Dizidenți. Trei povești de oameni. „Trăiesc mai mult cu infecția decât fără ea.” Povestea unei persoane cu HIV Povești despre oameni care trăiesc cu HIV

Povestea pe care vreau să o spun nu este o poveste de Sabat și nici nu este ușoară sau simplă. Dar astăzi trebuie să o spun. Pentru că astăzi este 1 decembrie - ziua în care în întreaga lume este sărbătorită Ziua SIDA.

Aceasta este povestea unei tinere care locuiește în Tolyatti. Numele ei este Natalya Mitusova și are HIV. Ne-am întâlnit cu câțiva ani în urmă, când Natasha încă își ascundea statutul. Astăzi trăiește cu fața deschisă. Puțini oameni îndrăznesc să facă asta. Sunt foarte puțini astfel de oameni în toată țara. În orașul nostru nu cunosc astfel de cazuri.
Natasha este o persoană foarte curajoasă. Și foarte puternic. În același timp, este o tânără fermecătoare, sensibilă, blândă. Povestea ei este, din păcate, o poveste tipică de „femei” despre infecția cu HIV în Tolyatti.

Natalya nu a folosit medicamente (prin injectarea cărora, după cum se știe, au apărut primele cazuri de infecție). A primit HIV de la o persoană dragă în care avea încredere și care nici nu s-a gândit să ceară un certificat de la un specialist în boli infecțioase. Când a aflat despre statutul lui seropozitiv, locuiau împreună de un an și jumătate.

" „Am aflat despre asta din întâmplare”, spune Natasha. - Am sărbătorit ziua mea de naștere în aer liber. Am împlinit 25 de ani. S-a adunat un grup de prieteni. Îmi amintesc că am tăiat un pepene verde și m-am rănit. Dar ea a continuat să taie. Văzând asta, prietenul meu apropiat a întrebat mai târziu într-o conversație unu-la-unu cum aș putea fi atât de neglijent. S-a dovedit că ea știa despre statutul iubitului meu și a presupus că și eu sunt infectată. Așa s-a deschis totul.
Eu și Misha nu ne-am despărțit imediat. Bineînțeles, am avut o ranchiune puternică față de el. Multă vreme nu l-am putut ierta că nu mi-a spus despre statutul lui. De fiecare dată când aveam o ceartă, l-am învinuit pentru asta. Ea a spus: „Te-aș fi dat în judecată dacă nu ar fi rușinea prin care ar trebui să trec”. Acum înțeleg că acest lucru ar fi greșit. El însuși era speriat. Mi-a fost frică să recunosc. Mi-e teamă că-l voi părăsi. În plus, această situație este și vina mea. Nu ar fi trebuit să am relații sexuale cu el fără certificat. Până la urmă, la vremea aceea știam deja că în orașul nostru există HIV. Știam că Misha consumase droguri în trecut. Așa că aș putea presupune că are HIV. Trebuia să mergem împreună la centrul SIDA și să ne testăm. Probabil de aici ar trebui să înceapă o relație serioasă.
Știi, atunci, ceva timp mai târziu,
Am văzut un semn la spital. Îmi amintesc pentru totdeauna: „Dragostea trece, dar HIV rămâne.” Este vorba doar despre mine.”

După ce a aflat despre statutul seropozitiv al bărbatului ei iubit, Natasha nu a mers totuși la spital. Am decis că e mai bine să nu știu, ar fi mai ușor. A trăit ceva timp, fugind de realitate, până s-a întâmplat să fie nevoită să se supună unei operații simple, în general. La spital, fără știrea ei, i-au luat sânge pentru HIV. Iar după un timp a primit un telefon de la centrul SIDA și a invitat-o ​​să vină la ei, pe Bulevardul Sănătății 25. O analiză repetată a confirmat prezența virusului.

" Primul lucru pe care l-am făcut a fost să merg la o librărie și să găsesc acolo o carte pentru dizidenți SIDA (diszidenții SIDA sunt oameni care resping existența virusului imunodeficienței - Auto.). Îmi amintesc că era groasă, avea multe și frumos scrise despre tot felul de lucrări științifice și oameni de știință care susțineau că HIV este o invenție a companiilor farmaceutice.
Am citit această carte, dar nu m-am putut opri din plâns. Din când în când ieșeam pe balcon - locuiam la etajul 15 - mă uitam în jos și mă gândeam cât de frumos ar fi să zbori. Capul meu era o mizerie completă. Pe de o parte, există „fapte” dintr-o carte a dizidentului SIDA. Pe de altă parte, un test HIV pozitiv și o conversație cu un specialist în boli infecțioase. Apoi mi-a spus: „Nu-ți face griji, vei trăi cel puțin 15 ani”. Am calculat că fiul meu, Ilyusha, va avea 20 de ani până atunci. M-am simțit trist la acest gând. Dar m-am gândit că ar trebui să-l cresc”.

Au durat aproximativ 3 ani până când Natasha a putut să-și accepte diagnosticul. Când a fost întrebată cum s-a întâmplat asta, ea dă un răspuns trist și amuzant:
" Compania în care am lucrat a instalat internetul. Primul lucru pe care l-am întrebat rețelei a fost: „Poți să faci HIV prin sex oral?” Am citit cu aviditate toate informațiile găsite. La urma urmei, înainte de asta nu am mai întâlnit niciodată o singură carte în afară de o carte de dizident SIDA. Am început să merg pe diverse forumuri folosind diverse link-uri. Am văzut că în multe orașe există grupuri de ajutor reciproc pentru persoanele care trăiesc cu HIV. Cam în aceeași perioadă, am găsit un teanc de cărți de vizită de la un grup de sprijin Tolyatti în centrul SIDA. chiar am luat unul. Această carte de vizită a fost în geanta mea de probabil un an. L-am scos și l-am pus înapoi - nu am îndrăznit să sun. Dar într-o zi am făcut-o oricum și am venit la grup. Și am fost încântat. Am văzut oameni frumoși, deștepți, zâmbitori, care nu vor muri deloc, care vorbesc despre ceea ce vorbesc toți oamenii „normali”. Așa că am început să merg acolo tot timpul”.

La un moment dat s-a întâmplat să nu fie nimeni care să conducă grupul de sprijin. Natasha a devenit unul dintre cei care au luat acest baston. Pur și simplu pentru că a înțeles cât de important este, pentru că și-a amintit de ea însăși ca înainte, speriată, pierdută. Habar nu avea atunci că ajutarea altor persoane infectate cu HIV va deveni cel mai important lucru din viața ei.
Cu cât mergea mai departe, cu atât participa mai mult la diverse evenimente. Împreună cu grupul de sprijin, ea a început să conducă o linie de asistență pentru persoanele infectate cu HIV. Și eram gata să trăiesc cu fața deschisă. Numai că fiul nu era încă pregătit pentru asta.

