centrul saturației)
7. Rol în comportamentul sexual, agresiv-defensiv. Iritația nucleilor anteriori stimulează comportamentul sexual, iritația nucleilor posteriori inhibă dezvoltarea sexuală.
8. Centru pentru reglarea diferitelor tipuri de metabolism: proteine, carbohidrați, grăsimi, minerale, apă.
9. Este un element al sistemului antinociceptiv (centrul plăcerii)

diencefalîn procesul de embriogeneză se dezvoltă din vezica cerebrală anterioară. Formează pereții celui de-al treilea ventricul cerebral. Diencefalul este situat sub corpul calos și este format din talamus, epitalamus, metatalamus și hipotalamus.

Talamus (tuberculi optici) Sunt o colecție de substanță cenușie în formă ovoidală. Talamusul este o formațiune subcorticală mare prin care o varietate de căi aferente trec în cortexul cerebral. Celulele sale nervoase sunt grupate într-un număr mare de nuclee (până la 40). Topografic, acestea din urmă sunt împărțite în grupe anterioare, posterioare, mediane, mediale și laterale. După funcție, nucleii talamici pot fi diferențiați în specifici, nespecifici, asociativi și motorii.

Din nuclee specifice, informațiile despre natura stimulilor senzoriali intră în zone strict definite de 3-4 straturi ale cortexului. Unitatea funcțională de bază a nucleelor ​​talamice specifice sunt neuronii „releu”, care au puține dendrite, un axon lung și îndeplinesc o funcție de comutare. Aici, căile care duc la cortex de la piele, mușchi și alte tipuri de sensibilitate sunt schimbate. Încălcarea funcției nucleelor ​​specifice duce la pierderea unor tipuri specifice de sensibilitate.

Nucleii nespecifici ai talamusului sunt asociați cu multe părți ale cortexului și participă la activarea activității sale, fiind denumiți formațiune reticulară.

Nucleii asociativi sunt formați din neuroni multipolari, bipolari, ai căror axoni se îndreaptă către straturile 1 și 2 ale zonelor asociative și parțial de proiecție, cedând pe parcurs straturile 4 și 5 ale cortexului, formând contacte asociative cu piramidele. neuronii. Nucleii asociativi sunt asociati cu nucleii emisferelor cerebrale, hipotalamusului, mesenencefalului si medular oblongata. Nucleii asociativi sunt implicați în procese integrative superioare, dar funcțiile lor nu au fost încă studiate suficient.

Nucleii motori ai talamusului includ nucleul ventral, care are o intrare de la cerebel și ganglionii bazali și, în același timp, dă proiecții în zona motorie a cortexului cerebral. Acest nucleu este inclus în sistemul de reglare a mișcării.

Talamusul este o structură în care are loc procesarea și integrarea aproape tuturor semnalelor care ajung la cortexul cerebral de la neuronii măduvei spinării, creierului mediu și cerebelului. Capacitatea de a obține informații despre starea multor sisteme corporale îi permite să participe la reglementare și să determine starea funcțională a corpului în ansamblu. Acest lucru este confirmat de faptul că există aproximativ 120 de nuclee funcționale diferit în talamus.

Semnificația funcțională a nucleilor talamici este determinată nu numai de proiecția lor asupra altor structuri ale creierului, ci și de structurile care îi transmit informațiile. Semnalele vin către talamus din sistemele vizuale, auditive, gustative, cutanate, musculare, din nucleii nervilor cranieni, trunchiului cerebral, cerebel, medular oblongata și măduva spinării. În acest sens, talamusul este de fapt un centru senzorial subcortical. Procesele neuronilor talamici sunt direcționate parțial către nucleii corpului striat al telencefalului (în acest sens, talamusul este considerat un centru sensibil al sistemului extrapiramidal), parțial către cortexul cerebral, formând căi talamocorticale.

Astfel, talamusul este centrul subcortical al tuturor tipurilor de sensibilitate, cu excepția celei olfactive. Căile ascendente (aferente) sunt abordate și comutate către ele, de-a lungul cărora informațiile sunt transmise de la diverși receptori. Fibrele nervoase merg de la talamus la cortexul cerebral, formând fasciculele talamocorticale.

Hipotalamus- partea veche filogenetică a diencefalului, care joacă un rol important în menținerea constantă a mediului intern și asigurarea integrării funcțiilor sistemului autonom, endocrin și somatic. Hipotalamusul este implicat în formarea fundului ventriculului trei. Hipotalamusul include chiasma optică, tractul optic, tuberculul gri cu pâlnie și corpul mastoid. Structurile hipotalamusului au o origine diferită. Partea vizuală (chiasma optică, tractul optic, tuberculul cenușiu cu pâlnie, neurohipofiza) se formează din telencefal, iar partea olfactivă (corpul mastoid și hipotalamus) se formează din creierul intermediar.

Chiasma optică are forma unui rulou culcat transversal, format din fibrele nervilor optici (perechea II), trecând parțial pe partea opusă. Această pernă de fiecare parte lateral și posterior continuă în tractul optic, care trece în spatele substanței perforate anterioare, înconjoară trunchiul cerebral din partea laterală și se termină cu două rădăcini în centrii subcorticali de vedere. Rădăcina laterală mai mare se apropie de corpul geniculat lateral, iar rădăcina medială mai subțire merge spre dealul superior al acoperișului mesenencefal.

