Levamisole 75 je li moguće ponovno napraviti piercing? Opće informacije o levamisolu i upute za uporabu. Nuspojave i kontraindikacije za ljude

Ime:

Levamisol

Farmakološki
akcijski:

Farmakološki učinak - antihelmintik, imunomodulatorni.
Antihelmintski učinak je zbog blokade sukcinat dehidrogenaze, supresije procesa redukcije fumarata i, kao posljedica toga, kršenja energetski metabolizam kod helminta. Uzrokuje depolarizaciju membrane mišićne stanice helminti.
Paralizirane nematode uklanjaju se iz tijela normalnim crijevnim motilitetom unutar 24 sata nakon ingestije.
Osobito aktivan protiv Ascaris lumbricoides, Necator Americanus i Ancylostoma duodenale.
Ima kompleksan učinak na imunološki sustav: povećava proizvodnju antitijela za raznih antigena, pojačava T-stanični odgovor, aktivirajući T-limfocite i potičući njihovu proliferaciju, povećava funkcije monocita, makrofaga i neutrofila (njihovu sposobnost za kemotaksiju, adheziju i fagocitozu).
Kada se uzima oralno, brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Nakon uzimanja pojedinačne doze od 50 mg Cmax (0,13 mcg/ml) postiže se za 1,5-2 sata, T1/2 je 3-4 sata.
Podvrgava se biotransformaciji u jetri uz stvaranje neaktivnih metabolita, koji se uglavnom izlučuju putem bubrega (70% unutar 3 dana). T1/2 metabolita - 16 sati.Oko 5% se izlučuje u fecesu, s manje od 0,2% u nepromijenjenom obliku; više od 95% izlučuje se putem bubrega, oko 5% u nepromijenjenom obliku, a 12% u obliku p-hidroksi-levamisolglukuronida.

Postoje dokazi o mogućnosti korištenja Levamisola:
- nakon resekcije raka debelog crijeva (adjuvantna terapija u kombinaciji s fluorouracilom), sa maligne neoplazme bronhija, mliječnih žlijezda (nakon kirurškog liječenja, zračenja ili kemoterapije), u remisiji s limfogranulomatozom, u intervalima citostatskog liječenja leukemije i limfogranulomatoze;
- za imunoterapiju stanja imunodeficijencije, imunološki ovisna, uklj. autoimune bolesti(reumatoidni artritis, Crohnova bolest, rekurentni aftozni stomatitis, Reiterova bolest, blagi oblici sistemskog lupusa eritematozusa - za održavanje remisije postignute drugim sredstvima);
- za kronične nespecifične bolesti pluća, za kronični glomerulonefritis, kronični pijelonefritis, peptički ulkusželudac i duodenum- često relapsirajući tijek;
- za zarazne bolesti (rekurentni herpes simplex, herpes zoster, bradavice, kronični aktivni hepatitis B, perzistentni virusni hepatitis, u kojem se površinski antigen virusa hepatitisa B otkriva dulje od 3 mjeseca), rekurentni sinusitis.

Indikacije za
primjena:

Levamisol se koristi prema uputama kao antihelmintik za:
- necatorosa;
- ascariasis;
- ankilostomastoma;
- trichostrongyloidoza;
- strongiloidijaza.

Levamisol se koristi kao imunomodulacijski lijek za:
- reumatoidni artritis;
- kronični aktivni hepatitis B;
- Reiterova bolest;
- perzistentni virusni hepatitis;
- zarazne bolesti, uključujući rekurentne infekcije uzrokovane virusom Varicella Zoster i Herpes Simplex tip 1 i 2;
- Crohnova bolest;
- aftozni stomatitis;
- maligne neoplazme debelog crijeva, bronhija i mliječnih žlijezda.
Prema recenzijama, Levamisol je učinkovit nakon zračenja, operacije ili kemoterapije. Levamisol se također koristi u citostatskom liječenju leukemije u remisiji kod Hodgkinove bolesti.