Ilya avea 13 ani când Natasha i-a spus despre statutul ei.
" Până atunci, mi-a apărut întrebarea că trebuie să vorbesc cu fiul meu despre sex”, spune Natasha. - Am intervievat toți bărbații pe care îi cunoșteam, întrebându-i pe fiecare când a început să fie activ sexual. Mi-au răspuns: la 12, 13, 14 ani. Și mi-am dat seama că era timpul să spun despre mine. Înainte de asta, i-am spus despre HIV, dar nu m-a ascultat cu adevărat. Ca majoritatea oamenilor care cred că acest lucru nu îi va afecta. Așa cum făceam pe vremea aceea...
I-am spus lui Ilya despre HIV folosind propriul meu exemplu. În mod surprinzător, a luat-o cu calm, fără isterici. Ilya... era foarte curajos. Puternic. Singurul lucru este că, când i-am dat prezervativele, a întrebat: „Pentru ce este asta? Sunt încă virgin." La care i-am răspuns: „Să fie mereu în servietă”. Apoi, periodic, le-a adăugat ea însăși. Și acum, când prietenii lui vin în vizită, le dau mereu prezervative cu mine.”

Ilya a acceptat destul de ușor statutul mamei sale, dar nu era pregătit să fie de acord ca ea să-l dezvăluie tuturor. A înțeles că asta îi va îngreuna viața, mai ales la școală. Prin urmare, Natasha a decis să amâne acest lucru.
" Și acum un an și jumătate, a venit ocazia să-l iau cu mine la Bryansk, la un antrenament pentru activiști infectați cu HIV. M-am gândit că atunci când va vedea câți dintre noi suntem, ce oameni minunați suntem, s-ar putea să-și schimbe decizia. În acel moment, am crezut că el și cu mine mergem ca să-mi permită să-i dezvălui statutul. Drept urmare, asta s-a întâmplat...”

În drum spre Bryansk, o mașină cu Natasha, Ilya și o altă persoană a intrat într-un accident. Doar Natasha a supraviețuit. Ea a aflat despre moartea lui Ilya la 40 de zile după plecarea acestuia. În tot acest timp moartea lui i-a fost ascunsă. Medicii s-au temut că altfel nu va scăpa. După accident, Natasha a fost în comă, apoi la terapie intensivă. Starea ei a rămas foarte gravă, așa că au putut-o transporta la Togliatti când a trecut mai bine de o lună de la accident.
" Abia recent am început să accept asta - că el nu mai este acolo. Și vorbește despre el fără lacrimi. Multă vreme am avut senzația că mă aflu sub un fel de acoperire de sticlă. Merg pe stradă, dar nu văd pe nimeni, nu aud nimic. nu mi-a păsat. Dacă o mașină trece peste mine, las-o. Nu mi-a fost frică de moarte. Și nu am vrut să trăiesc. Abia recent mi-a revenit dorința de a trăi”.

După moartea lui Ilya, persoana iubită a Natașei, cu care urmau să se căsătorească, nu a încetat să repete: „Vedeți la ce a dus activismul vostru!” Natasha l-a părăsit.
" Când Ilya a murit într-un accident de mașină, oameni din toată lumea au ajutat-o ​​pe mama mea. Au strâns bani pentru înmormântare, ca să ne ducă pe amândoi la Toliatti să mă reabilit. 300 de mii de ruble au fost trimise din diferite părți ale lumii. Mi-am dat seama că nu pot și nu vreau să renunț la ceea ce făceam. Când Ilya era în viață, când a fost întrebat de ce făceam asta, am răspuns: „Pentru ca HIV să nu-mi afecteze fiul”. Acum fac asta pentru ca HIV să nu-i afecteze pe prietenii lui, fetele și băieții, care cred că lucruri rele li se întâmplă oricui în afară de ei.”

„Sunt recunoscător vieții că am HIV”, spune Natasha în același timp. Acest lucru este șocant. Acest lucru pare imposibil de înțeles. Ea explică:
" După ce am aflat despre diagnosticul meu și l-am acceptat, am avut o altă atitudine față de viață. Am început să trăiesc fiecare zi ca și cum ar fi ultima mea. Am început să mă gândesc: nu mai aveam mult timp de trăit, dar nu fusesem încă la mare, nu văzusem Moscova. Am încetat să economisesc bani pentru un set de bucătărie sau pentru renovarea apartamentului. În schimb, mergeam undeva cu fiul nostru în fiecare vacanță. Mă bucur că a putut să vadă multe.
Acum știu că, datorită terapiei antiretrovirale, voi trăi mult timp. Atâta timp cât oamenii trăiesc fără HIV. Dar în timpul când credeam că voi muri, am învățat să apreciez fiecare zi”.

***
Natasha spune că este gata să-și spună povestea ori de câte ori este nevoie. Ea răspunde fericită invitațiilor de a apărea la televiziune și radio, la mese rotunde despre HIV și pentru a discuta cu adolescenții. „Vreau ca oamenii să știe cât mai multe despre HIV”, explică ea. „Astăzi, mulți oameni încă se gândesc: „Nu sunt dependent de droguri, așa că nu pot avea HIV.” Totul s-a schimbat cu mult timp în urmă. HIV poate afecta pe oricine.”

Din pacate este adevarat. În Togliatti, transmiterea sexuală a infecției a ocupat primul loc. În 2011, 53% au fost infectați astfel. În zorii răspândirii HIV în orașul nostru erau doar 3%. Restul de 97% erau dependenți de droguri.
În același timp, transmiterea sexuală a infecției este cea mai frecventă în rândul femeilor: 70% se infectează de la partenerii lor sexuali. Și acestea nu sunt deloc prostituate, așa cum ar putea crede cineva. De foarte multe ori acestea sunt fete bune, minunate, care merg la culcare din dragoste și, din dragoste, nu folosesc prezervativul. Medicii vorbesc și despre cazurile în care femeile s-au infectat cu HIV de la soții lor legali.

Nu scriu toate astea pentru a speria. Deși nu, poate, doar pentru a speria și a alerta. În fiecare lună, în Toliatti sunt identificate 70-110 noi persoane infectate cu HIV. 11% dintre toți bărbații din Togliatti cu vârsta cuprinsă între 30 și 34 de ani au infecție cu HIV.
Trebuie să vă amintiți acest lucru atunci când intrați în relații sexuale. Ține minte, indiferent cât de multă pasiune te copleșește. Pentru ca povestea: „Dragostea trece, dar HIV rămâne” - nu este despre tine.

Apelând la linia de asistență, puteți adresa Natalya Mitusova orice întrebări despre HIV: 8-902339-01-59 , (sau urban) 49-01-59 .

Puteți dona sânge pentru HIV gratuit și în mod anonim în fiecare zi, între orele 8.00 și 14.00, la centrul SIDA (Medgorodok, Bulevardul Sănătății, 25, clădire oncologie (cladirea 11).

P.S. Postarea folosește fotografii din arhiva personală a Natalya Mitusova.