La suprafața anterioară a chiasmei optice este adiacentă și crește împreună cu aceasta înrudită cu telencefal placă terminală (limită sau capăt). Închide partea anterioară a fisurii longitudinale a creierului și constă dintr-un strat subțire de substanță cenușie, care în părțile laterale ale plăcii se continuă în substanța lobilor frontali ai emisferelor.

Decusatie vizuala (chiasma) - un loc din creier unde nervii optici de la ochiul drept și cel stâng se întâlnesc și se încrucișează parțial.

În spatele chiasmei optice se află un tubercul cenușiu, în spatele căruia se află corpurile mastoide, iar pe laterale sunt tracturile optice. De sus în jos, tuberculul gri trece într-o pâlnie, care se conectează la glanda pituitară. Pereții tuberculului cenușiu sunt formați dintr-o placă subțire de substanță cenușie care conține nuclee cenușii-tuberoase. Din partea cavității celui de-al treilea ventricul, în regiunea tuberculului gri și mai departe în pâlnie, iese o adâncire îngustă și orbește a pâlniei.

Corpii mastoizi sunt situati intre tuberculul gri din fata si substanta perforata posterioara din spate. Ele arată ca două formațiuni sferice mici, de aproximativ 0,5 cm diametru fiecare. culoare alba. Substanța albă este localizată numai în afara corpului mastoid. În interior se află o substanță cenușie în care sunt izolați nucleii medial și lateral ai corpului mastoid. În corpurile mastoide se termină stâlpii arcului. După funcția lor, corpii mastoizi aparțin centrilor olfactivi subcorticali.

Din punct de vedere citoarhitectonic, există trei zone de acumulare de nuclee în hipotalamus: anterior, mijlociu (medial) și posterior.

In fata Hipotalamusul conține nucleul supraoptic și nucleul paraventricular. Procesele celulelor acestor nuclei formează fascicul hipotalamo-hipofizar, care se termină în lobul posterior al glandei pituitare. Celulele neurosecretoare ale acestor nuclei produc vasopresină și oxitocină, care pătrund în glanda pituitară posterioară.

În mijloc zonele sunt arcuate, cenușii-tuberoase și alte câmpuri, unde se produc factori de eliberare, liberine și statine, care reglează activitatea adenohipofizei.

Până la miezuri posterior Zona include celule mari împrăștiate, printre care există grupuri de celule mici, precum și nucleii corpului mastoid. Acestea din urmă sunt centre subcorticale ale analizoarelor olfactive.

Glanda pituitară conține 32 de perechi de nuclei, care sunt legături ale sistemului extrapiramidal, precum și nuclee legate de structurile subcorticale ale sistemului limbic.

Sub cel de-al treilea ventricul se află corpii mastoizi, care aparțin centrilor olfactiv subcorticali, tuberculul cenușiu și chiasma optică formată din chiasma optică. La capătul infundibulului se află glanda pituitară. Nucleii sistemului nervos autonom se află în dealul gri.

Glanda pituitară are conexiuni extinse atât cu toate părțile sistemului nervos central, cât și cu glandele endocrine periferice. Datorită acestor conexiuni multifuncționale extinse, hipotalamusul acționează ca un regulator subcortical superior al metabolismului, al temperaturii corpului, al urinării și al funcției glandelor endocrine.

Prin impulsuri nervoase, regiunea medială a hipotalamusului (nucleul mediobazal) controlează activitatea hipofizei posterioare, iar prin mecanisme hormonale (factori de eliberare) - hipofiza anterioară. Sub influența diferitelor impulsuri aferente care intră în hipotalamusul medial, acesta din urmă încep să sintetizeze hormoni de eliberare, care prin sistemul sanguin (eminența mediană) intră în adenohipofiză. Acestea reglează producția de diverși hormoni tropicali în glanda pituitară anterioară. Fiecare liberină este responsabilă pentru sinteza și eliberarea unui hormon tropic strict definit în glanda pituitară. Hormonul tropical din hipofiza anterioară intră în fluxul sanguin și reglează sinteza și intrarea în sânge a hormonilor din glandele endocrine periferice. Prin urmare, rezultă că fiecărui hormon tropical îi corespunde o glande periferică strict definită. Singurul hormon somatotrop (GH) nu are glandă periferică; este un hormon proteic care acționează direct asupra țesuturilor corpului, formând un complex hormon-receptor pe suprafața membranelor celulare. Reglarea hormonală constă în faptul că odată cu scăderea conținutului de hormoni ai glandelor endocrine periferice în plasma sanguină sau sub acțiunea unui fel de stresor, cu activitate fizica glanda pituitară medială crește eliberarea de liberine în sânge. Acestea din urmă acționează asupra adenohipofizei și stimulează producția de hormoni tropicali. Dacă, dimpotrivă, crește conținutul de hormoni ai glandelor endocrine periferice, atunci în hipotalamusul medial crește formarea și eliberarea corespunzătoare a hormonilor inhibitori (statine), care inhibă secreția de hormoni tropicali și reduc conținutul acestora în sânge. plasmă. Acest mecanism de reglare se numește reglare prin principiul feedback-ului negativ.

Hipotalamusul și comportamentul.

Hipotalamusul îndeplinește următoarele funcții:

participă la reglarea digestiei, un comportament care este strâns legat de scăderea glicemiei;

asigură termoreglarea organismului;

participă la reglarea presiunii osmotice;

participă la reglarea activității glandelor sexuale;

participă la formarea reacțiilor defensive - comportament defensiv și fuga.

