Existe la capacidad de nuestro cuerpo para defenderse de patógenos, agentes químicos, así como de sus propias células enfermas y deficientes.
El significado biológico de la inmunidad es asegurar la integridad y mantener la constancia de la composición del organismo a nivel genético y molecular durante toda su vida.
La inmunidad se realiza gracias al sistema inmunológico, en el que se secretan órganos centrales y periféricos. En ellos se forman células inmunocompetentes. Los órganos centrales incluyen la médula ósea roja y la glándula del timo (timo). Los órganos periféricos son el bazo, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide que se encuentran en algunos órganos. Las defensas inmunitarias son complejas. Veamos qué formas, tipos y mecanismos de inmunidad existen.
- La inmunidad inespecífica se dirige contra todos los microorganismos, independientemente de su naturaleza. Lo llevan a cabo diversas sustancias que son secretadas por las glándulas de la piel, tracto digestivo y respiratorio. Por ejemplo, el ambiente en el estómago es muy ácido, por lo que mueren varios microbios. La saliva contiene lisozima, que tiene un fuerte efecto antibacteriano, etc. La inmunidad inespecífica también incluye la fagocitosis: la captura y digestión de células microbianas por los leucocitos.
- La inmunidad específica está dirigida contra un tipo específico de microorganismo. La inmunidad específica se lleva a cabo debido a los linfocitos T y los anticuerpos. Para cada tipo de microbios, el cuerpo produce sus propios anticuerpos.
También existen dos tipos de inmunidad, cada uno de ellos, a su vez, se subdivide en dos grupos más.
- La inmunidad natural se hereda o se adquiere después de una enfermedad. Él, respectivamente, se subdivide en congénito y adquirido.
- Una persona adquiere inmunidad artificial después de la vacunación: la introducción de vacunas, sueros e inmunoglobulinas. La vacunación promueve la aparición de inmunidad artificial activa, ya que los cultivos de microbios muertos o debilitados ingresan al cuerpo, y luego el cuerpo mismo desarrolla inmunidad contra ellos. Así es como actúan las vacunas contra la poliomielitis, la tuberculosis, la difteria y algunas otras enfermedades infecciosas. La inmunidad activa se desarrolla durante años o toda la vida.
Cuando se inyectan sueros o inmunoglobulinas, los anticuerpos preparados ingresan al cuerpo, que circulan en el cuerpo y lo protegen durante varios meses. Dado que el cuerpo recibe anticuerpos prefabricados, este tipo de inmunidad artificial se llama pasiva.
Finalmente, existen dos mecanismos principales a través de los cuales se llevan a cabo las respuestas inmunes. Esta es la inmunidad humoral y celular. El nombre muestra que la inmunidad humoral se realiza debido a la formación de ciertas sustancias y celular, debido al trabajo de ciertas células del cuerpo.
Inmunidad humoral
Este mecanismo de inmunidad se manifiesta en la formación de anticuerpos contra antígenos: sustancias químicas extrañas y células microbianas. El papel fundamental en la inmunidad humoral lo desempeñan los linfocitos B. Son ellos quienes reconocen las estructuras extrañas en el cuerpo y luego producen anticuerpos sobre ellas, sustancias específicas de naturaleza proteica, que también se denominan inmunoglobulinas.
Los anticuerpos que se producen son extremadamente específicos, es decir, pueden interactuar solo con aquellas partículas extrañas que causaron la formación de estos anticuerpos.
Las inmunoglobulinas (Ig) se encuentran en la sangre (suero), en la superficie de las células inmunocompetentes (superficiales), así como en las secreciones del tracto gastrointestinal, líquido lagrimal, leche materna (inmunoglobulinas secretoras).
Además de ser muy específicos, los antígenos tienen otras características biológicas. Tienen uno o más sitios activos que interactúan con los antígenos. La mayoría de las veces hay dos o más. La fuerza del enlace entre el sitio activo del anticuerpo y el antígeno depende de la estructura espacial de las sustancias que entran en el enlace (es decir, anticuerpos y antígeno), así como del número de sitios activos en una inmunoglobulina. Varios anticuerpos pueden unirse a un antígeno a la vez.
Las inmunoglobulinas tienen su propia clasificación usando letras latinas. De acuerdo con él, las inmunoglobulinas se subdividen en Ig G, Ig M, Ig A, Ig D e Ig E. Se diferencian en estructura y función. Algunos aparecen inmediatamente después de la infección, mientras que otros aparecen más tarde.