Način primjene:

Levamisol tablete
U medicini, za liječenje helmintijaze, koristi se za odrasle u dozi od 150 mg (1 tableta) jednom noću, za djecu - 2,5 mg / kg jednom noću.
Za postizanje imunomodulatornog učinka, levamisol se propisuje jedna tableta od 150 mg dnevno, odjednom ili u tri doze.
Prijem se provodi 3 dana u tjednu. Trajanje liječenja je individualno i određuje ga liječnik.
Budući da su djeca glavna rizična skupina za infekciju helmintima, svi proizvođači ovog lijeka proizvode dvije vrste tableta protiv glista koje sadrže levamisol. Tablete za djecu sadrže 50 mg djelatna tvar, dok tablete za odrasle sadrže 150 mg levamisola.
Za djecu mlađu od 6 godina preporučena doza ne prelazi 50 mg (tablete), a za djecu od 6 do 14 godina - od jedne do dvije tablete (50-100 mg).
Dječja pakiranja najčešće se proizvode s dvije tablete od 50 mg, tako da možete odabrati pravu dozu za određenu bebu, uzimajući u obzir njegovu težinu.

Otopina za injekciju 10% Levamisol
Injekcijska otopina 10% levamisola koristi se u veterinarskoj praksi za liječenje velikih i malih helmintijaza. goveda, ptice, kao i male domaće životinje - psi, mačke, tvorovi, glodavci itd.
Levamisol se daje intramuskularno (kozama je indicirana supkutana primjena).
Goveda - 7,5 ml na 100 kg, ali ne više od 23 ml po glavi.
Mala goveda - 0,75 ml na 10 kg, ali ne više od 4,5 ml po glavi.
Svinje – 0,75 ml na 10 kg.
Ako težina životinje prelazi 150 kg, tada se za svakih dodatnih 50 kg daje 3,5 ml otopine. Ako je potrebno ubrizgati više od 15 ml, tada se injekcije izvode na dva ili tri mjesta.
Prije dehelmintizacije cijelog stada, lijek se probno daje na nekoliko životinja, prate ih 3-5 dana, a ako nema nuspojava i uspješno su uklonjeni helminti, primjenjuje se na preostalim životinjama.

Levamisol 8
Poznat kao Vetoquinol. Veterinarski lijek, dostupan u obliku praha bijela, visoko topljiv u vodi.
Koristi se za liječenje helmintske invazije kod krupne i sitne stoke, perad. Doziranje: Preživači i svinje – 7,5 mg djelatne tvari po kilogramu težine. Prašak se miješa s hranom ili pićem.
Pilići i vodene ptice - od 20 do 40 mg aktivne tvari po kg žive težine.
Prašak se temeljito pomiješa s hranom i daje u večernjem hranjenju.
U slučaju teže infekcije primjenjivati ​​tri dana zaredom u pola doza, dnevno.

Levamisol 7.5
Lijek se primjenjuje intramuskularno (kozama - supkutano) bez prethodne dijete natašte. Doziranje - 1 ml otopine (7,5 mg aktivne tvari) na 10 kg tjelesne težine, ali za goveda - ne više od 30 ml, svinje - ne više od 20 ml, koze i pse - ne više od 4,5 ml odjednom .
Ako je potrebno ubrizgati više od 15 ml odjednom, tada napravite nekoliko injekcija u različitim dijelovima tijela.
Prije masovne primjene serija lijeka se testira na 5-10 kontrolnih životinja, a tek nakon toga se koristi na cijelom stočnom fondu.

Nuspojave:

U osoba s povećanom individualnom osjetljivošću na levamisol može se primijetiti:
- mučnina;
- dijareja (proljev);
- bol u trbuhu;
- povraćanje, mogu se stvoriti čirevi u ustima.
U rijetkim slučajevima može se razviti pankreatitis.

Uz dugotrajnu primjenu lijeka kod osjetljivih osoba može se pojaviti:
- promjena mirisa;
- grčevi, glavobolje;
- umor;
- povećanje tjelesne temperature;
- poremećaj spavanja, ataksija;
- moguće su abnormalnosti krvne slike;
- kožni osip;
- bubrežna disfunkcija;
- krvarenje iz maternice.
U životinja s preosjetljivošću na lijek uočavaju se uznemirenost, povraćanje, česta defekacija i mokrenje te ataksija. Ovi simptomi nestaju bez dodatne terapije.

