Jak sprawdzić organizm pod kątem obecności komórek nowotworowych. Metody wczesnej diagnostyki nowotworów. Konkretne badania nad rakiem

O tym, jak ważne jest, aby wcześnie zdiagnozować raka, nie trzeba mówić.

Jedno z głównych niebezpieczeństw związanych z tak poważnymi chorobami polega właśnie na tym, że bardzo rzadko można je zdiagnozować na początkowym etapie. Najczęściej diagnozę stawia się, gdy choroba jest w zaawansowanym stanie, co znacznie komplikuje terapię.

Choroby onkologiczne są bardzo rzadko wykrywane na pierwszym, a nawet drugim etapie, a przyczyną tego jest fakt, że w tym okresie nowotwór złośliwy nie daje jeszcze wyraźnych charakterystycznych objawów.

Najczęściej pacjenci w tym okresie skarżą się na ogólny zły stan zdrowia, osłabienie i łatwe zmęczenie. Czasami przebieg choroby może przebiegać całkowicie bezobjawowo, ujawniając się dopiero w fazie końcowej choroby.

Jak wykryć raka we wczesnym stadium?

Badania lekarskie (laboratoryjne, instrumentalne), konsultacje lekarskie i oczywiście badania mogą pomóc w zdiagnozowaniu nowotworu we wczesnym stadium. Jakie badania należy wykonać, jeśli istnieje podejrzenie nowotworu?

W przypadku jakichkolwiek skarg pacjenta terapeuta przepisuje pewne „podstawowe” badania, które mogą ogólnie wykazać stan zdrowia. Dlatego zaleca się ogólne badanie krwi (jest pobierane z palca), którego wyniki wskazują na obecność procesów zapalnych (w tym przypadku zwiększa się liczba leukocytów, a także zwiększa się szybkość sedymentacji erytrocytów). Ponadto badany jest poziom hemoglobiny. Jeśli jego wskaźniki są poniżej normy, oznacza to nieprawidłowości w organizmie, ale niekoniecznie oznacza obecność raka.

Zalecane jest również ogólne badanie moczu, które pokazuje zarówno ogólny stan układu moczowo-płciowego pacjenta, jak i obecność cukru i acetonu w moczu (wskazuje to na objawy cukrzycy). Ponadto gęstość moczu będzie odzwierciedlać pracę nerek, na podstawie czego można wyciągnąć odpowiednie wnioski.

Główne badania wykonywane w przypadku podejrzenia nowotworu to:

Markery nowotworowe;
- badanie kału na krew utajoną (obowiązkowe co roku u osób powyżej pięćdziesiątego roku życia);
- rozmazy (kobiety są podawane corocznie, aby zapobiec rozwojowi raka szyjki macicy).

Testy na markery nowotworowe

Testy na markery nowotworowe są dość dokładnym wskaźnikiem obecności komórek złośliwych w organizmie pacjenta. Markery nowotworowe to białka wytwarzane przez komórki złośliwe (tzn. białka te są zasadniczo antygenami).

Badanie krwi na markery nowotworowe wykonuje się rano na czczo, krew pobiera się z żyły, a różne formy raka mają własne markery nowotworowe, których jest wiele. Istnieje pewna grupa markerów nowotworowych, którą można nazwać główną - to właśnie dla tych markerów nowotworowych najczęściej oddawana jest krew. Do najpopularniejszych markerów nowotworowych zalicza się:

Podejrzenie raka jajnika odpowiada analizie markera nowotworowego HE4;
- w celu zapobiegania rakowi prostaty co roku bada się marker nowotworowy PSA;
- raka żołądka i płuc wykrywa się za pomocą markera nowotworowego CA 72-4;
- nowotwór wątroby, jelit, trzustki lub żołądka wykrywa się za pomocą markera nowotworowego CA 19-9;
- początkowe stadia raka płuc lub pęcherza moczowego można wykryć analizując marker nowotworowy CYFRA 21-1;
- marker nowotworowy CEA służy do określenia obecności szeregu różnych nowotworów złośliwych w organizmie (żołądek, okrężnica i odbytnica, macica, jajniki, płuca, prostata, gruczoły sutkowe);
- na raka wątroby lub przerzuty do wątroby, a także raka jądra lub jajnika może wskazywać podwyższony poziom antygenu AFP (dodatkowo podwyższony poziom tego markera nowotworowego może być objawem marskości wątroby lub zapalenia wątroby);
- w przypadku podejrzenia chłoniaka, białaczki limfatycznej lub szpiczaka mnogiego oznacza się poziom markera nowotworowego B-2-MG (wysoki poziom wskazuje na niewydolność nerek);
- w przypadku podejrzenia raka pęcherza moczowego bada się je pod kątem markera nowotworowego CA-242.

