Agent antialergic. Mecanismul de acțiune este asociat cu stabilizarea membranelor mastocitelor și scăderea eliberării de histamină, leucotriene și alte substanțe biologic active din acestea. Suprimă acumularea de eozinofile indusă de factorul de activare a trombocitelor în tractului respirator. Previne atacurile de astm bronșic și alte manifestări reactii alergice tip imediat. Blochează receptorii histaminei H1.
Farmacocinetica
După administrarea orală, este aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Aportul alimentar concomitent nu afectează gradul de absorbție a ketotifenului. Metabolizat cu 50% în timpul „primului pasaj” prin ficat. Cmax în plasma sanguină este atinsă în 2-4 ore Legarea de proteinele plasmatice este de 75%.
Ieșire în două faze. T1/2 în faza inițială este de 3-5 ore, în faza finală - 21 de ore Se excretă prin rinichi, 60-70% sub formă de metaboliți, 1% nemodificat.
Indicatii
Prevenirea boli alergice, incl. astm bronșic atopic, bronșită alergică, febra fânului, rinită alergică, dermatita alergica, urticarie, conjunctivită alergică.
Regimul de dozare
Luat oral. Adulti - 1 mg de 2 ori pe zi (dimineata si seara) in timpul meselor. Dacă este necesar doza zilnică poate fi crescută la 4 mg.
Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 mg.
Pentru copii cu vârsta de 3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi; la vârsta de 6 luni până la 3 ani - 500 mcg de 2 ori pe zi.
Din partea sistemului nervos central: somnolență, amețeli ușoare, reacții psihice încetinite, care dispar de obicei la câteva zile după începerea tratamentului.
Din exterior sistemul digestiv: posibilă creștere a apetitului; rareori - simptome dispeptice, gură uscată.
Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie.
Din sistemul urinar: disurie, cistita.
Din partea metabolismului: creșterea greutății corporale.
Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la ketotifen.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, în special în primul trimestru, utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Ketotifenul pătrunde în laptele matern Prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării.
Utilizare la copii
Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.Supradozaj
Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, excitabilitate crescută, comă.
Tratament: lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la administrare), tratament simptomatic, cu dezvoltarea sindromului convulsiv - barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.
Interacțiuni medicamentoase
Ketotifenul poate spori efectele sedativelor, hipnoticelor, antihistaminiceși etanol.
La administrarea de ketotifen concomitent cu medicamente hipoglicemiante orale, a fost observată o scădere reversibilă a numărului de trombocite.
Conditii de eliberare din farmacii
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Condiții și perioade de depozitare
Lista B. A se pastra la indemana copiilor, intr-un loc uscat, ferit de lumina la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Utilizați pentru disfuncția ficatului
CU Atenţie- insuficienta hepatica
Efectul terapeutic al ketotifenului se dezvoltă lent, în decurs de 1-2 luni.
Terapia antiastmatică trebuie continuată timp de cel puțin 2 săptămâni după începerea utilizării ketotifenului.
La utilizare simultană ketotifen și bronhodilatatoare, doza acestora din urmă poate fi uneori redusă.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Pacienții care iau ketotifen trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide.
Forme de dozare
tablete 1 mg
Producătorii
ALSI Pharma (Rusia), Biviteh (Rusia), Uzina farmaceutică din Varșovia Polfa (Polonia), Indopharma (Indonezia), Uzina chimică și farmaceutică Irbit (Rusia), Moskhimfarmpreparaty im. N / A. Semashko (Rusia), Obolenskoye-Pharmaceutical Enterprise (Rusia), Rosmedpreparaty (Rusia), Northern Star (Rusia), Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant (Rusia), Farmakon (Rusia), Farmakhim (Bulgaria), Farmakhim Holding EAO, Sopharma A.O. .(Bulgaria), Uzina de vitamine Shchelkovo (Rusia)
PharmGroup
Medicamente antialergice
Denumire comună internațională
Ketotifen
Procedura de plecare
Disponibil cu rețetă
Sinonime
Airifen, Astafen, Broniten, Denerel, Zaditen, Zaditen SRO, Zerosma, Zetifen, Katifen, Ketasma, Ketotif, Ketotifen Sopharma, Ketotifen Stada, Ketotifen-Rivofarm, Ketotifen fumarate, Ketof, Pozitan, Privent, Profilar, Staffen, Tofen, Frenasma
Compus
Substanță activă- fumarat de ketotifen.
