El centro de Gon en los pulmones es una manifestación de la tuberculosis. Sin la presencia de un camino a la raíz, los medidores de errores que salen por los contornos del mediastino (nodos linfáticos) identificarán la afiliación tuberculosa del síndrome de atenuación focal es difícil.
Al analizar formaciones de hasta 1 cm de diámetro, se debe prestar atención a la calcinación, la densidad, la fibrosis, la estructura morfológica, la intensidad de la atenuación. Prevalencia más de 2 costillas: un signo de diseminación.
Instantánea digital: múltiples focos fibrosos de ambos pulmones sobre fondo crónico de bronquitis
El centro de Gon y los focos calcinados en los pulmones, lo que es
Gona es una educación en la parte superior o en los segmentos superiores de los pulmones, debido a la lesión del paño pulmonar con Mycobacteriums. En el examen morfológico del material, se revelan una gran cantidad de células de granulación, macrófagos. El cuerpo está luchando constantemente con el agente causante de la tuberculosis pulmonar, por lo que la dinámica crece lentamente. Solo al ver una serie de instantáneas de los órganos del pecho durante 3 y 6 meses, es posible identificar algunos cambios.
Con la preservación a largo plazo de la lesión de la tuberculosis, se rastrea la formación de un enfoque calcinado. Las sales de calcio se posponen en caso de destrucción casualométrica. Esta es la momificación del patógeno, que evita la re-infección del tejido pulmonar.
Los focos calcinados en los pulmones no solo son manifestaciones de la infección por tuberculosis. Se encuentra en neumonía crónica, invasiones malvadas, alveolitis fibring (Hammen Richie).
Radiografía digital: Tuberculosis miliar, focos en ambos lados.
La hoja de Gon es una forma rara de infección en un período real de tiempo. Debido al uso incontrolado de antibióticos de microorganismos, se obtuvieron resistencia a los antibióticos. En el tratamiento de estos medicamentos, otras enfermedades garantizan una determinada actividad del compuesto químico en la Tuberculosis Mycobacterium. Totalmente bacterias no mueren. Si los microorganismos no poseen la múltiples resistencia, bajo la influencia de la terapia con antibióticos de la neumonía, la bronquitis, otras enfermedades, las personas detienen la progresión activa de la tuberculosis, no la sospechando.
Solo cuando realiza la siguiente fluorografía, se detecta un enfoque específico en la parte superior (calcinada, densa, fibrosa, intensa, integrada).
Focos densos en los pulmones con síndrome de atenuación focal.
El síndrome de atenuación focal limitada incluye la unidad (hasta 5), \u200b\u200blas sombras múltiples (más de 6), cuyas dimensiones no exceden 1 cm. Con una ubicación limitada (hasta 2 intercheries), un diagnóstico de la tuberculosis focal, la neumonía es hecho.
Si el área va más allá de la segunda intercreación, hablan sobre el proceso diseminado. El oscurecimiento focal se diferencia a la primaria, secundaria. En caso de enfermedades con daños al tejido pulmonar, la patogénesis del síndrome está acompañada por los siguientes mecanismos patogénicos:
Pasaje de aire para exudar, transdate;
Reabsorción del aire alveolar con la atelectasa rodante;
Empujando el aire con el sustrato fuera del alveol;
Metástasis hematogénica en edema, infarto, tuberculosis;
Metástasis linfogenáticas (tuberculosis primaria, enfermedad de la sangre);
Póngase en contacto con la lesión del tejido pulmonar (cáncer periférico, aneurisma).
El síndrome de la hoja de gon, polimorfos, fibrosos, intensos, ocasionales se rastrea durante los tumores, la inflamación del tejido pulmonar, las anomalías vasculares.
La definición de la sombra focal en la imagen no siempre permite verificar la morfología, el factor etiológico.
Bajo diferentes enfermedades, el síndrome de atenuación focal tiene similitud de rayos X. La proporción del enfoque inflamatorio del tumor, fibroso, necrótico e inflamatorio es ligeramente diferente. Para la diferenciación de la gradación, se utiliza una tomografía computarizada, lo que permite estudiar la densidad de la sombra. El estudio le permite verificar claramente la atenuación conquistada, calcinada, intensa y débil.
El centro de Gon en los pulmones en una radiografía en el estado clásico se visualiza claramente. Las formas nosológicas restantes no están acompañadas de características concomitantes que permiten verificar la nosología.
Focos densos en los pulmones - ¿Qué es?
Los focos densos en la radiografía de los pulmones testifican sobre la infección crónica, o sobre el proceso inflamatorio de curación, traumático. En el sitio de la inflamación a largo plazo, se acumula el tejido cicatricial, se forma la neumosclerosis, se producen cavidades en la neumonía. En la radiografía, con todas estas nosologías, se rastrean la atenuación densa (intensiva).
En presencia de estos cambios en la imagen, la imagen clínica está acompañada de cambios pronunciados. Síndrome de calcificación, ordinario, cicatrización puede ser la manifestación de las siguientes formas nosológicas:
Tumor;
Aneurisma;
Quiste de retención;
Cáncer primario;
Tuberculosis focal.
Solo bajo difusión, hay signos de intoxicación pronunciada:
1. Temperatura más de 39 grados;
2. Debilidad general;
3. Tos con esputo;
4. Dolor de pecho.
Con un proceso inflamatorio, se rastrean los cambios de laboratorio: leucocitosis, acelerando la velocidad de la sedimentación de eritrocitos. Para la tuberculosis focal, se caracterizan los síntomas clínicos específicos:
Dolor en el pecho;
Tos;
Irritabilidad;
Pérdida de apetito;
Debilidad.
Con la infección por tuberculosis, el análisis de sangre no está acompañado por cambios inflamatorios. El diagnóstico de la enfermedad requiere la determinación de la Tuberculosis Mycobacterium en las aguas de lavado del tracto bronquial. Con un pequeño cáncer periférico, metástasis solitarias, se rastrean los cambios en los análisis de sangre.
Con un infarto de pulmón, un síndrome de atenuación focal que surge de la tromboflebitis de las extremidades inferiores. Clínica - hemoptisis, quejas de dolor en el lado.
Los focos densos en los pulmones en la mayoría de los casos no requieren tratamiento, pero antes de interrumpir el tratamiento del paciente requiere un diagnóstico completo para confirmar el verdadero síndrome de la sombra focal. Asegúrese de que la imagen sea realmente una educación a granel que las ACINCES ocupen. Una imagen similar forma a los vasos intervisores, trampas intersticiales. Muchas informaciones proporcionan un examen de Poliposición (Multi-Eje). Incluso la radiografía tradicional de los órganos torácicos en proyecciones rectas y laterales le permite identificar la naturaleza redondeada de la atenuación. En la imagen lateral, es posible identificar los focos integrados de la pleura. Con un estudio de múltiples discusión, se pueden distinguir calcinatos íntimos y pleurales.
Cuando se detecta el síndrome focal en la radiografía, se debe realizar el diagnóstico diferencial entre los tumores, la tuberculosis, la inflamación pulmonar.
Focos fibrosos en los pulmones - ¿Qué es?
Con cambios inflamatorios, la sombra focal tiene una intensidad promedio, un límite desigual y borrosa. En la inflamación crónica, la tuberculosis de oscurecimiento fibroso, intenso con el Jeed, los bordes afilados.
Los depósitos fibrosos violan la ventilación del tracto bronquial. El grado de insuficiencia respiratoria está determinada por el alcance de la lesión.
Si la fibrosis es provocada por el tumor, el "cinturón" se rastrea alrededor de la sombra redonda, la acumulación de focos pequeños debido al patrón pulmonar mejorado.
Con la tuberculosis desde el enfoque fibroso, la "pista" vascular se está moviendo hacia la raíz del pulmón. Varios convoluciones se encuentran tiras de buques destinadas al enraizamiento a menudo en la tuberculosis crónica.
El aumento en los ganglios linfáticos, la pista, la sombra redonda en el parénquima pulmonar es la mayoría de los signos radiográficos del cáncer.
Los focos polimórficos fibrosos se pueden rastrear en la neumonía focal con un flujo largo. Con la destrucción constante de las células del sitio de destrucción, se elige el tejido conectivo, que se conserva a lo largo de la vida restante de una persona.
En conclusión, me gustaría recordarle que los focos polimórficos en los pulmones no siempre son una manifestación de patología pulmonar. Si el síndrome se detecta en una radiografía directa, existe la posibilidad de una lesión de la pleura. Las purrites pueden no solo ser exudativas, sino también secas. Después de la curación, se quedan calcinados, focos fibrosos.
El síndrome de apagón focal en los pulmones es la manifestación de rayos X de muchas formas nosológicas. Para diagnósticos diferenciales, se aplican varios métodos.
- la forma de la tuberculosis secundaria que fluye con la formación en los focos de luz de inflamación específica no más de 10 mm de diámetro. Ingresa asintomática o baja-almptomía. Parte de los pacientes con tuberculosis pulmonar focal pueden ir acompañados de malestar, subfilismo, dolor en el lado, tos seca. En el diagnóstico de la tuberculosis focal, la cananografía más informativa de los pulmones, la identificación de MBT en el esputo o los lavados bronquiales. En el período inicial, se prescribe una combinación de tres y cuatro quimioterapias antituberculosis principales a los pacientes con tuberculosis pulmonar focal de los pulmones, seguido de una disminución en dos elementos.
