Imunitatea umorală și celulară: caracteristici și diferențe. Imunitate. Tipurile sale. Organele sistemului imunitar și activitățile acestora. Factori care afectează imunitatea. Cum să întărești sistemul imunitar Ce tip de imunitate apare ca urmare a introducerii serului în organism

Corpul nostru are capacitatea de a se proteja de agenți patogeni, agenți chimici, precum și de propriile celule bolnave și substandard.

Sensul biologic al imunității este de a asigura integritatea și menținerea constantă a compoziției organismului la nivel genetic și molecular pe tot parcursul vieții sale.

Imunitatea se realizează datorită sistemului imunitar, care constă din organe centrale și periferice. Ele formează celule imunocompetente. LA autoritățile centrale includ măduva osoasă roșie și glanda timus(timus). Organele periferice sunt splina, ganglionii limfatici, precum și țesutul limfoid situat în unele organe. Apărarea imună este complexă. Să ne dăm seama ce forme, tipuri și mecanisme de imunitate există.

  1. Nu imunitatea specificăîndreptate împotriva tuturor microorganismelor, indiferent de natura lor. Se realizează diverse substanțe, care secretă glande ale pielii, tractului digestiv și respirator. De exemplu, mediul din stomac este foarte acid, din cauza căruia mor o serie de microbi. Saliva conține lizozim, care are un puternic efect antibacterian etc. Imunitatea nespecifică include și fagocitoza - captarea și digestia celulelor microbiene de către leucocite.
  2. Imunitatea specifică este îndreptată împotriva unui anumit tip de microorganism. Imunitatea specifică se realizează prin limfocite T și anticorpi. Organismul produce propriii anticorpi pentru fiecare tip de microb.

Există, de asemenea, două tipuri de imunitate, fiecare dintre ele, la rândul său, este împărțită în încă două grupuri.

  1. Imunitatea naturală este moștenită sau dobândită după boală. Este, în consecință, împărțit în congenital și dobândit.
  2. O persoană dobândește imunitate artificială după vaccinări - administrarea de vaccinuri, seruri și imunoglobuline. Vaccinarea promovează apariția imunității artificiale active, deoarece culturile microbiene ucise sau slăbite intră în organism, iar organismul însuși dezvoltă apoi imunitatea la acestea. Așa funcționează vaccinurile împotriva poliomielitei, tuberculozei, difteriei și a altor boli infecțioase. Imunitate activă produs pentru ani sau pe viață.

Când se administrează seruri sau imunoglobuline, intră anticorpi gata preparate, care circulă în organism și îl protejează câteva luni. Deoarece organismul primește anticorpi gata preparati, acest tip de imunitate artificială se numește pasiv.

În cele din urmă, există două mecanisme principale prin care apar reacțiile imune. Acestea sunt imunitatea umorală și celulară. După cum sugerează și numele, imunitatea umorală se realizează prin formarea anumitor substanțe, iar imunitatea celulară se realizează prin munca anumitor celule ale corpului.

Imunitate umorală

Acest mecanism de imunitate se manifestă prin formarea de anticorpi la antigeni - substanțe chimice străine, precum și celule microbiene. Limfocitele B joacă un rol fundamental în imunitatea umorală. Ei sunt cei care recunosc structurile străine din organism, iar apoi produc anticorpi împotriva lor - substanțe proteice specifice, care sunt numite și imunoglobuline.

Anticorpii care sunt produși sunt extrem de specifici, adică pot interacționa doar cu acele particule străine care au determinat formarea acestor anticorpi.

Imunoglobulinele (Ig) se găsesc în sânge (ser), la suprafața celulelor imunocompetente (la suprafață) și, de asemenea, în secreții. tract gastrointestinal, lichid lacrimal, lapte matern (imunoglobuline secretoare).

Pe lângă faptul că sunt foarte specifici, antigenele au și alte caracteristici biologice. Au unul sau mai mulți centri activi care interacționează cu antigenele. Mai des sunt două sau mai multe. Puterea conexiunii dintre centrul activ al anticorpului și antigen depinde de structura spatiala substanțele care vin în contact (adică anticorpi și antigeni), precum și numărul de centri activi dintr-o imunoglobulină. Mai mulți anticorpi se pot lega la un antigen simultan.

Imunoglobulinele au propria lor clasificare folosind litere latine. În conformitate cu acesta, imunoglobulinele sunt împărțite în Ig G, Ig M, Ig A, Ig D și Ig E. Ele diferă ca structură și funcție. Unele apar imediat după infectare, în timp ce altele apar mai târziu.