El complejo antígeno-anticuerpo activa el sistema del complemento (sustancia proteica), que contribuye a una mayor absorción de células microbianas por parte de los fagocitos.
Debido a los anticuerpos, la inmunidad se forma después de las infecciones y también después. Ayudan a neutralizar las toxinas que ingresan al cuerpo. En los virus, los anticuerpos bloquean los receptores, evitando que sean absorbidos por las células del cuerpo. Los anticuerpos están involucrados en la opsonización ("humectando los microbios") de modo que los macrófagos tragan y digieren más fácilmente los antígenos. 
Inmunidad celular
Como ya se mencionó, la inmunidad celular se lleva a cabo a expensas de las células inmunocompetentes. Estos son los linfocitos T y los fagocitos. Y si la protección contra las bacterias en el cuerpo se produce principalmente debido al mecanismo humoral, entonces la protección antiviral, antifúngica y también antitumoral, debido a los mecanismos celulares de inmunidad.
- Los linfocitos T se clasifican en tres clases:
- T-killers (directamente en contacto con una célula extraña o células dañadas de su propio cuerpo y destruirlas)
- Células T auxiliares (producen citocinas e interferón, que luego activan los macrófagos)
- T-supresores (controlan la fuerza de la respuesta inmune, su duración)
Como puede ver, las inmunidades celular y humoral están interconectadas.
El segundo grupo de células inmunocompetentes implicadas en las respuestas inmunitarias celulares son los fagocitos. De hecho, se trata de leucocitos de diferentes tipos, que se encuentran en la sangre (fagocitos circulantes) o en los tejidos (fagocitos tisulares). Los granulocitos (neutrófilos, basófilos, eosinófilos) y monocitos circulan en la sangre. Los fagocitos tisulares se encuentran en el tejido conectivo, bazo, ganglios linfáticos, pulmones, células endocrinas del páncreas, etc.
El proceso de destrucción del antígeno por los fagocitos se llama fagocitosis. Es extremadamente importante para las defensas inmunológicas del organismo.
La fagocitosis se lleva a cabo en etapas:
- Quimiotaxis. Los fagocitos se dirigen hacia el antígeno. Esto puede ser facilitado por ciertos componentes del complemento, algunos leucotrienos y productos secretados por microbios patógenos.
- Adhesión (adherencia) de fagocitos-macrófagos al endotelio vascular.
- El paso de los fagocitos a través de la pared y más allá.
- Opsonización. Los anticuerpos envuelven la superficie de una partícula extraña y los componentes del complemento los ayudan. Esto facilita la absorción del antígeno por los fagocitos. Luego, el fagocito se adhiere al antígeno.
- Fagocitosis en sí. La partícula extraña es absorbida por el fagocito: primero, se forma un fagosoma, una vacuola específica, que luego se combina con el lisosoma, donde se encuentran las enzimas lisosomales que digieren el antígeno).
- Activación de procesos metabólicos en fagocitos, contribuyendo a la implementación de la fagocitosis.
- Destrucción de antígeno.
El proceso de fagocitosis puede ser completo o incompleto. En el primer caso, el antígeno se fagocita con éxito y por completo, en el segundo, no. Algunos microorganismos patógenos utilizan la insuficiencia de la fagocitosis para sus propios fines (gonococos, mycobacterium tuberculosis).
Descubra cómo puede apoyar la inmunidad de su cuerpo.
La inmunidad es el proceso más importante de nuestro organismo, ayudando a mantener su integridad, protegiéndolo de microorganismos dañinos y agentes extraños. Celular y humoral son dos mecanismos que, actuando de forma concertada, se complementan y ayudan a mantener la salud y la vida. Estos mecanismos son bastante complejos, pero nuestro cuerpo en su conjunto es un sistema autoorganizado muy complejo.
La respuesta inmune celular se forma durante el trasplante de órganos y tejidos, la infección con virus y el crecimiento de tumores malignos. La inmunidad celular involucra TC (TC), que reacciona con el antígeno en un complejo con las glucoproteínas de clase I del MHC en la membrana plasmática de la célula diana. Una célula T citotóxica mata a una célula infectada con un virus si reconoce, a través de sus receptores, fragmentos de proteínas virales asociadas con moléculas del MHC de clase I en la superficie de la célula infectada. La unión de TC a objetivos conduce a la liberación por las células citotóxicas de proteínas formadoras de poros llamadas perforinas, que polimerizan en la membrana plasmática de la célula objetivo y se convierten en canales transmembrana. Se cree que estos canales hacen que la membrana sea permeable, lo que promueve la muerte celular.