Acțiune farmacologică
Antihistaminic, antialergic, antiastmatic. Inhibă eliberarea histaminei și a altor mediatori din mastocite și bazofile. Blochează receptorii H1-histaminic, inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de cAMP în celule. Previne dezvoltarea bronhospasmului (nu are efect bronhodilatator). Deprimă sistemul nervos central. După administrare orală, se absoarbe aproape complet. Trece prin bariera hematoencefalică și intră în laptele matern. Metabolizat în ficat. Excretat prin urină și sub formă de metaboliți.
Indicatii de utilizare
Prevenirea atacurilor de astm bronșic, bronșită alergică, febra fânului; prevenirea și tratamentul rinitei alergice, conjunctivitei alergice, urticariei, dermatita atopică, migrene.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copilărie până la 3 ani (comprimate), 6 luni (sirop).
Efect secundar
Din exterior sistemul nervosși organe senzoriale: sedare, reactivitate scăzută, letargie, senzație de oboseală, ușoare amețeli, durere de cap, somnolență, rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (în special la copii). Din tractul gastrointestinal: gură uscată, apetit crescut, greață, vărsături, gastralgie, constipație. Altele: reacții alergice cutanate, creștere în greutate.
Interacţiune
Îmbunătățește efectele sedativelor, hipnoticelor, altor antihistaminice și etanolului. Medicamentele antidiabetice orale cresc probabilitatea de trombocitopenie.
Supradozaj
Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie și tahicardie, hipotensiune arterială, dificultăți de respirație, excitabilitate crescută, posibilă dezvoltare a comei. Tratament: lavaj gastric, prescripție medicală cărbune activ, laxative saline. Terapia simptomatică.
Instructiuni de utilizare si dozare
Oral, în timpul meselor, adulți și copii peste 3 ani în primele 3-4 zile - 1 mg seara, apoi 2 mg pe zi (1 mg dimineața și seara). Dacă este necesar, la adulți și copii peste 10 ani, doza zilnică este crescută la 4 mg (2 mg de 2 ori pe zi).
Instructiuni speciale
Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic. Utilizați cu precauție atunci când lucrați pentru șoferi vehiculeși oameni a căror profesie este asociată cu o concentrare crescută. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice). Vă rugăm să rețineți că siropul conține etanolși carbohidrați.
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperatura camerei. Lista B.
Excipienți: amidon de cartofi - 37,6 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 209,8 mg, stearat de magneziu - 1,3 mg.
10 buc. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
10 buc. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
10 buc. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
10 buc. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
10 buc. - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton.
Acțiune farmacologică
Un stabilizator al membranelor mastocitelor, are activitate moderată H1 - de blocare a histaminei, inhibă eliberarea histaminei, leucotrienelor din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în tractul respirator și reacția la histamină, suprimă reacțiile astmatice precoce și tardive. la. Previne dezvoltarea bronhospasmului, nu are efect bronhodilatator. Inhibă fosfodiesteraza, rezultând o creștere a conținutului de cAMP în celulele țesutului adipos.
Efect terapeutic în la maxim apare la 1,5-2 luni de la începerea terapiei.
Farmacocinetica
Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea Cmax este de 2-4 ore, legarea de proteine este de 75%.
Trece prin bariera hemato-encefalică. Trece în laptele matern.
Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit, ketotifen N-glucuronid, este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% nemodificat și 60-70% sub formă de metaboliți). Eliminarea este în două faze: T1/2 din prima fază este de 3-5 ore, a doua este de 21 de ore.
Farmacocinetica la copiii cu vârsta peste 3 ani nu diferă de adulți.
