Căile constau din mai mulți neuroni. Primul neuron - nervul cohlear, rădăcina cohleară a nervului auditiv, își are originea în spirala, sau Corti, nodul (gang!, spirale s.Cortii cochleae), situat la baza plăcii spiralate (lamina spiralis) a cohleea. Celulele nodului sunt bipolare, procesul lor periferic subțire merge la organul lui Corti și se termină prin ramificare între celulele epiteliale ale spotului auditiv (macula acustica). Procesul central formează rădăcina cohleară (ramus cochlearis) nerv auditiv, care iese urechea internă prin canalul auditiv intern împreună cu rădăcina vestibulară a nervului auditiv. La intrarea în trunchiul cerebral, la nivelul unghiului cerebeloptin deasupra șanțului retroolivar, ambele rădăcini ale nervului auditiv diverg și se termină diferit.
Doar rădăcina cohleară este legată de auz, care, trecând spre exterior din corpul frânghiei, se termină în doi nuclei ai medulei oblongate:
1) în nucleul anterior al nervului auditiv, situat pe suprafața anterioară a corpului frânghiei, între acesta și plasturele cerebeloase, medial de rădăcina nervului auditiv și parțial între fasciculele acestuia;
2) în nucleul posterior al nervului auditiv, tuberculul auditiv, situat pe suprafața posterolaterală a nervului frânghiei de-a lungul fundului ventriculului al patrulea, la nivelul proeminenței sale laterale. Din acești doi nuclei încep neuronii secundi ai căii auditive.
Fibrele care ies din nucleul anterior formează un sistem de fibre cunoscut sub numele de corp trapez. La părăsirea nucleului, fibrele iau mai întâi o direcție în sus, apoi se îndoaie spre interior, unele dintre fibre se termină în măslina superioară și în nucleii corpului trapezoidal pe partea lor, în timp ce cealaltă este mai mare. porţiunea, traversând ansa internă, merge pe partea opusă şi se termină parţial în măslina superioară şi în corpul trapezoid, în timp ce parţial, fără întrerupere în nuclei, face parte din ansa laterală, care are originea în măslina superioară. Corpul trapezoidal, pe lângă fibrele din nucleul anterior, este format din fibre din măslinul superior și din nucleii corpului trapezoidal de pe aceeași parte.Lemniscul lateral include și fibre ale corpului trapezoidal care nu se termină în măslin superior, precum și fibre din nucleul auditiv posterior, care au o cale diferită, decât fibrele din nucleul anterior. O parte a fibrelor, originare din nucleul posterior al nervului cohlear, trece de-a lungul fundului celui de-al patrulea ventricul sub formă de dungi albe; la linia mediană intră în șanțul longitudinal al fosei romboide și pe o anumită distanță parcurg de-a lungul suturii în sens ascendent, apoi traversează linia mediană și în părțile inferioare ale pontului la nivelul măslinei superioare se unesc cu ansa laterală. . O altă parte a fibrelor, originară din tuberculul auditiv, este îndreptată spre linia mediană nu de-a lungul suprafeței, ci în profunzime; la linia mediană formează o cruce, apoi merge în sens ascendent și intră și în bucla laterală. Astfel, ansa laterală este o formațiune foarte complexă: pe lângă fibrele din măslina superioară a aceleiași părți, include fibre din nucleii auditivi anterior și posterior proprii și din partea opusă, din măslina superioară a părții opuse. iar din nucleii corpului trapezoidal, și ceva mai sus, în În părțile superioare ale pontului, la fibrele descrise mai sus ale lemniscului lateral se adaugă fibre din nucleul propriu al lemniscului lateral. Ansa laterală se termină în centrii auditivi primari - în tuberculul posterior al cvadrigemenului și în corpul geniculat intern. Fibrele buclei laterale din jurul tuberculului coliculului posterior formează o capsulă, din care o parte din fibre se termină în tuberculul corespondent al coliculului posterior, iar unele intră în tuberculul coliculului anterior și prin comisură în tuberculul coliculului posterior al coliculului posterior. partea opusă. Prin mânerul coliculului posterior. Tip posterius, fibrele lemniscului lateral sunt îndreptate către corpul geniculat intern și se termină în jurul celulelor nucleului total. În ei, 6epei începe cel de-al patrulea neuron (auditiv central), care trece prin partea sublentilă a bursei interne până la lobul temporal. Printre fibrele care merg la cortex, există și fibre în direcția opusă - de la cortex la centrii auditivi primari. Referitor la finalul exact căi auditive Părerile diferă.
