Principiul activ al vaccinurilor vii. Ce este un vaccin și cum se utilizează pentru vaccinare. Garanție de la un medic sau un oficial de sănătate cu privire la siguranța vaccinului

Vaccinuri (lat. vaccinus bovine)

preparate obținute din microorganisme sau din produsele metabolice ale acestora; sunt utilizate pentru imunizarea activă a oamenilor și animalelor cu prevenire și scopuri medicinale. constau dintr-un principiu activ - un antigen specific; conservant pentru menținerea sterilității (în V. nevii); stabilizator, sau protector, pentru a crește durata de valabilitate a antigenului; un activator nespecific (adjuvant) sau un purtător polimer, pentru a crește imunogenitatea antigenului (în vaccinurile chimice, moleculare). Proteinele specifice conținute în V., ca răspuns la administrare, determină dezvoltarea reacțiilor imunologice care asigură rezistența organismului la microorganismele patogene. Următoarele sunt utilizate ca antigene la construirea V.: viu slăbit (atenuat); celule microbiene întregi nevii (inactivate, ucise) sau particule virale; structuri antigenice complexe extrase din microorganisme (antigene protectoare); deșeuri ale microorganismelor - secundare (de exemplu, antigene de protecție moleculară): antigene obținute prin sinteză chimică sau biosinteză folosind metode de inginerie genetică.

În conformitate cu natura antigenului specific, V. este împărțit în vii, nevii și combinați (atât microorganisme vii, cât și nevii și antigenele lor individuale). V. vii sunt obținute din tulpini divergente (naturale) de microorganisme care au virulență slăbită pentru oameni, dar care conțin antigeni completi (de exemplu, variola bovină) și din tulpini artificiale (atenuate) de microorganisme. V. viu poate include și vectorul V. obținut prin inginerie genetică și reprezentând un vaccin care poartă un antigen străin (de exemplu, virusul variolei cu un antigen încorporat al virusului hepatitei B).

Bacteriile nevii sunt împărțite în moleculare (chimice) și corpusculare. Moleculare V. sunt construite pe baza unor antigene de protecție specifice, care sunt sub formă moleculară și obținute prin biosinteză sau sinteza chimică. Aceste V. pot include și toxine, care sunt molecule de toxine produse de celulele microbiene (difterie, tetanos, botulinum etc.) neutralizate de formaldehidă. Vaccinurile corpusculare sunt obținute din microorganisme întregi inactivate prin metode fizice (căldură, ultraviolete și alte radiații) sau chimice (alcool) (vaccinuri corporale, virale și bacteriene) sau din structuri antigenice supramoleculare subcelulare extrase din microorganisme (vaccinuri subvirion, vaccinuri scindate). , vaccinuri din complexe antigene complexe).

Antigenele moleculare, sau antigenii de protecție complexi ai bacteriilor și virușilor, sunt utilizați pentru a produce vaccinuri sintetice și semisintetice, care sunt un complex de antigen specific, un purtător polimer și un adjuvant. Din vaccinuri individuale (monovaccine), destinate imunizării împotriva unei singure infecții, se prepară preparate complexe constând din mai multe monovaccinuri. Astfel de vaccinuri asociate, sau polivaccinuri, sunt vaccinuri multivalente care oferă protecție simultană împotriva mai multor infecții. Un exemplu este vaccinul DTP asociat, care conține toxoide difterice și tetanos adsorbite și pertussis corpuscular. Există și polianatoxine: pentaanatoxina botulină, tetraanatoxina anti-gangrenoasă, dianatoxina difteric-tetanica. Pentru prevenirea poliomielitei se foloseste una singura polivalenta, formata din tulpini atenuate de serotipurile I, II, III ale virusului poliomielitei.

Există aproximativ 30 de preparate vaccinale utilizate pentru prevenirea bolilor infecțioase; aproximativ jumătate dintre ei sunt în viață, restul sunt inactivați. Dintre V. vii se disting cele bacteriene: antraxul, ciuma, tularemia, tuberculoza si febra Q; virale - variola, rujeola, gripa, poliomielita, oreion, febra galbena, rubeola. Dintre V. neviu, tuse convulsivă, dizenterie, tifoidă, holeră, herpetică, tifoidă, împotriva encefalită transmisă de căpușe, febre hemoragiceși altele, precum și toxoide - difterie, tetanos, botulină, gangrenă gazoasă.

Principala proprietate a lui V. este crearea imunității active post-vaccinare, care prin natura și efectul final corespunde imunității post-infecțioase, uneori diferând doar cantitativ. Procesul de vaccinare la introducerea V. viu se reduce la reproducerea si generalizarea tulpinii atenuate in organismul vaccinatului si implicarea in proces. sistem imunitar. Deși natura reacțiilor post-vaccinare cu introducerea V. viu procesul de vaccinare seamănă cu unul infecțios, se deosebește de acesta prin cursul său benign.

Vaccinurile, atunci când sunt introduse în organism, provoacă un răspuns imun, care, în funcție de natura imunității și de proprietățile antigenului, poate fi pronunțat, celular sau celular-umoral (vezi Imunitatea) .

Eficacitatea V. este determinată de reactivitatea imunologică, care depinde de caracteristicile genetice și fenotipice ale organismului, de calitatea antigenului, de doza, frecvența și intervalul dintre vaccinări. Prin urmare, se dezvoltă un regim de vaccinare pentru fiecare V. (vezi Imunizare) . Live V. sunt de obicei folosite o dată, nevii - mai des de două sau trei ori. Imunitatea post-vaccinare durează 6-12 luni după vaccinarea primară. (pentru vaccinuri slabe) și până la 5 ani sau mai mult (pentru vaccinuri puternice); menţinută prin vaccinări periodice de rapel. (tăria) vaccinului este determinată de coeficientul de protecție (raportul dintre numărul de boli dintre cei nevaccinați și numărul de boli dintre cei vaccinați), care poate varia de la 2 la 500. Vaccinuri slabe cu un coeficient de protecție de 2 la 10 includ gripa, dizenteria, tifoida etc., si cele puternice.cu factor de protectie de la 50 la 500 - variola, tularemie, febra galbena etc.

În funcție de modalitatea de administrare, V. se împarte în injectare, orală și inhalatorie. În conformitate cu aceasta, corespunzătoare forma de dozare: pentru injectare se foloseste lichidul original sau rehidratat din stare uscata V.; oral V. - sub formă de tablete, bomboane () sau capsule; Pentru inhalare se folosesc vaccinuri uscate (praf sau rehidratate). V. pentru injectare se administrează cutanat (), subcutanat, intramuscular.

