La inmunoteca (ImmunoBlot) es un método de referencia altamente específico y altamente sensible que confirma el diagnóstico para pacientes con resultados positivos o inciertos de los análisis obtenidos incl. Usando rpga o ifa .

Este método de detección de anticuerpos a antígenos de patógenos individuales se basa en la formulación de un ELISA en las membranas de nitrocelulosa, que en forma de bandas separadas son propensas a proteínas específicas separadas por electroforesis en gel. Si hay anticuerpos contra ciertos antígenos, aparece una línea oscura en el literato apropiado del literista. La singularidad del ImmunoBlot consiste en su alta informatividad y confiabilidad de los resultados obtenidos.

Material para la investigación Es el suero o plasma sanguíneo. Para estudiar en la misma tira, se necesita 1,5-2 ml de sangre o 15-25 μl de suero.

De acuerdo con la recomendación de la OMS, inmunotransferencia (western blot) se utiliza en el diagnóstico de la infección por VIH como un método adicional de expertos, que debe confirmar los resultados de la prueba ELISA. Por lo general, este método vuelve a comprobar un resultado positivo para ELFA, ya que se considera más sensible y específico, aunque más complejo y costoso.

blot Inmune combina un análisis inmuno-immunimal (ELISA) con una separación electroforética preliminar de las proteínas del virus en el gel y su transferencia a la membrana de nitrocelulosa. El procedimiento del inmunotoblo consiste en varias etapas. Primero, los componentes compuestos pre-purificados y destruidos del VIH se someten a electroforesis, mientras que todos los antígenos incluidos en el virus están separados por el peso molecular. Luego, el método de transferencia de antígeno se transfiere de un gel a una tira de nitrocelulosa o un filtro de nylon, que a partir de ahora contiene un espectro invisible de proteínas características del VIH. Además, el material (suero, plasma de sangre del paciente, etc.) se aplica en la tira, y si hay anticuerpos específicos en la muestra, se asocian con tiras estrictamente correspondientes de proteínas-antígenos. Como resultado de las manipulaciones posteriores (IFA similares), se visualiza el resultado de esta interacción, se hace visible. La presencia de bandas en ciertas partes de la tira confirma la presencia de anticuerpos en el suero estudiado a antígenos de VIH estrictamente definidos.

Blot inmune se usa con mayor frecuencia para confirmar el diagnóstico de la infección por VIH. Quién considera sueros positivos en los que los anticuerpos a cualquiera de las dos proteínas de cáscara de VIH son detectadas por la transferencia inmune. De acuerdo con estas recomendaciones, si hay una reacción con una de las proteínas de la cáscara (GP160, GP120, GP41) en combinación o sin reacción con otras proteínas, el resultado se considera dudoso y se recomienda el nuevo examen utilizando un conjunto de otra serie u otra firma. Si, después de esto, el resultado sigue siendo dudoso, la investigación continúa cada 3 meses.

Características

El análisis de inmunoBlot es un método confiable que le permite determinar la presencia de anticuerpos a los antígenos del VIH del primer y segundo tipo. Si una persona está infectada, se pueden detectar anticuerpos y mucho más tarde en dos semanas. La característica del VIH es que la cantidad de anticuerpos aumenta rápidamente y se conserva en la sangre del paciente. Incluso si están presentes, la enfermedad puede no manifestarse dentro de dos o más años. El método ELISA no siempre determina con precisión la presencia de una enfermedad, por lo tanto, confirmación de los resultados utilizando inmunotransferencia y PCR, si un análisis inmunoestimensional mostró un resultado positivo.

Indicación para la cita

¿Qué es "Immunoblot" ya se enteró, pero ¿quién prescribe este estudio? La razón para aprobar las pruebas para el virus de la inmunodeficiencia (VIH) por el método de inmunotransferencia se convierte en un resultado positivo del ELISA. Es necesario pasar por un análisis de inmunoformment a los pacientes que serán operados. Además, es necesario hacer un análisis de las mujeres que planifican el embarazo, así como a cualquier persona que lleve a una vida sexual desordenada. Pacientes inmunotorizantes con VIH, si los resultados de la IFA causan dudas.

Los siguientes síntomas perturbadores pueden convertirse en una razón para apelar al médico:

• pérdida de peso aguda;
• debilidad, pérdida de desempeño;
• trastorno intestinal (diarrea), que continúa durante tres semanas;
• deshidratación del cuerpo;
• fiebre;
• un aumento en los ganglios linfáticos en el cuerpo;
• el desarrollo de la candidiasis, la tuberculosis, la neumonía, la toxoplasmosis, la exacerbación del herpes.

El paciente no necesita estar preparado antes de la entrega de la sangre venosa. 8-10 horas antes de que el estudio no se pueda comer. No se recomienda por un día antes de que se administre la sangre para usar bebidas alcohólicas y de café, participar en un ejercicio intenso, agitando una emoción.

¿Cómo es el estudio?

Desde el punto de vista del paciente, el inmunotrojo no difiere de ningún otro análisis: se toma la sangre venosa, se investiga el resultado y el resultado. Pero si vas un poco más de detalles, no es muy simple, pero aún así intenta resolverlo.

Al principio, en la planta de reactivos, se toma el virus de la "referencia" de la inmunodeficiencia humana. Luego, con la ayuda de un procedimiento especial (electroforesis) en el entorno de gel, el virus se destruye a sus componentes más pequeños: proteínas (antígenos de virus). Luego, con la ayuda de la transferencia (de los ingleses), las partículas se colocan en un material especial: nitrocelulosa o filtro de nylon, el indicador está listo para su uso, la llamada tira. La tira es una tira en la que se distribuyen antígenos dependiendo de su peso molecular, en una secuencia clara, es decir, cada papel milímetro corresponde a una cierta proteína.

Como usted puede saber si hay virus en la sangre de una persona, el cuerpo comienza a producir anticuerpos contra sus conchas (proteínas) definidos anticuerpos, y lo que para cada virus tiene su propio conjunto de proteínas de antígeno individual. La identificación de anticuerpos contra proteínas antígenos en la sangre es la base del método inmunotécnico. Después de todo, si el anticuerpo se enfrenta a un antígeno, ciertamente interactúan entre sí, "Stick".

Por lo tanto, los antígenos son en la tira de la tira y, en el caso de la presencia en la sangre de los antígenos adecuados subyacentes, que necesariamente interactúan entre sí, y en este lugar, en la tira de tira, aparecerá el indicador - un piso (Como aparecerá una prueba de embarazo). Y en un lugar particular de la tira, por lo que el médico entenderá si hay un conjunto de proteínas características para un virus particular en la sangre.

Entonces, por ejemplo, si hay un centro de oscurecimiento en la ubicación de las proteínas. gP160, GP120, GP41el VIH se diagnostica, para otros virus será un conjunto completamente diferente de proteínas.

Cabe señalar que el inmunotoblo le permite establecer con precisión la presencia de un virus solo si se completa el conjunto de anticuerpos en la sangre, es decir, si las proteínas GP160, GP120, GP41 están presentes al mismo tiempo, entonces es 100 % Infección por VIH. Pero si al menos uno no es, por ejemplo: GP41 está ausente, y sólo hay GP160, GP120, entonces la prueba se considera como dudosa y requiere repetición.

Preguntas más frecuentes

¿Qué etapas incluyen inmunotransporte?

1. Preparación de una tira.Pre-purificado y destruido a los componentes compuestos, la inmunodeficiencia (VIH) se somete a electroforesis, mientras que los antígenos incluidos en el VIH están separados por el peso molecular. Luego, por transferencia (un análogo de extrusión en el "húmedo" en exceso de tinta), los antígenos se transfieren a la tira de nitrocelulosa, que a partir de ahora contiene una imagen invisible de un espectro de tira antigénica característica del VIH.
2. Estudio de muestra.El material de prueba (suero, plasma de sangre del paciente, etc.) se aplica en la tira nitrocelulosa), y si hay anticuerpos específicos en la muestra, se asocian con estrictamente correspondientes a las rayas antigénicas (de cortesía). Como resultado de las manipulaciones posteriores, se visualiza el resultado de esta interacción: se hace visible.
3. Interpretación del resultado.La presencia de bandas en ciertas áreas de la placa nitrocelulósica confirma la presencia en los sueros estudiados de anticuerpos a antígenos de VIH estrictamente definidos.

• Tira A - Control positivo
• Strip en - Control débilmente-cama
• Tira C - Control negativo
• La tira D es una muestra positiva (se detectó la presencia de anticuerpos contra el VIH-1)

¿Cómo descifrar el análisis?

Si IFA ha mostrado la presencia de todos o casi todos los anticuerpos a antígenos de acuerdo con este sistema de prueba, significa un análisis positivo del VIH. Si la respuesta después del segundo análisis de inmunoensayo serológico es positivo, entonces debe llevarse a cabo ImmunoBlot. La decodificación de sus resultados será más correcta. Si un análisis inmunoensal enzimático dio un resultado positivo, el siguiente análisis del inmunotipo también mostró el VIH, entonces se establece el resultado final.

Cuando se descifran los análisis, es necesario saber que una prueba positiva del VIH está determinada por:

• de 60% a 65% 28 días después de la infección;
• en 80% - después de 42 días;
• 90% - después de 56 días;
• 95% - Después de 84 días.

Si se recibe una respuesta positiva del VIH, significará que se revelen los anticuerpos contra el virus. Para evitar una respuesta falsa positiva, debe pasar nuevamente los análisis, es deseable dos veces. Si los anticuerpos contra la inmunodeficiencia se revelan durante la entrega de dos análisis de dos o con la entrega de 3 pruebas en 2 de ellas, se considera que el resultado es positivo.

El antígeno R 24 se puede revelar en la sangre después de 14 días a partir de la fecha de la infección. Usando el método de análisis inmununamimal, este antígeno se detecta de 14 a 56 días. Después de 60 días ya no hay en la sangre. Solo cuando se forma SIDA en el cuerpo, se repite el crecimiento de esta proteína P24 en la sangre. Por lo tanto, los sistemas de prueba del análisis de inmunooperMentación se utilizan para detectar el VIH en los primeros días de la infección, ya sea para determinar cómo ocurre la enfermedad y monitoree el proceso de tratamiento. La alta sensibilidad analítica del análisis inmunoopermental detecta el antígeno P24 en material biológico en el VIH del primer subtipo a una concentración de 5 a 10 pkg / ml, con un segundo VIH de subtipo de 0.5 ng / ml y menos.

Debajo dudoso El resultado de un análisis de inmuno-enzima se entiende que durante el diagnóstico en algún lugar se equivocó, por regla general, los trabajadores médicos confundieron algo o en humanos, hay signos de infección, y el resultado es negativo, lo que causa sospecha, una persona es enviado a la reevaluación.

Debajo falso positivo El resultado es el resultado cuando se realizó la entrega de análisis de sangre en los siguientes estados del paciente:

• el embarazo;
• si una persona tiene un fondo hormonal violado;
• con inmunosupresión prolongada.

