Pastilele contraceptive Jess sunt un medicament combinat monofazic.

Pe lângă versiunea standard a tabletelor, există un medicament Jess plus. Aceste produse diferă doar prin compoziție.

Analogii lui Jess în compoziție

Există mai multe contraceptive orale care au un ingredient activ similar (etinilestradiol + drospirenonă).

Trebuie remarcat faptul că analogii Jess sunt importați exclusiv; analogii ruși nu există astăzi.

Să aruncăm o privire mai atentă:

Toate medicamentele de mai sus sunt analogi mai ieftini ai pilulelor contraceptive Jess.

Aceste medicamente sunt, de asemenea, eficiente, dar experții recomandă insistent să consultați un ginecolog înainte de a schimba singur pilulele contraceptive.

Care medicament este mai bun

Atunci când alegeți un contraceptiv (Jess sau Yarina, Jess sau Dimia etc.), trebuie mai întâi să vizitați un ginecolog. Specialistul prescrie un contraceptiv pentru fiecare femeie în mod individual.

Analogii Jess au un ingredient activ similar și, în consecință, au același efect asupra organismului.

În acest caz, avantajul analogilor este prețul lor mai mic.

Atunci când alegeți un contraceptiv, medicii recomandă să acordați atenție următoarelor puncte:

• Categoria de vârstă a contraceptivelor.
• O serie de efecte secundare.
• Posibile contraindicații.

efect farmacologic

Jess ® Plus este un medicament contraceptiv oral combinat estrogen-progestativ monofazic cu doze mici, care include tablete active și tablete de vitamine auxiliare care conțin levomefolat de calciu.

Efectul contraceptiv al Jess ® Plus se realizează în principal prin suprimarea ovulației și creșterea vâscozității mucusului cervical.

La femeile care iau contraceptive orale combinate (COC), ciclul devine mai regulat, durerea, intensitatea și durata sângerării menstruale scad, rezultând un risc redus de anemie feriprivă. Există, de asemenea, dovezi ale unui risc redus de cancer endometrial și ovarian.

Drospirenona, conținută în medicamentul Jess ® Plus, are un efect antimineralocorticoid și ajută la prevenirea retenției de lichide dependente de hormoni, care se poate manifesta prin pierderea în greutate și scăderea probabilității de edem periferic. Drospirenona are si activitate antiandrogena si ajuta la reducerea acneei (puncte negre), a pielii grase si a parului. Acest efect al drospirenonei este similar cu efectul progesteronului natural produs în corpul feminin. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când alegeți un contraceptiv, în special pentru femeile cu retenție de lichide hormono-dependentă, precum și pentru femeile cu acnee și seboree. Când este utilizat corect, indicele Pearl (un indicator care reflectă numărul de sarcini la 100 de femei care folosesc un contraceptiv în timpul anului) este mai mic de 1. Dacă pastilele sunt omise sau sunt folosite incorect, indicele Pearl poate crește.

Forma acidă a levomefolatului de calciu este identică din punct de vedere structural cu L-5-metiltetrahidrofolatul (L-5-metil-THF), principala formă de folat găsită în alimente. Concentrația medie în plasma sanguină a persoanelor care nu consumă alimente îmbogățite cu acid folic este de aproximativ 15 nmol/l.

Levomefolatul, spre deosebire de acidul folic, este o formă biologic activă de acid folic. Datorită acestui fapt, se absoarbe mai bine decât acidul folic. Lemofolatul este indicat pentru a satisface nevoia crescută și pentru a asigura conținutul necesar de folați în corpul femeii în timpul sarcinii și alăptării. Adăugarea de levomefolat de calciu la un contraceptiv oral reduce riscul de a dezvolta un defect al tubului neural dacă o femeie rămâne însărcinată pe neașteptat imediat după întreruperea contracepției (sau, în cazuri foarte rare, când se utilizează contracepție orală).

Farmacocinetica

Drospirenonă

Aspiraţie

După administrarea orală, drospirenona este absorbită rapid și aproape complet. După o singură doză orală, Cmax a drospirenonei în plasma sanguină, egală cu 35 ng/ml, se atinge după 1-2 ore.Biodisponibilitatea variază de la 76 la 85%. În comparație cu administrarea de drospirenonă pe stomacul gol, aportul alimentar nu afectează biodisponibilitatea acesteia.

Distributie

Drospirenona se leagă de albumina serică și nu se leagă de globulina de legare a hormonilor sexuali (SHBG) sau globulina de legare a corticosteroizilor (CBG). Doar 3-5% din concentrația totală a serului este prezent ca hormon liber. Creșterea SHBG indusă de etinilestradiol nu afectează legarea drospirenonei de proteinele plasmatice. Vd aparent mediu este de 3,7±1,2 l/kg.

În timpul primului curs de utilizare a medicamentului, starea de echilibru a drospirenonei cu o concentrație plasmatică de aproximativ 60 ng/ml este atinsă din a 7-a până în a 14-a zi de utilizare a medicamentului. A existat o creștere a concentrației de drospirenonă în plasma sanguină de aproximativ 2-3 ori (datorită cumulului), care a fost determinată de raportul dintre T 1/2 în faza terminală și intervalul de dozare. O creștere suplimentară a concentrației de drospirenonă în plasma sanguină este observată după 1-6 cure de utilizare a medicamentului, după care nu se observă o creștere a concentrației.

Metabolism

După administrarea orală, drospirenona este metabolizată extensiv. Majoritatea metaboliților din plasmă sunt reprezentați de forme acide de drospirenonă, care se formează fără implicarea sistemului citocromului P450. Izoenzima 3A4 a citocromului P450 este implicată într-o măsură minimă în metabolismul drospirenonei. Drospirenona este capabilă să reducă concentrația enzimei în plasma sanguină și activitatea izoenzimelor 1A1, 2C9 și 2C19 ale citocromului P450 in vitro.

Îndepărtarea

După administrarea orală, se observă o scădere în două faze a nivelului de medicament în ser, cu T 1/2, respectiv, 1,6 ± 0,7 ore și, respectiv, 27 ± 7,5 ore.Rata clearance-ului metabolic al drospirenonei în plasma sanguină este 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Drospirenona nemodificată este excretată numai în urme. Metaboliții drospirenonei sunt excretați prin tractul gastrointestinal și rinichi într-un raport de aproximativ 1,2:1,4. T1/2 de metaboliți - aproximativ 40 de ore.

Concentrația de drospirenonă în plasma sanguină la atingerea unei stări de echilibru a fost comparabilă la femeile cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 50-80 ml/min) și la femeile cu funcție renală păstrată (clearance-ul creatininei mai mare de 80 ml/min). Cu toate acestea, la femeile cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 30-50 ml/min), concentrația plasmatică medie a drospirenonei a fost cu 37% mai mare decât la pacienții cu funcție renală păstrată. Nu au existat modificări ale concentrației de potasiu din plasma sanguină la utilizarea drospirenonei.

La femeile cu disfuncție hepatică moderată (clasa B pe scara Child-Pugh), ASC este comparabilă cu indicatorul corespunzător la femeile sănătoase cu valori similare Cmax în fazele de absorbție și distribuție. T1/2 de drospirenonă la pacienții cu disfuncție hepatică moderată a fost de 1,8 ori mai mare decât la voluntarii sănătoși cu funcție hepatică intactă.

La pacienții cu disfuncție hepatică moderată, s-a observat o scădere a clearance-ului drospirenonei cu aproximativ 50% în comparație cu femeile cu funcție hepatică păstrată, în timp ce nu au existat diferențe în concentrația de potasiu în plasma sanguină la loturile studiate. Nu au existat modificări ale concentrației de potasiu chiar și în cazul unei combinații de factori care predispun la creșterea acestuia (diabet zaharat concomitent sau tratament cu spironolactonă).

Etinilestradiol

Aspiraţie

După administrarea orală, etinilestradiolul este absorbit rapid și complet. Cmax este de aproximativ 33 pg/ml, atins în 1-2 ore.Medicamentul suferă un metabolism de prim pasaj în ficat, biodisponibilitatea sa atunci când este administrat oral este în medie de aproximativ 60%. Ingestia simultană de alimente în unele cazuri este însoțită de o scădere a biodisponibilității etinilestradiolului cu 25%.

Distributie

Etinilestradiolul are o legare nespecifică, dar puternică, de albumina plasmatică (aproximativ 98,5%) și induce o creștere a concentrațiilor plasmatice de SHBG. V d estimat este de aproximativ 5 l/kg.

O stare de echilibru este atinsă în a doua jumătate a cursului de tratament, concentrația de etinilestradiol în plasma sanguină crește de aproximativ 1,4-2,1 ori.

Metabolism

Etinilestradiolul suferă o conjugare presistemică în ficat și în mucoasa intestinului subțire. Principala cale de metabolizare a etinilestradiolului este hidroxilarea aromatică cu formarea a numeroși metaboliți care sunt atât în ​​stare legată, cât și nelegată. Viteza de eliminare a etinilestradiolului este de aproximativ 5 ml/min/kg.

Îndepărtarea

Concentrația de etinilestradiol în plasma sanguină scade în 2 faze, T1/2 de etinilestradiol în a doua fază este de aproximativ 24 de ore.Etinilestradiolul este excretat numai sub formă de metaboliți prin rinichi și prin tractul gastrointestinal într-un raport. din 4:6.

Farmacocinetica in situatii clinice speciale

Efectul etnicității asupra parametrilor farmacocinetici a fost studiat în studii cu doze unice și multiple de drospirenonă și etinilestradiol la femei sănătoase caucaziene și japoneze. Influența etnicității asupra parametrilor farmacocinetici ai drospirenonei și etinilestradiolului nu a fost stabilită.