V. vii sunt cel mai usor de produs, intrucat tehnologia se rezuma practic la cresterea unei tulpini de vaccin atenuat in conditii care sa asigure producerea de culturi pure ale tulpinii, eliminand posibilitatea contaminării cu alte microorganisme (micoplaze, oncovirusuri), urmate de stabilizarea si standardizarea preparatului final. Tulpinile de bacterii vaccinale sunt cultivate pe medii nutritive lichide (hidrolizate de cazeină sau alte medii proteine-carbohidrate) în aparate de fermentație cu o capacitate de 0,1 m 3 până la 1-2 m 3. Cultura pură rezultată a tulpinii de vaccin este supusă liofilizării cu adăugarea de protectori. V. virale vii și rickettsiale sunt obținute prin creșterea tulpinii vaccinale în embrioni de pui sau prepelițe lipsiți de virusuri leucemice, sau în culturi celulare lipsite de micoplasme. Sunt utilizate fie celule animale tripsinizate primare, fie celule diploide umane transplantate. Tulpinile vii atenuate de bacterii și virusuri utilizate pentru prepararea virusurilor vii se obțin, de regulă, din tulpini naturale prin selecție sau trecere prin sisteme biologice (organisme animale, embrioni de pui, culturi celulare etc.).

Datorită succeselor geneticii și ingineriei genetice, a apărut posibilitatea construirii țintite a tulpinilor de vaccin. Au fost obținute tulpini recombinante ale virusului gripal, precum și tulpini ale virusului vaccinal cu gene încorporate pentru antigenele protectoare ale virusului hepatitei B. Se obțin V. bacterian corpuscular inactivat sau, respectiv, V. inactivat cu virion întreg, din culturi de bacterii și virusuri crescute pe același mediu de acumulare ca și în cazurile de obținere a vaccinurilor vii, apoi inactivate prin căldură (vaccinuri încălzite), formaldehidă (vaccinuri cu formol), radiații ultraviolete(vaccinuri UV), radiatii ionizante(vaccinuri radio), alcool (vaccinuri cu alcool). V. inactivate, datorită imunogenității insuficient de ridicate și reactogenității crescute, nu au găsit o utilizare pe scară largă.

Producerea de molecule moleculare este un proces tehnologic mai complex, deoarece necesită extracția antigenelor de protecție sau a complexelor antigenice din masa microbiană crescută, purificarea și concentrarea antigenelor și introducerea adjuvanților în preparate. și purificarea antigenelor folosind metode tradiționale(extracția cu acid tricloracetic, hidroliză acidă sau alcalină, hidroliză enzimatică, sărare cu săruri neutre, precipitare cu alcool sau acetonă) sunt combinate cu utilizarea metode moderne(ultracentrifugarea de mare viteză, ultrafiltrarea cu membrană, separarea cromatografică, cromatografia de afinitate, inclusiv anticorpii monoclonali). Folosind aceste tehnici, este posibil să se obțină antigene cu un grad ridicat de purificare și concentrare. Adjuvanții, cel mai adesea geluri absorbante (hidrat de aluminiu etc.), se adaugă antigenelor purificate, standardizate după numărul de unități antigenice, pentru a crește imunogenitatea. Preparatele în care antigenul este în stare sorbită se numesc sorbite sau adsorbite (difterie, tetanos, toxoide botulinice). Sorbantul joacă rolul de purtător și adjuvant. Diferite tipuri de vaccinuri au fost propuse ca purtători în vaccinurile sintetice.

O metodă de inginerie genetică pentru producerea de antigene proteice de protecție a bacteriilor și virușilor este în curs de dezvoltare. Drojdiile și pseudomonadele cu gene pentru antigene de protecție încorporate în ele sunt de obicei folosite ca producători. S-au obținut tulpini recombinante de bacterii care produc antigene ale agenților patogeni ai gripei, tusei convulsive, rujeolei, herpesului, hepatitei B, rabiei, febrei aftoase, infecției cu HIV etc. Obținerea antigenelor de protecție prin inginerie genetică este recomandabilă în cazurile în care cultivarea microbilor este asociată cu mari dificultăți sau pericole sau când este dificil să se extragă antigenul dintr-o celulă microbiană. Principiul și tehnologia producerii V. bazate pe metode de inginerie genetică se rezumă la creșterea unei tulpini recombinate, izolarea și purificarea unui antigen protector și proiectarea medicamentului final.

V. preparatele destinate imunizării oamenilor sunt testate pentru inofensivă și imunogenitate. Inofensivitatea include testarea pe animale de laborator și altele sisteme biologice toxicitatea, pirogenitatea, sterilitatea, alergenitatea, teratogenitatea, mutagenitatea medicamentului B., i.e. Reacțiile adverse locale și generale la administrarea de V. sunt evaluate la animale și în timpul vaccinărilor umane. testat pe animale de laborator și exprimat în unități de imunizare, i.e. în doze de antigen care protejează 50% din animalele imunizate infectate cu un anumit număr de doze infecțioase ale unui microb sau toxină patogenă. În practica anti-epidemică, efectul vaccinării este evaluat prin raportul dintre morbiditatea infecțioasă în grupurile vaccinate și nevaccinate. V. controlul se efectuează la producție în secțiile de control bacteriologic și la Institutul de Stat de Cercetare pentru Standardizarea și Controlul Medicilor. medicamentele biologice lor. LA. Tarasovici conform documentației normative și tehnice elaborate și aprobate de Ministerul Sănătății al URSS.

Prevenirea vaccinării joacă un rol important în lupta împotriva boli infecțioase. Datorită prevenirii vaccinului, poliomielita, difteria au fost eliminate, minimizate, incidența rujeolei, tusei convulsive a fost redusă drastic, antrax, tularemie și alte boli infecțioase. Succesul prevenirii vaccinării depinde de calitatea vaccinurilor și de acoperirea vaccinală în timp util a populațiilor amenințate. Marile provocări constau în îmbunătățirea V. împotriva gripei, rabiei, infectii intestinaleși altele, precum și asupra dezvoltării V. împotriva sifilisului, infecției cu HIV, morvei, melioidozei, bolii legionarilor și a altora. Prevenția modernă și prin vaccinare au oferit o bază teoretică și au subliniat modalități de îmbunătățire a V. în direcția creării de V. sintetice adjuvant polivalent purificat și obținerea de noi vaccinuri recombinate vii inofensive, eficiente.

Bibliografie: Burgasov P.N. Starea și perspectivele de reducere în continuare a morbidității infecțioase în URSS, M., 1987; Vorobiev A.A. și Lebedinsky V.A. Metode de imunizare în masă, M., 1977; Gapochko K.G. si altele.Vaccinuri, reactii post-vaccinare si stare functionala organisme altoite, Ufa, 1986; Jdanov V.M., Dzagurov S.G. și Saltykov R.A. Vaccins, BME, ed. a III-a, vol. 3, p. 574, M., 1976; Mertvetsov N.P., Beklemishev A.B. și Savich I.M. Abordări moderne la proiectarea vaccinurilor moleculare, Novosibirsk, 1987; Petrov R.V. și Khaitov R.M. Antigene și vaccinuri artificiale, M., 1988, bibliogr.

1. Mică enciclopedie medicală. - M.: Enciclopedie medicală. 1991-96 2. În primul rând sănătate. - M.: Marea Enciclopedie Rusă. 1994 3. Dicţionar enciclopedic termeni medicali. - M.: Enciclopedia Sovietică. - 1982-1984.

Vedeți ce sunt „vaccinurile” în alte dicționare:

Vaccinuri- unul dintre tipurile de preparate imunobiologice medicale (MIBP), destinate imunoprofilaxiei boli infecțioase. Vaccinurile care conțin o singură componentă se numesc monovaccinuri, spre deosebire de vaccinurile asociate care conțin... ... Dicționar-carte de referință de termeni ai documentației normative și tehnice

Vaccinuri - medicamente sau medicamentele, administrate la oameni sau animale, menite să stimuleze un răspuns imunitar protector la acestea cu scopul de a preveni îmbolnăvirea...

