Ihtioza se moștenește? Se transmite ihtioza? Ihtioze. Tabloul clinic al formelor individuale de ihtioză

Tratamentul include emolienți și uneori retinoizi orali.

Xerodermie. Xeroderma (xeroza), sau pielea uscată, nu este o afecțiune moștenită și nu este asociată cu boli sistemice. Pielea uscată apare ca urmare a pierderii de apă a pielii, ceea ce duce la formarea unor solzi superficiale subțiri.

Factorii de risc pentru dezvoltarea kerozei includ:

• trăiește într-un climat uscat și rece;
• varsta in varsta;
• Dermatita atopica;
• Baie frecventă, mai ales atunci când folosiți săpunuri dure.

Utilizarea oricăror componente din plante pentru terapia externă trebuie convenită cu medicul curant. Diagnosticul precoce, identificarea bolilor concomitente și tratamentul adecvat pot reduce numărul de recăderi, pot atenua starea pacienților cu ihtioză, pot îmbunătăți calitatea vieții și pot crește durata acesteia.

Acest articol discută una dintre cele mai dificile boli genetice – ihtioza cutanată. Natura sa biochimică nu a fost încă studiată pe deplin. Cu toate acestea, unele metode de diagnostic și tratament au fost deja identificate.

Ce este ihtioza?

ihtioză este o boală a pielii cauzată de perturbarea proceselor de keratinizare a celulelor pielii, care este moștenită. Boala este cel mai izbitor reprezentant al grupului de boli ale dermatozei pielii.

Arată ca niște solzi ciudați pe piele, care amintesc de solzii de pește. Între aceste solzi încep să se formeze acumulări de aminoacizi cu proprietăți de cimentare. Astfel, solzii devin strâns legați unul de celălalt, ceea ce face ca separarea lor de corp să fie destul de dureroasă.

Această boală este similară ca simptome cu cheratomul difuz, hiperkeratoza și diferite tipuri de dermatoze. În plus, există aproximativ 20 de tipuri de această boală în lume, cu simptome similare, dar diferite forme de manifestare.

Următoarea clasificare a formelor de ihtioză poate fi dată:

• simplu, când întreaga piele este afectată de scuame mici (ihtioză vulgară);
• transparentă sau strălucitoare când pielea este afectată de solzi cenușii transparente care seamănă cu un mozaic în aspect (ihtioză lamelară);
• scuticular- pe piele există plăci groase cornoase suprapuse una peste alta (ihtioza arlechin, ihtioza epidermolitică de formă tardivă);
• x-linked sau înnegrire, cu deteriorare intensă consistentă a pielii cu solzi dense, de culoare închisă.

Mulți factori depind de stadiul (complexitatea) de dezvoltare a acestei boli:

• semne externe și interne ale bolii;
• dificultatea de a diagnostica starea pacientului și forma de manifestare a ihtiozei;
• prescrierea unui tratament specific.

Există mai multe grade de complexitate ale ihtiozei cutanate:

1. Forma ușoară. Aceasta este o manifestare tardivă a bolii, care începe între vârsta de 3 luni și 12 ani.
2. Forma moderată. Boala apare de la naștere, dar copiii supraviețuiesc.
3. Forma severă sau histrixoidă. Nou-născuții mor în câteva zile de viață.

Cauzele ihtiozei pielii

Principalul motiv pentru apariția acestei boli de piele este o încălcare a metabolismului proteinelor în organism. Acest lucru se întâmplă din cauza acumulării unui număr mare de aminoacizi, care, la rândul său, duce la deteriorarea metabolismului grăsimilor, creșterea colesterolului și, ulterior, la mutație genetică, provocând ihtioză.

Motivele care influențează astfel de modificări ale genelor în organism sunt în principal de natură internă:

• tulburări hormonale și boli ale sistemului endocrin;
• deficit de vitamine, în special vitamina A;
• niveluri crescute de colesterol „rău” în sânge;
• modificări legate de vârsta pielii;
• stil de viață antisocial.

Forme și simptome ale ihtiozei cutanate

Ihtioza vulgară

Alt nume - ihtioza vulgară. Forma sa cea mai comună, care apare într-o manieră autosomal dominantă. Este depistat la copiii cu vârsta de până la trei luni, dar poate progresa până la vârsta de trei ani. Afectează pielea din orice parte a corpului, cu excepția zonei inghinale, axilelor și a cavităților poplitee și a coturilor.

Simptome:

• Începe cu pielea uscată și aspră, care se acoperă treptat cu solzi mici albi sau cenușii. În același timp, starea părului se înrăutățește, devine uscat și fragil, apare carii, unghiile despicate și se dezvoltă conjunctivita.
• Boala progresează în funcție de gradul de mutație a genei Cu cât este mai mare, cu atât stadiul ihtiozei este mai grav. Cu o formă ușoară, reprezentată doar de uscăciunea și descuamarea ușoară a pielii, este posibilă un curs avortiv.
• Ihtioza, ca orice boală, duce la scăderea imunității organismului, drept urmare, se deschide spațiu pentru dezvoltarea alergiilor sau a infecțiilor purulente. Pe măsură ce boala progresează, dăunează și sistemului cardiovascular și afectează ficatul.

Ihtioza congenitala

ihtioza congenitala (ihtioza arlechin), După numele său, se dezvoltă în uter, la aproximativ 4-5 luni de sarcină. Copilul se naște deja cu pielea acoperită cu scute groase (până la 1 cm) cornoase de culoare gri-negru, de asemenea punctate cu șanțuri și crăpături la intervale.

Datorită aderenței strânse a solzilor, organele externe ale bebelușului sunt supuse deformării:

• gura este fie foarte întinsă, fie, dimpotrivă, îngustată, astfel încât tubul de alimentare abia se potrivește în ea;
• deschiderile pentru urechi au o formă nenaturală;
• pleoapele sunt inversate.

Consecințele ihtiozei congenitale sunt patologii asociate:

• tulburări ale scheletului - picior și picior roșu;
• punți (pânze) interdigitale pe palme și tălpi;
• lipsa unghiilor.

Boala poate provoca naștere prematură și crește riscul nastere mortii făt Din cauza prezenței unor anomalii incompatibile cu viața, copiii mor de obicei în primele zile de viață după naștere.

Ihtioza lamelară

Are si un nume "lamelar". Se manifestă încă de la naștere, deoarece este și congenital, și este foarte dificil.

Bebelușul se naște complet acoperit cu plăci mari solzoase, alcătuind un fel de „cochilie”. Majoritatea simptomelor sunt similare cu cele ale ihtiozei congenitale. Există o încetinire a proceselor de transpirație și secreție de sebum. Datorită acoperirii capului cu solzi, părul este rar.

