Ce face o rezistență într-un circuit electric? Resiston: instrucțiuni de utilizare

3 recenzii

Compus

Picăturile orale Resistol conțin:

Extract de rădăcină de pelargoniu.

Alcool etilic 40%.

Glicerol.

efect farmacologic

Resistol este un medicament antiinflamator, antibacterian, antiviral, imunomodulator și citoprotector care conține ingredient activ origine vegetală– extract de rădăcină de pelargoniu. Resistol ajută la reducerea aderenței virale și natura bacteriana la membranele mucoase, reduce riscul de infectare cu boli respiratorii infecțioase. Datorită influenței sale asupra diferitelor părți ale sistemului imunitar, Resistol promovează mai mult recuperare rapidași previne dezvoltarea complicațiilor.

Resistol are, de asemenea, un anumit efect mucolitic, ajută la curățarea tractului respirator, subțiază mucusul și facilitează eliminarea acestuia.

În timpul terapiei cu Resistol, există o îmbunătățire a stării pacienților cu probleme respiratorii boli infecțioase, în special, există o scădere a severității tusei, slăbiciunii, febrei și rinitei.

Farmacocinetica picăturilor Resistol nu este prezentată.

Indicatii de utilizare

Mod de aplicare

Picăturile de resistol se iau pe cale orală. Resistol poate fi luat indiferent de ora din zi sau de masă, dar cel mai mare efect se observă atunci când este luat cu 30 de minute înainte de masă. Picăturile trebuie dizolvate într-o lingură de apă imediat înainte de utilizare. La distribuirea picăturilor, flaconul trebuie ținut vertical (picurător în jos), dacă este necesar, puteți lovi ușor fundul sticlei.

Doza de picături și durata terapiei sunt determinate individual de un specialist.

Cursul de tratament este prescris individual; pentru a preveni recăderea, se recomandă administrarea de picături pentru încă 3 zile după ce simptomele au dispărut.

Cursul mediu de tratament nu este mai mare de 3 săptămâni.

Efecte secundare

În timp ce au luat medicamentul Resistol, pacienții au prezentat, în cazuri rare, diaree, arsuri la stomac, greață și dureri de stomac. În unele cazuri, la administrarea picăturilor Resistol, pacienții au observat apariția unor sângerări ușoare ale gingiilor și sângerări nazale ușoare (astfel de efecte au fost observate mai des la pacienții predispuși la sângerare).

La persoanele cu hipersensibilitate, Resistol poate provoca reacții de tip alergic, inclusiv mâncărime, erupții cutanate și urticarie. Posibil izolat sever reactii alergice, inclusiv umflarea feței, bronhospasm și șoc anafilactic.

Unii pacienți au prezentat o creștere a activității enzimelor hepatice în timpul terapiei cu Resistol, dar nu a fost stabilită o legătură directă a medicamentului cu acest efect.

Contraindicații

Resistol nu este prescris dacă sunteți intolerant la componentele picăturilor.

Picăturile de Resistol nu trebuie utilizate la pacienții cu tendință de sângerare, precum și la pacienții care primesc medicamente care reduc coagularea sângelui.

Resistol este contraindicat la pacienții cu patologii ale sistemului hepatobiliar și urinar (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea picăturilor la astfel de pacienți).

În pediatrie, Resistol nu este prescris la pacienții cu vârsta sub 1 an; la pacienții cu vârsta de 1-6 ani, Resistol trebuie prescris cu precauție și sub strictă supraveghere medicală.

Sarcina

Resistol nu este prescris femeilor însărcinate (nu există experiență clinică suficientă cu utilizarea picăturilor la acest grup de pacienți).

Interacțiuni medicamentoase

Resistolul poate afecta parametrii de coagulare a sângelui și potența efectul medicamentelor anticoagulante atunci când sunt administrate simultan.

Supradozaj

Nu au existat raportări de supradozaj cu picături de Resistol.

Formular de eliberare

Picături orale Resistol 50 sau 20 ml în flacoane închise la culoare cu picurător polimer și capac anti-manipulare, 1 flacon într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Resistol se păstrează sigilat nu mai mult de 1 an; după deschiderea flaconului, picăturile sunt bune timp de 3 luni.

Nu este necesar un regim de temperatură specific pentru depozitarea picăturilor de Resistol.

Clasificare nosologică (ICD-10)

Nazofaringită acută, secreții nazale (J00)

Bronsita acuta (J20)

Bronșită, nespecificată ca acută sau cronică (J40)

Sinuzită acută (J01)

Faringita acuta (J02)

Amigdalita acuta (J03)

Laringita si traheita acuta (J04)

Traduceți în rusă:

Traduceți

Stoc

discurs dyucha: 1 g rozmist, extract de rădăcină de pelargoniu, rar ( ) (extractanți: etanol 40% (v/v), etanol 10% (v/v)) (1:8-10) 800 mg;

discurs suplimentar: glicerina 85%.

Forma medicamentului

Picături orale.