Kontraindikacije:

Kod ljudi, kontraindikacija za korištenje Levamisola je:
- jetre ili zatajenje bubrega;
- niska razina hematopoeza u crvenoj koštanoj srži;
- cerebrovaskularna insuficijencija (poremećena cirkulacija krvi u mozgu, koja se često nalazi kod starijih osoba);
- akutni oblik leukemija;
- povećana osjetljivost na Levamisol.

Levamisol ne primjenjivati djeca mlađa od 3 godine.
Dugotrajna primjena Levamisola se ne preporučuje ako je nakon početka primjene nagli pad broj leukocita u krvi.
Ne može se koristiti na životinjama s zarazne bolesti, stres, zajedno s organofosfornim insekticidima, kao i gravidne ženke u zadnja tri tjedna trudnoće.
Dok uzimate Levamisol alkohol je strogo kontraindiciran.
Kada se ova tvar koristi zajedno s alkoholom, razvija se sindrom sličan antabusu.
Riječ je o sindromu sličnom onom koji kod alkoholičara uzrokuje lijek Antabuse za liječenje ovisnosti o alkoholu. Povezan je s oštrim povećanjem reakcije intolerancije na alkohol u tijelu pacijenta.

Interakcija
drugi ljekoviti
drugim sredstvima:

Levamisol ne primjenjuje se zajedno s tvari topljive u mastima kao što su kloroform, ugljikov tetraklorid, eter, tetrakloretilen.
Ovaj lijek povećava toksičnost ovih tvari.
Ne smije se koristiti u kombinaciji s bilo kojim tvarima koje uzrokuju smanjenje leukocita u krvi.
Levamisol pojačava učinak neizravnih antikoagulansa.
Ako se koristi zajedno s mijelotoksičnim lijekovima lijekovi(tzv. tvari koje inhibiraju rast mijeloidnih krvnih stanica, koje osiguravaju stanični imunitet), To povećava njihovu toksičnost za krvne stanice.

U kombinaciji s amfotericinom B povećava rizik od oštećenja bubrega i razvoja bronhospazma. U kombinaciji s busulfanom povećava rizik od venookluzivne bolesti jetre, kada su jetrene venule blokirane i poremećena je cirkulacija krvi.
U kombinaciji s doksorubicinom, pegaspargazom i penicilaminom povećava njihovu toksičnost i nuspojave, a povećava i vjerojatnost komplikacija.
Istodobna primjena s pirantel zbog mogućnosti toksičnog djelovanja i predoziranja (kumulativni učinak).
Pojačava učinak fenitoina.
Povećava jetrenu toksičnost fluorouracila, a zajedno s klorokinom povećava učestalost aplazije koštane srži i kožnih lezija.

Trudnoća:

S obzirom na činjenicu da Nisu provedene studije o učincima ne-trudnoće kod ljudi., a postoje činjenice o teratogenom učinku velikih doza levamisola na fetus laboratorijskih životinja (ispitivanja su provedena na štakorima i kunićima), uporaba ovog lijeka tijekom trudnoće je nepoželjna.
Ako je primjena lijekova nužna, treba ih propisati liječnik, pod njegovim neposrednim nadzorom, uz kontrolu krvi svaka tri tjedna.

Predozirati:

Simptomi: prijavljen smrtni slučajevi: kod djeteta od 3 godine - u dozi od 15 mg/kg i kod odrasle osobe - u dozi od 32 mg/kg.
Liječenje: ispiranje želuca (ako je prošlo malo vremena nakon primjene), simptomatska i potporna terapija.

1 ml otopine za injekciju Levamisol 10% sadrži:
- aktivni sastojak: levamisol hidroklorid - 100 mg;
- pomoćne tvari: natrijev metabisulfit, trilon B, metilhidroksibenzoat, propilhidroksibenzoat, natrijev citrat, limunska kiselina, voda d/i.

LEVAMIZOL 75

ime (latinica)

Sastav i oblik otpuštanja

Otopina za injekciju, od kojih 1 ml sadrži 75 mg levamisol hidroklorida i pomoćne komponente. To je prozirna, bezbojna tekućina karakterističnog mirisa. Bočice od 50 ml.

