Un interes deosebit în contextul bioetic este problema clonării.
Metode de clonare
manipularea celulelor stem;
transplant de nucleu celular.
Lucrul unic despre celulele stem este că atunci când ajung în zonele deteriorate diferite organe, apoi sunt capabili să se transforme în celule exact de tipul care sunt necesare pentru repararea țesuturilor (mușchi, oase, nervi, ficat etc.). Adică, folosind tehnologia de clonare, este posibil să crească organele umane necesare „la comandă”. Adevărata fantezie, totuși, este de unde să obținem celule stem?
Surse de biomaterial pentru clonare
material avortiv în timpul însămânțării naturale și artificiale;
extracția celulelor stem din colțurile și șanțurile creierului, măduvei osoase și foliculilor de păr ai corpului adultului și a altor țesuturi;
sânge din cordonul ombilical;
grăsimea extrasă;
dinții de copii căzuți.
Studierea celulelor stem adulte este cu siguranță încurajatoare și nu ridică preocupările etice pe care le fac celulele stem embrionare. Este în general acceptat că cea mai bună sursă de celule stem pentru clonarea terapeutică (adică obținerea de celule stem embrionare) sunt embrionii. Cu toate acestea, în acest sens, nu putem închide ochii la potențiale pericole. Grupul european de etică a evidențiat problema drepturilor femeilor, care ar putea fi supusă unei presiuni intense. În plus, experții notează problema consimțământului voluntar și informat pentru donator (precum și anonimatul) și pentru destinatarul celulelor. Întrebări despre riscul acceptabil, aplicarea standardelor etice în cercetarea umană, siguranța și securitatea băncilor de celule, confidențialitatea și protecția naturii private a informațiilor genetice, problema comercializării, protecția informațiilor și a materialului genetic atunci când treceți peste granițe, etc rămân controversate.
Majoritatea țărilor din lume au o interdicție completă sau temporară a clonării umane pentru reproducere.
Declarația universală a UNESCO privind genomul uman și drepturile omului (1997) interzice practicarea clonării în scopul reproducerii umane.
O altă metodă de clonare este transferul nuclear celular. Pe acest momentÎn acest fel s-au obținut numeroase clone de diverse tipuri de animale: cai, pisici, șoareci, oi, capre, porci, tauri etc. Oamenii de știință notează că șoarecii clonați trăiesc o viață mai scurtă și sunt mai sensibili la diferite boli. Cercetările privind clonarea ființelor vii continuă.
Probleme bioetice ale tehnologiilor de inginerie genetică
Pentru o perioadă lungă de timp, biotehnologia a fost înțeleasă ca procese microbiologice. Într-un sens larg termenul « biotehnologie» se referă la utilizarea organismelor vii pentru a produce hrană și energie. Anul trecut Secolul XX a fost marcat de mari realizări în biologia moleculară și genetică. Au fost dezvoltate metode pentru izolarea materialului ereditar (ADN), crearea de noi combinații ale acestuia folosind manipulări efectuate în afara celulei și transferul de noi construcții genetice în organismele vii. Astfel, a devenit posibilă obținerea de noi rase de animale, soiuri de plante și tulpini de microorganisme cu caracteristici care nu pot fi selectate prin selecția tradițională.
Istoricul utilizării organismelor modificate genetic (OMG) în activități practice este scurt. În acest sens, există un element de incertitudine cu privire la siguranța OMG-urilor pentru sănătatea umană și mediu inconjurator. Prin urmare, asigurarea siguranței lucrărilor de inginerie genetică și a produselor transgenice este una dintre problemele stringente în acest domeniu.
Siguranța activităților de inginerie genetică, sau biosecuritatea, prevede un sistem de măsuri care vizează prevenirea sau reducerea la un nivel sigur a efectelor adverse ale organismelor modificate genetic asupra sănătății umane și asupra mediului în timpul desfășurării activităților de inginerie genetică. Biosecuritatea ca nou domeniu de cunoaștere include două domenii: dezvoltarea, aplicarea metodelor de evaluare și prevenire a riscului de efecte adverse ale organismelor transgenice și sistemul de reglementare de stat a siguranței activităților de inginerie genetică.