Datorită vaccinării, omenirea a început să supraviețuiască și să se reproducă rapid. Oponenții vaccinurilor nu mor de ciuma, rujeolă, variolă, hepatită, tuse convulsivă, tetanos și alte flageluri doar pentru că oamenii civilizați, cu ajutorul vaccinurilor, au distrus practic aceste boli din boboc. Dar asta nu înseamnă că nu mai există riscul de a te îmbolnăvi și de a muri. Citiți despre ce vaccinuri aveți nevoie.

Istoria cunoaște multe exemple în care bolile au cauzat daune devastatoare. Ciuma din secolul al XIV-lea a distrus o treime din populația Europei, gripa spaniolă din 1918-1920 a ucis aproximativ 40 de milioane de oameni, iar o epidemie de variolă a lăsat mai puțin de 3 milioane din cei 30 de milioane de incași.

Este evident că apariția vaccinurilor a făcut posibilă salvarea a milioane de vieți în viitor - acest lucru se poate vedea pur și simplu prin rata de creștere a populației lumii. Edward Jenner este considerat un pionier în domeniul vaccinării. În 1796, a observat că oamenii care lucrau la ferme cu vaci infectate cu variola bovină nu s-au îmbolnăvit. variolă. Pentru a confirma, l-a inoculat pe băiat cu variola bovină și a demonstrat că nu mai este susceptibil la infecție. Aceasta a devenit ulterior baza pentru eradicarea variolei în întreaga lume.

Ce vaccinuri există?

Vaccinul conține microorganisme ucise sau foarte slăbite în cantități mici sau componentele acestora. Ele nu pot provoca o boală cu drepturi depline, dar permit organismului să-și recunoască și să-și amintească caracteristicile, astfel încât ulterior, atunci când se întâlnește un agent patogen cu drepturi depline, acesta poate fi identificat și distrus rapid.

Vaccinurile sunt împărțite în mai multe grupuri principale:

Vaccinuri vii. Pentru producerea lor se folosesc microorganisme slăbite care nu pot provoca boli, dar ajută la dezvoltarea răspunsului imun corect. Folosit pentru a proteja împotriva poliomielitei, gripei, rujeolei, rubeolei, oreion, varicelă, tuberculoza, infecție cu rotavirus, febră galbenă etc.

Vaccinuri inactivate . Fabricat din microorganisme ucise. În această formă, ele nu se pot reproduce, dar provoacă dezvoltarea imunității împotriva bolii. Un exemplu este vaccinul polio inactivat, vaccinul pertussis cu celule întregi.

Vaccinuri subunități . Compoziția include numai acele componente ale microorganismului care provoacă dezvoltarea imunității. Un exemplu sunt vaccinurile împotriva meningococic, Haemophilus influenzae și infecțiilor pneumococice.

Anatoxine . Toxine neutralizate ale microorganismelor cu adaos de amplificatori speciali - adjuvanți (săruri de aluminiu, calciu). Exemplu – vaccinuri împotriva difteriei, tetanosului.

Vaccinuri recombinate . Ele sunt create folosind metode de inginerie genetică, care includ proteine ​​recombinante sintetizate în tulpini de laborator de bacterii și drojdie. Un exemplu este vaccinul împotriva hepatitei B.

Se recomandă ca profilaxia vaccinală să fie efectuată în conformitate cu Calendarul Național de Vaccinări. Este diferit în fiecare țară, deoarece situația epidemiologică poate diferi semnificativ, iar în unele țări vaccinurile folosite în altele nu sunt întotdeauna necesare.

Aici calendarul national vaccinări preventive in Rusia:

De asemenea, vă puteți familiariza cu calendarul de vaccinare din SUA și cu calendarul de vaccinare al țărilor europene - acestea sunt în multe privințe foarte asemănătoare cu calendarul intern:

• Calendar de vaccinare în Uniunea Europeană (puteți selecta orice țară din meniu și vizualiza recomandările).

Tuberculoză

Vaccinuri – „BCG”, „BCG-M”. Ele nu reduc riscul de a contracta tuberculoza, dar previn pana la 80% la copii forme severe infectii. Inclus în calendarul național a peste 100 de țări din întreaga lume.

Hepatita B

Vaccinuri – „Euvax B”, „Vaccin recombinant împotriva hepatitei B”, „Regevac B”, „Engerix B”, vaccin „Bubo-Kok”, „Bubo-M”, „Shanvak-V”, „Infanrix Hexa”, „DPT -GEP B”.

Cu ajutorul acestor vaccinuri a fost posibilă reducerea numărului de copii cu forma cronica hepatita B de la 8-15% la<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.

Infecție pneumococică

Vaccinuri – „Pneumo-23”, 13-valent „Prevenar 13”, 10-valent „Synflorix”.
Reduce incidența meningitei pneumococice cu 80%. Inclus în calendarul a 153 de țări.

Difterie, tuse convulsivă, tetanos

Vaccinuri - combinate (conțin 2-3 vaccinuri într-un singur preparat) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", „Infanrix Penta”, „Infanrix Hexa”

Difterie – eficacitatea vaccinurilor moderne este de 95-100%. De exemplu, riscul de a face encefalopatie la persoanele nevaccinate este de 1:1200, iar la persoanele vaccinate este mai mic de 1:300.000.

Tusea convulsivă – eficacitatea vaccinului este de peste 90%.

Tetanus – 95-100% eficient. Imunitatea persistentă durează 5 ani, după care se estompează treptat, motiv pentru care se impune revaccinarea la fiecare 10 ani.
194 de țări ale lumii sunt incluse în calendar.

Poliomielita

Vaccinuri: Infanrix Hexa, Pentaxim, vaccin antipolio oral tip 1, 3, Imovax Polio, Poliorix, Tetraxim.

Poliomielita este incurabilă, poate fi doar prevenită. După introducerea vaccinării, numărul cazurilor a scăzut de la 350.000 de cazuri din 1988 la 406 cazuri în 2013.

Infecția cu Haemophilus influenzae

Vaccinuri: Act-HIB, Hiberix Pentaxim, Haemophilus influenzae tip B conjugat, Infanrix Hexa.

Copiii sub 5 ani nu pot forma independent în mod adecvat imunitate la această infecție, care este foarte rezistentă la medicamentele antibacteriene. Eficacitatea vaccinării este de 95-100%. Inclus în calendarul a 189 de țări.

Rujeola, rubeola, oreion

Vaccinuri: Priorix, MMP-II.

Vaccinarea împotriva rujeolei a prevenit 15,6 milioane de decese între 2000 și 2013. Mortalitatea globală a scăzut cu 75%.

Rubeola este tolerată de copii fără probleme, dar la gravide poate provoca malformații fetale. Vaccinarea în masă în Rusia a redus incidența la 0,67 la 100.000 de oameni. (2012).