El mecanismo de la inmunidad humoral.
La respuesta inmune humoral es proporcionada por linfocitos B con la participación de Tx y macrófagos (células presentadoras de antígeno).
El antígeno que ha entrado en el organismo es absorbido por el macrófago. El macrófago lo descompone en fragmentos que, en conjunto con las moléculas del MHC de clase II, aparecen en la superficie celular. Este procesamiento del antígeno por el macrófago se denomina procesamiento del antígeno.
Para un mayor desarrollo de la respuesta inmune al antígeno, es necesaria la participación de Th. Pero primero, Tx deben activarse por sí mismos. Esta activación ocurre cuando el antígeno tratado por el macrófago es reconocido por Th. El "reconocimiento" por parte de la célula Tx del complejo "antígeno + molécula MHC de clase II" en la superficie del macrófago (es decir, la interacción específica del receptor de este linfocito T con su ligando) estimula la secreción de interleucina-1 (IL-1) por el macrófago. Bajo la influencia de IL-1, se activa la síntesis y secreción de IL-2 por la célula Th. La liberación de IL-2 por la célula Th estimula su proliferación. Tal proceso puede considerarse como estimulación autocrina, ya que la célula responde al agente que sintetiza y se secreta. Es necesario un aumento en el número de Tx para la realización de una respuesta inmune óptima. Tx activa las células B secretando IL-2.
La activación del linfocito B también ocurre durante la interacción directa del antígeno con el receptor de inmunoglobulina de células B. El propio linfocito B procesa el antígeno y presenta su fragmento en complejo con la molécula del MHC de clase II en la superficie celular. Este complejo reconoce a Tx ya involucrado en la respuesta inmune. El reconocimiento del complejo "molécula AG + MHC de clase II" por el receptor de células Tx en la superficie del linfocito B conduce a la secreción de interleucinas por la célula Tx, bajo la influencia de la cual la célula B se multiplica y se diferencia con la formación de células plasmáticas y células B de memoria. Así, IL-4 inicia la activación de células B, IL-5 estimula la proliferación de células B activadas, IL-6 induce la maduración de células B activadas y su transformación en células plasmáticas que secretan anticuerpos. El interferón atrae y activa a los macrófagos, que comienzan a fagocitar y destruir más activamente los microorganismos invasores.
La transferencia de una gran cantidad de antígenos procesados \u200b\u200bpor el macrófago asegura la proliferación y diferenciación de los linfocitos B en la dirección de la formación de plasmocitos que producen anticuerpos específicos contra un tipo específico de antígeno.
Para comenzar a producir anticuerpos, las células B deben convertirse en células plasmáticas. El proceso de plasmacitogénesis se acompaña de una pérdida de la capacidad de las células para dividirse y moverse y una disminución de la cantidad de inmunoglobulinas de superficie en el citolema. La vida útil de las células plasmáticas es de varias semanas. Los linfoblastos y las células plasmáticas inmaduras de los ganglios linfáticos, donde se forman, pueden penetrar en los vasos linfáticos que salen y colonizar los ganglios linfáticos adyacentes. Algunas de las células pequeñas que se forman a partir de ellos, que se parecen a los linfocitos en apariencia, penetran en los vasos sanguíneos. Tienen un núcleo de ubicación central, rodeado por un borde estrecho de citoplasma, en el que es visible un retículo endoplásmico granular desarrollado. Estas células se denominan linfoplasmocitos.
Los supresores de T (Tc) suprimen la capacidad de los linfocitos para participar en la producción de anticuerpos y, por tanto, proporcionan tolerancia inmunológica, es decir, insensibilidad a ciertos antígenos. Regulan la cantidad de células plasmáticas que se forman y la cantidad de anticuerpos sintetizados por estas células. Resultó que una subpoblación especial de linfocitos B, que se denominan supresores B, también puede inhibir la producción de anticuerpos. Se ha demostrado que los supresores T y B también pueden inhibir las respuestas inmunitarias celulares.
Nuestra salud a menudo depende de la forma correcta y responsable de tratar nuestro cuerpo y estilo de vida. ¿Estamos luchando contra los malos hábitos, aprendiendo a controlar nuestro estado psicológico o dando rienda suelta a las emociones? Son este tipo de manifestaciones de nuestra vida las que determinan en gran medida el estado de nuestra inmunidad.