Levomefolat de calciu

Aspiraţie

După administrarea orală de calciu, levomefolatul este absorbit rapid și inclus în rezervorul de acid folic al organismului. După o singură doză orală de 451 mcg de levomefolat de calciu, după 0,5-1,5 ore, Cmax devine cu 50 nmol/l mai mare decât concentrația inițială.

Distributie

Farmacocinetica folaților are un caracter în două faze: se determină un bazin de folați cu metabolism rapid și lent. Rezerva metabolizată rapid reprezintă probabil acidul folic nou absorbit, care este în concordanță cu T1/2 de levomefolat de calciu, care este la aproximativ 4-5 ore după o singură doză orală de 451 mcg. Grupul de metabolizare lentă reflectă conversia poliglutamatului de folat, al cărui T1/2 este de aproximativ 100 de zile. Folații externi și folații care trec prin ciclul enterohepatic asigură menținerea unei concentrații constante de L-5-metil-THF în organism.

L-5-metil-THF reprezintă principala formă de existență a folaților în organism, în care aceștia sunt eliberați în țesuturile periferice pentru a participa la metabolismul folicului celular.

Starea de echilibru a L-5-metil-THF în plasma sanguină după administrarea orală a 451 mcg de levomefolat de calciu este atinsă după 8-16 săptămâni și depinde de concentrația sa inițială. În celulele roșii din sânge, C ss este obținut la o dată ulterioară datorită duratei de viață a celulelor roșii din sânge, care este de aproximativ 120 de zile.

Metabolism

L-5-metil-THF este principala formă transportată de folat în plasmă. Când s-au comparat 451 mcg de levomefolat de calciu și 400 mcg de acid folic, s-au stabilit mecanisme metabolice similare pentru alți folați semnificativi. Coenzimele folat sunt implicate în 3 cicluri metabolice cuplate principale în citoplasma celulelor. Aceste cicluri sunt necesare pentru sinteza timidinei și purinelor, precursori ai acizilor ADN și ARN, precum și pentru sinteza metioninei din homocisteină și conversia serinei în glicină.

Îndepărtarea

L-5-metil-TTP este excretat de rinichi nemodificat și sub formă de metaboliți, precum și prin tractul gastrointestinal.

Indicatii

- contraceptie, destinata in primul rand femeilor cu simptome de retentie de lichide hormono-dependenta in organism;

- contraceptia si tratamentul acneei moderate (acnee vulgara);

- contraceptie la femeile cu deficit de folat;

- contracepția și tratamentul sindromului premenstrual sever.

Regimul de dozare

Comprimatele trebuie luate pe cale orală, în ordinea indicată pe ambalaj, în fiecare zi la aceeași oră, fără a mesteca, cu o cantitate mică de apă. Luați 1 comprimat/zi continuu timp de 28 de zile. Luarea comprimatelor din următorul pachet începe imediat după finalizarea celui precedent.

Administrarea Jess ® Plus începe în prima zi a ciclului menstrual (adică, în prima zi a sângerării menstruale).

Când vărsături sau diareeîn perioada de până la 4 ore după administrarea comprimatelor, absorbția poate fi incompletă și trebuie luate măsuri suplimentare pentru a proteja împotriva sarcinii nedorite.

sub 18 ani

Efect secundar

Cele mai frecvente reacții adverse raportate în legătură cu utilizarea medicamentului Jess ® sunt următoarele:

- greață, durere la nivelul glandelor mamare, sângerare uterină neregulată, sângerare din tractul genital de origine nespecificată (mai mult de 3% dintre femeile care utilizează medicamentul pentru indicațiile „Contracepție” și „Contracepție și tratamentul acneei moderate/acneei vulgare/” );

- greață, durere la nivelul glandelor mamare, sângerare uterină neregulată (la mai mult de 10% dintre femeile care utilizează medicamentul pentru indicația „Contracepție și tratamentul sindromului premenstrual sever”).

Reacțiile adverse grave includ tromboembolismul arterial și venos. Mai jos este frecvența reacțiilor adverse raportate în timpul studiilor clinice Jess® și Jess® Plus pentru indicația „Contracepție”, precum și pentru indicația „Contracepție și tratamentul acneei moderate (acnee vulgară)” (n=3565) și „ Contracepția” și tratamentul sindromului premenstrual sever” (n=289) pentru medicamentul Jess®. În cadrul fiecărui grup, alocate în funcție de frecvența de apariție, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității. Incidența evenimentelor adverse a fost clasificată după cum urmează: frecvente (≥1/100 și<1/10), нечастые (≥1/1000 и <1/100) и редкие (≥1/10 000 и <1/1000). Для дополнительных побочных реакций, выявленных только в процессе постмаркетинговых наблюдений, и для которых оценку частоты возникновения провести не представлялось возможным, указано "частота неизвестна".

Din partea sistemului nervos central: adesea - migrenă.

Probleme mentale: adesea - schimbări de dispoziție, depresie/dispoziție deprimată; rareori - scăderea sau pierderea libidoului 2.

Din sistemul cardiovascular: rar - tromboembolism venos sau arterial (frecvența aproximativă bazată pe rezultatele studiilor epidemiologice care acoperă un grup de contraceptive orale combinate. Frecvența se limitează la foarte rar. Termenul include următoarele entități nosologice: ocluzia venei profunde periferice, tromboză și embolie/ocluzie de vase pulmonare, tromboză, embolie și infarct, infarct miocardic, infarct cerebral și accident vascular cerebral hemoragic).

Din sistemul digestiv: adesea - greață 1.

Din piele: frecvență necunoscută - eritem multiform.

Din sistemul reproducător și glandele mamare: adesea - durere în glandele mamare 1, sângerare uterină neregulată 1, sângerare din tractul genital de origine nespecificată.

Evenimentele adverse au fost clasificate folosind dicționarul MedDRA (Medical Dictionary of Regulatory Activities). Diferiți termeni MedDRA care reflectă același simptom au fost grupați împreună și prezentați ca o singură reacție adversă pentru a evita diluarea sau diluarea efectului adevărat.

1—Ratele de incidență în studiile care evaluează PMS au fost foarte frecvente >10/100.

2 - Incidența în studiile de evaluare a sindromului premenstrual a fost frecventă >1/100.

Pentru mai multe informații despre complicațiile tromboembolice venoase și arteriale, consultați „Contraindicații” și „Instrucțiuni speciale”.

Mai jos sunt enumerate reacțiile adverse cu o incidență foarte rară sau cu simptome întârziate, despre care se crede că sunt asociate cu administrarea de medicamente din grupul de contraceptive orale combinate (pentru mai multe informații, vezi „Contraindicații” și „Instrucțiuni speciale”).

Tumori

- Incidenta diagnosticului de cancer de san la femeile care iau contraceptive orale combinate este usor crescuta. Deoarece cancerul de sân este rar la femeile sub 40 de ani, creșterea diagnosticelor de cancer de sân la femeile care iau contraceptive orale combinate este mică în raport cu riscul general al acestei boli;

- tumori hepatice (benigne si maligne).

Alte state

- eritem nodos;

- hipertrigliceridemie (risc crescut de pancreatită în timpul tratamentului cu contraceptive orale combinate);

- creșterea tensiunii arteriale;

- afecțiuni care se dezvoltă sau se agravează în timpul tratamentului cu contraceptive orale combinate, dar relația lor nu a fost dovedită: icter și/sau mâncărime asociate cu colestază; formarea de calculi biliari, porfirie, lupus eritematos sistemic, sindrom hemolitic-uremic, coree Sydenham, herpes de sarcină, pierderea auzului asociată cu otoscleroza;

- la femeile cu angioedem ereditar, administrarea de estrogeni poate provoca sau agrava simptomele acestuia;

- disfuncție hepatică;

- modificări ale toleranței la glucoză sau efect asupra rezistenței periferice la insulină;

- boala Crohn, colita ulcerativa;

- cloasma;

- hipersensibilitate (inclusiv simptome precum erupții cutanate, urticarie).

Interacţiune

Interacțiunea contraceptivelor orale cu alte medicamente (inductori enzimatici, unele antibiotice) poate duce la sângerare interioară și/sau la scăderea eficacității contraceptive.

Contraindicații de utilizare

Jess ® Plus este contraindicat în prezența oricăreia dintre afecțiunile/bolile enumerate mai jos. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni/boli se dezvoltă pentru prima dată în timpul administrării medicamentului, medicamentul trebuie întrerupt imediat.

- tromboze (venoase și arteriale) și tromboembolism în prezent sau în istorie (inclusiv tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, infarct miocardic, accident vascular cerebral), tulburări cerebrovasculare;

- afecțiuni premergătoare trombozei (inclusiv atacuri ischemice tranzitorii, angină pectorală) în prezent sau în istorie;

— prezența factorilor de risc multipli sau severi pentru tromboză venoasă sau arterială;

- migrenă cu simptome neurologice focale în prezent sau în istorie;

— diabet zaharat cu complicații vasculare;

- insuficiență hepatică și boli hepatice severe (până la normalizarea analizelor hepatice);

- insuficienta renala severa si/sau acuta;

- tumori hepatice (benigne sau maligne) în prezent sau în istorie;

- neoplasme maligne dependente de hormoni identificate sau suspectate (inclusiv organe genitale sau glandele mamare);

- sângerare din vagin de origine necunoscută;

— sarcina sau suspiciunea acesteia;

- perioada de alăptare;

- intoleranță ereditară rară la lactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză (datorită conținutului de lactoză);

- hipersensibilitate sau intoleranță la oricare dintre componentele medicamentului Jess ® Plus.

