Femeile care au aflat despre noua lor poziție așteaptă cu nerăbdare momentul în care pot afla sexul copilului în timpul sarcinii.
Unii - din curiozitate inactivă, pentru alte familii aceasta este o chestiune de principiu. Nu poți avea aceiași băieți sau fete tot timpul. Pentru unii oameni, este de nedorit să aibă un copil în care problemele genetice sunt trecute doar prin linie paternă sau maternă. Și este important ca cineva să dea naștere unui moștenitor. Puteți afla ce sex va fi copilul la o ecografie. Dar există și alte metode pentru a determina ce fel de reaprovizionare să vă așteptați în familie - o fiică sau un fiu.
Cum se formează sexul copilului nenăscut în uter
Întârziere. Toxicoza. Test de sarcina in farmacie. Este gata! Testarea a arătat 2 benzi mult așteptate și imediat o mulțime de întrebări în capul meu, inclusiv „când va fi posibil să aflu sexul copilului”. O întrebare logică care va chinui un cuplu căsătorit cu nopți nedormite.În natură, există multe indicii cu privire la ce sex va fi primul născut, conform cărora strămoșii noștri au determinat cu exactitate cine poartă femeia însărcinată. De exemplu, dacă băieții s-au născut primii pe linia tatălui și mamei ambilor soți, este o prostie să așteptați o fată, chiar dacă doriți cu adevărat primul „asistent”. După ce a născut primul „băiat huligan”, puteți planifica nașterea unei fiice mult așteptate.
Desigur, toată lumea așteaptă o ecografie, care va ajuta la aflarea sexului copilului la începutul sarcinii. Dar medicii au o altă sarcină - diagnosticarea stării fătului, confirmarea utilității acestuia, fără defecte și anomalii genetice. La examinare, dacă embrionul este bine localizat în uter, medicul vă va spune pe cine așteaptă femeia - un băiat sau o fată.
Cu siguranță toată lumea a auzit și citit pe forumuri despre astfel de cazuri. Medicii au susținut până în ultima clipă că va fi un băiat, iar o fată s-a născut cu labiile mărite. Deci la ce vârstă gestațională este determinat sexul copilului cu certitudine pentru a nu se înșela? Abia după ce testiculele băiatului vor coborî în scrot ecografiile vor arăta acest lucru.
Important: Identitatea genitală a fătului începe să se formeze din a 6-a săptămână, sub forma unui mic tubercul. Până în săptămâna a 9-a nu există diferențe, datorită dimensiunii microscopice și stadiului inițial de formare a organelor genitale. Abia după 11 săptămâni, acest tubercul va începe să se transforme într-un penis, iar pentru fete - un clitoris. Acestea sunt informații despre primele semne ale sarcinii, cum să aflați sexul copilului. Testiculele se vor forma mai tarziu, ies din burtica embrionului in luna a 7-a de sarcina.
Sexul copilului este stabilit la concepție, în funcție de setul de cromozomi de spermatozoizi activi. Dacă obiectivul este atins de „Zivchik” cu cromozomul X, se așteaptă o fată, cu cromozomul Y va fi un băiat. La concepție, nimeni nu poate „filtra” spermatozoizii doriti, deși unele femei încearcă să modifice echilibrul acid al vaginului, dar medicii pun la îndoială astfel de măsuri.
Dar există o posibilitate de planificare - un tabel despre cum să aflați sexul copilului în funcție de sarcină la concepție în anumite luni. Dar această schemă de calcul este, de asemenea, destul de aproximativă, iar unele ovulații nu „dau” deloc un ou matur, mai ales odată cu vârsta.
La ce vârstă gestațională poți afla sexul copilului, ținând cont de stadiul de dezvoltare?
Medicii disting 4 etape în formarea sistemului reproducător al fătului. Primul trimestru este formarea activă a fătului cu depunerea organelor vitale, există celule germinale primare din care se vor dezvolta glandele sexuale. Acestea vor apărea la 5 săptămâni după fertilizare (a 7-a săptămână obstetrică). Și în ce stadiu al sarcinii poți afla sexul? Din a 8-a săptămână obstetricală, sistemul reproducător va începe să se dezvolte, activând setul de cromozomi. Testiculele și ovarele vor începe să se formeze la 9-10 săptămâni.Băiatul se formează din săptămâna a 10-a obstetricală, când testiculele, care încă nu au intrat în scrot, încep să producă testosteron. Organele externe se dezvoltă din săptămâna a 11-a, dar tuberculul genital nu este identificat vizual în această etapă a sarcinii, este dificil de aflat sexul.
Atentie: Sexul copilului incepe sa fie dezvaluit din a 14-a saptamana obstetricala. Umflarea labiilor la un făt de sex feminin similară în exterior cu organele masculine. Picioarele închise și localizarea embrionului în multe cazuri nu oferă șansa de a vedea caracteristicile sexuale la ecografie chiar și pentru un medic cu experiență.
Vrei să știi care sunt semnele sexului copilului în timpul unei sarcini de scurtă durată? O examinare ecografică 3D costisitoare în centre medicale plătite oferă cel mai precis rezultat dacă sexul copilului este important pentru familie.
Specialistii cu experienta, in conditiile unor echipamente de diagnostic modernizate, determina sexul viitorului bebelus in functie de forma fatului si raportul proportional. Măsurați unghiul dintre spatele și tuberculul genital al embrionului. La fete, acești indicatori sunt mai puțini măsurați decât la băieți. Din săptămâna 22-24, fătul este mai mobil, se întoarce, deschizând perineul, organele genitale sunt mai pronunțate.
Sfat: Dacă este dificil să determinați sexul bebelușului în timpul sarcinii înainte de data scadenței, nu vă descurajați. Principalul lucru este că nou-născutul se naște la termen. Viitorii părinți pot veni cu 2 opțiuni pentru nume (Zhenya și Evgeny, Valyusha și Valentin, Shurochka și Alexander). De asemenea, puteți cumpăra haine și un cărucior într-o culoare neutră. Iar nașterea „incognito” este o surpriză plăcută, copiii sunt iubiți în mod egal.