Inginerie genetică este o tehnologie pentru obținerea de noi combinații de material genetic prin manipularea moleculelor de acid nucleic în afara celulei și transferul constructelor genice create într-un organism viu. Tehnologia de producere a organismelor modificate genetic extinde capacitățile reproducerii tradiționale.
Productietransgenicconsumabile medicale– o direcție promițătoare a activităților de inginerie genetică. Dacă anterior, de exemplu, transfuziile frecvente de sânge de la donator (o procedură riscantă și costisitoare) erau considerate o metodă eficientă de tratare a anemiei, astăzi microorganismele modificate și culturile de celule animale sunt folosite pentru a produce medicamente transgenice. Eficacitatea utilizării organismelor transgenice în medicină poate fi examinată folosind mai multe exemple de rezolvare a problemelor de sănătate umană. Potrivit OMS, în lume există aproximativ 220 de milioane de oameni cu diabet. Pentru 10% dintre pacienți este indicată terapia cu insulină. Este imposibil să se asigure tuturor celor care au nevoie de insulină animală (probabilitate de transfer al virusurilor de la animale la oameni; medicamente scumpe). De aceea, dezvoltarea tehnologiei pentru sinteza biologică a hormonilor în celulele microbiene este soluția optimă a problemei. Insulina obținută la o fabrică microbiologică este identică cu insulina umană naturală, este mai ieftină decât preparatele de insulină animală și nu provoacă complicații.
O încetinire pronunțată a creșterii copiilor, care duce la apariția piticilor și a piticilor, este o altă problemă de sănătate umană asociată cu perturbarea glandelor endocrine (lipsa hormonului de creștere somatotropină, care este produs de glanda pituitară). Anterior, această boală era tratată prin injectarea de hormon de creștere în sângele pacienților, izolat din glanda pituitară a persoanelor decedate. Cu toate acestea, au existat o serie de probleme tehnice, medicale, financiare și etice. Astăzi această problemă a fost rezolvată. Gena care codifică producerea hormonului de creștere uman este sintetizată și inserată în materialul genetic al E. coli.
| " |
De pe vremea existenței sale raționale, omul s-a străduit să fie tânăr, sănătos și să trăiască mult, sau mai bine zis, pentru totdeauna. Nu numai vrăjitorii, șamanii și vindecătorii din vechime au căutat să descopere secretul vieții eterne, ci și medicii sovietici au lucrat pentru a crea pilula nemuririi de la Kremlin. Din păcate, până acum, oamenii sunt neputincioși în această problemă. Dar prelungirea vieții devine destul de posibilă. Odată cu apariția și dezvoltarea ingineriei genetice, devine posibil clonarea organelor vii, care în sine este un pas către sănătate și longevitate.
Cred că toată lumea știe ce este clonarea. Clonarea organisme pluricelulare sau organe medicale - recrearea exactă, nașterea artificială (fără reproducere sexuală) a organismelor vii sau crearea părților sale prin anumite efecte asupra nucleului celular.
Prin crearea anumitor condiții și influențarea nucleului unei celule, este posibilă forțarea acesteia să se dezvolte în direcția dorită, până la reproducerea completă a unui organism decedat în prezența materialului său genetic. Și astăzi o astfel de muncă nu mai este un secret.
Lumea științifică și-a pus ochii pe ceva grozav: clonarea umană după nașterea fără precedent a unei cunoscute oaie scoțiane pe nume Dolly dintr-o eprubetă în 1996.
Cu toate acestea, Convenția ONU privind interzicerea clonării umane, adoptată în 2005, din motive socio-etice și etico-religioase, a suspendat orice activitate în această direcție pentru o perioadă nedeterminată. Și Dolly însăși a fost eutanasiată în 2003 din cauza unei boli.