Inmunidad: la capacidad del cuerpo de inmunidad y resistencia a sustancias extrañas de diversos orígenes. Este complejo sistema de defensa fue creado y cambiado simultáneamente con el desarrollo de la evolución. Estos cambios continúan ahora, ya que las condiciones ambientales cambian constantemente y, por lo tanto, las condiciones de vida de los organismos existentes. Gracias a la inmunidad, nuestro cuerpo es capaz de reconocer y destruir organismos causantes de enfermedades, cuerpos extraños, venenos y células internas degeneradas del cuerpo.
El concepto de inmunidad está determinado por el estado general del cuerpo, que depende del proceso metabólico, la herencia y los cambios bajo la influencia del entorno externo.
Naturalmente, el cuerpo gozará de buena salud si el sistema inmunológico es fuerte. Los tipos de inmunidad humana por su origen se dividen en innata y adquirida, natural y artificial.
Tipos de inmunidad
Esquema - clasificación de inmunidad La inmunidad congénita es un rasgo genotípico de un organismo que se hereda. El trabajo de este tipo de inmunidad es proporcionado por muchos factores en varios niveles: celular y no celular (o humoral). En algunos casos, la función de defensa natural del cuerpo puede verse reducida como resultado de la mejora de microorganismos extraños. Al mismo tiempo, la inmunidad natural del cuerpo disminuye. Esto suele ocurrir durante situaciones estresantes o durante la hipovitaminosis. Si un agente extraño ingresa al torrente sanguíneo durante un estado debilitado del cuerpo, entonces, en este caso, la inmunidad adquirida comienza a funcionar. Es decir, diferentes tipos de inmunidad se reemplazan entre sí.
La inmunidad adquirida es un rasgo fenotípico, la resistencia a agentes extraños, que se forma después de la vacunación o una enfermedad infecciosa transferida por el cuerpo. Por lo tanto, vale la pena haber estado enfermo con cualquier enfermedad, por ejemplo, viruela, sarampión o varicela, y luego se forman en el cuerpo medios especiales de protección contra estas enfermedades. Una persona no puede volver a enfermarse con ellos.
La inmunidad natural puede ser congénita o adquirida después de una enfermedad infecciosa. Además, esta inmunidad se puede crear con la ayuda de los anticuerpos de la madre, que llegan al feto durante el embarazo y luego durante la lactancia al bebé. La inmunidad artificial, a diferencia de la inmunidad natural, es adquirida por el cuerpo después de la vacunación o como resultado de la introducción de una sustancia especial: el suero medicinal.
Si el cuerpo tiene una resistencia a largo plazo a un caso repetido de una enfermedad infecciosa, entonces la inmunidad se puede llamar permanente. Con la inmunidad del cuerpo a las enfermedades durante algún tiempo, como resultado de la administración de suero, la inmunidad se llama temporal.
Siempre que el cuerpo desarrolle anticuerpos por sí solo, la inmunidad está activa. Si el cuerpo recibe anticuerpos en forma prefabricada (a través de la placenta, del suero medicinal o de la leche materna), entonces se habla de inmunidad pasiva.
Tabla "Tipos de inmunidad"
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Ahora se ha demostrado que la garantía de la salud humana y la actividad vital depende en mayor medida del estado de inmunidad. Al mismo tiempo, no todo el mundo sabe cuál es el concepto presentado, qué funciones realiza y en qué tipos se divide. Este artículo le ayudará a familiarizarse con información útil sobre este tema.
¿Qué es la inmunidad?
Inmunidad es la capacidad del cuerpo humano para proporcionar funciones protectoras al prevenir el crecimiento de bacterias y virus. La peculiaridad del sistema inmunológico es mantener un entorno interno constante.
Funciones principales:
- Eliminación del impacto negativo de patógenos: productos químicos, virus, bacterias;
- Reemplazo de celdas gastadas que no funcionan.
Los mecanismos del sistema inmunológico son responsables de la formación de una reacción protectora del entorno interno. La exactitud de la implementación de las funciones de protección determina el estado de salud del individuo.
Mecanismos de inmunidad y su clasificación:
Asignar específico y inespecífico mecanismos. Exposición a específicos mecanismos destinados a garantizar la protección del individuo frente a un antígeno específico. Mecanismos no específicos resistir cualquier patógeno. Además, son responsables de la defensa y vitalidad inicial del organismo.
Además de los tipos enumerados, se distinguen los siguientes mecanismos:
- Humoral: la acción de este mecanismo tiene como objetivo evitar que los antígenos entren en la sangre u otros fluidos corporales;
- Celular: un tipo complejo de defensa que actúa sobre las bacterias patógenas a través de linfocitos, macrófagos y otras células inmunes (células de la piel, membranas mucosas). Cabe señalar que la actividad del tipo celular se produce sin anticuerpos.