Doriți să clarificați în ce stadiu al sarcinii puteți determina sexul copilului nenăscut? În a doua jumătate a termenului, cel mai probabil, în primul trimestru este mai bine să nu vă încurcați pe voi și pe soțul/soția cu această întrebare. Experții recomandă să mergeți împreună pentru o ecografie nu mai devreme de a 20-a săptămână.
Important: eroarea medicală timpurie este 50:50! Ecografia este justificată în prezența patologiilor și predispozițiilor ereditare. Determinarea timpurie a sexului este necesară numai atunci când există amenințarea de defecte genetice și boli transmise de sexul feminin sau masculin.
De la 18 săptămâni, factorii care interferează cu determinarea sexului copilului în stadiile incipiente ale sarcinii dispar. În săptămâna 20, dacă ai gemeni, diferența dintre o fată și un băiat în pântecele mamei este clar vizibilă.
Cum se determină sexul copilului în timpul sarcinii: metode populare și alternative pentru determinarea sexului embrionului
Pe vremea bunicilor și străbunicilor noastre, când nu existau ecografii și diagnostice medicale, sexul viitorului primul născut era determinat cu exactitate, uneori chiar înainte de concepție:- Femeile însărcinate au fost testate cu solicitări neașteptate, de exemplu, „arată-mi mâinile!”. Palmele în sus arată femei cu o fată în pântece, iar de la băieți își întind brațele cu partea din spate.
- Visele sunt prevestitoare ale sarcinii, de obicei, un iepure alb este prins într-un vis cu o fată, o capră cu un băiat, atunci când prinde pești, acestea sunt determinate după nume - crapul sau platica sunt în vise profetice cu un băiat. Pike sau rudd visează la o fată.
- Schimbări de aspect – semn al fetei în timpul sarcinii, ei au spus că fata „îi ia frumusețea” mamei, care avea coșuri, pigmentare și umflături. Cu un băiat, dimpotrivă, o femeie înflorește.
- Toxicoza timpurie, atunci când este „bolnav de toate!”, este, de asemenea, considerată un semn al nașterii unei fete. Simptomele sexului copilului în timpul sarcinii - preferințele gustative ale mamei. Soacrele au observat că dacă vor carne, cartofi prăjiți și murături, așteptau un băiat. Când vrei dulciuri și pește - acesta este aspectul unei fiice.
- Bunicile noastre, privind pe femeia însărcinată din spate, puteau să spună exact pe cine va naște. Femeia care-și poartă fiul nu își extinde șoldurile, burta iese ca un „castravete” în sus, este activă până la naștere. Cu o fată, figura se estompează, o burtă rotunjită, fără talie, este dificil să mergi în etapele ulterioare.
Există greșeli după o biopsie în timpul sarcinii pentru a determina sexul copilului? Din conținutul din interiorul uterului, o mică parte este îndepărtată cu un ac, care va arăta ADN-ul cromozomial al fătului. Această metodă nu poate fi efectuată fără experiență, dar funcționează 100%. Și totuși femeile care suferă de tensiune arterială scăzută, poartă fete, cu hipertensiune ușoară - băieți.
Există și tehnici medicale, a căror denumire nu spune nimic pacienților - amniocenteză (prelevare de lichid amniotic) și cordocenteză (test de sânge din cordonul ombilical). Cum să determinați sexul unui copil în timpul sarcinii prin semne simple? Diagnosticul modern determină chiar cardiograma și pulsul fetal - la băieți, pulsul este mai frecvent, până la 140 de bătăi/minut.
Atentie: Numai prin inseminare artificiala se poate ajusta sexul embrionului. Aceasta este o tehnică americană costisitoare în care o parte din spermatozoizi este tratată cu anumiți markeri și o sămânță cu un cromozom X sau Y este selectată la microscop.
Metoda ovulației nu este mai puțin precisă dacă marchezi datele menstruației și „chiar în noaptea aceea”. Relații sexuale înainte de data estimată a ovulației, când spermatozoizii sunt deja în trompele uterine și așteaptă „un ou tânăr, va fi o fată. Un ou matur dă un băiat, în așteptarea unui purtător întârziat al unei noi vieți.
Oamenii de știință au descoperit, de asemenea, că cu un băiat, spermatozoidul se mișcă mai repede, dar capacitatea sa de supraviețuire este mai mică decât cea a „purtatorului” lent al fetei.
Este de la sine înțeles că înainte de a determina sexul copilului în timpul sarcinii, acestea rezumă toți factorii și semnele. Determinarea e rămâne setul de cromozomi.
În majoritatea sarcinilor, sexul copilului nenăscut nu este critic. Dar dacă sunteți foarte interesat, este mai bine să verificați cum funcționează semnele populare mergând la o examinare cu ultrasunete programată (ultrasunete). După un prim născut neașteptat, vei planifica în siguranță și vei da naștere unui frate sau a unei surori. Copilul nu ar trebui să crească ca un „egoist singuratic”. În Asia, au știut să afle sexul unui copil în timpul sarcinii - au folosit calendarul chinezesc. Era nevoie doar de date, vârsta și luna concepției, iar tic-tac-toe arăta cine se va naște.
În funcție de pedigree-ul soțului, sexul femeii însărcinate poate fi determinat și - împărații japonezi au luat întotdeauna soții din familii numeroase cu majoritatea fiilor. Dar acest lucru funcționează numai pentru primii născuți și chiar și atunci, nu în toate cazurile.
La fetele care ar trebui să nască mai întâi un băiat, sânul drept este mai mare decât cel stâng și invers. Așa că i-au selectat în hareme din sute de concubine frumoase pe cei care erau destinați să conceapă primul născut - conducătorul țării.
Multe popoare nu știau să determine sexul unui copil prin semne de sarcină, dar aveau propriile lor tradiții. Bărbaților maturi fără moștenitori li s-a recomandat să se căsătorească cu o tânără fecioară - o probabilitate mai mare de a avea mai întâi un copil de sex masculin. Văduvele mai mari decât ele erau căsătorite în mod deliberat, formând un mic harem, astfel încât după numeroși fii să aibă și o fiică.
Când bărbații fac afirmații, cum ar fi „Nu vreau să știu nimic, dă-mi un fiu sau divorțează”, lasă-i să se învinuiască! Dacă un bărbat duce un stil de viață sănătos, nu fumează, nu abuzează de alcool, este mai probabil să producă o sămânță sănătoasă cu un cromozom Y.
