Los cromosomas están ubicados en el núcleo de la célula y son los componentes principales del núcleo.
La composición química de los cromosomas es 50% ADN y 50% proteínas.
La función de los cromosomas es almacenar información hereditaria.
El cromosoma puede ser único (de uno cromátidas) y doble (de dos cromátidas). centrómero(constricción primaria) es la unión de dos cromátidas.
- Un cromosoma simple se convierte en un cromosoma doble durante el proceso de duplicación (replicación, reduplicación) del ADN en la interfase.
- Un cromosoma doble se convierte en dos cromosomas simples (las cromátidas se convierten en cromosomas hijos) después de la división del centrómero que los conecta (en la anafase de la mitosis y en la anafase II de la meiosis).
Conjuntos de cromosomas
El conjunto de cromosomas puede ser:
- único (haploide, n), en humanos 23
- doble (diploide, 2n), en humanos 46
- triple (triploide, 3n)
- cuádruple (tetraploide, 4n), etc.
El conjunto haploide es característico de los gametos (células germinales, espermatozoides y óvulos), así como de las esporas. El conjunto diploide es característico de las células somáticas (células del cuerpo).
- El conjunto haploide se vuelve diploide durante la fertilización (dos gametos haploides se fusionan, dando como resultado un cigoto diploide).
- El conjunto diploide se vuelve haploide en la primera división (se produce una divergencia independiente de los cromosomas homólogos, el número de cromosomas se reduce a la mitad).
Un conjunto triploide de cromosomas es característico del endospermo de las semillas de las plantas con flores. Durante la doble fertilización se fusionan los siguientes:
- esperma y óvulo haploides; se obtiene un cigoto diploide, a partir del cual se forma un embrión;
- esperma haploide y célula central diploide del saco embrionario; Se obtiene un endospermo triploide.
Resolver problemas sobre la cantidad de cromosomas:
1) Necesitas entender donde se da número de cromosomas:
- si está en un gameto, entonces el número dado en el problema es n
- si está en una célula somática, entonces 2n
- si está en el endospermo, entonces 3n
2) Matemáticas una vez, calcula n
- si 2n=24 entonces n=24/2=12
- si 3n=24 entonces n=24/3=8
3) Matemáticas dos: si n=24, entonces
- el gameto tendrá n=24
- en una célula somática habrá 2n=2x24=48
- en el endospermo habrá 3n=3x24=72
También puedes intentar entender
37 pruebas sobre el tema.
Elija una, la opción más correcta. Las cromátidas hijas se convierten en cromosomas después
1) separación del centrómero que los conecta
2) alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial de la célula
3) intercambio de secciones entre cromosomas homólogos
4) emparejamiento de cromátidas homólogas
Respuesta
Elija una, la opción más correcta. ¿Qué conjunto de cromosomas tendrán las células después de la primera división meiótica si la célula madre contenía 12 cromosomas?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24
Respuesta
Elija una, la opción más correcta. El organismo tetraploide produce gametos.
1) haploide
2) diploide
3) triploide
4) tetraploide
Respuesta
Elija una, la opción más correcta. Consiste en una molécula de ácido nucleico combinada con proteínas.
1) cloroplasto
2) cromosoma
3) gen
4) mitocondrias
Respuesta
Elija una, la opción más correcta. El tejido de almacenamiento (endospermo) en las plantas con flores tiene un conjunto de cromosomas.
1)n
2) 2norte
3) zinc
4) 4norte
Respuesta
Elija una, la opción más correcta. Como resultado, se produce la restauración del conjunto diploide de cromosomas en el cigoto.
1) meiosis
2) mitosis
3) fertilización
4) conjugación
Respuesta
Todas menos dos de las características enumeradas a continuación se utilizan para describir la estructura celular que se muestra en la figura. Identifique dos características que “salen” de la lista general y anote los números bajo los cuales se indican.
1) tener siempre la forma de la letra “X”
2) consisten en ADN y proteínas
3) cuando se dividen, son compactos y claramente visibles al microscopio
4) la duplicación ocurre en la interfase
5) durante la división están en el núcleo
Respuesta
1. Establecer una correspondencia entre las células eucariotas y los conjuntos de cromosomas que contienen: 1) haploide, 2) diploide. Escribe los números 1 y 2 en el orden correspondiente a las letras.