Rinichiul de la donator s-a dovedit a fi defect

Primul scandal din regiunea Sverdlovsk legat de infecția cu HIV a avut loc acum 16 ani. Un tânăr rezident din Khanty-Mansiysk Okrug și-a așteptat rândul pentru un transplant de rinichi și a venit la Ekaterinburg. Medicii de la Spitalul Clinic Regional Nr.1 ​​au efectuat cu succes operația. Dar s-a dovedit că medicii, încercând să se încadreze în timpul scurt în care „trăiește” organul donator, nu au așteptat rezultatele testelor HIV. Și au transplantat rinichiul infectat.

"Am decis așa. Este mai bine ca acest lucru să fie anunțat nu la TV sau la radio, ci de către noi", a declarat reporterilor la acea vreme Evgeniy Samborsky, medic șef al Spitalului Regional nr. 1 Sverdlovsk.

Transfuzat cu sânge rău

Acum, după cum spun medicii, cazurile de infecție cu HIV în timpul transfuziei de sânge sunt aproape de zero. Dar, cu toate acestea, astfel de incidente s-au petrecut în regiunea Sverdlovsk. În 2003, presa Ural, citând Rospotrebnadzor din regiunea Sverdlovsk, a raportat că în Pervouralsk, în timpul unei transfuzii de sânge, medicii au infectat un bărbat cu HIV. Sângele donatorului s-a dovedit a fi contaminat. Infecția în sine a avut loc în 2001, iar pacientul a aflat că a fost infectat doi ani mai târziu - în 2003, când a decis să facă analize de sânge.

HIV ca bonus la sex pentru bani

Primul proces penal în Ekaterinburg sub articolul „Infecție intenționată cu infecția HIV” a avut loc în 2001. Dar atunci nu medicii au fost judecati, ci prostituata. După cum au stabilit anchetatorii, acuzata știa că are HIV, dar a continuat să-și practice meseria. În noiembrie 2001, în timpul unui raid, a fost prinsă, după cum se spune, în flagrant. Și au deschis un caz. Drept urmare, prostituata a fost condamnată la șase luni de închisoare.

S-a răzbunat pe iubiții ei

Cel de-al doilea studiu de profil înalt sub articolul „Infecție intenționată cu infecția HIV” a avut loc la Rezha în toamna anului 2007. De data aceasta, acuzata în dosar nu era o prostituată care câștigă bani cu trupul ei, ci o „femme fatale” locală, o frumusețe în vârstă de 33 de ani. Ea a avut aventuri cu patru bărbați și doar ultimul dintre ei, în vârstă de 20 de ani, a folosit protecție. Restul au luat HIV. După cum a spus ulterior inculpatul, infectându-și iubiții cu infecția, ea s-a răzbunat astfel pe bărbații pofticiosi. Și l-am regretat doar pe ultimul.

Instanța a condamnat-o pe „regina de pică Rezha” la patru ani într-o colonie de regim general.

Infectat în timpul tratamentului de infertilitate

Poate că cel mai teribil caz de infecție cu HIV a avut loc în urmă cu câțiva ani la Clinica Preobrazhenskaya, o unitate comercială de elită unde trei femei au fost tratate pentru infertilitate pentru bani. Toate cele trei victime s-au infectat în timpul procedurii de imunizare. Fiecare dintre ei a fost injectat cu o suspensie de limfocite sub omoplat. Și sângele donatorului din care au fost obținute aceste limfocite s-a dovedit a fi infectat cu virusul imunodeficienței. Anchetatorii au aflat ulterior că donatorul de sânge era una dintre asistentele clinicii, care nu știa că este infectată cu HIV.

Drept urmare, Elena Yarushina, medic ginecolog la Clinica Preobrazhenskaya, a fost condamnată la patru ani într-o colonie penală, dar a primit amnistia în legătură cu aniversarea a 20 de ani de la Constituție.

Dar directorul Clinicii Preobrazhenskaya, care a demisionat imediat după scandal, a reușit să evite cu totul pedeapsa. Deși, în mod logic, el era cel care era obligat să interzică orice manipulare cu sânge de la donator, din moment ce știa că organizația sa nu avea licență în acest sens.

CUM M-AM INFECTAT DE HIV (SIDA) – POVEȘTI REALE, OAMENI adevărați

Dragi vizitatori ai site-ului, dacă aveți ceva de spus despre povestea dvs. sau poate despre povestea prietenilor și a celor dragi, despre modul în care s-au infectat cu infecția cu HIV (SIDA), vă rugăm să ne scrieți pe e-mail, cu siguranță vă vom publica povestea . Pentru adrese de e-mail, consultați secțiunea de contacte.

Este dificil să știi despre diagnosticul tău, dar, în ciuda dificultăților, împărtășește oamenilor cum s-a întâmplat, spune-ne cum te simți acum și cum îți vezi viața viitoare. Mai jos puteți citi povești reale, oameni reali care și-au împărtășit deja povestea despre contractarea HIV.


Vă mulțumim că ați decis să ne spuneți!
(Anonim)


POVEȘTI ALE CITITORILOR NOȘTRI

Mihail (orașul Saratov):

A fost o seară plictisitoare de primăvară, stăteam singură acasă și nu știam ce să fac. Deodată, în tăcere, sună telefonul. Prietenul meu a fost cel care m-a sunat și m-a invitat la o discotecă. Desigur, nu i-am putut refuza oferta, m-am pregătit și am ajuns la club la ora stabilită. S-a adunat un grup mare de prieteni, am intrat în club și am luat o masă liberă? lângă ringul de dans și a fost distracție, dans, băutură, râsete și bucurie. Într-o zi am observat o fată, purta un tricou alb frumos, blugi și hanorace albe. Corpul ei zvelt îmi atrăgea din ce în ce mai mult atenția, iar când dansa, reproducând mișcări grandioase, inima mi-a sărit o bătaie. În acel moment, nimic nu vorbea de necazuri și nici măcar nu m-am gândit la lucruri rele, mintea mea era îmbătată și îmbătată de frumusețea acestei fete. Și a venit momentul, a început să sune muzică de dans lent, am luat o înghițitură de pahar și m-am îndreptat către masa acestei fete. Era într-un cerc de prieteni, masa lor era așezată destul de bogat, era o sticlă de vin de elită și whisky american, fiecare fată avea o salată Caesar și o mulțime de gustări diferite. Mi-am făcut curaj și am invitat-o ​​la un dans lent și cum mi-a bătut inima când a fost de acord, nu a refuzat și a mers să danseze cu mine. Apoi totul era ca în paradis, dansam fiecare dans, ne pierdeam în pasiune și părea că eram doar eu și ea. La un moment dat, am sugerat să părăsesc această unitate. Am chemat un taxi, ne-am oprit la un magazin, am cumpărat diverse alimente delicioase și am mers la hotel. Toată noaptea până dimineața ne-am răsfățat cu plăceri și bineînțeles, fierbinți și în stare de ebrietate, nu ne-am gândit la gumă. Ne-am simțit bine, ne-am distrat, apoi ne-am odihnit și din nou ne-am răsfățat cu mângâieri. Au fost momente fericite, apoi nu m-am gândit la HIV sau SIDA, eram doar fericit. S-ar părea că problemele nu pot veni; fata este dintr-o familie prosperă, are studii superioare și un loc de muncă bun. După acea noapte, nu ne-am mai întâlnit, telefonul ei nu a răspuns și nu mi-am putut găsi un loc pentru mine. Patru luni mai târziu, am făcut febră, muci și tuse. Terapeutul mi-a prescris să fac teste standard și analize de sânge pentru HIV. Am trecut toate testele și nici măcar nu mi-am făcut griji pentru rezultatele lor. În ziua în care am fost la terapeut, eram bine dispus, glumeam și mă simțeam bine. Terapeutul s-a uitat la mine și a spus: „De ce ești atât de vesel, ai HIV!?” În acel moment, timpul s-a oprit pentru mine. O analiză repetată a arătat un rezultat pozitiv. Viața mea s-a transformat într-o viață pentru medici. Teste și pastile constante. Aceasta este povestea cum m-am infectat cu HIV. Nu m-am gândit niciodată că asta mă va afecta.