Oreionul - poate provoca un număr mare de complicații, cum ar fi surditatea, hidrocefalia și infertilitatea masculină. Eficacitatea vaccinării este de 95%. Cazuri de incidență pentru 2014 în Rusia – 0,18 la 100.000 de persoane.

Gripa

Vaccinuri: „Ultravac”, „Ultrix”, „Microflu”, „Fluvaxin”, „Vaxigrip”, „Fluarix”, „Begrivac”, „Influvac”, „Agrippal S1”, „Grippol plus”, „Grippol”, „Inflexal „V”, „Sovigrip”.

Vaccinul funcționează în 50-70% din cazuri. Indicat persoanelor cu risc (bătrâni, cei cu patologii respiratorii concomitente, imunitate slăbită etc.).

Notă: Vaccinurile rusești „Grippol” și „Grippol +” au o cantitate insuficientă de antigene (5 mcg în loc de cele 15 necesare), justificând acest lucru prin prezența polioxidoniului, care ar trebui să stimuleze sistemul imunitar și să sporească efectul vaccinului, dar nu există date care să confirme acest lucru.

Care sunt consecințele negative ale folosirii vaccinurilor?

Consecințele negative pot fi împărțite în efecte secundare și complicații post-vaccinare.

Efectele secundare sunt reacții la administrarea medicamentului care nu necesită tratament. Riscul lor este mai mic de 30%, ca majoritatea medicamentelor.

Lista „reacțiilor adverse”, dacă este rezumată pentru toate vaccinurile:

• O creștere a temperaturii corpului timp de câteva zile (poate fi controlată cu Ibuprofen; Paracetamolul nu este recomandat din cauza unei posibile scăderi a efectului vaccinării).
• Durere la locul injectării timp de 1-10 zile.
• Durere de cap.
• Reactii alergice.

Cu toate acestea, există și manifestări mai periculoase, deși extrem de rare, care ar trebui tratate de medicul curant:

• Poliomielită asociată vaccinului. A fost 1 caz la 1-2 milioane de vaccinări. Momentan, datorită noului vaccin inactivat, nu apare deloc.
• Infecția generalizată cu BCG este aceeași probabilitate. Apare la nou-născuții cu imunodeficiență.
• Abces rece - din BCG, aproximativ 150 de cazuri pe an. Apare din cauza administrării necorespunzătoare a vaccinului.
• Limfadenita - BCG, aproximativ 150 de cazuri pe an. Inflamația ganglionilor limfatici regionali.
• Osteita - Lezarea osului BCG, în principal a coastelor. Mai puțin de 70 de cazuri pe an.
• Infiltrate - compactări la locul injectării, de la 20 la 50 de cazuri pe an.
• Encefalita - de la vaccinuri vii precum rujeola, rubeola, oreionul, este extrem de rara.

Ca orice medicament care funcționează, vaccinurile pot avea un efect negativ asupra organismului. Cu toate acestea, aceste efecte sunt incredibil de mici în comparație cu beneficiile.

Nu vă automedicați și aveți grijă de sănătatea dumneavoastră.

Vaccinări. Acest subiect ridică multe întrebări în rândul părinților și medicilor. În acest articol îmi propun pur și simplu să facem cunoștință cu vaccinurile - medicamente care se administrează ca vaccinări. De unde au venit? Ce sunt ei? Ce conțin ele?
Apariția vaccinurilor este asociată cu numele medicului englez Edward Jenner, care a inoculat un copil cu variola bovină în 1796, iar copilul nu s-a îmbolnăvit după vaccinare în timpul epidemiei de variolă.
O sută de ani mai târziu, omul de știință francez Louis Pasteur a făcut descoperirea strălucitoare că, dacă reduceți toxicitatea unui microorganism, acesta se transformă dintr-o cauză a bolii într-un mijloc de protecție împotriva acestuia. Dar primele vaccinuri create experimental au apărut cu mult înainte de această descoperire!
Desigur, nu pot fi comparate cu medicamentele moderne folosite în medicină.
Asa de, vaccinuri- sunt preparate obținute din microorganisme și produșii lor metabolici, destinate imunizării active a oamenilor împotriva infecțiilor cauzate de aceste microorganisme.

În ce constă vaccinul?
De fapt, aceste microorganisme, sau părțile lor, sunt antigene - principalele componente ale vaccinurilor.
Ca răspuns la introducerea unui vaccin, o persoană produce anticorpi - substanțe care ucid microorganismele care provoacă boala și, atunci când se confruntă cu o boală reală, se trezește „complet înarmat” împotriva acesteia.
Adjuvanții sunt adesea adăugați la antigene (adjuvani latini - ajutând, susținând). Acestea sunt substanțe care stimulează formarea de anticorpi și reduc cantitatea de antigen din vaccin. Polioxidoniul, fosfatul sau hidroxidul de aluminiu, agar și unele protamine sunt folosite ca adjuvanți.
Polioxidonium este un imunomodulator care este capabil să se „adapte” la un anumit organism: crește nivelurile scăzute de imunitate și le scade pe cele ridicate. De asemenea, elimină toxinele și leagă radicalii liberi.
Hidroxidul de aluminiu, datorită capacității sale mari de adsorbție, acționează ca un depozit și este, de asemenea, capabil să stimuleze ușor unele reacții imune în timpul vaccinării.
Datorită adjuvanților organici (protamine), antigenul este livrat direct celulelor imune, ceea ce stimulează răspunsul imun.
Pe lângă antigene, vaccinurile conțin stabilizatori - substanțe care asigură stabilitatea antigenului (prevenind degradarea acestuia). Acestea sunt substanțe utilizate pe scară largă în industria farmaceutică și în medicină: albumină, zaharoză, lactoză. Ele nu afectează dezvoltarea complicațiilor după vaccinare.
La vaccinuri se adaugă și conservanți - acestea sunt substanțe care asigură sterilitatea vaccinurilor. Ele nu sunt utilizate în toate vaccinurile, în principal cele cu doze multiple. Merthiolatul acționează cel mai adesea ca un conservant. Aceasta este o sare organică de mercur, nu există mercur gratuit.

Care sunt vaccinurile?
Pe baza calității antigenului, vaccinurile sunt împărțite în vii și inactivate.
Vaccinuri vii conțin microorganisme vii, dar slăbite. Odată ajunse în corpul uman, ele încep să se înmulțească fără a provoca boli (sunt posibile unele simptome ușor exprimate), dar forțează organismul să producă anticorpi de protecție. Imunitatea după introducerea vaccinurilor vii este de lungă durată și persistentă.
Vaccinurile vii includ poliomielita (există și un vaccin polio inactivat), rujeolă, rubeolă, oreion și vaccinul BCG (împotriva tuberculozei).

Vaccinuri inactivate poate conține corpuri microbiene ucise întregi (vaccinuri cu celule întregi). Acesta este, de exemplu, un vaccin împotriva tusei convulsive, unele vaccinuri împotriva gripei.
Există vaccinuri inactivate, în care corpurile microbiene sunt împărțite în componente individuale (vaccinuri divizate). Acesta este vaccinul antigripal „Vaxigrip” și alții.
Dacă dintr-un microb se extrag doar antigene prin mijloace chimice, se obțin vaccinuri chimice. Vaccinurile împotriva meningitei, pneumococului și Haemophilus influenzae au fost obținute în acest fel.