Și ultimul semn - înainte de război în orice țară se nasc mai mulți băieți și o mulțime de ciuperci albe cresc în pădure. Acest lucru este greu de explicat științific. Și sexul copilului este „ordonat” în templu de Crăciun, punând o lumânare lângă icoana Maicii Domnului.
Daca nu ti-ai dorit copilul pe care il porti, nu te descuraja, multe cupluri sunt infertile si ar fi fericite cu orice rezultat! Vă dorim să îndurați și să dați naștere unui copil sănătos, puternic și fericit, indiferent de sexul lui!
Orice cuplu care așteaptă un copil în secret are propriile preferințe cu privire la cine ar trebui să i se nască - un băiat sau o fată. Multe cupluri intenționează să folosească metode speciale pentru planificarea sexului bebelușului, dar nu este atât de ușor să decizi care dintre ele este cea mai eficientă. Pentru a face acest lucru, trebuie să înțelegeți clar cum se formează genul copilului nenăscut și cum are loc concepția în general.
Se crede că sexul bebelușului este cel mai dependent de tată, deoarece este determinat de ce cromozom va avea spermatozoizii care a fecundat ovulul - X (femeie) sau Y (masculin). Cu toate acestea, oamenii de știință au descoperit că probabilitatea de a avea un copil de un sex sau altul depinde în mare măsură de femeie. De exemplu, mamele tinere au mai multe șanse să aibă fii, în timp ce o femeie la vârsta adultă are mai multe șanse să nască o fiică și, de asemenea, este puțin mai probabil ca un băiat să se nască ca urmare a primei nașteri și nu. o fata.
Este interesant că băieții, în principiu, se nasc puțin mai des decât fetele - 105 față de 100, dar mor mai des la naștere și în primul an de viață, drept urmare numărul total de bărbați și femei rămâne. aproximativ la fel. Se știe că sarcinile cu băieți apar și mai des, dar multe dintre ele sunt întrerupte în diferite etape.
Cum se formează genul copilului nenăscut?
Informațiile despre cine va fi copilul nou conceput, un băiat sau o fată, sunt depuse imediat după fertilizare, iar sexul bebelușului este determinat de ce cromozom a purtat spermatozoizii care a fertilizat ovulul, „mascul” sau „femei”.
În primele etape de formare, toți embrionii au doar caracteristici sexuale feminine. Dacă ovulul a fost fertilizat de un spermatozoid care transporta informația „pentru un băiat”, la un moment dat, cromozomul Y masculin începe să acționeze, iar în embrion încep să se formeze anumite organe și părți ale corpului care sunt caracteristice doar băieților. Astfel, se dovedește că este imposibil să influențezi sexul bebelușului după concepție, iar dacă părinții își doresc un fiu mai mult sau invers, o fiică, ar trebui să-și facă griji în avans.
Cele mai frecvente în prezent sunt metodele copilului nenăscut până la data concepției și prin respectarea unei diete speciale, așa-numita franceză. Conform primei metode, pentru a concepe o fată, trebuie să aveți un contact sexual cel târziu cu două sau trei zile înainte de ovulație și, pentru a obține un fiu, ca rezultat, actul sexual trebuie să aibă loc fie în ajunul, fie în ziua respectivă. ziua ovulației. Principiul de bază al planificării dietei este să mănânce o mulțime de alimente care conțin sare și potasiu dacă își doresc mai mult un fiu, sau calciu și magneziu dacă cuplul este hotărât să aibă o fiică. Pe lângă aceste metode, există multe recomandări și modalități mai mult sau mai puțin eficiente de „programare” a sexului bebelușului. Oricum, oricare dintre aceste metode aleg viitorii părinți, este important ca aceștia să-și amintească că nicio metodă nu oferă o garanție de succes 100% și să fie pregătiți din timp pentru faptul că sexul bebelușului născut poate să nu coincidă cu așteptările lor. .
Este destul de logic ca orice cuplu care așteaptă sau plănuiește să continue familia să fie interesat de ceea ce determină sexul copilului. Din păcate, întrebarea despre sexul bebelușului este înconjurată de mituri ilogice care contrazic bunul simț și legile biologiei și fiziologiei.
În articolul nostru, vom risipi aceste mituri și vom descoperi ce determină sexul unui copil la o persoană și, de asemenea, vom lua în considerare de cine depinde exact - un bărbat sau o femeie. Separat, vom atinge întrebarea de ce depinde sexul copilului atunci când concepe un copil și cum poate fi influențat acest proces.
In contact cu
Fiecare celulă somatică umană conține 23 de perechi de cromozomi care poartă informații genetice - un astfel de set de cromozomi se numește diploid (46 de cromozomi). 22 de perechi se numesc autozomi și nu depind de sexul unei persoane, prin urmare, sunt aceleași la bărbați și la femei.
Cromozomii celei de-a 23-a perechi se numesc cromozomi sexuali, deoarece determină sexul. Acești cromozomi pot diferi ca formă și sunt de obicei notați cu literele X sau Y. Dacă o persoană din a 23-a pereche are o combinație de cromozomi X și Y, acesta este un individ masculin, dacă aceștia sunt doi cromozomi X identici - feminin . Prin urmare, celulele corpului feminin au un set de 46XX (46 de cromozomi; cromozomi X identici de sex), iar corpul masculin - 46XY (46 de cromozomi; cromozomi X și Y de sex diferit).
Celulele germinale umane, spermatozoizii si ovulele, contin 23 de cromozomi in loc de 46 - acest set se numeste haploid. Un astfel de set de cromozomi este necesar pentru formarea unui zigot deja diploid - o celulă formată prin fuziunea unui spermatozoid și a unui ovul, care este prima etapă a dezvoltării embrionului. Dar totuși, sexul copilului depinde de bărbat. De ce? Acum hai să ne dăm seama.
Set cromozomal de bărbați și femei
De cine depinde mai mult - de o femeie sau de un bărbat?
Mulți își pun încă întrebarea „Cine determină sexul copilului: de la o femeie sau de la un bărbat?” Răspunsul este evident dacă vă dați seama ce cromozomi sexuali poartă celule germinale.