A) esporas de musgo
B) esperma de pino
B) leucocitos de rana
D) neurona humana
D) cigoto de cola de caballo
e) huevo de abeja
Respuesta
2. Establecer una correspondencia entre ejemplos de células y sus conjuntos de cromosomas: 1) haploide, 2) diploide. Escribe los números 1 y 2 en el orden correspondiente a las letras.
A) esporas de cola de caballo
B) células del prótalo de helecho
B) esperma de angiospermas
D) blastómeros lancetas
D) células de esporofitos de musgo
E) células endodérmicas de la gástrula hidra
Respuesta
SOMÁTICO - ENDOSPERMO
1. Hay 34 cromosomas en el cariotipo de un manzano. ¿Cuántos cromosomas estarán contenidos en las células del endospermo de su semilla? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente.
Respuesta
2. El conjunto diploide del maíz consta de 20 cromosomas. ¿Qué conjunto de cromosomas tienen las células del endospermo del maíz? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
3. Hay 14 cromosomas en las células de una hoja de centeno. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene una célula de endospermo de centeno? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
4. Hay 16 cromosomas en una célula de una hoja de cebolla. ¿Qué conjunto de cromosomas tienen las células del endospermo de las semillas de cebolla? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
ENDOSPERMO - SOMÁTICO
1. La célula del endospermo de una cereza contiene 24 cromosomas. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene una célula de su hoja? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
2. Hay 36 cromosomas en las células del endospermo de una semilla de lirio. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene una célula de hoja de lirio? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
GAMETO - ENDOSPERMO
1. El espermatozoide de una planta con flores contiene 10 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas contienen las células del endospermo de esta planta? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
2. ¿Cuántos cromosomas contiene la célula del endospermo de la semilla de una planta con flores, si el espermatozoide de esta planta tiene 7 cromosomas? Escribe solo el número correspondiente en tu respuesta.
Respuesta
ENDOSPERMO - GAMETO
Hay 30 cromosomas en la célula del endospermo de una semilla de maíz. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene un huevo de maíz? En tu respuesta, escribe solo el número de cromosomas.
Respuesta
GAMETO - SOMÁTICO (PLANTAS)
1. El conjunto de cromosomas del esperma de maíz es 10. ¿Qué conjunto de cromosomas tienen las células somáticas de este organismo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
2. ¿Cuántos cromosomas hay en las células de una hoja de pepino si hay 7 cromosomas en el esperma del pepino? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente.
Respuesta
GAMETO - SOMÁTICO (ANIMALES)
1. Hay 19 cromosomas en el óvulo de un gato doméstico, ¿cuántos cromosomas hay en su célula cerebral? En tu respuesta, escribe solo el número de cromosomas.
Respuesta
2. El esperma de un pez contiene 28 cromosomas. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene una célula somática de pez? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
3. El conjunto de cromosomas del huevo de guisante es 7. ¿Qué conjunto de cromosomas tienen las células somáticas de este organismo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
4. El conjunto de cromosomas de las células germinales de la papa es 24. ¿Qué conjunto de cromosomas tienen las células somáticas de este organismo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
5. Hay 48 cromosomas en un huevo de erizo. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene una célula de piel de erizo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
6. ¿Cuántos cromosomas tiene una célula animal somática si los gametos contienen 38 cromosomas? Escribe solo el número correspondiente en tu respuesta.
Respuesta
SOMÁTICO - GAMETO (PLANTAS)
1. La célula somática del trigo contiene 28 cromosomas. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene su esperma? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
2. Hay 14 cromosomas en las células somáticas de la cebada. ¿Cuántos cromosomas hay en el esperma de cebada? En tu respuesta, escribe solo el número de cromosomas.
Respuesta
3. ¿Cuántos cromosomas tiene el núcleo del esperma de grosella si el núcleo de la célula de la hoja contiene 16 cromosomas? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente.