Maria (orașul Ceboksary):
M-am infectat cu HIV complet accidental. Am o fiică și un soț; erau puțini bani în familie, pentru că soțul meu trebuia să mă hrănească atât pe mine, cât și pe fiica mea și pe el însuși. Într-o zi, prin decizie generală, s-a decis ca soțul să meargă la Moscova pe bază de rotație. A lucrat așa un an întreg. Lucruri noi, electronicele, au început să apară în familie. Intr-o zi am aflat ca sunt insarcinata, eram fericite, pentru ca ne astepta al doilea copil. Îmi amintesc acel moment de la programarea ginecologului când m-a anunțat că am HIV. Nu am crezut atunci, am decis să reiau testele, cele repetate au fost fără modificări. Apoi am plâns patru zile, soțul meu era de serviciu. Am așteptat să vină și am spus totul. A fost șocat și a spus că l-am înșelat. Dar apoi a spus că în urmă cu șase luni, el și prietenii lui se relaxau în baie, beau și se distrau. Prietenii doreau fete și invitau molii la baie. Nu a vrut să se distreze cu ei, dar alcoolul și-a făcut treaba și a fost de acord să se facă oral fără bandă de cauciuc, nu era nimic altceva. Nu credea că este posibil să se infecteze cu HIV. De aceea m-a învinuit. Acum amândoi am fost diagnosticați cu HIV. Nu am cerut divorțul, cine are nevoie de mine? Desigur, am făcut avort și acum trăim de dragul primului nostru copil. Vrem să lăsăm în urmă măcar ceva util copilului, pentru că în curând vom fi plecați. Aceasta este povestea sau povestea modului în care SIDA a intrat în familia noastră.


Evgeniy (orașul Chita):

Blestem ziua în care am folosit serviciile unei molii. Am crezut că infecția cu HIV nu mă va afecta niciodată și că nu mă voi infecta. Dacă povestea mea despre cum am contractat SIDA ajută pe cineva să evite așa ceva, atunci am adus un mic plus acestei vieți. Acum am 24 de ani, inca nu am o iubita permanenta, uneori a trebuit sa merg fara placere sase luni sau mai mult, firesc vreau sa primesc cumva mangaieri feminine, si foarte rar am apelat la serviciile molilor. Desigur, știind despre riscurile contractării SIDA, am folosit întotdeauna cele mai bune și mai scumpe benzi de cauciuc pentru protecție, iar după relație am fost tratată cu Miramistin. Într-o zi, banda de cauciuc mi s-a rupt, nu am observat-o imediat și actul a continuat. Și când am observat, era deja prea târziu și am intrat în ea, iar actul în sine a continuat destul de mult timp. Bineînțeles că m-am supărat atunci, dar m-am gândit că totul va merge, pentru că riscul ca o fată să fie contagioasă cu HIV este foarte mic, și chiar dacă este contagioasă, riscul de infecție nu este atât de mare. După act, m-am spălat, m-am tratat cu miramistin și am plecat acasă cu gânduri calme. Un an mai târziu, am început să experimentez primele simptome ciudate; am început să mă îmbolnăvesc des când nu fusesem bolnavă înainte. Nu am acordat nicio importanță acestui lucru, dar am crezut că este necesar să mă testez pentru infecții cu transmitere sexuală o dată pe an, așa că m-am dus și l-am luat. Care era starea mea când venereologul mi-a spus despre diagnosticul HIV, apoi totul era în ceață, mi-a spus ce să fac în continuare și a luat chitanță pentru răspundere penală pentru infectarea altor persoane. Desigur, am avut și contacte pe parcursul anului, dar erau strict cu bandă elastică și nu s-a rupt nimic. După diagnostic, viața mea s-a schimbat, am început să trăiesc nu pentru mine, ci pentru societate. Înțeleg perfect că am pierdut atât de mulți ani de viață și, prin urmare, vreau să fac ceva ca să-și amintească de mine, poate să ajute pe cineva într-un fel. Nu dau vina pe fata aceea, pentru că ea a spus sincer că nu ar face-o fără un elastic și asta e treaba ei. Iată povestea despre cum am luat HIV (SIDA).

Arkady (orașul Novosibirsk):
Povestea mea despre cum m-am infectat cu HIV este complet banală, iar prietena mea m-a infectat. Nu știu cât de mult a fost a mea, dar am comunicat cu ea aproape un an întreg și am avut adesea plăceri de pat, dar întotdeauna am folosit cu strictețe un elastic și chiar am folosit-o în timpul sexului oral. Singura dată când am putut să mă infectez de ea a fost când i-am făcut sex oral, pentru că nu poți atașa o bandă de cauciuc acolo. Deși se spune că virusul HIV pătrunde și prin porii gingiei, deși mă îndoiesc. Apropo, fata a aflat despre diagnosticul HIV în același timp cu mine; ea nu știa despre diagnosticul ei înaintea mea. Dar știu sigur că înaintea ei totul era bine cu mine, am fost verificat. Comunicăm cu ea, dar nu mai există nicio relație ca atare. Nu m-aș fi putut gândi niciodată că aș putea să mă infectez așa, pentru că nu am relații promiscue, am avut doar un partener obișnuit, care ar ști...

