ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΑΣΥΛΙΑΣ.
Κύρια λειτουργία ανοσοποιητικό σύστημα- διατηρήστε το \ "σας \" και εξαλείψτε τους εξωγήινους. Οι φορείς του «εξωγήινου» που συναντά το ανοσοποιητικό σύστημα σε καθημερινή βάση είναι κυρίως μικροοργανισμοί. Εκτός από αυτά, είναι ικανό να εξαλείψει κακοήθη νεοπλάσματα και να απορρίψει μεταμοσχεύσεις ξένου ιστού. Για αυτό, το ανοσοποιητικό σύστημα διαθέτει ένα πολύπλοκο σύνολο συνεχώς αλληλεπιδρώντων μη ειδικών και ειδικών μηχανισμών. Οι μη ειδικοί μηχανισμοί είναι συγγενείς και αποκτούνται συγκεκριμένοι κατά τη διαδικασία \ "ανοσολογικής εκπαίδευσης \".
Ειδική και μη ειδική ανοσία.
Μη ειδική (έμφυτη) ασυλίαπροκαλεί τον ίδιο τύπο αντίδρασης σε οποιαδήποτε ξένα αντιγόνα. Το κύριο κυτταρικό συστατικό του μη ειδικού συστήματος ανοσίας είναι τα φαγοκύτταρα, η κύρια λειτουργία των οποίων είναι να συλλαμβάνουν και να αφομοιώνουν παράγοντες που διεισδύουν από έξω. Για να συμβεί μια τέτοια αντίδραση, ο ξένος παράγοντας πρέπει να έχει μια επιφάνεια, δηλ. να είναι ένα σωματίδιο (για παράδειγμα, ένα θραύσμα).
Εάν η ουσία διασπείρεται μοριακά (για παράδειγμα: πρωτεΐνη, πολυσακχαρίτης, ιός) και ταυτόχρονα δεν είναι τοξική και δεν έχει φυσιολογική δραστηριότητα, δεν μπορεί να εξουδετερωθεί και να αποβληθεί από το σώμα σύμφωνα με το παραπάνω σχήμα. Σε αυτή την περίπτωση, η αντίδραση παρέχει ειδική ανοσία. Αποκτάται ως αποτέλεσμα της επαφής του σώματος με το αντιγόνο. έχει προσαρμοστική αξία και χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό ανοσολογικής μνήμης. Οι κυτταρικοί φορείς του είναι λεμφοκύτταρα και οι διαλυτοί φορείς είναι ανοσοσφαιρίνες (αντισώματα).
Πρωτογενής και δευτερογενής ανοσοαπόκριση.
Ειδικά αντισώματα παράγονται από ειδικά κύτταρα που ονομάζονται λεμφοκύτταρα. Επιπλέον, κάθε τύπος αντισώματος έχει το δικό του τύπο λεμφοκυττάρων (κλώνος).
Η πρώτη αλληλεπίδραση ενός αντιγόνου (βακτήρια ή ιός) με ένα λεμφοκύτταρο προκαλεί μια αντίδραση που ονομάζεται πρωταρχική ανοσοαπόκριση, κατά την οποία τα λεμφοκύτταρα αρχίζουν να αναπτύσσονται (πολλαπλασιάζονται) με τη μορφή κλώνων και στη συνέχεια υφίστανται διαφοροποίηση: μερικά από αυτά γίνονται κύτταρα μνήμης, άλλα μετατρέπονται σε ώριμα κύτταρα που παράγουν αντισώματα ... Τα κύρια χαρακτηριστικά της πρωταρχικής ανοσοαπόκρισης είναι η ύπαρξη λανθάνουσας περιόδου πριν από την εμφάνιση αντισωμάτων και στη συνέχεια η παραγωγή τους σε μικρή μόνο ποσότητα.
Μια δευτερογενής ανοσοαπόκριση αναπτύσσεται κατά την επακόλουθη επαφή με το ίδιο αντιγόνο. Κύριο χαρακτηριστικό- γρήγορος πολλαπλασιασμός των λεμφοκυττάρων με τη διαφοροποίησή τους σε ώριμα κύτταρα και την ταχεία παραγωγή μεγάλου αριθμού αντισωμάτων που απελευθερώνονται στο αίμα και το υγρό των ιστών, όπου μπορούν να συναντήσουν το αντιγόνο και να καταπολεμήσουν αποτελεσματικά τη νόσο.
Φυσική και τεχνητή ανοσία.
Οι παράγοντες της φυσικής ανοσίας περιλαμβάνουν ανοσοποιητικούς και μη ανοσοποιητικούς μηχανισμούς. Τα πρώτα περιλαμβάνουν χυμικά (σύστημα συμπληρώματος, λυσοζύμη και άλλες πρωτεΐνες). Το δεύτερο περιλαμβάνει φράγματα (δέρμα, βλεννογόνους), το μυστικό του ιδρώτα, σμηγματογόνο, σιελογόνων αδένων(περιέχει μια ποικιλία βακτηριοκτόνων ουσιών), στομαχικούς αδένες ( υδροχλωρικό οξύκαι πρωτεολυτικά ένζυμα), φυσιολογική μικροχλωρίδα (ανταγωνιστές παθογόνων μικροοργανισμών).
Η τεχνητή ανοσία αναπτύσσεται όταν ένα εμβόλιο ή ανοσοσφαιρίνη εισάγεται στο σώμα.
Ενεργό και παθητική ασυλία
Υπάρχουν δύο τύποι ανοσίας: ενεργητική και παθητική.
Η ενεργός ανοσοποίηση διεγείρει την ασυλία του ατόμου, προκαλώντας την παραγωγή των δικών του αντισωμάτων. Παράγεται στους ανθρώπους ως απάντηση σε ένα παθογόνο. Δημιουργούνται εξειδικευμένα κύτταρα (λεμφοκύτταρα) που παράγουν αντισώματα σε ένα συγκεκριμένο παθογόνο. Μετά τη μόλυνση, \ "κύτταρα μνήμης \" παραμένουν στο σώμα και σε περίπτωση επακόλουθων συγκρούσεων με το παθογόνο, αρχίζουν να παράγουν ξανά αντισώματα (ήδη ταχύτερα).
Η ενεργητική ανοσία μπορεί να είναι φυσική ή τεχνητή. Το φυσικό αποκτάται ως αποτέλεσμα προηγούμενης ασθένειας. Το τεχνητό παράγεται με την εισαγωγή εμβολίων.
Παθητική ανοσία: έτοιμα αντισώματα (γάμμα σφαιρίνη) εγχέονται στο σώμα. Ενέσιμα αντισώματα σε περίπτωση σύγκρουσης με το παθογόνο\ "καταναλώνονται \" (συνδέονται με το παθογόνο σε ένα σύμπλεγμα \ "αντιγόνου-αντισώματος \"), εάν η συνάντηση με το παθογόνο δεν συνέβη, έχουν ορισμένο χρόνο ημιζωής, μετά τον οποίο διαλύονται. Η παθητική ανοσοποίηση ενδείκνυται σε περιπτώσεις όπου είναι απαραίτητο να δημιουργηθεί γρήγορα ανοσία για μικρό χρονικό διάστημα (για παράδειγμα, μετά από επαφή με έναν ασθενή).