¿Cómo descifrar el análisis en este caso? El resultado positivo falso se coloca si se revela al menos una proteína. Debido al hecho de que el antígeno P24 es muy dependiente de las variaciones individuales, el uso de este método, en el primer período de infección se detecta del 20% al 30% de los pacientes.

¿Qué tan confiable es el resultado positivo de la prueba?

A veces, IFA tiene resultados positivos falsos (alrededor del 1% de los casos), la causa de este resultado puede ser el embarazo, varias infecciones virales, así como un simple accidente. Después de recibir un resultado positivo, una prueba más precisa: inmunotransporte, basada en los resultados de los cuales se realiza el diagnóstico. El resultado positivo del inmunoBlot después de un ELISA positivo es confiable en un 99.9%, esta es la precisión máxima para cualquier prueba médica. Si el inmunotransporte es negativo, significa que la primera prueba fue falsa positiva, y de hecho el VIH en humanos.

¿Qué es un resultado indefinido (dudoso)?

Si el IFA es positivo o negativo, entonces ImmunoBlot puede ser positivo, negativo o incierto. Un resultado indefinido del inmunotrojo, es decir,. La presencia de al menos una proteína en el inmunotransporte se puede observar si la infección ha ocurrido recientemente y hay menos anticuerpos al VIH en la sangre, en este caso, el inmunotransporte se volverá positivo después de un rato. Además, puede aparecer un resultado indefinido en ausencia de infección por VIH en la hepatitis, algunas enfermedades metabólicas crónicas, o durante el embarazo. En este caso, los inmunotrot serán negativos, o se detectará la causa de un resultado incierto.

¿Cuánto es el análisis?

InmunoBlot en el VIH no se aplica a la investigación barata. En promedio, el examen de detección con métodos de inmunoferment cuesta de 500 a 900 rublos. La inmunoteca es un estudio de verificación, el costo que varía de tres a cinco mil rublos. Los métodos más complejos son mucho más caros. Por ejemplo, para el análisis de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), será necesario pagar alrededor de 12,000 rublos.

¿Dónde hacer análisis?

¿Dónde puedo pasar el VIH? Elisa, la investigación de Immunoblot se lleva a cabo en clínicas privadas urbanas, los resultados se emiten durante el día. El diagnóstico urgente es posible. En las instituciones médicas estatales, las pruebas de IFA y la inmunoteca se llevan a cabo de forma gratuita, de acuerdo con la legislación de la Federación de Rusia. En las mujeres obligatorias, las mujeres embarazadas se inspeccionan para enfermedades infecciosas, así como a los pacientes que tienen hospitalización o intervención operativa.

Inmunoblotting -(Del inglés. "Blot" es una mancha): el método de identificación de antígenos (o anticuerpos) con suero conocidos (o antígenos). Es una combinación de electroforesis en gel de ELISA. Inicialmente, las células bacterianas o viriones son destruidos por ultrasonidos, y después el método de electroforesis es separar todos los antígenos del virus o células bacterianas y recibir un reactivo comercial en una película especial de nitrocelulosa. Al realizar inmunotransporte en una película con antígenos conocidos, se aplica un suero de paciente estudiado. Después de la incubación y el lavado de anticuerpos no relacionados, se embarca en ELISA, un antisuero se aplica a la inmunoglobulina de una persona, etiquetada por una enzima y un sustrato cromogénico, cambiando la pintura al interactuar con la enzima. En presencia de complejos, anticuerpo antígeno, anti-svelope a la inmunoglobulina-enzima en el portador, aparecen las manchas pintadas. El método de inmunoblotación le permite detectar por separado los anticuerpos a varios antígenos de patógenos (por ejemplo, con la infección por VIH, la inmunoteca revela anticuerpos a GP120, GP24 y otros antígenos de virus).

Análisis de radioinmunes (RIA)

El método se basa en la reacción de anticuerpos antígenos utilizando la marca de antígenos o un radionúclido de anticuerpo. Como etiqueta utiliza 125i, 14c, 3H, 51CR y otros radionúclidos. Los complejos inmunes resultantes se aíslan del sistema y determinan su radioactividad en los mostradores (β-radiación). La intensidad de la radiación es directamente proporcional al número de moléculas de antígeno y anticuerpo conectado.

La versión de fase sólida de RIA usando anticuerpos o antígenos marcados, sorbed en los orificios de los paneles de poliestireno, está muy extendido.

RIA se utiliza para identificar microbios, virus, varias hormonas, enzimas, sustancias medicinales, inmunoglobulinas, así como otras sustancias contenidas en el material en estudio en concentraciones menores 10-12-10-15 g / l.

Preguntas de control

Reacción de la bacteriodiolización inmune: ¿Qué es esta reacción? ¿Qué es un antígeno que, anticuerpos, mecanismo de reacción, métodos de formulación, aplicación práctica? Reacción de la hemólisis inmune: los ingredientes necesarios, métodos de formulación; Controles, aplicación práctica. La reacción de la hemólisis local en el gel (reacción de yerne): el principio de reacción, métodos de formulación, aplicación práctica. Complemento de reacción de unión: Principio de reacción; que se forma en la interacción de los sueros inmunes con un antígeno específico; ¿Qué sucede con el complemento si está presente al mismo tiempo? ¿Cuál es el destino del complemento en caso de que no haya una afinidad específica entre el antígeno y los anticuerpos? Con la ayuda de qué reacción se puede determinar lo que sucedió con el complemento; Por qué se usa esta reacción; ¿Cuál es el resultado positivo visible de RSK? ¿Por qué? ¿Cuál es la propiedad de complemento en la primera fase de RSK? En la segunda fase? Si el RSK definitivo es la hemólisis, ¿qué significa esto: un resultado positivo o negativo? Explique los resultados: RSK + + + +, RSK + + +, RSK + +, RSK +. Nombra los ingredientes del primer sistema RSK y los ingredientes del segundo sistema RSK. ¿Por qué debería inactivarse el suero de prueba? ¿Cómo valorar el complemento? Suero hemolítico: ¿Qué contiene, cómo obtienen, qué es el título y cómo determinarlo? ¿Qué animales se utilizan para obtener componentes RSK? Metodología de RSK en el frío. Al establecer de cuál de las reacciones enumeradas es necesario para participar complemento: precipitaciones, floculación, aglutinación, detección de anticuerpos incompletos, bacteriodización inmune, hemólisis inmune, yerne, RSK? Reacción de inmunofluorescencia (arrecife): especifique la secuencia de eventos con una reacción directa de kuns; Ingredientes requeridos. ¿Qué es un antígeno que, anticuerpos que los marcados anticuerpos, ya que se tiene en cuenta el resultado de la reacción, cómo se ve un resultado positivo? Aplicación práctica: ¿Qué puede ser determinado por esta reacción? Reacción indirecta de inmunofluorescencia: especifique la secuencia de eventos con esta reacción, los ingredientes necesarios, que es un antígeno, que se aplican sueros inmunes; uso práctico; La ventaja del arrecife indirecto en comparación con una reacción directa. Análisis de inmunoenímenes (IFA) - el principio de reacción; Ingredientes necesarios; Especifique la secuencia de eventos cuando la formulación de reacción para detectar el antígeno en el material en estudio; Ingredientes necesarios; ¿Qué sucede con un resultado positivo, cómo se ve? Especifique la secuencia de acción cuando realice un ELISA para detectar anticuerpos en el suero de prueba; Ingredientes necesarios; ¿Qué pasa con un resultado positivo? La inmunoteca es el principio de reacción; Pasos principales; Ingredientes necesarios; Como se toma en cuenta el resultado; Ventajas de la reacción. Análisis de radioinmunes (RIA), a partir de las cuales las etapas básicas, la reacción es una reacción; ¿Qué está marcado por anticuerpos o antígenos, ¿cómo se tiene en cuenta el resultado? Microscopía inmunoelectrónica - Principio de método; Pasos principales; Ingredientes necesarios; que los marcados anticuerpos; Como se toma en cuenta el resultado de la reacción. Reacciones de inmovilización: el principio del método, producciones técnicos, componentes, resultados contables.

Tareas para realizar en el proceso de auto-preparación.

Rellene la tabla de "reacción de inmunidad" con respecto a las reacciones desmontadas en el marco de este tema.

Reacciones de inmunidad

Trabajo estudiantil en una lección práctica.

Inicio de trabajo inmediatamente desde la configuración de 1 fase RSK, pero para grabar un portátil más tarde (ver más abajo).

1. Reacción de la hemólisis inmune. Ver la reacción de demostración de la hemólisis inmune, boceto en forma de un esquema, explica el resultado en los tubos experimentados y en control.

2. Complementar la respuesta vinculante.

a) Desmonte RSK en la mesa;

b) dibujar en el cuaderno, el esquema configurando RSK en forma de tabla;

c) Poner la segunda fase de RSK (la primera fase se coloca al comienzo de la clase);

d) Desmonte las preparaciones de diagnóstico necesarias para RSK;

e) Tener en cuenta el resultado. Formule la conclusión sobre la presencia de anticuerpos específicos en el suero de prueba.

3. Reacción de inmunofluorescencia. Explore la mesa, haga un gráfico de formulación de reacción en el cuaderno; Mira el suero de diagnóstico; Determine, que contiene suero, como se cocina, para qué reacción (arrecife directo o indirecto) se aplica. Vea un resultado de demostración del arrecife en un microscopio luminiscente.

4. Análisis de enzimas Immuno (ELISA). En el cuaderno, el diagrama de la formulación de reacción en dos versiones: para detectar el antígeno en el material en estudio y detectar los anticuerpos séricos. Echa un vistazo al conjunto de ingredientes para diagnosticar la infección por VIH y la hepatitis V. Determinar que contiene cada ingrediente y para el cual se aplica.

5. Inmunoblotación. Hacer un esquema de reacción en el cuaderno; Mira la demostración: el resultado de la reacción.

6. Análisis de radioinmunes (RIA). Hacer un esquema de reacción en el cuaderno.

7. Microscopía de electrones inmunológicos (IEM). Mire la demostración: el resultado de la reacción, haga un esquema de reacción en el cuaderno, indique los brazos un antígeno (virus) y los anticuerpos marcados.

La inmunoteca es un método altamente sensible para detectar proteínas, según la combinación de electroforesis y ELISA o RIA. La inmunoteca se utiliza como un método de diagnóstico para la infección por VIH, etc.

En el sentido general, la inmunoteca entiende el análisis de la mezcla de proteínas transferidas a una membrana de sustrato sólido con la que se asocian con enlaces covalentes, seguidos de la inmunodización.

Puede analizar una mezcla de proteínas aplicadas directamente al sustrato - análisis dot-blot - o después de su fraccionamiento preliminar por métodos de electrocusing, disco-electroforesis o electroforesis bidimensional - análisis de transferencia Western (Western blotting).