Apropo, o Dolly umplută este expusă la Muzeul Național Scoțian.
Valabil in Rusia legea federală„Cu privire la o interdicție temporară a clonării umane” din 20 mai 2002 Nr. 54-FZ.
Cu toate acestea, nu toate țările au semnat Convenția; China a fost una dintre ele. Chiar ieri, 18 septembrie 2015, oamenii de știință de la Institutul din Londra din Marea Britanie au cerut permisiunea autorității guvernamentale de reglementare pentru a modifica genele embrionilor umani. Dacă se obține permisiunea, Regatul Unit va deveni a doua țară după China în care se vor desfășura astfel de lucrări.
Acesta este ceea ce înseamnă clonarea umană. in orice caz lucrări științificeîn domeniul celulelor stem continuă cu succes în întreaga lume astăzi.
Ce sunt celulele stem?
Există două tipuri de celule stem în corpul uman: comun celule care de-a lungul vieții îndeplinesc doar rolul atribuit de reproducere tisulară și există acelea care sunt capabile să se transforme în alte tipuri de celule, se numesc universal. Primele trăiesc într-un corp adult, dar cele din urmă pot fi luate doar dintr-un embrion și apoi crescute in vitro. Acestea sunt celulele și modalitățile de a înlocui celulele deteriorate (bolnave) din organism. Cu toate acestea, prima problemă este că nu sunt potrivite pentru fiecare organism. În al doilea rând: există cazuri în experimente când celulele stem embrionare introduse în organism încep să se dividă necontrolat, formând tumori teratom.
Aceste probleme au fost rezolvate de medicii japonezi în cadrul unui important studiu științific pe care l-au efectuat în 2012, pentru care au primit Premiul Nobel. Instalat Noi toți, teoretic, indiferent de vârstă, putem fi clone pentru noi înșine, adică pentru organele noastre. Cea mai mică bucată de piele, păr sau chiar sânge poate servi drept material pentru obținerea celor mai valoroase celule universale, care vor servi drept bază pentru orice organ, fie el, os, cartilaj sau pupila ochiului.
Desigur, toate acestea sunt încă pur cercetare științifică; vor dura ani pentru ca biomaterialul să fie ușor de crescut în orice laborator. centru de tratamentși la fel de ușor s-a întors înapoi în trupul său. Înainte ca astfel de operațiuni de înlocuire a organelor umane „bolnave” sau complet eșuate să fie posibile, multe probleme intermediare trebuie rezolvate. Dar decizia lor nu este departe! Și apoi orice deteriorare genetică în celulele bolnave va fi corectată cu ușurință.
Și mă bucur că în Rusia, cercetarea științifică asupra celulelor stem se dezvoltă cu succes. Astfel, la Institutul Rus de Genetică Generală Vavilov s-a obținut recent sânge din celule stem ale pielii, un rudiment ocular, au fost primii care au crescut o mini-inimă și se lucrează în continuare pentru a o îmbunătăți...
Olandezii au crescut un intestin, japonezii au crescut un germen dentar și puțin mai devreme au obținut celule retiniene, iar acum se lucrează pentru a crea celule care produc insulină. Sarcina este foarte dificilă. Dar imaginați-vă câți oameni din lume vor fi eliberați de boli grave - diabet, Alzheimer și boala Parkinson.
Și chiar dacă teoria este foarte departe de practică, este totuși încurajator să vedem dezvoltarea rapidă a clonării ca ramură a biomedicinei și posibilitatea de a salva viețile oamenilor, în special ale copiilor mici.
Trăiești într-o lume în care poți clona animale, cocheta cu fete virtuale și te poți juca cu păpuși robot care sunt din ce în ce mai greu de distins de oameni. Când te întorci acasă într-o zi cu un cadou pentru fiica ta, găsești o copie a ta. Clona ta care ți-a luat locul și ți-a luat viața. Dacă prima propoziție se potrivește bine cu realitatea, atunci următoarele sunt intriga filmului „The 6th Day” cu Arnold Schwarzenegger. Simți cum curge această linie dintre realitate și fantezie?