Un ovul are întotdeauna un cromozom X, în timp ce un spermatozoid poate avea atât un cromozom X, cât și un cromozom Y. Dacă ovulul este fertilizat de un spermatozoid cu un cromozom X, sexul copilului va fi feminin (23X + 23X = 46XX). În cazul în care un spermatozoid cu un cromozom Y se contopește cu ovulul, sexul copilului va fi masculin (23X + 23Y = 46XY). Deci cine determină sexul copilului?
Ce sex va fi copilul depinde exclusiv de spermatozoizii care fecundează ovulul. Se pare că sexul copilului depinde de bărbat.
Ce determină sexul copilului la concepție? Acesta este un proces aleatoriu, când probabilitatea de fertilizare a ovulului de către unul sau altul spermatozoid este aproximativ aceeași. Faptul că bebelușul va fi băiat sau fată este o coincidență.
Femeile cu înclinații feministe fie vor trebui să accepte faptul că sexul copilului depinde de bărbat, fie femeile vor încerca îndelung și obositor să se influențeze modificându-și dieta, frecvența actului sexual și timpul de somn, fără a crește în niciun fel probabilitatea de a avea un băiat sau o fată.
De ce un spermatozoid cu un cromozom Y fecundează un ovul?
În timpul fazei ovulatorii a ciclului menstrual, ovulul este eliberat în trompele uterine. Dacă în acest moment o femeie are contact sexual cu un bărbat, spermatozoizii din material seminal intră în vagin, canalul cervical și apoi în uter și trompele uterine.
Pe drumul spre ovul, spermatozoizii au multe obstacole:
- mediul acid al vaginului;
- mucus gros în canalul cervical;
- curgere inversă de lichid în trompele uterine;
- sistemul imunitar al femeii;
- corona radiata si zona pellucida.
Doar un singur spermatozoid poate fertiliza un ovul, iar acest spermatozoid poate fi purtător de cromozom X sau purtător de cromozom Y. Poziția în care are loc actul sexual, ce dietă a urmat bărbatul etc. nu afectează care dintre spermatozoizi va fi „câștigătorul”.
Se crede că spermatozoizii X sunt mai rezistenți la mediul „agresiv” din organele genitale feminine, dar în același timp sunt mai lenți decât spermatozoizii Y, dar nu există dovezi sigure pentru acest lucru.
De ce căile și semnele populare nu ar trebui luate în serios?
Dar pentru că dacă incluzi logica și bunul simț, nu au nicio justificare. Care sunt aceste metode?
- Metode calendaristice antice, de exemplu:
- metoda chineză de planificare sexuală, în funcție de vârsta femeii și de luna concepției;
- metoda japoneză, în care sexul bebelușului depinde de luna nașterii mamei și a tatălui;
- Metode asociate cu actul sexual: abstinența (pentru apariția unei fete) și nerestricționarea (pentru apariția unui băiat), diverse posturi ca predictor al bebelușului masculin sau feminin;
- Metode de dieta:
- pentru a obține o fetiță - alimente cu calciu (ouă, lapte, nuci, sfeclă, miere, mere ...);
- pentru un copil-băiat - produse cu potasiu (ciuperci, cartofi, portocale, banane, mazăre ...).
Acum haideți să dezvăluim totul.
Metodele chineze și japoneze presupun folosirea unor tabele speciale pentru a prezice sexul bebelușului. Cine determină sexul copilului la concepție? Din spermatozoizii care vor fertiliza ovulul. Chinezii, pe de altă parte, au crezut cu încăpățânare că sexul copilului depinde de mamă, prin urmare, această metodă este deja lipsită de orice fundal logic.
Sexul fătului depinde de femeie? În ou, în orice caz, există doar cromozomul X, prin urmare, acesta nu poartă responsabilitatea dacă se naște o fată sau un băiat.
Vă puteți concentra pe metoda japoneză dacă credeți cu fermitate că compatibilitatea cuplurilor este determinată exclusiv de un horoscop, deoarece esența acestei opțiuni pentru determinarea genului este aceeași. Amintiți-vă ce determină sexul copilului nenăscut la concepție studiind această metodă!
Datele de naștere a doi parteneri pot afecta faptul că, după mulți ani de spermatozoizii unui bărbat, spermatozoizii X sau Y vor fi cei mai deștepți și mai puternici? Mai ales având în vedere caracterul aleatoriu al acestuia din urmă. Aici sunt incluse și tot felul de metode care promit nașterea unui copil de un sex sau altul, în funcție de ziua ciclului menstrual.
O altă modalitate de a determina sexul copilului nenăscut
Ritmul activității sexuale, precum și dieta, pot afecta calitatea spermei și probabilitatea de fertilizare, dar nu și sexul unui potențial copil. Modificările vieții sexuale nu se numără printre acei factori de care depinde sexul copilului nenăscut, deoarece nu poate accelera mișcarea sau crește rezistența „același” spermatozoizi.
Da, iar spermatozoizii X și Y diferă nu în cantitatea de calciu și potasiu, ci doar într-un fragment al cromozomului care conține ADN. Și nu merită deloc să vorbim despre influența unei femei - cu toții ne amintim care părinte determină sexul copilului.
În consecință, metodele populare de planificare a sexului unui copil se bazează pe mituri și pe ignorarea caracteristicilor procesului de fertilizare, prin urmare nu pot fi luate în serios. Dar veți afla despre ce metode puteți utiliza pentru a determina sarcina acasă.
Sexul fătului afectează apariția toxicozei?
Ceea ce odinioară se numea toxicoză se numește acum preeclampsie. Preeclampsia este rezultatul adaptării patologice a corpului feminin la sarcină. Cauzele gestozei includ o încălcare a reglării hormonale a sarcinii, modificări imunologice, predispoziție ereditară, caracteristici ale atașării placentare și mulți alți factori.
Preeclampsia se manifestă sub formă de tulburări hemodinamice (de exemplu, o creștere a tensiunii arteriale), deteriorare a funcției sistemului urinar (nefropatie de sarcină, manifestată sub formă de edem, apariția proteinelor în urină etc.) , în cazurile severe, există o patologie a coagulării sângelui.
La întrebarea populară „Toxicoza depinde de sexul copilului nenăscut?” Există un singur răspuns: cu siguranță nu. Niciunul dintre factorii care cauzează preeclampsia nu poate afecta sexul fătului.
