Fármacos analgésicos y antiinflamatorios no esteroides.
Ketorol
efecto farmacológico
Ketorol es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con un efecto predominantemente analgésico. El ingrediente activo del medicamento es ketorolaco (trometamina cetorolaco). El ketorolaco tiene propiedades antipiréticas moderadas, un efecto antiinflamatorio y un efecto analgésico pronunciado. El ketorolaco, predominantemente en los tejidos periféricos, provoca una inhibición indiscriminada de la actividad de las enzimas ciclooxigenasas tipos 1 y 2, lo que da como resultado una inhibición de la formación de prostaglandinas. Las prostaglandinas desempeñan un papel importante en el dolor, las reacciones inflamatorias y el mecanismo de termorregulación. Según estructura química Substancia activa El ketorol es una mezcla racémica de enantiómeros +R- y -S-, y el efecto analgésico del fármaco se debe a los enantiómeros -S. El ketorol no afecta los receptores opioides, no deprime el centro respiratorio, no tiene efectos sedantes ni antidepresivos y no causa drogodependencia. El efecto analgésico del Ketorol es comparable en potencia al de la morfina y es mucho más superior al de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos de otros grupos. El inicio de la acción analgésica tras la administración intramuscular o oral comienza después de 0,5 y 1 hora, respectivamente. El efecto analgésico máximo se observa después de 1-2 horas.
Indicaciones para el uso
Para el alivio del dolor causado por cualquier motivo, severo o grado medio gravedad (incluida la patología oncológica y el dolor en el período posterior a las intervenciones quirúrgicas).
Modo de aplicación
Tabletas de ketorol
Recetado para administración oral. Dependiendo de la gravedad y la gravedad del dolor, aplique una o varias veces en una dosis de 10 mg (la dosis máxima permitida es 4 comprimidos por día - 40 mg). La duración de 1 ciclo de tratamiento no es más de 5 días.
Ketorol para administración intramuscular
La dosis mínima eficaz se selecciona individualmente, que depende de la respuesta terapéutica del paciente y de la intensidad del síndrome de dolor. Si es necesario, se pueden prescribir paralelamente dosis reducidas de analgésicos opioides.
Para personas menores de 65 años, se usan de 10 a 30 mg del medicamento por vía intramuscular una vez o repetidamente (cada 4 a 6 horas) a 10 a 30 mg. Para pacientes mayores de 65 años, así como para aquellos con insuficiencia renal, Ketorol se prescribe por vía intramuscular una vez de 10 a 15 mg o repetidamente de 10 a 15 mg cada 4 a 6 horas, según la gravedad del síndrome de dolor.
La dosis máxima permitida para pacientes menores de 65 años es de 90 mg/día. En caso de insuficiencia renal o edad mayor de 65 años, la dosis máxima permitida es de 60 mg/día. El curso de la terapia no es más de 5 días.
Cambio de uso intramuscular a uso interno
El día de la transición, la dosis de Ketorol para administración oral no debe exceder los 30 mg. La dosis diaria total de comprimidos y solución al cambiar de la administración intramuscular a la administración oral no debe ser superior a 90 mg/día para pacientes de 65 años o menos, para pacientes con insuficiencia renal o mayores de 65 años: 60 mg/día. .
Efectos secundarios
Graduación de los efectos secundarios: más del 3% - frecuentes, 1-3% - menos frecuentes; menos del 1% son raros.
Del sistema urinario: dolor lumbar sin o con azotemia y/o hematuria, insuficiencia renal aguda, uremia síndrome hemolítico(insuficiencia renal, trombocitopenia, anemia hemolítica, púrpura), disminución o aumento del volumen de orina excretado, edema renal, micción frecuente, jade (raro).
Desde fuera sistema digestivo: diarrea y gastralgia, especialmente en pacientes mayores de 65 años que tienen antecedentes de enfermedades erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (a menudo); flatulencia, sensación de plenitud en el estómago, estreñimiento, estomatitis, vómitos (con menos frecuencia); Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, incluido sangrado (ardor o espasmo en la región epigástrica, dolor abdominal, vómitos. granos de café", acidez de estómago, melena, náuseas) y perforación de la pared del tracto gastrointestinal, hepatitis, pancreatitis aguda, ictericia colestásica, hepatomegalia (raro).
Desde el lado central sistema nervioso: dolor de cabeza, somnolencia, mareos (a menudo); depresión, alucinaciones, psicosis, zumbidos en los oídos, discapacidad auditiva, visión borrosa (incluyendo visión borrosa), hiperactividad (inquietud, cambios de humor), meningitis aséptica (dolor de cabeza intenso, fiebre, rigidez de los músculos de la espalda y/o el cuello, convulsiones) - raramente .
Del sistema respiratorio: edema laríngeo (dificultad para respirar, dificultad para respirar), disnea o broncoespasmo, rinitis (raramente).
Reacciones alérgicas: reacciones anafilactoides o anafilaxis (erupción cutánea, cambio en el color de la piel del rostro, picazón de la piel, urticaria, disnea o taquipnea, edema periorbitario, hinchazón de los párpados, dificultad para respirar, dificultad para respirar, sibilancias, pesadez en pecho) - casi nunca.
Del sistema de coagulación sanguínea: sangrado de nariz, sangrado de una herida postoperatoria, sangrado de los intestinos (raro).
De los órganos hematopoyéticos: eosinofilia, anemia, leucopenia (raro).
Reacciones cutáneas: púrpura y erupción cutánea, incluida erupción maculopapular (menos común); urticaria, dermatitis exfoliativa (fiebre con o sin escalofríos, descamación o endurecimiento de la piel, enrojecimiento, sensibilidad y/o hinchazón de las amígdalas), síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson (raro).
Desde fuera del sistema cardiovascular: ligero aumento presión arterial(con menos frecuencia); edema pulmonar, pérdida del conocimiento (raro).
Reacciones locales cuando se inyecta en un músculo: dolor o ardor en el lugar de la inyección (con menos frecuencia).
Otros: hinchazón de piernas, cara, tobillos, pies, dedos, aumento de peso (a menudo); sudoración excesiva (menos común); fiebre, hinchazón de la lengua (raro).
Contraindicaciones
Tríada de aspirina;
angioedema;
broncoespasmo;
hipersensibilidad a trometamina ketorolaco y/u otros AINE;
hipovolemia, independientemente de la causa de su desarrollo;
enfermedades erosivas y ulcerativas del sistema digestivo en la fase aguda;
hipocoagulación (incluidos casos de hemofilia);
deshidración;
úlceras pépticas;
accidente cerebrovascular hemorrágico (sospechado o confirmado);
combinación con otros AINE;
insuficiencia renal y/o hepática (si la creatinina plasmática es superior a 50 mg/l);
trastorno hematopoyético;
diátesis hemorrágica;
embarazo, parto, lactancia;
alto riesgo de hemorragia (incluido el postoperatorio);
edad hasta 16 años.
