Eficace terapeutică și profilactic– interferon. Spectrul de acțiune al acestuia este foarte larg, producția este stabilită atât în străinătate, cât și în țara noastră, gama de prețuri este accesibilă tuturor.
Indicatii de utilizare
Produsul are în primul rând proprietăți antivirale și imunoformatoare și are, de asemenea, un efect antiproliferativ (oprirea creșterii țesuturilor).
Cerere pentru diverse boli a fost testat de mult timp și rezultatele au fost înregistrate, medicamentul este aprobat în Rusia pentru tratamentul următoarelor boli și afecțiuni:
- infecții virale respiratorii, incl. și pneumonia și prevenirea acestora;
- hepatita B, C, D(delta);
- herpes și herpes zoster;
- unele boli maligne;
- papiloame;
- anumite boli fungice;
- afecțiuni după chimioterapie și expunerea la radiații;
- scăderea imunității de diverse origini.
Instructiuni de utilizare si doze
Interferonul leucocitar uman este disponibil în mai multe forme și este utilizat în diferite moduri.
- Supozitoarele sunt utilizate pe cale rectală o dată pe zi pentru a preveni ARVI la copii timp de o lună. Pentru tratamentul bolilor respiratorii se foloseste de 2 ori pe zi, in cure de 5 - 10 zile, in doza de 250.000 UI. substanta activa. În acest caz, este necesar să se respecte intervalul de administrare - nu mai mult de 12 ore. În doze de 500.000 UI, se folosesc și la adulți de 2 ori pe zi.
- Supozitoarele sunt folosite vaginal pentru boli virale zona genito-urinară de două ori pe zi, în doză de până la 1.000.000 UI, determinată de medic, timp de 10 zile - substanța are efect local și pătrunde în sânge. Când alternați cu alte medicamente, utilizați 1 dată pe zi. De asemenea, medicul poate recomanda o doză de întreținere o dată la 1 până la 3 zile timp de 10 până la 30 de zile.
- Interferonul este disponibil pentru injectare și trebuie administrat subcutanat, intradermic, intramuscular sau intravenos. Se vinde strict după prescripție medicală. Fii atent, interferon leucocitar uman,destinat irigarii nazale, este strict interzis a se administra prin injectare.
- Pulberea uscată este destinată diluării cu distilate sau apa fiarta si este folosit pentru irigarea mucoaselor. După deschidere, fiola sau flaconul se păstrează maxim 24 de ore. Pune 5 picături în nară de două ori pe zi.
- Nazală și picături pentru ochi- soluții gata de utilizare utilizate local pentru aplicare directă sau ca inhalare prin nebulizator.
- Unguentele pe bază de interferon se aplică pe zonele de infecție de pe piele, de exemplu, pentru erupțiile cutanate cu herpes, de cel puțin 2 ori pe zi.
Doza exactă a medicamentului este prescrisă exclusiv de medic, care, dacă este necesar, ajustează metoda și frecvența de utilizare.
Prescrierea și utilizarea independentă sunt inacceptabile medicament!
Contraindicatii
Interferonul afectează funcționarea întregului organism, astfel încât în unele cazuri pot apărea efecte secundare nedorite. Pentru a le preveni, trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră și să nu depășiți doza.
Contraindicațiile de utilizare sunt:
- scăderea funcției renale;
- ciroză;
- boală cardiacă severă;
- epilepsie;
- depresie și psihoză;
- schimbarea funcțiilor glanda tiroida, rezistent la terapie;
- hipersensibilitate individuală.
Condiții speciale de utilizare
Interferonul nu este prescris femeilor însărcinate decât dacă este strict necesar. Dacă este utilizat în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă. Reluarea alăptării este posibilă într-o zi după încheierea cursului de tratament.
Dacă temperatura crește în timpul utilizării interferonului, ar trebui să luați un antipiretic - proteina este vie la o temperatură care nu depășește 37 ° C.
Interferonul nu este utilizat atunci când se utilizează antidepresive (efecte crescute).
