Levamisole 75 este posibil să fii perforat din nou? Informații generale despre levamisol și instrucțiuni de utilizare. Efecte secundare și contraindicații pentru oameni

Nume:

Levamisol

Farmacologic
acțiune:

Efect farmacologic - antihelmintic, imunomodulator.
Efectul antihelmintic se datorează blocării succinat dehidrogenazei, suprimării procesului de reducere a fumaratului și, în consecință, unei încălcări. metabolismul energeticîn helminţi. Provoacă depolarizarea membranei celule musculare helminti.
Nematozii paralizați sunt îndepărtați din organism prin motilitatea intestinală normală în 24 de ore de la ingestie.
Deosebit de activ împotriva Ascaris lumbricoides, Necator Americanus și Ancylostoma duodenale.
Are un efect complex asupra sistem imunitar: crește producția de anticorpi prin diverse antigene, îmbunătățește răspunsul celulelor T, activând limfocitele T și stimulând proliferarea acestora, crește funcțiile monocitelor, macrofagelor și neutrofilelor (capacitatea lor de chemotaxie, aderență și fagocitoză).
Atunci când este administrat oral, este rapid absorbit din tractul gastrointestinal. După administrarea unei singure doze de 50 mg, Cmax (0,13 mcg/ml) este atinsă în 1,5-2 ore, T1/2 este de 3-4 ore.
Acesta suferă biotransformare în ficat cu formarea de metaboliți inactivi, care sunt excretați în principal prin rinichi (70% în decurs de 3 zile). T1/2 metaboliți - 16 ore.Aproximativ 5% se excretă în fecale, cu mai puțin de 0,2% nemodificat; mai mult de 95% este excretat prin rinichi, aproximativ 5% dintre ei nemodificat și 12% sub formă de p-hidroxi-levamisol glucuronid.

Există dovezi ale posibilității de a utiliza Levamisol:
- după rezecție pentru cancer de colon (terapie adjuvantă în combinație cu fluorouracil), cu neoplasme maligne bronhii, glande mamare (după tratament chirurgical, radioterapie sau chimioterapie), în remisie cu limfogranulomatoză, în intervalele de tratament citostatic al leucemiei și limfogranulomatozei;
- pentru imunoterapie pentru stări de imunodeficiență, imunodependentă, incl. boală autoimună(artrita reumatoidă, boala Crohn, stomatita aftoasă recurentă, boala Reiter, forme uşoare de lupus eritematos sistemic - pentru menţinerea remisiunii realizate prin alte mijloace);
- pentru boli pulmonare cronice nespecifice, pt glomerulonefrita cronică, pielonefrită cronică, ulcer peptic stomacul şi duoden- curs adesea recidivant;
- pentru boli infectioase (herpes simplex recidivant, herpes zoster, veruci, hepatita cronica activa B, hepatita virala persistenta, in care antigenul de suprafata al virusului hepatitei B este depistat de peste 3 luni), sinuzita recurenta.

Indicatii pentru
aplicatie:

Levamisolul este utilizat conform instrucțiunilor ca antihelmintic pt:
- necatorosa;
- ascariaza;
- anchilostoma;
- tricostrongiloidoza;
- strongiloidiaza.

Levamisolul este utilizat ca medicament imunomodulator pentru:
- artrita reumatoida;
- hepatita B cronica activa;
- boala Reiter;
- hepatită virală persistentă;
- boli infecțioase, inclusiv infecții recurente cauzate de virusul Varicella Zoster și Herpes Simplex tip 1 și 2;
- Boala Crohn;
- stomatita aftoasa;
- neoplasme maligne ale colonului, bronhiilor și glandelor mamare.
Conform recenziilor, Levamisole este eficient după radiații, intervenții chirurgicale sau chimioterapie. Levamisolul este, de asemenea, utilizat în tratamentul citostatic al leucemiei în remisie în boala Hodgkin.