Comportamentul alimentar este însoțit de căutarea hranei. În același timp, reacția autonomă este oarecum diferită - crește salivația, motilitatea intestinală și aportul de sânge cresc, fluxul sanguin muscular scade, pe măsură ce activitatea sistemului nervos parasimpatic crește.

În hipotalamus, există zone responsabile pentru anumite răspunsuri comportamentale care se suprapun. Din punct de vedere morfologic, sunt identificate zone care corespund clar unor răspunsuri comportamentale strict definite. Cu încălcarea zonelor laterale (laterale) ale hipotalamusului, unde se află nucleii foametei și sațietății, apar afagie (refuzul de a mânca) și hiperfagie (aport excesiv de alimente).

Hipotalamusul produce un numar mare de mediatori: adrenalina, nordadrenalina - mediatori excitatori, glicina, acid -aminobutiric - mediatori inhibitori.

Astfel, hipotalamusul ocupă un loc de frunte în reglarea multor funcții ale organismului și, mai ales, homeostaziei. Sub controlul său se află funcțiile sistemului nervos autonom și ale glandelor endocrine.

Epitalamus. Regiunea epitalamică este situată dorsal în raport cu părțile caudale ale talamusului și ocupă un volum relativ mic. Include un triunghi de lese, format ca o prelungire a părții caudale a benzilor creierului talamic și a nucleilor de lesă situate la baza acestuia. Triunghiurile sunt legate printr-o comisură a leselor, în adâncimea căreia trece comisura posterioară. Pe lese - fire pereche pornind de la un triunghi, este suspendat un corp pineal nepereche sau epifiză - o formațiune conică de aproximativ 6 mm lungime. În partea anterioară, este legată atât de comisuri, cât și de culcat zidul din spate Ventriculul III este un organ subcomisural.

Nucleii lesilor sunt formați din două grupuri de celule - nuclei medial și lateral. Aferentele nucleului medial sunt fibrele benzilor cerebrale, care conduc impulsurile din formațiunile limbice ale telencefalului (zona despărțitorilor, hipocampul, amigdalei), precum și din nucleul medial, bila palidă și hipotalamusul. Nucleul lateral primește intrări din regiunea preoptică laterală, segmentul intern al globului pallidus și nucleul medial. Eferentele nucleului medial, adresate nucleului interpeduncular al mezencefalului, formează un mănunchi desfășurat. Eferentele nucleului lateral al lesilor urmeaza aceeasi cale, trec nucleul interpeduncular fara comutare si se adreseaza partii compacte a substantei negre, substantei cenusie centrale a mezencefalului si nucleilor reticulari ai mezencefalului.

Glanda pineală este situată în mijloc, sub partea posterioară îngroșată a corpului calos și este situată într-un șanț superficial care separă movilele superioare ale acoperișului mezencefal unele de altele. În exterior, epifiza este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv care conține un număr mare de vase de sânge. Din capsulă, trabeculele de țesut conjunctiv pătrund în organ, subdivizând parenchimul epifizei în lobuli.

Glanda pineală este o glandă endocrină (glanda pineală) și este formată din elemente gliale și celule speciale ale pinealocitelor. Este inervat de nucleii lesilor, fibrele benzilor cerebrale ale comisurii posterioare și proiecțiile ganglionului simpatic cervical superior se apropie de el. Axonii care intră în glanda se ramifică printre pinealocite, asigurând reglarea activității lor. Printre substanțele biologic active produse de glanda pineală se numără melatonina și substanțele care joacă un rol important în reglarea proceselor de dezvoltare, în special a pubertății și a activității suprarenale.

În corpul pineal la adulți, mai ales la bătrânețe, există adesea depozite bizare care conferă epifizei o anumită asemănare cu un con de molid, ceea ce explică denumirea acestuia.

Metatalamus reprezentate de corpuri cocolate laterale si mediale - formatii pereche. Au o formă alungită-ovală și sunt conectate la movilele acoperișului mezencefalului cu ajutorul mânerelor movilelor superioare și inferioare. Corpul geniculat lateral este situat lângă suprafața inferolaterală a talamusului, pe partea laterală a pernei sale. Poate fi detectat cu ușurință urmărind cursul tractului optic, ale cărui fibre sunt direcționate către corpul geniculat lateral.

Oarecum medial și în spatele corpului geniculat lateral, sub pernă, se află corpul geniculat medial, pe celulele nucleului căruia se termină fibrele ansei laterale (auditive).

Metatalamusul este compus din substanță cenușie.

Corpul geniculat lateral, dreapta și stânga, este centrul vizual subcortical, primar. Fibrele nervoase ale tractului vizual (din retina ochiului) se apropie de neuronii nucleului său. Axonii acestor neuroni merg la cortexul vizual. Corpii geniculați mediali sunt centrele auditive primare subcorticale.

IIIventricul este o fantă verticală îngustă care servește ca o continuare a apeductului înainte spre regiunea diencefalului. Pe părțile laterale ale părții sale anterioare, al treilea ventricul comunică cu foramenele interventriculare drepte și stângi cu ventriculii laterali aflați în interiorul emisferelor. În față, al treilea ventricul este delimitat de o placă subțire de substanță cenușie - placa finală, care este partea cea mai anterioară a peretelui original al creierului, rămânând la mijloc între cele două emisfere puternic crescute. Conectând ambele emisfere ale telencefalului, această placă în sine îi aparține. Direct deasupra ei se află un mănunchi de fibre care se întinde de la o emisferă la alta în direcția transversală; aceste fibre leagă zonele emisferelor legate de nervii olfactivi. Aceasta este comisura anterioară. Sub placa de capăt, cavitatea celui de-al treilea ventricul este limitată de chiasma optică.