Farmakološka svojstva

Indikacije

Propisuje se krupnoj i maloj stoci za diktiokaulozu, hemonhozu, bunostomozu, ezofagostomozu, nematodirozu, ostertagijazu, habertiozu, cooperiozu, strongiloidijazu; svinje - za ascariasis, esophagostomiasis, strongyloidiasis, trichuriasis, metastrongylosis; za pse - za toxocariasis i toxascariasis, uncinariasis i ankilostomistozu.

Doze i način primjene

Lijek se primjenjuje bez prethodne dijete gladovanja i laksativa jednokratno, supkutano (kod goveda može i intramuskularno) u dozi od 7,5 mg/kg mase životinje (prema djelatnoj tvari), što odgovara 1 ml otopine na 10 kg. tjelesne težine životinje. Za goveda se ne daje više od 30 ml po glavi; svinje - ne više od 20 ml; ovce, koze i psi - ne više od 4,5 ml po životinji. Ako je volumen ubrizgane otopine veći od 15 ml, treba je primijeniti životinji na 2 - 3 mjesta. Prije masovne dehelmintizacije svaka se serija lijeka prvo testira na maloj skupini (5 - 10 grla) životinja. Ako u roku od 2-3 dana nema komplikacija, liječi se cjelokupno grlo.

Nuspojave

Uz povećanu individualnu osjetljivost na levamisol, neke životinje osjećaju uznemirenost, pojačano lučenje sline (kod pasa povraćanje), pojačano pražnjenje crijeva i mokrenje te ataksiju. Spomenuti simptomi U pravilu se spontano rješavaju bez upotrebe terapijskih sredstava.

Kontraindikacije

Oslabljene, iscrpljene i bolesne osobe ne smiju se dehelmintizirati zarazne bolestiživotinje, kao i ženke u zadnjoj trećini trudnoće. Levamisol 75 ne smije se primjenjivati ​​istovremeno ili unutar 10 dana prije i nakon primjene organofosfornih lijekova, pirantela, morantela i kloramfenikola.

posebne upute

Klanje životinja za meso dopušteno je 7 dana nakon dehelmintizacije. U slučaju prisilnog klanja životinja prije utvrđenog roka, meso se može koristiti kao hrana za životinje mesožderke ili za proizvodnju mesno-koštanog brašna. Mlijeko životinja liječenih levamisolom ne smije se koristiti u prehrambene svrhe unutar 48 sati nakon dehelmintizacije. Može se koristiti za ishranu životinja.

Uvjeti skladištenja

Popis B. Na tamnom mjestu na temperaturi od 5 do 25 ° C. Rok trajanja: 2 godine.

Jedan od moćnih lijekova za liječenje je levamisol. Koristi se u liječenju ne samo ljudi, već i životinja i peradi. Djelatna tvar Lijek je levamisol hidroklorid. Njegova doza u lijekovima može varirati.

Lijek blokira živčane čvorove, što potpuno paralizira mišiće nematoda. Ne mogu se pričvrstiti na ljudske organe. Nematode paralizirane Levamisolom uklanjaju se iz crijeva prirodnim putem.

Ljekoviti sastav

Pripravci sadrže aktivnu tvar levamisol hidroklorid, kao i bojila i arome (povidon, škrob, talk, saharoza).

Jedna tableta sadrži 0,05 ili 0,15 g, a tekućina za injekciju je 10% otopina levamisolklorida.

Obrasci za otpuštanje

Lijek Levamisol se proizvodi:

Kao imunomodulator, Levamisol se koristi za liječenje herpes simplexa, virusni hepatitis, porazi dišni put. Treba napomenuti da lijek ne zamjenjuje antibiotike, već jača imunološki sustav.

Lijek je osnovni lijek koji djeluje ako se koristi dosta dugo. Formula za uporabu ovisi o namjeni za koju se lijek koristi.

Učinak njegove uporabe bit će vidljiv nakon tri mjeseca. Prijem se obavlja svakodnevno. Na individualni termin Dostupan tri dana u tjednu.