El embarazo
Ketorol está contraindicado en mujeres embarazadas. Si es necesario prescribir el medicamento durante la lactancia, amamantamiento detenido temporalmente.
Interacción con otras drogas.
La combinación de paracetamol y ketorol aumenta el riesgo de efectos tóxicos sobre el tejido renal, con metotrexato provoca un aumento de la nefro y hepatotoxicidad.
Administración simultánea de ketorolaco con suplementos de calcio, glucocorticosteroides, ácido acetilsalicílico, Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos de otros grupos, la corticotropina y el etanol pueden provocar ulceraciones en la mucosa gastrointestinal, lo que amenaza el desarrollo de hemorragia gastrointestinal.
Durante el uso del medicamento, puede producirse una disminución en el aclaramiento de litio y metotrexato y un aumento en la toxicidad de ambas sustancias.
El uso concomitante con anticoagulantes indirectos, trombolíticos, heparina, cefoperazona, antiagregantes plaquetarios, pentoxifilina y cefotetán aumenta el posible riesgo de hemorragia.
El ketorol reduce el efecto de los fármacos antihipertensivos y diuréticos porque provoca una disminución en la formación de prostaglandinas en los riñones.
El probenecid reduce el volumen de distribución y el aclaramiento plasmático de Ketorol, aumenta su contenido en el suero sanguíneo y aumenta la vida media de ketorolaco trometamina.
El uso combinado de metotrexato y ketorolaco solo es posible cuando se prescriben pequeñas dosis de metotrexato (en este caso, es necesario controlar cuidadosamente la concentración plasmática de metotrexato).
La absorción de ketorolaco trometamina no se ve afectada por el uso de antiácidos.
Ketorol aumenta los niveles plasmáticos de nifedipina y verapamilo.
Cuando se usa simultáneamente con Ketorol, aumenta el efecto hipoglucemiante de los hipoglucemiantes orales y la insulina, lo que requiere un cambio en la dosis de esta última. Cuando se prescribe el medicamento con otros medicamentos que tienen efectos nefrotóxicos (incluidos los medicamentos que contienen oro), aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
Los fármacos que inhiben la secreción tubular reducen el aclaramiento de ketorolaco trometamina y aumentan su concentración en el suero sanguíneo.
Cuando se combina el fármaco con analgésicos opioides, es posible una reducción significativa de la dosis de estos últimos.
La administración combinada de valproato de sodio y ketorol provoca una alteración de la agregación plaquetaria.
Farmacéuticamente, el ketorolaco de trometamina es incompatible con las preparaciones de litio y la solución de tramadol.
No debe mezclar la solución para administración intramuscular de Ketorol en la misma jeringa con prometazina, sulfato de morfina e hidroxizina, ya que entran en reacción química con precipitación.
La solución para la administración intramuscular de Ketorol es compatible con la solución de dextrosa al 5%, solución isotónica cloruro de sodio, plasmalit, solución de Ringer lactato y solución de Ringer, así como con soluciones para perfusión que incluyen clorhidrato de lidocaína, clorhidrato de dopamina, aminofilina, heparina. sal de sodio e insulina humana de acción corta.
Sobredosis
Posibles signos de una sobredosis de Ketorol: náuseas, dolor abdominal, vómitos, úlceras pépticas o lesiones erosivas del tracto gastrointestinal, acidosis metabólica, insuficiencia renal.
Tratamiento: lavado gástrico seguido de la administración de fármacos adsorbentes, tratamiento sintomático. No se excreta en gran medida mediante métodos de diálisis.
Forma de liberación
Comprimidos de Ketorol: redondos, recubiertos de color verde, con el símbolo “S” en una cara, biconvexos, que contienen 10 mg de ketorolaco trometamina. La fractura es blanca o casi blanca. Hay 20 piezas en un paquete (10 piezas en cada blister).
Ketorol es una solución para administración intramuscular en ampollas de vidrio oscuro que contienen 1 ml de Ketorol (30 mg de ketorolaco trometamina). Hay 10 ampollas en un blister.
Condiciones de almacenaje
Almacenar según la lista B. El lugar de almacenamiento debe estar seco y protegido de la luz. Temperatura – no superior a 25°C. Vida útil – 3 años. Proteger del acceso de los niños. Suministros recetados de farmacias.
Sinónimos
Ketalgin, Dolak, Adolor, Ketorol, Ketanov, Ketorolac, Nato, Ketrodol, Torolak, Ketalgin, Toradol.
Compuesto
Tabletas de ketorol
Ingredientes inactivos: lactosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, hipromelosa, glicolato de almidón sódico, dióxido de titanio, propilenglicol, colorante verde oliva.
Solución de ketorol para administración intramuscular.
Substancia activa: trometamina ketorolaco.
Sustancias inactivas: etanol, cloruro de sodio, octoxinol, edetato de disodio, hidróxido de sodio, propilenglicol, agua para inyección.
Además:
No se recomienda prescribir Ketorol como componente de premedicación, analgesia en la práctica obstétrica y anestesia de mantenimiento debido al importante riesgo de hemorragia. No indicado en el tratamiento del síndrome de dolor crónico.
El efecto del principio activo Ketorol sobre la agregación plaquetaria se observa durante 1-2 días.
Para pacientes con trastornos del sistema de coagulación sanguínea, se prescribe ketorolaco si se realiza un control constante del recuento de plaquetas; esto es especialmente importante cuando se necesita una hemostasia confiable (período postoperatorio).
Prescribir con precaución en caso de colecistitis, asma bronquial, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia renal (con creatinina sérica inferior a 50 mg/l), hepatitis activa, colestasis, lupus eritematoso sistémico, sepsis, crecimientos poliposos en la nasofaringe y la mucosa nasal, pacientes de edad avanzada mayores de 65 años.
El riesgo de desarrollar efectos secundarios en el sistema urinario aumenta con la hipovolemia.
Ketorol, si es necesario, se puede utilizar en combinación con analgésicos opioides.
Al usar Ketorol, un número significativo de pacientes desarrollan efectos secundarios del sistema nervioso central (por ejemplo, somnolencia, dolor de cabeza, mareos), por lo que es mejor evitar realizar actividades que requieran una reacción rápida y mayor atención (trabajar con maquinaria, conducir vehículos).
Atención
Antes de usar la droga Ketorol debe consultar a su médico. Esta instrucción se proporciona en traducción gratuita y está destinada únicamente a fines informativos. Para obtener información más completa, consulte las instrucciones del fabricante.