General
Patogénesis
En la patogénesis de la reactivación de la infección endógena, como las causas de la tuberculosis focal de los pulmones, el rol definitorio desempeña la dispersión linfohemática de las micobacterias por parte del cuerpo. La tuberculosis pulmonar focal tiene una localización predominantemente en topless. Numerosos estudios en el campo de la fthisiarty y la pulmonología explican esto por varios factores: una movilidad limitada de la punta del pulmón, su débil aireación, desaceleró la sangre y el Lymphotok en esta área, la posición vertical del cuerpo humano e incluso la hipersensilación que contribuye. a la fijación electoral de Mycobacteria en la parte superior de los pulmones.
Clasificación
Como la limitación del flujo, la tuberculosis focal de los pulmones puede ser fresca (ciencia blanda) y crónica (focal fibroso).
- Tuberculosis fresca Es la etapa inicial del proceso secundario que se ha desarrollado en un paciente previamente infectado con Mycobacteriums y una infección primaria. Morfológicamente caracterizado por la endobronquitis y la peribrontticitis en el campo de los bronquios segmentarios, en la participación de los alvéolos - bronconeumonía lobular.
- Tuberculosis focal crónica Puede desarrollarse como resultado de la reabsorción de la tuberculosis focal fresca y en el resultado de otras formas pulmonares, infiltrativas, difundidas, cavernas. En este caso, los focos inflamatorios están encapsulados, reemplazados por un paño de conexión u ocasionalmente. En esencia, son focos fibrosos residuales, pero en ciertas condiciones pueden reactivarse, causando la exacerbación del proceso de la tuberculosis y un aumento en los límites de la lesión. A su vez, al progresar, un proceso focal crónico también se puede transformar en la tuberculosis pulmonar infiltrativa, cavernosa o diseminada.
En su desarrollo, la tuberculosis focal pasa las fases de infiltración, caries y sellos. Dependiendo del tamaño, se distinguen distinguidos, pequeños (hasta 3 mm de diámetro), medio (hasta 6 mm), focos grandes (hasta 10 mm).
Síntomas de la tuberculosis focal.
Una característica del flujo clínico de la tuberculosis pulmonar es un spray o la falta de sintomáticos, por lo tanto, la mayoría de los casos se detectan en la fluorografía profiláctica. Aproximadamente el tercero de los pacientes está determinado por el síndrome de inxicación débilmente pronunciado y signos de la derrota de los órganos respiratorios.
Los signos de intoxicación incluyen la temperatura subfabile en las noches, la sensación de calor, reemplazando la cognición a corto plazo, la sudoración, la indisposición, la disminución del apetito, el trastorno del sueño. A veces, con la tuberculosis focal de los pulmones, como una manifestación de intoxicación específica, hay signos de hipertiroidismo: un aumento en el tamaño de la glándula tiroides, taquicardia, ojo de brillo, fluctuaciones de peso, irritabilidad. Las mujeres pueden tener violaciones del ciclo menstrual en el tipo de opsmenón o provisión.
Posibles quejas de dolor en el lado, entre las cuchillas, en los hombros. La tos suele ser un carácter no permanente, puede ser seco o acompañado de un escaso mojado mojado. Ocasionalmente se produce Hemochkali.
Diagnóstico
Datos fisicos detectados con un examen objetivo del paciente con sospecha de la tuberculosis focal de los pulmones, no específicos. La palpación le permite identificar un pequeño dolor y rigidez de los músculos del cinturón de hombro; Los ganglios linfáticos no se incrementan. El sonido de percusión sobre la lesión se amortiza, con la auscultación, se escucha la respiración rígida, durante la aprobación del paciente, se determinan las ruedas finamenteopusarias.
Con datos dudosos, se recurre la terapia de prueba a: se prescribe un paciente durante 2 a 3 meses de agentes antituberculosos y seguimiento de la dinámica clínica y radiológica y de laboratorio. Con una disminución o reabsorción parcial de los focos, el diagnóstico de la tuberculosis focal es indudable.
Tratamiento de la tuberculosis pulmonar focal.
El tratamiento de la tuberculosis pulmonar focal activa se realiza en un hospital de tuberculosis, inactivo, en las condiciones ambulatorias bajo la supervisión del PHTISIART. El modo de quimioterapia estándar establece la designación de al menos tres fármacos antituberculosos (rifampicina, isoniazida, pirazinamida, etcutol) durante un período de 2 a 3 meses. En el período inicial, también se puede aplicar estreptomicina. En la fase de continuación, que dura de 4 a 6 meses, abandona la recepción de dos preparaciones (rifampicina + isoniazida, isoniazida + ethambutol). La duración total de la terapia de la tuberculosis focal de los pulmones es de 6 a 9 meses, y en pacientes individuales, hasta un año. La rehabilitación después de un curso de tratamiento se realiza en las condiciones de un sanatorio de tuberculosis.
Pronóstico
El resultado de la forma focal de la tuberculosis pulmonar suele ser próspera. Como resultado de un tratamiento de pleno derecho, se absorbe completamente focos frescos, se produce una cura clínica completa. En el curso crónico de la tuberculosis focal, una transición es posible en formas menos favorables pronósticamente (infiltrativas, cavernas, difundidas). La mayoría de las veces, la neumosclerosis sirve como resultado con la formación de focos de fibrosis o calcinosis. Tales pacientes deben realizar la quimiopropelaxis durante 1-2 años. La mayor complejidad es el tratamiento de casos de casos resistentes a la quimioterapia. La prevención de la tuberculosis focal de los pulmones es llevar a cabo un examen de rayos X de la población, el desarrollo de sanposcopio, lo que aumenta la resistencia no específica del organismo. Al reducir el número de casos de tuberculosis secundaria, los pulmones son de gran importancia.
1. ¿Cuál es la diferencia entre el enfoque polvorológico del monomector? Dar ejemplos
montector: los portadores pertenecen a un género biológico polvector: los portadores pertenecen a varias barras.
2. ¿Los patógenos de qué enfermedades toleran a Bloha?
Los irritados de Pulex transfieren los patógenos de la plaga: Ersinia Pestis, aún tolera la titulación Tularemia, Rata y RAW.
3. ¿Los agentes causales de qué enfermedades son los mosquitos del tipo de remolque?
Encefalitis japonesa, fiebre amarilla, Filariásis.
4. ¿Los agentes causales de las enfermedades hacen los mosquitos en pupilo?
Leishmania Donovani y Leishmania Tropica - Caminos de leashmaniosis visceral y piel,
5. ¿Los agentes causales de los cuales las enfermedades tienen garrapatas estrechas?
Ricketsiosis de Asia del Norte, Brucelosis, Tulyarania, Encefalitis libre de garrapatas.
6. ¿Los agentes causales de los cuales se transfieren las enfermedades a las garrapatas de pasto (ixódico)?
Encefalitis transmitida por garrapatas, Tit RAW (Rickettsia), TIFTS RETRENCHAL (SIRPIPOTES), TULYA'RAI
7. Dar las características morfológicas del tipo de artrópodo.
La presencia de cobertura de quitina y extremidades de los miembros, el cuerpo consiste en segmentos que se fusionan en 3 departamentos: cabeza, pecho y abdomen (a veces - diadema o sin desmembramiento). Aparato de ROTA: extremidades modificadas, órganos respiratorios - branquias, pulmones o tráquea en forma de bolsas. Un sistema sanguíneo desbloqueado, en glándulas complejas digestivas.
8. Dar la definición y dar ejemplos de inoculación específica.
específico específico de la inoculación específica (transmisión de patógenos de Malaria Mosquitos del género Anofeles;
pulga; Tick-Borne Mite Encefalitis Encefalitis-Ixodow Ticks)
9. Dale la definición del enfoque monoormor. Ejemplos.
Fuente natural asociada con la presencia de portadores que pertenecen a una biodegradación. (Kiss Kophop - Enfermedad de Chagas - América del Sur)
10. Dar la definición de un enfoque natural de la enfermedad.
El enfoque natural es una sección de biogeocenosis, en la que se produce la circulación del patógeno, independientemente del hombre. La distribución proporciona a los animales.
11. Dar la definición de un enfoque conjugado.
El enfoque conjugado es un enfoque natural, en el que los patógenos circulan más de una enfermedad.
12. Dar la definición de inoculación y ejemplos específicos.
inoculación específica: la introducción del agente causal de la enfermedad con un portador en una pista con la ayuda de la boca de la boca -
carrier específico (transmisión de patógenos de malaria
mosquitos del género Anofeles; plaga de pulgas; Tick-Mite Tickle
Ticks ixódicos)
13. Bonos - Enfermedad transmisiva. Ejemplo
Los patógenos son transmitidos solo por los transportistas y de ninguna otra manera (título crudo y malaria)
14. ¿Cómo se produce la infección de un hombre con un refinamiento libre de garrapatas?
Trayectoria transmisiva, inoculación específica, ornitodorus papillipes perring.
15. ¿Cómo es la contaminación de la persona Beabise?
Mecanismo de contacto, Método de transmisión - Percusión Indirecta, Cauditógeno - Cabinas
16. ¿Cómo se produce la infección de un hombre con Scabies?
El mecanismo de contacto, el método de transmisión, percutado indirecto, con contacto con pacientes o su ropa. Caudeno - chesconic
17. ¿Cómo ocurre la infección del hombre?
Trayectoria transmisiva, inoculación específica, portador - Time Irritans - Flea humana
18. Qué aromorfoses en la estructura de las extremidades y N.S. ¿Apareció en artrópodos en comparación con los gusanos anillados?
extremidades primitivas: la parapodia se convierte en extremidades SEGIC. En el sistema nervioso hay una concentración de nodos nerviosos, el logro de la alta perfección de los sentidos se está desarrollando, el comportamiento es complicado.