Nie denerwuj się, gdy zobaczysz podwyższone wyniki jakiegokolwiek testu na markery nowotworowe (NSE, S100, SCC, UBC, M2, CA 15-3, CA 125, kalcytonina, ferrytyna, hCG itp.), ponieważ stężenie może nie wzrosnąć tylko wtedy, gdy występuje nowotwór złośliwy, ale także w przypadku, gdy w organizmie występuje inna patologia, stan zapalny, a także markery nowotworowe mogą w czasie ciąży wzrosnąć.

Badanie kału na krew utajoną

Badanie krwi utajonej w kale jest ważnym badaniem pozwalającym na rozpoznanie ukrytych krwawień z narządów wewnętrznych przewodu pokarmowego. Krwawienia te są jednym z objawów wielu poważnych chorób przewodu pokarmowego, m.in. onkologiczny

W przypadku ciężkiego krwawienia z wewnętrznych narządów żołądkowo-jelitowych obecność krwi w stolcu jest zwykle widoczna gołym okiem. Przy mniej poważnym uszkodzeniu błony śluzowej przewodu pokarmowego czerwone krwinki w kale można wykryć za pomocą badania mikroskopowego. Jeśli pod mikroskopem nie zostaną wykryte czerwone krwinki, ale istnieje podejrzenie krwawienia utajonego, przepisuje się badanie kału na krew utajoną. Badanie to przeprowadza się poprzez pomiar ilości zmienionej hemoglobiny (nie czerwonych krwinek).

Pozytywny wynik testu wskazuje na obecność chorób żołądkowo-jelitowych, które powodują naruszenie integralności błony śluzowej. Formacjom nowotworowym, nawet małym, towarzyszy uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego. Dlatego badanie kału na krew utajoną wykonuje się w celu zdiagnozowania nowotworów przewodu pokarmowego na początkowym etapie. Dotyczy to przede wszystkim tego, że nowotworom tej części jelita towarzyszy ukryte krwawienie już w pierwszych stadiach. Analizując wyniki badania, należy wziąć pod uwagę, że krew w kale pojawia się nie tylko w przypadku nowotworu, ale także wielu innych chorób: wrzodów żołądka czy dwunastnicy, choroby Leśniowskiego-Crohna, polipów, gruźlicy jelit, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego itp. Dlatego też , kiedy należy wykonać pozytywny wynik testu .

Pojedynczy negatywny wynik testu nie wyklucza możliwości obecności zmiany nowotworowej u danej osoby. Wiarygodność badania wzrasta, jeśli jest ono powtarzane okresowo. Jednak w każdym przypadku badanie kału na krew utajoną nie wystarczy do postawienia diagnozy. Wyniki należy oceniać w powiązaniu z innymi badaniami – laboratoryjnymi i instrumentalnymi.

Analiza moczu

Badanie moczu na raka jest dość pouczające, ponieważ pozwala ocenić stan układu moczowo-płciowego pacjenta.

Krew w moczu - krwiomocz - może wskazywać na raka dróg moczowych (moczowodów, cewki moczowej itp.). W przypadku mikrohematurii krew w moczu może nie zostać wykryta wizualnie, ale w wyniku badania próbki moczu wykrywane są w niej czerwone krwinki.

Przyczyną krwi w moczu jest szybko rosnący guz, który tworzy dużą liczbę naczyń krwionośnych, które w przypadku uszkodzenia mogą krwawić. Powinieneś wiedzieć, że krwiomocz i mikrohematuria występują nie tylko w przypadku nowotworów układu moczowego, ale także w przypadku innych patologii, na przykład z kamicą moczową, kłębuszkowym zapaleniem nerek, polipami pęcherza moczowego itp.

Aby potwierdzić diagnozę, wykonuje się kolejny test - analizę cytologiczną moczu. Badanie polega na badaniu moczu pod mikroskopem w celu wykrycia nieprawidłowych (nowotworowych) komórek.

W przypadku wystąpienia krwi w moczu przepisywane jest badanie cytologiczne moczu. Badanie jest również wskazane u pacjentów, u których w przeszłości występowała choroba nowotworowa układu moczowo-płciowego. Analiza pozwala na szybkie wykrycie nawrotu choroby. Badanie może nie wykryć małego guza dróg moczowych, ale większe nowotwory można łatwo zdiagnozować.

Interpretując wynik badania, istnieją pewne zagrożenia związane z naruszeniem metody pobierania moczu. Pierwsze poranne oddawanie moczu nie nadaje się do analizy. Mocz do analizy pobiera się podczas drugiego oddawania moczu, przy użyciu sterylnego pojemnika. Lekarz może zlecić serię badań w ciągu kilku dni. Pobranie wielu próbek zwiększa dokładność wyniku.