Ihtioza lamelară este adesea însoțită de diferite tulburări de dezvoltare, cum ar fi:

• surditate;
• orbire;
• nanism și altele.

Ihtioză recesivă

Ihtioza recesiva (ihtioza legata de X) Apare exclusiv la bărbați, totuși, este moștenit pe cromozomul X. Este cauzată de un defect al enzimelor placentare. Este diagnosticat din a 2-a săptămână de viață, în cazurile cele mai excepționale – mai devreme.

Pielea este acoperită cu solzi mari de culoare maro închis sub formă de scuturi deosebite. Între ele, pielea este plină de crăpături, ceea ce o face să arate ca un șarpe. Copiii cu această boală au de obicei retard mintal, structură scheletică anormală și epilepsie. În unele cazuri (10–12%) apar hipogonadismul sau cataracta juvenilă.

Ihtioza epidermolitică

Ihtioza epidermolitică– una dintre formele de ihtioză congenitală. Întreaga piele a unui nou-născut are o culoare roșie aprinsă, ca și cum ar fi fost stropită cu apă clocotită. La cea mai mică atingere, solzii se îndepărtează.

În unele cazuri, se observă hemoragie la nivelul pielii și mucoaselor. În astfel de circumstanțe, copiii de cele mai multe ori mor imediat. În cazurile mai ușoare de ihtioză epidermică a pielii, suprafața afectată devine mai mică, dar de-a lungul vieții boala se agravează periodic, de obicei cu creșterea temperaturii corpului până la niveluri critice.

La aproximativ trei ani, în pliurile naturale ale pielii încep să se formeze straturi sub formă de solzi groși de culoare gri închis.

Împreună cu ihtioza epidermică, pot fi diagnosticate următoarele patologii:

• boli ale sistemului endocrin;
• boli cardiovasculare;
• patologii ale sistemului nervos;
• retard mintal;
• paralizie spastică;
• anemie;
• infantilism și altele.

Toate complică și mai mult cursul ihtiozei, motiv pentru care rata mortalității crește. În lume, cele mai comune forme de ihtioză cutanată sunt vulgare și recesive.

Fotografie

Diagnosticare

Diagnosticul este efectuat de un dermatovenerolog. Datorită simptomelor pronunțate, diagnosticarea acestei boli nu este dificilă. În acest caz, devine important diagnosticul diferențial cu boli dermatologice similare: psoriazis sau seboree.

Pentru a determina gradul de progresie a ihtiozei și forma acesteia, sunt prescrise și studii clinice:

• analize generale de sânge și urină;
• chimia sângelui;
• analiza histologică (răzuire cutanată).

În cazurile în care un copil este conceput de părinți, dintre care unul este purtător al bolii, este necesar să se facă o biopsie a pielii fetale, care este singura modalitate de a diagnostica ihtioza. Acest studiu este efectuat la 19-21 săptămâni de sarcină.

Tratament

Ihtioză strălucitoare

Pe piele se formează solzi cornosi denși de culoare albă murdară, „marmură”, cel mai adesea localizați pe extremități, la gura foliculilor de păr. Solzii strălucesc cu o strălucire caracteristică, care amintește de sidef. Solzii de pe periferie se dezlipesc, marginile sunt ridicate.

Ihtioza neagră

Localizat în abdomen, partea inferioară a spatelui, suprafetele posterioare suprafetele superioare si anterioare ale extremitatilor inferioare, pe care se formeaza placi cornoase negre si piele normala pe fata, in pliuri naturale, pe suprafetele laterale ale trunchiului si se pastreaza suprafata mediala a extremitatilor.

Ihtioza lamelară

Caracterizat prin solzi groși și keratinizați. Pielea este uscată, solzii gri maroniu formează plăci dense, dreptunghiulare sau ovale, de până la 3 cm. Plăcile sunt separate prin șanțuri, fante și crăpături. Pe lângă extremități, ihtioza serpentină afectează partea din față a corpului, spatele și fața. Solzii argintii se găsesc adesea pe cap, ca în seboreea uscată. Adesea, cu această formă de ihtioză, urechile sunt deformate, atașate de scalp, pleoapele sunt scurtate și răsturnate; Palat dur gotic.

Ihtioza histrixoidă

Un tip sever de ihtioză se desfășoară după cum urmează: acumulări dense și groase de plăci cornoase de o culoare gri murdară apar pe suprafața pielii sub formă de proeminențe conice, spini sau ace, ascuțit (5-10 mm) proeminente deasupra pielii. nivel. Plăcile sunt separate prin caneluri. Acest tip de ihtioză este rar.

Diagnosticul de ihtioză

Diagnosticul se bazează în primul rând pe date clinice.

• în caz de ihtioză, examenul histologic este important (absența sau subțierea stratului granular al epidermei);
• în ihtioza legată de X: funcționarea redusă a steroidului sulfatazei în celulele amniotice sau țesutul corionic folosind sonde ADN;
• cu eritrodermie ihtioziformă buloasă congenitală: detectarea unui model de hipercheratoză epidermolitică în timpul examenului histologic.

Diagnosticul prenatal al ihtiozei congenitale se realizează cu un istoric familial corespunzător. O biopsie de piele fetală efectuată între săptămânile 19 și 21 relevă îngroșarea stratului cornos, care nu este normală până în săptămâna a 24-a. Aceasta corespunde ihtiozei lamelare, hiperkeratozei epidermolitice, „fructului arlechin”. La cultivarea amniocitelor și a celulelor coriale, este posibil să se identifice mutații în keratinele 1 și 10. Această deficiență enzimatică apare în ihtioza legată de X.

Diagnostic diferentiat

• psoriazis;
• dermatita seboreica;
• xerodermie.

Prognoza și prevenirea ihtiozei

Prognosticul ihtiozei este nefavorabil, deoarece chiar și cu forme ușoare ale bolii, adăugarea de patologii și dezvoltarea bolilor metabolice duc la complicații.

Prevenirea ihtiozei - consiliere înainte de sarcină pentru a determina gradul de risc genetic. Dacă în timpul analizei lichidului amniotic este detectată ihtioza fetală, atunci se recomandă întreruperea sarcinii. Pentru cuplurile care prezintă un risc crescut de a avea un copil cu ihtioză, este mai bine să se abțină de la sarcină în favoarea adoptării orfanilor.

Ihtioza este o boală în care remisiunea nu poate fi obținută, astfel încât prevenirea bolii este similară cu tratamentul. Pe lângă terapia keratolitică și hidratantă, pacienților cu ihtioză li se recomandă să folosească umidificatoare de interior sau, dacă este posibil, să se mute într-un oraș cald, cu umiditate ridicată a aerului. În plus, folosesc apă rece pentru spălat și vizitează stațiunile specializate.

Cum se moștenește ihtioza?