19. ¿Qué aromorfosis son típicos para el tipo de artrópodo?
el esqueleto exterior es chitinos, la apariencia de las extremidades articulares, la aparición de los departamentos del cuerpo, un sistema sanguíneo desbloqueado con un corazón de uno a la cámara múltiple, los órganos de asignación - METANEPHRIDIA \\ MALPIGAYEV Buques, músculos rayados transversalmente, la concentración de nervios. Componentes y un aumento en el ganglio facidente, la complicación de los sentidos (ojos sin faseless, bigote)
20. ¿Qué enfermedades se transmiten a través de los mosquitos?
malaria, fiebre del dengue, fiebre amarilla, leashmaniasis, leishmaniasis visceral.
21. ¿Qué mecanismos de infección son conocidos por usted?
Aerosol
Fecal-oral
Contacto
Transmisible
Netransmissive
Artificial
22. ¿Qué focos se llaman politostal? Dar ejemplos.
Los focos con varios tipos de tanques se llaman politostal.
Susliki, Surki, Tarbagans, Gerbils.
23. ¿Qué focos difieren dependiendo de la diversidad de especies de los hosts de reserva?
Politostal
Monogostal
24. ¿Qué focos naturales se llaman politostal, monogostal?
Focos politostal con varios tipos de tanques.
Focos monogostales con un tanque.
25. ¿Qué es un portador (específico o mecánico) en relación con el agente causal?
el tifo crudo está en y por qué?
Portador específico
Porque Se producen importantes transformaciones morfo-fisiológicas en el cuerpo de la llave.
26. ¿Cuál es el portador en relación con el agente causal de la malaria es Komar y por qué?
Portador específico
Porque Importantes transformaciones morfo-fisiológicas ocurren en el cuerpo de mosquitos.
27. ¿Cuál es el mecanismo y el método de infección con la encefalitis de primavera-verano?
Transladir
Inoculación específica.
28. ¿Cuál es el mecanismo y el método de infección de una persona con un título de retorno cosido?
Transladir
Inoculación mecánica.
29. Mehanismo y una manera de infectar a una persona con un refinamiento libre de garrapatas?
Transladir
Inoculación específica.
30. Mecanismo y método de infección humana con un tifoides de costura raptada.
Mecanismo de transmisión de infección, el método de infección de ellovka mecánica.
la inoculación se transmite de persona al hombre.
31. Lo que se encuentra para dividir en los portadores de bonos y opcionales.
Una persona distingue las enfermedades transmisibles adheribles cuyos patógenos se transmiten
excepcionalmente mangas (malaria, fiebre amarilla, devolución sin garrapatas y
dr.), y opcional T. B., la transferencia de patógenos de los cuales se lleva a cabo por aire.
goteo, a través del tracto digestivo, directamente de hombre a hombre
(Tulyara, plaga, úlcera siberiana, etc.)
32. Nombra los componentes del enfoque de la piel de la piel.
La temperatura del aire debe tener al menos 50 días durante un año para permanecer en los números de 20 ° C y
La enfermedad es más común en Asia Central, Turkmenistán, Uzbekistán, Afganistán.
Leinsmania es mayormente llamativos roedores, perros y personas, pero también marcados casos de lesión.
damanov, gatos y caballos.
33. Nombra el nombre latino y la posición sistemática del transportista principal.
plaga.
PUEX IRRITANS. TIP-ARTHROPODA PODTIP-TACHETATA KLASS-INSECTA OTRYAD-APHANIPTERA VID- PULEX IRRITANS
34. Nombra los focos, difiriendo en la naturaleza de la evolución.
Por la naturaleza de la evolución: progresivo; regresivo; Metamórficos: tales focos, en los que ocurrió el reemplazo de una especie de tanques animales o portadores de animales con otros tipos; Focos recíprocos, sometidos al desarrollo inverso, por ejemplo. de antropúrgico, moviéndose a la posición de natural; Realista.
35. Escriba el nombre latino de la especie y la posición sistemática del agente causante de Beabies.
Tipo-artropoda subtipo-chelecerata clase-arachnida squad-acari family-acariformes
Sarcoptes scabiei.
36. Escriba el nombre latino del tipo y la posición sistemática del patógeno de la firryosis.
PUBIS PHTHIRUS. Tipo- Arthropoda Subtipo-tracheata Clase-Insecta Setachment-Anoplura Rod-Phthirus
37. Escriba el nombre latino del tipo y la posición sistemática del patógeno de la pediculosa.
Pediculus humanus capitis. Tipo- Arthropoda subtipo-tracheata Clase-insecta desapachment-anoplura
Vista del pediculus - Pediculus Humanus Capitis
38. Escribe el nombre latino de la especie y la posición sistemática de la caricatura portadora del Vidente que regresa.
Pediculus humanus humanus. . Tipo- Arthropoda subtipo-tracheata Clase-insecta desapachment-anoplura
Rodoiculus vista-pediculus humanous humanous
39. Escriba el nombre latino y la posición sistemática de la marca Taiga.
Ixodes persulcatus. Tipo-Artrópodo Subtipo-Chelecerata Clase-Arachnida Detachment-Family Acari
Vistas de Ixodidae- Ixodes persulcatus
40. Escribe las etapas secuenciales del desarrollo de las garrapatas ixódicas.
Huevo-larva-nympha-imago
41. Estado las etapas secuenciales del desarrollo de mosquitos.
Huevo → Larvas → Caso → Imago.
42. Escriba las etapas secuenciales del desarrollo de garrapatas estrechas.
Huevo → Larvas → Ninfa → Medias femeninas.
43.operables componentes compuestos del foco del tifoide de retorno transmitido por garrapatas.
Distribuido en todas partes.
Bacterias.
Tick \u200b\u200bde la aldea.
Vertebrados
44. Describa los componentes del enfoque de la encefalitis transmitida por garrapatas.
Taiga, bosque bel.
Virus de la encefalitis.
Tick \u200b\u200bTick.
Cargones, liebre.
45. Describe los componentes del foco de la piel de la piel.
Subtrópico
Leishmania Tropica.
Mosquito Phlebotomus
46. \u200b\u200bTraslado a usted formas de infectar a una persona con agentes causales de enfermedades.
Infección
47.Cerité un complejo de condiciones necesarias para la aparición de un enfoque natural.
Condiciones abióticas.
48.Produce subtipos y clases combinadas en el tipo artrópodo.
49. Transmisión de enfermedades de transmisión enfermedades transmisibles.
Inoculación (específica, mecánica)
Contaminación (específica, mecánica)
50. Transfiera las descargas taxonómicas, combinadas en el tipo de artrópodos.
Tipo - Artrópoda.
Subtipos (Branchiata (Zaberds), Chelicerata (Helisser), Tracheata (trachecina))
Clase (crustácea (rakobozny), arachnida (araña), insecta (insectos).
51. Enfermedades antroponosas transmisivas.
Plaga, Tularemia, Tick y Mosquito Encefalitis, Leishmaniasis, Tribanosomosis, Tick
fiebre recurrente.
52. Transfiera las condiciones necesarias para la aparición de un enfoque natural de la enfermedad transmisiva.
Condiciones abióticas.
Condiciones bióticas (patógenos, transportistas, depósito).
53. Transfiera los mecanismos y métodos (rutas) de la infección.
Mecanismos (aerosol (goteo de aire, polvo de aire)
Contacto fecal-oral (alimentario, agua, contacto-hogar).
(percusión (recta, indirecta) transmisiva sexual (inoculación (específica,
mecánico), contaminación (específica, mecánica)
Vertical (trasplacente) Artifique (Transfusión, a través de la miel.
Herramientas y electrodomésticos, en trasplante de órganos y tejidos).
54. Los mosquitos rápidos del género Anofelles pertenecen a transportistas específicos.
Debido a que se producen importantes transformaciones morfo-fisiológicas en el cuerpo del mosquito.
55.Los ejemplos de portadores opcionales.
Ornitodorus papillipes - tul'uria
Pulex irritans -chuma, tularemia.
56. ¿Cuál es el hogar conjugado de la elemental?
En el enfoque conjugado, los patógenos de más de una enfermedad circulan, en la primaria.
57. ¿Cuál es la base de la división en los focos polvector y monoormor?
La división se basa en la cantidad de portadores.
58. ¿Cuál es la base de la división de los transportistas en opcionales y bonos?
59. ¿Cuál es tal inoculación mecánica? Dar ejemplos.
Se observa la inoculación mecánica cuando el patógeno cae sobre la boca de los cuerpos.
el transportista está experimentando durante algún tiempo, pero no se multiplica y luego se ingresa en la pista.
con chupar la sangre. Por ejemplo, la garrapata de la aldea tolera la tularevia.
60. ¿Cuál es la característica de la inoculación y la contaminación como una forma de infección y transmisión?
¿Agentes causales de la enfermedad a los transportistas?
Múltiples invasión.
¿Cuál es el hogar en el tejido pulmonar?
El enfoque pulmonar es un área limitada de reducir la transparencia del tejido pulmonar (oscurecimiento, sellado) de tamaños pequeños, detectado por rayos X o tomografía por computadora (TC) de los pulmones, no combinados con la patología de los ganglios linfáticos o la decadencia de la parte del pulmón - atelectasis. En la terminología occidental, término "Nodo" o "Foci" sobrehay una atenuación de menos de 3 cm de tamaño; Si el diámetro del sitio es de más de 3 cm, se usa el término "formación de volumen". La escuela de rayos X rusa tradicionalmente llama al área de "enfoque" con un diámetro de hasta 10-12 mm.
Si la radiografía o la tomografía computarizada (CT) revelan uno de esos gráficos, estamos hablando de un enfoque único (o solitario); Cuando se detectan varias secciones, sobre focos individuales. Con múltiples focos, impresionante todo el tejido pulmonar, dicen sobre, o difusión de focos.