Los antígenos del patógeno se separan por electroforesis en el gel de poliacrilamida, a continuación, transferir desde el gel a una membrana de papel o nitrocelulosa activada y se manifiestan mediante ELISA.

Las empresas producen tales tiras con "blots" de antígenos. El suero enfermo se aplica a estas tiras. . Luego, después de la incubación, se lavan a partir de anticuerpos no reactivos del paciente y el suero contra las inmunoglobulinas humanas, etiquetadas por la enzima. . El complejo (antígeno + anticuerpo + anticuerpo + antígeno de anticuerpo + antígeno + anticuerpo) se detecta mediante la adición de un sustrato cromogénico que cambia el color debajo de la acción de la enzima.

Dicha metodología también se usa para seleccionar bacterias, fagos o virus que expresan productos de genes clonados objetivo.

La transferencia de proteínas por membrana se realiza de forma pasiva o usando equipos para electricidad. La eficacia de la transferencia de la proteína a la membrana se ve influida por muchos factores, como el peso molecular de las proteínas, la porosidad gel, el tiempo de transferencia y la composición de la solución tampón utilizada (tampón trans).

Dependiendo de las tareas y condiciones del experimento, las condiciones de transferencia se seleccionan proporcionando los mejores resultados. Nitrocelulosic, polivinilidediluoruro (PVDF) o membranas de nylon cargadas positivamente se usan generalmente como sustratos. La nitrocelulosa puede unirse a 80 - 100 μg de proteína por 1 cm2.

proteínas de bajo peso molecular (con un peso molecular de menos de 20 kDa) se pueden perder como resultado de lavado de la capacidad de pre-explorar el polimorfismo de cierto loci genéticos en las longitudes de los correspondientes fragmentos de restricción de ADN.

Además, utilizando la hibridación de acuerdo con el sarew, es fácil saber si el gen diana tiene una porción de hidrólisis de una determinada restricción en su parte interior, lo que le permite elegir una estrategia óptima para clonar un área de genoma estudiado.

Por un esquema similar de un gel de agarosa en un filtro nitrocelulósico, las moléculas de ARN se pueden transferir. Este método fue nombrado por la transferencia de Northern (transferencia Northern) en oposición a la transferencia de Southern blot, ya que los medios Sur Sur Idioma Apellido "Sur".

La transferencia a los filtros desde el gel de proteínas se llamó respectivamente la transferencia de Western (Western Blotting). Proteínas grandes (más de 100 kDa), desnaturalizado en sodio dodecil sulfato de solución (SDS), pueden ser transferidos débilmente a la membrana si el etanol está presente en el tampón de trans. El alcohol mejora significativamente la transferencia de proteínas con un gel de poliacrilamida SDS, pero estrecha poros en el gel, que conduce a un retraso de las proteínas grandes.

La membrana de PVDF se optimiza para immunodection y es capaz de retener proteínas asociadas específicamente hasta 160 g / cm2 en un nivel muy bajo de unión no específica.

Inmunoteca

Una propiedad importante de esta membrana es la posibilidad de su uso repetido. Las membranas de nylon de la sonda Zeta vinculan efectivamente las proteínas SDS en ausencia de alcohol, y esta unión es resistente a los tratamientos posteriores. Las proteínas de bajo peso molecular también se detectan de manera efectiva. Debido a la alta capacidad de unión, aproximadamente 480 μg de proteína por 1 cm2 - Las membranas de la sonda Zeta permiten detectar cantidades de trazas de proteínas en las mezclas analizadas.

Una vez que el antígeno resulta inmovilizado en la membrana, los centros de unión restante bloquean las soluciones de gelatina o la albúmina de suero bovino, o la leche desnatada.

La membrana se incuba luego en una solución de anticuerpos policlonales o monoclonales al anti-gen en estudio. Después de lavar los anticuerpos no unidos, se incuba la membrana en una solución de anticuerpos secundarios, que son una fosfatasa alcalina conjugado de enzima (fosfatasa alcalina, AR) o peroxidasa de rábano (peroxidasa de rábano picante, HRP) con anticuerpos anti-amor (anticuerpos de cabra a la inmunoglobulina de conejo, ratón o seres humanos) o proteínas (proteína aureus Staphylococcus) o G (proteína de Streptococcus Sp.), que tiene una alta afinidad a la región Fc de inmunoglobulinas.

La detección de complejos inmunes educados se lleva a cabo con una forma química o quimioluminiscente. Los sustratos para una reacción química que utilizan los conjugados de fosfatasa alcalina son 5-bromo-4-cloro-3-indoliposfato (BCIP) o azul tetrazolio (NBT), y cuando se utiliza los conjugados de la peroxidasa de KRENA - 4-cloro-1-naftol y peróxido de hidrógeno.

Como resultado de las reacciones enzimáticas en la membrana, se forma una tira o punto pintado en el sitio de localización del complejo de anticuerpos antígenos.

La sensibilidad de este método es 100 proteínas de GEI cuando se utiliza los conjugados AR y 100-500 GH cuando se utiliza conjugados con HRP. La detección quimioluminiscente de complejos inmunes le permite determinar menos de 5 pág al antígeno. El principio de este método reside en el hecho de que con la reacción de HRP con peróxido de hidrógeno y diacylhydrazinyluminol cíclico, la emisión de luz de una longitud de onda de 428 nm se produce, que se puede fijar sobre la película fotosensible.

La reacción de inmunotransferencia (RI) se desarrolla sobre la base de ELISA. Es el método más específico y sensible de análisis inmunoquímico. Immunoblotting (de la transferencia inglesa: brillo, mancha) combina IFA con electroforesis. Se utiliza para identificar anticuerpos no complejos al VIH, y los anticuerpos a sus proteínas estructurales separadas (proteínas-P24, glicoproteínas-GR120, GR 41, etc.). Consulte las reacciones expertas (de apoyo) del diagnóstico de la infección por VIH.

La reacción se lleva a cabo en varias etapas:

El virus es destruido por componentes: antígenos (P24, GR120, GR 41, etc.), que se someten a electroforesis en un gel de poliacrilamida, es decir, la separación de antígenos en las fracciones de peso molecular.

2. El gel está cubierto con una membrana de nitrocelulosa y las fracciones antígenos se transfieren a la electroforesis. Nitrocelulosa se comporta como papel de riego. La membrana se corta en tiras (tiras). Las empresas producen tales tiras con "blots" de antígenos.

Inmunoblotting - Método indirecto adicional

Las mantas con antígenos del VIH desplegados se sumergen en el suero de los examinados y luego se lava del material imparcial.

4. Las plasas se incuban con suero antihylobulina, etiquetadas por peroxidasa, lavadas.

Se agrega el sustrato y se observa el número de fracciones pintadas (puntos), que corresponden a la zona de localización del complejo AG-AT,.

La presencia de bandas en ciertas partes de la tira confirma la presencia de anticuerpos en el suero estudiado a antígenos de VIH estrictamente definidos. El resultado de la inmunoteca se considera positiva si la membrana muestra las bandas correspondientes a cualquiera de los tres antígenos VIH - P24, GP41 y GP 120 (Fig. 37).

Fotos

Lista de literatura utilizada

Literatura principal

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Literatura adicional

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2. Características de algunas propiedades que determinan el potencial patógeno de la enterabacter, Citrobacter, Serratia, E. coli, Proteus, Serratia, E. coli, Proteus: edición científica / yu. Z. Gabidullin, RS Sufiyarov, II Dolgushin - Ufa, 2015. - 250 s.

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Immunoblot - ¿Qué es? Inmunoblot en el diagnóstico de enfermedades infecciosas.

¿Qué es Immunochot? Este es un método común de diagnóstico de laboratorio de infecciones virales humanas. Es una de las formas más precisas y confiables de detectar el VIH.

Para la confiabilidad, es incluso más que un examen de ensayo conectado a la enzima (ELISA). Los resultados de InmunoBlot se consideran irrefutables y finales.

Immunoblot - ¿Qué es? Para reconocer a una persona VIH, debe pasar el método de prueba de laboratorio de suero sanguíneo para anticuerpos.

Las secciones de métodos de transferencia Western también se llaman Blot Western (Western Blot). Se utiliza para detectar infecciones virales humanas como un método de experto adicional. Esto es necesario para confirmar el estudio ELISA - Laboratorio, que permite determinar la presencia de anticuerpos contra el VIH en la sangre. Inmunoblot renunciar a ELISA positivo.

Se considera los más sensibles, complejos y costosos.

propósito

¿Qué es Immunochot? Este método de pruebas de laboratorio pruebas de suero para la presencia de anticuerpos contra el virus.

En el curso de una investigación especial, las proteínas del virus total en los gel y las membranas de nitrocelulosa.

Inmunoblotación (detección de anticuerpos en pacientes séricos a ciertos antígenos patógenos)

Procedimiento diseñado para secciones de transferencia Western-Blot para determinar la infección por VIH en diferentes etapas. En la primera etapa, el virus purificado de las partes componentes está sujeto a electroforesis y antígenos incluidos en él dividido en peso molecular.

El virus de la inmunodeficiencia humana se reproduce en células vivas implementadas en su información genética. En esta etapa, una persona se convierte en un portador del virus del VIH si fue infectado.

Los detalles de esta enfermedad radica en el hecho de que no se manifiesta durante mucho tiempo. El virus destruye los linfocitos, por lo tanto, una persona disminuye la inmunidad y el cuerpo se vuelve incapaz de lidiar con las infecciones.

Si el VIH es correcto y se trata oportunamente, el paciente vivirá a una vejez profunda. La falta de tratamiento inevitablemente conduce a la muerte. Desde infección, pero sin tratamiento, el período máximo de no más de diez años.

Características

Un análisis de ImmunoBlot es un método confiable que le permite determinar la presencia de anticuerpos a los antígenos del VIH del primer y segundo tipo.

Si una persona está infectada, después de dos semanas de anticuerpos que pueden descubrirse significativamente más tarde. Una característica del VIH es que la cantidad de anticuerpos aumenta rápidamente y permanece en la sangre del paciente. Incluso si están presentes, la enfermedad puede no manifestarse por dos o más años. El método ELISA no siempre indica con precisión una enfermedad que requiere la confirmación de los resultados de la PCR y las secciones de transferencia Western, si un análisis inmunoamimensional mostró un resultado positivo.

Indicaciones K.

¿Qué tipo de "inmunotla" ya se enteró, pero que se introducen en el estudio?

La razón de la inspección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) InmunoBlot se convertirá en un resultado positivo del ELISA. Es necesario pasar por análisis de inmunoensayo de fase sólida en pacientes que tienen que tener una operación. Además, debe hacer el análisis del embarazo de las mujeres, así como aquellos que están levantando una vida desordenada. Se prescriben secciones de transferencia Western a los pacientes con infección por VIH si los resultados de ELISA son dudosos.