Utilizați medicamentul cu precauție atunci când lucrați cu mașini și conduceți vehicule.
Supradozaj
Nu au existat cazuri de efecte toxice ale dozelor crescute de medicament. În caz de admisie accidentală cantitate mare substanțe, trebuie luate măsuri pentru eliminarea acestora.
Efecte secundare
Efectul advers se poate manifesta în diverse probleme.
- cardiologice: aritmie, tahicardie și bradicardie;
- vascular: scadere semnificativa tensiunea arterială;
- digestive: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree;
- sistemul nervos: instabilitate a conștienței, tulburări de somn;
- somatic: dureri de cap, frisoane;
- mental: depresie, scăderea dispoziției;
- piele: erupție cutanată, mâncărime piele, umflare
Compoziție și farmacocinetică
ÎN formă pură interferonul este conținut în fiole pulbere - pentru diluare și irigare sau injectare.
Supozitoarele, supozitoarele și unguentele conțin, pe lângă interferon, o bază grasă care conferă o consistență groasă sau tare.
Interferonii sunt produși din proteinele mamiferelor, inclusiv ale oamenilor, care au fost expuse la virus. Interferonul leucocitar uman este cel mai acceptabil în compoziție, exclude în mod absolut conținutul de agenți patogeni (inclusiv HIV și hepatită).
Mecanismul de acțiune este de a crea o barieră de protecție a celulelor sănătoase în jurul locului de infecție, a cărei permeabilitate față de virus este de netrecut datorită influenței interferonului. Acest lucru previne creșterea formațiunilor tumorale - celulele devin incapabile să se divizeze.
Acțiunea începe, în funcție de modalitatea de administrare, după 0,5 – 2 ore și durează cel puțin 6 ore, mai des 12. Substanța este eliminată complet și fără urmă din organism în 24 de ore de la ultima doză.
Depozitare si garantie
Medicamentul este depozitat într-un loc întunecat și răcoros. Există dovezi că medicamentul păstrat la temperatura camerei provoacă mai mult efecte secundare. Strict inacceptabil temperatură ridicată depozitare (peste 37°C).
Perioada de valabilitate a tuturor medicamentelor care conțin interferon este de 2 ani de la data lansării. Medicamentul deschis (fiola) și soluția preparată trebuie utilizate în 3 zile.
Interferonul leucocitar uman este disponibil în farmacii fără prescripție medicală.
În acest articol vom vorbi despre unul dintre medicamentele eficiente antivirale și imunostimulatoare. Vom vorbi despre interferonul leucocitar uman. Vom analiza proprietățile medicamentului, indicațiile de utilizare, instrucțiunile de utilizare etc.
Caracteristicile medicamentului
interferon uman leucocitar ( nume international- interferon alfa) este disponibil în două forme - o soluție pentru inhalare și utilizare intranazală și o pulbere uscată liofilizată (uneori comprimată în tablete). Forma lichidă are o nuanță de la incolor la roz deschis, forma uscată - de la alb la roz.
Interferonul leucocitar uman (Interferon leucocytic human) este un complex de proteine care sunt sintetizate de leucocitele din sângele donatorului sub influența unui virus inductor de interferon. Ele sunt supuse purificarii folosind metode de ultra- si microfiltrare.
Analogi ai acestui medicament imunomodulator:
- „Lokferon”.
- "Inferon"
- „Nazoferon” și alții.
Produsul poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente. Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală și este valabil 2 ani de la data fabricării. Trebuie păstrat într-un loc răcoros (2-8 grade peste zero), ferit de lumină. Țineți departe de copii!
Prețurile medii pentru interferonul leucocitar uman sunt relativ scăzute. Deci, în majoritatea farmaciilor, un pachet de 10 fiole de medicament va costa 80-120 de ruble.
Compoziția medicamentului
1 ml de interferon leucocitar uman lichid conține:
- Interferon alfa - 1000 UI.