Próbki moczu badane są w laboratorium przez specjalistę patologa. Jeżeli w wyniku analizy próbki moczu zostaną wykryte lub wykryte jakiekolwiek nieprawidłowości, specjalista zaleci dalsze badanie pęcherza i dróg moczowych - cystoskopię.

Rozmaz do onkocytologii

Rozmaz do onkocytologii szyjki macicy to metoda diagnostyczna, która pozwala wykryć najdrobniejsze nieprawidłowości w komórkach szyjki macicy i kanału szyjki macicy. Tym samym badanie umożliwia identyfikację pierwszych zmian przednowotworowych, co pozwala na podjęcie w odpowiednim czasie działań terapeutycznych i zapobieganie rozwojowi nowotworu. Rozmaz umożliwia także wykrycie choroby we wczesnym stadium, kiedy choroba jest dość łatwa do wyleczenia.

Oprócz nieprawidłowych komórek szyjki macicy i kanału szyjki macicy w rozmazie można wykryć wirusa HPV (wirusa brodawczaka ludzkiego), o którym wiadomo, że wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka szyjki macicy.

Lekarze zalecają coroczne wykonywanie wymazu z pochwy wszystkim kobietom aktywnym seksualnie. Częstsze badania zaleca się kobietom zakażonym wirusem HIV, osobom, które w przeszłości chorowały na nowotwory lub choroby przednowotworowe, przy częstych zmianach partnerów seksualnych oraz w przypadku niektórych problemów ginekologicznych (ból, choroby zapalne, upławy, swędzenie itp.). Wczesne wykrycie nieprawidłowości na etapie bezobjawowym zwiększa szanse pacjenta na skuteczną terapię oszczędzającą narządy.

Podczas badania na fotelu ginekologicznym pobiera się wymaz. Za pomocą szczoteczki szyjnej z miękkim włosiem specjalista pozyskuje biomateriał do dalszej analizy i umieszcza go na specjalnej szklanej płytce. Następnie rozmaz bada się metodą Leishmana lub metodą Papanicolaou. Obie metody umożliwiają wykrywanie patologicznych zmian w charakterystyce komórki z dużą dokładnością. W przypadku wykrycia znacznych odchyleń w analizie zalecana jest kolposkopia (z biopsją).

Studia instrumentalne

Jeśli podejrzewa się chorobę onkologiczną określonego narządu, przeprowadza się bardziej szczegółową diagnozę, można już tutaj zastosować badania instrumentalne (na przykład elektrokardiogram, fluorografię, dermatoskopię, fibrosigmoskopię itp.).

Jakie konkretne badanie krwi powinna wykonać osoba, aby wcześnie wykryć onkologię?To pytanie niepokoi wiele osób martwiących się o własne zdrowie. Ogólnie rzecz biorąc, terminowa diagnoza pozwala na niezwłoczne rozpoczęcie leczenia nowotworów złośliwych. Początkowe stadia raka od dawna nie są już uważane za wyrok śmierci.

Wysoka śmiertelność z powodu tego typu patologii wynika w dużej mierze z późnego szukania pomocy.

O raku

Na pierwszym i drugim etapie pacjent ma zwykle bardzo duże szanse na wyzdrowienie. Nawet w przypadku trzeciego, dziś często człowiek staje na nogi. Jednak czwarty jest już bardzo poważny. Tutaj pacjentowi przepisuje się jedynie terapię objawową, ponieważ przerzuty, które rozprzestrzeniły się po całym ciele, zaczynają je aktywnie niszczyć.

Właściwie z tego powodu badania profilaktyczne są pod wieloma względami gwarancją wyleczenia, ponieważ pomagają wykryć onkologię w pierwszych stadiach rozwoju.

Lekarze uważają, że każda osoba należąca do grupy ryzyka ma:

w rodzinie zdarzały się przypadki nowotworów;
mieć złe nawyki (palenie, alkoholizm);
tkanki i narządy były w przeszłości narażone na promieniowanie lub działanie toksyczne;
wykryto niedobór odporności.

W przypadku innych przedstawicieli płci pięknej ryzyko wzrasta po 55 latach.

Oznakami początku onkologii są, w zależności od jej rodzaju, następujące objawy:

rany, które długo się nie goją;
dyskomfort podczas połykania;
krwawe i inne nietypowe wydzieliny w moczu lub kale;
pieprzyki, które zaczęły szybko rosnąć i zmieniły kolor;
nagła i znacząca utrata masy ciała;
wszelkie obrzęki, gęste grudki pod skórą;
widoczne deformacje narządów płciowych, twarzy, piersi, szyi;
nieuleczalny suchy kaszel;
zauważalna duszność i chrypka.

W szczególności na uszkodzenie mózgu często wskazuje pojawienie się jakiegoś zapachu (spalenizny lub owoców cytrusowych), którego pacjent nie może się pozbyć tygodniami.