Los siguientes síntomas perturbadores pueden ser una razón para acceder a un médico: pérdida de peso rápida; debilidad, pérdida de funciones; trastornos intestinales (diarrea), que dura tres semanas; deshidratación; fiebre; Fiebre; Aumento de los ganglios linfáticos en el cuerpo; el desarrollo de la candidósica , tuberculosis, neumonía, toxoplasmosis, la exacerbación del herpes.

El paciente no necesita estar preparado antes de entregar la sangre venosa.

Durante 8-10 horas antes de la prueba, no coma. No se recomienda un día antes de la sangre de beber alcohol y bebidas de café, ejercicio pesado, tomar emoción.

¿Dónde hacer análisis?

¿Dónde puedo pasar las pruebas de VIH?

Elisa, el análisis de inmunoblot realizado en clínicas privadas urbanas, los resultados se dan durante el día. El diagnóstico urgente es posible. En las instituciones públicas, las pruebas médicas de ELISA y la sección de transferencia Western de forma gratuita, de acuerdo con la legislación de la Federación de Rusia.

Inspección obligatoria sobre enfermedades infecciosas de las mujeres embarazadas y pacientes que necesitan hospitalización o cirugía. ¿Cómo se lleva a cabo este estudio?

¿Cómo sostener un ELISA? Inmunoblot positivo / negativo confirma o refuta los resultados de ELISA. El procedimiento es bastante simple. El especialista toma la cerca de sangre venosa, toma menos de cinco minutos a tiempo.

Después de muestrear, el lugar de inyección debe estar desinfectado y atascado con el yeso. La cerca se lleva a cabo con el estómago vacío, por lo que después del procedimiento no le dolió comer un azulejo amargo de chocolate o una bebida caliente dulce.

Para obtener una referencia para un análisis gratuito en la institución médica estatal, debe visitar el terapeuta.

En general, InmunoBlot no difiere de otros estudios de sangre por cerca. La metodología del estudio es simple. Si un virus está presente en la sangre de una persona, el cuerpo por su destrucción comienza a producir anticuerpos. Para cada virus hay muchos antígenos de proteínas. La detección de estos anticuerpos es la base de las secciones de la sección de Blot Western. Costo

¿Cuánto análisis? InmunoBlot VIH se refiere a la investigación barata.

En promedio, los métodos de detección de inmunoensayo son de 500 a 900 rublos. Las transferencias de las secciones occidentales son estudiar la inspección, el costo que varía de tres a cinco mil rublos. Los métodos más complejos son mucho más caros. Por ejemplo, para analizar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), será necesario pagar alrededor de 12,000 rublos.

interpretación de resultados

Los métodos más comunes para diagnosticar la infección por VIH es un análisis inmunoamimensional e inmunotransporte.

Son para determinar los anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana. La infección suele ser confirmada por dos pruebas: detección y confirmación. La interpretación de los resultados debe ser realizada por el médico, diagnostica y prescribe el tratamiento. Si el inmunoBlot es positivo, significa que en el cuerpo humano el virus.

Un resultado positivo no debe ser una razón para el auto-tratamiento, ya que cada paciente puede tener sus propias enfermedades de la enfermedad.

El análisis cualitativo incluye la detección y la certificación. Si el paciente no detecta el virus, el resultado muestra "negativamente". Cuando se detectó este certificado, la detección se realiza investigaciones adicionales. Análisis de inmunoBlot que confirma o refuta la detección. Si las tiras de prueba aparecen en el oscurecimiento de ciertas áreas (localización de proteínas), se diagnostica el diagnóstico del VIH.

Si los resultados son dudosos, las pruebas se realizan dentro de los tres meses.

Para evitar la infección del virus de la inmunodeficiencia humana, es posible cumplir con ciertas reglas: evite los contactos de sexo al azar, use condones al ponerse en contacto, no use drogas.

Si la enfermedad se detecta en una mujer embarazada, es importante seguir las recomendaciones del médico atendidor, no se olvide de las pruebas de la presencia de un virus.

¿Qué es Western Blotting?

La identificación de la proteína de mezclas cardíacas o extractos de varios tejidos es una de las tareas más comunes. Usando una herramienta de este tipo como anticuerpos específicos, puede definir la proteína estudiada con un mínimo de costos temporales y financieros.

En el método de transferencia de Western (Western Blotting) en la primera etapa, una mezcla de proteínas está separada por electroforesis en presencia de dodecil sulfato de sodio (DSN), luego se transfiere a la membrana de nitrocelulosa mediante el método de electroblotación.

La esencia de este método es que el gel después de la electroforesis se coloca en la membrana de nitrocelulosa entre las capas de papel de filtro. El "sándwich" ensamblado de esta manera se coloca en el campo eléctrico para que los complejos de proteínas DSN se muevan a través de la placa de la placa y se inmovilizan (como resultado de la sorción no específica) en la superficie de la membrana de nitrocelulosa.

En la unión del complejo de proteínas DSN con una membrana de nitrocelulosa, participan en la fuerza principal de la naturaleza eléctrica, y esta interacción es multipunto y conduce a proteínas de "moldeo" en la superficie de la membrana. Así, después del barril eléctrico, obtenemos una réplica de gel en nitrocelulosa con proteínas, ubicadas de la misma manera que en el gel de poliacrilamida.

Después de realizar la electroforesis DSN, la electroforesis, el rastro eléctrico y la sorción de las proteínas del gel en una membrana de nitrocelulosa, la conformación terciaria de la proteína se cambia fuertemente, si generalmente se habla correctamente sobre la existencia de una estructura terciaria para una proteína después de tal procesamiento rígido. Por lo tanto, para la detección inmunoquímica de la proteína en estudio, solo se usan anticuerpos mono o policlonales, especificidad de la molécula de proteínas.

51. Análisis inmunoamunimal, inmunotransferencia. Piel, componentes, uso.

Los anticuerpos específicos de los epítopos conformacionales (o áreas, incluidos los contactos de intersubación), generalmente no son adecuados para su uso en el método de transferencia Western.

Después de la transferencia de proteínas, la membrana se incuba secuencialmente con anticuerpos específicos a la proteína en estudio, y luego con anticuerpos secundarios, específicos de los fragmentos de FC de anticuerpos primarios conjugados con una etiqueta enzima (u otra) (FIG.

1 a). En el caso de que la etiqueta sea conjugada directamente, el antígeno de anticuerpos específico, no se requieren los anticuerpos secundarios (Fig. 1 b). Los complejos inmunes se "manifiestan" se forman formados en la localización de la proteína estudiada utilizando un sustrato cromogénico (dependiendo del tipo de etiqueta).

La sensibilidad y especificidad del método depende enormemente de qué anticuerpos se utilizan durante la investigación.

Los anticuerpos utilizados deben ser específicos de la característica única de la proteína estudiada de la secuencia de aminoácidos. De lo contrario, es posible la interacción (especialmente en el caso de los extractos de proteínas gruesos) de anticuerpos con varias moléculas de proteínas, lo que a su vez conducirá a la aparición de varias tiras de colores en la membrana.

La identificación de la proteína en estudio en este caso es a menudo difícil o imposible en absoluto.

El segundo factor importante que debe recordarse al elegir los anticuerpos es la afinidad. Cuanto más alta sea la afinidad de los anticuerpos utilizados, más brillante y más claramente, las tiras de proteínas se califican, cuanto mayor sea la sensibilidad del método. Al usar anticuerpos de alojamiento, es posible lograr una sensibilidad de 1 ng e incluso más alto.

Para visualizar el resultado de la interacción de la membrana de los antígenos y los anticuerpos, se utilizan los anticuerpos secundarios conjugados con agentes capaces de dar una cierta señal en ciertas condiciones.

Por lo general, la enzima (peroxidasa o fosfatasa) se usa como un agente de este tipo, el producto de la reacción está pintado y cae sobre la membrana como precipitado insoluble.

También en este método es posible usar etiquetas fluorescentes.

Higo. 1. El esquema de tinción inmunoquímica de la proteína en estudio: a - usando anticuerpos secundarios conjugados con una etiqueta de enzimas; B - anticuerpo primario conjugado directamente con una etiqueta de enzimas.

Protocolo:

I. Preparación de gel y membrana y proteína eléctrica.

El gel de poliacrilamida después de la electroforesis se coloca en un baño de tampón de transferencia (TRIS de 25 mm, pH 8,3, glicina de 192 mm, etanol al 10%).

Dos hojas de papel de filtro, cortadas en la forma de un cassette para transferir y humedecer con esponjado para blot, se colocan en esa parte del cassette que se dirigirá al ánodo. Luego, la membrana nitrocelulosica se coloca en el papel de filtro, que sigue las burbujas de aire entre la membrana y el papel.

Después de eso, el gel debe colocarse cuidadosamente en la membrana, convertir especial atención a la ausencia de burbujas de aire entre el gel y la membrana. La formación de un sándwich se completa con dos capas de papel de filtro humedecido, que se colocan en la superficie del gel (Fig. 2). El sándwich resultante se sujeta en el casete y se coloca entre los electrodos de modo que la membrana se enfrenta al ánodo.

Higo. 2. Esquema de proteínas eléctricas en la membrana.

II. Electricidad

Las proteínas de electricidad en una membrana de nitrocelulosa se llevan a cabo en un tampón que contiene tris 25 mm, pH 8,3, glicina de 192 mm, etanol al 10% durante 30-50 min a un voltaje constante de 100 V.

El tiempo de barril eléctrico depende del tamaño de las proteínas portátiles, cuanto más proteína, cuanto más largo se realice el barril eléctrico. La calidad de la electricidad y la ubicación de las bandas de proteínas se estima, tinca con la membrana de nitrocelulosa con una solución al 0,3% de Ponceau S en ácido acético al 1%. Antes de realizar la tinción inmunoquímica, la membrana debe lavarse varias veces una solución acuosa débilmente alcalina de Tris para eliminar el tinte atado con proteínas.

III. Tinción inmunoquímica de proteínas inmovilizadas en membrana de nitrocelulosa

Para bloquear los lugares de unión no específica de los anticuerpos, la membrana se incuba con agitación constante a temperatura ambiente durante 30 minutos a PBST (para una mejor cerradura, se puede usar una solución PBST que contiene un 10% de leche desnatada en seco).

Después de bloquear, la membrana se incuba durante una hora a temperatura ambiente y la agitación constante en PBST que contiene 1-10 μg / ml de anticuerpos específicos.

La concentración óptima de anticuerpos se selecciona empíricamente y depende de la afinidad de la interacción de los anticuerpos con un antígeno.

Al final de la incubación, la membrana se lavó 5 veces PBST y la transferencia a una solución de anticuerpos secundarios conjugados con la peroxidasa de rábano picante. La reproducción conjugada generalmente se indica por el fabricante en el paquete, o es seleccionado por el investigador empíricamente. En la solución de anticuerpos secundarios, la membrana se incuba durante 1 hora con agitación constante.

Después de un lavado completo (mínimo 5 - 6 veces, la membrana PBST se transfiere a una solución de un sustrato cromogénico, que contiene 3 mg de diaminobenzidina (DB) y 10 μl de 30% de peróxido de hidrógeno en 10 ml de tris-HCl 0,1 M , pH 7.6.