- Clorura de sodiu - 0,09 mg.
- Fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat - 0,06 mg.
- Fosfat acid de sodiu dodecahidrat - 0,003 mg.
- Apă distilată pentru preparate injectabile - aproximativ 1 ml.
Proprietăți farmacologice
Acest medicament imunomodulator aparține grupului farmacologic de citokine. Proprietățile sale sunt următoarele:
- Imunostimulare – întărește răspunsul imun.
- Imunomodularea - normalizează starea imunitară.
- Efect antibacterian - lupta impotriva diferite tipuri infectii mixte.
- Efect antiviral – ajută organismul să reziste bolilor precum herpesul, gripa, bolile adenovirale.
- Efect antiinflamator, antitumoral.
Produsul uscat și lichid este netoxic, steril, inofensiv atunci când este administrat tractului respirator. În acest caz, este interzisă utilizarea pudrei pentru injecție.
Indicatii de utilizare
Interferonul leucocitar uman este utilizat atât pentru prevenirea infecțiilor virale acute, cât și pentru tratamentul formelor precoce de boli cu simptome inițiale.
Indicațiile pot fi împărțite în trei grupuri principale:
- Utilizare intranazală: masuri preventiveși tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și gripei.
- Utilizare parenterală: veruci genitale, hepatită B și C, limfom non-Hodgkin, melanom malign, mielom multiplu, carcinom renal, sarcom Kaposi la persoanele care suferă de SIDA (nu suferă în acest moment de infecții acute), leucemie cu celule păroase, micoză fungoide.
- Utilizare rectală: terapia hepatitei virale cronice și acute.
Medicamentul va fi eficient și pentru:
- leucemie mieloidă cronică;
- trombocitoză primară și secundară;
- stadiu de tranziție a leucemiei granulocitare cronice, mielofibroză;
- reticulosarcom;
- scleroza multiplă.
Contraindicatii
Instrucțiunile de utilizare a interferonului leucocitar uman indică următoarele contraindicații pentru utilizarea medicamentului:
- Epilepsie.
- Disfuncția sistemului nervos central.
- Funcții afectate ale rinichilor, ficatului și sistemului hematopoietic.
- Boli organice ale inimii.
- Hepatita cronică la persoanele al căror tratament recent a constat în medicamente imunosupresoare.
- Bolile tiroidiene.
- Hepatită cronică.
- Ciroză hepatică cu semne de insuficiență hepatică.
- Sarcina și perioada de alăptare.
- Alergie.
- Sensibilitate individuală crescută la componentă activă- interferon alfa, precum și toate medicamentele de origine proteică, carne de pui și ouă.
Medicamentul este periculos de luat în următoarele cazuri:
- Data de expirare a expirat.
- Integritatea ambalajului a fost compromisă.
- Nu există niciun marcaj pe recipient.
Dozare și aplicare
Instrucțiunile de utilizare a interferonului leucocitar uman prescriu:
- Copiii sub 3 ani trebuie să administreze medicamentul numai intranazal (pulverizare, instilare).
- Copiilor peste 3 ani și adulților li se permite suplimentar inhalarea.
Utilizare intranazală. Fiola cu medicamentul este deschisă imediat înainte de utilizare. Apoi se adaugă apă fiartă răcită sau distilată sterilă, strict la linia de 2 ml de pe capsulă. Produsul se agită ușor până se dizolvă complet.
Medicamentul este instilat în nas folosind o seringă fără ac sau o pipetă medicală. O altă metodă este pulverizarea: puteți folosi fie un pulverizator terț, fie cel care vine cu medicamentul. Duza se pune pe seringă fără ac, apoi se aduce aproape de pasajul nazal sau intrând în acesta aproximativ 0,5 cm Pulverizarea are loc prin apăsarea pistonului seringii. Pacientul trebuie să stea cu capul înclinat în sus.
Doza medicamentului:
- Prevenire: se aplică pe tot parcursul riscului de infecție. Instilare - 5 picături, pulverizare - 0,25 ml în fiecare pasaj nazal. Manipularea se efectuează de până la 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore.