Complexul antigen-anticorp activează sistemul complement (substanță proteică), care promovează absorbția în continuare a celulelor microbiene de către fagocite.

Datorită anticorpilor, imunitatea se formează după infecții anterioare, precum și după. Ele ajută la neutralizarea toxinelor care intră în organism. Anticorpii din virusi blocheaza receptorii, impiedicandu-i sa fie absorbiti de celulele organismului. Anticorpii sunt implicați în opsonizare („umedarea microbilor”), făcând antigenele mai ușor de ingerat și digerat de către macrofage.

Imunitatea celulară

După cum sa menționat deja, imunitatea celulară este realizată de celule imunocompetente. Acestea sunt limfocitele T și fagocitele. Și dacă protecția organismului împotriva bacteriilor se datorează în principal mecanism umoral, apoi antiviral, antifungic, precum și protecție antitumorală - datorită mecanismelor de imunitate celulară.

  • Limfocitele T sunt împărțite în trei clase:
  • Celulele T ucigașe (contactează direct o celulă străină sau celulele deteriorate ale propriului corp și distruge-le)
  • Celulele T helper (produc citokine și interferon, care apoi activează macrofagele)
  • T-supresori (controlează puterea răspunsului imun și durata acestuia)

După cum puteți vedea, imunitatea celulară și cea umorală sunt interconectate.

Al doilea grup de celule imunocompetente implicate în reacțiile imune celulare sunt fagocitele. De fapt, acestea sunt leucocite de diferite tipuri care se găsesc fie în sânge (fagocite circulante), fie în țesuturi (fagocite tisulare). Granulocitele (neutrofile, bazofile, eozinofile) și monocitele circulă în sânge. Fagocitele tisulare se găsesc în țesut conjunctiv, splină, ganglioni limfatici, plămâni, celule endocrine ale pancreasului etc.

Procesul de distrugere a antigenului de către fagocite se numește fagocitoză. Este extrem de important pentru asigurarea apărării imunitare a organismului.

Fagocitoza are loc în etape:

  • Chemotaxie. Fagocitele sunt direcționate către antigen. Acest lucru poate fi facilitat de anumite componente ale complementului, unele leucotriene, precum și produse secretate de microbii patogeni.
  • Adeziunea (lipirea) fagocitelor-macrofage la endoteliul vascular.
  • Trecerea fagocitelor prin perete și ieșirea dincolo de acesta
  • Opsonizarea. Anticorpii învelesc suprafața unei particule străine și sunt asistați de componente ale complementului. Acest lucru facilitează absorbția antigenului de către fagocite. Fagocitul se atașează apoi de antigen.
  • De fapt, fagocitoză. Particula străină este absorbită de fagocit: în primul rând, se formează un fagozom - o vacuola specifică, care apoi se conectează cu lizozomul, unde se află enzimele lizozomale care digeră antigenul).
  • Activarea proceselor metabolice în fagocit, promovând fagocitoza.
  • Distrugerea antigenului.

Procesul de fagocitoză poate fi complet sau incomplet. În primul caz, antigenul este fagocitat cu succes și complet, în al doilea - nu. Unele microorganisme patogene profită de incompletitudinea fagocitozei în scopuri proprii (gonococi, mycobacterium tuberculosis).

Aflați cum vă puteți susține imunitatea organismului.

Imunitatea este cel mai important proces din corpul nostru, ajutând la menținerea integrității acestuia, protejându-l de microorganisme dăunătoareși agenți străini. Celular și umoral sunt două mecanisme care, acționând armonios, se completează reciproc și ajută la menținerea sănătății și a vieții. Aceste mecanisme sunt destul de complexe, dar corpul nostru în ansamblu este un sistem de auto-organizare foarte complex.

Răspunsul imun celular se formează în timpul transplantului de organe și țesuturi, infecției virale și creșterii tumorii maligne. Imunitatea celulară implică Tc (Tc), care reacționează cu antigenul în complex cu glicoproteinele MHC clasa I în membrană plasmatică celule țintă. O celulă T citotoxică ucide o celulă infectată cu un virus dacă recunoaște, folosind receptorii săi, fragmente de proteine ​​virale asociate cu molecule MHC clasa I de pe suprafața celulei infectate. Legarea TC de ținte duce la eliberarea de către celulele citotoxice a proteinelor formatoare de pori numite perforine, care polimerizează în membrana plasmatică a celulei țintă, transformându-se în canale transmembranare. Se crede că aceste canale permeabilizează membrana, ceea ce favorizează moartea celulelor.