Noua generatie de vaccinuri inactivate - ADN recombinant, obținut prin tehnici de inginerie genetică. Aceste tehnici forțează producția de antigene necesare dezvoltării imunității, nu de către microbii înșiși care provoacă boala, ci de către alții care nu sunt periculoși pentru oameni. Exemplele includ vaccinurile împotriva gripei și hepatitei B.
Imunitatea după introducerea vaccinurilor inactivate este mai puțin stabilă decât la introducerea celor vii și necesită vaccinări repetate - revaccinări.

Separat, este necesar să spunem despre toxoizi. Acestea sunt substanțe toxice pe care agenții patogeni le produc în timpul vieții. Sunt izolate, purificate, procesate într-un anumit mod pentru a-și reduce proprietățile toxice și sunt folosite și pentru vaccinări. Există toxoid tetanic, pertussis, difterie. Utilizarea toxoidelor în locul corpurilor microbiene și părților acestora face posibilă reducerea posibilelor complicații și obținerea unei imunitate destul de stabile.

Vaccinurile pot fi produse sub formă de preparate unice (conținând un singur tip de agent patogen - împotriva gripei, rujeolei, poliomielitei), sau mai rar - vaccinuri complexe. Vaccinurile complexe includ DPT, ADS, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim.

Este destul de greu de vorbit despre care vaccinuri - vii sau ucise, complexe sau monocomponente - sunt mai greu de tolerat, mai periculoase, mai dăunătoare sau, dimpotrivă, utile. Acest lucru depinde nu numai de vaccinuri, ci și de caracteristicile individuale ale corpului fiecărei persoane în parte.
Toate vaccinurile trebuie testate pentru a se asigura că sunt inofensive pentru oameni.. O astfel de testare se efectuează în departamentele de control bacteriologic în producție și la Institutul de Cercetare de Stat pentru Standardizarea și Controlul Preparatelor Biologice Medicale care poartă numele. LA. Tarasevici.

Să vă vaccinați sau să nu vă vaccinați copilul, dacă să vă vaccinați singur - fiecare decide singur. Sper că acest articol v-a ajutat să aflați puțin mai multe despre vaccinurile folosite în medicina modernă.

09:54 03.11.2016 | DESPRE VACCINARI

În școlile de medicină, viitorilor medici li se explică faptul că conținutul de substanțe toxice din vaccinuri este neglijabil.

În același timp, ei „uită” să menționeze că sensibilitatea copiilor la substanțele nocive este de zeci de ori mai mare decât cea a adulților și că administrarea în comun de mercur și aluminiu are un efect mai dăunător asupra organismului.

Și conform unui imunolog, doctor în științe medicale G. B. Kirillicheva , efectul toxic al otrăvurilor conținute de vaccin este de zeci de ori mai mare decât toxicitatea lor atunci când sunt administrate singure, ceea ce se datorează însuși mecanismului de acțiune al vaccinurilor.

Situatia este agravată de faptul că otravuri în vaccinuri intra in corp de obicei într-un mod nefiresc– o injecție, adică intră direct în fluxul sanguin, ocolind mucoasele– bariere naturale de protectie. La urma urmei, aceasta este calea– prin mucoasetractului gastrointestinal sau tractului respirator superior– majoritatea agenților patogeni infecțioși pătrund în corpul nostru.

Dacă ne uităm la calendarul de vaccinare al copiilor, vom vedea că cantitatea totală de substanțe toxice care intră în organismul copiilor este foarte mare și trebuie să ținem cont că mercurul pătrunde în lipidele creierului și se acumulează acolo, ca urmare a care perioada de îndepărtare a mercurului din creier este de două ori mai lungă decât din sânge.

În medicina casnică, mertiolatul (un pesticid organomercur) este folosit ca conservant, care ne vine din străinătate și este tehnic (nu este utilizat în medicină).

Dacă tot credeți că există cumva vaccinuri magic „purificate maxim”, familiarizați-vă cu compoziția vaccinurilor.

Boli și compoziția vaccinurilor împotriva acestora:

Hepatita B: Vaccin modificat genetic. Vaccinul conține fragmente de gene ale virusului hepatitei încorporate în aparatul genetic al celulelor de drojdie, hidroxid de aluminiu, timerosal sau mertiolat;

Tuberculoză: BCG, BCG-M. Vaccinul contine Mycobacterium tuberculosis viu, glutamat monosodic (glutamat monosodic);

Difterie: Toxoid adsorbit. Conservanții sunt mertiolat sau 2-fenoxietanol. Anatoxina este absorbită de hidroxidul de aluminiu și inactivată de formaldehidă. Inclus în DPT, ADS-M, ADS și AD;

tuse convulsivă: Conține formol și mertiolat. „Antigenul” pertussis nu este așa, este o componentă care conține ambele pesticide în cantități destul de detectabile (500 µg/ml formalină și 100 µg/ml sare de mercur). Inclus în DTP;

Tetanus: Toxoid tetanic constă dintr-un anatox purificat adsorbit pe un gel de hidroxid de aluminiu. Conservant - mertiolat. Inclus în DTP, ADS-M, ADS;

În plus, același mertiolat este introdus suplimentar ca conservant în formele finale, finite de DTP, ADS-M, ADS și AD.

Poliomielita: Vaccinul contine viruși vii poliomielita (tip 3), crescută pe celule de rinichi de maimuță verde africană (risc ridicat de infecție cu virusul simian SV 40) sau tulpini vii atenuate din trei tipuri de virus poliomielitați crescute pe linia celulară MRC-5, derivate din material obținut dintr-un virus avortat. făt, urme de polimixină sau neomicină;

Poliomielita: Vaccin inactivat. Conține virusuri crescute pe linia celulară MRC-5 derivate din material obținut de la un făt avortat, fenoxietanol, formaldehidă, Tween-80, albumină, ser bovin;

Pojar: Vaccinul contine virusul rujeolic viu, monosulfat de kanamicină sau neomicină. Virusul este crescut pe embrioni de prepeliță.

Rubeolă: Vaccinul contine virus viu al rubeolei, crescut pe celule fetale umane avortate (conținând ADN străin rezidual), ser bovin.

oreion (oreion): Vaccinul contine virus viu. Virusul este crescut în cultură de celule embrionare de prepeliță. Vaccinul conține urme de proteină din zer bovin, albuș de ou de prepeliță, monomicină sau monosulfat de kanamicină. Stabilizatori - sorbitol și gelato sau LS-18 și gelato.

Testul Mantoux (testul Pirquet): Mycobacterium tuberculosis ucis din tulpini umane și bovine (tuberculină), fenol, Tween-80, acid tricloroacetic, alcool etilic, eter.

Gripa: Ucis, sau în viaţă tulpini de virus gripal(virusul este crescut pe embrioni de pui), mertiolat, formaldehidă (în unele vaccinuri), neomicină sau kanamicina, proteină de pui.