CU prudență

Riscul potențial și beneficiul așteptat al utilizării medicamentului Jess ® Plus trebuie evaluat în fiecare caz individual în prezența următoarelor boli/afecțiuni și factori de risc:

- factori de risc pentru dezvoltarea trombozei și tromboembolismului: fumat, obezitate, dislipoproteinemie, hipertensiune arterială controlată, migrenă fără simptome neurologice focale, boală valvulară necomplicată, predispoziție ereditară la tromboză (tromboză, infarct miocardic sau accident cerebrovascular la o vârstă fragedă în orice situație). a familiei apropiate);

- alte boli in care pot aparea tulburari circulatorii periferice: diabet zaharat fara complicatii vasculare, lupus eritematos sistemic, sindrom hemolitico-uremic, boala Crohn si colita ulcerativa, anemia falciforme, flebita venelor superficiale;

- angioedem ereditar;

- hipertrigliceridemie;

- boli hepatice care nu sunt contraindicații;

- boli care au apărut sau s-au agravat pentru prima dată în timpul sarcinii sau pe fondul utilizării anterioare a hormonilor sexuali (de exemplu, icter și/sau mâncărime asociate cu colestază, colelitiază, otoscleroză cu tulburări de auz, porfirie, herpes de sarcină, coree Sydenham);

- perioada postpartum.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă se detectează o sarcină în timpul tratamentului cu Jess ® Plus, medicamentul trebuie întrerupt imediat. Datele privind rezultatele luării medicamentului Jess ® Plus în timpul sarcinii sunt limitate și nu ne permit să tragem concluzii cu privire la impactul negativ al medicamentului asupra sarcinii, a sănătății fătului și a nou-născutului. În același timp, studii epidemiologice extinse nu au evidențiat un risc crescut de defecte de dezvoltare la copiii născuți din femei care au luat COC înainte de sarcină sau efecte teratogene în cazurile de utilizare accidentală a COC la începutul sarcinii. Nu au fost efectuate studii epidemiologice specifice cu privire la medicamentul Jess ® Plus.

Medicamentul este contraindicat în timpul alăptării. Luarea COC poate reduce cantitatea de lapte matern și poate modifica compoziția acestuia, așa că utilizarea acestora nu este recomandată până când nu încetați să alăptați. Cantități mici de hormoni sexuali și/sau metaboliții acestora pot fi excretați în lapte, dar nu există dovezi ale efectelor negative ale acestora asupra sănătății copilului.

Utilizare la copii

Eficacitatea și siguranța Jess ® Plus ca contraceptiv au fost studiate în femeile de vârstă reproductivă. Se presupune că eficacitatea și siguranța medicamentului în perioada postpuberală sub 18 ani similare celor de la femeile peste 18 ani. Utilizarea medicamentului înainte de menarhe nu este indicată.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul Jess ® Plus.

Simptome care pot apărea în caz de supradozaj: greață, vărsături, secreții vaginale spotting sau metroragie (mai des la femeile tinere).

Tratament: Nu există un antidot specific; trebuie efectuat un tratament simptomatic. Levomefolatul de calciu și metaboliții săi sunt identici cu folații care fac parte din produsele naturale, al căror consum zilnic nu dăunează organismului. Administrarea de levomefolat de calciu în doză de 17 mg/zi (doza este de 37 de ori mai mare decât cea conținută în 1 comprimat de Jess® Plus) timp de 12 săptămâni a fost bine tolerată.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunea contraceptivelor orale cu alte medicamente poate duce la sângerări uterine irruptive și/sau la scăderea fiabilității contraceptive.

Interacțiunea care duce la o scădere a eficacității medicamentului Jess ® Plus

Efectul asupra metabolismului hepatic: utilizarea medicamentelor care induc enzime hepatice microzomale poate duce la o creștere a clearance-ului hormonilor sexuali. Astfel de medicamente includ: fenitoina, barbituricele, primidona, carbamazepina, rifampicina, eventual si oxcarbazepina, topiramat, felbamat, griseofulvina si preparate care contin sunatoare. Inhibitorii de protează HIV (de exemplu, ritonavir) și inhibitorii non-nucleozidici de revers transcriptază (de exemplu, nevirapină) și combinațiile acestora au, de asemenea, potențialul de a afecta metabolismul hepatic.

Efect asupra recirculației enterohepatice: Conform studiilor individuale, unele antibiotice (de exemplu, penicilinele și tetraciclinele) pot reduce recirculația enterohepatică a estrogenilor, reducând astfel concentrația de etinilestradiol.

În timp ce luați medicamente care afectează enzimele hepatice microzomale și timp de 28 de zile după întreruperea acestora, trebuie utilizată suplimentar o metodă contraceptivă de barieră.

În timpul tratamentului cu antibiotice (cu excepția rifampicinei și griseofulvinei) și timp de 7 zile după întreruperea tratamentului, trebuie utilizată suplimentar o metodă contraceptivă de barieră. Dacă perioada de utilizare a metodei de barieră de contracepție se termină mai târziu decât comprimatele roz care conțin hormoni din ambalaj, ar trebui să săriți peste comprimatele auxiliare portocalii deschise rămase și să începeți să luați medicamentul Jess ® Plus dintr-un nou pachet fără întrerupere a luării. tabletele.

Interacțiuni care reduc eficacitatea levomefolatului de calciu

Efectul asupra metabolismului folatului: Unele medicamente reduc concentrațiile de acid folic din sânge sau reduc eficacitatea levomefolatului de calciu prin inhibarea enzimei dihidrofolat reductază (de exemplu, metotrexat, trimetoprim, sulfasalazină și triamteren) sau prin reducerea absorbției folaților (de exemplu, colestiramină) sau prin mecanisme necunoscute (de exemplu, medicamente antiepileptice). : carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă și acid valproic).

Efectul asupra metabolismului CPC (inhibitori de enzime)

Principalii metaboliți ai drospirenonei se formează în plasmă fără participarea sistemului citocromului P450. Prin urmare, efectul inhibitorilor sistemului citocromului P450 asupra metabolismului drospirenonei este puțin probabil.

Efectul CPC sau al levomefolatului de calciu asupra activității altor medicamente

COC pot afecta metabolismul altor medicamente, ducând la o creștere (de exemplu, ciclosporină) sau o scădere (de exemplu, lamotrigină) a concentrațiilor lor plasmatice și tisulare.

Pe baza studiilor de interacțiune, precum și a studiilor efectuate la femei voluntare care iau omeprazol, simvastatină și midazolam ca substraturi de testare, se poate concluziona că efectul drospirenonei 3 mg asupra metabolismului altor medicamente este puțin probabil.

Folații pot modifica farmacocinetica sau farmacodinamica unor medicamente care afectează metabolismul folaților, cum ar fi medicamentele antiepileptice (fenitoina), metotrexatul sau pirimetamina, care poate fi însoțită de o scădere (în cea mai mare parte reversibilă, cu condiția creșterii dozei de medicament care afectează metabolismul folaților) a efectului lor terapeutic. Administrarea de folat în timpul tratamentului cu astfel de medicamente este recomandată în principal pentru a reduce toxicitatea acestora din urmă.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Utilizați pentru disfuncția ficatului

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare la femeile cu disfuncție hepatică severă.

Utilizați pentru insuficiență renală

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în femeile cu insuficiență renală severă și insuficiență renală acută.

Utilizare la pacienții vârstnici

Medicamentul Jess ® Plus nu este utilizat după menopauză.

Instrucțiuni Speciale

Dacă există în prezent oricare dintre afecțiunile, bolile și factorii de risc enumerați mai jos, riscurile potențiale și beneficiile așteptate ale utilizării Jess ® Plus trebuie cântărite cu atenție în fiecare caz individual și discutate cu femeia înainte de a decide să înceapă să ia medicamentul acestui medicament.

Boli ale sistemului cardiovascular

Rezultatele studiilor epidemiologice indică o relație între utilizarea COC și o incidență crescută a trombozei venoase și arteriale și a tromboembolismului (cum ar fi tromboza venoasă profundă, embolia pulmonară, infarctul miocardic, tulburările cerebrovasculare) atunci când se administrează contraceptive orale combinate. Aceste boli sunt rare.

Riscul de a dezvolta tromboembolism venos (TEV) este cel mai mare în primul an de administrare a unor astfel de medicamente. Un risc crescut este prezent după utilizarea inițială a contraceptivelor orale combinate sau reluarea utilizării acelorași sau a diferitelor contraceptive orale combinate (după un interval de administrare de 4 săptămâni sau mai mult). Datele dintr-un studiu prospectiv amplu care a implicat 3 grupuri de pacienți sugerează că acest risc crescut este prezent predominant în primele 3 luni.

Riscul global de TEV la pacienții care iau contraceptive orale combinate cu doze mici (< 50 мкг этинилэстрадиола) в 2-3 раза выше, чем у небеременных пациенток, которые не принимают КПК, тем не менее, этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ при беременности и родах.

TEV poate pune viața în pericol sau letal (în 1-2% din cazuri).

TEV, manifestată ca tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară, poate apărea la utilizarea oricăror contraceptive orale combinate.

Este extrem de rar ca, la utilizarea contraceptivelor orale combinate, să apară tromboza altor vase de sânge, de exemplu, vene hepatice, mezenterice, renale, cerebrale și artere sau vase retiniene. Nu există un consens cu privire la relația dintre apariția acestor evenimente și utilizarea contraceptivelor orale combinate.