Mic de statura. Despre ce vorbim aici?
În ianuarie a acestui an, oamenii de știință de la Academia Chineză de Științe au raportat clonarea cu succes a primatelor folosind aceeași metodă de transplant nuclear care a fost folosită pentru a clona deja legendara oaie Dolly. Ea a murit în 2003, iar mulți dintre colegii mei au urmărit emisiunile de știri despre acest eveniment cu surpriză, încântare și puțină teamă nedisimulate.
Oaia clonata. Fara gluma! În mintea adolescenței, ea s-a transformat în ceva comparabil cu un cyborg extraterestru, a opta minune a lumii într-o coajă organică. La urma urmei, în acei ani, internetul era oferit în porțiuni extrem de limitate și costisitoare și, prin urmare, nu era ușor să descoperi informații despre animal, dar la televizor vorbeau destul de general și vag...
În general, de atunci știința nu a stat pe loc deasupra cadavrului unei oi clonate, care a devenit o celebritate mondială. Omenirea a avansat de la experimente cu mormoloci la primate și embrioni umani. Dar mai întâi lucrurile.
Cine sunt clonele?
Clonele sunt obținute ca urmare a clonării, oricât de surprinzător ar suna. Să începem cu faptul că chiar și gemenii identici pot fi numiți în siguranță clone, deoarece s-au dezvoltat din același ou fecundat. Clonele sunt, de asemenea, celulele organismelor multicelulare și chiar plantele care au fost obținute ca urmare a înmulțirii vegetative (asexuate): butași, tuberculi, bulbi, rizomi etc. Acesta este un instrument destul de vechi de ameliorare a plantelor, datorită căruia mâncăm tolerabil. legume si fructe.
Dar dacă totul este clar cu plante, atunci nu puteți înmulți o persoană sau o vacă cu o ceapă. Primim un set de gene de la părinții noștri, aceste seturi sunt diferite, deoarece mamele și tații noștri sunt diferiți. Și, prin urmare, se dovedește a fi diferit de doar tata sau doar mama. Fiecare dintre noi este unic! Din punct de vedere genetic, desigur. Și asta este grozav: cu atât mai mult oameni diferiti, cu cât diversitatea speciei este mai largă și cu atât este mai protejată de orice șoc de mediu.
Cum se creează o clonă folosind exemplul oaia Dolly
Dolly s-a născut pe 5 iulie 1996 în Scoția. Acest lucru s-a întâmplat în laboratorul lui Ian Wilmut și Keith Campbell de la Institutul Roslyn. S-a născut ca o oaie obișnuită. Dar mama ei era deja moartă de mult la momentul nașterii ei. Dolly provenea din nucleul celulei somatice a ugerului mamei ei genetice. Aceste celule au fost înghețate nitrogen lichid. Au fost folosite în total 227 de ouă, dintre care 10% au devenit în cele din urmă embrioni. Dar doar unul a reușit să supraviețuiască.
A crescut în corpul mamei sale surogat, în care a intrat transplantând un nucleu celular de la un donator în citoplasma fără nucleu a oului viitorului său purtător. Subiectul de testat a primit un set dublu de cromozomi doar de la mama ei, a cărei copie genetică era.
Dolly trăia ca o oaie normală. Este adevarat, cel mai a petrecut timp închis și departe de rudele ei. Încă un specimen de laborator. Până la vârsta de șase ani, oaia a dezvoltat artrită și apoi o boală pulmonară retrovirală. De obicei, aceste animale trăiesc până la 10-12 ani, dar au decis să o eutanaseze pe Dolly la jumătatea drumului, ceea ce a provocat o mulțime de zvonuri în presă.