Respuesta
SOMÁTICO - GAMETO (ANIMALES)
1. Hay 38 cromosomas en la célula somática de un gato. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene el óvulo de este organismo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
2. Hay 34 cromosomas en una célula somática de zorro. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene el espermatozoide de este organismo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
3. Hay 56 cromosomas en una célula somática del cuerpo de un pez. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene el espermatozoide de un pez? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
4. Hay 78 cromosomas en una célula somática de lobo. ¿Qué conjunto de cromosomas tienen las células sexuales de este organismo? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
5. La cantidad de cromosomas en las células somáticas de una paloma es 80. ¿Cuántos cromosomas hay en las células reproductivas de una paloma hembra? Escribe tu respuesta como un número.
Respuesta
SOMÁTICO - SOMÁTICO
Hay 14 cromosomas en las células madre de fresa. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene una célula embrionaria de fresa? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
SOMÁTICO - CIGOTO
1. El conjunto diploide de las cucarachas tiene 48 cromosomas. ¿Qué conjunto de cromosomas tiene el cigoto de una cucaracha? Escribe solo el número de cromosomas en tu respuesta.
Respuesta
2. Hay 20 cromosomas en los núcleos de las células de la mucosa intestinal de un animal vertebrado. ¿Qué número de cromosomas tendrá el núcleo cigoto de este animal? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente.
Respuesta
3. El núcleo de una célula somática del cuerpo humano normalmente contiene 46 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas hay en un óvulo fertilizado? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente.
Respuesta
CIGOTO - SOMÁTICO
1. ¿Cuántos cromosomas contiene el núcleo de una célula de la piel si el núcleo de un óvulo humano fertilizado contiene 46 cromosomas? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente.
Respuesta
La masa de todas las moléculas de ADN en los 46 cromosomas de una célula somática humana es de aproximadamente 6x10 -9 mg. ¿Cuál es la masa de todas las moléculas de ADN en un espermatozoide? En tu respuesta, escribe solo el número correspondiente sin x10 -9.
2. ¿Cuántas cadenas de polinucleótidos contendrá cada cromosoma al final de la interfase? Escribe solo el número en tu respuesta.
Respuesta
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019
El aumento del número de situaciones estresantes y la presencia de diversos aditivos en los alimentos, incluidos los modificados genéticamente, provocan un aumento de las enfermedades hereditarias. Sin embargo, antes de estudiar las causas y a qué conduce la violación del genoma de un individuo, es necesario saber cuántos cromosomas tiene una persona "normal", es decir, una persona con un juego completo de cromosomas.
La base de cualquier estructura cromosómica está formada por ácido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas, representando estas últimas hasta el 65% de la masa del propio cromosoma. La doble hélice del ADN está “enrollada” alrededor de una base proteica y es el principal portador de información hereditaria. La molécula de ácido desoxirribonucleico consta de secciones separadas: genes que son responsables de ciertas características del cuerpo. Es gracias a ella que las características de los padres se transmiten a la descendencia. Sin embargo, un niño hereda casi por igual de sus padres rasgos determinados por los genes: color de ojos y cabello, enfermedades hereditarias, número de dedos de manos y pies y otros rasgos característicos. Qué genes tomará el embrión de la madre y cuáles del padre se determinarán cuando se conciba el feto.
¿Cuántos cromosomas tiene una persona sana?
Los cromosomas fueron descubiertos por el citogenetista alemán Walther Flemming en 1882, y seis años más tarde recibieron su nombre, que significa cuerpo "coloreado", del anatomista e histólogo alemán Heinrich Waldeyer. Hoy se ha establecido que el cariotipo (conjunto de cromosomas) de una persona sana consta de 46 cromosomas. Si traducimos este número total a pares (como es habitual en citología), entonces la característica del genoma humano, determinada por el signo: cuántos cromosomas tiene una persona sana, es la siguiente: 22 pares se llaman autosomas y están presentes en el cuerpo de hombres y mujeres sanos, y otro par determina el género humano y es característico de un solo sexo.
Hay otras características del cariotipo humano. Si los cromosomas de un par tienen las mismas características y están separados, pertenecen al conjunto de cromosomas diploides. Los cromosomas sexuales forman un conjunto haploide, que se une (fusiona) cuando el espermatozoide penetra en el óvulo y posterior concepción del feto.