Mai multe informații despre componentele incluse în vaccinări:

Mertiolat sau Thimerosal- compusul organomercur (sare de mercur), denumit altfel tiosalilat de etilmercur de sodiu, este un pesticid. Aceasta este o substanță foarte toxică, mai ales în combinație cu aluminiul conținut de vaccinuri, care poate distruge celulele nervoase. NIMENI NU a efectuat vreodată studii menite să evalueze consecințele administrării de mertiolat la copii;

Formol- un puternic mutagen și alergen. Proprietățile alergenice includ: urticarie, edem Quincke, rinopatie (curge nasul cronic), astm bronșic, bronșită astmatică, gastrită alergică, colecistită, colită, eritem, crăpături ale pielii etc. NIMENI nu a efectuat vreodată studii menite să evalueze consecințele administrării formaldehiei la copii;

Fenol- otravă protoplasmatică, toxică pentru toate celulele organismului fără excepție. În doze toxice poate provoca șoc, slăbiciune, convulsii, leziuni renale, insuficiență cardiacă și moarte. Suprimă fagocitoza, care slăbește nivelul primar și principal al imunității - celulară. NIMENI nu a efectuat NICIODATĂ studii menite să evalueze consecințele administrării fenolului la copii (în special doze multiple cu testul Mantoux);

Twin-80- e la fel polisorbat-80, aka monooleat de polioxietilen sorbitol. Se știe că are activitate estrogenică, iar atunci când a fost administrat intraperitoneal la femelele de șobolan nou-născuți în zilele 4-7, a provocat efecte estrogenice (infertilitate), dintre care unele au fost observate la multe săptămâni după oprirea medicamentului. La bărbați, suprimă producția de testosteron. NIMENI NU a realizat vreodată studii menite să evalueze consecințele administrării Twin-80 la copii;

Hidroxid de aluminiu. Acest adsorbant cel mai frecvent utilizat poate provoca dezvoltarea de alergii și boli autoimune (producția de anticorpi autoimuni împotriva țesuturilor sănătoase ale corpului). Rețineți că de multe decenii nu a fost recomandată utilizarea acestui adjuvant pentru vaccinarea copiilor. NIMENI nu a efectuat NICIODATĂ studii menite să evalueze consecințele administrării hidroxidului de aluminiu la copii.

Trebuie înțeles că doar principalele componente ale vaccinurilor sunt enumerate mai sus; lista completă a componentelor incluse în vaccinuri este cunoscută doar de producătorii acestora.

O asigurare din partea unui medic sau a unui oficial de sănătate cu privire la siguranța vaccinului.

Când vorbești cu oficialii în halate albe, nu trebuie să fii confuz și să presupui că ei cunosc subiectul vaccinării mai bine decât tine. Dacă vă vaccinați sau nu pe dumneavoastră sau pe copilul dumneavoastră - depinde de tine și numai de tine. Majoritatea medicilor nu au fost niciodată interesați de compoziția vaccinurilor. Cu toate acestea, ei, în marea majoritate a cazurilor, nu își vaccinează copiii.

Din anumite motive, se crede că, indiferent de ce decizie ia o persoană sau un părinte cu privire la vaccinare, el și numai el poartă responsabilitatea pentru sine, viața și sănătatea copilului său și a celorlalți copii, pentru care i se cere să semneze documentul corespunzător. hârtie. O poziție foarte ciudată... Până la urmă, oficialii medicali ar trebui să poarte responsabilitatea, mai ales în cazul vaccinării!

Din ce în ce mai mulți oameni din întreaga lume încep să înțeleagă pericolele vaccinărilor și vaccinărilor.

Aici, de exemplu, În SUA, părinții cer unui medic să semneze această hârtie atunci când insistă asupra vaccinării:

Eu, medic _________________________________, am o înțelegere completă a riscurilor vaccinării. Știu că vaccinurile conțin de obicei următoarele componente:

Țesuturi vii: sânge de porc, sânge de cal, creier de iepure, rinichi de câine, rinichi de maimuță, celule VERO ale liniei permanente de rinichi de maimuță, globule roșii spălate din sânge de oaie, embrioni de pui, ouă de găină, ouă de rață, ser de vițel, ser fetal bovin, pancreatic porcin hidrolizat de cazeină a glandei, rămășițe de proteină MRC5, celule diploide umane (de la un făt uman avortat)
Thimerosal mercur (mertiolat)
Fenoxietanol (antigel auto)
Formaldehidă
Formalină (soluție pentru păstrarea cadavrelor în morgă)
Squalen (componenta principală a excrementelor umane, care provoacă un miros neplăcut)
Indicator roșu fenol
Sulfat de neomicină (antibiotic)
Amfotericina B (antibiotic)
Polimixină B (antibiotic)
Hidroxid de aluminiu
Fosfat de aluminiu
Sulfat de amoniu
Sorbitol
Tributil fosfat
Betapropiolactona
Gelatina (hidrolizat de proteine)
Gelatina hidrolizata
Glicerol
Glutatemat monosodic
Difosfat de potasiu
Monofosfat de potasiu
Polisorbat 20
Polisorbat 80

Cu toate acestea, cred că aceste ingrediente sunt sigure pentru a fi administrate unui adult sau unui copil.

Știu că utilizarea pe termen lung a componentei de mercur a vaccinului, timerosalul, a cauzat leziuni permanente ale sistemului nervos la copii și că au existat procese în Statele Unite pe această problemă care au dus la compensații bănești pentru copiii mutilați.

Știu că „autismul post-vaccinare” din cauza leziunilor toxice ale sistemului nervos a crescut cu 1500% în SUA!!! Pentru că din 1991, numărul vaccinărilor pentru copii s-a dublat, iar numărul vaccinărilor nu face decât să crească. Înainte de 1991, doar unul din 2.500 de copii avea autism post-vaccin, iar acum există doar un copil din 166 de copii.

De asemenea, știu că unele vaccinuri pot fi contaminate cu tulpina Simian Virus 40 (SV 40), iar unii oameni de știință asociază acest SV 40 cu apariția limfomului non-Hodgkin (cancer de sânge alb) și a tumorilor mezoteliom atât la animalele experimentale, cât și la oameni.

Jur că acest vaccin nu conține timerosal sau tulpina Simian Virus 40 sau orice alți virusuri vii. De asemenea, cred că vaccinurile recomandate sunt complet sigure pentru copiii sub 5 ani.

Mai stiu ca din punct de vedere tehnic este imposibil sa faci un vaccin antigripal din cauza mutatiei constante a virusului si a imposibilitatii de a produce un vaccin INAINTE de epidemie din cauza acestui fapt.

Îmi asum însă toate riscurile introducerii unui vaccin, a cărui producție personal nu am nimic de-a face și sunt doar un executor al voinței conducerii, care ordonă vaccinarea tuturor.

Înțeleg că îndeplinirea ordinului altcuiva nu mă scutește în niciun fel de responsabilitatea personală, pe care, prin actul vaccinării unei alte persoane, sunt gata să o suport în cazul unor complicații cu bunurile mele personale, inclusiv disponibilitatea mea de a întreține un copil cu handicap pt. viața și pentru a compensa handicapul pe viață, precum și cu sănătatea mea personală și sănătatea copiilor lor.

Numărul și semnătura medicului sau funcționarului:

______________________

Dacă medicul insistă asupra vaccinării, aduceți-i o hârtie similară - lăsați-l să semneze mai întâi, apoi încercați să insistați.