Unii autori sugerează că principala terminație a căilor auditive este cortexul girusului temporal superior; conform altor autori, doar cortexul girusului lui Heschl este legat de auz. Există, de asemenea, o opinie de compromis că cortexul întregului giro temporal superior (câmpurile 41, 42, 22) este legat de senzațiile auditive. Fibrele auditive intră în cortex doar prin corpul geniculat intern; Fibrele reflexe merg în regiunea cvadrigemină.
În zona auditivă a cortexului (pe baza unor experimente pe câini), au fost identificate centre speciale pentru sunete de diferite înălțimi și s-a dovedit că părțile posterioare ale zonei auditive servesc pentru percepția tonurilor joase, iar părțile frontale de tonuri înalte. ÎN În ultima vreme unii încearcă să demonstreze că la om sunt percepute atât tonurile înalte, cât și cele joase în diferite părți regiune auditivă: înaltă - cu partea interioară a circumvoluției lui Heschl și scăzută - cu partea sa exterioară. Există, de asemenea, opinii opuse care neagă existența unor astfel de centre de ton.
Pe lângă faptul că se termină în formațiuni legate de auz, fibrele auditive și colateralele lor se unesc cu fasciculul longitudinal posterior, prin care intră în contact cu nucleii. muschii oculomotori si cu nucleii motori ai altor nervi cranieni si maduva spinarii. Aceste conexiuni explică răspunsurile reflexe la stimulii auditivi.
Primul neuron al căilor de conducere analizor auditiv-- celulele bipolare menționate mai sus. Axonii lor formează nervul cohlear, ale cărui fibre intră în medula oblongata și se termină în nucleele unde se află celulele celui de-al doilea neuron al căilor. Axonii celulelor celui de-al doilea neuron ajung în corpul geniculat intern,
Orez. 5.
1 -- receptorii organului lui Corti; 2 -- corpuri de neuroni bipolari; 3 - nervul cohlear; 4 - nucleii medulei oblongate, unde se află corpurile celui de-al doilea neuron al căilor; 5 - corp geniculat intern, unde începe al treilea neuron al căilor principale; 6 * - suprafața superioară a lobului temporal al cortexului emisfere cerebrale(peretele inferior al fisurii transversale), unde se termină al treilea neuron; 7 -- fibrele nervoase care leagă ambele corpuri geniculate interne; 8 -- tuberculii posteriori ai cvadrigemenului; 9 - începutul căilor eferente care vin din cvadrigemen.
Mecanismul de percepție a sunetului. Teoria rezonanței
Teoria lui Helmholtz a găsit mulți susținători și este încă considerată clasică. Pe baza structurii sistemului auditiv periferic, Helmholtz și-a propus teoria rezonanței auditive, conform căreia părți individuale ale membranei principale - „șiruri” - vibrează atunci când sunt expuse la sunete de o anumită frecvență. Celulele sensibile ale organului lui Corti percep aceste vibrații și le transmit de-a lungul nervului către centrii auditivi. În prezența sunetelor complexe, mai multe zone vibrează simultan. Astfel, conform teoriei de rezonanță a auzului a lui Helmholtz, percepția sunetelor de diferite frecvențe are loc în diferite părți ale cohleei, și anume, prin analogie cu instrumente muzicale, sunetele de înaltă frecvență fac ca fibrele scurte de la baza cohleei să vibreze, iar sunetele de joasă frecvență vibrează fibrele lungi de la vârful cohleei. Helmholtz credea că stimulii diferențiați ajung la centrul auzului, iar centrii corticali sintetizează impulsurile primite într-o senzație auditivă. Un punct este necondiționat: prezența plasării spațiale a recepției diferitelor tonuri în cohlee. Teoria auzului lui Bekesy (teoria hidrostatică a auzului, teoria undelor de călătorie), care explică analiza primară a sunetelor din cohlee printr-o deplasare a coloanei peri- și endolimfei și deformarea membranei principale în timpul vibrațiilor bazei treptei , propagăndu-se spre vârful cohleei sub forma unui val de călătorie.