Simptome de tromboză venoasă profundă (TVP): umflare unilaterală a extremității inferioare sau de-a lungul unei vene a extremității inferioare, durere sau disconfort la extremitatea inferioară numai în poziție verticală sau la mers, creștere locală a temperaturii la nivelul extremității inferioare afectate, înroșirea sau decolorarea pielii de pe extremitatea inferioară.

Simptome de embolie pulmonară (EP): dificultate sau respirație rapidă; tuse bruscă, incl. cu hemoptizie; durere ascuțită în piept, care se poate intensifica cu inspirație profundă; sentiment de anxietate; amețeli severe; bătăi rapide sau neregulate ale inimii. Unele dintre aceste simptome (de exemplu, dificultăți de respirație, tuse) sunt nespecifice și pot fi interpretate greșit ca semne ale altor evenimente mai mult sau mai puțin severe (de exemplu, infecție a tractului respirator).

Tromboembolismul arterial poate duce la accident vascular cerebral, ocluzie vasculară sau infarct miocardic.

Simptome ale unui accident vascular cerebral: slăbiciune bruscă sau pierdere a senzației la nivelul feței, extremităților superioare sau inferioare, în special pe o parte a corpului, confuzie bruscă, probleme cu vorbirea și înțelegerea; pierderea bruscă unilaterală sau bilaterală a vederii; tulburări bruște de mers, amețeli, pierderea echilibrului sau a coordonării; durere de cap bruscă, severă sau prelungită fără un motiv aparent; pierderea conștienței sau leșinul cu sau fără criză epileptică.

Alte semne de ocluzie vasculară: durere bruscă, umflare și ușoară decolorare albastră a extremităților, abdomen acut.

Simptome ale infarctului miocardic: durere, disconfort, presiune, greutate, senzație de strângere sau de plenitudine în piept, braț sau piept; disconfort care iradiază spre spate, pomeți, laringe, braț, stomac; transpirație rece, greață, vărsături sau amețeli, slăbiciune severă, anxietate sau dificultăți de respirație; bătăi rapide sau neregulate ale inimii.

Tromboembolismul arterial poate pune viața în pericol sau poate fi fatală.

Riscul de a dezvolta tromboză (venoasă și/sau arterială) și tromboembolism crește:

- cu vârsta;

- la fumători (cu creșterea numărului de țigări sau creșterea în vârstă, riscul crește, în special la femeile peste 35 de ani);

în prezența:

— obezitate (IMC mai mare de 30 kg/m2);

- antecedente familiale (de exemplu, tromboembolism venos sau arterial la rude apropiate sau la parinti la o varsta relativ frageda). În cazul unei predispoziții ereditare sau dobândite, femeia trebuie examinată de un specialist adecvat pentru a decide asupra posibilității de a lua medicamentul Jess ® Plus;

- imobilizare prelungita, interventii chirurgicale majore, orice operatie la extremitatile inferioare sau traumatisme majore. În aceste situații, este indicat să întrerupeți utilizarea medicamentului Jess ® Plus (în cazul unei operații planificate, cu cel puțin patru săptămâni înainte de aceasta) și să nu reluați administrarea timp de două săptămâni după terminarea imobilizării;

- dislipoproteinemie;

- hipertensiune arteriala;

- migrene;

- boli ale valvelor cardiace;

- fibrilatie atriala.

Posibilul rol al venelor varicoase și al tromboflebitei superficiale în dezvoltarea tromboembolismului venos rămâne controversat.

Trebuie luat în considerare riscul crescut de tromboembolism în perioada postpartum.

Tulburările circulatorii periferice pot apărea și în diabetul zaharat, lupusul eritematos sistemic, sindromul hemolitic uremic, boala inflamatorie cronică a intestinului (boala Crohn sau colita ulceroasă) și anemia cu celule falciforme.

O creștere a frecvenței și severității migrenelor în timpul utilizării Jess ® Plus (care poate preceda evenimentele cerebrovasculare) poate fi un motiv pentru întreruperea imediată a acestui medicament.

Indicatorii biochimici care indică o predispoziție ereditară sau dobândită la tromboză venoasă sau arterială includ următoarele: rezistența la proteina C activată, hiperhomocisteinemia, deficitul de antitrombină-III, deficitul de proteină C, deficitul de proteină S, anticorpii antifosfolipidici (anticorpi anticardiolipină, anticoagulant lupus).

Atunci când se evaluează raportul risc-beneficiu, trebuie luat în considerare faptul că tratamentul adecvat al afecțiunii relevante poate reduce riscul asociat de tromboză. De asemenea, trebuie luat în considerare faptul că riscul de tromboză și tromboembolism în timpul sarcinii este mai mare decât atunci când se iau contraceptive orale cu doze mici (< 50 мкг этинилэстрадиола).

Tumori

Cel mai semnificativ factor de risc pentru dezvoltarea cancerului de col uterin este infecția persistentă cu papilomavirus uman. Există rapoarte privind o ușoară creștere a riscului de a dezvolta cancer de col uterin cu utilizarea pe termen lung a COC. Cu toate acestea, legătura cu administrarea de COC nu a fost dovedită. Se discută posibilitatea relației acestor date cu screening-ul pentru bolile de col uterin și cu caracteristicile comportamentului sexual (utilizarea mai puțin frecventă a metodelor de barieră de contracepție).

O meta-analiză a 54 de studii epidemiologice a arătat că există un risc relativ ușor crescut de a dezvolta cancer de sân diagnosticat la femeile care iau în prezent COC (risc relativ 1,24). Riscul crescut dispare treptat în decurs de 10 ani de la întreruperea acestor medicamente. Deoarece cancerul de sân este rar la femeile cu vârsta sub 40 de ani, creșterea diagnosticelor de cancer de sân la femeile care iau în prezent sau recent COC este mică în raport cu riscul general de cancer de sân. Legătura sa cu utilizarea COC nu a fost dovedită. Riscul crescut observat poate fi o consecință a monitorizării atentă și a diagnosticului precoce al cancerului de sân la femeile care utilizează COC. Femeile care au folosit vreodată COC sunt diagnosticate cu stadii mai timpurii de cancer de sân decât femeile care nu le-au folosit niciodată.

În cazuri rare, în timpul utilizării COC, s-a observat dezvoltarea unor tumori hepatice benigne și, în cazuri extrem de rare, maligne, care la unii pacienți au dus la sângerare intraabdominală care pune viața în pericol.

Dacă apar dureri abdominale severe, mărire a ficatului sau semne de sângerare intraabdominală, acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se face un diagnostic diferențial.

Tumorile pot pune viața în pericol sau pot fi fatale.

Alte state

Studiile clinice nu au arătat nici un efect al drospirenonei asupra concentraţiilor plasmatice de potasiu la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală și o concentrație inițială de potasiu la limita superioară a normalului, riscul de a dezvolta hiperkaliemie nu poate fi exclus în timpul tratamentului cu medicamente care duc la retenția de potasiu în organism.

Femeile cu hipertrigliceridemie (sau antecedente familiale ale acestei afecțiuni) pot avea un risc crescut de a dezvolta pancreatită în timp ce iau COC.

Deși au fost descrise ușoare creșteri ale tensiunii arteriale la multe femei care iau COC, rar au fost observate creșteri semnificative clinic. Cu toate acestea, dacă se dezvoltă o creștere persistentă, semnificativă din punct de vedere clinic, a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu Jess ® Plus, acest medicament trebuie întrerupt și tratamentul hipertensiunii arteriale trebuie început. Medicamentul poate fi continuat dacă valorile normale ale tensiunii arteriale sunt atinse cu terapia antihipertensivă.

S-a raportat că următoarele afecțiuni se dezvoltă sau se agravează atât în ​​timpul sarcinii, cât și în timpul tratamentului cu COC, dar relația lor cu utilizarea COC nu a fost dovedită: icter și/sau prurit asociate cu colestază; formarea de calculi biliari; porfirie; lupus eritematos sistemic: sindrom hemolitic-uremic; coreea lui Sydenham; herpes în timpul sarcinii; pierderea auzului asociată cu otoscleroza. Cazuri de boală Crohn și colită ulceroasă au fost, de asemenea, descrise cu utilizarea COC.

La femeile cu forme ereditare de angioedem, estrogenii exogeni pot cauza sau agrava simptomele de angioedem.

Disfuncția hepatică acută sau cronică poate necesita întreruperea tratamentului cu Jess ® Plus până când testele funcției hepatice revin la normal. Icterul colestatic recurent, care se dezvoltă pentru prima dată în timpul sarcinii sau utilizării anterioare a hormonilor sexuali, necesită întreruperea medicamentului Jess ® Plus.

Deși COC pot avea un efect asupra rezistenței la insulină și toleranței la glucoză, nu este nevoie să se schimbe regimul terapeutic la pacienții diabetici care utilizează Jess ® Plus. Cu toate acestea, femeile cu diabet ar trebui monitorizate îndeaproape în timp ce iau acest medicament.

Uneori se poate dezvolta cloasma, în special la femeile cu antecedente de cloasmă în timpul sarcinii. Femeile cu tendință de cloasmă în timp ce iau Jess ® Plus trebuie să evite expunerea prelungită la soare și expunerea la radiații ultraviolete.

Folații pot masca lipsa de vitamina B12.

Date preclinice de siguranță

Datele preclinice din studiile de rutină privind toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea și toxicitatea asupra reproducerii nu indică un risc deosebit pentru oameni. Cu toate acestea, trebuie amintit că hormonii sexuali pot promova creșterea anumitor țesuturi și tumori dependente de hormoni.

Datele preclinice din studiile de rutină cu levomefolat de calciu pentru toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea și toxicitatea asupra reproducerii nu indică un risc deosebit pentru om.