Elena (orașul Stavropol):
A fost vina mea că m-am infectat cu HIV; atunci nu m-am gândit la siguranță și nu știam prea multe despre asta. Am crezut că e undeva acolo, departe și nu mă va ajunge. Îmi place să mă distrez, îmi place varietatea și, prin urmare, am avut diferiți tineri, de multe ori i-am schimbat și m-am distrat cu ei, distrându-mă. Bineînțeles, am folosit o bandă elastică cu unii oameni, și nu cu alții. Și când am început să iau contraceptive, am început să nu folosesc deloc gumă, pentru că este mult mai plăcut atât pentru mine, cât și pentru tip. Am aflat de diagnosticul meu destul de întâmplător, am făcut mâncărimi în zona genitală, am fost la ginecolog și ea a diagnosticat afte, deși nu mai avusesem niciodată. În plus, ea m-a trimis pentru teste gratuite pentru diferite boli cu transmitere sexuală și HIV. Care era starea mea când doctorul mi-a anunțat rezultatul HIV, desigur, nu mi-am dat seama imediat de tot. Timp de aproximativ 30 de minute, doctorul mi-a spus ce să fac în continuare, cum să am act sexual și cum să fiu tratat. Când m-a lovit cu adevărat așa a fost când am citit despre HIV pe internet, după care probabil am plâns o săptămână. Acum au trecut mai bine de doi ani, m-am obișnuit, urmez terapie antivirală și îmi trăiesc viața ca de obicei. Desigur, fără contact sexual. La urma urmei, sunt obligat să-mi avertizez partenerul despre diagnostic, iar când băieții află, refuză imediat. Ei bine, dacă am HIV, atunci nu vreau să sufere nimeni din cauza mea.

De 22 de ani, eroul acestui material trăiește cu un diagnostic care este considerat stereotip fără speranță - aceasta este jumătate din viața sa. Bărbatul a fost de acord să spună lui Binoculars povestea luptei sale de succes împotriva virusului.

Am crescut într-o familie prosperă. Am studiat cu sârguință și chiar am arătat o mare promisiune; nu au fost probleme cu părinții mei - o poveste comună. Și apoi au venit anii 90, aducând cu ei nu doar libertate, cultură și muzică nouă, ci și droguri. De ceva vreme m-am limitat la marijuana în pauzele școlare, dar după un an mi-am dat seama: nu este suficient. La 17 ani am încercat pentru prima dată opiacee, intravenos. Aș minți dacă aș spune că îmi place, dar condițiile externe au dictat regulile: s-a dovedit că toți prietenii mei au folosit opiacee - nu voiam să fiu considerat o oaie neagră.

Nu fără complexe de tineret, desigur. Am rezistat așa cinci ani. În tot acest timp mi-am schimbat constant locul de reședință și nu am stat mult timp la niciun loc de muncă. Nici el nu s-a ferit de crimă: a furat în unele locuri, a înșelat în altele. După cum a spus Ostap Bender: „Am cerut sincer bani”. A reușit să „prindă” un cazier judiciar pentru dobândire și deținere fără scopul vânzării și a scăpat cu suspendare.

Bineînțeles, am încercat să scap de dependență pe cont propriu, dar a fost de puțin folos. Riscul de a contracta infecția cu HIV a rămas destul de mare de-a lungul „carierei” mele - adesea ne-am injectat cu toții aceeași seringă. Îmi amintesc clar ziua ipoteticei mele infecții: intrarea, firma, împrejurările. Există o înțelegere interioară că am luat această infecție în acea seară...

La un moment dat (la 22 de ani mai exact) mi-am dat seama că toți prietenii mei dependenți de droguri erau deja infectați. Analizele mele au revenit și ele pozitive, deși nu am simțit niciun simptom. Mulți ani nu am acordat nici cea mai mică importanță diagnosticului meu și am continuat să iau medicamente, gândindu-mă doar la ele. Gânduri precum „asta nu se întâmplă” sau „aceasta este o boală americană” erau liniștitoare. Am început să-mi manipulez părinții, să-mi folosesc poziția: ei spun, dă-mi bani, oricum voi muri. În esență, nu am simțit nicio diferență, rezultatul este în continuare același - dacă nu mor din cauza drogurilor, voi muri de SIDA.

La 27 de ani, am mers voluntar la un centru protestant de dezintoxicare pentru că luasem o decizie clară de a renunța la droguri. M-am săturat să mă învârt ca o veveriță în roată. A finalizat un program de reabilitare de un an și jumătate. Și abia atunci mi-am dat seama că pot trăi fără psihotrope - să mănânc, să dorm și să mă bucur de viață. Unii băieți, apropo, rămân să lucreze la centru după expirarea programului. A avea astfel de oportunități este cu adevărat grozav, pentru că atunci când ești pur și simplu împins în stradă, te trezești din nou față în față cu problemele și tentațiile tale exterioare.

Acum sunt consultant de egalitate pentru ONG-ul „Mișcarea pozitivă”, ajutând persoanele infectate cu HIV să învețe să trăiască cu diagnosticul lor. Acum 11 ani m-am căsătorit cu o fată care era și ea într-un program de reabilitare. Și-a conturat imediat poziția: „Am un diagnostic terminal. Gândește-te bine înainte de a construi o relație serioasă.” M-am gândit – fiul nostru are deja doi ani. Diagnosticul nu a devenit niciodată sfârșitul vieții mele: am o slujbă, o soție iubitoare și un copil minunat. Este ceva mai necesar pentru fericire?

Nu m-am atins de droguri de peste 15 ani. Nu voi minți – uneori dorința revine. Dar o dau repede deoparte, pentru că acum nu mai trebuie să demonstrez nimic într-un mod atât de dubios. Acum mă simt ca o persoană cu drepturi depline, capabilă de multe. Am scăpat de mult de complexele tinerețe, incapacitatea de a depăși care a devenit motivul replantării mele. Dar „sistemului” nu-i pasă cine ești sau ce obiective urmărești: ești dependent de droguri, iar de acum înainte acesta este modul tău de viață. Zumzetul se estompează în fundal, pentru că îți petreci cea mai mare parte a timpului pe fugă - în căutarea banilor și a unei doze.

Astăzi, persoanele infectate cu HIV nu au practic unde să apeleze pentru ajutor și sprijin, din păcate. Nu toți medicii sunt suficient de competenți, deși am avut noroc în acest sens - am dat peste medici care mi-au oferit informații complete, cuprinzătoare. Dar oamenii cu care vorbesc la serviciu vorbesc adesea despre ignoranța medicilor.

A fost un astfel de caz, de exemplu: o fată care suferă de hepatită C a venit la medic pentru un certificat în piscină. Terapeutul local nici nu a ascultat-o: ei spun, este imposibil, ai un diagnostic! Cum să nu, dacă hepatita C nu se transmite astfel? Au adunat un întreg consiliu, iar prin eforturi comune „intelectuale” au emis în cele din urmă documentul necesar. Dar acest lucru este o nebunie - terapeutul local nu știe lucruri de bază!

Ce putem spune despre problemele legate de angajare? Există doar 7 sau 8 specialități care restricționează accesul persoanelor infectate cu HIV. Asta e tot. Dar aproape nimeni nu va nega că oamenii cu acest diagnostic sunt tratați cu prejudecăți la orice întreprindere (indiferent de cât de puternici sunt pe plan profesional). Poate că greșesc, iar motivul real se află în altă parte - într-o ostilitate personală banală față de o persoană. Cine ştie?