Za helmintiju, uzmite lijek u večernjim satima, nakon jela, s vodom, sokom ili mlijekom.Tabletu treba progutati cijelu bez žvakanja. Lijek možete uzeti tako da ga prvo otopite u čaši vode. Doza lijeka prilagođava se ovisno o dobi bolesnika. Prijem se provodi jednokratno. Ponovni termini mogući su nakon godinu dana.
Za toksoplazmozu uzimajte Levamisol 3 dana. Nakon tjedan dana ponovite dozu.

Prije početka liječenja potrebno je napraviti krvne pretrage, a zatim krv darivati ​​jednom svaka 3 tjedna tijekom liječenja, jer su mogući povišena temperatura i zimica. Budite oprezni ako imate bolest jetre.

• bolestan ili oslabljen;
• ženke na prošlih tjedana trudnoća;
• za zarazne bolesti.

Nuspojave

Korištenje Levamisola kao imunostimulansa za složeno liječenje razne bolesti, potrebno je pažljivo odabrati dozu, jer ako se prekorači doza aktivatora zaštitnih svojstava tijela, on počinje djelovati kao imunosupresivni lijek, potiskujući zaštitna svojstva tijela.

Budući da lijek ima imunoprotektivni učinak, postoji velika vjerojatnost nuspojave povezan s alergijskim reakcijama tijela.

U kombinaciji s drugim lijekovima, na primjer, Fluorouracil, nuspojave su izraženije.
Moguće su nuspojave poput mučnine, metalni okus u ustima i proljev, gubitak okusa, glavobolja, nedostatak sna, nervoza, opća slabost. Moguće oštećenje bubrega, retencija urina, alergijski osip. U rijetkim slučajevima opaža se povećanje razine kolesterola.

Obično se simptomi pojavljuju unutar kratkog vremena nakon uzimanja lijeka i blagi su.

Nuspojave kada se tretiraju životinje uključuju:

1. Povraćanje.
2. Uzbuđenje.
3. Alergijske reakcije.

Svi oni nestaju sami nakon kratkog vremena, bez potrebe za primjenom dodatnih lijekova.

Upute za uporabu lijeka Levamisole 75 za dehelmintizaciju životinja
(proizvodna organizacija: Nita-Pharm CJSC, Saratov)

I. Opće informacije
Ime medicinski proizvod Levamizol 75 (Levamizol 75).
Međunarodni nezaštićeni naziv: levamisol.

Oblik doziranja: otopina za injekciju.
Levamisol 75 u 1 ml sadrži levamisol hidroklorid (u odnosu na levamisol bazu) - 75 mg kao djelatnu tvar, a kao pomoćne tvari: natrijev bisulfit - 2,5 mg, natrijev citrat - 7,0 mg, kloreton - 5,0 mg, natrijev EDTA - 0,2 mg, limunska kiselina - do pH 3,2-4,2 i voda za injekcije - do 1 ml.
Po izgled lijek je bistra, bezbojna tekućina.

Levamisol 75 se proizvodi pakiran u 20, 50 i 100 ml u staklenim bočicama odgovarajuće zapremine, hermetički zatvorenim gumenim čepovima ojačanim aluminijskim čepovima.

Levamisol 75 čuvati u zatvorenoj ambalaži proizvođača, na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti, odvojeno od hrane i hrane za životinje, na temperaturi od 5°C do 25°C.
Rok valjanosti lijeka, ovisno o uvjetima skladištenja, je 2 godine od datuma proizvodnje.
Zabranjena je uporaba Levamisola 75 nakon isteka roka valjanosti.
Levamisol 75 treba čuvati izvan dohvata djece.
Neiskorišteni lijek zbrinjava se u skladu sa zahtjevima važećeg zakonodavstva.

III. Postupak prijave
Levamisol 75 se koristi za dehelmintizaciju:

• goveda, ovaca i koza s diktiokaulozom, hemonhozom, bunostomijazom, ezofagostomijazom, nematodirozom, ostertagijazom, habertiozom, cooperiozom i strongiloidijazom;
• svinje s ascariasisom, esophagostomiasis, strongyloidiasis, trichuriasis, chiostrongylosis i metastrongylosis;
• psi s toksokarijazom, toksaskariozom, uncinariozom i ankilostomistozom.