Mecanismul imunității umorale

Răspunsul imun umoral este furnizat de limfocitele B cu participarea Tx și macrofagele (celule prezentatoare de antigen).

Antigenul care intră în organism este absorbit de macrofag. Macrofagul îl descompune în fragmente, care, în combinație cu moleculele MHC clasa II, apar pe suprafața celulei. Această procesare a antigenului de către macrofag se numește procesare a antigenului.

Pentru dezvoltare ulterioară Răspunsul imun la antigen necesită participarea lui Th. Dar mai întâi, Tx trebuie activat ei înșiși. Această activare are loc atunci când antigenul procesat de macrofag este recunoscut de Tx. „Recunoașterea” de către celula Tx a complexului „antigen + moleculă MHC clasa II” de pe suprafața macrofagului (adică interacțiunea specifică a receptorului acestui limfocit T cu ligandul său) stimulează secreția de interleukină-1 (IL). -1) de către macrofag. Sub influența IL-1, sinteza și secreția IL-2 de către celula Th este activată. Eliberarea IL-2 de către celula Tx stimulează proliferarea acesteia. Un astfel de proces poate fi considerat stimulare autocrină, deoarece celula răspunde la agentul pe care ea însăși îl sintetizează și îl secretă. O creștere a abundenței Th este necesară pentru implementarea unui răspuns imun optim. Tx activează celulele B prin secretarea IL-2.

Activarea limfocitelor B are loc și prin interacțiunea directă a antigenului cu receptorul de imunoglobulină al celulei B. Limfocitul B însuși procesează antigenul și își prezintă fragmentul în complex cu o moleculă MHC clasa II pe suprafața celulei. Acest complex recunoaște Tx deja implicat în reacția imună. Recunoașterea de către receptorul celulei Tx a complexului „moleculei AG + MHC clasa II” de pe suprafața limfocitelor B duce la secreția de interleukine de către celula Tx, sub influența cărora celula B se înmulțește și se diferențiază odată cu formarea de celulele plasmatice și celulele B de memorie. Astfel, IL-4 inițiază activarea celulelor B, IL-5 stimulează proliferarea celulelor B activate, iar IL-6 determină maturarea celulelor B activate și transformarea acestora în celule plasmatice care secretă anticorpi. Interferonul atrage și activează macrofagele, care încep să fagociteze mai activ și să distrugă microorganismele invadatoare.

Difuzare cantitate mare Antigenele procesate de macrofage asigură proliferarea și diferențierea limfocitelor B spre formarea plasmocitelor care produc anticorpi specifici pentru un anumit tip de antigen.

Pentru a începe să producă anticorpi, celulele B trebuie să se transforme în celule plasmatice. Procesul de plasmacitogeneză este însoțit de o pierdere a diviziunii și mișcării celulare și de o scădere a cantității de imunoglobuline de suprafață din citolemă. Durata de viață a celulelor plasmatice este de câteva săptămâni. Limfoblastele și celulele plasmatice imature din ganglionii limfatici unde se formează sunt capabile să pătrundă în ganglionii limfatici eferenți. vase limfaticeși populează vecinii Ganglionii limfatici. Unele dintre celulele mici formate din ele, asemănătoare în aparență cu limfocite, pătrund în vase de sânge. Au un nucleu situat central, înconjurat de o margine îngustă de citoplasmă, în care este vizibil un reticul endoplasmatic granular dezvoltat. Aceste celule se numesc limfoplasmocite.

T-supresorii (Ts), suprimă capacitatea limfocitelor de a participa la producerea de anticorpi și astfel asigură toleranță imunologică, de exemplu. insensibilitate la anumite antigene. Ele reglează numărul de celule plasmatice formate și cantitatea de anticorpi sintetizați de aceste celule. S-a dovedit că o subpopulație specială de limfocite B, care sunt numite supresoare B, poate, de asemenea, inhiba producția de anticorpi. S-a demonstrat că supresorii T și B pot de asemenea acționa supresiv asupra răspunsurilor imune celulare.

Sănătatea noastră depinde adesea de cât de corect și responsabil ne tratăm corpul și stilul de viață. Ne luptăm? obiceiuri proaste, învățăm să ne controlăm starea psihologica sau dăm frâu liber emoțiilor noastre. Aceste tipuri de manifestări ale vieții noastre determină în mare măsură starea imunității noastre.