Analize de laborator

Administrarea Jess ® Plus poate afecta rezultatele unor teste de laborator, inclusiv indicatori ai ficatului, rinichilor, tiroidei, funcției suprarenale, concentrația proteinelor de transport în plasmă, indicatori ai metabolismului carbohidraților, parametrii coagulării sângelui și fibrinolizei. De obicei, modificările nu depășesc valorile normale. Drospirenona crește activitatea reninei plasmatice și concentrațiile de aldosteron, ceea ce este asociat cu efectul său antimineralocorticoid.

Există o posibilitate teoretică de creștere a concentrației de potasiu în plasma sanguină la femeile care primesc medicamentul Jess ® Plus simultan cu alte medicamente care pot crește conținutul de potasiu în plasma sanguină. Aceste medicamente includ antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, diuretice care economisesc potasiu şi antagonişti de aldosteron. Cu toate acestea, în studiile de evaluare a interacțiunii drospirenonei cu inhibitorii ECA sau indometacin, nu a existat nicio diferență semnificativă în concentrațiile plasmatice de potasiu în comparație cu placebo.

Eficiență redusă

Eficacitatea Jess ® Plus poate fi redusă în următoarele cazuri: dacă omiteți pastile, cu vărsături și diaree sau ca urmare a interacțiunilor medicamentoase.

Frecvența și severitatea sângerărilor asemănătoare menstruației

În timp ce luați medicamentul Jess ® Plus, pot apărea pete neregulate (aciclice) și sângerări din vagin (pătarea sau sângerarea uterină „de izbucnire”), mai ales în primele luni de utilizare. Prin urmare, orice sângerare neregulată trebuie evaluată după o perioadă de adaptare de aproximativ 3 cicluri.

Dacă sângerarea neregulată reapare sau se dezvoltă după ciclurile regulate anterioare, trebuie efectuată o evaluare atentă pentru a exclude apariția malignității sau a sarcinii.

Este posibil ca unele femei să nu dezvolte sângerare de întrerupere în timp ce nu iau pilula. Dacă Jess ® Plus a fost luat conform recomandărilor, este puțin probabil ca femeia să fie însărcinată. Cu toate acestea, dacă Jess ® Plus nu este utilizat în mod regulat și nu există două sângerări de întrerupere la rând, medicamentul nu poate fi continuat până când sarcina nu a fost exclusă.

Examene medicale

Înainte de a începe sau de a relua utilizarea medicamentului, este necesar să vă familiarizați cu istoricul de viață al femeii, istoricul familial, să efectuați un examen fizic amănunțit (inclusiv măsurarea tensiunii arteriale, frecvența cardiacă, determinarea indicelui IMC, examinarea glandelor mamare), ginecologic. examen, examen citologic al colului uterin (testul Papanicolaou), exclude sarcina. La reluarea administrării medicamentului Jess ® Plus, volumul studiilor suplimentare și frecvența examinărilor de control sunt determinate individual, dar cel puțin o dată la 6 luni.

Femeia trebuie avertizată că Jess ® Plus nu protejează împotriva infecției cu HIV și a altor boli cu transmitere sexuală.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost raportate cazuri de efecte adverse ale medicamentului Jess ® Plus asupra vitezei reacțiilor psihomotorii; Nu au fost efectuate studii pentru a studia efectul medicamentului asupra vitezei reacțiilor psihomotorii.

Ce sunt contraceptivele?

Contraceptivele sunt medicamente care previn sarcina.

Există mai multe metode de contracepție:

1. Metode naturale .

2. Metode bariere.

3. Metode chimice.

4. Contraceptia intrauterina.

5. Contraceptive hormonale.

Tablete pentru uz zilnic.

1. Combinate.

Există grupuri:

• Microdozat. ("Jess", "Dimia")
• Doză mică.
• Foarte dozat.

2. gestagenic.

Acum să ne uităm la Jess, pentru că cu el a început cunoștințele mele cu contraceptivele orale.

"JES"

Contraceptiv oral monofazic cu proprietăți antiandrogenice

(activ) roz deschis, rotund, biconvex, gravat cu literele „DS” într-un hexagon regulat pe o parte; la pauză - un miez alb până la aproape alb și o coajă roz deschis (24 bucăți într-un blister).

1 filă.

etinilestradiol (ca betadex clatrat) 20 mcg

drospirenonă 3 mg

Excipienți: lactoză monohidrat - 48,18 mg, amidon de porumb - 28 mg, stearat de magneziu - 0,8 mg.

Compoziția cochiliei: hipromeloză - 1,5168 mg, talc - 0,3036 mg, dioxid de titan - 1,1748 mg, colorant roșu de oxid de fier - 0,0048 mg.

Comprimate filmate (inactiv) alb, rotund, biconvex, gravat cu literele „DP” într-un hexagon regulat pe o parte; la pauză - un miez alb până la aproape alb și o coajă albă (4 bucăți într-un blister).

Excipienți: lactoză monohidrat - 52,1455 mg, amidon de porumb - 24 mg, povidonă - 3,0545 mg, stearat de magneziu - 0,8 mg.

Compoziția cochiliei: hipromeloză - 1,0112 mg, talc - 0,2024 mg, dioxid de titan - 0,7864 mg.

Indicatii

Contracepția;

Tratamentul formelor moderate de acnee (acnee vulgară);

Tratamentul sindromului premenstrual sever.

De ce am început să iau contraceptive hormonale?

Luarea JES este asociată cu debutul activității sexuale. Doctorul mi le-a prescris. Da, am avut acnee, si am sperat ca pastilele sa ma ajute sa scap de aceasta afectiune (indicata in indicatii).

Impresiile mele.

Pro:

• Pielea mi s-a limpezit și acneea a devenit o întâmplare rară pentru mine.
• Pielea de pe fata mea nu a devenit grasa (obisnuiam sa ma trezeam dimineata de parca l-as fi uns cu ulei).
• Parul meu a devenit mai putin gras (acum il spal de 2 ori pe saptamana (rar 3)).
• Sanii mi-au crescut de la marimea 2 la marimea 3.5 (ceea ce cu siguranta ma face fericit).
• Nu m-am ingrasat, ba chiar am slabit putin.

Minusuri:

• A apărut celulita ușor vizibilă, deși nu a fost aproape niciuna înainte, atribui asta luării de pastile.
• Daca il iau pe stomacul gol incepe sa ma deranjeze. (Deși am fost la un gastroenterolog, am fost examinat, mi-au spus că sunt absolut sănătos! Am întrebat dacă disconfortul poate fi asociat cu luarea contraceptivelor orale, ea mi-a răspuns că se poate (se pare că trebuie să exclud utilizarea, dar pentru eu acest lucru este imposibil momentan))

Ambalajul lui Jess pare solid și scump. Mi-a plăcut că există un autocolant special cu zilele săptămânii, care făcea posibil să nu te încurci când iei pastile.

Instrucțiuni convenabile sub formă de broșură.

Acum să ne uităm la „DIMIA”.

Grupa clinica si farmacologica

Contraceptiv oral monofazic

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Comprimate filmate alb sau aproape alb, rotund, biconvex, gravat cu „G73” pe o parte a comprimatului; Pe o secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.

1 filă.

etinilestradiol 20 mcg

drospirenonă 3 mg

Excipienți: lactoză monohidrat - 48,53 mg, amidon de porumb - 16,6 mg, amidon de porumb pregelatinizat - 9,6 mg, copolimer de macrogol și alcool polivinilic - 1,45 mg, stearat de magneziu - 0,8 mg.

Compoziția carcasei filmului: opadry II alb 85G18490 - 2 mg (alcool polivinilic - 0,88 mg, dioxid de titan - 0,403 mg, macrogol 3350 - 0,247 mg, talc - 0,4 mg, lecitină de soia - 0,07 mg).

Tablete placebo

Comprimate filmate verde, rotund, biconvex; Pe o secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.

Excipienți: celuloză microcristalină - 42,39 mg, lactoză - 37,26 mg, amidon de porumb pregelatinizat - 9 mg, stearat de magneziu - 0,9 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,45 mg.

Compoziția carcasei filmului: Opadrai II Green 85F21389 - 3 mg (alcool polivinilic - 1,2 mg, dioxid de titan - 0,7086 mg, macrogol 3350 - 0,606 mg, talc - 0,444 mg, indigocarmină - 0,0177 mg, colorant galben chinolon, colorant galben de chinolon, oxid de soare, galben de chinolină colorant galben - 0,003 mg).

Indicatii

Contracepția orală.

Mereu am fost speriat de efectele secundare din Dimia!!! Prin urmare, frica mea a crescut și nu s-a oprit, iar banii nu au crescut, ci au fost cheltuiți pe Jess.

Ambalajul nu pare la fel de solid și de scump ca al lui Jess.

Nu o voi descrie, vedeți singur:

Și iată o instrucțiune atât de consistentă, nu atât de compactă ca a lui Jess.

De ce am decis să trec la DIMIA?

Desigur, din cauza prețului! Pret JES 1100-1200 rub., DIMIA 680-750 rub. De asemenea, scump, dar pentru mine este o diferență notabilă! Deoarece Sunt student, locuiesc separat de părinții mei, prefer să plătesc internetul cu acești bani.

Și așa m-am așezat gândindu-mă: ce să fac și unde să merg?!

Cum este Jess diferită de Dimia?

Numărul de tablete: identic - 28 buc. -24 active, 4 placebo.

Ingrediente active: 1 filă. identic-

etinilestradiol 20 mcg

drospirenonă 3 mg

Productie: Jess Germania" Bayer-Schering»

Dimia Ungaria" Gedeon-Richter».