Όταν γεννιέται ένα μωρό, είναι συνήθως άνοστο (άνοσο) σε ορισμένες λοιμώξεις. Αυτή είναι η αξία των αντισωμάτων που καταπολεμούν τις ασθένειες και μεταδίδονται μέσω του πλακούντα από τη μητέρα στο μελλοντικό νεογέννητο. Τα αντισώματα μεταδίδονται έναντι παθογόνων αυτών των ασθενειών που η μητέρα είχε ή είχε ανοσοποιηθεί. Στη συνέχεια, το βρέφος που θηλάζει λαμβάνει συνεχώς ένα επιπλέον μέρος αντισωμάτων στο μητρικό γάλα. Αυτή είναι μια φυσική παθητική ανοσία. Είναι επίσης προσωρινό, εξαφανίζεται μέχρι το τέλος του πρώτου έτους της ζωής.
Στείρα και μη στείρα ανοσία.
Μετά τη νόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασυλία διαρκεί για τη ζωή. Για παράδειγμα ιλαρά, ανεμοβλογιά. Αυτό είναι στείρα ανοσία. Και σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασυλία διαρκεί μόνο όσο υπάρχει ένα παθογόνο στο σώμα (φυματίωση, σύφιλη) - μη στείρα ανοσία.
Ανοσοπροφυλαξία.
Η ανοσοπροφυλαξία είναι μια μέθοδος ατομικής ή μαζικής προστασίας του πληθυσμού από μολυσματικές ασθένειες με τη δημιουργία ή την ενίσχυση της τεχνητής ανοσίας.
Η ανοσοπροφυλαξία συμβαίνει:
συγκεκριμένο - έναντι συγκεκριμένου παθογόνου παράγοντα
ενεργό - δημιουργία ανοσίας με τη χορήγηση εμβολίων.
παθητική - δημιουργία ανοσίας με την εισαγωγή παρασκευασμάτων ορού και γάμμα σφαιρίνης.
μη ειδική - ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος γενικά.
Τι είναι ο εμβολιασμός;
Ο εμβολιασμός είναι το πιο αποτελεσματικό και οικονομικά αποδοτικό μέσο προστασίας από μολυσματικές ασθένειες που είναι γνωστό στη σύγχρονη ιατρική.
Η βασική αρχή του εμβολιασμού είναι ότι χορηγείται στον ασθενή ένας αποδυναμωμένος ή σκοτωμένος παράγοντας που προκαλεί την ασθένεια (ή μια τεχνητά συντεθειμένη πρωτεΐνη που είναι πανομοιότυπη με την πρωτεΐνη του παράγοντα) προκειμένου να διεγείρει την παραγωγή αντισωμάτων για την καταπολέμηση του παθογόνου παράγοντα.
Μεταξύ των μικροοργανισμών που καταπολεμούνται επιτυχώς με τη βοήθεια εμβολιασμών, μπορεί να υπάρχουν ιοί (για παράδειγμα, παθογόνα ιλαράς, ερυθράς, παρωτίτιδας, πολιομυελίτιδας, ηπατίτιδας Β, λοίμωξης από ροταϊό) ή βακτήρια (παθογόνα φυματίωσης, διφθερίτιδας, κοκίτη, τέτανος , hemophilus influenzae).
\ "Συλλογική \" ασυλία.
Πως περισσότεροι άνθρωποιέχουν ασυλία σε μια συγκεκριμένη ασθένεια, όσο λιγότερο πιθανό είναι οι υπόλοιποι (μη ανοσοποιημένοι) να αρρωστήσουν, τόσο λιγότερο πιθανό είναι να εμφανιστεί επιδημία. Για παράδειγμα, εάν μόνο ένα παιδί δεν εμβολιαστεί και όλα τα άλλα είναι εμβολιασμένα, τότε το μη εμβολιασμένο παιδί προστατεύεται καλά από την ασθένεια (δεν έχει από ποιον να μολυνθεί).
Εμβολιασμός και επανεμβολιασμός.
Ο εμβολιασμός μπορεί να είναι μονός (ιλαρά, παρωτίτιδα, φυματίωση) και πολλαπλός (πολιομυελίτιδα, DPT). Η πολλαπλότητα δείχνει πόσες φορές είναι απαραίτητο να λάβουμε το εμβόλιο για τον σχηματισμό ανοσίας. Ο επανεμβολιασμός είναι μια δραστηριότητα που αποσκοπεί στη διατήρηση της ανοσίας που αναπτύχθηκε από προηγούμενους εμβολιασμούς. Συνήθως πραγματοποιείται αρκετά χρόνια μετά τον εμβολιασμό.
Εμβόλιο \ "περιοδεία \"
Το σχέδιο εμβολιασμού περιλαμβάνει έναν εφάπαξ αρχικό εμβολιασμό για τη γρήγορη διακοπή της αλυσίδας μετάδοσης. Τέτοιες εκστρατείες πρόληψης πραγματοποιούνται συνήθως σε σύντομο χρονικό διάστημα σύμφωνα με την ακόλουθη αρχή. Όλα τα παιδιά, ανεξάρτητα από προηγούμενους εμβολιασμούς ή παλαιότερες ασθένειες, εμβολιάζονται μέσα σε 1 εβδομάδα έως 1 μήνα. Μια τέτοια εκδήλωση συντονίζεται από το αρμόδιο υπουργείο και πραγματοποιείται από τις τοπικές υγειονομικές αρχές. Ταυτόχρονα, χρησιμοποιούνται οι δυνατότητες των μέσων μαζικής ενημέρωσης για να προσελκύσουν την προσοχή του ενδιαφερόμενου μέρους του πληθυσμού.
Η επιδημιολογική ουσία του εμβολιασμού περιοδείας είναι ο εμβολιασμός πληθυσμιακών ομάδων που δεν καλύπτονται από εμβολιασμό. Ο τουριστικός εμβολιασμός πραγματοποιείται συνήθως στις αναπτυσσόμενες χώρες κατά τη διάρκεια δραστηριοτήτων εξάλειψης, όπου η εμβολιαστική κάλυψη των παιδιών είναι χαμηλή και οι περισσότεροι από τους εμβολιασμένους δεν έχουν τεκμηριωμένα στοιχεία εμβολιασμού. Σε τέτοιες καταστάσεις, η αρχή της ενστάλαξης σε όλους \ "ανεξαρτήτως ... \" δικαιολογείται.
Αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού
Ανοσία μετά τον εμβολιασμό - η ασυλία που αναπτύσσεται μετά τη χορήγηση του εμβολίου.
Ο εμβολιασμός δεν είναι πάντα αποτελεσματικός. Τα εμβόλια χάνουν την ποιότητά τους εάν αποθηκεύονται ακατάλληλα. Αλλά ακόμη και αν τηρηθούν οι συνθήκες αποθήκευσης, υπάρχει πάντα η πιθανότητα να μην τονωθεί το ανοσοποιητικό σύστημα.
Οι ακόλουθοι παράγοντες επηρεάζουν την ανάπτυξη ανοσίας μετά τον εμβολιασμό:
1. εξαρτάται από το ίδιο το εμβόλιο
Καθαρότητα του παρασκευάσματος.