Mecanismele de moștenire a ihtiozei depind de tipul bolii.

Eritrodermia ihtioziformă nebuloasă și ihtioza lamelară (lamelară) sunt moștenite în mod autosomal recesiv.

• Dacă ambii părinți sunt purtători ai bolii (heterozigoți), dar nu sunt ei înșiși bolnavi, atunci probabilitatea ca copiii să fie bolnavi este de 25%, purtători de 50% și sănătoși (nu vor moșteni boala) de 25%.
• Dacă un părinte este bolnav, iar celălalt este purtător al mutației, atunci probabilitatea bolii pentru fiecare dintre copii este de 50%, ca și în cazul moștenirii dominante. Dacă ambii părinți sunt bolnavi, atunci toți copiii vor fi bolnavi.
• Dacă un părinte cu genotip necunoscut este sănătos, iar celălalt este purtător, riscul de a avea un copil bolnav este scăzut.

Consanguinitatea parentală crește riscul de îmbolnăvire la copii. Manifestarea unei boli autosomale recesive la un copil cu părinți sănătoși devine o consecință a unei mutații spontane nou apărute a alelei recesive.

Ihtioza vulgară, boala Darier și eritroderma buloasă ihtioziformă sunt moștenite în mod autosomal dominant.

• Fiecare pacient are un părinte care este bolnav (excepții: boala este cauzată de o nouă mutație; părintele are o alelă mutantă care nu se manifestă ca o boală).
• Pacientul transmite boala copiilor cu o probabilitate de 50%.
• Din copiii sănătoși ai unui pacient se nasc numai urmași sănătoși.
• Bărbații și femeile sunt la fel de susceptibili la boală.
• Ambii părinți sunt la fel de probabil să transmită boala fiilor și fiicelor lor, inclusiv transmiterea de la tată la fiu.

Întrebări și răspunsuri pe tema „Ihtioză”

Întrebare:Spune-mi, dacă soțul meu are ihtioză congenitală (are peeling ușoară a pielii), atunci copilul nenăscut poate moșteni aceeași formă de ihtioză sau se poate naște cu o altă formă mai gravă?

Răspuns: Buna ziua. Mecanismul moștenirii depinde de tipul de ihtioză. Aveți nevoie de o consultație în persoană cu un genetician pentru cercetare.

Întrebare:Buna ziua. Fiica mea are o boală de piele: ihtioză obișnuită. Spune-mi cum să fac plajă corect? Trebuie să folosesc protecție solară? Cât timp poți sta la soare? La urma urmei, cu această boală, plaja este necesară. Cum să ai grijă de pielea ta după plajă, astfel încât să nu pară prea fulgioasă?

Răspuns: Buna ziua. Totul depinde de câți ani are copilul tău și de ce fototip îi aparține pielea copilului. Dacă copilul are sub 3 ani, atunci expunerea la lumina directă a soarelui este contraindicată. Dacă pielea bebelușului tău este foarte deschisă, el sau ea păr blondși ochii, acesta este un alt factor suplimentar pentru a evita soarele. Protectantul trebuie să aibă proprietăți bune de hidratare, de exemplu, lapte pentru copii. Un alt pas important în îngrijirea pielii vara când ești bolnav este hidratarea în profunzime a pielii după plajă.

Întrebare:Buna ziua. Fiul meu are 12 ani. Probleme ale pielii. Se pune diagnosticul de ihtioză. Spune-mi cine îl poate ajuta și cum?

Răspuns: Buna ziua. Trebuie să consultați un dermatolog care vă va prescrie tratament complexîn funcție de tipul acestei boli.

Îngroșarea pielii

Deficiență vizuală

Crăpături în piele

Despicarea unghiilor

Retardare mintală

Solzi pe piele

Deformarea scheletului

Lipsesc unghii

Scăderea transpirației

Punți între degete

Dinții care se prăbușesc

Riduri puternice pe palme și tălpi

Varfuri despicate

Ihtioza este o patologie caracterizată printr-o tulburare a structurii pielii. Pe măsură ce boala progresează, pielea se întărește și devine acoperită cu solzi de diferite dimensiuni și culori. Boala se caracterizează atât prin pielea ușoară uscată, cât și prin asprerea pielii într-o asemenea măsură încât seamănă cu solzii de pește. Este moștenit - dacă o astfel de tulburare a fost detectată la unul dintre părinți, atunci există o probabilitate mare de a detecta o astfel de boală la copil.

În funcție de vârstă, starea generală de sănătate și imunitatea, severitatea și severitatea simptomelor pot varia. Ihtioza începe să apară la vârsta de mai puțin de trei ani (cu excepția cazurilor de defect congenital), dar o astfel de boală de piele poate fi diagnosticată deja în primele săptămâni de viață. În primul rând, pielea se usucă foarte mult, apoi devine acoperită cu coajă, ale cărei nuanțe pot varia, în funcție de tipul de boală.

Este de remarcat faptul că, cu această boală, nu toată pielea este susceptibilă la neoplasme - singurele excepții sunt îndoirile coatelor, gropile de sub genunchi, zona inghinală și zona axilelor. Pe lângă piele, dinții, unghiile, părul și scheletul se deformează. Pe măsură ce patologia progresează, funcționarea organelor interne este semnificativ perturbată, ochii sunt adesea afectați, iar acuitatea vizuală scade.

Doar un dermatolog cu experiență poate diagnostica și explica cum să trateze ihtioza. Deoarece această boală de piele este ereditară, agenţi profilactici nu există de la el.

Etiologie

Principalul motiv pentru apariția ihtiozei este predispoziția genetică și mutația genetică (se poate transmite de la părinți la copii sau printr-o generație). Aceasta înseamnă că, dacă una dintre rudele tale apropiate este bolnavă de o astfel de tulburare a structurii pielii, atunci există o șansă de 25% ca un nou-născut să aibă o astfel de boală. Ihtioza este cauzată de un metabolism necorespunzător al proteinelor, din cauza căruia se acumulează aminoacizi în sânge, care perturbă metabolismul grăsimilor și contribuie la creșterea nivelului de colesterol și aminoacizi.