Cel mai important lucru sunt ingredientele active și sunt absolut asemănătoare! Deci, de ce există o asemenea diferență de preț, este totul din cauza ambalajului neremarcabil al lui Dimia?!

Și iată răspunsul tău: JES este medicamentul original, iar DIMIA este un generic.

Concluzie: daca nu e diferenta, de ce sa platesti mai mult!?

Cu aceasta intrebare am fost la farmacie. Nu mi-au explicat nimic clar. Au spus doar că din anumite motive DIMIA este mai rău, iar JES este mai bun. Se pare că sunt îngrijorați de venituri.

Până la urmă, m-am îndrăznit și am cumpărat-o pe Dimia.

Nu am observat niciun fenomen negativ sau pozitiv, totul a fost la fel ca atunci când am luat JES.

Am luat-o pe Jess timp de 9 luni, pe Dimia de 4 luni acum.

Îmi era foarte frică să fac tranziția, mai mult îmi era frică de factorii externi: că mă îngraș sau că va apărea din nou acneea, că pielea mea va deveni grasă etc., dar totul era normal, totul era la fel. Doar prețul este mai mic, ceea ce este un plus imens!

Impresiile mele de a lua DIMIA (comparație cu JES)

Pro:

• Pielea a rămas aceeași clară, acneea a fost același invitat rar pe fața mea.
• Pielea feței nu devine grasă.
• Nu-ți face părul gras.
• Pieptul nu s-a schimbat.
• Greutatea nu s-a schimbat.
• Se descurcă perfect cu capacitatea sa contraceptivă, fără plângeri.

Minusuri:

• Celulita nu a dispărut, încă trăiește pe coapse, dar este aproape invizibilă =)
• Stomacul este aceeași poveste ca și Jess.

Cum iau pastilele:

Il iau inainte de culcare, cam in aceeasi ora cu sau fara apa.

Concluzia: îi dau 4 stele pentru că luarea pastilelor nu este sigură și are o mulțime de contraindicații și efecte secundare. Dar nu e nimic de făcut, trebuie să accepți!

În general, sunt mulțumit de performanța DIMIA. Nu imi fac griji pentru o sarcina nedorita, ma bucur de pielea curata si sanii mari!

Fii sănătos!

O zi buna! Adaug la recenzia mea în legătură cu încetarea luării OK.

Am luat OK 2 ani fără pauză: mai întâi Jess, apoi Dimia. În decembrie, am încetat să-l mai iau, invocând faptul că ultimele 2 ori menstruațiile mele au devenit foarte puține (literalmente 1-2 tampoane erau suficiente). În decembrie mi-am luat ultimele pastile.

Cursul nu este pierdut, totul merge la fel ca atunci când este luat. Sânii au scăzut la mărimea obișnuită 2. Pentru că sânii mi s-au micșorat, îi pot palpa calm și nu găsesc „bucuță” destul de mare (1 cm în diametru) pe care o aveam înainte de a începe să-l iau. Pentru a-mi confirma presupunerile, este necesar să merg la o ecografie, pe care o voi face în viitorul apropiat. Nu a apărut nicio acnee. Nu m-am ingrasat. Am început să mă umfle puțin dimineața, dar asta a fost și înainte de a lua OK. Pielea nu devine grasă și nici părul. În ceea ce privește menstruația în sine, totul este normal. Cantitatea de sângerare a revenit la normal, ca înainte de programare, este nedureroasă, ceea ce, în principiu, nu m-a deranjat înainte. Starea emoțională și starea de spirit sunt normale. Libidoul a crescut. Nu observ efecte secundare teribile după retragere!!! Vreau să spun, desigur, că totul este individual, dar personal nu pot spune nimic rău.

Evaluarea articolului

Jess este un medicament contraceptiv de nouă generație destinat utilizării orale, caracterizat prin proprietăți antimineralocorticoide și antiandrogenice. Efectul contraceptiv al unui agent farmacologic se bazează pe o combinație de mai mulți factori, dintre care unul este suprimarea ovulației în ovare și imobilizarea spermatozoizilor în cavitatea cervicală.

Principalul ingredient activ inclus în Jess Plus este drospirenona și etinilestradiol, care aparține categoriei de hormoni sexuali feminini. Această combinație unică nu numai că oferă o acțiune contraceptivă fiabilă, dar și normalizează ciclul menstrual, reduce durerea și intensitatea sângerării.

Comprimatele Jess sunt utilizate pentru contracepție, precum și pentru ameliorarea simptomelor sindromului premenstrual, pentru a reduce acneea și pielea și părul gras. De asemenea, medicamentul hormonal reduce probabilitatea de a dezvolta cancer.

Prețul medicamentului contraceptiv, în funcție de doza și numărul de tablete, variază între 1025-2990 de ruble.

Ce poate înlocui Jess și există generice cu un principiu similar de acțiune, al căror cost este mult mai mic? Sinonime principale după compoziție:

• Dimia;
• Yarina;
• Regulon;
• Claira;
• Midiana;
• Vidora Micro;
• Jeannine;
• Dailla.

Înainte de a utiliza analogii Jess de mai sus, asigurați-vă că consultați un ginecolog, deoarece toate medicamentele hormonale au anumite contraindicații pentru utilizare.

Dimia

Pilulele contraceptive Jess au mai multe generice - medicamente farmacologice cu o compoziție identică și un principiu de acțiune similar. Aceste medicamente includ Dimia, un analog al lui Jess, destinat să prevină sarcina la fetele aflate la vârsta fertilă.

Forma de eliberare Dimia este tablete pentru uz intern. Cele mai importante ingrediente active din compoziția medicamentului sunt drospirenona și etinilestradiolul.

O tabletă conține:

• drospirenonă – 3 mg;
• Etinilestradiol - 20 mcg.

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt prevenirea concepției nedorite, îmbunătățirea stării unghiilor, a pielii și a părului. Luarea medicamentului normalizează ciclul menstrual și reduce simptomele PMS. Dimia se ia timp de 28 de zile, o capsulă în același timp.

Ca orice alt medicament, Dimia are unele contraindicații și reacții adverse:

• Nu luați dacă aveți tromboză venoasă sau arterială.
• În insuficiență hepatică sau renală severă.
• Neoplasm malign în glandele mamare sau organele pelvine.
• Pentru pancreatită, migrene, sângerare.
• În timpul sarcinii și alăptării.

Diabetul zaharat poate fi o contraindicație relativă pentru utilizarea contraceptivelor. Aceasta înseamnă că pastilele pot fi luate, dar sub supraveghere medicală constantă.

Instrucțiunile pentru comprimate precizează că acestea pot provoca unele reacții adverse - amețeli, dureri de cap, tulburări de somn, tahicardie, varice ale extremităților inferioare, pierderea apetitului crescută sau totală, colecistită, spasme dureroase la nivelul spatelui sau abdomenului, candidoză. În unele cazuri, Dimia poate provoca reacții alergice ale pielii.

Yarina

Yarina este un analog structural al medicamentului Jess, care se caracterizează printr-o compoziție similară și un efect contraceptiv ridicat. Este produs sub formă de tablete pentru uz oral.

Aceste pilule contraceptive oferă rezultate contraceptive și măresc grosimea mucusului cervical din colul uterin, care interferează cu activitatea spermatozoizilor. După cum arată recenziile multor femei, utilizarea regulată a Yarinei reduce cantitatea de sângerare și durere în timpul zilelor „critice”.

Fiecare tabletă conține:

• drospirenonă – 3 mg;
• Etinilestradiol - 30 mcg.

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului precizează că se recomandă administrarea medicamentului în scopuri contraceptive, pentru seboreea uleioasă și acnee.

Contraindicațiile pentru utilizarea Yarina sunt tromboza arterială sau venoasă, pancreatita, patologiile sistemului endocrin și cardiovascular, disfuncția renală și hepatică, sarcina și alăptarea, precum și intoleranța individuală la componentele active ale Yarinei.

Efectele secundare care pot apărea după administrarea medicamentului sunt exprimate sub formă de vărsături, greață, tulburări ale scaunului, modificări ale greutății corporale, o creștere sau scădere bruscă a libidoului și salturi bruște ale tensiunii arteriale.

Regulon

Regulon este un înlocuitor mai ieftin pentru contraceptivul Jess, caracterizat prin proprietăți antiestrogenice și progestative. Ca și alți analogi ai Jess Plus, Regulon are caracteristici androgenice și anabolice.

Medicamentul este produs sub formă de tablete, a căror compoziție este următoarea:

• Etinilestradiol – 0,03 mg;
• Desogestrel – 0,15 mg.

Mod de administrare a medicamentului: un comprimat pe zi, cel mai bine la aceeași oră a zilei. După 3 săptămâni, faceți o pauză de 7 zile, după care se continuă utilizarea medicamentului.

Principala indicație pentru administrarea Regulon este prevenirea sarcinii. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să studiați cu atenție contraindicațiile și efectele secundare ale Regulon. Administrarea comprimatelor trebuie evitată în cazul fluctuațiilor bruște ale tensiunii arteriale, migrene, accident vascular cerebral, tromboză, hepatită și alte patologii hepatice, colelitiază, pe tot parcursul trimestrului de sarcină și în timpul alăptării.

Efectele secundare ale Regulon se caracterizează prin patologii ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, umflare și sensibilitate a glandelor mamare, sângerări uterine sau candidoză, tulburări metabolice sau reacții alergice ale pielii. În acest caz, cel mai bine este să încetați să luați Regulon și să îl înlocuiți cu un analog.

Claira

Când enumerați contraceptivele care sunt mai ieftine decât Jess, este imposibil să nu vă amintiți un astfel de medicament precum Qlaira. Acesta este un contraceptiv combinat, care este produs sub formă de tablete acoperite cu o peliculă gastrosolubilă.