Διάρκεια ζωής αντιγόνου.
Δόση;
Η παρουσία προστατευτικών αντιγόνων.
Πολλαπλότητα εισαγωγής.
2. εξαρτάται από τον οργανισμό
Κατάσταση ατομικής ανοσοδραστικότητας.
Ηλικία;
Η παρουσία ανοσοανεπάρκειας.
Η κατάσταση του σώματος στο σύνολό του.
Γενετική προδιάθεση.
3. εξαρτάται από το εξωτερικό περιβάλλον
Θρέψη;
Συνθήκες εργασίας και διαβίωσης.
Κλίμα;
Φυσικοί και χημικοί παράγοντες του περιβάλλοντος.
Τύποι εμβολίων.
Όλα τα εμβόλια χωρίζονται σε ζωντανά και αδρανοποιημένα.
Τα αδρανοποιημένα εμβόλια, με τη σειρά τους, χωρίζονται σε:
Αιμοσφαιρικός - είναι βακτήρια ή ιοί που απενεργοποιούνται από χημική (φορμαλίνη, αλκοόλη, φαινόλη) ή φυσική (θερμότητα, υπεριώδη ακτινοβολία) έκθεση. Παραδείγματα σωματικών εμβολίων είναι: ο κοκκύτης (ως συστατικό του DTP και του Tetracoc), η λύσσα, η λεπτοσπείρωση, η πλήρης ιογενής γρίπη, τα εμβόλια κατά της εγκεφαλίτιδας, κατά της ηπατίτιδας Α (Avaxim), το αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας (Imovax Polio, ή ως συστατικό του Tetracoc εμβόλιο).
Χημική ουσία - δημιουργούνται από αντιγονικά συστατικά που εξάγονται από μικροβιακό κύτταρο. Αυτά τα αντιγόνα που καθορίζουν τα ανοσογόνα χαρακτηριστικά του μικροοργανισμού απομονώνονται. Τέτοια εμβόλια περιλαμβάνουν: εμβόλια πολυσακχαρίτη (Meningo A + C, Act-HIB, Pnevmo 23, Typhim V), ακυτταρικά εμβόλια κοκκύτη.
Ανασυνδυασμένο - για την παραγωγή αυτών των εμβολίων, χρησιμοποιείται μια ανασυνδυασμένη τεχνολογία, ενσωματώνοντας το γενετικό υλικό του μικροοργανισμού στα κύτταρα ζύμης που παράγουν το αντιγόνο. Μετά την καλλιέργεια της μαγιάς, το επιθυμητό αντιγόνο απομονώνεται από αυτό, καθαρίζεται και παρασκευάζεται ένα εμβόλιο. Ένα παράδειγμα τέτοιων εμβολίων είναι το εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Β (Euwax B). Απενεργοποιημένα εμβόλιαπαράγεται τόσο σε ξηρή (λυοφιλοποιημένη) όσο και σε υγρή μορφή.
Ζωντανός.
Τα ζωντανά εμβόλια παρασκευάζονται με βάση εξασθενημένα στελέχη ενός μικροοργανισμού με σταθερά σταθερή στροβιλικότητα (αβλαβή). Το στέλεχος του εμβολίου, μετά τη χορήγηση, πολλαπλασιάζεται στο σώμα του εμβολιασμένου και προκαλεί τη μολυσματική διαδικασία του εμβολίου. Στα περισσότερα από τα εμβολιασμένα, η μόλυνση από το εμβόλιο προχωρά χωρίς έντονα κλινικά συμπτώματα και οδηγεί στο σχηματισμό, κατά κανόνα, επίμονης ανοσίας. Ένα παράδειγμα ζωντανών εμβολίων είναι τα εμβόλια για την πρόληψη της ερυθράς (Rudivax), της ιλαράς (Ruwax), της πολιομυελίτιδας (Polio Sabin Vero), της φυματίωσης, της παρωτίτιδας (Imovax Orejon). Τα ζωντανά εμβόλια διατίθενται σε λυοφιλοποιημένη μορφή (σε σκόνη) (εκτός από την πολιομυελίτιδα).
Τοξοειδή.
Αυτά τα φάρμακα είναι βακτηριακές τοξίνες, καθίστανται ακίνδυνα από τη δράση της φορμαλίνης όταν αυξημένη θερμοκρασίαακολουθείται από καθαρισμό και συμπύκνωση. Τα τοξοειδή απορροφώνται σε διάφορα προσροφητικά ορυκτών, για παράδειγμα, σε υδροξείδιο αργιλίου. Η προσρόφηση αυξάνει σημαντικά την ανοσογονική δραστηριότητα των τοξοειδών. Αυτό οφείλεται τόσο στη δημιουργία «αποθήκης» του φαρμάκου στο σημείο της ένεσης, όσο και στο βοηθητικό αποτέλεσμα του ροφητικού, το οποίο προκαλεί τοπική φλεγμονή, αύξηση της πλασματοκυτταρικής αντίδρασης στην περιοχή λεμφαδένες... Τα τοξοειδή παρέχουν την ανάπτυξη σταθερής ανοσολογικής μνήμης, αυτό εξηγεί τη δυνατότητα χρήσης τοξοειδών για επείγουσα ενεργή πρόληψη της διφθερίτιδας και του τετάνου.
Σύνθεση
Εκτός από την κύρια δραστική αρχή, άλλα συστατικά μπορούν να συμπεριληφθούν στη σύνθεση των εμβολίων - απορροφητικό, συντηρητικό, πληρωτικό, σταθεροποιητή και μη ειδικές ακαθαρσίες. Τα τελευταία περιλαμβάνουν πρωτεΐνες του υποστρώματος για την καλλιέργεια ιικών εμβολίων, μια μικρή ποσότητα αντιβιοτικού και πρωτεΐνης ζωικού ορού που χρησιμοποιούνται σε ορισμένες περιπτώσεις στην καλλιέργεια κυτταρικών καλλιεργειών. Τα συντηρητικά βρίσκονται στα εμβόλια που παράγονται σε όλο τον κόσμο. Σκοπός τους είναι να διασφαλίσουν τη στειρότητα των φαρμάκων σε περιπτώσεις όπου προκύπτουν συνθήκες για βακτηριακή μόλυνση (εμφάνιση μικρορωγμάτων κατά τη μεταφορά, αποθήκευση ανοιγμένης πρωτογενούς συσκευασίας πολλαπλών δόσεων). Μια ένδειξη της ανάγκης για συντηρητικά περιέχεται στις συστάσεις του ΠΟΥ. Όσον αφορά τις ουσίες που χρησιμοποιούνται ως σταθεροποιητές και πληρωτικά, στην παραγωγή εμβολίων χρησιμοποιούνται εκείνες που έχουν εγκριθεί για εισαγωγή στο ανθρώπινο σώμα.