- Tratament: când apar primele semne ale bolii. 5 picături sau 0,25 mg în fiecare nară. Procedura se repetă de până la 5 ori pe zi cu un interval de 1-2 ore.
Interferonul leucocitar uman este administrat copiilor și adulților în doze egale.
Inhalare. Utilizarea prin inhalare este considerată mai eficientă. Pentru aceasta, trebuie să cumpărați un inhalator de la orice producător. O procedură necesită conținutul a trei capsule, care trebuie dizolvate în 10 ml de apă încălzită la 37 de grade. În acest fel, medicamentul se administrează pe gură și nas de două ori pe zi timp de 2-3 zile.
Este interzisă injectarea produsului!
Efecte secundare
Când utilizați acest medicament imunomodulator, sunt posibile următoarele reacții adverse:
- Din tractul gastrointestinal: schimbare senzații gustative, gură uscată, flatulență, constipație, vărsături, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare. În cazuri rare - disfuncție hepatică.
- Din sistemul nervos central: ataxie, somnolență sau tulburări de somn, tulburări de conștiență, depresie, nervozitate.
- Din inimă și vasele de sânge: aritmie, hipotensiune arterială.
- Consecințe dermatologice: erupție cutanată, ușoară alopecie, eritem, piele uscată.
- Sindrom asemănător gripei: slăbiciune, febră, mialgie, cefalee.
- Altele: granulocitopenie, senzație de slăbiciune, letargie, scădere în greutate, tulburări de vedere, amețeli.
Instructiuni speciale
Produsul trebuie utilizat cu prudență atunci când:
- A suferit recent infarct miocardic.
- Mielodepresie, modificări ale coagularii sângelui.
- Pacienți vârstnici care au fost diagnosticați cu efecte secundare de la sistemul nervos central atunci când utilizează doze mari de medicament. Poate chiar merită întreruperea tratamentului.
- Pacienții cu hepatită C trebuie testați pentru nivelurile de TSH din sânge înainte de tratament. Doar când indicatori normali Terapia cu interferon poate fi începută. În alte cazuri, funcția tiroidiană poate fi afectată.
- Combinație cu analgezice opioide, hipnotice, sedative.
Interferonul leucocitar uman este un agent antiinfecțios imunostimulator eficient. Are o serie de caracteristici de aplicare și contraindicații, așa că înainte de utilizare este necesar să citiți instrucțiunile.
Instructiuni pentru uz medical
medicament
Interferonul leucocitar uman
Denumirea comercială
Interferonul leucocitar uman
Denumire comună internațională
Interferon alfa
Forma de dozare
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală 1000 UI
Compus
O fiolă conține
substanta activa - interferon de tip a leucocitelor umane cu activitate antivirală de cel puțin 1000 UI
Descriere
Masă sau pulbere amorfă poroasă, albă sau galben deschis până la roz. Higroscopic.
Grupa farmacoterapeutică
Imunomodulatoare. Imunostimulante. interferoni. Interferonul alfa este natural.
Cod ATX L03AB01
Proprietăți farmacologice Farmacocinetica
Nu au fost efectuate studii farmacocinetice.
Farmacodinamica
Interferonul leucocitar uman (Interferon alfa), un liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intranazală, este un grup de proteine sintetizate de leucocitele din sângele donatorului ca răspuns la influența unui virus inductor de interferon.
Interferonul alfa are capacitatea de a stimula activitatea fagocitară a macrofagelor, precum și activitatea citotoxică a celulelor T și a celulelor natural killer, are un efect antiviral indirect, inducând o stare de rezistență la infecțiile virale în celule și modulând răspunsul. sistemul imunitar, care vizează neutralizarea virușilor sau distrugerea celulelor infectate de aceștia.
Medicamentul nu conține anticorpi împotriva virusurilor imunodeficienței umane (HIV-1, HIV-2), virusului hepatitei C și antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg).