W zasadzie nawet najprostsze ogólne badanie krwi może wykazać obecność raka. Przeprowadza się go szybko i jest bardzo niedrogi. Jednak jego wyniki powinien interpretować wyłącznie lekarz.

Nawiasem mówiąc, zaleca się przyjmowanie go regularnie - raz w roku. Jeżeli istnieją poważne podejrzenia, lekarz zaleci wykonanie szeregu innych badań specjalistycznych.

Jakie objawy w badaniach wskazują na nowotwór?

Na problem wskazuje przede wszystkim obecność stosunkowo małej liczby płytek krwi we krwi pacjenta i zauważalny wzrost liczby leukocytów. W tym przypadku ESR będzie większy niż 30. Założenie to można jednak potwierdzić tylko pod warunkiem, że opisany stan pozostanie niezmieniony przez kilka miesięcy.

Wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej wskazuje również na onkologię. Spadek cholesterolu pozwala podejrzewać patologię szczególnie w wątrobie.

Jednocześnie badanie krwi nie jest w stanie dokładnie określić lokalizacji guza. Wymaga to innych badań instrumentalnych. A więc rak:

przełyk i żołądek są wykrywane podczas;
kolonoskopia ujawnia jelita;
płuca - bronchoskopia;
szyjka macicy - badanie wymazu itp.

Markery nowotworowe

Obecnie diagnostyka immunologiczna staje się coraz bardziej popularna. Tutaj krew pobrana do analizy jest badana w celu wykrycia antygenów wytwarzanych przez organizm w odpowiedzi na powstawanie nowotworów. U zdrowej osoby są one zawarte w minimalnych ilościach lub w ogóle nie występują. W związku z tym wzrost wskaźnika wskazuje na onkologię.

Naukowcy zidentyfikowali ponad 300 rodzajów białek, hormonów i enzymów, których produkcja wzrasta w organizmie podczas choroby nowotworowej. Jednocześnie każdy marker pozwala potwierdzić jedynie obecność określonego rodzaju nowotworu. Często takie testy nie mają charakteru informacyjnego (szczególnie na wczesnych etapach). Ich bardziej uniwersalne odmiany mogą jedynie wskazywać na rozwój procesu i nie są w stanie dokładnie określić miejsca jego lokalizacji.

Na przykład rak prostaty diagnozuje się na podstawie antygenu PSA. Jednocześnie często jest produkowany w dużych ilościach:

u starszych mężczyzn ze względu na zmiany związane z wiekiem;
na choroby zakaźne;
po kilku zabiegach.

Antygen CEA (rakowo-embrionalny) potwierdza rozwój nowotworu w:

płuca;
okrężnica;
sutek.

Białko AFP produkowane jest przez nowotwory złośliwe, które atakują:

jądra;
wątroba.

Oprócz:

czerniak sygnalizuje się białkiem S-100;
CA 19-9 wskazuje na chorobę trzustki;
rak żołądka, płuc i piersi wykrywany jest przez CA 72-4;
Kiedy tarczyca ulega degeneracji, zaczyna wytwarzać duże ilości kalcytoniny.

Wszystkie formy raka mają swoje własne, unikalne antygeny:

mała komórka;
rak;
białaczka;
nie-drobna komórka;
płaskonabłonkowy.

Przy tym wszystkim nie trzeba mówić o 100% dokładności markera nowotworowego. Z tego powodu podejmuje się je dopiero po zidentyfikowaniu głównych charakterystycznych objawów i przeprowadzeniu innego rodzaju badań. W dużej mierze służą one do śledzenia postępu choroby, skuteczności działań terapeutycznych itp.

Wczesne wykrycie objawów i kompleksowa diagnostyka mogą poprawić skuteczność leczenia, a w wielu przypadkach obalić diagnozę. Przy pierwszym podejrzeniu nowotworu należy zgłosić się do onkologa i poddać się badaniom.

Kiedy można wykryć raka?

Choroby onkologiczne mogą utrzymywać się w organizmie przez długi czas, nie powodując specyficznych objawów. Najczęściej wczesny proces jest identyfikowany podczas badania profilaktycznego lub przypadkowo, podczas wykonywania badań klinicznych w innych celach.

Rak na pierwszym etapie wykrywa się tylko w 25-30% przypadków.

Aby wykluczyć nowotwór wystarczy przynajmniej raz w roku poddać się szeregowi badań diagnostycznych.

W Światowym Dniu Walki z Rakiem niektóre placówki medyczne udostępniają możliwość bezpłatnego zbadania całego organizmu na obecność nowotworu złośliwego.

Jakimi metodami można wykryć raka?