Ketorol es un fármaco cuyo principio activo es el ketorolaco, pertenece a los AINE, tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos.
Se utiliza para eliminar el dolor de diversos grados de intensidad y diversas etiologías (incluido el dolor posoperatorio y el dolor oncológico).
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Grupo clínico y farmacológico.
AINE con un efecto analgésico pronunciado.
Condiciones de dispensación en farmacias.
Se dispensa con receta médica.
Precios
¿Cuánto cuestan las tabletas de Ketorol? El precio medio en farmacias es de 45 rublos.
Forma de lanzamiento y composición.
Ketorol se produce en forma de tabletas recubiertas con una capa verde soluble especial. La forma biconvexa de la tableta hace que sea más fácil tragar el medicamento.
- En todas las formas farmacéuticas de Ketorol como Substancia activa El ketorolaco se incluye en varias concentraciones. Entonces, las tabletas contienen 10 mg de ketorolaco, la solución contiene 30 mg por 1 ml y el gel contiene 20 mg por 1 g (2%).
Cada tableta tiene un relieve especial en forma letra latina S. Los comprimidos se envasan en 10 piezas en un blister de plástico con revestimiento metálico. El paquete puede contener diferentes cantidades ampollas, de las cuales el precio del medicamento es radicalmente diferente.
Efecto farmacológico
Ketorol es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con un efecto predominantemente analgésico. El ingrediente activo del medicamento es ketorolaco (trometamina cetorolaco). El ketorolaco tiene propiedades antipiréticas moderadas, un efecto antiinflamatorio y un efecto analgésico pronunciado.
El ketorolaco, predominantemente en los tejidos periféricos, provoca una inhibición indiscriminada de la actividad de las enzimas ciclooxigenasas tipos 1 y 2, lo que da como resultado una inhibición de la formación de prostaglandinas. Las prostaglandinas desempeñan un papel importante en el dolor, las reacciones inflamatorias y el mecanismo de termorregulación. Según su estructura química, el principio activo de Ketorol es una mezcla racémica de enantiómeros +R- y -S-, y el efecto analgésico del fármaco se debe precisamente a los enantiómeros -S.
El ketorol no afecta los receptores opioides, no deprime el centro respiratorio, no tiene efectos sedantes ni antidepresivos y no causa drogodependencia. El efecto analgésico del Ketorol es comparable en potencia al de la morfina y es mucho más superior al de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos de otros grupos. El inicio de la acción analgésica tras la administración intramuscular o oral comienza después de 0,5 y 1 hora, respectivamente. El efecto analgésico máximo se observa después de 1-2 horas.
Indicaciones para el uso
En forma de solución y tabletas, Ketorol se usa para aliviar el dolor de diversos orígenes de intensidad media y severa:
- Luxaciones, esguinces, otras lesiones y sus consecuencias;
- Enfermedades reumáticas;
- Dolor de muelas;
- Radiculitis, neuralgia;
- Mialgia, artralgia;
- Dolor en el postoperatorio y posparto;
- Enfermedades oncológicas.
En forma de gel, el medicamento se usa tópicamente para el dolor causado por las siguientes enfermedades:
- Bursitis, epicondilitis, tendinitis, sinovitis;
- Enfermedades reumáticas;
- Radiculitis, neuralgia;
- Artralgia, mialgia;
- Lesiones (daño de ligamentos, hematomas e inflamación de tejidos blandos, incluso de origen postraumático).
Contraindicaciones
- Hiperpotasemia;
- Deficiencia de lactasa;
- La edad de los pacientes es hasta 16 años;
- Embarazo y lactancia;
- Sangrado gastrointestinal o sospecha de ello;
- Colitis ulcerosa o en fase aguda;
- Historia de ataques de asma, broncoespasmos, bronquitis obstructiva frecuente;
- Daño grave al hígado y los riñones, acompañado de una alteración del funcionamiento de estos órganos;
- Enfermedades sanguíneas hereditarias acompañadas de una violación de su función de coagulación;
- Intolerancia individual al ácido acetilsalicílico o medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroides;
- Enfermedades crónicas del tracto gastrointestinal con presencia de superficies ulcerativas-erosivas.
Las contraindicaciones relativas incluyen:
- Isquemia cardíaca;
- Diabetes;
- Insuficiencia cardiaca;
- colestasis;
- Edad del paciente mayor de 60 años;
- Uso concomitante de anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La solución y los comprimidos están contraindicados durante el embarazo y la lactancia.
El uso externo está permitido en el primer y segundo trimestre, sin embargo, después de las 27 semanas, el uso del gel puede provocar un embarazo prolongado o un parto complicado.
Instrucciones de uso
Las instrucciones de uso indican que las tabletas de Ketorol se toman por vía oral en una dosis única de 10 mg.
- En caso de dolor intenso, el medicamento se vuelve a tomar a 10 mg hasta 4 veces al día, dependiendo de la gravedad del dolor. Máximo dosis diaria es de 40 mg. Se debe utilizar la dosis mínima eficaz. Cuando se toma por vía oral, la duración del tratamiento no debe exceder los 5 días.
- Al cambiar de la administración parenteral del medicamento a la administración oral, la dosis diaria total de ambas formas farmacéuticas el día de la transferencia no debe exceder los 90 mg para pacientes de 16 a 65 años y los 60 mg para pacientes mayores de 65 años o con discapacidad. función renal. En este caso, la dosis del medicamento en tabletas el día de la transición no debe exceder los 30 mg.
Efectos secundarios
Las tabletas e inyecciones de Ketorol pueden provocar reacciones indeseables en pacientes como:
- broncoespasmo, edema laríngeo, rinitis;
- aumento de la presión arterial, desmayos, edema pulmonar;
- sangrado rectal, nasal, de heridas postoperatorias;
- diarrea, dolor de estómago, vómitos, estreñimiento, flatulencia, estomatitis, náuseas, acidez de estómago;
- aumento de peso, hinchazón de pies, dedos, tobillos, piernas, cara, lengua, aumento de la sudoración, fiebre;
- dolor de cabeza, somnolencia, mareos, hiperactividad, depresión, zumbidos en los oídos, pérdida de audición, visión borrosa.
- picazón, urticaria, cambio de complexión, erupción cutánea, hinchazón de los párpados, dificultad para respirar, sibilancias, pesadez en el pecho;
- dolor lumbar, insuficiencia renal aguda, micción frecuente, nefritis (inflamación de los riñones), disminución o aumento del volumen de orina;
- leucopenia (aumento del número de glóbulos blancos), eosinofilia (aumento del número de eosinófilos), anemia (disminución del número de glóbulos rojos o hemoglobina);
- púrpura, erupción cutánea, urticaria, síndrome de Lyell ( dermatitis alérgica como reacción a medicamentos), síndrome de Stevens-Johnson (aparición de ampollas en áreas de la piel y en las membranas mucosas de varios órganos).