Principala substanță activă care asigură efectul contraceptiv al medicamentului este estradiolul, precum și dienogest. Aceste componente garantează inhibarea procesului de maturare a ouălor și au, de asemenea, un efect direct asupra densității secreției canalului cervical.

Indicații de utilizare: protecție împotriva concepției nedorite, normalizarea menstruației, neutralizarea simptomelor PMS.

Descrierea pentru Klaira afirmă că contraindicațiile pentru administrarea medicamentului pot include intoleranța la lactoză, tendința crescută de a forma cheaguri de sânge, accidente vasculare cerebrale sau atacuri de cord, angina pectorală, pancreatită, ateroscleroză, epilepsie și alte tulburări mentale.

Nu este strict recomandat să luați acest medicament dacă bănuiți că sunteți însărcinată sau în timpul alăptării; Qlaira trebuie utilizat cu precauție extremă dacă sunteți predispus la obezitate. De asemenea, dependența de fumat este considerată o contraindicație relativă.

Midiana

Midiana sau Midiana Femoden este un analog farmacologic al Jess Plus; recenziile medicilor despre acest medicament sunt pozitive. Acesta este un contraceptiv cu doze mici, care este recomandat pentru utilizare de către femeile de vârstă fertilă care doresc să evite sarcina.

Fiecare capsulă mediană conține următoarele componente:

• Etinilestradiol – 0,03 mg;
• Drospirenonă - 3 mg.

Drospirenona oferă un efect cosmetic pronunțat după administrarea medicamentului, reducând producția de hormoni sexuali masculini în corpul unei femei. Ca urmare, acneea este redusă, funcționarea glandelor sebacee este normalizată, iar crampele dureroase din timpul menstruației sunt eliminate.

Ca și alți analogi Jess, se recomandă să începeți utilizarea capsulelor Mediana în prima zi a ciclului menstrual. În continuare, trebuie să urmați instrucțiunile de utilizare indicate pe ambalajul medicamentului. După ce toate capsulele Median sunt terminate, trebuie să faceți o pauză de o săptămână și apoi să continuați să luați medicamentul.

Administrarea medicamentului nu este recomandată în caz de boli ale sistemului cardiovascular, diabet, probleme cu rinichii și ficatul, precum și hipersensibilitate la ingredientele Median. Efectele secundare ale pilulelor contraceptive includ o creștere bruscă a greutății corporale, tulburări de somn, dureri severe la tâmple și tahicardie.

Vidora micro

Vidora micro aparține medicamentelor hormonale moderne monofazice cu efect contraceptiv, despre care puteți găsi numeroase recenzii pozitive de la medici și pacienți. Ca și alte medicamente contraceptive, este disponibil sub formă farmacologică de capsule filmate.

Vidor micro compoziție:

• Etinilestradiol – 0,02 mg;
• Drospirenonă - 0,3 mg.

Indicațiile pentru utilizarea Vidor micro nu se limitează doar la efectul contraceptiv. De asemenea, se recomandă administrarea medicamentului în caz de sindrom premenstrual sever, tendință de a forma acnee sau seboree uleioasă.

Vidora micro are o serie de contraindicații pentru utilizare:

• Sângerare vaginală de origine necunoscută.
• Migrene, hipertensiune arterială.
• Diabet zaharat, pancreatită, colecistită.
• Ateroscleroză, accident vascular cerebral, infarct miocardic.
• Sarcina, alăptarea.

Efectele secundare ale agentului farmacologic includ creșterea activității virusului herpetic sau a infecției fungice, alergii, creștere în greutate sau anorexie, tulburări ale apetitului, dureri în abdomen, gât sau membre, piele uscată, vărsături, greață.

Janine

Janine este un contraceptiv hormonal modern al unei noi generații, despre care puteți găsi mai multe recenzii pozitive. Multe femei au văzut din propria experiență eficacitatea ridicată a medicamentului.

Disponibil sub formă de drajeuri albe. Substanțele active care formează baza Janine:

• Etinilestradiol – 0,03 mg;
• Dienogest – 0,2 mg.

Aceste componente sunt analogi ai hormonilor naturali feminini - estrogen și progesteron. Când aceste substanțe intră în corpul feminin, ele suprimă imediat ovulația, ceea ce duce la prevenirea concepției nedorite.

În plus, utilizarea regulată a Janine duce la modificări ale endometrului de natură structurală și funcțională, în care probabilitatea de implantare cu succes a ovulelor este redusă la minimum.

Indicațiile pentru administrarea Janine includ nu numai prevenirea sarcinii, ci și perioadele prelungite, dureroase sau grele, recuperarea după operațiile ginecologice și endometrioza. Utilizarea medicamentului este recomandată și pentru acnee, piele grasă și păr.

Contraindicații: tromboză, ischemie, angină pectorală, aritmie, patologii cardiovasculare, afecțiuni hepatice și renale, afecțiuni maligne hormono-dependente.

Utilizarea Janine poate fi însoțită de unele reacții adverse - amețeli, migrene, durere în piept, greață, vărsături, schimbări bruște de dispoziție, erupții cutanate.

Dailla

Puteți înlocui Jess cu ajutorul lui Dailla, care este un tip combinat de contraceptiv hormonal. Folosit pentru prevenirea sarcinii nedorite și reglarea factorilor androgeni. Aceasta înseamnă că medicamentul nu numai că protejează împotriva concepției, ci și normalizează funcționarea glandelor sebacee, elimină acneea și reduce durerea și disconfortul în timpul menstruației.

Medicamentul este produs sub formă de tablete destinate utilizării zilnice. Componente active: etinilestradiol și drospirenonă. Ele oferă un efect contraceptiv ridicat, ca și alte sinonime ale lui Jess.

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt patologii ale sistemului endocrin, disfuncție renală sau hepatică, fumat, cancer, sângerare vaginală, colelitiază și sarcină.

Înainte de a utiliza pilulele contraceptive Dailla, se recomandă să consultați un medic, deoarece medicamentul poate provoca reacții adverse - erupții cutanate, modificări ale tensiunii arteriale, tulburări digestive, greață.

Înainte de a utiliza analogi Jess, asigurați-vă că consultați un specialist. Doar un medic, după efectuarea unui test de sânge și a tuturor analizelor de laborator necesare, vă va spune ce medicament poate fi utilizat pentru a înlocui ieftin și eficient contraceptivul hormonal Jess.

Astăzi, contracepția orală este considerată cea mai eficientă modalitate de a proteja împotriva sarcinii nedorite. Cu toate acestea, în același timp, are multe...

Pastilele contraceptive „Jess”: analogi, comparații, instrucțiuni și recenzii

De la Masterweb

În acest articol ne vom uita la instrucțiunile de utilizare și analogii pentru medicamentul „Jess”.

Astăzi, contracepția orală este considerată cea mai eficientă modalitate de a proteja împotriva sarcinii nedorite. Cu toate acestea, are numeroase dezavantaje, motiv pentru care multe femei nu se grăbesc să le dea preferință. Contraceptivul modern „Jess” combină ușurința în utilizare și o listă minimă de reacții adverse. Medicamentul contraceptiv „Jess” este un contraceptiv monofazic oral de nouă generație.

Mecanismul de acțiune al acestor pilule contraceptive este similar cu cel al altor contraceptive orale, dar formula acestui medicament este oarecum îmbunătățită și îmbunătățită. Acest lucru se datorează prezenței în compoziția lor a drospirenonei, care este un progestativ de a patra generație, al cărui efect asupra corpului unei femei este cât mai aproape de progesteronul natural. Drospirenona este capabilă să blocheze retenția de lichide și de sodiu în organism cauzată de estrogeni. Pe acest fond, ca urmare a luării altor contraceptive orale, femeile experimentează efecte secundare negative sub formă de creștere în greutate și umflături, ceea ce face ca acest medicament să fie foarte bine tolerat.

În plus, drospirenona are un efect pozitiv asupra funcționării hormonilor în perioada premenstruală, ameliorând starea femeii în cazul formelor severe de sindrom premenstrual (reduce intensitatea și frecvența tulburărilor psiho-emoționale, durerile de cap, ingurgitarea și inflamarea glandelor mamare). ).

Este foarte posibil să găsiți analogi în compoziție și mai ieftin decât „Jess” la vânzare. Pastilele contraceptive orale "Jess" conțin o cantitate minimă de estrogen, în comparație cu alte medicamente cu acțiune similară - 20 mg, ceea ce indică siguranța acestui medicament. Microdozarea hormonilor are un efect blând asupra corpului feminin, reducând dezvoltarea tuturor tipurilor de complicații și reacții adverse. Principalele indicații pentru utilizarea acestui produs farmaceutic sunt contracepția, precum și tratamentul acneei și formelor severe de sindrom premenstrual. Analogii lui „Jess” sunt, de asemenea, prescriși în aceste scopuri.

Proprietățile pozitive ale medicamentului "Jess"

Femeile care iau regulat medicamentul observă o stabilizare a ciclului menstrual, care devine mai regulat, iar menstruația în sine este mai dureroasă, intensitatea sângerării scade, ceea ce previne apariția anemiei feriprive. În plus, utilizarea regulată a acestui medicament reduce riscul de a dezvolta patologii inflamatorii în zona genitală feminină. De asemenea, medicamentul reduce semnificativ disconfortul care apare înainte de debutul menstruației și la mijlocul ciclului.

Trebuie remarcat faptul că, conform studiilor epidemiologice, medicamentele contraceptive orale combinate, inclusiv toți analogii comprimatelor Jess, reduc probabilitatea de a dezvolta cancer endometrial, ovarian și alte tipuri de cancer ale organelor feminine.