Clasificación principal
Actualmente, se distinguen los principales tipos de inmunidad:
- La clasificación existente subdivide la inmunidad en: natural o artificial;
- Dependiendo de la ubicación, existen: General - proporciona protección general del medio ambiente interno; Local - cuyas actividades están dirigidas a reacciones protectoras locales;
- Según el origen: congénito o adquirido;
- En la dirección de la acción, hay: infeccioso o no infeccioso;
- Además, el sistema inmunológico se divide en: humoral, celular, fagocítico.
Natural
Actualmente, se distinguen los siguientes tipos de inmunidad en humanos: natural y artificial.
El tipo natural es una susceptibilidad heredada a ciertas bacterias y células extrañas que tienen un efecto negativo en el entorno interno del cuerpo humano.
Los tipos señalados del sistema inmunológico son los principales y cada uno de ellos se subdivide en diferentes tipos.
En cuanto al aspecto natural, se clasifica en congénito y adquirido.
Especies adquiridas
Inmunidad adquirida representa una inmunidad específica del cuerpo humano. Su formación ocurre durante el período de desarrollo humano individual. Cuando ingresa al ambiente interno del cuerpo humano, este tipo ayuda a contrarrestar los cuerpos que causan enfermedades. Esto asegura que la enfermedad sea leve.
El adquirido se divide en los siguientes tipos de inmunidad:
- Natural (activo y pasivo);
- Artificial (activo y pasivo).
Activo natural: producido después de una enfermedad previa (antimicrobiano y antitóxico).
Pasivo natural: producido mediante la introducción de inmunoglobulinas ya preparadas.
Adquirido artificial - este tipo de sistema inmunológico aparece tras la intervención humana.
- Activo artificial: formado después de la vacunación;
- Pasivo artificial: se manifiesta después de la introducción del suero.
La diferencia entre el tipo activo del sistema inmunológico y el pasivo consiste en la producción independiente de anticuerpos para mantener la viabilidad del individuo.
Congénito
¿Qué tipo de inmunidad se hereda? La susceptibilidad innata de un individuo a las enfermedades es hereditaria. Es un rasgo genético de un individuo que ayuda a contrarrestar ciertos tipos de enfermedades desde el nacimiento. La actividad de este tipo de sistema inmunológico se lleva a cabo a varios niveles: celular y humoral.
La susceptibilidad congénita a las enfermedades tiene la capacidad de disminuir cuando el cuerpo está expuesto a factores negativos: estrés, desnutrición, enfermedades graves. Si la especie genética está en un estado debilitado, la protección adquirida de la persona entra en el proceso, lo que apoya el desarrollo favorable del individuo.
¿Qué tipo de inmunidad ocurre como resultado de la introducción de suero en el cuerpo?
Un sistema inmunológico debilitado contribuye al desarrollo de enfermedades que socavan el entorno interno de una persona. Si es necesario, para prevenir la progresión de enfermedades, se introducen en el cuerpo anticuerpos artificiales contenidos en el suero. Después de la vacunación, se desarrolla la inmunidad pasiva artificial. Esta variedad se usa para tratar enfermedades infecciosas y permanece en el cuerpo por poco tiempo.
Como se dijo, los anticuerpos y RTK contra cualquier antígeno arbitrario preexisten en el cuerpo. Estos anticuerpos y RTK están presentes en la superficie de los linfocitos, formando allí receptores de reconocimiento de antígenos. Es extremadamente importante que un linfocito pueda sintetizar anticuerpos (o RTK) de una sola especificidad, sin diferenciarse entre sí en la estructura del centro activo. Esto se formula como el principio "un linfocito, uno y un anticuerpo".
¿Cómo es que un antígeno, que ingresa al cuerpo, causa una síntesis mejorada de precisamente aquellos anticuerpos que reaccionan específicamente solo con ellos? La respuesta a esta pregunta la dio la teoría de la reproducción de clones del investigador australiano F.M. Pimpinela. Según esta teoría, una célula sintetiza solo un tipo de anticuerpos, que se localizan en su superficie. El repertorio de anticuerpos se forma antes e independientemente del encuentro con el antígeno. La función del antígeno es solo encontrar una célula que lleve un anticuerpo en su membrana que reaccione con él y activar esta célula. El linfocito activado entra en división y diferenciación. Como resultado, de una célula emergen de 500 a 1000 células genéticamente idénticas (clon). Un clon sintetiza el mismo tipo de anticuerpos capaces de reconocer y unirse específicamente a un antígeno (Fig. 16). Esta es la esencia de la respuesta inmune: la selección de los clones necesarios y su estimulación para dividirse.