Mod de aplicare:

Levamisol tablete
În medicină, pentru tratamentul helmintiazelor, se utilizează la adulți în doză de 150 mg (1 comprimat) o dată pe noapte, la copii - 2,5 mg/kg o dată pe noapte.
Pentru a obține un efect imunomodulator, levamisolul este prescris un comprimat de 150 mg pe zi, o dată sau în trei doze.
Recepția are loc 3 zile pe săptămână. Durata tratamentului este individuală și este stabilită de medicul curant.
Deoarece copiii reprezintă principalul grup de risc pentru infecția cu helminți, toți producătorii acestui medicament produc două tipuri de tablete antihelmintice care conțin levamisol. Tabletele pentru copii conțin 50 mg substanta activa, în timp ce comprimatele pentru adulți conțin 150 mg de levamisol.
Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, doza recomandată nu depășește 50 mg (comprimate), iar pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani - de la una până la două comprimate (50-100 mg).
Pachetele pentru copii sunt produse cel mai adesea cu două comprimate de 50 mg, astfel încât să puteți alege doza potrivită pentru un anumit bebeluș, ținând cont de greutatea acestuia.

Soluție injectabilă 10% Levamisol
Soluția injectabilă 10% levamisol este utilizată în practica veterinară pentru tratamentul helmintiazelor mari și mici bovine, păsări, precum și animale domestice mici - câini, pisici, dihori, rozătoare etc.
Levamisolul se administrează intramuscular (administrarea subcutanată este indicată la capre).
Bovine - 7,5 ml la 100 kg, cu toate acestea, nu mai mult de 23 ml pe cap.
Vite mici - 0,75 ml la 10 kg, cu toate acestea, nu mai mult de 4,5 ml pe cap.
Porci – 0,75 ml la 10 kg.
Dacă greutatea animalului depășește 150 kg, atunci pentru fiecare 50 kg suplimentare se administrează 3,5 ml de soluție. Dacă este necesar să se injecteze mai mult de 15 ml, atunci injecțiile se efectuează în două sau trei locuri.
Înainte de a deparazita întregul turmă, medicamentul se administrează la mai multe animale pe bază de probă, acestea sunt monitorizate timp de 3-5 zile, iar dacă nu există efecte secundare și helminții sunt îndepărtați cu succes, se folosește pe animalele rămase.

Levamisol 8
Aka Vetoquinol. Remediu veterinar, disponibil sub formă de pulbere alb, foarte solubil în apă.
Folosit pentru tratament infestări helmintice la vite mari și mici, păsări de curte. Dozare: Animale rumegătoare și porci – 7,5 mg substanță activă per kilogram de greutate. Pulberea este amestecată cu alimente sau băuturi.
Pui și păsări de apă - de la 20 la 40 mg de substanță activă per kg de greutate vie.
Pulberea se amestecă bine cu alimente și se administrează seara.
In caz de infectie severa se aplica timp de trei zile la rand in jumatate din doze, zilnic.

Levamisol 7.5
Medicamentul se administrează intramuscular (la capre - subcutanat) fără o dietă prealabilă de post. Dozare - 1 ml soluție (7,5 mg substanță activă) la 10 kg greutate corporală, dar pentru bovine - nu mai mult de 30 ml, porci - nu mai mult de 20 ml, capre și câini - nu mai mult de 4,5 ml o dată .
Dacă este necesar să injectați mai mult de 15 ml odată, atunci faceți mai multe injecții în diferite părți ale corpului.
Înainte de utilizarea în masă, un lot de medicament este testat pe 5-10 animale de control și numai după aceea este utilizat pe întregul efectiv.

Efecte secundare:

La persoanele cu sensibilitate individuală crescută la levamisol pot fi observate:
- greață;
- diaree (diaree);
- Dureri de stomac;
- vărsături, se pot forma ulcere în gură.
În cazuri rare, se poate dezvolta pancreatită.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului la persoane sensibile pot apărea:
- modificarea mirosurilor;
- crampe, dureri de cap;
- oboseala;
- cresterea temperaturii corpului;
- tulburări de somn, ataxie;
- sunt posibile anomalii ale hemoleucogramei;
- erupții cutanate;
- disfuncție renală;
- sângerare uterină.
La animalele cu hipersensibilitate la medicament se observă agitație, vărsături, defecare și urinare frecvente și ataxie. Aceste simptome se rezolvă fără terapie suplimentară.