Mecanismul fiziologic de percepție a sunetului se bazează pe două procese care au loc în cohlee: 1) separarea sunetelor de diferite frecvențe la locul celui mai mare impact asupra membranei principale a cohleei și 2) transformarea vibrațiilor mecanice în excitație nervoasă de către receptor. celule. Vibrațiile sonore care intră în urechea internă prin fereastra ovală sunt transmise perilimfei, iar vibrațiile acestui fluid duc la deplasări ale membranei principale. Înălțimea coloanei de lichid vibrant și, în consecință, locul celei mai mari deplasări a membranei principale depind de înălțimea sunetului. Astfel, cu sunete de diferite tonuri, diferite celule de păr și diferite fibre nervoase sunt excitate. O creștere a intensității sunetului duce la o creștere a numărului de celule de păr și fibre nervoase excitate, ceea ce face posibilă distingerea între intensități vibratii sonore. Transformarea vibrațiilor în procesul de excitare este realizată de receptori speciali - celulele părului. Firele de păr ale acestor celule sunt scufundate în membrana tegumentară. Vibrațiile mecanice sub influența sunetului duc la o deplasare a membranei tegumentare în raport cu celulele receptore și la îndoirea firelor de păr. În celulele receptorilor, deplasarea mecanică a firelor de păr determină un proces de excitație.
5. Calea de conducere a analizorului auditiv (tr. n. cochlearis) (Fig. 500). Analizatorul auditiv realizează percepția sunetelor, analiza și sinteza acestora. Primul neuron este situat în ganglionul spiral (gangl. spirale), situat la baza fusului cohlear gol. Dendritele celulelor senzoriale ale ganglionului spiralat trec prin canalele plăcii spiralate osoase către organul spiralat și se termină la celulele părului exterior. Axonii ganglionului spiral alcătuiesc nervul auditiv, care intră în trunchiul cerebral în regiunea unghiului cerebelopontin, unde se termină în sinapse cu celulele nucleilor dorsal (nucl. dorsalis) și ventral (nucl. ventralis).
Axonii neuronilor II din celulele nucleului dorsal formează striile medulare (striae medullares ventriculi quarti), situate în fosa romboidă de la marginea pontului și a medulului oblongata. Majoritatea stria medulară trece pe partea opusă și, în apropierea liniei mediane, se cufundă în substanța creierului, conectându-se la bucla laterală (lemniscus lateralis); partea mai mică a striei medulare este atașată de bucla laterală a propriei sale părți.
Axonii neuronilor II din celulele nucleului ventral participă la formarea corpului trapezoidal (corpus trapezoideum). Majoritatea axonilor se deplasează pe partea opusă, comutând în măslina superioară și nucleii corpului trapezului. Cealaltă parte, mai mică, a fibrelor se termină pe propria sa parte. La formarea lemniscului lateral, care conține fibre ale neuronilor II și III, participă axonii nucleelor măslinei și corpului trapez superior (neuronul III). O parte din fibrele celui de-al doilea neuron este întreruptă în nucleul lemniscului lateral (nucl. lemnisci proprius lateralis). Fibrele neuronului II al lemniscului lateral trec la neuronul III din corpul geniculat medial (corpus geniculatum mediale). Fibrele celui de-al treilea neuron al lemniscului lateral, trecând pe lângă corpul geniculat medial, se termină în coliculul inferior, unde se formează tr. tectospinalis. Acele fibre ale lemniscului lateral, care aparțin neuronilor măslinei superioare, pătrund de pe punte în pedunculii superiori ai cerebelului și apoi ajung la nucleele acestuia, iar cealaltă parte a axonilor măslinei superioare merge către neuronii motori. a măduvei spinării şi mai departe la muşchii striaţi.