Pereții laterali ai celui de-al treilea ventricul sunt formați de părțile mediale ale tuberculilor optici. Pe acesti pereti exista o depresiune longitudinala - brazda hipotuberoasa. Conduce înapoi la apeductul lui Sylvius, înainte spre foramenul interventricular. Fundul celui de-al treilea ventricul este construit din următoarele formațiuni (din față spre spate): chiasma optică, pâlnie, tubercul cenușiu, corpi mastoizi și spațiu perforat posterior. Acoperișul este format din ependema, care face parte din plexurile coroide III și ventriculii laterali. Deasupra ei se află bolta și corpul calos.

talamus. Organizarea morfofuncțională. Funcții

Talamusul sau tuberculul vizual este o parte integrantă a diencefalului. Ocupă o poziție centrală între emisferele cerebrale. Localizarea specială a talamusului, legăturile sale cele mai strânse cu scoarța cerebrală și sistemele aferente determină rolul funcțional deosebit al acestei formațiuni. După cum a remarcat Walker (1964), „...în talamus, acea masă vastă de neuroni, se află cheia misterelor cortexului cerebral...”.

Talamusul este o formațiune masivă, pereche, în formă de ou, a cărei axă lungă este orientată în direcția dorsoventrală. Suprafața medială a talamusului formează peretele celui de-al treilea ventricul, cel de sus este partea inferioară a ventriculului lateral, cea exterioară se învecinează cu capsula internă, iar cea inferioară trece în regiunea hipotalamică. Talamusul este o formațiune nucleară. Distinge până la 40 de perechi de nuclee. În prezent, există multe diviziuni ale nucleelor ​​talamice în grupuri, care se bazează pe diverse principii. După Walker (1966), precum și Smirnov (1972), după caracteristica topografică, toate nucleele sunt împărțite în 6 grupuri.

1. Grupul anterior de nuclee cuprinde nucleii care alcătuiesc tuberculul anterior al talamusului: anterior dorsal (n. AD), anterior ventral (n. AV), anterior medial (n. AM) etc.

2. Grup de nuclee de linie mediană include nuclei central medial (n. Cm), paraventricular (n. Pv), romboidal (n. Rb), substanță cenușie centrală (Gc) etc.

3. Grupa medială și intralaminară conţine mediodorsal (n. MD), central lateral (n. CL), paracentral (n. Pc) şi alţi nuclei.

4. Grup nuclear ventrolateral constă din diviziuni ventrale și laterale. Secțiunea ventrală conține nucleii ventral anterior (n. VA), ventral lateral (n. VL) și ventral posterior (n. VP). Secțiunea laterală este formată din nucleii lateral dorsal (n. LD) și lateral posterior (n. LP). Aici se află și nucleul reticular al talamusului (n. R), el are un loc aparte în implementarea funcțiilor talamusului.

5. Grupul posterior de nuclee-nucleul pernă (PuCV), corpii geniculați laterali și interni (n. GL, n. GM), etc.

6. Grup nuclear pretectal(denumit uneori grupul posterior de nuclei) conține nucleul pretectal (n. Prt), nucleul posterior (n. P), zona pretectală și nucleii comisurii posterioare.

Din punct de vedere funcțional, toate nucleele talamusului sunt împărțite în 3 grupe:

Grupa 1 - nuclee specifice (releu) (senzoriale și nesenzoriale);

grupa 2 - nuclee nespecifice;

Grupa 3 - nuclee asociative.

Nuclee specifice au o diferențiere topografică și funcțională distinctă a proiecțiilor către anumite zone ale cortexului cerebral. Miezurile specifice sunt numite și releu, comutare. Miezurile specifice sunt împărțite în releu tactil și releu non-touch. Nucleele releu non-senzoriale, la rândul lor, sunt împărțite în nuclee motorii și grup anterior. Unii morfologi numesc grupul anterior și un număr de nuclei nespecifici nuclei limbici ai talamusului, având în vedere proiecțiile lor asupra cortexului limbic. De exemplu, nuclei non-senzoriali specifici - dorsal anterior, medial anterior și ventral anterior - proiectează în diferite câmpuri ale girusului cingulat. Nucleii releu ai talamusului primesc aferente din sistemele lemniscale (spinal, trigemen, auditiv și vizual), de la unele structuri cerebrale (nucleul ventral anterior al talamusului, cerebel, hipotalamus, striat) și au o ieșire directă către scoarța cerebrală ( zonele de proiecție, cortexul motor și limbic).

Fiecare nucleu releu primește fibre descendente din propria sa zonă de proiecție corticală. Aceasta creează o bază morfologică pentru conexiuni functionaleîntre nucleul talamic și proiecția sa corticală sub formă de cercuri neuronale închise de excitație circulantă, prin care se realizează relațiile lor de reglare reciprocă.