Unii oameni de știință, precum și mass-media, au sugerat că motivul Moarte prematura oile ar putea deveni clonare. Faptul este că celula unui adult cu telomeri deja scurtați a fost aleasă ca material de bază pentru Dolly. Acestea sunt capetele cromozomilor care se scurtează cu fiecare diviziune. Acest proces este numit una dintre principalele cauze ale îmbătrânirii.
Dar bine, lăsați oamenii de știință să reușească pe unul dintre Pământuri în numeroase universuri paralele. Ce urmeaza? Dar oul? Unde pot găsi o specie înrudită suficient de apropiată ca structură încât să poată susține viitorii dinozauri? Și pot exista chiar și în mediul modern? Unii oameni nu suportă să-și rearanjeze camera, iar bieții dinozauri vor trebui să respire aer care este 21% saturat cu oxigen în loc de 10-15% cu care erau obișnuiți acum milioane de ani.
De aceea, merită să ne uităm la speciile care sunt mai aproape de noi de-a lungul cronologiei. De exemplu, ultima pasăre minunată, dodo, a părăsit această lume crudă în secolul al XVII-lea, dar chiar și școlarii știu despre ea (nu sunt sigur despre cea de astăzi). Toate mulțumită autoportretului desenat din Alice în Țara Minunilor al lui Lewis Carroll.
Mai multe exemplare ale acestei păsări sub formă de animale împăiate au fost păstrate în diferite muzee. Al lor țesături moi, iar printre rude se află un porumbel Nicobar, care ar putea purta odrasle unui dodo. Adevărat, până acum toate astea sunt doar vorbe.
Printre celebrele, dar, din păcate, încercări eșuate de a resuscita o specie moartă se numără ibexul din Pirinei, care a dispărut relativ recent - în 2000. În 2009, s-a născut clona sa, care a trăit doar șapte minute.
De ce am nevoie de o clonă?
Până acum, în teorie, dar nu întotdeauna în practică, sunt discutate două tipuri de clonare umană: terapeutică și reproductivă. Primul implică clonarea celulelor anumitor țesuturi (nu organe) în scopul transplantului. Țesuturile astfel obținute nu vor fi respinse de corpul pacientului, deoarece sunt în esență ale lui. Lucru util.
Cum functioneaza? Este prelevată celula unui pacient, al cărei nucleu este transplantat în citoplasma (mediul intern) al oului, care și-a pierdut deja nucleul. Acest ou se înmulțește și se dezvoltă într-un embrion timpuriu vechi de cinci zile. Apoi, în cutiile Petri, celulele stem rezultate sunt transformate în țesuturi necesare oamenilor de știință și medicilor.
Cine ar putea avea nevoie de o clonă de reproducere? Oameni care și-au pierdut cei dragi și vor să-i aducă înapoi în acest fel? Dar clonele nu se nasc la vârsta potrivită. Acest lucru se întâmplă doar în science fiction.
Probleme etice
Clonarea are încă prea multe probleme etice nerezolvate. Și lucrul cu embrioni, deși cel mai mult stadiu timpuriu dezvoltarea lor duce la valuri de critici la adresa geneticienilor. În special, din organizațiile religioase. Cu toate acestea, ei nu pot aproba crearea artificială a vieții și asemănarea cu zeii.
În plus, clonarea reproductivă umană este interzisă în mod expres în multe țări din întreaga lume și riscă răspunderea penală. Da, există metode testate pe animale și oamenii de știință nu văd niciun obstacol în calea clonării umane, cu excepția celor morale. Cu toate acestea, problema este că animalele nu sunt persoane. Nu, iubesc și respect animalele (nu pe toate), dar rămâne faptul că ele sunt încorporate în lanțul nostru digestiv. Și nimeni nu-i cere părerea unei clone de vacă despre cât de bine este făcută o friptură.