Axonii neuronului III, localizați în corpul geniculat medial, trecând prin partea posterioară a membrului posterior al capsulei interne, formează strălucirea auditivă, care se termină în girusul transvers al lui Heschl al lobului temporal (câmpurile 41, 42, 20, 21, 22). Sunetele joase sunt percepute de celulele din secțiunile anterioare ale girusului temporal superior, iar sunetele înalte sunt percepute în secțiunile posterioare ale acestuia. Coliculul inferior este un centru motor reflex prin care este conectat tr. tectospinalis. Datorită acestui fapt, atunci când analizatorul auditiv este iritat, se conectează în mod reflex măduva spinării să efectueze mișcări automate, ceea ce este facilitat de legătura măslinei superioare cu cerebelul; fasciculul longitudinal medial (fasc. longitudinalis medialis) este de asemenea legat, combinând funcțiile nuclee motorii nervi cranieni.
500. Diagrama traseului analizorului auditiv (după Sentagotai).
1 - lobul temporal; 2 - mezencefal; 3 - istmul rombencefalului; 4 - medulla oblongata; 5 - melc; 6 - nucleul auditiv ventral; 7 - nucleul auditiv dorsal; 8 - dungi auditive; 9 - fibre olivo-auditive; 10 - măslin superior: 11 - nuclei ai corpului trapez; 12 - corp trapezoidal; 13 - piramidă; 14 - bucla laterala; 15 - nucleul ansei laterale; 16 - triunghiul buclei laterale; 17 - coliculul inferior; 18 - corp geniculat lateral; 19 - centru auditiv cortical.
Organul auditiv - la oameni este împerecheat - vă permite să percepeți și să analizați întreaga varietate de sunete din lumea exterioară. Datorită auzului, o persoană nu numai că distinge sunetele, le recunoaște natura și locația, dar stăpânește și capacitatea de a vorbi.
Există urechi umane externe, mijlocii și interioare:
Urechea externa - partea conducătoare a sunetului a organului auditiv - constă din pavilionul urechii, care captează vibrațiile sonore, și canalul auditiv extern, prin care unde sonoreîndreptată spre timpan.
Pavilionul urechii este o placă cartilaginoasă acoperită cu pericondriu și piele; partea sa inferioară - lobul - este lipsită de cartilaj și conține țesut adipos. Auriculul este bogat inervat: ramurile auriculului mare, auriculotemporal și nerv vag. Aceste comunicații neuronale îl conectează cu structurile profunde ale creierului care reglează activitatea organe interne. Mușchii care sunt, de asemenea, potriviți pentru auricul sunt: ridicător, deplasarea înainte, retragerea înapoi, dar toți sunt de natură rudimentară și o persoană, de regulă, nu poate mișca activ auriculul, captând vibrații sonore, ca, pentru de exemplu, animalele fac.Din pavilion.undele sonore lovesc canalul auditiv extern 2 cm lungime și aproximativ un centimetru în diametru. Este acoperit cu piele peste tot. În grosimea ei se află glande sebacee, precum și sulf, secretând ceară.
urechea medie separat de timpanul extern prin țesut conjunctiv. Timpan servește drept zid exterior(sunt șase pereți în total) o cameră verticală îngustă - cavitatea timpanică. Această cavitate este partea principală a urechii medii umane; conține un lanț de trei osicule auditive în miniatură, conectate mobil între ele prin articulații. Lanțul este ținut într-o stare de tensiune de doi mușchi foarte mici.