Imunitatea este capacitatea organismului de a fi imun și de a rezista substanțelor străine de diferite origini. Acest sistem complex de apărare a fost creat și schimbat simultan cu dezvoltarea evoluției. Aceste schimbări continuă și astăzi, deoarece condițiile sunt în continuă schimbare. mediu inconjurator, și deci condițiile de viață ale organismelor existente. Datorită imunității, corpul nostru este capabil să recunoască și să distrugă agenții patogeni, corpuri străine, otrăvurile și celulele interne degenerate ale corpului.

Conceptul de imunitate este definit starea generala organism, care depinde de procesul metabolic, ereditate și modificări sub influența mediului extern.

Desigur, corpul va fi diferit Sanatate buna dacă sistemul imunitar este puternic. Tipurile de imunitate umane, în funcție de originea lor, sunt împărțite în congenitală și dobândită, naturală și artificială.

Tipuri de imunitate


Schema - clasificarea imunității

Imunitatea înnăscută este o trăsătură genotipică a unui organism care este moștenit. Funcționarea acestui tip de imunitate este asigurată de mulți factori la diferite niveluri: celulare și necelulare (sau umorale). În unele cazuri, funcția naturală de apărare a organismului poate fi redusă ca urmare a dezvoltării microorganismelor străine. în care imunitatea naturală organismul scade. Acest lucru apare de obicei în situații stresante sau cu hipovitaminoză. Dacă un agent străin intră în sânge în timpul unei stări de slăbire a corpului, atunci imunitatea dobândită își începe activitatea. Acesta este tipuri diferite imunitatea se înlocuiește reciproc.

Imunitatea dobândită este o trăsătură fenotipică, rezistență la agenți străini, care se formează după vaccinare sau expunere la organism boală infecțioasă. Prin urmare, merită să vă îmbolnăviți de orice boală, de exemplu, variola, rujeola sau varicela, iar apoi se formează în organism mijloace speciale de protecție împotriva acestor boli. O persoană nu se poate îmbolnăvi din nou cu ei.

Imunitatea naturală poate fi fie congenitală, fie dobândită după o boală infecțioasă. De asemenea, această imunitate poate fi creată cu ajutorul anticorpilor materni, care ajung la făt în timpul sarcinii, iar apoi în timpul sarcinii. alaptarea deja copilului. Imunitatea artificială, spre deosebire de imunitatea naturală, este dobândită de organism după vaccinare sau ca urmare a introducerii unei substanțe speciale - un ser terapeutic.

Dacă organismul are rezistență pe termen lung la un caz repetat de boală infecțioasă, atunci imunitatea poate fi numită permanentă. Când organismul este imun la boli de ceva timp, ca urmare a administrării de ser, imunitatea se numește temporară.

Cu condiția ca organismul să producă singur anticorpi, imunitatea este activă. Dacă organismul primește anticorpi în formă gata preparată (prin placentă, din serul terapeutic sau prin lapte matern), apoi vorbesc despre imunitatea pasivă.

Tabelul „Tipuri de imunitate”.

Video util

S-a dovedit acum că garanția sănătății umane și a activității vitale depinde în mare măsură de starea sistemului imunitar. În același timp, nu toată lumea știe care este conceptul prezentat, ce funcții îndeplinește și în ce tipuri este împărțit. Familiarizat cu Informatii utile Acest articol vă va ajuta pe acest subiect.

Ce este imunitatea?

Imunitate reprezintă capacitatea organismului uman de a asigura funcții de protecție, prevenind proliferarea bacteriilor și virușilor. Particularitate sistem imunitar este de a menține un mediu intern constant.

Functii principale:

  • Eliminarea impactului negativ al agenților patogeni - substanțe chimice, viruși, bacterii;
  • Înlocuirea celulelor nefuncționale, uzate.

Pentru formare reacție defensivă mediul intern i se răspunde prin mecanismele sistemului imunitar. Implementarea corectă a funcțiilor de protecție determină starea de sănătate a individului.

Mecanisme de imunitate și clasificarea lor:

A evidentia specific Și nespecific mecanisme. Impactul specific mecanisme care vizează asigurarea protecţiei individului împotriva antigen specific. Mecanisme nespecifice contracarează orice agenți patogeni. În plus, ele sunt responsabile pentru apărarea inițială și vitalitatea organismului.

Pe lângă tipurile enumerate, se disting următoarele mecanisme:

  • Umoral - acțiunea acestui mecanism are ca scop prevenirea pătrunderii antigenelor în sânge sau în alte fluide corporale;
  • Celular - un tip complex de protecție care afectează bacteriile patogene prin limfocite, macrofage și altele celule ale sistemului imunitar(celule ale pielii, mucoasa). De remarcat faptul că activitatea tipul de celule efectuată fără anticorpi.