Sobredosis
Posibles signos de una sobredosis de Ketorol: náuseas, dolor abdominal, vómitos, úlceras pépticas o lesiones erosivas del tracto gastrointestinal, acidosis metabólica, insuficiencia renal.
Tratamiento: lavado gástrico seguido de la administración de fármacos adsorbentes, tratamiento sintomático. No se excreta en gran medida mediante métodos de diálisis.
instrucciones especiales
- Cuando se utilizan comprimidos durante más de 5 días, aumenta el riesgo de efectos secundarios en el paciente, por lo que si no se espera un efecto terapéutico, se debe consultar nuevamente a su médico.
- Si el síndrome de dolor es significativamente severo o existen contraindicaciones para administracion oral Ketorol se prescribe al paciente en forma de solución inyectable.
- Para reducir el riesgo de desarrollar úlcera medicinal Al paciente se le pueden recetar medicamentos antiácidos o envolventes simultáneamente con tabletas de Ketorol, lo que reducirá el efecto irritante de la sustancia principal de la tableta en las membranas mucosas del tracto digestivo.
- Los pacientes con trastornos de la coagulación sanguínea durante el tratamiento con el medicamento deben controlar constantemente el nivel de plaquetas en la sangre, especialmente en pacientes postoperatorios.
Durante el tratamiento con el medicamento, los pacientes deben tener cuidado al conducir vehículos y operar dispositivos complejos que requieren una mayor concentración.
Interacciones con la drogas
El ketorolaco potencia el efecto hipoglucemiante de la insulina y los fármacos hipoglucemiantes orales, por lo que es necesario volver a calcular sus dosis; reduce la eficacia de los fármacos antihipertensivos y diuréticos.
Cuando se prescribe Ketorol con analgésicos narcóticos, sus dosis se reducen significativamente.
Los antiácidos no afectan la absorción de ketorolaco.
El probenecid y los fármacos que bloquean la secreción tubular reducen el aclaramiento de ketorolaco y aumentan su concentración en el plasma sanguíneo.
Posibles reacciones indeseables (incluidas las graves):
- Metotrexato – hepato y nefrotoxicidad;
- Ácido valproico – trastorno de la agregación plaquetaria;
- Preparaciones de litio: disminución del aclaramiento y aumento de la toxicidad;
- Paracetamol y otros fármacos nefrotóxicos, incluidos los preparados de oro: nefrotoxicidad;
- AAS, otros AINE, glucocorticosteroides, preparados de calcio, corticotropina, etanol – formación de úlceras gastrointestinales, desarrollo de hemorragia gastrointestinal;
- Anticoagulantes indirectos, agentes antiplaquetarios, trombolíticos, heparina, pentoxifilina, cefotetán, cefoperazona: desarrollo de hemorragia;
- Verapamilo y nifedipino: aumentan su concentración en el plasma sanguíneo.
Durante el período de tratamiento, no se deben utilizar otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
Dolor asociado a enfermedades dentales. Las instrucciones de uso de Ketorol en ampollas y tabletas inyectables también permiten el uso del medicamento para aliviar el dolor en pacientes con cáncer. primeras etapas enfermedades.
Formas de liberación de Ketorol.
El medicamento está disponible en varios formas de dosificación, que difieren en el método de aplicación y concentración del principio activo. Para uso sistémico, Ketorol se usa en forma de tabletas y solución en ampollas inyectables, que se pueden administrar por vía intravenosa e intramuscular.
El principio activo de Ketorol, ketorolaco, es un derivado. ácido acético y pertenece al grupo de los antiinflamatorios medicamentos origen no esteroideo.
Las ampollas inyectables contienen ketorolaco 30 mg/ml, por lo que las inyecciones de ketorola se prescriben cuando es necesario lograr rápidamente un efecto analgésico y antiinflamatorio.
Para anestesia local para hematomas y lesiones, Ketorol se utiliza en forma de gel con una concentración del 2% del principio activo.
Ketorol está disponible en farmacias con receta médica y puede almacenarse durante 3 años a una temperatura que no exceda los 25°.
efecto farmacológico
Ketorol por propiedades farmacológicas se refiere a analgésicos antiinflamatorios no esteroideos e inhibidores de la ciclooxigenasa. Las ciclooxigenasas son un grupo de enzimas implicadas en la formación de prostaglandinas. Las prostaglandinas pertenecen a un grupo de sustancias activas que tienen una estructura lipídica y se forman en el organismo a partir de algunos ácidos grasos esenciales mediante fermentación (escisión).
Estos son los principales mediadores de los procesos inflamatorios en el cuerpo humano y el bloqueo de su actividad permite reducir la intensidad de la inflamación y aliviar la condición del paciente.
Efecto terapéutico del uso de Ketorol:
- eliminación del síndrome febril;
- disminución de la temperatura corporal (efecto antipirético moderado);
- reducción del dolor;
- Alivio de la inflamación aguda.
Indicaciones para el uso de inyecciones de Ketorol.
Ketorol es un medicamento para la terapia sintomática y su uso no afecta la causa del proceso inflamatorio y de ninguna manera afecta la progresión de la enfermedad subyacente.
El principal objetivo del uso de Ketorol es el rápido alivio del dolor y las reacciones inflamatorias en enfermedades acompañadas de la activación de mediadores inflamatorios.
Puede ser:
El medicamento se puede utilizar para aliviar el dolor posoperatorio y el síndrome de dolor en pacientes con cáncer, incluido etapa inicial metástasis. Con la formación activa de metástasis, el uso de Ketorol es ineficaz.
Dosificación según instrucciones.
Para el dolor de intensidad moderada, se recomienda tomar Ketorol en forma de comprimidos. El uso de formas parenterales (inyectables) está indicado para el síndrome de dolor agudo y el tratamiento debe iniciarse con la dosis mínima eficaz.
El régimen de dosificación siguiente está indicado para pacientes de 16 a 65 años. Los pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) requieren un ajuste de dosis individual teniendo en cuenta las enfermedades existentes, el funcionamiento del sistema renal y del hígado, ya que los metabolitos del principio activo no se excretan mediante hemodiálisis.
No se recomienda el uso de medicamentos a base de ketorolaco en adolescentes menores de 16 años y niños debido a la falta de datos clínicamente confirmados sobre la seguridad del tratamiento para esta categoría de pacientes.
Ketorol en ampollas para inyecciones.
Para aliviar un proceso inflamatorio agudo, se recomienda administracion intravenosa Ketorol en una dosis de 15-30 mg. Si es necesario, el fármaco se reintroduce cada 6 horas hasta lograr un efecto analgésico estable.