Indicatii de utilizare
Prevenirea și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute
Instructiuni de utilizare si doze
În scopul prevenirii
Administrarea medicamentului trebuie să înceapă atunci când există o amenințare imediată de infecție și să continue atât timp cât riscul de infecție rămâne. Medicamentul se administrează adulților și copiilor de la naștere în aceeași doză prin pulverizare sau instilare a unei soluții apoase în nas.
Fiola cu medicamentul este deschisă imediat înainte de utilizare. În fiolă se adaugă apă sterilă distilată sau fiartă răcită până la nivelul corespunzător la 2 ml, agitată cu grijă până la dizolvarea completă a conținutului. Medicamentul dizolvat este un lichid limpede sau ușor opalescent, incolor sau galben deschis până la roz. Medicamentul dizolvat poate fi păstrat timp de 24 de ore la o temperatură de 2 °C până la 8 °C.
Pulverizarea poate fi efectuată folosind pulverizatoare de orice sistem în conformitate cu instrucțiunile atașate acestora. Se administrează 0,25 ml soluție în fiecare pasaj nazal de două ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore. Când este instilat, medicamentul se administrează câte 5 picături în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore.
Medicamentul este utilizat în aceeași doză pentru adulți și copii de la naștere prin pulverizare sau instilare în nas.
Când este pulverizat sau instilat, medicamentul este dizolvat în 2 ml de apă și se administrează 0,25 ml (5 picături) în fiecare pasaj nazal după 1-2 ore de cel puțin 5 ori pe zi timp de 2-3 zile.
Efecte secundare
În timpul utilizării medicamentului efecte secundare neînregistrat.
Contraindicatii
Sensibilitate crescută la medicamentele cu interferon
Interacțiuni medicamentoase
Poate fi utilizat concomitent cu alte medicamente antivirale aplicație locală si congestive.
Administrarea medicamentului prin injectare este strict interzisă!
Utilizați cu prudență pentru persoanele cu boli alergice.
La reactii alergice efectuează imediat terapia simptomatică.
Utilizare în pediatrie
Pentru copiii din perioada neonatală (de la naștere), medicamentul este utilizat prin pulverizare sau instilare.
Sarcina și alăptarea
Compoziția și forma de eliberare a medicamentului
1000 UI - fiole (5) - pachete de carton.
1000 UI - fiole (10) - pachete de carton.
Acțiune farmacologică
Interferonul alfa este un amestec de diferite subtipuri de interferon alfa natural din leucocite din sângele uman. Are efect imunostimulator și antiproliferativ. Efectul antiviral al medicamentului se bazează în principal pe creșterea rezistenței celulelor corpului care nu au fost încă infectate cu virusul la posibile efecte. Prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulei, interferonul alfa modifică proprietățile membranei celulare, stimulează enzime specifice, afectează ARN-ul virusului și împiedică replicarea acestuia. Efectul imunomodulator al interferonului alfa este asociat cu stimularea activității macrofagelor și a celulelor NK (Natural Killer), care, la rândul lor, participă la răspunsul imun al organismului la celulele tumorale.
Indicatii
Pentru utilizare parenterală: hepatită B și C, veruci genitale, leucemie cu celule păroase, mielom multiplu, limfoame non-Hodgkin, micoză fungoide, sarcom Kaposi la pacienții cu SIDA fără antecedente de infectii acute; carcinom renal; melanom malign.
Pentru utilizare rectală: tratamentul hepatitei virale acute si cronice.
Pentru utilizare intranazală: prevenirea și tratamentul gripei, ARVI.
Contraindicatii
Boală cardiacă organică severă, disfuncție severă a ficatului sau a rinichilor; epilepsie și/sau disfuncție a sistemului nervos central; hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică; hepatită cronică la pacienții care primesc sau au primit recent tratament (cu excepția tratamentului cu corticosteroizi); hepatită autoimună; boli tiroidiene rezistente la terapia tradițională; hipersensibilitate confirmată la interferon alfa.