Câmpurile neuronale ale nucleilor releu ai talamusului conțin: 1) neuroni releu talamocorticali ai căror axoni merg în straturile III și IV ale cortexului;
2) neuroni integrativi cu axon lung, ai căror axoni dau colaterale formării reticulare a mezencefalului și a altor nuclei ai talamusului;
3) neuroni cu axon scurt, ai căror axoni nu se extind dincolo de talamus. O parte semnificativă a neuronilor nucleelor ​​releu este responsabilă doar de stimularea unei anumite modalități, dar există și neuroni multisenzoriali. Miezul releului pentru impulsurile care transportă informații vizuale este corpul geniculat lateral, care este proiectat pe cortexul vizual (câmpurile 17, 18, 19). Impulsurile auditive sunt comutate în corpul geniculat intern. Aria corticală de proiecție este câmpurile 41, 42 și girusul transversal al lui Geschl. Nucleul anterior ventral al talamusului (n. VA) primește aferentație abundentă din ganglionii bazali. Acest nucleu trimite aferente directe către cortexul frontal, opercul și insulă. Prin acest nucleu, fibrele trec fără a trece de la nucleul dorsomedial la cortexul frontal și la nucleul reticular talamic. Datorită nucleului anterior ventral, nucleul caudat este proiectat pe cortex. Nucleul ventrolateral (n. VL) de către unii autori se referă la unul dintre centrii care reglează activitatea motrică și are un efect semnificativ asupra activității neuronilor piramidali. Acest nucleu își primește principalele aferente din fasciculul talamic al ansei lenticulare, care provine din neuronii segmentului intern al globului pallidus. O altă parte a aferentelor provine din nucleii roșii și dințați ai cerebelului. Din nucleul dintat ies fibre drepte, care trec prin nucleul roșu, apoi trec la neuronii nucleului rubrotalamic și merg la nucleul ventrolateral. Un număr mare de fibre către acest nucleu provin din nucleul Cajal, situat în formația reticulară a trunchiului cerebral.

Nuclee nespecifice formează un sistem talamic difuz, o parte filogenetic antică a talamusului și sunt reprezentate în principal de grupul intralaminar și nucleii de linie mediană. Ei primesc aferente din sistemul extralemniscal filogenetic antic și din măduva spinării, regiunile bulbare ale formațiunii reticulare și, cu unele excepții, nu au acces direct la cortexul cerebral. Accesul la cortexul cerebral se face prin polul bucal al nucleului reticular al talamusului, care formează conexiuni difuze cu cortexul cerebral. Pe neuronii acestui grup de nuclei se termină un anumit număr de fibre care alcătuiesc principalele canale de aferente specifică, dar principalul lucru este că nu sunt asociate cu conducerea excitației nici unei modalități și nu au proiecții clare. în cortex. Acest grup de nuclee îndeplinește funcții de modulare.

Nuclee asociative talamusul are, de regulă, intrare aferentă limitată de la periferie, aferentele lor își au originea în alte nuclee ale talamusului. Între nucleii asociativi ai talamusului și câmpurile asociative ale cortexului cerebral, în special la mamiferele înalt organizate, se stabilește un puternic sistem de conexiuni. Nucleii asociativi primesc o varietate de aferente din nucleele specifice și nespecifice ale talamusului. Prin urmare, putem presupune aici posibilitatea implementării unor procese integrative mai complexe decât în ​​alte nuclee ale talamusului. Împărțirea nucleelor ​​în specifice, nespecifice și asociative este într-o oarecare măsură condiționată.

Fibrele eferente ale nucleelor ​​asociative sunt trimise direct către câmpurile asociative ale cortexului cerebral, unde aceste fibre, eliberând colaterale pe drumul către straturile IV și V ale cortexului, merg către straturile II și I, intrând în contact. cu neuronii piramidali prin axodendrial
sinapsele tic. Impulsurile care apar în legătură cu iritarea receptorilor ajung mai întâi la nucleele senzoriale și nespecifice releu ale talamusului, unde trec la neuronii nucleilor asociativi ai talamusului și, după o anumită organizare și integrare cu fluxurile altor impulsuri, sunt îndreptate către zonele asociative ale cortexului. Numeroase conexiuni aferente și eferente, precum și natura polisenzorială a neuronilor nucleelor ​​asociative stau la baza funcției lor integratoare. Nucleii asociativi asigură interacțiunea atât a nucleilor talamici, cât și a diferitelor câmpuri corticale și, într-o anumită măsură (ținând cont de conexiunile interemisferice ale neuronilor asociativi), munca în comun a emisferelor cerebrale. Nucleii asociativi sunt proiectați nu numai pe zonele asociative ale cortexului, ci și pe câmpuri de proiecție specifice. La rândul său, cortexul cerebral trimite fibre către nucleii talamici asociativi, reglându-le activitatea. Prezența legăturilor bilaterale ale nucleului dorsomedial cu cortexul frontal, perna și nucleii laterali cu cortexul parietal, precum și existența unor legături ale nucleilor asociativi cu nivelurile talamic și cortical ale sistemelor aferente specifice, au făcut posibil ca A.S. Batuev (1981) să dezvolte poziția asupra prezenței în compoziția întregului creier a sistemelor asociative talamofrontal și talamo-temporal implicate în formarea diferitelor etape ale sintezei eferente.

Perna (pulvinar) este cea mai mare formațiune talamică la om. Principalele aferente intră în el din corpurile geniculate, nucleele nespecifice și alte nuclee talamice. Proiecția corticală din pernă merge către zonele temporoparietal-occipitale ale neocortexului, care joacă un rol important în funcțiile gnostice și de vorbire. Odată cu distrugerea pernei asociate cu cortexul parietal, apar încălcări ale „schemei corporale”. Distrugerea unor secțiuni ale pernei poate elimina durerea severă.