La incubación se realiza con agitación de 5 a 10 minutos. La membrana después del final de la incubación con el sustrato debe enjuagarse con PBST, seca, que brilla intensamente con papel de filtro, e inmediatamente haga una copia electrónica, escaneando en color. Si la membrana se seca por completo, las tiras de proteínas rayadas son pálidas, y la imagen es menos brillante y contraste.

Nota: DUB es una sustancia tóxica y carcinógeno potencial. ¡Trabaja solo en guantes de goma!

Su nombre ayuda vyacheslav zalmanovich tarantul

Inmunoblotting - Método indirecto adicional

Además de IFA, en ciertos casos, el procedimiento llamado "inmunoteca" o "transferencia inmune" se usa para probar la infección por VIH (a veces se llama "Blot Western"). Sobre la recomendación de la OMS, la inmunoteca se usa en el diagnóstico de la infección por VIH como un método de experto adicional, que debe confirmar los resultados del ELISA. Por lo general, este método vuelve a comprobar un resultado positivo para ELFA, ya que se considera más sensible y específico, aunque más complejo y costoso. Pero antes de firmar la oración final al paciente, el médico debe asegurarse completamente en la exactitud del diagnóstico. Por lo tanto, la cuestión de la complejidad y el alto costo aquí no puede ser decisivo.

Programa, así como en el método de ejecución a la transferencia inmune, una expresión conocida "traer a la mojada" es muy adecuada. La transferencia inmune combina un análisis de inmunoensayo (ELISA) con una separación electroforética preliminar de proteínas de virus en el gel y su transferencia a la membrana de nitrocelulosa ("forjado"). El procedimiento del inmunotrojo consiste en varias etapas (Fig. 27). Primero, los componentes compuestos pre-purificados y destruidos del VIH se someten a electroforesis, mientras que todos los antígenos incluidos en el virus están separados por el peso molecular. Luego, por transferencia (un análogo de extrusión en el exceso de "húmedo", los antígenos) se transfieren desde un gel a la tira de filtro de nitrocelulosa o nylon, que a partir de ahora contiene un ojo invisible del espectro de proteínas características del VIH. Además, la tira se aprecia el material (suero, el plasma sanguíneo del paciente, etc.), y si hay anticuerpos específicos en la muestra, se asocian con tiras estrictamente correspondientes de proteínas-antígenos. Como resultado de las manipulaciones posteriores (IFA similares), se visualiza el resultado de esta interacción, se hace visible. En última instancia, la presencia de bandas en ciertas partes de la STRAPA confirma la presencia en los sueros estudiados de anticuerpos para los antígenos de VIH estrictamente definidos.

Blot inmune se usa con mayor frecuencia para confirmar el diagnóstico de la infección por VIH. Quién considera sueros positivos en los que los anticuerpos a cualquiera de las dos proteínas de cáscara de VIH son detectadas por la transferencia inmune. De acuerdo con estas recomendaciones, si hay una reacción con una de las proteínas de la cáscara (GP160, GP120, GP41), en combinación o sin reacción con otras proteínas, el resultado se considera dudoso y reinicie el uso de un conjunto de otra serie o Otra firma. Para elogios de seguridad si

Higo. 27. Para la inmunoteca en la primera etapa, proteínas contenidas en suero, separadas en el gel por su peso molecular y carga utilizando un campo eléctrico (por electroforesis en gel). Luego, el gel se aplica a la nitrocelulosa o la membrana de nylon y la "cuña" (esto está secando). Esto se lleva a cabo en una cámara especial que le permite realizar un perito completo del material de gel en la membrana. El resultado es la imagen de la ubicación de las proteínas, que estaba en el gel, se reproduce en la membrana (transferencia), desde la cual se manipula más fácilmente. Inicialmente, la membrana se trata con anticuerpos al antígeno deseado, y después de lavar el material no relacionado, se agrega conjugado etiquetado radioactivamente, lo que se une específicamente a los anticuerpos (como en ELISA). La ubicación del complejo complejo resultante "antígeno, conjugado con anticuerpos" se determina utilizando la autorradiografía utilizando una película de rayos X. Después de su manifestación, se queda claro si hay antígenos en la sangre o no hay ellos y, después de eso, el resultado sigue siendo dudoso, se recomienda la observación posterior durante seis meses (la investigación continúa cada tres meses).

Se recomienda el presente en la Federación de Rusia para su uso en el diagnóstico de la infección por VIH para usar cinco sistemas de prueba, entre los que se encuentran tanto rusos como extranjeros.

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Cuando las pruebas pasaron en la ETS, decidí pasar el VIH. En el día, recibí pruebas preparadas en Ethia, excepto el VIH al final, encontré a Chlamydia. Herpes y micramplasmosis. Pero el VIH no vino. Me llamo después de 3 días y dicen que necesitas aparecer en el Centro de SIDA para pasar, más bien, estaba construyendo en Imubabot Imunuboti mostró positivo. ¿Puede Immanublot ser falso positivo en enfermedades de la microplasmosis de la micraplasmosis de Chlamydia HPV HPV?

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Anastasia Sherterikova

Rusina Irina Vladimirovna

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Aksenova anna mikhailovna

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no quiero asustarte, pero cuando hacen que el centro casi siempre es positivo, ya que no se cruza, buena suerte para usted, lo principal para llevar la terapia y vivir mucho tiempo

Un amigo vive con VIH durante diez años, se salva a sí mismo.
Se dice que los años posteriores a tres pueden encontrar un medicamento.
En cualquier caso, no se desespere y no lo distribuya, tratado.

No, el IB no puede ser falso positivo y sin ETS afectan a este análisis, si es positivo, a continuación, tiene el VIH, debe seguir las células inmunitarias y comenzar la terapia a tiempo.

no hay alas ((si se llama al centro, entonces seguro el VIH

Por lo que sé, los primeros e incluso los resultados posteriores de inmunotransportados pueden ser dudosos. No falso positivo, a saber, dudoso. Y luego prescribe el análisis repetido. Doy texto desde el sitio:
"La transferencia inmune se usa con mayor frecuencia para confirmar el diagnóstico de la infección por VIH. Quién considera sueros positivos en los que los anticuerpos a cualquiera de las dos proteínas de cáscara de VIH son detectadas por la transferencia inmune. De acuerdo con estas recomendaciones, si hay una reacción con una de las proteínas de la cáscara (GP160, GP120, GP41) en combinación o sin reacción con otras proteínas, el resultado se considera dudoso y se recomienda el nuevo examen utilizando un conjunto de otra serie u otra firma. Si, después de esto, el resultado sigue siendo dudoso, la investigación continúa cada 3 meses ".
usted puede Google. Si es así, espero que no confirmes el VIH. Pero si confirma, sepa que hoy viven con este diagnóstico y viven tanto como personas y niños sanos y los niños. La condición principal es la disciplina en el tratamiento. Salud para usted!

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Análisis de decodificación - InmunoBlot

Ayuda por favor descifrar análisis
Env (gp160) +
ENV (GP110 / 120) +
Env (gp41) +
Gag (p55) +
Gag (p40) +
Gag (p25) +
POL (P68) +
POL (P52) +
POL (P34) +

¡Hola! Hace 2.5 años, entregué el análisis del VIH, hubo un inmunoblot:
GP-160 +, GP-110/120 +, GP-41 +, P17 +, P25 +, P31 +, P34 +, P52 +, P55 +, P68 +. Pero imunnoblot de 30.05.18 g.: GP-160 +, GP-41 +, GAG 1 -, Encuesta +, ENV2-. ¿No está claro qué roll + significa? ¿Está allí solo uno o no revelado? ¿Y dónde están los demás proteínas?

Pol y envenes ENV que codifican grupos de proteínas. Considere que solo un registro es diferente. La pregunta es diferente. ¿Y qué estamos esperando? ¿Por qué consideras blot? Todo es bastante claro. Haz algo que necesites.

Ya rebotó con lo que tengo VIH. Y listo para la terapia.
Solo es interesante escuchar tu opinión. Esto, resulta, la infección fresca o yo no entiendo algo. ¿O a veces sucede que el inmunotoblo se revela lentamente?

Hoy miré mis análisis en mi caso personal (nos hicieron en el SC):
IFA en el primer sistema de prueba - poner
IFA en el segundo sistema de prueba es negativo (¿cómo es?)

Siguiente, IB (hecho en Invitro y SC Hace mes):
inmunoBlot en el primer sistema de prueba: GP 160+, GP 41+
inmunoBlot en otro sistema de prueba: GP41 +, P24 +, P17 +
inmunoBlot en el tercer sistema de prueba: GP160 +, GP120 +, GP41 +, P24 +

De acuerdo con mis pronósticos, podría infectar hace un año (la etapa aguda fue en abril en algún lugar), o hace 9 meses, pero en general, XS, cuando) siempre se evitó y el sexo sin condones fue solo una vez en la caída de 2017.

Hoy ella pasó una vez en VN e IP. Thera comenzará en un mes, a medida que llega el pedido.

Pon las fechas a las pruebas mencionadas.

Primera transferencia ante IFA? No está luchando. No hay un momento que me permita decir que hay una infección fresca muy probable, o lo contrario.
Senderá un misterio, si no encuentra una fuente aleatoria y no comparar.

Si especifica, entonces

Comprado en invitro.
FIRST IFA - 11 DE MAYO.
Luego, el mismo suero se incorporó y tuvo un análisis positivo, donde se revelaron dos proteínas.
gP 160+, GP 41+

A continuación, ya he pasado a la SC nuevamente.
La sangre pasó el 29 de mayo.
Y allí fue conducido en varios sistemas de prueba, donde el primero mostró un negativo, el segundo positivo. Negativo IFA es divertido todavía.
A continuación, el mismo suero va a Blot, donde vinieron los datos:

Primer sistema de prueba: GP41 +, P24 +, P17 +
Segundo sistema de prueba: GP160 +, GP120 +, GP41 +, P24 +

Pero no es esencia.
Llegó un nuevo análisis - 754. Le agrada. VN aún no está listo. Como vendrá, probablemente, comenzaré el timbre.

El hecho de que la infección fue hace un año, confío en el 80%. Y el hecho de que se revela lentamente y el IFA es negativo, esto es extraño. ¿O está dentro del rango normal?

Negativo IFA es divertido todavía. Conozca el nombre del sistema aún para grabar en un bloc de notas negro. Aunque, este momento, si no tomas la teoría con el matrimonio, fuertemente para la infección temprana.
El hecho de que la infección fue hace un año, confío en el 80%. Blot es pobre para ese tiempo. No imposible, pero poco probable.

En algún momento, incluso comencé a dudar de los resultados de las pruebas de VIH, por lo tanto, espero
Ya hay un último punto en la pregunta.

El hecho de que es para el mes creció en 200 copias sin Terra, ¿también está dentro del rango normal? Ahora tomo Ursosan ahora desde el Polyp en una bilis, en el forro, está escrito que el medicamento mejora la inmunidad.