Contraindicatii:

La om, o contraindicație pentru utilizarea Levamisolului este:
- hepatică sau insuficiență renală;
- nivel scăzut hematopoieza în măduva osoasă roșie;
- insuficiență cerebrovasculară (circulația sanguină afectată în creier, care se întâlnește adesea la persoanele în vârstă);
- forma acuta leucemie;
- sensibilitate crescută la Levamisol.

Levamisol nu se aplica copii sub 3 ani.
Utilizarea pe termen lung a Levamisol nu este recomandată dacă, după începerea utilizării, o scădere bruscă numărul de leucocite din sânge.
Nu poate fi folosit pe animale cu boli infecțioase, stresul, împreună cu insecticidele organofosforice, precum și femelele gestante în ultimele trei săptămâni de sarcină.
În timp ce luați Levamisol alcoolul este strict contraindicat.
Când această substanță este utilizată împreună cu alcool, se dezvoltă un sindrom asemănător Antabuse.
Acesta este un sindrom asemănător cu cel cauzat de medicamentul pentru tratamentul dependenței de alcool Antabuse la alcoolici. Este asociat cu o creștere bruscă a reacției de intoleranță la alcool în corpul pacientului.

Interacţiune
alte medicamente
prin alte mijloace:

Levamisol nu se aplică împreună cu substanțe liposolubile, cum ar fi cloroform, tetraclorură de carbon, eter, tetracloretilenă.
Acest medicament crește toxicitatea acestor substanțe.
Nu trebuie utilizat în combinație cu substanțe care provoacă o scădere a leucocitelor din sânge.
Levamisolul sporește efectul anticoagulantelor indirecte.
Dacă este utilizat în asociere cu medicamente mielotoxice medicamente(așa-numitele substanțe care inhibă creșterea celulelor mieloide din sânge, care furnizează imunitatea celulară), Acea crește toxicitatea lor asupra celulelor sanguine.

În combinație cu amfotericina B, crește riscul de afectare a rinichilor și dezvoltarea bronhospasmului. În combinație cu busulfanul, crește riscul de boală veno-ocluzivă a ficatului, atunci când venulele hepatice sunt blocate și circulația sanguină a acestuia este perturbată.
În combinație cu doxorubicină, pegaspargază și penicilamină, crește toxicitatea și efectele secundare ale acestora și, de asemenea, crește probabilitatea complicațiilor.
Utilizarea concomitentă cu pirantel din cauza posibilității de efecte toxice și supradozaj (efect cumulativ).
Îmbunătățește efectul fenitoinei.
Crește toxicitatea hepatică a fluorouracilului, iar împreună cu clorochina crește incidența aplaziei măduvei osoase și a leziunilor cutanate.

Sarcina:

Tinand cont de faptul ca Nu s-au efectuat studii privind efectele non-sarcinatei la om.și există fapte despre efectul teratogen al dozelor mari de levamisol asupra fătului animalelor de laborator (testele au fost efectuate pe șobolani și iepuri), utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este nedorită.
Dacă este necesară utilizarea medicamentelor, aceasta trebuie prescrisă de un medic, sub supravegherea sa directă, cu analize de sânge efectuate la fiecare trei săptămâni.

Supradozaj:

Simptome: raportat decese: la un copil de 3 ani - in doza de 15 mg/kg si la adult - in doza de 32 mg/kg.
Tratament: lavaj gastric (daca a trecut putin timp dupa administrare), terapie simptomatica si de sustinere.

1 ml soluție injectabilă Levamisol 10% contine:
- ingredient activ: clorhidrat de levamisol - 100 mg;
- excipienți: metabisulfit de sodiu, Trilon B, metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, citrat de sodiu, acid de lamaie, apa d/i.