Καταστροφή αχρησιμοποίητων εμβολίων
Αμπούλες και άλλα δοχεία με αχρησιμοποίητα υπολείμματα αδρανοποιημένων βακτηριακών και ιικών εμβολίων, καθώς και ζωντανά εμβόλια ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς, τοξοειδή, ανθρώπινες ανοσοσφαιρίνες, ετερόλογους ορούς, αλλεργιογόνα, βακτηριοφάγους, ευβιοτικά, καθώς και εργαλεία μιας χρήσης που χρησιμοποιήθηκαν για τη χορήγησή τους δεν υπόκεινται σε καμία ειδική μεταχείριση. Τα δοχεία που περιέχουν αχρησιμοποίητα υπολείμματα άλλων ζωντανών βακτηριακών και ιικών εμβολίων, καθώς και τα όργανα που χρησιμοποιούνται για τη χορήγησή τους, πρέπει να βράσουν για 60 λεπτά (εμβόλιο κατά του άνθρακα 2 ώρες) ή να υποβληθούν σε επεξεργασία με διάλυμα χλωραμίνης 3-5% για 1 ώρα, ή 6 % διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου (διάρκεια ζωής όχι περισσότερο από 7 ημέρες) για 1 ώρα, ή αυτόκλειστο. Όλες οι αχρησιμοποίητες παρτίδες φαρμάκων με ληγμένη διάρκεια ζωής, καθώς και εκείνες που δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για άλλους λόγους, πρέπει να σταλούν για καταστροφή στο υγειονομικό και επιδημιολογικό κέντρο της περιοχής (πόλης).
Ερώτηση αριθμός 1
Προστατευτικός ρόλοςασυλία, ανοσία
Ασυλία (λατ. immunitas- απελευθέρωση, απαλλαγή από κάτι) - ασυλία, αντίσταση του σώματος σε λοιμώξεις και εισβολές ξένων οργανισμών (συμπεριλαμβανομένων των παθογόνων), καθώς και στις επιδράσεις ξένων ουσιών με αντιγονικές ιδιότητες. Οι ανοσολογικές αντιδράσεις εμφανίζονται επίσης στα ίδια τα κύτταρα του σώματος, τα οποία μεταβάλλονται αντιγονικά.
Παρέχει ομοιόσταση του σώματος σε κυτταρικό και μοριακό επίπεδο οργάνωσης. Εκτελείται από το ανοσοποιητικό σύστημα.
Το βιολογικό νόημα της ανοσίας είναι να διασφαλίσει τη γενετική ακεραιότητα του οργανισμού καθ 'όλη τη διάρκεια της ατομικής του ζωής. Η ανάπτυξη του ανοσοποιητικού συστήματος επέτρεψε την ύπαρξη πολύπλοκων πολυκυτταρικών οργανισμών.
Ο προστατευτικός ρόλος της ανοσίας εκτείνεται όχι μόνο σε ιούς, πρωτόζωα, μύκητες, ελμινθούς, αλλά και σε ξένες μεταμοσχεύσεις ιστού και οργάνων. Ισχύει επίσης για αυτοάνοσες διεργασίες στο σώμα. Για παράδειγμα, στον μηχανισμό εμφάνισης σακχαρώδης διαβήτηςστους ανθρώπους, οι αυτοάνοσες διεργασίες έναντι των πρωτεϊνών που περιέχονται στα κύτταρα των νησίδων του Langerhans του παγκρεατικού αδένα είναι σημαντικές.
Λοιμώδης ανοσία
Λοιμώδης ή, όπως ονομάζεται με άλλο τρόπο, η μη στείρα ανοσία είναι η ασυλία του ανθρώπινου σώματος σε επανεμφάνιση, λόγω του γεγονότος ότι αυτό το παθογόνο είναι ήδη στο σώμα. Υπάρχει σε σύφιλη, ελονοσία, φυματίωση και άλλες παρόμοιες ασθένειες.
Ιδιαίτερο ρόλο στην ανάπτυξή του παίζει η ενεργοποίηση της φαγοκυττάρωσης, καθώς και οι μη ειδικοί αμυντικοί παράγοντες.
Αρχίζει να αναπτύσσεται όταν εμφανίζεται η περίοδος αναπαραγωγής παθογόνων στο σώμα.
Η μορφή αντίστασης ανοσίας εξαρτάται από την παρουσία της ίδιας της λοίμωξης.
Η μολυσματική ανοσία έχει τους κύριους μηχανισμούς: χυμικά (παραγωγή μορίων τελεστών - αντισωμάτων) και κυτταρική (σχηματισμός κυττάρων τελεστών).
Κατατάσσεται σε διάφορους τύπους: αντιμικροβιακό, το οποίο ονομάζεται επίσης αντιβακτηριακό, αντιικό και αντιτοξικό.
Με αντιιική ανοσία (με γρίπη και άλλες ιογενείς ασθένειες), τα ιικά σωματίδια καταστρέφονται.
Με αντιμικροβιακά (με δυσεντερία), τα βακτηριακά παθογόνα εξουδετερώνονται και στην περίπτωση αντιτοξικών (με τέτανο, αλλαντίαση), η τοξίνη, που παράγεται από μικρόβια στο σώμα, καταστρέφεται.
Η λοιμώδης ανοσία χωρίζεται σε δύο τύπους: συγγενής και επίκτητη.
Συγγενής ανοσία
Η έμφυτη ανοσία είναι η ικανότητα του σώματος να εξουδετερώνει ξένα και δυνητικά επικίνδυνα βιοϋλικά (μικροοργανισμοί, μεταμόσχευση, τοξίνες, κύτταρα όγκου, κύτταρα μολυσμένα με ιό), που υπήρχαν αρχικά, πριν από την πρώτη είσοδο αυτού του βιοϋλικού στο σώμα.
Το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα είναι πολύ πιο εξελικτικά αρχαίο από το επίκτητο σύστημα ανοσίας και είναι παρόν σε όλα τα είδη φυτών και ζώων, αλλά έχει μελετηθεί λεπτομερώς μόνο σε σπονδυλωτά. Σε σύγκριση με το αποκτημένο ανοσοποιητικό σύστημα, το έμφυτο σύστημα ενεργοποιείται στην πρώτη εμφάνιση του παθογόνου ταχύτερα, αλλά αναγνωρίζει το παθογόνο με λιγότερη ακρίβεια. Δεν ανταποκρίνεται σε συγκεκριμένα ειδικά αντιγόνα, αλλά σε ορισμένες κατηγορίες αντιγόνων που χαρακτηρίζουν παθογόνους οργανισμούς(πολυσακχαρίτες του κυτταρικού τοιχώματος του βακτηρίου, δίκλωνο RNA ορισμένων ιών κ.λπ.).
Η έμφυτη ανοσία έχει κυτταρικά (φαγοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα) και χυμικά (λυσοζύμη, ιντερφερόνες, σύστημα συμπληρώματος, φλεγμονώδεις μεσολαβητές) συστατικά. Μια τοπική μη ειδική ανοσοαπόκριση ονομάζεται αλλιώς φλεγμονή.
Αποκτήθηκε ασυλία: Ενεργός και παθητικός
Η κεκτημένη ανοσία είναι η ικανότητα του σώματος να εξουδετερώνει ξένους και δυνητικά επικίνδυνους μικροοργανισμούς (ή μόρια τοξίνης) που έχουν ήδη εισέλθει στο σώμα νωρίτερα. Διάκριση μεταξύ ενεργητικής και παθητικής επίκτητης ανοσίας.