Es necesario evaluar con contenido relativo y tener en cuenta los datos de un laboratorio con un método de conteo. Porque - Dios sabe lo que es de CD4.

En general, células CD4 - 780 / μL. VN - 250 copias / ml.
Esto no es una terapia. Es decir, el CD4 de 486 por mes se ha apresurado a 780.
VN cayó de 550 a 250 copias.

Sin embargo, no es extraño o tales saltos dentro del rango normal? La teoría es el tiempo de empezar?)

¡Hola! Voy a entregar a Ifa tres veces, cada vez +, desde SC llegó ImmunoBlot P24 + P18 +. El riesgo potencial fue hace más de seis meses. P24 indica que este es todo el mismo VIH?

Blot dudoso, repita después de 6-8 semanas. Alarma falsa más probable.

¡Buenos días!
Llegaron los resultados de los análisis, incluyendo Blot:

Contacto peligroso: 24/04/2018
Análisis sobre el VIH IFA 23.05.2018 (4 semanas desde contacto peligroso o 29 días) Resultado "+"
Análisis sobre el VIH IFA 05/28/2018 (5 semanas desde contacto peligroso o 34 días) Resultado "Recuerde"
Análisis sobre el VIH IFA 06/01/2018 (5 semanas desde contacto peligroso o 38 días) Resultado "+"

Blot vino del primer análisis (05.23.18):
Gp160 sl.
P24 SL.

Se han encargado nuevas pruebas 06.06.2018 ELISA y PCR ARN VIH en el centro de SIDA local. Los resultados aún están esperando.

Preguntas de transferencia:
1. Si P24 está presente, ¿es necesario que se pueda detectar un antígeno de VIH o dicha proteína con otras enfermedades?
2. ¿Qué significa la abreviatura "SL" al lado de la proteína? Por lo general, en la flota descrita tiene + o -
3. ¿De qué dependen la implementación de la flota? ¿Desde el término o de las características individuales del cuerpo?
4. ¿Con una transferencia de este tipo en la 4ª semana desde contacto peligroso, existe la posibilidad de que esto no sea VIH?

Que tengas un buen día y gracias.

1. No, puede ser una proteína similar de otra naturaleza. 2. Débil. esos. Dudoso. 3. Términos e implementen una característica individual, pero en promedio, todo está muy cerca. 4. La pregunta es incorrecta, siempre hay una posibilidad hasta que se establece el diagnóstico.

¡Hola!
Ayuda, navegue por favor, navegue los resultados de las pruebas y comprenda cómo comportarse correctamente, de modo que los análisis repetidos sean correctos.

Análisis entregados al 25/05/2018
IB VIH
NUEVO LAV BLOT 1 - Entender. del 29/05/2018
Marcadores de VIH IB
gP 160 +.
gP 120 -
gP 41 -
p55 +.
p40 -
p 24 +.
p18 -
p 68 -
p 52 -
p 34 -
IFA VIH
Advia Centaur VIH AG-AB Reactivity IFA 12.00 Posición (28/05/2018)
Análisis recomendado Repita en 2 semanas.

En noviembre de 2017, se realizó una siesta, después de lo cual se entregaron las pruebas al sistema de prueba del arquitecto de ABBOTT de VIH AG \\ AB Combo, entonces el resultado fue negativo.

Paralelamente entregado un análisis de sangre general. Los limfocitos están ligeramente elevados, los eosinófilos son exactamente 0 (pero tenía tales indicadores para los eosinófilos antes.

La pregunta principal es:
¿Qué medicamentos pueden y no se pueden tomar en estas dos semanas? (No quiero nada "Phonil")
Pase periódicamente los ataques de alergias, generalmente bebo Tueguil. ¿Debo rechazarlo?
¿Es posible tomar antes de analizar los antibióticos? (Si se les prescribe un médico para el tratamiento de otras infecciones y enfermedades)

Blot inmune en el diagnóstico del VIH.

MADURACIÓN INMUNE (INMUNOBLOT, BLOT WESTERN, BLOT WESTERS) - Combina un análisis de inmuno-enzima (ELISA) con transferencia electroforética preliminar a la tira de nitrocelulosa (tira) de los antígenos de virus.

En este hermoso nombre del científico "Blot" se traduce más probable como "Blots", y "Western", como "Western" refleja la dirección de la propagación de esta "transferencias" en papel de izquierda a derecha, es decir, en el mapa geográfico Esto corresponde a la dirección desde el oeste hasta el este ". La esencia del método de "transferencia inmune" es que la reacción inmunoamenimal se lleva a cabo no con una mezcla de antígenos, pero con antígenos del VIH, pre-distribuidos por inmunoforesis utilizando fracciones, ubicadas de acuerdo con el peso molecular sobre la superficie de la nitrocelulosa. membrana. Como resultado, las proteínas principales del VIH, los portadores de los determinantes antigénicos se distribuyen sobre la superficie en forma de bandas individuales, que se manifiestan cuando realizan una reacción de inmunoferento.

InmunoBlot incluye varias etapas:

Preparación de una tira. Pre-purificado y destruido a los componentes compuestos, la inmunodeficiencia (VIH) se somete a electroforesis, mientras que los antígenos incluidos en el VIH están separados por el peso molecular. Luego, por transferencia (un análogo de extrusión en el "húmedo" en exceso de tinta), los antígenos se transfieren a la tira de nitrocelulosa, que a partir de ahora contiene una imagen invisible de un espectro de tira antigénica característica del VIH.

Estudio de muestra. El material de prueba (suero, plasma de sangre del paciente, etc.) se aplica en la tira nitrocelulosa), y si hay anticuerpos específicos en la muestra, se asocian con estrictamente correspondientes a las rayas antigénicas (de cortesía). Como resultado de las manipulaciones posteriores, se visualiza el resultado de esta interacción: se hace visible.

Interpretación del resultado. La presencia de bandas en ciertas áreas de la placa nitrocelulósica confirma la presencia en los sueros estudiados de anticuerpos a antígenos de VIH estrictamente definidos.

Actualmente, la transferencia inmune (ImmunoBlot) es el método principal para confirmar la presencia de anticuerpos específicos de virus en el suero de prueba. En algunos casos, la infección por VIH, previa al desarrollo de la seroconversión, los anticuerpos específicos se detectan de manera más eficiente por el método de transferencia inmune que ELISA. En el estudio por el método de transferencia inmunitaria, se encontró que los anticuerpos contra el GP 41 se detectan en suero en suero, y la detección de P24 en personas encuestadas con un objetivo profiláctico requiere estudios adicionales para su infección por VIH. El sistema de prueba para la transferencia inmune en función de las proteínas recombinantes obtenidas por la ingeniería genética resultó ser más específica que los sistemas convencionales basados \u200b\u200ben el lisado viral purificado. Cuando se utiliza un antígeno recombinante, no difuso, sino una tira de antígeno estrecha claramente pronunciada, fácilmente accesible para la contabilidad y la evaluación.

Los suero de personas infectadas con el VIH-1 se detectan por anticuerpos a las siguientes proteínas y glicoproteínas principales, las proteínas shell estructurales (ENV) - GP160, GP120, GP41; Kernels (GAG) - P17, P24, P55, así como enzimas de virus (POL) - P31, P51, P66. Para los anticuerpos típicos de VIH-2 para ENV - GP140, GP105, GP36; GAG - P16, P25, P56; POL - P68.

Entre los métodos de laboratorio necesarios para establecer la especificidad de la reacción, el mayor reconocimiento tiene la detección de anticuerpos a las proteínas de la proteína de la cáscara HIV-1-GP41, GP120, GP160, y HIV-2 - GP36, GP105, GP140.

Quién considera sueros positivos en los que los anticuerpos a cualquiera de las dos glicoproteínas de VIH se encuentran mediante el método de transferencia inmune. Según estas recomendaciones, en presencia de una reacción con una de las proteínas de la cáscara (GP 160, GP 120, GP 41), en combinación o sin reacción con otras proteínas, el resultado se considera dudoso y se recomienda el reexamen. Un conjunto de otra serie u otra empresa. Si, después de esto, el resultado sigue siendo dudoso, se recomienda la observación durante 6 meses (estudios después de 3 meses).

La presencia de una reacción positiva con un antígeno de P24 puede indicar para el período de serocaurus, ya que los anticuerpos a veces aparecen ante esta proteína primero. En este caso, se recomienda, dependiendo de los datos clínicos y epidemiológicos, repita el estudio con una muestra de suero, tomada al menos en 2 semanas, y este es el caso cuando con la infección por VIH es necesario estudiar serumas de pares.

Las reacciones positivas con la gag y las proteínas POL sin una reacción con proteínas ENV pueden reflejar la etapa de la seroconversión temprana, y también puede indicar la infección por VIH-2 o la respuesta no específica. Las personas con tales resultados después de las pruebas en el VIH-2 son reexaminadas después de 3 meses (dentro de los 6 meses).

Pregunta: ¿Análisis repetido del VIH?

Fue examinado para infecciones recibidas por la forma sexual (sin síntomas), quería confianza en las relaciones con una mujer). La prueba del VIH fue positiva. El siguiente ultrasonido mostró un tumor en el riñón, se quitó (resultó ser maligno).
Leí el libro Sazonova I.M., dice que un tumor maligno puede dar un resultado positivo de las pruebas de VIH.
¿Podría ser así, o la esperanza de no?

Debe realizar un análisis de control sobre el VIH. Si la primera prueba de VIH fue determinada por el ELISA, entonces el resultado puede ser falso positivo. Su confiabilidad puede verificarse por un método de diagnóstico más sensible: PCR (reacción en cadena de la polimerasa), que define el ADN del virus en la sangre.

ayudar. 16/16/10 IFA (+) IB (+) entonces del 23/03/11 a 19.05.11, nueve ELISA (-) y PCR negativos cuantitativos. no será determinado. En 2002, durante el embarazo, IFA es (+) que (-) pero el IB es siempre (-). De 2004 a 2008, entregué 2 veces al año de IFA (-). Pero el 30 de abril de 2007, IFA (+) y IB-incierto. Luego, de nuevo cada 2 meses, siempre lo entregué (-). Y desde diciembre de 2010, está escrito arriba. Nunca me han llamado esto, mi esposo siempre tiene un IFA (-). Células SD4 980. E incluso la sangre en la sífilis de 29.04 le dio 3 +++. Y luego tres veces. Declus. Hilo cada 10 días. Hepatitis todos (-). Era alguien así. Gracias.