LEVAMIZOL 75

Nume (latină)

Compoziție și formă de eliberare

Soluție injectabilă, din care 1 ml conține 75 mg clorhidrat de levamisol și componente auxiliare. Este un lichid transparent, incolor, cu un miros caracteristic. Sticle de 50 ml.

Proprietăți farmacologice

Indicatii

Se prescrie bovinelor mari și mici pentru dictiocauloză, hemonhoză, bunostomoză, esofagostomoză, nematodiroză, ostertagiază, habertioză, cooperioză, strongiloidioză; porci - pentru ascariaza, esofagostomiaza, strongiloidiaza, trichuriaza, metastrongiloza; pentru câini - pentru toxocaroză și toxascarioză, uncinariază și anchilostoma.

Doze și mod de administrare

Medicamentul se administrează fără dietă prealabilă de foame și laxative o dată, subcutanat (la bovine poate fi intramuscular) la o doză de 7,5 mg/kg greutate animală (pe baza substanței active), ceea ce corespunde la 1 ml soluție la 10 kg. de greutatea corporală a animalului. La bovine nu se administrează mai mult de 30 ml pe cap; porci - nu mai mult de 20 ml; oi, capre și câini - nu mai mult de 4,5 ml per animal. Dacă volumul soluției injectate este mai mare de 15 ml, aceasta trebuie administrată animalului în 2 - 3 locuri. Înainte de deparazitarea în masă, fiecare lot de medicament este mai întâi testat pe un grup mic (5 - 10 capete) de animale. Dacă nu apar complicații în 2-3 zile, se tratează întregul efectiv.

Efecte secundare

Cu o sensibilitate individuală crescută la levamisol, unele animale experimentează agitație, salivație crescută (vărsături la câini), mișcări intestinale și urinare crescute și ataxie. Simptomele mentionate De regulă, se rezolvă spontan, fără utilizarea agenților terapeutici.

Contraindicații

Persoanele slăbite, epuizate și bolnave nu trebuie deparazitați boli infecțioase animale, precum și femele în ultima treime a sarcinii. Levamisol 75 nu trebuie utilizat simultan sau în decurs de 10 zile înainte și după utilizarea medicamentelor organofosforice, pirantel, morantel și cloramfenicol.

Instrucțiuni Speciale

sacrificarea animalelor pentru carne este permisă la 7 zile după deparazitare. În cazul sacrificării forțate a animalelor înainte de termenul stabilit, carnea poate fi folosită ca hrană pentru animale carnivore sau pentru producerea făinii de carne și oase. Laptele de la animalele tratate cu levamisol nu trebuie utilizat în scopuri alimentare în decurs de 48 de ore după deparazitare. Poate fi folosit pentru a hrăni animalele.

Conditii de depozitare

Lista B. Într-un loc întunecat, la o temperatură de 5 până la 25 ° C. Perioada de valabilitate: 2 ani.

Unul dintre medicamentele puternice pentru tratamentul este Levamisolul. Este folosit în tratamentul nu numai al oamenilor, ci și al animalelor și al păsărilor de curte. Substanta activa Medicamentul este clorhidratul de levamisol. Doza sa în medicamente poate varia.

Medicamentul blochează nodulii nervoși, ceea ce paralizează complet mușchii nematozilor. Nu se pot atasa de organele umane. Nematozii paralizați de Levamisol sunt îndepărtați din intestine în mod natural.

Compoziția medicamentoasă

Preparatele conțin ingredientul activ clorhidrat de levamisol, precum și coloranți și arome (povidonă, amidon, talc, zaharoză).

Un comprimat conține 0,05 sau 0,15 g, iar lichidul pentru injecție este o soluție 10% de clorură de levamisol.

Formulare de eliberare

Medicamentul Levamisol este produs:

Ca imunomodulator, Levamisolul este utilizat pentru tratarea herpesului simplex, hepatita virala, înfrângeri tractului respirator. Trebuie remarcat faptul că medicamentul nu înlocuiește antibioticele, ci întărește sistemul imunitar.

Medicamentul este un remediu de bază care funcționează atunci când este utilizat pentru o perioadă destul de lungă. Formula de utilizare depinde de scopul pentru care este utilizat medicamentul.