În plus, datorită activității sale antiandrogenice ridicate, medicamentul oferă un efect terapeutic pentru anumite boli de piele (acnee), normalizează starea unghiilor și reduce părul și pielea grasă. Multe femei experimentează mărirea sânilor în timp ce folosesc Jess. De asemenea, acest contraceptiv ajută la încetinirea dezvoltării osteoporozei și este un preventiv eficient împotriva sarcinii extrauterine. Dar principalul lucru este că acest medicament oferă un efect contraceptiv persistent, în care sarcina poate apărea numai dacă normele de administrare a medicamentului sunt încălcate sau dacă medicamentul este abandonat. Trebuie menționat că acest remediu pentru sarcina nedorită nu protejează împotriva infecțiilor cu transmitere sexuală și a bolilor cu transmitere sexuală, prin urmare, dacă există îndoieli cu privire la partenerul sexual, trebuie să utilizați suplimentar contracepția de tip barieră.

Analogii contraceptivului Jess trebuie selectați de un medic.

Mod de utilizare

Fiecare pachet de pilule contraceptive conține 28 de tablete, dintre care 24 asigură un efect contraceptiv, iar restul de 4 au efect placebo, adică nu au proprietăți medicinale și sunt folosite ca mijloc, al căror efect terapeutic se bazează pe credința femeii în eficacitatea medicamentului. Aceasta oferă o oportunitate de a maximiza eficacitatea medicamentului și de a preveni sărirea peste comprimate sau începerea unui nou pachet. Comprimatele trebuie luate zilnic, în același timp, și nu este nevoie să faceți pauze între pachete. Menstruația începe de obicei în a doua sau a treia zi de la administrarea „pilulei placebo” și poate dura chiar și după începerea unui nou pachet de medicamente.

Începutul recepției

Dacă o femeie nu a luat contraceptive hormonale orale în luna anterioară, atunci acest medicament trebuie început în prima zi a sângerării menstruale. Cu toate acestea, este, de asemenea, permis să luați pastile din a doua până în a cincea zi a ciclului, numai în acest caz trebuie să utilizați unele metode suplimentare de contracepție (de exemplu, barieră) în primele șapte zile de utilizare a medicamentului.

La trecerea la acest medicament de la alte contraceptive orale combinate, administrarea „Jess” trebuie să înceapă a doua zi după ultimul comprimat activ din ambalajul medicamentului anterior, nu mai târziu de a doua zi după pauza obișnuită de șapte zile (în cazurile în care există sunt 21 de comprimate în ambalaj), sau după utilizare ultimul comprimat inactiv (în cazurile în care sunt active 28 de comprimate din ambalaj).

La trecerea de la un plasture contraceptiv sau un inel vaginal, se recomandă să începeți să luați acest medicament în ziua acestor contraceptive, nu mai târziu de data la care trebuie introdus noul inel sau trebuie aplicat un nou plasture. Este permisă trecerea de la mini-pilula la utilizarea medicamentului „Jess” în orice zi, fără întreruperi, și de la un implant hormonal sau contracepție intrauterină cu gestagen - în ziua îndepărtării. Trecerea de la injecțiile contraceptive la medicament se efectuează în ziua următoarei injecții. În toate cazurile, trebuie să utilizați contracepție de barieră (prezervative) în prima săptămână de administrare a acestor pastile.

După un avort, puteți începe să beți contraceptive Jess imediat și nu este necesară contracepția suplimentară. Dacă acest medicament provoacă tulburări grave ale stomacului (vărsături), ar trebui să procedați în același mod ca și când ați omis o pastilă, plus mijloace suplimentare de protecție ar trebui utilizate în timpul actului sexual.

Dacă trebuie să modificați debutul menstruației, trebuie să continuați să luați comprimate din următorul pachet, în timp ce săriți peste placebo din pachetul curent al medicamentului. În acest caz, ciclul poate fi prelungit pentru perioada dorită până când tabletele active din al doilea pachet se epuizează. În acest context, o femeie poate prezenta sângerări uterine sau spotting. Utilizarea regulată a contraceptivelor orale Jess este reluată după administrarea comprimatelor placebo.

Reactii adverse

Când utilizați acest medicament, pot apărea următoarele simptome secundare:

• dureri de cap, migrene;
• dispepsie;
• durere a glandelor mamare;
• sângerare uterină neregulată;
• tromboembolism venos și arterial;
• tulburări psihoemoționale;
• modificări ale dispoziției;
• modificarea dorinței sexuale.

De regulă, astfel de manifestări negative pot fi observate numai în primele luni de administrare a medicamentului, în perioada de adaptare a organismului la substanța activă. Dacă simptomele nu dispar, trebuie să consultați un specialist care vă poate prescrie alte medicamente contraceptive sau le poate anula din cauza intoleranței.

Analogii contraceptivelor Jess dau aceleași efecte secundare.

Contraindicatii

Lista principalelor contraindicații pentru utilizarea „Jess” include:

• hipersensibilitate la componente;
• perioada de lactație;
• tumori benigne sau maligne la nivelul ficatului;
• sarcina sau suspiciunea de aceasta;
• tromboembolism și tromboză, precum și afecțiuni anterioare, inclusiv istoric;
• migrenă cu simptome de nevralgie;
• diabet zaharat, care este însoțit de tulburări vasculare;
• patologii cerebrovasculare;
• tumori maligne hormono-dependente sau suspiciunea acestora;
• forme severe și acute de insuficiență renală;
• pancreatită cu hipertrigliceridemie;
• insuficiență suprarenală;
• insuficiență hepatică și alte patologii hepatice în forme severe;
• sângerare vaginală de origine necunoscută.

Dacă este detectată sarcina, medicamentul este întrerupt imediat, dar dacă a fost utilizat din greșeală în primele etape ale sarcinii, nu este nevoie să vă faceți griji, acest lucru nu implică un risc crescut de defecte de dezvoltare la făt. De asemenea, trebuie remarcat faptul că, dacă unul dintre reacțiile adverse este observat pentru prima dată în timpul utilizării medicamentului, acesta trebuie abandonat. Contraceptivele „Jess” pot fi luate pentru o lungă perioadă de timp și nu există limită de vârstă.

Analogii cu „Jess”

Analogii acestui contraceptiv oral includ următoarele medicamente:

• „Delcia Dimia”;
• „Lei”;
• „Simitsia Yamera”;
• „Anabella Widora”;
• „Yarina”;
• — Janine.

Ultimele două contraceptive orale sunt considerate cei mai populari analogi ai medicamentului „Jess”, prescris pe scară largă de specialiști.

„Jess” sau „Dimia”? Comparaţie

Ambele remedii fac o treabă bună în scopul lor - blochează ovulația, suprimă hormonii sexuali, tratează tulburările ginecologice și acneea. În scopuri terapeutice, contraceptivele orale antiandrogenice sunt prescrise pentru tratamentul alopeciei și virilizării. „Jess” și analogul „Dimia” sunt generice, dar au unele diferențe. În primul rând, sunt costul și producătorul. „Jess” poate fi achiziționat pentru aproximativ 1.500 de ruble, iar medicamentul „Dimia” - pentru 800 de ruble.

Adică, „Dimia” este un analog cu „Jess”, dar mai ieftin. Prețul diferă cu un factor de 2, care în unele cazuri joacă un rol semnificativ în preferința la medicamente. Dimiya are o listă mai largă de efecte secundare, care includ umflarea, durerile de cap, intoleranța la lentile de contact, celulita și creșterea în greutate. Prin urmare, în acest caz, ar trebui să luați în considerare cu atenție selecția medicamentului și să cântăriți beneficiile și daunele posibilelor reacții negative, ținând cont de diferența mare de preț.

Să luăm în considerare un alt analog al lui „Jess”.

„Jess” sau „Yarina”?

Eficacitatea ridicată a analogului medicamentului "Jess" "Yarina" în tratamentul acneei este asociată cu un conținut destul de ridicat de etinilestradiol în acest produs, care oferă un rezultat mai vizibil și mai rapid. Prețul acestor medicamente este aproape același, iar tratamentul acneei și acneei este foarte eficient în ambele cazuri. Prin urmare, este imposibil să spunem exact care dintre aceste remedii este mai bun, deoarece contraindicațiile, reacțiile secundare și efectul pozitiv al utilizării lor sunt echivalente.

Ce alți analogi în compoziția lui „Jess” există?

„Jess” sau „Janine”?

Ambele medicamente afectează funcțiile ovulatorii (previn ovulația) și, în plus, fac mucusul cervical mai gros, care este principalul obstacol în calea pătrunderii spermatozoizilor în uter.

Efectul terapeutic este asigurat de componenta gestagenica a ambelor medicamente. În timpul administrării acestor comprimate, nu există retenție de lichide în organism, greutatea corporală rămâne normală. Se inregistreaza si un efect benefic asupra metabolismului lipidelor. Recenziile analogului „Jess” confirmă acest lucru.

Când luați comprimate hormonale "Janine" este posibil să scăpați de alopecie și hirsutism asociat cu un exces de testosteron. În plus, contraceptivul normalizează ciclul circulator și ameliorează simptomele dureroase din timpul menstruației. Medicamentul este adesea prescris pentru fibromul uterin și endometrioză.

Diferența de preț între medicamente este nesemnificativă; „Janine” este cu aproximativ 500 de ruble mai ieftin decât „Jess”. În rest, ambele produse sunt foarte eficiente și nu există diferențe semnificative între ele.

Să luăm în considerare ce cred oamenii despre acești analogi ai „Jess” în compoziție.