Clonarea reproductivă a unei persoane presupune că nu va fi un simplu set de organe, ci de-a lungul anilor se va transforma într-o personalitate care poate fi radical diferită de originală (acest lucru, în special, este demonstrat de gemeni). Iar statutul juridic al clonei va fi incert: ce drepturi și responsabilități ar trebui să aibă? Cum ar trebui să interacționeze cu originalul? Pentru cine va fi nepot sau moștenitor?
În ceea ce privește clonarea terapeutică, este interzisă și în multe țări din întreaga lume. Deși în scopuri științifice se poate face oricând o excepție.
Ea a vorbit despre clonarea umană și despre ONU. Negativ. În Declarația din 2005 privind clonarea umană, organizația a afirmat că aplicarea științelor biologice ar trebui să servească la atenuarea suferinței și la promovarea sănătății indivizilor și a umanității în ansamblu. Documentul solicită interzicerea tuturor formelor de clonare umană în măsura în care acestea sunt incompatibile cu demnitatea umană și cu protecția vieții umane.
În ciuda acestui fapt, timid, timid, dar inexorabil, tot mai multe institute de cercetare încep să studieze clonarea terapeutică. Când va veni momentul, omenirea va trebui în continuare să cântărească argumentele pro și contra, să rezolve probleme etice și să rezolve dilemele morale. Pentru că progresul poate fi amânat, dar nu anulat.
În octombrie 2001 compania Tehnologie celulară avansată(AST, SUA) a reușit pentru prima dată să obțină un embrion uman clonat format din 6 celule. Aceasta înseamnă că clonarea embrionilor în scopuri medicale (numită clonare terapeutică) este chiar după colț.
Scopul unei astfel de clonări este obținerea de blastociste umane (structuri sferice goale formate din aproximativ 100 de celule) care conțin o masă celulară internă. După extracția din blastociste, celulele interne se pot dezvolta în cultură, transformându-se în celule stem, care, la rândul lor, se pot transforma în orice celule umane diferențiate: celule nervoase, musculare, hematopoietice, ale glandelor etc.
Aplicațiile medicale ale celulelor stem sunt foarte promițătoare și extrem de diverse. Ele pot fi utilizate, de exemplu, pentru tratarea diabetului zaharat prin restabilirea populației de celule pancreatice moarte sau deteriorate care produc insulină. Ele pot fi folosite și pentru înlocuire celule nervoase cu leziuni ale creierului sau măduvei spinării. În acest caz, nu există pericolul de respingere a transplantului și de alte complicații nedorite însoțite operațiuni normale transplant de celule, țesuturi și organe.
ÎN În ultima vreme Termenul de „clonare terapeutică” a început să fie folosit pentru a se referi la clonarea embrionilor destinati implantării în uterul unei femei, care poate apoi naște un copil clonat. Acest lucru este justificat de faptul că o astfel de clonare va permite cuplurilor infertile să aibă copii. Cu toate acestea, nu are nimic de-a face cu tratamentul ca atare. Prin urmare, majoritatea oamenilor de știință implicați în clonarea în scopuri medicale consideră că timpul clonării „reproductive” nu a venit încă; multe probleme biologice, medicale și etice complexe trebuie încă rezolvate.
La o reclamă de la compania AST cu o solicitare de a furniza material pentru cercetare științifică Multe femei au răspuns la domeniul clonării, dintre care au fost selectați 12 donatori în urma unei examinări amănunțite de sănătate și psihică. Interesant este că majoritatea potențialilor donatori au declarat că ar refuza să participe la experimentele de clonare reproductivă.