Domeniul in care lucrez este practic nedezvoltat la Brest. Există mai multe organizații publice dedicate sprijinirii persoanelor infectate cu HIV. Dar, în cea mai mare parte, acestea sunt doar programe care neglijează abordarea individuală. Există puțini consultanți „peer” – oameni care au experimentat această boală.

Am creat un chat în Viber, acum sunt aproximativ douăzeci de participanți. Comunicăm în fiecare zi. Dar este aproape imposibil să aduni acești oameni în viața reală, maximum două sau trei persoane odată. Compoziția este cât se poate de diversă: de la proscriși completi până la vameși. Aparent, cei din urmă nu vor să se ardă: „Ce o să am de-a face cu drogații?”

În Brest era un centru de stat SIDA și eram adesea invitat la conferințe acolo. Nu știu dacă mai există; nu am mai fost în contact cu ei de mult. Dar nu aș face pretenții împotriva statului, pentru că există un element de sprijin pentru persoanele infectate cu HIV și, în primul rând, se exprimă în terapia gratuită. Încercați să cheltuiți 100 de dolari pe lună doar pe pastile? Aceasta este o cantitate mare. Iar statul, în alianță cu fondul ONU (deși nu știu în ce proporție) continuă să ofere tratament gratuit. Aceasta este o contribuție semnificativă.

Toată viața mea am trăit în modul „nu ca toți ceilalți”: mai întâi am fost dependent de droguri, apoi protestant. Nici primul, nici al doilea strat nu poate fi numit popular. În anii 90, mă plimbam în cizme la modă, blugi rupți și o tunsoare pe cap, pentru că să mă las în evidență este un lucru firesc pentru acea vârstă și poziție. Poate că datorită acestui lucru, nici acum nu mă simt ca un paria - sunt obișnuit să fiu diferit de ceilalți.

Dar oamenii continuă să rămână dens, hrănind niște stereotipuri ciudate nefondate despre persoanele infectate cu HIV - mulți se tem să dea mâna și să încerce să nu atingă vasele, sau chiar să le evite cu totul, ca un lepros. Și dacă mai devreme erau măcar niște afișe informative agățate în unități, acum nici asta nu există - oamenii încă trăiesc după acele idei vechi. E cam ciudat, nu-i așa...

Credința în Dumnezeu mă ajută să fac față dificultăților care apar și îmi dă puțină speranță pentru un viitor mai bun. Știu că mă pot baza întotdeauna pe oameni care mă vor înțelege și mă vor sprijini - și asta este grozav. Citesc Evanghelia și Biblia în fiecare zi, iar asta mă face să mă simt calm. Dumnezeu joacă un rol semnificativ în viața mea actuală – probabil unul dintre cele principale.

În primul rând, trebuie să vă monitorizați starea de sănătate și să urmați terapie. Nu neglija nicio șansă. Multe persoane infectate cu HIV le este frică să se expună și nu cred într-un rezultat pozitiv. Dar exemplul meu poate fi numit orientativ: de 8 ani nu am disprețuit posibilitățile medicinei, iar acum mă simt grozav. Sub nicio formă nu trebuie să te izolezi, pentru că este greu să treci singur prin astfel de lucruri. Principalul lucru este să nu te defectezi, pentru că (oricât de îndrăzneață ar părea această frază) HIV nu este o condamnare la moarte, ci anumite circumstanțe la care trebuie să te adaptezi.

De când a fost raportat primul caz de HIV în Marea Britanie, în urmă cu 30 de ani, viețile persoanelor care trăiesc cu HIV s-au schimbat dramatic. Să citim șase povești adevărate uimitoare, de la supraviețuitorii epidemiei de HIV din anii 1980 până la o mamă de 60 de ani care a aflat recent despre diagnosticul ei.

Dacă ai HIV, lasă aceste mărturii să te încurajeze, dacă ți-e frică să nu contracti HIV, atunci lasă aceste povești să te ajute să vezi viața reală a unei persoane seropozitive, că nu totul este atât de înfricoșător și că ai o atitudine mai echilibrată față de infecția cu HIV, nu intrați în panică și nu fiți fobi fără motiv.

Locuiește la Londra cu partenerul său. A fost unul dintre primii oameni diagnosticați cu HIV în Marea Britanie.

„Nu știu cum am supraviețuit”: Jonathan Blake acasă la Londra. Foto: Antonio Olmos pentru The Observer.

Singurul lucru care m-a împiedicat să mă sinucid, oricât de absurd ar suna, a fost gândul că cineva va curăța mizeria din camera mea, acest gând era de nesuportat pentru mine în acel moment, dar este interesant că tocmai asta a fost. care m-a ferit de tragedie. Era 1982, eram la doctor cu glandele atât de umflate încât mă durea chiar și când strângeam mâna cuiva.

Testul a arătat că am HTLV3 (numele original pentru HIV). La acea vreme, au venit toate aceste știri alarmante din Statele Unite despre o boală misterioasă - că era infecția cu HIV - o boală teribilă și mortală. Dacă nu mă pot sinucide, m-am gândit, atunci ar fi bine să pun capăt acestui virus.

Medicii au vrut să mă pună pe AZT. Mai târziu s-a dovedit că AZT este un medicament de chimioterapie ineficient. Am refuzat-o pentru că... Nu am avut încredere în companiile farmaceutice... și încă nu am.

Dar este posibil ca renunțarea la AZT să-mi fi salvat viața. Am văzut mulți oameni murind, atât din cauza HIV, cât și din cauza drogurilor. În adâncul conștiinței mele am continuat să bat: „Ce diferență are, oricum voi muri curând”. Dar m-am cucerit și merg mai departe cu viața mea.

La scurt timp după diagnosticul meu, l-am întâlnit pe partenerul meu Nigel. Apoi am contactat o organizație de persoane cu orientare sexuală netradițională. Am crezut că povestea a ceea ce am făcut, strângerea de bani pentru familiile miniere din Țara Galilor, a fost îngropată. Dar un film despre asta („Mândrie”) a fost lansat anul trecut. Îmi place felul în care personajul meu [interpretat de Dominic West] este portretizat: nu este o victimă sau o figură tragică: „HIV este doar o parte din ceea ce este”.

Am rămas fără medicamente până în 1996 și apoi am încercat diferite regimuri până l-am găsit pe cel pe care îl folosesc acum. Sănătatea mea nu este ideală, dar au trecut 30 de ani de atunci și sunt încă în viață! Nu știu cum am supraviețuit. Amuzant este că nu mă plictisesc deloc în viața mea cu HIV, am mereu o mulțime de aventuri uimitoare!

Fie ca mâna celui dăruitor să nu cedeze niciodată

Proiectul „SIDA.HIV.STD”. este o organizație non-profit, creată de experți voluntari HIV/SIDA pe cheltuiala lor pentru a aduce adevărul oamenilor și pentru a fi clar în fața conștiinței lor profesionale. Vă vom fi recunoscători pentru orice ajutor adus proiectului. Fie ca să-ți fie răsplătit de o mie de ori: DONEAZĂ .