En este artículo, hablaremos de focos individuales, sus manifestaciones radiológicas y acciones médicas cuando se detectan. Hay una serie de enfermedades de la naturaleza más diferente, que pueden manifestarse con un hogar en las radiografías o los tomogramas de computadora.
Los focos individuales o individuales en los pulmones son más comunes en las siguientes enfermedades:
- , como linfoma o
- Tumores benignos - Gamartoma, condrom
- Quistes pulmonares
- Tuberculosis, en particular el centro de la gona o
- Infecciones por hongos
- Procesos inflamatorios que no afectan tales como artritis reumatoide o granulomatosis de Veneves
- Malformaciones arteriovenosas
- Nodos linfáticos al aire libre
La detección de un solo nodo en la radiografía de los órganos del pecho pone la tarea compleja con la que se enfrentan a muchos médicos: la serie de diagnóstico diferencial con cambios similares puede ser larga, pero la tarea principal es determinar si la naturaleza de la derrota es benigna o maligno. La solución de este problema es la clave para determinar las tácticas adicionales del tratamiento y el examen. En casos controvertidos y oscuros, se recomienda la segunda opinión para la definición exacta de la benificación o la malignidad de la educación focal, la revisión de la Radiografía CT o Pulmón en el establecimiento de perfiles de un especialista experimentado.
Métodos para diagnosticar focos en los pulmones.
El método principal de estudio suele ser rayos X de los órganos del tórax. Con él, la mayoría de los focos pulmonares solitarios se encuentran aleatoriamente. Algunos estudios estudiaron el uso de TC de dosis bajas de los órganos del pecho como herramienta de detección de cáncer de pulmón; Por lo tanto, el uso de TC conduce a la detección de nodos más pequeños, que deben ser evaluados. A medida que aumenta la disponibilidad, PET y OFECT también desempeñará un papel importante en el diagnóstico de focos pulmonares solitarios.
Los criterios de benignidad del enfoque detectado son la edad del paciente durante menos de 35 años, la falta de otros factores de riesgo, la estabilidad del nodo durante más de 2 años según la radiografía, o signos externos de benignidad detectados en las radiografías. La probabilidad de que la malignidad de los cambios en estos pacientes es menor, es necesario realizar radiografías periódicas de los órganos del pecho o CT cada 3-4 meses durante el primer año, y cada 4-6 meses durante el segundo año.
Restricciones y errores de los métodos de diagnóstico.
La radiografía del tórax se caracteriza por una mejor resolución en comparación con la TC en la determinación del grado de severidad de ocurrencia y tamaños. Al mismo tiempo, la visualización de algunos nodos pulmonares puede ser complicada debido a la superposición de otros órganos y tejidos.
El uso de CT se limita al alto costo de este estudio y la necesidad de contraste intravenoso, el riesgo de desarrollar reacciones adversas después de su introducción. CT no es un método de investigación asequible como radiografía; Además, un tomógrafo computado, a diferencia de los dispositivos de rayos X, no puede ser portátil. Las mascotas y oficiales son mucho más caras en comparación con la CT y la MRI, y la disponibilidad de estos métodos de diagnóstico puede ser diferente.
Radiografía
A menudo, los nodos pulmonares solitarios se detectan por primera vez en las radiografías de los órganos torácicos y son un hallazgo aleatorio. La primera pregunta a la que es necesaria responder es si el hogar detectado se encuentra en el pulmón o está fuera de él. Para aclarar la localización de cambios, la radiografía se realiza en la proyección lateral, la radioscopia, la TC. Por lo general, los nodos se vuelven distinguibles en las radiografías cuando alcanzan el tamaño de 8-10 mm. A veces se pueden detectar nodos de 5 mm. En las radiografías, es posible determinar el tamaño del hogar, la tasa de su crecimiento, la naturaleza de los bordes, la presencia de los cambios ordinarios que pueden ayudar a estimar el nodo identificado como un benigno o maligno.
Formación periférica del pulmón derecho con cavidad (absceso). Radiografía en proyección directa.
Tamaño del nodo
Los nodos que tienen un tamaño de más de 3 cm son más propensos a reflejar cambios malignos, mientras que los nodos tienen menos de 2 cm, lo más probable es que sea benigno. Sin embargo, el tamaño del nodo en sí tiene un significado limitado. En algunos pacientes, los nodos pequeños pueden tener una naturaleza maligna, y reflejar grandes cambios benignos.
Tasa de crecimiento del nodo
Una comparación con las radiografías previamente hechas le permite evaluar la tasa de crecimiento del enfoque. La tasa de crecimiento está asociada con el tiempo, para la cual aumenta el volumen del tumor dos veces. En las radiografías, el nodo es una imagen bidimensional de un objeto tridimensional. El volumen de la esfera se calcula mediante la fórmula 4/3 * πr 3, por lo tanto, un aumento en el diámetro del nodo en un 26% corresponde a la duplicación de su volumen. Por ejemplo, un aumento en el tamaño del nodo de 1 a 1,3 cm es similar a un volumen de duplicación, mientras que el cambio de tamaño de 1 a 2 cm corresponde a un aumento en el volumen de 8 veces.
El tiempo de duplicación del cáncer bronquiológico suele ser de 20 a 400 días; El intervalo de tiempo requerido para dudar del volumen de 20-30 días y menos es característico de la infección, el infarto de pulmón, el linfoma y las metástasis en rápido crecimiento. Si el tiempo de duplicación es más de 400 días, esto indica la benificación de los cambios, con la excepción del tumor carcinoide de un bajo grado de malignidad. La falta de cambios en el tamaño del nodo durante más de 2 años con un alto grado de probabilidad indica un proceso benigno. Sin embargo, es imposible determinar el tamaño del enfoque sin error. En la radiografía del tórax para estimar el aumento en el tamaño del nodo por 3 mm puede ser difícil; Las mediciones sobre las radiografías después del procesamiento digital hacen posible determinar con mayor precisión el tamaño del enfoque.
Contornos del hogar
Los nodos de una naturaleza benigna generalmente tienen contornos suaves claramente definidos. Los nodos malignos se caracterizan por un típico incorrecto, multicentro, en forma de giro (por el tipo de "corona radiante") los bordes. Al mismo tiempo, la característica más significativa que sugiere la malignidad de los cambios es la radiación de los bordes; Los tumores extremadamente raramente malignos tienen bordes suaves.
Calcinado
Los depósitos de sales de calcio, las ocasiones son más típicas de las formaciones focales benignas, pero con CT, también se detectan en aproximadamente el 10% de los nodos malignos. Con procesos benignos, se encuentran cinco tipos típicos de ocurrencia: difuso, central, laminar, concéntrico y en forma de "palomitas de maíz". Los valores atípicos en forma de "palomitas de maíz" son características de un gamart, punto o calcinatos forzados excéntricos se observan principalmente en nodos malignos. Puede detectar y evaluar con más precisión las vistas utilizando CT.
La educación benigna en los pulmones es relativamente rara, pero en casos típicos, la TC le permite distinguirlos claramente de un tumor maligno. Formación de volumen del pulmón izquierdo - Gamartom. Calcificación en forma de "palomitas de maíz".
Focos en los pulmones en CT - ¿Qué es?
Las formaciones focales en los pulmones en la TC se detectan mejor que en la radiografía de turismo. En CT, los cambios focales de tamaño 3-4 mm también pueden distinguirse, las características morfológicas específicas se visualizan mejor (características, por ejemplo, para la atelectasia redondeada o la malformación arterio-venosa). Además, la TC lo hace mejor estimar las áreas que generalmente son mal distinguibles en las radiografías: las tapas de los pulmones, las zonas de la raíz, así como los senos diafragmales de la costilla. Además, se puede detectar múltiples caracteres de la lesión focal en CT; CT se puede utilizar para enfrentar el tumor; Además, una biopsia de aguja se lleva a cabo bajo el control de la TC.
Formación periférica del pulmón izquierdo. Signos típicos de CT del cáncer periférico: forma redondeada, contornos radiantes desiguales.
Focos sublementales en los pulmones, ¿qué es? La tomografía computarizada demuestra una formación nodal adyacente a la Pleura Interdolesale. Los signos de tales focos no son específicos y requieren encuestas adicionales. Biopsia confirmó infección por hongos.
Densidad de rayos X del enfoque en CT
Usando la tomografía computarizada, se pueden realizar mediciones de un cierto indicador: el coeficiente de atenuación, o la densidad de rayos X del enfoque. Los resultados de la medición (CT-Densitometría) se muestran en las unidades de la escala Hounsfield (unidades X, O HU). A continuación se presentan algunos ejemplos de coeficientes de atenuación:
AIRE: -1000 EX
Gordo: desde -50 a -100 ex
Agua: 0 ex
Sangre: de 40 a 60 ex.
Nodo no calificado: de 60 a 160 ex
Nodo calcinado: más de 200 ex
Hueso: 1000 ex
Cuando se utiliza la densitometría CT, la posibilidad de detectar calcificaciones ocultas, que no se pueden notar visualmente incluso en secciones de TC de alta resolución delgada. Además, la medición de la densidad ayuda a detectar el tejido de grasa dentro del nodo, lo que es un signo de su benificación, especialmente en casos de gamartoma.
CT con ganancia de contraste
Los nudos malignos suelen ser más ricos en embarcaciones que benignas. La evaluación de la mejora de contraste del nodo se lleva a cabo midiendo su densidad antes y después de la adición de contraste con el intervalo de 5 minutos. Aumentar la densidad menos de 15 unidades. X sugiere la naturaleza benigna del nodo, mientras que una ganancia de contraste en 20 unidades. X es más característico de las lesiones malignas (sensibilidad del 98%, especificidad del 73%).