Efectul utilizării sale va fi vizibil după trei luni. Recepția se face zilnic. La programare individuală Disponibil trei zile pe săptămână.

Pentru helmintiază, luați medicamentul orele de seară, după mese, cu apă, suc sau lapte Trebuie să înghiți comprimatul întreg fără a mesteca. Puteți lua medicamentul dizolvându-l mai întâi într-un pahar cu apă. Doza de medicament este ajustată în funcție de vârsta pacientului. Admiterea se face o singură dată. Numirile repetate sunt posibile după un an.
Pentru toxoplasmoză, luați Levamisol timp de 3 zile. După o săptămână, repetați doza.

Înainte de a începe tratamentul, este necesar să faceți un test de sânge și apoi să donați sânge o dată la 3 săptămâni în timpul tratamentului, deoarece sunt posibile febră și frisoane. Aveți grijă dacă aveți boală hepatică.

• bolnav sau slăbit;
• femele la ultimele săptămâni sarcina;
• pentru boli infectioase.

Reactii adverse

Utilizarea levamisolului ca imunostimulant pt tratament complex diverse boli, este necesar să selectați cu atenție doza, deoarece dacă doza de activator al proprietăților protectoare ale corpului este depășită, acesta începe să acționeze ca un medicament imunosupresor, suprimând proprietățile protectoare ale corpului.

Deoarece medicamentul are un efect imunoprotector, există o probabilitate mare efecte secundare asociate cu reacții alergice ale organismului.

Atunci când sunt combinate cu alte medicamente, de exemplu, Fluorouracil, efectele secundare sunt mai pronunțate.
Este posibil ca reacții adverse, cum ar fi greața, gust metalicîn gură și diaree, pierderea gustului, durere de cap, lipsa somnului, nervozitate, slăbiciune generală. Posibilă afectare a rinichilor, retenție urinară, erupție cutanată alergică. În cazuri rare, se observă o creștere a nivelului de colesterol.

De obicei, simptomele apar la scurt timp după administrarea medicamentului și sunt ușoare.

Efecte secundare atunci când se tratează animale includ:

1. Vărsături.
2. Entuziasm.
3. Reactii alergice.

Toate dispar de la sine după o perioadă scurtă de timp, fără a necesita utilizarea unor medicamente suplimentare.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Levamisole 75 pentru deparazitarea animalelor
(organizație de producție: Nita-Pharm CJSC, Saratov)

I. Informaţii generale
Nume medicament Levamizol 75 (Levamizol 75).
Denumire comună internațională: levamisol.

Forma de dozare: soluție injectabilă.
Levamisol 75 în 1 ml conține clorhidrat de levamisol (în termeni de bază de levamisol) - 75 mg ca substanță activă și ca excipienți: bisulfit de sodiu - 2,5 mg, citrat de sodiu - 7,0 mg, cloretonă - 5,0 mg, EDTA de sodiu - 0,2 mg, acid citric - până la pH 3,2-4,2 și apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
De aspect medicamentul este un lichid limpede, incolor.

Levamisole 75 este produs ambalat la 20, 50 si 100 ml in sticle de sticla de capacitate corespunzatoare, sigilate ermetic cu dopuri de cauciuc intarite cu capace din aluminiu.

Depozitați Levamisole 75 în ambalajul sigilat al producătorului, într-un loc uscat, ferit de lumină, separat de alimente și furaje, la o temperatură de 5°C până la 25°C.
Perioada de valabilitate a medicamentului, în funcție de condițiile de păstrare, este de 2 ani de la data producției.
Utilizarea Levamisol 75 după data de expirare este interzisă.
Levamisol 75 trebuie păstrat la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legislației în vigoare.

III. Procedura de aplicare
Levamisole 75 este utilizat pentru deparazitare:

• bovine, ovine și caprine cu dictiocauloză, hemonhoză, bunostomiază, esofagostomiază, nematodiroză, ostertagiază, habertioză, cooperioză și strongiloidioză;
• porci cu ascariaza, esofagostomiaza, strongiloidiaza, trichuriaza, chiostrongiloza si metastrongiloza;
• câini cu toxocarioză, toxascarioză, uncinarioză și anchilostoma.