La dosis única máxima permitida del medicamento es de 60 mg.
El medicamento se puede administrar por vía intramuscular en una dosis única de 60 mg o según un esquema de 30 mg cada 6 horas. A partir del tercer día de tratamiento, el paciente debe pasar a formas farmacéuticas orales.
Los pacientes con enfermedades crónicas insuficiencia renal, así como para aquellos cuyo peso corporal es inferior a 50 kg, la dosis se reduce 2 veces.
Tabletas de ketorol
Dependiendo de la gravedad del síndrome de dolor, las tabletas de Ketorol se pueden recetar una o varias veces.
- Se utiliza una dosis única de 10 mg de tabletas de Ketorol para el dolor intenso.
- Si es necesario un uso prolongado, por ejemplo, durante la recuperación de lesiones u operaciones, la dosis diaria de Ketorol no debe exceder las 4 tabletas (40 mg).
No se permite el uso durante más de 5 días, ya que es posible aumentar los efectos secundarios y desarrollar complicaciones del corazón, el sistema hematopoyético y otros sistemas del cuerpo.
El uso de Ketorol para el tratamiento del dolor crónico es inaceptable.
Contraindicaciones
Ketorol tiene muchas contraindicaciones, por lo que no todo el mundo puede utilizarlo. Las restricciones para el tratamiento con medicamentos que incluyen ketorolaco son:
- enfermedades del sistema hematopoyético acompañadas de trastornos de la coagulación sanguínea;
- intolerancia al ácido acetilsalicílico en combinación con poliposis sinusal o asma bronquial;
- hemorragia gastrointestinal, incluida hemorragia de tipo cerebrovascular;
- ulceración de las membranas mucosas del estómago y los intestinos;
- insuficiencia hepática, renal y cardíaca de tipo descompensada;
- picante procesos inflamatorios en los intestinos.
Está prohibido el uso de Ketorol durante el embarazo y la lactancia.
El ketorolaco penetra la leche materna. El medicamento puede acumularse en los tejidos de la placenta y del feto incluso después de una dosis única de tabletas de Ketorol en una dosis de 10 mg.
Ketorol no se usa para pacientes el día anterior. operaciones quirúrgicas porque aumento del riesgo sangrado.
Efectos secundarios de las tabletas e inyecciones de Ketorol.
La incidencia de efectos secundarios al usar Ketorol es aproximadamente del 30%. La mayoría de de los cuales está relacionado con el funcionamiento del sistema nervioso. Esto puede ser dolor de cabeza, aumento de la excitabilidad nerviosa, somnolencia, irritabilidad.
En algunos pacientes (principalmente pacientes mayores de 60 años), los trastornos digestivos y la dispepsia funcional son efectos secundarios comunes: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.
Menos frecuente reacciones negativas organismo para la administración oral o parenteral de Ketorol puede ser:
- estomatitis;
- micción frecuente o alteración de la diuresis diaria;
- ictericia colestásica;
- tinnitus;
- percepción visual borrosa;
- edema laríngeo y broncoespasmo;
- convulsiones;
- aumento de la presión arterial.
En pacientes predispuestos, es posible que se produzca intolerancia y una reacción alérgica al principio activo, que se manifiesta por erupción cutánea, picazón y ardor.
Precio
- tabletas de 10 mg – 36-50 rublos;
- ampollas con solución para administración intravenosa e intramuscular: 110-140 rublos;
- ampollas con solución para administración intramuscular: 110-145 rublos.
Puede comprar Ketorol en tabletas en Ucrania a un precio de 63 jrivnia, la solución inyectable, a partir de 145 jrivnia.
Análogos
Los análogos estructurales (equivalentes farmacéuticos) del medicamento son medicamentos con los nombres comerciales Ketorolac, Ketanov, Ketolac, Dolomin, Dolak, etc.
Si el ketorolaco o los derivados del ácido acético no se toleran bien, el médico puede recetarle otros AINE de la siguiente lista de medicamentos:
- Ibuprofeno.
Uno de los más drogas efectivas para deshacerse de dolores dentales, de cabeza, musculares y articulares. Se puede utilizar en infancia, a partir de 3 meses. - Paracetamol.
Se considera el fármaco analgésico y antipirético más seguro y pertenece al grupo de las anilidas. Aprobado para su uso en niños y lactantes mayores de 1 mes. Si es necesario, se puede utilizar durante el embarazo. - (Nimulida).
Uno de los analgésicos más eficaces para aliviar el dolor en enfermedades del sistema musculoesquelético. También se utiliza para dislocaciones, contusiones y lesiones.
Los medicamentos enumerados tienen varias contraindicaciones y pueden causar efectos secundarios por lo que antes de utilizarlos debes consultar a tu médico y leer las instrucciones de uso.
Foto de la droga
Nombre latino: Ketorol
Código ATX: M02AA
Substancia activa: ketorolaco
Fabricante: Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India
La descripción es válida en: 25.10.17
Ketorol es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con un efecto analgésico pronunciado.
Substancia activa
Ketorolaco.
Forma de lanzamiento y composición.
Disponible en forma de solución para administración intravenosa e intramuscular, comprimidos recubiertos con película y gel para uso externo.
Indicaciones para el uso
Síndrome de dolor severo y moderado en las siguientes enfermedades y condiciones:
- lesiones;
- dolor de muelas;
- dolor posparto y posoperatorio;
- enfermedades oncológicas;
- mialgia;
- artralgia;
- neuralgia;
- radiculitis;
- dislocaciones y esguinces;
- enfermedades reumáticas.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad al ketorolaco trometamina;
- tríada de aspirina, es decir, una combinación de asma bronquial, poliposis nasal recurrente y senos paranasales;
- intolerancia al AAS y a los fármacos pirazolona.
Entre otras contraindicaciones:
- hipovolemia de cualquier etiología;
- exacerbación de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal;
- hipocoagulación, incluida la hemofilia;
- sangrado o altos riesgos de su desarrollo;
- insuficiencia renal grave;
- insuficiencia hepática;
- deshidración;
- úlceras pépticas;
- ataque hemorragico.
No prescrito durante el parto, durante el embarazo y la lactancia, ni para niños menores de 16 años.
Úselo con precaución en las siguientes condiciones:
- intolerancia a otros AINE;
- la presencia de factores que aumentan la toxicidad gastrointestinal;
- asma bronquial;
- colecistitis;
- hipertensión arterial;
- colestasis;
- hepatitis activa;
- malos hábitos (alcoholismo, tabaquismo);
- recuperación postoperatoria;
- insuficiencia cardíaca crónica;
- síndrome de edema;
- septicemia;
- edad mayor de 65 años.