Recipiente de alimentación de síntomas
El síntoma del recipiente de suministro es característico de los nodos intramiliares de etiología vascular, por ejemplo, metástasis pulmonares hematogénicas o embolas sépticas.
Grosor de la pared de la educación alta
La cavidad se puede detectar en maligna, y en nodos benignos. La presencia de una cavidad con una pared delgada (1 mm y menos) es un signo que indica la naturaleza benigna del cambio, mientras que la presencia de una pared gruesa no permite concluir sobre la benificación o la malignidad de la educación.
Tomografía de resonancia magnética (MRI) de los pulmones.
Al ocasionar un cáncer de resonancia magnética ligera, hace posible lograr una mejor visualización de las lesiones de la pleura, el diafragma y la pared torácica en comparación con la TC. Al mismo tiempo, la IRM es menos aplicable en la evaluación del parénquima pulmonar (especialmente para la identificación y las características de los cambios focales pulmonares) debido al menor permiso espacial. Dado que MRI es un método de investigación más costoso y menos asequible, este método de diagnóstico se usa como una copia de seguridad para evaluar los tumores, que son difíciles de evaluar por CT (por ejemplo, tumor de pancost).
Ecografía fácil
El ultrasonido se usa con poca frecuencia en la evaluación de los focos pulmonares solitarios; Este método tiene un valor limitado y se usa para controlar cuando realiza una biopsia percutánea de nodos más grandes ubicados en secciones periféricas.
Diagnóstico de radionúclido de cambios pulmonares focales.
El uso de métodos de medicina nuclear (scintigraphy, ofect, PET) en la evaluación de nodos intramiliares solitarios se estudió utilizando la investigación científica. Por lo tanto, el uso de PET y OPECT fue aprobado en los Estados Unidos para evaluar los nodos intramiliares.
PET-KT.
Las células de neoplasias malignas se caracterizan por una mayor actividad metabólica en comparación con las células Neucholum, como resultado de lo cual el nivel de acumulación de glucosa en ellos es mayor. Con PET de los órganos del pecho, se usó un nucleido radioactivo con flúor con un número de masa 18 y un análogo de glucosa (F 18-fluoridaxglucosa, FDG). Se detecta un aumento en la acumulación de FDG en la mayoría de los tumores malignos, y este momento es fundamental en el diagnóstico diferencial de los nodos pulmonares benignos y malignos.
La acumulación de FDG se puede estimar cuantificarse utilizando un coeficiente de acumulación estandarizado utilizado para llevar a un solo valor de los indicadores dependiendo del peso del paciente y la cantidad de radioisótopo introducido, lo que permite comparar la acumulación del radiofármaco en varios focos de la Derrota en diferentes pacientes. El valor de un coeficiente de acumulación estandarizado que excede 2.5 se usa como un "marcador" de malignidad. Otra ventaja de PET con FDG es la mejor detección de metástasis en el mediastino, que le permite destacarse más de manera óptima el cáncer de pulmón.
Oficio
La ventaja de la tomografía por emisión de un solo fotón (Ofice) en comparación con PET es una excelente disponibilidad. Para escanear, se usa un proyector de profundidad, un análogo de somatostatina, marcado con tecnología-99m, que se une a los receptores a la somatostatina, cuya expresión tiene lugar con cáncer de leche no celular. Sin embargo, el uso de SPECT no se ha estudiado en grandes muestras. En general, las mascotas y oficiales son prometedoras métodos no invasivos que permiten el diagnóstico diferencial de lesiones malignas y benignas, así como para ayudar a evaluar una lesión indefinida.
El grado de autenticidad de los pulmones de mascotas y oficiales.
Cuando se utiliza el metanálisis, la sensibilidad y la especificidad promediadas para detectar cambios malignos en focos pulmonares focales de cualquier tamaño ascendieron al 96% y 73.5%, respectivamente. En el caso de los nodos pulmonares, la sensibilidad y la especificidad ascendieron a 93.9% y 85.8%, respectivamente.
Errores con pulmones de mascotas
Con PET con FDG, los resultados falsos positivos pueden deberse a nodos metabólicamente activos de otra naturaleza, por ejemplo, granulomas infecciosos o focos inflamatorios. Además, es posible que no se detecte tumores caracterizados por una baja actividad metabólica, por ejemplo, un tumor carcinoide y cáncer salado bronco. Con altas concentraciones de suero de glucosa, compite en células con FDG, como resultado de lo cual se reduce la acumulación de radioisótopos.
Vasily Vishnyakov, radiólogo
Surgen debido a la violación del flujo sanguíneo cerebral. Tal proceso patológico se manifiesta por una serie de síntomas neurológicos y su curso progresivo. Las células nerviosas perdidas no volverán a la vida, pero puede reducir la velocidad del curso de la enfermedad o prevenir su desarrollo.
Causas y signos de patología.
Qué hacer con un cambio focal de la sustancia cerebral debe decirle al médico, pero sospechar que la presencia de patología puede ser el propio paciente. La enfermedad a menudo tiene un origen post-habitual. Para ella, hay una violación del flujo de sangre en uno de los sitios del hemisferio (hemisferio). Algunas personas son difíciles de entender qué es, por lo que por conveniencia, el desarrollo de cambios en la sustancia cerebral se dividió en 3 etapas:
- Primera etapa. En esta etapa, los signos de lesiones focales en la sustancia cerebral no se manifiestan. El paciente solo puede sentir debilidad ligera, mareos y apatía. Ocasionalmente, dormir y molestar a los dolores de cabeza. Los focos de genes vasculares solo se originan y hay pequeños fallos en el torrente sanguíneo;
- Segunda fase. A medida que se desarrolla la patología, se exacerba el curso de la enfermedad. Se manifiesta en forma de migraña, una disminución en las habilidades mentales, un puesto en los oídos, estallidos de emociones y en el trastorno de coordinación;
- Tercera etapa. Si la enfermedad llegó a esta etapa, los cambios focales en la sustancia del cerebro blanco tienen consecuencias irreversibles. La mayoría de las neuronas mueren y el tono del tejido muscular se reduce rápidamente en el paciente. Con el tiempo, surgen los síntomas de la demencia (demencia), dejan de realizar sus funciones de sentimientos y una persona pierde completamente el control sobre sus movimientos.
Los focos subcórticos en una sustancia blanca localizada bajo la corteza del cerebro no pueden ser manifestados durante mucho tiempo. Diagnosticar tales fallos principalmente por casualidad.
Los cambios en la sustancia blanca de las fracciones frontales son notables más activas y principalmente en forma de una disminución en las habilidades mentales.
Grupos en riesgo
Si no hay signos de la enfermedad, es deseable averiguar qué grupos de riesgo en esta enfermedad. Según las estadísticas, la derrota focal se produce con mayor frecuencia en presencia de tales patologías:
- Aterosclerosis;
- Alta presión;
- VDC (VEGEA DYSTONIA);
- Diabetes;
- Patología del músculo cardíaco;
- Estrés constante;
- Trabajo sedentario;
- Abuso de malos hábitos;
- Exceso de peso.
El daño a la materia blanca del cerebro de la génesis vascular puede aparecer debido a los cambios relacionados con la edad. Por lo general, hay pequeños focos individuales en personas después de 60 años.
Naturaleza disstrófica del daño.
Además de los daños causados \u200b\u200bpor la génesis vascular, existen otros tipos de enfermedades, por ejemplo, cambios focales únicos en la sustancia de un cerebro disstrófico. Este tipo de patología se produce debido a la falta de alimentos. Las razones de este fenómeno se ven así:
- Suministro de sangre debilitado;
- Osteocondrosis del departamento cervical en la etapa aguda;
- Enfermedades oncológicas;
- Heridas en la cabeza.
El daño a la sustancia de un cerebro disstrófico se manifiesta generalmente debido a la falta de nutrición de Brainstab. En el paciente, surgen síntomas:
- Reduciendo la actividad cerebral;
- Demencia;
- Dolores de cabeza
- Debilitamiento del tejido muscular (paresia);
- Parálisis de ciertos grupos musculares;
- Mareo.
Diagnóstico
La mayoría de las personas con edad aparecen cambios focales en la sustancia que surgieron debido a la distrofia del tejido o debido a las tarifas en el torrente sanguíneo. Puedes verlos usando la tomografía de resonancia magnética (MRI):
- Cambios en la corteza de grandes hemisferios del cerebro. Hay un centro así, principalmente debido al bloqueo o sujeción de la arteria vertebral. Esto se debe generalmente a anomalías congénitas o al desarrollo de la aterosclerosis. En casos raros, junto con la llegada del hogar en la corteza de los hemisferios grandes del cerebro, hay hernia de vertebrados;
- Múltiples cambios focales. La presencia de generalmente indica un estado delineado. En algunos casos, es posible prevenir la demencia, la epilepsia y otros procesos patológicos asociados con la atrofia del barco. Si encuentra tales cambios, debe comenzar con urgencia un curso de terapia para evitar consecuencias irreversibles;
- Cambios de micro-marco. Tal daño es realmente detectado por cada persona se publicará. Puedes verlos usando un agente de contraste solo si tienen la naturaleza patológica de la ocurrencia. Los cambios a pequeña escala no se manifiestan particularmente, pero como puede causar accidente cerebrovascular;
- Cambios en la sustancia blanca de la participación frontal y parietal de subcórtico y perivamentalmente. Este tipo de daño se produce debido a la presión aumentada constantemente, especialmente si una persona tenía una crisis hipertensiva. A veces los focos pequeños menores son congénitos. Surge el peligro debido al crecimiento del daño en la sustancia blanca del subtork frontal y parietal. En esta situación, los síntomas progresan gradualmente.