Diagnozowanie nowotworu jest procesem złożonym i wieloczynnikowym. Aby zidentyfikować patologię onkologiczną, stosuje się różne grupy metod diagnostycznych:

Doboru niezbędnych procedur diagnostycznych w każdym konkretnym przypadku dokonuje lekarz podczas wstępnej konsultacji z pacjentem. Podczas profilaktycznego badania ciała zalecany jest standardowy zestaw procedur.

Jak przebiega kompleksowa diagnoza całego organizmu?

Aby zbadać całe ciało pod kątem obecności nowotworu złośliwego, należy przejść ogólne badania i wykonać prześwietlenie wszystkich narządów.

Test pozwala zidentyfikować patologię nawet przy braku objawów.

Wykrycie guza nowotworowego we wczesnym stadium zapewnia skuteczne leczenie w 90-95% przypadków.

Aby sprawdzić, czy nie ma raka, określić, gdzie znajduje się guz i na jakim etapie, zaleca się serię badań.

Program diagnostyczny obejmuje zazwyczaj konsultację z lekarzem specjalistą, badania krwi i tkanki nowotworowej, badania genetyczne oraz tomografię.

Metoda kompleksowej diagnostyki onkologicznej	W jakim celu się go używa?
Konsultacja lekarska	Obejmuje badanie wstępne, badanie palpacyjne podejrzanego guza i wyznaczenie dalszego programu diagnostycznego. Koniecznie skonsultuj się z onkologiem i specjalistą specjalistycznym w zależności od lokalizacji guza (na przykład gastroenterologiem, ginekologiem lub pulmonologiem).
Szczegółowe badanie krwi	Ogólny skład krwi z guzem nowotworowym nieznacznie się zmienia. Jednak niewytłumaczalny wzrost niektórych wskaźników umożliwia wykrycie patologii nawet przez przypadek, gdy guz dopiero zaczął rosnąć i nie wykazuje charakterystycznych objawów.
Badanie krwi na markery nowotworowe	Oznaczanie poziomu markerów nowotworowych (markerów nowotworowych) we krwi. W zależności od tego, który marker znajduje się poza normalnym zakresem, lekarz wyciąga wniosek na temat obecności guza, charakteru jego złośliwości i lokalizacji.
Badania genetyczne	Analiza mająca na celu określenie predyspozycji do choroby na poziomie genów. Można go przepisywać zarówno osobom zdrowym, jak i już chorym.
MRI	Umożliwia wizualizację tkanek (w tym nowotworów) we wszystkich projekcjach. Dla lepszej jakości obrazu wykonuje się je z użyciem środka kontrastowego.
Biopsja	Pobieranie próbek i analiza tkanki podejrzanego nowotworu w celu określenia złośliwości powstałych komórek. Główna metoda diagnostyczna w przypadku podejrzenia raka skóry.

Aby zdiagnozować nowotwór patologiczny, można również przepisać badanie ultrasonograficzne. Jednak procedura jest skuteczna tylko w przypadkach, gdy guz osiągnął określoną wielkość.

Ultradźwięki nie służą do diagnozowania raka we wczesnych stadiach.

Metoda ta pozwala określić dokładny rozmiar rozszerzonego guza, a także określić strukturę i kontury formacji. Biopsję często wykonuje się pod kontrolą USG.

Rak to bardzo niebezpieczna choroba, która w ciągu kilku miesięcy może zabić młodego, zdrowego, aktywnego człowieka. Niebezpieczeństwo raka polega na tym, że w początkowej fazie może on rozwijać się bezobjawowo lub objawy mogą być zbyt ogólne, aby niespecjalista mógł podejrzewać raka. W tym przypadku na etapach 0, 1 i 2 testy i metody badań instrumentalnych pomagają zidentyfikować proces złośliwy.

Najlepszym sposobem na wykrycie nowotworu we wczesnym stadium są regularne badania profilaktyczne przeprowadzane przez wykwalifikowanych lekarzy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów ostrzegawczych należy zgłosić się do lekarza pierwszego kontaktu. Lekarz przeprowadzi badanie i w zależności od dolegliwości i objawów przepisze niezbędne badania i badania.

Metody diagnostyki chorób onkologicznych

Diagnostyka chorób onkologicznych dzieli się na:

Ćwiczenie

W przypadku jakichkolwiek skarg dotyczących ogólnego stanu zdrowia lekarz przepisuje ogólne badanie krwi (pobrane z palca). Jeśli w organizmie występuje proces zapalny, wykrywa się wzrost poziomu leukocytów i szybkość sedymentacji erytrocytów. Poziom hemoglobiny w chorobie nowotworowej jest zwykle obniżony. Nie oznacza to jednak, że w organizmie rozpoczął się proces nowotworowy, a po prostu wskazuje na obecność problemów zdrowotnych i potrzebę dalszych szczegółowych badań.

Ogólne kliniczne badanie moczu pokaże stan układu moczowo-płciowego danej osoby, gęstość moczu wskaże funkcjonowanie nerek, cukier lub aceton w moczu wskaże rozwój cukrzycy itp.