Soiuri

În funcție de formele bolii, ihtioza poate fi:

• congenital– se formează și progresează în uter la începutul celui de-al doilea trimestru de sarcină. Nașterea are loc întotdeauna înainte de termen, copilul apare complet acoperit cu solzi de o nuanță cenușie-gălbuie, de diferite dimensiuni și structuri (poate fi netede sau ascuțite). Cu acest tip, bebelușii pot să nu aibă unghii sau, mai degrabă, sunt înlocuiți cu coji. Cavitatea bucală a bebelușului este foarte îngustată de excrescențe; uneori este chiar dificil să introduci un tub de hrănire pentru bebeluș. Urechile au o formă anormală și sunt complet umplute cu coajă, iar pleoapele bebelușului sunt întoarse spre exterior din cauza întinderii severe. În plus, copilul poate avea punți între degete, un schelet deformat, picior roșu pronunțat și curbură a mâinilor. Cu ihtioza congenitală, există o probabilitate mare ca bebelușul să moară în primele săptămâni de viață;
• comun, care se mai numește și vulgar, deoarece apare pe zonele vizibile ale pielii, cel mai adesea pe față. De obicei, nu deranjează pacientul și procedează ușor. Pielea arată ca și cum ar fi foarte uscată și doar o mică îngroșare a pielii se poate forma pe palme și tălpi. Acest tip este adesea cronic;
• distrofic– care afectează nu numai pielea, ci și dinții, părul și unghiile. Acest tip de boală se caracterizează prin fragilitate crescută și căderea părului, despicarea unghiilor, smalțul dinților se uzează, provocând putrezirea și prăbușirea dinților și răspândirea cariei. Pacienții au, de asemenea, o predispoziție genetică la astfel de deficiențe de vedere, care se manifestă la o vârstă fragedă. Ochii sunt, de asemenea, susceptibili la retinită. Datorită imunității reduse a unei persoane, orice boală va fi cronică, ducând la probleme suplimentare cu munca organe interneși apare adesea;
• epidermolitic- una dintre formele bolii congenitale. Pielea bebelușului este roșie, parcă arsă de apa clocotită. Cursul acestui tip de ihtioză este mult mai ușor decât în ​​cazul ihtiozei intrauterine, deoarece solzii pot cădea de la sine. piele. Pielea de pe palme și tălpi este albă și foarte groasă. Rareori, ihtioza epidermolitică poate fi însoțită de un simptom precum hemoragia - în acest caz, probabilitatea decesului nou-născutului este mare. Dar dacă acest lucru nu este observat, atunci evoluția bolii este favorabilă, iar odată cu vârsta boala poate fi exprimată numai sub formă de cazuri rare de exacerbare;
• recesiv– care apare doar la populația masculină și apare la câteva săptămâni după naștere. În acest caz, solzii sunt de culoare închisă și foarte dens. Cu cât copilul este mai în vârstă, cu atât vor fi mai vizibile consecințele unei astfel de ihtioze - o întârziere a dezvoltare mentală, deformarea scheletului etc.

Din motive de apariție, boala poate fi:

• determinat genetic;
• dobândite - poate fi doar o consecință a proceselor patologice din organism care au redus foarte mult imunitatea unei persoane, de exemplu, diferite boli gastrointestinale sau.

După gravitatea consecințelor:

• severă - se nasc prematuri care mor în primele săptămâni de viață din cauza intoleranței la boală;
• mediu - copiii rămân în viață, dar există o întârziere în dezvoltarea mentală și orice boală va fi cronică;
• relativ ușor - o persoană trăiește cu o astfel de boală toată viața, dar simptomele apar periodic.

Simptome

Simptomele pentru toate tipurile de ihtioză sunt aproape aceleași, doar intensitatea manifestării lor diferă:

• piele uscată și crăpată;
• apariția unor solzi de diferite dimensiuni și culori pe piele. În manifestări deosebit de severe, apare în urechi, gură, în loc de unghii, în nas;
• în unele tipuri de boală, solzii pot fi atât de denși încât formează un înveliș similar cu un cocon sau o coajă;
• evidențierea puternică a liniilor de pe palme și tălpi, în timp ce pielea albși compactat;
• incapacitatea sau scăderea transpirației;
• delaminare, fragilitate crescută a unghiilor sau absența lor completă;
• creșterea temperaturii corpului, uneori la niveluri critice;
• despicare și căderea părului;
• încălcarea structurii dinților.

Diagnosticare

Diagnosticarea bolii este destul de ușoară chiar și prin manifestări externe, deoarece cojile și simptomele specifice pot indica doar ihtioză. Examinările suplimentare pot fi efectuate de un dermatolog, ginecolog și oftalmolog. Acest lucru se face pentru a determina tipul bolii. Pentru a exclude alte boli din organism însoțite de ihtioză, se efectuează o biopsie a pielii și teste de laborator ale unei probe de scară.

Tratament

Tratamentul ihtiozei este complex și constă în:

• luarea de medicamente;
• terapie cu vitamine;
• unguente medicinale;
• remedii populare.

Medicamentele și vitaminele au ca scop întărirea sistemului imunitar pentru a proteja organismul de bolile care pot însoți ihtioza. Astfel de afecțiuni pot fi diferite infecții alergice. Acest tratament include administrarea de substanțe hormonale.

În funcție de vârsta pacientului și de intensitatea simptomelor acestuia, injecțiile sau preparatele care conțin vitaminele A, B, C, E sunt prescrise în doze adecvate.Acest lucru este necesar nu numai pentru întărirea sistemului imunitar, ci și pentru a înmuia creșterile pe piele. Peeling-ul poate fi înmuiat prin unguente special concepute, care sunt prescrise de un dermatolog pentru fiecare pacient, selectate în funcție de tipul și evoluția bolii. În unele cazuri, cremele hidratante obișnuite pentru bebeluși vor ajuta.

Dacă ihtioza apare într-o formă cronică, medicii recomandă efectuarea băilor preventive într-un cadru clinic, care constau în turbă, nămol, alge marine, iar medicamentul pe bază de plante folosind retinoizi, înlocuitori artificiali ai vitaminei A, este, de asemenea, indicat.

Tratamentul ihtiozei poate fi efectuat acasă cu remedii populare, care implică prepararea unui unguent din următoarele componente:

• ulei de sunătoare;
• unt;
• grăsime topită de porc;
• rășină de pin;
• ceară de albine;
• propolis;
• celandină proaspătă;
• cretă.

Metodele tradiționale includ prepararea unei infuzii din:

• rădăcină de iarbă de grâu;
• flori de tanaceu;
• frunze de pătlagină;
• coada-calului;
• mamă.

În plus, pentru a trata ihtioza puteți utiliza:

• rowan;
• ovăz;
• catina (uscata sau proaspata);
• ulei de bujor

Dacă crezi că ai ihtiozăși simptomele caracteristice acestei boli, atunci medicii vă pot ajuta:

Ihtioza moștenită - combină un grup larg boli de piele, care afectează în primul rând pielea keratinizată.

Motivele dezvoltării ihtiozei

Patogen și condiții de dezvoltare a acestei boli Până în prezent, nu a fost posibil să o identifice; medicii știu doar că la baza acestei boli o reprezintă tulburările în structura genelor umane, care determină forma și conținutul keratinelor. Principalele tipuri de ihtioză sunt forma lamelară a bolii, în care numărul de elemente de keratina transglutaminază și hiperkeratoze proliferative scade și există, de asemenea, ihtioza formei în formă de X a bolii, care provoacă o deficiență ascuțită a elementelor de sterol sulfatază. .