Nucleul dorsomedial (n. MD) al talamusului primește input de la nucleii talamici, trunchiul cerebral rostral, hipotalamus, amigdala, sept, fornix, ganglionii bazali și cortexul prefrontal. Acești nuclei se proiectează către asocierea frontală și cortexul limbic. Odată cu distrugerea bilaterală a nucleilor dorsomediali, se observă tulburări tranzitorii ale activității mentale. Nucleul dorsomedial este considerat un centru talamic pentru regiunile frontale și limbice ale cortexului implicate în mecanismele sistemice ale reacțiilor comportamentale complexe, inclusiv procesele emoționale și mnestice.

Funcțiile talamusului. Talamusul este o structură integratoare a sistemului nervos central. Există un sistem pe mai multe niveluri de procese integratoare în talamus, care nu numai că asigură conducerea impulsurilor aferente către cortexul cerebral, dar îndeplinește și multe alte funcții care permit reacții coordonate, deși simple, ale organismului, care se manifestă chiar și în talamus. animalelor. Este important ca procesul de inhibiție să joace rolul principal în toate formele de procese integrative din talamus.

Procesele integratoare ale talamusului sunt pe mai multe niveluri.

Primul nivel de integrare în talamus are loc în glomeruli. La baza glomerulusului se află dendrita neuronului releu și mai multe tipuri de procese presinaptice: terminalele fibrelor aferente ascendente și corticotalamice, precum și axonii interneuronilor (celule de tip Golgi II). Direcția transmiterii sinaptice în glomeruli este supusă unor legi stricte. Într-un grup limitat de formațiuni sinaptice ale glomerulului, este posibilă o coliziune a aferentațiilor eterogene. Mai mulți glomeruli localizați pe neuronii vecini pot interacționa între ei datorită elementelor mici fără axoni, în care rozetele dendritelor terminale ale unei celule fac parte din mai mulți glomeruli. Se crede că asocierea neuronilor în ansambluri folosind astfel de elemente fără axoni sau folosind sinapse dendro-dendritice, care se găsesc în talamus, poate fi baza pentru menținerea sincronizării într-o populație limitată de neuroni talamici.

Al doilea nivel de integrare, mai complex, internuclear este unificarea unui grup semnificativ de neuroni din nucleul talamic cu ajutorul propriilor interneuroni inhibitori (intranucleari). Fiecare interneuron inhibitor stabilește contacte inhibitorii cu mulți neuroni releu. În termeni absoluti, numărul de interneuroni la numărul de celule releu este de 1:3 (4), dar datorită suprapunerii interneuronilor inhibitori reciproci, astfel de rapoarte sunt create atunci când un interneuron este asociat cu zeci și chiar sute de neuroni releu. Orice excitare a unui astfel de neuron intercalar duce la inhibarea unui grup semnificativ de neuroni releu, în urma căruia activitatea lor este sincronizată. La acest nivel de integrare mare importanță atașat inhibiției, care asigură controlul intrării aferente către nucleu și care este probabil cel mai reprezentat în nucleele releu.

Al treilea nivel de procese integrative care au loc în talamus fără participarea cortexului cerebral este reprezentat de nivelul de integrare intratalamic. Nucleul reticular (n. R) și nucleul ventral anterior (n. VA) al talamusului joacă un rol decisiv în aceste procese; se presupune că sunt implicați și alți nuclei talamici nespecifici. Integrarea intratalamică se bazează și pe procesele de inhibiție, care se desfășoară datorită sistemelor axonale lungi, ale căror corpuri de neuroni sunt localizate în nucleul reticular și, eventual, în alți nuclei nespecifici. Majoritatea axonilor neuronilor talamocorticali ai nucleilor releu ai talamusului trec prin neuropilul nucleului reticular al talamusului (acoperind talamusul din aproape toate părțile), dându-i colaterale. Se presupune că neuronii n. R efectuează inhibarea recurentă a neuronilor talamocorticali ai nucleilor releu ai talamusului.

Pe lângă controlul conducerii talamocorticale, procesele integrative intranucleare și intratalamice pot fi importante pentru anumite nuclee talamice specifice. Astfel, mecanismele inhibitoare intranucleare pot asigura procese discriminatorii, sporind contrastul dintre zonele excitate și intacte ale câmpului receptiv. Se presupune că nucleul reticular al talamusului este implicat în acordarea atenției concentrate. Acest nucleu, datorită rețelei ramificate largi a axonilor săi, poate inhiba neuronii acelor nuclee releu cărora semnalul aferent nu este adresat momentan.

Al patrulea, cel mai înalt nivel de integrare, la care participă nucleii talamusului, este talamocorticalul. Impulsurile corticofugale joacă un rol important în activitatea nucleilor talamici, controlând conducerea și multe alte funcții, de la activitatea glomerulilor sinaptici la sistemele populațiilor neuronale. Influența impulsurilor cortico-fugale asupra activității neuronilor din nucleii talamici are un caracter de fază: la început, conducerea talamocorticală este facilitată pentru o perioadă scurtă (până la 20 ms în medie), iar apoi inhibarea are loc pentru o perioadă relativ lungă. (până la 150 ms în medie). Se admite și efectul tonic al impulsiunii cortico-fugale. Datorită conexiunilor neuronilor talamici cu diverse zone ale cortexului cerebral și feedback-ului, se stabilește un sistem complex de relații talamocorticale.

Talamusul, realizându-și funcția integratoare, participă la următoarele procese:

1. Toate semnalele senzoriale, cu excepția celor care apar în sistemul senzorial olfactiv, ajung în cortex prin nucleii talamusului și sunt recunoscute acolo.