Το ενεργό μπορεί να συμβεί μετά τη μεταφορά μολυσματικής νόσου ή την εισαγωγή εμβολίου στο σώμα. Σχηματίζεται σε 1-2 εβδομάδες και επιμένει για χρόνια ή δεκάδες χρόνια. Παθητικά αποκτημένα συμβαίνει κατά τη μεταφορά έτοιμων αντισωμάτων από τη μητέρα στο έμβρυο μέσω του πλακούντα ή από μητρικό γάλα, διασφαλίζοντας την ασυλία των νεογέννητων σε ορισμένους μεταδοτικές ασθένειες... Μια τέτοια ανοσία μπορεί επίσης να δημιουργηθεί τεχνητά εισάγοντας στο σώμα ανοσοποιητικούς ορούς που περιέχουν αντισώματα έναντι των αντίστοιχων μικροβίων ή τοξινών (παραδοσιακά χρησιμοποιούνται για δηλητηριώδη δαγκώματα φιδιού).
Όπως και η έμφυτη ανοσία, έτσι και η επίκτητη ανοσία χωρίζεται σε κυτταρική (Τ-λεμφοκύτταρα) και χυμική (αντισώματα που παράγονται από Β-λεμφοκύτταρα. Το συμπλήρωμα αποτελεί συστατικό τόσο της έμφυτης όσο και της επίκτητης ανοσίας).
Εμβόλια και οροί
Τα εμβόλια και οι οροί χρησιμοποιούνται ως ενεργά ή παθητικά ανοσοδιεγερτικά. Τέτοια φάρμακα είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικά εάν χρησιμοποιούνται όχι μόνο για θεραπεία, αλλά και για την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών.
Τα εμβόλια παράγονται απευθείας από μικροοργανισμούς, προκαλώντας λοιμώξεις, ή από τα αντιγόνα τους. Το εμβόλιο βοηθά το σώμα να παράγει αντισώματα από μόνο του για την καταπολέμηση ιών ή λοιμώξεων.
Ανάλογα με την προέλευση, το εμβόλιο χωρίζεται σε:
Σωματικά εμβόλια (τέτοια φάρμακα παράγονται από σκοτωμένα μικρόβια που προκαλούν την ασθένεια),
Εξασθενημένα εμβόλια (που παράγονται με βάση εξασθενημένους μικροοργανισμούς),
· Χημικά εμβόλια, στα οποία αντιγόνα δημιουργούνται σε εργαστήριο με χημικά μέσα (συγκεκριμένα, εμβόλια κατά της ηπατίτιδας Β).
Τα εμβόλια από σωματίδια ή αδρανή χρησιμοποιούνται κατά εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται με κρότωνες, πολιομυελίτιδα, γρίπη, χολέρα κ.λπ. Τέτοια φάρμακα δεν σχηματίζουν ανοσία αμέσως, πρέπει να γίνουν πολλά εμβόλια. Τα εξασθενημένα εμβόλια είναι τα πιο αποτελεσματικά ανοσολογικά φάρμακα, αναπτύσσουν ισχυρή ανοσία την πρώτη φορά. Τέτοια εμβόλια χρησιμοποιούνται κατά της πανώλης, του τυφοειδούς, της ιλαράς, της ερυθράς, καθώς και της γρίπης και της πολιομυελίτιδας.
Οι οροί, παρά την προφανή ομοιότητα με τα εμβόλια, είναι πλάσμα αίματος χωρίς ινωδογόνο. Ο ορός λαμβάνεται με φυσική πήξη πλάσματος ή με τη βοήθεια ιόντων ασβεστίου, τα οποία καθιζάνουν το ινωδογόνο. Με την εισαγωγή του ορού, συμβαίνει επίσης ο σχηματισμός του ανοσοποιητικού συστήματος. Ο ορός παράγεται συνήθως από αίμα ζώων, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ορός που βασίζεται σε ανθρώπινο αίμα - ανοσοσφαιρίνες (ή γάμμα σφαιρίνες) - είναι πιο αποτελεσματικός. Χρησιμοποιούνται για την πρόληψη και τη θεραπεία του κοκκύτη, της ιλαράς, της λοιμώδους ηπατίτιδας κ.λπ. Οι γάμμα σφαιρίνες δεν προκαλούν αλλεργικές αντιδράσεις... Οι οροί περιέχουν έτοιμα αντισώματα, τα οποία χρησιμοποιούνται εάν το σώμα δεν μπορεί να τα παράγει μόνο του λόγω ισχυρής ανοσοανεπάρκειας, για τη θεραπεία και την πρόληψη ιογενών ή βακτηριακών λοιμώξεων (αλλά όχι σε οξεία μορφή). Οι οροί μπορούν να χρησιμοποιηθούν μετά τη μεταμόσχευση οργάνων για την πρόληψη της μεταμόσχευσης οργάνων. Οι οροί χρησιμοποιούνται επίσης για να σχηματίσουν την ασυλία ενός ατόμου στη μόλυνση εάν πρέπει να επικοινωνήσει με άτομα που είναι ήδη άρρωστα ή φορείς ορισμένων ιών.
/ 36
Χειριστός Καλύτερος
Υπάρχουν μηχανισμοί «μη ανοσοποιητικής», φυσικής μη ειδικής αντίστασης του οργανισμού. Αυτές περιλαμβάνουν την προστασία του σώματος από εξωτερικούς παράγοντες από εξωτερικές ενώσεις (δέρμα, βλεννογόνους), μηχανική (αποβολή του επιθηλίου, κίνηση των βλεφαρίδων και εκκρίσεων, φτέρνισμα, βήχας), φυσικούς μηχανισμούς (πυρετός), χημικά(βακτηριοκτόνος δράση υδροχλωρικών, γαλακτικών, λιπαρών οξέων, πλήθος ενζύμων, ιδιαίτερα λυσοζύμης - μουραμιδάσης).
Οι μη ειδικοί παράγοντες της πραγματικής ανοσίας πρέπει να διακρίνονται από τη μη ειδική, «μη ανοσολογική» αντίσταση. Αυτά περιλαμβάνουν κύτταρα και χυμικούς παράγοντες. Αυτά είναι φαγοκύτταρα (μονοκύτταρα, μακροφάγα, πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα), τα οποία δείχνουν τη δραστηριότητά τους σε όλους τους ιστούς, κοιλότητες, μπορούν να βγουν στην επιφάνεια των βλεννογόνων και να εκτελέσουν προστατευτική λειτουργία εκεί. Οι χιουμοριστικοί παράγοντες της μη ειδικής ανοσίας είναι επίσης ποικίλοι: το σύστημα συμπληρώματος, μη ειδικές σφαιρίνες, C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, ένζυμο λυσοζύμη, ιντερφερόνες, κυτοκίνες κ.λπ.