Lizzie Jordan, 33 de ani

Diagnosticul de infecție cu HIV a fost pus în 2006. Locuiește cu fiica lui de 10 ani.


Singurul meu punct de referință a fost Mark Fowler în EastEnders: Lizzie Jordan. Foto: Antonio Olmos pentru The Observer.

Am fost cu partenerul meu Benji timp de patru ani, iar fiica noastră Jay avea doar 13 luni. Într-o zi, Benji a venit acasă simțindu-se foarte rău. Am crezut că este doar sinuzită, dar patru zile mai târziu a murit.

Nu am întâlnit niciodată negativitate sau stigmatizare. Cred că acest lucru se datorează în parte pentru că am fost întotdeauna deschis cu oamenii în ceea ce privește statutul meu HIV.

O examinare post-mortem a arătat că avea ceva care i-a distrus sistemul imunitar. Era ceva ca HIV. Curând am fost examinată, la fel ca și Jay, pe care încă îl alăptam. Rezultatul ei a fost negativ. Al meu a fost pozitiv. În acel moment am fost în stare de șoc. Singurul meu punct de referință a fost Mark Fowler în EastEnders (Fowler este un personaj fictiv din telenovela britanică). Dar sunt mamă și a trebuit să mă gândesc la Jay, așa că a trebuit să merg mai departe cu viața mea.

Deși primul meu gând a fost să-mi ascund diagnosticul de toată lumea, am înțeles că au existat femei cu care Benji se culcase înaintea mea, care ar trebui să știe că ar fi putut contracta HIV. Prin urmare, am decis să fiu cât mai deschisă și să nu-mi ascund cât mai mult diagnosticul. Este greu de reținut, dar familia lui a refuzat să creadă că are SIDA. Unii dintre ei m-au acuzat chiar că eu l-am infectat.

Asta a fost acum opt ani. Astăzi sunt fericit, mă simt sănătos și nu am un singur simptom de infecție cu HIV. Am început să iau medicamente anul trecut și este doar o pastilă pe zi.

Jay are acum 10 ani și i-am spus lucruri potrivite vârstei. Am început cu unul simplu: „Mama are insecte în sânge”. Acum ea înțelege mult mai multe.

Nu am întâlnit niciodată vreo negativitate, ceea ce cred că se datorează în parte pentru că nu îmi ascund statutul HIV. M-am întâlnit cu alte persoane seropozitive, dar recent am întâlnit o persoană seropozitivă prin Twitter.

Profilul meu spune că scriu pentru o revistă „rea”, dar trebuia să mă asigur că a înțeles ce înseamnă asta. A trecut testul, știe cine sunt. Este o ușurare atât de mare încât pentru oameni nu contează dacă aveți HIV sau nu, dar mai este mult de lucru în acest domeniu pentru a depăși stigmatizarea.

Steve Craftman, 58 de ani

Trăiește în Țara Galilor. A fost diagnosticat cu HIV în 1987.

„Am trăit multă durere”: Steve Craftman. Foto: Antonio Olmos pentru The Observer.

În opinia mea, există trei fețe ale epidemiei:

  • persoanele infectate cu HIV nou diagnosticate care intenționează să ducă o viață normală, să urmeze toate instrucțiunile medicului și să aibă grijă de sănătatea lor;
  • cei care și-au păstrat sănătatea încă de la începuturile anilor 80 și 90;
  • și sunt oameni ca mine care au supraviețuit, dar cu multe probleme de sănătate.

Pe atunci ni se dădea maximum cinci ani de trăit. Am reușit, dar am multe probleme de sănătate, mai ales din cauza medicamentelor pe care le-am luat. Am osteopenie* [stadiul pre-osteoporoză] la glezne și șolduri, ceea ce înseamnă că atunci când merg cu motocicleta îmi este foarte frică că voi cădea și mi se vor rupe oasele.

*Osteopenia este o afectiune fiziologica caracterizata prin scaderea densitatii osoase, ceea ce duce la slabirea oaselor si un risc crescut de fracturi.

Nimeni nu este de vină pentru aceste complicații - medicii nu știau cu ce au de-a face, iar medicamentele au avut o mulțime de efecte secundare. Ai putea spune că am căzut din arborele efectelor secundare și am lovit fiecare ramură în timp ce zburam.

Am trăit multă durere și mi-am pierdut mulți prieteni și iubiți. Nu este ușor și mă simt foarte singur. În America au venit cu un nume pentru afecțiunea mea: sindromul supraviețuitorului SIDA - un pic ca PTSD*. Sunt încă în viață, deși au trecut aproape 30 de ani. Sunt o nucă greu de spart? Nu chiar. Cred că am fost doar norocos.

*Sindromul post-traumatic sau tulburarea de stres post-traumatic (PTSD) este un complex holistic de simptome ale tulburărilor mintale care apar ca urmare a unui impact traumatic extern super-puternic unic sau repetat asupra psihicului uman (violență, tensiune nervoasă constantă). asociat cu frică, umilire, empatie pentru suferința celorlalți, acțiuni militare, dezastre naturale etc.).

Am experimentat multe dintre consecințele prejudecăților de-a lungul anilor. Am locuit în Bristol acum 10 ani cu partenerul meu John. Au strigat la noi și ne-au insultat; cineva ne-a spart mașina. Poliția ne-a sfătuit să nu-l urmărim - au spus că ar trebui să mergem mai departe. Ne-am stabilit într-un sat mic din Țara Galilor, unde am fost primiți mai bine decât în ​​oraș. John a murit acolo de SIDA în 2007.

Nu îmi ascund statutul celorlalți. Recent, la o programare la spital, doctorul a întrebat dacă ascund faptul că am SIDA? M-am întors și i-am arătat semnul de pericol biologic pe care mi l-am tatuat pe gât anul trecut. „Îmi dau seama că răspunsul este nu”, a spus ea.


Semn de pericol biologic. Imagine: florenceinferno.com.

Matthew Hodson, 47 de ani

Locuiește la Londra cu „soțul” ei. HIV a fost descoperit în 1998.


„Dacă nu pot fi deschis cu privire la HIV, cine poate?”: Matthew Hodson. Foto: Antonio Olmos pentru The Observer.

Am fost testat pentru HIV în 1998, după ce eficacitatea terapiei combinate a fost raportată la Conferința Internațională SIDA din Vancouver. Cred că motivul pentru care am ajuns acolo a fost că trebuia să știu sigur că există deja un fel de opțiune de tratament funcțională înainte de a avea nevoie eu de ea. Si am avut dreptate...

Pe atunci, ei spuneau că HIV ar putea elimina cinci sau zece ani din viața unei persoane. Acum, speranța de viață a unei persoane infectate cu HIV nu este diferită de cea a unei persoane neinfectate: acum se numește „schimbătoare de viață” mai degrabă decât „limitând viața”.