Simptomele ihtiozei

Pe pielea umană apar urme de detașare a stratului superior, care seamănă cu forma solzilor de pește. Această încălcare a structurii pielii poate avea diferite grade de amenințare pentru sănătatea umană și chiar pentru viață. Ihtioza se poate manifesta ca o detașare abia vizibilă a stratului superior al pielii și există varietăți de ihtioză care lasă răni foarte adânci pe corpul uman, care uneori sunt incompatibile cu viața. Adesea, odată cu dezvoltarea ihtiozei, corpul uman intră sub influența unui număr de asociate această boală boli.

Ihtioza de forma obisnuita

Acest tip de ihtioză este cea mai frecventă variantă a acestei boli. Majoritatea copiilor suferă de această boală. vârsta preșcolară, în perioada de la 1 la 2 ani. Oamenii de știință au remarcat faptul că nu se cunoaște niciun caz de boală la copiii sub 3 luni, ceea ce se explică prin apariția în sistemul pielii la bebeluși. procesele metabolice, care apare doar în primele luni de viață umană.

Ihtioza congenitala

Această formă de ihtioză combină manifestările unui tip de boală congenitală și eritrodermia. Boala se dezvoltă ca o consecință a deteriorarii sistem functional pielea, care este responsabilă de nivelul de keratinizare al pielii umane. Boala se transmite pe o linie ereditară, de tip autosomal recesiv. Un copil poate moșteni această boală dacă ambii părinți sunt purtători ai bolii și apoi nu în toate cazurile, ceea ce se datorează particularităților modificării acestei gene.

De regulă, boala se poate manifesta sub mai multe forme principale - tipuri ușoare și severe de ihtioză. Primele simptome ale bolii apar în timpul vieții intrauterine a copilului, dar nu este posibil să se diagnosticheze apariția bolii în timpul dezvoltării fetale normale.

Ihtioza cu manifestare de pilaris

Această formă de ihtioză este un tip ereditar de boală. Boala are manifestări foarte minore, se manifestă rapid și este eliminată eficient. Boala aparține așa-numitelor boli abortive. În cele mai multe cazuri, boala apare la copiii mai mari decât grupa de vârstă.

Boala începe să se manifeste în timpul pubertății. Atât fetele, cât și băieții suferă de boală. Focalizarea lichenului este zona mâinilor (în zonă articulația cotului), spate, coapse și fese. Manifestarea bolii este noduli mici, ascuțiți pe piele, care sunt localizați dens pe piele, formând o structură interconectată. Pecinginele distrug foliculii de păr și glandele sudoripare, lăsând în urmă cicatrici pe piele care se rezolvă adesea de la sine odată cu vârsta.

Tratamentul ihtiozei

Ihtioza dobândită odată cu vârsta este foarte tratabilă și prevenibilă, dar multe forme de ihtioză congenitală sunt foarte greu de eliminat.

Când tratează această boală, medicii practică în mod activ tehnici pentru hidratarea eficientă a stratului cornos al pielii. Pentru a face acest lucru, se recomandă să faceți băi urmate de proceduri precum aplicarea pe piele a cremelor și unguentelor hidratante, care au la bază propilenglicol, glicerină, acizi lactici și mulți alți agenți keratolitici. Unguentele hidratante pot fi folosite cu sau fără pansamente ocluzive.

Prevenirea ihtiozei

În prezent, este imposibil să se elimine cauzele bolii. Părinții care intenționează să aibă un copil nu pot decât să-și împiedice copilul să dezvolte patologii și simptome grave asociate cu acțiunea agentului cauzal al ihtiozei. Părinții viitorilor copii pot vizita unul dintre numeroasele centre din statul nostru unde se efectuează cercetări asupra proceselor de modificări ale lanțurilor genomului uman și pot primi sfaturi de specialitate cu privire la posibilitatea de a avea copii absolut sănătoși.

Amintiți-vă că grija și responsabilitatea pentru nașterea copiilor fericiți și sănătoși revine numai părinților. Decizia de a-ți extinde familia cu un copil ar trebui să fie gândită și cântărită pe deplin.

– o afecțiune a pielii caracterizată prin piele îngroșată, uscată și descuamată. În unele forme, pacienții suferă de intoleranță la grave activitate fizicași căldură extremă, deoarece pielea își pierde capacitatea de a transpira.

Din păcate, ihtioza poate fi mai mult decât o problemă cosmetică. Uneori, împiedică semnificativ funcționarea normală a pielii. Cea mai frecventă complicație sunt infecțiile secundare. Apariția lor se datorează faptului că pielea uscată este predispusă la crăpare, iar crăpăturile creează condiții favorabile pentru intrarea bacteriilor și multiplicarea activă.

Hiperkeratoza cu ihtioza - proces patologic sub forma aspectului de solzi pe piele care seamănă cu solzii de pește.

Cauze

De regulă, ihtioza se moștenește din generație în generație și poate fi observată la un copil la o vârstă destul de fragedă. vârstă fragedă(până la patru ani), dar uneori apare imediat la naștere. Motivul principal în acest caz este o mutație genetică.

Uneori apare ihtioza dobândită (senilă, simptomatică). A lui motive cheie: endocrinopatii (funcția insuficientă a glandelor suprarenale, gonadelor, glanda tiroida), boli ale sistemului hematopoietic, hipovitaminoza (lipsa diferitelor vitamine din organism), involuția senilă a pielii (modificări legate de vârstă).

Există multe forme de ihtioză și o serie de sindroame rare.

Simptome

Simptomele ihtiozei se observă cel mai bine în timpul iernii, când vremea rece se instalează cu umiditate minimă a aerului. Cu ihtioza obișnuită (vulgară), care apare cel mai adesea, pielea devine mai întâi aspră și uscată, iar mai târziu devine acoperită cu solzi mici gri-negru sau albici, ferm conectate între ele. În același timp, îndoirile poplitee și ale cotului rămân neafectate, zona inghinala, axile. Purtătorii bolii suferă adesea de fragilitate și subțierea unghiilor, părului și dinților. Conjunctivita poate apărea ca o complicație. În plus, boala este însoțită de o scădere a imunității, care, la rândul său, duce la alergii.

Diagnosticul ihtiozei se bazează pe mai mulți factori: vârsta la care pacientul a dezvoltat primele simptome; istorii personale și familiale de ihtioză; prezența altor boli de piele. Uneori este necesar să se efectueze o serie de teste pentru a exclude alternative motive posibile apariția pielii solzoase și uscate. Una dintre cele mai moduri eficiente- biopsie de piele.