Especifique si RIBT se ha llevado a cabo (la reacción de la inmovilización de Pale Treponam), de ser así, cuáles son los resultados de este estudio.

no, nadie sugirió hacer tal análisis. ¿Y qué se mostrará? Espero que te hayas dado cuenta de que estaba hablando de pruebas de VIH. Gracias. ¿En tu práctica había casos similares? Sí, por cierto, el IB en 2008 fue indefinido porque Hubo una proteína P24 / 25. En 2010, proteínas IB (+) GP160.41.120 P24.17.31. Luego, cuando IFA fue nuevamente, 3º (-) enviado a IB el 4 de abril. El resultado fue positivo, pero las proteínas GP 120 y 41 se cruzan con pasta roja y en la parte inferior de Red IB Repetir. Pero la PCR se niega del mismo número. Después del 4 de abril, pasé el Elisa por 4 veces. Todo en el centro de SIDA, incluyendo antígeno y anticuerpo. Ahora estoy esperando la PCR repetida de IB y de alta calidad. Eso es. Muy cansado de pensar y esperar. Esperando lo mejor. GRACIAS. Esperando mucho una respuesta.

Si hace alguna pregunta, intente formularlo más específicamente, con la aclaración del diagnóstico. Ribt se usa para confirmar el diagnóstico de la sífilis. Para diagnosticar con precisión la infección por VIH, se realiza la definición de anticuerpos contra el VIH en la sangre del método IFA y el método de inmunotransferencia. El diagnóstico se confirma solo si ambos resultados son positivos.

lamento haber formulado inexactamente la pregunta. Escribí que en diciembre, IFA e IMUNOBLOT ON VIH se destinaron. Pero desde marzo del mes de IFA en el VIH es negativo 9 veces. Si me registraran en el SIDA en SIDA, entonces sucede esto en principio. El VIH siempre se pone negativo. ¿Y cómo se rechaza el IFA sobre el VIH? Entonces, todo negará el IFA para verificar el imhunobloque, por lo que si resulta si resulta. En nuestro centro de SIDA no me puede responder nada. Así que me volví hacia ti. Gracias.

Desafortunadamente, tanto ELISA como Immunobot pueden dar resultados falsos positivos. Es por eso que el diagnóstico del VIH se considera final, solo con la detección simultánea del VIH con la ayuda de IFA y el método inmunotécnico.

hola. Hoy recibió los resultados de PCR para el VIH VIH VIH. El resultado no fue detectado y repetido inmunotoblo en el VIH. El resultado fue indefinido debido a la proteína 41. En el centro del SIDA, lo más probable es que no tengan VIH, y en mi Cuerpo Hay cuerpos similares al VIH. Y que piensas, si consideras mis preguntas del 15 y el 16 de junio (ver) el VIH o no. GRACIAS.

En este caso, el diagnóstico de infección por VIH es dudoso.

usted escribe que solo con la detección simultánea del VIH con la ayuda de ELISA e INMUNOBLOT, el diagnóstico del VIH se considera final. ¿Y cómo estar en mi caso? Después de todo, toda la PCR negará. Y Blot e IFA saltarán todo el tiempo. Durante 9 años. Dígame si el virus estaba en mi sangre, entonces su ARN y ADN durante tantos años podrían definirse. ¿Y puede durar el período de incubación o "ventanas" tantos años? ¿Los resultados de PCR en el VIH se enferman, teniendo en cuenta tal período de tiempo? Sí, olvidé decir que las pruebas expresas de VIH para el paso del VIH por mí siempre son negativas. ¿Y no deben confiar en ellos también? Gracias.

En este caso, el diagnóstico de PCR no es el método principal de identificar la dinámica del proceso, métodos serológicos más informativos. En este caso, la probabilidad de resultados falsos negativos es alta. Express Las pruebas de VIH tienen un umbral de alta sensibilidad, por lo tanto, también puede dar un resultado falso negativo.

lo siento. Definitivamente escribí no allí. Por favor, responda el VIH o no el VIH. Gracias.

En el caso de que no haya recibido una notificación sobre cómo recibir una respuesta en su correo, puede ver la respuesta a la pregunta que especificó en esta dirección http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich -.html

¡Hola! Por favor, dígame qué registrarse en la pantalla LCD (ahora 10 semanas de embarazo) pasó las pruebas de VIH, hace un par de días llamado al médico y dijo que las pruebas preliminares de VIH positivo (la primera se hicieron en Kirovograd, y hay Ningún resultado oficial de Kiev Aún) el mismo día en nuestro laboratorio de la ciudad, dos pruebas expresas de la compañía "Pharmako" Cito Test HIV 1/2, ambos resultados son negativos, el asistente de laboratorio que estas pruebas son confiables y no puedo preocuparme , porque durante el embarazo sucede, y esas pruebas podrían simplemente confundir. El médico le dijo que volvía a pasar la sangre y aproveché dos veces mi sangre para su análisis en diferentes hospitales (nadie de los tres resultados aún no lo hacen). Estoy muy preocupado, no soy un adicto a las drogas, no hubo una relación sexual dudosa, si es muy raro, otros análisis están bien. ¿Es posible confiar en las pruebas expresas? ¿Realmente sucede durante el embarazo? Duele mucho doctor me asustó. Gracias

Necesitas calmarte primero y no pensar en lo malo. A veces durante el embarazo, hay resultados falsos positivos. Es necesario volver a recordar la sangre para el VIH y esperar los resultados de la encuesta.

¡Hola! El hecho es que tuve contacto sexual con una chica hace 2 meses (todavía nos reunimos). Después de 1,5 semanas, la temperatura de 37.4 se levantó. Pronto durmió. Para la confianza, hemos aprobado el análisis del EIF en 2 semanas y realizamos re-después de 1,5 meses. Responde tanto negativo. Pero todavía tengo la temperatura y la tos con una mejora variable. Dime, por favor, ¿es posible arriesgarse? Además, trabajé durante mucho tiempo sin los fines de semana y hace una semana, estaba en licencia por enfermedad (orvi). Análisis de sangre y pulmones en orden. Gracias.

Esta temperatura puede estar asociada con la enfermedad viral transferida, el cuerpo aún no se ha recuperado, ni crónica excesiva. En el caso de que la patología orgánica esté excluida, un análisis general de la sangre y la orina dentro de la norma, así como los datos de la investigación fluorográfica, así como dentro de la norma, es necesario excluir las enfermedades de transmisión sexual: la clamidia, la micoplasmosis, la ureapasmosis Eso puede causar inflamación de los pequeños órganos pélvicos y uretra y como resultado, un aumento en la temperatura corporal. Lea más sobre las razones para aumentar la temperatura corporal. Lee haciendo clic en el enlace: Alta temperatura.

Hola. Hubo un negocio, hace más de un año, hubo contacto sexual sin protección con una chica caminando. Ella aseguró que no estaba enferma, pero no puedo creerle al 100 por ciento. También le aseguró que era un examen médico antes de que el dispositivo funcione (trabajó como vendedor) y todo estaba bien. 7 meses después del contacto, todavía pasé un análisis del VIH en el laboratorio, el resumen de la ciudad resultó ser negativo. Pero últimamente a menudo me enferma, por ahora, 3 semanas, ya que tengo una garganta inflamada roja y no puedo curarlo. Una vez más comenzó a tener miedo, y de repente todavía recogió entonces? Dígame, ¿es posible, y si vale la pena confiar en el análisis de SitiLab? Una vez más, me temo, los nervios no lo soportarán ..

En el caso de que el resultado sea negativo, lo más probable es que no esté enfermo y no esté infectado con el VIH / SIDA. Sin embargo, para aclarar el diagnóstico, se recomienda volver a analizar en laboratorios especializados en las agencias gubernamentales, este examen se realiza de forma anónima. En el caso de que el tratamiento independientemente no traiga el resultado deseado. Se recomienda consultar con un otorrinolaringólogo, para un examen adecuado y designar el tratamiento adecuado. Lea más sobre el examen para el VIH, lea el ciclo de los artículos haciendo clic en el enlace: VIH.

Dime, ¿puedes dar alguna característica de un laboratorio satilab? De todos modos, no siempre es posible aprobar el análisis en la institución estatal. ¿Y cuál es la probabilidad de porcentaje para que un hombre se infecte con un contacto desprotegido?

Desafortunadamente, no ofrecemos una evaluación comparativa de laboratorios y instituciones médicas privadas. En el caso de que dude en la confiabilidad de los resultados, realice una encuesta en otro centro y primero solicite a la licencia que proporcione datos de servicios médicos, ya sea que este Centro tenga derecho a realizar esta encuesta y si todos los estándares adoptados. El riesgo de infección es el mismo para ambos sexos con relaciones sexuales sin protección. Lea más sobre el examen para el VIH, lea el ciclo de los artículos haciendo clic en el enlace: VIH.

¡Buenos días! El niño tenía 8 meses de edad, el análisis del VIH por el método IFA en la sangre fue detectado por GP160 + y P25 + el resto de todo menos, la conclusión de IB-dudosa. ¿Cómo el juez en estos análisis resulta que el niño +? GP160 + GP110 / 120 - P68 - P55 - P52 - GP41 - P34 - P25 + P18 -

Desafortunadamente, sobre la base de los datos obtenidos, es imposible diagnosticar con 100 porcentajes de probabilidad, ya que no se excluye el resultado falso positivo. Para formar un diagnóstico preciso, deberán transmitir varias encuestas, incluso para repetir este análisis por el método IFA, así como pasar el análisis de acuerdo con la técnica de PCR. Después de eso, debe comunicarse con una institución médica especializada, donde el doctor jugador infeccioso podrá estimar los resultados obtenidos en el complejo. Puede obtener más información sobre las manifestaciones de las infecciones por VIH en la sección temática de nuestro sitio haciendo clic en el enlace: VIH

¿Puede mostrar un resultado falso positivo con las enfermedades infecciosas "orz" o más agudamente ocurridas? En algún lugar, leí que a las 58 enfermedades o incluso anteriores pueden mostrar "+", incluida la vacunación de la hepatitis B si los riñones sufren, etc.?

La probabilidad de un resultado positivo falso es, por lo que le recomiendo que haga lo siguiente: Haga un nuevo análisis: por el método IFA y el método de PCR, después de lo cual es re-visitado por un médico infeccioso. Lea más sobre el diagnóstico de la infección por VIH Puede aprender de la sección temática: VIH

¡Buenos días! InmunoBlot no está especificado debido a la proteína P25. ¿Cuál es la probabilidad de VIH?