Przyjrzyjmy się, jakie badania wykonuje się na raka:

testy na markery nowotworowe;
badanie kału na krew utajoną;
udary.

Markery nowotworowe (lub antygeny) to białka wytwarzane przez komórki nowotworowe. Do analizy pobierana jest krew z żyły (rano na czczo). Markery nowotworowe zawsze występują w małych ilościach we krwi danej osoby, a ich liczba może wzrosnąć w przypadku chorób podstawowych (nawet przeziębienia). Ponadto w czasie ciąży zwiększa się liczba antygenów. Dlatego nie powinieneś rozpaczać, gdy zobaczysz, że poziom markerów nowotworowych we krwi jest wyższy niż normalnie: musisz kontynuować badanie.

Różne formy raka mają swoje własne markery nowotworowe. Jest ich całkiem sporo, oto niektóre z nich:

w przypadku podejrzenia raka jajnika przeprowadza się analizę pod kątem markera nowotworowego HE4;
Aby zapobiec rakowi prostaty, co roku bada się marker nowotworowy PSA;
raka żołądka i płuc wykrywa się za pomocą markera nowotworowego CA 72-4;
rak wątroby, jelit, trzustki lub żołądka wykrywa się za pomocą markera nowotworowego CA 19-9;
początkowe stadia raka płuc lub pęcherza moczowego można wykryć analizując marker nowotworowy CYFRA 21-1;
Antygen CEA służy do określenia obecności wielu różnych nowotworów złośliwych w organizmie (żołądek, okrężnica i odbytnica, macica, jajniki, płuca, prostata, gruczoły sutkowe);
rak wątroby lub przerzuty do wątroby, a także rak jądra lub jajnika, może wskazywać podwyższony poziom markera nowotworowego ACE (dodatkowo podwyższony poziom tego markera nowotworowego może być objawem zapalenia wątroby lub marskości wątroby );
w przypadku podejrzenia chłoniaka, białaczki limfatycznej lub szpiczaka mnogiego mierzy się poziom markera nowotworowego B-2-MG (ale jego wysoki poziom wskazuje również na niewydolność nerek);
Raka pęcherza moczowego można zdiagnozować za pomocą testu na marker nowotworowy CA-242.

Instrumentalne metody badawcze

Standardowe badania instrumentalne podczas badania lekarskiego to:

fluorografia, która pozwala nie tylko wykryć gruźlicę i choroby opłucnej, ale także nowotwory;
badanie ultrasonograficzne, które wykaże obecność guzów i cyst w narządach wewnętrznych;
elektrokardiogram pokaże, czy serce pracuje prawidłowo;

W przypadku podejrzenia nowotworu określonego narządu przeprowadza się następujące badania:

Kolonoskopię wykonuje się za pomocą kolonoskopu. Celem badania jest identyfikacja form przedrakowych w całej okrężnicy. Na końcu kolonoskopu znajdują się narzędzia chirurgiczne, które służą do wykonania biopsji.

Fibrosigmoskopia to badanie przepisywane w przypadku podejrzenia raka okrężnicy. W badaniu tym wykorzystuje się sondę z soczewką i źródłem światła na końcu. Sondę wprowadza się przez odbyt do odbytnicy, a następnie wpycha do okrężnicy. Badanie to pozwala wykryć polipy, raka lub stany przednowotworowe.

Mammografia wykaże, czy w gruczole sutkowym występują nowotwory. Podczas tego badania gruczoł sutkowy umieszcza się pomiędzy płytkami i poddaje promieniowaniu rentgenowskiemu. Kobietom powyżej 40. roku życia zaleca się wykonywanie mammografii raz w roku. W przypadku wykrycia w nim guzka należy wykonać awaryjne zdjęcie gruczołu sutkowego.

Dermatoskopię wykonuje się, jeśli na ciele jest wiele znamion, aby określić charakter tych formacji. W badaniu tym pieprzyk bada się za pomocą specjalnego aparatu dermatoskopowego, który automatycznie rejestruje wszystkie parametry pieprzyka i może powiększyć powstały obraz od 20 do 800 razy. Podczas dermatoskopii pieprzyk nie zostaje w żaden sposób uszkodzony. Stosowany w diagnostyce raka skóry.

Metoda MRI pozwala uzyskać obraz badanego narządu we wszystkich projekcjach i z dużą dokładnością odróżnić guz od otaczających tkanek. Metoda ta ma tylko dwie wady – wysoki koszt i niemożność jej zastosowania, jeśli pacjent ma implant ferromagnetyczny.