2. Talamusul este una dintre sursele de activitate ritmică în cortexul cerebral.

3. Talamusul este implicat în procesele ciclului somn-veghe.

4. Talamusul este centrul sensibilității la durere.

5. Talamusul participă la organizarea diferitelor tipuri de comportament, la procesele de memorie, la organizarea emoțiilor etc.

câmpuri_text

câmpuri_text

săgeată_în sus

Diencefalul integrează senzorial, motor și reactii vegetative necesare pentru funcționarea generală a organismului. Principalele formațiuni ale diencefalului sunt:

• • • talamus,
    • hipotalamus,
    • pituitară.

Funcțiile talamusului

câmpuri_text

câmpuri_text

săgeată_în sus

Talamusul este o structură în care are loc procesarea și integrarea aproape a tuturor semnalelor care ajung la cortexul cerebral de la neuronii măduvei spinării, creierului mediu, cerebelului și ganglionilor bazali. Capacitatea de a primi informații despre starea multor sisteme ale corpului îi permite să participe regulamentȘi defini funcţional starea corpului înîn general. Acest lucru este confirmat de faptul că există aproximativ 120 de nuclee multifuncționale în talamus.

Nucleele formează complexe deosebite, care poate fi împărțit în funcție de proiecția în cortex în trei grupe:

• • • față - proiectează axonii neuronilor săi în cortexul cingulat;
    • medial- în orice;
    • lateral- în parietal, temporal, occipital.

Funcția nucleelor ​​este determinată și din proiecții. O astfel de diviziune nu este absolută, deoarece o parte din fibrele din nucleele talamusului se îndreaptă către formațiuni corticale, iar o parte în diferite zone ale creierului.

Semnificația funcțională a nucleilor talamusului este determinată nu numai de proiecțiile lor asupra altor structuri ale creierului, ci și de structurile care îi transmit informațiile. Semnalele vin către talamus din sistemul vizual, auditiv, gustativ, cutanat, muscular, din nucleii nervilor cranieni ai trunchiului, cerebelului, globului pallidus, medular oblongata și măduvei spinării.

Din punct de vedere funcțional, în funcție de natura neuronilor care intră și ies din talamus, nucleii acestuia sunt împărțiți în specifici, nespecifici și asociativi.

LA nuclee specifice include:

• • • ventral anterior, medial;
    • ventrolateral, postlateral, postmedial;
    • corpii geniculați lateral și medial.

Acestea din urmă se referă, respectiv, la centrii subcorticali ai vederii și auzului.

Unitatea funcțională principală a nucleelor ​​talamice specifice sunt neuronii „releu”, care au puține dendrite, un axon lung și îndeplinesc o funcție de comutare - aici sunt comutate căile care duc la cortex de la piele, mușchi și alte tipuri de sensibilitate.

Din nuclee specifice, informațiile despre natura stimulilor senzoriali intră în zone strict definite de 3-4 straturi ale cortexului (localizare somatotopică). Încălcarea funcției nucleelor ​​specifice duce la pierderea unor tipuri specifice de sensibilitate. Acest lucru se datorează și faptului că nucleii talamusului înșiși au (precum și cortexul) localizare somatotopică. Neuronii separați din nucleele specifice ale talamusului sunt excitați prin aferentație care vine doar de la propriul tip de receptori. Semnalele de la receptorii pielii, ochilor, urechii și sistemului muscular ajung la nucleii specifici ai talamusului. Aici converg și semnalele de la interoceptorii zonelor de proiecție ale nervilor vag și celiac, de la hipotalamus.

Nuclee asociative - mediodorsala, laterala, dorsala si perna talamusului. Principalele structuri celulare ale acestor nuclei sunt: ​​neuronii multipolari, bipolari, cu trei capete, i.e. neuroni capabili să îndeplinească funcții polisenzoriale. Prezența neuronilor polisenzoriali contribuie la interacțiunea excitațiilor diferitelor modalități asupra acestora și la crearea unui semnal integrat pentru transmiterea către cortexul asociativ al creierului. Axonii din neuronii nucleilor asociativi ai talamusului trec prin straturile 1 și 2 ale zonelor asociative și parțial de proiecție, pe parcurs dând colaterale către straturile 4 și 5 ale cortexului, formând contacte axosomatice cu neuronii piramidali.

Nuclee nespecifice talamusul sunt reprezentati de centrul median, nucleul paracentral, central medial si lateral, submedial, ventral anterior, complex parafascicular, nucleu reticular, periventricular si masa centrala cenusie. Neuronii acestor nuclei formează conexiuni după tipul reticular. Axonii lor urcă în cortex și intră în contact cu toate straturile cortexului, formând mai degrabă conexiuni difuze decât locale. Nucleii nespecifici primesc conexiuni din formarea reticulară a trunchiului cerebral, a hipotalamusului, a sistemului limbic, a ganglionilor bazali și a nucleilor talamici specifici.

Excitarea nucleelor ​​nespecifice determină generarea unei activități electrice specifice în formă de fus în cortex, indicând dezvoltarea unei stări de somn. Încălcarea funcțiilor nucleelor ​​nespecifice face dificilă apariția activității în formă de fus, de exemplu. dezvoltarea somnului.

Structura complexă a talamusului, prezența nucleelor ​​specifice, nespecifice și asociative interconectate aici, îi permite să organizeze astfel de reacții motorii precum suptul, mestecatul, înghițirea și râsul. Reacțiile motorii sunt integrate în talamus cu procese autonome care asigură aceste mișcări.