Donatorilor li s-au făcut injecții speciale de hormoni, astfel încât în timpul ovulației să fie eliberat nu unul, ci aproximativ 10 ouă. Fibroblastele au fost folosite ca sursă de nuclee pentru transplantul în ouă. Fibroblastele au fost obținute din biopsiile de piele ale donatorilor anonimi, inclusiv pacienții diabetul zaharat, precum și pacienții cu leziuni ale măduvei spinării. După ce fibroblastele au fost izolate, din acestea au fost obținute culturi celulare. clonarea medicamentului pentru embrioni de ou
În primele experimente s-au folosit nuclee fibroblastice. Cu toate acestea, după transplantul de nucleu, deși oul a început să se dividă, procesul a fost finalizat rapid și nu s-au format nici măcar două celule separate. După o serie de eșecuri, cercetătorii americani au decis să folosească abordarea lui T. Wakayama și R. Yanagimachi (așa-numita metodă hawaiană), cu care a fost obținut primul șoarece clonat.
Această metodă constă în transplantul unei celule ovariane întregi într-un ou în locul nucleului unei celule somatice (fibroblast). Celulele ovariene furnizează nutriție ovulului în curs de dezvoltare și sunt atât de strâns legate de acesta încât rămân la suprafața acestuia chiar și după ovulație. Aceste celule sunt atât de mici încât o celulă întreagă poate fi folosită în locul unui nucleu.
Cu toate acestea, în acest caz, au apărut dificultăți semnificative. Au fost nevoie de mai mult de 70 de experimente înainte de a obține un ou de divizare. Din cele 8 ouă în care au fost introduse celulele ovariene, două au format un embrion cu patru celule, iar unul a format un embrion cu șase celule. După aceasta, diviziunea lor s-a oprit.
Abordarea partenogenetică se bazează pe faptul că oul nu devine haploid imediat, ci într-un stadiu destul de târziu de maturare. Dacă un astfel de ou aproape matur ar putea fi activat, i.e. stimulat să se divizeze, ar fi posibil să se obțină blastociste și celule stem. Dezavantajul acestei abordări este că celulele stem rezultate vor fi legate genetic doar de donatorul de ovule. Este imposibil să obțineți celule stem pentru alte persoane în acest fel; va fi necesar transplantul de nuclee în ou.
Anterior, au existat încercări de succes de a activa ouăle de șoareci și iepuri folosind diverse substanțe sau curent electric. În 1983, E. Robertson a obținut celule stem dintr-un embrion de șoarece partenogenetic și a arătat că acestea pot forma diverse țesuturi, inclusiv țesut muscular și nervos.
Cu embrionul uman, totul s-a dovedit a fi mai complicat. Din cele 22 de ouă activate chimic, doar 6 au format ceva asemănător cu blastociste după cinci zile. Cu toate acestea, nu a existat o masă celulară internă în aceste blastociste...
Există trei tipuri de clonare la mamifere: clonarea embrionară, clonarea ADN matur (clonarea reproductivă, metoda Roslin) și clonarea terapeutică (biomedicală).
La clonarea embrionară celulele rezultate din diviziunea unui ovul fecundat se divid și continuă să se dezvolte în embrioni independenți. Astfel poți obține gemeni monozigoți, tripleți etc. până la 8 embrioni care se dezvoltă în organisme normale. Această metodă a fost folosită de multă vreme pentru a clona animale. tipuri variate, dar aplicabilitatea sa la om nu a fost suficient studiată.
Clonarea bio?medicală? despre?scris? superior. Aceasta? despre?este diferit de?t reproductiv?th? clonarea? numai vaniya? ce? oul cu nucleul transplantat se dezvoltă într-un mediu artificial, apoi celulele stem sunt îndepărtate din blastocist, iar preembrionul însuși moare. Celulele stem pot fi folosite în multe cazuri pentru a regenera organele și țesuturile deteriorate sau lipsă, totuși? Procedura pentru obținerea lor este multă? probleme morale?-etice, iar în? În multe țări, legiuitorii discută despre posibilitatea interzicerii produselor biomedicale. clonarea. Cu toate acestea, cercetările în acest domeniu continuă, iar mii sunt incurabile. pacienți (boli Parkinson și Alzheimer, diabet, scleroză multiplă, artrită reumatoidă, cancer, precum și leziuni ale măduvei spinării) cu speranță? Își așteaptă rezultatele pozitive.