Si una persona está en el grupo de riesgos, entonces se debe celebrar MRI GM (cerebro) una vez al año. De lo contrario, tal encuesta es deseable hacer cada 2-3 años para la prevención. Si MRI mostrará una alta ecogenicidad de la génesis central, puede hablar sobre la presencia de una enfermedad oncológica en el cerebro.
Métodos de lucha contra la patología.
Fábricas de cerebro humano increíbles gradualmente, la enfermedad puede causar consecuencias irreversibles. Para evitar cambios en la sustancia blanca de un cerebro vascular, tendrá que detener los síntomas emergentes y mejorar el flujo de sangre a través de medicamentos y fisioterapia. El tratamiento debe ser complejo, lo que significa que tiene que cambiar su estilo de vida. Para hacer esto, hay que seguir estas reglas:
- Estilo de vida activo. El paciente debe moverse más y jugar deportes. Después de comer, es aconsejable ir a pasear y lo mismo no le dolerá antes de acostarse. Buenos procedimientos de agua, esquiar y correr. El tratamiento en el estilo de vida activo mejora la condición general, y también fortalece el sistema cardiovascular;
- Dieta corregida. Para un tratamiento exitoso, tendrá que abandonar las bebidas alcohólicas y reducir el consumo de dulces, conservación, así como platos ahumados y fritos. Puedes reemplazarlos con comida hervida o cocción. En lugar de los dulces comprados, puede cocinar un pastel hogareño o comer fruta;
- Evitando el estrés. El estrés mental permanente es una de las causas de muchas enfermedades, por lo que es deseable relajarse más y no trabajar demasiado;
- Sueño saludable. Un hombre debe dormir al menos 6-8 horas al día. En presencia de patología, el tiempo de sueño es deseable para aumentar en 1-2 horas;
- Examen anual. Si se diagnostica un cambio en el cambio cerebral en la sustancia blanca, entonces el paciente debe pasar MRI 2 veces al año. Es necesario seguir todas las recomendaciones del médico y tomar las pruebas necesarias a tiempo.
El tratamiento de los cambios focales generalmente se consigna para cambiar el estilo de vida y eliminar las causas de su desarrollo. Es aconsejable detectar el problema a la vez para poder disminuir la velocidad. Esto debería tomar un examen completo cada año.
La información en el sitio se proporciona únicamente en fines de familiarización popular, no reclame la referencia y la precisión médica, no es una guía para la acción. No se autodedicie. Consulte a su médico asistente.
¿Qué es la glíosis cerebral?
La gliosis del cerebro es una enfermedad secundaria, una consecuencia de cualquiera de los trastornos del sistema nervioso central. Es difícil de tratarlo, pero más bien hablando, es imposible, ya que la sustitución de las células nerviosas es irreversible. Sin embargo, detenga el crecimiento de dicha educación o advierte bastante posible.
Cuadro clinico
El sistema nervioso central incluye tres tipos de células:
- neuronas - Transmisión de células funcionales;
- eppidimes: células, revestimiento de ventrículos cerebrales, también constituyen el canal central de la médula espinal;
- neuroglia: células auxiliares que proporcionan procesos metabólicos: tróficos, referencias, secretores y otras funciones. La neuroglia es 10-15 veces menor que las neuronas, la cantidad de ellos supera el número de células nerviosas 10-50 veces, y es de una cantidad a aproximadamente el 40% de la masa.
En caso de daños al tejido nervioso funcional, la ubicación de las neuronas fallecidas es un hogar, ocupar la neuroglia. Dicha sustitución garantiza el flujo de procesos metabólicos incluso en el caso de la muerte de las células nerviosas. Glya forma un tipo de tejido cicatricial.
La apariencia de ellos es completamente claramente secundaria, ya que ya se ha producido la muerte de las células, el foco de la gliosis solo apunta al lugar de derrota. El tratamiento es imposible.
El proceso de llenado de glicerios no se puede llamar un destructivo, cualquier motivo. Los focos de daño a las neuronas en la sustancia blanca no pueden permanecer vacíos, porque entonces se perturbe el proceso de metabolismo en el cerebro.
Glia, llenando el espacio, proporciona el curso de los procesos metabólicos normales, pero no puede realizar las funciones neurorreguladoras de la célula.
Variedades de la gliosis
Los focos del daño a las neuronas conducen al deterioro de la funcionalidad del sistema nervioso central. Para tratarlos, como ya se mencionó, no hay posibilidad, ya que es imposible restaurar la tela neural muerta. Eliminar el enfoque de la acumulación de gliya también es inaceptable porque realiza sustitules.
Como regla general, la derrota tiene una cierta sección de localización: el enfoque, aunque no siempre.
En la ubicación de la concentración y la forma de cambiar la gliosis del cerebro se pueden clasificar en los siguientes grupos:
- Forma anisórica: la estructura celular de Glius domina sobre fibrosas. Caótico estriado.
- La forma fibrosa: prevalece la estructura fibrosa, se pronuncia los signos de predominio.
- Difundir: no hay focos de lesiones, los cambios en el tejido se observan no solo en el cerebro, sino también en el dorsal. Esta imagen es característica de las enfermedades patológicas difusas, por ejemplo, la isquemia cerebral. El tratamiento, obviamente, debe iniciarse con la eliminación de la enfermedad subyacente.
- Focal: tiene un área claramente limitada: el hogar. Por lo general, resulta ser el resultado del proceso inflamatorio que conduce a la muerte de las neuronas. Aquí el tratamiento es inútil.
- Las lesiones regionales se colocan principalmente en la superficie del cerebro, debajo de la concha.
- Perivascular - Glia está rodeada de vasos sanguíneos esclerosicos. Tales cambios se observan a menudo con vasculitas sistémicas. Para evitar el desarrollo de la enfermedad, es necesario tratar la esclerosis principalmente.
- Subependa: el enfoque de la lesión se localiza en subependemia: el ventrículo del cerebro.
Las dimensiones de la gliosis son físicas y susceptibles de calcular. Es igual a un aumento en las células de la neuroglia en relación con el número de neuronas operativas normales por volumen de la unidad. Cuanto más grande sea la lesión y más pequeña, se localiza, más difícil es difícil el trabajo del SNC.
Síntomas de la enfermedad.
La gliosis del cerebro, que no es una enfermedad separada, no tiene síntomas característicos. Todos los trastornos asociados con las violaciones en el trabajo del SNC son inherentes a muchas otras dolencias.
Además, si la glíisis no está asociada con una enfermedad neurológica, como la esclerosis múltiple, no hay síntomas en absoluto. Diagnosticado al azar, junto con la enfermedad principal.
Las causas de la enfermedad pueden ser diferentes, pero la manifestación, si está, es aproximadamente la misma:
- dolores de cabeza permanentes, tratamiento con la ayuda de los espasmos estándar y extraíbles de las drogas No se da efecto;
- las caídas de la presión arterial no son específicas;
- mareos permanentes, debilidad general o fatiga excesiva. Las razones para el estado son posibles diferentes, pero se deben preocupar los antecedentes del deterioro de la memoria;
- al empeoramiento de la coordinación de los movimientos. La razón del síntoma se asocia con la sustitución de la pegada del tejido nervioso dañado y, en consecuencia, una mala transmisión de señales;
- deterioro de la memoria, una disminución notable en las funciones de la comida. La razón es la misma: falta de tejido nervioso funcional. El tratamiento en este caso es inútil.
A veces la enfermedad provoca convulsiones convulsivas. Como regla general, la causa es un enfoque importante.
De lo contrario, la enfermedad se manifiesta en niños pequeños. La razón para reemplazar el tejido nervioso con GLIA está asociado con cualquier patologías congénitas. Es decir, al principio, las células nerviosas mueren como resultado de la enfermedad, y luego el área afectada está llena de glui.
Por ejemplo, la enfermedad del Saksa, como resultado de lo cual el desarrollo de la gliosis se manifiesta en 4-5 meses de la vida del niño. Los síntomas indican violaciones en el trabajo del sistema nervioso central: retroceso de desarrollo físico y mental, pérdida auditiva y visión, dificultad para tragar, convulsiones. Los pronósticos en este caso son extremadamente pesimistas, y el tratamiento no da resultados.
Este tipo de patologías congénitas se asocian con violaciones de culturismo. Puede detectarlos si analiza el líquido amniótico en la semana de 18 a 20 de embarazo. Si el fetal tiene tal violación, se recomienda el embarazo para interrumpir. El tratamiento es imposible.
Causas de la enfermedad.
Las causas de la glíisis, y, más bien, la enfermedad inicial llevó a cambios en la sustancia cerebral, tal:
- esclerosis múltiple;
- tuberculosis;
- encefalitis;
- enfermedades coronarias del cerebro;
- violaciones hereditarias del metabolismo de la grasa;
- enfermedades infecciosas caracterizadas por crear un hogar inflamatorio;
- lesiones del corazón.
Es importante distinguir el tratamiento de la enfermedad y una advertencia. Es imposible restaurar la tela nerviosa muerta, por supuesto, pero es importante prevenir el mayor crecimiento de la educación, por lo tanto, tratar la dolencia.
Diagnostico y tratamiento
Los trastornos de diagnosticar con suficiente precisión pueden solo la tomografía de resonancia magnética.
El método le permite determinar claramente la cantidad de cambio y su localización, y, significa aclarar o establecer las causas reales de la lesión, ya que la localización de focos en contraste con los síntomas es específica.
Es necesario tratar la enfermedad primaria. El tratamiento de la gliosis es solo una prevención de la distribución patológica.
- Para hacer esto, debes seguir algunas recomendaciones.