Metody wczesnej diagnostyki nowotworów, a także metody ich leczenia stale się rozwijają i stają się coraz bardziej dostępne. Nie ma jednej analizy ani instrumentalnej metody diagnostycznej, która mogłaby dokładnie potwierdzić lub obalić obecność procesu złośliwego w organizmie. Pomimo postępu współczesnej medycyny, bardzo często procesy nowotworowe wykrywane są w ostatnich stadiach.

Aigerim 4.05.2015 20:52

Boję się! (Mam 17 lat i podejrzewam raka mózgu (objawy są takie same. Często boli mnie głowa. Zawroty głowy. Zapominam o wszystkim. (Gdzie poszłam. Gdzie poszłam. Nie wiem). nawet nie pamiętam, co mówiłem) Ciągle chce mi się spać i śpię 15-16 godzin na dobę. Brak apetytu. Schudłem 2 kg w miesiąc (miałem 47 lat, teraz 45 i bez diet) Zacząłem się jąkać, zapominam słów (to ma nigdy wcześniej się to nie zdarzyło) i nie uwierzysz, że napisanie tego SMS-a zajęło mi 42 minuty((((Nie chcę umierać, doradź mi coś. Nawet teraz boli mnie głowa, pigułki nie pomagają(((

Olga 16.05.2015 09:33

Najważniejsze jest postawienie dokładnej diagnozy! Miałem te same objawy co Ty, okazało się, że to tylko depresja! Chociaż postawili tysiąc strasznych diagnoz! Oglądaj śmieszne komedie, jedz mięso, owoce i warzywa oraz ulubione słodycze! Powodzenia! Wygrasz!

Olga 25.03.2016 10:30

Koleżanka mnie ciągle boli głowa, zawsze bierze leki przeciwbólowe.Zrobiła ją na badanie.W mojej opinii zrobiła rezonans magnetyczny - nie wykryli raka, ale są polipy i dlatego boli ją głowa

Rak to podstępna choroba, której niektóre formy często mogą rozwijać się przez długi czas niezauważone przez nosiciela. Według statystyk za 2015 rok w Rosji 27,5% nowotworów złośliwych rozpoznano w pierwszym stadium choroby, 26,2% w drugim etapie, 20,1% w trzecim, 26,2% w ostatnim, czwartym stadium. Im wcześniej uda się zidentyfikować chorobę, tym większe są szanse na jej skuteczne zwalczenie.

Onkolog Ekaterina Chernova powiedziała The Village, jak zrozumieć, że nadszedł czas, aby poddać się badaniu na raka i jakie badania należy wykonać, aby uzyskać pełną informację o tym, co dzieje się w organizmie.

Czernowa Ekaterina Valerievna

Kandydat nauk medycznych, onkolog-chirurg-mammolog projektu OncoStop

Dlaczego musisz się badać, nawet jeśli nic Cię nie niepokoi?

Rak jest nowotworem złośliwym, który powstaje w wyniku złożonego, wieloetapowego procesu przekształcania normalnych komórek w komórki nowotworowe. W uproszczonej formie wygląda to tak: komórki normalne -> stan przedrakowy -> rak. Następnie komórki nowotworowe zaczynają się niekontrolowanie i szybko namnażać, guz wrasta w pobliskie tkanki i struktury, a pojedyncze komórki złośliwe rozprzestrzeniają się do odległych narządów i tkanek, tworząc przerzuty. Rak może rozwinąć się w dowolnym narządzie i przechodzi przez cztery etapy swojego rozwoju.

We wczesnych stadiach nowotwór z reguły nie objawia się w żaden sposób, a jego wykrycie jest najczęściej przypadkowym wykryciem podczas badania. Dlatego bardzo ważne jest poddawanie się regularnym badaniom całego organizmu. Przypomnę, że nowotwory są jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie – w 2015 roku zmarło z ich powodu 8,8 mln osób.

Najczęstsze czynniki ryzyka nowotworów

Używanie tytoniu, w tym palenie papierosów (w tym bierne palenie), palenie tytoniu bezdymnego

Według GBD 2015 Risk Factors Collaborators, palenie tytoniu jest największym czynnikiem ryzyka raka i odpowiada za prawie 22% zgonów z powodu nowotworów na świecie.

Nadwaga lub otyłość

Niezdrowa dieta z niskim spożyciem owoców i warzyw

Zmniejszona lub brak aktywności fizycznej

Nadużywanie alkoholu

Zakażenie HPV (wirusem brodawczaka ludzkiego)

Zakażenie wirusowym zapaleniem wątroby typu B, C lub innymi infekcjami rakotwórczymi

Promieniowanie jonizujące i ultrafioletowe

Zanieczyszczenie powietrza miejskiego

Zadymienie pomieszczeń w wyniku stosowania w domach paliw stałych

Dziedziczność

Stany przedrakowe

Zmiany przednowotworowe są inne. Istnieje obowiązkowy stan przedrakowy - etap wczesnej patologii onkologicznej, który prędzej czy później przekształca się w raka. Zmiany te wymagają radykalnego leczenia. Istnieje również opcjonalny stan przedrakowy, który niekoniecznie przekształca się w nowotwór złośliwy, ale wymaga dokładnego monitorowania.