Clasificarea principală

În prezent, se disting principalele tipuri de imunitate:

  • Clasificarea existentă împarte imunitatea în: naturale sau artificiale;
  • In functie de locatie exista: General— asigură protecția generală a mediului intern; Local- ale căror activități vizează reacții defensive locale;
  • In functie de origine: congenital sau dobândit;
  • După direcția de acțiune există: infectioase sau neinfectioase;
  • Sistemul imunitar este, de asemenea, împărțit în: umoral, celular, fagocitar.

Natural

În prezent, oamenii au diferite tipuri de imunitate: naturale și artificiale.

Tipul natural este o susceptibilitate moștenită la anumite bacterii și celule străine care au impact negativ asupra mediului intern al corpului uman.

Tipurile notate ale sistemului imunitar sunt cele principale și fiecare dintre ele este împărțit în alte tipuri.

Cu privire la aspect natural, este clasificat în congenital și dobândit.

Specii dobândite

Imunitatea dobândită este o imunitate specifică a corpului uman. Formarea sa are loc în perioada de dezvoltare individuală a unei persoane. Când este eliberat în mediul intern al corpului uman acest tip ajută la contracararea organismelor patogene. Acest lucru asigură că boala progresează într-o formă ușoară.

Imunitatea dobândită este împărțită în următoarele tipuri de imunitate:

  • Natural (activ și pasiv);
  • Artificial (activ și pasiv).

Activ natural - produs după boală trecută(antimicrobiene și antitoxice).

Pasiv natural - produs prin introducerea imunoglobulinelor gata preparate.

Artificial dobândit- acest tip de sistem imunitar apare dupa interventia omului.

  • Activ artificial - format după vaccinare;
  • Pasiv artificial - se manifestă după administrarea de ser.

Diferență tip activ Sistemul imunitar dintr-unul pasiv consta in producerea independenta de anticorpi pentru a mentine viabilitatea individului.

Congenital

Ce tip de imunitate se moștenește? Susceptibilitatea înnăscută a unui individ la boli este moștenită. Este o trăsătură genetică a unui individ care ajută la contracararea anumitor tipuri de boli încă de la naștere. Activitatea acestui tip de sistem imunitar se desfășoară la mai multe niveluri - celular și umoral.

Susceptibilitatea înnăscută la boli are capacitatea de a scădea atunci când organismul este expus la factori negativi - stres, alimentație proastă, boli grave. Dacă specia genetică se află într-o stare slăbită, apărările umane dobândite intră în joc și susțin dezvoltarea favorabilă a individului.

Ce tip de imunitate apare ca urmare a introducerii serului în organism?

Un sistem imunitar slăbit contribuie la dezvoltarea bolilor care subminează mediul intern uman. Dacă este necesar pentru a preveni progresia bolilor, anticorpii artificiali conținuti în ser sunt introduși în organism. După vaccinare, se dezvoltă imunitatea pasivă artificială. Acest soi este folosit pentru tratarea bolilor infecțioase și rămâne în organism pentru o perioadă scurtă de timp.

După cum sa menționat, anticorpii și RTK-uri pentru orice antigen arbitrar preexistă în organism. Acești anticorpi și RTK sunt prezenți pe suprafața limfocitelor, formând acolo receptori de recunoaștere a antigenului. Este extrem de important ca un limfocit să poată sintetiza anticorpi (sau RTK) cu o singură specificitate, care nu diferă unul de celălalt în structura centrului activ. Acesta este formulat ca principiul „un limfocit - un anticorp”.

Cum un antigen, atunci când intră în organism, provoacă o sinteza crescută tocmai a acelor anticorpi care reacționează în mod specific doar cu ei? Răspunsul la această întrebare a fost dat de teoria selecției clonelor a cercetătorului australian F.M. Burnet. Conform acestei teorii, o celulă sintetizează un singur tip de anticorpi, care sunt localizați pe suprafața sa. Repertoriul de anticorpi este format înainte și independent de întâlnirea cu un antigen. Rolul antigenului este doar de a găsi o celulă care poartă pe membrana sa un anticorp care reacţionează specific cu ea şi de a activa această celulă. Limfocitul activat începe să se dividă și să se diferențieze. Ca rezultat, dintr-o celulă apar 500 - 1000 de celule identice genetic (clonă). Clona sintetizează același tip de anticorpi care pot recunoaște în mod specific antigenul și se pot lega de el (Fig. 16). Aceasta este esența răspunsului imun: selecția clonelor dorite și stimularea lor de a se diviza.