C-αντιδρώσα πρωτεΐνη.Οι πρωτεΐνες της οξείας φάσης της φλεγμονής εμπλέκονται στη μη ειδική ανοσία έναντι μικροβίων: C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP), αμυλοειδές ορού, άλφα2-μακροσφαιρίνη, ινωδογόνο κ.λπ. Η δράση της CRP στα βακτήρια μοιάζει με τη δράση των αντισωμάτων. Το CRP αποτελείται από πέντε πολυπεπτιδικές αλυσίδες που σχηματίζουν ένα κλειστό πενταμερές. Με τη συμμετοχή ιόντων ασβεστίου, δεν συνδέεται ειδικά με τους μικροοργανισμούς εάν υπάρχει φωσφορυλοχολίνη στη μεμβράνη τους. Το σύμπλοκο που προκύπτει ενεργοποιεί το συμπλήρωμα (βλέπε παρακάτω) με έναν κλασικό τρόπο, όπως ένα σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος. Ως αποτέλεσμα, τα μικρόβια είτε λύονται είτε οψωνίζονται λόγω της εμφάνισης στην επιφάνεια τους ενεργών συστατικών συμπληρώματος (C3b, κ.λπ.), γεγονός που προάγει τη φαγοκυττάρωση, επειδή τα φαγοκύτταρα έχουν υποδοχείς για αυτά τα συστατικά του συμπληρώματος.
Ιντερφερόνες.Είναι μια ετερογενής ομάδα μορίων πρωτεΐνης. Υπάρχουν 4 τύποι ιντερφερόνων-άλφα-ιντερφερόνη, ωμέγα-ιντερφερόνη (λευκοκύτταρο), βήτα-ιντερφερόνη (ινοβλάστης), γάμμα-ιντερφερόνη-ανοσοποιητικά (Τ-κύτταρα). Η άλφα-ιντερφερόνη και η ω-ιντερφερόνη έχουν αντιιικές και αντιπλαστικές, αντικαρκινικές επιδράσεις. Η βήτα-ιντερφερόνη ενισχύει την έκφραση των αντιγόνων HLA στα κύτταρα, ενεργοποιεί τα κύτταρα φυσικών δολοφόνων (ΝΚ) και τα φαγοκύτταρα. Η γάμμα ιντερφερόνη ενισχύει τις αντιικές και αντιπλαστικές επιδράσεις των προηγούμενων. Επιπλέον, είναι ο σημαντικότερος ανοσορυθμιστής. Παράγεται κυρίως από T-helpers. Η γ -ιντερφερόνη ενισχύει τη σύνθεση αντιγόνων HLA από κύτταρα, η οποία οδηγεί σε επιτάχυνση των διαδικασιών αναγνώρισης και επεξεργασίας αντιγόνων, ενεργοποιεί φυσικά κύτταρα δολοφόνους, λεμφοκύτταρα Τ - και Β, αντιτελογένεση, πρόσφυση λευκοκυττάρων και μονοκυττάρων, φαγοκυττάρωση.
Σύμφωνα με τον μηχανισμό ανάπτυξης, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι ανοσίας.
Ανοσία ειδών(συνταγματική, κληρονομική) είναι μια ειδική παραλλαγή μη ειδικής αντίστασης του οργανισμού, που γενετικά καθορίζεται από τις ιδιαιτερότητες του μεταβολισμού αυτού του τύπου. Σχετίζεται κυρίως με την έλλειψη απαραίτητες προϋποθέσειςγια την αναπαραγωγή του παθογόνου. Για παράδειγμα, τα ζώα δεν αρρωσταίνουν με κάποιες ανθρώπινες ασθένειες (σύφιλη, γονόρροια, δυσεντερία) και, αντιστρόφως, οι άνθρωποι είναι ανοσοποιημένοι από τον αιτιολογικό παράγοντα της πανώλης των σκύλων. Αυστηρά μιλώντας, αυτή η παραλλαγή αντίστασης δεν είναι πραγματική ασυλία, αφού δεν πραγματοποιείται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Ωστόσο, υπάρχουν παραλλαγές της ασυλίας των ειδών λόγω φυσικών, προϋπάρχοντων αντισωμάτων. Αυτά τα αντισώματα είναι διαθέσιμα σε μικρό αριθμό έναντι πολλών βακτηρίων και ιών.
Αποκτήθηκε ασυλίαεμφανίζεται κατά τη διάρκεια της ζωής. Μπορεί να είναι φυσικό και τεχνητό, καθένα από τα οποία μπορεί να είναι ενεργό και παθητικό.
Φυσικός ενεργητική ανοσία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα επαφής με το παθογόνο (μετά από ασθένεια ή μετά κρυφή επαφήχωρίς εμφάνιση συμπτωμάτων της νόσου).
Φυσική παθητική ανοσίαεμφανίζεται ως αποτέλεσμα της μετάδοσης από τη μητέρα στο έμβρυο μέσω του πλακούντα (διαπλακουντιακός) ή με γάλα έτοιμων προστατευτικών παραγόντων - λεμφοκύτταρα, αντισώματα, κυτοκίνηση κ.λπ.
Τεχνητή ενεργητική ανοσίαπροκαλείται μετά την εισαγωγή στο σώμα εμβολίων που περιέχουν μικροοργανισμούς ή τις ουσίες τους - αντιγόνα.
Τεχνητή παθητική ανοσίαπου δημιουργήθηκε μετά την εισαγωγή έτοιμων αντισωμάτων στο σώμα, ή κύτταρα του ανοσοποιητικού... Τέτοια αντισώματα βρίσκονται στον ορό αίματος ανοσοποιημένων δοτών ή ζώων.
Σύμφωνα με τα αντιδραστικά συστήματα, διακρίνεται η τοπική και η γενική ανοσία. Η τοπική ανοσία περιλαμβάνει μη ειδικούς αμυντικούς παράγοντες, καθώς και εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες, οι οποίες βρίσκονται στους βλεννογόνους των εντέρων, στους βρόγχους, στη μύτη κ.λπ.
Υπάρχουν επίσης αντι-μολυσματική και μη μολυσματική ανοσία.
Αντι-μολυσματική ανοσία- ένα σύνολο αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος που αποσκοπούν στην απομάκρυνση του μολυσματικού παράγοντα - του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου. Σύμφωνα με τον R.V. Petrov, είναι μια μέθοδος προστασίας από ζωντανά σώματα και ουσίες που μεταφέρουν ξένες γενετικές πληροφορίες.
Ανάλογα με τον τύπο του μολυσματικού παράγοντα, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι αντι-μολυσματικής ανοσίας:
1. Αντιβακτηριακό, το οποίο μπορεί να είναι στείρο και μη στείρο. Όταν είναι στείροι, οι μικροοργανισμοί απομακρύνονται από το σώμα και διατηρείται η ασυλία. Εάν είναι μη αποστειρωμένο, ένας μικρός αριθμός μικροοργανισμών πρέπει να υπάρχει στο σώμα για να διατηρήσει την ανοσία.
2. Αντιτοξικό - κατά των αποβλήτων μικροβίων -τοξινών.
3. Αντιϊικό - κατά των ιών ή των αντιγόνων τους.
4. Αντιμυκητιασικό - κατά των παθογόνων μυκήτων.
Η ασυλία είναι πάντα συγκεκριμένη, στρέφεται ενάντια σε έναν συγκεκριμένο αιτιολογικό παράγοντα της νόσου, του ιού, των βακτηρίων. Επομένως, υπάρχει ασυλία σε έναν παθογόνο παράγοντα, για παράδειγμα, στον ιό της ιλαράς, αλλά όχι σε έναν άλλο (ιός της γρίπης). Αυτή η εξειδίκευση και εξειδίκευση καθορίζεται από αντισώματα και υποδοχείς ανοσοποιητικά Τ κύτταραέναντι των αντίστοιχων αντιγόνων.