Toate primele semne ale sarcinii sunt descrise în detaliu în. A - este pictat pentru cât timp și cu ajutorul ultrasunetelor puteți afla în mod fiabil sexul copilului nenăscut.
Video util
Se știe că sexul copilului nenăscut este determinat în momentul concepției și depinde de ce spermatozoizi va fertiliza ovulul. Este această conexiune aleatorie sau poate fi influențată într-un fel:
Concluzie
- Spermatozoizii sunt produși de glandele sexuale ale unui bărbat, ceea ce sugerează cine determină sexul copilului nenăscut.
- Faptul că atât spermatozoizii de cromozom X, cât și cromozomii Y pot fertiliza un ovul răspunde la întrebarea de ce sexul unui copil depinde de tată și nu de mamă.
Când o femeie și-a dat seama că în ea începuse o nouă viață, aștepta cu nerăbdare când se va ști pe cine va avea: un băiat sau o fată. Fără îndoială, această întrebare îi îngrijorează pe toți viitorii părinți. Și până la un anumit punct, nu trebuie decât să speculăm despre sexul copilului. Dar aș dori să știu mai precis cum se formează și când au loc procesele determinante ale ontogenezei.
Informații generale
Conform statisticilor, băieții se nasc cu 5% mai des decât fetele. Dar, din păcate, mor mai mult la naștere și la copilărie. Deci dinamica generală va fi aceeași. Dar pentru fiecare familie în parte, statisticile populației spun puțin. Este important ca un cuplu să știe cine a ieșit și cine ar trebui să fie așteptat la naștere.
Din cursul curriculum-ului școlar, mulți își amintesc că genul unei persoane este încorporat în secvențele ADN. Trăsăturile masculine sunt codificate de gene situate pe cromozomul Y, în timp ce trăsăturile feminine apar atunci când doi cromozomi X sunt combinați. Astfel de seturi sunt conținute în celulele germinale și, prin urmare, viitorul copil va avea o bucată din materialul părinților.
Cum se formează podeaua
Începutul concepției este fertilizarea ovulului de către spermatozoizi. Aceștia sunt gameți care conțin cromozomi sexuali: XX în ovocit și XY în spermatozoizi. Fiecare celulă donează jumătate din materialul său genetic pentru a construi un nou organism. În general, sexul fătului este determinat de gametul masculin, deoarece în el există doi cromozomi opuși: X și Y.
Se știe că construcția unui nou material genetic are loc în timpul conjugării (abordării) cromozomilor omologi cu un schimb suplimentar al segmentelor acestora (încrucișarea). Cu toate acestea, acest proces este caracteristic doar pentru autozomi (somatici), dar nu și pentru homozomi (sex). Acestea din urmă nu se amestecă, ci se transmit copilului în forma în care se aflau în ovul sau spermatozoizi. Dar care dintre ei se va întâlni în procesul de construire a embrionului este destul de dificil de răspuns.
Sexul copilului nenăscut se formează prin divizarea unui ovul fecundat (zigot). S-ar părea că totul este simplu: dacă cromozomii X și Y se întâlnesc, se va dovedi a fi un băiat. Dar genele localizate în homozomul masculin încă nu sunt suficiente. Genele situate pe cromozomul X sunt, de asemenea, necesare pentru a determina sexul. Ele determină sensibilitatea țesuturilor la androgeni și estrogeni (ambele sunt prezente în corpul unei femei în timpul sarcinii). Și chiar dacă un făt cu un set genetic masculin are o genă defectuoasă care codifică receptorii pentru hormonii sexuali, aceștia din urmă nu își vor putea exercita efectul asupra organelor în curs de dezvoltare. Prin urmare, în exterior, el va avea mai multe caracteristici feminine.
Formarea caracteristicilor sexuale ale copilului nenăscut este un proces destul de complex și programat genetic.
Când se întâmplă?
De mare importanță pentru viitorii părinți este întrebarea când se formează sexul copilului. Ar fi corect să spunem că acest lucru se întâmplă imediat după concepție. La urma urmei, în primele zile au loc divizarea zigotului și formarea unui blastocist cu un set de material genetic obținut de la ambii părinți. În viitor, are loc doar implementarea programului care este codificat în cromozomi.
Procesul de dezvoltare intrauterină are loc în etape. Organele și sistemele viitorului copil sunt formate în embriogeneză, adică chiar la începutul căii individuale (ontogeneză). În primul rând, celulele germinale se divid intens, formând ulterior țesuturi (ecto-, mezo- și endoderm). Și acestea, la rândul lor, suferă diferențieri complexe cu transformare în organe. Sistemul reproductiv trece prin următoarele etape de dezvoltare:
- Formarea tuberculului genital (6 săptămâni).
- Dezvoltarea testiculelor și a ovarelor (săptămâna 7).
- Sinteza propriilor hormoni sexuali (8 săptămâni).
- Divizarea în pliuri genitale și tuberculi labioscrotali (9 săptămâni).
- Caracteristici sexuale evidente: penis și scrot la băieți, labiile și clitorisul la fete (11 săptămâni).
În viitor, există o îmbunătățire suplimentară a organelor genitale externe ale fătului, care are loc sub influența hormonului dihidrotestosteron. Fetele au puțin din el, așa că organele genitale practic nu se schimbă în exterior în comparație cu 8 săptămâni. Iar la băieți, dezvoltarea merge mai departe și în săptămâna 12 are loc formarea preputului penisului. În acest moment, testiculele sunt încă în cavitatea abdominală și coboară în scrot abia la 7-8 luni de gestație. La fete, ovarele pot fi determinate începând cu 10 săptămâni de sarcină.
Cum poate fi determinat sexul?
Determinarea sexului copilului nenăscut este un pas important în diagnosticul oricărei sarcini. Fiecare mamă vrea să afle cât mai curând cine i se va naște și dacă așteptările ei se vor îndeplini. Acest lucru nu este mai puțin important decât cum și când se pot forma caracteristicile sexuale. Există mai multe metode pentru a face acest lucru. Unele dintre ele sunt mai de încredere, altele mai puțin. Dar chiar și cei care nu sunt recunoscuți de medicina clasică au dreptul de a exista.