Tratament

Indiferent care sunt cauzele inițiale ale ihtiozei, aceasta nu poate fi vindecată complet. Momentan doar efectuate terapie simptomatică. Este prescris de un dermatolog în funcție de severitatea bolii.

Componentele indispensabile ale cursului de eliminare a patologiei sunt vitaminele din grupele A, B, C, E, precum și un acid nicotinic. Ele ajută la înmuierea solzilor. Cremele și unguentele care conțin lipamidă și vitamina U sunt considerate un adaos eficient la acestea.

Dacă este nevoie de a stimula sistemul imunitar, medicamente cu continut ridicat fier și calciu, extract de aloe, gama globulină și transfuzii cu plasmă sanguină. Stadiile severe ale bolii, precum și forma sa congenitală, necesită adesea terapie hormonală.

Tratamentul local al ihtiozei este larg răspândit. Constă în a face băi cu adăugarea unei soluții de permanganat de potasiu (permanganat de potasiu). Aduce rezultate bune în lupta împotriva bolilor iradierea ultravioletă, helioterapie (bazi de soare), talasoterapie (un set de tratamente balneare bazate pe apa de mareși murdărie, alge, nămol), băi de dioxid de carbon și sulfuri.

Cu sinceritate,

Actualizare: decembrie 2018

87% din toate leziunile cutanate congenitale sunt ihtioze. Acestea sunt boli în care apar mutații în genele epiteliului, ceea ce îi perturbă structura normală. Ele se pot manifesta cu diverse simptome, dar există un semn care unește toate formele - cheratinizarea crescută și peelingul straturilor de suprafață ale pielii. Tratamentul ihtiozei rămâne o provocare pentru Medicină modernă. Cu toate acestea, în prezent, există tehnici care pot îmbunătăți calitatea vieții pacienților (inclusiv a sugarilor).

În cazuri rare, ihtioza cutanată poate apărea la adulți. De regulă, acest lucru se datorează prezenței unei alte boli grave care perturbă funcționarea organismului. Diagnosticul și tratamentul pacienților în vârstă nu vor avea diferențe fundamentale.

Piele cu ihtioză

Epiderma umană are o structură complexă - este formată din 5 straturi. Cel mai profund este reprezentat de celulele stem, care se divid și dau naștere tuturor celorlalte celule ale epidermei. Stratul cel mai superficial este stratul cornos. Este reprezentat prin scale - fostele celule, care au suferit dezintegrare parțială și umplere cu cheratina (o proteină care dă putere)

Amenda, celulă stem se transformă în solzi excitați în 21 de zile.

Cu ihtioză, ciclul celular normal este perturbat. Datorită creșterii cantității de cheratină și reducerii duratei de viață a celulelor din toate straturile, are loc formarea excesivă a solzilor cornos. Stratul de suprafață (încornos) crește semnificativ în grosime și este descuamat activ. Procesele distrofice apar în întreaga epidermă, din cauza cărora pielea nu este capabilă să asigure o funcție de protecție.

Cauzele ihtiozei congenitale

Orice ihtioză congenitală apare din cauza mutațiilor - modificări ale structurii normale a genelor. Acest lucru duce la perturbarea creării de proteine, enzime și alte substanțe responsabile de formarea stratului cornos. Un motiv credibil Apariția lor nu este clară, dar sunt identificați următorii factori nefavorabili:

• Genetica împovărată a părinților - prezența în pedigree sau la copii a oricăror boli ereditare (sindroame Patau, Down, Shereshevsky-Turner, deformări congenitale, ihtioză etc.);
• Obiceiuri proaste ale părinților: consumul de alcool (mai ales periculos - în timpul sarcinii și cu 6 luni înainte de concepție), fumatul și abuzul de substanțe (perioadă similară), dependența de droguri (indiferent de durată și doze);
• Prezența infecțiilor cronice în corpul ambilor părinți (nu numai boli genitale, ci și somatice: pielonefrită, gastrită, hepatită și altele);
• Orice contact cu produse de producție periculoase (fond radioactiv crescut, lucru în producție, emisii de metale grele în atmosferă etc.).

Orice influențe adverse care îi afectează pe părinți se reflectă în copiii lor. Starea organismelor, atât a tatălui cât și a mamei, este de importanță egală. Prin urmare, cauza ihtiozei ar trebui căutată în mod specific în familia copilului.

Forme de ihtioză congenitală

Există două grupuri mari de ihtioze, în funcție de momentul apariției simptomelor și de localizarea mutației:

1. Ihtioza nou-născuților(legat de cromozomul sexual feminin) - aceste forme încep să se dezvolte la copil în uter, așa că se naște cu pielea deja schimbată. Marea majoritate a pacienților sunt băieți, iar boala este moștenită de la mamele lor. Acest grup include:
   • ihtioză lamelară;
   • eritrodermie ihtizioformă;
   • eritrodermie ihtizioformă buloasă;
   • Ihtioza arlechin.

   Diferențele dintre aceste forme vor fi discutate mai detaliat în capitolul despre simptomele bolii;

2. Ihtioză întârziată(mutația este localizată în cromozomi non-sexuali) - primele simptome ale bolii încep să apară după 2-12 luni. Sunt mult mai ușoare decât ihtioza la nou-născuți și reduc ușor calitatea vieții pacienților. Acest grup include doar ihtioza vulgară.

Diferitele forme diferă semnificativ în ceea ce privește simptomele și evoluția bolii. De regulă, poate fi determinată de semne externe, din primele zile de manifestare a ihtiozei. Acest lucru vă permite să alegeți în timp util tacticile de îngrijire a copilului și să începeți tratamentul.

Simptomele ihtiozei congenitale

Cum arată ihtioza la nou-născuți?

La naștere, un copil cu ihtioză este ca „împachetat” într-o peliculă densă, de culoare maro deschis. Această afecțiune este denumită făt de colodion. După un anumit timp (de la câteva ore până la o săptămână), filmul începe să se desprindă, după care trebuie monitorizată starea pielii bebelușului.

Există patru opțiuni pentru modul în care ihtioza se va manifesta la un nou-născut în viitor. Simptomele fiecărei forme sunt atât de specifice încât diagnosticul poate fi pus după o examinare de rutină a bebelușului. Vă prezentăm cel mai mult trasaturi caracteristice pentru fiecare dintre ele:

Forma de ihtioză	Semne externe caracteristice
Lamelar	strângere severă a pielii; Pleoapele și buzele bebelușului sunt întoarse spre exterior; Între solzii mari cornos se formează crăpături adânci. Aceste zone sunt în mod constant umede, deoarece fluidul intercelular trece liber prin ele; Pe palme și picioare există crăpături adânci între solzi groși.
Eritrodermie ihtizioformă	Copilul se naște într-un „film” care în curând începe să se usuce, să crape și să se separe; Pielea are aspect ars - este roșu aprins, cu zone minore de peeling; Se remarcă strângerea pielii; pe suprafața ei se formează dungi argintii odată cu vârsta; La unii pacienți, urechile capătă o formă neregulată.
Eritrodermie ihtizioformă buloasă	Apare la fel ca forma anterioară. Diferența este formarea suplimentară de vezicule și ulcere pe piele.
Sindromul Harlequin	Cea mai severă și mai rară formă dintre toate ihtiozele. Manifeste: Îngroșarea semnificativă a stratului cornos al epidermei pe întreaga suprafață a corpului; Eversiune a pleoapelor, buzelor; Crăpături adânci în piele, ca niște răni deschise; Reducerea dimensiunii capului nou-născutului – microcefalie.