- Negativa de comida aceitosa. La propagación patológica de Glius se asocia con trastornos de culturismo. Incluso si no existe tal enfermedad hereditaria, pero el hogar de la glioisis ya ha surgido, el consumo excesivo de grasas contribuirá al crecimiento de las células no funcionales. El fallo completo de las grasas es inaceptable, pero el número de ellos debe ser mínimo.
- Estilo de vida saludable: el cumplimiento de las reglas de energía simples y el modo de actividad física le permite evitar la mayoría de los trastornos y cambios de CNS en los procesos de intercambio.
- La encuesta regular reduce el riesgo de enfermedades que provocan Glyoz.
Reemplazo de las células nerviosas muertas Glia: el proceso es completamente natural, lo que proporciona un trabajo adicional del cerebro sin daños mortales. Sin embargo, la apariencia misma de los focos de la gliosis indica otras enfermedades que amenazan el estado del sistema nervioso central.
Guau. Qué claro a la descripción es y por el hecho de que es imposible curar esta enfermedad en esencia, y es posible suspender su progresión. La enfermedad es muy, muy seria. Además, los síntomas de él no son todos tales "gritando" de que esto es en realidad algo significativo. Dolores de cabeza, caídas a presión arterial, violación de la memoria: todo esto puede ser escrito en cualquier cosa
Gracias, es muy claro todo se describe.
Encontré la gliosis cerebral en MRI. He sido lento de la infancia, dispersa, rápidamente agotador, por lo que surgen dificultades con el trabajo normal. Los médicos argumentan que la razón de esto radica en el hecho de que i- flegmático y melancólico. Dolores de cabeza permanentes de 13 años. Con el trabajo de complejidad, por lo que no hay discapacidad, pero las discapacidades no reconocen. También sufre de ayuda crónica leve, niveles de hemoglobina. Pero al mismo tiempo quiero trabajar, listo para media tasa de trabajo, incluso para 4000 rublos por mes.
Algo no está muy satisfecho con la imagen. Y para todos los síntomas, tengo mucho tiempo en este problema, pero para perturbar el comienzo de hace seis meses, como resultado hizo MRI. Encontraron un enfoque principal del seno de los dolores de cabeza, y esta engrase enferma. Sabes, no es muy agradable sentir que estás incurablemente enfermo, pero complacido de que esto no sea fatal, lo único, tu memoria será como los peces y lo hinchará constantemente.
Tengo dolores de cabeza frecuentes. Hicieron MRI de las cabezas, descubrieron la glíisis, la presión de inestable, las diferencias, las náuseas y los vómitos atormentados. Sufro de esto durante 9 años, pero las discapacidades no reconocen. Las drogas anestésicas no ayudan. Hago un masaje en la cabeza con las manos o el masajeador, ayuda a eliminar los síntomas. Es difícil vivir con esta enfermedad.
Hoy realicé una resonancia magnética y encontré una gliosis focal. Por lo que entiendo, esta enfermedad no es curable, y es una complicación de alguna otra enfermedad que no me han diagnosticado. Soy un joven, alto atleta, alumno, sin malos hábitos. Construyó planes de por vida, pensó los niños, y ahora veo que no tiene sentido, aunque incluso en tal posición, no va a matar "la severidad de su Nosha". La vida es algo maravilloso y estoy agradecido por el hecho de que ya viví, vi, sentí.
En abril de este año, mi hijo de 15 años fue diagnosticado con VDC. La resonancia magnética le hizo. Encontraron el quiste al cerebelo y todavía en las pequeñas cosas. Tenía graves dolores de cabeza, mareos. En julio, después de 2 meses, fue quitado la ambulancia en un hospital de adultos con un diagnóstico de "Paráloico de la Nerva Facial" + entumecimiento de todo el derecho. Nosotros, en Vologda, no hay técnica en el hospital de la ciudad, y por la mañana tuve la suerte de la reanimación para pagar la MRI. Revé 5 focos. Trajo de vuelta al cuidado intensivo, transferido a la "neurología" y solo comenzó a ser tratado la parálisis. Después de 2 semanas, se completó el tratamiento. Se quedó la insensibilidad del lado derecho. Una vez más, en la recomendación, fue a una MRI de contraste. ¡Ya 7 Foci! Durante 2 semanas, con tratamiento, 2 nuevos hogares. Nuestro neurólogo asistente no sabe qué hacer y cómo tratar a mi hijo de 15 años. Ella dijo que en una semana verá su "main". Luego deciden cómo seguir adelante. Esperamos. No sé qué hacer.
El otro día hizo la resonancia magnética. Encontró una tira de gliois alrededor de los ventrículos laterales. El dolor de cabeza ha estado sufriendo durante mucho tiempo, dirigido a los médicos. Estos diplomas no son más que ellos y osteocondrosis, no lo saben. La salchicha no es infantil. ¿Qué tal, no lo sé? Pero tanto que quería hacer. Es una pena.
También diagnosticé la "grasa focal múltiple", y en ambos hemisferios del cerebro. Pero lo que es interesante, me llevó a la encuesta del ruido en los oídos, una pérdida auditiva a corto plazo en una oreja y una disminución de la memoria, por supuesto. Pero ni dolor de cabeza, ni mareos, ni se observó la marcha bastarda. De alguna manera, todas estas alegaciones de los médicos no son convincentes. Realmente no lo sabes, el diagnóstico de ti. ¿Qué hacer? El neurólogo pellizcado, dijo que esto podría llevar a la enfermedad de Alzheimer, si no se trata.
Los dolores de cabeza son muy fuertes en un lado. Sin píldoras ayudan.
¡Hola! En 2015 hicieron las cabezas de MRI. Descubrió las partículas más pequeñas del cerebro. Este año se repitió. Lo mismo, pero duermen, no se desarrollan. ¿Qué podría ser?
Todo comenzó con CMT, pasó un largo tratamiento agotador. ¡Sabes, en cualquier caso, vivo, como vivía, trato de no pensar en la enfermedad en absoluto! Recuérdelo solo sobre el dolor de cabeza y la debilidad.
Hola. Tengo un hijo adulto que ha pasado al ejército y regresó a casa con planes para la vida futura. Y luego no hay "focos únicos de la gliosis". Y ahora a los problemas de salud (que no pueden ser tratados, ya que vivimos en una pequeña ciudad) agregaron depresión y apatía. ¿Dime cómo ayudar y mantener cómo inculcar la esperanza de la vida?
Nací con lesión. Dijeron que no viviré, luego caminaré, beber. Fui, y bebí, y la escuela con una medalla de plata terminó. Luego hubo un ataque de epilepsia, un diagnóstico de "educación volumétrica". Todavía me casé, el niño dio a luz. Luego resultó que no se formó un volumen, pero hay algo más, insignificante. Dio a luz a segundo, aunque en el aborto de la miel. Indicaciones enviadas. Trabajar duro, migrañas permanentes, inmunidad débil, mareos y náuseas. Ella misma para volar. Ya adaptado a los dolores eternos. Tres años no fueron al médico. Tomé MRI ayer. GLIOSIS. No quiero ir a ninguna parte. De nuevo dirá que es imposible vivir. En internet para cada tercera grasa.
Mi hermano hizo MRI. La gliosis focal descubierta, y no hay tratamiento. El neurólogo no dio recomendaciones. ¿Como vivir?
Como resultado de la MRI, se diagnosticó la gliosis. La enfermedad no es suficiente que incurable, así que también muy desagradable. Salí de la casa en una ambulancia en camillas. Antes de eso, desde los 27 años de edad se paró en la hipertensión. Ninguno de los médicos ni yo tratamos seriamente el problema, y \u200b\u200baquí está el resultado. La cabeza está girando constantemente, incluso en la cama cuando gire con mi lado en el lado. Tal vez alguien de mis "colegas" desafortunadamente elimina algo que mareos? Después de todo, es constantemente imposible cambiar.
Hace 5 años, se metió en un accidente con Chmt, y ahora hice una MRI. Tengo Gilagos en la acción occipital derecha.
Mi hija, también, fue diagnosticada con "Focos Gliosal en el cerebro" y determinó microfano, esclerosis. Ella tiene dolores de cabeza constantes, así como en el área cervical, el pecho y los lumbares. Los dolores están en mano y piernas. Piernas desechadas, débiles. Otro dolor se da en el corazón. Hay trastornos hormonales, inmunidad débil, alérgicos. El tratamiento como tal no se lleva a cabo, solo para las preparaciones de buques de VD. Mexidol, actuGin, cortexina. Además, ella tiene un síndrome convulsivo, neurosis. Por la noche, no duerme, ya que la melatonina no se produce, aunque toma Sibaison y Finlepsin, Eglonil. Vivimos en Makhachkala, Rep. Dagestan. No hay médicos calificados normales aquí. Todo correr, sin resultados. Sólo peor y peor. No tengo dinero para tratarlo, las pensiones, también, todas las enfermas. He tenido 62 años. ¿Y cómo seremos, quién ayudará?
Hola, camaradas en la desgracia, en tus filas llegadas. Hoy hice MRI y yo leí descripciones antes de acostarse. "Probablemente los focos de la gliosis de la génesis vascular". Por supuesto, todos somos mortales, pero cuando sabes sobre enfermedades incurables, todo se triste. Toda la salud, amor y paciencia.