Instrucciones de uso de Ketorol (método y dosificación)
Comprimidos recubiertos con película
Tomar por vía oral en una dosis única de 10 mg.
En caso de dolor intenso, es posible el uso repetido de 10 mg hasta 4 veces al día, dependiendo de la gravedad del dolor. La dosis máxima diaria es de 4 mg. La dosis mínima eficaz debe tomarse durante un ciclo de no más de 5 días.
Al cambiar de un fármaco parenteral a la administración oral, la dosis diaria total de ambas formas farmacéuticas el día de la transferencia no debe exceder los 90 mg para personas de 16 a 65 años y los 60 mg para personas mayores de 65 años o con discapacidad. función renal. La dosis el día de la transición no debe exceder los 30 mg.
Solución para administración intramuscular e intravenosa.
Cuando se toma por vía oral, a los adultos se les recetan desde 10 mg cada 4 a 6 horas hasta 20 mg cada 6 a 8 horas.
La solución se administra por vía intravenosa a razón de 10 a 30 mg con un intervalo de 4 a 6 horas durante 2 días.
Dosis máxima cuando se toma por vía oral o inyección intramuscular- 90 mg al día, para pacientes con peso corporal, función renal alterada o mayores de 65 años - 60 mg al día.
Gel para uso externo
Se prescribe una dosis repetida después de 4 horas. El gel no se usa más de 4 veces al día.
Si no hay mejoría después de 10 días de uso, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico. No se recomienda utilizar el gel durante más de 10 días sin consultar a un médico.
Efectos secundarios
El uso de Ketorol suele provocar los siguientes efectos secundarios:
- gastralgia, diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos;
- dolor de cabeza, mareos, somnolencia;
- ardor o dolor en el lugar de la inyección;
- erupción cutánea, hinchazón;
- aumento de la sudoración.
Con menos frecuencia causa los siguientes síntomas:
- disminucion del apetito;
- lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal;
- ictericia colestásica, hepatitis, pancreatitis aguda;
- fallo renal agudo;
- dolor lumbar;
- hematuria, nefritis;
- mayor frecuencia de micción;
- pérdida de audición, zumbidos en los oídos;
- broncoespasmo, rinitis, edema pulmonar y laríngeo;
- calambres, ansiedad;
- depresión, psicosis, desmayos;
- anemia, eosinofilia, leucopenia;
- sangrado de nariz;
- varios reacciones alérgicas;
- fiebre.
Sobredosis
Si se excede la dosis de Ketorol, aparecen los siguientes síntomas:
- dolor abdominal, náuseas, vómitos;
- úlceras pépticas;
- acidosis metabólica;
- disfuncion renal.
En este caso, lavado gástrico, administración de adsorbentes y tratamiento sintomático para mantener la vitalidad. funciones importantes cuerpo. La diálisis es ineficaz.
Análogos
Análogos por código ATC: Ketorolac, Dolak, Adolor, Ketanv, Torolac.
No decida cambiar el medicamento por su cuenta, consulte a su médico.
efecto farmacológico
- Ketorol tiene un efecto predominantemente analgésico. El ketorolaco trometamina, el ingrediente activo del fármaco, tiene una propiedad antipirética moderada, un efecto antiinflamatorio y un efecto analgésico pronunciado. En los tejidos periféricos provoca una supresión indiscriminada de la actividad de las enzimas ciclooxigenasas tipos 1 y 2, inhibiendo así la formación de prostaglandinas. Son las prostaglandinas las que son el factor principal en la aparición del dolor, las reacciones inflamatorias y el mecanismo de termorregulación.
- No provoca drogodependencia, ya que su principio activo no afecta a los receptores opioides, no provoca depresión del centro respiratorio y no tiene efecto sedante ni antidepresivo. El efecto analgésico de este fármaco es comparable en eficacia a la morfina y significativamente superior al de otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
- Después de inyecciones intramusculares o comprimidos orales, el efecto analgésico se produce después de 30 y 60 minutos, respectivamente. El efecto analgésico máximo del fármaco se logra después de 1 a 2 horas.
- En inyecciones intramusculares rápida y completamente absorbida. Al tomar comprimidos por vía oral, el principio activo también se absorbe rápida y bien en el organismo. tracto gastrointestinal. El medicamento pasa a la leche materna. Más de la mitad del fármaco administrado se metaboliza en el hígado con la formación de metabolitos farmacológicamente inactivos. La excreción del cuerpo se realiza principalmente por los riñones y en parte a través de los intestinos. No se excreta por hemodiálisis.
instrucciones especiales
- La primera dosis debe administrarse bajo supervisión médica debido al alto riesgo de reacciones alérgicas. No se recomienda el uso del medicamento como premedicación o mantenimiento de la anestesia.
- El uso concomitante con otros antiinflamatorios no esteroideos puede provocar retención de líquidos, descompensación cardíaca y aumento de la presión arterial.
- En caso de trastornos hemorrágicos, el uso debe ir acompañado de un control constante del recuento de plaquetas, esto es especialmente cierto para pacientes después de una cirugía que necesitan control de la hemostasia.
- Prolongar el curso del tratamiento aumenta el riesgo de complicaciones farmacológicas.
- Tenga cuidado al conducir mientras toma este medicamento. Vehículo y otras ocupaciones potencialmente especies peligrosas actividades.
Durante el embarazo y la lactancia
Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
En la niñez
Contraindicado en niños menores de 16 años.
en la vejez
A los pacientes mayores de 65 años se les prescribe con precaución.
Para la función renal alterada
Contraindicado en casos de insuficiencia renal grave.
Para la disfunción hepática
Contraindicado en casos de insuficiencia hepática grave.
Interacciones con la drogas
- Cuando se toma con ácido acetilsalicílico u otros AINE, preparaciones de calcio, corticosteroides, etanol, corticotropina, puede causar lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal y el desarrollo de hemorragia gastrointestinal.
- Aumenta el efecto de otros fármacos nefrotóxicos. La administración simultánea con paracetamol aumenta el efecto tóxico en los riñones y con metotrexato, en los riñones y el hígado. Si se requiere el uso simultáneo con metotrexato, se debe reducir la dosis de este último.
- El probenecid aumenta la concentración de fármacos en el plasma sanguíneo. El uso de ketorolaco puede reducir el aclaramiento de metotrexato y litio, así como aumentar la toxicidad de estas sustancias.
- La combinación con anticoagulantes indirectos, heparina, trombolíticos, antiplaquetarios, cefoperazona, cefotetán y pentoxifilina aumenta el riesgo de hemorragia.
- Reduce el efecto de los fármacos antihipertensivos y diuréticos.