Am luat asta foarte în serios, chiar am încetat să mai fac sex pentru o vreme, m-am simțit murdar și rău. Dar fiecare are propriul destin. Și după ce mi-am imaginat toate cele mai rele scenarii, mai ales că n-aș trăi nici măcar până la 50 de ani, m-am retras.

Vorbesc des cu tineri care au fost recent diagnosticați. Ei cred că pierd totul, inclusiv pe ei înșiși, ca Tom Hanks în filmul Philadelphia.

Începerea unei noi relații a fost foarte dificilă. Am multe alte aspecte pozitive decât un test HIV pozitiv, dar văd că pentru unii oameni este aproape vital: dacă am HIV sau nu.

Din fericire, acum sunt „căsătorit”, așa că nu trebuie să-mi fac griji că îmi dezvălui diagnosticul. Dacă aș fi singură, i-aș spune imediat persoanei că sunt HIV+.

Am un loc de muncă, sunt în siguranță și mă simt confortabil - dacă nu pot spune despre asta în prealabil, atunci cine poate? Într-un fel, este responsabilitatea mea.

Ca parte a activității mele ca director al organizației caritabile speciale pentru sănătatea bărbaților GMFA, vorbesc adesea cu tinerii care au fost recent diagnosticați. Ei cred că pierd totul, inclusiv pe ei înșiși, ca Tom Hanks în filmul Philadelphia.

Trebuie să ne amintim că toate aceste imagini fac acum parte din istorie, dar există încă o mulțime de informații negative în jurul acestui subiect. Acest lucru se datorează faptului că HIV se transmite în principal prin contact sexual și afectează adesea în special bărbații.

Există încă rămășițe de atitudini profund homofobe în această țară (Marea Britanie). Nu mai sunt dominante, dar sunt greu de suprimat complet.

E înfricoșător să privești înapoi. Dacă ai fi fost un tânăr deosebit la mijlocul anilor '80, ai fi suferit pierderi comparabile cu cei care au supraviețuit Primului Război Mondial. Știam 30 de oameni care au murit în această perioadă, dar mulți alți băieți știau mult mai mulți.

Joe Josh, 66 de ani

Trăiește în Reigate. Diagnostic făcut în 2008. Am o fiică de 25 de ani.


„Am devenit un fel de model pin-up pentru subiectul îmbătrânirii cu HIV”: Joe Josh. Foto: Antonio Olmos pentru The Observer.

Prezența infecției cu HIV atrage anumite asocieri în mintea oamenilor. Cele mai multe infecții apar prin actul sexual neprotejat, iar pentru mulți oameni acest lucru înseamnă că există ceva urât.

Urăsc cuvântul „dezvăluire” (de diagnostic). Nu simt că trebuie să „dezvăluiesc” dacă nu vreau. Nu i-am spus fiicei mele despre diagnosticul meu până nu m-am împăcat cu el. Ea avea 18 ani la acea vreme și am fost șocată. A fost nevoie de câțiva ani pentru a accepta situația. Să începem cu faptul că știi puțin despre HIV, cât de mai bune sunt medicamentele astăzi decât înainte. Apoi începi să înțelegi că totul va fi bine.

Pur și simplu nu mă potrivesc cu rolul unei persoane infectate cu HIV: femeie, 60 de ani, clasa de mijloc. Unii oameni din clasa mea nu se pot împăca cu HIV: „nu suntem consumatori de droguri”.

Am ieșit (mi-am dezvăluit diagnosticul) la BBC News, unde am vorbit în calitate de purtător de cuvânt al organizației de caritate HIV Body & Soul. După aceea, telefonul meu nu a încetat să sune.

Prietenii mei m-au susținut, dar prea emoțional. Mulți dintre ei mi-au spus cu glas dincolo de mormânt că sunt foarte curajos. „Nu, într-adevăr, sunt bine”, am răspuns, iar uneori răspunsul era doar tăcere de moarte.

Pur și simplu nu aveam dreptul să am HIV: femeie, 60 de ani, clasa de mijloc. Unii oameni nu se pot descurca. Încă nu am nevoie de medicamente și uneori mă simt ca o fraudă. Am devenit un fel de model pin-up pentru subiectul îmbătrânirii cu HIV.

Nu vorbesc despre cum m-am infectat. Începe să devină un pic o telenovelă și sunt mai interesat să fiu deschis în privința vieții cu HIV, mai degrabă decât cum am luat-o. Acesta este singurul mod de a schimba atitudinea oamenilor față de persoanele seropozitive.

Becky Mitchell, 40 de ani

Ea trăiește cu HIV din 2012. Trăiește în Bristol.

„Nu este nimic rușinos în asta. S-a intersectat o singură dată cu vreun tip rău egoist.”: Becky Mitchell. Foto: Antonio Olmos pentru The Observer.

Nu pot spune că am fost deosebit de încântat când mi s-a spus diagnosticul, dar nici nu am fost descurajat de această informație. Ca parte a muncii mele la Agenția de Mediu, am văzut mulți oameni care trăiesc cu HIV, cum ar fi fostul nostru președinte, Lord Chris Smith, o persoană bine-cunoscută seropozitivă. Părea mereu atât de activ. M-am gândit: poate în vremea noastră nu totul este atât de rău.

Am făcut un test HIV după ce am aflat că partenerul meu era HIV pozitiv. S-a hotărât să nu-mi spună despre asta. Deci acesta a fost sfârșitul relației noastre. Nu am avut niciun simptom și de fapt m-am infectat doar acum două-trei luni.

Numărul celor care se luptă cu infecția] este încă la un nivel sigur. Medicamentele nu sunt de obicei prescrise în această etapă, dar m-am oferit voluntar pentru un studiu clinic care a necesitat persoane cu un număr bun de CD4 și niveluri virale scăzute, așa că iau un comprimat pe zi.

Datorită faptului că iau medicamente și am grijă foarte bine de starea mea, sănătatea mea este în perfectă stare. E adevărat că acum sunt mai atent: înainte îmi pretindeam prea mult când făceam sport, acum îmi permit să mă relaxez.

Este foarte important pentru mine să fiu deschis cu privire la statutul meu HIV. Nu e nicio rușine în asta. Sunt o femeie normală - nu am făcut nimic rău. O singură dată m-am încrucișat cu un tip egoist și rău.

Acest lucru i se poate întâmpla oricui și vreau ca oamenii să înțeleagă asta. Singurul loc unde am întâlnit stigmatizare (ștampilă, etichetă) a fost în sistemul de sănătate. Am fost într-un accident de bicicletă și un tânăr doctor a întrebat în fața mamei dacă sunt dependent de droguri intravenoase. Am fost socat! Aceasta este pur și simplu ignoranță, lipsă de educație și etică medicală.

Nu simt fizic HIV, dar HIV a devenit un semnal de alarmă în viața mea. Simt că s-ar putea să nu mai am mult de trăit, așa că nu vreau să pierd timpul cu lucruri mărunte, ci mai degrabă să mă bucur de timpul care mi-a rămas și să fac ceva cu adevărat important.