Principalele autorități fizice și chimice: Culoarea este maro deschis până la maro închis. În timpul procesului de conservare sunt permise sedimentarea și turbiditatea.

Grupa farmacoterapeutică

Asigurați-vă că vă îmbolnăviți când aveți o tuse sau o răceală. Cod ATX R05.

Autoritățile farmacologice

Farmacodinamica. Extract de rădăcină de droguri răzbunare Pelargonium sidoides.

Acest lucru influențează mecanismul de atașare a bacteriilor și virușilor la membrana mucoasă, prevenind astfel pătrunderea virusurilor și bacteriilor în organism. Medicamentul are un efect imunomodulator, care provoacă suprimarea infecției virale în Suedia. De asemenea, ucide bacteriile înmulțite care au intrat deja în organism, ceea ce duce la dezvoltarea complicațiilor. Medicamentul activează mecanismele de curățare a deșeurilor respiratorii, care îngroașă eliminarea mucusului vâscos și usucă urina pentru proliferarea în continuare a bacteriilor patogene.

Tratamentul cu medicament duce la o slăbire rapidă a unor astfel de simptome, cum ar fi tusea, flegmă, boală, febră și strigoi, reducând semnificativ severitatea bolii, suprimând dezvoltarea rezistenței microorganismelor.

Medicamentul este un complex de multe componente, care, în ansamblu, este considerată o substanță activă.

Farmacocinetica. Nu există date despre farmacocinetica medicamentului.

Se arată

Infecții acute și cronice ale tractului respirator și rinofaringelui (bronșită, sinuzită, amigdalita amigdaliană, rinofaringită).

Contraindicat. Hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului, rezistență la sângerare, utilizarea imediată a medicamentelor care cresc procesul de arsură a gâtului, congestie severă a ficatului sau tensiune arterială scăzută (din cauza lipsei suficiente nu vă bazați pe această profesie medicală în astfel de situații ).

Ai grijă deosebită

Medicamentul Resistol ® are un volum de 12 vol. % etanol.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni. Informații despre interacțiunea zilnică. Datorită posibilului efect al medicamentului Resistol ® asupra parametrilor sângelui gâtului, nu este posibil să se oprească posibilitatea ca, atunci când o perfuzie de o oră cu cumarină similară sau alte medicamente care interferează cu sângele gâtului, este posibil să se consolidarea efectului lor anticoagulant ii. Nu au fost identificate interacțiuni cu medicamentul Resistol® cu penicilina V.

Caracteristicile stastosuvannya

Suspendare în timpul sarcinii sau alăptării. Prin disponibilitatea unor doze suficiente de medicament Resistol ® pentru femeile și femeile care alăptează, acestea nu trebuie înghețate în perioada vacanței și alăptării.

Acest lucru se datorează fluidității reacției în timpul tratamentului cu vehicule sau alte mecanisme. Injectați medicamentul în fluiditatea reacției în timpul tratamentului cu transport motor sau alte mecanisme fără testare, dar apoi amestecați până când medicamentul este amestecat cu 12 vol. % etanol.

Mod de congestie si dozare

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani: 30 picături de 3 ori per porție.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 20 picături de 3 ori per porție.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani: 10 picături de 3 ori per porție.

Va fi posibil să stagnezi cu un număr mic de oameni în centrul Vrancei, în această după-amiază și seara.

Sticla Trimati pe verticală, dacă este necesar, atingeți ușor fundul.

Copii. Având în vedere disponibilitatea datelor suficiente pentru administrarea medicamentului la sugari, Resistol ® nu trebuie administrat copiilor sub 1 an. Administrarea medicamentului Resistol ® pentru tratamentul copiilor mici (de la 1 la 6 ani). de vârstă) Se recomandă sub supravegherea unui medic.

Supradozaj

Informații despre supradozajul zilnic. Este posibil să se reducă reacțiile adverse.

Reactii adverse.

Pe partea laterală a tractului de iarbă: tulburări ale tractului pe bază de plante (inclusiv durere în gât, coacere, plictiseală, diaree), sângerări ușoare sunt clare.

Pe partea sistemului de dihotomie: sângerări nazale ușoare.

Pe partea pielii/pe partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (inclusiv uscarea pielii, urticarie, mâncărime ale pielii și mucoaselor). În unele cazuri, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate cu umflarea feței, congestie și scăderea tensiunii arteriale.

Pe partea sistemului hepatobiliar:îmbunătățirea indicatorilor funcției hepatice. Nu a fost demonstrată o legătură cauzală între progresele acestor indicatori și stagnarea medicamentului.

Termenul de atribuire

Perioada de valabilitate după deschiderea pachetului – 3 luni

Umovi sberіgannya

A se pastra in ambalajul original la o temperatura care nu depaseste 25 0 C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Pachet

20 ml sau 50 ml per flacon, închis cu dop de picurare și capac pentru a controla prima scurgere; 1 sticla per pachet.

Categoria de lansare

Peste masa.

Virobnik

PAT "Galichfarm"

Locația distribuitorului și adresele locației activităților acestuia

Ucraina, 79024, m. Lviv, st. Opryshkivska, 6/8.