Funcțiile hipotalamusului

câmpuri_text

câmpuri_text

săgeată_în sus

Hipotalamusul (hipotalamusul) este o structură a diencefalului care organizează reacțiile emoționale, comportamentale, homeostatice ale organismului.

Din punct de vedere funcțional, nucleii hipotalamusului sunt împărțiți în grupuri de nuclee anterioare, mijlocii și posterioare. Hipotalamusul se maturizează în sfârșit până la vârsta de 13-14 ani, când se încheie formarea conexiunilor neurosecretoare hipotalamo-hipofizare. Conexiunile aferente puternice ale hipotalamusului cu creierul olfactiv, ganglionii bazali, talamus, hipocamp, cortexul orbital, temporal și parietal determină caracterul său informativ despre starea aproape a tuturor structurilor creierului. În același timp, hipotalamusul trimite informații către talamus, formațiunea reticulară, centrii autonomi ai trunchiului cerebral și măduvei spinării.

Neuronii hipotalamusului au caracteristici care determină specificul funcțiilor hipotalamusului însuși. Aceste caracteristici includ: sensibilitatea neuronilor la compoziția sângelui care îi spală, absența unei bariere hemato-encefalice între neuroni și sânge, capacitatea neuronilor de a neurosecreta peptide, neurotransmițători etc.

Influenta la simpaticȘi reglare parasimpatică permite hipotalamusului să influențeze funcțiile autonome ale organismului umoralȘi agitat moduri.

Excitarea nucleelor grup frontal hipotalamusul conduce la reacția organismului, sistemele acestuia după tipul parasimpatic, adică. reacţii care vizează refacerea şi menţinerea rezervelor organismului.

Excitarea nucleelor grupul din spate provoacă efecte simpatice în activitatea organelor:

• • • pupilele se dilată,
    • tensiunea arterială crește
    • ritmul cardiac crește,
    • se inhibă peristaltismul stomacului etc.

Stimularea nucleului mijlocgrupuri hipotalamusul duce la scăderea influențelor sistemului simpatic. Distribuția indicată a funcțiilor hipotalamusului nu este absolută: toate structurile hipotalamusului sunt capabile, dar în diferite grade, să provoace efecte simpatice și parasimpatice. În consecință, există relații funcționale complementare, care se compensează reciproc între structurile hipotalamusului.

În general, datorită numărului mare de conexiuni de intrare și ieșire, polifuncționalității structurilor, hipotalamusul efectuează functia de integrare reglare autonomă, somatică și endocrină, care se manifestă și în organizarea unui număr de funcții specifice de către nucleele sale.

Deci, în hipotalamus există centre:

• • • homeostazie,
    • termoreglare,
    • foame si satietate
    • setea și satisfacerea eicreații,
    • comportament sexual,
    • frica, furie,
    • reglarea ciclului veghe-somn.

Toți acești centri își realizează funcțiile activând sau inhibând sistemul nervos autonom, sistemul endocrin, trunchiul cerebral și structurile creierului anterior.

Neuroni grup frontal nucleii hipotalamusului produc așa-numiții factori de eliberare (liberine) și factori inhibitori (statine), care reglează activitatea glandei pituitare anterioare - adenohipofiza.

Neuroni grupa mijlocie nucleii hipotalamusului au o funcție de detectare, ele răspund la modificări ale temperaturii sângelui, compoziției electromagnetice și presiunii osmotice a plasmei, cantității și compoziției hormonilor din sânge.

termoreglare din partea hipotalamusului, se manifestă printr-o modificare a producției de căldură sau a transferului de căldură de către organism. Excitaţie spatenucleeînsoţită de crescut procesele metabolice, o creștere a ritmului cardiac, tremur al mușchilor corpului, ceea ce duce la o creștere a producției de căldură în organism.

Iritarea inainte dedintre ele nuclee hipotalamus

• • • dilată vasele de sânge
    • intensifică respirația, transpirația - de ex. organismul pierde în mod activ căldură.

Comportamentul alimentar sub forma unei căutări de hrană, se observă salivație, circulație sanguină crescută și motilitate intestinală cu stimularea nucleilor hipotalamusului posterior. Deteriorarea altor nuclee provoacă înfometare (afagie) sau consum excesiv de alimente (hiperfagie) și, ca urmare, obezitate.

În hipotalamus există un centru de saturație care este sensibil la compoziția sângelui - pe măsură ce alimentele sunt consumate și asimilate, neuronii acestui centru inhibă activitatea neuronilor centrului foamei.

Studiile efectuate în timpul operațiilor chirurgicale au arătat că la om, iritația nucleelor ​​hipotalamusului provoacă euforie, experiențe erotice. Clinica a mai notat că procese patologiceîn hipotalamus sunt însoțite de o accelerare a pubertății, neregularități menstruale și capacitatea sexuală.

• hormonul adrenocorticotrop - ACTH, care stimulează glandele suprarenale;
• hormon de stimulare a tiroidei - stimulează creșterea și secreția glandei tiroide;
• hormon gonadotrop - reglează activitatea glandelor sexuale;
• hormon somatotrop – asigură dezvoltarea sistemul osos; prolactina - stimulează creșterea și activitatea glandelor mamare etc.

În hipotalamus și glanda pituitară se formează, de asemenea, encefaline și endorfine neuroreglatoare, care au un efect asemănător morfinei și ajută la reducerea stresului.