Tradiţional
Cele mai precise și fiabile mijloace de determinare a sexului unui copil nenăscut sunt metodele tradiționale instrumentale și de diagnostic de laborator. Puteți afla în timpul sarcinii cine se dezvoltă în uter - un băiat sau o fată - în următoarele moduri:
- Ecografia (ecografia).
- Amniocenteza.
- Biopsie corială.
Screeningul cu ultrasunete vă permite să aflați sexul copilului de la 12 săptămâni de la concepție. Această metodă este una dintre cele mai fiabile, iar atunci când se utilizează scanarea tridimensională, conținutul de informații este crescut semnificativ. Evaluarea caracteristicilor morfologice ale fătului are loc prin măsurarea unghiului format de tuberculul genital și spate. Pentru băieți, va fi mai mult de 30 de grade, iar pentru fete va fi mai mică decât valoarea specificată. Dar sunt momente când copilul se află într-o poziție incomodă pentru vizualizare (întors înapoi). Atunci trebuie doar să așteptați momentul potrivit. Unii bebeluși se desfășoară în așa fel încât este imposibil să le discerneți sexul chiar și la sfârșitul sarcinii.
Dacă ecografia nu vă permite să determinați sexul copilului, atunci puteți utiliza alte metode. Singurul lor dezavantaj este invazivitatea lor. Vorbim de amniocenteză și biopsie corială. În primul caz, se ia lichid amniotic, iar în al doilea, o bucată de membrana fetală. În viitor, materialul este trimis pentru un studiu citogenetic care analizează cariotipul (setul de cromozomi). Dar atunci când se folosesc astfel de metode, există un anumit risc pentru făt, care nu permite utilizarea lor la fel de larg ca ultrasunetele.
Cel mai bine este să determinați sexul fătului prin mijloace tradiționale, dintre care ultrasunetele sunt cele mai frecvente.
netradiționale
Pe lângă binecunoscuta ecografie, efectuată în fiecare trimestru de sarcină, și tehnicile invazive, alte metode vor oferi informații despre domeniul copilului nenăscut. Nu sunt recunoscute de medici, dar pot fi folosite de părinți destul de calm, fără riscul de a dăuna copilului. La domiciliu, următoarele mijloace vor ajuta la determinarea cine se va naște:
- Momentul ovulației și al actului sexual.
- Timp de reînnoire a sângelui.
- mese chinezești sau japoneze.
- Prevestiri populare.
- Calendar lunar.
- Cărți de tarot.
- Pendul.
Desigur, aceste metode dau rezultate mici. Dar ușurința lor de utilizare și independența față de personalul medical compensează fiabilitatea lor scăzută și utilizarea pe scară largă în rândul unor femei.
Cum poți influența sexul copilului?
Multe cupluri doresc să aibă un copil de un anumit sex. Și, prin urmare, întrebarea devine relevantă pentru ei, dacă este posibil să influențezi cine se va naște. Cu inseminarea naturala, exista cateva modalitati, dar niciuna nu ofera o garantie de 100%. De exemplu, puteți planifica să concepeți un băiat sau o fată urmând o anumită dietă. Dar cu greu poate fi numit echilibrat, așa că utilizarea pe termen lung poate dăuna sănătății.
Există o părere că spermatozoizii cu un set de cromozomi XY trăiesc mai puțin decât cei al căror cariotip conține doi homozomi feminini, dar sunt și mai activi. Prin urmare, pentru a concepe un băiat, se recomandă relații sexuale frecvente, care să coincidă în timp cu momentul ovulației. Dacă se face o încercare de fertilizare cu câteva zile înainte de eliberarea ovulului din folicul, atunci există o șansă mai mare ca o fată să se nască, deoarece va rămâne doar cel mai viabil spermatozoid.
Planificarea sexului unui copil se poate face în alte moduri netradiționale, de exemplu, cunoașterea timpului de reînnoire a sângelui sau calcularea datei concepției în funcție de diverse calendare. Cu toate acestea, eficacitatea lor este pusă la îndoială, ceea ce, totuși, nu interferează cu utilizarea lor.
Cea mai fiabilă și eficientă modalitate de programare a sexului copilului nenăscut este selecția spermatozoizilor cu setul de cromozomi necesar în timpul fertilizării in vitro. Se pot folosi și alte metode. La primirea mai multor embrioni, aceștia sunt plasați în uterul exact celui al cărui gen corespunde dorințelor părinților.
Procesul și momentul formării sexului copilului este un aspect foarte important al embriogenezei. Orice cuplu vrea să știe cine se va naște. Unii chiar încearcă să influențeze mecanismul formării genului. Dar oricum, pentru fiecare părinte copilul va deveni cel mai scump, indiferent că este băiat sau fată.
Medicina reproductivă nu ar fi apărut dacă o persoană nu ar fi avut dimorfism sexual. Se manifestă la câteva săptămâni după concepție, iar în stadiile incipiente de dezvoltare, fenotipul la embrionii de ambele sexe este același. Diferențierea sexuală la om este un lanț de evenimente determinat de combinația de cromozomi sexuali formați ca urmare a fertilizării. Încălcarea oricăreia dintre verigile acestui lanț este plină de malformații ale organelor genitale. Patogeneza acestor defecte poate fi înțeleasă doar știind cum se dezvoltă sistemul reproducător.
La mamifere, sexul genetic este determinat în mod normal de ce cromozom sexual poartă spermatozoizii care fecundează ovulul. Acest fapt binecunoscut a fost stabilit la începutul secolului trecut, când a devenit clar că sexul determină cariotipul. Prezența cromozomului Y în el duce la dezvoltarea unui fenotip masculin, iar absența acestuia duce la dezvoltarea unei femele. S-a sugerat că pe cromozomul Y este localizată o genă specifică, al cărei produs determină dezvoltarea fătului în funcție de tipul masculin. Astfel, prezența cromozomului Y duce la diferențierea gonadei indiferente în testicul, și nu în ovar.
Rolul cromozomului Y în determinarea sexului este văzut în exemplul clasic al sindroamelor Klinefelter și Turner. Sindromul Klinefelter apare cu un cariotip 47,XXY; prezența a doi cromozomi X nu împiedică formarea unui fenotip masculin. Pacienții cu sindrom Turner au un cariotip 45,X și un fenotip feminin. Se stie si despre existenta femeilor cu cariotip 46,XY si a barbatilor cu cariotip 46,XX. Motivul acestei discrepanțe între sexul genetic și cel fenotipic este pierderea sau adăugarea unei secțiuni a cromozomului Y responsabilă de determinarea sexului. Se crede că adăugarea acestei regiuni are loc ca urmare a încrucișării în timpul meiozei, iar pierderea se poate datora mutației.