Dozare
Doza, frecvența și durata de utilizare sunt determinate în funcție de indicații, severitatea bolii, calea de administrare și răspunsul individual al pacientului.
Efecte secundare
Când se utilizează parenteral, efectele secundare sunt observate mult mai des decât în cazul altor căi de administrare.
Simptome asemănătoare gripei: febră, mialgie, slăbiciune.
Din exterior sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree; rar - disfuncție hepatică.
Din exterior sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială, aritmie.
Din partea sistemului nervos central: somnolență, tulburări de conștiență, ataxie.
Reacții dermatologice: rar - ușoară alopecie, piele uscată, eritem,.
Alţii: slăbiciune generală, granulocitopenie.
Interacțiuni medicamentoase
Deoarece interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, biotransformarea medicamentelor metabolizate pe această cale poate fi afectată.
Când se utilizează simultan cu inhibitori ai ECA, este posibilă sinergia în ceea ce privește hematotoxicitatea; c - sinergie privind acţiunea mielotoxică; cu paracetamol - este posibilă creșterea activității enzimelor hepatice; cu teofilină – clearance-ul scăzut al teofilinei.
Instructiuni speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de infarct miocardic recent, precum și în cazurile de modificări ale coagularii sângelui și mielodepresie.
Pentru trombocitopenia cu un număr de trombocite mai mic de 50.000/μl, trebuie utilizat s.c.
Pacienții trebuie să primească terapie de hidratare, în special în perioada initiala tratament.
La pacienții cu hepatită C care primesc terapie cu interferon alfa pentru uz sistemic, este posibilă disfuncția tiroidiană, exprimată în hipo- sau hipertiroidism. Prin urmare, înainte de a începe un curs de tratament, trebuie determinat nivelul de TSH din serul sanguin și tratamentul trebuie început numai dacă nivelul de TSH din sânge este normal.
Utilizați interferon alfa cu precauție concomitent cu hipnotice. sedative, opioid
Contraindicat în cazuri de disfuncție hepatică severă, hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică; hepatită cronică la pacienții care primesc sau au primit recent tratament cu imunosupresoare (cu excepția tratamentului cu corticosteroizi); hepatită autoimună.
Utilizați la bătrânețe
Dacă apar reacții adverse asupra SNC la pacienții vârstnici care primesc doze mari de interferon alfa, trebuie efectuată o evaluare atentă și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.
Formular de eliberare
Compus
Ingredient activ: interferon alfa Concentrație de ingredient activ (unități): 1000
Efect farmacologic
Interferonul alfa este un amestec de diferite subtipuri de interferon alfa natural din leucocite din sângele uman. Are efecte antivirale, imunostimulatoare și antiproliferative. Efectul antiviral al medicamentului se bazează în principal pe creșterea rezistenței celulelor corpului care nu au fost încă infectate cu virusul la posibile efecte. Prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulei, interferonul alfa modifică proprietățile membranei celulare, stimulează enzime specifice, afectează ARN-ul virusului și împiedică replicarea acestuia. Efectul imunomodulator al interferonului alfa este asociat cu stimularea activității macrofagelor și a celulelor NK (Natural Killer), care, la rândul lor, participă la răspunsul imun al organismului la celulele tumorale.
Indicatii
Prevenirea și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute
Contraindicatii
Hipersensibilitate la medicamentele de origine proteică
Precauții
Utilizați cu prudență la pacienții cu antecedente de infarct miocardic recent, precum și în cazurile de modificări ale coagularii sângelui și mielodepresie. Utilizați interferonul alfa cu prudență simultan cu hipnotice, sedative și analgezice opioide.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentelor cu interferon alfa în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar să se utilizeze la o mamă care alăptează în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării. vârsta reproductivăÎn timpul terapiei, trebuie utilizate metode de contracepție sigure.