Μη μολυσματική ανοσία-ένα σύνολο αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος που στοχεύουν σε μη μολυσματικούς βιολογικά ενεργούς παράγοντες-αντιγόνα. Ανάλογα με τη φύση αυτών των αντιγόνων, χωρίζεται στους ακόλουθους τύπους:
1. Αυτοάνοση - αυτοάνοσες αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος στα δικά του αντιγόνα (πρωτεΐνες, λιποπρωτεΐνες, γλυκοπρωτεΐνες). Προκαλείται από παραβίαση της αναγνώρισης των «ιδίων» μορίων, όταν γίνονται αντιληπτά από το ανοσοποιητικό σύστημα ως «εξωγήινα» και καταστρέφονται.
2. Η ανοσία μεταμόσχευσης εμφανίζεται όταν μεταμοσχεύονται όργανα και ιστοί από δότη σε δέκτη, σε περιπτώσεις μετάγγισης αίματος και ανοσοποίησης με λευκοκύτταρα. Αυτές οι αντιδράσεις σχετίζονται με την παρουσία μεμονωμένων συνόλων μορίων στην επιφάνεια των λευκοκυττάρων - ανθρώπινων λευκοκυττάρων αντιγόνων - HLA. Το σύνολο αυτών των μορίων είναι πανομοιότυπο μόνο σε πανομοιότυπα δίδυμα.
3. Η αντικαρκινική ανοσία είναι η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στα αντιγόνα των κυττάρων του όγκου.
4. Αναπαραγωγική ανοσία στο σύστημα μητέρας-εμβρύου. Αυτές είναι οι αντιδράσεις της μητέρας στα αντιγόνα του εμβρύου, αφού διαφέρει σε αυτά λόγω των γονιδίων που λαμβάνονται από τον πατέρα.
Κάθε χρόνο η ιατρική εκπλήσσεται με νέες και νέες ανακαλύψεις μεταξύ φαρμακευτικά παρασκευάσματακαι τεχνολογίας. Αλλά υπάρχει φάρμακαδοκιμασμένο στο χρόνο , για το οποίο δεν έχει νόημα να ψάχνετε για ανάλογα. Ειδικά, αυτό ισχύει για διάφορα εμβόλια για πολλές περιπτώσεις.
Έχουν χρησιμοποιηθεί ενεργά για μεγάλο χρονικό διάστημα εμβόλια για μωρά , έχουν σχεδιαστεί για να αναπτύσσουν ανοσία έναντι ασθενειών και λοιμώξεων, τις οποίες είναι δύσκολο να αντιμετωπίσει το εύθραυστο σώμα του παιδιού.
Τέτοιος τεχνητή παθητική ανοσία αναπτύσσεται μετά τη χορήγηση του προαναφερθέντος εμβολίου, ορός.
Τεχνητή ασυλία και το υποείδος της
Όλοι γνωρίζουν την ύπαρξη φυσική ασυλία... Είναι ατομικό για κάθε άτομο και σχετικό με κάθε ασθένεια.
Η τεχνητή ασυλία δεν μπορεί να αποκτηθεί χωρίς ιατρική ή φαρμακευτική αγωγή.
Η τεχνητή ανοσία είναι ενεργή και παθητική ... Το παθητικό είναι πολύ πιο δημοφιλές στην ιατρική. Η ουσία του έγκειται στο γεγονός ότι ετοιμάζονται αντισώματα για συγκεκριμένο τύπο ασθένειας στο σώμα.
Κάθε ορός μπορεί να επηρεάσει ένα άτομο ή ένα παιδί με διαφορετικό τρόπο. Όλα εξαρτώνται επίσης από την αποδοχή του από το σώμα. Ισως, φυσική ασυλίαθα είναι ισχυρότερο και το εμβόλιο δεν θα παίξει ιδιαίτερο ρόλο.
Στη χειρότερη περίπτωση- η αποτελεσματικότητα του ορού γάλακτος μπορεί να είναι πολύ χαμηλή και ένα άτομο εξακολουθεί να κινδυνεύει να προσβληθεί από λοίμωξη... Επιπλέον, η δράση του ορού είναι μάλλον παροδική και μπορεί να προστατεύσει μόνο για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα.
Σύνθεση εμβολίου
Η τεχνητή παθητική ανοσία αναπτύσσεται μετά την εισαγωγή ορού με συγκεκριμένη σύνθεση
... Δεν ισχύει για άλλους σκοπούς.
Ο εμβολιασμός έχει τις δικές του συγκεκριμένες περιόδουςκράτηση, καθώς και η σύνθεση του ορού. Γενικά, αυτό προσθέτει μια παρόμοια κατάσταση:
Μια επιδημία της νόσου έχει παρατηρηθεί στην ιατρικήή όλα πηγαίνουν σε αυτό. Επιπλέον, αυτή η ασθένεια μπορεί να γίνει ανεκτή σε μια μάλλον πολύπλοκη μορφή και πολλά φάρμακα δίνουν μόνο ένα προσωρινό αποτέλεσμα, εάν υπάρχει.
Βρέθηκε επιτυχώς θεραπευμένο άτομοπρόθυμος να δώσει το αίμα του.
Το πλάσμα του αίματος απελευθερώνεται, από τα οποία απελευθερώνονται αντισώματα κατά μιας κοινής ασθένειας.
Ο ορός που προκύπτει χορηγείται σε ασθενείς για προληπτικές μεθόδους., καθώς και για ταχεία ανάρρωση εάν έχουν ήδη εισέλθει ιοί στο ανθρώπινο σώμα.
Η δράση έρχεται σχεδόν αμέσως, αλλά όχι για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Τα πιο συνηθισμένα είναι ορός κατά του τετάνου και της λύσσας.
Τα εμβόλια μπορούν να επαναληφθούν μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, αλλά μόνο στις περιπτώσεις που υπάρχει ανάγκη. Επομένως, εάν δεν υπάρχουν πολλά περιστατικά θυμάτων του ίδιου ιού στην περιοχή σας, δεν πρέπει να μεταφέρετε το εμβόλιο, το οποίο μπορεί να σώσει τη ζωή κάποιου. 
Τεχνητή ανοσία στα μωρά
Η τεχνητή παθητική ανοσία είναι ιδιαίτερα σημαντική για τα νεογέννητακαι παιδιά ενός έτους, και εξακολουθεί να παράγεται μετά την εισαγωγή ενός ειδικού εμβολίου.
Σε τέτοιες καταστάσεις, η επίπτωση της νόσου δεν είναι σημαντική, αφού ο στόχος είναι κάπως διαφορετικός - βοηθήστε το παιδί να μεγαλώσει μέχρι την ηλικία που αρχίζει να εμφανίζεται η φυσική του ασυλία .
Μετά τη γέννηση και τους πρώτους μήνες της ζωής, το σώμα του μωρού μόλις αρχίζει να προσαρμόζεται περιβάλλον, επομένως, είναι πιο ευαίσθητο σε διάφορους ιούς και βακτήρια. Επιπλέον, ακόμη και ένα στοιχειώδες κρυολόγημα για έναν τόσο νεαρό οργανισμό θα είναι μια σοβαρή ασθένεια.