La cartografierea regiunii cromozomului Y responsabilă pentru determinarea sexului, gena SRY a fost izolată și donată. Această genă a fost găsită la bărbați cu cariotipurile 46,XY și 46,XY, care au un fenotip feminin; au fost găsite mutații ale acestei gene. Experimentele pe șoareci au arătat că prezența genei SRY este o condiție suficientă pentru manifestarea fenotipului masculin. După inserarea genei sry (analog genei umane SRY) în genomul XX, șoarecii s-au dezvoltat ca masculi, în ciuda absenței tuturor celorlalte gene de pe cromozomul Y. Gena SRY codifică un factor de transcripție care reglează genele responsabile de dezvoltarea testiculelor. Cu toate acestea, pentru ca spermatogeneza să apară în testicul, sunt necesare și alte gene situate pe cromozomul Y, astfel încât acești șoareci transgenici sunt sterili.
Dezvoltarea gonadelor
Glandele sexuale umane se dezvoltă dintr-o gonada indiferentă, care în procesul de diferențiere poate deveni fie un ovar, fie un testicul. Acesta este un fenomen unic în embriologia umană - de regulă, dezvoltarea normală a rudimentului unui organ este strict determinată și poate merge doar într-o singură direcție. Alegerea căii pe care va merge dezvoltarea gonadei este determinată de produsul genei SRY. Dezvoltarea altor organe genitale, descrise mai jos, nu depinde direct de cariotip, ci este determinată de prezența gonadelor masculine sau feminine. Glanda sexuală se dezvoltă din cordonul sexual, situat în apropierea rinichiului primar, care, la rândul său, este implicat în formarea organelor genitale. Cordonul sexual apare în mezoderm în a 4-a săptămână, iar în a 5-a-6-a săptămână, celulele germinale încep să migreze în el. Până în a 7-a săptămână, cordonul sexual începe să se diferențieze într-un testicul sau ovar: din epiteliul său celomic, cordonul sexual crește adânc în stroma mezenchimală, în care sunt localizate celulele sexuale. Dacă celulele germinale nu se dezvoltă și nu pătrund în cordonul sexual, atunci glanda sexuală nu se formează.
În embriogeneză, dimorfismul sexual se manifestă mai întâi în stadiul de formare a corzilor sexuale. La embrionul masculin, cordoanele sexuale continuă să prolifereze, în timp ce la embrionul feminin ele suferă degenerare.
Odată cu dezvoltarea embrionului feminin, cordoanele sexuale primare degenerează, iar în locul lor se formează cordoane sexuale secundare (corticale) din mezoteliul crestei genitale. Aceste cordoane cresc superficial în mezenchimul ovarului, rămânând în substanța corticală, unde se află celulele germinale feminine. În procesul de embriogeneză, cordoanele sexuale secundare nu formează o rețea extinsă, ci sunt împărțite în insulițe care înconjoară celulele sexuale. Mai târziu, din ele se formează foliculi, iar celulele epiteliale ale cordoanelor se transformă în celule granuloase, iar celulele mezenchimale în cocite.
Inițial, celulele germinale se formează în afara gonadelor și apoi migrează spre locul dezvoltării lor, dând naștere fie la ovule, fie la spermatozoizi. Acest lucru asigură izolarea celulelor germinale de semnalele stimulatoare și previne diferențierea lor prematură. Pe măsură ce gonada indiferentă se formează în creasta genitală din mezodermul care căptușește cavitatea abdominală. În gonada, ele pătrund în partea mediană a crestelor genitale, unde, interacționând cu alte celule, formează glandele sexuale. Mecanismele care controlează migrarea și proliferarea celulelor germinale nu sunt pe deplin înțelese. Experimentele pe șoareci au arătat că proteina Kit și receptorii săi joacă un anumit rol în acest proces. S-a dovedit că această proteină este exprimată în celulele germinale migratoare, în timp ce ligandul său, sau factorul de celule stem, este exprimat de-a lungul întregii căi de migrare a celulelor germinale. Mutația oricăreia dintre genele responsabile de producerea acestor proteine poate duce la scăderea numărului de celule germinale care intră în cordonul sexual, indicând nevoia de semnale care să ghideze celulele germinale către destinație.
Dezvoltarea organelor genitale interne
Organele genitale interne se dezvoltă din canalele genitale. Canalele pereche wolfiene sau mezonefrice sunt canale ale rinichiului primar, care există doar în perioada embrionară. Se deschid în cloaca. Lateral din secțiunile lor craniene, de la invaginările epiteliului celomic, sunt așezate canalele mulleriene sau paramezonefrice, care se contopesc de-a lungul liniei mediane și se deschid, de asemenea, în cloaca. Unii experți consideră că conductele Mülleriene sunt derivate ale lui Wolffian. Canalul Wolffian dirijează dezvoltarea canalului Müllerian.
Pentru formarea organelor genitale interne masculine este necesar testosteronul, secretat de celulele Leydig, și hormonul anti-Müllerian, secretat de celulele Sertoli. În absența testosteronului, are loc degenerarea canalelor Wolffian, iar în absența hormonului anti-Müllerian, aceste canale persistă.
Receptorii de androgeni joacă un rol important în realizarea efectelor testosteronului. Acest lucru se observă clar la pacienții cu rezistență completă la androgeni (feminizare testiculară). Astfel de pacienți au un cariotip de 46,XY și, prin urmare, gena SRY, ceea ce înseamnă că testiculele lor sunt dezvoltate în mod normal și produc testosteron.
Spre deosebire de canalele Wolffian, nu sunt necesare stimulente speciale pentru dezvoltarea canalelor Mülleriene. Cu toate acestea, la embrionul masculin, aceste canale degenerează și se dizolvă. După cum am menționat deja, acest lucru necesită hormon anti-Mullerian. Este produsă de celulele Sertoli și este o glicoproteină cu 560 de aminoacizi aparținând familiei factorilor de creștere transformanți.