Instructiuni de utilizare si doze
Pentru copiii din perioada neonatală (de la naștere), medicamentul se administrează intranazal (prin pulverizare sau instilare). Pentru copii peste 3 ani și adulți – suplimentar sub formă de inhalare. Intranazală Fiola cu medicamentul este deschisă imediat înainte de utilizare. Se adaugă în fiolă apă sterilă distilată sau fiartă, răcită la temperatura camerei, până la linia indicată pe fiolă, corespunzătoare la 2 ml, și se agită ușor până când conținutul este complet dizolvat. Medicamentul dizolvat este un lichid limpede sau ușor opalescent, incolor sau galben deschis până la roz. Medicamentul este utilizat prin instilare (folosind o pipetă medicală sau o seringă fără ac) sau pulverizare. Pulverizarea se realizează folosind pulverizatoare de orice sistem sau folosind duza de pulverizare furnizată. Pentru profilaxie, administrarea medicamentului ar trebui să înceapă atunci când există o amenințare imediată de infecție și să continue atât timp cât riscul de infecție rămâne. Medicamentul este utilizat intranazal prin instilarea a 5 picături sau pulverizarea a 0,25 ml în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore. Pentru tratament, medicamentul este utilizat pe stadiu incipient boli atunci când apar pentru prima dată simptome clinice intranazal 0,25 ml (5 picături) în fiecare pasaj nazal după 1-2 ore de cel puțin 5 ori pe zi. Cu cât este începută utilizarea sa mai devreme, cu atât este mai mare eficacitatea medicamentului. Reguli de utilizare a duzei de pulverizare: Așezați acul pe seringă, umpleți-l cu medicamentul dizolvat într-un volum de 0,25 ml (marcați 10 pe o scară de 40 de unități sau marcați 25 pe o scară de 100 de unități). Puneți strâns duza de pulverizare, închideți o duză de pulverizare la pasajul nazal și apăsând puternic pistonul seringii, injectați medicamentul în pasajul nazal, puneți acul și extrageți 0,25 ml de medicament fiola în seringă. Scoateți acul, puneți strâns duza de pulverizare și injectați medicamentul într-un alt pasaj nazal, conform punctului 3. Duza de pulverizare este introdusă la o adâncime de 0,5 cm în căile nazale, curățate anterior de mucus. . Pacientul trebuie să fie în poziție șezând cu capul ușor aruncat pe spate și să rămână în această poziție timp de 1 minut după administrarea medicamentului. Un atașament poate fi utilizat numai pe un singur pacient. Inhalare Cele mai multe într-un mod eficient tratamentul este prin inhalare. În acest scop, sunt recomandate inhalatoarele de orice tip. Pentru o procedură, utilizați conținutul a 3 fiole, care se dizolvă în 10 ml de apă. Se recomandă încălzirea apei la o temperatură care să nu depășească 37 °C. Prin inhalare, medicamentul se administrează pe gură și nas de 2 ori pe zi timp de 2-3 zile. Administrarea medicamentului prin injectare este strict interzisă!
Efecte secundare
Reacții alergice.
Interacțiunea cu alte medicamente
Deoarece interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, biotransformarea medicamentelor metabolizate în acest mod poate fi perturbată. cu zidovudina - sinergism privind actiunea mielotoxica; cu paracetamol - este posibilă creșterea activității enzimelor hepatice; cu teofilină – clearance-ul scăzut al teofilinei.
Instructiuni speciale
Pentru trombocitopenia cu un număr de trombocite mai mic de 50.000/μl, trebuie utilizat SC. Dacă apar reacții adverse la nivelul sistemului nervos central la pacienții vârstnici care primesc interferon alfa în doze mari, trebuie efectuată o evaluare atentă și, dacă este necesar, tratamentul. trebuie întreruptă terapia hidratată, în special în perioada inițială a tratamentului. Prin urmare, înainte de a începe un curs de tratament, trebuie determinat nivelul de TSH din serul sanguin și tratamentul trebuie început numai dacă nivelul de TSH din sânge este normal.