Primul dintre cele trei oase este maleusul - fuzionat cu timpanul. Vibrațiile membranei care apar sub influența undelor sonore sunt transmise ciocanului, de la acesta al doilea os - nicovala, iar apoi al treilea - etrierul. Baza etrierului este introdusă mobil într-o fereastră de formă ovală, „decupată” pe peretele interior al cavităţii timpanice. Acest zid(se numește labirintic) separă cavitatea timpanică de urechea internă. Pe lângă fereastra acoperită de baza etrierului, există o altă gaură rotundă în perete - fereastră de melc, închis de o membrană subțire. Nervul facial trece prin peretele labirintic.
Acest lucru este valabil și pentru urechea medie auditive sau trompa lui Eustachio legând cavitatea timpanică cu nazofaringe. Prin această conductă, de 3,5 - 4,5 centimetri lungime, presiunea aerului din cavitatea timpanică este echilibrată cu presiunea atmosferică.
Urechea internă ca parte a organului auzului, este reprezentat de vestibul și cohlee.
vestibul - o camera osoasa in miniatura - in fata trece in cohlee - un tub osos cu pereti subtiri rasucit in spirala. Acest tub face două rotiri și jumătate în jurul arborelui axial osos, înclinându-se treptat spre vârf. Forma sa este foarte asemănătoare cu un melc de struguri (de unde și numele).
Înălțimea de la bază melci până la vârf este de 4 - 5 milimetri. Cavitatea cohleară este împărțită în trei canale independente printr-o proeminență osoasă spirală și o membrană de țesut conjunctiv. Canalul superior care comunica cu vestibulul se numeste scala vestibul , canal inferior sau scala timpanică ajunge la peretele cavității timpanice și se sprijină direct pe o fereastră rotundă închisă de o membrană. Aceste două canale comunică între ele printr-o deschidere îngustă în zona apexului cohleei.Sunt umplute cu un fluid specific - perilimfă, care vibrează sub influența sunetului. Mai întâi, perilimfa care umple vestibulul scalei începe să vibreze de la impulsurile stapei, iar apoi prin orificiul din apex unda de vibrații este transmisă perilimfei scalei timpanului.
Al treilea canal, membranos, format dintr-o membrană de țesut conjunctiv, este introdus în labirintul osos al cohleei și își urmează forma. De asemenea, este umplut cu lichid - endolimf. Pereții moi ai canalului membranos reacționează foarte sensibil la vibrațiile perilimfei și le transmit endolimfei. Și deja sub influența sa, fibrele de colagen ale membranei principale, care ies în lumenul canalului membranos, încep să vibreze. Pe această membrană se află aparatul receptor propriu-zis al analizorului auditiv - auditiv, sau organul lui Corti. În celulele de păr receptor ale aparatului, energia fizică a vibrațiilor sonore este convertită în impulsuri nervoase.
Terminațiile sensibile ale nervului auditiv se apropie de celulele părului, care percep informații despre sunet și le transmit mai departe de-a lungul fibrelor nervoase către centrii auditivi ai creierului. Centrul auditiv superior este situat în lobul temporal al cortexului cerebral: aici se efectuează analiza și sinteza semnalelor sonore.