Cualquier violación del cariotipo conduce a la aparición de enfermedades genéticas, muchas de las cuales se transmiten de forma hereditaria. Las enfermedades genéticas más conocidas son el síndrome de Down y el síndrome de Patau.
¿Cuántos cromosomas tiene una persona con síndrome de Down?
El síndrome de Down fue identificado por primera vez como una enfermedad independiente de etiología desconocida en 1966 por el médico inglés John Down, quien llamó a esta enfermedad "mongolismo". La causa genética de esta enfermedad fue determinada por el genetista francés, el pediatra Jérôme Lejeune en 1959, y también determinó cuántos cromosomas tiene una persona con síndrome de Down.
La esencia genética de la enfermedad es la siguiente. Cuando se concibe un feto, se agrega un tercer cromosoma no apareado a uno de los pares de cromosomas (generalmente el vigésimo primero). Como resultado, el cariotipo de una persona con síndrome de Down contiene 47 cromosomas.
El síntoma principal del síndrome de Down es el retraso mental del individuo. En este caso, los pacientes presentan síntomas externos pronunciados:
- aumento del tamaño de la lengua;
- orejas agrandadas y de forma irregular;
- la presencia de pliegues de piel en los párpados;
- puente de la nariz ensanchado;
- la presencia de manchas blanquecinas en el globo ocular.
Los hombres experimentan disfunciones reproductivas de diversa gravedad; las mujeres pueden quedar embarazadas.
La mayoría de las personas que padecen esta enfermedad no viven más de cuarenta años. Tienen problemas con el tracto gastrointestinal y son propensos a sufrir disfunciones del sistema cardiovascular.
Cromosoma Es una estructura en forma de hilo que contiene ADN en el núcleo de la célula, que transporta genes, unidades de herencia, dispuestas en orden lineal. Los humanos tenemos 22 pares de cromosomas regulares y un par de cromosomas sexuales. Además de los genes, los cromosomas también contienen elementos reguladores y secuencias de nucleótidos. Albergan proteínas de unión al ADN que controlan las funciones del ADN. Curiosamente, la palabra "cromosoma" proviene de la palabra griega "cromo", que significa "color". Los cromosomas recibieron este nombre porque tienen la capacidad de colorearse en diferentes tonos. La estructura y naturaleza de los cromosomas varían de un organismo a otro. Los cromosomas humanos siempre han sido un tema de constante interés para los investigadores que trabajan en el campo de la genética. La amplia gama de factores que están determinados por los cromosomas humanos, las anomalías de las que son responsables y su naturaleza compleja siempre han atraído la atención de muchos científicos.
Datos interesantes sobre los cromosomas humanos.
Las células humanas contienen 23 pares de cromosomas nucleares. Los cromosomas están formados por moléculas de ADN que contienen genes. La molécula de ADN cromosómico contiene tres secuencias de nucleótidos necesarias para la replicación. Cuando se tiñen los cromosomas, se hace evidente la estructura en bandas de los cromosomas mitóticos. Cada tira contiene numerosos pares de nucleótidos de ADN.
Los humanos son una especie que se reproduce sexualmente con células somáticas diploides que contienen dos juegos de cromosomas. Un conjunto se hereda de la madre, mientras que el otro se hereda del padre. Las células reproductivas, a diferencia de las células del cuerpo, tienen un conjunto de cromosomas. El cruce entre cromosomas conduce a la creación de nuevos cromosomas. Los nuevos cromosomas no se heredan de ninguno de los padres. Esto explica el hecho de que no todos exhibimos rasgos que recibimos directamente de uno de nuestros padres.
A los cromosomas autosómicos se les asignan números del 1 al 22 en orden descendente a medida que disminuye su tamaño. Cada persona tiene dos juegos de 22 cromosomas, un cromosoma X de la madre y un cromosoma X o Y del padre.
Una anomalía en el contenido de los cromosomas de una célula puede provocar ciertos trastornos genéticos en las personas. Las anomalías cromosómicas en las personas suelen ser responsables de la aparición de enfermedades genéticas en sus hijos. Quienes tienen anomalías cromosómicas suelen ser sólo portadores de la enfermedad, mientras que sus hijos la desarrollan.