- Mientras se toman medicamentos, la dosis de analgésicos opioides se puede reducir significativamente.
- Refuerza el efecto hipoglucemiante de la insulina y los fármacos hipoglucemiantes orales, lo que requiere un ajuste de dosis.
- Combinación con ácido valproico Provoca alteración de la agregación plaquetaria. Aumenta la concentración plasmática de verapamilo y nifedipino.
- El aclaramiento de ketorolaco puede reducirse medicamentos, bloqueando la secreción tubular.
El ketorol es un fármaco analgésico no esteroideo que tiene un efecto analgésico pronunciado, así como un ligero efecto antiinflamatorio y antipirético.
Composición y forma de lanzamiento.
- Las tabletas de Ketorol están disponibles en ampollas. En un blister hay 10 comprimidos y en un paquete 2 blisters. Un comprimido contiene 10 mg del principio activo ketorolaco.
- La solución de Ketorol está disponible en ampollas. La ampolla contiene 1 ml de Ketorol, es decir, 30 mg del principio activo. Hay 10 ampollas en un paquete.
Lista B. Según instrucciones, conservar en un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura que no supere los 25 grados. Mantener fuera del alcance de los niños. La vida útil del medicamento es de 3 años.
Composición de las tabletas de Ketorol.
Cada comprimido recubierto con película contiene:
- Substancia activa- ketorolaco trometamina 10 mg;
- Excipientes- celulosa microcristalina 132 mg, almidón de maíz peptizado 30 mg, almidón de maíz 12,5 mg, dióxido de silicio coloidal 1 mg, estearato de magnesio 1,5 mg.
efecto farmacológico
El ingrediente activo de la droga es ketorolaco. Proporciona un efecto antipirético y alivia la inflamación. El principio de acción del fármaco es suprimir la actividad en los tejidos periféricos de las enzimas ciclooxigenasa tipo 1 y 2. Bajo la influencia de la sustancia, se observa inhibición de la formación de prostaglandinas, enzimas responsables de la aparición de dolor en el cuerpo, reacciones inflamatorias y termorregulación.
Ketorol no proporciona influencia negativa en Sistema respiratorio, no provoca letargo ni depresión, el ketorolaco no provoca drogodependencia. El medicamento es el analgésico más poderoso entre todos los medicamentos no esteroides, su efectividad es igual a la efectividad de la morfina, pero tomar el medicamento no causa tales efectos secundarios.
El medicamento comienza a actuar después de la administración oral en una hora y después de la inyección, en media hora. El efecto analgésico máximo se puede observar después de 1-2 horas. Cuando se toma por vía oral, Ketorol se absorbe bien en las paredes del tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es del 80-100%. Ketorol no debe combinarse con alimentos grasos, ya que las grasas retrasan la consecución del efecto.
La unión a las proteínas plasmáticas es del 99%; el ketorol pasa a través de la leche materna de la madre al hijo. Metabolizados predominantemente en el hígado, se forman metabolitos farmacológicamente inactivos. Excretado a través de los riñones - 90%, a través de los intestinos - 10%. Después de la administración oral, en pacientes con operación normal riñones, la vida media es de 5,3 horas, con una dosis única de 10 mg.
Los pacientes de edad avanzada tienen una vida media más larga que los pacientes más jóvenes. La función hepática alterada no afecta la duración de la eliminación del fármaco. En pacientes con insuficiencia renal, la duración de la abstinencia del fármaco después de su uso aumenta y la vida media puede ser de 10 a 11 horas.
Indicaciones de uso de Ketorol.
El medicamento se prescribe para aliviar los síndromes de dolor, independientemente de su causa. El medicamento se prescribe después de las operaciones, para aliviar el dolor causado por el cáncer o el dolor ortopédico. El medicamento está destinado a la terapia sintomática, reduciendo o eliminando los síndromes de dolor. El producto está destinado a tratamiento sintomático y no afecta la progresión de la enfermedad.
¿Con qué ayuda Ketorol?
- Dolor de muelas.
- Lesiones tisulares.
- Fracturas, dislocaciones.
- Dolor posparto.
- Dolor postoperatorio.
- Dolor de cáncer
- Enfermedades neurálgicas.
- Artritis, artrosis.
- Radiculitis.
- Enfermedades reumáticas.
Contraindicaciones
- Asma bronquial.
- Poliposis de la nariz o de los senos paranasales.
- Úlceras y erosiones del estómago.
- Sangrado gástrico activo.
- Inflamación intestinal en la fase aguda.
- Insuficiencia hepática o cualquier otra enfermedad hepática.
- Insuficiencia renal.
- Mala coagulación sanguínea, hemofilia.
- Hiperpotasemia.
- Deficiencia de lactosa, intolerancia a la lactosa.
- Embarazo y período de lactancia.
- Insuficiencia cardiaca.
- Ketorol no se prescribe como analgésico durante el parto.
- Edad hasta 16 años.
- Intolerancia al ketorolaco.
El medicamento Ketorol se prescribe con precaución cuando hipersensibilidad a sustancias de la categoría de AINE, asma bronquial, predisposición al edema, disfunción renal, diabetes mellitus, hepatitis, colestasis, sepsis, así como abuso de alcohol,
Efectos secundarios
El medicamento Ketorol tiene varios efectos secundarios. Por parte de los riñones y el sistema urinario, después de tomar el medicamento, pueden aparecer dolor lumbar, insuficiencia renal aguda, síndrome hemolítico urémico, anemia hemolítica, púrpura, aumento de la necesidad de orinar, rara necesidad de orinar, edema renal, nefritis. ser observado.
Los pacientes mayores de 65 años suelen sufrir diarrea, gastralgia, flatulencias, estreñimiento, a veces estomatitis, vómitos y náuseas. En casos especialmente graves, cuando se utiliza Ketorol, se producen lesiones ulcerativas del estómago y los intestinos, hemorragia interna, hepatitis, pancreatitis aguda, hepotomegalia e ictericia.
Por parte del sistema nervioso y el cerebro, existen efectos secundarios de Ketorol como dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Estos efectos ocurren con bastante frecuencia. Los efectos menos comunes después de tomar el medicamento son depresión, alucinaciones, psicosis, tinnitus, pérdida de audición, discapacidad visual, hiperactividad, meningitis aséptica, inquietud, ansiedad, fiebre, convulsiones y cambios de humor.
El medicamento Ketorol puede causar reacciones alérgicas, como anafilaxia, que incluyen dificultad para respirar, erupción cutánea, urticaria, picazón, disnea e hinchazón, incluida hinchazón de los párpados, dermatitis, fiebre con y sin escalofríos, síndrome de Stevens-Jones. También puede producirse hinchazón de la laringe, rinitis y dificultad para respirar. Desde fuera sistema circulatorio– eosinofilia, anemia, trombocitopenia. El medicamento Ketorol también puede afectar el corazón; los pacientes experimentan aumento de la presión arterial, edema pulmonar y pérdida del conocimiento. Muy a menudo, los pacientes experimentan un aumento de peso corporal después de usar el medicamento.