Odată cu vârsta, severitatea simptomelor slăbește oarecum (cu excepția sindromului arlechin). Pielea capătă o culoare normală, dar strângerea și peelingul excesiv îi rămân. Cu forma laminară, pacientul poate observa dungi argintii care persistă toată viața.

Simptome de ihtioză vulgară (întârziată).

Primele semne ale bolii la copii încep să apară, în medie, la 2-12 luni după naștere. Debutul ihtiozei este tipic iarna. Simptomele sunt mult mai puțin pronunțate decât în ​​cazul altor forme. Se caracterizează prin următoarele manifestări:

• Peeling crescut al pielii pe întreaga suprafață a corpului, cu excepția feței, a foselor poplitee și axilare;
• Palmele și tălpile capătă un aspect caracteristic - modelul pielii este semnificativ îmbunătățit, șanțurile de pe suprafața lor se adâncesc, iar nuanța pielii este redusă. Medicii le numesc la figurat „palmii/picioare senile”;
• De regulă, pe șolduri și umeri stratul cornos se îngroașă semnificativ în focare mici separate. Dacă treceți mâna peste suprafața pielii în aceste locuri, aceasta va avea o structură cu nervuri.

Ihtioza vulgară se caracterizează prin alternarea exacerbărilor cu perioade de bunăstare. Simptomele se intensifică iarna și scad oarecum primăvara și vara.

Forme dobândite de ihtioză

Pe lângă ihtioza congenitală, există o formă dobândită a acestei boli. Principalele motive pentru dezvoltarea sa sunt:

• Lipsa vitaminei A, care este responsabilă pentru funcționarea normală a pielii;
• Prezența unei tumori maligne și dezvoltarea sindromului paraneoplazic este o afecțiune în care sistemul imunitar începe să „greșească” și să atace celulele sănătoase ale corpului (în acest caz, pielea);
• Ihtioza alcoolică - apare din cauza nutriției afectate a pielii și a leziunilor vaselor de sânge.

Ihtioza dobândită, de regulă, nu pune viața în pericol și se manifestă printr-un număr mic de simptome: peeling crescut, model crescut de piele pe palme și picioare și prezența crăpăturilor. Principala metodă de tratare a acestei forme este eliminarea cauzei bolii (distrugerea tumorii, compensarea lipsei de vitamine etc.). Dacă este ineficientă, terapia este aceeași ca și pentru ihtioza congenitală.

Tratamentul ihtiozei

Este important de remarcat momentul următor– este imposibil să scapi de această boală o dată pentru totdeauna. Pacienții trebuie să-și controleze cursul cu medicamente și un anumit stil de viață. Din fericire, pentru tratamentul ihtiozei cutanate de orice formă (cu excepția sindromului arlechin), au fost dezvoltate metode eficiente care pot elimina majoritatea simptomelor neplăcute.

Terapie generală

Când un copil se naște cu sindromul fătului de colodion, acesta este imediat plasat într-un incubator special, în care se creează un anumit nivel de umiditate (de obicei ridicat) și temperatură. Din prima zi de viață a unui copil cu ihtioză cutanată, sunt prescrise următoarele grupuri de medicamente:

1. Hormonii glucocorticosteroizi (GCS) - nu este complet clar de ce hormonii au un efect pozitiv asupra evoluției ihtiozei. Cu toate acestea, în timpul studii clinice efectul lor a fost pe deplin dovedit. Pentru tratament, prednisolonul și hidrocortizonul sunt cel mai des utilizate. Durata medie a cursului este de 4-7 săptămâni, după care doza începe să fie redusă treptat;
2. Vitamina A - acest medicament îmbunătățește metabolismul în piele și stimulează formarea substanță intercelulară. Medicii selectează individual doza și forma medicamentului, dar cel mai adesea folosesc cursuri scurte (până la 2 săptămâni). Preparatele cu vitamina A sunt disponibile în formă activă, sub denumirea de Retinol/Acetat de retinol. Dacă sunteți alergic la acesta, puteți utiliza ca alternativă Acitretin;
3. Antibiotice – problema prescrierii medicamentelor antimicrobiene este decisă individual pentru fiecare pacient. De regulă, acestea sunt recomandate pentru utilizare atunci când un copil are o probabilitate mare de a dezvolta o infecție;
4. Infuziile intravenoase de preparate electrolitice și soluții proteice (albumină) sunt necesare pentru îmbunătățire starea generala. De regulă, la nou-născuți, perfuziile se fac în vena ombilicală.

În timpul exacerbărilor ihtiozei, tratamentul se efectuează conform unei scheme similare. Pentru fiecare pacient, medicul ajustează recomandările - elimină antibioticele sau perfuziile intravenoase din prescripții, completează terapia cu o cură de vitamine suplimentare (PP, B 1, B 6), etc. Tratament general efectuate până la primire efect bun, sub forma unei reduceri a simptomelor.

Tratament local

Aceasta este o parte integrantă a tratamentului oricărei forme de ihtioză. Deoarece stratul de suprafață al pielii este afectat, cel mai simplu mod de a-l influența este aplicarea medicamentului sub formă de unguent sau cremă. În prezent, combinații de următoarele grupuri droguri:

• Unguente pe bază de uree 2% (Uroderm);
• Petrolatum;
• Lanolină;
• Emolienți (Atoderm, Topicrem, Foretal etc.) - aceste substanțe nu sunt medicamente și sunt aprobate pentru utilizare la nou-născuți;
• dexpantenol;
• Hormoni locali GCS (Elocom, Diprosalik, Akriderm, Belosalik etc.).

Pacienților mai în vârstă pot fi recomandate suplimentar unguente cu acid salicilic 2%, care reduc descuamarea pielii. Cu toate acestea, aceste medicamente sunt contraindicate copiilor sub 3 ani. În prezent, sunt folosite destul de rar, înlocuindu-le cu emolienți.