Formarea limfocitelor ucigașe se bazează pe același principiu: selecția antigenelor limfocitelor T, care poartă pe suprafața sa un RTK cu specificitatea necesară și stimularea diviziunii și diferențierii sale. Ca rezultat, se formează o clonă de celule T ucigașe de același tip. Ei transportă cantități mari de RTK pe suprafața lor. Acestea din urmă interacționează cu antigenul care face parte din celula străină și sunt capabile să omoare aceste celule.

Ucigașul nu poate face nimic cu antigenul solubil - nici să-l neutralizeze și nici să-l elimine din organism. Dar limfocitul ucigaș ucide foarte activ celulele care conțin antigen străin. Prin urmare, trece pe lângă antigenul solubil, dar nu permite trecerea antigenului situat pe suprafața celulei „străine”.

Un studiu detaliat al răspunsului imun a arătat că pentru formarea unei clone de celule producătoare de anticorpi sau a unei clone de T-killers, este necesară participarea limfocitelor speciale auxiliare (T-helpers). Prin ei înșiși, ei nu sunt capabili să producă anticorpi sau să ucidă celulele țintă. Dar, recunoscând un antigen străin, ei reacționează la acesta producând factori de creștere și diferențiere. Acești factori sunt necesari pentru reproducerea și maturarea limfocitelor care formează anticorpi și ucigașe. În acest sens, este interesant de amintit virusul SIDA, care provoacă leziuni severe sistemului imunitar. Virusul HIV infectează celulele T-helper, făcând sistemul imunitar incapabil fie să producă anticorpi, fie să formeze celule T-killer.

11. Mecanisme efectoare ale imunității

Cum anticorpii sau celulele T ucigașe îndepărtează substanțele sau celulele străine din organism? În cazul ucigașilor, RTK-urile îndeplinesc doar funcția de „tunner” - recunosc țintele adecvate și le atașează o celulă ucigașă. Așa sunt recunoscute celulele infectate cu un virus. RTK în sine nu este periculos pentru celula țintă, dar celulele T care „o urmăresc” au un potențial distructiv enorm. În cazul anticorpilor, întâlnim o situație similară. Anticorpii înșiși sunt inofensivi pentru celulele care poartă antigenul, dar atunci când întâlnesc antigeni care circulă sau sunt incluși în peretele celular al unui microorganism, sistemul complement este conectat la anticorpi. Îmbunătățește dramatic efectul anticorpilor. Complementul conferă activitate biologică complexului antigen-anticorp rezultat: toxicitate, afinitate pentru celulele fagocitare și capacitatea de a provoca inflamație.

Prima componentă a acestui sistem (C3) recunoaște complexul antigen-anticorp. Recunoașterea duce la apariția activității enzimatice în ea față de componenta ulterioară. Activarea secvenţială a tuturor componentelor sistemului complement are o serie de consecinţe. in primul rand, are loc o intensificare în cascadă a reacției. În acest caz, se formează incomparabil mai mulți produși de reacție decât reactanții inițiali. În al doilea rând, componentele complementului (C9) sunt fixate pe suprafața bacteriei, sporind brusc fagocitoza acestor celule. Al treilea, în timpul descompunerii enzimatice a proteinelor din sistemul complementului, se formează fragmente care au o activitate inflamatorie puternică. ȘI, in cele din urma, când ultima componentă a complementului este inclusă în complexul antigen-anticorp, acest complex dobândește capacitatea de a „perfora” membrana celulară și, prin urmare, ucide celulele străine. Astfel, sistemul complement este cea mai importantă verigă în reacțiile de apărare ale organismului.

Cu toate acestea, complementul este activat de orice complex antigen-anticorp, dăunător sau inofensiv pentru organism. O reacție inflamatorie la antigenele inofensive care intră în mod regulat în organism poate duce la reacții alergice, adică reacții imunitare pervertite. O alergie se dezvoltă atunci când un antigen intră din nou în organism. De exemplu, cu injecții repetate de ser antitoxice, sau cu morari pe proteine ​​din făină, sau cu injecții repetate cu produse farmaceutice (în special unele antibiotice). Lupta împotriva bolilor alergice constă în suprimarea fie răspunsul imun în sine, fie neutralizarea substanțelor produse în timpul alergiilor care provoacă inflamații.