Instrucciones de uso
Método y dosificación de tabletas.
Según las instrucciones, Ketorol se toma por vía oral. Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, el medicamento se prescribe una vez o en dosis repetidas. Se prescriben 10 mg por dosis, con una dosis máxima de 40 mg por día. La dosis máxima se prescribe para el dolor intenso. No se recomienda combinar el medicamento con alimentos grasos, ya que esto reduce la eficacia del medicamento.
Método y dosis de solución inyectable.
El ketorol en forma de solución se inyecta por vía intramuscular, debe inyectarse profundamente. Debe comenzar con las dosis mínimas efectivas y puede aumentarlas si es necesario. El ketorol en forma de inyecciones se puede administrar simultáneamente con otros analgésicos opioides en pequeñas dosis. La dosis única del fármaco para una sola administración varía según la intensidad del dolor y la edad del paciente. Para pacientes menores de 65 años dosis minima es de 10 a 30 mg, para pacientes mayores de 65 años o pacientes con insuficiencia renal grave, se prescriben de 10 a 15 mg.
Con la administración repetida del medicamento, los pacientes menores de 65 años reciben de 10 a 30 mg y luego, después de 4 a 6 horas, se administran las mismas dosis de la sustancia. Para pacientes mayores de 65 años, se administran de 10 a 15 mg cada 4 a 6 horas. La dosis máxima para la primera grupo de edad para los pacientes es de 90 mg, para los pacientes de edad avanzada – 60 mg. La misma dosis está indicada para pacientes con insuficiencia renal.
Cuando se administra Ketorol por vía parenteral, la duración del tratamiento no debe exceder los 5 días. Después de completar el curso, si es necesario, el paciente es trasladado a administracion oral. En cualquier caso, la dosis total de ambas formas de fármacos no debe exceder los 90 mg para adultos y los 60 mg para ancianos y pacientes con insuficiencia renal. Cuando se combinan comprimidos e inyecciones, la dosis de la sustancia en comprimidos no debe superar los 30 mg.
Método y dosificación del gel.
El gel Ketorol se usa externamente. Se recomienda aplicar el medicamento sobre la piel limpia y seca. Se aplica una pequeña cantidad de gel en las zonas dañadas o inflamadas en una capa fina, cantidad máxima aplicaciones – 3-4 veces al día. Aplicar el gel con cuidado, con movimientos suaves. La aplicación del gel se puede repetir a intervalos de al menos 4 horas. Incluso con serios síndromes de dolor No se recomienda exceder la norma especificada.
Si los síntomas de la enfermedad empeoran y no se producen mejoras después de usar Ketorol gel, debe dejar de usarlo y consultar a un médico. La duración máxima es de 10 días, luego Ketorol se puede tomar solo después de consultar con un médico.
Ketorol para niños
En cualquier forma farmacéutica, este medicamento está contraindicado en menores de 16 años.
Durante el embarazo y la lactancia.
Según las instrucciones, el uso de Ketorol está contraindicado durante el embarazo. Si es necesario tomar el medicamento durante la lactancia, se debe suspender temporalmente la lactancia.
Sobredosis
En caso de sobredosis de Ketorol, es posible que se observen síntomas como dolor abdominal acompañado de náuseas, vómitos, úlceras de estómago, disfunción renal y acidosis metabólica. Cuando aparecen tales síntomas, se prescribe lavado gástrico, el uso de cualquier medicamento absorbente y terapia sintomática. La diálisis es ineficaz en caso de sobredosis.
instrucciones especiales
No se recomienda tomar Ketorol durante un tiempo prolongado, el período máximo de uso del medicamento es de 5 días. Después de esto, se debe tomar un descanso, después de un tiempo se puede repetir el curso. Ketorol debe tomarse bajo la supervisión de un médico. El uso del gel es posible durante 10 días sin control, luego sólo por recomendación de un médico.
Interacción con otras drogas.
- No se recomienda utilizar Ketorol simultáneamente con ácido acetilsalicílico y otros AINE, así como con medicamentos cálcicos, corticosteroides y etanol, ya que esta combinación puede provocar úlceras pépticas y hemorragia gástrica. El riesgo de hemorragia aumenta cuando el medicamento se toma simultáneamente con heparina, trombolíticos, cefoperazonas y cefotetán.
- Ketorol reduce el efecto de los diuréticos, por lo que no se prescribe junto con ellos.
- La ingesta de ketolorolaco con fármacos nefrotóxicos conduce al desarrollo de nefrotoxicidad. Además, el uso simultáneo con paracetamol puede provocar nefrotoxicidad.
- La administración paralela de Ketorol con ácido valproico provoca una alteración de la agregación plaquetaria. Aumenta la concentración plasmática de verapamilo y nifedipino.
- Los medicamentos que bloquean la secreción tubular reducen el aclaramiento de ketorolaco y aumentan su concentración en el plasma sanguíneo.
Análogos nacionales y extranjeros.
Ketanov: un análogo de la medicina.
El medicamento tiene un efecto analgésico y está clasificado como AINE. Tiene efecto antiinflamatorio y antipirético. Este análogo inhibe la actividad de la COX y alivia bien el dolor, independientemente de la causa de su aparición. Un fármaco potente cuyo ingrediente activo es el ketorolaco.
Análogo de ketorol - Dolak
Un anestésico que tiene un ligero efecto antiinflamatorio y antipirético. El fármaco inhibe la actividad de la COX, lo que determina su efecto analgésico. Este análogo está contraindicado para su uso en mujeres embarazadas y niños. Disponible en forma de tabletas y solución, tiene un costo menor que el Ketorol.
Adolor - análogo de Ketorol
El principio activo es ketorolaco. El medicamento está disponible en forma de solución inyectable y tabletas. Adolor está contraindicado en mujeres embarazadas y durante la lactancia, y Adolor no se prescribe a niños. El medicamento tiene un fuerte efecto analgésico y se prescribe para aliviar cualquier dolor: posparto, postoperatorio, dolor debido a artrosis y artritis, dolor por cáncer.
Precio en farmacias
El precio de Ketorol en diferentes farmacias puede variar significativamente. Esto se debe al uso de componentes más baratos y política de precios Red de farmacias.
Lea la información oficial sobre el medicamento Ketorol, cuyas instrucciones de uso incluyen información general y plan de tratamiento. El texto se proporciona únicamente con fines informativos y no puede sustituir el consejo médico.