Tratament fizioterapeutic

Terapia pentru ihtioză la copii nu trebuie făcută fără utilizarea fizioterapiei. Metode optime sunt iradiere UV și plajă, nu mai mult de 30-40 de minute. Aceste proceduri stimulează metabolismul în celulele pielii și reduc severitatea peelingului. Tratamentul pacienților mai în vârstă poate fi completat cu vizite regulate la o baie turcească sau rusească (temperatura nu mai mare de 55 o C), vizite regulate la stațiuni (cel puțin o dată pe an) cu aer marin și un climat cald.

Caracteristicile îngrijirii unui copil cu ihtioză

De obicei, un pacient nou-născut rămâne în incubator aproximativ 2-4 săptămâni. În acest moment se realizează terapie activă ihtioza. Este important ca, după ce simptomele acute dispar și copilul este externat acasă, părinții îi asigură îngrijire corespunzătoare. Enumerați prevederile fundamentale:

1. Urmați întocmai ordinele medicului. Chiar și în stadiul ambulatoriu, este necesar să se continue tratamentul. Cel mai adesea constă în aplicarea de unguente medicinale, creme sau emolienți;
2. Monitorizați starea pielii copilului dumneavoastră. Cel mai bun indicator starea unui pacient cu ihtioză este pielea acestuia. Este important să nu ratați perioada de peeling crescut, apariția semnelor de inflamație (roșeața pielii, creșterea temperaturii locale, umflare, formare de pustule) și anxietate fără cauză a bebelușului. Aceste semne sunt deosebit de semnificative iarna, când probabilitatea unei exacerbari este mare;
3. Nu răniți pielea copilului. Deoarece funcția epidermei este afectată, pielea copilului este mai susceptibilă la diferite leziuni. Orice rană este un punct de intrare pentru infecție. Dacă este posibil, ar trebui evitate, iar dacă acest lucru nu reușește, tratați-le cu 0,005% Clorhexidină, sau alt antiseptic recomandat de medic;
4. Nu utilizați scutece cu suprafață aspră, șaluri, pături dure și orice altă lenjerie care poate irita pielea bebelușului. Acest lucru va duce la apariție mâncărime severă si anxietatea bebelusului.

Hrănirea și activitate fizica acești copii nu ar trebui să fie diferiți de semenii lor. Acest lucru le va permite să-și accepte boala în viitor și să devină o parte cu drepturi depline a societății.

Prognoza

Pentru toate formele de ihtioză, cu excepția sindromului arlechin, prognosticul este favorabil. În cele mai multe cazuri, boala nu afectează în niciun fel stilul de viață al pacienților, dacă terapia este efectuată în timp util. De-a lungul vieții, vor exista perioade de exacerbări (mai des iarna) și de normalizare a stării pielii. În momentul exacerbării, este important să se efectueze un tratament adecvat.

Ihtioza arlechin se termină de obicei cu moartea copilului.

Prevenirea

Cunoscând factorii de dezvoltare a mutațiilor, puteți reduce semnificativ riscul de ihtioză la copilul dumneavoastră. Planificându-ți viitoarea sarcină, eliminând efectele adverse asupra corpului tău și monitorizând în mod regulat cursul acesteia, îți vei proteja copilul de majoritatea bolilor congenitale.

Ce trebuie făcut ca parte a pregătirii preconcepționale (înainte de sarcină)?

1. Ambii părinți ar trebui să viziteze un centru de sănătate/clinică pentru a identifica focarul infecție cronică(pielonefrite, cistite, gastrite netratate etc.) sau asigurarea absenței acesteia;
2. Viitoarea mamă ar trebui să viziteze o clinică prenatală, să fie supusă unei examinări de către un ginecolog și să ia a testele necesare. Scopul este de a identifica patologia cervicală, endometrita, vaginita și alte boli canal de nastere, tulburări de reglare hormonală;
3. Dacă au existat cazuri de naștere a copiilor cu mutații cromozomiale/gene în familie, trebuie să contactați centrul de consiliere genetică medicală. Este disponibil în fiecare zonă, dar, din păcate, unele analize vor trebui efectuate contra cost;
4. Evitați alcoolul, drogurile și fumatul cu cel puțin șase luni înainte de sarcină;
5. Luați dacă este necesar acid folic, preparate cu iod și orice alte medicamente necesare pentru tratamentul bolilor cronice. Este important să se obțină remiterea acestor patologii.

Aceste recomandări simple vor reduce riscul de boli congenitale la un copil cu 95%. În timpul sarcinii, trebuie să fii monitorizată în mod regulat clinica prenatalași participă la toate screening-urile cu ultrasunete (prima la 10-14 săptămâni; a doua la 20-24 săptămâni; a treia la 30-32 săptămâni). Acest lucru ne va permite să evaluăm starea intrauterină a fătului și posibila prezență a bolilor congenitale. Ecografia poate fi repetată, dacă este necesar, de orice număr de ori, deoarece siguranța sa pentru copil și mamă a fost dovedită de multe studii clinice.

O boală, mai ales una congenitală, este mai ușor de prevenit decât de tratat. Nu trebuie să vă expuneți pe dumneavoastră și pe copilul nenăscut la suferință, deoarece nivelul modern al medicinei face posibil, dacă părinții doresc, să evitați acest lucru.

Întrebări frecvente de la pacienți

Întrebare:
Ihtioza se moștenește?

Da, totuși, modelul este uneori destul de greu de urmărit. Când un băiat se naște cu ihtioză, există o probabilitate mare de repetare a bolii în familie. Dacă ihtioza apare cu întârziere, este mult mai dificil de prezis reapariția patologiei. Un serviciu de consiliere genetică poate ajuta în acest sens.

Întrebare:
Forma ihtiozei afectează în vreun fel tratamentul?

Da, în funcție de formă, schema clasică se schimbă oarecum. De exemplu, cu sindromul arlechin, dozele de corticosteroizi sunt crescute, iar cu forma buloasă, aproape întotdeauna se prescriu antibiotice. Cu toate acestea, aceste nuanțe vor fi determinate de medicul curant în mod individual.

Întrebare:
Ce să faci dacă o ecografie a arătat că copilul va avea ihtioză? Se poate avea încredere în asta?

Probabilitatea ca ecografia a arătat rezultat corect 92-95%. În acest caz, decizia este luată doar de părinți, după ce medicul explică toate opțiunile posibile. Ei pot fie să păstreze copilul, fie să întrerupă sarcina în orice stadiu.

Întrebare:
Ce efecte secundare au medicamentele utilizate pentru tratarea ihtiozei?

ÎN practica clinica, Cu efect secundar Practic nu există medicamente pentru uz extern. Putem spune că sunt în siguranță. Deoarece hormonii sunt prescriși pacienților cu ihtioză doar pentru o perioadă scurtă de timp, o scădere persistentă a imunității sau sindromul Itsenko-Cushing (hipercortisolism) nu are timp să se dezvolte.