Vaccinurile sunt preparate menite să creeze imunitate activă în organismul persoanelor sau animalelor vaccinate. Principalul principiu activ al fiecărui vaccin este un imunogen, adică o substanță corpusculară sau dizolvată care poartă structuri chimice similare cu componentele agentului patogen responsabili de producerea imunității.

În funcție de natura imunogenului, vaccinurile sunt împărțite în:

• întreg-microbian sau întreg-virion, constând din microorganisme, respectiv bacterii sau viruși, care își păstrează integritatea în timpul procesului de fabricație;
• vaccinuri chimice din produsele metabolice ale unui microorganism (un exemplu clasic este toxoizi) sau componentele sale integrale, așa-numitele. vaccinuri submicrobiene sau subvirion;
• vaccinuri modificate genetic, care conțin produse de expresie ai genelor de microorganisme individuale produse în sisteme celulare speciale;
• vaccinuri himerice sau vectoriale, în care gena care controlează sinteza unei proteine ​​protectoare este încorporată într-un microorganism inofensiv în așteptarea ca sinteza acestei proteine ​​să aibă loc în organismul vaccinat și, în final;
• vaccinuri sintetice, unde un analog chimic al unei proteine ​​de protecție obținute prin sinteză chimică directă este utilizat ca imunogen.

La rândul lor, printre vaccinurile microbiene întregi (virion întreg) există inactivat sau ucis, Și în viaţă atenuat. Eficacitatea vaccinurilor vii este determinată în cele din urmă de capacitatea microorganismului atenuat de a se înmulți în corpul persoanei vaccinate, reproducând componentele active imunologic direct în țesuturile acestuia. Când se utilizează vaccinuri ucise, efectul de imunizare depinde de cantitatea de imunogen administrată ca parte a medicamentului, prin urmare, pentru a crea stimuli imunogeni mai completi, este necesar să se recurgă la concentrarea și purificarea celulelor microbiene sau a particulelor virale.

Vaccinuri vii

Atenuat - slăbit în virulența sa (agresivitate infecțioasă), adică. modificate artificial de om sau „donate” de natură, care și-au schimbat proprietățile în condiții naturale, un exemplu din care este vaccinul vaccinia. Factorul activ al unor astfel de vaccinuri este caracteristicile genetice modificate ale microorganismelor, care asigură, în același timp, că copilul suferă de o „boală minoră” cu dobândirea ulterioară a imunității antiinfecțioase specifice. Un exemplu ar fi vaccinurile împotriva poliomielita, rujeola, oreionul, rubeola sau tuberculoza.

Laturi pozitive: conform mecanismului de acțiune asupra organismului, ele seamănă cu tulpina „sălbatică”, pot prinde rădăcini în organism și pot menține imunitatea pentru o lungă perioadă de timp (pentru vaccinul împotriva rujeolei, vaccinarea la 12 luni și revaccinarea la 6 ani), înlocuind tulpina „sălbatică”. Pentru vaccinare sunt utilizate doze mici (de obicei o singură doză) și, prin urmare, vaccinarea este ușor de realizat din punct de vedere organizațional. Acesta din urmă ne permite să recomandăm acest tip de vaccin pentru utilizare ulterioară.

Laturile negative: vaccin corpuscular viu - contine 99% balast si prin urmare este de obicei destul de reactogen, in plus, poate provoca mutatii in celulele corpului (aberatii cromozomiale), ceea ce este deosebit de periculos in raport cu celulele germinale. Vaccinurile vii conțin viruși (contaminanți) contaminanți, acest lucru fiind deosebit de periculos în legătură cu SIDA simian și oncovirusurile. Din păcate, vaccinurile vii sunt greu de dozat și de biocontrol, sunt ușor sensibile la temperaturi ridicate și necesită respectarea strictă a lanțului de frig.

Deși vaccinurile vii necesită condiții speciale de depozitare, ele produc o imunitate celulară și umorală destul de eficientă și, de obicei, necesită o singură doză de rapel. Majoritatea vaccinurilor vii sunt administrate parenteral (cu excepția vaccinului antipolio).

Pe fondul avantajelor vaccinurilor vii, există unul avertizare, și anume: posibilitatea de revenire a formelor virulente, care pot provoca îmbolnăviri la persoana vaccinată. Din acest motiv, vaccinurile vii trebuie testate temeinic. Pacienții cu imunodeficiențe (care primesc terapie imunosupresoare, SIDA și tumori) nu trebuie să primească astfel de vaccinuri.

Un exemplu de vaccinuri vii sunt vaccinurile pentru prevenire rubeolă (Rudivax), rujeolă (Ruvax), poliomielita (Polio Sabin Vero), tuberculoză, oreion (Imovax Oreyon).

Vaccinuri inactivate (ucise).

Vaccinurile inactivate sunt produse prin expunerea chimică a microorganismelor sau prin încălzire. Astfel de vaccinuri sunt destul de stabile și sigure, deoarece nu pot provoca o revenire a virulenței. De multe ori nu necesită depozitare la rece, ceea ce este convenabil pentru utilizare practică. Cu toate acestea, aceste vaccinuri au și o serie de dezavantaje, în special, stimulează un răspuns imunitar mai slab și necesită doze multiple.

Acestea conțin fie un microorganism întreg ucis (de exemplu, vaccinul împotriva pertussis cu celule întregi, vaccinul antirabic inactivat, vaccinul împotriva hepatitei A), fie componente ale peretelui celular sau alte părți ale agentului patogen, cum ar fi în vaccinul pertussis acelular, vaccinul conjugat Haemophilus influenzae sau împotriva infecției meningococice. . Sunt uciși prin metode fizice (temperatură, radiații, lumină ultravioletă) sau chimice (alcool, formaldehidă). Astfel de vaccinuri sunt reactogene și sunt rar utilizate (tuse convulsivă, hepatită A).

Vaccinurile inactivate sunt de asemenea corpusculare. Atunci când se analizează proprietățile vaccinurilor corpusculare, ar trebui să evidențiem, de asemenea, atât calitățile lor pozitive, cât și negative. Laturi pozitive: Vaccinurile corpusculare ucise sunt mai ușor de dozat, mai bine de curățat, au o durată de valabilitate mai lungă și sunt mai puțin sensibile la fluctuațiile de temperatură. Laturile negative: vaccin corpuscular – contine 99% balast si deci reactogen, in plus, contine un agent folosit pentru a distruge celulele microbiene (fenol). Un alt dezavantaj al unui vaccin inactivat este că tulpina microbiană nu prinde rădăcini, prin urmare vaccinul este slab și vaccinarea se efectuează în 2 sau 3 doze, necesitând revaccinări frecvente (DPT), care este mai greu de organizat în comparație cu vaccinurile vii. Vaccinurile inactivate sunt produse atât sub formă uscată (liofilizată) cât și lichidă. Multe microorganisme care provoacă boli la om sunt periculoase deoarece secretă exotoxine, care sunt principalii factori patogenetici ai bolii (de exemplu, difterie, tetanos). Toxoizii utilizați ca vaccinuri induc un răspuns imun specific. Pentru a obține vaccinuri, toxinele sunt cel mai adesea neutralizate folosind formaldehidă.