39. Organul echilibrului: plan general cladiri. Calea de conducere a analizorului vestibular.
organ vestibulocohlear în procesul de evoluţie la animale a apărut ca un organ complex de echilibru(vestibular ), detectând poziția corpului(Capete) când se mișcă în spațiu și organul auzului. Prima dintre ele sub forma unei formațiuni aranjate primitiv(bulă statică) apare si la nevertebrate. În pește datorită complexităţii lor crescânde funcțiile motorii Se formează primul canal și apoi al doilea canal semicircular. La vertebratele terestre cu mișcările lor complexe s-a format un aparat, care la om este reprezentat de vestibul și trei canale semicirculare, situate în trei planuri reciproc perpendiculare și percepând nu numai poziția corpului în spațiu și mișcările sale în linie dreaptă, ci și miscarile(rotații ale corpului și ale capului în orice plan). Calea vestibulară (statocinetic) analizor asigură conducerea impulsurilor nervoase din celulele capilare senzoriale ale crestelor ampulare(fiole de conducte semicirculare) si pete(pungi eliptice și sferice) la centrii corticali ai emisferelor cerebrale. Corpurile celulare ale primilor neuroni Analizor statokinetic se află în nodul vestibular, situat în partea inferioară a canalului auditiv intern. Procese periferice celulele pseudounipolare ale ganglionului vestibular se termină pe celulele capilare senzoriale ale crestelor și petelor ampulare. Procesele centrale celulele pseudounipolare sub forma părții vestibulare a nervului vestibular-cohlear, împreună cu partea cohleară, intră în cavitatea craniană prin deschiderea auditivă internă și apoi în creier până la nucleii vestibulari care se află în zona vestibularului. camp, zona vesribularis fosa romboidă. Partea ascendentă a fibrelor se termină pe celulele nucleului vestibular superior(Bekhterev). Fibrele care alcătuiesc partea descendentă se termină în nucleii vestibulari medial (Schwalbe), lateral (Deiters) și Roller inferior).
Axonii celulelor nucleilor vestibulari (neuroni II) formează o serie de mănunchiuri care merg la cerebel, la nucleii nervilor mușchilor oculari, la nuclei centrii vegetativi, cortexul cerebral și la măduva spinării.
Parte din axonii celulelor nucleilor vestibulari laterali și superiori sub forma tractului vestibul-spinal este îndreptat către tractul spinal, situat de-a lungul periferiei la granița anterioară și cordoane laterale si se termina segment cu segment pe celulele animale motorii ale coarnelor anterioare, efectuand impulsuri vestibulare catre muschii gatului trunchiului si membrelor, asigurand mentinerea echilibrului corpului.
Parte din axonii neuronilor nucleului vestibular lateral este direcționat către fasciculul longitudinal medial al său și cel opus, oferind o legătură între organul de echilibru prin nucleul lateral și nucleii nervilor cranieni (III, IV, VI nars), inervând mușchii globului ocular, care permite menținerea direcției privirii, în ciuda modificărilor de poziție a capului. Menținerea echilibrului corpului depinde în mare măsură de mișcările coordonate globii oculari si capete.
Axonii celulelor nucleilor vestibulari formează conexiuni cu neuronii formării reticulare a trunchiului cerebral și cu nucleii tegmentului mezencefal. Aspect reacții autonome(scăderea pulsului, scăderea tensiune arteriala, greață, vărsături, față palidă, peristaltism crescut tract gastrointestinal etc.) ca răspuns la iritația excesivă a aparatului vestibular poate fi explicată prin prezența unor legături ale nucleilor vestibulari prin formațiunea reticulară cu nucleii nervilor vag și glosofaringieni.
Determinarea conștientă a poziției capului se realizează prin prezența conexiunilor între nucleii vestibulari și cortexul cerebral.În acest caz, axonii celulelor nucleilor vestibulari se deplasează în partea opusă și sunt trimiși ca parte a medialului. buclă la nucleul lateral al talamusului, unde trec la neuronii III.
Axonii neuronilor III trec prin partea posterioară a piciorului posterior al capsulei interne și ajung la nucleul cortical al analizorului stato-cinetic, care este împrăștiat în cortexul girului temporal superior și postcentral, precum și în lobul parietal superior al cerebralului. emisfere.
Conținutul subiectului „Conducerea căilor”:1. Căi de conducere. Calea de conducere a analizorului vizual. Calea vizuală.
2. Nucleii căii analizorului vizual. Nuclei de vedere. Semne de deteriorare a tractului optic.
3.
4. Miezuri analizoare auditive. Semne de afectare a căii auditive.
5. Calea de conducere a analizorului vestibular (statokinetic). Nucleii analizorului vestibular. Semne de deteriorare a căii analizorului vestibular.