Las aberraciones cromosómicas (cambios estructurales en los cromosomas) son causadas por varios factores, a saber, la deleción o duplicación de parte de un cromosoma, la inversión, que es un cambio en la dirección de un cromosoma hacia el opuesto, o la translocación, en la que parte de un cromosoma se arrancado y adherido a otro cromosoma.
Una copia extra del cromosoma 21 es responsable de un trastorno genético muy conocido llamado síndrome de Down.
La trisomía 18 produce el síndrome de Edwards, que puede provocar la muerte en la infancia.
La eliminación de parte del quinto cromosoma da como resultado un trastorno genético conocido como síndrome Cri-Cat. Las personas afectadas por esta enfermedad suelen tener retraso mental y su llanto en la infancia se parece al de un gato.
Los trastornos causados por anomalías de los cromosomas sexuales incluyen el síndrome de Turner, en el que las características sexuales femeninas están presentes pero se caracterizan por un subdesarrollo, así como el síndrome XXX en las niñas y el síndrome XXY en los niños, que causan dislexia en los individuos afectados.
Los cromosomas se descubrieron por primera vez en células vegetales. La monografía de Van Beneden sobre huevos fertilizados de lombrices dio lugar a más investigaciones. August Weissman demostró más tarde que la línea germinal era distinta del soma y descubrió que los núcleos celulares contenían material hereditario. También sugirió que la fertilización conduce a la formación de una nueva combinación de cromosomas.
Estos descubrimientos se convirtieron en piedras angulares en el campo de la genética. Los investigadores ya han acumulado una cantidad significativa de conocimientos sobre los cromosomas y genes humanos, pero aún queda mucho por descubrir.
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Esquema de estructura cromosómica en la profase tardía y metafase de la mitosis. 1 cromátida; 2 centrómeros; 3 hombro corto; 4 hombros largos ... Wikipedia
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Los cromosomas son cuerpos de colores intensos que consisten en una molécula de ADN unida a proteínas histonas. Los cromosomas se forman a partir de la cromatina al comienzo de la división celular (en la profase de la mitosis), pero se estudian mejor en la metafase de la mitosis. Cuando los cromosomas están ubicados en el plano ecuatorial y son claramente visibles bajo un microscopio óptico, el ADN que contienen alcanza la máxima espiralización.
Los cromosomas constan de 2 cromátidas hermanas (moléculas de ADN duplicadas) conectadas entre sí en la región de la constricción primaria: el centrómero. El centrómero divide el cromosoma en 2 brazos. Según la ubicación del centrómero, los cromosomas se dividen en:
el centrómero metacéntrico se ubica en el medio del cromosoma y sus brazos son iguales;
el centrómero submetacéntrico está desplazado de la mitad de los cromosomas y un brazo es más corto que el otro;
acrocéntrico: el centrómero está ubicado cerca del final del cromosoma y un brazo es mucho más corto que el otro.
Algunos cromosomas tienen constricciones secundarias que separan una región llamada satélite del brazo del cromosoma, a partir del cual se forma el nucléolo en el núcleo en interfase.
Reglas cromosómicas
1. Constancia del número. Las células somáticas del cuerpo de cada especie tienen un número estrictamente definido de cromosomas (en humanos - 46, en gatos - 38, en moscas Drosophila - 8, en perros - 78, en pollos - 78).
2. Emparejamiento. Cada cromosoma de las células somáticas con un conjunto diploide tiene el mismo cromosoma homólogo (idéntico), idéntico en tamaño y forma, pero diferente en origen: uno del padre y el otro de la madre.
3. Individualidad. Cada par de cromosomas se diferencia del otro par en tamaño, forma y alterna franjas claras y oscuras.
4. Continuidad. Antes de la división celular, el ADN se duplica, dando como resultado 2 cromátidas hermanas. Después de la división, una cromátida ingresa a las células hijas a la vez y, por lo tanto, los cromosomas son continuos: un cromosoma se forma a partir de un cromosoma.
Todos los cromosomas se dividen en autosomas y cromosomas sexuales. Los autosomas son todos los cromosomas de las células, a excepción de los cromosomas sexuales, hay 22 pares. Los cromosomas sexuales son el par 23 de cromosomas, que determinan la formación de organismos masculinos y femeninos.