Vaccinuri asociate

Vaccinuri de diferite tipuri care conțin mai multe componente (DTP).

Vaccinuri corpusculare

Sunt bacterii sau virusuri inactivate prin efecte chimice (formalina, alcool, fenol) sau fizice (caldura, iradiere ultravioleta). Exemple de vaccinuri corpusculare sunt: ​​pertussis (ca componentă a DPT și Tetracoc), antirabică, leptospiroză, vaccinuri antigripale întreg virion, vaccinuri împotriva encefalitei, împotriva hepatitei A (Avaxim), vaccin antipolio inactivat (Imovax Polio sau ca un componentă a vaccinului Tetracoc).

Vaccinuri chimice

Vaccinurile chimice sunt create din componente antigenice extrase dintr-o celulă microbiană. Sunt izolate acele antigene care determină caracteristicile imunogene ale microorganismului. Aceste vaccinuri includ: vaccinuri polizaharide (Meningo A + C, Act - Hib, Pneumo 23, Typhim Vi), vaccinuri acelulare antipertussis.

Vaccinuri biosintetice

În anii 1980 s-a născut o nouă direcție, care acum se dezvoltă cu succes - dezvoltarea vaccinurilor biosintetice - vaccinurile viitorului.

Vaccinurile biosintetice sunt vaccinuri obținute prin metode de inginerie genetică și sunt determinanți antigenici creați artificial ai microorganismelor. Un exemplu este un vaccin recombinant împotriva hepatitei virale B, un vaccin împotriva infecției cu rotavirus. Pentru a le obține, în cultură se folosesc celule de drojdie, în care se inserează o genă excizată, care codifică producerea proteinei necesare obținerii vaccinului, care este apoi izolată în forma sa pură.

În stadiul actual de dezvoltare a imunologiei ca știință medicală și biologică fundamentală, necesitatea de a crea abordări fundamental noi pentru proiectarea vaccinurilor bazate pe cunoașterea structurii antigenice a agentului patogen și a răspunsului imun al organismului la agentul patogen și componentele acestuia. devin evidente.

Vaccinurile biosintetice sunt fragmente de peptide sintetizate din aminoacizi care corespund secvenței de aminoacizi a acelor structuri proteice virale (bacteriene) care sunt recunoscute de sistemul imunitar și provoacă un răspuns imun. Un avantaj important al vaccinurilor sintetice în comparație cu cele tradiționale este că nu conțin bacterii, viruși sau deșeurile acestora și provoacă un răspuns imun cu specificitate îngustă. În plus, dificultățile de creștere a virusurilor, depozitarea și posibilitatea de replicare în organismul persoanei vaccinate sunt eliminate în cazul utilizării vaccinurilor vii. La crearea acestui tip de vaccin, mai multe peptide diferite pot fi atașate la purtător, iar cele mai imunogene pot fi selectate pentru complexare cu purtătorul. În același timp, vaccinurile sintetice sunt mai puțin eficiente în comparație cu cele tradiționale, deoarece multe părți ale virusurilor prezintă variabilitate în ceea ce privește imunogenitatea și oferă mai puțină imunogenitate decât virusul nativ. Cu toate acestea, utilizarea uneia sau a două proteine ​​imunogene în locul întregului agent patogen asigură formarea imunității cu o reducere semnificativă a reactogenității vaccinului și a efectelor secundare ale acestuia.

Vaccinuri vectoriale (recombinante).

Vaccinuri obținute prin metode de inginerie genetică. Esența metodei: genele unui microorganism virulent responsabil de sinteza antigenelor de protecție sunt introduse în genomul unui microorganism inofensiv, care, atunci când este cultivat, produce și acumulează antigenul corespunzător. Un exemplu este un vaccin recombinant împotriva hepatitei virale B, un vaccin împotriva infecției cu rotavirus. În cele din urmă, există rezultate pozitive din utilizarea așa-numitului. vaccinuri vectoriale, atunci când proteinele de suprafață a două virusuri sunt aplicate pe purtător - un virus vaccinia recombinant viu (vector): glicoproteina D a virusului herpes simplex și hemaglutinina virusului gripal A. Are loc replicarea nelimitată a vectorului și o imunitate adecvată. răspunsul se dezvoltă împotriva infecțiilor virale de ambele tipuri.

Vaccinuri recombinate - Aceste vaccinuri folosesc tehnologia recombinantă prin introducerea materialului genetic al unui microorganism în celulele de drojdie care produc antigenul. După cultivarea drojdiei, antigenul dorit este izolat din aceasta, purificat și se prepară un vaccin. Un exemplu de astfel de vaccinuri este vaccinul împotriva hepatitei B (Euvax B).

Vaccinuri ribozomale

Pentru a obține acest tip de vaccin, se folosesc ribozomi găsiți în fiecare celulă. Ribozomii sunt organite care produc proteine ​​folosind o matrice - ARNm. Ribozomii izolați cu matricea în forma lor pură reprezintă vaccinul. Exemplele includ vaccinuri bronșice și dizenterie (de ex. IRS - 19, Bronho-munal, Ribomunil).

Eficacitatea vaccinării

Imunitatea post-vaccinare este imunitatea care se dezvoltă după administrarea unui vaccin. Vaccinarea nu este întotdeauna eficientă. Vaccinurile își pierd calitatea dacă sunt depozitate necorespunzător. Dar chiar dacă sunt îndeplinite condițiile de depozitare, există întotdeauna posibilitatea ca sistemul imunitar să nu fie stimulat.

Dezvoltarea imunității post-vaccinare este influențată de următorii factori:

1. În funcție de vaccin în sine:

Puritatea medicamentului;
- durata de viață a antigenului;
- doza;
- prezenta antigenelor protectoare;
- frecventa de administrare.

2. Depinde de organism:

Starea reactivității imune individuale;
- vârsta;
- prezența imunodeficienței;
- starea corpului în ansamblu;
- predispozitie genetica.

3. Dependent de mediul extern

Nutriție;
- conditiile de munca si de viata;
- climat;
- factori de mediu fizico-chimici.

Vaccinul ideal

Dezvoltarea și producția de vaccinuri moderne se realizează în conformitate cu cerințele ridicate pentru calitatea acestora, în primul rând, inofensivitatea celor vaccinați. De obicei, astfel de cerințe se bazează pe recomandările Organizației Mondiale a Sănătății, care atrage cei mai de încredere experți din întreaga lume pentru a le compila. Un vaccin „ideal” ar fi unul care are următoarele calități:

1. inofensivă totală pentru persoanele vaccinate, iar în cazul vaccinurilor vii, pentru persoanele la care microorganismul vaccinal ajunge ca urmare a contactelor cu persoanele vaccinate;

2. capacitatea de a induce imunitate de durată după un număr minim de administrări (nu mai mult de trei);

3. posibilitatea introducerii în organism într-un mod care exclude manipularea parenterală, de exemplu, aplicarea pe membranele mucoase;

4. stabilitate suficientă pentru a preveni deteriorarea proprietăților vaccinului în timpul transportului și depozitării în condițiile unui punct de vaccinare;

5. la un preț rezonabil, care să nu interfereze cu utilizarea în masă a vaccinului.