En esta situación, es necesario un estudio exhaustivo de los protocolos de estudio en el complejo con otros indicadores, ya que sobre la base de estos datos, no es posible hacer posible la suposición. Presumiblemente, el resultado se puede considerar dudoso y se requiere re-estudio después de 3 meses. Leer más en la sección de nuestro sitio web: VIH

Buenos días.
Puedes comentar sobre IFA en el VIH.
1 SERUM +3,559 K \u003d 13.3
+2,121 k \u003d 4.9
r 24 OTR.
2 SERUM +3,696 K \u003d 13.9
+2,477 k \u003d 5.7

En este caso, no se excluye un resultado falso positivo, dado que el método IFA es indirectamente, por lo que le recomiendo que pase el análisis en otro método más sensible: la transferencia inmune. Puede obtener información más detallada sobre este tema en la sección correspondiente de nuestro sitio haciendo clic en el siguiente enlace: VIH

Buenas tardes, dime qué configurar? Hace un año, con su esposo, al planificar a un niño, todas las pruebas pasaron, incluido el VIH (tratadas muy en serio y correctamente), me examinaron en la República Kirguisa. Marido en Kiev, él tenía una respuesta negativa a mí que no trabajé. En cuanto el reactivo debe reutilizarse en las ayudas al centro en Kiev. Ejecutar el análisis en la respuesta del centro también fue negativo para mí también. Ahora estoy en posición durante 14 semanas, es decir. Me estoy registrando en la aprobación de todas las pruebas y nuevamente, la respuesta fue la respuesta para el VIH incierto, re-pasó en la clínica y fue a la "Dovira" una prueba expresa para calmar, pero no aseguró la prueba expresa mostró un resultado positivo ( La segunda tira fue menos pronunciada), inmediatamente después de todos estos procedimientos que no perdí tiempo convocada en el Centro de SIDA, también aprobé el análisis, espero el resultado. (No puedo calmarme) Le pido que le pida que le digas cómo confiar en los análisis expresos y ¿por qué no hay respuesta al análisis del VIH desde la primera vez? (Mi esposo y yo comportamos un estilo de vida saludable y me amamos). Gracias.

No es necesario pánico antes de tiempo: el diagnóstico expreso no es una razón para el diagnóstico del VIH, le permite identificar grupos de pacientes que necesitan un estudio más profundo. En tales situaciones, se recomienda realizar inmune transferencia y consultar personalmente con un médico infeccioso. Puede obtener información más detallada sobre este tema en la sección temática de nuestro sitio haciendo clic en el siguiente enlace: VIH. Para obtener más información, también puede obtener en la siguiente sección de nuestro sitio web: Diagnóstico de laboratorio

Hola, yacía en un momento infeccioso, solo hoy fue dado de alta cuando me encargaba que el médico me llamaba y explicaba que tenía un ELISA positivo, primero cuando entré en el hospital, fue negativo, entonces cuando lo cruzó positivo, enviaron una investigación sobre ImmunoBlot. a Sokolniki Mount dijo que estará listo para marchar a la semana, yacía en el hospital con la angina y los virus de Paragrippa, llegan a un shock, todavía no entiendo cómo considerarlo, también se inventó un extracto para mi clínica. Una indicación de que IFA fue encontrada y más baja que la inmunotransporte en el trabajo, si mañana se descarga en esta descarga, todo será etiquetado en esta descarga, en la medida en que la probabilidad de VIH esté presente, puede ser debido al hecho de que yo ¿Fue tratado de la angina de un virus de la paragración muestra resultados positivos en el ELISA?

La probabilidad de un resultado falso positivo es muy grande. La presencia de un resultado positivo no proporciona motivos para elevar el diagnóstico del VIH, por lo que recomendamos que espere el resultado de la inmunoteca, después de lo cual consulta personalmente con el doctor jugador infeccioso en encuestas y observaciones adicionales. Angina, ParagrPP y otros resfriados de influencia significativa en los resultados del análisis no tienen.

quiero creerlo, pero a fines de agosto tuve una dolencia, la temperatura aumentó, 37.5-38 fue una silla líquida durante aproximadamente 4 días, estaba de vacaciones donde había mucha discoteca, bebí agua desde abajo. la grúa tanto como muchos otros, porque ese era un vaso de agua muy costoso de 300R, conecté una silla líquida con tal temperatura con algún tipo de infección intestinal con un escogido en el agua, no recordando exactamente, pero había un pequeño erupción en la parte superior del cuerpo, que viene a casa con una temperatura llamada un médico, escribió una infección por rotavirus, después de 5 días del médico, me ofrecí como voluntario para dejarlo e ir a trabajar donde se ejecuta en unos pocos días con una sinusitis. (En ese momento, un período de tiempo, necesitaba estar en la calle), me ató que una gran diferencia de temperatura de las vacaciones y envenenamiento elogiaba mi inmunidad y, por lo tanto, se levantó una vez más con la sinusitis, y esto vuelve a enfermar. , según las indicaciones de Laura, se propuso el CP 500 CP 500 en un plazo de 10 días, pasó, salió nuevamente para trabajar después de 3 semanas en un viaje de negocios en País del arco por 3 días. Los acondicionadores de aire en transporte y el hotel eran despiadados y al regresar a casa, en el avión que ya tuve una temperatura 39.5.La en casa con una temperatura de 40, llamada un médico a la casa escribió Arvi y dijo los pensamientos de PTS ROJO, I Tener una amigdalitis de crónica y le dijo que laure a ella misma escribió para beber un antibiótico Levieveth R. Skoring porque no dejé el ritmo de 40 y no abandoné, la hospitalización no se ofreció, al día siguiente, la misma historia hizo el antipirético. Inyección y izquierda. En la tercera vez insistí en la hospitalización, apenas apenas en el hospital infeccioso, donde la infección de la mezcla se infectó con la infección paragrippa y adenoviral, pero si el médico fue dado de alta, la sucursal informó que tuve un VIH positivo positivo y Lo que hicieron dos veces, me sorprendió, no sé qué hacer, no puedo comer y beber. Ella dijo que tengo una infección aguda de VIH aguda y para verificar que enviaron un análisis de mi sangre a inmunnoblot en SIDA. Centrar,
ahora realizo una analogía de eventos que me sucedieron por última vez, así como 3 hojas de hospitales en una fila, todos los síntomas para nosotros mismos y estoy aterrorizado por lo que podría ser, después del alta el mismo día, fui Para aprobar un análisis en Invitro Ananino y al día siguiente, el resultado de IFA también fue +
perdono el perdón por una información tan detallada, pero estoy en un roto y muerto, bebo sedantes severos y no tengo un apetito y no lo tengo casi perdido mucho
todavía tengo una pregunta que el médico con una descarga del hospital señaló el resultado del VIH en IFA, fue descubierto y más bajo que el imunnoblot en el trabajo, pero cuando cierro el BL en mi clínica en el lugar, todo será Escrito allí. ¿Cómo puedo ser? Esto no será confidencial. Le pedí a un médico que no escribiera en el alta, este análisis a lo que me fue rechazado, cuánto se siguen mis derechos sobre la información de NESPRAS.

Desafortunadamente, los resultados de los estudios realizados en el hospital se ajustan a un extracto, ya que el médico de asistencia al Distrito debería tener información sobre su estado de salud en su totalidad. En esta situación, no estamos hablando de divulgar información, ya que solo se transmite a otro médico que lo observará aún más.

¡Hola! Entregé las pruebas de VIH. Desde que necesitaba un certificado para los FMS, las pruebas no dieron un par de semanas más tarde, fueron invitados a la cabeza y emitieron el resultado con el resultado, tomaron un montón de recibos y enviaron un montón de SIDA al centro regional para una mayor redención. Quiero pasar en otra clínica y luego ir a la región o no tiene sentido? Simplemente no entiendo por qué tienen tanto tiempo que nunca tienen cuidado, el médico dijo que supuestamente hicieron algún tipo de análisis y todavía tengo 4T rublos. ¿Cómo debo hacerlo además del certificado de Daliba información detallada sobre la enfermedad?

En esta situación, no debe ser la pánico con anticipación: la recepción de un resultado positivo no permite juzgar de manera confiable sobre posibles infecciones, ya que no se excluyen los resultados positivos falsos. Recomendamos que vuelva a aprobar el análisis y si hay un resultado positivo, necesitará otra encuesta: inmunotransporte. Como regla general, en el laboratorio para obtener información detallada sobre los resultados que no dan, lo que es la práctica normal y ordinaria. Para todas las preguntas que surgen, puede responder al médico asistente después de la inspección en consulta personal.

olvidé agregarlo desde principios de junio hasta mediados de septiembre, hice un curso de esteroides anabólicos, a saber, Suston250 es una mezcla de testosterona y estanozolol con Primabolan, quería prepararse para el verano y las vacaciones, ¿podrían derribar mi inmunidad? Y todo me sucedió.

La discapacidad de la inmunidad, así como la presencia de enfermedades autoinmunes, puede dar resultados falsos positivos de análisis del VIH. Es por eso que en el caso de la recepción de 2 resultados positivos, el método IFA recomienda que se recomienda la inmunoteca, lo que le permitirá responder la pregunta con precisión, hay una infección o no.

¿Qué significa la enfermedad autoimiluina? ¿Qué son?
en general, puedo decir que a menudo me enferma de la primera infancia e incluso un par de hace tres años, le pedí al médico asistente que hiciera mi inmunidad, porque había una fatiga constante y, a menudo, enferma, principalmente en la garganta, pero todo el tiempo allí. Fueron resultados negativos en el VIH, tengo todo el tiempo que pasaron con suficiente facilidad sin pensar.

El resultado falso positivo del análisis del VIH puede ser después de una infección viral recientemente transferida, la vacunación contra la hepatitis B, con la tuberculosis, la hepatitis, la hepatitis, el herpes y en el fondo de las enfermedades autoinmunes, tales como: artritis reumatoide, lupus rojo sistémico, dermatomyomyomia, esclerodermia, Conexión de enfermedades del tejido y etc.

Quiero agregar a mi pregunta, mi inmunotoblo se volvió negativo, pero el médico dijo que, dado que desde dos IFA eran + cuando estaba acostado en un hospital infeccioso, entonces todavía necesito recordar el análisis, pero un poco más tarde.

En este caso, las tácticas médicas están justificadas: lo recomendamos después de 1,5-2 meses para pasar nuevamente el inmunobloque.

¿Cuál es la probabilidad de: 2 ELISA + la diferencia entre las vallas de sangre es de aproximadamente 2 días, inmunotransporte? Estaba acostado en un hospital infeccioso con infección adenoviral y ParagrPP, donde era una valla de sangre, inmunotransportada enviada al SIDA.

¡Buenos días! Me registré en la pantalla LCD, pasé todas las pruebas del médico, dice que tengo herpes en mi sangre, luego llamé de la SIDA y dije que necesito rebotar, me han dicho, y me han dicho que tengo un positivo. VIH, fui a donar en un pánico que pasó el análisis y tengo un ELISA e Inmunoblot + su esposo, fue en un mes nuevamente. Tengo + mi esposo, ¡ahora estoy en las 23 semanas de embarazo!

En esta situación, desafortunadamente, existe la probabilidad de infección por VIH, pero el diagnóstico final es imposible de poner incluso con inmunotrancipar positivo, dada la condición del embarazo. En esta situación, se requiere la eliminación de resultados falsos positivos, por lo que recomendamos aprobar el análisis a la consulta personalmente con el médico infeccioso.

si ImmunoBlot mostró un resultado positivo en el VIH, y la proyección es negativa ¿Qué resultan en creer?

InmunoBlot es un estudio más preciso, por lo que con este estudio, si se recibió un resultado positivo, es necesario continuar el estudio y visitar personalmente al examen infeccioso.