O contraindicație pentru utilizarea Levamisol 75 este hipersensibilitatea individuală a animalului la componentele medicamentului. Utilizarea medicamentului este interzisă pentru vacile gestante în ultima treime a sarcinii, iar pentru oi, capre, scroafe și cățele în a doua jumătate a sarcinii. Medicamentul nu trebuie utilizat la animalele slăbite, slăbite sau bolnave de boli infecțioase.

Medicamentul se administrează fără dieta prealabilă de foame și utilizarea laxativelor o singură dată, subcutanat (la bovinele mari și mici poate fi administrat intramuscular) la o doză de 7,5 mg substanță activă la 1 kg greutate animală, ceea ce corespunde la 1,0 ml de Levamisol 75 la 10 kg greutate animală.

Doza maximă administrată de medicament nu trebuie să depășească:

• pentru bovine - 30 ml;
• pentru porci - 20 ml;
• pentru oaie - 4,5 ml.

Volumul maxim al medicamentului pentru administrare la un loc nu trebuie să depășească 20 ml pentru bovine, 10 ml pentru porci, 5 ml pentru oi și viței și 2,5 ml pentru câini.
Înainte de tratamente în masă, fiecare serie de medicament este mai întâi testată pe un grup mic de animale (5-10 animale), care sunt monitorizate timp de 3 zile. În absența complicațiilor, medicamentul este administrat întregului efectiv.

În caz de supradozaj, greață, vărsături (la porci și câini), colici, diaree, salivație crescută, reacții alergice ( piele iritata, urticarie).
Aceste simptome se rezolvă de obicei spontan, fără utilizarea agenților terapeutici.

Caracteristicile acțiunii la prima utilizare a medicamentului și la retragerea acestuia nu au fost stabilite.

Medicamentul este utilizat o singură dată.

Când se utilizează Levamisol 75 în conformitate cu aceste instrucțiuni, efectele secundare și complicațiile la animale, de regulă, nu sunt observate. În caz de sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului și apariția reactii alergice utilizarea sa este oprită și administrată animalului antihistaminiceși terapie simptomatică.

Levamisol 75 nu trebuie utilizat împreună sau cu 10 zile înainte și 10 zile după utilizarea medicamentelor organofosforice, precum și a pirantelului, morantelului și cloramfenicolului.

sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 7 zile după utilizarea Levamisol 75.
În cazul sacrificării forțate înainte de termenul stabilit, carnea poate fi folosită ca hrană pentru animalele purtătoare de blană.
Laptele de la animalele de lapte nu trebuie utilizat în scopuri alimentare în decurs de 3 zile după utilizarea Levamisol 75; după fierbere, acest lapte poate fi folosit pentru hrănirea animalelor.

IV. Măsuri personale de prevenire
Când lucrați cu Levamisole 75, ar trebui să urmați reguli generale igiena personală și măsurile de siguranță prevăzute atunci când se lucrează cu medicamente. Fumatul, băutul și mâncatul sunt interzise în timpul lucrului. Mâinile trebuie spălate după terminarea lucrului apa calda cu săpun.
În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie clătite cu multă apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu Levamisol 75. În caz de reacții alergice sau dacă medicamentul intră accidental în corpul uman, trebuie să contactați imediat o unitate medicală (aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau eticheta cu tu).

Sticlele goale de medicamente sunt aruncate împreună cu deșeurile menajere.

Organizație de producție: Nita-Pharm CJSC; 410010, str. Saratov. Osipova, 1.
Instrucțiunile au fost elaborate de Nita-Pharm CJSC, 410010, Saratov, str. Osipova, 1.

Odată cu aprobarea acestei instrucțiuni, instrucțiunile de utilizare a Levamisol 75, aprobate de Rosselkhoznadzor la 3 aprilie 2007, devin invalide.