Las células somáticas tienen un conjunto doble (diploide) de cromosomas, mientras que las células sexuales tienen un conjunto haploide (único).
Un determinado conjunto de cromosomas celulares, caracterizado por la constancia de su número, tamaño y forma, se llama cariotipo.
Para comprender el complejo conjunto de cromosomas, estos se disponen en pares a medida que su tamaño disminuye, teniendo en cuenta la posición del centrómero y la presencia de constricciones secundarias. Un cariotipo sistemático de este tipo se denomina idiograma.
Por primera vez, se propuso tal sistematización de los cromosomas en el Congreso de Genética en Denver (EE. UU., 1960)
En 1971, en París, los cromosomas se clasificaron según el color y la alternancia de franjas oscuras y claras de heterocromatina y eucromatina.
Para estudiar el cariotipo, los genetistas utilizan el método de análisis citogenético, que permite diagnosticar una serie de enfermedades hereditarias asociadas con alteraciones en el número y la forma de los cromosomas.
1.2. Ciclo de vida de una célula.
La vida de una célula desde que surge como resultado de la división hasta su propia división o muerte se llama ciclo de vida de la célula. A lo largo de la vida, las células crecen, se diferencian y realizan funciones específicas.
La vida de una célula entre divisiones se llama interfase. La interfase consta de 3 períodos: presintético, sintético y postsintético.
El período presintético sigue inmediatamente a la división. En este momento, la célula crece intensamente, aumentando el número de mitocondrias y ribosomas.
Durante el período sintético se produce la replicación (duplicación) de la cantidad de ADN, así como la síntesis de ARN y proteínas.
Durante el período posterior a la síntesis, la célula almacena energía, se sintetizan las proteínas de acromatina del huso y se llevan a cabo los preparativos para la mitosis.
Existen diferentes tipos de división celular: amitosis, mitosis, meiosis.
La amitosis es la división directa de las células procarióticas y de algunas células en los humanos.
La mitosis es una división celular indirecta durante la cual se forman los cromosomas a partir de la cromatina. Las células somáticas de los organismos eucariotas se dividen mediante mitosis, como resultado de lo cual las células hijas reciben exactamente el mismo conjunto de cromosomas que tenía la célula hija.
Mitosis
La mitosis consta de 4 fases:
La profase es la fase inicial de la mitosis. En este momento, comienza la espiralización del ADN y se acortan los cromosomas, que a partir de finas e invisibles hebras de cromatina se vuelven cortas, gruesas, visibles al microscopio óptico y dispuestas en forma de bola. El nucleolo y la membrana nuclear desaparecen y el núcleo se desintegra, los centríolos del centro celular divergen hacia los polos de la célula y los filamentos del huso se estiran entre ellos.
Metafase: los cromosomas se mueven hacia el centro y se les unen hilos de huso. Los cromosomas se encuentran en el plano ecuatorial.
Anafase: las cromátidas hermanas (que aparecen en el período sintético durante la duplicación del ADN) se mueven hacia los polos.
La telofase (telos griego - final) es lo opuesto a la profase: los cromosomas de los visibles cortos y gruesos se vuelven delgados y largos invisibles en un microscopio óptico, se forman la membrana nuclear y el nucléolo. La telofase finaliza con la división del citoplasma para formar dos células hijas.
El significado biológico de la mitosis es el siguiente:
Las células hijas reciben exactamente el mismo conjunto de cromosomas que tenía la célula madre, por lo tanto se mantiene un número constante de cromosomas en todas las células del cuerpo (somáticas).
Todas las células, excepto las sexuales, se dividen:
el cuerpo crece en los períodos embrionario y postembrionario;
todas las células funcionalmente obsoletas del cuerpo (células epiteliales de la piel, células sanguíneas, células de las membranas mucosas, etc.) son reemplazadas por otras nuevas;
Se producen procesos de regeneración (restauración) de los tejidos perdidos.
Diagrama de mitosis
Cuando una célula en división se expone a condiciones desfavorables, el huso de división puede estirar de manera desigual los cromosomas hacia los polos, y luego se forman nuevas células con un conjunto diferente de cromosomas y se produce una patología de las células somáticas (heteroploidía de los autosomas), que conduce a enfermedades de los tejidos, órganos y el cuerpo.