La formación de linfocitos asesinos se basa en el mismo principio: selección de antígenos de un linfocito T que llevan el RTK de la especificidad deseada en su superficie y estimulación de su división y diferenciación. Como resultado, se forma un clon de las mismas células T-killer. Llevan una gran cantidad de RTK en su superficie. Estos últimos interactúan con un antígeno que forma parte de una célula extraña y son capaces de matar estas células.
El asesino no puede hacer nada con el antígeno soluble, ni neutralizarlo ni eliminarlo del cuerpo. Pero el linfocito asesino es muy activo para matar las células que contienen un antígeno extraño. Por lo tanto, pasa por el antígeno soluble, pero no pasa por el antígeno ubicado en la superficie de la célula "extraña".
Un estudio detallado de la respuesta inmune mostró que la formación de un clon de células que producen anticuerpos, o un clon de T-killers, requiere la participación de linfocitos auxiliares especiales (células T-helper). Por sí mismos, no son capaces de producir anticuerpos o matar células diana. Pero, al reconocer un antígeno extraño, reaccionan a él desarrollando factores de crecimiento y diferenciados. Estos factores son necesarios para la multiplicación y maduración de linfocitos asesinos y productores de anticuerpos. En este sentido, es interesante recordar el virus del SIDA, que causa graves daños al sistema inmunológico. El virus del VIH ataca específicamente a las células T colaboradoras, lo que hace que el sistema inmunológico sea incapaz de producir anticuerpos o la formación de células T asesinas.
11. Mecanismos efectores de la inmunidad
¿Cómo eliminan los anticuerpos o las células T asesinas sustancias o células extrañas del cuerpo? En el caso de los asesinos, los RTK realizan solo la función de un "artillero": reconocen los objetivos correspondientes y les adjuntan una celda asesina. Así es como se reconocen las células infectadas con un virus. Por sí mismo, RTK no es peligroso para la célula objetivo, pero las células T "siguientes" representan un enorme potencial destructivo. En el caso de los anticuerpos, nos encontramos ante una situación similar. Por sí mismos, los anticuerpos son inofensivos para las células que portan el antígeno, pero cuando encuentran antígenos circulantes o parte de la pared celular de un microorganismo, el sistema los conecta a los anticuerpos. Mejora drásticamente la acción de los anticuerpos. El complemento imparte actividad biológica al complejo antígeno-anticuerpo resultante: toxicidad, afinidad por las células fagocíticas y capacidad para provocar inflamación.
El primer componente de este sistema (C3) reconoce el complejo antígeno-anticuerpo. El reconocimiento conduce a la aparición de actividad enzimática en él al componente posterior. La activación secuencial de todos los componentes del sistema del complemento tiene varias consecuencias. Ante todo, se produce un aumento en cascada de la reacción. En este caso, se forman incomparablemente más productos de reacción que los reactivos iniciales. En segundo lugar, los componentes (C9) del complemento se fijan en la superficie de la bacteria, aumentando bruscamente la fagocitosis de estas células. En tercer lugarDurante la escisión enzimática de las proteínas del sistema del complemento, se forman fragmentos que tienen una potente actividad inflamatoria. Y, finalmente, cuando el último componente del complemento se incluye en el complejo antígeno-anticuerpo, este complejo adquiere la capacidad de "perforar" la membrana celular y de ese modo matar las células extrañas. Por tanto, el sistema del complemento es el eslabón más importante en las reacciones de defensa del organismo.
Sin embargo, el complemento es activado por cualquier complejo antígeno-anticuerpo, nocivo o inofensivo para el organismo. Una reacción inflamatoria a antígenos inofensivos que ingresan regularmente al cuerpo puede provocar respuestas inmunitarias alérgicas, es decir, pervertidas. La alergia se desarrolla cuando el antígeno vuelve a entrar en el cuerpo. Por ejemplo, con la administración repetida de sueros antitóxicos, o en molinos de proteínas de la harina, o con la inyección repetida de preparaciones farmacéuticas (en particular, algunos antibióticos). La lucha contra las enfermedades alérgicas consiste en suprimir la propia reacción inmunitaria o en neutralizar las sustancias que se forman durante las alergias que provocan inflamación.