6. Calea conductivă a analizorului olfactiv. Calea olfactiva.
7. Nucleii căii olfactive. Semne de afectare a simțului mirosului.
8. Calea conductivă a analizorului de gust. Calea gustului (sensibilitatea gustativă).
9. Nucleii căii gustative (sensibilitatea gustativă). Semne de pierdere a gustului.
Calea de conducere a analizorului auditiv asigură conducerea impulsurilor nervoase de la celulele capilare auditive speciale ale organului spiral (corti) către centrii corticali ai emisferelor cerebrale.
Primii neuroni Această cale este reprezentată de neuroni pseudounipolari, ale căror corpuri sunt localizate în ganglionul spiral al cohleei urechii interne (canalul spiral). Procesele lor periferice (dendritele) se termină pe celulele păroase senzoriale exterioare ale organului spiralat.
Organ în spirală, descris pentru prima dată în 1851. Anatomistul și histologul italian A Corti este reprezentat de mai multe rânduri de celule epiteliale (celule de susținere ale celulelor exterioare și interioare ale stâlpilor), printre care sunt plasate celulele senzoriale de păr interior și exterior care alcătuiesc receptorii analizatorului auditiv.
*Curtea Alfonso (Сorti Alfonso 1822-1876) anatomist italian. Născut la Cambaren (Sardegna) A lucrat ca disector pentru I. Hirtl, iar mai târziu ca histolog la Wurzburg, Utrecht și Torino. În 1951, el a descris pentru prima dată structura organului spiral al cohleei. De asemenea, este cunoscut pentru munca sa asupra anatomiei microscopice a retinei. anatomie comparată aparat auditiv.
Corpurile celulelor senzoriale sunt fixate pe placa bazilară. Placa bazilară este formată din 24.000 subțiri, dispuse transversal fibre de colagen (șiruri) a cărui lungime de la baza cohleei până la vârful acesteia crește ușor de la 100 microni la 500 microni cu un diametru de 1-2 microni
Conform celor mai recente date, fibrele de colagen formează o rețea elastică situată într-o substanță de bază omogenă, care rezonează în general cu vibrații strict gradate la sunete de diferite frecvențe. Mișcările oscilatorii de la perilimfa scalei timpanului sunt transmise plăcii bazilare, provocând vibrații maxime ale acelor părți ale acesteia care sunt „acordate” în rezonanță la o anumită frecvență a undei. Pentru sunetele joase, astfel de zone sunt situate în partea de sus a cohlea și pentru sunete înalte la baza acesteia.
Urechea umană percepe unde sonore cu o frecvență de oscilație de la 161 Hz la 20.000 Hz. Pentru vorbirea umană, cele mai optime limite sunt de la 1000 Hz la 4000 Hz.
Când anumite zone ale plăcii bazilare vibrează, apare tensiunea și compresia firelor de păr ale celulelor senzoriale corespunzătoare acestei zone a plăcii bazilare.
Sub influența energiei mecanice, în celulele capilare senzoriale apar anumite procese citochimice, care își schimbă poziția doar cu dimensiunea diametrului unui atom, în urma cărora energia stimulării externe este transformată într-un impuls nervos. Conducerea impulsurilor nervoase de la celulele capilare auditive speciale ale organului spiral (corti) către centrii corticali ai emisferelor cerebrale se realizează folosind calea auditivă.
procese centrale (axoni)) celulele pseudounipolare ale ganglionului spiral al cohleei părăsesc urechea internă prin canalul auditiv intern, adunându-se într-un mănunchi, care este rădăcina cohleară a nervului vestibulocohlear. Nervul cohlear pătrunde în substanța trunchiului cerebral în regiunea unghiului cerebelopontin, fibrele sale se termină pe celulele nucleilor cohleari anterior (ventral) și posterior (dorsal), unde se localizează corpurile celulare ale neuronilor II.