INSTRUCȚIUNI

De uz medical medicament

RESISTOL

(RESISTOL)

Compus

substanta activa: 1 g de soluție conține extract lichid de rădăcină de pelargoniu ( Pelargonii radix extractum liquidum) (extractanți: etanol 40% (v/v), etanol 10% (v/v)) (1:8-10) 800 mg;

excipient: glicerina 85%.

Forma de dozare. Picături orale.

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid de la maro deschis la roșu-brun. În timpul depozitării, este permisă formarea de sedimente și turbiditate.

Grupa farmacoterapeutică. Medicamente folosite pentru tuse și raceli. Cod ATX R05.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Produsul conține extract de rădăcină Pelargonium sidoides.

Produsul afectează mecanismul de atașare a bacteriilor și virușilor la membrana mucoasă, împiedicând astfel pătrunderea virusurilor și bacteriilor în organism. Medicamentul are un efect imunomodulator pronunțat, care provoacă suprimarea rapidă a infecției virale. De asemenea, previne proliferarea bacteriilor care au intrat deja în organism, prevenind astfel dezvoltarea complicațiilor. Medicamentul ajută la activarea mecanismelor de curățare a tractului respirator, ceea ce îmbunătățește eliminarea mucusului vâscos și elimină condițiile pentru proliferarea în continuare a bacteriilor patogene.

Tratamentul cu medicamentul duce la o slăbire rapidă a simptomelor, cum ar fi tusea, scurgerea abundentă de spută, stare generală de rău, febră și secreții nazale, reduce semnificativ durata bolii și nu contribuie la dezvoltarea rezistenței microbiene.

Medicamentul este un amestec complex de multe componente, care este, în general, considerată o substanță activă.

Farmacocinetica. Nu există date despre farmacocinetica medicamentului.

Caracteristici clinice.

Indicatii

picant și infectii cronice tractului respirator și nazofaringe (bronșită, sinuzită, amigdalită amigdaliană, rinofaringită).

Contraindicații

Hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului, predispoziție la sângerare, utilizarea simultană a medicamentelor care încetinesc procesul de coagulare a sângelui, boli severe de ficat sau rinichi (din cauza lipsei de experiență suficientă în utilizarea acestui medicament în astfel de cazuri).

Atenționări speciale

Preparatul Resistol conține 12% vol. etanol.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.

Nu există interacțiuni raportate.

Din cauza acțiune posibilă Medicamentul Resistol asupra parametrilor de coagulare a sângelui, este posibil ca, atunci când sunt utilizate simultan cu derivați cumarinici sau alte medicamente care împiedică coagularea sângelui, efectul lor anticoagulant să fie îmbunătățit. Nu au fost identificate interacțiuni ale medicamentului Resistol cu ​​penicilina V.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării. Din cauza lipsei de experiență suficientă în utilizarea medicamentului Resistol pentru femeile însărcinate și care alăptează, acesta nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme. Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme nu a fost studiat, dar trebuie remarcat faptul că medicamentul conține 12 voi. % etanol.

Instructiuni de utilizare si doze

Adulți și copii peste 12 ani: 30 picături de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 20 picături de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani: 10 picături de 3 ori pe zi.

Soluția trebuie luată cu o cantitate mică de apă dimineața, după-amiaza și seara.

Țineți sticla vertical și, dacă este necesar, atingeți ușor fundul.

Copii. Din cauza lipsei de date suficiente cu privire la utilizarea medicamentului la sugari, Resistol nu trebuie utilizat la copii sub 1 an. Utilizarea medicamentului Resistol pentru tratamentul copiilor vârstă mai tânără(de la 1 la 6 ani) recomandat sub supraveghere medicala.

Supradozaj

Nu există rapoarte de supradozaj. Reacții adverse posibile crescute.

Efecte secundare.

Din tractul digestiv: tulburări tract gastrointestinal(inclusiv dureri de stomac, arsuri la stomac, greață, diaree), sângerări ușoare ale gingiilor.

Din sistemul respirator: sângerări nazale ușoare.

Tulburări ale pielii/sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (inclusiv erupții cutanate, urticarie, mâncărime ale pielii și mucoaselor). În cazuri izolate, sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate cu umflare a feței, dificultăți de respirație și scăderea tensiunii arteriale.

Din sistemul hepatobiliar: indicatori ai funcției hepatice crescute. Nu a fost demonstrată o relație cauză-efect între creșterea acestor indicatori și utilizarea medicamentului.

Cel mai bun înainte de data

Perioada de valabilitate după deschiderea ambalajului – 3 luni

Conditii de depozitare

A se pastra in ambalajul original la o temperatura care nu depaseste 25 o C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Pachet

20 ml sau 50 ml într-o sticlă, închisă cu un dop pentru picurare și un capac cu control pentru prima deschidere; 1 sticlă într-un pachet.

Producător

PJSC „Galichfarm”

Locația producătorului și adresa locului activităților sale.

Ucraina, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8.