Indicatii
Contraindicatii
Dozare
Înăuntru, în timpul mesei, adultii- 1 mg de 2 ori/zi dimineata si seara. Dacă este necesar, doza este crescută la 2 mg de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.
Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Anularea terapiei se efectuează treptat, timp de 2-4 săptămâni.
Efecte secundare
Co părți ale sistemului nervos: somnolență, viteză de reacție lentă (dispare după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (mai ales la copii).
Co părți ale sistemului digestiv: gură uscată, apetit crescut, greață, gastralgie, constipație.
Co părți ale urinării: disurie, cistita.
Alţii: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.
Supradozaj
Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, excitabilitate crescută, comă.
Tratament: lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la administrare), tratament simptomatic, cu dezvoltarea sindromului convulsiv - barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.
Interacțiuni medicamentoase
Întărește efectul somniferelor, antihistaminice, etanol.
În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie crește.
Instructiuni speciale
Anularea bruscă a tratamentului anterior cu stimulente beta-adrenergice, glucocorticosteroizi, hormon adrenocorticotrop (ACTH) la pacienți este nedorită. astmul bronșicși sindromul bronhospastic după adăugarea ketotifenului la terapie, retragerea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice).
Pentru persoanele sensibile la efectele sedative, medicamentul este prescris în doze mici în primele 2 săptămâni.
Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.
La pacienții cărora li se administrează concomitent pe cale orală agenți hipoglicemici, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
În timpul perioadei de tratament, este necesar să vă abțineți de la conducerea vehiculelor și potențial implicare în activități specii periculoase activitati care necesita concentrare si viteza crescuta a reactiilor psihomotorii.
Utilizare în copilărie
Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.
Pentru disfuncția ficatului
CU Atenţie- insuficienta hepatica
Conditii de eliberare din farmacii
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
Condiții și perioade de depozitare
Lista B. A se pastra la indemana copiilor, intr-un loc uscat, ferit de lumina la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Forme de dozare
tablete 1 mg
Producătorii
ALSI Pharma (Rusia), Biviteh (Rusia), Uzina farmaceutică din Varșovia Polfa (Polonia), Indopharma (Indonezia), Uzina chimică și farmaceutică Irbit (Rusia), Moskhimfarmpreparaty im. N / A. Semashko (Rusia), Obolenskoye-Pharmaceutical Enterprise (Rusia), Rosmedpreparaty (Rusia), Northern Star (Rusia), Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant (Rusia), Farmakon (Rusia), Farmakhim (Bulgaria), Farmakhim Holding EAO, Sopharma A.O. .(Bulgaria), Uzina de vitamine Shchelkovo (Rusia)
PharmGroup
Medicamente antialergice
Denumire comună internațională
Ketotifen
Procedura de plecare
Disponibil cu rețetă
Sinonime
Airifen, Astafen, Broniten, Denerel, Zaditen, Zaditen SRO, Zerosma, Zetifen, Katifen, Ketasma, Ketotif, Ketotifen Sopharma, Ketotifen Stada, Ketotifen-Rivofarm, Ketotifen fumarate, Ketof, Pozitan, Privent, Profilar, Staffen, Tofen, Frenasma
Compus
Substanța activă este fumarat de ketotifen.
Acțiune farmacologică
Antihistaminic, antialergic, antiastmatic. Inhibă eliberarea histaminei și a altor mediatori din mastocite și bazofile. Blochează receptorii H1-histaminic, inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de cAMP în celule. Previne dezvoltarea bronhospasmului (nu are efect bronhodilatator). Deprimă sistemul nervos central. După administrare orală, se absoarbe aproape complet. Trece prin bariera hematoencefalică și intră în laptele matern. Metabolizat în ficat. Excretat prin urină și sub formă de metaboliți.
Indicatii de utilizare
Prevenirea atacurilor de astm bronșic, bronșită alergică, febra fânului; prevenirea și tratamentul rinitei alergice, conjunctivitei alergice, urticariei, dermatitei atopice, migrenei.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copii sub 3 ani (comprimate), 6 luni (sirop).