Dacă gonada este absentă (adică nu se produce nici testosteron, nici hormonul anti-Mullerian), atunci organele genitale interne se dezvoltă în funcție de tipul feminin. Pacienții cu feminizare testiculară au testicule care produc hormon anti-Müllerian, astfel că canalele Mülleriene degenerează. Astfel, pe de o parte, testosteronul nu stimulează diferențierea canalelor Wolffiene, iar pe de altă parte, nici canalele Mülleriene nu diferențiază, deoarece acest lucru este prevenit de hormonul anti-Müllerian.
Un nivel ridicat de hormon anti-Müllerian a fost folosit anterior pentru a explica agenezia derivaților ductului Müllerian la pacienții cu sindrom Mayer-Rokitansky-Küster. Dar studiile moleculare nu au confirmat prezența oricăror deleții sau polimorfisme în gena MIS și nici nu s-a demonstrat că crește secreția sau expresia hormonului anti-Müllerian la pacienții adulți.
Dezvoltarea uterului necesită secreția de estrogeni care acționează asupra receptorilor de estrogeni. Șoarecii cu un receptor de estrogen α deteriorat au doar organe sexuale rudimentare, deși trompele uterine, uterul, colul uterin și vaginul pot fi distinse clar. Recent, au fost descrise gene responsabile de specializarea morfofuncțională a segmentelor canalelor Mülleriene.
Genele care determină direcția de dezvoltare sunt destul de conservatoare în cursul evoluției. Toate animalele pluricelulare au aproximativ același set de gene. Genele care conțin homeobox (genele HOX) determină diferențierea și specializarea structurilor axiale ale embrionului la toate animalele multicelulare superioare. Canalele Müllerian și Wolffian sunt doar astfel de axe nediferențiate. Genele HOX asigură segmentarea diferențiată a embrionului și dezvoltarea structurilor axiale.
Baza pentru descoperirea genelor HOX a fost pusă în urmă cu mai bine de 100 de ani, când William Batson a descris un caz de transformare a unui organ în altul în musca fructelor. Acest fenomen se numește homeoză. În urmă cu aproximativ 20 de ani, a fost găsită baza genetică a homeozei - mutații în gene speciale care conțin homeobox (genele HOX). Mutațiile acestor gene au dus adesea la înlocuirea unui organ cu altul; ca urmare, a apărut conceptul că acestea servesc ca regulatori principali ai diferențierii țesuturilor de-a lungul tuturor axelor corpului, inclusiv sistemul nervos central, coloana vertebrală, membrele și organele genitale. Oamenii au 39 de gene HOX organizate în 4 grupuri paralele: HOXA, HOXB, HOXC și HOXD. Fiecare cluster prezintă coliniaritate spațială; genele sunt localizate pe cromozom în aceeași ordine în care sunt exprimate de-a lungul axelor corpului (de la cranian la caudal).
Genele HOX codifică factori de transcripție. Ele controlează expresia genelor, determinând cu precizie diferențierea segmentelor corpului. Ordinea în care genele HOX sunt exprimate de-a lungul axelor corpului determină dezvoltarea corectă a organelor și structurilor corespunzătoare. Genele HOXA9-HOXA13 sunt exprimate în zone strict limitate de-a lungul axelor canalelor Wolffian și Müllerian în curs de dezvoltare. Gena HOXA9 este exprimată în secțiunea ductului Mullerian care dă naștere trompei uterine, gena HOXA 10 este exprimată în uterul în curs de dezvoltare, gena HOXA I este exprimată în rudimentul segmentului inferior al uterului și al colului uterin al acestuia. , iar gena HOXA 13 este în locul viitoarei părți superioare a vaginului. Exprimarea acestor gene în zonele corespunzătoare ale canalelor Mülleriene asigură formarea corectă a organelor genitale. Genele HOXC și HOXD sunt, de asemenea, exprimate în canalele Mülleriene și, aparent, contribuie și la dezvoltarea derivaților lor.
Rolul genelor HOX în dezvoltarea sistemului reproducător uman poate fi demonstrat prin exemplul femeilor cu mutații ale genei HOXA 13. Unele dintre aceste femei au așa-numitul sindrom chist-picior-uterin. Se caracterizează printr-o întrerupere a fuziunii canalelor Mülleriene, ducând la dezvoltarea unui uter bifurcat sau bicorn (vezi mai jos).
Luarea estrogenului nesteroidian dietilstilbestrol în timpul sarcinii duce la malformații ale organelor genitale la făt. Aparent, aceste defecte sunt cauzate de expresia afectată a genelor HOX și a altor gene care controlează dezvoltarea. Astfel, s-a demonstrat că acest medicament afectează expresia genelor HOXA în canalele Mülleriene. Sub influența dietilstilbestrolului, expresia genei HOXA9 în uter crește, în timp ce expresia genelor HOXA11 și HOXA11, dimpotrivă, scade. Ca urmare, uterul poate dobândi caracteristicile acelor structuri a căror dezvoltare este în mod normal controlată de gena HOXA9, adică trompele uterine.
În jurul săptămânii a 9-a de sarcină, după fuziunea canalelor Mülleriene și formarea coarnelor uterine, secțiunea caudală a canalului Müllerian intră în contact cu sinusul urogenital. Aceasta stimulează proliferarea endodermului cu formarea tuberculilor Müllerieni, din care se formează bulbii axilari. Proliferarea în continuare a endodermului duce la formarea laminei vaginale. Până în a 18-a săptămână de sarcină, se formează o cavitate în bulbul axilar, care conectează sinusul urogenital cu partea inferioară a ductului Müllerian. Bolile vaginului și treimea superioară par să se dezvolte din canalele Mülleriene, iar cele două treimi inferioare din bulbii axilari. Himenul este format din resturi de țesut care separă sinusul urogenital de cavitatea vaginală. Este format din celule care provin din celulele vaginului și sinusului genito-urinar.
Dezvoltarea organelor genitale externe
În a 4-a săptămână, celulele mezenchimale migrează în zona cloacală și formează pliuri pereche. În punctul de convergență al acestor pliuri, se formează un tubercul genital, din care se dezvoltă fie clitorisul, fie penisul.
Nou-născuții cu deficit de 5a-reductază produc atât testosteron, cât și hormon anti-Müllerian.