Desde la infancia estaba enfermo. Los médicos ponen el VDC y les dieron al mundo. Los arrojó a caminar y acostumbrarse a vivir con dolor. Sin embargo, estaba comprometido en los deportes y aprendió con diligencia. Luego, la actividad de mi físico se secó, reemplazado por un estilo de vida de asientos de ocho horas. Para treinta años dejó de recordar que comió para el desayuno. La MRI ha mostrado un enfoque de 1,5 centímetros de la gliosis en la mano derecha del cerebro. Y sin esa visión imperfecta, atrapó un par de dioptrías. Dejó de hacer frente al trabajo. Aparentemente, tendrá que cambiarlo por algo menos intelectual. Lo siento mucho por los problemas perdidos ganados en los últimos años. Pero las manos no omiten. Estoy comprometido en un contrato con gimnasia para la memoria de entrenamiento y otras basuras de este tipo. Parece que el año no progresa, de una manera.
Dime, ¿es posible morir de la glíisis?
Tengo Giam a la izquierda. ¿Cómo tratar? Presión 140/110.
¿Es realmente imposible prevenir esta enfermedad y cuántos viven con este diagnóstico?
Nos diagnosticamos simultáneamente a mi esposo de acuerdo con los resultados de MRI múltiples focos de la gliosis. Ahora comenzó el tratamiento. Entiendo que es imposible curar, pero al menos apoyar la salud en la misma etapa. Revisaré una dieta para la familia, limite las grasas al mínimo, vamos a iniciar un estilo de vida más activo (a la hora, una caminata y media no dañará a nadie), que se examinará anualmente. Pero apenas baja tus manos no lo harán definitivamente. ¡Todavía tan interesante por delante!
Hola. El año pasado aprobó MRI. Resultado: focos en el lóbulo frontal a la izquierda. Los neurólogos dijeron que todo está bien, no puedes tener esto en 34 años. Desde el 6 de septiembre, me enfermé. Mareos, molestos del corazón, náuseas, dolores de cabeza. Diagnóstico de "ataques de pánico". Deterioro.
¡Toda la ayuda de Dios! Me unido a ti con tu glio! Esta es una señal para que revisemos su vida, para ser limpiada de los pecados, pida todos los perdones y perdonar a los delincuentes. Dios es misericordioso y nos ama a todos, no le daremos tristeza por nuestra fuerza. ¡Amaremos a todos! Salud a todos espirituales y corporales!
Hola. El giahose focal de la parte frontal izquierda se descubrió hace dos años. Dolor de cabeza más fuertes. Con la memoria, parece bien. Pero tengo un fuerte y ansiedad en mis manos, y el pulso 93 es el más pequeño. Definí la enfermedad primaria como epilepsia, pero no hubo un examen normal. Dijeron que es generalmente difícil de determinar. Me gustaría que alguien sugiera, es mejor solicitar un buen examen. Sabes, vive y piensa que serás una planta, difícil. Pero rara vez le presto atención, porque es más fácil vivir.
Dime, ¡y estos mareos son constantes o pasan? Solo tengo una semana, como comenzó después de la alta presión. Quién sabe, escribe.
Amigos, todo lo que está escrito aquí, por supuesto, nada agradable. Pero, le diré todo esto: es necesario ser tratado y observarse, siempre debe ser. Y cómo seguir y cómo ser tratado, una elección personal. Y es necesario aprender a los niños a aprender sobre su estado de salud, es seguir. No se siente y gime ese lado o en mi cabeza, algo se preocupa por medio de medio año o más, a saber, a seguir y comprender la situación. Pero ponte en la tumba, comience a pensar en el final, por lo que es imposible. Tienes que pensar en la vida, sobre ti, sobre los niños. I 39, aprendí sobre el hecho de que tuve astrogliosis, hace 3 años, pero todos los síntomas se rastrearon de 5 a 6 años. La cabeza está lastimando de que parece que los ojos saldrán. Y las tabletas no ayudan. Y encontraron la gliosis que sabes cómo?))) Encuestas planificadas después de dos operaciones y tres químicas. ¡Como esto! ¡Toda la salud, largos años y bien!
Hola. Sobre la base de los resultados de la RMN en los departamentos subcórticos de ambas semi-armas del cerebro definen focos únicos de la gliosis. Entonces, este es el diagnóstico de "focos de la gliosis", como ahora para ser lo que hacer a continuación? ¿Qué recomiendas?
Tengo múltiples focos de glíisis en fracciones frontales y parietales, pero no me desesperé. Miro la vida con optimismo. Llevo un estilo de vida saludable, las drogas médicas no aceptan, solo bebo suplementos biológicos a la comida de las compañías más famosas. Y me siento bien. Tengo 55 años, planeo vivir más de 25 años activos. ¡Te deseo toda la salud y la larga vida!
Estas son todas las preguntas. Me pregunto, y donde respuestas.
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Causas de la glíisis del cerebro, las consecuencias probables, el tratamiento.
Para la rápida transmisión de los pulsos nerviosos del cerebro humano a los tejidos musculares y la espalda, una gran cantidad de neuronas se encuentra en los tejidos del sistema nervioso central. La función incluye generación y transmisión de señales. Soporte y asegure el funcionamiento normal de las neuronas ubicadas en el cerebro de las células gliales.
¿Qué es la glíosis cerebral?
La mayoría de los especialistas no neurológicos están de acuerdo en que los cambios en el cerebro de la glióosa no son una enfermedad separada, sino una consecuencia de otros cambios patológicos.
Causas de la glíisis
Como ya se señaló, la glíisis no es un diagnóstico independiente, sino más bien la consecuencia de diversos trastornos y desviaciones asociados con la atrofia del cerebro o los fenómenos necróticos de los tejidos. Por lo general, el crecimiento de las células gliales se observa bajo las siguientes enfermedades:
- Tuberaus y esclerosis.
- El efecto de las dosis moderadas de alcohol de alcohol conduce a una mejora en la circulación sanguínea y el metabolismo del cerebro. Pero el uso excesivo de beber causa daños críticos a los enlaces neuronales.
Casi todos los pacientes que tomaron drogas, incluso para fines médicos, se observa el grado inicial de la gliosis.
Dependiendo de la naturaleza y la localización del proceso, es habitual distinguir entre los siguientes tipos de crecimientos generales:
- Gliosis perivornricular del cerebro: el crecimiento se localiza en el área de los ventrículos. A menudo se acompañan de neoplasias de cruceros.
Numerosos focos supracienttoriales es una consecuencia de la violación de la circulación sanguínea normal e indica la presencia de cambios patológicos neurológicos.
¿Qué manifestaciones son características de Glio?
Los focos de glíisis de la génesis vascular en el cerebro conducen a violaciones de la actividad cerebral y la atrofia del tejido. Como en desarrollo, el paciente tiene manifestaciones características de otras enfermedades del sistema nervioso central:
- Dolores de cabeza regulares de alta intensidad asociados con la actividad mental, intentos de enfocar, etc. Especialmente a menudo, de esta manera los cambios en el gliosal postraumático en la proporción temporal del cerebro responsable de la percepción asociativa de una persona.
¿Qué es los glios peligrosos para la salud humana?
Los efectos de la gliosis están asociados principalmente con la localización del catalizador, lo que causó cambios patológicos. Las formaciones de glianal son una consecuencia de la encefalitis, los saltos de presión y la hipertensión, la esclerosis y las lesiones.
¿Qué tratamiento es necesario durante el glio?
En este momento, no existe el tratamiento efectivo de las cicatrices gellas. Determinar cómo tratar la glíisis, el médico atendiera realizará un diagnóstico general del cuerpo y prescribe la terapia dirigida a la fuente: un catalizador que provoca la enfermedad. Los medicamentos prescritos para el tratamiento también tienen la intención de prevenir el surgimiento de nuevos focos de cambios patológicos.
Métodos para determinar las lesiones cerebrales durante el glio.
El bienestar bajo los cambios en la glías no es una indicación absoluta para diagnosticar la enfermedad. Para la terapia exitosa, es extremadamente importante determinar las razones del desarrollo de las desviaciones. Por lo tanto, cuando se requieren trastornos en el trabajo del SNC, los métodos de diagnóstico instrumental:
- Tomografía: los estudios cerebrales con CT y MRI son generalmente referencias aceptadas de la encuesta. Los métodos de diagnóstico permiten obtener una idea no solo sobre la presencia de formaciones glaciales existentes, sino también en la fuente que causó el cambio.
La tomografía computacional se lleva a cabo con la ganancia de contraste y ayuda a identificar las desviaciones asociadas con la génesis vascular.
El diagnóstico durante la RMI indica trastornos del metabolismo, la presencia de formaciones tumorales, la aparición de cicatrices, etc. La imagen de resonancia magnética determina la gliosis de la sustancia blanca de la fracción frontal del cerebro, que no es posible instalarse utilizando otros métodos de investigación.
La transformación gliosal de las fracciones frontales a menudo es causada por el envejecimiento del cuerpo y se encuentra en las personas mayores, sin la presencia de patologías "acompañantes" que son el factor principal en los cambios.
Medicina tradicional contra la glíisis.
La grasa no es una enfermedad separada. Por lo tanto, los medicamentos que eliminan efectivamente las transformaciones gliales no existen.
- Prevención de la enfermedad: en las primeras etapas de la enfermedad, el cuerpo puede hacer frente de forma independiente los cambios negativos. Se recomienda al paciente para cambiar los hábitos alimenticios, liderar un estilo de vida saludable y moderadamente activo, se niegue a comer bebidas alcohólicas y fumar.
Los focos múltiples multifocales de la gliosis en la estructura del cerebro no están sujetos a tratamiento quirúrgico. El paciente es nombrado terapia conservadora de toda la vida. Durante la intervención operativa, se eliminan los tumores, los recipientes se desplazan o se muestra el licor, que se acumula debido a las cicatrices gellas.
Remedios populares de la glíisis
Pequeños focos en una etapa temprana se pueden eliminar utilizando métodos de terapia folclórica. Hierbas ayudará, mejorando el metabolismo, estabilizando la operación del sistema de suministro de sangre.
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