Είναι για αυτό για την προστασία του μωρού, του χορηγείται εμβόλιο γενικού ανοσοποιητικού με σχετικά μεγάλη περίοδο δράσης.
Έτσι, με τη βοήθεια του εμβολιασμού, μπορείτε να ασφαλίσετε τον εαυτό σας από πολλές ασθένειες.
Ειδική ασυλίαυποδιαιρείται σε συγγενή (είδη) και αποκτάται .
Συγγενής ανοσίαενυπάρχουν στους ανθρώπους από τη γέννηση, που κληρονομούνται από τους γονείς. Οι ανοσολογικές ουσίες περνούν μέσω του πλακούντα από τη μητέρα στο έμβρυο. Μια ιδιαίτερη περίπτωση έμφυτης ανοσίας μπορεί να θεωρηθεί η ασυλία που λαμβάνει ένα νεογέννητο με μητρικό γάλα.
Η επίκτητη ασυλία δημιουργείται (αποκτάται) στη διαδικασία της ζωής και υποδιαιρείται σε φυσική και τεχνητή.
Φυσική επίκτητη ανοσίασυμβαίνει μετά τη μεταφορά μολυσματικής ασθένειας: μετά την ανάρρωση, τα αντισώματα στον αιτιολογικό παράγοντα αυτής της νόσου παραμένουν στο αίμα. Συχνά, άτομα που είχαν παιδικές ασθένειες όπως ιλαρά ή ανεμοβλογιά, στο μέλλον, είτε δεν αρρωσταίνουν καθόλου με αυτήν την ασθένεια, είτε αρρωσταίνουν ξανά σε ήπια, φθαρμένη μορφή.
Η τεχνητή ανοσία αναπτύσσεται μέσω ειδικών ιατρικών μέτρων και μπορεί να είναι ενεργητική ή παθητική.
Ενεργή τεχνητή ανοσίασυμβαίνει ως αποτέλεσμα προστατευτικών εμβολιασμών, όταν ένα εμβόλιο εισάγεται στο σώμα - είτε εξασθενημένα παθογόνα μιας συγκεκριμένης ασθένειας («ζωντανό» εμβόλιο), είτε τοξίνες - απόβλητα προϊόντων παθογόνων μικροοργανισμών («νεκρό» εμβόλιο). Σε απάντηση στην εισαγωγή του εμβολίου, ένα άτομο φαίνεται να αρρωσταίνει από αυτήν την ασθένεια, αλλά σε πολύ ήπια, σχεδόν ανεπαίσθητη μορφή. Το σώμα του παράγει ενεργά προστατευτικά αντισώματα. Και παρόλο που η ενεργή τεχνητή ανοσία δεν εμφανίζεται αμέσως μετά την εισαγωγή του εμβολίου (χρειάζεται ορισμένος χρόνος για την παραγωγή αντισωμάτων), είναι αρκετά ισχυρή και διαρκεί για πολλά χρόνια, μερικές φορές όλη τη ζωή. Όσο πιο κοντά είναι η ανοσοπαρασκευή του εμβολίου στον φυσικό αιτιολογικό παράγοντα της λοίμωξης, τόσο υψηλότερες είναι οι ανοσογονικές του ιδιότητες και τόσο ισχυρότερη είναι η ανοσία που προκύπτει μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός με ζωντανό εμβόλιο, κατά κανόνα, παρέχει πλήρη ανοσία στην αντίστοιχη λοίμωξη για 5-6 χρόνια, ο εμβολιασμός με αδρανοποιημένο εμβόλιο δημιουργεί ανοσία για τα επόμενα 2-3 χρόνια και η εισαγωγή χημικού εμβολίου και τοξοειδούς παρέχει προστασία το σώμα για 1-1,5 χρόνια. Ταυτόχρονα, όσο περισσότερο καθαρίζεται το εμβόλιο, τόσο μικρότερη είναι η πιθανότητα ανεπιθύμητων παρενεργειών στην εισαγωγή του στο ανθρώπινο σώμα. Ως παράδειγμα ενεργού ανοσίας, μπορούν να αναφερθούν εμβολιασμοί κατά της πολιομυελίτιδας, της διφθερίτιδας, του κοκκύτη.
Παθητική τεχνητή ανοσίαπροκύπτει ως αποτέλεσμα της εισαγωγής στο σώμα απινιδωμένου πλάσματος αίματος, που περιέχει ήδη αντισώματα σε μια συγκεκριμένη ασθένεια. Ο ορός παρασκευάζεται είτε από το αίμα ατόμων που είχαν αυτή την ασθένεια, είτε, συχνότερα, από το αίμα ζώων που έχουν εμβολιαστεί ειδικά με αυτήν την ασθένεια και στο αίμα των οποίων σχηματίζονται ειδικά αντισώματα. Η παθητική τεχνητή ανοσία δημιουργείται σχεδόν αμέσως μετά τη χορήγηση ορού, αλλά επειδή τα ενέσιμα αντισώματα είναι εγγενώς ξένα, δηλ. διαθέτουν αντιγονικές ιδιότητες, με την πάροδο του χρόνου το σώμα καταστέλλει τη δραστηριότητά τους. Επομένως, η παθητική ασυλία είναι σχετικά ασταθής. Ο ανοσολογικός ορός και η ανοσοσφαιρίνη, όταν εγχέονται στο σώμα, παρέχουν τεχνητή παθητική ανοσία, η οποία διατηρεί προστατευτική δράση για μικρό χρονικό διάστημα (4-6 εβδομάδες). Το πιο χαρακτηριστικό παράδειγμα παθητικής ανοσίας είναι ο ορός τετάνου και λύσσας.
Το μεγαλύτερο μέρος των εμβολιασμών πραγματοποιείται σε προσχολικά και ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ... Στη σχολική ηλικία, πραγματοποιείται επανεμβολιασμός, με στόχο τη διατήρηση του κατάλληλου επιπέδου ανοσίας. Το πρόγραμμα εμβολιασμού αναφέρεται στην ακολουθία εμβολιασμών που καθορίζεται από τους κανόνες για ένα συγκεκριμένο εμβόλιο, όταν υποδεικνύεται η ηλικία του παιδιού που πρόκειται να εμβολιαστεί, ο αριθμός των εμβολιασμών που απαιτούνται κατά της λοίμωξης και ορίζονται ορισμένα διαστήματα μεταξύ των εμβολιασμών. Υπάρχει ένα ειδικό, νόμιμα εγκεκριμένο πρόγραμμα εμβολιασμού για παιδιά και εφήβους (γενικό πρόγραμμα προγραμμάτων ανοσοποίησης). Η εισαγωγή ορών χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις όπου υπάρχει μεγάλη πιθανότητα μιας συγκεκριμένης ασθένειας, καθώς και στα αρχικά στάδια της νόσου, για να βοηθήσει το σώμα να αντιμετωπίσει την ασθένεια. Για παράδειγμα, εμβολιασμοί κατά της γρίπης σε περίπτωση επιδημικής απειλής, εμβολιασμοί κατά της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες πριν φύγετε για πρακτική εξάσκηση, δάγκωμα μανιασμένου ζώου κ.λπ.