Na przykład wśród możliwych przyczyn raka żołądka duże znaczenie ma długotrwałe przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, zwłaszcza zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka i choroba Ménétriera. Pacjenta będzie dokuczał ból i dyskomfort w górnej części brzucha po jedzeniu, długotrwała zgaga i odbijanie po jedzeniu. Fakultatywnymi stanami przednowotworowymi jelita są wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna.

Jeśli mówimy o przedrakowych stanach skóry, pacjent musi monitorować liczbę, rozmiar, kolor i symetrię znamion na ciele. Jakakolwiek zmiana tych objawów, a także ból i krwawienie w okolicy pieprzyka, są ważnymi objawami i wymagają natychmiastowej konsultacji z lekarzem.

Do chorób przednowotworowych żeńskich narządów płciowych zalicza się ciężką dysplazję, leukoplakię sromu i szyjki macicy, polipy żeńskich narządów płciowych, bliznowatą deformację szyjki macicy i inne choroby.

Stanem przednowotworowym gruczołów sutkowych jest proliferacja nabłonka sutka z objawami atypii. Czynnikami istotnie zwiększającymi ryzyko zachorowania na raka piersi jest wywiad rodzinny. Jeśli kobieta w bliskiej rodzinie zachorowała na raka piersi przed menopauzą, powinna skonsultować się z onkologiem i genetykiem. Bardzo ważne jest regularne, ręczne badanie gruczołów sutkowych. Samobadanie to zaleca się przeprowadzać co miesiąc, w pierwszej fazie cyklu menstruacyjnego.

Najczęstsze rodzaje nowotworów, na które umiera się (w ciągu roku):

raka płuc- 1,69 miliona ludzi

rak wątroby- 788 000 osób

raka okrężnicy i odbytnicy- 774 000 osób

W Rosji zarejestrowanych jest 500 000 przypadków

Każdego roku

Ponad 27 tys u ludzi na całym świecie każdego dnia diagnozuje się nowotwór

Nie mniej niż 2,5 milion osób w Rosji jest zarejestrowanych w klinikach onkologicznych

Ponad 300 tys osób w Rosji co roku umiera na raka

Jak przetestować na raka

Poszukaj pomocy u lekarza pierwszego kontaktu w lokalnej przychodni.

Musisz wyrazić chęć poddania się regularnym, corocznym pełnym badaniom zlecanym przez Twojego lekarza pierwszego kontaktu.

W przypadku wykrycia jakiejkolwiek patologii lekarz na pewno zaleci dalsze badania wyjaśniające i skieruje do onkologa rejonowego, a także do innych specjalistów medycyny, w zależności od indywidualnej sytuacji klinicznej.

Możesz także samodzielnie zgłosić się do onkologa w regionalnej przychodni onkologicznej lub prywatnej przychodni i wyrazić chęć poddania się tam badaniu.

W Internecie można znaleźć wiele informacji o tym, jak wykryć obecność nowotworu. Możesz wybrać dowolną prywatną klinikę, zadzwonić tam, a kierownik kliniki umówi się na wizytę u onkologa.

Niezbędne badania

Po pierwsze, musisz regularnie poddawać się kompleksowym badaniom samodzielnie i u lekarza, nawet jeśli nic Cię nie niepokoi.

W przypadku jakichkolwiek dolegliwości należy natychmiast zgłosić się do lekarza, nie czekając na kolejne badanie.

Lekarz przepisze Ci badania, których lista może się różnić w zależności od tego, który narząd jest dotknięty, a także w zależności od indywidualnych cech Twojego zdrowia, współistniejącej patologii i zakresu procesu patologicznego

Jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka?

Aby zapobiec wystąpieniu od 30 do 50% nowotworów,

niezbędny:

Jeśli to możliwe, unikaj czynników ryzyka

Postępuj ze źródłami zagrożeń w miejscu pracy i w domu

Wiedzieć o istnieniu patologii przedrakowej, umieć zidentyfikować stany przedrakowe

Regularnie odwiedzaj swojego lekarza, aby uzyskać kompleksową diagnozę całego organizmu

Zaszczep się przeciwko infekcjom HPV i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zmniejsz ekspozycję na promieniowanie ultrafioletowe i jonizujące

Regularne wizyty u lekarza i badania pomogą zidentyfikować stany przednowotworowe i zapobiec wystąpieniu raka. Wczesna diagnoza nowotworu pozwala na całkowite wyleczenie choroby. Gdy choroba zostanie wykryta w późnym stadium, radykalne leczenie nie jest już możliwe.