Kontraindikacija za uporabu Levamisole 75 je individualna preosjetljivost životinje na komponente lijeka. Zabranjena je primjena lijeka kod gravidnih krava u posljednjoj trećini gravidnosti, a kod ovaca, koza, krmača i kuja u drugoj polovici gravidnosti. Lijek se ne smije koristiti kod životinja koje su oslabljene, mršave ili bolesne od zaraznih bolesti.

Lijek se primjenjuje bez prethodne dijete gladovanja i primjene laksativa jednokratno, supkutano (za krupnu i sitnu stoku može se primijeniti intramuskularno) u dozi od 7,5 mg djelatne tvari na 1 kg mase životinje, što odgovara 1,0 ml Levamisol 75 na 10 kg težine životinje.

Najveća primijenjena doza lijeka ne smije prijeći:

• za goveda - 30 ml;
• za svinje - 20 ml;
• za ovce - 4,5 ml.

Maksimalni volumen lijeka za primjenu na jedno mjesto ne smije biti veći od 20 ml za goveda, 10 ml za svinje, 5 ml za ovce i telad te 2,5 ml za pse.
Prije masovnih tretmana svaka serija lijeka najprije se testira na maloj skupini životinja (5-10 životinja) koje se prate 3 dana. U nedostatku komplikacija, lijek se primjenjuje na cijelu stoku.

U slučaju predoziranja, mučnina, povraćanje (kod svinja i pasa), grčevi, proljev, pojačano lučenje sline, alergijske reakcije ( svrbež kože, urtikarija).
Ovi simptomi obično nestaju spontano bez upotrebe terapijskih sredstava.

Značajke djelovanja nakon prve uporabe lijeka i nakon njegovog povlačenja nisu utvrđene.

Lijek se koristi jednokratno.

Pri primjeni Levamisola 75 u skladu s ovim uputama, nuspojave i komplikacije kod životinja u pravilu se ne opažaju. U slučaju povećane individualne osjetljivosti na sastojke lijeka i pojave alergijske reakcije njegova uporaba se prekida i daje životinji antihistaminici i simptomatska terapija.

Levamisol 75 ne smije se koristiti zajedno, niti unutar 10 dana prije i 10 dana nakon primjene organofosfornih lijekova, kao i pirantela, morantela i kloramfenikola.

Klanje životinja za meso dopušteno je najranije 7 dana nakon primjene Levamisola 75.
U slučaju prisilnog klanja prije utvrđenog roka, meso se može koristiti kao hrana za krznaše.
Mlijeko mliječnih životinja ne smije se koristiti za ishranu unutar 3 dana nakon primjene Levamisola 75; nakon prokuhavanja takvo mlijeko se može koristiti za ishranu životinja.

IV. Mjere osobne prevencije
Kada radite s Levamisole 75, trebali biste slijediti Opća pravila osobne higijene i sigurnosnih mjera koje su predviđene pri radu s lijekovima. Za vrijeme rada zabranjeno je pušiti, piti i jesti. Nakon završetka rada treba oprati ruke Topla voda sapunom.
U slučaju slučajnog kontakta lijeka s kožom ili sluznicom očiju, potrebno ih je isprati s puno vode. Osobe preosjetljive na sastojke lijeka trebaju izbjegavati izravan kontakt s Levamisolom 75. U slučaju alergijskih reakcija ili ako lijek slučajno uđe u ljudsko tijelo, treba se odmah obratiti zdravstvenoj ustanovi (imati upute za uporabu lijeka ili naljepnicu s vas).

Prazne boce od lijeka odlažu se s kućnim otpadom.

Organizacija proizvodnje: Nita-Pharm CJSC; 410010, Saratov ul. Osipova, 1.
Upute je izradio Nita-Pharm CJSC, 410010, Saratov, Osipova st., 1.

Odobrenjem ove upute, upute za uporabu Levamisole 75, odobrene od strane Rosselkhoznadzora 3. travnja 2007., postaju nevažeće.