Efect secundar
Din sistemul nervos și organele senzoriale: sedare, reactivitate scăzută, letargie, senzație de oboseală, ușoare amețeli, cefalee, somnolență, rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (în special la copii). Din tractul gastrointestinal: gură uscată, apetit crescut, greață, vărsături, gastralgie, constipație. Altele: reacții alergice cutanate, creștere în greutate.
Interacţiune
Îmbunătățește efectele sedativelor, hipnoticelor, altor antihistaminice și etanolului. Medicamentele antidiabetice orale cresc probabilitatea de trombocitopenie.
Supradozaj
Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie și tahicardie, hipotensiune arterială, dificultăți de respirație, excitabilitate crescută, posibilă dezvoltare a comei. Tratament: lavaj gastric, administrare de cărbune activat, laxative saline. Terapie simptomatică.
Instructiuni de utilizare si dozare
Oral, în timpul meselor, adulți și copii peste 3 ani în primele 3-4 zile - 1 mg seara, apoi 2 mg pe zi (1 mg dimineața și seara). Dacă este necesar, la adulți și copii peste 10 ani, doza zilnică este crescută la 4 mg (2 mg de 2 ori pe zi).
Instructiuni speciale
Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic. Utilizați cu precauție în timp ce lucrați pentru șoferii de vehicule și persoanele a căror profesie implică o concentrare sporită a atenției. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice). Vă rugăm să rețineți că siropul conține alcool etilic și carbohidrați.
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperatura camerei. Lista B.
Nume internațional
KetotifenApartenența la grup
Agent antialergic, stabilizator al membranei mastocitareForma de dozare
Picături pentru ochi, capsule, sirop, tableteAcțiune farmacologică
Stabilizator al membranelor mastocitelor, are activitate moderată de blocare a histaminei H1, suprimă eliberarea histaminei, leucotrienelor din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în tractul respirator și reacția la histamină, suprimă reacțiile astmatice precoce și tardive la alergen. Previne dezvoltarea bronhospasmului, nu are efect bronhodilatator. Inhibă PDE, rezultând o creștere a conținutului de cAMP în celulele țesutului adipos.
Efectul terapeutic se manifestă pe deplin după 1,5-2 luni de la începerea terapiei.
Indicatii
Prevenirea bolilor alergice: astm bronșic atopic, bronșită alergică, febra fânului, rinită alergică, dermatită alergică, urticarie, conjunctivită alergică.Contraindicatii
Hipersensibilitate, sarcină, perioada de alăptare. Epilepsie, insuficiență hepatică.Efecte secundare
Din partea sistemului nervos: somnolență, amețeli, viteză de reacție lentă (dispar după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (mai ales la copii).
Din sistemul digestiv: gură uscată, apetit crescut, greață, vărsături, gastralgie, constipație.
Tulburări urinare: disurie, cistita.
Altele: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.
Aplicare și dozare
Pe cale orală, în timpul meselor, adulți – 1 mg de 2 ori pe zi dimineața și seara. Dacă este necesar, doza este crescută la 2 mg de 2 ori pe zi. Copii: sub 6 luni - sirop în doză de 0,05 mg/kg, de la 6 luni până la 3 ani - 0,5 mg de 2 ori pe zi, de la 3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Anularea terapiei se efectuează treptat, timp de 2-4 săptămâni.Instructiuni speciale
Anularea bruscă a tratamentului anterior cu stimulente beta-adrenergice, corticosteroizi, ACTH la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după aderarea la terapia cu ketotifen este nedorită anularea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza. Tratamentul se întrerupe treptat, pe parcursul a 2-4 săptămâni (este posibilă recidiva simptomelor astmatice).
Pentru persoanele sensibile la sedare, medicamentul este prescris în doze mici în primele 2 săptămâni.
Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.
La pacienții care primesc simultan medicamente hipoglicemiante orale, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.
Vă rugăm să rețineți că siropul conține etanol (2,35 vol.%) și carbohidrați (0,6 g/ml).
În timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.
Interacţiune
Întărește efectul somniferelor, antihistaminicelor, etanolului.
În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie crește.
